润滑油添加剂组合物及其制造方法
专利汇可以提供润滑油添加剂组合物及其制造方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且通过包括使共聚物与至少一种聚醚脂族胺化合物反应的方法制备的油溶性的 润滑油 添加剂组合物。，下面是润滑油添加剂组合物及其制造方法专利的具体信息内容。
1.油溶性的润滑油添加剂组合物，该组合物通过包括使下述(A)和(B)反应的方法制备：
(A)下述共聚物中的至少一种：
(i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物：
(a)至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯；
(b)至少一种包含2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，其中至少
20％的可共聚端基为烷基亚乙烯基结构形式；和
(c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有1-40个碳原子；
(2)3-10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有1-40个碳原子；
(3)1-8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和
(5)至少一种包含2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
(ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下反应获得的共聚物；或
(iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应
中在共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者存在下反应获得的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物；
(B)至少一种聚醚脂族胺化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应，其中所述聚醚脂族胺化合物得自(a)脂族胺化合物与环氧烷化合物、碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯之一在所述脂族胺化合物的伯或仲氮上形成聚醚基团的反应或(b)含有至少一个羟基和至少一个氨基的芳族化合物与环氧烷化合物以形成连接在所述羟基和/或氨基上的聚醚基团的反应。
2.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中所述共聚物(i)、(ii)或(iii)与所述至少一种聚醚脂族胺化合物反应，并且另外与(1)至少一种醚化合物，或(2)至少一种能与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的芳族化合物，或(3)至少一种能与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的脂族化合物，或者(1)、(2)或(3)的混合物反应。
3.如权利要求2所述的润滑油添加剂组合物，其中在共聚物(iii)(b)中，所述共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与非自由基催化的化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的反应产物在组分(2)或(3)的存在下接触。
4.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中所述聚醚脂族胺化合物得自含有至少一个羟基和至少一个氨基的芳族化合物与环氧烷化合物的所述反应。
5.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中所述脂族胺化合物是叔丁胺、二甲基氨基丙胺、N-氨基丙基吗啉、二乙基氨基丙胺或二乙基氨基乙胺。
6.如权利要求5所述的润滑油添加剂组合物，其中所述脂族胺是叔丁胺。
7.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中所述共聚物是共聚物(i)。
8.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中所述共聚物是共聚物(ii)。
9.如权利要求8所述的润滑油添加剂组合物，其中所述共聚物(ii)是通过马来酸酐和聚异丁烯的自由基催化的反应获得的聚PIBSA。
10.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中所述共聚物是共聚物(iii)。
11.如权利要求2所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族化合物选自下列化合物：
(a)用下式表示的N-芳基苯二胺：
R18为H，-NH芳基，-NH烷芳基，或选自烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基中的具有4-24个碳原子的支链或直链烃基；R19是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-NH烷基、-NH芳烷基、-CH2-芳基-NH2，其中n和m各自具有1-10的值；和R20为氢，或者具有4-24个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基；
(b)用下式表示的氨基咔唑：
其中R21和R22各自独立地表示氢，或具有1-14个碳原子的烷基或链烯基；
(c)由下式表示的氨基吲唑啉酮：
其中R23是氢或具有1-14个碳原子的烷基；和
(d)由下式表示的氨基巯基三唑：
(e)由下式表示的氨基萘嵌间二氮杂苯：
其中R24表示氢或具有1-14个碳原子的烷基；
(f)由下式表示的芳氧基亚苯基胺：
其中R25是H，-NH芳基，-NH烷芳基，或具有4-24个碳原子的、是烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基的支链或直链基团；R26是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-NH烷基或-NH芳烷基，其中n和m各自具有1-10的值；和R27是氢，或者具有4-24个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基；
(g)用下式表示的、包含由基团L连接的两个芳族基团的芳族胺：
其 中 L 选 自 -O-、-N ＝ N-、-NH-、-CH2NH-、-C(O)NR28-、-C(O)
O-、-SO2-、-SO2NR29-或-SO2NH-，其中R28和R29独立地表示氢，或者具有1-8个碳原子的烷基、链烯基或烷氧基；
其中Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地为N或CH，条件是Y1和Y2不可以同时为N；
R30和R31独立地表示氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基、-OH、-NO2、-SO3H、-SO3Na、CO2H或其盐、-NR41R42，其中R41和R42独立地为氢、烷基、芳基、芳烷基或烷芳基；
R32和R33独立地表示氢，具有1-8个碳原子的烷基、链烯基或烷氧基，-OH，-SO3H或-SO3Na；
R34表示-NH2，其中R35是具有1-8个碳原子的烷基或链烯基的-NHR35，-CH2-(CH2)n-NH2或-CH2-芳基-NH2，并且n为0-10；
(h)选自氨基噻唑、氨基苯并噻唑、氨基苯并噻二唑和氨基烷基噻唑中的氨基噻唑；
(i)由下式表示的氨基吲哚：
其中R36表示氢，或者具有1-14个碳原子的烷基或链烯基；
(j)由下式表示的氨基吡咯：
其中R37表示具有2-6个碳原子的二价亚烷基，并且R38表示氢，或者具有1-14个碳原子的烷基或链烯基；
(k)环取代或未取代的苯胺；
(l)氨基喹啉；
(m)氨基苯并咪唑；
(n)N，N-二烷基苯二胺；和
(o)苄胺；和
(p)苄醇。
12.如权利要求11所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族胺是N-芳基苯二胺。
13.如权利要求12所述的润滑油添加剂组合物，其中所述N-芳基苯二胺是N-苯基苯二胺。
14.如权利要求13所述的润滑油添加剂组合物，其中所述N-苯基苯二胺是N-苯基-1，
4-苯二胺。
15.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中共聚物(i)的化合物(i)(b)是数均分子量(Mn)为112-5000的聚异丁烯。
16.如权利要求15所述的润滑油添加剂组合物，其中所述数均分子量(Mn)为
500-3000。
17.如权利要求16所述的润滑油添加剂组合物，其中所述数均分子量(Mn)为
1000-2500。
18.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中(i)(a)是二羧酸、其酸酐或其酯。
19.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中(i)(a)是马来酸酐或其酯。
20.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中(i)(c)的所述单烯烃是1-烯烃。
21.润滑油组合物，该润滑油组合物包含主要量的润滑粘度的油和少量的润滑油添加剂组合物，所述润滑油添加剂组合物通过包括使下述(A)和(B)反应的方法制备：
(A)下述共聚物中的至少一种：
(i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物：
(a)至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯；
(b)至少一种包含2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，其中至少
20％的可共聚端基为烷基亚乙烯基结构形式；和
(c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有1-40个碳原子；
(2)3-10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有1-40个碳原子；
(3)1-8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和
(5)至少一种包含2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
(ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下反应获得的共聚物；或
(iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应
中在共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者存在下反应获得的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物；
(B)至少一种聚醚脂族胺化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应，其中所述聚醚脂族胺化合物得自(a)脂族胺化合物与环氧烷化合物、碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯之一在所述脂族胺化合物的伯或仲氮上形成聚醚基团的反应或(b)含有至少一个羟基和至少一个氨基的芳族化合物与环氧烷化合物以形成连接在所述羟基和/或氨基上的聚醚基团的反应。
22.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中所述共聚物(i)、(ii)或(iii)与至少一种聚醚脂族胺化合物反应，并且另外与(1)至少一种聚醚芳族化合物，或(2)至少一种能与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的芳族化合物，或(3)至少一种能与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的脂族化合物，或者(1)、(2)或(3)的混合物反应。
23.如权利要求22所述的润滑油组合物，其中在共聚物(iii)(b)中，所述共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与非自由基催化的化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的反应产物在组分(2)或(3)的存在下接触。
24.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中所述聚醚脂族胺化合物得自含有至少一个羟基和至少一个氨基的芳族化合物与环氧烷化合物的所述反应。
25.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中所述脂族胺化合物是叔丁胺、二甲基氨基丙胺、N-氨基丙基吗啉、二乙基氨基丙胺或二乙基氨基乙胺。
26.如权利要求25所述的润滑油组合物，其中所述脂族胺化合物是叔丁胺。
27.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中所述共聚物是共聚物(i)。
28.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中所述共聚物是共聚物(ii)。
29.如权利要求28所述的润滑油组合物，其中所述共聚物(i i)是通过马来酸酐和聚异丁烯的自由基催化的反应获得的聚PIBSA。
30.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中所述共聚物是共聚物(iii)。
31.如权利要求22所述的润滑油组合物，其中所述芳族化合物选自由以下化合物组成的组：
(a)用下式表示的N-芳基苯二胺：
R18为H，-NH芳基，-NH烷芳基，或选自烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基的具有4-24个碳原子的支链或直链烃基；R19是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-NH烷基、-NH芳烷基、-CH2-芳基-NH2，其中n和m各自具有1-10的值；和R20为氢，或者具有4-24个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基；
(b)用下式表示的氨基咔唑：
其中R21和R22各自独立地表示氢，或具有1-14个碳原子的烷基或链烯基；
(c)由下式表示的氨基吲唑啉酮：
其中R23是氢或具有1-14个碳原子的烷基；和
(d)由下式表示的氨基巯基三唑：
(e)由下式表示的氨基萘嵌间二氮杂苯：
其中R24表示氢或具有1-14个碳原子的烷基；
(f)由下式表示的芳氧基亚苯基胺：
其中R25是H，-NH芳基，-NH烷芳基，或具有4-24个碳原子的、是烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基的支链或直链基团；R26是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-NH烷基或-NH芳烷基，其中n和m各自具有1-10的值；和R27是氢，或者具有4-24个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基；条件是当R25是氢，或选自烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基的具有
4-24个碳原子的支链或直链基团时，那么R26必须是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-CH2-(CH2)n-NH2或-CH2-芳基-NH2；
(g)用下式表示的、包含由基团L连接的两个芳族基团的芳族胺：
其 中 L 选 自 -O-、-N ＝ N-、-NH-、-CH2NH-、-C(O)NR28-、-C(O)
O-、-SO2-、-SO2NR29-或-SO2NH-，其中R28和R29独立地表示氢，或者具有1-8个碳原子的烷基、链烯基或烷氧基；
其中Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地为N或CH，条件是Y1和Y2不可以同时为N；
R30和R31独立地表示氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基、-OH、-NO2、-SO3H、-SO3Na、CO2H或其盐、-NR41R42，其中R41和R42独立地为氢、烷基、芳基、芳烷基或烷芳基；
R32和R33独立地表示氢，具有1-8个碳原子的烷基、链烯基或烷氧基，-OH，-SO3H或-SO3Na；
R34表示-NH2，其中R35是具有1-8个碳原子的烷基或链烯基的-NHR35，-CH2-(CH2)n-NH2或-CH2-芳基-NH2，并且n为0-10；
(h)选自氨基噻唑、氨基苯并噻唑、氨基苯并噻二唑和氨基烷基噻唑中的氨基噻唑；
(i)由下式表示的氨基吲哚：
其中R36表示氢，或者具有1-14个碳原子的烷基或链烯基；
(j)由下式表示的氨基吡咯：
其中R37表示具有2-6个碳原子的二价亚烷基，并且R38表示氢，或者具有1-14个碳原子的烷基或链烯基；
(k)环取代或未取代的苯胺；
(l)氨基喹啉；
(m)氨基苯并咪唑；
(n)N，N-二烷基苯二胺；
(o)苄胺；和
(p)苄醇。
32.如权利要求31所述的润滑油组合物，其中所述芳族胺是N-芳基苯二胺。
33.如权利要求32所述的润滑油组合物，其中所述N-芳基苯二胺是N-苯基苯二胺。
34.如权利要求22所述的润滑油组合物，其中共聚物(i)的化合物(i)(b)是数均分子量(Mn)为2300的聚异丁烯。
35.如权利要求22所述的润滑油组合物，其中共聚物(i)的化合物(i)(b)是数均分子量(Mn)为112-5000的聚异丁烯。
36.如权利要求35所述的润滑油组合物，其中所述数均分子量(Mn)为500-3000。
37.如权利要求36所述的润滑油组合物，其中所述数均分子量(Mn)为1000-2500。
38.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中(i)(a)是二羧酸、其酸酐或其酯。
39.如权利要求38所述的润滑油组合物，其中(i)(a)是马来酸酐或其酯。
40.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中(i)(c)的所述单烯烃是1-烯烃。
41.制备润滑油添加剂组合物的方法，该方法包括让组分(A)与组分(B)反应：
(A)下述共聚物中的至少一种：
(i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物：
(a)至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯；
(b)至少一种包含2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，其中至少
20％的可共聚端基为烷基亚乙烯基结构形式；和
(c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有1-40个碳原子；
(2)3-10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有1-40个碳原子；
(3)1-8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和
(5)至少一种包含2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
(ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下反应获得的共聚物；或
(iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应
中在共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者存在下反应获得的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物；
(B)至少一种聚醚脂族胺化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应，其中所述聚醚脂族胺化合物得自(a)脂族胺化合物与环氧烷化合物、碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯之一在所述脂族胺化合物的伯或仲氮上形成聚醚基团的反应或(b)含有至少一个羟基和至少一个氨基的芳族化合物与环氧烷化合物以形成连接在所述羟基和/或氨基上的聚醚基团的反应。
42.如权利要求41所述的制备润滑油添加剂组合物的方法，其中所述共聚物(i)、(ii)或(iii)与至少一种聚醚脂族胺化合物反应，并且另外与(1)至少一种聚醚芳族化合物，或(2)至少一种能与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的芳族化合物，或(3)至少一种能与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的脂族化合物，或者(1)、(2)或(3)的混合物反应。
43.如权利要求42所述的制备润滑油添加剂组合物的方法，其中在共聚物(iii)(b)中，所述共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与非自由基催化的化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的反应产物在组分(2)或(3)的存在下接触。
44.在内燃机内改善烟灰分散性或淤渣分散性或这二者的方法，该方法包括采用润滑油组合物操作发动机，所述润滑油组合物包含主要量的润滑粘度的油和有效量的权利要求
1的润滑油添加剂组合物。
45.如权利要求11所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族化合物是具有下式的芳族胺：
R18为H，-NH芳基，-NH烷芳基，或选自烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基中的具有4-24个碳原子的支链或直链烃基；R19是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-NH烷基、-NH芳烷基、-CH2-芳基-NH2，其中n和m各自具有1-10的值；和R20为氢，或者具有4-24个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基。
46.如权利要求11所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族化合物是具有下式的芳族胺：
其中L选自-O-、-N＝N-、-NH-或-CH2NH-；
R30和R31独立地表示氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基、-OH、-NO2或-NR41R42，其中R41和R42独立地为氢、烷基、芳基、芳烷基或烷芳基；
R32和R33独立地表示氢，具有1-8个碳原子的烷基、链烯基或烷氧基，或-OH；
R34表示-NH2、其中R35是具有1-8个碳原子的烷基或链烯基的-NHR35、-CH2-(CH2)n-NH2或-CH2-芳基-NH2，和n为0-10；
条件是当R34是其中R35是具有1-8个碳原子的烷基或链烯基的-NHR35时，则L
是-NH-或-CH2-NH-；或者R30或R31是OH或-NR41R42，其中R41或R42中的至少一个是氢；或者R32或R33是OH。
47.如权利要求11所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族化合物是4-苯甲酰氨基-2，5-二甲氧基苯胺或N-(4-氨基苯基)乙酰胺。
48.如权利要求11所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族化合物是3-硝基苯胺。
49.如权利要求45所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族胺是N-苯基-1，4-苯二胺。
50.如权利要求46所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族胺是4-(4-硝基苯基偶氮)苯胺或4-苯基偶氮苯胺。
51.如权利要求46所述的润滑油添加剂组合物，其中所述芳族胺是4-苯氧基苯胺。
52.如权利要求11所述的润滑油添加剂组合物或权利要求31所述的润滑油，其中所述芳族化合物是硝基苯胺或4-氨基-N-乙酰苯胺。
53.如权利要求1所述的润滑油添加剂组合物，其中脂族胺化合物与环氧烷化合物、碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯之一在所述脂族胺化合物的伯或仲氮上形成聚醚基团的所述反应还包括将所述聚醚基团转化成氨基基团。
54.如权利要求21所述的润滑油组合物，其中脂族胺化合物与环氧烷化合物、碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯之一在所述脂族胺化合物的伯或仲氮上形成聚醚基团的所述反应还包括将所述聚醚基团转化成氨基基团。
55.如权利要求41所述的制备润滑油添加剂组合物的方法，其中脂族胺化合物与环氧烷化合物、碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯之一在所述脂族胺化合物的伯或仲氮上形成聚醚基团的所述反应还包括将所述聚醚基团转化成氨基基团。
润滑油添加剂组合物及其制造方法
胺或链烯基琥珀酰胺酸，这由选择的反应条件决定。润滑剂制造商面临的一个问题是粒状
物质在内燃机内的分散性。不能具有足够的粒状物质分散性可导致过滤器堵塞、淤渣累积
和油增稠。
括(i)聚异丁烯琥珀酰亚胺(PIBSAD)和(ii)乙烯-丙烯琥珀酰亚胺(LEPSAD)。
或三元共聚物已经与甲醛化合物并与氨基芳族多胺化合物反应。
的自由基共聚获得的共聚物，其中该共聚物进一步与胺反应。
由基引发剂存在下的自由基共聚获得所述三元共聚物。
和多胺制备的琥珀酰亚胺的反应产物，其中所述烃基取代的琥珀酰化剂通过使聚烯烃和酰
化剂在使至少75mol％的起始聚烯烃转化成烃基取代的琥珀酰化剂的条件下反应来制备。
的醇、氨基醇等中的至少一种混合，形成多官能团的粘度指数改进剂添加剂组分。
在润滑油和燃料中用作分散剂，且还可以用于制备可用于润滑油和燃料中的聚琥珀酰亚胺
和其它后处理的添加剂。
它们的混合物；和
混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催
化的反应产物接触获得的共聚物，其中共聚物(i)、(ii)或(iii)；
制备：
混合物；和
混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催
化的反应产物接触获得的共聚物；
混合物；和
混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催
化的反应产物接触获得的共聚物；
反，本发明将覆盖落在所附权利要求书所定义的本发明的精神和范围内的所有变例、等价
物和替代物。
它们具有羧基，优选琥珀基团，和聚异丁基。优选的聚PIBSA是具有下述通式的聚异丁烯和
马来酸酐的共聚物：
R4中一个是甲基和另一个是聚异丁基；或者R3和R4是氢，并且R1和R2中一个是甲基和另
一个是聚异丁基。聚PIBSA共聚物可以是交替、嵌段或无规共聚物。
接受为是指链烯基或烷基取代的琥珀酸或酸酐与胺的反应产物。链烯基或烷基琥珀酰亚
胺被在许多参考文献中公开，并且是本领域中众所周知的。美国专利2992708、3018291、
3024237、3100673、3219666、3172892和3272746中教导了术语“琥珀酰亚胺”所包括的某些
基本类型的琥珀酰亚胺和相关材料，所述专利公开的内容通过引用结合在本文中。
为-O-以形成链烯基或烷基琥珀酸酐基。
子，优选至少约50个碳原子。这些高分子量聚烷基可以衍生自高分子量的聚烯烃。
个碳原子，更优选地，具有约3-约12个碳原子。更优选的单烯烃包括丙烯、丁烯(特别是
异丁烯)、1-辛烯和1-癸烯。由这样的单烯烃制备的优选的聚烯烃包括聚丙烯、聚丁烯，特
别是聚异丁烯。
和
合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催
化的反应产物接触获得的共聚物；
和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯是二羧酸、其酸酐或其酯。
下起酰化剂作用的基团。典型地，X和/或X’是-OH、-O-烃基、其中M+表示一当量的金
属、铵或胺阳离子的OM+、-NH2、-Cl、-Br，并且X和X’一起可以是-O-，以形成酸酐。优选
地，X和X’是这样的基团，使得两个羧酸官能团可以参与酰化反应。马来酸酐是优选的反
应物。其它合适的反应物包括贫电子(electron-deficient)的烯烃，例如单苯基马来酸酐；
单甲基、二甲基、单氯、单溴、单氟、二氯和二氟马来酸酐；N-苯基马来酰亚胺和其它取代的
马来酰亚胺，异马来酰亚胺；富马酸，马来酸，马来酸单烷基酯和富马酸单烷基酯，富马酸二
烷基酯和马来酸二烷基酯，富马酸一酰替苯胺(fumaronilic acid)和马来酸一酰替苯胺
(maleanicacid)；和马来腈(maleonitrile)和富马腈(fumaronitrile)。
的。
丙烯酸和甲基丙烯酸是优选的。
烯酸十八烷基酯和约14-28个碳原子的工业醇混合物的酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸
2-乙基己酯，甲基丙烯酸癸酯，甲基丙烯酸十八烷基酯，马来酸单丁酯，马来酸二丁酯，马来
酸单癸酯，马来酸双十二烷基酯，马来酸单十八烷基酯和马来酸双十八烷基酯。
优选约10-约20个碳原子。优选地，具有在100至4500或更大的范围内的数均分子量的
1-烯烃(也被称为α烯烃)是优选的，其中在200至2000的范围内的分子量是更优选的。
例如，由石蜡的热裂解获得的α烯烃。一般地，这些烯烃的长度在约5-约20个碳原子的
范围内。α烯烃的另一来源是乙烯生长工艺，该工艺给出偶数个碳的烯烃。烯烃的另一来
源是通过α烯烃在合适的催化剂如公知的齐格勒催化剂上的二聚。通过α烯烃在合适的
催化剂如二氧化硅上的异构化，容易获得内烯烃。优选使用C6-C30的1-烯烃，因为这些材
料可以容易地商购得到，而且因为它们提供了所需的分子尾部长度和三元共聚物在非极性
溶剂内溶解度的平衡。也可以使用烯烃的混合物。
丁烯(包括异丁烯)的低聚物，和戊烯、己烯、辛烯和癸烯的支化异构体的低聚物，所述低
聚物的可共聚端基以乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基的形式存在，约9-约200个碳原子
的低聚丙烯和低聚丙烯的混合物，并且特别地，可以例如根据相应于美国专利4152499的
DE-A2702604获得的低聚异丁烯是优选的。所述低聚物的混合物也是合适的，例如乙烯和其
它α烯烃的混合物。在美国专利6030930中公开了其它合适的聚烯烃，所述专利通过引用
结合在本文中。可以通过凝胶渗透色谱法按照常规方式测定所述低聚物的分子量。
异丁烯，以及2种或更多种这样的烯烃的共聚物，例如乙烯与丙烯、丁烯和异丁烯等的共聚
物。
而且，将产生具有不同聚合度的共聚物分子的混合物。
基氨基或烷氧基。实例是甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、
2-乙基己基乙烯基醚、癸基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、2-(二乙基
氨基)乙基乙烯基醚、2-(二正丁基氨基)乙基乙烯基醚，和相应的烯丙基醚。
基氨基乙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N，N’-二丁
基丙烯酰胺、N-十二烷基甲基丙烯酰胺和N-十八烷基甲基丙烯酰胺。
烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基-N-甲基丙酰胺和N-乙烯基丙酰胺。
合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
范围内的数均分子量的1-烯烃(也称为α烯烃)是优选的，其中在约112-约420的范围
内的分子量是更优选的。例如，可以使用由石蜡的热裂解获得的α烯烃。一般地，这些烯
烃的长度在约5-约20个碳原子的范围内。α烯烃的另一来源是乙烯生长工艺，该工艺给
出偶数个碳的烯烃。烯烃的另一来源是通过α烯烃在合适的催化剂如公知的齐格勒催化
剂上的二聚。通过α烯烃在合适的催化剂如二氧化硅上的异构化，容易获得内烯烃。优选
使用C10-C30。的1-烯烃，因为这些材料可以容易地商购得到，而且因为它们提供了所需的
分子尾部长度和三元共聚物在非极性溶剂内溶解度的平衡。也可以使用烯烃的混合物。
国专利6284716和 等人的美国专利6512055，所述专利通过引用结合在本文中。
共聚物或者嵌段三元共聚物，且可以通过用于制造共聚物的已知程序制备。另外，可能形
成小百分数的由单体(a)和(b)组成的共聚物和由单体(a)和(c)组成的共聚物。组分
(a)，即所述一元羧酸或其酯，或者二羧酸或其酸酐或其酯，选自上面公开的那些，优选马来
酸酐。组分(b)，即所述1-烯烃或聚烯烃，优选是聚丁烯。组分(c)，即所述单烯烃，优选是
含有约12-18个碳原子的直链α烯烃。
异丁酸叔丁酯、过氧化二叔丁基、过氧化二叔戊基、diacetyl peroxydicaronate和
dicyclohexyldicaronate，或者偶氮化合物，例如2，2’-偶氮二异丁腈。所述引发剂可以单
独使用或者以彼此的混合物的形式使用。也可以存在氧化还原共引发剂。优选地，所述引
发剂是过氧化物型引发剂，例如过氧化二叔丁基、过氧化二枯基，或者偶氮型引发剂，例如
异丁腈型引发剂。例如在美国专利3560455和4240916中公开了制备聚1-烯烃共聚物的
程序，通过引用所述专利全文结合到本文中。可以使用这些程序来制备三元共聚物。这两
篇专利也公开了各种引发剂。
酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯；(b)至少一种由至少三个烯烃分子组成的、丙烯或约
4-约10个碳原子的支化1-烯烃的可共聚聚合物，该可共聚聚合物具有约112-约5000的
数均分子量Mn，并且具有乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚的端基。
高比例的不饱和度存在在烷基亚乙烯基结构内，例如
6个碳原子的低级烷基。
中R1和R2是氢，并且R3和R4中一个是具有约1-约6个碳原子的低级烷基，另一个是高分
子量聚烷基；或者R3和R4是氢，并且R1和R2中一个是具有约1-约6个碳原子的低级烷基，
另一个是高分子量聚烷基。
R4中一个是具有约1-约6个碳原子的低级烷基，另一个是高分子量聚烷基；或者R3和R4是
氢，并且R1和R2中一个是低级烷基，另一个是高分子量聚烷基。
5000，更优选约900-约2500的那些。优选的低级烷基包括甲基和乙基，特别优选的低级烷
基包括甲基。
4152499和4605808中，所述专利因对合适的聚丁烯的公开而通过引用结合在本文中。
1-二取代的烯烃是1，1-二取代的聚异丁烯，例如甲基亚乙烯基聚异丁烯。
度，使得所得组合物可溶于矿物油、燃料等内并与矿物油、燃料等相容；并且所述高分子量
的烯烃的烷基亚乙烯基异构体占总烯烃组合物的至少约20％。优选地，烷基亚乙烯基异构
体占总烯烃组合物的至少50％，更优选至少70％。
特别优选地，沿着所述链每2个碳原子有约一个支链。这些支链烯烃可以合适地包括通过
约3-约6个碳原子的烯烃，优选约3-约4个碳原子的烯烃，更优选丙烯或异丁烯的聚合制
备的聚烯烃。所使用的可加聚的烯烃通常是1-烯烃。所述支链可以是约1-约4个碳原子
的，更通常是约1-约2个碳原子的，优选是甲基。
体。合适的聚异丁烯包括使用BF3催化剂制备的那些。在美国专利4152499和4605808中
公开了其中甲基亚乙烯基异构体占总组合物的高百分比的这种聚异丁烯的制备。
通过引用将所述专利全文结合在本文中。
有利的。
形成的产物是惰性的，且通常以足以确保有效混合的量使用。
有机基团，优选烃基、芳基和酰基，所述基团如果需要带有取代基，例如卤素等。优选的过氧
化物包括过氧化二叔丁基、过氧化二枯基和过氧化二叔戊基。
烯；过氧化二乙酰基；乙酰基氢过氧化物；过碳酸二乙酯；过苯甲酸叔丁酯；等。
分由有机基团来满足，所述有机基团中的至少一个优选连接到叔碳上。其它合适的偶氮化
合物包括但不限于氟硼酸对溴苯重氮盐；对甲苯基重氮氨基苯；氢氧化对溴苯重氮物；偶
氮甲烷和卤化苯基重氮物。可以在1951年5月8日授予PaulPinkney的美国专利2551813
中找到偶氮型化合物的合适列举。
应物和0.2mol引发剂/mol酸性反应物之间，优选用量在0.005mol引发剂/mol酸性反应
物和0.10mol引发剂/mol酸性反应物之间。
以使用更高和更低的温度，温度的合适的宽范围是约20℃至约200℃，其中优选的温度在
约50℃和约150℃之间。
物在自由基产生物质存在下的紧密接触。所述反应例如可以在间歇体系内进行，其中将高
分子量烯烃在开始时全部加入到酸性反应物、引发剂和溶剂的混合物中，或者可以将高分
子量烯烃间歇地或者连续地加入到反应器内。或者，可以按照其它顺序结合反应物；例如，
可以将酸性反应物和引发剂加入到在反应器内的高分子量烯烃中。在另一方式中，可以将
在反应混合物内的各组分连续加入到搅拌的反应器中，并且连续除去一部分产物到回收设
备组或者到串联的其它反应器中。按照再一方式，所述反应可以在间歇工艺中进行，其中首
先将高分子量烯烃加入到反应器中，然后随着时间流逝逐渐添加酸性反应物和引发剂。所
述反应也可以合适地在管式反应器中进行，其中在沿管道的一个或更多个点添加各组分。
反应获得的共聚物；或者是通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)
和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物。
较大的烯烃，即β-亚乙烯基，在热条件下，即在约180℃-约280℃的温度下与单烯键式不
饱和C3-C28一元羧酸或其酯或者C4-C28二羧酸或其酸酐或其酯反应。这些条件与用于制备
热工艺PIBSA的那些条件类似。任选地，该反应在强酸如磺酸存在下发生。参见例如美国
专利6156850。
合反应中紧密接触。已发现，溶剂还必须是所得共聚物可溶于其中的溶剂。合适的溶剂包
括具有约6-约20个碳原子的液体饱和烃或芳族烃；具有约3-约5个碳原子的酮；和每分
子具有约1-约5个碳原子，优选每分子具有约1-约3个碳原子的液体饱和脂族二卤代烃。
“液体”是指在聚合条件下为液体。在所述二卤代烃中，卤素优选在相邻的碳原子上。“卤素”是指F、Cl和Br。溶剂的用量必须使得它可以溶解酸性反应物和高分子量烯烃以及得到的
共聚物。溶剂与高分子量烯烃的体积比合适地在1∶1和100∶1之间，优选在1.5∶1
和4∶1之间。
2-二氯丙烷、1，1，-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷、1-溴-2-氯丙烷、1，2-二氯丁烷、1，5-二溴戊烷和1，5-二氯戊烷；或
(参见例如美国专利3361673)，同样众所周知的氯化方法(参见例如美国专利3172892)，
热和氯化方法的组合(参见例如美国专利3912764)，催化的强酸方法(参见例如美国专利
3819660和6156850)，和自由基方法(参见例如美国专利5286799和5319030)。这样的组
合物包括一对一单体加合物(参见例如美国专利3219666和3381022)，以及高琥珀酸比例
的产物，具有与相对于每一链烯基衍生的取代基至少1.3个琥珀基团加成的链烯基衍生的
取代基的加合物。
中进一步讨论了这一方法；对于其中琥珀酸的比例大于1.3的情况，在EP0355895中进一步
讨论了这一方法。欧洲申请EP0602863和EP0587381以及美国专利5523417公开了用于从
由高甲基亚乙烯基聚丁烯制备的聚亚烷基琥珀酸酐中洗掉聚马来酸酐树脂的方法。公开了
琥珀酸的比值为1.0的聚亚烷基琥珀酸酐。得自高甲基亚乙烯基聚丁烯的聚亚烷基琥珀酸
酐的一个优点是，它可以在基本上没有氯气的情况下制备。美国专利4234435教导了数均
分子量(Mn)在约1500-约3200范围内的优选的聚烯烃衍生的取代基。对于聚丁烯来说，特
别优选的数均分子量(Mn)范围为约1700-约2400。这一专利还教导：琥珀酰亚胺必须具有
至少1.3的琥珀酸比值。即，应当有至少1.3个琥珀基团/当量聚烯烃衍生的取代基。最
优选地，所述琥珀酸比值应当为1.5-2.5。
基端基转化为胺时，可以发生氮的二烷基化，形成以下路线图中所示的二聚体、三聚体和更
高级低聚物。
亚乙酯或亚丙酯还可以用来在脂族胺化合物的伯或仲氮上形成聚醚基团。聚醚部分的末端
羟基可以采用本领域公知的技术通过还原胺化或氰基烷基化而转化为氨基。
胺，二丁基氨基乙胺，1-(2-氨基乙基)哌啶，1-(2-氨基乙基)吡咯烷酮，氨基乙基吗啉和
氨基丙基吗啉。优选地，具有单一反应性氨基的脂族胺是N，N-二甲基氨基丙胺或氨基丙基
吗啉。例如，由N，N-二甲基氨基丙胺衍生的聚氧化亚乙基脂族胺用以下结构式来表示：
一个氨基的芳族化合物如乙醇胺与环氧烷化合物反应以形成连接在所述羟基和/或氨基
上的聚醚基团来合成。还可以用碳酸亚乙酯或亚丙酯以形成连接在所述羟基和/或氨基上
的聚醚基团。聚醚部分的末端羟基可以采用本领域公知的技术通过还原胺化或氰基烷基化
而转化为氨基。
的混合物。
或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应的芳族化合物；(3)至少一种能
与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应的脂族化合
物；或者(1)、(2)或(3)的混合物。
的混合物反应。
醚单元，甚至更优选约15-约25个醚单元。
Huntsman Corporation。
并因此具有在聚合物链的一端上的氨基(即引发剂)和醇端基，或者在具有醇端基的分子
内具有胺。
50个醚单元，甚至更优选约15-约25个醚单元。
烷、异十二烷基氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、十二烷基/十四烷基氧基丙基-1，3-二氨基丙
烷、异十三烷基氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、十四烷基氧基丙基-1，3-二氨基丙烷。
可以是嵌段、无规或交替共聚物。本发明所使用的醚化合物能够与至少两个羧酸基团或其
酸酐衍生物反应。
或其酯反应。
基、-CH2-芳基-NH2，其中n和m各自具有约1-约10的值；和R20为氢，或者具有约4-约24
个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基。
的其它衍生物，例如N-丙基-N’-苯基苯二胺。
原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基；
的烷基、链烯基或烷氧基；
N-苯基-1，4-苯二胺、N-苯基-1，3-苯二胺和N-苯基-1，2-苯二胺。
N-苯基-1，4-苯二胺、N-苯基-1，3-苯二胺和N-苯基-1，2-苯二胺。
3-硝基苯胺。
酐或其酯反应。优选地，所述脂族化合物含有一个或更多个氨基官能团，或者一个或更多个
羟基官能团，或者二者。
可以使用二胺或多胺。优选地，它们仅具有一个反应性氨基，即伯或仲氨基，并且优选伯氨
基。二胺的合适的实例包括二甲基氨基丙胺、二乙基氨基丙胺、二丁基氨基丙胺、二甲基氨
基乙胺、二乙基氨基乙胺、二丁基氨基乙胺、1-(2-氨基乙基)哌啶、1-(2-氨基乙基)吡咯
烷酮、氨乙基吗啉和氨丙基吗啉。优选地，所述具有一个反应性氨基的脂族胺是N，N-二甲
基氨基丙胺或氨丙基吗啉。
的数目计算如下：
碳与氮之比。
面提及的取代的多胺，包括烃基取代的多胺。
并且在约80℃-约170℃的温度加热。任选地，可以将稀释油任选在氮气流下加入到同一
反应器内，从而产生稀释的共聚物反应物。在所述稀释的共聚物中稀释油的量最多为约
80wt％，更优选为约20-约60wt％，最优选为约30-约50wt％。任选在氮气流下，将聚醚脂
族化合物加入到所述反应器中。任选地，将能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、
其酸酐或其酯反应的芳族化合物；能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或
其酯反应的脂族化合物；或这二者也加入到所述反应器中。在氮气流下加热该混合物到在
约130℃-约200℃范围内的温度。任选地，对所述混合物施加真空约0.5-约2.0小时，以
除去过量的水。
和任选地脂族化合物)同时加入到反应器内。反应物中的一种或更多种可以在升高的温度
下加入，以促进混合和反应。当反应物被加入到反应器内时，可以使用静态混合器以促进反
应物的混合。所述反应在约130℃-约200℃的温度进行约0.5-约2小时。任选地，在所
述反应时间段内，对反应混合物施加真空。
官能团脂族化合物、芳族化合物或这二者时，优选首先将连接剂基团(即所述聚醚化合物)
和所述共聚物加入到反应器中并允许它们反应，然后添加所述多官能团化合物。而且，化学
计量应当使得当多官能团脂族化合物、芳族化合物或这二者被加入到反应器中时，相对于
每分子所述多官能团化合物，通常有约1分子的反应性单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸
官能团。通过限制相对于在所述多官能团脂族化合物、芳族化合物或这二者上的反应性位
点数目的未反应的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸位点的数目，这一反应顺序和化学计
量减少了过度交联。过度交联的减少可以降低凝胶形成的几率并因此增加油溶性的几率。
(即所述醚化合物)之前，在组分(C)(即所述芳族胺)的存在下接触。
优选0℃或低于0℃的倾点的基础油是理想的。所述基础油可以衍生自合成源或天然源。
油可以包括例如由乙烯聚合制备的油，聚α烯烃或PAO油，或者使用一氧化碳和氢气由烃
合成方法制备的油，例如在费托工艺中制备的油。有用的合成烃油包括具有合适粘度的α
烯烃的液体聚合物。特别有用的是氢化的C6-C12α烯烃的液体低聚物，例如1-癸烯三聚物。
同样地，可以使用合适粘度的烷基苯，例如双十二烷基苯。有用的合成酯包括一元羧酸和多
元羧酸以及单羟基链烷醇和多元醇的酯。典型的实例是己二酸双十二烷基酯、四己酸季戊
四醇酯、己二酸双(2-乙基己)酯、癸二酸二月桂酯等。也可以使用由一元羧酸和二羧酸以
及单羟基链烷醇和二羟基链烷醇的混合物制备的复合酯。矿物油和合成油的调和物也是有
用的。
还涉及在内燃机内改善烟灰分散性、淤渣分散性或这二者的方法，该方法包括采用本发明
的润滑油组合物操作发动机。
类型，其它清净剂或分散剂或其它添加剂的存在等。然而，一般地，在基础燃料内所述添加
剂的浓度的范围为10-10,000ppm(重量)，优选30-5000ppm(重量)。如果存在其它清净剂，
则可以使用更小量的所述添加剂。可以使用在约150-400 (65.6-204.4℃)的范围内沸
腾的、惰性的、稳定的亲油溶剂，将这里所述的添加剂配制成燃料浓缩物。优选的溶剂在汽
油或柴油机燃料范围内沸腾。优选地，使用脂族或芳族烃溶剂，例如苯、甲苯、二甲苯或更高
沸点的芳族化合物或芳烃稀料。与烃溶剂组合的约3-8个碳原子的脂族醇，例如异丙醇、异
丁基甲醇、正丁醇等也适合于与所述燃料添加剂一起使用。在燃料浓缩物中，所述添加剂的
量通常为至少5wt％，并且通常不超过70wt％，优选为5-50wt％，更优选为10-25wt％。
度控制器及架顶冷凝器和接收器的4升反应器中。还将27.3g1-十六碳烯加入到所述反应
3
器中，并加热搅拌的混合物到150℃。通过使250scm/min的氮气鼓泡通过所述混合物约1
3
小时，来除去痕量的湿气。在干燥之后，以30scm/min的速度将氮气进料到所述反应器的
顶部空间内。用2小时时间将178.8g马来酸酐和在50％甲苯溶液内的16.4g过氧化二枯
基同时进料到反应器中。在完成马来酸酐和过氧化二枯基的加料之后，将反应器的温度在
150℃下再维持1.5小时。将反应器加热到190℃。在加热反应器的过程中，当反应器的温
度达到180℃时，压力逐渐降低到20mmHg。温度保持在190℃和压力保持在20mmHg下1小
时，在此期间收集了15g冷凝物。冷却产物，并获得2693g产量的共聚物(i)。所述产物的
皂化值为48.3mgKOH/g。
加热反应器到约150℃的温度。将589g马来酸酐和54.14g过氧化二枯基进料到所述反应
器中。在将马来酸酐和过氧化二枯基加入到反应器中之后，将反应器的温度在150℃维持
1.5小时。将反应器加热到约200℃。然后过滤产物，提供纯净的产物。
持该温度约30分钟以使混合物脱水。冷却所述混合物到65℃，并将36.5份马来酸酐加入
到所述反应混合物中。用氮气吹扫反应器的顶部空间。加热反应混合物到150℃。将0.13
份过氧化二叔丁基加入到反应混合物中。允许反应器的温度增加(放热)到约180℃。一
旦温度开始下降(放热过去)，冷却反应混合物到150℃。再重复所述过氧化物添加步骤5
次。在第六次过氧化物添加之后，加热反应器到170℃，并维持该温度1小时。然后在真空
下从产物中汽提掉所述芳族溶剂，并且然后将约276份100N中性油加入到所述产物中。
丁烯。
含量为3.077meqN/g。
胺含量为1.674meq N/g。
度达到160℃时，按序将2.82g的二甲基氨基-1，3-丙胺、17.96g的如实施例5制备的具有
叔丁胺核的基于环氧乙烷和环氧丙烷的聚氧化亚烷基胺、以及38.59g的稀释油加入到反
应器内。将反应混合物在160℃下保持1.5小时。然后将反应器压力降低到＜20mmHg(abs)，
以除去反应期间产生的任何水。将真空条件保持30分钟。将反应温度保持另外16.5小时，
因为反应似乎是不完全的。将反应器压力再次降低到＜20mmHg(abs)并保持30分钟，以除
去反应期间产生的任何水。
g；α-烯烃平均分子量～168g/mol)加入到500ml搅拌的玻璃反应器内。然后开始用恒定
的150ml/min氮气吹扫反应器顶部空间。将反应器加热到160℃。当反应器温度达到160℃
时，将82.93g的如实施例6制备的具有叔丁胺核的基于环氧乙烷和环氧丙烷的聚氧化亚烷
基胺加入到反应器内。将反应混合物在160℃下保持1.5小时。然后将反应器压力降低到
＜20mmHg(abs)，以除去反应期间产生的任何水。将真空条件保持约30分钟。产物的氮含
量为0.77wt％。
(g) PIBSA(g) 合物 合物(g) 合物 合物(g) (g)
A 实施例2 95 0 实施例5 17.96 无 0 DMAPA 2.82 38.59
B 实施例3 82.9 219 实施例6 82.9 无 0 无 0 0
C 实施例2 80 0 实施例6 20.95 无 0 DMAPA 3.57 41.86
D 实施例1 100 0 实施例6 17.68 无 0 DDA 2.73 15.61
E 实施例1 100 0 实施例6 17.68 无 0 DMAPA 1.51 14.39
F 实施例1 100 0 实施例6 17.68 NPPDA 2.71 无 0 15.6
G 实施例2 140 0 实施例6 31.5 NPPDA 9.67 无 0 44.32
H 实施例2 140 0 实施例5+D2000 8.53/25.2 NPPDA 9.67 无 0 46.55
I 实施例2 140 0 实施例6 31.5 NPPDA 9.67 无 0 44.32
的粘度增加百分数。使用所述烟灰增稠台架试验，测量新鲜油的粘度(单位厘沲)。然后用
Columbia Chemical Co.供应的2wt％Vulcan XC 72R炭黑处理所述新鲜油，以形成含有约
2g Vulcan XC 72R炭黑和98g新鲜油的混合物(试验油)。然后将所述含有炭黑的试验油
静置过夜。然后使用高速组织均化器均化所述试验油约60秒，以彻底混合炭黑与新鲜油。
然后将所得到的含有炭黑的试验油在100℃脱气30分钟。然后按照本领域中公知的方法测
量所述含有炭黑的油的粘度。按照如下公式计算粘度增加百分数：
的复配油包含0.66wt％的氧化抑制剂包，0.33wt％的倾点下降剂，4.07wt％的含有酚盐和
磺酸盐的钙基清净剂包，2.41wt％的二硫代磷酸锌，0.03wt％的抑泡剂，7.7wt％的粘度指
数改进剂和85.10wt％的润滑油调和物(它是由69.24wt％的Exxon 150N油和30.76wt％
的Exxon 600N油组成的基本油料的混合物)(所有这些可以购自ExxonMobilCorporation，
Fairfax，Virginia)，以提供对比油复配物。为了制备本发明的复配的润滑油组合物，从上
面向所述复配的对比油中加入约7.6wt％的实施例A、B、C、D、F和G的添加剂组合物。
A 204
B 204.4
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