1.一种微流体装置，包括设置在所述微流体装置内的毛细管流动通道，所述微流体装置包括近端开口和远端开口；
包括过滤器的过滤袋，并且所述过滤袋设置在所述近端开口处；
设置在所述过滤袋远端的混合井；
包括试剂的干试剂区域，所述干试剂区域设置在所述混合井的远端；
设置在所述干试剂区域的远端的夹紧区域；以及
设置在所述夹紧区域的远端的检测区域，
其中，所述过滤袋、混合井、干试剂区域、夹紧区域和检测区域被配置为控制流速并且流体连通。
2.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤袋包括具有凹部的样品入口、过滤器平台和通气口，所述凹口配置成接收来自人手指刺伤的血液体积，所述通气口配置成在容纳液体样品时允许空气移位。
3.根据权利要求2所述的微流体装置，其中所述过滤器平台包括从所述过滤袋的远侧边缘延伸的凸起平台。
4.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤袋被配置为容纳总体积在大约25-
75微升之间的血液。
5.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤袋被配置为容纳总体积在大约1-
10微升之间的血液。
6.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤袋中的所述过滤器配置成将红血细胞从包含血液的样品中的血浆中分离。
7.根据权利要求2所述的微流体装置，其中所述过滤袋还包括条状过道，所述条状过道设置成用于将所述血浆体从所述样品入口引导至所述过滤器平台。
8.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述混合井具有碗形、具有长度、宽度、深度，所述井配置成通过毛细管作用移动已过滤的液体样品。
9.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述混合井具有约2-6mm的直径和125-225μm的深度。
10.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述干试剂区域包含位于所述试剂区的底板的试剂，其中所述试剂区配置成使所述干试剂在已过滤的液体中复原。
11.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述干试剂区域包含疏水墨水壁，所述疏水墨水壁具有垂直于毛细管流动的高度，所述疏水墨水壁被配置成将所述样品保持在所述试剂区域的亲水区域中。
12.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述干试剂区域的宽度为1-3mm，长度为6-
18mm，和深度约为50-100μm。
13.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域设置在所述试剂的远端，并且已过滤的液体通过毛细管作用移动通过所述夹紧区域并进入所述检测区域。
14.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域配置有叶片以增加所述样品与所述试剂接触的培育时间并通过毛细管作用移动已过滤的液体样品，从而被动地控制所述流体流速。
15.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤组分混合井中的血浆的流速约为
80nl/sec。
16.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤组分混合井中的血液流速约为
40nl/sec。
17.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述干试剂区域中的血浆流速约为60nl/sec。
18.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述干试剂区域中的血液流速约为45nl/sec。
19.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域中的血浆的流速约为4.5nl/sec。
20.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域中的血液流速约为3.5nl/sec。
21.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述检测区域中的血浆流速约为14nl/sec。
22.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述检测区域中的血液流速约为12nl/sec。
23.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域具有两个或更多个叶片，所述叶片配置成增加所述样品与所述试剂接触的培育时间并被动地控制所述流体流速。
24.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域的宽度约为150μm-250μm。
25.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域的宽度约为215μm。
26.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域的深度约为33μm-85μm。
27.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域的深度约为78μm。
28.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域的长度至少为50μm。
29.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域的长度为10-75μm。
30.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域的长度约为36μm。
31.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述检测区域配置成容纳液体样品并确定所述液体样品中一个或多个靶标的存在。
32.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述检测区域包含至少一个固相捕获点，所述固相捕获点配置成结合特定分析物，确保通过所述检测区域的所述液体充分接触所述捕获点，并提供信号以测量响应。
33.根据权利要求1所述的微流体装置，还包括沿着所述检测区域的长度一系列地布置的两个或多个固相捕获点。
34.根据权利要求32所述的微流体装置，其中所述固相捕获点是圆形的。
35.根据权利要求32所述的微流体装置，其中所述固相捕获点是矩形的。
36.根据权利要求32所述的微流体装置，其中所述固相捕获点提供由读取器测量的信号。
37.根据权利要求32所述的微流体装置，其中至少一个固相捕获点用作对照物。
38.根据权利要求36所述的微流体装置，其中所述读取器是扫描荧光计。
39.根据权利要求32所述的微流体装置，其中所述信号由软件处理，所述软件将所述响应与校准模型相关联并测量所述响应的强度。
40.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述试剂包括缀合物，所述缀合物包含可检测标记和用于靶标的结合剂。
41.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述检测区域包含用于所述靶标的结合剂或用于所述缀合物和所述靶标的复合物的结合剂。
42.根据权利要求1所述的微流体装置，还包括废物通道，所述废物通道配置成在所述检测区域的洗涤期间保持过量的液体样品。
43.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述基板的一部分覆盖所述废物通道，并且所述部分用疏水性墨水印刷以增加流速并减少洗涤时间。
44.根据权利要求42所述的微流体装置，其中所述废物通道的长度为3-7mm，长度为50-
90mm，和深度约为25-40μm。
45.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述毛细管流动通道设置在上基板和下基板之间。
46.根据权利要求45所述的微流体装置，其中所述下基板包括具有第一深度的第一部分和具有第二深度的第二部分，所述第二深度小于所述第一深度。
47.根据权利要求46所述的微流体装置，其中所述第一深度比所述第二深度大至少约
1.5至2倍。
48.根据权利要求46所述的微流体装置，其中具有第一深度的所述部分是凸形的，而具有第二深度的所述部分是平面的。
49.根据权利要求45所述的微流体装置，还包括在所述过滤器的下表面和所述下基板的上表面之间具有高度d4的间隙，其中高度d从所述过滤器的所述下表面的中心纵向轴线朝向所述下基板具有第一深度的所述部分的所述外周边增加。
50.根据权利要求45所述的微流体装置，其中所述下基板的所述表面与所述过滤器的所述下表面的中心部分接触的部分位于所述下基板具有第一深度的部分处。
51.根据权利要求45所述的微流体装置，其中所述过滤器的所述下表面与所述下基板的所述表面之间的所述间隙的高度从所述基板具有第一深度的所述部分的所述周边到所述下基板具有第二深度的所述部分的所述周边是恒定的。
52.根据权利要求46所述的微流体装置，还包括所述基板具有第三深度的部分，所述第三深度小于所述第二深度。
53.根据权利要求52所述的微流体装置，其中所述第三深度约为所述第二深度的一半。
54.根据权利要求46所述的微流体装置，其中所述第一深度由所述混合井的高度限定。
55.根据权利要求46所述的微流体装置，其中所述第二深度由所述干试剂区域的高度限定。
56.根据权利要求52所述的微流体装置，其中所述第三深度由设置在所述检测区域远端的废物通道的高度限定。
57.根据权利要求52所述的微流体装置，其中所述下基板还包括由平台限定的第四深度，其中所述平台设置在所述过滤袋的凹部中。
58.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤袋被配置为通过毛细管作用沿着所述毛细管腔室移动已过滤的液体并进入所述毛细管通道的的所述混合井。
59.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述混合井被配置成通过毛细管作用沿着所述毛细管腔室移动已过滤的液体并进入所述毛细管通道的的所述夹紧区域。
60.根据权利要求1所述的微流体装置，其中与所述毛细管流动通道的其余部分相比，所述混合井具有更大深度，所述混合井被配置为抑制过滤组分的浓度并使装置之间的过滤组分变化最小化。
61.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述混合井的深度约为175μm。
62.根据权利要求1所述的微流体装置，还包括设置在所述毛细管流动通道的近端部分内的液体样品，所述液体样品包括设置在所述毛细管流动通道内靠近所述试剂的气液界面；以及设置在所述毛细管流动通道内所述液体样品的的所述气液界面远端的气体，该压力足以防止所述液体样品沿着所述毛细管通道向所述试剂前进。
63.一种用于检测样品中的靶标的方法，包括：
将微流体装置定位成与用于所述微流体装置的读取器可操作的关系，所述微流体装置包括毛细管流动通道，所述毛细管流动通道包括近端开口和远端开口；
将样品引入处于所述毛细管流动通道的所述近端部分的过滤袋中，过滤袋分离出所述样品的液体部分以形成液体样品；
使所述液体样品通过混合井，以最小化装置之间的过滤组分变化；
将所述液体样品从所述混合井中通入干试剂区域，所述干试剂区域配置成在所述液体样品中复原干试剂；
将所述液体样品从所述干试剂区域传送到夹紧区域，所述夹紧区域配置成通过允许试剂额外的时间以减少的扩散距离进行培育来增加测定灵敏度；
将所述液体样品从所述夹紧区域传送到检测区域，所述检测区域被配置为检测靶标的存在；
接触所述检测区域中的固相捕获点；
从所述固相捕获点读取信号；以及
将所述液体样品从所述检测区域传送到废物通道，所述废物通道配置成从所述检测区域的洗涤液中保留多余的液体样品。
64.一种用于制造微流体装置的方法，包括：
将毛细管流动通道定位在上基板和下基板之间，所述毛细管流动通道包括近端开口和远端开口；
在所述毛细管流动通道的所述近端部分连接过滤袋，所述过滤袋配置成分离样品的液体部分以形成液体样品，并通过毛细管流动仅沿所述毛细管流动通道的一部分推进所述液体样品直至作用在所述液体样品的远端气液界面上的气体压力防止所述液体样品沿着所述毛细管流动通道进一步前进；
将混合井定位在所述过滤袋的远端，所述混合井配置成抑制过滤组分的浓度并最小化装置之间的过滤组分变化；
将干试剂区域定位在所述混合井的远端，所述干试剂区域配置成在所述液体样品复原干试剂；
将夹紧区域定位在所述干试剂区域的远端，所述夹紧区域配置成通过允许试剂额外的时间以减少的扩散距离进行培育来增加测定灵敏度；
将检测区域定位在所述夹紧区域的远侧，所述检测区域被配置为检测靶标的存在；并且
将废物通道定位在所述检测区域的远端，所述废物通道配置成从所述检测区域的洗涤液中保留多余的液体样品，
其中所述过滤袋、混合井、干试剂区域、夹紧区域和检测区域都是流体连通的。
65.根据权利要求64所述的方法，还包括在覆盖所述废物通道的所述上基板的表面上印刷疏水性墨水，所述疏水性墨水配置成增加流速并减少洗涤时间。
66.根据权利要求1所述的微流体装置，还包括与所述毛细管流动通道的所述远端开口流体连通的泵。
67.根据权利要求66所述的微流体装置，还包括控制器，所述控制器配置成操作所述泵以将所述毛细管流动通道中的气体压力减小，减小的量足以使所述液体样品沿着所述毛细管流动通道前进直至至少所述液体样品的气液界面与所述试剂接触。
68.根据权利要求36所述的微流体装置，其中所述读取器被配置成在将所述泵移离所述毛细管流动通道的所述远端开口之后，将光学激发源和光学检测器定位成与所述检测区域光学连通。
69.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤组分混合井中的血浆的流速在
60-100nl/sec之间。
70.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述过滤组分混合井中的血液流速在35-
55nl/sec之间。
71.根据权利要求1的微流体装置，其中所述干试剂区域中血浆的流速为40-80nl/sec之间。
72.根据权利要求1的微流体装置，其中所述干试剂区域中血液的流速为25-70nl/sec之间。
73.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域中的血浆的流速在2.5-7nl/sec之间。
74.根据权利要求1所述的微流体装置，其中所述夹紧区域中的血液流速在1-10nl/sec之间。
75.根据权利要求1的微流体装置，其中所述检测区域中血浆的流速为7-21nl/sec之间。
76.根据权利要求1的微流体装置，其中所述检测区域中血液的流速为6-18nl/sec之间。
77.一种确定患者样品中心肌肌钙蛋白存在或不存在的方法，包括：
a)如果肌钙蛋白存在的话，用标记标记肌钙蛋白，所述标记包含肌钙蛋白结合体和可检测的部分；以及
b)在手持式测定中确定所述标记的存在或不存在来检测所述样品中的肌钙蛋白，其中检测所述标记的存在表明样品中存在肌钙蛋白，其中在正常参考群体的99％百分点处，所述测定具有约小于10％的变异系数。
78.一种用于确定患者样品中心肌肌钙蛋白存在或不存在的方法，包括：
a)如果肌钙蛋白存在的话，用标记标记肌钙蛋白，所述标记包含肌钙蛋白结合体和可检测的部分；以及
b)在手持式测定中确定所述标记的存在或不存在来检测所述样品中的肌钙蛋白，其中检测所述标记的存在表明样品中存在肌钙蛋白，其中所述测定具有约3pg/mL的定量限值，变异系数小于约20％。
79.根据权利要求77或78的方法，其中所述肌钙蛋白是心肌肌钙蛋白I(cTnI)。
80.根据权利要求77或78的方法，其中所述肌钙蛋白是心肌肌钙蛋白T(cTnT)。
81.根据权利要求77或78的方法，其中所述肌钙蛋白是cTnI和cTnT的复合物。
82.根据权利要求77或78的方法，其中所述结合体包含对所述肌钙蛋白特异的抗体。
83.根据权利要求77或78的方法，其中所述患者样品是血液、血清或血浆样品。
84.根据权利要求77或78的方法，其中所述患者样品是血液和血浆样品。
85.根据权利要求77或78的方法，其中在将所述患者样品应用于所述测定的20分钟内确定所述手持式测定中所述标记的存在或不存在。
86.根据权利要求77或78的方法，其中通过在包含微流体装置的手持测定中确定所述标记的存在或不存在来检测所述样品中的肌钙蛋白。
87.根据权利要求77或78的方法，其中通过在包含权利要求所述的微流体装置的手持测定中确定所述标记的存在或不存在来检测所述样品中的肌钙蛋白。