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患者支撑设备

阅读：985发布：2021-06-12

专利汇可以提供患者支撑设备专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种患者 支撑 设备，所述患者支撑设备包括：基部 框架 、相对于所述基部框架支撑上框架的举升机构、负载框架、以及多个台板区段、患者支撑表面、以及 定位 在所述患者支撑表面周围的多个阻挡件。所述患者支撑设备包括通知系统，所述通知系统用于将所述患者支撑设备的部件的条件或者状态以视觉方式通知给护理者。，下面是患者支撑设备专利的具体信息内容。

1.一种患者支撑设备，包括：
控制器，
多个传感器，所述多个传感器联接至所述控制器，每个传感器能够操作成将指示所述患者支撑设备的部件的状态的信号提供至所述控制器，以及
通知系统，所述通知系统联接至所述控制器，所述通知系统能够操作成处理来自所述控制器的信号，所述信号提供指示以表明与所确立的可接受操作条件相比的部件的状态，并且如果特定部件的状态偏离对于该部件所确立的可接受操作条件，则通过按照第一方式点亮所述部件的第一图标代表物来提供所述偏离的视觉指示，如果所述特定部件的状态未偏离对于该部件所确立的可接受操作条件，则按照第二方式点亮所述第一图标代表物。
2.根据权利要求1所述的患者支撑设备，其中，所述通知系统能够操作成将所述第一图标代表物投射至与所述患者支撑设备间隔开的表面。
3.根据权利要求2所述的患者支撑设备，其中，所述第一图标代表物同时被点亮在所述患者支撑设备的表面上并且被投射到与所述患者支撑设备间隔开的表面上。
4.根据权利要求3所述的患者支撑设备，其中，所述第一图标代表物通过位于所述患者支撑设备上的投影仪而被投射至与所述患者支撑设备间隔开的表面。
5.根据权利要求4所述的患者支撑设备，其中，按照第一方式点亮所述第一图标代表物包括：以第一颜色点亮所述第一图标代表物，并且按照第二方式点亮所述第一图标代表物包括：以第二颜色点亮所述第一图标代表物。
6.根据权利要求5所述的患者支撑设备，其中，提供所述偏离的视觉指示包括：同时以第一颜色将所述部件的第一图标代表物点亮在所述患者支撑设备的表面上并且以所述第一颜色将所述部件的第一图标代表物投射在与所述患者支撑设备间隔开的表面上。
7.根据权利要求6所述的患者支撑设备，其中，提供没有偏离的视觉指示包括：同时以第二颜色将所述部件的第一图标代表物点亮在所述患者支撑设备的表面上并且以所述第二颜色将所述部件的第一图标代表物投射在与所述患者支撑设备间隔开的表面上。
8.根据权利要求1所述的患者支撑设备，其中，提供所述偏离的视觉指示包括：同时以第一颜色将所述部件的第一图标代表物点亮在所述患者支撑设备的表面上并且以所述第一颜色将所述部件的第一图标代表物投射在与所述患者支撑设备间隔开的表面上。
9.根据权利要求8所述的患者支撑设备，其中，提供没有偏离的视觉指示包括：同时以第二颜色将所述部件的第一图标代表物点亮在所述患者支撑设备的表面上并且以所述第二颜色将所述部件的第一图标代表物投射在与所述患者支撑设备间隔开的表面上。
10.根据权利要求9所述的患者支撑设备，其中，与所述患者支撑设备间隔开的表面是地板的表面，所述第一图标代表物被投射至未处于所述患者支撑设备的任何部分的正下方的位置。
11.根据权利要求1所述的患者支撑设备，还包括：
框架，
阻挡件，所述阻挡件由所述框架支撑并且能够相对于所述框架竖直地移动，
控制系统，以及
用户接口。
12.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，患者位置的状态的视觉指示被提供在所述患者支撑设备的足部端处。
13.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者位置的状态的视觉指示被点亮在所述患者支撑设备的足部端下方的地板上。
14.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者位置的状态的视觉指示由所述阻挡件上的发光把手来提供。
15.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，阻挡件包括发光把手，当由所述患者支撑设备的控制系统确定患者与所述患者支撑设备间隔开时，所述发光把手提供夜灯。
16.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，当装备了患者位置监测系统且所述患者未就位时，阻挡件的把手的一部分发出琥珀色的光。
17.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备的至少一个特征的条件的状态的视觉指示被提供在所述患者支撑设备的足部端处。
18.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备的至少一个特征的条件的状态的视觉指示通过将指示点亮在所述患者支撑设备的足部端下方的地板上来提供。
19.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括容许将图标代表物点亮在所述患者支撑设备下面的地板上的结构。
20.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括定位在所述阻挡件中的USB充电端口。
21.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括在阻挡件中的储存结构，所述储存结构能够由支撑在所述患者支撑设备上的患者访问以储存个人物品。
22.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括端部面板，所述端部面板形成为包括用于储存一段柔性材料的凹口，所述凹口在所述端部面板的边缘处更窄以形成突出部从而防止所述柔性材料滑动到所述凹口外。
23.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述阻挡件包括头部端侧围栏，所述头部端侧围栏包括患者可访问的带角度把手，患者使用所述带角度把手来帮助其自身在所述患者支撑设备上重新定位。
24.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括定位在阻挡件上的患者可见头部角度指示器。
25.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括定位在阻挡件上邻近控制装置的患者可见头部角度指示器，患者使用所述控制装置来改变所述患者支撑设备的头部台板区段的高度。
26.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括患者或者护理者可访问的动力足部铰接部。
27.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备还包括支撑患者接口的高架臂。
28.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，患者接口包括用于个人数字助理的扩展坞。
29.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者接口包括USB充电端口。
30.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，由高架臂支撑的患者接口包括阅读灯。
31.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，患者接口容许患者使用通信装置来请求服务或者经由触屏用户接口将信息提供给护理者。
32.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括触屏护理者接口，所述触屏护理者接口能够枢转以便易于使用。
33.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，触屏护理者接口容许护理者将绘制信息从所述患者支撑设备传递至EMR。
34.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，医院病床（10）侧的绘制通过对护理者接口上的提示作出响应来完成。
35.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备的控制系统在将信息绘制至所述EMR之前请求来自护理者的确认。
36.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，对患者定位和重新定位信息的医院病床（10）侧的绘制通过对护理者接口上的提示作出响应来完成。
37.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，对患者安全信息的医院病床（10）侧的绘制通过对护理者接口上的提示作出响应来完成。
38.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，对患者所经受的疼痛水平的医院病床（10）侧的绘制通过对护理者接口上的提示作出响应来完成。
39.根据权利要求111所述的患者支撑设备，其中，与可通过对护理者接口上的提示作出响应而在所述医院病床（10）侧处得到绘制的患者安全相关的提示包括：确认呼叫灯在可达到的范围内、确认患者所有物在其够可达到的范围内、确认所述医院病床（10）高度适当、确认所述医院病床（10）离开/患者位置监测系统处于适当状态、确认所述侧围栏的状态适当、确认所述患者支撑设备的制动器经适当调节、确认适当的头部角度、确认头部角度警报器的适当设定、确认患者支撑表面的适当状态、确认座椅离开系统的适当状态、或者确认其它治疗装置的适当状态。
40.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备还包括连续压迫装置，所述连续压迫装置具有定位在所述患者支撑设备的框架构件上的端口，所述端口提供用于连续压迫装置的输入，连续压迫装置为定位在患者身上的穿着物。
41.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，连续压迫装置的控制装置提供在定位于所述患者支撑设备的阻挡件上的护理者接口处。
42.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，护理模块的操作可经由护理者接口提示被绘制至所述EMR。
43.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述阻挡件包括凹口，所述凹口形成为接收便携式贮尿器的把手，所述凹口配置成防止所述便携式贮尿器相对于所述阻挡件的移动。
44.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备与传感器无线通信，所述传感器能够操作成检测患者在邻近所述患者支撑设备的座椅上的移动。
45.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，座椅脱离检测器与所述患者支撑设备的患者位置监测系统无线地通信。
46.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，当患者坐在所述座椅脱离检测器上时，所述座椅脱离检测器自动地装备。
47.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，阻挡件形成为包括把手，所述把手具有定位在所述把手内的许多二极管的多种发光形式，以使得能够在所述把手外部看见从所述发光二极管提供的准许。
48.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，阻挡件的把手限定内部空间，并且包括形成在所述把手的表面中的多个孔口，所述孔口容许将从所述把手内发射的光传输通过所述多个孔口上的覆盖件。
49.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备通过投射被划掉的图标的图像来提供如下指示：监测系统不是活跃的。
50.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，护理者接口包括单个按钮，所述单个按钮能够操作成将所述患者支撑设备放置在最佳脱离位置中。
51.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，将所述患者支撑设备放置在最佳脱离位置中包括：调节所述患者支撑设备的台板区段构件。
52.根据权利要求11所述的患者支撑设备，其中，能够操作成将所述患者支撑设备放置在最佳脱离位置中的单个按钮能够操作成改变可充气患者支撑表面的条件。
53.一种患者支撑设备，包括：
框架；
气箱；以及
患者支撑结构，所述患者支撑结构由所述框架支撑并且包括头部区段、足部区段、以及在所述头部区段与所述足部区段之间的座部区段，所述患者支撑结构还包括：
褥垫层；
外褥套织物层，所述外褥套织物层包括定位成支撑患者的上表面部分；
微气候结构，所述微气候结构定位在所述外褥套织物层内并且在所述褥垫层与所述上表面部分之间，所述微气候结构包括上层、中间层、以及下层，所述上层的至少一部分是可透蒸气和液体的，所述中间层是可透空气的，所述下层是不可透液体的。
54.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构从所述头部区段的上端延伸至所述患者支撑结构的座部区段的下端，不包括所述患者支撑结构的足部区段。
55.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构从所述头部区段的上端延伸至所述患者支撑结构的足部区段的下端。
56.根据权利要求53所述的患者支撑结构，其中，所述气箱还联接至导管以将加压空气传导通过所述微气候结构。
57.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的上层的可透蒸气和液体的部分限定治疗区域。
58.根据权利要求57所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的上层的治疗区域包括穿孔材料。
59.根据权利要求57所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的上层的治疗区域包括高度透气的、可透蒸气和液体的材料。
60.根据权利要求57所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的上层的非治疗区域包括可透蒸气的但不可透液体的材料。
61.根据权利要求57所述的患者支撑设备，其中，所述治疗区域与大体上横向地居中在所述患者支撑结构的座部区段上的仰卧患者的骨盆和躯干区域近似对应。
62.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的中间层包括三维材料，所述三维材料配置成在所述微气候结构的上层与下层之间传导空气。
63.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的中间层包括所述三维材料的多于一个区段，其中，所述三维材料的至少一个区段沿着治疗区域传导和递送空气。
64.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的中间层的区段中的至少一个定位在所述患者支撑结构的足部区段处并且不传导空气。
65.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述导管联接至所述微气候结构的底层。
66.根据权利要求65所述的患者支撑设备，其中，所述导管定位在所述患者支撑结构的所述座部区段的下端处靠近治疗区域。
67.根据权利要求65所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的中间层将来自所述导管的空气传导至所述微气候结构的治疗区域，其中，所述空气通常主要是横向地和纵向地朝向所述患者支撑结构的头部区段流动。
68.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述微气候结构的足部区段包括泡沫垫料。
69.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述褥垫层包括第一可充气支撑囊袋和第二可充气支撑囊袋，并且空气分配套筒在所述第一可充气支撑囊袋与所述第二可充气支撑囊袋之间延伸。
70.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述褥垫层包括泡沫垫料。
71.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述外褥套织物层包括可透蒸气的且不可透液体材料。
72.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述外褥套织物层包住所述微气候结构。
73.根据权利要求53所述的患者支撑设备，其中，所述外褥套织物层包住所述微气候结构和所述褥垫层。
74.一种患者支撑结构，包括：
褥垫层，
微气候结构，所述微气候结构被集成在所述褥垫层顶上，所述微气候结构包括具有可透蒸气和液体的治疗区域的上层、可透空气的中间层、以及不可透液体的下层，其中，所述治疗区域布置成位于以仰卧方式躺在所述患者支撑结构上的患者的骨盆和躯干区域下面。
75.根据权利要求74所述的患者支撑结构，其中，所述微气候结构的治疗区域包括穿孔材料。
76.根据权利要求74所述的患者支撑结构，其中，所述微气候结构的治疗区域包括高度透气的、可透蒸气和液体的材料。
77.根据权利要求74所述的患者支撑结构，其中，所述微气候结构的中间层包括三维材料，所述三维材料配置成在所述微气候结构的上层与下层之间传导空气。
78.根据权利要求74所述的患者支撑结构，其中，所述微气候结构的中间层包括所述三维材料的多于一个区段，其中，所述三维材料的至少一个区段沿着治疗区域传导和递送空气。
79.一种微气候结构，包括：
微气候结构，所述微气候结构包括具有可透蒸气和液体的治疗区域的上层、可透空气的中间层、以及不可透液体的下层，其中，所述治疗区域的形状设置成位于以仰卧方式躺在所述患者支撑结构上的患者的骨盆和躯干区域下面，其中，所述微气候结构从联接至所述微气候结构的靠近所述微气候结构的治疗区域的导管接收空气。
80.一种患者-支撑设备，包括：
台板，
床垫，以及
转向组件，所述转向组件介于所述台板与所述床垫之间，所述转向组件包括板结构，所述板结构具有下板、中间板、以及上板，所述中间板能够绕大体上平行于所述床垫的纵向轴线的第一轴线相对于所述下板枢转，所述上板能够绕大体上平行于所述床垫的纵向轴线的第二轴线相对于所述中间板枢转，所述第二轴线与所述第一轴线间隔开，所述转向组件还包括第一对囊袋和第二对囊袋，所述第一对囊袋定位在所述下板与所述中间板之间并且能够充气以导致所述中间板相对于所述下板旋转，所述第二对囊袋定位在所述中间板与所述上板之间并且能够充气以导致所述上板相对于所述中间板旋转。
81.根据权利要求80所述的患者-支撑设备，其中，所述下板和所述中间板通过铰链联接。
82.根据权利要求80或者81所述的患者-支撑设备，其中，所述中间板和所述上板通过铰链联接。
83.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述囊袋中的每个被固定至相应板以使得所述囊袋相对于所述相应板固定。
84.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述第一囊袋对和所述第二囊袋对中的每一对的每个囊袋被固定至单独的板。
85.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，每个囊袋对中的第一囊袋或者第二囊袋均未联接至所述第一和第二囊袋中的另一者，以使得在所述第一和/或第二囊袋中的任一者被充气时在所述第一和第二囊袋之间存在移动自由度。
86.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述中间板不与所述上板或者所述下板中的任一者接合。
87.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述中间板相对于所述下板的旋转导致所述上板相对于所述下板旋转。
88.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述上板相对于所述中间板的旋转不导致所述中间板相对于所述下板旋转。
89.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述囊袋中每个能够独立地充气。
90.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述囊袋中的至少一个中的压力受到监测。
91.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述患者-支撑设备包括用户接口，所述用户接口允许用户控制所述囊袋中的至少一个的充气。
92.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述患者-支撑设备包括用户接口，所述用户接口允许用户控制所述囊袋中的至少一个的放气。
93.根据权利要求1所述的患者-支撑设备，其中，所述囊袋中的至少一个由带状件固定至所述板中的至少一个。
94.一种患者支撑设备，包括：
床垫，所述床垫具有多个可充气区，
主输入装置，躺在所述床垫上的患者不能够访问所述主输入装置并且护理者能够访问所述主要输入装置以选择性地且单独地控制所述多个可充气区中的每个区的硬度，以及患者输入部，所述患者可访问所述患者输入部以同时地控制所述多个可充气区的硬度。
95.根据权利要求94所述的患者支撑设备，其中，所述主输入部包括图形用户接口（GUI）触屏，所述图形用户接口（GUI）触屏配置成接收来自所述护理者的输入。
96.根据权利要求95所述的患者支撑设备，其中，所述主输入部包括锁定模式，所述锁定模式需要所述护理者输入个人识别号码（PIN）以访问所述GUI上的显示画面。
97.根据权利要求94所述的患者支撑设备，还包括侧围栏，并且其中，所述主输入部布置在所述侧围栏上以背离躺在所述床垫上的患者。
98.根据权利要求94所述的患者支撑设备，其中，所述患者输入部包括多个硬键按钮，所述多个硬键按钮配置成接收来自所述患者的输入。
99.根据权利要求94所述的患者支撑设备，还包括侧围栏，并且其中，所述患者输入包括手持式挂件式附件，所述手持式挂件式附件能够可移除地联接至所述侧围栏。
100.根据权利要求94所述的患者支撑设备，还包括侧围栏，并且其中，所述患者输入部布置在所述侧围栏的表面上以面朝躺在所述床垫上的所述患者。
101.一种患者支撑设备，包括：
患者支撑结构，所述患者支撑结构配置成支撑患者，所述患者支撑结构具有基部、联接至所述基部的框架、以及支撑在所述框架上的床垫，所述框架具有多个支撑区段，所述多个支撑区段包括头部区段、座部区段、大腿区段、以及足部区段，以及
自主脱离按钮，当由所述患者使用时，所述自主脱离按钮导致所述患者支撑设备被调节成患者脱离配置以有助于患者离开所述患者支撑设备，所述患者脱离配置包括将所述头部区段升高、将所述大腿区段和所述足部区段降低成使得与所述座部区段大体上共面，并且所述床垫的至少一部分进一步被充气以增加硬度。
102.根据权利要求101所述的患者支撑设备，还包括手持式患者控制挂件式附件，并且所述自主脱离按钮位于所述手持式患者控制挂件式附件上。
103.根据权利要求101所述的患者支撑设备，其中，当所述自主脱离按钮由所述患者使用时，联接至所述患者支撑设备的护士呼叫系统发出信号通知护理者降低所述患者支撑设备的侧围栏以有助于所述患者离开所述患者支撑设备。
104.根据权利要求102所述的患者支撑设备，其中，所述床垫的响应于所述自主脱离按钮的使用而进一步被充气的部分包括所述床垫的座部区。
105.根据权利要求104所述的患者支撑设备，其中，所述床垫的响应于所述自主脱离按钮的使用而进一步被充气的部分还包括所述床垫的大腿区。
106.根据权利要求101所述的患者支撑设备，还包括联接至所述框架的侧围栏，并且所述自主脱离按钮在所述患者能够访问的位置处联接至所述侧围栏。
107.根据权利要求101所述的患者支撑设备，其中，将关于所述自主脱离按钮的使用的信息从所述患者支撑设备发送至电子病历档案（EMR）系统。
108.根据权利要求107所述的患者支撑设备，还包括护理者能够访问的图形用户接口（GUI），并且其中，响应于所述自主脱离按钮由所述患者使用，所述GUI显示将关于所述自主脱离按钮的使用的信息绘制至所述患者的EMR的选项。
109.根据权利要求108所述的患者支撑设备，其中，所述GUI显示绘制按钮，当被选择时，所述绘制按钮导致所述GUI显示确认画面，所述护理者使用所述确认画面来确认所述信息将被绘制至所述患者的EMR。
110.根据权利要求108所述的患者支撑设备，其中，所述GUI显示历史按钮，所述历史按钮被选择以访问先前已经被绘制至所述患者的EMR的所述患者的自主脱离数据的历史。
111.根据权利要求101所述的患者支撑设备，还包括护理者输入部，并且其中，护理者能够使用所述护理者输入部来编程得到一个或多个条件，并且其中，如果当患者使用所述自主脱离按钮时满足所述一个或多个条件，则将信号发送至联接到所述患者支撑设备的护士呼叫系统以通知护理者帮助所述患者离开所述患者支撑设备。
112.根据权利要求111所述的患者支撑设备，其中，所述一个或多个条件包括：所述患者支撑设备的至少一个足部端侧围栏处于升高位置中。
113.根据权利要求111所述的患者支撑设备，其中，如果当患者使用所述自主脱离按钮时不满足所述一个或多个条件，则所述信号不响应于所述患者使用所述自主脱离按钮而被发送至所述护士呼叫系统。
114.一种患者支撑设备，包括：
框架以及与所述框架协作以支撑患者的支撑表面，
传感器，所述传感器联接至所述框架和所述支撑表面中的一者，所述传感器配置成提供输入信号，所述输入信号指示与所述患者相关联的特征，
控制器，所述控制器联接至所述传感器并且包括处理器和存储器，所述控制器配置成接收所述输入信号，将由所述输入信号指示的所述特征与电子病历档案系统中所储存的患者信息相关联，以及导致将根据患者信息针对患者定制的消息发出至患者。
115.根据权利要求114所述的患者支撑设备，其中，所述特征与所述患者在所述支撑表面上的位置相对应。
116.根据权利要求115所述的患者支撑设备，其中，所述消息包括可听消息，所述可听消息以名字来识别患者并且对患者离开所述支撑表面进行劝阻。
117.根据权利要求115所述的患者支撑设备，其中，所述消息包括视觉消息，所述视觉消息以名字来识别患者并且对患者离开所述支撑表面进行劝阻。
118.根据权利要求114所述的患者支撑设备，还包括联接至所述控制器的挂件式附件，其中，所述控制器配置成导致由所述挂件式附件将所述消息发出至患者。
119.根据权利要求118所述的患者支撑设备，其中，所述控制器配置成导致待由所述挂件式附件发出至患者的另一消息伴随由所述挂件式附件发出至患者的消息。
120.根据权利要求119所述的患者支撑设备，其中，所述消息和所述另一消息中的一者是可听消息，并且所述消息和所述另一消息中的另一者是视觉消息。
121.根据权利要求114所述的患者支撑设备，其中，所述控制器还配置成：基于所述患者信息来确定所述患者的至少一个家庭成员的联系信息并且导致通过使用所述联系信息来联系所述至少一个家庭成员以通知所述至少一个家庭成员所述特征。
122.根据权利要求121所述的患者支撑设备，其中，所述控制器配置成导致将文本消息发送至所述至少一个家庭成员的移动装置。
123.根据权利要求121所述的患者支撑设备，其中，所述控制器配置成导致经由电话线路将所述患者支撑设备连接至所述至少一个家庭成员的移动装置。
124.一种患者支撑设备，包括：
框架以及与所述框架协作以支撑患者的支撑表面，
传感器，所述传感器联接至所述框架和所述支撑表面中的一者，所述传感器配置成提供第一输入信号，所述第一输入信号指示与所述患者相关联的第一特征，
控制器，所述控制器联接至所述传感器并且包括处理器和存储器，所述控制器配置成接收所述第一输入信号，将由所述第一输入信号指示的特征与所述电子病历档案系统中所储存的患者信息相关联，以及如果所述控制器接收指示与所述患者相关联的第二特征的第二输入信号，则导致响应于接收所述第二输入信号而将根据患者信息针对患者定制的视觉消息发出至患者。
125.根据权利要求124所述的患者支撑设备，其中，所述视觉消息以名字来识别患者。
126.根据权利要求125所述的患者支撑设备，其中，所述第一特征与所述患者在所述支撑表面上的位置相对应。
127.根据权利要求126所述的患者支撑设备，其中，所述第二特征与所述患者的听力障碍条件和痴呆条件中的一个相对应。
128.根据权利要求124所述的患者支撑设备，其中，如果所述控制器接收所述第二输入信号，则所述控制器配置成导致在如下中的一个上将所述视觉消息显示给患者：联接至所述框架的踏足板、联接至所述框架的侧围栏、支撑所述患者支撑设备的地板、所述患者支撑设备所处房间的门、或者定位在所述房间内的显示器。
129.根据权利要求128所述的患者支撑设备，其中，如果所述控制器没有接收所述第二输入信号，则所述控制器配置成导致将根据所述患者信息针对患者定制的可听消息发出至患者。
130.一种由患者支撑设备将消息传送至患者的方法，所述患者支撑设备包括框架、由所述框架支撑的支撑表面、以及配置成提供输入信号的传感器，所述输入信号指示与所述患者相关联的特征，所述方法包括：
接收所述输入信号，
将由所述输入信号指示的所述特征与电子病历档案系统中所储存的患者信息相关联，以及
导致将根据所述患者信息针对所述患者定制的消息发出至所述患者。
131.根据权利要求130所述的方法，其中，所述特征与所述患者在所述支撑表面上的位置相对应，并且所述消息以名字来识别患者并且对所述患者离开所述支撑表面进行劝阻。
132.根据权利要求130所述的方法，还包括：基于所述患者信息来确定所述患者的至少一个家庭成员的联系信息，并且导致通过使用所述联系信息来联系所述至少一个家庭成员以通知所述至少一个家庭成员所述特征。
133.根据权利要求132所述的方法，其中，导致联系所述至少一个家庭成员包括：或者导致将文本消息发送至所述至少一个家庭成员的移动装置，或者导致经由电话线路将所述患者支撑设备连接至所述至少一个家庭成员的移动装置。
134.一种患者支撑设备，包括：
侧围栏，所述侧围栏包括底座，以及
挂件式附件，所述挂件式附件包括抓持器，所述挂件式附件能够通过所述抓持器的接合可移除地联接至所述底座，所述挂件式附件具有输入表面，所述输入表面配置成接收用户输入并且取向成大体上垂直于被支撑在所述患者支撑设备上处于仰卧位置中的患者的视线。
135.根据权利要求134所述的患者支撑设备，其中，所述底座限定固定倾斜角α。
136.根据权利要求134所述的患者支撑设备，其中，所述底座限定固定旋转角β。
137.根据权利要求136所述的患者支撑设备，其中，所述固定旋转角为约70度。
138.根据权利要求136所述的患者支撑设备，其中，所述底座联接至所述侧围栏以便与其一起移动。
139.根据权利要求138所述的患者支撑设备，其中，所述抓持器配置成当所述底座被接收在所述抓持器中时提供与所述底座的过盈配合以使得将所述挂件式附件相对于所述侧围栏保持就位。
140.根据权利要求138所述的患者支撑设备，其中，所述抓持器能够沿着所述底座滑动以使得所述挂件式附件能够沿着所述底座相对于所述侧围栏移动而同时维持所述固定倾斜角和所述固定旋转角。
141.根据权利要求136所述的患者支撑设备，其中，所述底座沿着所述侧围栏的上表面延伸。
142.根据权利要求134所述的患者支撑设备，其中，所述抓持器包括第一和第二凸缘以及锥形表面，所述第一和第二凸缘各自配置成接合在所述底座的底侧中，所述锥形表面配置成接合在所述底座的上侧中，以使得当所述抓持器沿着所述底座移动时，所述锥形表面摩擦地接合所述底座以将所述挂件式附件固定至所述底座。
143.根据权利要求134所述的患者支撑设备，其中，所述抓持器包括一对弹簧加载臂。
144.根据权利要求143所述的患者支撑设备，其中，所述弹簧加载臂将所述挂件式附件夹持至所述底座。
145.根据权利要求144所述的患者支撑设备，其中，所述底座包括锥形前导表面，当所述挂件式附件接合所述底座时，所述锥形前导表面迫使所述臂分开。
146.根据权利要求145所述的患者支撑设备，其中，所述臂包括锥形前导表面，所述锥形前导表面在所述挂件式附件接合所述底座时可接合所述底座的一部分，所述臂的锥形前导表面作为凸轮操作以打开所述夹具。
147.根据权利要求146所述的患者支撑设备，其中，所述臂被固定在所述挂件式附件的壳体内并且可枢转地联接至所述壳体。
148.根据权利要求147所述的患者支撑设备，其中，所述壳体限制所述臂的移动。
149.根据权利要求148所述的患者支撑设备，其中，所述挂件式附件包括与每个臂相关联的至少一个弹簧，所述弹簧介于所述臂与所述壳体之间以使所述臂偏压至夹持位置。
150.一种用于患者支撑设备的挂件式附件，所述挂件式附件包括：
壳体，以及
抓持器，所述抓持器联接至所述壳体并且配置成接合所述患者支撑设备上的底座以将所述挂件式附件固定至所述患者支撑设备。
151.根据权利要求150所述的挂件式附件，其中，所述抓持器偏压至闭合夹持位置。
152.根据权利要求151所述的挂件式附件，其中，由至少一个弹簧来偏压所述抓持器。
153.根据权利要求151所述的挂件式附件，其中，所述抓持器包括一对臂。
154.根据权利要求153所述的挂件式附件，其中，所述臂各自可枢转地联接至所述壳体。
155.根据权利要求154所述的挂件式附件，其中，当所述臂朝向所述夹持位置移动时，所述壳体限制所述臂的移动。
156.一种人体支撑覆盖件，包括：
顶部覆盖件部分，所述顶部覆盖件部分具有第一表面和第二表面并且包括高MVT材料；
底部覆盖件部分；
拉链，所述拉链包括第一部分和第二部分，所述第一部分被缝合至所述顶部覆盖件部分，所述第二部分与所述拉链的第一部分互补并且被缝合至所述底部覆盖件部分以将所述顶部覆盖件部分结合至所述底部覆盖件部分，所述第一部分和所述第二部分中的每个具有带边缘和齿边缘；以及
第一带条和第二带条，所述第一带条和所述第二带条被缝合至所述顶部覆盖件部分；
其中：
所述第一和第二带条以及所述拉链的所述第一部分沿着接缝被缝合至所述顶部覆盖件部分，所述接缝将所述顶部覆盖件部分划分成边缘节段和中心节段；
所述第一带条定位成邻近所述顶部覆盖件部分的第一表面，并且所述第二带条定位成邻近所述拉链的第一部分；
所述拉链的第一部分定位在所述第二带条与所述顶部覆盖件部分的第二表面之间；以及
所述拉链的第一部分取向成使得所述带边缘邻近所述顶部覆盖件部分的边缘节段并且使得所述齿边缘邻近所述顶部覆盖件部分的中心节段。
157.根据权利要求156所述的人体支撑覆盖件，其中，所述拉链的第二部分沿着接缝被缝合至所述底部覆盖件部分，所述接缝将所述底部覆盖件部分划分成边缘节段和中心节段，并且所述拉链的第二部分取向成使得所述带边缘邻近所述底部覆盖件部分的中心节段并且使得所述齿边缘邻近所述底部覆盖件部分的边缘节段。
158.根据权利要求156所述的人体支撑覆盖件，其中，所述底部覆盖件部分包括经涂覆材料。
159.根据权利要求156所述的人体支撑覆盖件，其中，所述第一和第二带条中的至少一者包括具有为约40至约85的邵氏A硬度的材料。
160.根据权利要求159所述的人体支撑覆盖件，所述第一和第二带条中的至少一者包括：氨基甲酸乙酯、聚氨酯、低密度聚乙烯（LDPE）、超高分子量聚乙烯（UHMW）、热塑性弹性体（TPE）、或者其组合。
161.根据权利要求156所述的人体支撑覆盖件，所述第一和第二带条具有约0.76 mm至约3.18 mm的厚度。
162.根据权利要求156所述的人体支撑覆盖件，所述第一和第二带条具有约25.4 mm至约76.2 mm的宽度。
163.根据权利要求156所述的人体支撑覆盖件，其中，所述高MVT材料包括经聚氨酯涂覆的尼龙或者PET。
164.一种制作人体支撑覆盖件的方法，包括：
沿着接缝将人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分缝合至拉链的第一部分和第一带条，所述接缝将所述顶部覆盖件部分划分成边缘节段和中心节段以使得所述人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分定位在所述拉链的第一部分与所述第一带条之间，所述拉链的第一部分取向成使得所述拉链的第一部分的带边缘定位成邻近所述顶部覆盖件部分的边缘节段并且使得所述拉链的第一部分的齿边缘定位成邻近所述顶部覆盖件部分的中心节段；以及沿着接缝将所述人体支撑覆盖件的底部覆盖件部分缝合至所述拉链的第二部分，所述接缝将所述第二覆盖件部分划分成边缘节段和中心节段，所述拉链的第二部分取向成使得所述拉链的第二部分的带边缘定位成邻近所述底部覆盖件部分的中心节段并且使得所述拉链的第二部分的齿边缘定位成邻近所述底部覆盖件部分的边缘节段。
165.根据权利要求164所述的制作人体支撑覆盖件的方法，其中，沿着所述接缝将所述人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分缝合至所述拉链的第一部分和所述第一带条还包括：沿着所述接缝将所述人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分缝合至第二带条，其中，所述拉链的第一部分定位在所述人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分与所述第二带条之间。
166.根据权利要求165所述的制作人体支撑覆盖件的方法，其中，所述第一带条和所述第二带条包括具有为约40至约85的邵氏A硬度的材料。
167.根据权利要求164所述的制作人体支撑覆盖件的方法，其中，所述第一带条包括具有为约40至约85的邵氏A硬度的材料。
168.根据权利要求167所述的制作人体支撑覆盖件的方法，其中，所述第一带条包括：
氨基甲酸乙酯、聚氨酯、低密度聚乙烯（LDPE）、超高分子量聚乙烯（UHMW）、热塑性弹性体（TPE）、或者其组合。
169.根据权利要求164所述的制作人体支撑覆盖件的方法，其中，所述人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分包括高MVT材料。
170.根据权利要求169所述的制作人体支撑覆盖件的方法，其中，所述人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分包括经聚氨酯涂覆的尼龙或者聚酯。
171.一种人体支撑覆盖件，包括：
顶部覆盖件部分，所述顶部覆盖件部分被缝合至至少两个带条以及拉链的第一部分，其中，所述拉链的第一部分取向成使得所述拉链的第一部分的齿边缘朝向所述顶部覆盖件部分的中心部分并且使得所述拉链的第一部分的带边缘朝向所述顶部覆盖件部分的围界；
以及
底部覆盖件部分，所述底部覆盖件部分被缝合至所述拉链的第二部分，其中，所述拉链的第二部分取向成使得所述拉链的第二部分的齿边缘朝向所述底部覆盖件部分的围界并且使得所述拉链的第二部分的带边缘朝向所述底部覆盖件部分的中心部分。
172.根据权利要求171所述的人体支撑覆盖件，其中，所述至少两个带条中的第一带条定位在所述拉链的第一部分与所述顶部覆盖件部分之间，并且所述至少两个带条中的第二带条由至少两个带条中的所述第一带条和所述拉链的第一部分与所述顶部覆盖件部分分离。
173.根据权利要求171所述的人体支撑覆盖件，其中，所述人体支撑覆盖件的顶部覆盖件部分包括高MVT材料。
174.根据权利要求171所述的人体支撑覆盖件，所述至少两个带条包括：氨基甲酸乙酯、聚氨酯、低密度聚乙烯（LDPE）、超高分子量聚乙烯（UHMW）、编织聚酯织带、编织尼龙织带、热塑性弹性体（TPE）、或者其组合。
175.根据权利要求171所述的人体支撑覆盖件，其中，所述底部覆盖件部分包括经涂覆的尼龙。
176.一种患者支撑设备，包括：
框架，
阻挡件，所述阻挡件由所述框架支撑并且能够相对于所述框架竖直地移动，
控制系统，以及
用户接口。
177.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，所述阻挡件形成为包括用于管理管线的结构。
178.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，用于管理管线的结构是凹口。
179.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，用于管理管线的结构是突出部。
180.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，用于管理管线的结构包括多个突出部。
181.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，所述阻挡件形成为包括用于胸腔引流装置的吊架。
182.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，所述阻挡件定位在所述患者支撑设备的头部端。
183.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备还包括可延伸足部台板区段。
184.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备包括能够由所述患者支撑设备的台板区段支撑的带角度吊架，所述带角度吊架配置成：当所述患者支撑设备的支撑着所述带角度吊架的台板区段定位成相对于水平面呈角度时，将废物储存装置支撑为处于水平取向。
185.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，所述患者支撑设备还包括患者位置监测系统。
186.根据权利要求176所述的患者支撑设备，其中，患者位置监测系统提供所述患者位置的状态的视觉指示，护理者能够从远处看见所述视觉指示。

说明书全文

患者支撑设备

[0001] 相关申请的交叉引用根据35 U.S.C. § 119(e)，本申请要求如下文件的优先权：2015年5月29日提交的美国临时申请序列号62/168,596、2015年6月1日提交的美国临时申请序列号62/169,270、2015年7月27日提交的美国临时申请序列号62/197,294、2015年8月26日提交的美国临时申请序列号62/210,098、2015年11月17日提交的美国临时申请序列号62/256,233、2015年11月17日提交的美国临时申请序列号62/256,406、2015年11月17日提交的美国临时申请序列号
62/256,408、以及2016年2月26日提交的美国临时申请序列号62/300,340，所有这些文件的全部内容以引用的方式并入本文中。

技术领域

[0002] 本公开涉及患者支撑设备。更具体地，本公开涉及具有改进的功能和可用性的患者支撑设备。

背景技术

[0003] 持续地需要减少护理者提供高质量患者护理所需要的工作量。另外，持续地需要减少健康护理的成本。最后，在住院环境下的人的舒适度与其感知到的其护理和其恢复的质量直接相关。提供患者舒适度、减少的成本、以及改进的护理者效率的患者支撑设备满足这些需要。发明内容
[0004] 本申请公开了在所附权利要求书中叙述的一个或多个特征以及/或者如下特征，这些特征可以单独地或者组合地包括可获得专利权的主题。
[0005] 根据本公开的第一方面，一种患者支撑设备包括：控制器、连接至控制器的多个传感器、以及通知系统。联接至控制器的多个传感器分别能够操作成将指示患者支撑设备的部件的状态的信号提供至控制器。通知系统联接至控制器并且通知系统能够操作成处理来自控制器的信号，信号提供指示以表明与所确立的可接受操作条件相比的部件的状态，并且如果特定部件的状态偏离对于该部件所确立的可接受操作条件，则通过按照第一方式点亮部件的第一图标代表物来提供偏离的视觉指示，如果特定部件的状态未偏离对于该部件所确立的可接受操作条件，则按照第二方式点亮第一图标代表物。
[0006] 在一些实施例中，通知系统能够操作成将第一图标代表物投射至与患者支撑设备间隔开的表面。
[0007] 在一些实施例中，第一图标代表物同时被点亮在患者支撑设备的表面上并且被投射到与患者支撑设备间隔开的表面上。
[0008] 在一些实施例中，第一图标代表物通过位于患者支撑设备上的投影仪而被投射至与患者支撑设备间隔开的表面。
[0009] 在一些实施例中，按照第一方式点亮第一图标代表物包括：以第一颜色点亮第一图标代表物，并且按照第二方式点亮第一图标代表物包括：以第二颜色点亮第一图标代表物。
[0010] 在一些实施例中，提供偏离的视觉指示包括：同时以第一颜色将部件的第一图标代表物点亮在患者支撑设备的表面上并且以第一颜色将部件的第一图标代表物投射在与患者支撑设备间隔开的表面上。
[0011] 在一些实施例中，提供没有偏离的视觉指示包括：同时以第二颜色将部件的第一图标代表物点亮在患者支撑设备的表面上并且以第二颜色将部件的第一图标代表物投射在与患者支撑设备间隔开的表面上。
[0012] 在一些实施例中，提供偏离的视觉指示包括：同时以第一颜色将部件的第一图标代表物点亮在患者支撑设备的表面上并且以第一颜色将部件的第一图标代表物投射在与患者支撑设备间隔开的表面上。
[0013] 在一些实施例中，提供没有偏离的视觉指示包括：同时以第二颜色将部件的第一图标代表物点亮在患者支撑设备的表面上并且以第二颜色将部件的第一图标代表物投射在与患者支撑设备间隔开的表面上。
[0014] 在一些实施例中，与患者支撑设备间隔开的表面是地板的表面，所述第一图标代表物被投射至未处于所述患者支撑设备的任何部分的正下方的位置。
[0015] 在本公开的另一方面中，按照人体工程学来定位用于患者支撑设备的改进型患者挂件式附件。在一些实施例中，患者挂件式附件可被定位在足部围栏的结构上，足部围栏配置成使患者挂件式附件取向成在患者定位在患者支撑设备上处于仰卧位置中时可以被看见和访问。在其它实施例中，患者挂件式附件可被定位在头部侧围栏上以便容易由被支撑在患者支撑设备和仰卧位置上的患者访问。患者挂件式附件可包括弹簧加载抓持器，该弹簧加载抓持器容许患者挂件式附件容易地附接至患者支撑设备上的对应支撑结构。在一些实施例中，可通过克服弹簧加载抓持器的弹簧力来释放患者挂件式附件。在一些实施例中，可通过使患者挂件式附件滑动到支撑结构外来移除患者挂件式附件。
[0016] 在本公开的另一方面中，患者支撑设备的侧围栏配置成提供用于患者的个人物品的储存空间。
[0017] 在本公开的又一方面中，患者支撑设备包括定位在患者支撑设备的头部侧围栏的内部表面上的患者可见头部角度指示器。
[0018] 在本公开的再一方面中，患者支撑设备的头部侧围栏包括形成在头部侧围栏的最靠近患者支撑设备的头部端的部分中的带角度把手，带角度把手配置成容许患者抓持带角度把手以帮助患者在患者支撑设备中重新定位。
[0019] 在本公开的又一另外的方面中，患者支撑设备包括：具有阅读灯的高架臂、用于智能电话或者其它个人数字助理的扩展坞、用于对接前述患者挂件式附件的结构、以及USB充电端口。
[0020] 在本公开的另外的方面中，患者支撑设备配置成与电子病历档案系统集成在一起以容许通过患者支撑设备上的用户接口进行医院病床10侧的绘制。
[0021] 在本公开的另一方面中，患者支撑设备的侧围栏配置成将Pleur-evac装置支撑在侧围栏上以在降低侧围栏且患者支撑设备的上框架处于其最低位置中时防止该Pluer-evac装置与地板接触。
[0022] 在本公开的又一方面中，患者支撑设备包括集成式连续压迫装置模块，集成式连续压迫装置模块配置成操作深静脉血栓症的治疗所使用的一次性穿着物。在一些实施例中，集成式连续压迫装置模块由患者支撑设备的控制系统控制，患者支撑设备的图形用户接口用于操作连续压迫装置模块。
[0023] 在本公开的另外的方面中，患者支撑设备的侧围栏包括永久性结构，永久性结构配置成支撑和保持由支撑在患者支撑设备上的患者容易访问的手持式贮尿器装置。在一些实施例中，永久性结构配置成：当手持式贮尿器装置处于存放位置中时防止手持式贮尿器装置沿着侧围栏移动。
[0024] 在本公开的又一另外的方面中，患者支撑设备包括患者位置监测系统，患者位置监测系统能够操作成预测患者离开。在一些实施例中，患者位置监测系统包括可听警报系统，可听警报系统提供语音提示。在一些实施例中，语音提示可劝告患者停留在患者支撑设备中直到接收到帮助。在一些实施例中，语音提示是“请停留在医院病床10中”。
[0025] 在本公开的再一另外的方面中，患者支撑设备包括单按钮脱离功能，当由护理者激活时，该单按钮脱离功能能够操作成将患者支撑设备放置成用于容许患者从患者支撑设备上脱离的理想化配置中。在一些实施例中，当单按钮脱离功能被激活时，患者支撑设备的台板区段被放置在预限定位置中。在一些实施例中，当单按钮脱离功能被激活时，患者支撑设备的上框架被放置在预限定位置中。在一些实施例中，当单按钮脱离功能被激活时，可充气患者支撑表面的一部分被放置在预限定状态中。在一些实施例中，当单按钮脱离功能被激活时，可充气患者支撑表面的座部区段被放气。在其它实施例中，当单按钮脱离功能被激活时，可充气患者支撑表面的座部区段被充气至最大充气状态。
[0026] 在本公开的又一另外的方面中，患者支撑设备包括发光患者脱离把手。在一些实施例中，当患者位置监测系统是活跃的但未发出警报时，侧围栏脱离把手的外部将发出绿色的光。在一些实施例中，当患者位置监测系统是活跃的并且发出警报时，侧围栏脱离把手的外部将发光且闪现琥珀色直到护理者使警报条件消音。在一些实施例中，患者支撑设备可检测到患者已经离开患者支撑设备并且在侧围栏脱离把手的外部发出蓝色的光，从而为患者提供夜灯，直到患者支撑设备检测到患者已经返回至患者支撑设备。
[0027] 在本公开的另一方面中，患者支撑设备包括定位在患者支撑设备的铰接足部台板区段上的福氏袋保持器，福氏袋保持器相对于足部台板区段呈角度，以使得当足部台板区段处于下降取向时，福氏袋保持器沿竖直方向支撑福氏袋，从而抵销足部台板区段相对于水平面的角度。
[0028] 在本公开的又一另外的方面中，患者支撑设备的患者位置监测系统以无线的方式与检测器协作，检测器配置成定位在患者房间中的座椅上，座椅检测器能够操作成在患者离开座椅的情况下自动地装备和使用患者支撑设备的患者位置监测系统来发出警报。
[0029] 在本公开的又一另外的方面中，患者支撑设备包括失禁检测系统，该失禁检测系统与患者位置监测系统协作以预测患者离开条件。在一些实施例中，失禁检测系统将提供警告，该警告被传输至护理者或者护理者工作站从而通知护理者患者由于失禁事件或者患者需要避免失禁事件而有可能离开。
[0030] 在本公开的又一另外的方面中，患者支撑设备的传感器用于检测患者支撑设备上支撑的患者的生命体征。
[0031] 在本公开的另一另外的方面中，患者支撑设备包括内部诊断和服务预测功能，该内部诊断和服务预测功能远程地通信以通知服务系统在患者支撑设备上需要服务。
[0032] 在本公开的另一方面中，患者支撑设备包括内置RFID阅读器。
[0033] 在本公开的又一方面中，患者支撑设备包括具有集成式狭槽的面板，该集成式狭槽有助于电源线和多余长度的管线（诸如，连续压迫装置或者IV系统所使用的那些管线）的储存。
[0034] 在本公开的另一方面中，患者支撑设备的阻挡件包括集成特征，该集成特征有助于临床管线（诸如，IV管线、氧气管线、胃管管线等）的布线。
[0035] 根据本公开的又一方面，患者支撑设备包括框架、气箱、以及患者支撑结构。患者支撑结构由框架支撑，框架包括头部区段、足部区段、以及在头部区段与足部区段之间的座部区段。患者支撑结构还包括褥垫层、外褥套织物层、以及微气候结构。外褥套织物层包括定位成支撑患者的上表面部分。微气候结构定位在外褥套织物层内并且在褥垫层与上表面部分之间。微气候结构包括上层、中间层、以及下层。上层的至少一部分的材料是可透蒸气和液体的，中间层的材料是可透空气的，并且下层的材料是不可透液体的。
[0036] 在一些实施例中，微气候结构从头部区段的上端延伸至患者支撑结构的座部区段的下端，不包括患者支撑结构的足部区段。
[0037] 在一些实施例中，微气候结构从头部区段的上端延伸至患者支撑结构的足部区段的下端。
[0038] 在一些实施例中，气箱还联接至导管以将加压空气传导通过微气候结构。
[0039] 在一些实施例中，微气候结构的上层的可透蒸气和液体的部分限定治疗区域。
[0040] 在一些实施例中，微气候结构的上层的治疗区域包括穿孔材料。
[0041] 在一些实施例中，微气候结构的上层的治疗区域包括高度透气的、可透蒸气和液体的材料。
[0042] 在一些实施例中，微气候结构的上层的非治疗区域包括可透蒸气但不可透液体的材料。
[0043] 在一些实施例中，治疗区域与大体上横向地居中在所述患者支撑结构的座部区段上的仰卧患者的骨盆和躯干区域近似对应。
[0044] 在一些实施例中，微气候结构的中间层包括三维材料，三维材料配置成在微气候结构的上层与下层之间传导空气。
[0045] 在一些实施例中，微气候结构的中间层包括三维材料的多于一个区段，其中，三维材料的至少一个区段沿着治疗区域传导和递送空气。
[0046] 在一些实施例中，微气候结构的中间层的至少一个区段定位在患者支撑结构的足部区段处并且不传导空气。
[0047] 在一些实施例中，导管联接至微气候结构的底层。
[0048] 在一些实施例中，导管定位在患者支撑结构的座部区段的下端处靠近治疗区域。
[0049] 在一些实施例中，微气候结构的中间层将来自导管的空气传导至微气候结构的治疗区域，其中，空气通常主要是横向地和纵向地朝着患者支撑结构的头部区段流动。
[0050] 在一些实施例中，微气候结构的足部区段包括泡沫垫料。
[0051] 在一些实施例中，褥垫层包括第一可充气支撑囊袋和第二可充气支撑囊袋，并且空气分配套筒在该第一可充气支撑囊袋与该第二可充气支撑囊袋之间延伸。
[0052] 在一些实施例中，褥垫层包括泡沫垫料。
[0053] 在一些实施例中，外褥套织物层包括可透蒸气的且不可透液体的材料。
[0054] 在一些实施例中，外褥套织物层包住微气候结构。
[0055] 在一些实施例中，外褥套织物层包住微气候结构和褥垫层。
[0056] 根据本公开的又一方面，患者支撑结构包括褥垫层和微气候结构。微气候结构集成在褥垫层顶上。微气候结构还包括上层、可透空气的中间层、以及不可透液体的下层。上层包括可透蒸气和液体的治疗区域。治疗区域布置成位于以仰卧方式躺在患者支撑结构上的患者的骨盆和躯干区域下面。
[0057] 在一些实施例中，微气候结构的治疗区域包括穿孔材料。
[0058] 在一些实施例中，微气候结构的治疗区域包括高度透气的、可透蒸气和液体的材料。
[0059] 在一些实施例中，微气候结构的中间层包括三维材料，三维材料配置成在微气候结构的上层与下层之间传导空气。
[0060] 在一些实施例中，微气候结构的中间层包括三维材料的多于一个区段，其中，三维材料的至少一个区段沿着治疗区域传导和递送空气。
[0061] 在本公开的另一方面中，患者支撑结构包括微气候结构，微气候结构包括上层、可透空气的中间层、以及不可透液体的下层。上层具有可透蒸气和液体的治疗区域。该治疗区域的形状设置成位于以仰卧方式躺在患者支撑结构上的患者的骨盆和躯干区域下面。所述微气候结构还从联接至所述微气候结构的靠近所述微气候结构的治疗区域的导管接收空气。
[0062] 在本公开的又一方面中，患者-支撑设备包括台板、床垫、以及介于台板与床垫之间的转向组件。转向组件包括板结构，板结构具有下板、中间板、以及上板，中间板能够绕大体上平行于床垫的纵向轴线的第一轴线相对于下板枢转，上板能够绕大体上平行于床垫的纵向轴线的第二轴线相对于中间板枢转。第二轴线与第一轴线间隔开。转向组件还包括第一对囊袋，第一对囊袋定位在下板与中间板之间并且能够充气以导致中间板相对于下板旋转。转向组件还包括第二对囊袋，第二对囊袋定位在中间板与上板之间并且能够充气以使得上板相对于中间板旋转。
[0063] 在一些实施例中，下板和中间板通过铰链联接。
[0064] 在一些实施例中，中间板和上板通过铰链联接。
[0065] 在一些实施例中，囊袋中的每个被固定至相应板以使得囊袋相对于相应板固定。
[0066] 在一些实施例中，第一和第二囊袋对中的每一对的每个囊袋固定至单独的板。
[0067] 在一些实施例中，每个囊袋对中的第一囊袋或者第二囊袋均未联接至所述第一和第二囊袋中的另一者，以使得在第一和/或第二囊袋中的任一者被充气时在第一和第二囊袋之间存在移动自由度。
[0068] 在一些实施例中，中间板不接合上板或者下板中的任一者。
[0069] 在一些实施例中，中间板相对于下板的旋转导致上板相对于下板旋转。
[0070] 在一些实施例中，上板相对于中间板的旋转不导致中间板相对于下板旋转。
[0071] 在一些实施例中，其中，囊袋中的每个能够独立地充气。
[0072] 在一些实施例中，囊袋中的至少一个中的压力受到监测。
[0073] 在一些实施例中，患者-支撑设备包括用户接口，用户接口允许用户控制囊袋中的至少一个的充气。
[0074] 在一些实施例中，患者-支撑设备包括用户接口，用户接口允许用户控制囊袋中的至少一个的放气。
[0075] 在一些实施例中，囊袋中的至少一个由带状件固定板中的至少一个。
[0076] 附加特征可以单独地或者与（一个或多个）任何其它特征（包括上文所列出的那些特征和在权利要求书中列出的那些特征）进行组合，该附加特征包括可获得专利权的主题，并且本领域的技术人员在考虑到对说明性实施例的如下详细描述时将明白这些附加特征，这些说明性实施例列举了目前所认为的用于执行本发明的最佳模式。附图说明
[0077] 详细描述具体地参照附图，在附图中：图1是从患者的左侧观看时患者支撑设备的透视图，该患者支撑设备图示性地具体实现为医院病床10；
图2是图1的患者支撑设备的另一透视图；
图3是图1的患者支撑设备的透视图，该患者支撑设备包括患者支撑结构，该患者支撑结构图示性地具体实现为定位在医院病床10上的床垫；
图4是在从患者支撑设备的足部端观看时图1的患者支撑设备的平面图；
图5是在从患者支撑设备的头部端观看时图1的患者支撑设备的平面图；
图6是在从患者支撑设备的患者的右侧观看时图1的患者支撑设备的平面图；
图7是在从患者支撑设备的患者的左侧观看时图3的患者支撑设备的平面图，其中，医院病床10的侧围栏处于降低位置中；
图8是在从上方观看时图1的患者支撑设备的平面图；
图9是图1的患者支撑设备的底部平面图；
图10是图3的患者支撑设备的透视图，其中，患者支撑设备的台板的头部区段和大腿区段被升高；
图11是图1的患者支撑设备的基部框架和举升系统的分解组装视图；
图12是患者支撑设备的一部分的分解组装视图，该患者支撑设备包括安装至患者支撑设备的基部框架的动力辅助轮组件；
图13是患者支撑设备的足部台板区段的顶部部分的分解组装视图；
图14是患者支撑设备的足部台板区段的底部部分的分解组装视图，该足部台板区段具有致动器以驱动足部台板区段的延伸缩回；
图15是患者支撑设备的足部台板区段的另一实施例的底部的分解组装视图，该足部台板区段能够手动地释放以延伸和缩回足部台板区段；
图16是图15的足部台板区段的分解组装视图；
图17是具有手动致动的填充式机构的足部台板区段的底部的分解组装视图；
图18是患者支撑设备的足部台板区段的端部上支撑的通知系统的一部分的分解组装视图，该通知系统能够操作成提供患者支撑设备的部件的状态的视觉指示；
图19是图18的通知系统的投射结构的透视图，该投射结构包括幻灯片，该幻灯片包括图标图像，该图标图像由投射结构投射至与患者支撑设备间隔开的表面；
图20是图1的患者支撑设备的一部分的分解组装视图，包括负载框架以及该负载框架上所支撑的台板的各部分；
图21是图20的结构的一部分的分解组装视图；
图22是图20的结构的分解组装视图，其中，为了清楚起见在图22中示出了附加部件；
图23是图22的结构的放大部分的分解组装视图；
图24是图1的患者支撑设备的一部分的透视图；
图25是类似于图24的分解组装视图，图25中示出的结构具有更宽的横向宽度以适应较大体型患者；
图26是图1的患者支撑设备的一部分的分解视图，示出了在被组装至连杆机构时患者支撑设备的中间侧围栏的组装，该连杆机构被固定至患者支撑设备的负载框架；
图27是类似于图26的分解组装视图，图27包括间隔件以使患者支撑设备的侧围栏进一步间隔远离框架构件以便适应图25的结构的较宽宽度；
图28是适合于与图1的患者支撑设备一起使用的右侧头部侧围栏的实施例的分解组装视图；
图29是适合于与图1的患者支撑设备一起使用的左侧头部侧围栏的实施例的分解组装视图；
图30是气箱组件的分解组装视图，该气箱组件具有用于操作气动床垫的气动控制系统；
图31是图30的气箱组件的气动装置的示意图；
图32是患者支撑设备的一部分的分解组装视图，该患者支撑设备包括非动力辅助轮，该非动力辅助轮在其在地板上移动时帮助使患者支撑设备转向；
图33A是用于与图1的患者支撑设备一起使用的长形推压把手组件的分解组装视图；
图34是图12的动力辅助轮的一部分的透视图；
图35是图34的结构的一部分的分解组装视图；
图36是安装在图1的患者支撑设备的基部框架上的辅助出口组件的分解组装视图；
图37是图3的患者支撑表面的分解组装视图；
图38是图37的患者支撑表面的芯的分解组装视图；
图39是包括自调节技术的患者支撑表面的另一实施例的分解组装视图；
图40是又另一患者支撑表面组件的分解组装视图，该又另一患者支撑表面组件包括气动地操作的部件，该气动地操作的部件配置为由图30的气箱操作；
图41是图40的患者支撑表面的转向结构的一部分的图解表达；
图42是图40的患者支撑表面的主体支撑部的替代结构的一部分的图解表达；
图43是图42的结构的图解表达，其中，基础患者支撑表面的头部区段处于升高位置中，并且主体支撑部具有被充气的附加结构以便适应头部区段的倾斜；
图44是图40的患者支撑表面的连接器组件的透视图，该连接器组件连接至图30的气箱；
图45A至图45C是分解组装视图，示出了图30的气箱组装至患者支撑设备的足部台板的下侧；
图46A是在从挂件式附件的患者面朝表面上观看时患者挂件式附件的一部分的透视图；
图46B是在从与患者面朝表面相反的一侧观看时图46A的挂件式附件的透视图；
图46C是图46A的挂件式附件的分解组装视图；
图47A是患者支撑设备的实施例的透视图，其包括电气外罩以便围住患者支撑设备的电气系统的各部分；
图47B是图1的患者支撑设备的头部台板的一部分的顶部平面图，其中，移除了覆盖件以便示出电气电路板的安装；
图47C是图47B的电路板组件中的一个的安装的分解组装视图；
图47D是图47B的电路板组件中的一个被定位在外罩中的分解组装视图；
图47E是患者支撑设备的一部分的透视图，示出了患者支撑设备的电路板组件中的至少一个的安装；
图48是图1的患者支撑设备的头部面板的透视图；
图49是头部面板的另一实施例的透视图，图49的实施例具有更宽的宽度；
图50是图1的患者支撑设备的足部面板的透视图；
图51A至图51P是图1的患者支撑设备的电气系统的布线图的示意图；
图52是图39的患者支撑表面的主体支撑部的顶部平面图；
图53是图52的主体支撑部的侧部平面图；
图54是图32的辅助轮的透视组装视图；
图55是用于与图12的动力辅助轮一起使用的推压把手的分解组装视图；
图56是图55的推压把手组件的应变仪组件的截面图；
图57是用于与图12的动力辅助轮一起使用的另一推压把手的分解组装视图；
图58是处于一般座椅位置中的患者支撑设备的侧视图，该患者支撑设备包括用于引流袋的支撑结构；
图59是类似于图58的侧视图，图59的引流袋处于不恰当的方向上；
图60是患者支撑设备的透视图，该患者支撑设备包括医院病床10和邻近座椅，该座椅具有与医院病床10通信的离开传感器；
图61是图1的患者支撑设备的侧围栏的平面图；
图62是用于侧围栏的固定面板的图解表达；
图63是用于侧围栏的固定面板的另一实施例的图解表达；
图64是侧围栏的一部分的透视图，该侧围栏包括安装在侧围栏的内侧上的患者接口；
图65是用于侧围栏的内侧表面的患者接口的固定面板的图解表达；
图66是用于患者挂件式附件的面板的图解表达，该患者挂件式附件与图1的患者支撑设备一起发挥功能；
图67是在图形用户接口上呈现的菜单结构的图解表达；
图68是图67的菜单结构的主页画面的画面截图；
图69是当患者支撑设备使用电池电源时在图形用户接口上显示的主页画面的画面截图；
图70是主页画面的另一实施例的画面截图；
图71是在图67的菜单结构内可用的多个功能的图示视图；
图72是图40的床垫的主体支撑部的上层的底部的平面图；
图73是图40的床垫的主体支撑部的底层的顶部的平面图；
图74是包括抓持器的侧围栏的分解组装视图，其可以响应于患者支撑设备上的条件而被点亮；
图75A是包括可以被点亮的抓持器的侧围栏的视图，该抓持器未被点亮；
图75B是类似于图75A的视图，其中，抓持器被点亮；
图76A是包括被点亮的指示器的侧围栏的抓持器的部分视图；
图76B是类似于图76A的视图，图76B图示了抓持器被点亮；
图77是患者支撑设备的透视图，该患者支撑设备包括安装在足部区段中的端口以便为连续压迫装置提供加压空气源；
图78是用于图12的动力轮组件的把手的面板；
图79是图40的床垫的下覆盖件的头部端的图解视图；
图80是使用硬挺带条将床垫的顶部覆盖件组装至床垫的底部覆盖件的截面图；
图81是将图80的下覆盖件固定至拉链的截面图；
图83是患者支撑设备的足部区段的底部透视图；
图84是用于用在图1的患者支撑设备的右侧头部侧围栏上的图形用户接口的分解组装视图；
图85是用于用在图1的患者支撑设备的左侧头部侧围栏上的图形用户接口的分解组装视图；
图86是图40的床垫的主体支撑部的顶部视图；
图87是图86的主体支撑部的截面图；图88是图87的视图的一部分的放大图；
图89是沿着图87的线89-89截取的截面图；
图90是图86的主体支撑部的一部分的放大图；
图91是图83的床垫的芯的替代实施例的侧视图；
图92是图86的视图的一部分的放大图；
图93是图86的主体支撑部的顶层的顶部视图；
图94是图86的主体支撑部的底层的顶部视图；
图95是图38的床垫的底部覆盖件的替代实施例的透视图；
图96是图38的床垫的芯的另一实施例的侧视图；
图97是患者支撑设备的一部分的透视图，该患者支撑设备包括指示器系统以用于在与患者支撑设备间隔开的表面上点亮图像；
图98是定位在患者支撑设备的足部台板区段的足部端上的指示器系统的平面图；
图99是图97的指示系统中所使用的点亮系统的图解表达；
图100是从患者支撑设备的足部台板区段的侧部截取的图解表达，示出了通过图97的系统对指示器的投射；
图101是释放机构的顶部视图，该释放机构用于激活图1的患者支撑设备的头部致动器的快速释放机构；
图102是在患者的左侧从头部端观看时患者支撑设备的透视图；
图103是图1的患者支撑设备的右侧围栏的详细视图，图示了挂件式附件相对于右侧围栏被保持就位，以使得对于患者支撑设备上所支撑的人而言按照人体工程学来定位挂件式附件的输入表面；
图104是类似于图103的右侧围栏的详细视图，示出了挂件式附件沿着底座向上滑动以便从患者支撑设备的右侧围栏上脱离；
图105是患者支撑设备的顶部视图，示出了挂件式附件的输入表面联接至右侧围栏以便大体上垂直于患者支撑设备上所支撑的患者的视线；
图106是在患者的左侧从头部端看时患者支撑设备的右侧围栏的透视图，示出了底座组件将挂件式附件的输入表面保持为相对于水平面呈固定倾斜角并且挂件式附件可沿着底座组件滑动；
图107是类似于图106的包括挂件式附件的右侧围栏的内部表面的侧视图；
图108是类似于图107的包括挂件式附件的右侧围栏的顶部视图；
图109是从头部端看时图102的医院病床10的视图，示出了呈复合角的挂件式附件的实施例；
图110是底座组件的详细视图，示出了底座联接至侧围栏，并且底座接收部联接至挂件式附件以便允许挂件式附件沿着底座相对于侧围栏移动；
图111是当挂件式附件的输入表面面朝上时挂件式附件的侧视图；
图112是挂件式附件的顶部视图；
图113是挂件式附件的底部视图；
图114是底座的另一实施例的透视图，该底座定位在患者接口上以便将挂件式附件保持在替代位置处；
图115是挂件式附件的另一实施例的透视图，该挂件式附件包括弹簧致动夹持机构，该弹簧致动夹持机构能够操作成将挂件式附件固定至底座；
图116是类似于图115的透视图，其中，移除了多个部分；
图117是包括底座的右侧围栏的另一实施例的一部分的透视图，该底座适合于与图114中示出的挂件式附件一起使用；
图118是定位在患者支撑设备的左侧头部侧围栏的内部表面上的又另一底座的放大图；
图119是在患者的右侧从足部端看时患者支撑设备的透视图，该患者支撑设备包括气箱和被支撑在框架上的患者支撑结构；
图120是图1的患者支撑设备的顶部平面图，其包括图119的患者支撑结构的微气候结构的第一实施例，其中，目标治疗区域从头部区段延伸通过患者支撑结构的座部区段，涵盖微气候结构的整个上表面；
图121是图119的患者支撑设备的顶部平面图，其包括图119的患者支撑结构的微气候结构的第二实施例，其中，目标治疗区域定位在患者支撑结构的座部区段中；
图122是图119的患者支撑设备的顶部平面图，其包括图119的患者支撑结构的微气候结构的第三实施例，其中，目标治疗区域的形状设置成与患者的骨盆和躯干区域相对应；
图123是图122的实施例的患者支撑结构的一部分的透视图，示出了仰卧躺在患者支撑结构上的患者；
图124是沿着图123的剖面线124-124截取的截面，示出了包括微气候结构的患者支撑结构的第一实施例，其中，微气候结构的中间层包括从患者支撑结构的头部端延伸至足部端的整体式三维材料；
图125是类似于图124的截面，示出了微气候结构的第二实施例，其中，微气候结构的中间层包括包含两个三维材料区段的中间层；
图126是类似于图124的沿着剖面线截取的截面，示出了由外褥套织物层包住的患者支撑结构的实施例，其中，上亚麻制品覆盖微气候结构并且下亚麻制品包住褥垫层；
图127是类似于图8的截面，示出了由外褥套织物层包住的患者支撑结构的第二实施例，其中，上棉布覆盖具有两个三维材料区段的微气候结构并且下亚麻制品包住褥垫层；
图128是患者支撑设备的侧视图，其中，空气从安装至患者支撑设备的足部端的气箱被提供至微气候结构的中间层并且在微气候结构的头部端处排出；
图129是患者支撑设备的侧视图，其中，空气从集成到患者支撑设备的框架中的气箱被提供至微气候结构的中间层；
图130是图1的患者支撑设备的图解视图，示出了框架包括基部和舱板，患者支撑结构包括亚麻制品、泡沫壳、多个可充气支撑囊袋、阀室、歧管、以及用于利用患者支撑结构沿着患者的交界处传导空气的微气候结构，并且气箱包括控制器、鼓风机、加热器、以及用户接口；
图131是图1的患者-支撑设备的顶部视图，其中，床垫被移除；
图132是图1的患者-支撑设备的某些部件的框图；
图133是包括铰接支撑板组件的转向组件的图解端部视图，该转向组件支撑图1的患者-支撑设备的床垫；
图134是类似于图133中示出的视图的图解端部视图，图134示出了转向组件进行结合以使得床垫完全旋转至第一侧；
图135是类似于图133中示出的视图的图解端部视图，图135示出了转向组件进行结合以使得床垫部分地旋转至第二侧；
图136是铰接支撑板组件的透视图，其中，其中一个铰接支撑板绕旋转轴线旋转；
图137是图1的患者支撑设备的侧围栏的部分分解组装视图，该侧围栏具有用于接收光带的凹腔，该光带能够操作成点亮侧围栏的抓持器；
图138A至图138E是图137的光带的详细视图；
图139是足部面板的正面的透视图，该足部面板容置用于操作连续压迫装置的系统；
图140是图139的足部面板的背面的透视图；
图141是图140的足部面板的放大透视图，其中，移除了多个部分；
图142是图140的足部面板的透视图，其中，移除了多个部分；
图143是图139的足部面板的一部分的放大图；
图144至图180是图1的患者支撑设备的图形用户接口的画面的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的警告部分相关联；
图181至图199是图1的患者支撑设备的图形用户接口的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的称量归零功能相关联；
图200至图228是图1的患者支撑设备的图形用户接口的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的称重功能相关联；
图229至图247是图1的患者支撑设备的图形用户接口的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的表面功能相关联；
图248至图267是图1的患者支撑设备的图形用户接口的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的绘制功能相关联；
图268至图285是图1的患者支撑设备的图形用户接口的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的蓝牙（Bluetooth®）功能相关联；
图286至图352是图1的患者支撑设备的图形用户接口的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的偏好功能相关联；
图353是用于与图102的高架臂一起使用的患者用户接口的示例；
图354至图376是图1的患者支撑设备的图形用户接口的一系列画面截图，该画面截图与图67的菜单结构的SCD功能相关联；
图377A至图377C是涉及图1的患者支撑设备的称量系统的称重功能的操作的流程图；
图378A至图378C是涉及图1的患者支撑设备的称量系统的皮重功能的操作的流程图；
图379是图1的患者支撑设备的动力轮组件的状态图；
图380是动力轮组件的控制器的数据收集功能的流程图；
图381A至图381C是用于动力轮组件的控制器的操作的流程图，该控制器使用来自图1的患者支撑设备的其它系统的输入来控制动力轮组件的操作；
图382是动力轮组件的控制器响应于致动器部署请求进行的操作的状态图；
图383是动力轮组件的控制器响应于致动器撤回请求进行的操作的状态图；
图384是动力轮组件的控制器响应于通电请求进行的操作的状态图；
图385是用于识别参与加密协议的各方之间的关系的关系图；
图386A至图386B是参与加密协议的多个实体之间的关系的图解表达；
图387A至图387B是在加密协议下转让认证权限的实体之间的关系的图解表达；
图388是床头板的正面透视图；
图389是图388的床头板的正面立视图；
图390是图388的床头板的背面立视图；
图391是图388的床头板的顶部平面图；
图392是图388的床头板的底部平面图；
图393是图388的床头板的第一侧面立视图，其中，相对的第二侧面立视图是该第一侧面立视图的镜像；
图394是图388的床头板的背面透视图；
图395是床头板的另一实施例的正面透视图；
图396是图395的床头板的正面立视图；
图397是图395的床头板的背面立视图；
图398是图395的床头板的顶部平面图；
图399是图395的床头板的底部平面图；
图400是图395的床头板的第一侧面立视图，其中，相对的第二侧面立视图是该第一侧面立视图的镜像；
图401是图395的床头板的背面透视图；
图402是头部围栏的一个实施例的第一侧面透视图；
图403是图402的头部围栏的第一侧面立视图；
图404是图402的头部围栏的第二侧面立视图；
图405是图402的头部围栏的顶部平面图；
图406是图402的头部围栏的底部平面图；
图407是图402的头部围栏的背面立视图；
图408是图402的头部围栏的正面立视图；
图409是图402的头部围栏的第二侧面透视图；
图410是头部围栏的另一实施例的第一侧面透视图；
图411是图410的头部围栏的第一侧面立视图；
图412是图410的头部围栏的第二侧面立视图；
图413是图410的头部围栏的顶部平面图；
图414是图410的头部围栏的底部平面图；
图415是图410的头部围栏的背面立视图；
图416是图410的头部围栏的正面立视图；
图417是图410的头部围栏的第二侧面透视图；
图418是足部围栏的一个实施例的第一侧面透视图；
图419是图418的足部围栏的第一侧面立视图；
图420是图418的足部围栏的第二侧面立视图；
图421是图418的足部围栏的顶部平面图；
图422是图418的足部围栏的底部平面图；
图423是图418的足部围栏的正面立视图；
图424是图418的足部围栏的背面立视图；
图425是图418的足部围栏的第二侧面透视图；
图426是足部围栏的另一实施例的第一侧面透视图；
图427是图426的足部围栏的第一侧面立视图；
图428是图426的足部围栏的第二侧面立视图；
图429是图426的足部围栏的顶部平面图；
图430是图426的足部围栏的底部平面图；
图431是图426的足部围栏的正面立视图；
图432是图426的足部围栏的背面立视图；
图433是图426的足部围栏的第二侧面透视图；
图434是踏足板的正面透视图；
图435是图434的踏足板的正面立视图；
图436是图434的踏足板的背面立视图；
图437是图434的踏足板的顶部平面图；
图438是图434的踏足板的底部平面图；
图439是图434的踏足板的第一侧面立视图，其中，相对的第二侧面立视图是该第一侧面立视图的镜像；以及
图440是图434的踏足板的背面透视图。

具体实施方式

[0078] 参照图1至图9，患者支撑设备10图示性地具体实现为医院病床10。在图1至图3中示出的视图大体上取自取向在医院病床10的左侧足部端处的位置。出于取向的目的，对医院病床10的讨论将基于支撑在医院病床10上的处于仰卧位置的患者的取向。因此，医院病床10的足部端12指的是当医院病床10上所支撑的患者处于仰卧位置中时最靠近患者的足部的端部。医院病床10具有与足部端12相对的头部端14。左侧16指的是当患者躺在医院病床10中处于仰卧位置中时患者的左侧。右侧18指的是患者的右侧。当参照医院病床10的纵向长度时，其指的是大体上在医院病床10的头部端14与足部端12之间延伸的线所代表的方向。类似地，医院病床10的横向宽度指的是大体上在左侧16与右侧18之间延伸的线所代表的方向。
[0079] 医院病床10包括基部框架20，基部框架20支撑举升系统22。举升系统22接合基部和上框架24以使得举升系统22使上框架24相对于基部框架20竖直地移动。举升系统22包括头部端连杆机构27和足部端连杆机构29。各个连杆机构27和29能够独立地操作并且可进行操作以导致医院病床10移动到倾斜位置中，该倾斜位置是当上框架24的头部端14定位成低于上框架24的足部端12时的位置。医院病床10还可被移动至反向倾斜位置，其中，上框架24的足部端12定位成低于上框架24的头部端14。
[0080] 上框架24支撑负载框架26。负载框架26支撑头部台板28，头部台板28可相对于负载框架26移动。负载框架26还支撑铰接式座部台板30，铰接式座部台板30也能够相对于负载框架26和固定式座部台板32移动。同样由负载框架26支撑的是足部台板34，足部台板34相对于负载框架26被铰接并且能够相对于负载框架26移动。在图1至图9的说明性实施例中，足部台板34提供足部台板34的动力枢转以及足部台板34的手动延伸和缩回以改变足部台板34的长度。在其它实施例中，足部台板34的动力枢转可被省略并且可以通过手动地导致相关移动或者相关移动跟随铰接式座部台板30的移动。此外，在一些实施例中，足部台板34的延伸和缩回可以由致动器来提供动力。
[0081] 足部台板34包括第一部分36和第二部分38，第二部分38相对于第一部分36移动以改变足部台板34的尺寸。第二部分38大体上相对于第一部分36纵向地移动以改变足部台板34的纵向长度，并由此改变医院病床10的纵向长度。
[0082] 足部面板40由第二部分38支撑并且从第二部分38的上表面43竖直地延伸以在医院病床10的足部端12处形成屏障。头部面板44定位在基部框架20的直立结构46上并且竖直地延伸以在医院病床10的头部端14处形成屏障。左侧头部侧围栏48由头部台板28支撑并且能够在图1中示出的升高位置与图7中示出的降低位置之间移动。右侧头部侧围栏50也可在图1的升高位置与类似于图7中的左侧头部侧围栏48的降低位置的降低位置之间移动。如在图1中示出的，在升高位置中，当侧围栏48和50处于升高位置中时，侧围栏48和50延伸超过医院病床10的相应台板的上表面52。在降低位置中，诸如，图7中的左侧头部侧围栏48的位置，其将左侧头部侧围栏48的上边缘56定位在上表面52下方。
[0083] 医院病床10还包括左侧足部侧围栏58和右侧足部侧围栏60，其分别直接由负载框架26支撑。各个侧围栏48、50、58、以及60能够操作成被降低至低于上表面52的位置。应注意的是，当使头部台板28移动时，头部侧围栏48和50与头部台板28一起移动，以使得它们维持其与患者的相对位置。这是因为头部侧围栏48和50均由头部台板28支撑。
[0084] 参照左侧头部侧围栏48，用户接口62包括硬件面板164和图形用户接口66。用户接口62将在下文进行更加详细的讨论，但应理解的是，硬件面板64向用户提供关于医院病床10的某些功能的状态的信息以及提供一组标准的固定输入装置。图形用户接口66包括触屏显示器，该触屏显示器向用户提供信息以及允许医院病床10的某些功能的灵活的菜单驱动操作。右侧头部侧围栏50还包括用户接口68，用户接口68包括硬件面板70。在其它实施例中，右侧头部侧围栏50可包括第二图形用户接口，其为图形用户接口66的翻版。
[0085] 医院病床10还可包括在图46A至图46C中示出的可选的患者挂件式附件72，患者挂件式附件72可由患者使用以控制医院病床10的某些功能。附加信息通过可选的指示器面板74提供给护理者，指示器面板74在医院病床10的足部端12处以图形方式将医院病床10的各种条件的状态显示给护理者。指示器面板74的位置使得能够从远处容易地辨别各条件的状态，以使得护理者可快速地从走廊或者患者房间的门处确认这些状态。如下文将讨论的，状态的附加指示可被投射在医院病床10的足部端12下方的地板上，在地板上提供更大的图像，从而使得护理者更容易地辨别图像。类似地，发光抓持器76定位在左侧头部侧围栏48上，发光抓持器76选择性地以不同颜色发光以将医院病床10的一个或多个功能的状态的指示提供给护理者。类似地，右侧头部侧围栏50也包括发光抓持器78，发光抓持器78是发光抓持器76的翻版。
[0086] 如在图1至图9中示出的，医院病床10包括患者辅助器80，患者辅助器80由基部框架20支撑（见图5至图7）。患者辅助器80包括被固定至基部框架20的曲形臂82，具有从曲形臂82延伸出去的支撑臂84。支撑臂84形成为包括六边形截面，当夹具86被固定至支撑臂84时，该六边形截面提供对夹具86的旋转的阻力。夹具86支撑链条88，链条88从夹具86竖直地悬垂。链条88支撑抓持器90，在医院病床10上定位成处于仰卧位置中的患者能够抓住抓持器90以使得患者可使用患者辅助器80来在医院病床10中重新定位其自己。
[0087] 医院病床10还包括辅助出口110，辅助出口110定位在基部框架20的足部端12处。辅助出口110提供单独电路，单独电路独立于医院病床10的电气系统，其可用于给定位在医院病床10的足部端12处的附属设备供电。
[0088] 在一些实施例中，医院病床10还包括动力驱动轮组件92（在图12中示出），动力驱动轮组件92靠近基部框架20的中心纵向和横向轴线定位在基部框架20上。动力驱动轮组件92包括给驱动轮214提供功率的马达组件330（见图12）。驱动轮214能够在用户（诸如，护理者）的控制下操作以在使医院病床10在地板上运输时向用户提供帮助。用户通过定位在医院病床10的头部端14处的用户接口382来操作动力驱动轮组件92。用户接口382包括两个把手394和396，两个把手394和396由用户接合并且包括允许用户操作动力驱动轮组件92的输入（input）。
[0089] 医院病床10配置成支撑患者支撑表面1700（见图3）。图3的说明性实施例的患者支撑表面是非动力床垫，非动力床垫包括如在图37中示出的泡沫成分的芯。医院病床10还可与图39中示出的患者支撑表面1800一起使用，患者支撑表面1800包括采用自调节技术来分配患者的重量的多个气囊，或者医院病床10可与充气患者支撑表面1900一起使用，气动患者支撑表面1900使用加压空气来操作患者支撑表面1900以支撑患者。下文进一步详细地对各个患者支撑表面1700、1800和1900进行讨论。
[0090] 医院病床10的控制系统400配置成与若干子系统和辅助装置相互作用，从而容许医院病床10的用户通过图形用户接口66来控制子系统或者与子系统相互作用。例如，图形用户接口66允许用户控制气动患者支撑表面1900的操作。用户还可与指示器面板74和发光抓持器76和78相互作用以限定导致这些装置中的每一个向用户提供指示的状态。医院病床10还包括称量系统，其中，图形用户接口66向用户提供称量系统的操作以及相关联的操作和警告的接口。更进一步地，医院病床10可包括患者位置监测功能，从图形用户接口66来操作患者位置监测功能。可与图形用户接口66交互的其它子系统和附件包括座椅离开监测系统、连续压迫装置、用于识别恰当护理者的基于射频的认证系统、允许用户从图形用户接口
66将某些信息绘制至患者的电子病历档案的绘制功能。另外，医院病床10可以可选地配置有失禁检测系统，失禁检测系统在患者具有失禁事件的情况下提供警告。这些功能和附件中的每一个可采用图形用户接口66来配置和监测各个子系统和附件。图形用户接口66的使用容许在不需要重新配置医院病床19上的任何硬件按键（hard key）的情况下添加可选功能和附件。
[0091] 例如，现在参照图60，患者支撑设备10可配置成作为系统的一部分，该系统包括患者支撑设备10和检测器4382，检测器4382配置成定位在由患者使用的座椅4384上。检测器4382能够操作成与患者支撑设备10无线地通信以使得检测器4382与患者支撑设备10的患者位置监测系统集成在一起。在一些实施例中，当患者坐在检测器4382上时，系统自动地配备以监测患者从座椅4384上的离开。如果检测到离开条件，则检测器4382将该条件指示给患者支撑设备10，患者支撑设备10然后经由患者支撑设备10的患者位置监测系统来警告护理者。例如，如在图158中示出的，护理者可以使用图形用户接口在如下三种检测设置中的其中一种之间设定患者位置监测系统：检测患者何时改变位置；检测患者何时朝着患者支撑设备10的边缘移动；或者检测患者何时已离开患者支撑设备。患者位置监测系统可编程有语音提示或者其它听觉警报或者警告，语音提示或者其它听觉警报或者警告劝告患者停留在患者支撑设备10上直到得到帮助。在一些实施例中，语音提示将劝告患者“请停留在医院病床10上”。图144至图180中示出了患者位置监测系统的操作和座椅离开警报的进一步细节。
[0092] 如在图11中示出的，基部框架20包括一对横向间隔开的纵向梁杆140和142，梁杆140定位在基部框架20的左侧16上并且梁杆142定位在基部框架20的右侧18上。横向通道
144定位在基部框架20的足部端12处并且连接两个梁杆140和142。第二横向通道146定位在梁杆140和142的头部端14处且连接至两个梁杆140和142。四个脚轮安装座148定位在通道
144和146中并且由螺栓150和螺母152固定，如在图11中所表明的。每个通道144和146覆在相应的横向制动器轴组件154和155上，相应横向制动器轴组件154和155跨越通道144和146以使相应脚轮安装座148相互连接。横向制动器轴组件154和155各自包括一对接收部156，该对接收部156被固定至相应横向制动器轴组件154和155的每一端，接收部156具有六边形形状的内部特征。此外，在定位在基部框架20的左侧12处的各个横向制动器轴组件154和
155的端部处，浮动轮毂158定位成与定位在该侧上的接收部156的六边形形状的内部特征对准。浮动轮毂158包括定位在浮动轮毂158的偏置凸起部（lobe）中的通孔，该通孔配置成接收销160。基部框架20还包括纵向制动连杆162。纵向制动连杆162形成为包括在每一端处的轭架（yoke）164，轭架164接收浮动轮毂158的偏置凸起部以使得销160接合纵向制动连杆
162和浮动轮毂158的偏置凸起部两者。每个销160由一对帽166保持，该对帽166被迫使到销
160的相应端部上并且利用过盈配合进行保持。
[0093] 在操作中，制动器轴组件154或者155中的任一者的旋转通过浮动轮毂158的运动被转移至另一者，这将该运动转移至纵向制动连杆162，纵向制动连杆162作用在浮动轮毂158中的另一者上以使得制动器轴组件154或者155中的另一者旋转。制动器轴组件154和
155通过四个踏板组件170、172、174、以及176中的一者的操作来手动地操纵。踏板组件170定位在基部框架20的左侧头部端处。踏板组件170包括输入臂178，输入臂178被固定至具有六边形形状的截面的轴180。轴180穿过脚轮184的接收部182并且被接收在浮动轮毂158的接收部156的六边形形状的内部特征中，并且由夹紧螺钉185固定就位。由于踏板组件170键入至定位在医院病床10的头部端14处的制动器轴组件155，所以踏板组件170的移动被转移至制动器轴组件155，并且通过浮动轮毂158被转移至纵向制动连杆162。
[0094] 输入臂178被固定至轴180并且配置成绕轴线186旋转。输入臂178具有第一支腿190和第二支腿192。衬垫组件194被固定成套在第一支腿190上并且利用卡合配合来固定。
另一衬垫组件196被固定成套在第二支腿192上并且利用卡合配合来固定。衬垫组件194和
196配置成由用户手动地作用在其上，例如，利用用户的足部导致输入臂178绕轴线186旋转以导致轴180旋转。在踏板组件170的实施例中，衬垫组件194图示性地呈橙色并且对应于绕轴180的如下运动，所述运动导致对脚轮184的制动并且通过纵向制动连杆162和制动器轴组件154和155转移至其它三个脚轮198、200和202以导致对全部四个脚轮184、198、200和
202的制动。衬垫组件196图示性地呈绿色并且对应于绕轴180的如下运动，所述运动导致脚轮200和202被置于转向模式中。在说明性实施例中，两个足部端脚轮200和202能够被置于转向模式（steer mode）中，转向模式是脚轮200和202绕其相应的杆204和206的旋转受到阻止的模式，并且脚轮200和202被置于尾随模式（trailing mode）中，脚轮200和202的相应的轮208和210尾随在杆204和206后面，如在图11中示出的。在该尾随配置中，医院病床10沿着笔直路径行驶，这使得用户容易使医院病床10移动。在其它实施例中，脚轮200和202中的仅仅一者可被置于转向模式中。在又一其它的实施例中，脚轮184、198、200或者202都不可被置于转向模式中，并且医院病床10可包括定位在基部的中心处的辅助轮组件212，如在图32中示出的。如下文将进一步详细讨论的，辅助轮组件212持续地与地面接触并且提供用于使医院病床10沿笔直线路行驶的机构。在又一其它的实施例中，医院病床10可包括动力辅助轮214（在图12中示出），动力辅助轮214在衬垫组件196被激活时进行部署并且选择性地被激活以提供驱动力来在地板上驱动医院病床10，如下文将进一步详细讨论的。
[0095] 用于该应用的合适脚轮包括来自Tente公司的用于制动/转向功能的零件号为2046UAP125R36-32S35的脚轮。
[0096] 踏板组件172类似于踏板组件170，主要区别在于踏板组件172的衬垫组件194定位在踏板组件172的输入臂178的第二支腿192上而衬垫组件196则定位在输入臂178的第一支腿190上。该区别在踏板组件170绕轴线186的移动方面也是如此。制动模式需要绕轴线186沿第一方向移动，并且转向模式需要沿与第一方向相反的第二方向移动。因此，两个衬垫组件194都在医院病床10的头部端14处并且衬垫组件196在衬垫组件194的内侧。踏板组件172至脚轮198的组装在其他方面类似于踏板组件179和脚轮184的布置结构。
[0097] 踏板组件174具有输入臂216，输入臂216具有单个支腿218。衬垫组件194定位在单个支腿218上并且单个支腿218定位成实现踏板组件174的轴220绕轴线222的旋转，该旋转对应于在制动功能被激活时绕轴线186的旋转。轴220定位在脚轮200的接收部224中并且操作成按照类似于踏板170的作用的方式来激活制动功能。轴220按照类似于上文所描述的轴180的方式接合浮动轮毂158。
[0098] 踏板组件176具有输入臂226，输入臂226具有单个支腿228。衬垫组件194定位在单个支腿228上并且单个支腿228定位成实现踏板组件176的轴230绕轴线222的旋转。轴230定位在脚轮202的接收部232中并且操作成按照类似于踏板174的作用的方式激活制动功能。实际上，踏板组件174和176缺乏将医院病床10置于转向模式中的能力。
[0099] 在一些实施例中，踏板组件174和176被省略并且分别由致动器234和236取代，如在图11中的虚线中示出。致动器234和236的构造类似并且具有轴238，轴238具有六边形截面。致动器234和236如上文所描述的被固定至浮动轮毂158并且操作成当踏板组件170或者172被激活时将运动从纵向制动连杆162转移至脚轮200和202。该布置结构省略了踏板组件
174和176以减少成本并且消除踏板组件174和176在无意中致动的可能性，踏板组件174和
176定位成靠近医院病床10的足部端12并且更易于致动。
[0100] 踏板组件170、172、174和176与纵向制动连杆162以及脚轮184、198、200和202的机构以及制动器轴组件154、155协作以作为制动-转向机构240来操作。如下文将进一步详细讨论的，医院病床10包括控制系统400，控制系统400利用来自医院病床10上的传感器的以及来自外部源的各种输入来处理传感器信息并且控制医院病床10上的输出以及向外部系统提供信息。存在两个传感器242和244与制动-转向机构240相关联并且其提供关于制动-转向机构240的模式的信息来控制系统400。制动器轴组件154包括致动器246，致动器246在其旋转时与制动器轴组件154一起移动。当制动-转向机构240被置于制动模式中时，致动器246接合传感器244以使得传感器244被激活以向控制系统400提供制动-转向机构240处于制动模式中的指示。当制动-转向机构240被置于转向模式中时绕轴线沿相反方向的旋转导致致动器246接合传感器242以向控制系统400提供制动-转向机构240处于转向模式中的指示。传感器242和244各自是具有激活臂的限位开关，该限位开关由致动器246接合以将信号提供给控制系统400。传感器242和244各自由一对螺钉248固定至横向通道144并且电连接至控制系统400，如下文将进一步详细描述的那样。
[0101] 医院病床10包括一对覆盖件450和452，该对覆盖件450和452各自包括开口454以允许踏板组件174和176的轴穿过开口454。当踏板组件174和176被省略时，覆盖件450和452被省略并且由不包括开口454的覆盖件取代。参照图1，覆盖件456定位在基部框架20的头部端处并且是整体式结构，该整体式结构覆在横跨通道146上并且覆盖脚轮184和198的顶部，同时还跨越纵向梁杆140和142之间的空间。覆盖件456与另一覆盖件458部分地重叠，另一覆盖件458跨越在两个曲形直立件460和462之间。覆盖件456围住由在基部框架20的头部端14处的面板466界定出的空间464。然而，在图5中看到的另一覆盖件168跨越在曲形直立件
460和462之间以在其间提供护罩。基部框架20还包括一对卡合配合覆盖件468、468，该对卡合配合覆盖件468、468被插入到纵向梁杆140和142的端部中，如在图11中示出的。
[0102] 举升系统22被支撑在基部框架20上并且支撑上框架24。举升系统22包括致动器250，致动器250延伸和缩回以导致上框架24的足部端12相对于基部框架20升高和降低。举升系统22包括另一致动器252，另一致动器252延伸和缩回以导致上框架24的头部端14相对于基部框架20升高和降低。致动器250和252提供输出以导致相对于基部框架20致动上框架
24，并且致动器250和252电连接至控制系统400以使得控制系统400将电信号提供至致动器
250和252以导致上框架24相对于基部框架20移动。致动器250和252包括内部霍尔效应传感器（未示出），该内部霍尔效应传感器电连接至控制系统400并且由控制系统400使用以确定致动器250和252的位置，并且由此确定上框架24相对于基部框架20的位置，如下文将进一步详细讨论的。用于该应用的一种合适致动器是可从台湾的TiMOTION Technology of Taiwan City公司获得的Model TA24致动器。
[0103] 上框架24包括纵向梁杆254和纵向梁杆256，纵向梁杆254定位在上框架24的左侧16上，纵向梁杆256定位在上框架24的右侧18上。横跨构件258定位在中间框架的头部端14处并且固定至纵向梁杆254和256。横跨构件260定位在上框架24的足部端12处并且固定至纵向梁杆254和256。
[0104] 上框架24还包括横跨梁杆262，横跨梁杆262是跨越纵向梁杆254和256之间的距离的横向构件。横跨梁杆262包括轭架264，致动器250的端部与轭架264接合并且利用销269固定以使得致动器250的端部266被固定至上框架24。致动器250包括主体268和杆270，杆270相对于主体268延伸和缩回。杆端272定位在杆270的远端处，以使得端部266与杆端272之间的距离随着杆270相对于主体268延伸和缩回而变化。致动器250作用在举升臂组件274上以使得举升臂组件274绕轴线276旋转并且导致上框架24相对于基部框架20移动。举升臂274包括轭架278，杆272由销280固定至轭架278。销280从轴线276偏移以使得致动器250的延伸和缩回导致绕轴线276的力矩。轭架278被固定至举升臂274的扭矩管282以使得致动器250的延伸和缩回所产生的力矩引发扭矩管282绕轴线276的旋转。举升臂组件274包括一对臂284和286，该对臂284和286被固定至扭矩管282，以使得扭矩管282的旋转导致臂284和286移动。举升臂组件274还包括轴288，轴288固定至臂284和286，轴288由臂284和286从扭矩管
282偏移，以使得扭矩管282绕轴线276的旋转导致轴288绕轴线276轨道运动。举升系统22通过第一滑块290的接合被支撑在基部框架20上，第一滑块290定位在通道292中，通道292被固定至且被支撑在基部框架20的纵向梁杆140上。第二滑块290接合通道294，通道294被固定至基部框架20的纵向梁杆142。举升臂274的轴288的每一端被接收在滑块290中的一者中并且绕轴288的轴线296自由旋转。
[0105] 扭矩管282的每一端被接收在相应支承件298中。上框架24包括一对支承件接收部300，该对支承件接收部300分别定位在梁杆254和256的底侧上。支承件接收部300被支撑在支承件298上，支承件298由一对紧固件302固定至支承件接收部300中的每一者，以使得上框架24通过支承件298被支撑在扭矩管282上，支承件接收部300相对于上框架24固定支承件298。通过致动器250的作用而产生的扭矩管282的旋转引发轴288以及滑块290和290沿相应通道292和294移动，以使得举升臂274在如下位置之间移动：臂284和286大体上平行于基部框架20的纵向梁杆140和142的位置以及臂284和286处于像在图11中示出的大体上竖直的取向中的位置。以这种方式，致动器250的延伸和缩回改变上框架24的足部端12相对于基部框架20的高度。
[0106] 用于使上框架24的头部端14相对于基部框架20升高和降低的结构与关于上框架24的足部端12的结构相同。上框架24包括另一横跨梁杆304，横跨梁杆304包括轭架306，轭架306接收和支撑致动器252的端部266。致动器252包括致动器250的所有结构部件。致动器
252的杆端272接合第二举升臂组件274的轭架278。第二举升臂组件274的扭矩管282绕轴线
306旋转以导致第二举升臂组件274的轴288绕轴线308旋转。头部端举升臂组件274的滑块
290被接收在通道310和312中，通道310和312分别被固定至基部框架20的纵向梁杆140和
142。致动器252的延伸和缩回导致扭矩管282绕轴线306旋转，由此导致举升臂组件274的臂
286和284在大体上平行于纵向梁杆140和142的水平位置与图11中示出的大体上竖直的位置之间移动。因此，头部端致动器252能够操作成使上框架24的头部端14相对于基部框架20竖直地移动。
[0107] 为了防止举升系统22相对于基部框架20纵向地移动，定位在足部端12处的举升臂274通过一对限制连杆（ground link）314固定至基部框架20。限制连杆314利用紧固件316固定在臂284和286的中点处，紧固件316由螺母318固定且具有垫片320，垫片320提供限制连杆314相对于螺钉316的旋转。基部框架20的纵向梁杆140和142具有固定至其的相应凸缘
323和324。限制连杆314各自通过螺栓316和螺母318固定至凸缘323和324，垫片320容许限制连杆314和314相对于凸缘323和324旋转。限制连杆314和314用于将足部端举升臂274限制至基部框架20以防止在没有使相应致动器250和252延伸和缩回的情况下滑块290相对于基部框架20滑动。
[0108] 如在图12中示出的，图34、图35、以及图55至图57中提供了进一步细节，医院病床10的实施例可包括动力驱动轮组件92，动力驱动轮组件92支撑和驱动动力辅助轮214。动力驱动轮组件92包括横向间隔开的通道325和326，通道325和326分别覆在基部框架20的纵向梁杆140和142上。通道325和326通过横梁328相互连接以形成动力驱动轮组件92的框架
329。动力辅助轮214由马达组件330驱动，马达组件330包括传动装置332，传动装置332传输马达组件330的旋转以驱动轮214。致动器334能够操作成相对于动力驱动轮组件92的框架
329升高和降低辅助轮214。合适的马达是Electro-Craft MP36-WL-018V24-400。合适的致动器是来自Linak USA公司的LA40。致动器334被固定至横梁328，致动器334的端部341由销
336固定至横梁328的轭架338。销336容许致动器334相对于轭架338旋转。致动器334包括主体340和杆342，致动器334的杆端344被固定至轭架346，轭架346由销350被固定至扭矩管
348。扭矩管348由框架329支撑在一对套管343和343上并且能够绕轴线352旋转，扭矩管398的旋转是由杆342相对于主体340的延伸和缩回而导致。
[0109] 扭矩管348的旋转被转移至轴354，轴354定位在横梁328下方并且能够相对于一对支承件343和343上的框架329旋转。扭矩管348被固定至轭架结构356，轭架结构356包括三个凸缘358，当扭矩管348绕轴线352旋转时，三个凸缘358与扭矩管348一起移动。一对气压弹簧360和362由销366固定至轭架结构356。气压弹簧360和362各自包括主体368和杆370，每个气压弹簧360和362的杆端372固定到联接至轴354的相应凸缘374和376。轴354支撑平台378，马达组件330安装在该平台378上。平台378绕轴354旋转。由于辅助轮214由马达组件330支撑，所以平台378和马达组件330的移动导致辅助轮214从图12中示出的缩回位置移动至部署位置，其中，辅助轮214与地板接合。
[0110] 当辅助轮214被部署成接合地板时，气压弹簧360和362提供向下的弹性压力以维持辅助轮214与地板接合。如果辅助轮214遇到地板中的障碍物（诸如，门槛），则辅助轮214与障碍物的接合力通过平台378被转移至轴354和气压弹簧360和362的杆370和370。气压弹簧360和362的弹力容许杆370和370收缩到相应气压弹簧360和362的主体368和368中。以这种方式，气压弹簧360和360作为动力驱动轮组件92的减震器来操作。动力驱动轮组件92的框架329由八个螺钉380固定至基部框架20。护罩323定位成盖在框架329上并且由紧固件327固定至横梁328。
[0111] 动力驱动轮组件92包括控制箱382，控制箱382围住电路板组件384，电路板组件384通过操作致动器334和马达速度控制器385来提供对动力驱动轮组件92的控制。电路板组件384和马达控制器385被容置于控制箱382中，控制箱382包括基部381和覆盖件383。合适的马达控制器是A Dynamic DS120。控制箱382的部件由多个螺钉387固定。电路板组件
384接收来自一对电池386的功率，该对电池386由基部框架20支撑并且由支架388和四个紧固件390固定。
[0112] 动力驱动轮组件92的用户接口392定位在基部框架20的头部端14处并且包括一对推压把手394和396，如在图12和图55至图57中示出的。推压把手394和396由相应底座管402和404中的基部框架支撑。推压把手394包括基部406和曲形上臂408，当推压把手394没有被使用时，曲形上臂408可相对于基部406向下折叠。曲形上臂408包括狭槽410，其由限定轴线414的销412固定至基部406。上曲形臂408能够相对于销412移动，当曲形臂408处于图12中示出的使用位置中时，曲形臂408的端部被接收在基部406的内直径中。为了将推压把手394移动至存放位置，上臂408相对于基部406竖直向上移动并且绕轴线414旋转以向下旋转至存放位置，形成在基部406中的狭槽416提供基部406中的缺口（relief）。
[0113] 推压把手396包括基部418和曲形上臂420。曲形上臂420包括狭槽422，狭槽422与固定至基部418的销424接合，销424限定轴线426。推压把手396按照类似于推压把手394的方式操作并且通过将曲形上臂420举升到基部418的内直径外并且使上曲形臂420绕轴线426枢转至存放位置来进行存放。
[0114] 推压把手396包括抓持器428和与控制器384电连通的开关430。开关430配置成当用户抓持到推压把手396的抓持器428上时由用户的手制动。推压把手394包括抓持器432和开关434，开关434也配置成当用户抓持到推压把手394的抓持器432上时由用户的手制动。开关430与开关组件1472接合，开关组件1472定位在曲形臂420的上部分1474中，如图55中表明的。类似地，开关434与开关组件1476接合，开关组件1476定位在曲形臂408的上部分
1478中，如在图57中示出的。另外，支撑在推压把手394上的用户接口面板436包括如在图78中示出的显示器101。显示器101包括用于使用户激活动力驱动轮组件92的指令。为了操作动力轮组件92，用户必须首先从墙上拔去医院病床10的插头并且接合如在102处指示的转向功能。用户然后必须将医院病床10降低至如在104处指示的运输高度。最后，用户必须接合如在106处指示的使能开关430和434两者。一旦这些条件都得到满足，动力轮组件92就可操作。电池386中的电量的状态由指示器108提供。
[0115] 当推压把手396和394处于诸如在图12中示出的使用位置中时，曲形上臂408和420接合定位在基部418和406中的相应应变仪组件1468和1470，以使得当用户向推压把手394和396施加压力时，应变仪1468和1470向控制器384提供指示正在施加力的信号。下文参照医院病床10的控制系统400提供了对动力驱动轮组件92和控制器384的操作的进一步讨论。
[0116] 来自开关组件1476和用户接口面板436的信号通过缆线1480来传递，缆线1480铺设成穿过曲形臂408并且连接至缆线1482的连接器1484，缆线1484铺设成穿过如在图56中示出的应变仪组件1468。推压把手396的缆线1482铺设成按照相似方式穿过曲形臂420并且连接至应变仪组件1470的缆线1482。
[0117] 如在图20中示出的，负载框架26通过四个测压元件522、524、526、以及528由上框架24支撑，各个测压元件522、524、526、以及528通过一对紧固件530和530被固定至上框架。各个测压元件522、524、526、528形成为包括螺纹接收部532，球头螺栓534被接收在螺纹接收部532中，以使得球头螺栓534被从相应测压元件522、524、526、以及528的主体536悬臂式支撑，如相对于测压元件522所示出的。现在再次参照图11，上框架24的横跨构件258和260形成为包括接收部539，球头螺栓534通过接收部539被定位和支撑在负载框540上，负载框
540定位在每个横跨构件258和260的每一端并且利用紧固件542进行固定。每个球头螺栓
534的球头端545被支撑在负载框543上进行点接触。负载框架26以及下文所讨论的由负载框架26支撑的部件的所有重量都被支撑在球头螺栓534上，以使得测压元件522、524、526、以及528根据负载框架26所支撑的负载并且能够操作成将表示该负载的信号提供至控制系统400，如下文将进一步详细讨论的。
[0118] 负载框架26包括一对纵向梁杆538和540，纵向梁杆538定位在负载框架26的左侧16上并且纵向梁杆540定位在右侧18上。横梁542定位在梁杆538和540之间并且大体上定位在负载框架26的头部端14处。第二横梁544被固定至梁杆538和540并且大体上定位在负载框架26的足部端12处。负载框架26包括多个凸缘546、548、550、以及552。横梁542和544被焊接至梁杆538和540。凸缘546、548、550、以及552被焊接至相应横梁542或者544以及相应梁杆538或者540两者。负载梁522、524、526、以及528各自被固定至相应凸缘546、548、550、或者552中的一个。
[0119] 负载框架26支撑盘状件560，主电路板（未在图20中示出）固定至盘状件560。另外，负载框架26包括定位在每个梁杆538和540的外侧上的三个引流袋挂钩558。负载框架26上的引流袋挂钩558的位置提供用以支撑多个福氏袋或者其它结构的位置，多个福氏袋或者其它结构在负载框架26上收集来自患者的排泄物，其提供准确的称量读数直到排泄物被移除，以使得护理者能够在排泄物容器被移除或者清空时确定从负载框架26移除的重量。负载框架26包括附加结构，附加结构用于支撑医院病床10的用于相对于负载框架26移动其它部件。
[0120] 负载框架26支撑头部台板28以用于相对于负载框架26移动。
[0121] 铰接式座部台板30通过一对销562和562可枢转地联接至负载框架26，该对销562和562将铰接式座部台板的横向间隔开的梁杆564和566固定至相应凸缘568和570，如图20所表明的。支承件572定位在每个梁杆564和566的头部端中，通孔574和576分别形成在梁杆564和566中。销562穿过支承件572和572的相应通孔574和576并且由固位夹578固定。一对垫片580被用在轭架568和570的相应凸缘与销562和固位夹578之间的每个连接部处。销562进行协作以限定枢转轴线582，铰接式座部台板30绕枢转轴线582枢转。
[0122] 铰接式座部台板30的枢转由致动器584导致，致动器584具有主体586、可延伸杆588、杆端590、以及端部592。端部592被固定至定位在横跨构件596上的U形夹594。端部592由销598固定至U形夹594，销598利用固位夹600进行固定。致动器584的杆588从主体586延伸以随着致动器584改变长度而改变杆端590与端部592之间的距离。杆端590被接收在U形夹602中，U形夹602被固定至铰接式座部台板30的横跨构件604。杆端590由销598和固位夹
600来固定。当致动器584处于如在图20中示出的完全缩回位置中时，铰接式座部台板30处于大体上平坦的取向，以使得铰接式座部台板30的上表面606大体上平行于负载框架26的纵向梁杆538和540。杆588相对于致动器584的主体586的延伸导致铰接式座部台板绕轴线
582枢转以使得铰接式座部台板30的足部端升高。如下文将进一步详细讨论的，铰接式座部台板30的升高导致足部台板34的第一部分36的移动。用于该应用的一种合适致动器是可从台湾的TiMOTION Technology of Taiwan City公司获得的Model TA23致动器。
[0123] 头部台板28包括框架610，框架610被支撑在负载框架26上并且通过先进铰接机构608相对于负载框架26移动，先进铰接机构608导致头部台板28相对于负载框架26既平移又枢转。头部台板28被支撑在一对枢转支撑部612和614上，该对枢转支撑部612和614限定枢转轴线616，头部台板28绕枢转轴线616枢转。头部台板28的框架610包括一对轭架618和
620，该对轭架618和620分别与枢转支撑部612和614接合。轭架618和620通过相应销622和
622固定至枢转支撑部612和614，相应销622和622由相应固位夹624和624保持。每个枢转支撑部612和614被支撑在相应滑轨626和628上。参照图21，滑轨626和628被支撑在负载框架
26的相应纵向梁杆538和540上。
[0124] 每个纵向梁杆538和540支撑一对底座630，该对底座630固定至相应梁杆538或者540，如在图21中表明的。对先进铰接机构608的讨论将参照定位在负载框架26的右侧18上的结构，但左侧16上的结构是右侧18上的结构的镜像。侧围栏626和628由一对紧固件632附接至底座630。滑轨626和628由枢转支撑部612和614来接合，以使得容许枢转支撑部612和
614沿着滑轨626和628的纵向长度平移或者滑动，这由此提供头部台板28相对于负载框架
26的平移。如在图21中示出的，枢转支撑部614包括一对枢转块634，该对枢转块634各自包括通道636，通道636与滑轨628接合以使得枢转块634夹持在滑轨628上以将滑轨628捕获在相应通道636和636中。通过由多个紧固件642将内板638夹持至外板640来将枢转块634保持在一起，多个紧固件642穿过枢转块634并且螺纹连接至内板638中的对应螺纹孔644中。紧固件642以及板638和640的夹持作用将枢转块634固定至滑轨628。按照与枢转支撑部614至滑轨628的接合相同的方式来实现枢转支撑部612至滑轨626的接合。
[0125] 头部台板28相对于负载框架26的移动由致动器650控制。致动器650包括主体652和杆654，杆654能够相对于主体652延伸并且能够相对于主体652缩回。致动器650包括杆端656和端部658，杆端656和端部658中的每一者有助于将致动器650用销连接至负载框架26和头部台板28上的相应连接点。头部台板28的框架610包括三个凸缘660，三个凸缘660被固定至横跨构件662。两个凸缘660和660进行协作以限定轭架664，致动器650的端部658连接至轭架664以便通过销666进行可枢转的移动。用于该应用的一种合适致动器是可从台湾的TiMOTION Technology of Taiwan City公司获得的Model TA15致动器。
[0126] 类似地，负载框架26包括三个凸缘668，三个凸缘668由横跨构件646支撑。两条凸缘668进行协作以限定轭架670，致动器650的杆端656通过销672可枢转地联接至轭架670。致动器650延伸和缩回以改变端部658与杆端656之间的距离。该延伸和缩回导致头部台板
28相对于负载框架26移动。气压弹簧674还联接至负载框架26和头部台板28两者。弹簧674的端部676由销672固定至第三凸缘668以便能够相对于第三凸缘668进行枢转移动，以使得气压弹簧674和致动器650的杆端656两者均能够绕由销672限定的轴线678枢转。气压弹簧
674包括杆680和杆端682，杆端682由销666固定至头部台板28的框架610上的第三凸缘660，以使得杆端682和致动器650的端部658各自绕由销666限定的轴线684枢转。
[0127] 致动器650包括内部快速释放机构，护理者在紧急情况下（诸如，在护理者可能需要对医院病床10上支撑的患者执行心肺复苏（CPR）的时刻）可以激活该内部快速释放机构以快速地将头部台板28降低至水平位置。气压弹簧674在快速释放被激活时提供对于使头部台板28相对于负载框架26降低的阻力，由此控制头部台板28的降低。
[0128] 由于头部台板28既能够相对于负载框架26枢转又能够相对于负载框架26平移，所以需要具有控制连杆来引导头部台板28相对于负载框架26的移动。这由两个限制连杆686和688来完成，两个限制连杆686和688可枢转地联接至负载框架26和头部台板28两者以控制头部台板28相对于负载框架26的移动。如在图21中示出的，限制连杆688可枢转地联接至在底座690处的负载框架26，底座690被固定至负载框架26的纵向梁杆540。底座690形成为包括通孔692，枢转套筒694定位成穿过通孔692。限制连杆688包括枢转构件696，枢转构件696定位成穿过通孔692进入到枢转套筒694中。枢转垫片698定位成套在枢转构件696上并且在限制连杆688与底座690之间以有助于限制连杆相对于底座690的移动。枢转套筒694由固位环700保持在枢转构件696上，以使得通过支承件698和将枢转构件696支撑在通孔692中的枢转套筒694的相互作用，限制连杆688能够相对于底座690枢转。
[0129] 限制连杆688的相对端也包括枢转构件696，枢转构件696定位于形成在框架610的框架构件704中的通孔702中。枢转构件696使用枢转垫片698、枢转套筒694、以及固位环700按照类似于限制连杆688与底座690的接合的方式与框架构件704接合。限制连杆686在相对侧上按照相同方式与负载框架26和头部台板28接合。因此，限制连杆686和688能够绕轴线706相对于负载框架26枢转，并且头部台板28能够绕轴线708相对于限制连杆686和688枢转。
[0130] 在操作中，随着头部台板28围绕其枢转的轴线616沿着滑轨626和628平移，致动器650的延伸导致头部台板28相对于负载框架26进行复合移动。限制连杆686和688通过如下方式控制头部台板28相对于负载框架26的移动：限制沿着滑轨626和628的纵向移动并且通过限制连杆与轴线708的相互作用引发相对于轴线616的旋转以导致先进的复合式铰接，这导致头部台板28朝着医院病床10的头部端14移动远离铰接式座部台板30，同时还导致头部台板28绕轴线616枢转。
[0131] 头部台板28包括CPR释放机构1500，CPR释放机构1500被支撑在框架610上，如在图22至图23中表明的。CPR释放机构1500由两个把手1502和1504中的一者致动，两个把手1502和1504定位在台板1344下方在头部台板28的相对侧上。参照把手1502，夹持器1506由两个螺钉1510和1510固定至致动器1508。把手1502能够绕销1510相对于框架610枢转，以使得当沿箭头1512的方向拉把手1502时，致动器650的快速释放机构被激活以降低头部台板28。致动器1508与杆1514接合并且杆1514与板1516接合，板1516静置在形成于板1516中的弓形狭槽1518中。板1516能够绕轴1520枢转以使得当杆1514到达狭槽1518的终端1522时，沿箭头
1512的方向的运动导致板1516沿箭头1524的方向旋转。弹簧1526被固定至杆1514和框架
610的通道1528以使杆偏置至在图101中示出的初始位置（home position）。缆线组件1530包括护套1532和能够在护套1532内移动的线1534。护套触接凸缘1536，凸缘1536固定至通道1528。线1534固定至板1516，以使得板1524关于轴1520的旋转使线1534相对于护套1532移动，从而将运动转移至致动器650的快速释放机构。
[0132] 把手1504按照相似方式进行操作，夹持器1538用销固定至致动器1540，致动器1540能够关于销1542枢转。把手1504绕销1542的枢转作用在被固定至致动器1540的线1544上。当线1544到达狭槽1548的终端1546时，线1544导致板1516关于轴1520沿箭头1524的方向旋转。弹簧1550 促使把手1504至在图101中示出的初始位置中。杆1514和1544中的每一者在杆1514和1544中的另一者作用在板上的情况下在狭槽1518和1548中自由移动。杆1514和1544在狭槽1518和1548中的无效运动效果防止把手1502和1504中的另一者干扰CPR释放机构1500的操作，但允许将单个缆线1530引导至致动器650的释放机构。
[0133] 释放机构1500还包括固定至通道1528的限位开关1552。限位开关1552包括致动臂1554，致动臂1554具有与板1516的外边缘1558接合的圆形端部1556。板1516相对于限位开关1552削减成凸轮，以使得当板1524旋转时，致动臂1554的端部1556与表面1560接合，这导致限位开关1552被激活以指示释放机构1500已经被激活。开关1552将信号提供至医院病床
10的控制系统400，从而指示CPR已经被激活。
[0134] 如在图13至图14中示出的，足部台板34被示出为包括第一部分36和第二部分38，第二部分38相对于第一部分移动以使足部台板34的长度进行延伸和缩回。足部台板34的延伸和缩回由致动器730控制，致动器730固定至第一部分36。致动器730包括主体732、杆734、以及杆端736。杆端736用销固定至第二部分38。致动器730包括从第一部分36上的轭架740下垂的并且由销742和固位夹744固定的端部738。当致动器730处于缩回位置中（诸如，在图13中示出的）时，足部台板34完全缩回，具有其最小化的长度。致动器730的延伸朝着足部台板34的足部端12驱动第二部分以使足部台板34的长度延伸，并且由此使医院病床10的长度延伸。用于该应用的一种合适致动器是能够从台湾的TiMOTION Technology of Taiwan City公司获得的Model TA9致动器。
[0135] 第一部分36包括框架746，框架746具有横向间隔开的梁杆748和750。各个梁杆748和750具有定位在梁杆748和750的外侧上的两个轴752，两个轴752由一对帽753和753盖住。第二部分38包括定位在通道758和760的端部中的一对导向件751，该对导向件751与第一部分36的梁杆748和750接合以在其相对于第一部分36移动时引导第二部分38。第一部分包括在每一侧上的一对辊子754，辊子754中的每一者被支撑在轴752上。第二部分38包括框架
756，框架756具有一对横向间隔开的通道构件758和760。当第二部分38与第一部分36接合时，辊子754通过辊子754与通道构件758和760的相应通道762和764的接合而被保持在轴
752上。
[0136] 第二部分38被支撑在第一部分36上，这是通过辊子754与通道762和764的相互作用以及第一部分36的梁杆748和750与导向件751和751的相互作用。第二部分38包括台板面板766，台板面板766跨越通道构件758和762之间的距离，其限定上支撑表面768。第一部分36也包括台板面板772，台板面板772具有上支撑表面774。当第二部分38与第一部分36接合时，台板面板766的一部分与台板面板772的一部分重叠。第一部分36与第二部分38之间的接合部进一步由三个滑动构件776提供支撑，三个滑动构件776被固定至台板面板766的下表面778。滑动构件776通过粘合剂固定至表面778并且定位成与第一部分36的台板面板772的上表面774接合。滑动构件在足部台板34的延伸和缩回期间用作台板面板766与台板面板
772之间的支承件。
[0137] 致动器730的足部端736由销782和固位夹784连接至形成在第二部分38上的轭架780。轭架780形成在通道构件786中，通道构件786定位在第二部分38的足部端12处。通道构件786朝着足部端12开放以限定如下空间，电气指示器部件可定位在该空间中。电气部件由覆盖件788围住，覆盖件788由六个紧固件790固定至基部框架20。在图18中最佳地看到电气部件并且其包括一对电路板792和794，该对电路板792和794配置成产生医院病床10的某些条件的状态的指示器，如下文将进一步详细讨论的。
[0138] 电路板792和794是指示器系统796的一部分，指示器系统796将关于医院病床10的状态和医院病床10上支撑的患者的详细信息提供给护理者。电路板792和794经由缆线798接收信息，缆线798连接至医院病床10的控制系统400。电路板792由另一缆线800连接至电路板794。电路板792和794包括逻辑器，该逻辑器处理经由缆线798提供的信息以导致指示器系统796提供医院病床10的部件的状态的指示。在所图示的实施例中，指示器系统提供关于医院病床10的状态和医院病床10的离开系统的信息、关于医院病床10是否处于其最低位置中的指示、以及关于是否所有侧围栏48、50、58、以及60均处于其升高位置中的指示。
[0139] 可通过四个投影仪802、804、806、或者808中的一者将对状态的指示投射到足部台板34的下方。例如，投影仪808与关于是否所有侧围栏48、50、58、以及60均处于它们的升高位置中的指示相关联。当激活时，投影仪808投射图像，诸如，在图97中在地板上示出的图像1560。图像1560可以以绿色或者琥珀色来投射。为了投射图像1560，将投影仪808安装成覆在一对LED上，该对LED安装在电路板792上，LED中的一个发出琥珀色的光并且LED中的另一个发出绿色的光。当两个LED中的一者或者另一者发光时，光被传导穿过投影仪808且穿过定位在投影仪808中的幻灯片828。图19中进一步详细地示出了投影仪808，在投影仪808中，幻灯片828定位在投影仪808中，光被传输穿过投影仪808的主体1562和透镜820，透镜820控制地板上的图像1560的聚焦。如果医院病床10的控制系统400向指示系统796的逻辑器提供信号表明侧围栏48、50、58、以及60中的一者或多者未处于升高位置中，则与投影仪808相关联的琥珀色LED将发光以使得图像1560发出琥珀色的光。
[0140] 指示系统796还包括具有截头圆锥形形状的灯具816，灯具816具有端部1564，端部1564配置成覆于电路板792上的另一对LED上。灯具816配置成将光线从相关联的LED引导至覆盖件788的外表面1566。再次参照图97，灯具816与指示器1568相关联。指示器1568是定位在覆盖件788上的覆盖物1570的一部分。覆盖物1570配置成将某种标记定位在多个灯具的开口上，诸如，如在图99中示出的灯具816的开口1572。因此，当灯具816由LED点亮时，来自LED的光线被传输穿过指示器1568。确定侧围栏48、50、58、或者60中的一者或多者是否处于它们的升高位置中的逻辑器还控制与指示器1568和灯具816相关联的LED的操作。医院病床
10的控制系统400能够操作成操作指示系统796以点亮指示器1568和图像1560，其每个同时地提供侧围栏48、50、58、60的状态。控制系统400还可配置成仅仅点亮指示器1568而不投射图像1560，或者仅仅投射图像1560而不点亮指示器1568。
[0141] 投影仪806使用幻灯片826来在地板上点亮图像1584，其类似于在图97中示出的被示出为指示器1574的图标。指示器1574和伴随图像1584（未详细地示出）提供如下指示：医院病床10的患者位置监测系统未装备。指示器1574由灯具814点亮。投影仪806和灯具814按照类似于投影仪808和灯具816的方式与电路板792接合。当以绿色点亮图像1584或者指示器1574时，其提供如下指示：患者位置监测系统未装备并且患者位置监测未针对与医院病床10相关联的患者进行指示。这可取决于护理者输入到医院病床10控制器中的信息，或者可由控制系统400从医院的电子病历档案系统收集。如果以琥珀色点亮指示器1574或者相关联的图像1584，则护理者将知道患者位置监测系统未装备，但指示患者具有需要使用患者位置监测系统的支持协议。
[0142] 投影仪804接合电路板794上的LED并且通过幻灯片824来投射图像1576。图像1576在患者位置监测系统被装备时被投射。类似地，指示器1578由灯具812点亮。当图像1576和/或指示器1578是绿色时，其提供如下指示：患者位置监测系统被装备并且没有检测到警报条件。另一方面，如果图像1576和/或指示器1578呈现琥珀色，则其提供如下指示：患者位置监测系统被装备并且存在警报条件。
[0143] 投影仪802将光线投射穿过幻灯片822以呈现传达医院病床10的位置的状态的图像1580。参照图97，当医院病床10处于其最低位置中时，图像1580被投射为绿色，而琥珀色指示医院病床10未处于其最低位置中。类似地，灯具810（在图18中看到）将光线传导至指示器1582，关于适当颜色的相同的逻辑器也应用于图像1580。
[0144] 标准覆盖物832能够定位在如图98中示出的表面1566上。覆盖件788包括定位在足部台板34的右侧18上的多个通道1586。通道的尺寸设置为接收一个或多个标签1590，一个或多个标签1590包括多个标记1588，多个标记1588向用户提供关于医院病床10的配置的信息。标签1590提供快速参考以便护理者识别特定医院病床10上呈现的选项。
[0145] 现在参照图99，示出了灯具802、804、806、808的布置结构如何能够将多个图像1580、1584、1576、1560投射到地板的表面1599上。由于图像1576和1584是相互排斥的，所以灯具806和804被布置成将图像透射在相同点处。图100示出了图像1580、1584、1576、1560如何被投射在未处于头部台板34的足部端12的竖直正下方的位置而是水平地间隔开一距离
1592。图像1580、1584、1576、1560从足部台板34的正下方的位置处向外偏离确保了当医院病床10处于其最低位置中时图像将是可见的并且护理者对图像1580、1584、1576、1560的观察未受阻碍。
[0146] 如在图97中示出的，覆盖物1570类似于图98的覆盖物832，然而，覆盖物1570包括附加指示器1594并且图97的实施例的通知系统能够投射图像1596。在图97的实施例中，指示器1594和图像1596向护理者提供失禁检测系统的状态的通知。遵从上文所使用的方法，当指示器1594或者图像1596呈现为绿色时，表明失禁系统是生效的并且不存在警报条件。然而，如果指示器1594和/或图像1596呈现为琥珀色，则其向护理者提供如下指示：失禁检测系统是生效的并且存在警报条件。
[0147] 构想出护理者将能够独立地配置每个监测条件。例如，指示器1568、1574、1578、1582、或者1594中的一者或多者可停用，以使得不指示特定条件并且指示器保持休眠且未被点亮。如上文所解释的，投影仪802、804、806、808可停用以使得护理者仅仅依靠指示器
1568、1574、1578、1582、或者1594来获得通知系统796发出的状态指示。
[0148] 头部端侧围栏48和50能够配置为在通知系统796的控制下通过点亮头部侧围栏48和50的抓持器1166来提供医院病床10的部件的状态的附加指示。在图29的实施例中，侧围栏48的主体1136具有形成在抓持器1166的外侧上的凹陷1598以及形成在抓持器1166的内部的通道1600。在图29的实施例中，插入件1602定位在凹陷1598中以填充抓持器1166的缺失的轮廓，如在图26中示出的。在图137中示出的另一实施例中，光带1604定位在通道1600中并且半透明覆盖物1606定位成覆在光带1604上。凹腔1600与出口1606连通，端部1608通过出口1606前进以连接至侧围栏48的电路板1182。
[0149] 参照图138A至图138E，光带包括被封装在透明材料中的电基底。光带1604包括定位在基底上的与六个琥珀色LED 1612交替的六个蓝色LED 1610。端部1608包括加固件1614，提供加固件1614以用于支撑连接器1616。连接器具有交替的引线1618、1620、1622、以及1624，引线1620和1624将电流提供至相应的LED 1610、1612。当LED 1610待点亮时，引线
1618将电流从电路板1182提供至LED 1610。类似地，当LED 1612待点亮时，引线1620将电流提供至LED 1612。光带1604的主体1626具有更大厚度并且相对硬挺。粘性背部1628用于将光带固定在通道1600中。试片（tale）1630被固定至主体1626但具有足够的灵活性以便铺设穿过侧围栏主体1136。如在图13E中指出的，来自电路板1182的信号同时点亮所有LED 
1610。
[0150] 在操作中，光带1604具有三种状态：LED 1610和1612均未被点亮、蓝色LED 1610被点亮、或者琥珀色LED 1612被点亮。在当前实施例中，LED 1610和1612在如下两个条件中的一个中均未被点亮：在患者位置监测系统被解除并且患者处于医院病床10中的条件下、或者在患者位置监测系统被装备并且患者处于恰当位置中的情况下。在患者位置监测系统被拆除并且患者离开医院病床10的情况下，蓝色LED 1610被点亮。如果环境光线相对弱，则蓝色LED 1610倾向于为患者提供额外的照明。在患者位置监测系统被装备并且患者未处于恰当位置中的情况下，琥珀色LED 1612被点亮。该琥珀色式点亮向护理者提供患者位置监测系统的警报条件的附加指示。
[0151] 通知系统796能够配置为允许或者防止抓持器1166的发光能力。当护理者确定发光抓持器1166的操作是不必要的或者对于特定患者可能有问题时，护理者可以选择禁用作为通知系统796的一部分的发光抓持器。因此，护理者可以将通知769配置为检测一个或多个条件并且通过如下方式向护理者提供指示：点亮足部台板34上的指示器、在地板上投射图像、以及/或者使抓持器1166发光。在一些实施例中，琥珀色以及抓持器1166的发光可配置为基于不同条件，诸如，在生命体征检查之间的时间结束时，或者护理者可能需要被提醒的任何其它条件。另外，在医院病床10的任何警报条件是生效的情况下，发光抓持器可发出琥珀色的光，琥珀色向护理者提供如下指示：具有警报条件，或者具有存在不满足患者的护理协议的条件。
[0152] 现在再次参照图13，对缆线798的管理利用刚性布线支架840来完成，刚性布线支架840利用一对紧固件842固定至通道构件786并且从通道构件786延伸穿过形成在第一部分36的框架746的板846中的开口844。缆线798通过线匝带（wire tie）（未示出）固定至刚性导向件840。柔性导向件848由支架852固定至刚性导向件840的端部850并且被固定至第一部分36，支架852利用紧固件854固定至第一部分36。柔性导向件848由柔性材料构造而成，但该柔性材料具有足够的截面以控制柔性导向件848塌缩成如图13中示出的形状。缆线798也利用线匝带固定至柔性导向件848，以使得当第二部分38相对于第一部分36缩回时，柔性导向件848控制缆线798在第一部分36的范围内的聚集。刚性导向件840和柔性导向件848的组合允许缆线798在第二部分38相对于第一部分36的运动范围内的受控聚集，同时防止缆线798下垂到第一部分36的界限之下。
[0153] 现在再次参照图14，第二部分38形成为包括在第二部分38的相对侧上的一对引流袋挂钩558和558。引流袋挂钩558具有与在负载框架26上的那些一样的用途。另外，足部台板34包括一对线材成形式袋支撑部860和862，袋支撑部860和862是彼此对称的镜像。参照袋支撑部860，可以看到袋支撑部860包括第一支腿864和第二支腿866，第一支腿864是线性的，第二支腿866以挂钩868终止。支腿864定位在形成于通道构件786中的孔870处并且挂钩被接收在图13中看到的支架872中。袋支撑部860通过将支腿864插入到孔870中和第二孔874中来定位在第二部分38上，孔870中和第二孔874定位在通道构件786的下凸缘上。在固定时，第二支腿866偏转以容许将挂钩868定位在支架872和通道构件760的表面876之间。当支腿866的偏转被释放时，挂钩868就与支架872接合以在足部台板34上将袋支撑部860固定到位。当袋支撑部860和862安装至足部台板34的第二部分38并且当其移动至相对于水平面的各种取向时与足部台板34一起移动。参照图10，袋支撑部860包括上梁杆3540，上梁杆
3540不平行于第二部分38的梁杆758。第一端部3542比第二端部3544与梁杆758间隔隔开更大。端部3542和3544与袋支撑部860的相应支腿864和996形成环路。第二较小梁杆998定位在上梁杆990下方，并且。
[0154] 袋支撑部862按照相似方式定位在第二部分38的相对侧上。第二部分38还支撑一对防撞器880和882，该对防撞器880和882定位在足部台板34的角部处，足部台板34被接收在通道构件786的凸缘之间。防撞器880和882关于定位在通道构件786上的轴884和884旋转，狭槽886形成在每个轴884中，其与形成在通道构件786的下凸缘中的抗旋转特征888或者890接合。轴884和884由固位夹892固定就位以防止轴884和884相对于通道构件786旋转。然而，如果防撞器880和882在医院病床10移动时会与外表面（诸如，墙壁）接触的话，则防撞器880和882绕轴884自由旋转。
[0155] 足部台板34联接至铰接式座部台板30以使得铰接式座部台板30绕轴线582的移动引发足部台板34移动。足部台板34包括两个轭架900和902，两个轭架900和902与铰接式座部台板30的梁杆564和566接合并且由两个销904和906（在图20中示出）固定至梁杆564和566。销904和906穿过两个支承件572和572的相应通孔908和910并且由固位夹578和578固定。一对垫片580用在轭架900和902的相应凸缘与销904和906以及固位夹578和578之间的每个连接部处。销904和906进行协作以限定枢转轴线912，足部台板912绕枢转轴线9112枢转。
[0156] 在一些实施例中，足部台板34还通过在图17中以虚线示出的致动器920连接至负载框架26。致动器920是可选的并且在图17中以虚线示出。致动器920可由手动捕获机构1050取代。当呈现时，致动器920包括端部922、主体924、杆926、以及杆端928。杆端928利用销930和固位夹933固定至形成在足部台板34的第一部分36上的轭架931。致动器920的端部
922由销936和固位夹933固定至轭架935，轭架935固定至负载框架26的框架554的横跨构件
544。当致动器920维持固定长度时，致动器920充当限制连杆，其导致致动器920绕销936枢转并且导致足部台板34绕销930枢转。因此，通过致动器584的延伸和缩回所引起的铰接式座部台板30的移动导致足部台板34在受致动器920限制的情况下移动。致动器920的延伸和缩回导致足部台板34的附加移动以改变足部台板34相对于铰接式座部台板30的相对位置。
用于该应用的一种合适致动器是能够从台湾的TiMOTION Technology of Taiwan City公司获得的Model TA23致动器.
在图15至图16中示出的不同的实施例中，足部台板34由足部台板934取代，足部台板
934使用手动释放机构940以容许用户相对于第一部分936移动第二部分938。释放机构940包括通道942，通道942由螺钉944和螺母946固定至第一部分936的框架746，其将通道942固定至轭架740。通道形成为包括两个凸缘948和950，两个凸缘948和950与框架746的板846接合。一对紧固件952和952通过螺纹连接到形成在板846中的孔956和958中来将凸缘948和
950固定至板846。当第二部分938与第一部分936接合时，捕获杆954伸缩地被接收在通道
942中。捕获杆954相对于通道942伸缩地移动。一对滑动件960和960定位在形成于通道942的侧壁966和968中的一对孔962和964中。参照图90，滑动件960和960各自包括多个叉状件
970，多个叉状件970是柔性的并且容许通过卡合配合将滑动件960和960定位在孔962和964中，以使得当手动释放机构940被组装时，滑动件960和960限制捕获杆954的横向移动，如在图90中示出的。
[0157] 释放机构940还包括被支撑在捕获杆954上的捕获组件972，如在图90中示出的。如在图16中示出的，捕获组件972包括螺钉974，螺钉974穿过第一轴套976、形成于捕获杆954中的孔978、第二轴套980，并且利用螺母982来固定。在图15中最佳地看到孔978。通道构件942形成为包括在侧壁968中的导向狭槽984和在侧壁966中的导向狭槽986。导向狭槽984和
986是类似结构，其各自具有导向通道988以及五个止动部900、992、994、996、以及998。捕获组件972定位在导向狭槽984和986中，轴套976和980被布置为接合侧壁966和968的外表面，以使得它们覆在导向狭槽984和986的边缘上以防止捕获组件972相对于通道942的横向移动。基于下文将进一步详细描述的手动输入，捕获组件972可以从止动部990、992、994、996、
998中的任何一个断开接合并且沿着导向通道988移动以定位在止动部990、992、994、996、
998中的另一个中。将捕获组件972定位在止动件990、992、994、996、998中的一个限制足部台板934的第二部分938相对于第一部分936移动。使用手动释放机构940，用户可相对于第一部分936释放第二部分938并且将第二部分938的位置调整成处于由止动件990、992、994、
996、以及998限定的分立位置中的一个中。
[0158] 现在再次参照图90，释放机构940包括固定至第二部分938并且能够相对于第二部分938枢转的释放把手组件1000，并且与捕获杆954接合以使得把手组件1000的移动引发捕获杆954移动以使得捕获组件972从止动部990、992、994、996、998中的一个断开接合，从而使得第二部分938可相对于第一部分936移动。捕获杆954可枢转地联接至第二部分938的框架756的轭架780。捕获杆954形成为包括孔1002，销1004穿过该孔1002以将捕获杆954固定至轭架780。捕获杆954至轭架780的组装还包括一对套管1006和1006，该对套管1006和1006定位在捕获杆与轭架780的相应凸缘1008和1010之间。销1004通过固位夹1012固定就位。捕获杆绕轴线1014的枢转导致捕获组件移动成与止动件990、992、994、996、以及998接合和断开接合。
[0159] 把手组件1000容许用户导致捕获杆954绕轴线1014枢转。安装支架1016定位在台板面板766的下表面770上并且由一对紧固件1018和1018固定至通道构件786。安装支架1016包括定位在安装支架1016的相对凸缘1024和1026上的一对孔1020和1022。安装孔1020和1022进行协作以限定轴线1027，把手组件1000在由用户致动时绕轴线1027枢转。参照图
15，把手组件1000由销1028固定至安装支架1016，销1028穿过把手组件1000的枢转臂1030和1032以及安装支架1016的孔1020和1022。销1028由固位夹1034固定。捕获杆954形成为包括狭槽1036，狭槽1036由另一销1038来接合，另一销1038穿过臂1030和1032并且由固位夹
1040固定。销1038在狭槽1036中自由移动并且当把手组件1000由用户致动时绕轴线1027枢转。把手组件1000包括把手构件1042，把手构件1042在销1028的远侧被固定至臂1030和
1032的端部。把手组件1000还包括一对抓持器1044和1046，该对抓持器1044和1046定位在把手构件1042上。
[0160] 如在图90中示出的，为了调节足部台板934的第二部分938至第一部分936的位置，用户通过向把手构件1042施加向上压力来致动把手组件1000，这导致销1038与捕获杆954的狭槽1036接合从而迫使捕获杆954向上。捕获杆954被销1004限制并且在把手构件1042上的作用导致捕获杆954绕轴线1014枢转，这导致捕获组件972从止动部990、992、994、996、998中的一个断开接合。一旦捕获组件972断开接合，用户就向第二部分938施加压力以导致其相对于第一部分936移动从而使足部台板34延伸或者缩回。用户然后释放把手构件1042上的压力，从而容许捕获组件972降低以使得其可与止动部990、992、994、996、998中的一者接合以固定第二部分932相对于第一部分936的位置。
[0161] 足部台板934的实施例可按照类似于通过致动器920使足部台板34相对于铰接式座部台板30移动的方式相对于铰接式座部台板30移动。然而，在一些实施例中，致动器920可被省略并且可通过使用在图17中示出的手动填充式（manualgatch）机构1050来手动地使足部台板在第一位置与第二位置之间相对于座部台板枢转。致动器920和填充式机构1050是相互排斥的并且为了使用其中一个就必须省略另一个。当使用手动填充式机构1050时，将一对填充式支撑件1052和1054添加至负载框架26并且其每个在足部台板下方延伸。应理解，手动填充式机构1050可以与具有动力延伸缩回的足部台板（比如，足部台板34）或者具有手动延伸和缩回的足部台板（诸如，足部台板934）一起使用。填充式支撑件1052和1054插入到负载框架26的框架554的纵向梁杆538和540的管状结构中。填充式支撑件1052和1054各自包括焊接至相应通道构件1058和1060的底座块1056。底座块包括一对螺纹孔1062和1062，一对紧固件1064和1064通过纵向梁杆538和540螺纹连接到该对螺纹孔1062和1062中以将相应填充式支撑件1052和1054固定至纵向梁杆538和540。每个填充式支撑件1052和
1054形成为包括相应导向狭槽1066和1068。每个导向狭槽1066和1068包括导向通道1070和一对止动部1072和1074。如下文将进一步详细描述的，止动部1072和1074容许足部台板34相对于铰接式座部台板30在第一位置与第二位置之间移动。
[0162] 手动填充式机构1050还包括填充式构件1076，填充式构件1076能够相对于足部台板34的第一部分36枢转并且与填充式支撑件1052和1054接合以将足部台板34支撑在填充位置中。填充式构件1076包括填充式管1078，填充式管1078联接至一对枢转臂1080和1082。枢转臂1080和1082各自具有相应孔1084和1086，相应孔1084和1085限定轴线1088，填充式构件1076绕轴线1088枢转。手动填充式机构1050还包括一对枢转支架1090和1092，该对枢转支架1090和1092各自通过一对螺钉1094和1094以及螺母1095和1095固定至板846。每个枢转支架1091和1092形成具有凸缘1096和1098的轭架。凸缘1096和1098各自具有相应通孔
1100和1102，相应通孔1100和1102沿着轴线1088对准。枢转臂1080和1082由相应销1104和
1106固定至相应枢转支架1090和1092以使得填充式构件1076在销1104和1106上绕轴线
1088枢转。销1104和1106由相应固位夹1108和1110固定。填充式构件1076定位成使得将管
1078定位在导向件1066和1068中。手动填充式机构1050还包括杆1112，杆1112穿过管1078并且具有延伸超过管1078的长度。杆1112由一对旋钮1114和1116盖住，该对旋钮1114和
1116是由用户联接的抓持器以使管1078与相应止动部1070和1072断开接合。用户然后能够使足部台板相对于铰接式座部台板30移动以使管1078移动至其他止动部1068、1068或者
1070、1070以改变足部台板相对于铰接式座部台板30的取向。
[0163] 当管1078定位在填充式支撑件1052和1054的止动部1070和1070中时，足部台板将在座部台板处于降低位置中时与铰接式座部台板30对准。填充式构件1076用作足部台板与负载框架26之间的限制连杆以在使铰接式座部台板30移动时控制足部台板相对于负载框架26的运动。例如，当致动器584延伸以使铰接式座部台板30的足部端12升高时，铰接式座部台板30的移动迫使足部台板朝着医院病床10的头部端14移动。填充式构件1076控制足部台板的移动以使得枢转臂1082绕管1078枢转，从而导致足部台板的足部端12升高，使足部台板大体上平行于负载框架26。用户可以使管1078从止动部1070移动至止动部1072以改变足部台板与铰接式座部台板30之间的角度。这会倾向于增加患者的膝盖处的制动角度，这是由于手动填充式机构1050的填充物的影响。因此，当管1078定位在止动部1070和1070中时，铰接式座部台板30的升高将会导致患者的臀部枢转以使患者的大腿升高同时将患者的小腿维持成沿水平取向，除非使手动填充式机构1050移动来增加铰接式座部台板30与足部台板之间的角度。
[0164] 如在图28中示出的，以分解组装视图示出了右侧头部围栏50并且其包括注射模制主体1130。注射模制主体1130形成为包括将进一步详细描述的多个特征，但各个特征是整个主体1130的一部分。在图29中示出了包括主体1136的左侧头部侧围栏48。主体1130和1136具有类似结构，但却是镜像。在图26和图28中示出了右侧头部侧围栏50的内部，而在图
26和图29中示出了左侧头部侧围栏48的外部。在描述这些结构时，将参照右侧头部侧围栏
50对内部特征进行描述，并且将参照左侧头部侧围栏48对外部特征进行描述。
[0165] 主体1130和1136的内部形成为包括凹腔1132，凹腔1132配置为接收连杆机构1134，如下文将进一步详细描述的。另外，长形凹陷1128定位在主体1130和1136的头部端14处靠近下边缘。长形凹陷1128增加主体1130和1136的刚度。头部端边缘1126具有下曲形部分1140并且以突出部1142终止，突出部1142具有曲形边缘1144和面朝医院病床10的足部端
12的大体上竖直的表面1146。突出部1142起到保持可能与患者或者医院病床10上的患者护理装置接合的管线或者线绳的功能，这是通过防止管线和线绳滑出侧围栏的头部端并且落到地板上或者潜在地与医院病床10的机构缠在一起。上边缘1148除了挂件式附件底座1150之外大体上是连续的，挂件式附件底座1150形成在上边缘1148上并且配置为保持挂件式附件以便护理者访问，如下文进一步详细描述的。另外，在主体1130和1136中形成有开口
1152，开口1152提供空间以使人抓持由开口1152限定的上围栏。开口1152的尺寸设置为使得医院病床10的占用者可以将其手插入穿过开口1152，抓住抓持器1154，并且在其已朝着医院病床10的足部端12迁移的情况下将其自己从医院病床10上拉起来。如在图8中最佳的看到的，主体1130和1136的上部分靠近主体1130和1136的头部端14向内偏离。该向内偏离在用户试图将其自己拉起来时减小用户为了抓持抓持器1154需要使其手旋转的角度。
[0166] 上边缘1148通过弯曲点1158过渡成曲形部分1156并且然后限定空间1160，足部侧围栏58和60的主体的一部分可在该空间1160中延伸以便控制头部侧围栏48和50与足部侧围栏58和60之间的间隙。在主体1130和1136的足部端12的下边缘处，例如，凸起1162形成为向下延伸到患者支撑表面（诸如，床垫）的表面下方。当侧围栏48和50处于升高位置中时，凸起1162减小患者将其手放在主体1130和1136下方的几率。另一开口1164形成为沿着曲形部分1156穿过主体1130和1136以限定抓持器1166，抓持器1166也可由患者抓住以重新定位患者自身。沿着上边缘1148并在主体1130和1136的内侧上提供挂件式附件底座1168以便患者访问对挂件式附件的安装，如下文将进一步详细描述的。曲形通道1170形成在主体1130和1136的内侧上的凹陷1172中。曲形通道1170配置为接收球（未示出），在头部台板28在升高位置与降低位置之间移动时，该球在通道1170中滚动。如下文将进一步详细描述的，标签
1180被放置在凹陷1172中以限制通道1170中的球，该标签提供头部台板28的倾斜角度的指示。
[0167] 患者可访问的固定电子控制装置定位在凹陷1174中，凹陷1174形成于主体1130和1136的内侧中并且连通：穿过主体1130和1136穿过开口1176至形成于主体1130和1136的外侧的凹陷1178。如在图29中示出的，电路板1182定位在凹陷1178中并且由覆盖件1186的紧固件1184固定，覆盖件1186覆在电路板1182上并且由六个紧固件1188固定就位，六个紧固件1188被拧到主体1130或者1136中。控制面板1190包括多个薄膜开关，护理者可激活该多个薄膜开关以控制医院病床10的功能。下文将进一步详细讨论由控制面板1190控制的功能。控制面板1190包括两个柔性电路1192和1194，两个柔性电路1192和1194连接至对应的连接器1196和1198。柔性电路1192和1194由覆盖件1186固定就位并且控制面板1190通过粘合剂固定至覆盖件1186。控制面板1190然后由标签（未在图29中示出）覆盖，其将在下文进行进一步详细讨论，但其定位在凹陷1178中以密封凹陷1178。
[0168] 扬声器组件1200定位在凹陷1174和主体1130和1136的内侧中。扬声器组件1200包括扬声器衬底1202、扬声器1204、以及泡沫环密封件1206。扬声器覆盖件1209定位在凹陷1174中并且由四个紧固件1209固定。第二泡沫环密封件1210定位为防止流体从扬声器覆盖件1209的扬声器开口1212进入。扬声器覆盖件1209形成为包括接收部1214，USB充电插座
1216定位到接收部1214中。USB充电插座1216提供恰当的电功率和出口以例如用于患者将USB缆线插入以给装置（诸如，智能电话）充电。覆盖物1211定位在覆盖件1209上以提供光滑表面并覆在螺钉1208上。
[0169] 如在图26中示出的，每个头部侧围栏48和50包括缆线导向件1230，缆线导向件1230定位在凹腔1132中并且配置成管理缆线，缆线将侧围栏48和50的电子装置连接至控制系统400，如下文将进一步详细描述的。如在足部侧围栏58和60中示出的，侧围栏58和60两者均具有类似构造，但却是彼此的镜像。其各自具有相应主体1232和1234。在下面的讨论中，主体1232和1234的特征对于每个特征使用单个附图标记，同时要理解的是，这些特征实际上是镜像。呈现在主体1232和1234的内侧上的特征将参照主体1234进行讨论，并且呈现在主体1232和1234的外侧上的特征将参照主体1232进行讨论。各个主体1232和1234具有凹腔1132，凹腔1132配置为头部围栏48和50的主体1130和1136的凹腔1132和1132并且配置为接收连杆机构1134。
[0170] 主体1232和1234具有大体上线性的下边缘1236，扩张曲形部分1238靠近主体1232和1234的头部端14。主体1232和1234的头部端具有大体上拱形的边缘1240，边缘1240与相应头部围栏48和50中的空间1160互补。主体1232和1234过渡至大体上水平的围栏1242，水平围栏1242形成为限定槽穴1244，槽穴1244配置成接收标签1246，标签1246向用户提供标记以指示患者的臀部在患者支撑设备10上的恰当定位。主体1232和1234过渡至斜坡表面1248，斜坡表面1248配置成包括挂件式附件安装结构1250，这将在下文进一步详细描述。主体1232和1234的上边缘1252从斜坡表面1248延伸至主体1232和1234的足部端。上边缘1252过渡至曲形部分1254，曲形部分1254然后过渡至大体上竖直的边缘1256，边缘1256大体上向下延伸至下长形边缘1236。在大体上竖直的边缘1256与下长形边缘1236之间的过渡处的是突出部1258，突出部1258稍微延伸到下边缘1236下方以减小患者使其手或者其它身体部分滑落到下边缘1236下方的几率。
[0171] 主体1232和1234包括开口1260，开口1260通过主体1232和1234从内侧表面1262延伸至外侧表面1264。开口1260提供如下机会：个人在抓持围栏1242以便例如重新定位其自身时将其手延伸穿过开口1260。第二开口1265形成在主体1232和1234中以使得上边缘1252限定围栏1266，围栏1266能够由用户抓住。凹口1268沿着围栏1266的内侧形成并且配置成接收贮尿器或者其它废物容器的把手，如下文将进一步详细描述的。主体还形成为包括在内侧1262上靠近主体1232和1234的足部端12的第一凹痕1270。类似的凹痕1272形成在内侧1262上靠近主体1232和1234的头部端14。凹痕1270和1272增加主体1232和1234的刚度。又一另外的开口1274形成在主体1232和1234中靠近主体1232和1234的足部端12。开口1274的尺寸设置成接收可能从侧围栏58和60悬吊的各种标准附件的吊架。例如，开口1274的尺寸设置成接收Pleur-evac或者其它类似的胸腔引流装置的把手，如下文将进一步详细讨论的。一对附加突出部1276和1278形成在围栏1266的内侧上并且配置成减小装置（诸如，废物容器）在负载框架26定位在倾斜位置中的情况下沿着围栏滑动的可能性。
[0172] 附加凹痕1280形成在内侧1262上，带状件1282跨越凹痕1280以使得带状件1282和凹痕1280进行协作以限定储存空间，储存空间的尺寸设置成接收智能手机或者平板计算机以便患者容易访问。带状件1282由一对紧固件1284和1284固定至主体。一对标签1286和1286各自定位成覆在紧固件1284的头部上。外侧表面1264限定楔形形状凹痕1290，楔形形状凹痕1290形成为包括拱形通道1292，球1294定位在拱形通道1292中。球1294由覆盖物
1296保持在通道1292中，覆盖物1296提供称重标记。随着负载框架26倾斜，球1294在通道
1292中移动以使得球1294在通道1292中的位置指示负载框架26的倾斜量。用户能够通过将球的位置与置于覆盖物1296上的标记进行比较来确定倾斜角度。
[0173] 连杆机构1134包括板1300，板1300配置成与头部台板28或者负载框架26接合。上板1304配置成固定至主体1136、1138、1232、以及1234。连杆机构1134在主体1136、1138、1232、以及1234从在图1中示出的升高位置移动至在图 中示出的降低装置时将它们维持成处于大体上恒定的取向。连杆机构1134与安装至负载框架26的底座1302和1304或者固定至头部台板28的框架610的底座1306和1308接合。底座1302、1304、1306、以及1308具有类似结构以用于接合连杆机构1134的板1300。底座1302包括两个L形孔口1310和1312，两个L形孔口1310和1312分别接受一对挂钩1314和1316。挂钩1314和1316固定至板1300并且配置成通过竖直狭槽1318被接收在孔口1310和1312中的每个中。一旦挂钩1314和1316穿过竖直狭槽1318和1318，连杆机构1134就如箭头1320所指示的那样朝着底座1302的足部端12移动。
在该位置中，挂钩1314和1316定位在水平狭槽1322中并且将连杆机构1134支撑在底座1302上。一旦连杆机构1134被恰当地放置，就将螺钉1324插入穿过板1300并且螺纹连接到被固定至底座1302的框架1328的四个焊接螺母1326中。各个剩余侧围栏48、50、58的连杆机构
1134按照类似方式进行固定。
[0174] 连杆机构1134的框架1330定位在主体1234的凹腔1132中。为了将框架1330固定至主体1234，使四个螺栓1332穿过形成于主体1234中的四个通孔1334，如参照图26中的侧部侧围栏48和50最佳的看到的。通孔1334具有埋头孔特征以使得螺栓1332的头部与主体1234接合。螺栓利用四个螺母1336来固定。盖板1338卡合在框架1330上以覆盖螺母1336和连杆机构1134的其它部分。侧围栏48、50和58各自的主体1136、1130和1232分别按照相同方式被固定至其相应连杆机构1134。连杆机构1134的结构是本领域中已知的类型并且用在能够从印第安纳州巴斯特维尔的Hill-Rom公司获得的 Progressa™医院病床上。
[0175] 如在图22中示出的，固定式座部台板32安装至负载框架26以覆在底座1302和1304上并且利用两个螺钉1340和1342来固定。类似地，头部台板盘状件1344由两个螺钉1346和1348固定至头部台板28的框架610。负载框架26还包括横跨管1350，横跨管1350定位成邻近底座1302和1304并且横向地延伸跨过负载框架26。横跨管1350具有中空方形截面，其配置成在每一端处接收支撑构件1352。每个支撑构件1352由螺钉1354固定在横跨管1350的每一端中。参照图22的右侧18上的结构，支撑构件1352包括通道1356，通道1356的尺寸设置为接收间隙填充件1360的主体1358。间隙填充件1360包括两个凸缘1362和1364，两个凸缘1362和1364分别与两个凸缘1366和1368接合，两个凸缘1366和1368从框架610的足部端12延伸。
销1370将凸缘1362和1364固定至凸缘1366和1368以使得凸缘1362和1364在头部台板28相对于负载框架26移动时能够相对于凸缘1366和1368枢转。凸缘1362和1364通过销1372可枢转地联接至主体1358，销1372容许凸缘1362和1364相对于主体1358枢转。在头部台板28相对于负载框架26枢转和平移时，凸缘1362和1364在主体1358上并且相对于凸缘1366和1368枢转。另外，头部台板28远离负载框架26的移动导致间隙填充件1360的主体1358在支撑构件1352的通道1356中滑动。间隙填充件1360的主体1358用作屏障以防止亚麻制品或者其它材料聚集在头部台板28与固定式座部台板32之间的间隙中。第二间隙填充件1360按照与右侧18相似的方式被固定至图22的左侧16上的两个凸缘1372和1374。
[0176] 如在图22中示出的，固定式座部台板32具有与头部台板28的盘状件1344的宽度1378相对应的宽度1376。然而，在一些实施例中，头部台板28和固定式座部台板32可被省略并且由如图25中示出的更宽的版本取代。更宽的头部台板1379包括更宽的盘状件1380，更宽的盘状件1380能够定位在台板框架610上。盘状件1380具有宽度1382，宽度1382大于图24中示出的盘状件1344的宽度1378。类似地，固定式座部台板32由固定式座部台板1384取代，固定式座部台板1384具有宽度1386，宽度1386与盘状件1380的宽度1382相对应并且大于固定式座部台板32的宽度1376。尽管图25的头部台板框架1388比头部台板框架610宽，但负载框架26在两个实施例中一样宽。为了适应更宽的宽度，在横跨管1350的每一端的支撑构件
1352可以被向外调节以适应更宽的宽度，螺钉1354被拧到形成于支撑构件1352中的不同的孔中。在这种情况下，间隙填充件1360由具有位于偏置通道中的偏置件的相似间隙填充件取代。另外，杆1514和1544具有更长的长度。
[0177] 参照图27，更宽宽度的头部台板1379和固定式座部台板1384需要侧围栏连杆机构1134进行延伸以适应更宽的宽度。如在图27中示出的，每个侧围栏48、50、58、60与转接器
1390接合，转接器1390包括具有挂钩1394和1396的支架1392，挂钩1394和1396与各个底座
1302、1304、1306、1308的孔口1310和1312接合。连杆机构1134的挂钩1314和1316定位在形成于转接器1390的横跨构件1398中的狭槽中。转接器1390还包括两个支腿1400和1402，两个支腿1400和1402联接至横跨构件1398。支腿1400和1402具有通孔1404，通孔1404容许将紧固件1406插入通过板1300和转接器1390的挂钩1314以通过将紧固件1406螺纹连接到底座1302、1304、1306、以及1308的焊接螺母1326中来固定连杆机构1134。
[0178] 宽度的变化也适应于足部台板34中，因为第一部分36和第二部分38可被构造成具有比图13和图17中示出的实施例更宽的宽度，而不用改变操作。现在再次参照图11，基部框架20包括结构1410，结构1410定位在基部框架20的头部端14处并且被支撑在曲形臂460和462上，曲形臂460和462被固定至通道146。在狭窄配置中，一对防撞器组件1412和1414可分别通过四个螺钉1418固定至结构1410的搁架1416。防撞器组件1412和1414包括一对U形支架1418，其具有上孔口1420和凸缘1422和下凸缘1424，抗旋转特征1426形成在其内。轴884定位成穿过具有通道886的辊子880，通道886与抗旋转特征1426和下凸缘1424接合。在更宽的版本中，U形支架1428取代U形支架1418，支架1428具有比U形支架1418的凸缘1422和1424长的上凸缘1430和下凸缘1432。这将辊子880定位成更远离搁架1416以适应更宽的宽度。
[0179] 基部框架20还包括在结构1410中定位成邻近彼此的两个竖直管1440和1440，两个竖直管1440和1440向下延伸穿过搁架1416。管1440和1440具有圆形截面。第二对管1442与管1440和1440横向间隔开并且各自从搁架1416向下延伸。管1442和1442具有方形截面。管1440是中空的并且尺寸设置成接收圆钉1444，圆钉1444从如图48中示出的头部面板44的下表面1446延伸。类似地，管1442和1442是中空的并且各自尺寸设置成接收圆钉1448，圆钉
1448从头部面板44的下表面1446延伸并且与圆钉1444横向地间隔开。为了防止头部面板44不当地安装，将防护装置1450定位成覆在管1442上，防护装置1450具有与内侧管1442对准的孔口1452。相似的防护装置1454包括孔口1456，孔口1456可定位成覆在管1440和1440上以使得仅能够通过孔口1456访问内侧管1440。防护装置1450和1452分别卡合配合到管1442和1440上。
[0180] 头部面板44的面板1458与医院病床10的各个台板区段的狭窄宽度相对应。头部面板1460的更宽版本具有两个圆钉1462和1464，两个圆钉1462和1464分别从下表面1466悬垂；然而，圆钉1462和1464之间的距离1463大于头部面板44的圆钉1444和1448之间的距离1449。头部面板44形成为包括两个凹口4260和4262，两个凹口4260和4262分别具有狭窄间隙4264和4266。狭窄间隙4264和4266沿着竖直侧4268和4270定位。凹口4260和4266延伸到较大空间4272和4274中。凹口4260和4262的形状允许管线和线绳通过凹口进行悬挂，狭窄间隙4264和4266抵抗管线和线绳离开凹口的任何移动。以这种方式，头部面板44提供管线管理。作为示例，线绳100被示出在图5中的凹口4260中。更宽的头部面板1460具有与图49中示出的类似的特征。
[0181] 图50中示出的足部面板40包括两个立柱4280和4282，两个立柱4280和4282从足部面板40的主体4286的下表面延伸。主体4286形成为包括上围栏4288，上围栏4288跨越具有连续表面的足部面板40的宽度。然而，两个突出部4290和4292从上围栏4288向上延伸。突出部定位成且尺寸设置成在置于围栏4288上时防止管线和线绳滑出主体4286的边缘。踏足板40包括两个凹口4294和4296，两个凹口4294和4296具有在功能上与头部面板44的凹口4260和4262类似的结构。
[0182] 如在图37中示出的，在使用中，患者支撑设备10包括支撑表面1700，支撑表面1700图示性地具体体现为床垫。图37的实施例的床垫1700包括芯1702，芯1702由下覆盖件1704和上覆盖件1706围住。下覆盖件1704通过本领域中已知的拉链连接至上覆盖件1706。芯包括上主体支撑部1708，上主体支撑部1708由一对承托1710和1712沿着上主体支撑部1708的纵向边缘界定。穿孔支腿支撑部1714被固定至承托1710和1712以及上主体支撑部1708。上主体支撑部1708的尺寸设置成且定位成支撑患者的躯干，而穿孔支腿支撑部1714将患者的腿支撑在足部台板34上。当床垫1700被组装时，防火屏障1716定位成覆在芯1702的上表面1718上，防火屏障1716的部分围绕芯1702的底部1720下方包裹，防火屏障1716具有在床垫
1700意外着火的情况下限制芯1702中的火势蔓延的构造。
[0183] 下覆盖件1704包括一对磁铁槽穴1722和1724，该对磁铁槽穴1722和1724被缝合到下覆盖件1704中并且尺寸设置成接收一对磁铁1726和1728。当磁铁1726和1728定位在槽穴1722和1724中时，磁铁1726和1728将床垫1700的足部端12磁性地固定至足部台板34。如下文将进一步详细描述的，床垫1700在床垫1700的头部端14处被固定至头部台板28。如果足部台板34如上文所描述的那样延伸或者缩回，则磁铁1726和1728在整个运动范围内维持床垫1700的足部端12与足部台板34的接合。足部支撑部1714的穿孔容许足部支撑部1714与足部台板34一起延伸和缩回。
[0184] 如在图38中看到的，芯1702的分解图示出了主体支撑部1708包括三层。上层1730大约为3英寸厚并且由泡沫材料构造而成，该泡沫材料具有约20的挠度缩进负载（indention load deflection，“ILD”）。中间层1732大约为2英寸厚并且由具有约28的ILD的泡沫材料构造而成。下层1734大约为1英寸厚并且由具有大约45的ILD的泡沫材料构造而成。应理解，主体支撑部1708的结构可在其它实施例中不同，包括层数量的变化以及各个层的ILD的变化。
[0185] 在图37中示出的实施例中，下覆盖件1704包括磁铁槽穴1722和1724。在一些实施例中，主体支撑部1704包括两个板1740和1742，两个板1740和1742固定至足部支撑部1714的下表面1744。每个板1740和1742包括第一突耳1746和第二突耳1748。如在图95中示出的，替代的下覆盖件1750包括四个槽穴1752、1754、1756、1758，这四个槽穴1752、1754、1756、1758固定至覆盖件1750的下面板1762的上表面1760。第一突耳1746和第二突耳1748配置成当主体支撑部1704定位在下覆盖件1750中时被插入到槽穴1752、1754、1756、1758中。当每个板1740和1742的突耳1746和1748定位在相应槽穴1752、1754、1756、1758中时，足部支撑部1714的延伸和缩回控制下覆盖件1750的材料的聚集，并且由于板1740和1742与槽穴
1752、1754、1756、以及1758之间的连接，所以足部支撑部1714不相对于下覆盖件1750移动。
将足部支撑部1714固定至其对应下覆盖件1750的该方法可以用在如本文公开的包括穿孔足部支撑部的床垫的任何实施例中。
[0186] 如在图96中示出的，足部支撑部1714在足部支撑部1714的足部端12处具有比在足部支撑部1714的头部端14处更低的高度1766。当患者在仰卧位置中被支撑在床垫1700上时，该更低高度1766为患者的脚后跟提供缓解，以使患者的脚后跟定位成低于患者的小腿。足部支撑部1714的上表面1770具有拱形形状，在表面1770从头部端14朝着足部支撑部1714的足部端12前进时，该拱形形状限定逐渐下降的高度。
[0187] 在另一实施例中，床垫1700可以被省略并且由不同的床垫结构（诸如，图38中示出的床垫1800）取代。床垫1800包括芯1802，芯1802包括与泡沫框架1806接合的囊袋组件1804。泡沫框架1806包括穿孔足部支撑部1714，穿孔足部支撑部1714联接至一对纵向承托
1808和1810。纵向承托1808和1810通过头座1812相互连接，头座1812在床垫1800的头部端
14处在承托1808和1810之间横向地延伸。纵向承托1808和1810固定至穿孔足部支撑部1714以使得足部支撑部1714、承托1808和1810、以及头座1812进行协作以限定空间1814，承托组件1804定位在空间1814中以形成芯1802。床垫1800包括下覆盖件1816和上覆盖件1818，下覆盖件1816和上覆盖件1818利用本领域中已知的拉链固定在一起。下覆盖件1816包括一对磁铁槽穴1820和1822，该对磁铁槽穴1820和1822接收一对磁铁1824和1826。磁铁1824和
1826定位在槽穴1820和1822中并且以类似于上文所讨论的磁铁1726和1728的方式发挥功能。
[0188] 如在图206A和图206B中示出的，囊袋组件1804包括八个囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及1844。这些囊袋被布置成使得囊袋1830定位在囊袋组件1804的足部端12处并且使囊袋1844定位在头部端14处。每个囊袋1830、1832、1834、1836、1838、
1840、1842、以及1844包括经聚氨酯涂覆的尼龙的外罩1846，经聚氨酯涂覆的尼龙提供不透气外罩。每个外罩1846的内部是两层泡沫结构1848，该两层泡沫结构1848包括上层1850和下层1852。层1850和1852被胶合在一起。泡沫结构1848能够在负载下变形，但弹性地扩张以填充外罩1846的内部空间。
[0189] 在每个外罩1846的左侧16处的是泄压阀或者止回阀1854。每个止回阀1854配置成在施加至阀的压力超过阀的安全压力时打开。在囊袋组件1804的布置结构中，阀1854布置成使得当任一外罩1846内部的压力低于大气压力时，使对应阀1854打开以容许空气从大气流动到外罩1846中。
[0190] 在囊袋组件1804的右侧18上，每个外罩1846包括相应出口1856。每个出口1856连接至歧管1858以使得外罩1846全部通过出口1856和歧管1858彼此流体连通。歧管1858利用压力止回阀1860来终止。压力止回阀1860配置成使得当歧管中的压力超过止回阀1860的安全压力时，使止回阀1860打开以容许将压力排放至大气。应理解，阀1854为止回阀，其不容许空气通过阀1854从外罩1846向大气流动。使空气从外罩流动到大气的唯一流动路径是通过歧管管1858和压力止回阀1860。类似地，使其流动到任何外罩1846中的唯一路径是通过相应阀1854。
[0191] 因此，床垫1800进行自调节以将每个囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及1844内的压力维持成低于止回阀1860的安全压力的压力。进口阀1854和未负载的任何特定囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及1844的操作提供利用来自大气的空气对相应囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及1844进行快速填充。该方法帮助相对快速地调控各个囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及1844内的压力以控制患者所经受的支撑压力。
[0192] 在患者超过囊袋组件1804气动地支撑的重量的情况下，歧管1858和压力止回阀1860中的压力的排放容许将患者支撑在每个囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及1844的泡沫结构1848上。这样，床垫1800提供如下益处：气动床垫具有安全性以防止较大体型患者降到最低点抵靠医院病床10的台板的表面。应理解，泡沫结构1848还用于使外罩1846扩张以创建真空的目的，当特定囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及
1844未负载时，该真空通过阀1854抽取空气。
[0193] 在所图示的实施例中，泡沫结构1848具有类似构造。然而，在一些实施例中，泡沫结构1848的层1850和1852可在不同的囊袋1830、1832、1834、1836、1838、1840、1842、以及1844中具有不同的性质。另外，泡沫结构1848可以是单层，或者可包括多于两层1850和
1852。
[0194] 床垫1800还包括防火屏障组件1862，防火屏障组件1862包裹在整个芯1802周围以将芯1802完全围住在防火屏障组件1862中。另外，每个纵向承托1808和1810形成为包括一系列泄压缝槽1864，泄压缝槽1864定位在纵向承托1808和1810中的位置处，纵向承托1808和1810定位在头部台板28与铰接式座部台板30的相交区段处。当头部台板28升高时，泄压缝槽1864提供纵向承托1808和1810的扩张。利用泄压缝槽1864，被移除的材料很少，但容许泡沫在狭缝1864的位置处扩张。相反，一系列切口1866定位在铰接式座部台板30与足部台板34之间的交界处。切口1866大体上是三角形的，在纵向承托1808和1810的下表面1868处移除更多材料，从而切口1866变得越来越窄以使得与下表面1868间隔隔开终止。切口1866提供纵向承托1808和1810的在铰接式座部台板30与足部台板34之间的交界处的一段发生扩张和塌缩。当足部台板34相对于铰接式座部台板30向下移动时，在表面1868处移除的材料容许切口1866塌缩，以使得纵向承托1808和1810的材料不发生隆起。
[0195] 在图40中示出的又另一实施例中，床垫1900可用于代替床垫1700。床垫1900包括主体支撑部1902和足部支撑部1904。主体支撑部1902支撑微气候管理结构1906。另外，床垫1900包括床垫转向结构1908，床垫转向结构1908配置成导致床垫组件绕纵向轴线1910旋转。
[0196] 如在图87中示出的，主体支撑部1902包括两层结构，该两层结构包括多个空气腔室，该多个空气腔室被布置到上层1912和下层1914中，每层1912和1914被划分成头部区1916和座部区1918。在上层1912中，主体支撑部1902包括六个腔室1920。在下层1914中，头部区段1916包括七个腔室1922。在上层1912中，座部区1918包括九个腔室1924。下层1914、座部区还包括九个腔室1926。应注意的是，座部区1918和头部区1916不与相应铰接式座部台板30和头部台板28相对应。相反，如在图87中概括性示出的，头部台板28位于头部区1920的下层1914中的腔室1922下面。然而，座部区的下层1914的腔室1926中的两个被支撑在头部台板28上，剩余九个腔室1926则被支撑在铰接式座部台板30和固定式座部台板32上。
[0197] 当头部台板28向上移动时，患者的臀部和患者的上背部的一部分被支撑在座部区1918的上层1912的腔室1924中的两个上。已经发现，与使头部区段1916中的压力延伸至患者的臀部线不同，当下背和臀部处于相同压力（诸如，座部区1918的压力）时，在患者的皮肤上出现过度的交界压力的可能性得到最佳控制。应理解，对头部区1916的引用不限制头部区1916的功能，因为头部区1916支撑患者的头部、患者的肩部以及上背部。
[0198] 应理解，座部区1918的上腔室1924和下腔室1926全部流体连通。类似地，座部区1916的上腔室1920和下腔室1922全部流体连通。主体支撑部1902通过如下方式来形成：对经聚氨酯涂覆的尼龙进行RF焊接以形成多个接缝和腔室，同时还将上层1912固定至下层
1914。下层1914包括围界焊接部1928。上层1912也包括围界焊接部1930以及横向焊接部
1932，横向焊接部1932将头部区1916与座部区1918分离开。类似的焊接部1934形成在下层
1914中以将头部区1916与座部区1918分离。座部区1918的腔室通过区1918的横向侧上的通道1936和1938流体连通。头部区1916包括类似的通道1940和1942。腔室1924由多个焊接部
1944形成，多个焊接部1944横贯通道1936和1938之间的区1918的宽度。焊接部1944导致将层1912的顶部材料1946固定至上层1912的下材料1948，同时允许焊接部之间的空间扩张以形成腔室1924。
[0199] 头部区1916还包括多个焊接部1944，多个焊接部1944跨越通道1940和1942之间的横向空间，从而导致形成腔室1920。应理解，区1918的下腔室1926和区1916的下腔室1922按照类似方式形成，其中，焊接部在定位于相应区1916和1918的横向侧上的腔室之间跨越以允许腔室彼此连通。
[0200] 在上层1912中，在焊接之后对应用焊接部1944的区域进行处理以在邻近的腔室1920或者1924之间产生松弛，从而允许腔室1920或者1924相对于彼此移动。例如，每个焊接部1944在两个或者三个位置中被切割以在相应焊缝1934中的邻近切口之间产生小的连接节段1950。参照图87，第一焊接部1944具有三个切口1954以使得保持两个节段1950。在邻近焊接部1944中，仅仅存在有两个切口1952，从而在焊接部1944中留下居中的节段1950。每个切口1952和1954利用松弛部1956终止每个端部，松弛部1956是圆形的以减小应力升高以及所导致的穿过焊接部的撕裂的可能性。通过使切口1952和1954之间的切口模式交替，邻近的腔室1920或者1924具有相对于彼此屈曲的一定的可能性，但维持成处于大体上对准的取向。应理解，在其它实施例中，沿着焊接部的切口的数量可发生变化以改变囊袋组件1902的性能。
[0201] 上层1912和下层1914两者分别包括多个襟片（flap）1960和1962，多个襟片1960和1962被焊接在一起以形成安装结构1964，安装结构1964用于将囊袋组件1902固定至床垫
1900的其它结构。每个结构1964包括被焊接至凸缘1960和1962的卡合件1966，卡合件1966配置成与在图40中看到的配对结构1968接合。另外，结构1964形成环路1970，气动管线沿着囊袋组件1902的长度铺设通过环路1970。
[0202] 上层1912与下层1914之间的气动连接通过如下方式来完成：将底层1914的顶部侧1976上的端口1974与顶层1912的底部侧1980上的对应端口1978连接以利用两个层1912和
1914形成头部区1916。通过将下层1914的底部侧1976中的端口1982连接至层1912的底表面
1980的端口1984来汇集形成座部区1918。
[0203] 主体支撑部1902利用卡合件1966被固定至泡沫结构1990，卡合件1966与固定至板1994的三个突出部1968相对应，板1994固定至下泡沫层1992。在图40的视图之外，对应的板
1994定位在泡沫结构1990的左侧16上并且连接至另外的卡合件1966。足部支撑部1904包括一对板1996，该对板1996固定至足部支撑部1904的泡沫基部1998。三个突出部1968固定至板1996并且与主体支撑部1902上的三个另外的卡合件1966接合。在图40的视图之外定位有另一板1996，但其也通过卡合件1966与突出部1968的相互作用来固定主体支撑部1902。结构1990包括头座2000以及一对侧梁2002和2004，头座2000和侧梁2002和2004被固定至泡沫层1992。
[0204] 足部支撑部1904包括固定至泡沫基部1998的穿孔区段2006以及一对侧梁2008和2010。泡沫层1992和1998提供一定保护以防止患者在患者支撑部1902经受到灾难性故障和放气的情况下降到最低抵靠医院病床10的多个台板。另外，泡沫层1992和1998为床垫1900的其它部分提供结构支撑。
[0205] 微气候管理结构1906配置成覆在主体支撑部1902上，排气区域2012一般定位在患者的臀部和大腿附近。如下文将进一步详细描述的，通过进口2014被推到微气候管理结构1906中的空气流通过排气区域2012来被排出，以导致在患者的臀部和大腿下面的床垫内产生气流以帮助去除患者的皮肤的湿气以及给患者的皮肤提供一定冷却。微气候管理结构
1906包括在每个横向侧上的多个通孔2016，多个通孔2016进行协作以接合突出部1968以使得卡合件1966捕获微气候管理结构1906的一部分从而相对于泡沫结构1990和足部支撑部
1904固定微气候管理结构1906。进口2014横贯主体支撑部1902与足部支撑部1904的穿孔区段2006之间并且穿过泡沫基部1998以由进口管2018接合，进口管2018连接至歧管，如下文将进一步详细讨论的。大量空气被转移通过进口管2018并且流动到微气候管理结构1906中且流动到排气区域2012外。
[0206] 床垫转向结构1908包括头部端转向结构2030和足部端转向结构2032。转向结构2030包括左侧转向囊袋组件2034和右侧转向囊袋组件2036。转向囊袋组件2034和2036包括下腔室2038和上腔室2040，两个腔室2038和2040具有在其间的开口以使得囊袋组件2034作为单个单元起作用。腔室2038和2040的形状设置成在充气和放气期间控制囊袋组件2034的材料的聚集和扩张。囊袋组件2034包括上保持器2042和下保持器2042，上保持器2042和下保持器2042进行协作以相对于Z-板组件2044保持囊袋组件2034。下保持器2042的一端定位在狭槽2060中并且相对端定位在下板2046的狭槽2062中。上保持器2042按照类似方式固定至中间板2048。
[0207] z-板组件2044包括下板2046，下板2046通过铰链2050连接至中间板2048。上板2052通过铰链2054连接至中间板2048。囊袋组件2036固定至上板2052和中间板2048。当床垫1900的转向辅助功能未被接合时，囊袋组件2034和2036的腔室2038和2040塌缩以使得Z-板组件2044塌缩成处于平坦的取向并且容许床垫1900被支撑在医院病床10上以便正常使用。
[0208] 足部端转向结构2032被构造成类似于头部端转向结构2030，区别在于Z-板组件2064的板的构件的尺寸以及囊袋组件2066和2068的尺寸的对应的差异。囊袋组件2066是左侧转向区连同囊袋组件2034的一部分，并且囊袋组件2068是右侧转向区连同囊袋组件2036的一部分。Z-板组件2064包括下板2070，下板2070通过铰链2074连接至中间板2072。中间板
2072通过铰链2078连接至上板2076。每个囊袋组件2066和2068具有下保持器2042和上保持器2042，下保持器2042和上保持器2042将囊袋组件2066和2068保持至板组件2064的板
2070、2072、2076。
[0209] 床垫1900包括下覆盖件2080，下覆盖件2080具有第一槽穴2082和第二槽穴2084。参照图41中的概括性表示，z-板组件2044的下板2046定位在槽穴中，具有在覆盖件2080的下板2086下方的铰链2050。左侧转向囊袋2034定位在下板2046与中间板2048之间并且右侧转向囊袋组件2036定位在中间板2048与上板2052之间。泡沫板1992定位成覆在Z-板组件
2044上。在操作中，为了导致患者转向其后侧，使左侧转向囊袋2034充气同时使右侧转向囊袋2036保持未充气。这导致中间板2048如箭头2085所指示的那样绕铰链2050枢转，从而导致床垫1900的左侧16升高以导致患者旋转以便有助于更换患者的床单或者访问患者的背部。在使用中，使转向辅助功能接合以将患者移动至经滚动的位置，并且然后使相应转向辅助囊袋放气，同时护理者使患者保持在旋转位置中。应理解，当期望到到患者的左侧的转向时，使囊袋组件2036充气以导致上板2052绕铰链2054枢转。
[0210] 在如下讨论中，对转向组件2030的操作进行了描述。应理解，转向组件2032的操作与转向组件2030的操作类似且相协调，其中，囊袋组件2034和2066是左侧转向囊袋区，并且囊袋组件2036和2068是右侧转向区。尽管在说明性实施例中，转向组件2030和2032进行协作，但在一些实施例中，各个囊袋组件2036、2038、2066、2068可能够独立地操作以导致患者的身体的一部分在主体支撑部1902上旋转。在这种情况下，每个囊袋组件2036、2038、2066、2068将必须作为独立区进行操作。
[0211] 如下文将进一步详细讨论的，床垫转向结构3425包括组件3426、3448、以及3452，并且各自能够独立地操作以导致床垫的一部分旋转至一侧。床垫的旋转向护理者提供如下帮助，即，帮助护理者在患者被支撑在床垫上时更换床垫上的床单。另外，护理者可使患者转向以改善对患者的身体的多个部分的访问。在使用中，转向组件3426可被激活以使患者移动至新位置并且在患者被保持就位的同时停用以导致床垫移动远离患者。在一些情况下，转向组件3426可用于向患者提供连续横向旋转治疗（CLRT）。通过使患者左右旋转，患者更不易于患有与长期处于卧床于医院病床10上的状态相关联的肺部并发症。尽管床垫1900包括气动系统，但图131至图136中公开了转向结构的替代布置结构，其可例如与不具有有效气动系统的床垫（诸如，床垫1700或者床垫1800）一起使用。图132中示出的医院病床10 3410的框图示出了医院病床10 3410包括控制系统3424和三个转向组件3426。
[0212] 在说明性实施例中，控制系统3424包括控制器3430、用户接口3432、泵3434、传感器组件3428、以及流量控制组件3436。控制器3430包括处理器3438和存储装置3440。处理器3438接收来自用户接口3432和传感器组件3428的输入，使用储存在存储装置3440中的指令来操作转向组件3426、3448、以及3452。
[0213] 现在参照图131，医院病床10 3410被示出为移除了床垫以暴露出定位在医院病床10 3410的台板区段上的三个独立转向组件3426、3448、以及3452。第一转向组件3426定位在头部台板区段3446上，第二转向组件3448定位在座部台板区段3450上，并且第三转向组件3462被支撑在大腿台板区段3454上。在说明性实施例中，在足部台板区段3455上没有转向组件，但在其它实施例中，可包括另外的转向组件。每个转向组件3426、3448、以及3452能够在控制器3430的控制下独立地操作。每个转向组3426、3448、以及3442的功能类似。下文关于转向组件3426的结构和操作的讨论能够同样地适应于转向组件3448和3452，主要区别在于转向组件3448和3452的部件的尺寸被修改成适合相应的台板区段3450和3454。转向组件3426、3448、以及3452可释放地固定至台板区段3446、3450、以及3454，并且转向组件
3426、3448、以及3452可独立于床垫的性质被添加，从而允许对现有医院病床10添加或者更新转向功能。在一些情况下，控制系统3424可独立于医院病床10 3410的控制结构来操作转向组件3426、3448、以及3452。
[0214] 转向组件3426包括铰接支撑板组件3464（在图136中示出），铰接支撑板组件3464具有两个铰链3456和3458，两个铰链3456和3458限定相应枢转轴线3460和3462。铰链3456和3458定位在铰接支撑板组件3464的相对侧上以使得枢转轴线3460和3462定位成在相对侧上平行于医院病床10 3410的纵向长度。转向组件3426不要求患者居中地位于床垫上以实现最大转向角度，就像在使用具有集成转向囊袋的床垫的情况那样。使整个床垫转向从而提供跨过床垫的均匀的旋转角。
[0215] 一对可充气囊袋3466和3468定位在铰接支撑板组件3464的上板3470与中间板3472之间，并且第二对囊袋3474和3476定位在中间板3472与下板3478之间，如在图133至图
135中示出的。应理解，板3470、3472、以及3478是由树脂复合材料构造而成的刚性结构并且其足够硬挺以在囊袋与整个板结构上的板之间的交界处之间传递负载。
[0216] 现在再次参照图131，每个囊袋3466、3468、3474、或者3476由相应带状件3480固定至邻近的板3470、3472、或者3478，带状件3480固定至囊袋，并且延伸穿过在相应板3470、3472、或者3478的一端处的开口，并且位于相应板3470、3472、或者3478的与囊袋相对的一侧上达一段，并且然后延伸穿过另一开口以与囊袋重新接合。带状件3480、囊袋、以及相应板的相互作用相对于板固定囊袋。例如，现在参照图131中示出的囊袋3466，固定至囊袋
3466的带状件3480延伸穿过第一开口3482。带状件3480横贯上板3470的表面3484并且然后穿过开口3486往回延伸通过板3470，其在此固定至囊袋3480。带状件3480与板3470的接合维持囊袋3480相对于板3470的位置。
[0217] 铰链3456和3458由固定至板的支架来形成，板通过杆进行接合。例如，如在图136中示出的，铰链3458通过固定至中间板3472的支架3488以及固定至下板3478的支架3490形成。支架3488和支架3490进行接合以使得每个支架3488和3490中的多个沿着枢转轴线3462对准，从而使得杆3492可以沿着枢转轴线3462滑动以固定支架3488和3490。支架3488和3490能够通过在杆3492上相对于彼此枢转而相对于彼此移动以改变中间板3472与下板
3478之间的角度。
[0218] 尽管上板总是与床垫的下表面3494接触（见图133），但床垫取决于囊袋3466、3468、3474、或者3476中的哪一个被充气而绕轴线3460或者3462旋转。囊袋3466、3468、
3474、或者3476各自由经聚氨酯涂覆的尼龙织物构造而成，其进行超声焊接以形成与流量控制组件3426连通的封闭体积。参照图132，流量控制组件3436包括螺线管致动阀，该螺旋管致动阀打开和关闭以或者导致将加压空气从泵3434引导至相应囊袋3466、3468、3474、或者3476，或者导致相应囊袋3466、3468、3474、或者3476排放至大气。每个囊袋3466、3468、
3474、以及3476还具有与管线流体连通的开口，该管线将囊袋3466、3468、3474、或者3476中的流体压力传送回到压电式压力传感器（未示出），该压电式压力传感器测量相应囊袋
3466、3468、3474、或者3476中的压力。控制器3430使用该压力来确定囊袋3466、3468、3474、或者3476的充气量。相应囊袋3466、3468、3474、或者3476中的压力指示相应板3472和78绕相应轴线3460和3462的枢转角度。
[0219] 现在参照图133的概略性表达，从医院病床10 3410的头部端3496来观察转向组件3426，上板3470覆在上囊袋3466和下囊袋3468上。如在图131中示出的，上囊袋由带状件
3480固定至上板3470。下囊袋3468按照类似的方式固定至中间板3472。铰链3456定位成沿着床垫的患者的左侧3498放置并且刚好在床垫的下表面3484下方。囊袋3466和3468的充气导致上板3470绕铰链3456枢转以使得上板3470和床垫朝患者的左侧绕轴线3460枢转。因此，尽管囊袋3466和3468定位在医院病床10 3410的患者的右侧上，但它们实际上是左侧转向囊袋，因为它们导致床垫和患者朝向左侧转向。
[0220] 类似地，右上转向囊袋3474和右下转向囊袋3476定位在患者的左侧并且定位在中间板3472与下板3478之间。囊袋3474和3476的充气在中间板3472绕轴线3462枢转时将导致中间板3472、上板3470、铰链3456、以及床垫朝向患者的右侧旋转。
[0221] 在操作中，用户将使用用户接口3432来接合转向组件3426，这是通过选择触屏菜单的选项或者激活用户接口3432上的硬件按键来导致转向组件3426转向。在说明性实施例中，输入是瞬时式输入，其要求用户保持该输入以导致转向组件3426进行操作。例如，如果护理者将期望使患者转向至患者的左侧，则护理者将会推和保持左侧转向输入直到转向组件3426实现护理者所期望的位置。第二输入被激活以降低转向组件3426。类似输入也存在以用于右侧转向功能。在其它实施例中，用户/护理者能够输入待实现的所期望的转向量并且控制器3430操作空气系统3442以自动地实现所期望的转向。在另外的其它实施例中，用户/护理者可能够开启CLRT治疗程序以自动地和连续地操作转向组件3426以患者连续地旋转。
[0222] 一旦控制器3430已经接收到所期望的转向的输入指示，则控制器3430就确定应该使囊袋3466、3468、3474、和/或3476中的哪一个充气。控制器3430使泵3434操作，泵3434是输出相对高的压力的鼓风机。说明性实施例是能够从弗吉尼亚州布莱克斯堡北大街1213号的Moog Components Group公司获得的零件号是AMP45-DC-ID的产品，并且该实施例形成高达103.0 cm-H2O的输出压力。其它实施例可使用压缩机或者其它加压空气源。来自泵3434的流被传输穿过导管3498至流量控制组件3436。流量控制组件3436是具有多个螺旋管控制阀（未示出）的歧管，该多个螺线管控制阀分别控制来自泵3434的流穿过四个导管3500、3502、3504、以及3506中的一个至四个囊袋3466、3468、3474、以及3476。流量控制组件3436的阀由控制器3430操作。另外，阀可进行操作以容许囊袋3466、3468、3474、或者3476中的空气被排放至大气以使囊袋3466、3468、3474、或者3476放气。在其它实施例中，流量控制组件
3436可能够操作成使穿过泵3434的流逆转以使得将囊袋3466、3468、3474、或者3476中的空气从囊袋3466、3468、3474、或者3476中抽真空以快速地降低转向组件3426。
[0223] 每个囊袋3466、3468、3474、以及3476中的压力由传感器组件3428中的相应专用压电式压力传感器独立地监测。在远侧测量该压力以减小压力突升的可能性。存在有四个导管3508、3510、3512、以及3514，其各自分别与囊袋3466、3468、3474、以及3476相关联。导管3508、3510、3512、以及3514与相应囊袋3466、3468、3474、以及3476流体连通，以使得通过导管3508、3510、3512、以及3514将囊袋3466、3468、3474、以及3476中的压力传递至相应传感器。通过测量每个囊袋3466、3468、3474、以及3476中的压力，可以确定转向组件3426中的旋转量。在其它实施例中，另外的传感器可用于测量旋转。例如，可以将电位计连接在铰链部件之间以确定旋转量。在另外的其它实施例中，可以将加速计安装在上板3470上以测量旋转量。
[0224] 如在图134中示出的，当完全充气时，囊袋3466和3468实现30°的旋转。应理解，每个囊袋3466、3468、3474、以及3476的独立充气可允许实现多个旋转取向。另外，所有囊袋3466、3468、3474、以及3476的充气可以导致床垫在如此期望的情况下升高。囊袋3466、
3468、3474、以及3476能够独立地充气以使得旋转速率可以受到控制并且控制囊袋3466和
3468或者3474和3476之间的相互作用。例如，在图135中可以看到囊袋3474被充气至比囊袋
3476更大的程度以减小这些囊袋之间的接合表面。应注意，囊袋对3466、3468以及3474、
3476没有相互连接并且因此能够在转向组件3426的操作期间相对于彼此移动。这减小在转向组件3426以意外方式被加载的情况下可能出现的对囊袋3466、3468、3474、以及3476造成损坏的几率。
[0225] 本文所公开的堆叠囊袋方法的另外的益处在于囊袋3466、3468、3474、以及3476（其小于转向囊袋的现有技术布置结构）能够更加快速地促进更大的转向角度并且利用比现有技术布置结构更少的空气。在测试中，已经利用每秒1°的平均旋转速率实现了高达50°的旋转角度。应注意的是，囊袋3466和3468与铰链3458间隔开一段距离3514以使得三角形空间3516形成在囊袋3466和3468、中间板3472、以及上板3470之间。类似地，囊袋3474和3476与铰链3456间隔开一段距离3518以使得三角形空间3520形成在囊袋3474和3476与中间板3472和下板3478之间。
[0226] 底部覆盖件2028还形成为包括形成在板2086中的开口2088。开口2088与织物管2090连通，多个管和管线铺设成通过织物管2090从床垫1900至空气控制箱2200（见图30）。
例如，供应微气候管理结构1906的进口管2018铺设成通过开口2088和织物管2090。头部区供应管2092供给开口2088和织物管2090，头部区供应管2092的端部联接至主体支撑部1902的层1914的底部上的端口2094。座部支撑管2096附接至下层1914的底部上的端口2098并且供给开口2088和织物管2090。感测管2100联接至上层1912的底部侧1980上的端口2102。感测管2100提供路径以用于使压力传感器感测头部区1916中的压力。足部感测管2104联接至端口2106，端口2106也处于上层1912的底部1980上。类似地，右侧转向囊袋供应管2110包括连接器2112和2114，连接器2112和2114分别连接至囊袋组件2068和2036。右侧转向囊袋感测管2116联接至囊袋组件2036，囊袋组件2036为压力传感器提供源以感测转向囊袋组件
2036和2068中的压力。左侧转向囊袋供应管2118包括连接器2120和连接器2122，连接器
2120和连接器2122分别连接至囊袋组件2066和2034。左侧转向感测管2124连接至囊袋组件
2034以提供用于感测囊袋组件2066和2034中的压力的源。每个管2110、2116、2118、以及
2124还供给开口2088并供给织物管2090。
[0227] 床垫1900通过四个锁定旋钮2126与形成于足部台板34中的狭槽2128和2130以及形成于头部台板28中的狭槽2132和2134之间的相互作用而被固定至医院病床10的头部台板28和足部台板34。每个狭槽是成形为具有圆形开口2136和狭槽2138的键孔。锁定旋钮2126各自定位成通过圆形开口2136并且滑到狭槽2138中以将相应旋钮2126固定至相应台板28和34。旋钮2126在足部端12处由定位在底部覆盖件2080的板2086上的紧固件2140和垫片2142固定。在头部端14处，板2144定位在底部覆盖件2080的底表面2146上并且锁定旋钮
2126固定至板2144。
[0228] 底部覆盖件2080包括三个开口2148、2150、2152，该三个开口2148、2150、2152容许其通过微气候管理结构1906的排气区域2012排出的空气通过床垫1900的头部端14逃逸。开口2148、2150、以及2152在外部各自通过相应襟片2149、2151、2153覆盖（在图79中看到），相应襟片2149、2151、2153在侧部和顶部上被RF焊接在开口上以使得只有开口底部才提供用于使空气流动到下覆盖件2080外的路径。床垫1900还包括上覆盖件2154，上覆盖件2154以拉链方式连接至下覆盖件2080，从而围住床垫1900在其内的多个部件。当床垫1900被组装时，防火屏障2156围住除了下覆盖件2080和上覆盖件2154之外的所有部件。
[0229] 另外，床垫1900包括一对立柱2160和2162，该对立柱2160和2162延伸通过覆盖件2080的底表面2146并且接合Z-板组件2064的下板2070。立柱2160和2162是圆柱形的并且从表面2146向下延伸以在图8上指示的点2164和2166处与固定式座部台板32接合。在头部台板28、铰接式座部台板30、以及足部台板34各自相对于负载框架26移动时，立柱2160和2162在固定式座部台板32与头部台板28之间自由地浮动。在足部台板34延伸期间，立柱2160和
2162与固定式座部台板32接合以抵抗床垫1900朝着医院病床10的足部端12的移动。
[0230] 如在图31中示出的，气箱2200的气动部分的概略性表达包括与鼓风机2170流体连通的歧管2168，该鼓风机具有正压出口2172和负压进口2174。另外，气箱2200包括过滤器2178，空气通过过滤器2178被抽吸到负压进口2174。正压出口2172供给导管2176。导管2176供给第一阀2180，第一阀2180控制通过供应管2092流向和流出主体支撑部1902的头部区
1916的流。第二阀2182控制通过供应管2096流向和流出座部区1918的流。阀2180和2182两者均能够在打开位置与关闭位置之间移动以按照需要将相应区1916和1918连接至导管
2176。导管2176还供给龙头（tap）2184，龙头2184通过止回阀2188连接至导管2186。当导管
2176中的压力是足以克服止回阀2188的压力时，止回阀2188将会打开并且允许流向导管
2186，导管2186供给两个阀2190和2192，阀2190与左侧转向区2031相关联，阀2192与右侧转向区2033相关联。另外，导管2176连接至阀2194，阀2194与微气候管理结构1906相关联。另一导管2196连接至在每个转向阀2190和2192上的第二端口并且连接至鼓风机2170的进口
2174。如将进一步详细讨论的，每个区1916、1918、2031、2033可通过阀2194来进行排放，转向区2031和2033通过使用鼓风机2170的负压进口2174经由相应阀2190和2192从区2031和
2033抽出空气而经受快速排空。
[0231] 如果鼓风机2170空转以使得导管2176中的压力低于区1916和1918中的压力，则区1916和1918可通过阀2194和微气候管理结构1906来通气。阀2194的打开容许空气从区1916和1919流动通过导管2176穿过阀2194和进口管2018以通过微气候管理结构1906逃逸。
[0232] 转向区2031和2033的通气使用阀2190和2192的三通阀结构来将相应进给管2116或者2110连接至导管2196，以使得鼓风机2170的进口侧通过导管2116和2110将空气抽到导管2196中并且因此抽到鼓风机2170的进口2174中。在某些情况下，阀2190或者2192可定位成允许将空气从相应区2031或者2033抽吸到鼓风机2170的进口2174中并且进给至另一区1916或者1918中的一个。然而，如果区1916或者1918均不需要流，则来自转向区2031或者
2033的流仅仅通过阀2194被排放至微气候管理结构1906。在某些情况下，转向区2031和
2033中的压力可超过另一区中的压力，诸如，另一转向区2031或者2033、或者头部区1916或者座部区1918。这可能是由于患者的重量以及Z-板组件2044和2064所提供的杠杆作用以迫使它们离开囊袋组件2036、2034、2066、或者2068。为了进行保护以防止对主体支撑部1902造成损坏，头部区1916和座部区1918两者包括定位在下层1914的底表面2097上的相应止回阀2095和2099。止回阀2095和2099在释放压力时打开，该释放压力高于主体支撑部1902的最大操作压力，但低于主体支撑部1902的部件由于过度压力而将会失效的压力。尽管转向区以高于主体支撑部1902的典型操作压力的压力来操作，但止回阀2095和2099的存在减少发生破坏性超压条件的可能性，如果转向区通过微气候管理结构1906来通气且流量受到充分地限制以导致主体支撑部1902中出现超压条件的话。
[0233] 定位在空气控制箱2200中的空气控制板2198（见图30）包括如下逻辑器，该逻辑器能够操作成从歧管2168或者区1916、1918、2031、或者2033中的任一者获取压力读数以确定打开或者调节哪一个阀2180、2182、2190、2192、或者2194从而实现满足床垫1900的操作要求所需要的流量。如上文所描述的，头部区1916连接至感测管2100，感测管2100连接至压力传感器2202，压力传感器2202将指示头部区1916中的压力的信号提供至空气控制板2198的逻辑器。类似地，感测管线2096连接至压力变换器2204，压力变换器2204将指示座部区1918中的压力的信号提供至该逻辑器。感测管2116将指示右侧转向区2033中的压力的信号提供至压力变换器2206，并且感测管2124连接至压力变换器2208以用于确定左侧转向区2031中的压力。导管2176联接至感测管线2210，感测管线2210也连接至压力变换器2212，压力变换器2212向逻辑器提供指示导管2176中的压力的信号。
[0234] 如在图30中示出的，气箱2200包括上外罩2214，上外罩2214支撑鼓风机2170、歧管2168、以及空气板2198。覆盖件2216固定至上外罩2214以包住气箱2200的部件。鼓风机2170包括进口2174和出口2172，出口2172供给导管2176。鼓风机2170被支撑在多个隔离底座
2200上的框架2218中，多个隔离底座2200由螺母222固定至鼓风机。控制板2198安装在多个压铆螺母柱2224上并且由螺钉2226固定。缆线组件2228包括霍尔效应传感器2230，霍尔效应传感器2230定位成检测用于床垫1900的管的连接器的连接，如下文将进一步详细讨论的。垫片2231定位在出口面板2232与歧管2168之间以在歧管2168和面板2232的各个端口之间形成密封。歧管2168通过多个螺钉2234和垫片2236固定至面板。过滤器2178安装在框架覆盖件2238上，框架覆盖件2238覆在支撑鼓风机2170的框架2218上。尽管示出为覆盖件
2216在图30的顶部处，但当安装时，上外罩2214定位成刚好在足部台板34的第一部分36的面板772下方并且覆盖件2216竖直地在上外罩2214下方。
[0235] 当阀2190和2192关闭时，空气通过过滤器2178被抽吸到由框架2218和框架覆盖件2238限定的空间中并且被供给至鼓风机2170。覆盖件2216形成为包括通风部2240，环境空气通过通风部2240被抽吸到过滤器2178中。垫片2242定位在覆盖件2216与上外罩2214之间，为气箱2200的内部空间提供气密密封。覆盖件2216由多个螺钉2244固定至基部。端口覆盖件2246通过销2248和2250可枢转地联接至覆盖件2216。一对弹簧2252使覆盖件2246偏置至关闭位置，其覆在歧管2186上的端口上，歧管2186延伸穿过面板2232以防止在气箱2200没有使用时任何碎屑的进入。经弹簧加载的覆盖件2246可被打开以与固定至织物管2090的端部的连接器接合，织物管2090与歧管2168的端口接合以将来自床垫1900的管固定至歧管
2168。
[0236] 在一些实施例中，主体支撑部1902被省略，并且使用在图201A至图201B中示出的替代实施例2260。主体支撑部2260包括上层2262和下层2264。层2262和2264被划分成头部区2266和大腿区2268。头部区的上层2262包括多个腔室2270，而头部的端部2266的下层2264具有多个腔室2272。大腿区2268的上层2262包括多个腔室2274，而大腿区的下层2264包括多个腔室2276。主体支撑部2260包括附加腰椎区2278，附加腰椎区2278定位在大腿区
2268中并且包括在上层2262中的单个腔室2280以及定位在下层2264中的两个腔室2282和
2282。在头部台板28如由箭头2284所指示的那样向上铰接时，腰椎区2278被充气以允许主体支撑部2260由于头部台板28的铰接而扩张。腔室2280和2282与头部台板28的角度成比例地充气以填充在头部台板28移动远离固定式座部台板32时所创建的空间。现在再次参照图
30至图31，区2278由来自阀2288的管2286进给，阀2288连接至导管2176。感测管线2290将区
2278连接至空气控制板2198上的压力变换器2292。阀2288与阀2180和2182类似地发挥功能并且在空气控制板2198的控制下操作成按照需要使区2278充气。
[0237] 如在图44中示出的，气箱2200被固定至足部台板34的第一部分36以使得面板2232刚好定位在具有开口2294的表面772下方，开口2294提供从面板772上方访问气箱2200。
[0238] 空气控制箱2200安装至足部台板34的第一部分36以使得能够通过盘状件772中的孔2324接近歧管2168的端口，如在图44中示出的。图45A至图45C示出了气箱2200通过隔离器3676从第一部分36悬垂，隔离器3676由紧固件3678固定。参照图45C并且隔离器3676在该图的右侧上不可见，但紧固件3678固定L形支架3682，隔离器和L形支架由紧固件3682固定至第一部分36的梁杆748。气箱2200至第一部分36的安装结构使用完全机械隔离的布置结构，以使得在气箱2200中的部件中引发的任何振动均不被转移至足部台板34。
[0239] 当不存在气箱2200时，覆盖件2296（在图16中看到）定位在开口2294中并且通过卡合配合来保持以提供跨过面板772的大体上连续的表面。在图44的实施例中，覆盖件2298能够定位成覆在开口2294上以向足部支撑部1714提供支撑。覆盖件2298具有多个横向肋状物2300，多个横向肋状物2300跨越覆盖件2298的宽度并且提供强度以支撑足部支撑部1714。
覆盖件2298具有形成为从中通过的孔口，该孔口容许连接器2302穿过覆盖件2298并且与歧管2168的端口接合，歧管2168延伸穿过面板2232。织物管2090被固定至覆盖件2298，多个管延伸穿过织物管2090并且固定至连接器2302上的倒钩连接器。在图44的说明性实施例中，不存在腰椎区2278，所以不存在相关联的管2290和2286。然而，感测管线2096、2100、2116、以及2124固定至连接器2232并且与从面板2232延伸的相应端口2304、2306（未示出）、2308、以及2310接合。管2018连接至连接器2302以使得与歧管2168的端口2312接合。头部区供应管2092和足部区供应管2096也固定至连接器2302并且分别与歧管2168的端口2314和2316连通。左侧转向区供应管2116和右侧转向区供应管2110两者均连接至连接器2302并且分别连接至端口2318和2320。
[0240] 为了将连接器2302连接至气箱2200，可枢转覆盖件2246关于销2248和2250向下枢转。连接器2302具有销2322，销2322从连接器的两侧延伸并且限定旋转轴线2324。每个销2322定位在形成于突耳2326中的狭槽2324中，突耳2326从上外罩2214延伸。当销2322定位在狭槽2324中时，连接器2302绕轴线2324枢转，以使得另一组销（未示出）与形成在突耳
2326与另一突耳2330之间的狭槽2328接合，销被引导在狭槽2328中以将连接器（未示出）引导成与歧管2168的端口2304、2308、2310、2312、2314、2316、2318、2320接合。一旦接合，连接器与相应端口之间的摩擦就将连接器2302保持就位，其移动受到销与狭槽2328的接合的限制。一旦连接器23固定至歧管2168的端口，覆盖件2298定位成使得两个偏置突耳2326和
2328定位在如由开口2294限定的在突耳2324与面板772之间的相应间隙2330和2332中。突耳2326和2328利用间隙2330与2332中的过盈配合以摩擦方式将覆盖件保持就位。
[0241] 微气候管理系统1906包括定位在两个覆盖层之间的间隔件材料。合适的间隔件材料是来自Pressless公司的零件号SFE 20 N 200的材料。合适的上部材料是来自Carr NA的零件号CFX-45的材料。合适的下部材料是来自Ventex有限公司的Recovery 5 HF。
[0242] 在另一实施例中，患者支撑表面可具有微气候管理系统的其它实施例。例如，图119中示出了具体实现为医院病床10的图示性患者支撑设备3110。患者支撑设备3110包括框架3118、支撑在框架3118上的患者支撑结构3112、以及气箱3122。患者支撑结构3112适于支撑躺在患者支撑设备3110上的患者并且包括头部区段3132、座部区段3137、以及足部区段3134。如下文将进一步详细讨论的，患者支撑结构3112还包括微气候结构3114和褥垫层
3116，褥垫层3116支撑微气候结构3114，如在图126中示出的。褥垫层3116可包括多个可充气支撑囊袋3148。微气候结构3114定位在褥垫层3116上在占用者侧上且邻近支撑表面
3123，并且配置成传导邻近患者支撑结构3112的支撑表面3123的空气。由微气候结构3114传导的空气被加压并且由气箱3122推动通过微气候结构3114。通过沿着支撑表面3123与患者的交界处传导空气，微气候结构3114转移来自患者的热量和湿气并且冷却和干燥患者的皮肤以便减小医院病床10的患者产生疼痛的风险。
[0243] 再次参照图119，气箱3122进一步包括用户接口3160，用户接口3160配置为接收用户输入。用户接口3160包括显示画面3121和多个按钮3120以用于输入患者信息并且用于控制气箱3122和支撑表面3123的操作。尤其，用户接口3160允许用户调节气箱3122提供至微气候结构3114的空气流，并且在一些实施例中调节气箱3122提供至微气候结构3114的空气的温度。尤其，在一些实施例中，用户接口3160可以包括患者信息输入面板、警报面板、横向旋转治疗面板、充气模式面板、正常充气控制面板、以及微气候控制面板。
[0244] 微气候结构3114配置为接收来自气箱3122的加压空气并且将空气传导通过微气候结构3114以便冷却和干燥患者与患者支撑设备3110之间的交界处，以在患者被支撑在患者支撑设备3110上时通过沿着交界处移除患者热量和湿气来促进皮肤健康。微气候结构3114通常横向地从左侧36跨越至右侧3138并且纵向地从头部区段3132的上端延伸至座部区段3137的下端3180，排除患者支撑结构3112的足部区段3134，如在图125中示出的。然而，在一些实施例中，微气候结构3114可以包括足部区段3134并且从患者支撑结构3112的头部区段3132的上端延伸至足部区段3134的底端，如在图124中示出的。
[0245] 参照图120，在一个实施例中，微气候结构3114进一步包括治疗区域3140，治疗区域3140具体地配置为针对患者的身体的特定面积，在该特定面积处最需要进行局部气候控制。这与如下面积相对应：当患者仰卧躺在且定中在微气候结构3114上时，患者的重量对支撑表面3123造成的压力最大的面积。治疗区域3140可以是由高度透气材料或者穿孔材料制成，如下文将更详细的描述的。
[0246] 如在图120至122中示出的，微气候结构3114、3214、以及3314的实施例可以具有带有不同形状的特定治疗区域3140、3240、以及3340。由于患者的汗腺非均匀地分布在患者的身体上，所以汗水倾向于积聚在患者的躯干和骨盆区域的皮肤上。因此，治疗区域3340的形状被设计为给那些通常易于积聚湿气的面积提供局部气候控制，而治疗区域3140和3240分布得更为宽广。
[0247] 治疗区域3140处于患者支撑结构3112的头部区段3132和座部区段3137中，如在图120中示出的。较大的治疗区域3140确保位于患者的躯干和骨盆区域下面。可替代地，在一些实施例中，治疗区域3140更小并且被定制为针对患者的特定区域更窄。通过减小治疗区域3140的面积（气箱3122需要将空气推动通过治疗区域3140），微气候结构3114允许减小需要来自气箱3122中包括的空气源的压力和流量。例如，如在图121中示出的，患者支撑设备
3210包括具有治疗区域3240的微气候结构3214，治疗区域3240从患者的腰线延伸至患者的骨盆区域的下端并且从右侧至左侧横向地跨越微气候结构3214。治疗区域3240被设计为位于患者的骨盆区域下面，尤其在骶骨下面。
[0248] 在另一实施例中，治疗区域3340进一步布置为位于患者的骨盆区域和躯干区域两者下面。如在图122和图123中示出的，患者支撑设备3310包括具有治疗区域3340的微气候结构3314，治疗区域3340通常从患者的躯干区域的上端延伸至患者的骨盆区域的下端，以便在患者仰卧躺在且定中在微气候结构3314上时给患者的骨盆区域（尤其是在骶骨下面）和躯干区域（尤其是在肩胛骨下面）提供有效的气候控制。治疗区域3340的形状和大小被设计为覆盖大约95%的患者的不同身体大小，以便使得患者的躯干和骨盆区域将位于治疗区域3340的顶部上以便减小医院病床10引起疼痛的风险。
[0249] 在微气候结构3114、3214、以及3314的每个实施例中，具有进口端口3142的流体流路从相应微气候结构3114、3214、以及3314的右侧至其左侧横向地跨越该微气候结构3114、3214、以及3314，并且纵向地延伸穿过微气候结构3114、3214、以及3314至患者支撑结构
3112、3212、以及3312的头部区段3132。进口端口3142经由分配套筒3194直接联接至气箱
3122，并且位于患者支撑结构3112、3212、以及3312的座部区段3137的下端3180处。因此，将来自气箱3122的空气在靠近躺在微气候结构3114、3214、以及3314上的患者的骨盆区域处的原始点或者进口端口3142处引入到微气候结构3114、3214、以及3314中。通过将从气箱
3122引入空气的位置引导成更靠近治疗区域3140、3240、或者3340，相应微气候结构3114、
3214、或者3314将在特定目标面积处向患者的皮肤提供有效量的冷却和干燥，并且利用最少的空气实现有效的结果。使进口端口3142靠近治疗区域3140、3240、或者3340防止空气在空气从进口端口3142流向治疗区域3140、3240、或者3340时扩散到微气候结构3214、3314、以及3414外，因此需要更少体积的空气。然而，在一些实施例中，进口端口3142可定位在微气候结构3114的足部端处。进一步地，微气候结构3114具有在患者支撑结构3112的头部区段3132处的出口3144以排放空气和/或液体，如在图124和图125中示出的。出口3144是可选的并且可按照本文所公开的任何实施例进行实施。在其它实施例中也可使用其它进口端口和出口设计。当出口3144被省略时，横贯相应微气候结构3114、3214、以及3314的空气通过治疗区域3140、3240、或者3340中的穿孔3141被推出去并且通过患者支撑结构3112、3212、或者3312的外褥套织物层3124逸出。
[0250] 外褥套织物层3124涵盖微气候结构3214、3314、3414，如在图126至图127中示出的。外褥套织物层3124包括上褥套织物层3150和下褥套织物层3152。上褥套织物层3150覆盖微气候结构3114，并且下褥套织物层3152包住褥垫层3116，如在图126至图127中示出的。上褥套织物层3150包括透气材料，该透气材料可透蒸气但不可透液体。这允许患者热量和湿气以蒸气的形式流动远离患者的皮肤并且穿过上褥套织物层3150到围住微气候结构
3114的区域中。蒸气然后冷凝在上褥套织物层3150与微气候结构3114的第一或者上层3126之间。上层3126的至少一部分包括可透蒸气和液体的材料，其限定治疗区域3140。在说明性实施例中，上层3126的治疗区域3140包括多个穿孔3141，多个穿孔3141允许来自治疗区域
3140的冷凝湿气和液体流动穿过上层3126进入到微气候结构3114的中间层3128中。上层
3126包括可透蒸气但不可透液体的材料以允许蒸气流动穿过上层3126。在一些实施例中，穿孔3141被省略。在这种实施例中，治疗区域3140、3240、3340在该区域中移除上层3126并且将高度透气的可透蒸气和液体的材料定位在区域3140、3240、或者3340中并且将其粘合、焊接、胶合、或者以其他方式固定至上层3126。在其它实施例中，整个上层3126包括可透蒸气和液体的未经涂覆的织物，并且除了治疗区域3140、3240、3340之外的上层3126的区域涂覆有不可透液体的材料，其将空气保持在经涂覆的层中。在说明性实施例中，微气候结构
3114和褥垫层3116由中间褥套织物层3154分开，中间褥套织物层3154是下褥套织物层3152的顶层。然而，在一些实施例中，整体式外褥套织物层3124可包住整个患者支撑结构3112，包括微气候结构3114和褥垫层3116。
[0251] 中间层3128的材料是三维材料。三维材料布置成从患者支撑结构3112的头部区段3132的上端延伸至足部区段3134的下端，如在图124和图126中示出的。三维材料是可透空气和液体的。进口端口3142联接至三维材料的座部区段3137的下端3180以允许来自气箱
3122的空气在微气候结构3114的上层3126与下层3130之间流动并且从座部区段3137的下端3180流动至患者支撑结构3112的头部区段3132。因此，一旦湿气和液体从上层3126到达中间层3128，湿气和液体就通过空气流动穿过中间层3128而被携带离开和蒸发掉。冷却蒸气然后可以或者被朝向出口3144引导或者朝向支撑表面3123返向引导以冷却和干燥在支撑表面3123与患者皮肤的交界处周围的患者皮肤。
[0252] 在一些实施例中，如在图125和图127中示出的，患者支撑结构3412包括微气候结构3414，微气候结构3414布置成具有中间层3128，中间层3128具有多于一个三维材料区段。中间层3128包括划分器3162，划分器3162将三维材料的第一区段3164与三维材料的第二区段3166在气动地分离。三维材料的第一区段3164布置成从患者支撑结构3412的头部区段
3132的上端延伸至座部区段3137的下端3180。进口端口3142联接至三维材料的第一区段
3164的座部区段3137的下端3180。因此，治疗区域3140定位在三维材料的第一区段3164的顶部上，因为只有三维材料的第一区段3164接收来自气箱3122的空气。三维材料的第一区段3164与微气候结构3214的足部区段3134间隔开以减小气箱3122所需要推动空气通过的区域。
[0253] 三维材料的第二区段3166布置成从座部区段3137的下端3180延伸至患者支撑结构3412的足部区段3134的底端。三维材料的第二区段3166缺乏进口端口3142。因此，三维材料的第二区段3166不接收来自气箱3122的空气，相反，三维材料的第二区段3166被动地使空气沿着微气候结构3414的足部端流动。在其它实施例中，三维材料的第一区段3164可定位在相对于患者的不同位置处并且/或者可被分成不同的区段以创建微气候结构的多个治疗区域。但在一些实施例中，除了三维材料之外的材料（诸如，泡沫垫料）可以用于中间层3128的第二部分。
[0254] 最后，微气候结构3114和3214的下层3130包括不可透液体的材料以防止液体通过下层3130泄漏到褥垫层3116中。说明性地，褥垫层3116包括可充气支撑囊袋3148以支撑微气候结构3114或者3414，如分别在图8和图9中示出的。微气候结构3314或者3414也可类似地被支撑。相应地，气箱3122联接至微气候结构3114、3214、或者3314以及可充气支撑囊袋3148以将加压空气提供至支撑表面3123和褥垫层3116。在其它实施例中，褥垫层3116可省略一些或者所有可充气支撑囊袋3148并且使用泡沫软垫结构来代替可充气支撑囊袋3148。
[0255] 参照图128，图示性微气候结构3114配置成接收来自安装在框架3118上的气箱3122的空气，但在其它实施例中，气箱3222可被集成到患者支撑设备3110的框架3118中，如在图129中示出的。当气箱3222被集成到框架3118中时，用户接口3160的功能可被放置在患者支撑设备3110的踏足板3202上或者侧围栏上。来自气箱3122的空气在靠近治疗区域3140的进口端口3142处被引入到微气候结构3114中并且如由图128中的箭头3156所表明的那样朝向微气候结构3114的头部端流动通过微气候结构3114的中间层3128。空气进行流动以通过定位在微气候结构3114的头部端3132处的出口3144来排放。
[0256] 来看图130，患者支撑设备3110被概略性地示出为包括框架3118、患者支撑结构3112、以及气箱3122。气箱3122图示性地包括用户接口3160、控制器3168、鼓风机3176、以及加热器3174。控制器3168被联接成用于与用户接口3160、鼓风机3176、以及加热器3174通信。控制器3168还被联接成用于与阀室3178通信。鼓风机3175为可充气支撑囊袋3148和微气候结构3114提供加压空气。加热器3174布置成与鼓风机3176并置并且配置成在将空气递送至微气候结构3114之前加温来自鼓风机3176的空气。在一些实施例中，冷却器（未示出）或者（一个或多个）其它空调装置也可被包括在鼓风机3176与微气候结构3114之间以准备使用在邻近患者皮肤的治疗流中的空气。在一些实施例中，患者支撑结构3112可包括温度传感器，温度传感器联接至控制器3168以容许控制器3168使加热器3174操作从而在患者支撑表面3123处实现特定温度。传感器还可被放置在气流的其它地方以向控制器3168提供反馈。在其它实施例中，气箱3122可获取环境空气、对该空气进行加压、并且将该空气递送至微气候结构3114。
[0257] 框架3118说明性地包括基部3182和台板3181。基部3182配置成在地板3190上方支撑台板3181、患者支撑结构3112、以及气箱3122。台板3181位于微气候结构3114下面并且在患者处于患者支撑设备3110上时能够进行重复配置以调节患者支撑结构3112的位置，以使得患者可以在平躺、坐在医院病床10上、或者处于多个其它位置中时得到支撑。
[0258] 患者支撑结构3112（从底部至顶部）包括下褥套织物层3152、泡沫壳3188、可选的转向囊袋3186、阀室3178、空气歧管3184、可充气支撑囊袋3148a、3148b、3148c、可选的中间褥套织物层3154、微气候结构3114、以及上褥套织物层3150，如在图12中示出的。上褥套织物层3124覆盖微气候结构3114并且下褥套织物层3152包住褥垫层3116。中间褥套织物层3154是下褥套织物层3152的顶层并且定位在微气候结构3114与褥垫层3116之间。泡沫壳
3158与可充气支撑囊袋3148协作以提供软垫，患者在定位于患者支撑设备3110上时被支撑在该软垫上。转向囊袋3186是可选的并且通过阀室3178联接至气箱3122。转向囊袋3186可被充气以使患者绕支撑表面3123的纵向轴线3192旋转。除了转向囊袋3159之外，阀室3178经由空气歧管3184气动地联接至微气候结构3114并且气动地连接至可充气支撑囊袋3148以将来自气箱3122的空气分配在支撑表面3123周围。空气歧管3184经由阀室3178接收来自气箱3122的空气并且在进口端口3142处将空气递送至微气候结构3114。
[0259] 可充气支撑囊袋3148图示性地包括头部区段囊袋3148a、座部区段囊袋3148b、以及足部区段囊袋3148c。囊袋3148a、3148b、以及3148c的各个区段能够取决于在用户接口3160上为了患者舒适度所选择的压力水平充气至不同压力。囊袋3148a、3148b、以及3148c的各个区段还可被充气或者放气以提供患者治疗或者减小医院病床10引起疼痛的风险。在其它实施例中，囊袋3148a、3148b、3148c可被省略并且泡沫垫料可以取代可充气囊袋
3148a、3148b、以及3148c中的一个或多个。
[0260] 微气候结构3114图示性地包括：配置成位于患者支撑设备3110上的患者下面的上层3126、与上层3126间隔开的下层3130、布置在上层3126与下层3130之间的中间层3128、以及如在图130中概略性地示出的分配套筒3194。上层3126由可透蒸气和液体的织物制成，而下层3130由不可透液体的织物制成。中间层配置成在上层3126与下层3130之间提供空气间隙。下层3130形成为包括布置成靠近治疗区域3140的进口端口3142。
[0261] 图102中示出了患者支撑设备2810的另一实施例。对于与先前实施例共同的结构，将使用相同的附图标记。在说明性实施例中，在挂件式附件2838上找到对于患者可访问的那些控制装置，在图1中示出的实施例中，挂件式附件2838被示出为定位在右侧侧围栏2830上。挂件式附件2838可选地还能够由支撑臂2842所支撑的用户接口2840来支撑，在图102中，被识别为挂件式附件2838'并以虚线示出为由用户接口2840的下边缘支撑。在图102中，另一挂件式附件2838"以虚线示出为由右侧头部侧围栏50的上边缘支撑。用于支撑挂件式附件2838的结构向患者支撑表面2822上所支撑的处于仰卧位置中的患者提供对挂件式附件2838上的控制装置的人体工程学访问，如下文将进一步详细讨论的。
[0262] 挂件式附件2838包括如在图103中示出的接口表面2844。挂件式附件2838通过缆线2846电气地连接至患者支撑设备2810的控制结构。在其它实施例中，挂件式附件2838可通过无线连接（诸如，红外线连接或者射频连接）与患者支撑设备2810的控制系统通信。挂件式附件2838通过形成于右侧侧围栏2830的上表面2851中的底座2848而被支撑在右侧侧围栏2830上。应注意，挂件式附件2838包括如本领域中已知的多个功能，包括如下功能：允许患者改变对患者支撑设备2810的台板区段的调节，调节诸如光线等环境条件，调节诸如电视频道或者音量等娱乐选项，或者允许患者进行护士呼叫。如在图104中示出的，患者2850可从底座2848移除挂件式附件2838。当这样移除时，挂件式附件2838可被保持在患者的手中以使得患者2850可使用单个手或者在一只手中保持挂件式附件2838且用另一只手激活功能来访问可在挂件式附件上获得的功能。
[0263] 当挂件式附件被固定至底座2848时，挂件式附件2838的接口表面2844以人体工程学角度取向，从而当患者2850被支撑在患者支撑设备2810上处于仰卧位置中时以面朝患者的头部的位置来呈现接口表面2844。这可以与现有技术中的其它应用形成对比，在现有技术中，用户接口的接口表面2844（诸如，挂件式附件2838）呈现为处于限制患者2850的访问的角度，因为接口表面2844未垂直于患者的视线取向。底座包括2848包括定位在右侧侧围栏2830的上表面2851上的两个突出部2852和2854。应注意，底座2848形成为提供相对连续的表面廓形，当挂件式附件2838未定位在底座2848上时，该相对连续的表面廓形与右侧侧围栏2830的上表面2851协作。
[0264] 现在参照图105，当定位在右侧侧围栏2830的上表面2851上时，挂件式附件2838的接口表面2844取向成使得接口表面2844大体上垂直于被支撑在患者支撑设备上处于仰卧位置中的患者的视线2858。接口表面2844可以由在第一轴线2860和垂直于第一轴线2860的第二轴线2862相交时形成的平面来限定。轴线2862与挂件式附件2838的纵向长度相对应。轴线2862相对于如由图107中示出的轴线2864所图示的水平面形成角度α。在说明性实施例中，α为约45度。在其它实施例中，α可在30至60度之间发生变化。应注意，患者的视线2858随着头部台板区段2820相对于水平轴线2864移动而改变。角度α表示当头部台板区段2820处于完全升高位置中时至患者的视线2858的接口表面2844。
[0265] 在图108的实施例中，挂件式附件2838的接口表面2844还取向成通过轴线2860的取向朝向患者，轴线2860定位成相对于右侧侧围栏2830的内部表面2866呈角度β。在说明性实施例中，β为约70度。在其它实施例中，β可在45与90度之间发生变化。右侧侧围栏2830包括外部表面2867。挂件式附件2838的接口表面2844的该取向导致患者的视线2858大体上垂直于轴线2860，轴线2860位于与接口表面2844重合的平面中。
[0266] 现在参照图111，底座2848形成在右侧侧围栏2830上并且由突出部2852和2854限定，每个突出部2852和2854与挂件式附件2838接合并且当挂件式附件2838与底座2848接合时被接收到形成于挂件式附件2838的背部中的空间2868中。挂件式附件2838的下端2870具有形成于其内的通道2872，通道由第一凸缘2874和第二凸缘2876限定。通道2872包括表面2878，表面2878是锥形的，以使得在挂件式附件2838被放置在底座2848上且沿箭头2880的方向滑动时，突出部2852和2854被接收在空间2868中且与表面2878接合。以这种方式，挂件式附件2838包括抓持器，该抓持器至少由表面2878以及凸缘2874和2876限定，抓持器用于将挂件式附件2838固定至底座2848。由于表面2878是锥形的，所以挂件式附件沿着箭头
2880的方向的移动导致突出部2852和2854与表面2878以及凸缘2874和2876均接合以将挂件式附件2838摩擦地固定至底座2848。当挂件式附件与底座2848接合时，每个突出部2852和2854的上端2884和2886分别定位在通道2872中以使得凸缘2874和2876分别位于突出部
2854和2852下面。这导致挂件式附件2838如图2中示出的那样定位在右侧侧围栏2830上，突出部2852和2854的下端2855和2857分别在挂件式附件2838的下端下方延伸。
[0267] 图111至图113中示出了挂件式附件的另外的细节，其图示了表面2878是锥形的，这是使得挂件式附件与底座2848摩擦接合的原因。应理解，底座2848可定位在患者支撑设备2810的各种表面上以允许挂件式附件2838摩擦地固定在患者支撑设备2810上的各种位置中。例如，图114中示出了用户接口2840，其中，个人数字助理2890通过多个柔性底座2892、2894、2896、以及2898被固定至用户接口2840。个人数字助理2890可以是个人智能电话或者具有触屏2900的笔记本式装置。用户接口2840允许个人数字助理2890定位为可容易由患者支撑设备2810上支撑的患者访问。用户接口2840包括把手2902和2904，把手2902和
2904允许患者重新定位用户接口2840以便容易访问。用户接口2840包括底座2848，底座
2848定位在用户接口2840的下边缘2906上。挂件式附件2838可以可选地与定位在如图114中示出的用户接口2840上的底座2848接合。这允许将挂件式附件2838定位在患者支撑设备
2810上支撑的患者容易到达的范围内。在其它实施例中，诸如，图102中示出的挂件式附件
2838"所表明的，头部侧围栏（诸如，右侧头部侧围栏2834）的上边缘可形成为包括底座2848以容许将挂件式附件2838定位在右侧头部侧围栏2834上。
[0268] 在图115至图118中示出的另一实施例中，挂件式附件2938包括主体或者壳体2940以及定位在挂件式附件2938的背部2944上的弹簧偏压抓持器2942。挂件式附件2938包括线绳2946，线绳2946附接至电气连接以允许挂件式附件2938与患者支撑设备（诸如，患者支撑设备2810）的控制系统通信。挂件式附件2938的上端2948限定通道2950。相对的臂2952和2954定位在挂件式附件2938的相应壳体2956和2958中。臂2952和2954是弹簧偏压的并且被迫使朝向彼此。每个臂2952和2954具有相应通道2960和2962，相应通道2960和2962配置成与定位在患者支撑设备的多个结构上的底座接合，如下文将进一步详细讨论的。臂2952和
2954的弹簧作用导致臂2952和2954集合在一起以使得通道2960和2962与患者支撑设备上的刚性结构接合，臂2952和2954用于将挂件式附件2938抓持或者夹持至患者支撑设备的底座。每个臂2952和2954具有相应前缘2964和2966，相应前缘2964和2966在前缘与相应底座接合时充当凸轮以使得在施加压力时臂2952和2954被迫使分开以跨过底座并且允许臂
2952和2954夹持到底座上，如下文将进一步详细描述的。
[0269] 图116中示出了挂件式附件2938，其中，移除了相应壳体2956和2958。臂2952由铰链2968固定至主体2940，臂2952绕铰链2968枢转。臂2954绕铰链2970枢转。臂2952和2954由一对弹簧2972和2974偏压至关闭位置。每个臂2952和2954具有上表面2976和2978，上表面2976和2978分别与相应壳体2952和2954接合以防止臂2952和2954完全地关闭并允许弹簧
2972和2974与主体2940断开接合。因此，存在有臂2952和2954移动到壳体2956和2958中的自由度以允许臂2952和2954所形成的夹具在与底座接合时打开。然而，臂2952和2954受到限制不再能从图115中示出的状态进一步关闭，图115中示出的状态足以允许臂2952和2954抓持或者夹持至互补底座。
[0270] 互补底座2982的一个示例在图117中示出为在侧围栏60的另一实施例上。底座2982包括形成在侧围栏60的一部分上的表面2988，表面2988由一对垂直相交轴线2984和
2986限定。轴线2984以角度β相对于侧围栏2980的内表面2990取向，如上文关于右侧侧围栏
2830的实施例所讨论的那样。类似地，轴线2986相对于水平面以一偏角取向，如上文关于右侧侧围栏2830所讨论的那样。这允许挂件式附件2938取向成使得前表面2992大体上垂直于患者的视线2858取向，如上文所描述的。虽然仅仅示出了底座2982的一部分，但其在轴线
2986的相对侧上是对称的。底座包括形成在侧围栏中的凹腔2994，该侧围栏形成在轴线
2986的相对侧上，以使得表面188沿着部分2996变窄并且在部分2998处扩张至更宽宽度。凹腔2994的内部的底切部（undercut）3000在凹腔2994的终端3002处扩张至增加的厚度。在使用中，用户将挂件式附件2938定位成使得抓持器在部分2996上并且使挂件式附件2938沿箭头3004的方向滑动，以使得臂2952和2954与部分2998和底切部3000接合，其中，底切部3000在其分别与臂2952和2954的通道2960和2962接合时导致臂2952和2954扩张。这导致与每个臂2952和2954相关联的弹簧2972和2974偏压以迫使抓持器2942与部分2998接触以通过臂
2952和2954的夹持力将挂件式附件2938固定至侧围栏2980。用户可通过如下方式容易地移除挂件式附件2938：使挂件式附件沿与箭头3004的方向相反的方向滑动，这导致从侧围栏
2980释放挂件式附件2938。
[0271] 底座3010的另一实施例定位在头部侧围栏50的内表面3012上，如在图118中示出的。头部侧围栏50形成为包括凹腔3016，底座3010定位在凹腔3016中。底座具有基部3018，基部3018被固定至凹腔3016中的壁3020。底座3010还包括上表面3022和前壁3024。另外，相对的侧壁3026和3028定位在底座3010的相对侧上并且配置成与挂件式附件2938的臂2952和2954接合。前导表面3030在上表面3022与壁3026之间提供过渡。类似地，前导表面3032在上表面3022与侧壁3028之间提供过渡。第三前导表面3034在上表面3022与前壁3024之间提供过渡。前导表面中的每个配置成与臂2952和2954接合以在挂件式附件定位在底座上时通过使挂件式附件沿箭头3036的方向滑动来迫使臂2952和2954分开。
[0272] 当挂件式附件2938被安装至侧围栏3014且与底座3010接合时，臂2828与侧壁3026接合并且臂2954与侧壁3028接合。在该位置中，臂2952和2954用于将挂件式附件2938夹持至侧围栏3014的底座3010。应注意，壳体2956和2958分别与凹腔3016的表面3040和3042接合以使得抓持器2942的弹簧作用的组合将挂件式附件2938牢固地保持就位，同时容许容易地移除挂件式附件2938。应理解，类似于底座2982或者底座3010的底座可定位在患者支撑设备（诸如，该患者支撑设备290）上的各种位置中。例如，显露在用户接口2840上的底座2848可被省略并且由底座2982或者底座3010取代以允许将挂件式附件2938安装至用户接口2840。还应注意，底座2848可参照底座2848’如在图1中示出的那样进行定位。
[0273] 参照图10，袋支撑部860包括上梁杆3540，上梁杆3540不平行于第二部分38的梁杆758。第一端部3542比第二端部3544与梁杆758间隔得更大。端部3542和3544与袋支撑部860的相应支腿864和3548形成环路。第二较小梁杆3546定位在上围栏990下方并且大体上平行于梁杆758。围栏3546与支腿864形成环路3550并且支腿3548与支腿866形成环路3552。该结构提供多个悬挂点以用于从袋支撑部860悬挂引流袋。环路3542和3550定位在足部台板34的足部端12处，而环路3544和3552则定位为更接近头部端14。当足部台板34处于平坦和水平位置中时，环路3550与环路3544大体上水平地对准。因此，在正常条件下，引流袋在从环路3550和3544悬挂的情况下保持水平。随着足部台板34的取向越来越陡地倾斜，引流袋可逐步地移动直到其从环路3542和环路3552悬挂，当足部台板34处于其最陡倾斜状态时，环路3542和3552将引流袋维持成处于大体上竖直的取向。
[0274] 图58至图60中示出了引流袋支撑部3554的另一实施例。引流袋3556从背部支撑部3554悬挂。如在图60中示出的，袋支撑部3554具有上围栏3558、下围栏3560、以及环路3562。
返回参照图59，当袋支撑部利用下围栏3560上的一个挂钩以及在上围栏3558上的另一挂钩进行悬挂时，其通常将被维持成处于恰当取向。取决于挂钩结构3564的宽度，挂钩中的一个可被定位在环路3562上。如图59中的足部台板34的倾斜进程所图示的，袋3556未被保持成处于恰当取向。然而，将挂钩结构3564的两个挂钩移动至上围栏3558，可以将引流袋维持在恰当位置中。
[0275] 图32中示出的辅助轮组件212可用作参照图11描述的转向脚轮的使用的替代实施例。辅助轮组件212包括框架3564，框架3564能够安装至基部框架20的纵向梁杆140和142。辅助轮组件212包括轮3566，轮3566被维持成与地板恒定接触，但在医院病床10未处于转向模式中时允许其绕轴线3568转体。通常，图11中描述的踏板组件与图32的实施例一起使用，但制动器轴组件155被省略且由制动器轴组件3570取代，制动器轴组件3570包括U形夹
3572，U形夹3572联接至轴3574以使得U形夹3572与轴3574一起旋转。U形夹3572与缆线组件
3578的环路3576接合。由于在转向踏板被激活时轴3574的旋转引起的U形夹3572的移动导致形成环路3576的线移动，由此导致图54中示出的抓持器3580关闭，以使得辅助轮3566沿着医院病床10的纵向轴线取向。辅助轮组件212将轮3566的取向锁定在或者图54中示出的尾随取向中或者在前导（leading）取向中，其中，轮叉3582沿与图54中示出的方向相反的方向取向。
[0276] 图54中示出了处于关闭位置中的抓持器3580，这使得轮3566的取向得到维持。夹持器包括静止主体3584和夹具3586，夹具3586将绕轴线3588旋转。缆线组件3578在连接部3590处被固定至静止主体3584，当线在护套3578内移动时，缆线组件3578的护套3592保持静止。线被固定至两个弹簧3594和3596内的轴。轴在弹簧3594和3596内自由移动，但其端部
3598定位在弹簧3596的远端上。线的移动导致端部3598沿箭头3600的方向移动，该线的移动释放弹簧3594和3596的压缩并且允许夹具3586沿箭头3602的方向绕轴线3588旋转。在该条件下，轮支撑组件3604绕竖直轴线3568自由旋转。上臂3606被固定至板（未示出），该板包括两个相对的平坦边缘，当轴如图54中示出的那样定位时，两个相对平坦的边缘可以被捕获在静止主体3584与夹具3586之间。尽管板具有两个平行笔直边缘，但板的其余部分是圆形的以使得其削减成夹具3586与主体3580之间的凸轮表面。已经发现，即使当轮3566未以用于沿着医院病床10的纵向轴线行进的位置取向时，医院病床10沿着其纵向轴线的移动也倾向于导致轮沿着纵向轴线行进，从而向组件3604施加力，这迫使组件3604绕轴线3568旋转直到夹具3586和静止主体3584与板的平行边缘接合，将轮3566锁定成处于恰当取向以帮助使医院病床10转向。
[0277] 通过如下方式来将轮3566维持成与地板接触：迫使扭转弹簧3608，这迫使轮叉3582远离上臂3606，从而迫使轮3566抵靠地板。然而，扭转弹簧3608在轮3566在沿着地板移动时遇到障碍物的情况下提供减震效果，从而容许轮支撑组件3604塌缩，从而在医院病床
10横贯障碍物时关闭上臂3606与轮叉3582之间的间隙。辅助轮组件212提供如下优点：省去了如本领域中先前已知的用于部署转向轮的连杆机构，由此简化操作并且减少成本。框架
3564由四个螺栓3610和四个螺母3612固定至基部框架20，四个螺栓3610和四个螺母3612将框架3564夹持至基部框架20的梁杆140和142。辅助轮组件212包括护罩3614，护罩3614由两个螺钉3616和3616固定至框架。
[0278] 在一些实施例中，医院病床10可包括一对延伸的推压把手3620和3622，如在图47A中示出的。延伸的推压把手3620和3622的安装类似于用于动力驱动轮组件92的推压把手394和396。参照图33A，延伸的推压把手3620包括基部护罩3624，基部护罩3624覆在杆3626上，杆3626与基部框架20上的底座管402接合。上曲形臂3628被接收在杆3626内部并且销
3630穿过上曲形臂3628的狭槽3632以将上曲形臂固定至杆3626。销3630利用螺母3634来固定。如在图33B中示出的，基部3624包括缺口3636，当推压把手3620被折叠至储存位置时，缺口3636容纳上臂3628的轴3638。在使用中，推压把手3620被插入成使得尖端3640位于杆
3626的内直径3642中。为了存放推压把手3620，用户沿箭头3644的方向向上拉该推压把手，以使得其离开基部的缺口3636和杆3626的缺口3646。推压把手然后能够被放到存放位置。
抓持器3648被定位在上管3650上。推压把手3622的结构设置成类似于推压把手3620，主要区别在于用以适应在把手3620和3622被存放时的间隙的推压把手3622的上臂3652中的弯曲部的方向。抓持器3648是长形的以允许用户的高度的更大变化，从而为使用医院病床10上的运输把手的人提供改进的人体工程学结构。
[0279] 在一些实施例中，医院病床10包括定位在医院病床10的足部端12处的辅助出口110，如在图1中示出的。图36中示出了辅助出口110的组装。尽管向辅助出口提供功率的布线被省略，但应理解，辅助出口110独立于医院病床10的电气系统而被提供功率。辅助出口
110包括背部主体3660，背部主体3660由螺钉3664固定至通道3662，搁架3664固定至通道
3662，从而在有人踏上辅助出口110的情况下向背部主体3660提供附加支撑。断路器3666定位在背部主体3660中，其如图51中示出的经电气地连接。双出口3668也定位在背部主体
3660中。垫片3670定位成套在出口3668和断路器3666上，垫片3670被标准覆盖件3672覆盖，其然后由保护性覆盖件3674覆盖，保护性覆盖件3674防止流体进入到双出口3668中。通道
3662由一对螺栓3676固定至基部框架20的通道144并且护罩3678定位成套在整个结构上。
保护性覆盖件3674的布置和搁架3664的使用为医院病床10提供耐久辅助出口。另外，可通过保护性覆盖件3674访问的断路器3666的添加在设备使辅助出口110发生意外超载时为用户提供改进的安全性和使用容易度。
[0280] 图46A中示出的挂件式附件3700包括在图46B中示出的弹簧偏压抓持器组件3702。弹簧偏压抓持器3702的功能类似于弹簧偏压抓持器2942，然而，挂件式附件3700使用如下的弹簧偏压抓持器组件3704，其能够在不拆卸挂件式附件3700的情况下从壳体3706可移除地拆卸。弹簧偏压抓持器组件3704由紧固件3710固定至壳体3706的背部3708，紧固件3708被拧到结构3712中，如在图46C中示出的，这防止紧固件3710进入到形成在壳体3706与挂件式附件3700的覆盖件3716之间的凹腔3714中。该布置结构允许在弹簧偏压夹具损坏的情况下将其更换掉，而不破坏挂件式附件3700上的密封。该布置结构允许损坏的挂件式附件
3700更换掉夹持组件3704，而不用更换包括高价值电路板的整个挂件式附件。覆盖件3716形成为包括串式释放部3718，其与挂件式附件3700的缆线3722上的轴环3720接合。覆盖件由三个紧固件3724固定至主体3706，三个紧固件3724被拧到形成于壳体3706中的凸台3726中。一旦被组装，薄膜面板3728具有第一柔性电路连接器3730，第一柔性电路连接器3730被供给穿过孔口3732以附接至电路板2724上的连接器3734。第二柔性电路连接器3736定位成穿过孔口3738并且连接至连接器3740。薄膜面板3728粘附至覆盖件3716的表面3742以密封孔口3732和3738。图66中示出了薄膜面板3728中可获得的功能的示例。
[0281] 参照图61，在一个实施例中，硬件面板64包括薄膜开关组件2400，薄膜开关组件2400向护理者提供对医院病床10的多个标准功能的访问。图形用户接口66被示出为具有多个图标符号，多个图标符号向护理者提供信息并且作为软键（soft key）进行操作以用于使护理者激活医院病床10的功能。图67中示出了用于图形用户接口66的高级菜单结构2402。
在正常操作条件下，图形用户接口66将显示主页画面2404，主页画面2404经历五分钟超时，这使得主页画面2402由睡眠画面2406取代。菜单驱动控制包括一组表面控制2408，该组表面控制2408允许用户与用于床垫1900的控制相互作用。并且警告结构2410允许用户与患者位置监测功能2412或者座椅离开功能2414交互。称量结构2416允许护理者访问称量系统的操作以使用归零功能2418，归零功能2418包括如下能力：在结构2420下针对新的患者使医院病床10归零或者在菜单结构2422下针对同一患者使医院病床10归零。此外，称量结构
2416允许用户访问称量菜单结构2424。Bluetooth®菜单结构2426允许用户管理装置与医院病床10的Bluetooth®功能的配对。绘制菜单结构2428提供菜单结构以用于使护理者绘制可从连接至医院病床10的控制系统402外部网络获得的信息。菜单结构2402包括菜单结构2430，菜单结构2430允许护理者调节关于图形用户接口66和医院病床10的多个偏好。菜单结构2432可用于使护理者理解图形用户接口66和医院病床10的操作。并且菜单结构2434允许用户在连续压迫装置附接至医院病床10时调节该装置的操作。
[0282] 图68中详细地示出了主页画面2404并且其包括信息区段2436、状态区段2438、菜单区段2440、以及交互区段2442。信息区段2436包括帮助画面图标2444，帮助画面图标2444当由用户触摸时激活帮助画面。另外，维护指示器2446提供如下指示：医院病床10需要进行维护。电池状态指示器2448显示用于医院病床10的电池的充电状态的图形表示。当医院病床10连接至外部网络（诸如，护士呼叫网络，包括例如可从Hill-Rom获得的NaviCare®护士呼叫系统）时，网络指示器2450被点亮。当医院病床10连接至包括位置信息的网络时，房间号码或者其它位置识别信息被显示在信息区段2436上，如附图标记2452所指示的。图标2454当呈现时提供如下指示：医院病床10连接至Wi-Fi系统。类似地，图标2456当呈现时提供如下指示：医院病床10经由Bluetooth®连接而连接至另一装置。
[0283] 状态区段2438包括指示器2458，指示器2458提供医院病床10的当前头部角度的显示。状态区段2438的位置2460提供如下指示：医院病床10正在对警告条件（诸如，在患者位置监测系统的帮助下获得的警告条件）进行监测。例如，图68中示出的图标2462提供如下指示：患者位置监测系统被设定成在患者离开医院病床10的情况下发出警告。状态区段2438的第三部分2464提供子系统的状态（诸如，床垫1900的操作条件）的指示。图标2466提供床垫1900处于最大充气模式中的状态的图标表示。图标2466可以具有按顺序闪烁、消隐、点亮的部件，或者以其他方式提供动画指示来表明状态是活跃的。另外，文本框2468被显示以用于以文本形式指示条件。在最大充气模式的情况中，第二文本框2470显示计时器，该计时器指示系统将容许床垫1900维持在当前状态下的时间量。在一些实施例中，文本框2468被省略并且仅仅显示图标（诸如，图标2466）。如果对于床垫1900处于当前条件下没有时间限制，则可不存在文本框2470。虽然在图68的说明性实施例中的状态区段2438在位置2460处显示关于警告的信息并且在位置2464处显示关于床垫1900的状态的信息，但在其它实施例中，可在主页画面2404的状态区段内显示其它子系统的状态。
[0284] 主页画面2404的菜单区段2440包括主页画面图标2472，主页画面图标2472通常总是呈现在图形用户接口66的显示器上。当主页画面图标2472由护理者激活时，显示主页画面2404。菜单区段2440的区段2474包括多个图标，可通过激活定位在区段2474的底部处的箭头图标2476来使该多个图标滚动。图71中按照它们出现在区段2474中的顺序示出了区段2474的图标。警告图标2590当被激活时导致警告菜单结构2410在交互区段2442中变得活跃。表面图标2592当被激活时导致菜单结构2408在交互区段2442中变得活跃。绘制图标
2596的激活导致绘制菜单结构2428在交互区段2442中变得活跃。称量图标2598的激活导致称量菜单结构2416在交互区段2442中变得活跃。SCD图标2600与SCD菜单结构2434相关联。
Bluetooth®图标2602导致Bluetooth®菜单结构2426被显示在交互区段2442中。偏好图标
2604的激活导致偏好菜单结构2430在交互区段2442中变得活跃。
[0285] 交互区段2442显示多达六个功能，护理者可从主页画面2404激活该六个功能。图标2480与头部角度限制警告相关联并且当被激活时如果头部台板28相对于负载框架26的角度降低成低于30°则导致显示警告。如果患者具有风险因素因而需要将患者的上身维持在直立位置中，则可激活该功能。当头部限制被激活时，邻近图标2480的指示器2481被点亮。在一些情况下，头部限制的修改会受到限制。医院病床10的操作可被调节以使得由图标2480进行头部限制的激活和停用被锁定，从而使得在无意中激活图标2480不触发对超出位置进行监测的警告。当功能（诸如，头部限制功能）被锁定时，在邻近用于特定功能的图标处显示锁定指示器2478。
[0286] 图标2482可由护理者激活以导致头部台板28、铰接式座部台板30、以及足部台板34自动移动至座椅位置（诸如，图10中示出的位置）。图标2482的激活还可导致举升系统进行操作以使得负载框架的足部端12相对于头部端14降低。图标2484的激活将导致头部台板
28升高，医院病床10的其余部分被置于平坦条件下以使得患者容易离开医院病床10。在一些实施例中，当存在床垫1900时，图标2484的激活还可以影响床垫1900的操作。例如，图标
2848的激活可导致将主体支撑部1902充气至高于正常值的压力以导致主体支撑部1902更硬挺并且在患者离开医院病床10时改进对患者臀部的支撑。图标2486的激活将导致头部台板28、铰接式座部台板30、以及足部台板34被置于平坦条件下，同时还导致举升系统22移动以导致负载框架26处于水平位置中。交互区段2442还显示足部缩回控制区段2494，足部缩回控制区段2494包括图标2488和图标2490，图标2488可被激活以导致足部台板34延伸，图标2490可被激活以导致足部台板34缩回。主页画面2404的交互区段2442中显示的图标中的一些可以不存在，如果从医院病床10上省略了相关联的功能的话。例如，医院病床10的一些实施例不包括动力足部台板34，并且因此在这些实施例中可能不存在足部缩回控制区段
2494。
[0287] 当医院病床10与主功率源断开连接时，医院病床10可由电池2746和2748进行操作。当医院病床10使用电池电源时，交互区段2442在交互区段2442的中心中显示文本“使用备用电池”。头部限制图标2480和相关联的指示器2481在该功能保持活跃时还得到显示。另外，足部控制缩回区段2294保持被显示，因为该功能在备用电池的情况下也是可用的。主页画面图标2472保持可见，以使得允许护理者激活主页画面2404。然而，主页画面2404在没有与主页画面2404进行交互长达一段时间（诸如，30秒的时期）之后将返回至备用电池画面2492。当医院病床10使用备用电池时，主页画面2404上出现的其它功能没有得到显示，因为这些功能在备用电池下不可用。医院病床10的任何部分的任何运动都必须由硬件面板64上的键单独地接合来实现。
[0288] 在一些实施例中，如果图标2480、2482、2484、2486、2488、或者2496中的任一个被激活，则动画箭头或者其它指示器会出现在该图标内以指示该功能正在被激活。
[0289] 现在参照图61，侧围栏48被示出为具有定位在凹腔3750中的图形用户接口66。图形用户接口具有在覆盖件3754的前部上的表面3752，当图形用户接口66被存放时，其与侧围栏的主体1136的表面3756大体上齐平。图形用户接口66在被用户在底部3762处抓持且关于枢转结构向上举升的情况下能够绕轴线3758枢转，下文将对该枢转结构进行进一步详细描述。轴线3758由图137中示出的开口3760限定，开口3760形成在凹腔3750中的壁中。第二开口（不可见）与凹腔3750的相对侧上的开口3760对准。
[0290] 图形用户接口66可定位在侧围栏50的凹腔中，该凹腔是凹腔3750的镜像。由于镜像问题，所以图形用户接口66与其左侧头部围栏48上的电路板1182交界，但电路板1182在右侧头部围栏50上的图形用户接口66的右侧。关于使图形用户接口66偏置至图61的存放位置，手的转换会存在问题。该问题通过使用图84中示出的双向扭转弹簧3770来解决。图形用户接口包括壳体3740和覆盖件3754，其支撑图形用户接口66的电气部件。电路板67由多个螺钉3768固定至壳体3740。壳体覆盖件3754支撑由覆盖件3754形成的框架3764中的显示器65。显示器65由前盖（bezel）3766覆盖。
[0291] 壳体3740和覆盖件3764关于轴3762和套管3786相对于相应侧围栏的主体枢转。套管3786被接收在形成于覆盖件3754中的切口3792中。另一切口（不可见）形成在覆盖件3754的相对侧上。支承件通过减少缆线与移动部件的接触来保护连接至电路板67的线束3788。轴3762被接收在开口3760中并且支持图形用户接口的其余部分绕轴线3758的旋转。扭转弹簧3770包括被接收在形成于壳体3740中的凹腔3778中的臂3776。弹簧3770具有一组右手侧包绕匝圈3772和一组左手侧包绕匝圈3774，其通过臂3776相互连接。右手侧匝圈组具有形成在其端部上的突耳3780。类似地，左手侧线圈3774具有形成在其端部上的突耳3072。突耳
3782和3780在抗旋转特征3784中与轴3762或者套管3786接合。压缩弹簧379 4提供朝向轴到开口3760中的偏压并且通过压缩弹簧3794的作用来维持与主体1136接合。
[0292] 当图形用户接口66绕轴线3758枢转时，在图84的实施例中，弹簧3770的右手侧匝圈3772偏压抵抗图形用户接口66的举升。然而，由于侧围栏50相对于侧围栏48的镜像问题，所以轴3762必须被定位在壳体3742的右侧上，适当地接合在类似于开口3760的开口中。由于弹簧3770具有右手侧匝圈3772和左手侧线圈3774两者，所以弹簧3770可以用于图形用户接口66的左手侧版本或者右手侧版本，而不需要具有用于组件的不同部件，由此减少图形用户接口66的组装的成本和复杂性，无论其处于医院病床10的哪一侧上。
[0293] 参照图102，高架臂2842可支撑装置2890，装置2890容许患者在患者护理环境内通过包括附加功能的图形用户接口2900来进行药物治疗。例如，如在图353中示出的，功能可包括使患者具有如下能力：订餐和饮料3780、追踪个人物品3782、订购医院项目3784、对医院病床10或者房间环境3786进行调节、请求个人护理的帮助3788、与患者房间外部进行通信3790、以图标指示需要离开患者支撑设备2810，3792、报告问题3794、联系其它护理者代表3796、或者更新其感知的疼痛3798等等。装置2900的通信能力的进一步细节可在如下文件中找到：2014年2月11日提交的且名称为“Workflow  Canvas for Clinical Applications”的美国专利申请第14/177,851号，其全部内容以引用的方式就此并入本文。在一些实施例中，图形用户接口3900可通过或者有线连接或者无线连接与医院病床10的控制系统400直接联系。
[0294] 现在参照图74，侧围栏3800的另一实施例配置成具有发光抓持器3802，发光抓持器3802包括形成在抓持器3802的外侧上的凹陷3804。多个孔3806在凹陷处形成在抓持器中，电路板组件3808包括多个不同颜色的LED，该多个不同颜色的LED在与上文关于通知系统796所讨论的相同的逻辑下操作。电路板组件3808通过线束3810连接至电路板1182。半透明覆盖物3812定位到凹陷3804中以由此填充凹陷3805并且在抓持器3802处提供光滑表面，如在图76A中示出的。在图76A至图76B的实施例中，覆盖物3812具有不透明区域3814，具有绕着不透明区段3814的半透明面积3816。如图76B所表明的，电路板3808上的二极管所发出的光从半透明面积射出从而提供减弱效果。在图75A中示出的另一实施例中，覆盖物3818是实心半透明材料，其容许孔3806在LED点亮时更清楚地显现。在一些环境下，诸如由覆盖物3818显示的那样的更亮的点亮效果会是适合的。在其它情况下，覆盖物3812可更适合提供减弱光线效果。
[0295] 图62中示出了可以在左侧头部侧围栏上定位在位置64处的护理者薄膜面板1186的一个详细实施例。硬件面板包括指示器4302，指示器4302提供指示灯4304和硬件开关4306，指示灯4304指示患者位置监测警告系统是否进行了设定，硬件开关4306允许护理者使警告暂停或者消音。医院病床10铰接区段4308相对典型并且包括锁定开关4310，锁定开关4310容许护理者锁定医院病床10的功能以使得患者或者探访者不能操作医院病床10的动力部分。指示器区段4312包括阅读灯指示器4314、警告指示器4316以通知护理者上框架
24和负载框架26被降低。医院病床10下方指示器4318向护理者提供关于医院病床10是否处于低的位置中的指示。指示器4320在存在任何警报条件的情况下通知护理者。指示器4322提供关于医院病床10是否处于转向模式中的指示。指示器4323提供关于医院病床10是否在使用电池电源的指示。护士呼叫接口4326提供标准护士呼叫接口从而允许护士对警报作出响应并且使护士呼叫消音。按钮4328、4330、以及4332总共提供反向倾斜、倾斜、以及用于帮助使医院病床10中的患者重新定位的推进位置的一次触摸激活。锁定指示器4334定位成邻近每个可以被锁定的功能并且在指示器4334被点亮时提供如下指示：该功能被锁定。图63中示出了另一面板1186并且其包括图62的实施例的所有功能，进一步包括腿关节功能
4336。
[0296] 图64中示出了侧围栏48，图64具体地用于示出患者接口4340的目的，患者接口4340包括护士呼叫按钮4342，护士呼叫按钮4342可以被激活以呼叫护士。患者接口4340还包括头部移动区段4344，头部移动区段4344允许患者或者利用按钮4346使头部升高或者利用按钮4348使医院病床10降低，该接口是独特的，因为其还包括患者侧头部高度指示器
4350，患者侧头部高度指示器4350包括以度数表示的在4352处的头部角度的产生以及球
4354，当头部区段升高和降低时，球4354在通道中滚动以向患者提供其头部区段的高度的直接指示。这容许患者通过使其头部充分地升高来参与到对其的护理中，以防止或者减小医院获得性肺炎的几率，而且向患者提供在头部台板28被移动的情况下使头部台板28返回至其优选高度的机会。
[0297] 现在参照图65的实施例，指示器4356包括带宽4358，带宽4358向患者提供如下指示：当患者处于医院病床10中时其头部高度的优选位置。在一些实施例中，带宽4350内的区域可以是不同的颜色（诸如，绿色）以向患者提供将其头部定位在该位置中的动机。
[0298] 现在参照图66，示出了用于患者挂件式附件3700的面板3728的示例性实施例。在说明性实施例中，患者挂件式附件3700上的硬度设置具有五个档位条，这五个档位条指示床垫1900的可调节压力水平。例如，档位条例如从底部至顶部相继地被点亮以向患者提供关于床垫中的当前压力水平的大致指示。点亮的档位条越多，床垫就越硬，并且反之亦然。患者可以通过激活降压按钮4370或者增压按钮4372来改变床垫1900的硬度。床垫中的压力的变化将通过指示器4374的档位条的消除的变化来指示。面板3728还包括指示器4376，当警告系统被激活时，指示器4376向患者提供如下指示：患者应该停留在医院病床10上。
[0299] 患者挂件式附件3700还包括在患者挂件式附件面板3728上的“护士呼叫”按钮4360以及LED指示器4364和4366。患者可以通过按压“护士呼叫”按钮4362来请求帮助。当“护士呼叫”按钮4360被按压时，与护士呼叫系统114通信的护士呼叫被激活并且LED指示器
4364开启，例如，呈红色，以指示“护士呼叫”特征是活跃的。如果患者不再需要帮助，则患者可以通过再次按压“护士呼叫”按钮4360来使警告处于未激活。为了指示护士呼叫警告是非活跃的，LED指示器4366开启，例如，呈绿色，并且LED指示器4364关闭。
[0300] 在一些实施例中，“护士呼叫”按钮4360可以是前端封闭（deadfront）开关，其只有在患者支撑设备10通信地联接至护士呼叫系统的情况下才可辨认。如果患者支撑设备10未通信地联接至护士呼叫系统，则不能在患者挂件式附件3700上看到按钮4360。因此，当患者挂件式附件3700联接至患者支撑设备10时，该患者支撑设备10可以或者可以不联接至护士呼叫系统。如果控制系统400确定患者支撑设备10未联接至护士呼叫系统，则患者不能辨认患者挂件式附件装置4360上的“护士呼叫”按钮4360。这避免患者在患者支撑设备10未连接至护士呼叫系统的情况下在需要帮助时误解“护士呼叫”按钮4360，并且防止患者按压“护士呼叫”按钮4360。如果患者支撑设备10未连接至护士呼叫系统，则患者可能需要访问其它可用的护士呼叫通信系统以向护士或者护理者发出警告。
[0301] 在说明性实施例中，患者支撑设备10还包括“自助离开”特征。如在图66中示出的，患者挂件式附件3728还包括在患者挂件式附件面板3728上的“离开帮助”按钮4368，其配置成有助于患者离开患者支撑设备10。当患者按压患者挂件式附件3700上的“离开帮助”按钮4368时，患者支撑设备10的“离开帮助”模式被激活。响应于“离开帮助”模式的激活，患者支撑设备10的控制系统自动地激活护士呼叫系统以通知护士或者护理者并且开启LED指示器
4364以指示护士呼叫状态。控制系统400导致床垫1900的主体支撑部1902（当存在时）进行充气以向患者提供用于从其离开的具有硬度的表面。
[0302] 通常，铰接式大腿台板30、足部台板34、以及负载框架2008全都被放置在平坦且水平的位置中，其中，头部区段28升高以在患者离开时帮助患者。
[0303] 在一些实施例中，预定患者离开配置是可编程的并且可取决于患者而变化。此类编程由护理者使用例如图形用户接口66来完成。在一些实施例中，响应于按压“离开帮助”按钮4368，控制系统400还可使上框架28朝向基部框架20向下竖直地降低以有助于患者离开患者支撑设备10。患者或者护理者可在任何时候释放“离开帮助”按钮4368以停止患者支撑设备10移动至患者离开配置中。
[0304] 在一些实施例中，“离开帮助”模式还可追踪患者离开活动。在此类实施例中，患者按压“离开帮助”按钮4368的日期和时间可相应地被自动储存在患者的EMR中，患者离开数据自动地或者经由在患者支撑设备10上输入的命令被绘制到患者的EMR中，而不需要护理者在远程计算机上随后进行确认动作。在一些实施例中，在将数据输入到患者的EMR之前，会需要在EMR系统计算机处进行随后的确认动作。然而，经由护理者在患者支撑设备10处的动作将信息绘制或者储存在患者的EMR中的系统会不需要相同或者不同的护理者在远程计算机处进行随后的动作。
[0305] 如在图80中示出的，床垫外罩3820的另一实施例包括顶部覆盖件3822和底部覆盖件3824。顶部覆盖件3822通过拉链3826被固定至底部覆盖件3824。通过使用外带条3828和内带条3830来保护顶部覆盖件3822与底部覆盖件3824之间的接缝。现在参照图82，顶部覆盖件3822通过缝合部3834联接至外带条3828、拉链3826的第一半边织带3832、以及内带条3830，然后，覆盖件3822的材料包绕在带条3828的端部3836周围。如在图81中示出的，下覆盖件3824处于包绕状态并且然后被缝合至拉链3826的织带3838。内带条3830向拉链3826提供衬底，从而减小覆盖件3822和3824内部的材料缠结在拉链3826中的机会。另外，如果由第二带条形成在顶部覆盖件3822中的襟片3840被向上拉，则第一带条3830支撑拉链3826。缝合部3834将作用在内带条上从而导致其与拉链3826的下半边的织带3838接合，由此促进拉链保持闭合。拉链3828和3830说明性地包括具有为约40至约85的邵氏A硬度的材料。带条
3828和3830可包括氨基甲酸乙酯、聚氨酯、低密度聚乙烯（LDPE）、超高分子量聚乙烯（UHMW）、热塑性弹性体（TPE）、或者其组合。
[0306] 在患者支撑设备3910的实施例中，足部台板区段3934已经适于包括连接至软管3940和3942的两个端口3936和3938，软管3940和3942连接至左侧腿部连续压迫包绕件3944和右侧腿部连续压迫包绕件3946。如下文进一步详细描述的，公开的控制系统400提供用于操作集成的连续压迫装置（SCD）的接口。
[0307] 在另一实施例中，在图139中示出了容置连续压迫装置（SCD）3852的足部面板3850。足部面板3850适应于具有凹槽3854和3856，凹槽3854和3856提供对相应气动连接器
3858和3860的访问。气动连接器3858和3860与图77的支撑部3936和3938功能相同，其中，形成于足部面板3850中的凹口3862和3864在理想情况下定位成用于规划相关联的软管引导件的路径，该相关联的软管引导件通向足部面板3852的相对侧上的患者的腿。参照图140的视图，凹口3862和凹口3864定位成提供如使用如图77中表明的连续压迫装置时将会需要的对患者的下肢的直接访问。图140的足部面板3850支撑运输搁架3866，运输搁架3866用于当正在运输患者时帮助储存设备和供应品。足部面板3850具有大的覆盖件3868，大的覆盖件
3868围住SCD 3852的部件。用于连续压迫装置的控制板2734定位在凹腔3870中。类似地，泵
3872定位在邻近凹腔3870的另一凹腔3874中。
[0308] 泵3872由软管3876连接至源线3874，该源线供给右侧阀3878和左侧阀3880。阀3878和3880各自分别供应管3882或者3884，管3882和3884供应相应端口3858和3860。每个管3882和3884中的压力由相应感测管线3886或者3888监测，相应感测管线3886或者3888中的每个利用电路板2734输入指示。现在参照图141，管3884连接至端口3860的倒钩3890。管
3882按照相似方式与端口3858通信。图143提供凹陷3856和端口3860的放大图。
[0309] 医院病床10具有全面控制系统400，已经在控制系统400的多个实施例中对其进行了讨论，已进行的讨论是在它们关于多个机械结构时进行的。然而，在图51A至图51P处提供了医院病床10的完整布线图。为了更好地理解医院病床10的电学性能，本文将提供对多个重要电气部件的讨论。左侧头部侧围栏48支撑侧围栏电路板1182，侧围栏电路板1182经由网络连接与主控制板2700通信。下文将对医院病床10的网络结构进行进一步详细讨论，但构想出的是，控制系统400的一些模块将经由控域网（CAN）进行通信。合适的网络结构在如下文件中找到：名称为“PATIENT SUPPORT APPARATUS HAVING CONTROLLER AREA NETWORK”的美国专利第7,506,390号，其全部内容以引用的方式并入本文并且具体地参照所公开的网络结构（包括协议和硬件）。已经发现，包括若干通信接口的微控制器适合于该类型的应用。例如，来自ST Microelectronics的微控制器，包括如下零件号的产品：STM32F427 、STM32F429、以及STM 32F437。合适的收发器是来自Microchip的零件号MCP2551的产品。CANOpen数据层协议以及1 Mbps的网络速度是合适的。说明性实施例提供了可用在各种部件之间的多个网络连接和协议。
[0310] 左侧头部侧围栏包括图形用户接口67连同显示器65。天线2706电气地连接至图形用户接口板67，天线2706提供来自左侧头部侧围栏48的近场通信能力。侧围栏电路板1182包括近场通信天线2712和环境光线传感器2714。侧围栏48还包括上文讨论的扬声器1102，并且RFID模块2716可用于识别靠近或者极为接近侧围栏48的人或者设备。侧围栏还包括硬件面板的多个版本，诸如，在图62至图63中示出的两个版本，或者在图65中示出的面板1180。尽管未在布线图中示出硬件面板，但应理解，在医院病床10的大多数实施例上将会发现这些硬件面板的一些排列。同样未在布线图中示出的是光带1604，光带1604可选地连接至侧围栏电路板1182和一些实施例。
[0311] 控制系统400还包括通信板2708，通信板2708通过护士呼叫缆线2710连接至外部通信系统。通信板2708被支撑在负载框架28上，如在图47B中示出的。通信板2708被容置在外罩4300中，如在图47中表明的，外罩4300被固定至负载框架28。控制系统400还包括患者挂件式附件板2724，患者挂件式附件板2724直接连接至主控制板2700。另外，USB诊断端口2718联接至主控制板2700。端口2718可用于容许维修技术员通过USB端口2718直接连接至主控制板。
[0312] 高架臂2726包括内部电路板2406，内部电路板2406具有类似于挂件式附件板2724的功能的功能，高架臂板2406经由SPI接口与主控制板2700通信。另外，存在左侧头部围栏开关2720和右侧头部围栏开关2722，左侧头部围栏开关2720和右侧头部围栏开关2722分别监测侧围栏48和50的位置并且将该信息提供至控制系统400以供使用，如下文进一步详细讨论的那样。头部致动器650通过接线盒2410联接至主控制板，图47A中示出了该接线盒。在结构上，接线盒具有固定至头部台板28的壳体2412，当头部台板在升高位置与降低位置之间移动时，壳体2412与头部台板一起移动。主控制板定位成邻近盘状件560中的通信板2708。主控制板包括外罩2414，外罩2414保护主控制板2700。同样在图51E中示出的是CPR检测开关1552，CPR检测开关1552连接至主控制板2700。
[0313] 主控制板2700执行用于医院病床10的大量逻辑，并且进一步包括系统模块（SOM）2730，该系统或者模块控制从主控制板2702至外部装置和系统的通信。Wi-Fi Bluetooth®天线2728联接至SOM 2730。主控制板2700还联接至扬声器2732，扬声器2732提供警报和口语式警告。在一些实施例中，主控制板支撑加速计2416，加速计2416用于确定医院病床10的负载框架26的倾斜角度。
[0314] 连续压迫装置系统2734连接至主控制板2700。用于确定左侧足部围栏2736和右侧足部围栏2738的位置的开关也分别联接至主控制板2700。负载梁522、524、526、528也全都连接至主控制板2700。医院病床10的实施例可以具有多达七个线性致动器，包括：头部致动器650、以及辅助轮致动器334、向头部举升连杆机构29提供功率的叉式（Hi-Lo）致动器252、向足部端连杆机构27供电的叉式（Hi-Lo）致动器250、用于使铰接式大腿台板30移动的大腿致动器584、使足部台板34相对于负载框架28枢转的足部致动致动器920、以及足部延伸和缩回致动器730。致动器中的每个包括使用或者电位计或者霍尔效应传感器的内部电气限制以及内部位置感测能力。
[0315] 控制系统1700还包括电池充电板2740，电池充电板2740定位在基部框架的头部端中，如在图12中示出的。电池充电板联接至一对夜灯2742和2744以及传感器242，传感器242确定制动转向踏板的方向。电池充电板2740还包括可用于某些护士呼叫系统的听筒插口2750。电池2746和2748联接至电池充电板，电池充电板2740管理电池2746和2748的充电。尽管未在任何附图中示出，但AC/DC电源供应器2752接收来自电源线的进入功率。控制系统还使用实时定位标签2754，实时定位标签2754未电联接至控制系统400的任何部件，但可用于基于储存在RTL 2754上的信息来提供对医院病床10的识别。用于动力驱动轮组件92的控制板384利用LED板108、右侧把手组件394、左侧把手组件396、部署致动器334、以及驱动马达
330来进行指示。板384还与速度控制器385通信，速度控制器385提供用于驱动马达330的驱动信号。电池386和386也联接至板384且由板384充电。用于指示器系统792的电路793也联接至主控制板。
[0316] 空气控制板2198与主控制板2700电连通，而且还控制歧管2168、床垫检测开关2230、以及鼓风机2170。床垫检测开关2230能够操作成确定高级床垫（诸如，床垫1900）是否联接至气动系统以使得空气控制板2198将具有关于哪些功能应该可用于所附接的床垫的信息。右侧围栏50包括许多与左侧围栏48相同的结构，而且还包括个人电子装置充电端口板1216。
[0317] 通常，控制系统400可以被布置成许多不同的配置，但所构想的实施例将取决于所需要的功能而采用混合的网络通信协议。通信电路系统可配置成使用任何一个或多个通信技术（例如，有线或者无线通信）以及相关联的协议（例如，以太网、Bluetooth® ® 、Wi-Fi®、WiMAX等）来实现此类通信。
[0318] 图377A至图377C中公开了用于操作医院病床10的称量系统的算法4000。该过程在步骤4002处开始，继续进行以在步骤4004处显示在上次皮重时间标记中的称重位置指示器。当用户在步骤4006处选择称重功能时，算法前进至决定步骤4008并且确定医院病床10是否处于最佳称重位置中。如果其不是，则算法继续进行以在步骤4010处提示护理者作出关于是否继续称重过程的决定。基于在决定步骤4012处来自用户的输入，算法要么继续进行至决定步骤4014、要么在步骤4016处返回至称量菜单。如果护理者选择继续进行至步骤4014，则控制系统400确定患者位置是否是可接受和稳定的，如果是，则算法退回以在步骤
4018处生成提示。然而，如果患者的位置是不可接受或者不稳定的，则算法前进至提示步骤
4020，通知护理者该患者位置和/或称量是不稳定的并且需要护理者确认是否继续进行。如果护理者在决定步骤4022处选择继续进行，则算法前进至提示4018。护理者选择不继续的话，则系统返回至称量菜单步骤4016。
[0319] 在步骤4018处，提示护理者确认协议得到满足并且提供用于指示已经进行了称重的指示器。系统然后前进至步骤4020并且提供附加提示，指示医院病床10不应被护理者触摸并且应该以其他方式保持在稳定条件中。一旦完成了过程步骤4020，算法就前进至过程步骤4022，在过程步骤4022处进行称重和分析。算法然后前进至决定步骤4024以将当前重量与医院病床10上容许的最大重量作比较。如果所测量出的重量超过了最大重量，则算法前进至步骤4026，向护理者提供如下指示：对该条件进行校正。然后护理者收到关于是否在决定步骤4028处继续进行的提示。如果护理者决定不继续，或者该条件的时间超时，则系统在步骤4030处返回至基本称量菜单。
[0320] 如果护理者在步骤4028处继续，则系统前进至过程步骤4032。如果在决定步骤4024处所测量出的重量小于最大可允许重量，则算法前进至过程步骤4032。在过程步骤
4032处，向护理者提供重量的显示，连同当前重量与先前重量的差，带有关于该变化是否高于或者低于阈值的附加信息。护理者然后收到提示以确定是否接受重量并且记录该重量。
过程步骤4032具有显示给护理者的倒数计时器。如果护理者没有在预定时段（诸如，两分钟）内接受重量并且记录该重量，则系统将会超时并且返回至称量菜单。算法继续进行至决定步骤4034，护理者在决定步骤4034处收到提示以接受和记录重量数据。如果护理者选择不接受和记录重量数据，则算法从步骤4036前进至4038处的过程步骤，护理者在步骤4038处接收到询问关于是否放弃该重量的提示。如果重量被放弃，则护理者在步骤4040处收到另一提示，询问关于护理者是否将进行另一次重量测量。取决于在决定步骤4042处来自护理者的响应，算法要么将在4044处返回至称量菜单、要么在4046处返回至主菜单。再次返回至决定步骤4034，如果护理者选择接收并且记录重量，则护理者收到提示以在过程步骤
4048处将该重量和时间保存至医院病床10。护理者然后收到提示以在4050处将重量和时间上传至网络，在决定步骤4052处确定是否上传成功。如果不是，则护理者将在步骤4054处收到上传失败的提示，并且系统将返回至主菜单。如果上传成功，则在过程步骤4056处的提示通知护理者保存和上传成功。算法然后返回至主菜单。
[0321] 算法4060在用户从图形用户接口66选择称量菜单结构时开始并且菜单结构在步骤4062处前进至称量画面。在称量画面处是称重位置指示器和上次皮重时间标记。尽管在4064处显示该信息，但用户可在步骤4066处选择皮重选项，这使算法前进至步骤4068。在步骤4068处，皮重位置指示器、当前重量、以及上次皮重时间标记全都被显示。如果用户在步骤4070处选择皮重功能，则算法前进至过程步骤4072，在过程步骤4072处，显示用于给医院病床10称皮重的协议指令。算法然后前进至决定步骤4074，护理者在步骤4074处选择是否继续。如果护理者没有在合理时间（诸如，两分钟）内作出响应，或者如果护理者选择不继续，则算法在步骤4064处返回至称量画面。如果护理者选择继续，则算法前进至决定步骤
4076以确定医院病床10是否处于最佳称皮重位置中。如果医院病床10未处于最佳称皮重位置中，则使其前进至过程步骤4078，在过程步骤4078处，护理者收到如下提示：医院病床10处于不恰当医院病床10位置中并且提供校正指令。算法然后返回至过程步骤4068。
[0322] 如果医院病床10处于最佳称皮重位置中，则算法前进至决定步骤4080，其在步骤4080处将正被检测的重量与最小重量作比较。如果所检测的重量小于最小重量，则算法前进至过程步骤4086，过程步骤4086向护理者提供如下指示：重量太高并且未完成称皮重。算法从过程步骤4086返回至过程步骤4068。如果重量不大于最小重量，则算法继续进行至步骤4082，在步骤4082处护理者收到关于过程指令的提示并且显示进程指示器。算法然后前进至步骤4084，在步骤4084处获取和分析重量。算法然后前进至过程步骤4088，在过程步骤
4088处，归零值（zero）连同发生称皮重且皮重被储存在医院病床10上的存储器中的时间得到保存。过程然后前进至步骤4090，在步骤4090处，显示归零值连同与前一归零值的变化。
如果皮重重量的变化大于阈值，则系统将提示护理者考虑再次执行称皮重操作。过程然后前进至步骤4100并且返回至主菜单。
[0323] 考虑到可用于控制系统400的大量信息，使用于动力驱动轮组件92的控制板384与医院病床10的网络上的其它节点通信表现出实现明显改善的性能的机会。图379至图384中提供了一系列算法，其使用从医院病床10可获得的信息来提供动力驱动轮组件92的操作的概览。在图379上示出的算法4110是由控制板384的控制逻辑操作以确定动力驱动轮组件92的操作的恰当模式的状态图。在第一状态4112中，没有部署驱动，这意味着驱动轮214没有由致动器334被部署成与地板接触。算法前进至决定步骤4114，其步骤4114处，其评估是否存在AC（交流）功率。如果存在AC功率，则算法4110前进至过程步骤4116以给电池386和386充电。算法还前进至步骤4118以评估升级软件的机会，并且如果升级软件可用的话，则执行升级。过程然后返回至状态4112。如果在决定步骤4114处确定不存在AC功率，则算法前进至决定步骤4122以确定制动器是否开启。如果制动器开启，则不会部署驱动，因此算法返回至状态4112，驱动未被部署。如果在决定步骤4120处制动器未开启，则算法前进至状态4122，确认在驱动器请求被作出的情况下部署驱动是可接受的。
[0324] 在图380中示出的算法4124在步骤4126处开始监测系统使用和错误并且前进至决定步骤4128以确定医院病床10的动力驱动是否在运行。如果其没有在运行，则算法循环返回至开始处4126。如果动力驱动在运行，则在步骤4130处，控制系统400收集关于动力驱动的操作时间的数据。算法然后继续进行至过程步骤4132，控制系统400在步骤4132处收集性能数据，包括：驱动电流、来自测压元件的患者重量、电池充电统计、电池充电量、以及关于轮旋转、打滑或者碰撞的次数的性能数据。算法然后前进至过程步骤4134，算法在步骤4134处计算电池充电所剩下的明显小时的估计数量以及平均驱动电流。该信息然后在过程步骤4136处由控制板384收集并且被转移至主控制板2700，维修人员将能够在主控制板2700处访问该信息。
[0325] 图381A至图381C中示出了另一算法4140并且其涉及动力驱动轮组件92的基于可从医院病床10上的其它系统获得的数据的操作。在第一步骤4142处，用于动力驱动轮组件92的控制板384读取可从四个负载梁522、524、526、以及528上获得的负载梁数据。在决定步骤4144处，通过使用负载梁数据或者来自医院病床10的其它系统的另一信号，控制板384确定医院病床10中是否存在患者。如果存在患者，则算法前进至过程步骤4146以基于患者的重量来将下压力、电流限制、以及速度设定为可变值。算法然后前进至过程步骤4148以计算重心和患者位置。然后在决定步骤4150处使用该信息，在步骤4150处，对患者位置进行分析以确定医院病床10是否处于用于运输的最佳高度。如果不是，则算法前进至步骤4152并且以警告的方式提示护理者调节患者位置和医院病床10高度，从而返回至过程步骤4148。
[0326] 如果在4150处的决定是医院病床10处于恰当高度处，则算法前进至决定步骤4154以基于来自侧围栏位置开关2720、2722、2736、以及2730的信号评估是否所有侧围栏均升起。如果控制板384确定侧围栏并非全都升起，则算法前进至过程步骤4156，过程步骤4156以警告的方式提示护理者并且防止部署来自驱动轮214的驱动。如果所有侧围栏均升起，则算法前进至过程步骤4158以部署驱动轮214。一旦从用户接收到驱动器请求，逻辑器就开始从位于主控制板2700上的加速度计4156读取数据。来自加速度计的数据用于在决定步骤4158处确定医院病床10是否是水平的。如果医院病床10是水平的，则算法前进至过程步骤
4160并且在驱动运动上维持标准功率限制。如果医院病床10不是水平的，则算法前进至决定步骤4162以确定医院病床10是在沿着斜坡向上行驶还是向下行驶。如果加速度计数据指示医院病床10正在沿着斜坡向上行驶，则算法前进至过程步骤4164并且响应于坡度增加功率并且限制或者移除对动力轮214的制动。如果控制板384确定医院病床10正在沿着斜坡向下行驶，则启用过程步骤4166并且存在施加以产生限制的附加功率并且动力驱动轮组件可开始施加主动制动。在任一情况下，算法然后前进至过程步骤4168以确定驱动轮是否旋转。
算法然后前进至决定步骤4172，确定驱动轮运动是否与可从加速度计上获得的数据一致。
如果是，则算法前进至过程步骤4172并且维持正常操作。如果驱动轮运动与从加速度计上检测到的运动不一致，则算法前进至过程步骤4174，在步骤4174处，对条件进行诊断并且向用户提供警告。在任一情况下，算法前进至过程步骤4176并且继续监测操作。如果在过程步骤4144处的评估指示医院病床10没有患者并且算法将前进至过程步骤4178以设定用于空医院病床10的操作条件。
[0327] 图382中示出的算法4180描述了控制板384响应于部署动力轮214的请求而应用的逻辑。该过程在步骤4182处开始，当接收到部署请求时，发起步骤4182。其它则前进至在步骤4184处的内置延迟，这减小控制板384对短暂或者无意请求作出响应的机会。一旦延迟到期，则算法就前进至步骤4186，在步骤4186处，通过施加脉宽调制以使致动器334的功率阶梯化（stepping）来开始对轮进行斜坡（ramp）部署。一旦完成了PWM（脉宽调制）阶梯化（stepping），算法就前进至过程4187，过程4187监测致动器334中的开关的致动以确认致动器334完全部署。算法前进至4188并且通过用于操作致动器334的马达的H桥电路系统来施加制动。一旦H桥制动步骤完成，就前进至过程4190，确认致动器已部署并且然后前进至怠速过程4192。如果条件在部署期间发生变化，例如，停止请求被传递至控制板384，则算法前进至过程4194，过程4194停止部署，并且然后前进至过程4188，过程4188施加H桥制动。在一些情况下，在部署期间可能存在请求以缩回驱动轮214。在这种情况下，着促使前进至过程4196，过程4196开始执行换向功能。然后前进至过程4188。
[0328] 在图383处示出的算法4200中，系统维持怠速状态4202直到接收到缩回请求，然后其前进至过程4204，过程4204施加延迟。一旦延迟到期，就启用过程4206以将脉宽调制施加至缩回致动器334。一旦完成了PWM阶梯化（stepping），算法就前进至过程4208并且继续缩回直到恰当限位开关在致动器334中闭合。一旦限位开关闭合，算法就前进至过程4210，并且然后一旦输入和输出达到稳定，算法就前进至怠速状态4212。然而，如果在致动器334正在缩回时读取接收到停止请求，则其前进至过程4216以停止缩回并且前进至过程步骤4210。在一些情况下，可在将前进至过程4214的算法中提供部署请求，过程步骤4214改变致动器334的运动方向。算法然后再次前进至过程4210。
[0329] 而另一算法4220则处理对控制板384的功率的控制以用于动力驱动轮组件92的操作。参照图384，当动力驱动轮组件处于关机状态4222下时，通电请求将使算法前进至4224处的通电延迟过程。一旦第102次延迟到期，就考虑该请求是有效的并且算法然后前进至过程4226，在过程4226处控制器通电请求被提前。算法前进至过程4228并且在使控制器通电之前等待100毫秒的延迟到期。过程4230等待延迟到期并且算法前进至驱动控制板通电的状态4232。当接收到掉电请求时，算法前进至过程4234，过程4234等待延迟，并且一旦延迟计时器已到期，动力轮组件就在4236处返回至关机状态。
[0330] 在图70中示出的画面2500的另一实施例中，当床垫1900不存在时，由于不存在可用功能，所以状态区段2438的部分2464不会提供任何指示。类似地，当致动器730不存在时，由于不存在足部台板34的动力延伸和缩回，所以足部控制缩回区段2294是空的。在画面2500的实施例中，区段2460显示图标2502，图标2502提供如下指示：患者位置监测系统是非活跃的，其中，文本框2504提供文本来解释患者位置监测系统的警告状态。图68的文本框
2504和文本框2468得到临时地显示，但在一段时期（诸如，五秒钟）之后消失。在图144的画面2510示出的显示中，警告图标2590被示出为被激活，这会启用警告菜单结构2410。图144至图180示出了警告菜单结构2410的各种画面，其中，在警告图标2590被激活时，显示画面
2512。画面2512包括扩展的交互区段2442，扩展的交互区段2442扩展成覆在信息区段2436和状态区段2438上。画面2512显示两个选项，包括虚拟按钮2514和虚拟按钮2516，虚拟按钮
2514与医院病床10离开警告菜单结构相关联，虚拟按钮2516与座椅离开菜单结构相关联，如在图145中示出的。
[0331] 当虚拟按钮2514被激活时，菜单结构前进至在图150中示出的画面2518。然而，如果医院病床10上支撑的重量太低，则画面2520显示如下文本指示：由于重量太低所以警告系统未能进行设定。护理者需要激活虚拟按钮2522以返回至主页画面2404。如果虚拟按钮2522未被激活，则画面2520将超时并且在一段时期（诸如，两分钟）之后返回至主页画面
2404。如果医院病床10上的重量太高，则医院病床10离开警告将不会设定，并且画面2524将显示文本，其指示由于重量太高所以系统未能进行设定，同时显示虚拟按钮2522，虚拟按钮
2522允许护理者返回至主页画面2404。画面2524也将以类似于画面2520的方式发生超时。
[0332] 在一些情况下，如果医院病床10未处于恰当位置中或者患者未恰当地定位在医院病床10上，则医院病床10离开警告将不会设定。控制系统400通过图形用户接口66向护理者提供指示，其中，画面2526提供文本，其指示医院病床10离开警报未能进行设定，文本提示2532给出提示建议护理者尝试将医院病床10放平并且尝试再次设定系统。画面2526在一段时期之后超时或者可以通过激活画面2526上显示的虚拟按钮2522来被关闭以返回至主页画面2404。如果控制系统400确定患者未恰当地定位在医院病床10上，则显示画面2528以提供如下通知：医院病床10离开警报未能进行设定。画面2528提供文本提示2530，其指示护理者使患者居中并且然后对医院病床10离开进行设定。向护理者提供如下选项：激活虚拟按钮2534导致系统返回至主页画面2404，或者激活虚拟按钮2536来调节患者以再次尝试设定医院病床10离开警告。
[0333] 如果检测到错误，则显示画面2518并且向护理者给出如下选项：在三个虚拟按钮2540、2546、2548之间进行选择以在三个模式中的一个中设定医院病床10离开警告，或者选择虚拟按钮2550以关闭医院病床10离开警告系统并且使显示返回至主页画面2404。如果护理者选择虚拟按钮2540，则医院病床10离开警告被设定为对患者的位置的变化是敏感的并且在患者改变位置时提供警告。该设定是医院病床10离开警告菜单结构2412中可用的三个设定中的最为敏感的一个。一旦虚拟按钮2540被选择，就显示在图152中示出的画面2552以提供如下文本通知：正在设定位置模式，其中，在医院病床10离开警告系统被设定时，显示大版本的位置模式图标2560。一旦位置模式被设定，就显示在图153中示出的画面2554，其中，图标2560被显示在状态区段2438中并且文本框2504临时地提供文本提示，其指示医院病床10离开警告已经被设定。
[0334] 如果虚拟按钮2546被激活，则显示在图154中示出的画面2556。虚拟按钮2546激活医院病床10离开警告的离开模式。在该模式中，控制系统400进行监测以确定患者是否朝向医院病床10的边缘移动，从而指示患者意图离开医院病床10。如果确定将会发生这种移动，则控制系统400将提供存在警告条件的指示。在离开模式正被设定时，大版本的图标2462被显示在画面2556上，其中，文本提示通知用户离开模式正被设定。一旦成功地设定离开模式，就显示在图155中示出的画面2558。在画面2558上，文本框2504提供如下临时指示：医院病床10离开警告系统是活跃的，并且在状态区段2438中显示图标2462以提供对所设定的警告类型的指示。
[0335] 如果画面2518上的虚拟按钮2548被选择，则在图151中示出的画面2562提供文本消息2564以通知用户与虚拟按钮2548相关联的模式（离开医院病床模式）只有在患者完全离开医院病床10的情况下才会提供警告。用户必须通过激活虚拟按钮2566来确认这是可接受的以允许设定离开医院病床警告，或者必须选择虚拟按钮2568以取消离开医院病床模式并且返回至画面2518。如果虚拟按钮2566被激活，则显示在图156中示出的画面2570，其中，显示了大版本的离开医院病床10图标2572连同文本提示，其通知用户离开医院病床警告正被设定。一旦离开医院病床警告设定得到设定，就显示在图157中示出的画面2574，其中，离开医院病床10图标2572被显示在状态区段2438中并且文本框2502被临时地显示。
[0336] 如果与座椅离开警告菜单结构2414的设定相关联的虚拟按钮2516被激活，则显示在图158中示出的画面2576，其向用户提供激活虚拟按钮2578或者虚拟按钮2580的机会。虚拟按钮2580将导致警告菜单结构2410终止并且显示主页画面2404。如果虚拟按钮2578被激活，则患者恰当地定位在座椅2582上，如在图60中示出的。
[0337] 如果与座椅离开警告菜单结构2414的设定相关联的虚拟按钮2516被激活，则显示在图158中示出的画面2576，其向用户提供激活虚拟按钮2578或者虚拟按钮2580的机会。虚拟按钮2580将导致警告菜单结构2410终止并且显示主页画面2404。如果虚拟按钮2578被激活，并且患者恰当地定位在图60中示出的座椅2482中，则在设定座椅离开时显示在图159中示出的画面4390。如果有效地设定了座椅离开，则菜单前进至在图160中示出的画面4392，画面4392是主页画面，其在文本框2504中提供座椅离开的状态并且在状态区段2438中显示座椅离开警告激活图标4394。一旦主页画面的座椅离开警告设定超时，菜单就前进至在图165中示出的画面4396。类似地，如果在图155中示出的主页画面超时，则在病床离开是活跃的时显示在图161中示出的画面4398，包括基于对于警告进行什么设定来显示恰当图标。
[0338] 如果座椅警告被设定但座椅中不存在患者，则将显示在图164中示出的画面4400。画面4400给护理者提供机会以通过激活虚拟按钮4402来关闭警告。控制系统400还能够操作成使护理者了解是否失去了医院病床10与另一装置或者系统之间的通信。例如，如果失去了护士呼叫缆线或者Bluetooth®连接，则显示在图166中示出的画面4404。虚拟按钮
4406允许护理者了解该消息并且返回至主页画面。该消息不会超时，但连续地显示直到得到处理。然而，如果失去了有线连接，则控制系统400将自动地经由例如无线连接、Bluetooth®来进行连接。
[0339] 如果病床离开警告被触发，则将出现在图167中示出的画面408，其中，图标4410指示已经满足警报条件。虚拟按钮4412允许护理者使警报消音。如果警报被消音但患者仍在病床上，则菜单结构前进至在图168中示出的画面4414。检测系统将利用显示重新开始警告所剩时间的倒数计时器在30秒内恢复监测。护理者可以在多个虚拟按钮中进行选择，虚拟按钮4416将消音警告延长达一分钟。虚拟按钮4418可被激活以关闭警告。虚拟按钮4420可被激活以开始将患者转移至座椅。虚拟按钮4422允许将警告的消音延长达五分钟。虚拟按钮4424导致恢复警告。应注意，如果座椅离开系统不能通过Bluetooth®来使用，则不出现虚拟按钮4420。
[0340] 如果虚拟按钮4416被选择，则显示在图169中示出的画面4426，其中，一分钟倒数计时器是活跃的。如果五分钟虚拟按钮4422被选择，则显示在图170中示出的画面4428。应注意，所有虚拟按钮4416、4418、4420、4422、4424在画面4426或者4428上均可用。如果虚拟按钮4412在画面4408处被选择，则菜单结构直接前进至画面4430，画面4430提示护理者病床正在等待患者重新进入病床。假定护理者在解决该问题时意识到患者从病床上离开，而没有关闭警告。虚拟按钮4420在画面4430处是可用的。如果虚拟按钮4420在病床离开警告期间的任何时间被选择，则菜单结构将前进至在图174处显示的画面4432。画面4432提供如下提示：座椅正在等待患者定位在座椅中。警告消除虚拟按钮4418在画面4432中是可用的。如果护理者尝试离开画面4434或者4432，则将显示在图172中示出的主页画面，其在文本框
2504中示出警报被消音。
[0341] 如果在显示画面4432时患者进入座椅，并且菜单结构将返回至在图158中示出的画面2576。
[0342] 当座椅离开警告是活跃的并且患者离开座椅时，将显示在图175中示出的画面4440。虚拟按钮4412是可用的，并且如果在患者处于座椅中时被激活，则座椅监测器如由图
176中所示出的画面4442所指示的那样在30秒之后恢复监测，如果患者未处于座椅中，则菜单结构前进至在图179中示出的画面4444并且座椅监测器等待患者返回至座椅。护理者可以在画面4442处选择虚拟按钮4422或者4416以延长警告消音。虚拟按钮4446也会出现，其在被激活时允许患者被转移至病床，这将导致显示在图180中示出的画面4448。警告消除虚拟按钮4418也是可用的，并且在虚拟按钮4418被激活的任何情况下，系统将返回至主页画面。为了清晰起见，应理解，只有在虚拟按钮4416或者虚拟按钮4422分别被激活时才显示画面4450或者4452。如果患者在画面4448是活跃时返回至病床，则菜单结构返回至在图155中示出的病床监测。
[0343] 现在参照称量归零菜单流2418，菜单结构以在图188中示出的画面4460开始。当选择称量图标2598时，菜单结构前进至在图189中示出的画面4462。选择归零虚拟按钮4464，画面前进至画面4466以允许用户在新患者虚拟按钮4468与重新归零虚拟按钮4470之间作出选择。选择新患者虚拟按钮4468，前进至在图183中示出的提醒画面4472，用户可以选择通过按压导致菜单结构返回至画面4466的虚拟按钮4474来取消，选择导致菜单结构前进至在图181中示出的画面4478的虚拟按钮4476，或者用户可以通过选择继续按钮4480来选择继续前进至4482，这导致病床进入到归零模式中，具有图184中示出的提示。如果病床成功地归零，则菜单结构前进至在图187中示出的画面4484。如果触摸画面4484，则菜单结构前进至在图186中示出的画面4486，画面4486是主页画面，指示病床准备好接收患者。如果画面4486超时，则菜单结构前进至画面4488，利用如图185中示出的暗淡画面来显示消息“准备好用于新患者”。床边侧移直到新的患者被置于病床上。在一些实施例中，在画面4482的操作期间，将检测到问题并且系统将前进至在图182中示出的画面4490。护理者将需要对错误作出响应并且重新开始该过程。
[0344] 如果在画面4472处病床未到位，则菜单结构前进至在图191中示出的画面4492。给用户机会来调节病床的位置，并且如果实现适当位置，则菜单结构将返回至画面4482并且恢复该过程。如果在出现错误时病床处于恰当位置中，则菜单结构前进至画面4494，在画面4494处提示护理者对病床作出调节。
[0345] 如果护理者在画面4466中选择重新归零虚拟按钮4470，并且菜单结构前进至在图196中示出的提醒画面4500。护理者可以激活虚拟按钮4482以继续或者激活虚拟按钮4474以返回至画面4466。如果护理者选择继续，则系统前进至在图197中示出的画面4502并且成功归零将会导致画面4504。如果差异在可接受的变化内，则显示画面4506以提示护理者。如果重量太大，则在该过程中显示画面4508，如果完成了重新开始10，则菜单结构前进至在图
199中示出的菜单4510，菜单4510是具有归零称量的主页画面。应注意，称量操作可以被锁定并且将出现在图195中示出的画面4512以提示护理者解决该问题。
[0346] 现在参照在图67中示出的称量菜单结构2424，过程以在图208中示出的画面4520开始，选择称量图标2598导致菜单结构前进至在图210中示出的画面4522。选择称重虚拟按钮4524使菜单结构前进至在图211中示出的画面4526。选择虚拟按钮2566导致称出的重量在画面4528中如图212中示出的那样来显示。如果用户决定选择保存虚拟按钮4530，则重量被保存，如在图213中的画面4532中示出的。菜单结构然后前进至在图225中示出的画面4534，用户在画面4534处收到关于是否他们想要绘制重量图表的提示。选择与虚拟按钮
4536相关联的“是”将前进至在图226中的画面4538，如果患者被识别的话。如果患者被识别，则存在确认步骤，在该确认步骤处需要再次选择虚拟按钮4536。这导致菜单流前进至画面4540，护理者在画面4540处登录，并且然后菜单结构前进至画面4542以提示护理者决定是否绘制附加信息。如果不存在错误并且信息没有问题，则这就是发生的流程。
[0347] 例如，在图200中的画面4544处，用户可以收到提示以移除称量操作上的锁定。在图205中示出的画面4546中，如果患者未处于要求位置中或者如果病床的元件未在可接受范围内，则称量将不会操作。如在图201中指出的，提示可识别护理者待采取的行动。然而，如果护理者将病床移动至可接受位置，则将在画面上示出该变化的指示，如在图201的画面4548中示出的。画面4548添加有检查标记以指示已经作出适当改变，在从图2012中的画面
4550和图203中画面4552进行的过渡时也发生相同的过程。
[0348] 现在参照在图204中示出的画面4554，保持千克图标4556导致将所称出的上次重量显示在4558处，这允许将其与当前重量作比较。在图207中示出的画面4560中也呈现了相同的能力，单位为磅。参照图206中的画面4562，当病床未处于恰当位置中时，系统将允许进行称重。然而，个人必须知道并未处于最佳位置中并且因此重量将可能不是准确的。在图209中示出的画面4564图示了在用错误单位获得重量的情况下会发生什么，诸如，在画面
4528处获得和接受的重量可以被转换为磅并且被保存，如由画面4564指示的，当重量被保存时收到诸如在图214中的画面4566中所示出的提示。如果重量未被保存，则在图215中示出的画面4568处向护理者给出放弃重量或者返回的选项。如果选择了放弃重量，则在图216中示出的画面4570中提示确认丢弃。如果出现错误，则提示画面将为护理者识别出问题，诸如，在图217中示出的画面4572中，画面4572提示护理者将患者居中并且尝试重新称重。图
218至图219示出了另外的错误消息。
[0349] 在图221中，如果在护理者尝试绘制时未识别出患者，则会显示提示。绘制问题的解决通过在图222中的提示来完成。如果护理者尝试在图227中的画面4540中给出错误密码，则图223中的提示将出现。如果自动绘制不可用，系统也将通知护理者，如在图224中指示的。
[0350] 参照绘制菜单结构2428，在图249至图267中示出了一组说明性画面流。该导航在图255处开始，在图255处，选择下拉箭头以使菜单区段2442前进，暴露出在图256中示出的绘制图标2596。选择绘制图标2596前进至图257。然而，在图257之前，可能会出现如在图248中示出的错误。如果没有出现错误，则结构可以从图257前进至图258或者图249。在图257上选择“是”前进至图258，护理者在图258处可以登录。在说明性实施例中，两分钟未采取动作将导致护理者退出登录。在这种情况下，将出现图250的画面。一旦登录，菜单就前进至图259，选择在图259上揭露的画面上的选项会提示前进至其它画面。选择重新定位前进至图
263，选择患者安全前进至图264。图264前进至图267。在图259中选择疼痛/便盆前进至图
260。如果护理者在图259中选择绘制项目，则菜单结构前进至图251。并且菜单从图251前进至图254。然而，如果系统不能够发送数据，则菜单将前进至图252并且从图252前进至图
253。如果在图257处未作出选择，则出现图249。如果护理者在图258处未登陆成功，则出现图262。从图263处调用图265或者图266。如果在图256处的连接遇到挑战，则出现图261。
[0351] 参照图67的表面菜单结构，图229至图247包括基本画面流，其以图238处的画面开始。当选择表面图标2592时，菜单结构前进至图239。选择左侧转向功能使菜单结构前进至图240，在图240处未显示舒适功能，因为在转向帮助或者最大充气功能期间舒适功能不可用。菜单结构然后前进至图234，在图234处提供文本提示。该结构然后前进至图235，在图235处激活转向功能，菜单结构前进至图236。图236显示在转向进行时提供转向功能的状态的画面，包括倒数计时器。应注意，在出现左侧转向时，正常、右侧转向、以及最大充气功能仍全都可用。菜单结构然后前进至图237，图237描述主页画面，主页画面示出正在进行的转向活动，因为在功能活跃的同时可以显示主页画面。
[0352] 在一些情况下，不能开始进行转向帮助。在这种情况下，菜单结构前进至图230，图230提供提示。图231中示出了替代提示。如果用户在图240处选择右侧转向，则菜单结构前进至图242以提供警告提示并且然后前进至图233，在图233处显示具有倒数计时器的表面菜单。在一些情况下，诸如，在侧围栏降下的情况下，将禁用转向帮助，如在图229中示出的。
[0353] 如果在图239处选择舒适功能，则选择替代路径，菜单结构前进至图241，图241示出了突出显示舒适功能。一旦选择舒适功能，菜单结构就前进至图242，用户可以在图242处分区域地对舒适度作出调节或者使患者能够从患者挂件式附件对舒适度作出调节。在一些情况下，舒适度调节可能是不可用的。如下文将描述的，病床可以配置成使得舒适度调节是不可用选项。
[0354] 图244开始与最大充气功能相关联的一系列画面，可以从在图240中示出的空气表面控制画面选择最大充气功能。当如通过突出显示所指出的在图244处选择最大充气功能时，菜单结构前进至图245，图245示出最大充气剩余的时间。菜单结构然后从图245前进至图246，图246是显示空气表面的状态的主页画面。在最大充气功能超时时，在图247处冒出提示以通知护理者并且询问是否应该重置计时器。
[0355] 现在参照Bluetooth®菜单结构2426，图268至图285涉及Bluetooth®菜单结构。Bluetooth®菜单结构以图272开始，但图272没有在主菜单区段2440中示出Bluetooth®图标2602。因此，用户需要使用在图272的画面的右下角中的导航箭头来进行导航以暴露如图
273中示出的Bluetooth®图标。选择Bluetooth®图标2602使得前进至图274，图274提供可用装置的列表，从而示出连接的呼叫灯。用户可以通过触摸画面来选择装置中一个，菜单结构将前进至图275以连接装置。在一些情况下，如果另一装置正在搜索Bluetooth®连接，则将出现图268。在图269处，图形用户接口66向用户提供提示以便连接装置。
[0356] 如果在图275处完成了连接，则菜单结构前进至图276，图276示出可被连接或者断开连接的其它可用装置。一旦Bluetooth®菜单结构超时，则显示在图277处示出的主页画面，并且在已经进行了Bluetooth®连接的情况下显示Bluetooth®图标。如果在图275处没能进行连接，则图278提供提示以便解决该问题。图279帮助与装置断开连接。图280是在病床已被运输之后帮助将病床连接至Bluetooth®呼叫灯的提示。菜单结构然后前进至图281以帮助连接。图282指示在正在进行连接并且图285确认完成连接。另一方面，如果病床返回至房间并且立即进行Bluetooth®连接，则出现提示，诸如在图283处的提示，其提供机会来使装置断开连接并且在图284处进行恰当地连接。
[0357] 图286至图352全都是偏好菜单结构2430中出现的画面。在整个偏好菜单结构中，各种设定可用于护理者和两个技术支援小组。
[0358] 图354至图376是与从图形用户接口进行控制的连续压迫装置的操作相关联的画面的画面截图。
[0359] 如上文所讨论的，医院病床10在医院病床10的部件、患者房间中的附件、以及外部信息系统（包括电子病历档案）之间具有持续的通信。这种广泛的通信链路的其中一个挑战在于维持安全和数据完整性的能力。安全装置间通信的需求的解决方案是使用公钥体制（PKI）方法。
[0360] PKI是基于公钥密码学。公钥密码学与对称密码学的不同在于其使用两个链接密钥，一个用于加密并且另一个用于解密。在对称密码学中，加密算法E将纯文本消息M和密钥K用作输入并且产生密码文本C。解密算法将密码文本C和密钥K用作输入并且产生纯文本消息M：。
[0361] 一旦消息被加密，除非算法实施中存在一些错误或者密码分析存在大幅进展，否则只有具有密钥副本的人才能对其解密。而且具有密钥的任何人也可以对其解密。或者对其解密、修改并且重新加密。如果小组希望在成员之间加密消息，则要么所有人共享相同的密钥，要么需要用于每个独立配对对话的密钥。第一种方法十分不安全，并且第二种难以得到十分快速的处理（密钥的数量为n*(n-1)/2）。
[0362] 公钥密码学使用公共密钥Pk和私密密钥pk。加密/解密算法类似地进行运作：。
[0363] 公钥密码学的优点包括：使公共密钥公布而使私密密钥保密。这允许将单向消息发送至密钥对的拥有者。这具有如下优点：使得大量密钥与对话中的参与方的数量线性地成比例。另外，可以使用私密密钥对纯文本消息进行加密。这还允许认证方法以便执行文件或者按照法律约束方式电子地起作用。
[0364] 参照图385，公开了一种布置，其中，每个节点保有独立的公共/私密密钥对。这样，祖辈认证权限4240能够保有一系列认证，使公共父辈密钥4242或者4244的每个密钥分别链接至相应子代4246、4248、或者4250。这容许创建向下树状信任网络，其中，祖辈4240保有子代4242和4244公共密钥的权限、以及孙辈4246、4248和4250。
[0365] 这允许父辈或者祖辈节点中的两者相互认证。一旦建立了安全信道（使用标准密钥交换协议），这两方就可以交换它们的公共密钥并且与认证链一起找到共同的父辈。这时各方可以核实贯穿所有的代（generation）的识别标志并且确保其是相同“组织”的一部分。
[0366] 注意，可以采用相同的体制来将孙辈4246、4248、4250的权限授权至父辈认证权限4242和4244以及装置。例如，认证权限可以认证如下陈述：“[授权的（认证权限1）公共密钥
4242]可以签署用于类别1的装置公共密钥并且授权操作Z”。然后，授权的认证权限1 4242可以签署装置1.1的公共密钥并且将“授权操作Z”添加至该装置。现在，如果4242连接至
4246，则其将其公共密钥与“授权的认证权限1”公共密钥一起发送至4246。节点4246将利用其自身的公共密钥和“授权的认证权限2”公共密钥作出响应。每个装置使用其本身的根认证权限公共密钥副本来核实授权的认证权限上的识别标志，并且现在证实的授权认证权限用于核实该装置的公共密钥。在该核实之后，“装置1.1”签署如下陈述：其意图请求“操作Z”并且将其发送至“装置2.1”。由于“装置2.1”现在具有来自“装置1.1”的经认证的公共密钥，所以其可以使用该经认证的公共密钥来核实请求上的识别标志。由于其具有来自“装置
1.1”的父辈的增强授权陈述，所以其现在可以将其自身配置成允许此类请求以执行随后接收到的“操作Z”。
[0367] 当然，如果有充足的内存可用，则多组父辈认证权限和识别标志可以在该第一次交换之后被缓存，并且后面在自上一次需要它们的时间过去一段时间之后将其删除。
[0368] 在医院病床10操作的实施例中，诸如，在图386A至图386B中图解地示出的，每个制造商都可作为用于与该制造商相关的通信的认证权限中心并且生成其密钥对。制造商然后经由手动密钥传输将该供给密钥提交至根认证权限。根认证权限（在这种情况下是医院病床10装置）将签署认证权限公共密钥，然后还将会创建且数字地签署清单，从而给制造认证权限中心授予权限以签署装置密钥并且进一步授权这些密钥进行特定操作。这将是有益的，因为装置可以得到授权。例如，可以授予举升装置4252权限以请求铰接特定模型的医院病床10；可以授予诊断装置权限以了解医院病床10状态并且完全地铰接任何医院病床10；可以授予服务器权限以请求医院病床10的状态，设定和清除警报，检索患者重量；可以授予医院病床10权限以将警报和PPM状态发送给服务器。
[0369] 服务器认证权限可以由多个制造商配置并且用于签署用于特征安装的密钥和清单，诸如，仅仅根据需要启用装置上的功能。
[0370] 另一组特殊认证权限用于诊断装置。诊断装置是服务组织发给现场技术员的平板计算机。这些装置意在用于现场配置，在预定维护期间识别故障和核查功能，因而其十分强大。由于其是小的且功能多，所以存在被忘记所放位置或者被盗用的可能性。为了防止这种已不在拥有者（认证技术人员）的物理控制下的装置进行操纵或者干扰医院病床10（或者举升器），考虑到技术人员使用该平板连接至自定义服务应用以接收工作命令或者更新平板上储存的指南和原理图，因而从诊断装置认证权限中心请求短期（1周）识别标志和授权。~
技术员将会将其证书（用户名和密码）与装置公共密钥一起发送至诊断装置认证权限中心。
诊断装置认证权限中心将联系指导服务并且验证该证书，并且如果其有效，则回复在接下来一段时期（早前提到的1周，或者可以是一个月）有效的数字识别标志和授权清单。
[0371] 另一类认证权限用于签署用于任何第三方扩展装置的公共密钥，第三方扩展装置插入在特定装置中或者与特定装置通信。制造认证权限中心将在最终制造阶段（大约在当前生成图像被下载到闪存存储器中时）与装置（医院病床10或者举升器）互动。认证权限将生成密钥对（由于装置本身的CPU能力有时会受到限制）；签署同意公共密钥；创建和签署授权清单，使公共密钥与制成装置的序列号相关联并且将其保存到日志中。
[0372] 这将会通过如下操作来得到促进：将装置密钥对、清单及其识别标志、从制造认证权限至根认证权限的信任链上的所有公共密钥和识别标志写入到装置闪存存储器中，破坏其装置私密密钥副本。
[0373] 诊断装置脱离架构平板（shelf tablet）上，所以制造步骤不会应用至它们。如早前描述的，诊断平板将通过定期登记过程获得其认证。这种布置将允许安全性得到改善并且使得易于进行装置间通信。
[0374] 尽管上文已详细地描述了某些说明性实施例，但在如所附权利要求书中描述和限定的本公开的范围和精神内存在变型和修改。
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