专利汇可以提供一种以芍药甙为原料的抗抑郁药物及其制法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开一种以芍药甙为原料制成的用于 治疗 抑郁症 的药物及其服量,其主要技术特征:芍药甙有效剂量为80~400mg/天;优选剂量为150~300mg/天;最佳剂量为220mg/天。本发明同时还公开有关上述药物的制备方法。实验证明,本发明药物可明显减少受试小鼠悬尾不动时间和利血平诱导的体温下降,从而可以推断本发明药物具有抗实验性抑郁的功效。,下面是一种以芍药甙为原料的抗抑郁药物及其制法专利的具体信息内容。
1、将芍药甙用于制备治疗抑郁症的药物。
2、 根据权利要求1所述的药物,其有效剂量为芍药甙:80~400mg/天。
3、 根据权利要求1所述的药物,其优选剂量为芍药甙:150-300 mg/天。
4、 根据权利要求1所述的药物,其最佳剂量为芍药甙:220 mg/天。
5、 权利要求1所述的发明物包括含有药学上可接受的载体或添加 剂,可以制成任何药剂学上所公知的剂型(片剂、胶囊剂或是粉剂等)。
6、 权利要求1所述的发明物还可用来制成保健食品和营养剂。
7、 一种制备权利要求1所述药物的方法,其特征包括以下步骤: 将10〜80重量份白芍破碎后常温浸泡12个小时,然后水提醇沉浓縮干 燥得白芍提取物(内含较高纯度芍药甙)。
8、 一种制备权利要求1所述药物的方法,其特征包括以下步骤: 将10-80重量份白芍破碎后常温浸泡12个小时,然后水提醇沉,浓縮, 上柱层析分离,干燥,得白芍提取物(内含高纯度芍药甙)。
9、 本发明公开后,只要是在本发明权利要求1基础上根据公知的 中医理论或是相关现代药理学理论对本发明原料进行常规的加减化裁 或是用功效作用相同的其它中药有效成分替代,这种常规的加减化裁 和用作用机理相似或相同的中药来替代,均属于本领域技术和研究人 员的一般性技术活动,故其都在本发明的保护范围之内。
实施例2:北京欧纳尔生物工程技术有限公司提供 帕罗西汀(赛乐特):中美天津史克制药有限公司产品1. 3实验仪器:秒表1.4剂量设计
实施例2大剂量:160mg/kg/d,中剂量:80 mg/kg/d、小剂量:40mg/kg/d。 1.5实验方法及结果 1. 5. 1分组给药将小鼠随机分组,每组10只:①实施例2大剂量组(160m^kg1, P0,给 药7d);②实施例2中剂量组(80mg伞kg1, PO,给药7d);③实施例2小剂 量组(40mg*kg—、 P0,给药7d);⑨帕罗西汀组(3mg/kg, P0,给药7d); ©生 理盐水组(P0)。最后一次给药后1小时进行悬尾实验。 1.5.2实验方法将小鼠尾(距尾尖lcm处)用胶布粘在高山台面5cm的木条上悬吊6分钟, 记录后5分钟内小鼠的不动时间。 1. 5. 3统计学处理实验数据用f iS"表示,实验结果用SPSS11.5统计软件进行方差分析。 1. 5. 4实验结果
实验结果见表1表1实施例2对小鼠不动时间的影响
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