从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法
专利汇可以提供从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种从动物皮或/和 腱 提取未变性天然 胶原蛋白 的方法，该方法的主要内容是，将去除油脂和杂质并经丙 酮 浸泡预处理后的动物皮或/和腱原料屑加入反应器用 醋酸 溶液浸泡，浸泡充分后加入胃蛋白酶，在 超 声波 辐照下进行酶解，酶解后再用醋 酸溶液 将酶解液稀释，分离去除酶解液中未酶解完全的部分，得到的胶原蛋白粗溶液用2mol/L NaCl或者(NH4)2SO4溶液盐析，分离盐析悬浊液得到的胶原蛋白盐析物用蒸馏 水 搅拌 透析 ，用 冷冻干燥 机将透析后的产物冻干，即得到胶原蛋白产品。采用本发明的方法制取胶原蛋白，能大大节约胶原蛋白提取时间，提高了胶原蛋白的产率，且所得到的胶原蛋白能完整地保留其特有的三股螺旋结构，可适用于 生物 医药材料。，下面是从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法专利的具体信息内容。
1.一种从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法，其特征在于包括以下提取步骤：
(1)去除油脂和杂质并经丙酮浸泡预处理后的健康的猪、牛或羊的皮或/和腱原料屑，加入反应器用0.5～1.0mol/L醋酸溶液进行浸泡，浸泡充分后加入胃蛋白酶，将反应器置于超声水浴中，对反应器内的酶解反应物料实施超声波辐照，在有搅拌的条件下进行超声波辐照酶解，酶解温度5～25℃，酶解时间12～30小时，超声波功率100～145W/5g；
(2)用0.5～1.0mol/L醋酸溶液在不断搅拌的条件下将酶解液稀释3～5倍，分离去除酶解液中未酶解完全的部分，得到胶原蛋白粗溶液；
(3)胶原蛋白粗溶液用其体积0.8～1.2倍的2mol/LNaCl或者(NH4)2SO4溶液进行盐析，经充分盐析得到盐析悬浊液；
(4)对盐析悬浊液实施分离，将得到的胶原蛋白盐析物用蒸馏水搅拌透析，至透析袋外蒸馏水的电导率接近蒸馏水为止；
(5)用冷冻干燥机将透析后的产物冻干，即得到胶原蛋白产品。
2.如权利要求1所述的从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法，其特征在于原料屑是由健康的猪、牛或羊的皮或/和腱去除表面油脂和杂质，制切成小块，经丙酮浸泡12～24小时后，取出自然干燥，用粉碎机破碎成屑。
3.如权利要求1所述的从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法，其特征在于原料屑与浸泡醋酸溶液的用量按干重计，原料屑10重量份，浓度为0.5～1.0mol/L醋酸溶液250～800重量份。
4.如权利要求1所述的从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法，其特征在于原料屑与胃蛋白酶的用量按干重计的比例为1/100～1/20。
5.如权利要求4所述的从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法，其特征在于原料屑与胃蛋白酶的用量按干重计的比例为1/50～1/30。
6.如权利要求1所述的从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法，其特征在于胶原蛋白粗溶液用与其体积基本相等的2mol/L NaCl或者(NH4)2SO4溶液进行盐析。
7.如权利要求1所述的从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法，其特征在于分离去除酶解液中未酶解完全的部分和分离盐析悬浊液得到胶原蛋白盐析物均是采用离心分离。
从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法
技术领域
背景技术
并且由于其独特的三股螺旋结构特点，以及良好的生物兼容性和可生物降解性，在烧伤、组织修复、创面止血、眼角膜疾病、矫形、药物控释系统等医药卫生领域都有着广泛的应用。 [0003] 目前，胶原蛋白的提取及制备方法主要有中性盐法、酸法、碱法和酶法。如CN
1903918A和CN 1155549A分别介绍了以罗非鱼皮和动物结缔组织为原料酸法制备胶原蛋白的方法；CN 1385489A介绍了一种从新鲜鸡胸软骨中碱法提取胶原蛋白的方法；CN
101061827A和CN 101033481A分别介绍了以鱼皮、鱼骨和猪、牛、羊骨为原料提取胶原蛋白的方法。此外，人们还经常将上述几种方法联合使用来提取胶原蛋白，如CN 1915437A介绍了一种以酸、中性盐和酶相结合的胶原蛋白提取法；CN 1653087A介绍了酸、酶法提取动物皮中胶原蛋白的方法。不过，上述这些方法胶原蛋白的提取时间一般都较长，通常要超过30小时，且产率不高，一般不高于1.3mg/mL，造成了能源和资源的浪费。 发明内容
具体实施方式
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