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一种中药贴膏剂的制备工艺

阅读:467发布:2023-03-05

专利汇可以提供一种中药贴膏剂的制备工艺专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种中药贴膏剂的制备工艺,主要包括通过 喷雾干燥 法将单味中药进行浓缩,提取其浓缩中药粉末;混合提取的浓缩中药粉末,并向其加入 乙醇 进行溶解混匀,并静置20~24小时后提取药溶液;向提取的药溶液中加入 活性炭 微粉,待充分吸收药溶液的有效成分后进行干燥,得到干燥的中药混合粉末等步骤。本发明能极大的降低膏药有效成分的损失率,能在降低药量的前提下,充分的释放有效成分,比传统的黑膏药高200%,提高对 疾病 治疗 的效果。,下面是一种中药贴膏剂的制备工艺专利的具体信息内容。

1.一种中药贴膏剂的制备工艺,其特征在于,主要包括以下步骤:
(1)通过喷雾干燥法将单味中药进行浓缩,提取其浓缩中药粉末;
(2)混合提取的浓缩中药粉末,并向其加入乙醇进行溶解混匀,并静置20~24小时后提取药溶液;
(3)向提取的药溶液中加入整个药溶液质量15%~20%的活性炭微粉,待充分吸收药溶液的有效成分后进行干燥,得到干燥的中药混合粉末;
(4)向中药混合粉末中加入混合功能粉末并搅拌均匀,并加入高分子黏性剂进行二次搅拌,形成备用药膏;
(5)将备用药膏均匀的涂布在无纺布上,并覆盖防粘层后压片成型;
(6)最后进行裁切、检验并进行包装
2.根据权利要求1所述的一种中药贴膏剂的制备工艺,其特征在于:步骤(4)中所述的混合功能粉末由质量百分比为20%的磁功能粉末、5%的远红外发热粉末和5%的负离子能量粉末混合而成。
3.根据权利要求1或2所述的一种中药贴膏剂的制备工艺,其特征在于:所述乙醇的浓度为90%。
4.根据权利要求2或3所述的一种中药贴膏剂的制备工艺,其特征在于:所述的黏性剂为聚丙烯酸钠。
5.根据权利要求4所述的一种中药贴膏剂的制备工艺,其特征在于:步骤(2)中所述的“混合提取的浓缩中药粉末,并向其加入乙醇进行溶解混匀”是指将浓缩中药粉末和乙醇按质量比为1∶5来进行混合溶解。

说明书全文

一种中药贴膏剂的制备工艺

技术领域

[0001] 本发明涉及一种制备工艺,具体是指一种中药贴膏剂的制备工艺。 背景技术
[0002] 传统的黑膏药在我国已有1600多年的发展历史,在人类内病外治方面有着突出的贡献。然而,其落后的生产工艺不仅对操作工人的身体具有较大的损害,对环境有着较大的污染,而且在高温油炸时还会对中药的有效成分进行破坏和损失,甚至还会造成人体铅中毒。同时,由于在采用传统方式来制备膏药时,其中药的有效成分定量不准确,一次性用药量不稳定,因此也导致了药的有效时间较短,自然透气性差、厚、大、硬,等诸多缺陷。 发明内容
[0003] 本发明的目的在于克服目前制作膏药时的生产工艺落后,其药效时间较短、自然透气差、厚、硬等缺陷,提供一种全新的中药贴膏剂的制备工艺。
[0004] 本发明通过以下技术方案实现:一种中药贴膏剂的制备工艺,主要包括以下步骤:
[0005] (1)通过喷雾干燥法将单味中药进行浓缩,提取其浓缩中药粉末; [0006] (2)混合提取的浓缩中药粉末,并向其加入乙醇进行溶解混匀,并静置20~24小时后提取药溶液;
[0007] (3)向提取的药溶液中加入整个药溶液质量15%~20%的活性炭微粉,待充分吸收药溶液的有效成分后进行干燥,得到干燥的中药混合粉末;
[0008] (4)向中药混合粉末中加入混合功能粉末并搅拌均匀,并加入高分子黏性剂进行二次搅拌,形成备用药膏;
[0009] (5)将备用药膏均匀的涂布在无纺布上,并覆盖防粘层后压片成型; [0010] (6)最后进行裁切、检验并进行包装
[0011] 进一步地,步骤(4)中所述的混合功能粉末由质量百分比为20%的磁功能粉末、5%的远红外发热粉末和5%的负离子能量粉末混合而成。
[0012] 为了较好的实现本发明,所述乙醇的浓度为90%,所述的黏性剂为聚丙烯酸钠。 [0013] 同时,步骤(2)中所述的“混合提取的浓缩中药粉末,并向其加入乙醇进行溶解混匀”是指将浓缩中药粉末和乙醇按质量比为1∶5来进行混合溶解。
[0014] 本发明较现有技术相比,具有以下优点及有益效果:
[0015] (1)本发明整体制备工艺简单,制作成本低廉,能适用于各种成分的膏药制作。 [0016] (2)本发明能极大的降低膏药有效成分的损失率,能在降低药量的前提下,充分的释放有效成分,比传统的黑膏药高200%,提高对疾病治疗的效果。
[0017] (3)本发明无漏膏现象,无有机溶液泄漏,符合环保要求,既保护了操作工人的身体健康,又有着具大的社会效益和经济效益。
[0018] (4)采用本发明制备的药膏,其载药量大,适合中药用量大的特点。 [0019] (5)采用本发明制备工艺所制备的药膏,不仅其保湿性强、与皮肤的相容性好,而且其亲和性和透气性都非常好,贴着舒适。
[0020] (6)采用本发明制备工艺所制备的药膏,其具有较好的耐老化性,可以反复揭贴,且还可以随时中止给药,其用药非常安全可靠。
[0021] (7)本发明的刺激性和过敏性小,能增加患者的依从性,方便治疗。 [0022] (8)本发明的制备工艺不仅用量准确,面积固定,血药浓度平稳,而且无峰谷现象,还能有效减少毒副作用附图说明
图1为本发明的流程示意图。

具体实施方式

[0023] 下面结合具体的实施例对本发明进行阐述,但本发明的实施方式不限于此。 [0024] 实施例1
[0025] 采用本发明的工艺方法来制备湿止痛膏:
[0026] 根据处方分别称取生川乌16g,生草乌16g,乌药16g,白及16g,白芷16g,白蔹16g,土鳖虫16g,木瓜16g,三棱16g,莪术16g,当归16g,赤芍16g,肉桂16g,大黄32g,连翘
12g,血竭10g,乳香6g,(炒)没药6g,三七6g,儿茶6g备用。
[0027] 其制备过程是:
[0028] (1)首先通过喷雾干燥法将每一味中药进行浓缩,提取其浓缩中药粉末,即分别得到生川乌浓缩粉末,生草乌浓缩粉末,乌药浓缩粉末,白及浓缩粉末,白芷浓缩粉末,白蔹浓缩粉末,土鳖虫浓缩粉末,木瓜浓缩粉末,三棱浓缩粉末,莪术浓缩粉末,当归浓缩粉末,赤芍浓缩粉末,肉桂浓缩粉末,大黄浓缩粉末,连翘浓缩粉末,血竭浓缩粉末,乳香浓缩粉末,(炒)没药浓缩粉末,三七浓缩粉末及儿茶浓缩粉末。
[0029] (2)将这些浓缩粉末充分混合,并向其加入浓度为90%的乙醇进行溶解混匀,并静置20~24小时后提取药溶液,制成相对密度为1.05的流浸膏。
[0030] (3)向提取的药溶液中加入整个药溶液质量15%~20%的活性炭微粉,待充分吸收药溶液的有效成分后进行干燥,得到干燥的中药混合粉末。
[0031] (4)向中药混合粉末中加入混合功能粉末并搅拌均匀,并加入高分子黏性剂进行二次搅拌,形成备用药膏。为了较好的实现本发明,这里的黏性剂优先采用聚丙烯酸钠来实现。
[0032] (5)将备用药膏均匀的涂布在无纺布上,并覆盖防粘层后压片成型。 [0033] (6)最后进行裁切、检验并进行包装即可。
[0034] 采用本制备工艺制作而成的风湿止痛膏,其单片含药量为1.5G,体积为7CM*10CM。
[0035] 实施例2
[0036] 采用本发明工艺来制备鼻炎外贴膏:
[0037] 根据处方称取苍子15g,白芷15g,辛荑15g,泳片粉3g,薄荷3g,生姜5g备用。 [0038] 其制备过程是:
[0039] (1)首先通过喷雾干燥法将每一味中药进行浓缩,提取其浓缩中药粉末,即分别得到苍耳子浓缩粉末,白芷浓缩粉末,辛荑浓缩粉末,泳片粉浓缩粉末,薄荷浓缩粉末,生姜浓缩粉末。
[0040] (2)将这些浓缩粉末充分混合,并向其加入浓度为90%的乙醇进行溶解混 匀,并静置20~24小时后提取药溶液,制成相对密度为1.05的流浸膏。
[0041] (3)向提取的药溶液中加入整个药溶液质量15%~20%的活性炭微粉,待充分吸收药溶液的有效成分后进行干燥,得到干燥的中药混合粉末。
[0042] (4)向中药混合粉末中加入混合功能粉末并搅拌均匀,并加入高分子黏性剂进行二次搅拌,形成备用药膏。为了较好的实现本发明,这里的黏性剂优先采用聚丙烯酸钠来实现。
[0043] (5)将备用药膏均匀的涂布在无纺布上,并覆盖防粘层后压片成型。 [0044] (6)最后进行裁切、检验并进行包装即可。
[0045] 采用本发明工艺制备的鼻炎外贴膏,其单片含药量为1.2G,体积为1.4*4CM。 [0046] 实施例3
[0047] 采用本发明工艺来制备感冒外贴膏:
[0048] 根据处方称取:苏叶10g,薄荷10g,藿香10g,防风10g,荆芥10g,双花10g,苍术10g,黄芪10g及甘草3g。
[0049] 其制备工艺如实施例1和实施例2,直至生成该感冒外贴膏。
[0050] 实施例4
[0051] 采用本发明工艺来制备高血压病外贴膏:
[0052] 根据处方称取:丹参15g,丹皮15g,山楂15g,粉葛根15g,泽泻首乌15g,黄芪各15g,地龙5g,五味子5g,赤芍5g,川芎5g,夏枯草5g。
[0053] 其制备工艺如实施例1和实施例2,直至生成该高血压病外贴膏。 [0054] 综上所述,本发明通过喷雾干燥法提取的纯浓缩中药粉末,具有定量精确,易被穴位经络吸收的优点;而以活性炭微粉作为高吸附剂,则能起到中药的有效成分的储库和释控的作用;而磁功能粉末、远红外发热粉末和负离子能量粉末作为物理穿透促进剂,可改善人体局部血液循环和毛细血管扩张,对促进活性成分,穴位经络的透皮吸收起着关健作用。 [0055] 如上所述,便可较好的实现本发明。
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