1.一种具有预先确定的水平的预测能力的方法，用以对宿主体内的癌症复发的危险或者转移性癌症的形成的危险进行评价，所述的方法包括：
a.在来自于所述宿主的样本中，对选自由胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372所组成的组中的两个或者多个胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行测量，并且
b.对存在于所述样本之中的所述的两种或者更多种胆碱磷酸决定子
(PCDETERMINANT)所具有的水平所发生的临床意义上显著的改变进行测量，其中所述的改变意味着在所述的宿主体内形成癌症复发的危险或者转移性癌症形成的危险的增加。
2.根据权利要求1中所述的方法，其中所述的两种或者多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)选自
a)表格2；
b)表格3；
c)表格4；
d)表格5；
e)表格6；
f)表格7；以及
g)选自表格2-7中的两个或者多个表格。
3.根据权利要求1中所述的方法，其中所述的胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)包括人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源基因)(PTEN)，SMAD4，细胞周期蛋白D1以及分泌型磷蛋白1(SPP1)。
4.根据权利要求1中所述的方法，其中进一步的包括对至少一种与所述的癌症相关的标准参数进行测量。
5.根据权利要求4中所述的方法，其中所述的癌症是前列腺癌并且所述的标准参数是Gleason得分。
6.根据权利要求1中所述的方法，其中通过电泳的方式或者免疫化学的方式或者通过非入侵性成像的方式对所述的胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行测量。
7.根据权利要求6中所述的方法，其中所述的免疫化学检测是通过放射性免疫检测、免疫荧光检测或者通过酶联免疫吸附检测来实现的。
8.根据权利要求1中所述的方法，其中所述的宿主患有原发性的肿瘤，复发性的肿瘤，或者转移性的前列腺癌。
9.根据权利要求1中所述的方法，其中所述的样本是肿瘤的活组织切片，血液，或者是存在于生物学流体之中的循环的肿瘤细胞。
10.根据权利要求1中所述的方法，其中所述的活组织切片是核心活组织切片，切离组织的活组织切片或者是切口组织的活组织切片。
11.根据权利要求1中所述的方法，其中对四种或者更多种所述的胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的表达水平进行测量。
12.具有预先确定的水平的预测能力的方法，用以对宿主体内的癌症复发的危险或者转移性癌症的形成的危险进行评价，所述的方法包括：
a.在来自于所述宿主的样本中，对选自由胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372所组成的组中的两个或者多个胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行测量，并且
b.将所述的两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDETMINANT)所具有的水平与参考值进行比较。
13.根据权利要求12中所述的方法，其中所述的参考值是指数值。
14.一种具有预先确定的水平的预测能力的方法，用以对宿主体内的肿瘤的恶化进行评价，所述的方法包括：
a.在第一个时间段内，对来自于所述宿主的第一个样本之中的选自由胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372所组成的组中的两个或者多个胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行测量；
b.在第二个时间段内，对来自于所述宿主的第二个样本之中的上述两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行检测；
c.将在步骤(a)中检测到的所述的两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDTERMINANT)所具有的水平与在步骤(b)中检测到的所述的水平进行比较，或者将其与参考值进行比较。
15.根据权利要求14中所述的方法，其中所述的第一个样本是在所述的宿主接受针对所述肿瘤所进行的治疗之前从所述的宿主处获取的。
16.根据权利要求14中所述的方法，其中所述的第二个样本是在所述的宿主经历过针对所述肿瘤所进行的治疗之后从所述的宿主处获取的。
17.一种具有预先确定的水平的预测能力的方法，用以对针对复发性事件或者转移性癌症所进行的治疗所具有的有效性进行监测：
a.在第一个时间段内，对选自由胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372所组成的组中的两个或者多个胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行测量；
b.在第二个时间段内，对来自于所述宿主的第二个样本之中的上述两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行检测；
c.将在步骤(a)中检测到的所述的两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平与在步骤(b)中检测到的所述的水平进行比较，或者将其与参考值进行比较，其中通过对来自于所述宿主的两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平所发生的变化对所述治疗所具有的有效性进行监测。
18.根据权利要求17中所述的方法，其中所述的宿主之前已经接受过针对所述的癌症所进行的治疗。
19.根据权利要求17中所述的方法，其中所述的第一个样本是在所述的宿主接受针对所述的癌症所进行的治疗之前从所述的宿主处获取的。
20.根据权利要求17中所述的方法，其中所述的第二个样本是在所述的宿主接受针对所述的癌症所进行的治疗之后从所述的宿主处获取的。
21.根据权利要求17中所述的方法，其中所述的第二个样本是在经过了所述癌症的复发之后从所述的宿主处获取的。
22.根据权利要求17中所述的方法，其中所述的第二个样本是在经过了所述癌症的复发之前从所述的宿主处获取的。
23.一种具有预先确定的水平的预测能力的方法，用以为宿主进行治疗方案的筛选，其中所述的宿主被诊断为患有肿瘤，所述的方法包括：
a.在第一个时间段内，对选自由胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372所组成的组中的两个或者多个胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平进行测量；
b.任选的在第二个时间段内，对来自于所述宿主的第二个样本中的上述两种或者多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的有效剂量的水平进行检测；
c.将在步骤(a)中检测到的所述的两种或者多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的水平与参考值进行比较，或者任选的，将其与在步骤(b)中探测到的所述剂量进行比较。
24.根据权利要求23中所述的方法，其中所述的宿主之前已经接受过针对所述的肿瘤所进行的治疗。
25.根据权利要求23中所述的方法，其中所述的第一个样本是在所述的宿主接受针对所述肿瘤所进行的治疗之前从所述的宿主处获取的。
26.根据权利要求23中所述的方法，其中所述的第二个样本是在所述的宿主接受针对所述肿瘤所进行的治疗之后从所述的宿主处获取的。
27.一种转移性的前列腺癌的参考表达曲线，所述的曲线中含有有效剂量的两种或者更多种标记物所具有的标记物水平的图案，其中所述的标记物选自由胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372所组成的组中。
28.一种试剂盒，所述的试剂盒中包括大量的胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)检测试剂，所述的试剂能够对相应的胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)进行检测，并且足以生成权利要求27中所述的曲线，其中所述的决定子选自由胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372所组成的组中。
29.根据权利要求28中所述的试剂盒，其中所述的检测试剂包括一种或者多种抗体或其片段。
30.根据权利要求28中所述的试剂盒，其中所述的检测试剂包括一种或者多种寡核苷酸。
31.根据权利要求28中所述的试剂盒，其中所述的检测试剂包括一种或者多种适配子。
32.一种计算机可读形式的介质，其中含有根据权利要求27中所述的一种或者多种转移性前列腺癌的参考表达曲线，并且任选的，含有另外的测试结果以及宿主的信息。
33.一种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)小组，其中包括一种或者多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)，所述的胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)能够代表一种或者多种与转移相关的生理学途径或者生物化学途径。
34.根据权利要求33中所述的小组，其中所述的生理学途径或者生物化学途径包括细胞迁移，血管生成，细胞外基质降解，外渗作用，定殖作用(colonization)或者失巢凋亡抗性。
35.一种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)小组，其中包括一种或者多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)，所述的胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)能够代表肿瘤的恶化。
36.一种用以识别化合物的方法，其中所述的化合物能够对胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的活性或者表达进行调节，所述的方法包括：
(a)提供表达所述胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)的细胞；
(b)将所述的细胞与组合物进行接触，所述的组合物中包括备选的化合物；并且(c)确定所述的物质是否能够对所述胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的表达或者活性产生改变；
其中，如果在存在有所述化合物的条件下能够观察到所述的改变，而当所述的细胞与缺乏所述化合物的组合物发生接触时不能够观察到所述的改变，那么识别出所述的化合物能够对胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的活性或者表达进行调节。
37.根据权利要求36中所述的方法，其中所述的细胞是在体内、或者在体外发生接触的。
38.一种用以对宿主的癌症进行治疗的方法，所述的方法包括向所述的宿主施用化合物，其中所述的化合物能够对胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的活性或者表达进行调节。
39.一种用以对宿主的前列腺癌进行治疗或者预防的方法，所述的方法包括向所述的宿主施用制剂，其中所述的制剂能够对胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所具有的活性或者表达进行调节。
40.一种转基因的双侧剔除的小鼠，所述的小鼠所具有的基因组中含有内生性Pten基因(人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源基因)以及Smad4基因的纯合子中断，与野生型的小鼠相比，所述的转基因小鼠表现出了形成前列腺肿瘤的增强的易感性。
41.一种细胞，所述的细胞来自于权利要求40中所述的转基因小鼠。
42.根据权利要求41中所述的细胞，其中所述的细胞是上皮细胞。
43.根据权利要求41中所述的细胞，其中所述的上皮细胞是前列腺细胞，乳腺细胞，结肠细胞，或者是肺脏细胞。
44.一种用以对治疗试剂进行筛选的方法，所筛选的治疗试剂能够抑制前列腺癌的恶化，其中所述的方法包括：向权利要求40中所述的转基因小鼠施用备选的治疗试剂，并且在所述的小鼠中通过前列腺癌的恶化作用对所述的治疗试剂所具有的效果进行评价。
45.一种用以识别生物标记物的方法，其中所述的方法包括：将在不存在受试化合物的条件下从权利要求40中所述的转基因小鼠中获得的第一个样本中所具有的基因表达、基因组曲线或者蛋白质组曲线与在存在受试化合物的条件下从权利要求40中所述的转基因小鼠中获得的第二个样本中所具有的上述曲线进行比较。
46.根据权利要求45中所述的方法，其中所述的样本是细胞样本，血液样本或者循环的肿瘤细胞。
47.一种用以识别生物标记物的方法，其中所述的方法包括：将在第一个时间段内从权利要求40中所述的转基因小鼠中获得的第一个样本中所具有的基因表达、基因组曲线或者蛋白质组曲线与在第二个时间段内从权利要求40中所述的转基因小鼠中获得的第二个样本中所具有的上述曲线进行比较。
48.根据权利要求47中所述的方法，其中所述的样本是细胞样本，血液样本或者循环的肿瘤细胞。
49.一种试剂盒，其中包括试剂以及使用所述试剂盒的说明书，其中所述的试剂被用来进行人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源基因(PTEN)，SMAD4，细胞周期蛋白D1以及分泌型磷蛋白1(SPP1)的检测或者量化。
50.一种转基因的非人类的哺乳动物，其中所述的哺乳动物所具有的前列腺组织中包括一种细胞，所述细胞的基因组含有内生性Pten基因(人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源基因)以及Smad4基因的纯合子中断，与在所述的Pten基因(人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源基因)或者所述的Smad4基因中均不含有这样的中断的对照的哺乳动物相比，所述的哺乳动物表现出了形成前列腺癌的增强的易感性，并且与仅在所述的Pten基因(人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源基因)中含有纯合子中断而不在Smad4基因中含有纯合子中断的对照的哺乳动物相比，表现出形成转移性的而不是无痛的前列腺癌的增强的易感性。
51.一种用以治疗癌症的方法，所述的方法包括下述的步骤：
a)提供宿主，所述的宿主所具有的癌症细胞在所述的胆碱磷酸决定子
(PCDETERMINANT)1-372中的两种或者多种的水平方面具有临床意义上显著的改变，其中所述的改变标志着在所述的宿主体内存在癌症复发的增加的危险，或者形成转移性癌症的增加的危险；并且
b)除了标准的护理性治疗之外，利用辅助性的治疗对所述的宿主进行治疗。
52.根据权利要求51中所述的方法，其中所述的标准的护理性治疗是外科手术，放射性治疗或者是雄性激素的切除。
53.一种用以在有此需要的患者体内进行前列腺癌的治疗的方法，所述的方法包括下述的步骤：
a)获得关于存在于样本之中的人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源基因(PTEN)，SMAD4，细胞周期蛋白D1以及分泌型磷蛋白1(SPP1)的表达水平方面的信息，其中所述的样本来自于宿主的前列腺癌组织中；并且
b)向所述的宿主施用分泌型磷蛋白1(SPP1)抑制剂或者CD44抑制剂，其中所述的宿主已经被识别为具有前列腺癌复发的危险或者形成转移性癌症的危险，这种识别是以所述的表达水平为基础的。
54.根据权利要求53中所述的方法，其中所述的抑制剂是抗-分泌型磷蛋白1(SPP1)抗体，分泌型磷蛋白1(SPP1)siRNA，CD44抗体或者是CD44siRNA。
55.一种用以确定宿主的癌症是否将从治疗方案中得到益处的方法，
a)对胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372中的两种或者多种所具有的水平进行检测；并且
b)将在步骤(a)中检测到的所述胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372中的两种或者多种所具有的水平与参考值进行比较。
56.一种用以对需要进行辅助治疗的肿瘤患者进行筛选的方法，所述的方法包括：
通过对胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372中的两种或者更多种进行测量的方式，对存在于所述患者中的转移的危险进行评价，其中，存在于来自所述患者的肿瘤样本中的所述两种或者多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)所发生的临床意义上显著的改变标志着所述的患者需要进行辅助治疗。
57.一种用以告知针对肿瘤患者的治疗决定的方法，所述的方法包括：
获得关于存在于来自于所述患者的肿瘤样本之中的两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)1-372的信息，并且
选定能够在所述的患者体内预防或者降低肿瘤转移的治疗方案，其中在所述的治疗方案中所述的两种或者更多种胆碱磷酸决定子(PCDETERMINANT)以临床意义上显著的方式发生了改变。