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一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法

阅读:546发布:2020-05-11

专利汇可以提供一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种黄金 冶炼 制酸酸泥多元素回收方法,a、将黄金冶炼制酸酸泥预处理,然后加入 硫酸 ,搅拌均匀,进行 焙烧 ;b、将烟气用热硫酸吸收,过滤;c、向过滤得到的硒汞混合物中加入 水 ,再加入 硝酸 ,使硒汞混合物完全溶解;d、用的 氨 水 调节溶液pH为5-6,再加入硫化铵溶液调节溶液pH至6.5-7.5,反应2-20h,过滤;e.将含硒溶液用硫酸调节pH至0.5~1.5,加入1.1~1.5倍硒物质的量的二 氧 化硫气体或亚硫酸钠,过滤,废液返回到步骤b;f、将步骤a中焙烧得到焙烧渣用硫 酸溶液 浸出 铜 和其它金属杂质,然后过滤,滤液采用LIX984常温萃取回收金属铜,或采用 铁 粉置换得到海绵铜;g、将滤渣用氰化钠回收金 银 。,下面是一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法专利的具体信息内容。

1.一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、将黄金冶炼制酸酸泥经过预处理,使酸泥中所含质量分数不超过25%,然后向酸泥中加入相当于酸泥干重0.5~1.5倍的硫酸,搅拌均匀,进行焙烧温度为250~650℃、时间
1.5-8h;
b、将焙烧过程产生的烟气用70~90℃、质量分数5-30%的热硫酸吸收,过滤后得到硒汞混合物和含酸废液;
c、向硒汞混合物中加入水,使水与硒汞混合物的质量比为2~8︰1,再加入质量分数
20~40%的硝酸,使硒汞混合物在80~100℃下能完全溶解,溶解时间为1-5h;
d、将步骤c中得到的溶液,在40~90℃,用质量分数10~18%的水调节溶液pH为5-6,再加入质量分数为5-10%的硫化铵溶液调节溶液pH至6.5-7.5,反应2-20h,过滤分离后得到含汞精矿和含硒溶液;
e.将含硒溶液用硫酸调节pH至0.5~1.5,加入1.1~1.5倍硒物质的量的二化硫气体或亚硫酸钠,过滤得到精硒和废液,废液返回到步骤b,用以吸收烟气;
f、将步骤a中焙烧得到焙烧渣用5~200g/L硫酸溶液浸出和其它金属杂质,控制浸出温度80~100℃、液固质量比为2~8︰1、浸出时间为2-5h,然后过滤,滤液采用LIX984常温萃取回收金属铜,或采用粉置换得到海绵铜;
g、将步骤f得到的滤渣用氰化钠回收金
2. 如权利要求1所述一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法,其特征在于,所述焙烧温度为400~550℃。
3. 如权利要求1所述一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法,其特征在于,步骤a中,向预处理后的酸泥中加入硫酸时,还加入氯化钠,氯化钠与酸泥中所含银的摩尔比为
1.0~1.5︰1。

说明书全文

一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法

技术领域

[0001] 本发明属于黄金冶炼技术领域,具体涉及了一种黄金冶炼制酸酸泥中金、、硒、汞等多金属分离回收方法。。

背景技术

[0002] 目前,国内外较成熟的专业黄金冶炼技术一般采用复杂金精矿—硫酸化焙烧—酸浸除杂—氰化提金工艺,焙烧二化硫烟气经净化后制酸,在制酸净化工序由于收尘效果和矿源不同而产生性质各异的酸泥,一般直接返回生产流程回收金银等有价金属,有价元素硒未有效回收利用,并且有害元素金属汞在生产系统内循环,影响工艺指标及金银回收率。中国专利申请CN102642848A(申请号201210115420.9)“烟气制酸中产生的酸泥的综合利用方法”公开了一种烟气制酸中生产的酸泥的综合利用方法,主要针对镍冶炼烟气酸泥,硒含量较低(0.30-1.0%),酸泥中未检测到金属汞和金、银贵金属,工艺较复杂的回收氟、硒、、砷,与黄金冶炼酸泥成份没有共性。《铜阳极泥现代综合利用技术》(王吉坤、张博雅编著,冶金工业出版社,2008.1)中公开了铜阳极泥采用硫酸化焙烧法回收硒和铜,但未见针对黄金冶炼含低品位金银和含硒汞酸泥处理工艺。

发明内容

[0003] 本发明目的在于针对黄金湿法冶炼制酸酸泥,提出一种新的处理酸泥工艺方法,得到含金银渣进行回收金银等贵金属,同时可以回收硒和汞。
[0004] 为实现上述目的,本发明采取的技术方案是,一种黄金冶炼制酸酸泥多元素回收方法,其特征在于,包括以下步骤:a、将黄金冶炼制酸酸泥经过预处理,使酸泥中所含质量分数不超过25%,然后向酸泥中加入相当于酸泥干重0.5~1.5倍的硫酸,搅拌均匀,进行焙烧,焙烧温度为250~650℃、时间1.5-8h;
b、将焙烧过程产生的烟气用70~90℃、质量分数5-30%的热稀硫酸吸收,过滤后得到硒汞混合物和含酸废液;
c、向硒汞混合物中加入水,使水与硒汞混合物的质量比为2~8︰1,再加入质量分数
20~40%的硝酸,使硒汞混合物在80~100℃下能完全溶解,溶解时间为1-5h;
d、将步骤c中得到的溶液,在40~90℃,用质量分数10~18%的水调节溶液pH为5-6,再加入质量分数为5-10%的硫化铵溶液调节溶液pH至6.5-7.5,反应2-20h,过滤分离后得到含汞精矿和含硒溶液;
e.将含硒溶液用硫酸调节pH至0.5~1.5,加入1.1~1.5倍硒物质的量的二氧化硫气体或亚硫酸钠,过滤得到精硒和废液,废液返回到步骤b,用以吸收烟气;
f、将步骤a中焙烧得到焙烧渣用5~200g/L硫酸溶液浸出铜和其它金属杂质,控制浸出温度80~100℃、液固质量比为2~8︰1、浸出时间为2-5h,然后过滤,滤液采用LIX984常温萃取回收金属铜,或采用粉置换得到海绵铜;
g、将步骤f得到的滤渣用氰化钠回收金银。
[0005] 优选的,所述步骤a中的焙烧温度为400~550℃。
[0006] 所述步骤a中,向预处理后的酸泥中加入硫酸时,还可以加入氯化钠,氯化钠与酸泥中所含银的摩尔比为1.0~1.5︰1。
[0007] 本发明的有益效果,不仅得到含金银渣进行回收金银等贵金属,金银回收率高(Au98%,Ag90%),同时综合回收得到精硒和汞精矿;从而回收了硒,并且同时解决汞污染问题。附图说明
[0008] 图1为本发明的工艺流程图

具体实施方式

[0009] 下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围不限于此。
[0010] 实施例1一种酸泥中所含主要成分的质量含量如下:Au84g/t、Ag430g/t、Cu6.23%、Se7.97%、Hg11.83%、Fe18.36%、Pb1.73%、SiO239.61%、Al2O31.04%、CaO0.194%、MgO0.193%。称取烘干后的该酸泥500g放入焙烧盘中,用500g硫酸调成浆状后均匀平铺,放入到事先升温到650℃的密闭弗炉中,通入空气控制650℃焙烧蒸硒,微负压用70℃的质量分数为5%的硫酸溶液收集焙烧烟气,焙烧蒸硒汞3h。稀酸过滤后共得到硒汞混合物98.06g,加入300ml水,少量多次加入600ml质量分数40%的硝酸,搅拌条件下控制酸溶温度80℃,3h后溶解完全,上述溶液用质量分数为10%的氨水搅拌条件下调节溶液pH=5,同时保持温度60℃,再加入质量分数为10%的硫化铵溶液调节溶液pH=7.0,反应沉淀10h后固液分离洗涤沉淀,得到含汞精矿和含硒39.1g/L溶液1L;用质量分数为10%的稀硫酸调节溶液pH为1.0左右,加入
150g亚硫酸钠还原硒,得到粗硒品位99.95%。
[0011] 酸泥烧成率83.80%,焙砂含Se0.08%、Hg0.005%;取焙砂400g,控制浸出液固质量比4︰1,终酸酸度15g/L,浸出温度80℃反应2.5h,浸出完毕固液分离后,滤液含铜用LIX984萃取铜后电积得到电铜;浸出渣率52.38%,滤渣含金192g/t、银972g/t、铜0.1%、Fe4.50%,采用氰化钠浸出金银,金银浸出率可达99.7%和91.2%。
[0012] 实施例2一种酸泥中所含主要成分的质量含量如下:Au4g/t、Ag1167g/t、Cu 0.5%、Se1.53%、Hg2.82%、Fe19.79%、Pb1.57%、SiO223.18%、Al2O32.15%、CaO0.257%、MgO0.212%。称取含水
15%的该酸泥667g放入焙烧盘中,混入0.4g氯化钠,用250g硫酸调成浆状后均匀平铺,放入到事先升温到250℃的密闭马弗炉中,通入空气控制300℃焙烧蒸硒,微负压用80℃的质量分数为20%的硫酸溶液收集焙烧烟气,焙烧蒸硒汞8h。稀酸过滤后共得到硒汞混合物
22.78g,加入100ml水,少量多次加入150ml质量分数40%的硝酸,搅拌条件下控制酸溶温度100℃,2h后溶解完全,上述溶液用质量分数为18%的氨水,搅拌条件下调节溶液pH=6,同时保持温度40℃,再加入质量分数为5%的硫化铵溶液调节溶液pH=6.5,反应沉淀2h后固液分离洗涤沉淀,得到含汞精矿和含硒溶液;用质量分数为10%的稀硫酸调节溶液pH为
1.5左右,通入二氧化硫还原硒,得到粗硒品位99.98%。
[0013] 烧成率88.52%,焙砂含Se0.06%、Hg0.002%;取焙砂400g,控制浸出液固质量比2︰1,终酸酸度30g/L,浸出温度90℃反应2h,浸出完毕固液分离后,滤液含铜较低直接石灰中和处理;浸出渣率55.38%,滤渣含金8.5g/t、银2401g/t,采用氰化钠浸出金银,金银浸出率可达98.7%和92.2%。
[0014] 实施例3一种酸泥中所含主要成分的质量含量如下:Au 2g/t、Ag 14g/t、Cu 0.04%、Se48.14%、Hg5.90%、Fe0.704%、Pb2.53%、SiO28.69%、Al2O34.15%。该酸泥属于高硒含汞矿,可回收的有价元素只有硒和汞。称取烘干后的该酸泥200g放入焙烧盘中,混入300g硫酸调成浆状后均匀平铺,放入到事先升温到450℃的密闭马弗炉中,通入空气控制在450℃焙烧蒸硒,微负压用90℃的质量分数为30%的硫酸溶液收集焙烧烟气,焙烧蒸硒汞1.5h。稀酸过滤后共得到硒汞混合物111.0g,加入800ml水,少量多次加入1400ml质量分数为20%的硝酸,搅拌条件下控制酸溶温度90℃,5h后溶解完全,上述溶液用质量分数为15%的氨水搅拌条件下调节溶液pH为5.5,同时保持温度90℃,再加入质量分数为7%的硫化铵溶液调节溶液pH=7.0,反应沉淀20h后固液分离洗涤沉淀,得到含汞精矿和含硒溶液;用10%的稀硫酸调节溶液pH为0.5左右,加入340g亚硫酸钠还原硒,得到粗硒品位99.97%。
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