专利汇可以提供具有聚合涂层的多孔膜及其制备和使用方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且描述了一种包含接枝到多孔膜的 聚合物 涂层的改性多孔膜。接枝到所述多孔膜的聚合物涂层通常包含可变长度的 电子 束(电子束) 反应性 部分的聚合物(标记为“聚-(A)x”),在聚-(A)x和官能团B之间形成键合的链接基团,所述官能团B可用于与在 生物 分子上的化学基团反应,其中在所述多孔膜上的所述聚合物涂层促进生物分子(例如DNA、RNA、 蛋白质 和 抗体 )在所述多孔膜上的固定。所述组合物适用于 免疫测定 、体外诊断测试、护理点测试、用于从生物学样品分离生物分子的技术、和需要在多孔膜上固定生物分子的其它方法。还公开了制备这些改性多孔膜的方法。,下面是具有聚合涂层的多孔膜及其制备和使用方法专利的具体信息内容。
1. 一种具有式(I)的结构的多孔膜,其中式(I)为:
式(I)
其中A为电子束(电子束)反应性部分,其中聚(A)x为所述电子束反应性部分的聚合物,x为存在于所述聚(A)x聚合物中的A单体的数量;其中链接在所述聚(A)x聚合物和B基团之间形成键合,并且其中聚(A)x-链接-B为共价接枝到所述多孔膜的聚合物涂层。
2. 权利要求1的多孔膜,其中所述膜选自硝化纤维素膜、纤维素膜、乙酸纤维素膜、再生纤维素膜、硝化纤维素混合酯膜、聚醚砜膜、尼龙膜、聚烯烃膜、聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚丙烯膜、聚偏二氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚苯乙烯膜、聚氨酯膜、聚苯醚膜、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物膜和上述膜中的两种或更多种的任何组合。
3. 权利要求1的多孔膜,其中所述电子束反应性部分A选自甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基酮、苯乙烯、乙烯基醚、含乙烯基的部分、含烯丙基的部分、基于苄基的化合物、基于叔碳(CHR3)的化合物和上述官能部分中的两种或更多种的任何组合。
4. 权利要求1的多孔膜,其中所述链接为酯、脂族、芳族、亲水性化合物、杂芳族化合物或上述链接中的两种或更多种的任何组合。
5. 权利要求1的多孔膜,其中所述B基团选自含环氧基团的化合物、亲水性部分、炔基团、羟基、胺基团、卤素基团、甲苯磺酰基、甲磺酰基、叠氮基、异氰酸酯基团、硅烷基团、二硅氮烷、巯基、羧酸酯、异腈、亚磷酰胺、氮宾、氢化甲硅烷基、腈、烷基膦酸酯和上述官能部分中的两种或更多种的任何组合。
6. 权利要求5的多孔膜,其中B基团为含环氧基团的化合物。
7. 权利要求6的多孔膜,其中所述含环氧基团的化合物为缩水甘油基甲基丙烯酸酯(GMA)、缩水甘油基丙烯酸酯、乙烯基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚、甲代烯丙基缩水甘油基醚或它们的任何组合。
8. 权利要求7的多孔膜,其中所述含环氧基团的化合物为GMA。
9. 权利要求1的多孔膜,其中所述多孔膜为硝化纤维素膜。
10. 权利要求9的硝化纤维素膜,其中关注的生物分子固定在所述硝化纤维素膜上。
11. 权利要求10的多孔膜,其中所述关注的生物分子为蛋白质或核酸。
12. 权利要求11的多孔膜,其中所述关注的生物分子为蛋白质。
13. 权利要求12的多孔膜,其中所述蛋白质为抗体。
14. 一种多孔膜,所述多孔膜包含至少一种接枝到所述多孔膜的聚合物的涂层,其中在所述多孔膜上的所述聚合物涂层通过任何方法通过产生自由基而产生,所述方法包括电子束辐射、紫外辐射、γ辐射、电晕放电或化学引发剂,并且其中所述聚合物涂层与所述多孔膜永久结合。
15. 权利要求14的多孔膜,其中所述多孔膜选自硝化纤维素膜、纤维素膜、乙酸纤维素膜、再生纤维素膜、硝化纤维素混合酯膜、聚醚砜膜、尼龙膜、聚烯烃膜、聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚丙烯膜、聚偏二氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚苯乙烯膜、聚氨酯膜、聚苯醚膜、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物膜和上述膜中的两种或更多种的任何组合。
16. 权利要求14的多孔膜,其中所述产生自由基通过电子束辐射实施。
17. 权利要求14的多孔膜,其中与所述多孔膜结合的所述聚合物涂层为聚合涂层,所述聚合涂层包含连接到电子束反应性部分的聚合物的多孔膜和在进一步连接到官能团的电子束反应性部分的聚合物之间的链接。
18. 权利要求17的多孔膜,其中所述电子束反应性部分选自甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基酮、苯乙烯、乙烯基醚、含乙烯基的部分、含烯丙基的部分、基于苄基的化合物、基于叔碳(CHR3)的化合物和上述部分中的两种或更多种的任何组合。
19. 权利要求17的多孔膜,其中所述官能部分选自含环氧基团的化合物、聚乙二醇(PEG)、炔基团、羟基、胺基团、卤素基团、甲苯磺酰基、甲磺酰基、叠氮基、异氰酸酯基团、硅烷基团、二硅氮烷、巯基、羧酸酯、异腈、亚磷酰胺、氮宾、氢化甲硅烷基、腈、烷基膦酸酯和上述官能部分中的两种或更多种的任何组合。
20. 权利要求14的多孔膜,其中所述链接选自脂族化合物、芳族化合物、杂芳族化合物和上述链接中的两种或更多种的任何组合。
21. 权利要求14的多孔膜,其中所述聚合物涂层与所述多孔膜共价连接。
22. 权利要求19的多孔膜,其中所述聚合物涂层包含含环氧基团的化合物。
23. 权利要求22的多孔膜,其中所述含环氧基团的化合物为GMA、缩水甘油基丙烯酸酯、乙烯基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚或甲代烯丙基缩水甘油基醚或它们的任何组合。
24. 权利要求23的多孔膜,其中所述含环氧基团的化合物为GMA。
25. 权利要求14的多孔膜,其中所述多孔膜为硝化纤维素膜。
26. 权利要求14的多孔膜,其中所述多孔膜的孔尺寸为0.01-50微米。
27. 权利要求14的多孔膜,其中相对于未改性的硝化纤维素膜,所述多孔膜显示膜厚度、机械强度或重量的提高。
28. 权利要求14的多孔膜,其中关注的生物分子固定在所述多孔膜上。
29. 权利要求28的多孔膜,其中所述关注的生物分子为蛋白质或核酸。
30. 权利要求29的多孔膜,其中所述关注的生物分子为蛋白质。
31. 权利要求30的多孔膜,其中所述蛋白质为抗体。
32. 权利要求28的多孔膜,其中相对于生物分子于未改性的多孔膜的固定,所述关注的生物分子显示改进的于多孔膜固定。
33. 权利要求14的多孔膜,其中所述多孔膜包含至少一种背衬载体。
34. 权利要求33的多孔膜,其中所述背衬载体为聚酯。
35. 权利要求14的多孔膜,其中所述多孔膜无背衬。
36. 权利要求14的多孔膜,其中所述多孔膜包含接枝到所述多孔膜的至少一种聚合物涂层的第一涂层并且进一步包含在所述多孔膜上固定的亲水性化合物。
37. 权利要求36的多孔膜,其中所述亲水性化合物为聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇、羟基、带负电荷的离子基团、带正电荷的离子基团、两性离子基团或它们的任何组合。
38. 一种具有式(II)的结构的固相材料,其中式(II)为:
式(II)
其中A为电子束反应性部分,其中聚(A)x为所述电子束反应性部分的聚合物,x为存在于所述聚(A)x聚合物中的A单体的数量;其中所述链接在所述聚(A)x聚合物和B基团之间形成键合,并且其中所述聚(A)x-链接-B为共价接枝到所述固相材料的聚合物涂层。
39. 权利要求38的固相材料,其中所述固相材料选自玻璃珠、玻璃纤维、胶乳珠、节点、块状物、纳米颗粒、空心膜管和上述固相材料中的两种或更多种的任何组合。
40. 权利要求38的固相材料,其中所述聚合物涂层与所述固相材料共价连接。
41. 权利要求38的固相材料,其中所述聚合物涂层为含环氧基团的化合物。
42. 权利要求42的固相材料,其中所述含环氧基团的化合物为GMA、缩水甘油基丙烯酸酯、乙烯基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚、甲代烯丙基缩水甘油基醚。
43. 权利要求43的固相材料,其中所述含环氧基团的化合物为GMA。
44. 一种多孔膜或固相材料,其包含在所述多孔膜或所述固相材料上接枝的含环氧基团的化合物的聚合物。
45. 权利要求44的多孔膜或固相材料,其中所述含环氧基团的化合物为GMA。
46. 一种用于实施免疫测定的装置,所述装置包含改性多孔膜或固相材料,所述改性多孔膜或固相材料包含在所述多孔膜或所述固相材料上接枝的含环氧基团的化合物的聚合物。
47. 权利要求47的装置,其中所述含环氧基团的化合物为GMA并且所述多孔膜为硝化纤维素膜。
48. 权利要求47的装置,其中所述免疫测定为侧流免疫测定。
49. 一种用于制备改性多孔膜的方法,所述方法包括:
a) 提供未改性的多孔膜;
b) 在聚(A)x-链接-B的溶液中浸没所述多孔膜;
c) 其中A为电子束(电子束)反应性部分,其中聚(A)x为所述电子束反应性部分的聚合物,x为存在于所述聚(A)x聚合物中的A单体的数量;并且其中所述链接在所述聚(A)x聚合物和B基团之间形成键合;
d) 使所述多孔膜暴露于电子束辐射;和
e) 干燥所述多孔膜,从而制备改性多孔膜。
50. 权利要求49的方法,其中所述膜选自硝化纤维素膜、纤维素膜、乙酸纤维素膜、再生纤维素膜、硝化纤维素混合酯膜、聚醚砜膜、尼龙膜、聚烯烃膜、聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚丙烯膜、聚偏二氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚苯乙烯膜、聚氨酯膜、聚苯醚膜、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物膜和上述膜中的两种或更多种的任何组合。
51. 权利要求50的方法,其中所述多孔膜为硝化纤维素膜。
52. 权利要求49的方法,其中所述电子束反应性部分A选自甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基酮、苯乙烯、乙烯基醚、含乙烯基的部分、含烯丙基的部分、基于苄基的化合物、基于叔碳(CHR3)的化合物和上述官能部分中的两种或更多种的任何组合。
53. 权利要求49的方法,其中所述链接为酯、脂族、芳族、亲水性化合物、杂芳族化合物或上述链接中的两种或更多种的任何组合。
54. 权利要求49的方法,其中B选自含环氧基团的化合物、聚乙二醇(PEG)、炔基团、羟基、胺基团、卤素基团、甲苯磺酰基、甲磺酰基、叠氮基、异氰酸酯基团、硅烷基团、二硅氮烷、巯基、羧酸酯、异腈、亚磷酰胺、氮宾、氢化甲硅烷基、腈、烷基膦酸酯和上述官能部分中的两种或更多种的任何组合。
55. 权利要求49的方法,其中所述聚(A)x-链接-B的溶液为包含含环氧基团的化合物的含水溶液。
56. 权利要求55的方法,其中所述含环氧基团的化合物为缩水甘油基甲基丙烯酸酯(GMA)、缩水甘油基丙烯酸酯、乙烯基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚、甲代烯丙基缩水甘油基醚或它们的任何组合。
57. 权利要求56的方法,其中所述GMA的含水溶液还包含表面活性剂以提高GMA在水中的溶解度。
58. 权利要求57的方法,其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂。
59. 权利要求58的方法,其中所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月硅酸酯。
60. 权利要求55的方法 其中所述GMA的含水溶液包含约2% GMA(v/v)-约10% GMA。
61. 权利要求49的方法,其中所述电子束辐射剂量为1 kGy-50 kGy。
62. 权利要求55的方法,其中所述含环氧基团的化合物为GMA。
63. 一种改进使用免疫测定在生物学样品中检测生物分子的方法,所述方法包括:
a) 提供具有式(I)的结构的改性多孔膜,其中式(I)为:
式(I)
其中A为电子束(电子束)反应性部分,其中聚(A)x为所述电子束反应性部分的聚合物,x为存在于所述聚(A)x聚合物中的A单体的数量;其中所述链接在所述聚(A)x聚合物和B基团之间形成键合,并且其中所述聚(A)x-链接-B为共价接枝到所述多孔膜的聚合物涂层;
b) 在可含有所述生物分子的所述生物学样品中培育所述改性多孔膜;
c) 洗涤所述改性多孔膜,以除去未结合的材料;
d) 测量与所述改性多孔膜结合的生物分子和与未改性的多孔膜结合的生物分子;和e) 比较与所述改性多孔膜结合的生物分子和与所述未改性的多孔膜结合的生物分子,从而改进在所述生物学样品中所述生物分子的检测。
64. 权利要求63的方法,其中相对于生物分子在未改性的多孔膜上的固定,所述生物分子在改性多孔膜上显示改进的固定。
65. 权利要求63的方法,其中所述膜选自硝化纤维素膜、纤维素膜、乙酸纤维素膜、再生纤维素膜、硝化纤维素混合酯膜、聚醚砜膜、尼龙膜、聚烯烃膜、聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚丙烯膜、聚偏二氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚苯乙烯膜、聚氨酯膜、聚苯醚膜、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物膜和上述膜中的两种或更多种的任何组合。
66. 权利要求63的方法,其中所述电子束反应性部分A选自甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基酮、苯乙烯、乙烯基醚、含乙烯基的部分、含烯丙基的部分、基于苄基的化合物、基于叔碳(CHR3)的化合物和上述官能部分中的两种或更多种的任何组合。
67. 权利要求63的方法,其中所述链接为酯、脂族、芳族、亲水性化合物、杂芳族化合物或上述链接中的两种或更多种的任何组合。
68. 权利要求63的方法,其中所述B基团选自含环氧基团的化合物、聚乙二醇(PEG)、炔基团、羟基、胺基团、卤素基团、甲苯磺酰基、甲磺酰基、叠氮基、异氰酸酯基团、硅烷基团、二硅氮烷、巯基、羧酸酯、异腈、亚磷酰胺、氮宾、氢化甲硅烷基、腈、烷基膦酸酯和上述官能部分中的两种或更多种的任何组合。
69. 权利要求68的方法,其中所述B基团为含环氧基团的化合物。
70. 权利要求69的方法,其中所述含环氧基团的化合物为缩水甘油基甲基丙烯酸酯(GMA)、缩水甘油基丙烯酸酯、乙烯基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚、甲代烯丙基缩水甘油基醚或它们的任何组合。
71. 权利要求70的方法,其中所述含环氧基团的化合物为GMA。
72. 权利要求63的方法,其中所述生物分子为DNA、RNA或蛋白质。
73. 权利要求72的方法,其中所述生物分子为蛋白质。
74. 权利要求73的方法,其中所述蛋白质为抗体。
75. 权利要求63的方法,其中测量生物分子结合包括用可检测物质标记生物分子或与所述生物分子特异性结合的分子。
76. 权利要求75的方法,其中所述可检测物质为酶、辅基、荧光染料、发光材料、生物发光材料、放射性材料或金颗粒。
77. 权利要求76的方法,其中所述可检测物质提供关于生物分子水平的定量结果。
78. 权利要求76的方法,其中所述可检测物质提供关于生物分子水平的定性结果。
79. 权利要求63的方法,其中所述洗涤所述改性多孔膜在还包含非离子表面活性剂的溶液中实施,并且其中所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月硅酸酯。
80. 权利要求63的方法,其中所述免疫测定选自侧流免疫测定、放射性免疫测定、酶免疫测定(EIA)、酶联免疫吸附剂测定(ELISA)、荧光免疫测定和化学发光免疫测定。
81. 权利要求63的方法,其中所述生物学样品为血液、血清、淋巴、尿、唾液、粘液、身体分泌物、细胞或组织。
82. 权利要求63的方法,其中所述方法使用所述多孔膜在固体载体上实施,并且其中所述固体载体为微量滴定板或载玻片。
83. 权利要求63的方法,其中所述方法允许检测所述生物学样品中的多于一种生物分子。
84. 权利要求63的方法,其中所述生物分子为与疾病关联的抗原。
85. 权利要求84的方法,其中所述疾病为细菌性疾病、病毒性疾病或真菌性疾病。
86. 一种用于降低检测在生物学样品中生物分子的存在所需的生物分子水平的方法,所述方法包括:
a) 提供具有式(I)的结构的改性多孔膜,其中式(I)为:
式(I)
其中A为电子束反应性部分,其中聚(A)x为所述电子束反应性部分的聚合物,x为存在于所述聚(A)x聚合物中的A单体的数量;其中所述链接在所述聚(A)x聚合物和B基团之间形成键合,并且其中所述聚(A)x-链接-B为共价接枝到所述多孔膜的聚合物涂层;
b) 在所述生物学样品中培育所述改性多孔膜,以确定是否所述生物学样品包含所述生物分子;
c) 洗涤所述改性多孔膜,以除去未结合的材料;和
d) 测量与所述改性多孔膜结合的生物分子和与未改性的多孔膜结合的生物分子,其中所述生物分子呈现与所述改性多孔膜改进的固定,从而降低检测生物学样品中的生物分子所需的生物分子的量。
87. 权利要求86的方法,其中所述生物分子为DNA、RNA或蛋白质。
88. 权利要求87的方法,其中所述生物分子为蛋白质。
89. 权利要求88的方法,其中所述蛋白质为抗体。
90. 一种改进生物分子在多孔膜上的固定的方法,所述方法包括:
a) 提供具有式(I)的结构的改性多孔膜,其中式(I)为:
式(I)
其中A为电子束反应性部分,其中聚(A)x为所述电子束反应性部分的聚合物,x为存在于所述聚(A)x聚合物中的A单体的数量;其中所述链接在所述聚(A)x聚合物和B基团之间形成键合,并且其中所述聚(A)x-链接-B为共价接枝到所述多孔膜的聚合物涂层;
b) 在包含所述生物分子的样品中培育所述改性多孔膜;
c) 洗涤所述改性多孔膜,以除去未结合的材料;
d) 测量与所述改性多孔膜结合的生物分子和与未改性的多孔膜结合的生物分子;和e) 比较与所述改性多孔膜结合的生物分子和与所述未改性的多孔膜结合的生物分子,其中相对于所述生物分子在所述未改性的多孔膜上的固定,所述生物分子在所述改性多孔膜上的固定得以改进。
91. 权利要求90的方法,其中所述生物分子为蛋白质。
92. 一种降低使用免疫测定检测生物学样品中生物分子存在的检测时间的方法,所述方法包括:
a) 提供具有式(I)的结构的改性多孔膜,其中式(I)为:
式(I)
其中A为电子束反应性部分,其中聚(A)x为所述电子束反应性部分的聚合物,x为存在于所述聚(A)x聚合物中的A单体的数量;其中所述链接在所述聚(A)x聚合物和B基团之间形成键合,并且其中所述聚(A)x-链接-B为共价接枝到所述多孔膜的聚合物涂层;
b) 在可含有所述生物分子的所述生物学样品中培育所述改性多孔膜;
c) 洗涤所述改性多孔膜,以除去未结合的材料;
d) 测量与所述改性多孔膜结合的生物分子和与未改性的多孔膜结合的生物分子;和e) 比较在多个时间点与所述改性多孔膜结合的生物分子和与未改性的多孔膜结合的生物分子,其中所述生物分子与所述改性多孔膜更快速结合,从而降低检测在所述生物学样品中的所述生物分子的存在所需的时间。
93. 一种用于降低实施免疫测定所需的抗体量的方法,所述免疫测定使用多孔膜用于固定所述抗体,其中用于所述免疫测定的所述多孔膜具有式(I)的结构,其中式(I)为:
式(I)
其中所述抗体呈现与式(I)的多孔膜改进的固定。
94. 权利要求93的方法,其中降低实施所述免疫测定所需的抗体的量降低实施所述免疫测定的成本。
95. 一种用于改进免疫测定的灵敏度的方法,所述免疫测定使用多孔膜用于固定生物分子,其中用于所述免疫测定的所述多孔膜具有式(I)的结构,其中式(I)为:
式(I)。
96. 权利要求95的方法,其中所述生物分子为蛋白质。
97. 权利要求96的方法,其中所述蛋白质为抗体。
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