一种治疗焦虑症的汤药
阅读：564发布：2020-05-12
专利汇可以提供一种治疗焦虑症的汤药专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 治疗 焦虑症 的汤药，它是由下列 原料药 按重量份计制成：甘草、 艾 叶、地 耳 草、地黄、百合、石韦、肉苁蓉、当归、防 风 、甘松、红旱莲和甘遂。本发明所述的治疗焦虑症的汤药组方合理，疗效明确，可有效地治疗焦虑症。，下面是一种治疗焦虑症的汤药专利的具体信息内容。
一种治疗焦虑症的汤药
技术领域
背景技术
[0003] 因此，对于新的治疗焦虑症的药物的寻找从未停止。
发明内容
[0004] 本发明的目的是提供一种治疗焦虑症的汤药。
[0005] 为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗焦虑症的汤药，
[0006] 它是由下列原料药按重量份计制成：
[0007]
[0008] 本发明所述的治疗焦虑症的汤药组方合理，疗效明确，可有效地治疗焦虑症。
具体实施方式
[0009] 以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
[0010] 实施例1本发明汤药的制备
[0011] 取甘草50、克艾叶300克、地耳草150克、地黄100克、百合150克、石韦450克、肉苁蓉300克、当归100克、防风100克、甘松150克、红旱莲500克、甘遂300克，加入水3000毫升，在1个标准大气压下加热回流5小时，冷却至20℃，过滤，收集滤液即得本发明所述的汤药。
[0012] 实验例
[0013] 一般资料
[0014] 60例患者，其中男23例，女37例；年龄最小17岁，最大55岁，平均年龄26.8岁；病程最短1年，最长13年，平均3.9年。随机分为治疗组和对照组，各30例，两组年龄、病程及病情程度方面无显著性差异(P＞0.05)，具有可比性。
[0015] 诊断标准
[0016] 1西医诊断标准：采用中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-3-R)中焦虑症的诊断标准(中华神经精神科学会.中国精神疾病分类与诊断标准(M).南京：东南大学出版社，1995：74-75.)，症状标准：(1)符合神经症的诊断标准；(2)以持续的原发性焦虑症状为主，并符合下列2项：①经常或持续的无明确对象和固定内容的恐惧或提心吊胆；②伴自主神经症状或运动性不安。严重标准：社会功能受损，患者因难以忍受却又无法解脱，而感到痛苦。病程标准：符合症状标准至少已6个月。排除标准：(1)排除甲状腺机能亢进、高血压、冠心病等躯体疾病继发的焦虑。＜2)排除兴奋药物过量和药物依赖戒断后伴发的焦虑。(3)排除其他类型精神疾病或神经症伴发的焦虑。(4)2周内未使用抗焦虑药或精神药物者。
[0017] 2神经症的诊断标准：症状标准(至少有下列1项)：恐惧、强迫症状、惊恐发作、焦虑、躯体形式症状、疑病症状、神经衰弱症状。严重标准：社会功能受损或无法解脱得精神痛苦，促使其主动求医。病程标准：符合症状标准至少已3个月，惊恐障碍另有规定。
[0018] 3纳入标准：(1)符合CCMD-3-R中关于焦虑症的诊断标准。(2)年龄在18-65岁之间。(3)符合汉密尔顿焦虑量表(HAMA)检测总分妻14分。(4)2周内未使用抗焦虑药或精神药物者。
[0019] 4排除标准：(1)严重心、肝、肾疾患或严重器质性疾病患者。(2)重型精神病。(3)药物依赖、酗酒者。(4)哺乳期妇女、孕妇。(5)已接受其他有关治疗，可能影响本研究的效应者。
[0020] 治疗组：使用实施例1中制备的汤药进行治疗，每天两次，每次50毫升，连续治疗30天。对照组：口服黛力新(丹麦灵北制药厂生产，10.5mg/片，20片/盒)每天早、中饭后各10.5mg，共治疗30天。
[0021] 评价方法及疗效评定标准
[0022] 1评价方法：采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)在治疗前和治疗30d后各评定1次，按HA-MA减分率评定总体疗效：HAMA减分率＝[(HAMA治疗前积分-HAMA治疗后积分)/HAMA治疗前积分]×100％。
[0023] 2疗效评定标准：痊愈：HAMA减分率≥75％，显效：50％≤HAMA减分率＜75％；有效：25％≤HAMA减分率＜50％；无效：HAMA减分率＜25％。
[0024] 结果
[0026] 两组患者治疗前、后HAMA和SAS积分比较见表1。
[0027] 表1显示：两组治疗前、后均有差异(P＜0.05)，即治疗组与对照组均对焦虑症有治疗作用。
[0028] 两组HAMA量表减分率比较见表2。表2显示：两组比较有显著差异(P＜0.05)，即治疗组优于对照组。
[0029] 表1两组患者治疗前、后HAMA和SAS积分比较
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