1.检测活动性结核病标志物的方法，其包括以下步骤：
i)从疑似患有活动性结核病的人或动物提供样品；
ii)将所述样品暴露于固醇脂质；
iii)在将所述样品暴露于所述固醇脂质之前或之后获得所述样品的至少两个级分；
iv)将所述级分中的第一级分暴露于载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；
v)将所述级分中的第二级分暴露于不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；
vi)将步骤iv)中暴露的所述样品级分暴露于载有固定的分枝菌酸衍生抗原的测试基底物，并将步骤v)中暴露的所述样品级分暴露于载有固定的分枝菌酸衍生抗原的对照基底物；
vii)实时检测步骤vi)中抗体对抗原的结合；和
viii)比较所述测试和对照基底物之间的结合的程度或强度，任何观察到的较少的与所述测试基底物的结合是指示所述样品中存在针对所述抗原的抗体的指示剂，其指示所述样品所源自的人或动物中的活动性结核病。
2.根据权利要求1的方法，其中所述试验和对照基底物是二氧化硅基础的。
3.根据权利要求1或2的方法，其中使用利用Si环形共振器的生物传感器芯片进行检测。
4.权利要求1-3中任一项的方法，其中使用表面等离子体共振或电化学阻抗谱、等温滴定量热法、生物层干涉测量法、光栅、光子晶体、声共振分析、石英晶体微量天平进行检测。
5.检测活动性结核病标志物的方法，其包括以下步骤：
i)从疑似患有活动性结核病的人或动物提供样品；
ii)将所述样品暴露于固醇脂质；
iii)在将所述样品暴露于所述固醇脂质之前或之后获得所述样品的至少两个级分；
iv)将所述级分中的第一级分暴露于载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；
v)将所述级分中的第二级分暴露于不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；或贮存所述级分中的第二级分的至少一部分直至步骤vi)，省略将所述级分的第二部分暴露于不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物的步骤；
vi)将步骤iv)中暴露的所述样品级分的至少一部分暴露于载有固定的分枝菌酸衍生抗原的测试基底物，并将在步骤v)中暴露或贮存的所述样品级分的至少一部分暴露于载有固定的分枝菌酸衍生抗原的对照基底物；
vii)在终点测定中检测步骤vi)的抗体与抗原的结合；以及
viii)比较所述测试和对照基底物之间的结合程度或强度，任何观察到的较少的与测试基底物的结合是指示所述样品中存在针对抗原的抗体的指示剂，其指示所述样品所源自的人或动物中的活动性结核病。
6.权利要求5的方法，所述终点测定选自酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫印迹、放射性标记测定、光子光谱测定、免疫荧光、免疫沉淀、免疫细胞化学、免疫组织化学、电化学阻抗谱。
7.权利要求5或6的方法，其中所述终点测定是免疫金过滤测定。
8.权利要求5-7中任一项的方法，其中所述免疫金测定是点免疫金测定(DIGFA)。
9.权利要求5-8中任一项的方法，其中可视地，优选用肉眼进行检测。
10.权利要求5-9中任一项的方法，其中检测导致视觉信号，其通过移动应用程序进行分析，所述移动应用程序被设计来比较所述测试和对照基底物的结合信号，并且所述视觉信号指示所述样品所源自的人或动物是否患有活动性结核病。
11.用于预处理来自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品用于检测的方法：
i)从疑似患有活动性结核病的人或动物提供样品；
ii)将所述样品暴露于固醇脂质；
iii)在将所述样品暴露于所述固醇脂质之前或之后获得所述样品的至少两个级分；
iv)将所述级分中的第一级分暴露于载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；
v)将所述级分中的第二级分暴露于不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；或贮存所述级分中的第二级分的至少一部分以用于进一步使用，省略将所述级分中的第二级分暴露于不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物的步骤；
其中在步骤iv)和v)中暴露后，至少一部分暴露的样品级分被贮存以供进一步使用。
12.权利要求1-11中任一项的方法，其中在步骤i)中获得的样品是全血样品。
13.权利要求12的方法，其中在步骤i)之后，从所述全血样品分离血浆。
14.权利要求1至13中任一项的方法，其包括稀释所述全血样品或所述血浆的附加步骤。
15.权利要求1至14中任一项的方法，其中所述分枝菌酸衍生抗原是选自分枝菌酸、索状因子，化学修饰的分枝菌酸、化学修饰的索状因子、合成分枝菌酸衍生物、合成索状因子衍生物中的至少一种。
16.权利要求1至15中任一项的方法，其中将所述固醇脂质固定在表面上。
17.权利要求16的方法，其中将所述固醇脂质固定在基底物上，所述基底物包含所述固醇脂质和结合所述样品中的胆固醇的化合物，诸如果胶、两性霉素B或β-环糊精。
18.权利要求16的方法，其中将所述固醇脂质固定在包含所述固醇脂质和磷脂酰胆碱的基底物上。
19.权利要求1-18中任一项的方法，其中所述固醇脂质是胆固醇。
20.用于实施检测活动性结核病标志物的方法的便携式设备，其包含
-至少一个包含固醇脂质的容器(4)，所述容器被排布和配置来接收来自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品流；
-用于将所述样品流分成至少第一和第二样品流的装置(5)；所述装置连接在所述至少一个包含固醇脂质的容器(4)的上游或下游；
-用于接收所述第一样品流的另外的容器(6)，其在下游与包含固醇脂质的所述容器(4)连接，并且包含载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一基底物；
-用于接收所述第二样品流的又一个另外的容器(7)，其与所述另外的容器(6)平行配置并在下游与包含固醇脂质的所述容器(4)连接；并且包含不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二基底物，
-生物传感器(8)，其包含用于接收所述第一样品流的第一室(9)，所述第一室与所述另外的容器(6)连接，包含载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物，和用于接收所述第二样品流的第二室(10)，所述第二室与所述又一个另外的容器(7)连接，并且包含与所述第一室(9)相同的载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物。
21.权利要求20所述的便携式设备，其还包含过滤器单元(3)，其与所述第一管道(2)和所述第一容器(4)连接，并且被配置来从全血样品分离血浆的。
22.权利要求20或21所述的便携式设备，其中所述过滤器单元(3)包括过滤器矩阵。
23.权利要求20-22中任一项的便携式设备，其包含
-连接至第一管道(2)的皮肤穿透端(1)，其被排布和配置接收来自皮肤穿透端(1)的血液样品，并将所述血液样品运离所述皮肤部位；
-与所述第一管道(2)连接的过滤器单元(3)，其用于接收所述血液样品并被配置来从所述全血样品分离血浆；
-用于接收所述样品的第一容器(4)，所述第一容器(4)包含固醇脂质；
-用于将所述样品分成至少第一和第二样品流的装置(5)；
-用于接收所述第一样品流的第二容器(6)，所述第二容器包括载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一基底物；
-用于接收所述第二样品流的第三容器(7)，所述第三容器包含不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二基底物；以及
-生物传感器(8)，其包含用于接收所述第一样品流的第一室(9)，所述第一室与所述第二容器(6)连接，包含载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物，和用于接收所述第二样品流的第二室(10)，所述第二室与第三容器(7)连接，并且包含与所述第一室(9)相同的载有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物。
24.权利要求20-23中任一项的便携式设备，其中所述包含固醇脂质的容器(4)是其内壁具有涂层的管道，所述涂层包含与磷脂酰胆碱组合的固醇脂质。
25.权利要求20-24中任一项的便携式设备，其中所述包含固醇脂质的容器(4)是其内壁具有涂层的管道，所述涂层包含固醇脂质和结合样品中的胆固醇的化合物，诸如果胶或β-环糊精。
26.权利要求20至25中任一项的便携式设备，其中所述第一和第二室(9，10)的基底物是二氧化硅基础的。
27.权利要求20至26中任一项的便携式设备，其中所述生物传感器包括Si环形共振器。
28.权利要求20至27中任一项的便携式设备，其还包含用于稀释样品的装置，其连接在所述另外的容器与所述生物传感器之间以及所述又一个另外的容器与所述生物传感器之间。
29.用于实施检测活动性结核病标志物的方法的系统，其包含至少一个包含固醇脂质的容器，其被排布和配置来接收来自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品流；用于将所述样品流分成至少第一和第二样品流的装置；所述装置连接在所述至少一个包含固醇脂质的容器的上游或下游；用于接收所述第一样品流的另外的容器，其在下游与包含固醇脂质的所述容器连接，并且包含载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一基底物；用于接收第二样品流的又一个另外的容器，其与所述另外的容器平行配置并在下游与包含固醇脂质的所述容器连接；并且包含不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二基底物，以及载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一检测基底物，以从所述另外的容器接收所述第一样品流的至少一部分，和载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二检测基底物，以从所述又一个另外的容器接收所述第二样品流的至少一部分，其中所述第一和第二检测基底物是微孔膜。
30.权利要求29的系统，其中所述微孔膜是硝酸纤维素膜。
31.权利要求30和31的系统，其中所述第一和第二检测基底物由相同膜上的分开的斑点形成。
32.用于预处理来自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品流的系统，其包含至少一个包含固醇脂质的容器，所述容器被排布和配置来接收来自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品流；用于将所述样品流分成至少第一和第二样品流的装置；所述装置连接在所述至少一个包含固醇脂质的容器的上游或下游；用于接收所述第一样品流的另外的容器，其在下游与包含固醇脂质的所述容器连接，并且包含载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一基底物；用于接收第二样品流的又一个另外的容器，其与所述另外的容器平行配置并在下游与包含固醇脂质的所述容器连接；并且包含不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二基底物，以及用于处理样品的贮存或运输的装置。
33.权利要求32的系统，其中所述包含固醇脂质的容器包括基底物，该基底物涂覆有固醇脂质和结合所述样品中的胆固醇的化合物诸如，果胶、两性霉素B或β-环糊精。
34.用于预处理源自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品流的系统，其包含将所述样品流分成至少第一和第二样品流的装置；至少第一和第二柱子，其被配置来分别接收所述第一和第二样品流；所述第一柱子包含含有固醇脂质的隔室和处于含有固醇脂质的所述隔室下游的另外的隔室，所述另外的隔室包含载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一基底物；并且所述第二柱子包含含有固醇脂质的隔室和处于含有固醇脂质的所述隔室下游的又一个另外的隔室，所述又一个另外的隔室包含不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二基底物；以及用于贮存或运输通过所述柱子的所述处理样品的装置。
35.用于实施检测源自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品中的活性结核病标志物的方法的系统，其包含用于将所述样品流分成至少第一和第二样品流的装置；至少第一和第二柱子，所述柱子被配置来分别接收所述第一和第二样品流；所述第一柱子包含含有固醇脂质的隔室和处于含有固醇脂质的所述隔室下游的另一个隔室，所述另一个隔室包含载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一基底物；并且所述第二柱子包含含有固醇脂质的隔室和处于含有固醇脂质的所述隔室下游的又一个另外的隔室，所述又一个另外的隔室包含不载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二基底物，以及载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第一检测基底物，以接收所述第一样品流的至少一部分，和载有固定的分枝菌酸衍生抗原的第二检测基底物，其以接收所述第二样品流的至少一部分。
36.权利要求34或35的系统，其中将所述固醇脂质固定在珠粒上，并且所述第一和第二基底物是珠粒。
37.权利要求35或36的系统，其中所述第一和第二检测基底物是微孔膜，优选硝酸纤维素膜。
38.权利要求34-37中任一项的系统，其中将所述固醇脂质固定在基底物上，所述基底物包含所述固醇脂质和结合样品中的胆固醇的化合物，诸如果胶、两性霉素B或β-环糊精。
39.用于诊断结核病或预处理样品用于诊断结核病的试剂盒，其包含：
-一个或多个皮肤穿透装置；
-一个或多个管道；
-一个或多个涂覆有固醇脂质和任选地磷脂酰胆碱、果胶、两性霉素B或β-环糊精的容器；
-一个或多个包含具有和不具有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物的容器；
-一个或多个用于运输和贮存样品的容器和/或至少一个在其上固定有分枝菌酸衍生抗原的微孔膜，以及任选地第二抗体，其与源自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品中包含的针对分枝菌酸衍生抗原的抗体的重链结合；或一个或多个生物传感器，所述生物传感器包含至少两个室，该室包含具有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；以及-任选地用于稀释血液或血浆的装置和/或过滤器单元。
40.用于诊断结核病或预处理样品用于诊断结核病的试剂盒，其包含：
-一个或多个皮肤穿透装置；
-一个或多个管道；
-一个或多个柱子，所述柱子含有包含基底物的隔室，所述基底物涂覆有固醇脂质和任选地磷脂酰胆碱、果胶、两性霉素B或β-环糊精；和处于包含涂覆有固醇脂质的基底物的所述隔室下方的隔室，所述隔室包含涂覆有固定的分枝菌酸衍生抗原的基底物；
-一个或多个柱子，其包含含有基底物的隔室，所述基底物涂覆有固醇脂质和任选地磷脂酰胆碱、果胶、两性霉素B或β-环糊精；和处于包含涂覆有固醇脂质的基底物的所述隔室下方的隔室，所述隔室包含未用固定的分枝菌酸衍生抗原涂覆的基底物；
-任选地一个或多个用于运输和贮存样品的容器；
-任选地用于稀释血液或血浆的装置和/或过滤器单元；
-任选地至少一张其上固定有分枝菌酸衍生抗原的微孔膜；
-以及任选地第二抗体，其结合源自疑似患有活动性结核病的人或动物的样品中包含的针对分枝菌酸衍生抗原的抗体的重链。