一种杂化钙钛矿材料
专利汇可以提供一种杂化钙钛矿材料专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种高稳定的杂化 钙 钛 矿材料，其是由有机胺阳离子RnNH4-n、金属阳离子M和卤素阴离子所组成的ABO3型 钙钛矿 结构，其通式为：RnNH4-nM(IyX1-y)3，其中n=2或3或4；0 稳定性 ，可用于 太阳能 电池 器件中的光 活性层 ，或用来制作钙钛矿 太阳能电池 器件；也可用于电致发光器件中的 发光层 ，或用来制作电致发光器件；还可用于光催化的活性材料，或用于光解 水 制氢。，下面是一种杂化钙钛矿材料专利的具体信息内容。
1. 一种杂化钙钛矿材料，其特征在于：由有机胺阳离子RnNH4-n、金属阳离子M和卤素阴离子组成ABO3型钙钛矿结构，其通式为：
RnNH4-nM(IyX1-y)3，n=2或3或4，0
M为Pb或Sn中的一种或两种；
I为碘， X为Cl、Br、F中的任意一种。
2. 根据权利要求1所述杂化钙钛矿材料，其特征在于：所述杂化钙钛矿材料的分子式为：
R1R2NH2M(IyX1-y)3，或R1R2R3NHM(IyX1-y)3，或R1R2R3R4NM(IyX1-y)3，其中，R1、R2、R3、R4各自独立的选自烷基或芳香基中的一种，且总碳原子数不大于18。
3.根据权利要求1所述杂化钙钛矿材料，其特征在于：其制备方法包括如下步骤：
1）将有机胺或有机胺盐溶解于甲醇或乙醇中，再加入卤化氢HI或HX搅拌反应0.5~12 h，真空蒸发后得到RnNH4-nI或RnNH4-nX的前驱体；
2）将步骤1）得到的前驱体溶解后，加入金属卤化物MX2或MI2，80~120℃加热搅拌1~12 h，得到RnNH4-nM(IyX1-y)3溶液；
3）将步骤2）得到的RnNH4-nM(IyX1-y)3溶液加热真空蒸发，得到RnNH4-nM(IyX1-y)3固体；
4）将步骤3）得到的RnNH4-nM(IyX1-y)3固体溶解后滴加到衬底材料上，用甩胶机进行旋涂，再于90~160℃烘干，得到RnNH4-nM(IyX1-y)3薄膜；
步骤4）所述衬底材料包括导电玻璃、氧化钛、晶硅及其任意组合。
一种杂化钙钛矿材料
技术领域
背景技术
发明内容
RnNH4-nM(IyX1-y)3，n=2或3或4，0
M为Pb或Sn中的一种或两种；
I为碘；X为Cl、Br、F中的任意一种。
2）将步骤1）得到的前驱体溶解后，加入金属卤化物MX2或MI2，80~120℃加热搅拌1~12 h，得到RnNH4-nM(IyX1-y)3溶液；
3）将步骤2）得到的RnNH4-nM(IyX1-y)3溶液加热真空蒸发，得到RnNH4-nM(IyX1-y)3固体；
4）将步骤3）得到的RnNH4-nM(IyX1-y)3固体溶解后滴加到衬底材料上，用甩胶机进行旋涂，再于90~160℃烘干，得到RnNH4-nM(IyX1-y)3薄膜；
步骤4）所述衬底材料包括导电玻璃、氧化钛、晶硅及其任意组合。
具体实施方式
1）将0.831g四甲基氯化胺移入100mL烧瓶中，加入10mL甲醇，再加入1mL 57wt%的HI溶液，在惰性气体保护下搅拌反应1h，得到(CH3)4NI前驱体溶液，然后再于80℃真空蒸发除去溶剂，得到(CH3)4NI前驱体；
2）在惰性气体保护下，将步骤1）得到的(CH3)4NI前驱体溶解在10mLγ-丁内酯中，再加入3.49g PbI2，120℃加热搅拌12 h，得到（CH3）4NPbI3溶液；
3）将步骤2）得到的（CH3）4NPbI3溶液加热到160℃真空蒸发，得到（CH3）4NPbI3固体；
4）将步骤3）得到的（CH3）4NPbI3固体溶解后滴加到导电玻璃上，用甩胶机进行旋涂，再于160℃烘干，得到（CH3）4NPbI3薄膜。
1）将6.9mL溶于乙醇中的33 wt%的二甲胺溶液移入100mL烧瓶中，再加入2mL 57wt%的HI溶液，在空气中80℃搅拌反应12 h，得到(CH3)2NH2I前驱体溶液；
2）在空气中，将0.8g SnF2加入到步骤1）得到的(CH3)2NH2I前驱体溶液中，80℃加热搅拌12 h后再在100℃搅拌1h，得到（CH3）2NH2Sn(I1-yFy)3溶液，其中0
2NH2Sn(I1-yFy)3固体；
4）将步骤3）得到的（CH3）2NH2Sn(I1-yFy)3固体溶解后滴加到晶硅衬底上，用甩胶机进行旋涂，再于140℃烘干，得到（CH3）2NH2Sn(I1-yFy)3薄膜。
1）将0.77g三乙基胺移入100mL烧瓶中，加入10mL乙醇，再加入 1mL 57wt%的HI溶液，在惰性气体保护下搅拌反应2 h，得到(CH3CH2)3NHI前驱体溶液，然后再于80℃真空蒸发除去溶剂后，得到(CH3CH2)3NHI前驱体；
2）在惰性气体保护下，将步骤1）得到的(CH3CH2)3NHI前驱体溶解在10mL二甲基甲酰胺中，再加入2.79g PbBr2，120℃加热搅拌6 h，得到(CH3CH2)3NHPb(I1-yBry)3溶液，其中
0
4）将步骤3）得到的(CH3CH2)3NHPb(I1-yBry)3固体溶解后滴加到涂有二氧化钛层的晶硅上，用甩胶机进行旋涂，再于90℃烘干，得到(CH3CH2)3NHPb(I1-yBry)3薄膜。
1）将1.28g二苯胺移入100mL棕色烧瓶中，在惰性气体保护下，加入10mL乙醇，再加入10mL 30 wt %的HCl乙醚溶液，搅拌反应0.5 h，得到(C6H5)2NH2Cl前驱体溶液，然后再于80℃真空蒸发除去溶剂后，得到(C6H5)2NH2Cl前驱体；
2）在惰性气体保护下，将步骤1）得到的(C6H5)2NH2Cl前驱体溶解在25mL二甲基甲酰胺中，再加入3.5g PbI2，120℃加热搅拌6 h，得到(C6H5)2NH2Pb(I1-yCly)3溶液，其中0
4）将步骤3）得到的(C6H5)2NH2Pb(I1-yCly)3固体溶解后滴加到涂有氧化钛层的玻璃衬底上，用甩胶机进行旋涂，再于100℃烘干，得到（(C6H5)2NH2Pb(I1-yCly)3薄膜。
1）将1.51g N-十二烷基甲胺移入100mL烧瓶中，加入25mL乙醇，再加入1mL 57wt%的HI溶液，在惰性气体保护下80℃搅拌反应12h，得到CH3(CH2)11NH2(CH3)I前驱体溶液，然后再于80℃真空蒸发除去溶剂，得到CH3(CH2)11NH2(CH3)I前驱体；
2）在惰性气体保护下，将步骤1）得到的CH3(CH2)11NH2(CH3)I前驱体溶解在25mLγ-丁内酯中，再加入3.49g PbI2，120℃加热搅拌12 h，得到CH3(CH2)11NH2(CH3)PbI3溶液；
3）将步骤2）得到的CH3(CH2)11NH2(CH3)PbI3溶液加热到150℃真空蒸发，得到CH3(CH2)11NH2(CH3)PbI3固体；
4）将步骤3）得到的CH3(CH2)11NH2(CH3)PbI3固体溶解后滴加到涂有氧化钛层的导电玻璃上，用甩胶机进行旋涂，再于120℃烘干，得到CH3(CH2)11NH2(CH3)PbI3薄膜。
1）将17.2mL溶于乙醇中的33 wt%的二甲胺溶液移入100mL烧瓶中，加入5mL 57wt%的HI溶液，在惰性气体保护下搅拌反应2 h，得到(CH3)2NH2I前驱体溶液，然后再于80℃真空蒸发除去溶剂后，用无水乙醚清洗3遍，经80℃真空蒸干得到(CH3)2NH2I前驱体；
2）在惰性气体保护下，将步骤1）得到的(CH3)2NH2I前驱体溶解在25mL二甲基甲酰胺中，再加入3.5g PbCl2，120℃加热搅拌1 h，得到（CH3）2NH2Pb(I1-yCly)3溶液，其中0
2NH2Pb(I1-yCly)3固体；
4）将步骤3）得到的（CH3）2NH2Pb(I1-yCly)3固体溶解后滴加到涂有二氧化钛层的导电玻璃上，用甩胶机进行旋涂，再于160℃烘干，得到（CH3）2NH2Pb(I1-yCly)3薄膜。
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