[0001] 本申请是申请号为200580026025. 8、申请日为2005年6月17日、发明名称为“作为促代谢谷氨酸受体的调节剂的新型炔基衍生物”的专利申请的分案申请。

[0002] 本发明涉及促代谢谷氨酸受体-亚型5 ( “mGluR5”）的调节剂，其可用于治疗中枢神经系统障碍以及由mGluR5受体调节的其它障碍。

[0003] 谷氨酸(哺乳动物中枢神经系统（CNS)中的主要氨基酸递质）通过促离子谷氨酸 受体类受体-通道（iGluRs,即NMDA, AMPA和红藻氨酸)和促代谢谷氨酸受体（mGluRs)的活化，来介导兴奋性突触神经传递。iGluRs负责迅速的兴奋性传递（Nakanishi S.等人，(1998) Brain Res. Rev.，26:230-235)，而mGluRs具有更多的调节性作用，该作用有助于突触功效的微调。谷氨酸与很多的生理机能如长时程增强（LTP)有关，认为是构成学习和记忆而且心血管调节、感觉知觉和突触可塑性发展的基础的一个过程。另外，谷氨酸在不同神经学上的和精神病学上的疾病的病理生理学中起重要作用，尤其当发生谷氨酸能(glutamatergic)神经传递中的不平衡产生时。

[0004] mGluRs是七个跨膜G蛋白质偶联受体。该家族中的八个成员根据它们的序列同源性和药理学性能被分成三个组（1、II和III组）（Scho印p D.D.等人（1999)，Neuropharmacology, 38:1431-1476)。mGluRs的活化导致大量各种各样的细胞内响应和不同的转导级联的活化。在mGluR成员之中，mGluR5亚型在平衡神经精神疾病中神经传递的缺乏或过量上非常令人感兴趣。mGluR5属于I组和它的活化通过G蛋白介导的机理来引发细胞响应。mGluR5偶联于磷脂酶C上并刺激磷酸肌醇水解和细胞内钙流动化。

[0005] mGluR5蛋白质已经表明定位于与突触后密集区接近的突触后部中（LujanR•等人（1996) Eur. J. Neurosc1. 8 :1488-500 ;Lujan R•等人（1997) J. Chem.Neuroanat. , 13:219-41)并且也在突触前部中检测到(Romano C.等人(1995) J. Comp.Neurol. 355:455-69)。MGluR5受体因此能够改变对神经传递质的突触后响应或调节神经递质释放。

[0006] 在CNS中，mGluR5受体主要富含在皮层，海马，尾状核和伏隔核中。因为这些脑区域已经显示牵涉到情绪，动机过程和认知功能的多个方面，所以预测mGluR5调节剂具有治疗利益。

[0007] 多种临床适应症已被建议为开发亚型选择性的mGluR调节剂的靶。这些包括癫痫症，神经病性和炎症性的疼痛，很多的精神病障碍（例如焦虑症和精神分裂症)，运动障碍（例如帕金森病），神经保护（中风和头损伤），偏头痛和成瘾性/药物依赖性（对于评述，参见 Brauner-Osborne H•等人（2000) J. Med. Chem. 43:2609-45 ；BordiF.和 Ugolini A. (1999)Prog. Neurobiol. 59:55-79 ；Spooren W•等人（2003)Behav.Pharmacol. 14:257-77)。[0008] mGluR5受体被认为是用于治疗精神病学和神经学疾病，焦虑症，注意力障碍，进食障碍，心境障碍，精神障碍，认知障碍，人格障碍和滥用物质相关障碍的潜在药物靶标。

[0009] 其它研究支持了 mGluR5在弗雷格尔（Fragile)X综合征（Laura N. Antar等人,TheJournal of Neuroscience, 2004年3月 17 日，24-11,2648-2655,Weiler1.J. ,Proc. Natl.Acad. Sc1. USA，1997，94，5395-5400)，肥胖病和胃-食管反流疾病(Blackshaw L. A.等人，在 Neurogastroentorology & Mortility, Madison, Wisconsin, 2001 年 11 月 14 日会议上的报告）的治疗中的调节作用。

[0010]国际专利出版物 TO03/104206，GB2124227，TO03/050087 和 TO03/013247 描述了具有除草性能的3-苯氧基丙-1-炔基和3-吡啶氧基丙-1-炔基。在US6166060中，4- (5-苯基戊-1-炔基)-1H-咪唑被描述为H3组胺拮抗药。

[0011] 国际专利出版物W099/02497，W001/16121和W002/46166描述了杂芳基乙炔基化合物和它们作为促代谢谷氨酸受体拮抗剂的用途。国际专利出版物W02005/044265，W02005/044266和W02005/044267公开了可用于GERD适应症中的一类的3_(吡啶-2-基)丙-2-炔基衍生物。

[0012]

[0013] 本发明提供了新的通式I的化合物，其中1，11，父和1’如通式I中所定义；本发明化合物是促代谢谷氨酸受体-亚型5 ( “mGluR5”）的调节剂，其可用于治疗中枢神经系统障碍以及由mGluR5受体调节的其它障碍。

[0014] 通式I的化合物能够显示出对mGluR5受体有效的活性和选择性。本发明的化合物与现有技术的化合物相比表现出有利的性能。在本发明的化合物的下列特性当中的一个或多个中观察到改进：对靶标的效力，对靶标的选择性，溶解度，生物利用度，脑穿透性，以及在精神病学和神经学疾病的行为模型中的活性。

[0015] 本发明涉及治疗或预防包括人在内的哺乳动物的病况的方法，该病况的治疗或预防是通过mGluR5调节剂的神经调节作用来实施或促进的。

[0016] 发明的详细说明

[0017] 根据本发明，提供通式I的新化合物

[0018]

[0019] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0020] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0022] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，齒素，CN, OH,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,C0-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0023] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0024] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0025] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0026] m是I到5的整数；[0027] n是I到6的整数；

[0028] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C1-C6-^S-O, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0029] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0030] W’表不含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5_或6_兀环,该环可以任选与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合，条件是W’是选自下式的基团中的芳基、杂芳基或杂环：

[0031]

[0032] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0033] 其中任选两个取代基结合于中间原子上形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0034] q是I到5的整数；

[0035] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0036] Z9，Z10, Z11，Z12, Z13, Z14, Z15, Z16 和 Z17 各自独立地选自-C=, -C=C-，-C (=0)-, -C (=S)-，-C-, -0-, -N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Gq基团取代；

[0037] B1，B2和B3各自独立地选自C，C=C, C=N, S，0或N，其可以进一步被一个Gq基团取代；

[0038] 任何N可以是N-氧化物；

[0039] 条件是：

[0040] 当X独立地选自NR15，0，S或任选取代的C1-C6-烷基，n是I，W是任选取代的2_吡啶基和R15独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基或芳基时，W，不能是任选取代的芳基；

[0041] 当X是0，n是I和W’是任选取代的芳基或杂芳基时，W不能是任选取代的3-哒嗪基或4-嘧啶基；

[0042] 当X是CH2, n是I和W’是芳基时，W不能是2_苯基。恶唑_4_基，4_苯基。恶唑-2-基，4- (3-(苄氧基）丙基）-恶唑-2-基，4-苯基噻唑-2-基，4-甲基噻唑_2_基或苯并[d] 口,恶唑-2-基，苯并[d]噻唑-2-基；[0043] 当X是0时，n是I和W是任选取代的吡啶基时，W’不能是任选取代的2_吡啶基；

[0044] 当X是CH2, n是2和W’是芳基时，W不能是4_咪唑基。

[0045] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0046] 术语的定义

[0047] 列于以下的是在说明书和权利要求中用于描述本发明的各种术语的定义。

[0048] 为了避免怀疑，应该理解在本说明书中“Q-CV’指具有1，2，3，4，5或6个碳原子的碳基团。“ Ctl-C6 ”指具有0，I，2，3，4，5或6个碳原子的碳基团。 [0049] 在本说明书中“C”指碳原子。

[0050] 当下标是整数0 (零）时，该下标涉及的基团表示该基团不存在，即在基团之间有直接的键。

[0051] 在本说明书中，除非另有说明，术语“键”是饱和键。

[0052] 在以上定义中，术语"C1-C6-烷基”同时包括直链和支链烷基并且可以是诸如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，正戍基，异戍基，叔戍基，新戍基，正己基，异-己基，叔己基或类似基团之类的基团。

[0053] 在本说明书中，除非另有说明，术语“链烯基”同时包括直链和支链链烯基。术语"C2-C6-链烯基”指具有2到6个碳原子和一个或两个双键的链烯基，并且可以是，但不限于乙烯基，烯丙基，1-丙烯基，异丙烯基，1-丁烯基，异丁烯基，巴豆基，戊烯基，异-戊烯基，己烯基和类似基团。

[0054] 在本说明书中，除非另有说明，术语“炔基”同时包括直链和支链炔基。术语"C2-C6-炔基”具有2到6个碳原子和一个或两个叁键，并且可以是，但不限于乙炔基，炔丙基，丁炔基，异丁炔基，戊炔基，异戊炔基，己炔基等等。

[0055] 术语“芳基”指含有至少一个不饱和芳族环的任选取代的单环或二环的烃环体系。术语“芳基”的例子和合适的值是苯基，萘基，1，2，3，4，-四氢萘基，吲哚基，茚基等等。

[0056] 在本说明书中，除非另有说明，术语“卤代”或“卤素”可以是氟，氯，溴或碘。

[0057] 在本说明书中，除非另有说明，含有独立地选自C，N，0或S的一个或多个原子的5-或6-元环包括芳族和杂芳族环以及可以是饱和或不饱和的碳环和杂环。此类环的例子可以是，但不限于，呋喃基，异5恶唑基，异噻唑基，5恶唑基，吡嗪基，吡唑基，哒嗪基，吡啶基，嘧啶基，吡咯基，噻唑基，噻吩基，咪唑基，咪唑烷基，三唑基，吗啉基，哌嗪基，哌啶基，哌淀丽基，卩比卩坐琳基，卩比略烧基，卩比略琳基，四氣卩比喃基，硫代吗琳基，苯基，环己基，环己稀基，环戍基等等。

[0058] 在本说明书，除非另有说明，术语“烧基芳基”，“烧基杂芳基”和“烧基环烧基”指经由烷基连接于芳基、杂芳基和环烷基上的取代基。术语aC1-C6-烷基芳基”包括芳基-C1-C6-烷基，如苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基丙基，2-苯基丙基，3-苯基丙基，1-萘基甲基，2-萘基甲基等等。术语Y1-C6-烷基杂芳基”包括杂芳基-C1-C3-烷基，其中杂芳基的例子与在以上定义中说明的那些相同，如2-呋喃基甲基，3-呋喃基甲基，2-噻吩基甲基，3-噻吩基甲基，1-咪唑基甲基，2-咪唑基甲基，2-噻唑基甲基，2-吡啶基甲基，3-吡啶基甲基，1-喹啉基甲基等等。

[0059] 在本说明书中，除非另有说明，术语“烷基卤素”指被一个或多个卤素取代的以上定义的烷基。术语“C「c6-烷基齒素”可以包括但不限于，氟乙基，二氟甲基，三氟甲基，氟乙基，二氟乙基，溴乙基等等。术语M-C1-C6-烷基卤素”可以包括，但不限于，氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，氟乙氧基等等。

[0060] 在本说明书中，除非另有说明，术语“杂芳基”指含有独立地选自0、N或S中的至少一个杂原子以形成环的任选取代的单环或二环的不饱和、芳族的环体系，如呋喃基（呋喃环），苯并呋喃基（苯并呋喃），噻吩基（噻吩），苯并噻吩基（苯并噻吩），恶二唑基（恶二唑环），吡咯基（吡咯环），咪唑基（咪唑环），吡唑基（吡唑环），噻唑基（噻唑环），异噻唑基（异噻唑环），三唑基（三唑环），四唑基（四唑环），吡啶基（吡啶环），吡嗪基（吡嗪环），嘧啶基（嘧啶环），哒嗪基（哒嗪环），吲哚基（吲哚环），异吲哚基（异吲哚环），苯并咪唑基（苯并咪唑环），嘌呤基基团（嘌呤环），喹啉基（喹啉环），2，3-二氮杂萘基(2，3- 二氮杂萘环），1，5- 二氮杂萘基（1，5- 二氮杂萘环），喹喔啉基（喹喔啉环），噌啉基(噌啉环)，蝶啶基（蝶啶环)，p,恶唑基（n恶唑环)，异5恶唑基（异卩,恶唑环)，苯并5恶唑基(苯并3恶唑环），苯并噻唑基（苯并噻唑环），呋咱基（呋咱环），苯并三唑基（苯并三唑环)，咪唑并吡啶基（咪唑并吡啶环)，吡唑并吡啶基（吡唑并吡啶环)，等等。

[0061] 在本说明书中，除非另有说明，术语“杂环”指含有独立地选自N、0或S中的至少一个杂原子的任选取代的、单环或二环的饱和、部分饱和的或不饱和的环体系。

[0062] 在本说明书中，除非另有说明，术语“环烷基”指不包含杂原子的任选取代的碳环，包括单_，二 _，和三环的饱和碳环，以及稠环体系。此类稠环体系能够包括部分地或完全地不饱和的一个环如苯环，以形成稠环体系如苯并稠合的碳环。环烷基包括此类稠环体系，如螺稠合的环体系。环烷基的例子包括环丙基，环丁基，环戊基，环己基，十氢萘，金刚烷，2，3-二氢化茚基，芴基，1，2，3，4-四氢萘等等。术语“（C3-C7)环烷基”可以是环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基等等。

[0063] “溶剂合物”指由溶质（例如通式I的化合物)和溶剂形成的可变量化学计量的复合物。溶剂是药学上可接受的溶剂，如水是优选的；此类溶剂不干涉溶质的生物活性。

[0064] 在本说明书中，除非另有说明，术语“任选取代的”指进一步携带一个或多个取代基的基团，该取代基可以是，但不限于，羟基，烷氧基，巯基，芳基，杂环，卤素，三氟甲基，五氟乙基，氰基，氰基甲基，硝基，氨基，酰氨基，脒，羧基，甲酰胺，氨基甲酸酯，酯，磺酰基，磺酰胺，等等。

[0065] 本发明的优选化合物是下述通式II的化合物

[0066]

[0067] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0068] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0069]

[0070] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，齒素，CN, OH,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,C0-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0071] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0072] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0073] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0074] m是I到5的整数；

[0075] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环焼基，C1-C6-焼基 _0，C3-C7-环焼基，C3-C7-环焼基-Cc1-C6-焼基，S-Cc1-C6-焼基，C1-C6-焼基齒素-0，C3-C6-块基-0，C3-C6-链烯基-0，C0-C6-焼基-S，C0-C6-焼基-S (=0)，C0-C6-焼基-S (=0) 2，C0-C6-焼基-NR9，C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-焼基-S (=0) 2NR9，C0-C6-焼基-C (=0) -NR9，C0-C6-焼基-NR9C (=0)，C0-C6-焼基-OC (=0)，C0-C6-焼基-C (=0)-0，C0-C6-焼基-C (=0)，C0-C6-焼基-NR9-C (=0) _0，C0-C6-焼基-0-C (=0) _NR9，C0-C6-焼基-NR9-C (=0) _NR1Q，C0-C6-焼基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-焼基-(C=NR9) NR10，C0-C6-焼基-C (=0) -O-C0-C6-焼基，C0-C6-焼基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，CcrC6-烷基-C (=NOR9)或 QrC6-烷基-O-N=CR9 取代基。

[0076] R9，Riq和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，(：2-(：6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0077] W’表不含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5_或6_兀环，该环可以任选与含有独立地选自c、n、o和s中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合，条件是r是选自下式的基团中的芳基、杂芳基或杂环：

[0078]

[0079] Gq基团各自独立地选自氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0080] 其中任选两个取代基结合于中间原子上形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0081] q是I到5的整数;

[0082] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0083] Z9，Z10, Z11，Z12, Z13, Z14, Z15, Z16 和 Z17 各自独立地选自-C=, -C=C-，-C (=0)-, -C (=S)-，-C-, -0-, -N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Gq基团取代；

[0084] B1，B2和B3各自独立地选自C，C=C, C=N, S，0或N，其可以进一步被一个Gq基团取代；

[0085] 任何N可以是N-氧化物；

[0086] 条件是：

[0087] 当X独立地选自NR15，0，S或任选取代的C1-C6-烷基，W是任选取代的2_吡啶基和R15独立地选自氢，任选取代的C「C6-烷基，C「C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基或芳基时，r不能是任选取代的芳基；

[0088] 当X是0和W’是任选取代的芳基或杂芳基时，W不能是任选取代的3-哒嗪基或4-嘧啶基；

[0089] 当X是CH2和r是芳基时，W不能是2-苯基恶唑-4-基，4-苯基卩,恶唑_2_基，4-(3-(苄氧基）丙基恶唑-2-基，4-苯基噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或苯并[d] 口,恶唑-2-基，苯并[d]噻唑-2-基；

[0090] 当X是0和W是任选取代的吡啶基时，r不能是任选取代的2-吡啶基；

[0091] 当X是CH2CH2和r是芳基时，W不能是4-咪唑基。[0092] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0093] 本发明的更优选化合物是下述通式I1-A的化合物

[0094]

[0095] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0096] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0097]

[0098] R1，R2，R3，R4，R5和Am各自独立地选自氢，齒素，CN，0H，硝基，任选取代的C「C6_烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-焼基-OR6，O-C3-C7-环焼基，O-C1-C6-焼基-杂芳基，O-C1-C6-焼基芳基，C0-C6-焼基-OR6，C3-C7-环焼基，C3-C厂环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-焼基齒素-OR6，C3-C6-块基-OR6，C3-C6-链稀基-OR6，C0-C6-焼基-S-R6，O-C2-C6-焼基-S-R6，C0-C6-焼基-S(=0)-R6，O-C2-C6-焼基-S(=0)-R6，C0-C6-焼基-S(=0)2-R6，O-C1-C6-焼基-S (=0) 2-R6, C0-C6-焼基-NR6R7,0-C2-C6-焼基-NR6R7, C0-C6-焼基-S (=0) 2NR6R7，Cq-C6-焼基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-焼基 _S (=0) 2NR6R7，O-C1-C6-焼基 _NR6_S (=0)2R7，Cq-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7, Cq-C6-焼基-NR6C (=0) -R7，O-C1-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-焼基 _NR6C (=0) -R7，Cq-C6-焼基 _0C (=0) -R6，C0_C6_ 焼基 _C (=0) _0R6，0_C2_C6_ 焼基 _0C (=0) -R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)_0R6，C0-C6-焼基-C(=0)-R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)-R6，C0-C6-焼基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0099] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0100] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0101] Z1, Z2，Z3，Z4，Z5，Z6，Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，-0-, -N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0102] m是I到5的整数；

[0103] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C1-C6-^S-O, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0104] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0105] Z9，Z10, Z11，Z12, Z13, Z14, Z15, Z16 和 Z17 各自独立地选自-C=, -C=C-，-C (=0)-，-C (=S)-，-C-, -0-, -N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Gq基团取代；

[0106] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，C0-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»C0-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0107] 其中任选两个取代基结合于中间原子上形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0108] q是I到5的整数；

[0109] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C「环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0110] 任何N可以是N-氧化物；

[0111] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0112] 在一个方面，本发明的化合物是由通式I1-A表示，其中该杂环体系如同在下述通式I1-Al中所规定

[0113]

[0114] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0115] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0116]

[0117] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，卤素，CN, 0H,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,C0-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0118] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0119] R6，R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0120] Z1, Z2，Z3，Z4，Z5，Z6，Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，-0-, -N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0121] m是I到5的整数；

[0122] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C1-C6-^S-O, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0123] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环； [0124] B1和B2各自独立地选自N或C，其可以进一步被Gtl基团取代；

[0125] B3独立地选自C，C=C, C=N, S，0或N，其可以进一步被Gtl基团取代；

[0126] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0127] q是I到5的整数；

[0128] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0129] 任何N可以是N-氧化物；

[0130] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0131] 在第二方面，本发明的化合物是由通式I1-A表示，其中该杂环体系如同在下述通式I1-A2中所规定

[0132]

[0133] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0134] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0135]

[0136] R1，R2，R3，R4，R5和Am各自独立地选自氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C「C6_烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-焼基-OR6，O-C3-C7-环焼基，O-C1-C6-焼基-杂芳基，O-C1-C6-焼基芳基，C0-C6-焼基-OR6，C3-C7-环焼基，C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-焼基齒素-OR6，C3-C6-块基-OR6，C3-C6-链稀基-OR6，C0-C6-焼基-S-R6，O-C2-C6-焼基-S-R6，C0-C6-焼基-S(=0)-R6，O-C2-C6-焼基-S(=0)-R6，C0-C6-焼基-S(=0)2-R6，O-C1-C6-焼基-S (=0) 2-R6, C0-C6-焼基-NR6R7,0-C2-C6-焼基-NR6R7, C0-C6-焼基-S (=0) 2NR6R7，Cq-C6-焼基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-焼基 _S (=0) 2NR6R7，O-C1-C6-焼基 _NR6_S (=0)2R7，Cq-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7, Cq-C6-焼基-NR6C (=0) -R7，O-C1-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-焼基-NR6C (=0) -R7，C0-C6-烷基-OC (=0) -R6，C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)_0R6，C0-C6-焼基-C(=0)-R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)-R6，C0-C6-焼基-NR6-C (=0) -OR7, C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Cc1-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0137] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0138] R6，R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0139] Z1, Z2，Z3，Z4，Z5，Z6，Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0140] m是I到5的整数;

[0141] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基， O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C1-C6-^S-O, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0142] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0143] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0144] q是I到5的整数;

[0145] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；[0146] 任何N可以是N-氧化物；

[0147] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0148] 在通式I1-A2的更优选方面，本发明的化合物是由通式I1-A2_a表示

[0149]

[0150] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0151] R1，R2，R3和R4各自独立地选自氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C2-C6-烷基-OR5，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，C0-C6-烧基-OR5, C3-C7-环烧基，C3-C厂环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR5, C3-C6-块基-OR5, C3-C6-链稀基-OR5, C0-C6-烧基-S-R5, O-C2-C6-烧基-S-R5，C0-C6-烷基-S(=0)-R5，O-C2-C6-烷基-S(=0)-R5，C0-C6-烷基 _S(=0)2_R5，O-C1-C6-烷基-S (=0) 2-R5，C0-C6-烷基-NR5R6,0-C2-C6-烷基-NR5R6, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR5R6，C0-C6-烷基-NR5-S (=0)2R6，O-C1-C6-烷基-S(=0)2NR5R6，O-C2-C6-烷基-NR5-S (=0) 2R6，C0-C6-烷基-C (=0) -NR5R6, C0-C6-烷基-NR5C (=0) -R6,0-C1-C6-烷基-C (=0) -NR5R6,0-C2-C6-烷基-NR5C (=0) -R6, C0-C6-烷基-OC (=0) -R5, C0-C6-烷基-C (=0) -OR5，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R5,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR5, C0-C6-烧基-C (=0)-R5, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R5, C0-C6-烧基-NR5-C (=0) -OR6，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR5R6 或 Ctl-C6-烷基-NR5-C (=0) -NR6R7 取代基；

[0152] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0153] R5，R6和R7各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0154] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C1-C6-^S-O, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烷基-NR8，C0-C6-NR8S (=0)2, C0-C6-烷基 _S(=0)2NR8，C0-C6-烷基-C (=0)-NR8，C0-C6-烧基-NR8C (=0), C0-C6-烧基-OC (=0), C0-C6-烧基-C (=0) -0, C0-C6-烧基-C (=0),C0-C6-烧基-NR8-C (=0) -0, C0-C6-烧基-0-C (=0) -NR8, C0-C6-烧基-NR8-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR8-C (=NR9) NR1。，C0-C6-烧基 _ (C=NR8) NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，Ctl-C6-烧基 _C (=0) -NR8-C0-C6-烧基，Ctl-C6-烧基-C (=NOR8)或 Ctl-C6-烧基-O-N=CR8 取代基；

[0155] R8, R9和Riq各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0156] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR11,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Cq-C6-烧基-OR11, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-C「C6_烧基,O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR11, C3-C6-块基-OR11, C3-C6-链稀基-OR11, C0-C6-烧基-S-R11, O-C2-C6-烧基-S-R11,C0-C6-烧基-S (=0) -R11, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R11, C0-C6-烧基-S (=0)2-Rn, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-Rn，C0-C6-烷基-NR11R12, O-C2-C6-烷基-NR11R12, C0-C6-烷基-S (=0) JR11R12,Cg-C6-烧基 _NR11_S (=0) 2R12，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NRnR12，0_C2_C6_ 烧基-NR11-S (=0) 2R12»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR11R12，Cg-C6-烧基-NR11C (=0) _R12, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR11R12,O-C2-C6-烧基-NR11C (=0)-R12, C0-C6-烧基-OC (=0)-R11, C0-C6-烧基-C (=0)-OR11,O-C2-C6-烧基-OC (=0) -R11, O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR11, C0-C6-烧基-C (=0) -R11, O-C1-C6-烧基-C(=0)-R11, C0-C6-烧基-NR11-C(=0)-OR12, C0-C6-烧基-0-C(=0)-NR11R12 或 Ctl-C6-烧基-NR11-C (=0) -NR12R13 取代基；

[0157] q是I到5的整数；

[0158] R11, R12和R13各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0159] 任何N可以是N-氧化物；

[0160] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0161] 在通式I1-A2_a的更优选方面，本发明的化合物是由通式I1-A2_al表示

[0162]

[0163] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0164] R17R2, R3和R4各自独立地选自氢，卤素，CN, 0H，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，Ctl-C6-烷基-NR5R6, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR5R6，C0-C6-烷基-NR5-S (=0) 2R6，C0-C6-烷基-C (=0) -NR5R6, C0-C6-烷基-NR5C (=0) -R6, C0-C6-烷基-OC (=0) -R5, C0-C6-烷基-C (=0) -OR5，C0-C6-烷基-C (=0) -R5 或 Ctl-C6-烷基-NR5-C (=0) -NR6R7 取代基；[0165] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0166] R5, R6和R7各自独立地选自氧，任选取代的C1-C6-烧基，C1-C6-烧基1¾素，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0167] X选自任选取代的C1-C6-烧基，C1-C6-烧基齒素，O-Ctl-C6-烧基，Ctl-C6-烧基-0,S-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2, C0-C6-烧基-NR8,C0-C6-NR8S (=0) 2，C0-C6-烷基-S (=0) 2NR8，C0-C6-烷基-C (=0) -NR8，C0-C6-烷基-NR8C (=0)，C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基,C0-C6-烧基-C (=0) -NR8-C0-C6-烧基,C0-C6-烧基-C (=0) 或 Ctl-C6-烷基-NR8-C (=0) -NR9 取代基；

[0168] R8和R9各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基;

[0169] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C2-C6-烧基-OR10, O-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，Ctl-C6-烷基-ORici, C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，c「c6-烷基芳基，c「c6-烷基卤素-ORltl, C0-C6-烷基-S (=0) -R10, O-C2-C6-烷基-S (=0) -Rici，C0-C6-烷基-S (=0) 2-R10, O-C1-C6-烷基-S (=0) 2-R10, C0-C6-烷基-NR1OR11,O-C2-C6-烧基-NR10R11, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR10Rn, C0-C6-烧基-NR10-S (=0) 2Rn, O-C1-C6-烧基-S (=0) ^R10R1 S O-C2-C6-烷基-NR10-S (=0) S C0-C6-烷基-C (=0) -NR10R11, C0-C6-烷基-NR10C (=0) -R11, O-C1-C6-烷基-C (=0) -NR10R11, O-C2-C6-烷基-NR10C (=0) -R11, C0-C6-烷基-C (=0) -R10, O-C1-C6-烷基-C (=0) -R10 或 C0-C6-烷基-NR10-C (=0) -NR11R12 取代基；

[0170] q是I到5的整数;

[0171] R10，R11和R12各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0172] 任何N可以是N-氧化物；

[0173] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0174] 在更优选的方面,本发明的化合物是由通式I1-A2_al表示,其中连接基（linker)如同在下述通式II_A2_a2中所规定

[0175]

[0176] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0177] R1, R2, R3和R4各自独立地选自氢，卤素，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基卤素或Ctl-C6-烷基-NR5R6取代基；

[0178] R5和R6各自独立地选自氧，任选取代的C1-C6-烧基，C1-C6-烧基齒素，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0179] Gq基团各自独立地选自氧，齒素，CN,任选取代的C1-C6-烧基，C1-C6-烧基齒素，O-C0-C6-烷基，O-C0-C6-烷基芳基，杂芳基或芳基；

[0180] q是I到5的整数;[0181 ] 任何N可以是N-氧化物；

[0182] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0183] 在第三方面，本发明的化合物是由通式I1-A表示，其中杂环体系如同在下述通式I1-A3中所规定

[0184]

[0185] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0186] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0187]

[0188] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,C0-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0189] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0190] R6，R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0191] Z1, Z2，Z3，Z4，Z5，Z6，Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，-0-, -N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0192] m是I到5的整数；

[0193] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C0-C6-烧基-0, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0194] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0195] B1独立地表示C或N，其可以进一步被Gtl基团取代；

[0196] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧 基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0197] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选进一步被1-5个独立的卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0198] q是I到5的整数;

[0199] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0200] 任何N可以是N-氧化物；

[0201] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。[0202] 在通式I1-A3的更优选方面，本发明的化合物是由通式I1-A3_a表示

[0203]

[0204] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0205] R1，R2，R3和R4各自独立地选自氢，_，CN, 0H,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C2-C6-烷基-OR5，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，C0-C6-烧基-OR5, C3-C7-环烧基，C3-C厂环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR5, C3-C6-块基-OR5, C3-C6-链稀基-OR5, C0-C6-烧基-S-R5, O-C2-C6-烧基-S-R5，C0-C6-烷基-S(=0)-R5，O-C2-C6-烷基-S(=0)-R5，C0-C6-烷基 _S(=0)2_R5，O-C1-C6-烷基-S (=0) 2-R5，C0-C6-烷基-NR5R6,0-C2-C6-烷基-NR5R6, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR5R6，C0-C6-烷基-NR5-S (=0)2R6，O-C1-C6-烷基-S(=0)2NR5R6，O-C2-C6-烷基-NR5-S (=0) 2R6，C0-C6-烷基-C (=0) -NR5R6, C0-C6-烷基-NR5C (=0) -R6,0-C1-C6-烷基-C (=0) -NR5R6,0-C2-C6-烷基-NR5C (=0) -R6, C0-C6-烷基-OC (=0) -R5, C0-C6-烷基-C (=0) -OR5，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R5,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR5, C0-C6-烧基-C (=0)-R5, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R5, C0-C6-烧基-NR5-C (=0) -OR6，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR5R6 或 Ctl-C6-烷基-NR5-C (=0) -NR6R7 取代基；

[0206] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0207] R5, R6和R7各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0208] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C0-C6-烧基-0, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烷基-NR8，C0-C6-NR8S (=0)2, C0-C6-烷基 _S(=0)2NR8，C0-C6-烷基-C (=0)-NR8，C0-C6-烧基-NR8C (=0), C0-C6-烧基-OC (=0), C0-C6-烧基-C (=0) -0, C0-C6-烧基-C (=0),C0-C6-烧基-NR8-C (=0) -0, C0-C6-烧基-0-C (=0) -NR8, C0-C6-烧基-NR8-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR8-C (=NR9) NR1。，C0-C6-烧基 _ (C=NR8) NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，Ctl-C6-烧基 _C (=0) -NR8-C0-C6-烧基，Ctl-C6-烧基-C (=NOR8)或 Ctl-C6-烧基-O-N=CR8 取代基；

[0209] R8, R9和Riq各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0210] B1独立地表示C或N，其可以进一步被Gtl基团取代；

[0211] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀 基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR11,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Cq-C6-烧基-OR11, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-C「C6_烧基,O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR11, C3-C6-块基-OR11, C3-C6-链稀基-OR11, C0-C6-烧基-S-R11, O-C2-C6-烧基-S-R11,C0-C6-烧基-S (=0) -R11, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R11, C0-C6-烧基-S (=0)2-Rn, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-Rn，C0-C6-烷基-NR11R12, O-C2-C6-烷基-NR11R12, C0-C6-烷基-S (=0) JR11R12,Cg-C6-烧基 _NR11_S (=0) 2R12，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NRnR12，0_C2_C6_ 烧基-NR11-S (=0) 2R12»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR11R12，Cg-C6-烧基-NR11C (=0) _R12, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR11R12,O-C2-C6-烧基-NR11C (=0)-R12, C0-C6-烧基-OC (=0)-R11, C0-C6-烧基-C (=0)-OR11,O-C2-C6-烧基-OC (=0) -R11, O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR11, C0-C6-烧基-C (=0) -R11, O-C1-C6-烧基-C(=0)-R11, C0-C6-烧基-NR11-C(=0)-OR12, C0-C6-烧基-0-C(=0)-NR11R12 或 Ctl-C6-烧基-NR11-C (=0) -NR12R13 取代基；

[0212] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0213] q是I到5的整数；

[0214] R11, R12和R13各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0215] 任何N可以是N-氧化物；

[0216] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0217] 在通式I1-A3_a的更优选方面，本发明的化合物由通式II_A3_al表示

[0218]

[0219] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0220] R17R2, R3和R4各自独立地选自氢肩素，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C0-C6-烷基-OR5，C0-C6-烷基-NR5R6, C0-C6-烷基-NR5C (=0) -R6 或 C0-C6-烷基-NR5S (=0) 2-R6取代基；

[0221] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C J-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0222] R5和R6各自独立地选自氧，任选取代的C「C6_烧基，C「C6_烧基齒素，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0223] X选自任选取代的C1-C6-烧基和C1-C6-烧基齒素；

[0224] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C2-C6-烧基-OR7,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C0-C6-烷基-OR7，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烧基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR7, Ctl-C6-烧基-S(=0)-R7, O-C2-C6-烧基-S(=0)-R7,C0-C6-烧基-S(=0)2-R7, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R7, C0-C6-烧基-NR7R8, O-C2-C6-烧基-NR7R8, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR7R8，C0-C6-烷基-NR7-S (=0) 2R8，O-C1-C6-烷基-S (=0) 2NR7R8，0_C2_C6_ 烧基 _NR7_S (=0) 2R8，Cq-C6-烧基 _C (=0)-NR7R8，C0_C6_ 烧基-NR7C (=0)-R8，O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR7R8,0-C2-C6-烧基-NR7C (=0) -R8, C0-C6-烧基 _C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基-C (=0) -R7 或 Ctl-C6-烷基-NR7-C (=0) -NR8R9 取代基；

[0225] q是I到4的整数；

[0226] R7, R8和R9各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0227] 任何N可以是N-氧化物；

[0228] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0229] 在第二方面，本发明的化合物由通式I1-A3_al表示，其中连接基如同在下述通式II_A3_a2中所规定

[0230]

[0231] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0232] R17R2, R3和R4各自独立地选自氢肩素，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C0-C6-烷基-OR5，C0-C6-烷基-NR5R6, C0-C6-烷基-NR5C (=0) -R6 或 C0-C6-烷基-NR5S (=0) 2-R6取代基；

[0233] R5和R6各自独立地选自氧，任选取代的C「C6_烧基，C「C6_烧基齒素，C3-C7-环烧基，杂芳基，芳基；

[0234] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，硝基，CN，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，O-C0-C6-烷基，O-C0-C6-烷基芳基，杂芳基，芳基或Ctl-C6-烷基-NR7R8取代基；

[0235] q是I到4的整数；

[0236] R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，杂芳基，芳基;

[0237] 任何N可以是N-氧化物；

[0238] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0239] 在第四个方面，本发明的化合物由通式I1-A表示，其中杂环体系如同在下述通式I1-A4中所规定

[0240]

[0241] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0242] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0243]

[0244] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，齒素，CN, OH,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,C0-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0245] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0246] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0247] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0248] m是I到5的整数；

[0249] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环焼基，QrC6-焼基-0，C3-C7-环焼基，C3-C7-环焼基-Cc1-C6-焼基，S-Cc1-C6-焼基，C1-C6-焼基齒素-0，C3-C6-块基-0，C3-C6-链烯基-0，C0-C6-焼基-S，C0-C6-焼基-S (=0)，C0-C6-焼基-S (=0) 2，C0-C6-焼基-NR9，C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-焼基-S (=0) 2NR9，C0-C6-焼基-C (=0) -NR9，C0-C6-焼基-NR9C (=0)，C0-C6-焼基-OC (=0)，C0-C6-焼基-C (=0)-0，C0-C6-焼基-C (=0)，C0-C6-焼基-NR9-C (=0) _0，C0-C6-焼基-0-C (=0) _NR9，C0-C6-焼基-NR9-C (=0) _NR1Q，C0-C6-焼基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-焼基-(C=NR9) NR10，C0-C6-焼基-C (=0) -O-C0-C6-焼基，C0-C6-焼基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，CcrC6-烷基-C (=NOR9)或 QrC6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0250] R9，Rici和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，(：2-(：6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；[0251 ] B1和B2各自独立地选自-C=C-，-C (=0) -，-S (=0) 2_，-C=N-或-C-，它可以进一步被Gq基团取代；

[0252] Gq基团各自独立地选自氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-焼基-OR12，O-C3-C7-环焼基，O-C1-C6-焼基 _ 杂芳基，O-C1-C6-焼基芳基，Cc1-C6-焼基 _0R12，C3-C7-环焼基，C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12，C3-C6-块基-OR12，C3-C6-链稀基-OR12，C0-C6-焼基-S-R12，O-C2-C6-焼基-S-R12，C0-C6-焼基-S (=0) -R12, O-C2-C6-焼基-S (=0) -R12, C0-C6-焼基-S(=0)2-R12，O-C1-C6-焼基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基 _S(=0)2NR12R13，Cq-C6-焼基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-焼基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 焼基-NR12-S (=0) 2R13?Cq-C6-焼基 _C (=0)-NR12R13，Cq-C6-焼基-NR12C (=0)_R13，O-C1-C6-焼基 _C(=0)-NR12R13,O-C2-C6-焼基-NR12C (=0)-R13，C0-C6-焼基-OC (=0)-R12，C0-C6-焼基-C (=0)-OR12，O-C2-C6-焼基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-焼基-C (=0) -OR12, C0-C6-焼基-C (=0) -R12，O-C1-C6-焼基-C (=0) -R12, C0-C6-焼基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-焼基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-焼基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0253] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环焼基，C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0254] q是I到5的整数；

[0255] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C「环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0256] 任何N可以是N-氧化物；

[0257] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0258] 本发明的特别优选化合物是下述通式I1-B的化合物

[0259]I1-B

[0260] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0261] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基： [0262]

[0263] R1，R2，R3，R4，R5和Am各自独立地选自氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C「C6_烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-焼基-OR6，O-C3-C7-环焼基，O-C1-C6-焼基-杂芳基，O-C1-C6-焼基芳基，C0-C6-焼基-OR6，C3-C7-环焼基，C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-焼基齒素-OR6，C3-C6-块基-OR6，C3-C6-链稀基-OR6，C0-C6-焼基-S-R6，O-C2-C6-焼基-S-R6，C0-C6-焼基-S(=0)-R6，O-C2-C6-焼基-S(=0)-R6，C0-C6-焼基-S(=0)2_R6，O-C1-C6-焼基-S (=0) 2-R6, C0-C6-焼基-NR6R7,0-C2-C6-焼基-NR6R7, C0-C6-焼基-S (=0) 2NR6R7，C0-C6-焼基-NR6-S (=0) 2R7，0-C「C6_ 焼基 _S (=0) 2NR6R7，0-C「C6_ 焼基-NR6-S (=0)2R7，C0-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-焼基-NR6C (=0) -R7，O-C1-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-焼基-NR6C (=0) -R7，C0-C6-烷基-OC (=0) -R6，C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)_0R6，C0-C6-焼基-C(=0)-R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)-R6，C0-C6-焼基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0264] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0265] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0266] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0267] m是I到5的整数；

[0268] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C0-C6-烧基-0, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0269] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环； [0270] Z9，Z10, Z11 和 Z12 各自独立地选自-C=, -C=C-，-C-, -0-, -N=, -N-或-S-,其可以进一步被I到4个Gtl基团取代；

[0271] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，C0-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»C0-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0272] 其中任选两个取代基结合于中间原子上形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0273] q是I到4的整数；

[0274] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C「环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷 基-杂芳基，芳基；

[0275] 任何N可以是N-氧化物；

[0276] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0277] 在一个方面，本发明的化合物由通式I1-B表示，其中杂环体系如同在下述通式I1-Bl中所规定

[0278]

[0279] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0280] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0281]

[0282] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，齒素，CN, OH,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,C0-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0283] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0284] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0285] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被工到5个Ani基团取代；

[0286] m是I到5的整数；

[0287] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C0-C6-烧基-0, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0288] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0289] B1独立地表示C或N，其可以进一步被Gtl基团取代；

[0290] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0291] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0292] q是I到2的整数；

[0293] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0294] 任何N可以是N-氧化物；

[0295] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。[0296] 在第二方面，本发明的化合物由通式I1-B表示，其中杂环体系如同在下述通式I1-B2中所规定

[0297]

[0298] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0299] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0300]

[0301] R1，R2，R3，R4，R5和Am各自独立地选自氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C「C6_烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-焼基-OR6，O-C3-C7-环焼基，O-C1-C6-焼基-杂芳基，O-C1-C6-焼基芳基，C0-C6-焼基-OR6，C3-C7-环焼基，C3-C厂环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-焼基齒素-OR6，C3-C6-块基-OR6，C3-C6-链稀基-OR6，C0-C6-焼基-S-R6，O-C2-C6-焼基-S-R6，C0-C6-焼基-S(=0)-R6，O-C2-C6-焼基-S(=0)-R6，C0-C6-焼基-S(=0)2-R6，O-C1-C6-焼基-S (=0) 2-R6, C0-C6-焼基-NR6R7,0-C2-C6-焼基-NR6R7, C0-C6-焼基-S (=0) 2NR6R7，Cq-C6-焼基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-焼基 _S (=0) 2NR6R7，O-C1-C6-焼基 _NR6_S (=0)2R7，Cq-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7, Cq-C6-焼基-NR6C (=0) -R7，O-C1-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-焼基 _NR6C (=0) -R7，Cq-C6-焼基 _0C (=0) -R6，C0_C6_ 焼基 _C (=0) _0R6，0_C2_C6_ 焼基 _0C (=0) -R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)_0R6，C0-C6-焼基-C(=0)-R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)-R6，C0-C6-焼基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0302] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0303] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0304] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0305] m是I到5的整数；

[0306] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C0-C6-烧基-0, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0307] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0308] B1独立地表示C或N，其可以进一步被一个Gtl基团取代；

[0309] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，C0-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»C0-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0310] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0311] q是I到3的整数；

[0312] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C「环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0313] 任何N可以是N-氧化物；

[0314] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0315] 本发明的其它优选化合物是式I1-C的化合物

[0316]

[0317] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0318] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0319]

[0320] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,Cg-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0321] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳 基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0322] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0323] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0324] m是I到5的整数；

[0325] X选自任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，O-C0-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C3-C7-环烧基，C0-C6-烧基-0, C3-C7-环烧基,C3-C7-环烧基-Ctl-C6-烧基,S-Ctl-C6-烧基,C1-C6-烧基齒素-0,C3-C6-块基-0, C3-C6-链烯基-0, C0-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S (=0) 2，C0-C6-烧基-NR9, C0-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=0) 2NR9, C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0)，C0-C6-烧基-OC (=0)，C0-C6-烧基-C (=0)-0，C0-C6-烧基-C (=0)，C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-0, C0-C6-烧基-0-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9-C (=0)-NRici, C0-C6-烧基-NR9-C (=NR10) NR11，C0-C6-烧基-(C=NR9) NR1。, C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-C (=NOR9)或 Ctl-C6-烷基-O-N=CR9 取代基；

[0326] R9, R10和R11各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，杂环；

[0327] B1，B2和B3各自独立地选自C或N，其可以进一步被Gq基团取代；

[0328] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-OR12,0-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基-杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-OR12, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR12, C3-C6-块基-OR12, C3-C6-链稀基-OR12, C0-C6-烧基-S-R12, O-C2-C6-烧基-S-R12,C0-C6-烧基-S (=0) -R12, O-C2-C6-烧基-S (=0) -R12, C0-C6-烧基-S(=0)2-R12, O-C1-C6-烧基-S(=0)2-R12，C0-C6-烷基-NR12R13, O-C2-C6-烷基-NR12R13, C0-C6-烷基-S (=0) 2NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12-S (=0) 2R13，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR12R13，0_C2_C6_ 烧基-NR12-S (=0) 2R13»Cg-C6-烧基 _C (=0)-NR12R13，Cg-C6-烧基-NR12C (=0) _R13, O-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR12R13,O-C2-C6-烧基-NR12C (=0)-R13, C0-C6-烧基-OC (=0)-R12, C0-C6-烧基-C (=0)-OR12,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR12, C0-C6-烧基-C (=0) -R12，O-C1-C6-烧基-C (=0)-R12, C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -OR13, C0-C6-烧基-O-C (=0) -NR12R13 或 C0-C6-烧基-NR12-C (=0) -NR13R14 取代基；

[0329] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳 基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链烯基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0330] q是I到5的整数；

[0331] R12，R13和R14各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0332] 任何N可以是N-氧化物；

[0333] 条件是：

[0334] 当X独立地选自NR15，0，S或任选取代的C1-C6-烷基，Gtl和q如上所定义，W是任选取代的2-吡啶基和R15独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基或芳基时，B1，B2和B3不能是C ;

[0335] X是0，B1，B2和B3各自独立地选自C或N，Gq和q如上所定义时，W不能是任选取代的3-哒嗪基或4-嘧啶基；

[0336] 当X是CH2, B1，B2和B3是C和Gq和q如上所定义时，W不能是2_苯基。恶唑_4_基，4-苯基3恶唑-2-基，4- (3-(苄氧基）丙基）-口,恶唑-2-基，4-苯基噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基，苯并[d]。恶唑-2-基或苯并[d]噻唑-2-基；

[0337] 当X是0，W是任选取代的吡啶基和Gtl和q如上所定义时，B1，B2或B3不能是N ；

[0338] 当X是CH2CH2, B1，B2和B3是C以及Gq和q如上所定义时，W不能是4_咪唑基。

[0339] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0340] 在通式I1-C的更优选方面，其中

[0341] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、O和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0342]

[0343] R1，R2，R3，R4，R5和Am各自独立地选自氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C「C6_烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-焼基-OR6，O-C3-C7-环焼基，O-C1-C6-焼基-杂芳基，O-C1-C6-焼基芳基，C0-C6-焼基-OR6，C3-C7-环焼基，C3-C厂环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-焼基齒素-OR6，C3-C6-块基-OR6，C3-C6-链稀基-OR6，C0-C6-焼基-S-R6，O-C2-C6-焼基-S-R6，C0-C6-焼基-S(=0)-R6，O-C2-C6-焼基-S(=0)-R6，C0-C6-焼基-S(=0)2-R6，O-C1-C6-焼基-S (=0) 2-R6, C0-C6-焼基-NR6R7,0-C2-C6-焼基-NR6R7, C0-C6-焼基-S (=0) 2NR6R7，Cq-C6-焼基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-焼基 _S (=0) 2NR6R7，O-C1-C6-焼基 _NR6_S (=0)2R7，Cq-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7, Cq-C6-焼基-NR6C (=0) -R7，O-C1-C6-焼基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-焼基 _NR6C (=0) -R7，Cq-C6-焼基 _0C (=0) -R6，C0_C6_ 焼基 _C (=0) _0R6，0_C2_C6_ 焼基 _0C (=0) -R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)_0R6，C0-C6-焼基-C(=0)-R6，O-C1-C6-焼基-C(=0)-R6，C0-C6-焼基-NR6-C (=0) -OR7, C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Cc1-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0344] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN，0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-焼基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-焼基，O-C1-C6-焼基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，O-C1-C6-烷基-杂芳基，O-C1-C6-烷基芳基，C1-C6-焼基芳基，C3-C7-环焼基，C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，O-C3-C7-环焼基-C1-C6-焼基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0345] R6，R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；[0346] Z1，Z2，Z3，Z4，Z5，Z6，Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，-0-, -N=, _N_ 或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0347] m是I到5的整数；

[0348] X 选自任选取代的 C2-C6-炔基，Ctl-C6-烷基-NR9S (=0) 2，C0-C6-烷基-S (=0) 2NR9，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0), C0-C6-烧基-C (=0) -O-C0-C6-烧基,Ctl-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烷基，Ctl-C6-烷基-OC (=0)或 Ctl-C6-烷基-C (=0) -0 取代基；

[0349] R9选自氧，任选取代的C1-C6-烧基，C「C6_烧基1¾素，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0350] B1，B2和B3各自独立地选自C或N，其可以进一步被Gq基团取代；

[0351] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷 基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-ORici, O-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基 _ 杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-ORici, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR1。, C3-C6-块基-OR1。，C3-C6-链稀基-OR1。, C0-C6-烧基-S-R1。，O-C2-C6-烧基-S-R10,C0-C6-烧基-S (=0)-Rici, O-C2-C6-烧基-S (=0)-Rici, C0-C6-烧基-S(=0)2-R10, O-C1-C6-烧基-S (=0)2-R10, C0-C6-烷基-NR10R11, O-C2-C6-烷基-NR10R11, C0-C6-烷基-S (=0) JR10R1SC0-C6-烧基 _NR10_S (=0) 2Rn，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR10Rn, 0_C2_C6_ 烧基 _NR10_S (=0) 2Rn，C0-C6-烷基-C (=0) -NR10R11, C0-C6-烷基-NR10C (=0) -R11, O-C1-C6-烷基-C (=0) -NR10R11,O-C2-C6-烧基-NRiciC (=0)-R11, C0-C6-烧基-OC (=0)-Rici, C0-C6-烧基-C (=0)-OR10,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -Rici, O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR10, C0-C6-烧基-C (=0) -R1CI，O-C1-C6-烧基-C(=0)-R1q，C0-C6-烷基-NRic1-C (=0)-OR11，C0-C6-烷基-O-(^=O)-NRiqR11 或 Ctl-C6-烷基-NRic1-C (=0) -NR11R12 取代基；

[0352] q是I到5的整数；

[0353] R10，R11和R12各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；

[0354] 任何N可以是N-氧化物；

[0355] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0356] 在通式I1-C的第二更优选的方面中

[0357] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：

[0358] W是含有与乙炔键邻近的N的5-、6_杂环，该环可以任选地与含有独立地选自C、N、0和S中的一个或多个原子的5-或6-元环稠合；条件是W不能是吡啶和W是选自下式的基团中的杂芳基：

[0359]

[0360] R1, R2, R3, R4, R5和Am各自独立地选自氢，齒素，CN, OH,硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基,O-C3-C6-链稀基,O-C2-C6-烧基-OR6,0-C3-C7-环烧基,O-C1-C6-烧基-杂芳基，0-C「C6_ 烧基芳基，C0-C6-烧基-OR6, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烧基齒素-OR6, C3-C6-块基-OR6, C3-C6-链稀基-OR6, C0-C6-烧基-S-R6, O-C2-C6-烧基-S-R6, C0-C6-烧基-S (=0)-R6, O-C2-C6-烧基-S (=0)-R6, C0-C6-烧基-S (=0)2-R6,O-C1-C6-烧基-S (=0) 2-R6, C0-C6-烧基-NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6R7, C0-C6-烧基-S (=0) 2NR6R7,C0-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，O-C1-C6-烧基 _S (=0)2NR6R7，O-C1-C6-烧基 _NR6_S (=0) 2R7，C0-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7, C0-C6-烧基-NR6C (=0) -R7,0-C1-C6-烧基 _C (=0) -NR6R7,0-C2-C6-烧基-NR6C (=0) -R7, C0-C6-烷基-OC (=0) -R6, C0-C6-烷基-C (=0) -OR6，O-C2-C6-烷基-OC (=0) -R6,O-C1-C6-烧基-C (=0)-OR6, C0-C6-烧基-C (=0)-R6, O-C1-C6-烧基-C (=0)-R6, C0-C6-烧基-NR6-C (=0) -OR7，C0-C6-烷基-O-C (=0) -NR6R7 或 Ctl-C6-烷基-NR6-C (=0) -NR7R8 取代基；

[0361] 其中任选两个取代基结合于中间原子而形成二环芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基环；其中各环任选地进一步被1-5个独立的氢，卤素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烧基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-炔基，O-C3-C6-链烯基，O-C3-C7-环烷基，o-c「c6-烷基-杂芳基，o-c「c6-烷基芳基，C1-C6-烧基芳基，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基取代；

[0362] R6, R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基齒素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0363] Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 和 Z8 各自独立地选自-C=, -C=C-，_0_，-N=, -N-或-S-，其可以进一步被I到5个Am基团取代；

[0364] m是I到5的整数；[0365] X选自任选取代的C1-C6-烧基，C2-C6-块基，O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-0, O-C3-C6-块基，S-Cq-C6-烧基，Cq-C6-烧基-S, C0-C6-烧基-S (=0), C0-C6-烧基-S(=0)2, S (=0) 2-C0~C6-烧基-，C0-C6-烧基-NR9, NR9-C0-C6-烧基，Ctl-C6-NR9S (=0) 2，C0-C6-烧基-S (=CO2NR9, C0-C6-烧基-C (=0)-NR9, C0-C6-烧基-NR9C (=0), C0-C6-烧基 _C (=0) -O-C0-C6-烧基，C0-C6-烧基-C (=0) -NR9-C0-C6-烧基，C (=0) -C0-C6-烧基或 C0-C6-烧基-C(=0)取代基；

[0366] R9选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0367] B1，B2和B3各自独立地选自C或N，其可以进一步被Gq基团取代；

[0368] Gtl基团各自独立地选自氢，齒素，CN, 0H，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷 基齒素，C2-C6-块基，C2-C6-链稀基，O-C1-C6-烧基，O-C1-C6-烧基齒素，O-C3-C6-块基，O-C3-C6-链稀基，O-C2-C6-烧基-ORici, O-C3-C7-环烧基，O-C1-C6-烧基 _ 杂芳基，O-C1-C6-烧基芳基，Ctl-C6-烧基-ORici, C3-C7-环烧基，C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，O-C3-C7-环烧基-C1-C6-烧基，0-杂芳基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基，0-芳基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基齒素-OR1。, C3-C6-块基-OR1。，C3-C6-链稀基-OR1。, C0-C6-烧基-S-R1。，O-C2-C6-烧基-S-R10,C0-C6-烧基-S (=0)-Rici, O-C2-C6-烧基-S (=0)-Rici, C0-C6-烧基-S(=0)2-R10, O-C1-C6-烧基-S (=0)2-R10, C0-C6-烷基-NR10R11, O-C2-C6-烷基-NR10R11, C0-C6-烷基-S (=0) JR10R1SC0-C6-烧基 _NR10_S (=0) 2Rn，O-C1-C6-烧基 _S (=0) 2NR10Rn, 0_C2_C6_ 烧基 _NR10_S (=0) 2Rn，C0-C6-烷基-C (=0) -NR10R11, C0-C6-烷基-NR10C (=0) -R11, O-C1-C6-烷基-C (=0) -NR10R11,O-C2-C6-烧基-NRiciC (=0)-R11, C0-C6-烧基-OC (=0)-Rici, C0-C6-烧基-C (=0)-OR10,O-C2-C6-烧基 _0C (=0) -Rici, O-C1-C6-烧基-C (=0) -OR10, C0-C6-烧基-C (=0) -R1CI，O-C1-C6-烧基-C(=0)-R1q，C0-C6-烷基-NRic1-C (=0)-OR11，C0-C6-烷基-O-(^=O)-NRiqR11 或 Ctl-C6-烷基-NRic1-C (=0) -NR11R12 取代基；

[0369] q是I到5的整数；

[0370] R10，R11和R12各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，C2-C6-炔基，C2-C6-链烯基，C3-C7-环烷基，C3-C7-环烷基-c「c6-烷基，杂芳基，c「c6-烷基-杂芳基，芳基；[0371 ] 任何N可以是N-氧化物；

[0372] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体；

[0373] 条件是：

[0374] 当X是0，B1，B2和B3各自独立地选自C或N，Gq和q如上所定义时，W不能是任选取代的3-哒嗪基或4-嘧啶基；

[0375] 当X是CH2, B1，B2和B3是C和Gq和q如上所定义时，W不能是2_苯基。恶唑_4_基，4-苯基-恶唑-2-基，4- (3-(苄氧基）丙基）-口恶唑-2-基，4-苯基噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基，苯并[d] 0恶唑-2-基或苯并[d]噻唑-2-基；

[0376] 当X是CH2CH2, B1，B2和B3是C以及Gq和q如上所定义时，W不能是4_咪唑基。

[0377] 在通式II的第二更优选的方面中

[0378] 或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中：[0379] W是选自下式基团的杂芳基：

[0380]

[0381] R1，R2，R3和R4各自独立地选自氢，卤素，任选取代的C1-C6-烷基，CrC6-烷基卤素，芳基，C0-C6-烷基-OR5，C0-C6-烷基-NR5R6, C0-C6-烷基-NR5C(=0) -R6 或 C0-C6-烷基-NR5S(=0)2-R6 取代基；

[0382] R5和R6各自独立地选自氧，任选取代的C「C6_烧基，C「C6_烧基齒素，C3-C7-环烧基，C3-C7-环烷基-C1-C6-烷基，杂芳基，C1-C6-烷基-杂芳基，芳基；

[0383] X选自任选取代的C1-C6-烧基或C1-C6-烧基齒素；

[0384] W，选自•

[0385]

[0386] Gtl基团各自独立地选自氢，卤素，硝基，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素，Ctl-C6-烷基-OR7，O-Ctl-C6-烷基芳基，杂芳基，芳基，C0-C6-烷基-NR7R8或Ctl-C6-烷基-NR7-S (=0)2R8 取代基；

[0387] q是I到5的整数；

[0388] R7和R8各自独立地选自氢，任选取代的C1-C6-烷基，C1-C6-烷基卤素；

[0389] 任何N可以是N-氧化物；

[0390] 本发明包括两种可能的立体异构体并且不仅包括外消旋化合物而且包括单个对映异构体。

[0391] 具体地说优选的化合物是：

[0392] 2-甲基-(4-(4-苯基）丁-1-炔基）噻唑

[0393] 2-(4-(3-(2-乙基苯基）_1，2，4-口恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0394] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）异吲哚啉_1，3_ 二酮

[0395] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)2，3_ 二氮杂萘-1 (2H)-酮

[0396] 2- (4-苯基丁 -1-炔基)喹啉

[0397] 2- (4-苯基丁 -1-炔基)嘧啶

[0398] 2-(4-苯基丁 -1-炔基)苯并[d]。恶唑

[0399] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d]。恶唑

[0400] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d]。恶唑盐酸盐

[0401] 2-(4-(3-(4-氟苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶

[0402] 2- (4- (3-苯基)-1, 2，4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0403] 2-甲基-4-(4-苯基丁-1-炔基）-1H-咪唑

[0404] N-甲基-N-苯基-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺

[0405] N- (4-氟苯基）-N-甲基-5-(吡啶_2_基）戊_4_炔酰胺[0406] 2- (4- (2-苯基噻唑-4-基）丁 -1-炔基）吡啶

[0407] 2-(4-(3-邻-甲苯基）-1，2，4_。恶二唑-5-基)丁 _1_ 炔基)吡啶

[0408] 2- (4- (3-苄基-1, 2，4_ »恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0409] 2- (4- (3- (2-氟苄基)-1, 2，4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0410] 2-(4-(3-(2-甲基苄基）-1，2，4_ »恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基)吡啶

[0411] 2-(4-(3-(4-氟苄基）-1，2，4_ »恶二唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶

[0412] 2-(4-(3-(4-甲氧苯甲基）-1,2,4-n恶二唑-5-基)丁 _1_炔基)吡啶

[0413] 2-(4-(3-异丙基-1,2，4-口恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基)吡啶

[0414] 2-(4-(3-丁基-1,2，4-口恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基)吡啶

[0415] 2-(4-(3-(3-氟苄基）-1,2,4-p恶二唑-5-基)丁 _1_ 炔基)吡啶

[0416] 2-(4-(3-(3-甲氧苯甲基）-1,2,4-p恶二唑-5-基)丁 _1_炔基)吡啶

[0417] 2- (4- (3- (2-氟苯基)-1，2，4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0418] 2-(4-(3-(3-氟苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基)吡啶

[0419] 5-氯-(2- (4-吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d] »恶唑

[0420] 5-甲基-(2- (4-吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑

[0421] 6-甲基-(2-(4-吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d] 恶唑

[0422] 4-甲基-(2- (4-吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 恶唑

[0423] 2- (4- (2-甲基噻唑-4-基）丁 _3_炔基）苯并[d]卩恶唑

[0424] 2- (4- (5-苯基-2H-四唑_2_基）丁 _1_炔基)吡啶

[0425] N- (4-氟苯基)-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺

[0426] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d]噻唑

[0427] 6-氯-(2- (4-吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] »恶唑

[0428] 5-氟-(2- (4-吡啶-2-基）丁 _3_炔基)苯并[d] »恶唑

[0429] 2- (6- (4-氟苯基)己-1, 5- 二炔基)吡啶

[0430] 2-(4-(3-(2-甲氧基苯基）-1，2，4_ 口,恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基）吡啶

[0431] 2-(4-(3-(3-甲氧基苯基）-1，2，4_恶二唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶

[0432] 2-(4-(3-(4-甲氧基苯基）_1，2，4_ »恶二唑_5_基）丁 -1-炔基）吡啶

[0433] 2- (4- (3-间-甲苯基-1, 2，4_ 口恶二唑_5_基）丁 -1-炔基)吡啶

[0434] 2-(4-(3-对-甲苯基-1, 2，4_嗓二唑_5_基）丁 -1-炔基)吡啶

[0435] 2- (4- (3- (2-氯苯基）_1，2，4_。恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基）吡啶

[0436] 2- (4- (3- (3-氯苯基)_1，2，4_ p恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0437] 2- (4- (3- (4-氯苯基)_1，2，4_。恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0438] 2-(4-(3-(2，6-二甲基苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基)丁 _1_ 炔基)吡啶

[0439] 2-(4-(3-(2-三氟甲基)苯基）_1，2，4_。恶二唑_5_基)丁 _1_炔基)吡啶

[0440] 2- (4- (3-(萘-1-基)-1, 2，4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0441] 2-(4-(3-(萘-2-基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基)吡啶

[0442] 2-(4-(3-(2，3-二甲基苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基)丁 _1_ 炔基)吡啶

[0443] 2- (4- (3- (2，5_ 二氯苯基)-1, 2，4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0444] 2-(4-(3-(2，5-二甲基苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基)丁 _1_ 炔基)吡啶[0445] 2- (4- (3- (2，6_ 二氯苯基)-1, 2，4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0446] 2- (4- (3- (2，3_ 二氯苯基)-1, 2，4_。恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0447] 2- (4- (3- (2，4_ 二氯苯基)-1, 2，4_ »恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0448] 2-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基)吡啶

[0449] 2-(4-(3-(5-氟-2-甲基苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基)吡啶

[0450] 2-(4-(3-(5-氯-2-甲基苯基）-1，2，4_ 恶二唑-5-基)丁 _1_ 炔基)吡啶

[0451] 2-(4-(3-(2-(三氟甲氧基)苯基）-1，2，4_ »恶二唑-5-基）丁 _1_炔基)吡啶

[0452] 6-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 恶唑 [0453] 7-氯-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑

[0454] 7-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑

[0455] 2- (4- (5-苯基”恶唑-2-基）丁 _1_炔基)吡啶

[0456] 2-(4-(3-(3-氯-2-甲基苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基)丁 _1_ 炔基)吡啶

[0457] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d] »恶唑_4_醇

[0458] 2- (4- (5-氟吡啶-2-基）丁 _3_炔基)苯并[d] »恶唑

[0459] 4-甲氧基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] »恶唑

[0460] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)口恶唑并[5，4_b]吡啶[0461 ] 7-氯-5-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] »恶唑

[0462] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)'•恶唑并[4，5_b]吡啶

[0463] 2- (4-(吡啶-2-基)丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑_5_腈

[0464] 7-氯-5-氟-2- (4- (2_甲基噻唑_4_基）丁 _3_炔基）苯并[d] -恶唑

[0465] 7-(三氟甲基）-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 恶唑

[0466] 7-溴-5-氟-2- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并[d] 口恶唑

[0467] 5-氟-7-苯基-2- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并[d]卩恶唑

[0468] 2- (4- (2-氯嘧啶-4-基）丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑

[0469] 2-氯-4- (4-苯基丁 -1-炔基）嘧啶

[0470] 4-溴-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基)苯并[d] 口恶唑[0471 ] 4-苯基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d]。恶唑

[0472] 4-氯-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑

[0473] 5，7- 二氟-2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基)苯并[d] »恶唑

[0474] 4-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑

[0475] 7-甲基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 口恶唑

[0476] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d] 口恶唑_7_腈

[0477] 7-氯-4-氟-2- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并[d] »恶唑

[0478] 7-甲氧基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 恶唑

[0479] 7-异丙基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 恶唑

[0480] 4，7- 二氟-2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并[d]。恶唑

[0481] 7-氟-4-(三氟甲基）-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]卩恶唑

[0482] 2- (4-(嘧啶-4-基）丁 -3-炔基）苯并[d] »恶唑

[0483] N- (3-氯苯基）-N-甲基-5-(吡啶_2_基）戊_4_炔酰胺[0484] 7-氯-4-甲基-2- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0485] 4-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0486] 4，7- 二甲基-2-(4-(批啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0487] 4-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0488] 5-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0489] 4-氯-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0490] N- (2-氯苯基）-N-甲基-5-(吡 啶_2_基）戊_4_炔酰胺

[0491]1-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁 -3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑

[0492] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)_2H_ 吲唑

[0493] 1-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-吲唑

[0494] 2- (4- (5-苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基)吡啶

[0495] 2- (4- (3-苯基异n恶唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶

[0496] 2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0497] 2- (4- (5-氟吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0498] 2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0499] 2- (4- (6-氯吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑

[0500] 7-氯-4-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑[0501 ] 2- (4- (6-氟吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯并[d]噻唑

[0502] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)喹啉

[0503] 2- (4- (4-苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基)吡啶

[0504] 7-氯-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基)~2H~ 吲唑

[0505] 2- (6-(吡啶-2-基)己-5-炔基)~2H~吲唑

[0506] 1-(6-(吡啶-2-基)己-5-炔基)-1H-吲唑

[0507] 2- (4- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）喹啉

[0508] 2- (4- (6-甲基吡啶-2-基）丁 _3_炔基）喹啉

[0509] 2- (4- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）喹喔啉

[0510] 2-(4-(6-(氟甲基)吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H_吲唑

[0511] 2-(4-(4-(4-氟苯基）-1H-吡唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶

[0512] 2-(4-(4-邻-甲苯基-1H-吡唑-1-基)丁-1-炔基）吡啶

[0513] 2-(氟甲基）-6_ (4-(4-邻-甲苯基-1H-吡唑-1-基）丁 _1_炔基）吡啶

[0514] 2-(氟甲基）-6_ (4-(4-(4-氟苯基）-1H-吡唑-1-基）丁 _1_炔基）吡啶

[0515] 6-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）喹喔啉

[0516] 6，7-二氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）喹喔啉

[0517] 4-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_2H_吲唑

[0518] 4-氯-2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)_2H_ 吲唑

[0519] 6-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_2H_吲唑

[0520] 4-氯-2-(4-^-(氟甲基)吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_2H_吲唑

[0521] 7-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_2H_吲唑

[0522] 2- (4- (3-苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基)吡啶[0523] 2- (4- (3- (4-氟苯基）异卩恶唑_5_基）丁 -1-炔基）吡啶

[0524] 2- (4- (5- (4-氟苯基)-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基)吡啶

[0525] 2-(1-氟-4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)喹喔啉

[0526] 2-(4-(3-甲基-4-苯基-1H-吡唑-1-基)丁 -1-炔基)吡啶

[0527] 2-(4-(5-甲基-4-苯基-1H-吡唑-1-基)丁 -1-炔基)吡啶

[0528] 2- (4- (4- (4-氟苯基)-1H-1，2，3_ 三唑-1-基）丁 -1-炔基)吡啶

[0529] 2- (4- (6-(氟甲基)吡啶-2-基）丁 _3_炔基)_3_甲基喹喔啉

[0530] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）异喹啉 _1 (2H)-酮

[0531] 2，6- 二甲氧基-N-甲基-N-(4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0532] 2，6- 二氟-N-甲基-N- (4_ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基)苯甲酰胺

[0533] 5- (6-(氟甲基）吡啶-2-基)-N- (4_氟苯基)戊_4_炔酰胺

[0534] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）异吲哚啉_1_酮

[0535] N- (2-氟苯基)-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺

[0536] N- (3-氟苯基）-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺

[0537] N- (4-氟-2-甲基-苯基）-5-(吡啶_2_基）戊_4_炔酰胺

[0538] 2，6- 二氯-N- (4- (6_ (氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺·

[0539] 2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0540] 2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基)苯磺酰胺[0541 ] 2-氯-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯磺酰胺

[0542] 5- (6-(氟甲基)吡啶-2-基)-N- (4_氟_2_甲基-苯基）戊_4_炔酰胺

[0543] 5- (4-氟-苯基)-1- (4-吡啶-2-基-丁 _3_ 炔基)-1H-吡啶 _2_ 酮

[0544] 2-(氟甲基）-6_ (4-(4-(4-氟苯基）-lH_l，2，3-三唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶

[0545] 2- (4- (4- (4-氟苯基)~2H~1, 2，3_ 三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0546] 2-(氟甲基）-6- (4- (4- (4_ 氟苯基)~2H~1, 2，3_ 三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0547] 2- (4- (4- (4-氟苯基）_5_ 甲基-2H-1，2，3_ 三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0548] 2-(4-(4-(4-氟苯基）-5_ 甲基-1H-1，2，3-三唑-1-基)丁 _1_ 炔基)吡啶

[0549] 2- (4- (4- (2-氯苯基)~2H~1, 2，3_ 三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0550]1-(4- (4- (2-氯苯基)-1H-1, 2，3_ 三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基)吡啶

[0551] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1_甲基-1H-苯并[d]咪唑

[0552] 7-氯-2- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_1_甲基_1H_苯并[d]咪唑

[0553] 7-氯-1-甲基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）-1H-苯并[d]咪唑

[0554] 4，6- 二氟-2- (4- (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_1_ 甲基 _1H_ 苯并[d]咪唑

[0555]1-异丙基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑

[0556]1-苯乙基-2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑

[0557]1-苄基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑

[0558] 5-氟-1-甲基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）-1H-苯并[d]咪唑

[0559]1-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)吡啶-2 (IH)-酮[0560] 3-甲氧基-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0561] 3-氟-N-甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0562] N-甲基-2-苯基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）乙酰胺

[0563] N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_2_ (三氟甲基）苯甲酰胺

[0564] 4-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0565] 2-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0566] 3-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺 [0567] 4-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯磺酰胺

[0568] 2-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯磺酰胺

[0569] 2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-N-甲基苯甲酰胺

[0570] 2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-N-甲基苯磺酰胺

[0571] 2，6-二氯-N-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-N-甲基苯甲酰胺

[0572] N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0573] N，2- 二甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0574] 2-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0575] N，4- 二甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基)苯甲酰胺

[0576] N，3- 二甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0577] 2-甲氧基-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0578] 2，3- 二氟-N-甲基-N- (4_ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0579] 2，6- 二氯-N-甲基-N- (4_ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺

[0580] N，3，5-三甲基-N- (4_ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）异恶唑_4_磺酰胺

[0581] N-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d]噻唑-2-胺

[0582]1-甲基-3- (5-(吡啶-2-基）戊-4-炔基）-1H-苯并[d]咪唑_2 (3H)-酮（3_氟吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯并[d]。恶唑

[0583] 2- (4- (2-甲基-1H-咪唑_4_基）丁 _3_炔基)苯并[d] 口恶唑

[0584] 2-(4-(1, 2- 二甲基-1H-咪唑 _4_ 基）丁 _3_ 炔基)苯并[d]。恶唑

[0585] 4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基2-氯苯甲酸酯

[0586] 4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基3-氯苯甲酸酯

[0587] 5_(吡啶-2-基）戊-4-炔甲酸3-氯苯基酯

[0588] 5-(3-氟吡啶-2-基）戊-4-炔甲酸3_氯苯基酯

[0589] 5_(吡啶-2-基）戊-4-炔甲酸2-氯苯基酯

[0590] 5-(2-甲基噻唑-4-基）戍-4-炔甲酸2_氯苯基酯

[0591] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯并[d]噻唑

[0592] 2-(5-(吡啶-2-基）戊-4-炔基）异吲哚啉_1，3_ 二酮

[0593] 2- (6-(吡啶-2-基)己-5-炔基)2，3_ 二氮杂萘-1 (2H)-酮

[0594]1-甲基-3-(5-(批啶-2-基）戊-4-炔基）-1H-苯并[d]咪唑_2(3H)_酮

[0595] N- (4-氯苯基）-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺

[0596] N- (3-氯苯基）-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺

[0597] N- (2，4- 二氟苯基)-5-(吡啶_2_基）戊_4_炔酰胺[0598] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）_咪唑并[I, 2_a]吡啶

[0599] 8-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2_a]吡啶

[0600] 5-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁 -3-炔基）_咪唑并[1，2_a]吡啶

[0601] 5-苯基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）_咪唑并[1，2_a]吡啶

[0602] 2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁 _3_炔基）咪唑并[1，2_a]吡啶

[0603] 6-氟-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_炔基）_咪唑并[1，2_a]吡啶

[0604] 2-(4-(5-氟吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_咪唑并[1，2_a]吡啶

[0605] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0606] 1-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d] [1，2，3]三唑

[0607] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）_2H_苯并[d] [I, 2，3]三唑盐酸盐

[0608] 2-(5-(吡啶-2-基）戊-4-炔基）-2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0609] 1-(5-(吡啶-2-基）戊-4-炔基）-1H-苯并[d] [1，2，3]三唑

[0610] 1-(6-(吡啶-2-基）己-5-炔基）-1H-苯并[d] [1，2，3]三唑

[0611] 2-(6-(吡啶-2-基）己-5-炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑

[0612] 5-氟-2-(4-(吡啶-2-基)丁-3-炔基）-2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0613] 2-(4-(6-(氟甲基)吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0614] 2-(4-(6-(氟甲基)吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H_苯并[d] [1,2, 3]三唑盐酸盐

[0615] 4, 6- 二氟-2- (4- (6-(氟甲基）批P定 ~2~ 基）丁 -3-块基）_2H_ 苯并[d] [I, 2, 3]三唑

[0616] 4, 6- 二氟-2-(4-(6-(氟甲基)批P定 ~2~ 基)丁 _3_ 炔基)_2H_ 苯并[d] [I, 2, 3]三唑盐酸盐

[0617] 4, 5- 二氟-2- (4- (6-(氟甲基）批卩定 ~2~ 基)丁 _3_ 炔基)_2H_ 苯并[d] [I, 2, 3]三唑

[0618] 4, 5- 二氟-2-(4-(6-(氟甲基)批P定 ~2~ 基)丁 _3_ 炔基)_2H_ 苯并[d] [I, 2, 3]三唑盐酸盐

[0619] 2-(4-(6-( 二氟甲基)吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0620] 4，6- 二氟-2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基)~2H~ 苯并[d] [I, 2，3]三唑

[0621] 4，5-二氟-2-(4-(卩比啶-2-基)丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0622] 2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0623] 2- (4- (3-氟吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基)_2H_ 苯并[d] [I, 2，3]三唑

[0624] 5-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0625] 2-(4-(2-甲基噻唑-4-基)丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0626] 4-氯-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基)_2H_ 苯并[d] [I, 2，3]三唑

[0627] 4-氯-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0628] 5，6- 二氟-2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基)~2H~ 苯并[d] [I, 2，3]三唑

[0629] 5, 6- 二氟-2- (4- (6_ (氟甲基）批P定 ~2~ 基）丁 -3-块基）_2H_ 苯并[d] [I, 2, 3]三唑

[0630] 4-氯-2-(4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0631] 6-(4-(4, 6- 二氟-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑 _2_ 基）丁 _1_ 炔基)吡啶 _2_ 胺[0632] 2-(4-(2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑 _2_ 基）丁 _1_ 炔基）_6_ 甲基吡啶 _3_ 胺

[0633] 4-硝基-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [I, 2，3]三唑

[0634] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_4_ 硝基 _2H_ 苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0635] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）_2H_ 苯并[d] [I, 2，3]三唑 _4_ 胺

[0636] 4-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0637] 2-(4-(6-(氟甲基)吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基） _4_ 甲基-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0638] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_5_ 甲基-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0639] 5-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0640] 6-(4-(2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基）_N_ 甲基吡啶 _2_ 胺

[0641] N-(6-(4-(2H-苯并[d] [1，2，3]三唑 _2_ 基)丁 _1_ 炔基）吡啶 _2_ 基）乙酰胺

[0642] 6-(4-(2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基）_N_ 乙基吡啶 _2_ 胺

[0643] N-(6-(4-(2H-苯并[d] [1，2，3]三唑 _2_ 基)丁 _1_ 炔基）吡啶 _2_ 基）甲基磺酰胺

[0644] N-(6-(4-(2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑 _2_ 基）丁 -1-炔基)吡啶 _2_ 基)甲酰胺

[0645] 4-氯-2-(4-(1，2_ 二甲基-1H-咪唑-4-基)丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0646] 4，5-二甲基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0647] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_4，5_ 二甲基 _2H_ 苯并[d] [1,2, 3]三唑

[0648] 2-(4-(6-氯吡啶-2-基)丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0649] 2-(4-(6-(1-氟乙基)吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0650] 2-(4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0651] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）_[1，2，4]三唑并[4，3_a]吡啶 _3(2H)_ 酮

[0652] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）-[1，2，4]三唑并[4，3_a]吡啶-3(2H)_ 酮

[0653] 2-(4-(4-甲基噻唑-2-基)丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑

[0654] 8-氯-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_咪唑并[1，2_a]吡啶

[0655] 8-氯-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_炔基）_咪唑并[1，2_a]吡啶

[0656] 6-氟-2-(4-(6-(氟甲基)吡啶_2_基）丁 _3_炔基）H-咪唑并[1，2_a]吡啶

[0657] 6-氟-2-(4-(2-(氟甲基）噻唑_4_基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2_a]吡啶

[0658] 8-溴-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_咪唑并[1，2_a]吡啶

[0659] 8-(苄氧基）-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2_a]吡啶

[0660] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_8_苯基-咪唑并[1，2_a]吡啶

[0661] 6，8-二氟-2-(4-(批啶-2-基）丁 _3_ 炔基）-咪唑并[1，2_a]吡啶

[0662] 6，8-二氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）H-咪唑并[1，2_a]吡啶

[0663] 本发明涉及通式（I)的化合物的药学上可接受的酸加合盐或药学上可接受的载体或赋形剂。

[0664] 本发明涉及适用于治疗或预防包括人在内的哺乳动物的病况的方法，该病况的治疗或预防是通过mGluR5拮抗剂的神经调节作用来实施或促进的。

[0665] 本发明涉及适用于治疗或预防周围和中枢神经系统障碍的方法，该障碍选自：物质耐受或依赖性，焦虑症，抑郁症，心境障碍，精神病疾病如精神病，炎症性或神经病性的疼痛，弗雷格尔（Fragile)X综合征，孤独症，记忆缺乏症，阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，偏头痛,局部缺血,药物滥用和成瘾性。

[0666] 本发明涉及药物组合物，它们提供了约0. 01 -1OOOmg活性组分每单位剂量。可·以通过任意合适的途径给予这些组合物。例如，胶囊等形式的口服给药.• •，注射用溶液形式的肠胃外给药，膏剂（onguents)或洗剂形式的局部给药，眼滴剂形式的眼部给药；栓剂形式的直肠给药，输送体系如贴片形式的鼻内或经皮给药。

[0667] 可以通过本领域中的常规方法制备本发明的药物制剂；所用药物组合物的性质取决于所需的给药途径。总每日剂量通常在约0. 05-2000mg的范围。

[0668] 合成方法

[0669] 可以通过部分如下列合成方案中所述的有机合成领域公知的方法制备通式I的化合物。在下述全部方案中，可以充分理解如果必要，按照一般化学原理使用敏感性或反应性基团的保护基。按照有机合成中的标准方法操纵保护基（Green T. W.和WutsP. G. M. (1991)《有机合成中的保护基》（Protecting Groups in Organic Synthesis), JohnWiley et Sons)。使用本领域技术人员易于显而易见的方法在化合物合成的适宜阶段除去这些基团。方法和反应条件的选择及其实施的次序应与通式I化合物的制备一致。

[0670] 可以将通式I的化合物表示为对映体的混合物，可以将该混合物拆分成各个纯的R-或S-对映体。例如，如果需要通式I化合物的特定对映体，那么可以通过不对称合成或通过使用手性助剂衍生来制备它，其中将所得非对映体混合物分离并且裂解辅助基团而得到纯的所需对映体。或者，如果分子含有碱性官能团，如氨基，或酸性官能团，如羧基，那么可以通过从各种溶剂中分级结晶通式I化合物与光活性酸的盐或通过文献中公知的其它方法，例如手性柱色谱法便利地进行这种拆分。

[0671] 可以通过如Eliel E. L.，Wilen S. H.和Mander L. N. (1984)在《有机化合物的立体化学》（Stereochemistry of Organic Compounds), Wiley-1nterscience 中所述的本领域中公知的任意合适方法对终产物、中间体或起始原料进行拆分。

[0672] 可以使用本领域众所周知的合成途径制备通式I的许多杂环化合物(Katrizky A. R.和 Rees C. W. (1984)《综合杂环化学》（Comprehensive HeterocyclicChemistry) , Pergamon Press)。

[0673] 可以使用标准技术如提取、色谱法、结晶、蒸馏等从反应中分离和纯化产物。

[0674] 通式I的化合物可以通过公开在下列方法中的一般合成途径来制备。

[0675] 其中W和G1如上所述，B1是N和X是C1-C6烷基的通式I1-Bl的化合物可以根据在方案1-3中说明的合成顺序来制备。

[0676]方案 I[0677]

[0678] 进而，腈衍生物（例如4-氟-苄腈）与羟胺在中性或碱性条件，如三乙胺、二异丙基乙胺、碳酸钠、氢氧化钠和类似物下在合适溶剂（例如甲醇、乙醇）中进行反应。该反应典型地通过让反应温度慢慢地从环境温度加热到70°C — 80°C的温度范围达到约I小时直到48小时（包括端值）范围内的时间来进行（例如参见Lucca, GeorgeV. De ；Kim, Ui T. ；Liang, Jing ；Cordova, Beverly ；Klabe, Ronald M.； 等；J. Med. Chem.；EN ；41 ； 13 ； 1998 ；2411-2423, Lila, Christine ；Gloanec, Philippe ；Cadet, Laurence ；Herve, Yolande ；Fournier, Jean ;等；Synth. Commun. ；EN ；28 ；23 ； 1998 ；4419-4430 和参见：Sendzik, Martin ；Hui, Hon C. ；Tetrahedron Lett. ;EN ;44 ;2003 ;8697_8700 以及在其中所给出的对于在中性条件下的反应的参考文献）。

[0679]方案 2

[0680]

[0681] 取代的偕胺肟衍生物（在方案I中所述）可以通过使用在方案2中略述的方法被转化成酰基-偕胺肟衍生物。偶联反应可以通过有机合成领域中已知的偶联剂如EDCI (1-(3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺），DCC (N，N’ - 二环己基-碳二亚胺）在合适溶剂（例如四氢呋喃，二氯甲烷，N，N-二甲基甲酰胺，二口恶烧）来促进。典型地，助催化剂如DMAP(N，N-二甲基氨基吡啶）也将存在于反应混合物中。反应典型地在环境温度下进行约4小时直到12小时，以生产该中间体酰基-偕胺肟。该环化反应可以在约80°C直到约150°C的温度范围中加热进行在约2小时直到12小时的范围内的时间（例如参见Suzuki,Takeshi ；Iwaoka, Kiyoshi ;Imanishi，Naoki ;Nagakura，Yukinori ；Miyata,Keiji ；等；Chem. Pharm. Bull ；47 ；1 ；1999 ;120_122)。反应中的产物能够通过使用标准技术如提取，色谱法，结晶，蒸馏等来分离和提纯。

[0682] 方案3说明了通过炔烃衍生物（描述在方案2中）与含有与离去基团L1邻近的N的取代5-、6_杂环例如2-碘-吡啶进行反应制备通式I1-Bl的化合物的方法。因此在方案3中，L1包括卤化物如Cl，Br，I或三氟甲烷磺酰基和对甲苯磺酰基。该一般合成途径已经描述在 J. Med. Chem. 2000，43，4288-4312 中。

[0683]方案 3

[0684]

[0685] 该钯催化的C-C偶联反应需要在合适溶剂如DMF、乙腈或苯中的催化剂如在碳上的PdCl2 (PPh3) 2，Pd (PPh3) 4，Pd (OAc) 2或Pd。典型地助催化剂如碘化亚铜(I)和碱（例如，三乙胺，二异丙胺，KOAc...)也将存在于反应混合物中。偶联反应典型地通过让反应温度慢慢地从约0°C升至环境温度，或加热至在30°C和150°C之间的任一温度来进行。反应混合物然后在合适温度下维持约I小时直到24小时范围内，其中约12小时典型地是足够的。反应的产物能够使用标准技术如溶剂萃取，色谱法，结晶，蒸馏，升华等来分离和提纯。

[0686] 在本发明的另一个实施方案中，通式I1-Bl的化合物可以根据在方案4-5中说明的合成顺序来制备。

[0687]方案 4

[0688]

[0689] 含有与离去基团L1邻近的N的取代5-、6_杂环与炔烃衍生物按照对于方案3给出的程序类似的方式进行反应。因此在方案4中，L1包括卤化物如Cl，Br，I或三氟甲烷磺酰基和对甲苯磺酰基。保护基团PG1使用标准方法被除去以生产羧酸衍生物。

[0690]方案 5

[0691]

[0692] 参见方案5，该二-取代3恶二唑按照在方案2中所述方法从合适的偕胺肟前体制备。

[0693] 其中W和B1W,和Gq如上所述和X是CH2-NR9C(=0)的通式I1-C的化合物可以根据在方案6-7中说明的合成顺序来制备。

[0694]方案 6

[0695]

[0696] 依次，该戊炔酸可以使用在方案6中略述的方法被转化成酰胺衍生物。反应可以通过在有机合成领域中已知的偶联剂如EDCI (1-(3- 二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺），DCC(N，N’ - 二环己基-碳二亚胺），在合适的溶剂（例如四氢呋喃，二氯甲烷，N，N-二甲基甲酰胺，二5恶烷）来促进。典型地，助催化剂如HOBT (羟基苯并三唑）也可存在于反应混合物。反应典型地在环境温度下进行在约4直到12小时范围内的一段时间。方案7说明了最终的合成步骤。

[0697]方案 7

[0698]

[0699] 从方案7中的反应得到的炔烃产物可通过使用在方案3中略述的方法来制备。

[0700] 因此，在方案7中，L1包括卤化物如Cl，Br，I或三氟甲烷磺酰基和对甲苯磺酰基。

[0701] 其中W和B1，B2，B3，和Gq如上所述和X是-=-的通式II_C的化合物可以根据在方案8-10中说明的合成顺序来制备。

[0702]方案 8

[0703]

[0704] 来自方案8中的反应中的取代丙炔醇中间体可通过使用在方案3中略述的方法来制备。

[0705] 该取代丙炔醇衍生物可以随后根据在J. Med Chem.，2000，48，8，1508-1518中说明的方法被转化成相应炔丙基卤衍生物。该卤化反应可以通过卤化试剂（例如四溴化碳(carbone), PPBr3, SOCl2, PCl5, POCl3等）在合适溶剂（例如二氯甲烷，四氢呋喃，二乙醚，甲苯）中的混合物来促进。如果需要的话，辅助试剂如三苯基膦也可存在于反应混合物中。反应典型地通过在室温下维持在约2小时直到4小时范围内的一段时间来进行。

[0706] 因此，在方案8中，L1包括卤素如Cl，Br，I或三氟甲烷磺酰基和对甲苯磺酰基。和L2是卤素如Cl ,Br，I。

[0707]方案 9

[0708]

[0709] 来自方案8中的反应中的取代炔丙基卤中间体可通过使用在方案9中略述的方法被转变成双炔衍生物。

[0710] 合适的芳基-或杂芳基-烷基卤衍生物根据在Tetrahedron，1999，55，49，13907-13926中说明的方法被转化成相应丁炔基衍生物。该烷基化反应可以通过三甲基(丙-1-炔基）硅烷和能够经历金属交换反应的有机锂试剂如正丁基锂、叔丁基锂和类似物的混合物，在合适的溶剂（例如四氢呋喃，二乙醚）中，在合适的温度下（通常在约_78°C和(TC之间）来得到促进，随后是芳基-或杂芳基-烷基卤衍生物的缩合。

[0711] 保护基团三甲基甲硅烷基在碱性条件下如在NaOH、KOH、K2CO3或nBu4F和类似物存在下根据本领域中的那些技术人员熟知的标准方法被除去（J. Org. Chem. ,2003,68,4,1376-1385)。该反应典型地通过在合适溶剂（例如甲醇之间，乙醇，四氢呋喃，二乙醚）中让反应温度慢慢地从环境温度升至65°C保持在I小时一 24小时之间的一段时间来进行。

[0712] 因此，在方案9中，L2包括卤素如Cl，Br，I或三氟甲烷磺酰基。

[0713]方案 10

[0714]

[0715] 来自方案9中反应中的双炔衍生物可使用在方案3中略述的方法来制备。

[0716] 因此，在方案10中L3包括卤代如Cl，Br, I或三氟甲烷磺酰基和对甲苯磺酰基。

[0717] 其中W，G1, G2, G3, G4和G5如上所述，X是CH2的通式ΙΙ-Α2的化合物可以根据在方案11-14说明的合成顺序来制备。

[0718] 根据本发明，咪唑并吡啶衍生物能够通过现有技术中已知的方法来制备（A.R.Katrizky A.R.and C. ff. Rees (1984)Comprehensive HeterocyclicChemistry, Pergamon Press)。

[0719]方案 11

[0720]

[0721] 参见方案11，根据在J. Med. Chem.，1988，31，11，2221-2227中说明的方法，取代的氨基吡啶衍生物D (使用现有技术中众所周知的合成化学技术制得）与α -卤代-酮酯在合适溶剂（例如Et0H，Me0H，THF，丙酮，CH3CN等等）中在50°C — 90°C之间的温度下进行反应达5小时一 12小时，而形成取代的咪唑并吡啶。

[0722] 所得到的含羧酸酯基团的咪唑并吡啶可通过与还原剂如LiAl H4、BH3和类似物在合适溶剂（例如THF，二乙醚）中反应一段足以进行到完全的时间，典型地从约I小时到12小时，而被转化成醇，其中在环境温度下是有利的（例如参见J. Heterocycl. Chem. , 1988,25，129-137)。

[0723] 杂环烷基-醇衍生物可以随后根据在J. Med. Chem.，2000，48，8，1508-1518说明的方法被转化成相应的杂环烷基-卤化物衍生物。该卤化反应可以通过卤化试剂（例如四溴化碳，PBr3, SOCl2, PCl5, POCl3和类似物）在合适溶剂（例如二氯甲烷，四氢呋喃，二乙醚，甲苯）中的混合物来促进。如果需要的话，辅助试剂如三苯基膦也可存在于反应混合物中。反应典型地通过在室温下维持在约2小时直到4小时范围内的一段时间来进行。

[0724] 因此，在方案11中，L1包括齒素如Cl，Br，I和PG1包括甲基，乙基，异丙基，叔丁基或节基等等。

[0725] 在描述在方案12中的本发明另一个实施方案中，取代咪唑并吡啶烷基-卤化物衍生物可以根据本领域中的那些技术人员熟知的标准方法从双-α -卤代酮和取代的氨基吡啶 D 制备(J. Heterocyclic. Chem.，1988，25，129-137)。

[0726]方案 12

[0727]

[0728] 反应典型地通过在合适溶剂（例如甲醇，乙醇，四氢呋喃，二乙醚，丙酮等等）中让反应温度慢慢地从环境温度加热到65°C保持在I小时和12小时之间的一段时间来进行。因此，在方案12，L2包括卤素如Cl，Br，I。

[0729]方案 13

[0730]

[0731] 因此，在方案13中，取代的咪唑并吡啶烷基-卤化物中间体通过使用在方案9中略述的方法，被转化成单取代炔衍生物以生产化合物E。

[0732] 因此，在方案13中，L2包括卤素如Cl，Br，I。

[0733]方案 14

[0734]

[0735] 来自方案14中反应的双取代炔烃产物可通过使用在方案3中略述的方法来制备。

[0736] 因此，在方案14中，L3包括卤素如Cl，Br, I或三氟甲烷磺酰基和对甲苯磺酰基。

[0737] 根据本发明，咪唑并吡啶衍生物还能够通过使用在方案15-17中略述的方法来制备[0738]方案 15

[0739]

[0740] 因此，在方案15中，合适的环氧-烷基卤衍生物（例如，2_(氯甲基）环氧乙烷）根据在方案9中说明的方法被转化成相应的丁炔基衍生物A。所得到的取代炔中间体A可以随后根据在 S. Hoarau 等人，Tetrahedron Asymmetric. 1996, 7, 2585-2593 中和在 Geneff. Holbert等人,Tetrahedron, 1984,40,1141-1144中说明的方法被转化成中间体B。该开环可通过LiBr或KBr等在乙酸存在下，在合适溶剂（例如四氢呋喃和水的混合物）中在室温下经过约5小时直到12小时的时间来促进。

[0741] 在描述在方案15中的本发明另一个实施方案中，该中间体B可以根据在ff. Holbert等人，Tetrahedron, 1984,40,1141-1144中说明的方法被转化成相应的α _代-酮C。氧化反应可以通过使用氧化剂如琼斯氏（Jone’s)试剂（Cr03/H2S04)，TEMPO，PCC和类似物在室温下维持在约I小时直到2小时范围内的时间来促进。因此，在方案15中，L1L2包括卤素如Cl，Br，I。

[0742]方案 16

[0743]

[0744] 因此，在方案16中，合适的α-卤代-酮C根据在方案11中说明的环化方法被转化成相应的咪唑并吡啶Ε。保护基团三甲基甲硅烷基根据在方案9中说明的方法在碱性条件如NaOH、KOH、K2CO3或nBu4F下被除去。

[0745]方案 17

[0746]

[0747] 来自方案17中反应中的炔烃产物可通过使用在方案3中略述的方法来制备。

[0748] 因此，在方案17中，L3包括卤素如Cl，Br, I或三氟甲烷磺酰基和对甲苯磺酰基。

[0749] 其中W，G1，G2，G3，G4和G5如上所述，X是CH2, B1, B2是C和B3是N(它可进一步被Gtl基团取代）的通式I1-Al的化合物可根据在方案18-20中说明的合成顺序来制备。

[0750]方案 I8

[0751]

[0752]参见方案 18，根据在 Tetrahedron Letters，2002，43，7303-7306 中说明的方法，使1-氟-2-硝基苯衍生物与过量的合适的取代胺在合适溶剂（例如Et0H，Me0H，THF,丙酮，CH3CN等等）中在50°C到90°C之间的温度下反应约5小时直到12小时的时间，形成N-取代-2-硝基苯胺。

[0753] 该N-取代-2-硝基苯胺可以随后根据现有技术中已知的方法被转化成相应的N-取代-苯-1,2-二胺衍生物。该还原反应可以通过在氢源（H2，HCOONH4, HC00H，NaBH4等）存在下的10%Pd/C或通过在酸性条件（浓HC1，H2SO4或AcOH)下在合适溶剂（例如MeOH，乙酸，EtOH)中金属如锌、铁等的存在来促进。反应典型地通过在室温下维持在约2小时直到4小时范围内的一段时间来进行。

[0754]方案 19

[0755]

[0756]参见方案 19，根据在 J. Heterocyclic. Chem.，1983，20，1481-1484 中说明的方法，使N-取代-苯-1，2- 二胺衍生物与α -卤代-羧酸酯或α -卤代-羧酸（X选自Cl，Br，I，和PG1包括甲基，乙基，异丙基，叔丁基或苄基等等）反应而形成取代苯并咪唑。

[0757] 该反应典型地通过在酸性条件（HCl水溶液和类似物)下让反应温度慢慢地从环境温度加热升至90°C保持5小时一 12小时的时间来进行

[0758]方案 20

[0759]

[0760] 因此，在方案20中，取代的咪唑并吡啶烷基-卤化物中间体可以通过使用在方案9中略述的方法被转化成单取代炔衍生物。因此，在方案20中L2包括卤素如Cl，Br, I。

[0761] 其中评^^^”^^如上所述和父是仏-仏-烷基的通式I1-B的化合物可以根据在方案21-23中说明的合成顺序来制备。

[0762]方案 21

[0763]

[0764] 在方案21中，按照在方案3中说明的方法，使含有与离去基团L1邻近的N的取代5-、6_杂环与炔醇在Sonogashira条件下进行反应，生产出取代的炔醇。所得到的醇与含有酸性NH的杂环在Mitsunobu条件下进行反应,根据在M. S. Malamas, J. Sredy,1. Gunawan,B. Mihan, D. R. Sawicki, L. Seestaller, D. Sullivan, B. R. Flam, J. Med. Chem. 2000, 43,995-1010中说明的方法。Mitsunobu反应可通过试剂如偶氮二羧酸二乙基酯、偶氮二羧酸二叔丁基酯和类似物在三苯基膦存在下在合适的溶剂（例如四氢呋喃）中，在合适的温度下来促进。根据在方案9中说明的方法的三甲基甲硅烷基的后续去保护以及交叉偶联获得了通式I1-B的化合物。

[0765] 因此,在方案21中，L1可以是能够经历Sonogashira反应的良好离去基团，如Cl,Br，I或三氟甲烷磺酸根等等。

[0766] 在描述在方案22中的本发明另一个实施方案中，炔醇可以根据在G. C. Crawley,R.1. Dowell,P. N. Edwards, S. J. Foster, R. M. McMillan, J. Med. Chem. 1992, 35, 2600-2609 中描述的方法被转化成其中L1是Cl、Br或I的相应卤化物衍生物。该卤化反应可以通过卤化试剂（例如Br2,四溴化碳，PBr3, SOCl2, PCl5, POCl3等）的混合物在辅助试剂如三苯基膦存在下在合适的溶剂（例如THF，DCM等等）中，和在合适的温度下来促进。[0767]方案 22

[0768]

[0769] 所得的炔属卤化物可按照在方案22中所述并根据在S. J.Pastine，S. ff. Youn,D. Sames，Org. Lett，2003，5，1055-1058中说明的方法进行取代。该取代反应可以通过亲核试剂在碱如K2C03、Cs2C03、NaH等存在下在合适溶剂（例如二甲基甲酰胺，丙酮，四氢呋喃)中，在合适的温度下来促进。所得到的末端炔烃通过在方案3中所述的Sonogashira程序被偶联到含有与离去基团L1邻近的氮的取代5-、6_杂环上。

[0770] 在描述在方案23中的本发明另一个实施方案中，携带合适的保护基团（例如三甲基甲硅烷基等等）的合适炔属卤化物可以与含有N的取代5-、6_杂环进行反应，以生产出在方案22中所说明的N-烷基化杂环衍生物。PG1根据现有技术中已知方法的后续去保护，随后Sonogashira偶联,将得到通式I1-B的化合物。

[0771]方案 23

[0772]

[0773] 其中W，B1，B2，B3和Gq如上所述和X是CH2-OC (=0)的通式I1-C的化合物可以根据在方案24中说明的合成顺序来制备。

[0774]方案 24

[0775]

[0776] 炔醇与合适的含有与离去基团L1邻近的N的取代5-、6_杂环在Sonogashira条件下进行反应，生产出取代的杂环炔醇。[0777] 依次，该杂环炔醇可以通过使用在方案24中略述的方法被转化成酯衍生物。该反应可以通过在有机合成领域中已知的偶联剂如EDCI (1-(3- 二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺），DCC(N，N’ - 二环己基-碳二亚胺），在合适溶剂中（例如四氢呋喃，二氯甲烷，N，N-二甲基甲酰胺，二η恶烷）中来促进。典型地，助催化剂如DMAP(N，N-二甲基-氨基吡啶）也可存在于反应混合物中。反应典型地在环境温度下进行在约4直到12小时范围内的一段时间。

[0778] 因此,在方案24中，L1可以是能够经历Sonogashira反应的良好离去基团如Cl,Br，I或三氟甲烷磺酸根等等。

[0779] 在方案25中，其中W，B1，B2，B3和Gq如上所述和X是CH2-C(=0)-0的通式I1-C的·化合物可以根据在方案24中说明的合成顺序来制备。

[0780]方案 25

[0781]

[0782] 其中W和Gq如上所述和X是CH2_NHC(=0)的通式I1-C的化合物可以根据在方案26-27中说明的合成顺序来制备。

[0783]方案 26

[0784]

[0785] 依次，该戊炔酸可以使用在方案6中略述的方法被转化成酰胺衍生物。该反应可以通过在有机合成领域中已知的偶联剂如EDCI (1-(3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺），DCC(N, N’ - 二环己基-碳二亚胺），在合适溶剂（例如四氢呋喃，二氯甲烷，N，N- 二甲基甲酰胺，二η恶烷）中来促进。典型地，助催化剂如HOBT(羟基苯并三唑）也可存在于反应混合物。反应典型地在环境温度下进行在约4直到12小时范围内的一段时间。

[0786] 所得到的酰胺的N-保护衍生物可以根据在J. Med. Chem.，2000，43，3718-3735中描述的方法，使用例如BOC2O在DMAP存在下在合适溶剂如DCM中来制备。反应典型地在环境温度下进行在约4直到12小时范围内的一段时间。

[0787]因此，在方案 26 中，PG1 包括氨基甲酸酯如 EtO-C (=0)，MeO-C (=0)，Ph-CH2-O-C (=0)或 tBu0C(=0)等等。

[0788]方案 27

[0789]

[0790] 所得到的炔可以按照在方案27中所述，根据在方案3中略述的方法进行Sonogshira交叉偶联：保护基团的除去可以在现有技术中已知的传统条件下，在酸性条件(HCl，H2SO4, TFA等)或碱性条件（NaOH，KOH, NH3等)在合适溶剂如THF，DCM或MeOH中来实现。

[0791] 因此,在方案27中，L1可以是能够经历Sonogashira反应的良好离去基团，如Cl,Br，I或三氟甲烷磺酸根等等。

[0792] 其中ff和B1，B2，B3，和Gq如上所述和X是CH2-NR9C(=0)-C1-C6-烷基或CH2-NR9S(ZO)2-C1-C6-烷基的通式I1-C的化合物可以根据在方案28-29中说明的合成顺序来制备。

[0793]方案 28

[0794]

[0795] 在方案28中，炔醇和含有与离去基团L1邻近的N原子的合适的取代5_、6_杂环进行反应，生产出取代的杂环醇。该醇基团通过使用合适的磺酰氯（例如对-甲苯磺酰氯或甲磺酰氯等）在碱（例如NEt3，DIEA)存在下和在合适溶剂（DCM，THF等）中被转化成较好的离去基团。反应典型地在环境温度下进行在约4直到12小时范围内的一段时间。该中间体磺酸酯通过使用过量的合适胺在水溶液中被转化成N-烷基化衍生物。反应根据在J. Org.Chem. ；Gao, Y. ；Sharpless, K. B. ;53 ; 17 ; 1988 ;4081_4084 中描述的方法，在 30_50°C之间的温度下进行3小时。

[0796] 因此，在方案28中，L1可以是能够经历Sonogashira反应的良好离去基团如Cl，Br, I或三氟甲烷磺酸根等，L2可以是能够经历亲核取代的良好离去基团如三氟甲烷磺酸根，甲磺酸根或对-甲苯磺酸根。

[0797]方案 29

[0798]

[0799] 在方案29中，羧酸（1^是0!1)或它们的更具反应活性的衍生物（L1可以选自Cl ,Br等）根据方案28与合适的胺进行反应，生产出酰胺。该酰化反应可以通过在有机合成领域中已知的偶联剂如EDCI (1-(3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺），DCC(N，N’ - 二环己基-碳二亚胺）或通过聚合物担载的偶联剂如聚合物担载的碳二亚胺（PS-DCC,从ArgonautTechnologies获得），在合适碱如三乙胺,二异丙基_乙胺存在下，在合适溶剂（例如四氢呋喃，二氯甲烷，N，N-二甲基甲酰胺，二口恶烷）中来促进。典型地，助催化剂如HOBT(1-羟基-苯并三唑），HOAT (1-羟基-7-氮杂苯并三唑）等等也可存在于反应混合物中。反应典型地在环境温度下进行约2小时直到12小时范围内的时间。

[0800] 类似地，磺酰氯衍生物（L1是0H)也可与胺衍生物根据在方案29中描述的方法进行反应。

[0801] 其中ff, Z9，Z11, Z12, Z13, Z14, Z15, Z16和Z17如上所述和Z10是N的通式I1-A的化合物可以根据在方案30中说明的合成顺序来制备。

[0802]方案 30

[0803]—- , Sonogashira χ Za ^
W-L1 + ~ .......λ + H-Zio I13 I15
OH Pd0 V_OH
Mitsunobu
0~^Α_Ζ^'2Ϊ3Ζ1^15
W1S

[0804] 含有与离去基团L1邻近的N的取代5-、6_杂环与丁 _3_炔_1_醇按照对于方案21给出的类似程序进行反应。因此，在方案31中，L1可以是能够经历Sonogashira反应的良好离去基团如Cl，Br，I或三氟甲烷磺酸根等等。所得到的醇可以随后根据在M. S. Malamas,J. Sredy,1. Gunawan, B. Mihan, D. R. Sawicki, L. Seestaller, D. Sullivan, B. R. Flam, J. Med.Chem. 2000，43，995-1010中说明的方法被转化成通式I1-A的化合物。该Mitsunobu反应可以通过试剂如偶氮二羧酸二乙基酯，偶氮二羧酸二叔丁基酯和类似物在三苯基膦存在下在合适溶剂（例如二氯甲烷）中，在合适的温度下来促进。

[0805] 在本发明的另一个实施方案中，其中W，B1, B2，B3和Gtl如上所述的通式I1-Al的化合物可以，按照在方案31中所述,根据在Μ. M. Ponpipom, R. L. Bugianesi, J. C. Robbins,T. ff. Doebber, Τ. Y. Shen, J. Med. Chem. 1981，24，1388-1395 中说明的方法，从亚氨酸甲基酯制备。后续的环化可以在温和条件下得到促进和随后进行Sonogashira偶联。

[0806]方案 31

[0807]

[0808] 其中W，B1，B2，B3和Gq如上所述的通式I1-Al的化合物可以根据在方案32中描述的下列合成顺序来制备。

[0809]方案 32

[0810]

[0811] 戊炔酸与其中B3=O或S的芳基-或杂芳基-胺，在三苯基膦和CCl4的混合物存在下，在合适的溶剂中，在碱存在下进行反应，随后按照在方案3中所述进行Sonogashira偶联，以便得到苯并η恶唑或苯并噻唑化合物。

[0812] 其中W，B1，B2，Gq如上所述和B3=C=C或N=C的通式I1-Al的化合物可以根据在方案33中说明的下列合成顺序来制备。

[0813]方案 33

[0814]

[0815] 合适的2-甲基-杂烷基在强碱如正丁基锂，二异丙胺锂等等存在下被偶联于其中X是良好离去基团如Cl或Br等的（3-X-丙-1-炔基）-三甲基-硅烷衍生物。三甲基甲硅烷基在碱性条件（例如NaOH，KOH, K2CO3)下或在氟化物离子（N-四丁铵氟化物等等）存在下被除去。所得到的末端炔烃通过描述在方案3中的Sonogashira程序被偶联于含有与离去基团L1邻近的氮的取代5-、6_杂环上。[0816] 其中R1，R2, R3, R4和Gq如上所述和B1=C和X=CH2的通式II_A3_a化合物可以根据在方案34中说明的下列合成顺序来制备。

[0817]方案 34

[0818]

[0819] 三甲基硅烷基-丁 -3-炔基胺与取代1，2-硝基苯甲醛在合适的溶剂如甲苯，乙醇..中进行反应。所得到的亚胺在亚磷酸三乙基酯存在下在一定温度下进行反应以便得到取代11引唑，按照在 T. J. Schwan, L. J. Honkomp, C. S. Davis, G. S. Lougheed, J. of Pharm.Sciences 1978，7，1022-1024中说明的方法。三甲基甲硅烷基在碱性条件（例如Na0H，K0H，K2CO3)下或在氟化物离子（N-四丁铵氟化物等等）存在下被除去。所得到的末端炔烃通过描述在方案3中的Sonogashira程序被偶联于具有离去基团L1的取代卩比唳。

[0820] 其中R1，R2, R3, R4和Gq如上所述的通式II_A3_a2的化合物可以根据在方案35中说明的下列合成顺序来制备。

[0821]方案 35

[0822]

[0823]苯并三唑是按照在 J. A. Montgomery, K. Hewson, J. Med. Chem. 1965，8，737-740 中所述的方法在亚硝酸钠和乙酸存在下从取代苯-1，2- 二胺制备的。然后丁 -3-炔-1-醇通过Mitsunobu反应与苯并三唑进行反应,该反应可通过偶氮二羧酸二乙基酯,偶氮二羧酸二叔丁基酯等等在三苯基膦存在下，在合适溶剂（例如四氢呋喃）中，在合适的温度下来促进。所得到的末端炔烃经由在方案3中描述的Sonogashira程序被偶联于取代吡啶上。

[0824] 其中W和Gq如上所述和X=CH2和B1=C的通式I1-Bl的化合物可以根据在方案36中说明的合成顺序来制备。

[0825]方案 36

[0826]

[0827] 酰基氯与氨基醇在碱性条件（如三乙胺)下在合适溶剂（例如DCM)中进行反应。所得到的酰氨基醇在PCC存在下被氧化，随后用POCl3实施环化，并按照在方案3中所述进行 Sonogashira 偶联。

[0828] 其中W，X，B1, B2，B3和Gq如上所述的通式I1-C化合物可以根据在方案37中说明的合成顺序来制备。

[0829]方案 37

[0831] 炔丙化可通过芳基-或杂芳基-烷基卤和丙炔基镁溴化物在合适的溶剂（例如四氢呋喃）存在下在合适的温度下来促进，随后按照在方案3中所述进行Sonogashira偶联。

[0832] 药理学

[0833] 已经根据下列方法测试通式I的一些化合物。

[0834] mGluR5结合分析

[0835] 按照放射性配体结合技术，使用大鼠全脑和作为配体的氚化2-甲基-6-(苯基乙炔基）_吡啶（[3H]-MPEP)，按照与F. Gasparini等在（2002)《生物有机与药物化学通讯》(Bioorg. Med. Chem. Lett) 12 :407-409 和 J. F. Anderson 等在(2002)《药理学实验疗法杂志》（J. Pharmacol. Exp. Ther. ) 303:1044-1051中所述方法类似的方法检验本发明化合物的活性。

[0836] ·膜制备：

[0837]从 200_300g Sprague-Dawley 大鼠（Charles River Laboratories, LjArbresle,法国）的脑中剖离皮层。使用Polytron破碎仪（Kinematica AG, Luzern,瑞士）在10个体积（vol/wt)的冰冷却的50mMHepes-Na0H(pH 7. 4)中勻化组织并且以40，OOOg离心30min (4°C )。弃去上层清液并且通过重新悬浮于10倍体积的50mM HEPES-NaOH中将沉淀粒洗涤两次。然后通过离心收集膜并且洗涤，此后最终重新悬浮于10体积的pH 7. 4的20mMHEPES-NaOH中。通过Bradford方法（Bio-Rad蛋白质测定法，Reinach,瑞士 )并且使用牛血清清蛋白作为标准品测定蛋白质浓度。

[0838] · [3H] -MPEP 结合实验：

[0839]融化膜并且重新悬浮于含有 20mM HEPES-Na0H、3mMMgCl2、3mM CaCl2, IOOmMNaCl, pH 7. 4的结合缓冲液中。通过在4°C下温育Ih进行竞争性研究：3nM[3H]-MPEP (39Ci/mmol, Tocris, Cookson Ltd, Bristol, U. K. )，50 μ g 膜且化合物的浓度范围在O. 003ηΜ-30μΜ，总反应体积为300μ I。使用30 μ M MPEP确定非特异性结合。通过用玻璃纤维滤板(Unifilter 96-孔 GF/B 滤板,Perkin-Elmer, Schwerzenbach,瑞士），使用4x400 μ I冰冷的缓冲液，使用细胞收集器（Filtermate, Perkin-Elmer, DownersGrove, USA)进行快速过滤终止反应。通过液体闪烁光谱测定法，使用96-孔平板读数器(TopCount, Perkin-Elmer, Downers Grove, USA)测定放射性。

[0840] ·数据分析

[0841]使用 Prism GraphPad 程序（Graph Pad Software Inc, San Diego, USA)生成抑制曲线。使用非线性回归分析由从8个点的浓度响应曲线中获得的数据进行IC5tl测定。

[0842] 下表给出了一式两份重复进行的所选择分子的至少3个独立实验获得的IC5tl的平均值。

[0843]

[0844] 本发明的化合物对于mGluR5受体表现出高亲合性。作为别构调节物，它们可用于药物的生产，该药物尤其用于中枢神经系统障碍以及由该受体调节的其它障碍的预防或治疗。

[0845] 本发明的化合物能够单独，或与在上述病况的治疗中有效的其它药用物质相结合给药。

[0846] 合理的变化不被认为是偏离本发明的范围。显而易见的是，因此所述的发明可以由本领域中的那些技术人员以许多方式进行变化。

[0847] 下列非限制性的实施例用于说明本发明。对于举例化合物给出的物理数据与这些化合物的指定结构一致。

[0848] 焦虑症的大理石埋入（Marble Burying)模型

[0849] 啮齿动物的焦虑症模型作为标准试验用于证明新型化合物的抗焦虑样性能。当在试验笼中遭遇时，小鼠显示出掩埋无害新型目标物的倾向。小鼠中的掩埋大理石行为通过在人类中是有效抗焦虑药的化合物来减少。因此，小鼠的掩埋大理石已经用作预测化合物的抗焦虑样效果的模型（Millan, M. J.等人，Neuropharmacology,42 :677-684(2002))。

[0850] 促代谢谷氨酸受体亚型5 (mGluR5)的选择性负性别构调节物（别构拮抗剂)以前显示会减少小鼠的掩埋大理石（Spooren, W. P.等人,药理学与实验医疗学报（Journal ofPharmacology and Experimental Therapeutics), 295 :1267-1275 (2000))。这些结果证明掩埋大理石试验是证明属于mGluR5拮抗剂的化合物的抗焦虑潜力的一种有用模型。此类化合物可以用于治疗焦虑症和相关障碍。[0851] 受试者：按照Addex Pharmaceuticals的动物护理和使用政策以及对用于实验和其它科学目的的动物的保护的欧洲经济共同体指令（86/609/EEC和后续的修订本）来进行本研究。递送时为Ί周龄的雄性C57BL6/j小鼠（20-30g)为分组饲养在12小时光照/黑暗循环的温度和湿度受控的设备中至少5天，此后使用。除在掩埋大理石实验中外，小鼠可以自由取食和饮水。

[0852] 掩埋大理石的评价：测试了化合物对于小鼠的掩埋大理石的影响。在试验当天，动物在它们的尾部作标记并在给药之前I小时在单独的预备室中称体重。在试验期间之前的60分钟口服给予试验化合物或媒介物。在单独的实验房间中测试掩埋大理石。对于该试验，小鼠单个地放入到有5cm厚的锯屑和10个靠着笼壁均匀地间隔的大理石的透明塑料笼（16X22X14cm)中。小鼠在该笼中不受干扰放置30分钟。在从试验笼中取出小鼠后，计数所掩埋的大理石的数量。如果2/3或更多被覆盖，则认为大理石被掩埋。

[0853] 化合物给药：将试验化合物溶于80%0.1N盐酸和20%吐温80的溶液中并用IMNaHCO3调节到pH 6。试验化合物由口服填喂法（po)以10mL/kg的体积给药。化合物-载体-处理的小鼠口服接受没有添加化合物的等同体积的载体溶液。

[0854]统计分析：使用 GraphPad PRISM 4. 01 版统计学软件（GraphPad, SanDiego, CA, USA)进行统计学分析。使用单因素方差分析（ANOVA),随后使用Bonferron1-校准的多重比较法来分析数据，或如果仅仅存在2组则进行t试验。将显著性水平设定在p〈0. 05。

[0855] 化合物对于小鼠掩埋大理石的作用·[0856] 实施例256对于小鼠掩埋大理石的作用不于图1中。从图中可以看出，实施例256显著地减少了小鼠掩埋大理石（f (3，36)=5. 04,n=10个/组）。Bonferron1-校准多重比较法揭示了统计显著差异，表明用30mg/kg po的实施例256处理的小鼠掩埋了比载体-处理小鼠更少的大理石（t=3. 686，p〈0. 01)。这些结果证明实施例256减少了小鼠掩埋大理石并且提示通式I1-A2-a2的化合物可以用于治疗焦虑症。

[0857] 实施例255对小鼠掩埋大理石的作用示于图2中。从该图中看出，用50mg/kg po的实施例255处理的小鼠掩埋了比载体处理小鼠显著更少的大理石（t(l，18)=3. 92，n=10个/组）。这些结果证明，实施例255减少了小鼠掩埋大理石并提示本发明的化合物可用于治疗焦虑症。

[0858] 大鼠焦虑沃格尔（Vogel)冲突饮水模型

[0859] 啮齿类动物的焦虑模型用作证明新型化合物的抗焦虑样性能的标准试验。沃格尔冲突饮水模型包括在口渴与为了饮水接受温和的休克（惩罚性饮水）之间的冲突。将被剥夺了水的大鼠放置在室内并且为饮水被周期性地休克。休克抑制饮水而抗焦虑药反转了这一休克诱导的饮水抑制。沃格尔冲突饮水模型首先被建议作为抗焦虑药的筛选模型（沃格尔，J.R.等人，Psychopharmacologia (Berl.), 21 :1-7(1971))和广泛被接受为测试化合物的抗焦虑样性能的强大模型（Millan, M. J.和Brocco M. , European Journal ofPharmacology, 463 :67-96(2003))。

[0860] 促代谢谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的选择性的负性别构调节物（别构拮抗剂）已经显示可增加大鼠的惩罚性饮水（Varty, G. B.等人，Psychopharmacology (Berl. ) 179 ：207-217(2005))。这些结果证明，沃格尔冲突饮水试验是证明化合物（它是mGluR5的拮抗齐IJ)的抗焦虑潜力的有用模型。此类化合物可以用于治疗焦虑和相关障碍。

[0861] 受试者：按照Addex Pharmaceuticals的动物护理和使用政策以及对用于实验和其它科学目的的动物的保护的欧洲经济共同体指令（86/609/EEC和后续的修订本）来进行本研究。将在试验时7-9周龄的雄性Sprague-Dawley大鼠（350g)分组饲养在12小时光照/黑暗循环的温度和湿度受控的实验设备中至少5天，此后使用。除在沃格尔冲突饮水模型实验中之外，大鼠可以使用随意取食。大鼠可以随意饮水，一直到在试验期间之前的48小时为止。

[0862] 沃格尔冲突饮水的评价：测试在大鼠沃格尔冲突饮水模型中化合物对饮水的影响。将试验小室放置在减音箱之内，各小室带有不锈钢饮水喷口和钢格地板(MedAssociates, Georgia, Vermont, USA)。在试验期间之前的48小时，大鼠在试验小室内停留10分钟。在停留期间之后立即从大鼠移出水。在试验期间之前的二十四小时，大鼠再次被放入试验小室内并让饮水4分钟。大鼠然后被允许I小时接触水，然后移走水。在试验当天，在试验期间之前大鼠在试验房间中停驻至少30分钟。将大鼠各个地放入到试验小·室中达5分钟的期间。大鼠在饮水喷嘴上每舔二十次就接收一次休克。比较由计算机界面自动地计数的。比较各试验组之间的惩罚性饮水的次数。在用化合物处理的大鼠中惩罚性饮水的次数的增加被解释为抗焦虑样效果。

[0863] 化合物给药：将试验化合物（实施例256和130)溶解在80%0.1N盐酸，20%吐温80的溶液中并用IM NaHCO3调节到pH 6 (实施例256)或溶解在7. 5%阿拉伯树胶/H2O溶液中（实施例130)。试验化合物由口服管饲法（po)以3mL/kg的体积给药。化合物-载体-处理的大鼠口服接受没有添加化合物的等同体积的载体溶液。

[0864]统计分析：使用 GraphPad PRISM 4. 01 版统计软件（GraphPad, San Diego, CA,USA)进行统计分析。使用单因素方差分析（ANOVA),随后进行Bonferroni多重比较,来分析数据。显著水平设定在p〈0. 05。

[0865] 在大鼠沃格尔冲突饮水模型中化合物对饮水的作用

[0866] 在沃格尔冲突饮水试验中实施例256对惩罚性饮水的影响示于图3中。从图中能够看出，实施例256显著地增加大鼠的惩罚性饮水（f (2，26)=6. 845，n=9_10个/组）。Bonferron1-校准的多重比较法揭示了统计显著差异，表明了用10mg/kg po的实施例256处理的大鼠比载体处理的大鼠接受了显著更多的休克（t=3. 585，p〈0. 01)。

[0867] 实施例130也在沃格尔冲突饮水试验中诱导抗焦虑效果（图4)。具体地说，接受30mg/kg的实施例130的大鼠比注射载体的对照动物进行了显著更多的惩罚舔（t(l，17)=2. 593，n=9-10个/组）。这些数据表明实施例256和130是在沃格尔冲突饮水试验中是抗焦虑性的。

[0868] 行为学结果的总结

[0869] 以上给出的结果证明实施例255，256和130在啮齿类动物的特定焦虑模型中是有效的。这些结果提示本发明的化合物可用于治疗焦虑症以及中枢神经系统的相关障碍和疾病。

[0870] 附图简要说明

[0871] 图1表明本发明的代表性实施例256以30mg/kg po的剂量显著地使埋入小鼠中的大理石缩减。[0872] 图2表明本发明的代表性实施例255以50mg/kg po的剂量显著地使埋入小鼠中的大理石缩减。

[0873] 图3表明本发明的代表性实施例256以10mg/kg po的剂量显著地提高在大鼠中的惩罚性饮水。

[0874] 图4表明本发明的代表性实施例130以30mg/kg po的剂量显著地提高在大鼠中的惩罚性饮水。

[0875] 实施例

[0876] 除非另作说明，否则全部原料是从商业供应商获得的并且在没有进一步提纯的情况下就使用。

[0877] 具体地说，下列缩写可以用于实施例和整个说明书中。

[0878]

[0879]

[0880] 对于盐水的全部提及都指NaCl的饱和水溶液。除非另有说明，全部温度是用。C (摄氏度）表示。全部反应不是在惰性气氛下在室温下进行，除非另作说明。

[0881] 所使用的微波炉是从Biotage (Optimizer™)获得的装有内探针的装置，该内探针监测反应温度和压力，并由计算机控制来维持所需温度。

[0882] 1H NMR光谱被记录在Brucker 500MHz上。化学位移是用百万分之份数表示（ppm,δ单位）。耦合常数是以赫兹（Hz)为单位。分解图案描述了明显的多重性并且指定为s (单峰），d(双重峰），t(三重峰），q(四重峰），quint (五重峰），m(多重峰）。

[0883] LCMS通过下列条件被记录在Waters Micromass ZQ 2996系统上。填装5μηιXTerra RP C-18的柱3. 0*50mm不锈钢；流速lmL/min ；流动相：A相=在水中O. 1%甲酸，B 相=在乙腈中 O. 07% 甲酸。0-0. 5min (A ：95%, B :5%)，O. 5-6. Omin (A ：0%, B ： 100%)，6. 0-6. 5min (A ：95%, B :5%)，6. 5_7min (A ：95%, B :5%) ；UV 检测二极管阵列：200-400nm ;注射体积：3 μ I。

[0884] 全部质谱是按照电喷射离子化（ESI)方法取得。

[0885] 通过在O. 25mm Macherey-Nagel娃胶板（60F-2254)上的薄层色谱法监测大部分反应，用紫外光显色。用硅胶（220-440目，Fluka)进行快速柱色谱法。

[0886] 用Buchi B-540仪器进行熔点测定。

[0887] 实施例1

[0888] 2-甲基-(4- (4-苯基）丁 -1-炔基）噻唑

[0889] 向CuI (45mg, 24 μ mol)在三乙胺（3mL)中的溶液添加4_溴_2_甲基噻唑（85mg,O. 48mmol)和(PPh3)2PdCl2 (17mg，24 μ mol)。反应混合物被冷却到(TC和添加 1_( 丁 _3_ 炔基）苯（67 μ 1,0. 48mmol)。反应混合物升温至室温,然后加热回流3天。蒸发三乙胺,添加水和水相用DCM萃取两次。有机相用NH4OH溶液洗涤，用Na2SO4干燥，过滤和浓缩。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得至IJ 25mg(0.1mmoI, 23%)的2-甲基-(4-(4-苯基）丁-1-炔基）噻唑，为黄色油。[0890] LCMS (RT) :4. 87min ；MS (ES+)得到 m/z :229. 2。

[0891] 实施例2

[0892] 2-(4-(3-(2-乙某苯某）_1, 2. 4~ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶

[0893] 2 (A) 3-氯-N’ -羟某-2-甲某苯甲脒

[0894] 根据在实施例15㈧中描述的偕胺肟合成的一般规程，2-乙基苄腈（0.92g，7mmol)的转化获得1. 12g的2-乙基-N’ -羟基苯甲脒（产率：97%)，为白色粉末(M. P. =54-55 0C )。

[0895] Rf (DCM/MeOH :97/3) ：0. 20

[0896] LCMS (RT) :0. 81min ；MS (ES+)得到 m/z :165. 0·

[0897] 2 (B) 5- ( 丁 -3-炔某）-3~(2~ 乙某苯某）-1,2, 4~ ,口恶二啤

[0898] 根据在实施例40⑶中描述的5恶二唑合成的一般规程，3-氯-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（560mg,3. 4mmol)的转化获得343mg的5_( 丁 -3-炔基）-3-(2-乙基苯基)-1, 2，4- 口恶二唑(产率：44%)，为黄色油。

[0899] Rf (DCM/MeOH :99/1) ：0. 75

[0900] LCMS (RT) :4. 86min ;MS (ES+)未检测[0901 ] 2 (C) 2-(4-(3-(2-乙某苯某）_1, 2. 4~。恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶

[0902] 根据描述在实施例40(C)中描述的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁 _3_炔基）-3-(2-乙基苯基）-1，2，4- »恶二唑（342mg，1. 51mmol)的转化获得213mg的2-(4-(3-(2-乙基苯基）-1，2，4_ P恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率46%)，为黄色油。

[0903] LCMS (RT) ：4. 71min ；MS (ES+)得到 m/z :304. O

[0904] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 62 (s, Η)，7. 92 (d, Η)，7. 63 (t, H)，7. 45-7. 20 (m, 5Η)，3. 33(t, 2Η)，3. 07 (t, 2Η)，3. O (q, 2Η)，1. 23 (t, 3Η)。

[0905] 实施例3

[0906] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）异吲哚啉-1, 3~ 二酮

[0907] 3 (A) 4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔-1-醇

[0908] 根据实施例1的一般方法从2-溴卩比唳(10. 3g, 65.1mmol)和丁 _3_炔_1_醇(5. 08mL,67. lmmol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由急骤色谱法提纯(DCM/AcOEt 3:7 到 1:9)，得到 6.1Og(41. 4mmol,64%)的 4-(吡啶-2-基)丁 _3_ 炔-1-醇为棕色油。

[0909] 3 (B) 2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）异吲哚啉-1, 3~ 二酮

[0910]将 4_ (卩比唳 _2_ 基）丁-3-块-1-醇（96mg, O. 65mmol),异卩引噪琳-1, 3_ 二丽(140mg, O. 97mmol)和聚合物结合（polymer bound)的三苯基勝 3mmol/g (340mg,1. 02mmol)溶于DCM(2mL)中并冷却到0°C。溶于DCM(0.5mL)中的偶氮二羧酸二叔丁基酯（226mg，0. 96mmol)经过30min滴加到反应混合物中，随后添加THF (0. 5mL)，然后反应混合物在室温下搅拌16小时。在经由赛力特硅藻土（celite)过滤之后，有机相用NH4OH的溶液，盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。粗残留物由急骤色谱法提纯（环己烷/AcOEt 3:7)，得到130mg(0. 47mmol,73%)的2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）异吲哚啉-1，3- 二酮为桔黄色固体。[0911] LCMS (RT) :3. 08min ；MS (ES+)得到 m/z :277. 2。

[0912] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：2. 91 (t, J=7. 0, 2H), 4. 02 (t, J=7. 0, 2H), 7. 34-7. 43 (m,1H)，7. 47-7. 55 (m, 1H)，7. 73 (dd, J=3. 0 和 5. 5，2H)，7. 80-7. 85 (m, 1H)，7. 86 (dd, J=3. 0 和5. 5，2H), 8. 56-8. 61 (m, 1H)。

[0913] 实施例4

[0914] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）2，3- 二氮杂萘 _1 (2H)-酮

[0915] 根据实施例3⑶的一般方法从4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔_1_醇（102mg，0.69mmol，实施例3(A))和2，3-二氮杂萘-1 (2H)-酮（152mg，1. (Mmmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1至97:3)提纯，随后进行球形瓶-至-球形瓶(bulb to bulb)蒸懼(100°C,0.1 毫巴），得到 22mg(79mmol, 11%)白勺 2-(4-(卩比唳-2-基)·丁 _3_炔基)2, 3~ 二氮杂萘-1 (2H)-酮为棕色固体。

[0916] LCMS (RT) ：2. 70min ；MS (ES+)得到 m/z :276. 2。

[0917] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 18 (t, J=7. 0, 2H), 4. 59 (t, J=7. 0, 2H), 7. 72-7. 85 (5H),8. 23 (s, 1H)，8. 23-8. 28 (m, 1H)，8. 43 (d, J=7. 5，1H)，8. 72 (d, J=6. 0，1H)。

[0918] 实施例5

[0919] 2- (4-苯某丁 -1-炔某）喹啉

[0920] 根据实施例1的一般方法从2-氯喹啉（300mg,1. 83mmol)和1_( 丁 _3_炔基）苯(200mg,1. 54mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 95:5)提纯，得到148mg(0. 57mmol,37%)的2-(4-苯基丁 -1-炔基）喹啉为橙色油。

[0921] LCMS (RT) ：4. 51min ；MS (ES+)得到 m/z :258. 2。

[0922] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :2. 80 (t, J=7. 5，2H)，3. 02 (t, J=7. 5，2H)，7. 21-7. 25 (m, IH)，7. 27-7. 35 (4H)，7. 43 (d, J=8. 5，1H)，7. 52-7. 56 (m, 1H)，7. 70-7. 74 (m, 1H)，7. 79 (d, J=8. 0，1H)，8. 09-8. 20 (2H)。

[0923] 实施例6

[0924] 2- (4-苯基丁 -1-炔基）嘧啶

[0925] 根据实施例1的一般方法从2-溴卩密唳(290mg,1. 82mmol)和1_( 丁 _3_炔基）苯(200mg，1.54mmOl)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 85:15)提纯，得到275mg(l. 32mmol，86%)的2-(4-苯基丁-1-炔基）嘧啶为黄色油。

[0926] LCMS (RT) ：3. 5Imin ；MS (ES+)得到 m/z :209. 2。

[0927] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :2. 76 (t, J=7. 5，2H), 3. 00 (t, J=7. 5，2H), 7. 20-7. 24 (2H),7. 25-7. 28 (2H)，7. 29-7. 33 (2H)，8. 70 (d, J=5. 0，2H)。

[0928] 实施例7

[0929] 2-(4-苯基丁-1-炔基）苯并「dl »恶脞

[0930] 向CuI (15mg,81 μ mol)在三乙胺（3mL)中的溶液中添加2_氯苯并[d] ^恶唑(250mg,1. 63mmol)， (PPh3)2PdCl2 (57mg, 81 μ mol)，聚合物结合的三苯基勝 3mmol/g(98mg,293 μ mol)以及 1-( 丁 -3-炔基)苯(250mg,1. 92mmol)在 DMF (0. 5mL)中的溶液。反应混合物在微波腔中在120°C下搅拌25分钟。反应按照在实施例1中所述方法被淬灭。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 95:5)提纯，得至IJ 163mg(0. 66mmol,40%)的2-(4-苯基丁-1-炔基）苯并[d] 5恶唑为橙色油。[0931] LCMS(RT) :4. 84min ；MS(ES+)得到 m/z :248.1。

[0932] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :2. 81 (d, J=7. 5，2H)，3. 00 (d, J=7. 5，2H)，7. 21-7. 26 (m, IH)，7. 26-7. 29 (2H)，7. 31-7. 40 (4H)，7. 48-7. 51 (m, 1H)，7. 70-7. 72 (m, 1H)。

[0933] 实施例8

[0934] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3 -炔基）苯并「d] 5¾哔盐酸盐

[0935] 8 (A) 2_( 丁-3-炔某）苯并「dl 口,恶M

[0936] 将三苯基膦（16. Og,61. 2mmol)在乙腈/吡啶1:1 (30mL)的混合物中的溶液经过2小时滴加到戊-4-炔酸(2. OOg, 20. 4mmol)，2-氨基苯酚(2. 31g，21. Ommol)，Et3N(8. 50mL，61. 2mmol)和CCl4 (7. 87mL，81. 6mmol)在乙腈/吡啶1:1 (20mL)中的溶液中。反应混合物在室温下搅拌2天，然后蒸发溶剂。将残留物溶于DCM中，用NH4OH的饱和溶液洗涤。水相用DCM萃取两次。所得有机相在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷 /AcOEt 9:1)提纯，得至IJ1. 37g(8. 03mmol,39%)的 2_( 丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑，为红色油。

[0937] 8 (B) 2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 口恶挫

[0938] 根据实施例1的一般方法从2-溴卩比唳(746mg,4. 67mmol)和2_( 丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑（800mg，4. 67mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。将粗残留物溶于DCM中，添加syn-2-卩比唳甲醒月亏(carboxaldoxime) (684mg, 5. 60mmol),反应混合物搅拌一夜。蒸发溶剂，所得粗产物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到923mg(3. 72mmol,79%)的2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d] 口恶唑，为黄色固体。

[0939] 8 (C) 2~ (4~ (批口定~2~基）丁 ~3~块基)苯并「d] 口恶哔盐酸盐

[0940]将 HCl 在二11 恶烷（4. 65mL, O. 8M，3. 72mmol)中的溶液添加到 2- (4-(吡啶-2-基)丁-3-炔基）苯并[d] -恶唑（923mg，3. 72mmol)在二卩恶烷（50mL)中的溶液之中。所得悬浮液在0°C下冷却I小时，然后过滤。沉淀物用二η恶烷洗涤两次并在真空下干燥，得到2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯并[d] P恶唑盐酸盐(830mg，2. 9ImmoI, 78%)，为白色固体(M. P. =143. 5-1450C )。

[0941] LCMS(RT) ：3. 29min ；MS(ES+)得到 m/z :249.1。

[0942] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。

[0943] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :3. 25 (t, J=7. 4，2H)，3. 43 (t, J=7. 4，2H)，7. 32-7. 38 (2H)，7. 52-7. 56 (m, 1H)，7. 69-7. 73 (m, 1H)，7. 74-7. 80 (2H)，8. 24-8. 28 (m, 1H)，8. 73 (d, J=6. 0，IH)。

[0944] 实施例9

[0945] 2-(4-(3-(4-氟苯基）-1, 2, 4- 口,¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶

[0946] 9 (A)戊-4-炔甲酸乙基酯

[0947] 按照与Tetrahedron.，2000, 56，5735-5742中所述方法类似的方法，将4_戊炔酸(10g, 102mmol) _2S0498%(0. 338mL，6. 12mmol)在乙醇(113mL)中的混合物在 50°C下加热一夜。反应混合物被浓缩和将粗产物溶于乙酸乙酯中，用IM NaHCO3和水洗涤。溶剂在减压下除去获得9. 04g的戊-4-炔甲酸乙基酯（产率：70%)，为无色油。

[0948] 9 (B) 5~(吡啶-2-基）戊_4_炔甲酸乙基酯

[0949] 在含有悬浮碘化铜（60mg，0. 315mmol)和三乙胺（17. 70mL, 126mmol)的干反应管中添加 2-碘吡啶(1. 29g,6. 30mmol)和 Pd (PPh3) 2C12 (202mg, O. 315mmol)。获得黄色悬浮液，在室温下搅拌几分钟之后，添加已溶于2mL三乙胺中的戊-4-炔甲酸乙基酯（790mg，6. 30mmol)。反应的颜色立即变成黑色。混合物在室温下搅拌30min，然后在80°C下搅拌20h。三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM中。该有机层用饱和NH4Cl,水和盐水洗涤。溶剂在减压下除去，和粗产物由急骤色谱法系统（预先填装的硅胶柱25g，DCM/MeOH ：98/2作为洗脱剂）提纯而获得1.17g的5-(吡啶-2-基）戊_4_炔甲酸乙基酯（产率：78%)。

[0950] 9 (C) 5~(吡啶-2-某）戊-4-炔酸[0951 ] 向在50°C下加热的IM NaOH(9. 9mL)的水溶液慢慢地添加5_(吡啶_2_基)戍-4-炔甲酸乙基酯（2g,9. 90mmol)在3mL的乙醇中的溶液。反应混合物在50°C下搅拌I小时30和冷却到室温。然后添加IN HCl水溶液（9. 9mL，9. 90mmol)，溶剂在压力下被除去而获得2. 3g的5-(吡啶-2-基）戊-4-炔酸（产率：99%)为棕色固体，它无需进一步提纯就可使用。

[0952] 9 (D) 2- (4- (3~ (4~ 氟苯某）-1,2, 4~ 口,¾二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶

[0953] 将商购4-氟-N’ -轻基苯甲脒（220mg,1. 4mmol), 5-(批唳~2~基）戍-4-炔酸(330mg,1. 4mmol)，H0BT(210mg，1. 4mmol)和 EDC1. HCl (400mg，2. lmmol)在二口恶烷(4. 5ml)中的混合物在R. T下搅拌7小时，反应混合物然后在100°C下加热36小时。溶剂在减压下除去和将残留物溶于DCM中。有机层用水，IN NaOH和水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和蒸发。由急骤色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :99/1为洗脱剂）提纯获得103mg的2-(4-(3-(4-氟苯基）-1，2，4--恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：25%)，为黄色油。

[0954] LCMS(RT) ：3. 99min ；MS(ES+)得到 m/z :294.1。

[0955] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 64 (s, Η)，8. 10 (m, 2H)，7. 68 (t, Η), 7. 41 (d, H)，7. 27 (d,H)，7. 21-7. 14 (m, 2Η)，3. 32 (t, 2Η)，3. 07 (t, 2Η)。

[0956] 实施例10

[0957] 2-(4-(3-苯基）-1, 2, 4- 口,¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶

[0958] 根据在实施例9(D)中描述的规程,商购N’-轻基苯甲脒（190mg,1. 4mmol)的转化获得59mg的2- (4- (3-苯基)-1, 2，4- 口恶二唑_5_基）丁 -1-炔基)吡啶(产率:15%)为黄色油。

[0959] LCMS (RT) ：3. 83min ；MS (ES+)得到 m/z :276. O。

[0960] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 64 (s, Η)，8. 09 (m, Η)，7. 70 (t, H)，7. 54-7. 46 (m, 3Η)，7. 42(d, H)，7. 30-7. 25 (m, 2Η)，3. 33 (t, 2Η)，3. 09 (t, 2Η)。

[0961] 实施例11

[0962] 2-甲基-4-(4-苯基丁 -1-炔基）-1H-咪唑

[0963] 11 (A) 4-碘-1-甲基-1H-咪唑_1_羧酸乙基酯

[0964] 通常，对于在J. Org. Chem.，1999，64，23，8608-8615中给出的程序作改进。将商购 4-碘-2-甲基-1H-咪唑(520mg，2. 5mmol)在 THF (8. 3mL)中的、含有 DIEA (1. 07mL,6. 25mmol)和DMAP(150mg,1. 30mmol)的溶液在0°C的冰浴中冷却。将氯甲酸乙酯（678mg,6. 25mmol)在THF(2. 5mL)中的溶液慢慢地经过20分钟添加到反应混合物中。反应混合物在50°C下加热48小时和溶剂在减压下除去。将残留物溶于DCM中和有机层用盐水，水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。由急骤色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :97/3为洗脱剂）提纯获得660mg的4-碘-2-甲基-1H-咪唑-1-羧酸乙基酯（产率：94%)为无色油。

[0965] 11 (B) 2-甲某-4-(4-苯某丁 _1_炔某-1H-眯啤_1_羧酸乙某酯

[0966] 在含有悬浮的碘化铜（20mg,0. lmmol)和三乙胺（5. 81mL, 41. 40mmol)的干反应管中添加 4-碘-2-甲基-1H-咪唑-1-羧酸乙基酯(580mg,2. 07mmol)和 Pd (PPh3) 2C12 (66mg，O. lmmol)。获得黄色悬浮液,在室温下搅拌几分钟之后将在三乙胺（O. 5mL)中的商购4-苯基-1-丁炔（269mg，2.07mmol)添加进去。反应的颜色立即变成黑色。混合物在室温下搅拌30min，然后在80°C下搅拌20小时。三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM中。有机层用饱和NH4C1、水和盐水洗涤，干燥（MgSO4)和浓缩。由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :99/1为洗脱剂）提纯获得410mg的2-甲基-4- (4-苯基丁 -1-炔基）-1H-咪·唑-1-羧酸乙基酯（产率：70%)为棕色油。

[0967] Rf (DCM/MeOH :99/1) =0. 3

[0968] LCMS(RT) :4. 39min ；MS(ES+)得到 m/z :283.1。

[0969] 11 (C) 2-甲某-4-(4-苯某丁 _1_ 炔某）_1Η_ 眯啤

[0970] 将0. 45mL的NaOH 2. ON滴加到2_甲基_4_ (4_苯基丁 -1-炔基）-1H-咪唑-1-羧酸乙基酯（250mg,0. 9mmol)在乙醇（4. 5mL)中的溶液中，然后混合物在80°C下加热一夜。乙醇在减压下浓缩掉，向粗产物中添加水，水层用DCM萃取。再合并的有机层用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩，获得163mg的2-甲基-4- (4-苯基丁 -1 -炔基）_1_咪唑（产率：86%)为米色固体(M. P. =124-126°C )。[0971 ] Rf (DCM/MeOH :95/5) =0. 3

[0972] LCMS (RT) :0. 64-2. 41min ；MS (ES+)得到 m/z :211. 2

[0973] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) :7. 32-7. 19 (m, 6Η)，3· 80 (s, NH)，2· 89 (m, 2Η)，2· 67 (m2Η)，2. 43 (s, 3Η)。

[0974] 实施例12

[0975] N-甲基-N-苯基-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酿胺

[0976] 12 (A) N-甲基-N-苯基戊_4_炔酿胺

[0977] 在室温下向N-甲基苯胺（llOmg，1. 02mmol)在DCM (3mL)中的溶液接连添加4-戊炔酸(lOOmg,1. 02mmol)，HOBT (171mg,1. 12mmol)和 EDC1. HCl (293mg,1. 53mmol)。反应在室温下搅拌一夜。反应用水淬灭。有机层被分离，并用IM NaHCO3和水洗涤。溶剂在减压下被除去而获得150mg N-甲基-N-苯基戊-4-炔酰胺（产率：78%)为橙色油，它无需进一步提纯就可使用。

[0978] LCMS (RT) ：3. 26min ；MS (ES+)得到 m/z :188.1

[0979] 12 (B) N-甲基_N_苯基_5_ (吡啶_2_基）戊_4_炔酿胺

[0980] 根据描述在实施例74(E)中的规程，N-甲基_N_苯基戊_4_炔酰胺（150mg，0. 80mmol)的转化获得130mg的N-甲基-N-苯基-5-(吡啶_2_基）戊-4-炔酰胺（产率：61%)为桔黄色固体（M. P. =68-710C )。由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :95/5为洗脱剂）提纯。[0981 ] Rf (DCM/MeOH :95/5) =0. 20[0982] LCMS (RT) :2. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :265.1[0983] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 55 (s, H)，7. 73 (t, H)，7. 48-7. 40 (m, 3Η)，7. 36 (t, H)，7. 29 (t, H)，7. 25-7. 20 (m, 2Η)，3. 30 (s, 3Η)，2. 77 (t, 2Η)，2. 45 (t, 2Η)。[0984] 实施例13[0985] N- (4-氟苯某）-N-甲某-5-(吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[0986] 13 (A) N- (4-氟苯基）-N-甲基戊_4_炔酰胺[0987] 根据描述在实施例12(A)中的规程,4-氟-N-甲基苯胺（127mg,0. 52mmol)的转化获得180mg的N-(4-氟苯基）-N-甲基戊-4-炔酰胺（产率：91%)为橙色油。[0988] LCMS (RT) ：3. 38min ；MS (ES+)得到 m/z :206.1[0989] 13⑶N- (4-氟苯某）-N-甲某_5_ (吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[0990] 根据描述在实施例74(E)中的规程，N-(4-氟苯基）-N-甲基戊_4_炔酰胺（170mg，0. 83mmol)的转化获得157mg的N- (4-氟苯基）-N-甲基-5-(吡啶_2_基）戊-4-炔酰胺 (产率：67%)为桔黄色油。由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :95/5为洗脱剂） 提纯。[0991 ] Rf (DCM/MeOH :95/5) =0. 23·[0992] LCMS (RT) :3. 06min ；MS (ES+)得到 m/z :283.1[0993] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 55 (s, H)，7. 65 (t, H)，7. 47 (d, H)，7. 24-7. 18 (m, 3Η) ,7.15 -7. 08 (m, 2Η)，3. 26 (s, 3Η)，2. 75 (t, 2Η)，2. 41 (t, 2Η)。[0994] 实施例14[0995] 2- (4-(2-苯某噻啤-4-某）丁 _1_炔某）吡啶[0996] 14 (A) 4-(溴甲某）~2~苯某噻P半[0997]将溴(177mg,1.1 mmol)直接添加到三苯基膦(288mg,1.1 mmol)在 DCM(2mL)中的溶液，得到一种白色沉淀物。温度被冷却到_6°C。将商购（2-苯基噻唑-4-基）甲醇（200mg，1. 04mmol)在DCM(ImL)中的溶液滴加进去。所得混合物在_6°C下维持15分钟，然后升至室温保持I小时。形成白色沉淀物。溶液进行过滤，白色沉淀用DCM洗涤。收集白色沉淀物，溶于NaHCO3O. 5M中。在30min的搅拌后，水层用DCM萃取和有机相用水洗涤，在MgSO4 上干燥，过滤和蒸发而获得248mg的4-(溴甲基）-2-苯基噻唑（产率71%)为黄色油。[0998] LCMS (RT) :4. 46min ;MS (ES+):没有离子化[0999] 14 (B) 4- (4~ (三甲某甲硅烷某）丁 _3_炔某）~2~苯某噻P半[1000] 根据描述在实施例74(C)中的程序，4-(溴甲基）-2-苯基噻唑（185mg，0. 73mmol) 的转化获得191mg的4-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-2-苯基噻唑（产率：92%)为黄色油。[1001] LCMS(RT) ：5. 56min ；MS(ES+)得到 m/z :286.1。[1002] 14 (C) 4- ( 丁 -3-炔基）-2-苯基噻唑[1003] 根据描述在实施例74(D)中的程序，4-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）_2_苯基噻唑(191mg，0. 67mmol)的转化获得Illmg的4-( 丁-3-炔基）-2-苯基噻唑（产率：77%) 为黄色油。[1004] LCMS(RT) ：4. 53min ；MS(ES+)得到 m/z :214.1。[1005] 14 (D) 2-(4-(2-苯某噻啤-4-某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1006] 根据描述在实施例74(E)中的规程，4_( 丁-3-炔基）-2_苯基噻唑（lllmg，O. 52mmol)的转化获得88mg的2- (4- (2-苯基噻唑_4_基）丁 -1-炔基)吡啶(产率：58%) 为棕色油。由急骤色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM100%为洗脱剂)提纯。[1007] Rf (环己烷/AcOEt :60/40)=0. 23[1008] LCMS(RT) ：4.1lmin ；MS(ES+)得到 m/z :291.1。[1009] 1NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 61 (s, H)，7. 98-7. 93 (m, 2H)，7. 76 (t, H)，7. 48-7. 40 (m, 4H ),7. 33 (m, H)，7. 18 (m, H)，3. 20 (t, 2H)，2. 98 (t, 2H)。[1010] 实施例15[1011] 2-(4-(3-邻-甲苯某）-1, 2, 4- 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1012] 15 (A) N’ -羟某-2-甲某苯甲 胱[1013]将 2-甲基-苄腈(O. 950mL，8mmol)，50%羟胺水溶液(1. 6mL,24mmol)和 Et0H(8mL) 的混合物在70°C下加热48小时。TLC分析（DCM/MeOH :97/3为洗脱剂)显示反应完成。 溶剂在减压下被除去而获得1. 2g的N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（产率：100%)为白色粉末 (M. P. =147-148. 5 0C )，它无需进一步提纯就可使用。[1014] Rf 偕胺肟(DCM/MeOH :97/3 为洗脱剂)：0. 2[1015] 15 (B) 5- ( 丁 -3-炔某）_3_ 邻-甲苯某-1, 2, 4_ »»恶二啤[1016] 在反应管中，将N，-轻基-2-甲基苯甲脒(555mg, 3. 7mmol)，4-戍炔酸(363mg, 3. 7mmol)，HOBT (O. 56g, 3. 7mmol)和 EDC1. HCl (1. 06g, 5. 55mmol)在二p恶烧(7. 4mL)中的混合物在室温下搅拌3小时。在这一段时间之后，混合物在反应模块中在80°C下加热一夜。 混合物进行浓缩。有机层用水，NaOH IN和水洗涤。在40°C下使用低沸点程序，在Genevac 中蒸发溶剂75min。粗产物由急骤色谱法（预填装IOg硅胶柱）提纯，其中DCM作为洗脱剂，获得250mg的5-( 丁 -3-炔基）_3_邻-甲苯基-1，2，4-。恶二唑（产率：32%)为黄色油。[1017] LCMS (RT) ：4. 36min ；MS (ES+)得到 m/z :213.1[1018] Rf 口恶二唑(DCM/MeOH :99/1 为洗脱剂)：0. 75[1019] 15 (C) 2-(4-(3-邻-甲苯某）-1, 2, 4-口恶二啤-5-某）丁-1-炔某）吡啶[1020] 在含有悬浮的碘化铜（llmg, O. 06mmol)和三乙胺（3. 3mL, 24mmol)的干反应管中在 N2 氛围中添加 2-溴吡啶(115 μ 1,1. 2mmol)和 Pd(PPh3)2C12 (42mg，O. 06mmol)。获得黄色悬浮液，在室温下搅拌5min之后，在N2氛围中将溶于O. 7mL三乙胺中的5_( 丁 -3-炔基）-3-邻-甲苯基-1，2，4-卩恶二唑(249mg,1. 2mmol)添加进去。反应的颜色立即变成黑色。混合物在室温下搅拌30min，然后在80°C下在N2氛围中搅拌20小时。三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM。有机层用NH4Cl,水，NaCl洗涤，干燥（MgSO4),和浓缩。粗产物由急骤色谱法（预填装IOg硅胶柱与DCM/MeOH :99/1为洗脱剂）提纯获得103mg的 2-(4-(3-邻-甲苯基）-1，2，4_。恶二唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶（产率：30%)，为棕色半固体。[1021] LCMS (RT) ：4.1lmin ；MS (ES+)得到 m/z :290.1[1022] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 76 (s, H)，8. 01 (m, H)，7. 81 (m, H)，7. 72 (m, H)，7. 41-7. 3 I (m, 4H)，3. 37 (m, 2H)，3. 04 (m, 2H)，2. 63 (s, 3H)。[1023] 实施例16[1024] 2-(4-(3-苄某-1, 2, 4- P恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1025] 16 (A) N’ -羟某-2-苯某乙胱[1026] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-苯基乙腈（0.93mL， 8mmol)的转化获得1. 2g的N’ -羟基-2-苯基乙脒（产率：100%)为米色粉末 (M. P. =58-60 0C )。[1027] 16 (B) 3-苄基-5- ( 丁 _3_ 炔基）-1,2, 4~。恶二唑[1028] 根据描述在实施例15(B)中的》恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基-2-苯基乙脒 (555mg, 3. 7mmol)的转化获得 165mg 的 3-苄基-5- ( 丁 -3-炔基)-1，2，4- >>恶二唑（产率： 21%)为黄色油。[1029] LCMS (RT) ：3. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :213.1[1030] 16 (C) 2-(4-(3-苄基-1, 2, 4~ 5¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1031] 根据描述在实施例15(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,3-节基-5-( 丁 -3-炔基）_1，2，4- P恶二唑(165mg，0. 8mmol)的转化获得 22mg 的 2-(4-(3-苄基-1，2，4- 恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：10%)为棕色油。[1032] LCMS (RT) ：3. 61min ；MS (ES+)得到 m/z :290.1[1033] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 76 (s, Η)，7· 72 (t, Η)，7· 35-7. 24 (m, 7H)，4· 08 (s, 2H)，3• 22 (m, 2Η)，2. 95 (m, 2Η)。 [1034] 实施例17[1035] 2-(4-(3-(2-氟苄基）-1, 2, 4- 口恶■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1036] 17 (A) (2_(2_ 氟苯基）_N，_ 经基乙脉[1037] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-(2-氟苯基）乙腈 (1.03mL,8mmol)的转化获得1. 33g的2-(2-氟苯基）-N’ -羟基乙脒（产率：99%)为白色粉末(M. P. =85-87 0C )。[1038] 17 ⑶ 3- (2-氟苄基）-5- ( 丁 _3_ 炔基）-1,2, 4~ 口恶二唑[1039] 根据描述在实施例15⑶中的碟二唑合成的一般规程，2-(2-氟苯基）-N’-羟基乙脒(622mg, 3. 7mmol)的转化获得 212mg 的 3- (2-氟苄基)-5-( T _3_ 炔基)-1, 2，4- *»恶二唑（产率：25%)为黄色油。[1040] LCMS (RT) ：3. 96min ；MS (ES+)得到 m/z :231.1[1041] 17 (C) 2- (4- (3- (2~ 氟苄基）-1,2, 4~。恶二唑 _5_ 基）丁 -1-炔基）吡啶[1042] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，3-(2-氟苄基）-5-( 丁 -3-炔基）-1，2，4-。恶二 唑（212mg，0. 9mmol)的转化获得 15mg 的 2-(4-(3-(2-氟苄基）-1，2，4-η恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：5%)为棕色油。[1043] LCMS (RT) ：3. 63min ；MS (ES+)得到 m/z :308.1[1044] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 76 (s, Η)，7. 85 (s, Η)，7. 70 (m, H)，7. 33-7. 22 (m, 3Η)，7. 12-7. 04 (m, 2Η), 4. 13 (s, 2Η)，3. 26 (m, 2Η), 3. 01 (m, 2Η)。[1045] 实施例18[1046] 2- (4- (3- (2-甲基苄基）-1,2, 4~ 口恶·二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1047] 18⑷N’ -羟基-2-邻-甲苯基乙脒[1048] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-邻-甲苯基乙腈（lmL， 8mmol)的转化获得1. 3g的N’ -羟基-2-邻-甲苯基乙脒（产率：99%)为白色粉末 (M. P. =116-118°C )。[1049] 18 (B) 3-(2-甲某苄某）5_ ( 丁 _3_ 炔某）-1, 2, 4_ 口恶二P半[1050] 根据描述在实施例15⑶中的。恶二唑合成的一般规程，N’-羟基-2-邻-甲苯基乙脒(607mg, 3. 7mmol)的转化获得126mg的3- (2-甲基苄基）_5_ (丁 -3-炔基)-1, 2，4-口恶二唑（产率：15%)为黄色油。[1051] LCMS (RT) ：4. 16min ；MS (ES+)得到 m/z :227.1[1052] 18 (C) 2- (4- (3~ (2~ 甲某苄某）-1,2, 4~ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1053] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程,3_ (2-甲基苄基）-5-( 丁 -3-炔基）-1，2，4- η恶二 唑（126mg，0. 6mmol)的转化获得 68mg 的 2-(4-(3-(2-甲基苄基）-1，2，4_。恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：37%)为棕色油。[1054] LCMS (RT) ：3. 84min ；MS (ES+)得到 m/z :304[1055] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 57 (d, Η)，7. 68 (t, Η)，7. 35 (t, H)，7. 30-7. 22 (m, 3Η)，7. 12-7. 12 (m, 2Η)，4. 07 (s, 2Η), 3. 21 (t, 2Η)，2. 97 (t, 2Η)，2. 38 (s, 3Η)。[1056] 实施例19[1057] 2-(4-(3-(4-氟苄某）-1,2, 4- 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1058] 19 (A) 2-(4-氟苯基）-N，-轻基乙肤 [1059] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-(4-氟苯基）乙腈 (O. 97mL,8mmol)的转化获得1. 34g的2-(4-氟苯基）-N’-羟基乙脒(产率：100%)为白色粉末(M. P. =104-106 0C )。[1060] 19 ⑶ 3- (4-氟苄某）-5- ( 丁 _3_ 炔某）-1,2, 4~ 口恶二P半[1061] 根据描述在实施例15⑶中的。恶二唑合成的一般规程，2-(4-氟苯基）-N’-羟基乙脒（622mg，3. 7mmol)的转化获得 388mg 的 3- (4-氟苄基）_5_ ( 丁 -3-炔基）-1, 2，4- 口恶二唑（产率：46%)为黄色油。[1062] LCMS (RT) ：4. Olmin ；MS (ES+)得到 m/z :231.1[1063] 19 (C) 2- (4- (3~ (4~ 氟苄某）-1,2, 4~ 口,¾二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1064] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，3-(4-氟苄基）-5-( 丁 -3-炔基）-1，2，4- 口恶二 唑（388mg，1. 7mmol)的转化获得 80mg 的 2- (4- (3- (4-氟苄基)-1，2，4-。恶二唑-5-基）丁 -1-炔基)吡啶（产率：15%)为棕色油。[1065] LCMS (RT) ：3. 71min ；MS (ES+)得到 m/z :308.1[1066] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 57 (s, Η)，7. 80 (s, Η)，7. 33-7. 28 (m, 4Η)，7. 02-6. 96 (m, 2Η)，4. 05 (s, 2Η)，3. 26 (m, 2Η)，2. 96 (m, 2Η)。[1067] 实施例20[1068] 2-(4-(3-(4-甲氧苯甲基）-1, 2, 4-卩恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶[1069] 20㈧N’ -羟基-2-(4-甲氧基苯基）乙脒[1070] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2-(4-甲氧基苯基)乙腈 (1. 09mL,8mmol)的转化获得1. 43g的N’ -羟基-2-(4-甲氧基苯基）乙脒（产率：99%)为白色粉末(M. P. =104-106 °C )。[1071] 20 (B) 3- (4-甲氣苯甲某）_5_ ( 丁 _3_ 炔某）-1,2, 4~ 口恶二啤[1072] 根据描述在实施例15⑶中的。恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基-2-(4-甲氧基苯基）乙脒（666mg, 3. 7mmol)的转化获得211mg的3-(4-甲氧苯甲基）-5-( 丁-3-炔基）-1, 2，4-。,恶二唑（产率：24%)为黄色油。[1073] LCMS (RT) ：3. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :243.1[1074] 20 (C) 2-(4-(3-(4-甲氧苯甲基）-1, 2, 4_ 口恶■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1075] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，3_ (4-甲氧苯甲基）-5-( 丁 -3-炔基）-1，2，4- P恶二唑（211mg，0. 9mmol)的转化获得33mg的 2-(4-(3-(4-甲氧苯甲基）-1，2，4_ P恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：11%)为棕色油。[1076] LCMS (RT) ：3. 56min ；MS (ES+)得到 m/z :320.1[1077] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 57 (s, Η)，7. 80 (s, Η)，7. 28-7. 26 (m, 4Η)，6. 87-6. 83 (m, 2Η)，4. 02 (s, 2Η)，3. 78 (s, 3Η)，3. 24 (m, 2Η)，2. 96 (m, 2Η)。[1078] 实施例21 [1079] 2-(4-(3-异丙基-1, 2, 4-蝴I·二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1080] 21㈧N’ -羟基-异丁脒[1081] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，异丁腈（O. 75mL,Smmol)的转化获得O. 81g的N’ -羟基-异丁脒（产率：99%)为无色油。[1082] 21 (B) 5- ( 丁 -3-炔基）~3~ 异丙基-1, 2, 4~ 口恶二唑[1083] 根据描述在实施例15(B)中的3恶二唑合成的一般规程，N’-羟基-异丁脒（378mg， 3. 7mmol)的转化获得15Img的5- ( 丁 -3-炔基)-3-异丙基-1, 2，4- 口恶二唑(产率：25%) 为黄色油。[1084] LCMS (RT) ：3. 16min ；MS (ES+)得到 m/z :165.1[1085] 21 (C) 2-(4-(3-异丙基-1,2, 4-。恶■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1086] 根据描述在实施例15(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_( 丁-3-炔基）-3_异丙基_1，2，4-。恶二唑（151mg，0.9mmol)的转化获得62mg的2-(4-(3-异丙基-1，2，4- 恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：29%)为棕色油。[1087] LCMS (RT) ：2. 93min ；MS (ES+)得到 m/z :242.1[1088] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 57 (s, Η)，7. 80 (s, Η)，7. 50-7. 30 (m, 2Η)，3. 27 (m, 2Η)，3 • 12 (m, H)，2. 98 (m, 2Η)，1. 36 (d, 6Η)。[1089] 实施例22[1090] 2-(4-(3-丁基-1,2, 4- 口恶■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1091] 22⑷N’ -羟基戊脒[1092] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，戊腈（O. 85mL, Smmol)的转化获得O. 91g的N’ -羟基戊脒（产率：98%)为无色油。[1093] 22 ⑶ 5- ( 丁 -3-炔基）_3_ 丁基-1, 2. 4~ 口恶二唑[1094] 根据描述在实施例15⑶中的恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基戊脒（430mg， 3. 7mmol)的转化获得205mg的5- ( 丁 -3-炔基）_3_ 丁基-1, 2，4- 口恶二唑(产率：31%)为黄色油。[1095] LCMS (RT) ：3. 75min ；MS (ES+)得到 m/z :179.1[1096] 22 (C) 2-(4-(3-丁某-1, 2, 4-5¾二啤-5-某）丁-1-炔某）吡啶[1097] 根据描述在实施例15(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_( 丁-3-炔基）-3_ 丁基-1，2，4-嗓二 唑（205mg，1. 2mmol)的转化获得 28mg 的 2-(4-(3- 丁基-1，2，4- η恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率9%)为棕色油。[1098] LCMS (RT) ：3. 44min ；MS (ES+)得到 m/z :256.1[1099] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 57 (s, Η)，7. 65 (t, Η)，7. 40 (m, H)，7. 25 (m, H)，3. 23 (t, 2 H)，2. 98 (t, 2Η)，2. 74 (t, 2Η)，1. 74 (m, 2Η)，1. 40 (m, 2Η)，O. 94 (t, 3Η)。[1100] 实施例23[1101] 2-(4-(3-(3-氟苄某）-1, 2. 4_ 口恶二啤 _5_ 某）丁 -1-炔某）吡啶[1102] 23 (A) 2_ (3_氟苯基)-N，_轻基乙肤[1103] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-(3-氟苯基）乙腈 (O. 94mL,8mmol)的转化获得1. 34g的2-(3-氟苯基）-N’ -羟基乙脒（产率：99%)为黄色半固体。[1104] 23 ⑶ 3- (3-氟苄某）-5- ( 丁 _3_ 炔某）-1,2, 4~ 口恶二啤·[1105] 根据描述在实施例15⑶中的5恶二唑合成的一般规程，2-(3-氟苯基）-N’-羟基乙脒(622mg, 3. 7mmol)的转化获得 209mg 的 3- (3-氟苄基)-5-( T _3_ 炔基)-1, 2，4- >*恶二唑（产率：25%)为黄色油。[1106] LCMS (RT) ：4. 03min ；MS (ES+)得到 m/z :231.1[1107] 23 (C) 2- (4- (3~ (3~ 氟苄某）-1,2, 4~。恶二啤 _5_ 某）丁 -1-炔某）吡啶[1108] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，3_ (3_氟苄基）-5-( 丁 -3-炔基）-1，2，4- »恶二 唑（209mg，0. 9mmol)的转化获得 63mg 的 2-(4-(3-(3-氟苄基）-1，2，4-口恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：23%)为棕色油。[1109] LCMS (RT) ：3. 69min ；MS (ES+)得到 m/z :308.1[1110] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 57 (s, H), 7. 70 (t, H), 7. 32-7. 24 (m, 3H), 7. 12-7. 09 (d, H)，7. 06-7. 02 (s, H)，6. 98-6. 92 (m, H)，4. 07 (s, 2H)，3. 21 (t, 2H)，2. 96 (t, 2H)。[1111] 实施例24[1112] 2-(4-(3-(3-甲氣苯甲某）-1, 2, 4_。恶二啤-5-某）丁-1-炔某）吡啶[1113] 24 (A) N，-轻基_2_ (3_甲氣基苯基）乙肤[1114] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2-(3-甲氧基苯基）乙腈 (1. 09mL,8mmol)的转化获得1. 43g的N’ -羟基-2-(3-甲氧基苯基）乙脒（产率：99%)为黄色油。[1115] 24 (B) 3- (3-甲氧苯甲基）~5~ ( 丁 _3_ 炔基）-1, 2, 4_。恶二唑[1116] 根据描述在实施例15⑶中的。恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基-2-(3-甲氧基苯基）乙脒（667mg, 3. 7mmol)的转化获得259mg的3-(3-甲氧苯甲基）-5-( 丁-3-炔基）-1，2，4- P恶二唑（产率：29%)为黄色油。[1117] LCMS (RT) ：3. 9Imin ；MS (ES+)得到 m/z :243.1[1118] 24(C)2-(4-(3-(3-甲氧苯甲基）-1, 2, 4-二唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶[1119] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，3_ (3-甲氧苯甲基）-5- ( 丁 -3-炔基）-1，2，4- »恶二唑（259mg，1.1mmoI)的转化获得60mg的 2-(4-(3-(3-甲氧苯甲基）-1，2，4_ -恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：17%)为棕色油。[1120] LCMS (RT) ：3. 64min ；MS (ES+)得到 m/z :320.1[1121] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 57 (s, Η)，7. 70 (t, Η)，7. 25-7. 20 (m, 3Η)，6. 94-6. 86 (m, 2Η)，6. 80 (m, H)，4. 05 (s, 2Η)，3. 78 (s, 3Η)，3. 21 (t, 2Η)，2. 96 (t, 2Η)。[1122] 实施例25[1123] 2-(4-(3-(2-氟苯基）-1, 2. 4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁土 炔基）吡啶[1124] 25⑷2-氟-N’ -羟基苯甲脒[1125] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺I亏合成的一般规程,2-氟节腈（O. 86mL,8mmol) 的转化获得1. 22g的2-氟-N’ -羟基苯甲脒（产率：99%)为黄色油。[1126] 25 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔基）~3~ (2~ 氟苯基 ）-1, 2, 4_ 卩恶二唑[1127] 根据描述在实施例15(B)中的5恶二唑合成的一般规程，2-氟-N’ -羟基苯甲脒 (570mg, 3. 7mmol)的转化获得 405mg 的 5- ( 丁 -3-炔基)-3- (2-氟苯基)-1, 2，4- 口恶二唑 (产率：51%)为黄色油。[1128] LCMS (RT) ：3. 99min ；MS (ES+)得到 m/z :217.1[1129] 25 (C) 2- (4- (3~ (2~ 氟苯基）-1,2, 4~ 口恶二唑 _5_ 基）丁土 炔基）吡啶[1130] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_ ( 丁 -3-炔基)-3- (2-氟苯基)-1, 2，4- 口恶二唑(405mg,1. 9mmol)的转化获得 58mg 的 2- (4- (3- (2-氟苯基）-1，2，4- 口,恶二唑-5-基）丁 -1-炔基)吡啶（产率：10%)为棕色油。[1131] LCMS (RT) ：3. 68min ；MS (ES+)得到 m/z :294.1[1132] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 57 (s, Η)，8. 05 (t, Η)，7. 70 (m, H)，7. 53-7. 48 (m, H), 7. 3 2-7. 22 (m, 4Η)，3. 37 (m, 2Η)，3. 06 (m, 2Η)。[1133] 实施例26[1134] 2-(4-(3-(3-氟苯基）-1, 2. 4_ 口恶二唑 _5_ 基）丁土 炔基）吡啶[1135] 26⑷3-氟-N’ -羟基苯甲脒[1136] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺I亏合成的一般规程,3-氟节腈（O. 65mL,8mmol) 的转化获得O. 97g的3-氟-N’ -羟基苯甲脒（产率：99%)为黄色油。[1137] 26 (B) 5_ ( 丁 ~3~ 块基)~3~ (3~ 氟苯基）-1，2，4~ p恶二哔[1138] 根据描述在实施例15(B)中的3恶二唑合成的一般规程，3-氟-N’ -羟基苯甲脒 (570mg, 3. 7mmol)的转化获得 336mg 的 5- ( 丁 -3-炔基)-3- (3-氟苯基)-1, 2，4- 口恶二唑 (产率：42%)为黄色油。[1139] LCMS (RT) ：4. 31min ；MS (ES+)得到 m/z :217.1[1140] 26 (C) 2- (4- (3~ (3~ 氟苯基）-1,2, 4~ 口二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1141] 根据描述在实施例15(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_( 丁-3-炔基)-3- (3-氟苯基)-1, 2，4- 口恶二唑(336mg，1. 6mmol)的转化获得 57mg 的 2- (4- (3- (3-氟苯基）-1，2，4- 口,恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：12%)为棕色油。[1142] LCMS (RT) ：3. 99min ；MS (ES+)得到 m/z :294.1[1143] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 57 (s, H), 7. 90 (s, H), 7. 80 (d, H), 7. 70 (m, H), 7. 53-7. 4 8 (m, 2Η)，7. 32-7. 18 (m, 2Η)，3. 33 (m, 2Η)，3. 07 (m, 2Η)。[1144] 实施例27[1145] 5-氯-(2- (4-吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「d] »恶脞[1146] 27(A)戊-4-炔亚氨酸甲酯[1147]将钠(291mg, 12. 6mmol)溶于无水 Me0H(40mL)中。戍-4-块月青(2. OOg, 25. 3mmol) 添加到反应混合物中，溶液在室温下搅拌2天。添加乙酸（746 μ I)，随后溶剂蒸发得到1. 20g(10. 8mmol,43%)的戊-4-炔亚氨酸甲酯，为白色固体。[1148] 27⑶2- ( 丁 -3-炔某）~5~氯苯并「dl 口恶挫[1149] 将戍-4-炔亚氨酸甲酯（142mg,1. 28mmol)和2_氨基-4-氯苯酹(227mg,1. 53mmol)在二氯乙烷（IOmL)中的混合物在回流下搅拌2天。溶剂被蒸发，残留物部分地溶于MeOH中和进行过滤。该滤液被浓缩，所得粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1) 提纯得到18mg (87 μ mol，7%)的2- ( 丁 -3-炔基)-5-氯苯并[d] 口恶唑。[1150] 27 (C) 5-氯-(2- (4~ 吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl。恶P半[1151] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(15mg,96 μ mol)和2_( 丁 _3_炔基）_5_氯苯并[d] 恶唑（18mg，87ymol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到 6. 5mg( 23 μ mol, 26%)的 5-氯-(2-(4-吡啶 _2_基）丁 -3-炔基）苯并[d] 口恶唑，为黄色固体。[1152] LCMS (RT) ：3. 84min ；MS (ES+)得到 m/z :283. O, 285. O。[1153] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :3.11 (t, J=7. 5, 2H), 3. 33 (t, J=7. 5, 2H), 7. 30 (dd, J=2. 5 和 9. 0，1H)，7. 33-7. 41 (m, 1H)，7. 43 (d, J=9. 0，1H)，7. 48 (d, J=7. 5，1H)，7. 67 (d, J=L 5，1H)，7. 79-7. 87 (m, 1H)，8. 60 (d, J=5. 0，1H)。[1154] 实施例28[1155] 5-甲某-(2-(4-吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl卩恶P半[1156] 28 (A) 2- ( 丁 _3_ 炔某）~5~ 甲某苯并「dl。恶啤[1157] 根据实施例27 (B)的一般方法从2-氨基-4-甲基苯酹(181mg,1. 43mmol)制备标题化合物。所得粗残留物由急骤色谱法（环己烷/Ac0Et9:l)提纯得到19mg(0. lmmol,7%) 的2-( 丁 -3-炔基）-5-甲基苯并[d] 恶唑。[1158] 28 (B) 5-甲某吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 口恶P半[1159] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(16mg,0.1 mmol)和2_( 丁 _3_炔基）_5_甲基苯并[d] ^恶唑（19mg，0.1 mmol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)和 SCX 柱（DCM/MeOH 95: 5，DCM/Me0H/NH40H 90:10:0.1 到 88:10:2) 提纯，得至IJ 2. Omg (7. 6 μ mol，8%)的5-甲基-(2- (4-吡啶_2_基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑为黄色固体。[1160] LCMS(RT) ：3. 63min ；MS(ES+)得到 m/z :263.1。[1161] Rf (DCM/MeOH 97:3) =0.1。[1162] 实施例29[1163] 6-甲基-(2-(4-吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl。恶唑[1164] 29⑷2- ( 丁 -3-炔基）~6~甲基苯并「dl。恶唑[1165] 根据实施例27⑶的一般方法从2-氨基-5-甲基苯酹(192mg,1. 52mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到14mg(77ymol，6%)的 2_( 丁 -3-炔基）-6-甲基苯并[d]。恶唑。[1166] 29 (B) 6-甲某-(2-(4-吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl。恶P半[1167] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(14mg,89 μ mol)和2_( 丁 _3_炔基）_6_甲基苯并[d] 恶唑（15mg，81 μ mol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)和 SCX 柱（DCM/MeOH 95: 5，DCM/MeOH/NH4OH 90:10:0.1 到 88:10:2) 提纯，得到7. Omg(27 μ mol, 33%)的6-甲基-(2-(4-吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 口恶唑为黄色固体。[1168] LCMS(RT) ：3. 53min ；MS(ES+)得到 m/z :263.1。[1169] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：2. 48 (s, 3H), 3. 09 (t, J=7. 5, 2H), 3. 30 (t, J=7. 5, 2H), 7.1 3 (d, J=8. 0，1H)，7. 30 (s, 1H)，7. 31-7. 37 (m, 1H)，7. 46 (d, J=8. 0，1H)，7. 55 (d, J=8. 0，1H)，7. 75-7. 82 (m, 1H)，8. 59 (d, J=5. 0，1H)。[1170] 实施例30[1171] 4-甲基-(2-(4-吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并「dl 口恶唑[1172] 30㈧2-( 丁-3-炔基）-4_甲基苯并「dl 口恶挫[1173] 根据实施例27 (B)的一般方法从2-氨基-3-甲基苯酹(183mg,1. 48mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到12mg(66ymol，5%)的 2_( 丁 -3-炔基）-4-甲基苯并[d] »恶唑。[1174] 30⑶4-甲基-(2-(4-吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫·[1175] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶(12mg,77ymol)和2_ (丁 _3_炔基）_4_甲基苯并[d] 恶唑（13mg，70ymol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)和 SCX柱（DCM/MeOH 95: 5，DCM/Me0H/NH40H 90:5:0.1 到 87:10:3) 提纯，得到7. Omg(27 μ mol, 38%)的4-甲基-(2-(4-吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]嗓唑为桔黄色固体。[1176] LCMS(RT) ：3. 6Imin ；MS(ES+)得到 m/z :263.1。[1177] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：2. 60 (s, 3H), 3. 11 (t, J=8. 0, 2H), 3. 33 (t, J=8. 0, 2H), 7.1 I (d, J=7. 5，1H)，7. 17-7. 24 (m, 1H)，7. 32 (d, J=7. 5，1H)，7. 37-7. 45 (m, 1H)，7. 50 (d, J=8. 0，I H)，7. 81-7. 90 (m, 1H), 8. 61 (d, J=4. 5，1H)。[1178] 实施例31[1179] 2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁 _3_炔基）苯并「dl蛾■唑[1180] 根据实施例1的一般方法，从4-溴-2-甲基噻唑（47mg,2. 7mmol)和2_( 丁-3-炔基）苯并[d] 恶唑（454mg，2.65mmol，实施例8(A))制备标题化合物。反应混合物在回流下搅拌I天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯和用戊烷研制，得到 14mg(52ymol,2%)的2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁 _3_炔基）苯并[d]卩恶唑为米色固体。[1181] 实施例32[1182] 2- (4- (5-苯基-2H-四唑_2_基）丁 -1-炔基）吡啶[1183] 32 (A) 4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔土 醇[1184] 在含有悬浮的碘化铜（38mg,O. 2mmol)和三乙胺（llmL,80mmol)的干反应管中添加2-溴卩比唳(632mg, 4mmol)和Pd (PPh3) 2C12 (140mg, O. 2mmol)。获得黄色悬浮液,在室温下搅拌几分钟之后将丁-3-炔-1-醇（280mg,4mmol)在三乙胺（2. 2mL)中的溶液添加进去。 反应的颜色立即变成黑色。混合物在室温下搅拌30min，然后在80°C下搅拌20小时。三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM。有机层用饱和NH4C1、水和盐水洗涤，干燥（MgSO4) 和浓缩。该产物由急骤色谱法（预填装15g硅胶柱，从DCM 100%到DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂）提纯，获得440mg的4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔-1-醇（产率：74%)为棕色油。[1185] Rf ： (DCM/MeOH :95/5) =0. 5[1186] LCMS (RT) :0. 60min ；MS (ES+)得到 m/z ： 148.1[1187] 32 (B) 2- (4~(5~ 苯某 _2H_ 四啤 _2_ 某）丁 -1-炔某）吡啶[1188]将 5-苯基-2H-四唑(330mg，2. 2mmol)，4-(吡啶-2-基)丁 _3_ 炔-1-醇(220mg,1. 49mmol)和聚合物担载的三苯基膦（750mg，2. 2mmol，载量3mmol/g)溶解在DCM(3mL)中， 然后在(TC下搅拌。在(TC下经过30min时间将偶氮二羧酸二异丙基酯（452mg，2. 2mmol)滴加进去。反应混合物然后升至室温和搅拌过夜。反应混合物经由赛力特硅藻土过滤，滤饼用 DCM洗涤。合并的有机层用氨水，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩。残留物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂)提纯获得209mg的2-(4-(5-苯基-2H-四唑-2-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：51%)为粉红色粉末（M. P. =71-730C )。 [1189] Rf (DCM/MeOH :97/3) =0. 4[1190] LCMS (RT) :3. 74min ；MS (ES+)得到 m/z :276.1[1191] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 64 (s, H), 8. 17 (m, H)，7. 63 (t, H)，7. 53-7. 46 (m, 2Η)，7. 36 (d, H)，7. 25-7. 20 (m, H)，6. 36 (m, 2Η)，4. 93 (t, 2Η)，3. 25 (t, 2Η)。[1192] 实施例33[1193] 2- (4-(吡啶-2-某）丁 -3-炔某）-眯啤并「I, 2~al吡啶[1194] 33(A)咪哔并「l，2-a]吡啶_2_羧酸乙基酯[1195] 2-氨基-卩比唳（2g,21mmol)和溴丙酮酸乙基酯（4. 14g, 21mmol)在乙醇（31mL)中的溶液在回流下搅拌24小时。溶剂被蒸发，和将残留物溶于最小体积的水中。溶液用饱和 NaHCO3中和（pH=8)。水层用AcOEt萃取，有机层用饱和NaCl洗涤。溶剂在压力下被除去而获得2. 51g的咪唑并[l，2-a]吡啶-2-羧酸乙基酯（产率：62%)为橙色油，它无需进一步提纯就可使用。[1196] LCMS (RT) ：0. 72-1. 39min ；MS (ES+)得到 m/z :191.1[1197] Rf (DCM/MeOH :95/5) ：0. 12[1198] 33 (B) 2-羟甲咪唑并「l,2_al吡啶[1199] 在干燥圆底烧瓶中在搅拌下将在无水THF(52mL)中的LiAlH4^50mg，17mmol)添加进去。溶液被冷却到0°c。将咪唑并[l，2-a]吡啶-2-羧酸乙基酯（2. 5g，13mmol)在无水THF(3mL)中的溶液滴加进去。溶液变绿色。反应混合物在(TC下搅拌30分钟，和在室温下搅拌2小时。反应混合物相继用O. 52mL的水，O. 52mL的NaOH IM和3X0. 52mL的水洗涤。溶液在赛力特硅藻土上进行过滤。有机层蒸发得到2. 25g的桔黄色液体。残留物由急骤色谱法在硅胶（预填装70g硅胶柱，DCM/MeOH :95/5为洗脱剂）上提纯，获得Ig的2-羟甲咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：51%)为棕色油。[1200] LCMS (RT) ：0. 62 ；MS (ES+)得到 m/z :149.1[1201] Rf (DCM/MeOH :95/5) ：0. 13[1202] 33(C )2-(氯甲某）-眯啤并「1,2-al吡啶[1203] 在室温下在含有已溶于DCM(8mL)中的2_羟甲咪唑并[1，2_a]吡啶（800mg， 5. 4mmol)的圆底烧瓶中添加亚硫酰氯（1. 96mL, 27mmol)。溶液变透明和在10分钟之后形成沉淀物。反应混合物在室温下搅拌2小时和溶剂在减压下除去而获得1.1Og的褐色固体， 为2-(氯甲基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶的羟基氯化物(Chlorhydrate)形式(产率:100%)。[1204] 向饱和NaHCO3(40ml)中添加2_(氯甲基）-咪唑并[1，2-a]吡啶的羟基氯化物形式，水层用AcOEt萃取。有机层被合并和用盐水洗涤，在MgSO4上干燥和溶剂在减压下被除去而获得877mg的2-(氯甲基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶（产率：80%)，为呈褐色的固体(M. P.： 84-85 0C )[1205] LCMS (RT) ：0. 64 ；MS (ES+)得到 m/z :167.1[1206] 33 (D) 2-(4-(三甲某甲硅烷某）丁 _3_炔某）-眯啤并「l,2_al吡啶[1207] 根据描述在实施例38(C)中的规程，2-(氯甲基）_咪唑并[I, 2-a]吡啶(200mg,1. 2mmol)的转化获得155mg的2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2_a]吡啶（产率：53%)为黄色油。用硅胶色谱法提纯（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从99/1到 98/2作为洗脱剂）。[1208] LCMS (RT) ：0. 54-2. 71min ；MS (ES+)得到 m/z :243.1 [1209] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.42[1210] 33 (E) 2- ( 丁 -3-炔某）-眯啤并「I, 2~al 吡啶[1211] 根据描述在实施例38 (D)中的规程，2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(140mg,0. 67mmol)的转化获得 70mg 的 2-( 丁-3-炔基）-咪唑并[I, 2-a] 吡啶（产率：71%)为黄色油。用硅胶色谱法提纯（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从99/1到 98/2作为洗脱剂）。[1212] LCMS (RT) ：0. 54min ；MS (ES+)得到 m/z :171.1[1213] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.27[1214] 33 (F) 2- (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）-眯啤并「I, 2~al 吡啶[1215] 根据描述在实施例15 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程,2-( 丁-3-炔基）_咪唑并[I, 2-a]吡啶(70mg，0. 41mmol)的转化获得34mg的2-(4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(产率：33%)为黄色油。[1216] 用硅胶色谱法提纯（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到99/1作为洗脱剂）。[1217] LCMS (RT) ：0. 60-1. 57min ；MS (ES+)得到 m/z :248.1[1218] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.32[1219] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 54 (d, H)，8· 06 (d, H)，7· 64—7. 57 (m, 2Η)，7· 50 (s, H)，7· 40 (d, H)，7. 20-7. 12 (m, 2Η)，6. 75 (t, H)，3. 13 (t, 2Η)，2. 93 (t, 2Η)。[1220] 实施例34[1221] N- (4-氟苯基）-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酿胺[1222] 34 (A) N- (4-氟苯基）戊_4_炔酰胺[1223] 根据描述在实施例12(A)中的规程，N 4_氟苯胺（566mg，5.1Ommol)的转化获得922mg的^(4-氟苯基）戊-4-炔酰胺（产率：95%)为褐色固体，它无需进一步提纯就可使用。[1224] LCMS (RT) ：0. 64min ；MS (ES+)得到 m/z :192.1[1225] Rf (DCM/MeOH :8/2)=0. 2[1226] 34 (B) 4-氟苯基戊_4_炔酰基氨基甲酸叔丁基酯[1227]根据描述在 J. Med. Chem.，2000，43，20，3718-3735 中的一般规程，向 N_(4_ 氟苯基）戊-4-炔酰胺(200mg, lmmol)在DCM(3mL)中的溶液中相继添加三乙胺(146mL,1. OSmmoI), (BOC)20(270mg,1. 3mmol)和 DMAP(13mg,O. lmmol)。在室温下揽祥 18 小时后， 溶剂在减压下被除去，粗产物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt 90/10作为洗脱剂）提纯获得274mg的4-氟苯基戊-4-炔酰基氨基甲酸叔丁基酯（产率：90%)为无色油。[1228] LCMS (RT) ：4.1lmin ；MS (ES+)得到 m/z :192.1 (MH+_Boc)[1229] Rf (环己烷/AcOEt :90/10) :0. 35[1230] 34 (C) 5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰基4_氟苯基氨基甲酸叔丁基酯[1231] 根据描述在实施例38(E)中的规程，4-氟苯基戊 -4-炔酰基氨基甲酸叔丁基酯 (274mg，0. 94mmol)的转化获得299mg的5_(吡啶_2_基）戊-4-炔酰基4-氟苯基氨基甲酸叔丁基酯（产率：86%)为黄色油。[1232] 由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :99/1作为洗脱剂)提纯[1233] LCMS (RT) ：3. 94min ；MS (ES+)得到 m/z :369[1234] Rf (DCM/MeOH :98/2) ：0. 19[1235] 34 (D) N- (4~氟苯基）~5~ (吡啶_2_基）戊_4_炔酿胺[1236] 将5-(卩比唳-2-基）戍-4-炔酰基4-氟苯基氨基甲酸叔丁基酯（299mg, 0. 81mmol) 溶于含有0. 01%w/w的水的DCM(4mL)中。4ml的三氟乙酸在室温下被添加到该溶液中。所得混合物在室温下搅拌2小时。溶剂在减压下被除去。将棕色油溶于饱和NaHCO3中直到 PH=S0水层用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗涤，在MgSO4I干燥和溶剂在减压下被除去。褐色固体在Et2O/戊烷（50/50)中研制。固体由过滤收集,并用混合物Et2O/戊烷（50/50)洗涤。固体由冻干法干燥而获得181mg的N-(4-氟苯基）-5-(卩比啶-2-基） 戊-4-炔酰胺（产率：83%)为无色固体（M. P. =189. 9-190. 2V )。[1237] LCMS (RT) ：2. 83min ；MS (ES+)得到 m/z :269.1[1238] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.23[1239] 1NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 56 (s, H)，7. 68-7. 61 (m, 2Η)，7. 54-7. 49 (m, 2Η)，7. 38 (d, H ),7.23 (m, H), 7. 11 (m, 2Η)，2. 88 (t, 2Η)，2. 70 (t, 2Η)。[1240] 实施例35[1241] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并「dl噻唑[1242] 35㈧2_( 丁 -3-炔基）苯并「dl噻唑[1243] 根据实施例8(A)的一般方法,从2-氨基苯硫醇（387mg, 3. 03mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到453mg(2. 42mmol，80%)的 2-( 丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为橙色油。[1244] 35⑶2-(4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[1245] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（127mg，0. 80mmol)和2_( 丁 _3_炔基） 苯并[d]噻唑（150mg，O. SOmmol)制备标题化合物。反应时间：1天。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 96mg (O. 36mmol，45%)的 2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基) 苯并[d]噻唑为桔黄色固体(M. P. =98. 5-99. 4°C )。[1246] LCMS (RT) ：3. 24min ；MS (ES+)得到 m/z :265. O。[1247] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 2。[1248] 1H NMR(CDCl3)，δ (ppm) :3. 05 (t, J=7. 5，2H)，3. 46 (t, J=7. 5，2H)，7. 18-7. 22 (m, IH )，7. 35-7. 39 (2H)，7. 45-7. 49 (m, 1H)，7. 60-7. 64 (m, 1H)，7. 84-7. 87 (m, 1H)，7. 99 (d, J=8. 0， 1H)，8. 54-8. 57 (m, 1H)。[1249] 实施例36[1250] 6-氯-(2- (4-吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口恶脞[1251] 36 (A) 2- ( 丁 _3_ 炔某）_6_ 氯苯并「dl。恶P半[1252] 根据实施例8⑷的一般方法,从2-氨基-5-氯苯酹(290mg, 2. 02mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到262mg(l. 28mmol，65%)的 2-( 丁-3-炔基）-6-氯苯并[d] 口恶唑为桔黄色固体。[1253] 36⑶6-氯-(2- (4~吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口恶脞[1254] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(115mg,0. 73mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-6_氯苯并[d] η恶唑（150mg，0. 73mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1)提纯得到 107mg (O. 38mmol，52%)的 6-氯-(2- (4-吡啶 _2_ 基）丁 -3·-炔基)苯并[d] 口恶唑，为黄色固体(M. P. =101. 5-102. 2V )。[1255] LCMS (RT) ：3. 49min ；MS (ES+)得到 m/z :283. O, 285. O.[1256] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 2。[1257] 1H NMR(CDCl3)，δ (ppm) :3. 05 (t, J=7. 5，2H)，3. 28 (t, J=7. 5，2H)，7. 18-7. 22 (m, IH ),7. 29 (dd, J=2. 0 和 8. 5，1H)，7. 33-7. 36 (m, 1H), 7. 51 (d, J=2. 0，1H)，7. 59 (d, J=9. 0，1H)，7 .59-7. 63 (m, 1H)，8. 53-8. 55 (m, 1H)。[1258] 实施例37[1259] 5-氟-(2- (4-吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口,恶挫[1260] 37㈧2- ( 丁 -3-炔某）~5~氟苯并「dl 口恶挫[1261] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-4-氟苯酹(259mg, 2. 04mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 9:1)提纯得到116mg(0. 61mmol, 30%)的 2-( 丁-3-炔基）-5-氟苯并[d] 5恶唑，为黄色固体。[1262] 37⑶5-氟-(2- (4~吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1263] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(96. 9mg,0. 61mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-5-氟苯并[d] 恶唑（116mg,0. 61mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1)提纯得到 84mg(0. 3ImmoI, 51%)的 5-氟-(2-(4-吡啶 _2_ 基)丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑，为稍显黄色的固体(M. P. =100. 1-101. (TC )。[1264] LCMS(RT) ：3.1lmin ；MS(ES+)得到 m/z :267.1。[1265] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 2。[1266] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 06 (t, J=6. 5, 2H), 3. 29 (t, J=6. 5, 2H), 7. 02-7. 07 (m, IH)，7. 18-7. 21 (m, 1H)，7. 34-7. 39 (2H)，7. 43 (dd, J=4. 5 和 9. O, 1H)，7. 59-7. 63 (m, 1H)，8. 52-8. 55 (m, 1H)。[1267] 实施例38[1268] 2-(6_(4_氟苯基）己-1, 5-二饭基）批口定[1269] 38 (A) 3_ (4_ 氟苯基)丙 _2_ 饭 _1_ 酉早[1270] 在N2氛围中在含有悬浮的碘化铜（84mg，0. 44mmol)和三乙胺（24. 70mL)的干燥烧瓶中添加Pd(PPh3)2Cl2(310mg，0. 44mmol)。获得黄色悬浮液。反应混合物在冰浴中被冷却到0°C，之后添加1-氟-4-碘苯（1.95g，8. 80mmol)。在0°C下五分钟后，在N2氛围中将丙-2-炔-1-醇（493mg,8. 80mmol)在三乙胺（4mL)中的溶液经过15分钟慢慢地添加进去。 反应颜色立即变成黑色。混合物在0°C下搅拌30min，然后在N2氛围中升至室温保持20小时。三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM中。有机层用饱和NH4Cl,水，盐水洗涤， 干燥（MgSO4)和浓缩。粗产物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM100%作为洗脱剂）提纯获得1.1Og的3-(4-氟苯基）丙-2-炔-1-醇（产率：83%)为黄色油。[1271] Rf (DCM/MeOH :95/5)=0. 5[1272] LCMS (RT) ：2. 88min, MS (ES+):没有离子化[1273] 38 (B)1- (3_ 溴丙 _1_ 块基)_4_ 氟代苯[1274]在 N2 氛围中将 3-(4-氟苯基）丙-2-炔-1-醇(lg，6. 80mmol)在 DCM(13. 6mL)中的溶液在0°C的冰浴中冷却。添加2. 70g(8. 2mmol，载量3mmol/g)的聚合物担载的三苯基膦，随后添加2. 70g(8. 2mmol)的四溴化碳。反应混合物在0°C下搅拌15min,然后升至室温保持90min。在经由赛力特硅藻土过滤之后，溶剂在减压下蒸发。粗产物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂）提纯，获得1.44g 的1_ (3-溴丙-1-炔基）-4-氟苯为黄色油(产率：99%)。[1275] Rf (DCM/MeOH :95/5)=0. 6[1276] LCMS (RT) ：4. 14min, MS (ES+):没有离子化[1277] 38 (C) (6_ (4_氣苯基）己-1，5_ _■块基）二甲基娃烧[1278] 在-78 °C下向三甲基（丙-1-炔基）硅烷（2. 19g, 19. 50mmol)在22mLTHF中的溶液滴加已溶于己烷（7. 8mL，20mmol)中的n-BuLi 2. 5M。在_78°C下搅拌2小时之后，将1-(3-溴丙-1-炔基)-4-氟苯(1. 40g,6. 5mmol)在6mL的THF中的溶液慢慢地添加进去， 所得混合物在_78°C下搅拌I小时，然后升至室温保持另外I小时。反应混合物用水淬灭和用乙酸乙酯萃取。有机层在MgSO4上干燥，过滤和浓缩而获得1. 57g的（6-(4-氟苯基） 己-1，5-二炔基）三甲基硅烷（99%)为黄色油。[1279] LCMS (RT) ：4. 89min, MS (ES+):没有离子化[1280] 38 (D) 1~ 氟 ~4~ (己-1，5_ 二块基)苯[1281] 向在O°C冰浴中冷却的（6-(4-氟苯基）己-1，5-二炔基）三甲基硅烷（1. 90g， 7. 7mmol)在THF(24mL)中的溶液中，滴加7. 7mL的IM四丁铵氟化物THF溶液（7. 70mmol)。 反应混合物在0°C下搅拌15分钟，然后升至室温保持2小时30分钟。反应用水淬灭和该水层用乙醚萃取。有机层用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩。该产物由急骤色谱法 (预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂）提纯获得500mg的1-氟_4_ (己-1，5- 二炔基） 苯（产率：45%)为黄色油。[1282] LCMS (RT) ：4. llmin, MS (ES+):没有离子化[1283] 38 (E) 2-(6-(4-氟苯某）P1-1,5-二炔某）吡啶[1284] 在队氛围中在含有悬浮的碘化铜（llmg,O. 06mmol)和三乙胺（3. 4mL)的干反应管中添加 2-碘吡啶(246mg,1. 2mmol)和 Pd (PPh3) 2C12 (42mg，O. 06mmol)。在室温下搅拌 5 分钟之后，获得黄色悬浮液。在N2氛围中将1-氟-4-(己-1，5- 二炔基)苯（210mg,1. 2mmol) 在三乙胺（0.5mL)中的溶液添加进去。反应颜色立即变成黑色。混合物在室温下搅拌48 小时。反应混合物被浓缩。粗产物溶于DCM中和有机相用饱和NH4C1、水和盐水洗涤。有机层在MgSO4上干燥，过滤，和浓缩。由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/乙酸乙酯从 90/10到80/20作为洗脱剂)提纯获得87mg的2-(6-(4-氟苯基)己-1, 5- 二炔基)吡啶 (产率：29%)，为棕色粉末(M. P. =68-69 0C )。[1285] Rf (环己烷/AcOEt :80/20)=0. 3[1286] LCMS (RT) ：3. 9Imin ；MS (ES+)得到 m/z :250.1[1287] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 58 (d, H)，7· 63 (t, H)，7· 42-7. 37 (m, 3H)，7· 22 (m, H)，7· 01 -6. 95 (m, 2Η)，2. 76 (m, 4Η)。 [1288] 实施例39[1289] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-「1，2，41 三哔并「4，3_a]吡啶 _3(2H)_ 酮[1290] 39 ㈧ 2_( 丁-3-炔基）_「1，2，41 三哔并「4，3_a]吡啶 _3(2H)_ 酮[1291] 根据实施例109(D)的一般方法，从[1,2,4]三唑并[4，3_a]吡啶_3(2H)_酮 (405mg, 3. OOmmol)和丁 _3_炔-1-醇(200mg, 2. 85mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到 140mg(0. 75mmol,26%)的 2_( 丁 -3-炔基）-[1，2，4] 三唑并[4，3-a]吡啶-3 (2H)-酮。[1292] 39 ⑶ 2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）-「I, 2, 41 三啤并「4, 3~al 吡啶 _3(2H)_ 酮[1293] 根据实施例1的一般方法，从2_( 丁-3-炔基）_[1，2，4]三唑并[4, 3-a]吡 P定-3(2H)-酮(70mg,0. 37mmol)和2-溴卩比唳(65mg,0. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98:2)提纯得到23mg(87 μ mol, 23%)的2-(4-(吡啶-2-基) 丁-3-炔基）_[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶 _3 (2H)-酮，为黄色固体(M. P. =95. 5_96°C )。[1294] LCMS (RT) ：2. 43min ；MS (ES+)得到 m/z :265. O。[1295] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[1296] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 00 (t, J=7. 2, 2H), 4. 29 (t, J=7. 2, 2H), 6. 46-6. 51 (m, IH )，7. 08-7. 11 (2H)，7. 19 (ddd, J=L I, 4. 8 和 7. 8，1H)，7. 38 (d, J=8.1, 1H)，7. 57-7. 65 (m, 1H)，7. 73-7. 78 (m, 1H)，8. 50-8. 55 (m, 1H)。[1297] 实施例40[1298] 2- (4- (3- (2-甲氧基苯基）-1,2, 4~。,鸦■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1299] 4(KA)N’ -羟基-2-甲氧基苯甲脒[1300] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-甲氧基苄腈（O. 86mL, 7mmol)的转化获得1.1g的N’ -羟基-2-甲氧基苯甲脒（产率：95%)为白色粉末 (M. P. =66-68 0C )。[1301] 40 (B) 5- ( 丁 -3-炔基）~3~ (2~ 甲氧基苯基）-1,2,4- »恶二唑[1302] 在反应管中，将N’-轻基-2-甲氧基苯甲脒（598mg, 3. 6mmol), 4-戍炔酸（350mg,3. 6mmol)，HOBT (O. 55g，3. 6mmol)和 EDC1. HCl (1. 03g，5. 4mmol)在二p恶烷（7. 4mL)中的混合物在室温下搅拌3小时。[1303] 在这一段时间之后，混合物在反应模块中在80°C下加热一夜。混合物被浓缩和粗产物由急骤色谱法（预填充柱25g，DCM作为洗脱剂）提纯获得299mg的5_( 丁 -3-炔基）-3-(2-甲氧基苯基）-1，2，4_卩恶二唑(36%)为黄色油。[1304] LCMS (RT) ：3. 39min ；MS (ES+)得到 m/z :229. O[1305] Rf 口恶.二唑(DCM/MeOH :99/1) :0. 75。[1306] 40 (C) 2- (4- (3~ (2~ 甲氧基苯基）-1,2, 4~ 口,¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1307] 在含有悬浮的碘化铜（12mg,O. 07mmol)和三乙胺（4.1mL, 29mmol)的干反应管中在 N2 氛围中添加 2-碘吡啶(139 μ I,1. 3mmol)和 Pd(PPh3)2C12 (46mg，O. 07mmol)。获得黄色悬浮液，在室温下搅拌几分钟之后，在N2氛围中将5-( 丁 -3-炔基）-3-(2-甲氧基苯基）-1，2，4_ 二唑（299mg，1. 3mmol)在三乙胺（O. 7mL)中的溶液添加进去。反应的颜色立即变成黑色。混合物在室温下在N2氛围中搅拌20小时。三乙胺在减压下被除去，粗产物由急骤色谱法（预填充柱10g，环己烷/AcOEt :从60/40到50/50作为洗脱剂)提纯而获得 50mg的2-(4-(3-(2-甲氧基苯基）-1，2，4_ P恶二唑-5-基)丁 _1_炔基)吡啶(13%)为棕色油。[1308] LCMS (RT) ：3. 04min ；MS (ES+)得到 m/z :306.1[1309] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 56 (d, Η), 8. 01 (dd, Η), 7. 62 (t, Η), 7. 48 (t, Η), 7. 38 (d, H)，7. 23-7. 18 (m, Η), 7. 11-7. 04 (m, 2H)，3. 98 (s, 3H)，3. 32 (t, 2H)，3. 06 (t, 2H)。[1310] 实施例41[1311] 2- (4- (3- (3-甲氧基苯基）-1,2, 4~。恶■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1312] 41⑷N’ -羟基-3-甲氧基苯甲脒[1313] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，3-甲氧基苄腈（O. 87mL, 7mmol)的转化获得1.1g的N’ -羟基-3-甲氧基苯甲脒（产率：95%)为米色粉末 (M. P. =59-6 TC )。[1314] 41(B) 5-( 丁-3-炔基）-3_ (3-甲氧基苯基）-1, 2, 4_ 蛾·二唑[1315] 根据描述在实施例40(B)中的。恶二唑合成的一般规程，N’-羟基-3-甲氧基苯甲脒（598mg, 3. 6mmol)的转化获得276mg的5_( 丁 _3_炔基）-3-(3-甲氧基苯基）-1，2, 4-*1 恶· 二唑（产率34%)为黄色油。[1316] LCMS (RT) ：3. 79min ；MS (ES+)得到 m/z :229. O[1317] 41 (C) 2- (4- (3~ (3~ 甲氧基苯基）-1,2, 4~ 口恶二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1318] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-(3-甲氧基苯基）-1，2，4-。恶二唑（276mg，1. 2mmol)的转化获得128mg的 2-(4-(3-(3-甲氧基苯基）-1，2，4_ -恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：35%)为棕色油。[1319] LCMS (RT) ：3. 59min ；MS (ES+)得到 m/z :306.1[1320] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 56 (d, Η)，7. 68 (d, Η)，7. 65-7. 60 (m, 2Η)，7. 41-7. 36 (m, 2Η)，7. 22 (m, H)，7. 06 (d, H)，3. 88 (s, 3Η)，3. 32 (t, 2Η)，3. 06 (t, 2Η)。[1321] 实施例42[1322] 2- (4-(3- (4-甲氣某苯某）-1,2, 4~。恶二啤_5_某）丁 _1_炔某）吡啶[1323] 42㈧N’ -羟某-4-甲氣某苯甲胱[1324] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，4-甲氧基苄腈（0.93g， 7mmol)的转化获得1.1g的N’ -羟基-4-甲氧基苯甲脒（产率：95%)为米色粉末 (M. P. =113-115。。)。[1325] 42 (B) 5_( 丁 _3_ 炔某）_3_ (4_ 甲氣某苯某）-1, 2, 4_ 口恶二啤[1326] 根据描述在实施例40(B)中的卩恶二唑合成的一般规程，N’-羟基-4-甲氧基苯甲脒（598mg, 3. 6mmol)的转化获得343mg的5-(丁-3-炔基）-3-(4-甲氧基苯基）-1，2, 4_p恶· 二唑（产率42%)为黄色油。[1327] LCMS (RT) ：3. 8Imin ；MS (ES+)得到 m/z :229. O[1328] 42 (C) 2- (4~(3~ (4~ 甲氣某苯某）-1,2, 4~ 口乘二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1329] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-(4-甲氧基苯基）-1，2，4- 口恶二唑（343mg，1. 5mmol)的转化获得98mg的 2-(4-(3-(4-甲氧基苯基）-1，2，4_ P,恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：21%)为棕色油。[1330] LCMS (RT) ：3. 5Imin ；MS (ES+)得到 m/z :306.1[1331] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 56 (d, H)，8· 01-8. 05 (m, 2H)，7· 62 (t, H)，7· 38 (d, H)，7· 22 (m, H)，7. 02-6. 97 (m, 2Η)，3. 88 (s, 3Η)，3. 28 (t, 2Η)，3. 04 (t, 2Η)。[1332] 实施例43 [1333] 2-(4-(3-间-甲苯某-1, 2, 4- »»恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1334] 43㈧N’ -羟某-3-甲某苯甲胱[1335] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，3-甲基苄腈（0.83mL， 7mmol)的转化获得1. 03g的N’ -羟基-3-甲基苯甲脒（产率：98%)为米色粉末 (M. P. =86-88 0C )。[1336] 43 (B) 5-( 丁-3-炔某）-3_ 间-甲苯某-1, 2,4-蛾■二啤[1337] 根据描述在实施例40(B)中的 >>恶二唑合成的一般规程，N’-羟基-3-甲基苯甲脒 (541mg，3. 6mmol)的转化获得226mg的5_( 丁 -3-炔基）_3_间-甲苯基-1, 2，4_口恶二唑 (产率：30%)为黄色油。[1338] LCMS (RT) ：3. 98min ；MS (ES+)得到 m/z :213.1[1339] 43 (C) 2-(4-(3-间-甲苯某-1, 2,4- 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1340] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-间-甲苯基-1，2，4-口恶二唑(226mg，1. lmmol)的转化获得144mg的2- (4- (3-间-甲苯基-1，2，4- η恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：45%)为棕色油。[1341] LCMS (RT) ：3. 76min ；MS (ES+)得到 m/z :290.1[1342] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 56 (d, Η)，7· 93-7. 87 (m, 2H)，7· 62 (t, Η)，7· 41-7. 36 (m, 2H ),7. 32 (m, H)，7. 22 (m, H), 3. 31 (t, 2Η)，3. 06 (t, 2Η)，2. 43 (s, 3Η)。[1343] 实施例44[1344] 2-(4-(3 对-甲苯基-1, 2, 4- 5¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1345] 44⑷N’ -羟基-4-甲基苯甲脒[1346] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，4-甲基苄腈（0.82g， 7mmol)的转化获得1. 03g的N’ -羟基-4-甲基苯甲脒（产率：98%)为白色粉末 (M. P. =143-144 0C )。[1347] 44 (B) 5-( 丁-3-炔某）-3_ 对-甲苯某-1, 2,4-蛾·二P半[1348] 根据描述在实施例40(B)中的。恶二唑合成的一般规程，N’-羟基-4-甲基苯甲脒 (541mg，3. 6mmol)的转化获得482mg的5_( 丁 -3-炔基）_3_对-甲苯基_1，2，4-**恶二唑 (产率：63%)为黄色油。[1349] LCMS (RT) ：3. 99min ；MS (ES+)得到 m/z :213.1[1350] 44 (C) 2-(4-(3-对-甲苯某-1, 2,4- p恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1351] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_( 丁-3-炔基）-3-对-甲苯基-1，2，4-口恶二唑(482mg，2. 3mmol)的转化获得175mg的2-(4-(3-对-甲苯基-1，2，4- ^恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：26%)为棕色油。[1352] LCMS (RT) ：3. 76min ；MS (ES+)得到 m/z :290.1[1353] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 56 (d, Η)，7· 93—7. 87 (m, 2H)，7· 62 (t, Η)，7· 38 (d, Η)，7· 32 -7. 28 (m, 2Η)，7. 22 (m, H), 3. 31 (t, 2Η)，3. 06 (t, 2Η)，2. 42 (s, 3Η)。[1354] 实施例45[1355] 2-(4-(3-(2-氯苯基）-1, 2, 4- 5恶二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1356] 45㈧2-氯-N’ -羟基苯甲脒 [1357] 根据描述在实施例15 (A)中的偕胺肟合成的一般规程，2-氯苄腈（O. 96g，7mmol) 的转化获得1. Olg的2-氯-N’ -羟基苯甲脒（产率：85%)为米色粉末（M. P. =79-81°C )。[1358] 45 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔基）~3~ (2~ 氯苯基）-1,2, 4~ 口恶二唑[1359] 根据描述在实施例40(B)中的5恶二唑合成的一般规程，2-氯-N’ -羟基苯甲脒 (614mg，3. 6mmol)的转化获得 21Omg 的 5_( 丁 -3-炔基）-3-(2-氯苯基）-1，2，4_ 口恶二唑 (产率：25%)为黄色油。[1360] LCMS (RT) ：3. 83min ；MS (ES+)得到 m/z :233. O[1361] 45 (C) 2-(4-(3-(2-氯苯基）-1, 2, 4- 口,¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1362] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-(2-氯苯基）-1,2,4-0恶二唑（210mg，0.9mmol)的转化获得12411^的2-(4-(3-(2-氯苯基）-1, 2，4-。,恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：45%)为棕色油。[1363] LCMS (RT) ：3. 59min ；MS (ES+)得到 m/z :310.1[1364] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 56 (d, Η)，7· 93 (d, Η)，7· 62 (t, Η)，7· 48—7. 37 (m, 3H)，7· 22 (m, H)，7. 22 (m, H)，3. 35 (t, 2Η)，3. 08 (t, 2Η)。[1365] 实施例46[1366] 2-(4-(3-(3-氯苯基）-1, 2, 4- 口,¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1367] 46㈧3-氯-N’ -羟基苯甲脒[1368] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺I亏合成的一般规程,3-氯节腈（O. 96g,7mmol) 的转化获得1. 18g的3-氯-N’-羟基苯甲脒（产率：99%)为米色粉末(M. P. =103-105° C)。[1369] 46 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔基）~3~ (3~ 氯苯基）-1,2, 4~ 口恶二唑[1370] 根据描述在实施例40(B)中的5恶二唑合成的一般规程，3-氯-N’ -羟基苯甲脒(614mg，3. 6mmol)的转化获得 344mg 的 5_( 丁 -3-炔基）-3-(3-氯苯基）-1，2，4_ 口恶二唑 (产率：41%)为黄色油。[1371] LCMS (RT) ：4. 14min ；MS (ES+)得到 m/z :233. O[1372] 46 (C) 2- (4~ (3~ (3~ 氯苯某）-1,2, 4~。恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1373] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基)-3- (3-氯苯基)-1,2,4- 口恶二唑(344mg，I · 5mmol)的转化获得 28 Img 的 2- (4- (3- (3-氯苯基）-1，2，4- 恶二唑-5-基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：61%)为棕色油。[1374] LCMS (RT) ：3. 94min ；MS (ES+)得到 m/z :310.1[1375] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 56 (d, Η), 8. 10 (t, Η), 7. 98 (d, Η), 7. 63 (t, Η), 7. 48 (d, Η),7. 44-7. 36 (m, 2H)，7. 22 (m, H)，3. 32 (t, 2H)，3. 06 (t, 2H)。[1376] 实施例47[1377] 2-(4-(3-(4-氯苯某）-1, 2, 4- 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1378] 47㈧4-氯-N’ -羟某苯甲胱[1379] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，4-氯苄腈（O. 96g,7mmol) 的转化获得1. 17g的4-氯-N’ -羟基苯甲脒（产率：98%)为米色粉末（M. P. =133_134°C )。[1380] 47 ⑶ 5- ( 丁 -3-炔某）~3~ (4~ 氯苯某）-1,2, 4~ 口恶二啤[1381] 根据描述在实施例40(B)中的口恶二唑合成的一般规程，4-氯-N’ -羟基苯甲脒 (614mg，3. 6mmol)的转化获得· 329mg 的 5_( 丁 -3-炔基）-3-(4-氯苯基）-1，2，4_ 口恶二唑 (产率：39%)为黄色油。[1382] LCMS (RT) ：4. 13min ；MS (ES+)得到 m/z :233. O[1383] 47 (C) 2- (4~ (3~ (4~ 氯苯某）-1,2, 4~。恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1384] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-(4-氯苯基）-1,2,4--恶二 唑（329mg，1. 4mmol)的转化获得 227mg 的 2-(4-(3-(4-氯苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：52%)为白色固体(M. P. =75-77 0C )。[1385] LCMS (RT) ：3. 93min ；MS (ES+)得到 m/z :310[1386] 1NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 56 (d, Η)，8. 06-8. 02 (m, 2H)，7. 63 (t, Η)，7. 49-7. 45 (m, 2Η ),7. 38 (d, H)，7. 22 (m, H), 3. 31 (t, 2Η)，3. 06 (t, 2Η)。[1387] 实施例48[1388] 2-(4-(3-(2. 6_ 二甲某苯某）_1, 2. 4~ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1389] 48㈧N’ -羟某-2, 6-二甲某苯甲胱[1390] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2，6- 二甲基苄腈（O. 92g， 7mmol)的转化获得O. 95g的N’ -羟基_2，6-二甲基苯甲脒（产率：83%)为米色粉末 (M. P. =77-79 0C )。[1391] 48 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔基）_3_ (2, 6_ 二甲基苯基）-1,2,4-。恶二唑[1392] 根据描述在实施例40(B)中的口,恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基_2，6-二甲基苯甲脒（59lmg, 3. 6mmol)的转化获得485mg的5_( 丁 -3-炔基）_3_(2，6- 二甲基苯基）-1, 2，4- 口,恶二唑（产率60%)为黄色油。[1393] LCMS (RT) ：3. 88min ；MS (ES+)得到 m/z :227.1[1394] 48 (C) 2-(4-(3-(2. 6_ 二甲某苯某）_1, 2. 4~ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1395] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3- (2，6- 二甲基苯基）-1, 2，4- -恶二唑（485mg，2. lmmol)的转化获得71mg的 2-(4-(3-(2，6-二甲基苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：11%)为棕色油。[1396] LCMS (RT) ：3. 6Imin ；MS (ES+)得到 m/z :304.1[1397] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 56 (d, H)，7· 63 (t, H)，7· 48 (d, H)，7· 29-7. 22 (m, 2H)，7· 12 -7. 08 (d, 2Η)，3. 35 (t, 2Η)，3. 07 (t, 2Η)。[1398] 实施例49[1399] 2-(4-(3-(2-三氟甲基）苯基）-1,2,4-。恶■二唑_5_基）丁 _1_炔基）吡啶[1400] 49㈧2-(三氟甲基）-N’ -羟基苯甲脒[1401] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2_(三氟甲基）苄腈 (1.2g,7mmol)的转化获得1. 4g的2-(三氟甲基）-N’-羟基苯甲脒（产率：99%)为白色粉末(M. P. =74-76 0C )。[1402] 49 ⑶ 5_( 丁 -3-炔基）-3-(2-(三氟甲基）苯基）_1, 2. 4~ 口恶二唑[1403] 根据描述在实施例40(B)中的口,恶二唑合成的一般规程，2_(三氟甲基）-N’ -羟基苯甲脒（735mg ，3.6mmol)的转化获得126mg的5-( 丁-3-炔基）-3-(2-(三氟甲基）苯基）-1，2，4-。恶二唑(产率：13%)为黄色油。[1404] LCMS (RT) ：3. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :267. O[1405] 49 (C) 2-(4-(3-(2-三氟甲基）苯基）-1,2, 4_ p恶·二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1406] 根据描述在实施例40 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_ ( 丁 -3-炔基）-3-(2-(三氟甲基）苯基）-1，2，4_ P恶二唑（126mg，0. 5mmol)的转化获得66mg的 2-(4-(3-(2-三氟甲基)苯基）-1，2，4_ P恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶(产率：39%) 为棕色油。[1407] LCMS (RT) ：3. 61min ；MS (ES+)得到 m/z :344.1[1408] 1NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 56 (d, Η)，7. 87-7. 78 (m, 2H)，7. 68-7. 62 (m, 3H)，7. 38 (d, H ),7.22 (m, Η)，3. 35 (t, 2Η)，3. 07 (t, 2Η)。[1409] 实施例50[1410] 2-(4-(3-(萘-1-基）-1,2, 4- 5恶二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1411] 5(KA)N’ -羟基-1-萘甲脒[1412] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，1-萘甲腈（1. 07g,7mmol) 的转化获得1. 28g的N’ -羟基-1-萘甲脒（产率：98%)为白色粉末（M. P. =128_130°C )。[1413] 50 (B) 5- ( 丁 -3-炔基）_3_ (萘-1-基）-1, 2, 4_ 卩恶二唑[1414] 根据描述在实施例40⑶中的η恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基-1-萘甲脒 (670mg, 3. 6mmol)的转化获得 264mg 的 5- ( 丁 -3-炔基）_3_ (萘-1-基)-1，2，4- »恶二唑 (产率：30%)为黄色油。[1415] LCMS (RT) ：4. 24min ；MS (ES+)得到 m/z :249.1[1416] 50 (C) 2- (4- (3~ (萘 _1_ 基）-1, 2, 4~ 二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1417] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-(萘-1-基）-1，2，4- 口恶二 唑（264mg，l. lmmol)的转化获得 105mg 的 2_ (4-(3-(萘-1-基）-1，2，4-»恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：29%)为棕色油。[1418] LCMS (RT) ：4. 03min ；MS (ES+)得到 m/z :326.1[1419] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 91 (d, Η), 8. 56 (d, Η), 8. 26 (d, Η), 8. 02 (d, Η), 7. 93 (d, Η),7. 66-7. 56 (m, 4H)，7. 40 (d, H)，7. 22 (m, H)，3. 39 (t, 2H)，3. 13 (t, 2H)。[1420] 实施例51[1421] 2-(4-(3-(萘-2-某）1, 2, 4- 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1422] 51㈧N’ -羟某-2-萘甲胱[1423] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-萘甲腈（1. 07g,7mmol) 的转化获得1. 27g的N，-羟基-2-萘甲脒(产率：98%)为白色粉末(M. P. =147-149°C )。[1424] 51 ⑶ 5_( 丁-3-炔某）-3-(萘-2-某）-1, 2, 4- 口恶二啤[1425] 根据描述在实施例40⑶中的”恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基-2-萘甲脒 (670mg, 3. 6mmol)的转化获得 436mg 的 5- ( 丁 -3-炔基）_3_ (萘-2-基)-1, 2，4- 恶二唑 (产率：49%)为黄色油。[1426] LCMS (RT) ：4. 29min ；MS (ES+)得到 m/z :24 9. O[1427] 51 (C) 2-(4-(3-(萘-2-某）-1, 2, 4- 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1428] 根据描述在实施例40 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_ (丁 _3_炔基）-3-(萘-2-基）-1,2,4-卩恶二 唑（436mg，1. 8mmol)的转化获得 152mg 的 2_(4-(3-(萘-2-基）-1，2，4-**恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：26%)为白色固体(M. P. =76-78 0C )。[1429] LCMS(RT) ：4. llmin ；MS(ES+)得到 m/z :326.1[1430] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 64 (s, H)，8. 54 (d, H)，8. 15 (d, H)，7. 99-7. 93 (m, 2H)，7. 9O (d, H)，7. 65-7. 60 (m, H)，7. 58-7. 53 (m, 2H)，7. 40 (d, H)，7. 22 (m, H)，3. 36 (t, 2H)，3· 11 (t, 2H)。[1431] 实施例52[1432] 2-(4-(3-(2. 3_ 二甲某苯某）_1, 2. 4~ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1433] 52㈧N’ -羟某-2, 3-二甲某苯甲胱[1434] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，（2，3-二甲基苄腈（O. 92g， 7mmol)的转化获得1. 12g的N’-羟基-2，3-二甲基苯甲脒（产率：97%)为白色粉末(μ. p. =Iio-1irc)。[1435] 52 ⑶ 5- ( 丁 -3-炔某）~3~ (2. 3_ 二甲某苯某）-1,2, 4~ 口恶二啤[1436] 根据描述在实施例40⑶中的口,恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基-2，3-二甲基苯甲脒（558mg, 3. 4mmol)的转化获得345mg的5_( 丁 -3-炔基）-3-(2, 3- 二甲基苯基）-1, 2，4- P,恶二唑（产率45%)为黄色油。[1437] LCMS (RT) ：4. Olmin ；MS (ES+)得到 m/z :227.1[1438] 52 (C) 2-(4-(3-(2, 3_ 二甲基苯基）_1, 2, 4~ η恶二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1439] 根据描述在实施例40 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_ (丁 _3_炔基）-3- (2，3- 二甲基苯基）-1, 2，4- P恶二 唑（345mg，1. 5mmol)的转化获得 175mg 的 2-(4-(3-(2，3-二甲基苯基）-1，2，4_。恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：38%)为棕色油。[1440] LCMS (RT) ：3. 81min ；MS (ES+)得到 m/z :304.1[1441] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 64 (s, Η)，7· 70—7. 61 (m, 2H)，7· 40 (d, Η)，7· 32—7. 18 (m, 3H ),3.33 (t, 2Η)，3. 07 (t, 2Η)，2. 47 (s, 3Η)，2. 37 (s, 3Η)。[1442] 实施例53[1443] 2-(4-(3-(2, 5-二氯苯某）-1, 2, 4-P恶二啤-5-某）丁-1-炔某）吡啶[1444] 53㈧2, 5-二氯-N’ -羟某苯甲胱[1445] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2，5_ 二氯苄腈（1. 21mmol) 的转化获得1. 35g的2，5- 二氯-N’ -羟基苯甲脒（产率：94%)为黄色油。[1446] 53 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔某）~3~ (2. 5~ 二氯苯某）-1,2, 4~ 口典二啤[1447] 根据描述在实施例40(B)中的5恶二唑合成的一般规程，2，5_ 二氯-N’ -羟基苯甲脒（697mg，3. 4mmol)的转化获得 425mg 的 5_( 丁-3-炔基）-3-(2，5-二氯苯基）_1，2，4-口恶二唑（产率47%)为黄色油。[1448] LCMS (RT) ：4. 21min ；MS (ES+)得到 m/z :267. O[1449] 53 (C) 2- (4~ (3~ (2. 5~ 二氯苯某）-1,2, 4~。恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1450] 根据描述在实施例40 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_ ( 丁 -3-炔基）-3-(2, 5- 二氯苯基）-1，2，4- P恶二 唑（425mg，1. 6mmol)的转化获得 342mg 的 2-(4-(3-(2，5-二氯苯基）-1，2，4_ »恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：65 %)为棕色半固体。[1451] LCMS (RT) ：4. 06min ；MS (ES+)得到 m/z :346.1[1452] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 64 (s, Η), 7. 97 (d, Η), 7. 63 (t, Η), 7. 48 (d, Η), 7. 43-7. 37 ( m, 2H)，7. 22 (t, H)，3. 35 (t, 2H)，3. 07 (t, 2H)。[1453] 实施例54[1454] 2-(4-(3-(2. 5_ 二甲某苯某）_1, 2. 4~。恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1455] 54 (A) N，_羊子基_2, 5_ 二甲基苯甲肤[1456] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2，5_ 二甲基苄腈（O. 92g， 7mmol)的转化获得1. 14g的N’ -羟基-2，5- 二甲基苯甲脒（产率：99%)为黄色油。[1457] 54 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔某）~3~ (2. 5_ 二甲某苯某）-1,2, 4~ 口恶二啤[1458] 根据描述在实施例40⑶中的3恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基-2，5-二甲基苯甲脒（558mg, 3. 4mmol)的转化获得329mg的5_( 丁 -3-炔基）_3_(2，5- 二甲基苯基)-1, 2，4- P,恶二唑（产率43%)为黄色油。[1459] LCMS (RT) ：4. 18min ；MS (ES+)得到 m/z :227.1[1460] 54(C) 2-(4-(3-(2, 5_ 二甲基苯基）_1, 2, 4~ 口恶·二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1461] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，（329mg,1. 5mmol) 的5-( 丁 -3-炔基）-3-(2, 5- 二甲基苯基）-1，2，4-。恶二唑的转化获得58mg的 2-(4-(3-(2，5-二甲基苯基）-1，2，4_。恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：13%)为棕色油。[1462] LCMS (RT) ：3. 98min ；MS (ES+)得到 m/z :304.1[1463] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 64 (s, Η)，7· 80 (s, Η)，7· 65 (t, Η)，7· 40 (d, Η)，7· 25-7. 18 (m, 3H)，3. 32 (t, 2H)，3. 08 (t, 2H)，2. 58 (s, 3H)，2. 38 (s, 3H)。[1464] 实施例55[1465] 2-(4-(3-(2, 6-二氯苯某）-1, 2, 4_。恶二啤-5-某）丁-1-炔某）吡啶[1466] 55 (A) 2, 6_ 二氯-N，_羊子基苯甲脒[1467] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2，6_ 二氯苄腈（1. 20g， 7mmol)的转化获得1. 09g的2，6- 二氯-N’ -羟基苯甲脒（产率：76%)为米色粉末 (M. P. =163-164°C )。[1468] 55 ⑶ 5- ( 丁 -3-炔基）~3~ (2. 6~ 二氯苯基）-1,2, 4~ 口恶二唑[1469] 根据描述在实施例40(B)中的P恶二唑合成的一般规程，2，6_ 二氯-N’ -羟基苯甲脒(697mg, 3. 4mmol)的转化获得480mg 的 5-(丁-3-炔基)-3-(2，6-二氯苯基)-1,2, 4-口恶二唑（产率53%)为黄色油。[1470] LCMS (RT) ：3. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :267. O[1471] 55(C)2-(4-(3-(2, 6-二氯苯基）-1, 2, 4--恶二唑-5-基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1472] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-(2, 6- 二氯苯基）-1，2，4- »恶二 唑（480mg，1. 8mmol)的转化获得 365mg 的 2-(4-(3-(2，6-二氯苯基）-1，2，4_ »恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：59%)为棕色油。[1473] LCMS (RT) ：3. 73min ；MS (ES+)得到 m/z :344.1[1474] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 64 (s, Η)，7· 63 (t, Η)，7· 45-7. 36 (m, 4H)，7· 22 (t , Η)，3· 38 (t, 2Η)，3. 08 (t, 2Η)。[1475] 实施例56[1476] 2-(4-(3-(2, 3-二氯苯基）-1, 2, 4-P恶二唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶[1477] 56⑷2, 3- 二氯-N’ -羟基苯甲脒[1478] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2，3_ 二氯苄腈（1. 20g， 7mmol)的转化获得1. 36g的2，3- 二氯-N’ -羟基苯甲脒（产率：95%)为米色粉末 (M. P. =115-117。。)。[1479] 56 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔基）_3_ (2, 3_ 二氯苯基）-1, 2, 4_。,获■二唑[1480] 根据描述在实施例40(B)中的5恶二唑合成的一般规程，2，3- 二氯-N’ -羟基苯甲脒（697mg，3. 4mmol)的转化获得 374mg 的 5-(丁-3-炔基）-3-(2，3-二氯苯基）_1，2，4-口恶二唑（产率41%)为黄色油。[1481] LCMS (RT) ：4. 09min ；MS (ES+)得到 m/z :267. O[1482] 56 (C) 2- (4~ (3~ (2, 3~ 二氯苯基）-1,2, 4~。恶■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1483] 根据描述在实施例40 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_ (丁 _3_炔基）-3-(2, 3- 二氯苯基）-1，2，4-嗓二 唑（374mg，1. 4mmol)的转化获得 193mg 的 2-(4-(3-(2，3-二氯苯基）-1，2，4_ 口恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：40%)为棕色油。[1484] LCMS (RT) ：3. 91min ；MS (ES+)得到 m/z :346.1[1485] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 64 (s, Η)，7· 81 (d, Η)，7· 66—7. 61 (m, 2H)，7· 38 (d, Η)，7· 34 (t, H)，7. 22 (t, H)，3. 35 (t, 2Η)，3. 07 (t, 2Η)。[1486] 实施例57[1487] 2-(4-(3-(2, 4-二氯苯某）-1, 2, 4-卩恶二啤-5-某）丁-1-炔某）吡啶[1488] 57㈧2, 4-二氯-N’ -羟某苯甲胱[1489] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2，4-二氯苄腈（1. 20g， 7mmol)的转化获得1. 40g的2，4- 二氯-N’ -羟基苯甲脒（产率：98%)为米色粉末 (M. P. =149-151。。)。[1490] 57 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔某）~3~ (2. 4~ 二氯苯某）-1,2, 4~ 口恶二P半[1491] 根据描述在实施例40(B)中的恶二唑合成的一般规程，2，4- 二氯-N’ -羟基苯甲脒(697mg, 3. 4mmol)的转化获得 553mg 的 5- (丁 -3-炔基)-3- (2，4- 二氯苯基)-1, 2，4-口恶二唑（产率61%)为黄色油。[1492] LCMS (RT) ：4. 21min ；MS (ES+)得到 m/z :267. O[1493] 57 (C) 2-(4-(3-(2, 4-二氯苯某）-1, 2, 4-P恶二啤-5-某）丁-1-炔某）吡啶[1494] 根据描述在实施例40 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_ ( 丁 -3-炔基）-3-(2, 4- 二氯苯基）-1，2，4- »恶二 唑（553mg，2. lmmol)的转化获得 430mg 的 2- (4- (3- (2，4- 二氯苯基）-1，2，4- 口恶二唑_5_基）丁 -1-炔基）吡啶（产率：59%)为米色粉末(M. P. =77-78 0C )。[1495] LCMS (RT) ：4. 04min ；MS (ES+)得到 m/z :344. O·[1496] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 64 (s, Η), 7. 92 (d, Η), 7. 65 (t, Η), 7. 57 (d, Η), 7. 41-7. 37 ( m, 2H)，7. 23 (t, H)，3. 34 (t, 2H)，3. 06 (t, 2H)。[1497] 实施例58[1498] 2- (4- (3- (2-氯 _6_ 甲某苯某）-1,2, 4~ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1499] 58㈧2-氯-N’ -羟某_6_甲某苯甲脒[1500] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，2-氯-6-甲基苄腈 (1. 06g,7mmol)的转化获得1. 28g的2-氯-N’ -羟基-6-甲基苯甲脒（产率：99%)为米色粉末(M. P. =136-137。。)。[1501] 58 (B) 5- ( 丁 -3-炔某）~3~ (2~ 氯 _6_ 甲某苯某）-1,2,4- 口恶二啤[1502] 根据描述在实施例40 (B)中的P,恶二唑合成的一般规程，2-氯-N’ -羟基_6_甲基苯甲脒（628mg，3. 4mmol)的转化获得458mg的5-( 丁-3-炔基）-3-(2-氯-6-甲基苯基）-1，2，4-。恶二唑（产率：55%)为黄色油。[1503] LCMS (RT) ：3. 84min ；MS (ES+)得到 m/z :没有离子化[1504] 58 (C) 2- (4- (3~ (2~ 氯 _6_ 甲某苯某）-1,2, 4~。恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1505] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_( 丁-3-炔基)-3- (2-氯-6-甲基苯基）-1, 2，4- 恶二唑（458mg，1. 9mmol)的转化获得420mg的 2-(4-(3-(2-氯-6-甲基苯基）-1，2，4_ 恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：68%) 为棕色油。[1506] LCMS (RT) ：3. 66min ；MS (ES+)得到 m/z :324.1[1507] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 64 (s, Η), 7. 63 (t, Η), 7. 37 (d, Η), 7. 35-7. 30 (m, 2H), 7. 24 -7. 18 (m, 2H)，3. 36 (t, 2H)，3. 08 (t, 2H)，2. 22 (s, 3H)。[1508] 实施例59[1509] 2-(4-(3-(5-氟-2-甲某苯某）-1,2, 4_ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1510] 59㈧5-氟-N’ -羟某-2-甲某苯甲脒[1511] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，5-氟-2-甲基苄腈 (O. 95g，7mmol)的转化获得1. 27g的5-氟-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（产率：98%)为黄色油。[1512] 59 (B) 5- ( 丁 _3_ 炔某）~3~ (5~ 氟 _2_ 甲某苯某）-1,2,4- 口恶二啤[1513] 根据描述在实施例40(B)中的。恶二唑合成的一般规程，5-氟-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（572mg,3. 4mmol)的转化获得325mg的5_( 丁 -3-炔基）-3-(5-氟-2-甲基苯基）-1, 2，4- P,恶二唑（产率：42%)为黄色油。[1514] LCMS (RT) ：4. 06min ；MS (ES+)得到 m/z :231.1[1515] 59 (C) 2-(4-(3-(5-氟-2-甲基苯基）-1, 2, 4-口恶二唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶[1516] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_( 丁-3-炔基)-3- (5-氟-2-甲基苯基）-1, 2，4- -恶二唑（325mg，1. 4mmol)的转化获得190mg的 2-(4-(3-(5-氟-2-甲基苯基）-1，2，4_ -恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：44%) 为米色粉末(M. P. =90-910C )。[1517] LCMS (RT) ：3. 9Imin ；MS (ES+)得到 m/z :308. O[1518] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 64 (s, H)，7· 63 (t, H)，7· 37 (d, H)，7· 34—7. 29 (m, 2H)，7· 24 -7. 18 (m, 2Η)，3. 36 (t, 2Η)，3. 08 (t, 2Η)，2. 22 (s, 3Η)。 [1519] 实施例60[1520] 2-(4-(3-(5-氯-2-甲基苯基）-1, 2,4- 5¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1521] 60⑷5-氯-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒[1522] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，5-氯-2-甲基苄腈 (1. 06g,7mmol)的转化获得1. 27g的5-氯-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（产率：98%)为米色粉末（M.P.=111-113°C )。[1523] 60 ⑶ 5- ( 丁 -3-炔基）~3~ (5~ 氯 _2_ 甲基苯基）-1,2, 4~ 口恶二唑[1524] 根据描述在实施例40(B)中的-恶二唑合成的一般规程，5-氯-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（628mg, 3. 4mmol)的转化获得376mg的5-( 丁-3-炔基）-3-(5-氯-2-甲基苯基）-1, 2，4- *>,恶二唑（产率：45%)为黄色油。[1525] LCMS (RT) ：4. 34min ；MS (ES+)得到 m/z :247.1[1526] 60 (C) 2-(4-(3-(5-氯-2-甲基苯基）-1, 2,4- 口恶■二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1527] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基)-3- (5-氯-2-甲基苯基）-1, 2，4- »恶二唑（376mg，1. 5mmol)的转化获得310mg的 2-(4-(3-(5-氯-2-甲基苯基）-1，2，4_ »恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：64%) 为米色粉末（M. P. =66-680C )。[1528] LCMS (RT) ：4. 16min ；MS (ES+)得到 m/z :324.1[1529] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 64 (s, Η), 8. 02 (d, Η), 7. 63 (t, Η), 7. 40 (d, Η), 7. 35 (d, Η), 7. 28-7. 21 (m, 2H)，3. 33 (t, 2H)，3. 07 (t, 2H)，2. 60 (s, 3H)。[1530] 实施例61[1531 ] 2-(4-(3-(2-(三氟甲氧基）苯基）-1,2,4-。恶■二唑_5_基）丁 _1_炔基）吡啶[1532] 61㈧N’ -羟某-2-(三氟甲氣某）苯甲脒[1533] 根据描述在实施例15(A)中的偕胺肟合成的一般规程，2_(三氟甲氧基）苄腈 (1.31g,7mmol)的转化获得1. 55g的N’ -羟基_2_(三氟甲氧基）苯甲脒（产率：96%)为米色粉末(M. P. =95-970C )。[1534] 61⑶5_( 丁 -3-炔某）-3-(2-(三氟甲氣某）苯某）_1, 2. 4~ 口恶二啤[1535] 根据描述在实施例40(B)中的η恶二唑合成的一般规程，N’ -羟基_2_(三氟甲氧基）苯甲脒（749mg, 3. 4mmol)的转化获得303mg的5-( 丁-3-炔基）-3-(2-(三氟甲氧基） 苯基）-1，2，4-口恶二唑(产率：32%)为黄色油。[1536] LCMS (RT) ：4. 03min ；MS (ES+)得到 m/z :263.1[1537] 61 (C) 2-(4-(3-(2-(三氟甲氣某）苯某）-1,2, 4_ 口恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某） 鍾[1538] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，5_( 丁-3-炔基）-3-(2-(三氟甲氧基）苯基）-1，2，4-»恶二唑（303mg，1. lmmol)的转化获得213mg的 2-(4-(3-(2-(三氟甲氧基）苯基）-1，2，4_ P恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率：54%) 为棕色油。[1539] LCMS (RT) ：3. 84min ；MS (ES+)得到 m/z :360.1[1540] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 64 (s, Η), 8. 11 (d, Η), 7. 63 (t, Η), 7. 56 (t, Η), 7. 48-7. 42 ( m, 2H)，7. 37 (d, H)，7. 23 (t, H)，3. 33 (t, 2H)，3. 07 (t, 2H)。[1541] 实施例62 [1542] 6-氟-2- (4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口恶脞[1543] 62 (A) 2~ 氛基 _5_ 氟苯酷[1544] 3_ 氣 _6_ 硝基苯酌· (500mg, 3. 18mmo1)和锋(2.1Og, 31. 8mmol)在乙酸(7. 3mL)中的悬浮液在室温下搅拌一夜。反应混合物经由赛力特硅藻土过滤，用DCM洗涤。在溶剂的蒸发和真空蒸馏（2. 10_2毫巴）后，将残留物溶于DCM。有机相用NaHCO3的饱和溶液和盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H99. 5:0. 5)提纯，得到177mg(l. 39mmol,44%)的2-氨基-5-氟苯酹为桔黄色固体。[1545] 62⑶2- ( 丁 -3-炔某）~6~氟苯并「dl 口恶脞[1546] 根据实施例8(A)的一般方法，从2-氨基-5-氟苯酹(177mg,1. 39mmol)制备标题化合物。反应时间：3天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到 47mg(0. 25mmol, 18%)的 2_( 丁 -3-炔基）_6_ 氟苯并[d] 口恶唑。[1547] 62 (C) 6-氟-(2_ (4~ 吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 口恶挫[1548] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(39mg, O. 25mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-6_氟苯并[d]恶唑（47mg，0. 25mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 99:1)提纯得到 21mg(78 μ mol，31%)的 6-氟-(2-(4-吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）苯并[d] 口,恶唑为棕色固体。[1549] LCMS (RT) ：3. 04min ；MS (ES+)得到 m/z :267. O。[1550] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :3. 05 (t, J=7. 5，2H)，3. 28 (t, J=7. 5，2H)，7. 04-7. 09 (m, IH )，7. 18-7. 22 (m, 1H)，7. 23 (dd, J=2. 5 和 8. 0，1H)，7. 35 (d, J=2. 5，1H)，7. 59-7. 63 (2H)，8. 53 -8. 56 (m, 1H)。[1551] 实施例63[1552] 7-氯-2- (4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口,恶挫[1553] 63 (A) 2~ 氛基 _6_ 氯苯酷[1554] 根据实施例62 (A)的一般方法,从6-氯-2-硝基酹(500mg, 2. 88mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H99. 5:0. 5)提纯得到73mg(0. 51mmol, 18%)的 2-氨基-6-氯苯酌·。[1555] 63⑶2- ( 丁 -3-炔基）~7~氯苯并「dl 口恶脞[1556] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-6-氯苯酹(73mg,0. 51mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 9:1)提纯得到42mg(0. 20mmol,40%)的 2_( 丁 -3-炔基）-7-氯苯并[d] P恶唑。[1557] 63 (C) 7-氯 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶挫[1558] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(32mg, O. 20mmol)和2_ ( 丁 -3-炔基）-7_氯苯并[d]。恶唑（42mg，0. 20mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 99:1)提纯得到 25mg(90 μ mol, 44%)的 7-氯-2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基)苯并[d] p,恶唑为棕色油。[1559] LCMS (RT) ：3. 44min ；MS (ES+)得到 m/z :283. O, 285. O。[1560] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 08 (t, J=8. 0, 2H), 3. 33 (t, J=8. 0, 2H), 7. 18-7. 21 (m, IH )，7. 24-7. 28 (m, 1H)，7. 32 (dd, J=L 0 和 8. 0，1H)，7. 36-7. 39 (m, 1H)，7. 57-7. 63 (2H)，8. 53-8. 55 (m, 1H)。[1561] 实施例64 [1562] 7-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl[1563] 64 (A) 2~ 氛基 _6_ 氟苯酷[1564] 根据实施例62 (A)的一般方法,从6-氟-2-硝基苯酹(500mg, 3. 18mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（么(3(^^/环己烷7:3)提纯得到213mg(1.68mmol，54%) 的2-氨基-6-氟苯酌■为棕色固体。[1565] 64⑶2- ( 丁 -3-炔基）~7~氟苯并「dl »恶挫[1566] 根据实施例8⑷的一般方法,从2-氨基-6-氟苯酹(213mg,1. 68mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 9:1)提纯得到128mg(0. 68mmol,40%)的 2_( 丁 -3-炔基）-7-氟苯并[d] 口恶唑。[1567] 64 (C) 7-氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl[1568] 根据实施例1的一般方法，从2-溴批P定(107mg, O. 68mol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-7_氟苯并[d] η恶唑（128mg，0. 68mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1)提纯得到 94mg(O. 35mmol,52%)的 7-氟-2-(4-(吡唆 _2_ 基)丁 -3-炔基）苯并[d]恶唑为棕色油。[1569] LCMS(RT) ：3. 13min ；MS(ES+)得到 m/z :267.1。[1570] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 08 (t, J=7. 0, 2H), 3. 32 (t, J=7. 0, 2H), 7. 05-7. 10 (m, IH )，7. 18-7. 21 (m, 1H)，7. 23-7. 28 (m, 1H)，7. 36-7. 38 (m, 1H)，7. 48 (dd, J=L 0 和 8. 0，1H)，7. 5 9-7. 63 (m, 1H)，8. 53-8. 55 (m, 1H)。[1571] 实施例65[1572] 2- (4-(5-苯某。恶啤-2-某）丁 _1_炔某）吡啶[1573] 65㈧N- (2-羟基_2_苯基乙基）戊_4_炔酰胺[1574] 在室温下向戊-4-炔酸（1. OOg, 10. 2mmol)在无水DCM(IOmL)中的溶液中添加草酰氯（1.75mL，20. Ommol)和几滴DMF。反应混合物搅拌2小时和浓缩到干燥，得到戊-4-炔酰氯，它无需进一步提纯就可使用。将390mg(3. 35mmol)的戊_4_炔酰氯在无水DCM(5mL) 中的溶液慢慢地添加到2-氨基-1-苯基乙醇（480mg，3. 30mmol)和三乙胺（O. 93mL,6. 69mmol)在无水DCM(IOmL)中的溶液中。反应混合物在室温下搅拌20分钟。在蒸发溶剂后，粗产物溶于DCM。有机相用NaHCO3的饱和溶液，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩，以定量产率得到727mg(3. 35mmol)的N-(2-羟基-2-苯基乙基）戊_4_炔酰胺。[1575] 65⑶戊-4-炔酸（2-氧代_2_苯基-乙基）-酰胺[1576] 将169mg(0. 78mmol)的N-(2-羟基_2_苯基乙基)戊~4~炔酰胺在DCM(ImL)中的溶液添加到PCC(326mg，1.48mm0l)在DCM(4mL)中的溶液中。反应混合物在室温下搅拌4 小时，溶于DCM中，然后用IN NaOH淬灭。有机相用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩， 得到160mg(0. 74mmol,95%)的戊-4-炔酸(2-氧代-2-苯基-乙基）_酰胺为黄色固体。[1577] 65 (C) 2- ( 丁 _3_ 炔某）~5~ 苯某口恶J半[1578] 将907mg(6. 39mmol)的P2O5添加到戊_4_炔酸（2_氧代-2-苯基-乙基）_酰胺 (160mg，0. 74mmol)在POCl3 (10. 4mL)中的溶液中。反应混合物在105°C下搅拌2小时，然后小心地倾倒在冰之上。溶液用INNaOH碱化，随后添加NaOH小丸，直至pH=8。水相用DCM萃取三次。有机相用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 99:1)提纯得到3Img(O. 16mmol,21%)的2_( 丁 - 3-炔基）_5_苯基ρ恶唑为橙色油。[1579] 65 (C) 2- (4~ (5~ 苯某P恶啤 _2_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1580] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(25mg, O. 16mmol)和2_ ( 丁 -3-炔基）-5-苯基口,恶唑（31mg，0. 16mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 99:1)和 SCX 柱（DCM/MeOH 95:5，DCM/Me0H/NH40H 90:5:0.1 至 90:9:1)提纯，得到4. Omg (15 μ mol，9%)的2-(4-(5-苯基口恶唑-2-基）丁 _1_炔基)吡啶为黄色油。[1581] LCMS(RT) ：3. 33min ；MS(ES+)得到 m/z :275.1。[1582] 实施例66[1583] 2- (4- (3- (3-氯 _2_ 甲某苯某）-1,2, 4~ 恶二啤 _5_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶[1584] 66㈧3-氯-N’ -羟某_2_甲某苯甲脒[1585] 根据描述在实施例15㈧中的偕胺肟合成的一般规程，3-氯-2-甲基苄腈 (1. 06g,7mmol)的转化获得1. 28g的3-氯-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（产率：99%)为米色粉末（M. P. =119-121 °C )。[1586] 66 ⑶ 5- ( 丁 -3-炔基）~3~ (3~ 氯 _2_ 甲基苯基）-1,2, 4~ 口恶二唑[1587] 根据描述在实施例40(B)中的口■恶二唑合成的一般规程，3-氯-N’ -羟基-2-甲基苯甲脒（628mg，3. 4mmol)的转化获得387mg的5-( 丁-3-炔基）-3-(3-氯-2-甲基苯基)-1, 2，4- 恶二唑（产率：46%)为黄色油。[1588] LCMS (RT) ：4. 26min ；MS (ES+)得到 m/z :247.1[1589] 66 (C) 2-(4-(3-(3-氯-2-甲基苯基）-1, 2,4- 口,¾二唑 _5_ 基）丁 _1_ 炔基）吡啶[1590] 根据描述在实施例40(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,5_( 丁-3-炔基）-3- (3-氯-2-甲基苯基）-1, 2，4- -恶二唑（628mg，3. 4mmol)的转化获得387mg的 2-(4-(3-(3-氯-2-甲基苯基）-1，2，4_ »恶二唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶（产率46%)为棕色油。[1591] LCMS (RT) ：4. 08min ；MS (ES+)得到 m/z :324.1[1592] 1NMR(CDCl3), δ (ppm) ：8. 64 (s, Η), 7. 79 (d, Η), 7. 64 (t, Η), 7. 52 (d, Η), 7. 38 (d, Η),7. 28-7. 20 (m, 2H)，3. 34 (t, 2H)，3. 07 (t, 2H)，2. 64 (s, 3H)。[1593] 实施例67[1594] 8-甲基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）-咪唑并「I, 2~al吡啶[1595] 67㈧8-甲基-咪唑并「I, 2~al吡啶_2_羧酸乙基酯[1596] 根据描述在实施例33㈧中的一般规程，3-甲基吡啶-2-胺（2. 3g,21mmol)的转化获得2. 97g的8-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙基酯（产率：69%)为红色固体。 用硅胶色谱法（DCM/MeOH从100/0到97/3作为洗脱剂)提纯。[1597] LCMS (RT) ：0. 72-1. 77min ；MS (ES+)得到 m/z :205.1[1598] Rf (DCM/MeOH :98/2) :0.22[1599] 67⑶(8-甲基-咪唑并「I, 2~al吡啶_2_基）甲醇[1600] 根据描述在实施例33(B)中的一般规程，8-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶_2_羧酸乙基酯（2. 97g，14. 5mmol)的转化获得1. 17g的（8-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶_2_基）甲醇（产率：50%)为橙色油。用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到95 /5 作为洗脱剂）提纯。[1601] LCMS (RT) ：0. 67min ；MS (ES+)得到 m/z :163.1[1602] Rf (DCM/MeOH :95/5) ：0. 10[1603] 67 (C) 2-(氯甲基）-8-甲基-咪唑并「l,2_al吡啶[1604] 根据描述在实施例33 (C)中的一般规程，(8-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶_2_基) 甲醇（1. 17g，7. 21mmol)的转化获得1. 23g的2-(氯甲基）-8-甲基-咪唑并[1，2_a]吡啶 (产率：94%)，为褐色固体(M. P. ：115. 4-116. 8°C )。[1605] LCMS (RT) ：0. 64-1. 05min ；MS (ES+)得到 m/z :181.1[1606] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.27[1607] 67 (D) 8-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并「l,2_al吡啶[1608] 在-78°C下向三甲基（丙-1-炔基）硅烷（259mg，2. 31mmol)在THF(7.5mL)中的溶液中添加已溶于己烷（1. lmL，2. 8mmol)中的正丁基锂2. 5M。在_78°C下90min之后，将 2_(氯甲基）-8-甲基-咪唑并[I, 2-a]吡啶(500mg,2. 8mmol)在THF(5mL)中的溶液滴加进去。溶液在-78°C下变成蓝绿色。溶液在_78°C下搅拌另外I小时。反应用水淬灭和溶剂在减压下被除去。粗产物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到99/1 作为洗脱剂）提纯，获得590mg的8-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：100%)为黄色油。[1609] LCMS (RT) ：0. 59-2. 61min ；MS (ES+)得到 m/z :257.1[1610] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.22[1611] 67 (E) 2_( 丁-3-炔基）-8-甲基-咪唑并「l,2_al 吡啶[1612] 根据描述在实施例38(D)中的规程，8-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(590mg,2. 30mmol)的转化获得424mg的2-( 丁-3-炔基）-8-甲基-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：100%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱， DCM/MeOH :95/5作为洗脱剂）提纯。[1613] LCMS (RT) ：2. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :265.1[1614] 67 (F) 8-甲某-2-(4-(卩比啶-2-某）丁 _3_炔某）-眯啤并「I, 2_al吡啶[1615] 根据描述在实施例15(C)中的Sonogashira偶联的一般规程,2_( 丁-3-炔基）-8-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶（100mg，0. 54mmol)的转化获得114mg的8-甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁 -3-炔基）-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：80%)为黄色油。[1616] 用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :97/3作为洗脱剂)提纯。[1617] LCMS (RT) ：2. 16min ；MS (ES+)得到 m/z :262.1[1618] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.33[1619] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 54 (d, H)，7· 98 (d, H)，7· 62 (t, H)，7· 55 (s, H)，7· 36 (d, H ),7. 18 (m, H)，7. 00 (d, H)，6. 72 (t, H)，3. 20 (t, 2Η)，2. 94 (t, 2Η)，2. 64 (s, 3Η)。[1620] 实施例68[1621] 5-甲某-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）-眯啤并「1,2-al吡啶[1622] 68㈧5-甲某-眯啤并「I, 2~al吡啶_2_羧酸乙某酯·[1623] 根据描述在实施例33㈧中的一般规程，6-甲基吡啶-2-胺（2. 3g,21mmol)的转化获得2. 59g的5-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙基酯（产率：60%)，为褐色固体。 用硅胶色谱法（DCM/MeOH从100/0到97/3作为洗脱剂)提纯。[1624] LCMS (RT) ：0. 72-1. 49min ；MS (ES+)得到 m/z :205.1[1625] Rf (DCM/MeOH :98/2) :0.22[1626] 68 (B) (5-甲某-眯啤并「I, 2~al吡啶_2_某）甲醇[1627] 根据描述在实施例33 (B)中的一般规程，5-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶_2_羧酸乙基酯(2. 59g，12. 7mmol)的转化获得1. 58g的（5-甲基-咪唑并[I, 2-a]吡啶-2-基) 甲醇（产率：77%)为浅黄色固体。用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0 到95/5作为洗脱剂）上提纯。[1628] LCMS (RT) ：0. 67min ；MS (ES+)得到 m/z :163.1[1629] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.32[1630] 68 (C) 2_(氯甲某）-5-甲某-眯啤并「l,2_al吡啶[1631] 根据描述在实施例33 (C)中的一般规程，(5-甲基-咪唑并[l，2_a]吡啶_2_基） 甲醇（1. 58g，9. 74mmol)的转化获得1. 67g的2-(氯甲基）-5-甲基-咪唑并[1，2_a]吡啶 (产率：95%)为米色固体（M. P. :120-120. 6°C )。[1632] LCMS (RT) ：0. 64-1. 05min ；MS (ES+)得到 m/z :181.1[1633] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.27[1634] 68 (D) 5-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并「l,2_al吡啶[1635] 根据描述在实施例67 (D)中的一般规程，2_(氯甲基）-5_甲基-咪唑并[1，2_a] 吡啶（500mg，2.80mmol)的转化获得525mg的5-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率89%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/ MeOH从100/0到99/1作为洗脱剂)提纯。[1636] LCMS (RT) ：0. 59-2. 59min ；MS (ES+)得到 m/z :257.1[1637] Rf (DCM/MeOH :95/5) ：0. 19[1638] 68 (E) 2-( 丁-3-炔某）-5-甲某-眯啤并「1,2-al 吡啶[1639] 根据描述在实施例38(D)中的规程，5-甲基_2_(4_(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(525mg,2. 04mmol)的转化获得352mg的2-( 丁-3-炔基）-5-甲基-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：93%)为黄色油。在硅胶色谱分析仪（预填装25g硅胶柱， DCM/MeOH :95/5为洗脱剂)上提纯。[1640] LCMS (RT) ：2. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :265.1[1641] 68 (F) 5-甲某-2-(4-( _啶-2-某）丁 _3_ 炔某）-眯啤并「1,2-al 吡啶[1642] 根据描述在实施例15(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，2_( 丁-3-炔基）-5-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶（100mg，0. 54mmol)的转化获得78mg的5-甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：55%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :97/3为洗脱剂)上提纯。[1643] LCMS (RT) ：2. 19min ；MS (ES+)得到 m/z :262.1[1644] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.30 [1645] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 54 (d, H)，7· 61 (t, H)，7· 53 (d, H)，7· 44 (s, H)，7· 37 (d, H )，7. 22-7. 15 (m, 2Η)，6. 65 (d, H)，3. 20 (t, 2Η)，2. 95 (t, 2Η)，2. 59 (s, 3Η)。[1646] 实施例69[1647] 5-苯某-2-(4-(卩比啶-2-某）丁 _3_炔某）-眯啤并「1,2-al吡啶[1648] 69㈧5-滇-咪哔并「1，2~a]吡啶_2_羧酸乙基酯[1649] 根据描述在实施例33(A)中的一般规程，6-溴吡啶-2-胺（3. 6g，21mmol)的转化获得4. 70g的5-溴-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙基酯（产率：83%)为黄色固体。用硅胶色谱法（DCM/MeOH从100/0到97/3作为洗脱剂)提纯。[1650] LCMS (RT) ：2. 87min ；MS (ES+)得到 m/z :270.1[1651] Rf (DCM/MeOH :98/2) :0.22[1652] 69⑶5-苯某-眯啤并「I, 2~al吡啶_2_羧酸乙某酯[1653] 在室温下向5-溴-咪唑并[I, 2-a]卩比唳~2~羧酸乙基酯(1. 50g, 5. 6mmol)， Pd(PPh3)4 (322mg,0. 279mmol)在甲苯（17mL) ,NaHCO3IM(6mL)和MeOH(4mL)的混合物中的悬浮液中添加苯基代硼酸。所得反应混合物在80°C下加热12小时，冷却，和用水（50mL)稀释。不溶性物质被滤出，分离两相。水相用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用水洗涤，溶剂在减压下除去。粗产物由色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到99/1作为洗脱剂）提纯，获得1. 41g的5-苯基-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙基酯（产率：95%)，为浅黄色固体（M. P. :123-123. 80C )[1654] LCMS (RT) ：3. 06min ；MS (ES+)得到 m/z :266.1[1655] Rf (DCM/MeOH :98/2) ：0. 18[1656] 69 (C) (5-苯基-咪唑并「I, 2~al吡啶_2_基）甲醇[1657] 根据描述在实施例33 (B)中的一般规程，5-苯基-咪唑并[1，2-a]吡啶_2_羧酸乙基酯（L40g，5.26mmol)的转化获得538mg的（5-苯基-咪唑并[1，2_a]吡啶-2-基）甲醇（产率：45%)为橙色油。用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯。[1658] LCMS (RT) ：0. 65-1. 77min ；MS (ES+)得到 m/z :225.1[1659] Rf (DCM/MeOH :90/10) :0.28[1660] 69 (D) 2_(氯甲某）-5-苯某-眯啤并「l,2_al吡啶[1661] 根据描述在实施例33 (C)中的一般规程，(5-苯基-咪唑并[1，2-a]吡啶_2_基) 甲醇(538mg,2. 40mmol)的转化获得555mg的2-(氯甲基）-5-苯基-咪唑并[I, 2-a]吡啶 (产率：95%)为米色固体（M. P. ：125. 8-126. 6°C )。[1662] LCMS (RT) ：0. 65-2. 31min ；MS (ES+)得到 m/z :243.1[1663] Rf (DCM/MeOH :90/10) :0.31[1664] 69 (E) 2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）_5_苯基-咪唑并「l,2_al吡啶[1665] 根据描述在实施例67(D)中的一般规程，2_(氯甲基）-5_苯基-咪唑并[1，2-a] 吡啶(500mg,2.1Ommol)的转化获得543mg的2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-5-苯基-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：99%)为黄色油[1666] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到99/1作为洗脱剂)提纯。[1667] LCMS (RT) ：3. 08min ；MS (ES+)得到 m/z :319.1[1668] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.31[1669] 69 (F),- ( 丁 -3-炔基）_5_ 苯基-咪唑并「I, 2~al 吡啶 [1670] 根据描述在实施例38(D)中的规程，2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）_5_苯基-咪唑并[I, 2-a]吡啶(500mg,1. 90mmol)的转化获得350mg的2_( 丁 -3-炔基）_5_苯基-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：97%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/ MeOH ：95/5作为洗脱剂）提纯。[1671] LCMS (RT) ：2. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :265.1[1672] 69 (G) 5-苯基 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）二咪唑并「I, 2~al 吡啶[1673] 根据描述在实施例15(C)中的Sonogashira偶联的一般规程，2_( 丁-3-炔基）-5-苯基-咪唑并[1，2-a]吡啶（100mg，0. 40mmol)的转化获得IOOmg的5-苯基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：76%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :97/3为洗脱剂)提纯。[1674] LCMS (RT) ：2. 84min ；MS (ES+)得到 m/z :324.1[1675] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.30[1676] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 54 (d, H)，7· 61-7. 65 (m, 2Η)，7· 61-7. 57 (m, 3Η)，7· 52-7• 48 (m, 3Η)，7. 32-7. 24 (m, 2Η)，7. 18 (m, H)，6. 74 (d, H)，3. 12 (t, 2Η)，2. 90 (t, 2Η)。[1677] 实施例70[1678] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并「dl 口恶唑_4_醇[1679] 70 (A) 2-氨基苯-1, 3_ 二醇[1680] 根据实施例62 (A)的一般方法,从2-硝基苯-1，3-二醇(1. 37g,8. 81mmol)制备标题化合物。获得1. 10g(8.81mmol，100%)的2-氨基苯-1，3-二醇，为桔黄色固体，无需提纯就可使用。[1681] 70 (B) 2- ( 丁 -3-饭基)苯并「dl 唑 _4_ 醇[1682] 根据实施例8 (A)的一般方法，从2-氨基苯-1，3_ 二醇（272mg，2. 17mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 9:1)提纯得到241mg(l. 29mmol,60%) 的2-( 丁 -3-炔基）苯并[d] P恶唑-4-醇为桔黄色固体。[1683] 70 (C) 2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 口恶啤 ~4~ 醇[1684] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶(203mg,1. 29mol)和2_( 丁 _3_炔基)苯并[d] 0恶唑-4-醇（241mg，1. 29mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1 至 98:2)和 SCX 柱（DCM/MeOH 100:0 到 94: 6，DCM/Me0H/NH40H 94:5:1 至 90:8:2)提纯，得至IJ 25mg (95 μ mol，7%)的2- (4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑-4-醇为桔黄色固体。[1685] LCMS (RT) ：3. 26min ；MS (ES+)得到 m/z :265. O。[1686] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 04。[1687] 实施例71[1688] 2-(4-(5-氟吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口,恶·挫[1689] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-5-氟吡啶（200mg，1. 14mol)和2_( 丁 _3_炔基）苯并[d] p恶唑（195mg,1. 14mmol,实施例8(A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)和 SCX 柱（DCM/MeOH 100:0 至 94:6，DCM/Me0H/NH40H 94:5:1 至 90:8:2)提纯，得到 15mg (56 μ mol，5%)的 2- (4- (5-氟吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）苯并 [d] P,恶唑为白色固体。[1690] LCMS (RT) ：4. 19min ；MS (ES+)得到 m/z :267. O。[1691] 实施例72·[1692] 4-甲氣某-2- (4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl[1693] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑 _4_ 醇(20mg, 76 μ mol，实施例 70)，甲基碘(57 μ 1，114 μ mol)和 K2CO3 (18mg, 130 μ mol)在 DMF(2mL)中的混合物在回流下搅拌3小时。反应混合物然后冷却到室温和溶于DCM中。有机相用水，HCl IN，NaHCO3的饱和溶液，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1) 提纯得到IOmg (36 μ mol，47%)的4-甲氧基-2- (4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑为棕色固体。[1694] LCMS(RT) ：3. 69min ；MS(ES+)得到 m/z :279.1。[1695] 实施例73[1696] 2-(4-(2-甲某噻啤-4-某）丁 _3_炔某）眯啤并「1,2-al吡啶[1697] 73⑷4-溴-2-甲某噻P半[1698] 在-78°C下向2，4-二溴噻唑（5. OOg, 20. 6mmol)在无水二乙醚（70mL)中的溶液中滴加I ImL的2. 5M浓度BuLi己烷溶液。混合物在-78 V下搅拌2小时。在-78 V下将三氟甲烷磺酸甲基酯（3. 38g，20. 6mmol)在IOmL的二乙醚中的溶液滴加到所得混合物中。在-78°C 下搅拌30分钟后，反应混合物慢慢地升至室温保持2小时。反应用冰浴冷却在-10°C，用水淬灭。分离两层，水层用乙醚萃取。合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤和在中等压力700 毫巴、浴温度35°C下浓缩，因为溴噻唑是非常挥发性的。粗产物由急骤色谱法（预填装70g 硅胶柱，戊烷/ 二乙醚：95/5作为洗脱剂)提纯获得2g的4-溴-2-甲基噻唑（产率：54%) 为黄色油。[1699] Rf (戊烷 / 二乙醚 95/5) ：0. 30[1700] LCMS (RT) ：3. 33min ；MS (ES+)得到 m/z :179. O[1701] 73 (B) 4-碘-2-甲某噻P半[1702] 在-78°C下，向4-溴-2-甲基噻唑（2. 0g, Ilmmol)在无水二乙醚（44mL)中的溶液中滴加5. 30mL的2. 5M BuLi己烷溶液。混合物在_78°C下搅拌I小时。在-78°C下将二碘乙烷（6. 20g，22mmol)在27mL的二乙醚中的溶液滴加到反应混合物中。所得溶液在-78°C 下搅拌30分钟，然后经过2小时缓慢地升至室温。反应用-10°C冰浴冷却，然后用水淬灭。 分离两层；水层用乙醚萃取。合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤和在中等压力下浓缩。粗产物由急骤色谱法（预填装IOg硅胶柱，戊烷/ 二乙醚：95/5作为洗脱剂）提纯获得1. 17g 的4-碘-2-甲基噻唑（产率：47%)为无色油。[1703] LCMS (RT) ：3. 49min ；MS (ES+)得到 m/z :225. O[1704] 73 (C) 2- (4- (2~甲基噻唑_4_基）丁 _3_炔基）-咪唑并「I, 2~al吡啶[1705] 在N2氛围中，在含有悬浮的碘化铜（6. 5mg, O. 03mmol)和三乙胺（2. 33mL, 13. 60mmol)的干反应管中添加4-鹏-2-甲基喔唑（150mg, O. 68mmol)和 Pd(PPh3)2Cl2(39mg,0. 03mmol)。获得黄色悬浮液，在室温下搅拌几分钟之后，在N2氛围中将 2_( 丁-3-炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(115mg,0. 68mmol)在三乙胺(O. 5mL)中的溶液添加进去。反应的颜色立即变成黑色。在N2氛围中，混合物在室温下搅拌4小时和在50°C搅拌一夜。三乙胺在减压下被除去。粗产物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱从DCM/MeOH: 100/0到97/3为洗脱剂)提纯获得25mg的2-(4-(2-甲基噻唑_4_基）丁 -3-炔基）-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：14%)为黄色油。 [1706] Rf (DCM/MeOH :95/5) ：0. 50[1707] LCMS (RT) :0. 79-2. 38min ；MS (ES+)得到 m/z :268. 0[1708] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 09 (d, Η)，7. 66 (d, Η)，7. 52 (s, H)，7. 23-7. 18 (m, 2Η)，6. 81 (t, H)，3. 14 (t, 2Η)，2. 92 (t, 2Η)，2. 70 (s, 3Η).[1709] 实施例74[1710] 6-氟-2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-咪唑并「I, 2~al吡啶[1711] 74 (K) 2-(氯甲基）-6-氟-咪唑并「I, 2~al吡啶[1712]根据描述在 J. Heterocyclic. Chem.，1988，25，129-137 中的一般规程，向 5_ 氟吡啶-2-胺(1. 80g, 16mmol)在EtOH(24mL)中的溶液添加I, 3- 二氯丙烷_2_酮(2. 03g, 16mmol)，所得混合物在80°C下搅拌一夜。溶剂被蒸发，和将残留物溶于最小体积的水中。溶液用饱和NaHCO3中和（pH=8)。水层用AcOEt萃取，有机层用饱和NaCl洗涤。蒸发溶剂，粗产物由色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM为洗脱剂）提纯，获得1. 7g的2-(氯甲基）-6-氟-咪唑并[I, 2-a]吡啶（产率：57%)为米色固体。[1713] LCMS (RT) ：0. 88-1. 68min ；MS (ES+)得到 m/z :185. O[1714] Rf (DCM/MeOH :98/2) :0.50[1715] 74 (B) 6-氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并「l,2_al吡啶[1716] 根据描述在实施例38(C)中的一般规程，2_(氯甲基）-6_氟-咪唑并[1，2-a]吡啶 (1. 70g,9. lmmol)的转化获得496mg的6-氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：25%)为白色粉末。[1717] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt从70/30到60/40作为洗脱剂）提纯。[1718] LCMS (RT) ：3. Olmin ；MS (ES+)得到 m/z :261. O[1719] Rf (环己烷/AcOEt :50/50) :0. 50[1720] 74 (C) 2- ( 丁 -3-炔某）~6~ 氟-眯啤并「I, 2~al 吡啶[1721] 根据描述在实施例38⑶中的规程，6-氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2-a]吡啶（490mg，1. 90mmol)的转化获得333mg的2_( 丁 -3-炔基）-6_氟-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：93%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂）提纯。[1722] LCMS (RT) ：0. 79min ；MS (ES+)得到 m/z ： 189. O[1723] Rf (DCM/MeOH :98/2) :0.30[1724] 74 (D) 6-氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）二眯啤并「I, 2~al 吡啶[1725] 根据描述在实施例40 (C)中的Sonogashira偶联的一般规程，2_ ( 丁 _3_炔基）-6_氟-咪唑并[I, 2-a]吡啶(331mg,l. 76mmol)的转化获得230mg的6-氟-2-(4-(批啶-2-基）丁 -3-炔基）-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率49%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到97/3作为洗脱剂）提纯。[1726] LCMS (RT) ：0. 79-2. 06min ；MS (ES+)得到 m/z :266. O[1727] Rf (DCM/MeOH :95/5) :0.50[1728] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 54 (d, H)，8· 01 (m, H)，7· 62 (m, H)，7· 56-7. 51 (m, 2Η)，7· 37 (d, H)，7. 22-7. 18 (m, H)，7. 07 (m, H)，3. 14 (t, 2Η)，2. 92 (t, 2Η)。 [1729] 实施例75[1730] 2-(4-(5-氟吡啶-2-某）丁 _3_炔某）-眯啤并「1,2-al吡啶[1731] 75 (A) 2-(氯甲某）_眯啤并「1,2-al吡啶[1732] 根据描述在实施例74(A)中的一般规程，2-氨基吡啶（4. 90g，52mmol)的转化获得2. 66g的2-(氯甲基）-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率40%)为黄色半固体。用硅胶色谱法 (预填装70g硅胶柱，DCM为洗脱剂）提纯。[1733] LCMS (RT) ：0. 81min ；MS (ES+)得到 m/z :167. O[1734] Rf (DCM/MeOH :98/2) :0.50[1735] 75 (B) 2-(4-(三甲某甲硅烷某）丁 _3_炔某）-眯啤并「l,2_al吡啶[1736] 根据描述在实施例38(C)中的规程，2_(氯甲基）_咪唑并[I, 2-a]吡啶（2. 50g， 15mmol)的转化获得555mg的2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2_a]吡啶（产率：15%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，环己烷/AcOEt从60/40到 50/50作为洗脱剂）上提纯。[1737] LCMS (RT) ：3. OOmin ；MS (ES+)得到 m/z :243. O[1738] Rf(环己烷 /AcOEt :50/50) :0. 30[1739] 75 (C) 2- ( 丁 _3_ 炔基）-咪唑并「I, 2~al 吡啶[1740] 根据描述在实施例38 (D)中的规程，2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(555mg,2. 29mmol)的转化获得 352mg 的 2-( 丁-3-炔基）-咪唑并[I, 2-a] 吡啶（产率：90%)为黄色油。用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从98/2为洗脱剂）上提纯。[1741] LCMS (RT) ：2. 84min ；MS (ES+)得到 m/z :171. O[1742] Rf (DCM/MeOH :98/2) :0.30[1743] 75 (D) 2-(4-(5-氟吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）-眯啤并「1,2-al 吡啶[1744] 在N2氛围中在含有悬浮的碘化铜（6. 5mg,0. 03mmol)和三乙胺（2. 3mL)的干反应管中添加 2-溴-5-氟吡啶(120mg,0. 68mmol)和 Pd (PPh3) 2C12 (39mg，O. 03mmol)。在室温下搅拌5分钟之后，获得黄色悬浮液。然后在N2氛围中将2-( 丁 -3-炔基）_咪唑并[1，2-a] 吡啶（120mg，0.68mmOl)在三乙胺（O. 5mL)中的溶液添加进去。反应颜色立即变成黑色。 混合物在室温下搅拌30min，在80°C下加热一夜。反应混合物进行浓缩和粗产物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到97/3作为洗脱剂)提纯，获得15mg的2-(4-(5-氟吡啶-2-基）丁 -3-炔基）_咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：8%)为棕色半固体。[1745] Rf (DCM/MeOH :95/5)=0. 5。[1746] LCMS (RT) :0. 79-2. 38min ；MS (ES+)得到 m/z :266. O[1747] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :8. 40 (d, H)，8. 08 (d, H)，7. 63-7. 58 (m, H)，7. 42-7. 38 (m, 2 H)，7. 36-7. 31 (m, H)，7. 17 (t, H)，6. 77 (m, H)，3. 14 (t, 2Η)，2. 92 (t, 2Η)。[1748] 实施例76[1749] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）口恶唑并「5, 4~bl吡啶[1750] 76 (A) 2- ( 丁 _3_ 炔基）口恶唑并「5, 4_bl 吡啶 [1751] 根据实施例8⑷的一般方法，从3-氨基吡啶-2-醇（449mg，4. 08mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯得到500mg(2. 90mmol，71%)的 2_( 丁 -3-炔基)。恶唑并[5，4-b]吡啶。[1752] LCMS (RT) ：3. 16min ；MS (ES+)得到 m/z :173. O。[1753] 76 (B) 2- (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）恶唑并「5, 4~bl 吡啶[1754] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(92mg,0. 58mmol)和2_( 丁 _3_炔基）恶唑并[5，4-b]吡啶（100mg，0. 58mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 98. 5:1. 5 至 98:2)提纯得到 56mg (O. 22mmol, 39%)的 2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基)口恶唑并[5，4-b]吡啶为无色油。[1755] LCMS(RT) ：2. 9Imin ；MS(ES+)得到 m/z :250.1。[1756] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[1757] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 08 (t, J=7. 5, 2H), 3. 33 (t, J=7. 5, 2H), 7. 17-7. 21 (m, 1H), 7. 31 (dd, J=5. 0 和 8. 0，1H)，7. 34-7. 38 (m, 1H)，7. 58-7. 62 (m, 1H)，8. 00 (dd, J=L 5 和8. 0，1H)，8. 32 (dd, J=L 5 和 4. 5，1H)，8. 53-8. 54 (d, J=4. 5，1H)。[1758] 实施例77[1759] 7-氯-5-氟-2- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口,恶挫[1760] 77 (A) 2_ 氯 _4_ 氟 _6_ 硝基苯酷[1761]将 2-氯-4-氟苯酹(5. 64g, 38. 5mmol)添加到乙酸（16. 5mL),硝酸(8. 66mL)和水 (7. 5mL)的在0°C下的溶液中。反应混合物在0°C下剧烈搅拌5小时。所得沉淀被过滤，用水洗涤和在真空下干燥，得到2-氯-4-氟-6-硝基苯酚（6. 12g，32. Ommol,83%)为黄色粉末。[1762] 77 (B) 2_ 氛基 _6_ 氯 _4_ 氟苯酷[1763] 根据实施例62(A)的一般方法,从2-氯-4-氟-6-硝基苯酹（6. 12g, 32. Ommol) 制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l)提纯得到1. 66g(10. 3mmol, 29%)的2-氨基-6-氯-4-氟苯酌·。[1764] 77 (C) 2- 丁 _3_ 炔某）~7~ 氯 _5_ 氟苯并「dl 口恶P半[1765] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-6-氯-4-氟苯酹(1. 66g, 10. 3mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到690mg(3.08mmol， 30%)的2- ( 丁 -3-炔基）-7-氯-5-氟苯并[d] 恶唑。[1766] 77 (D) 7-氯 _5_ 氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl »恶挫[1767] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（141mg，0. 89mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-7_氯-5-氟苯并[d]卩恶唑（200mg，0. 89mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到 160mg (O. 53mmol，59%)的 7-氯 ~5~ 氟-2- (4-(吡啶-2-基) 丁-3-炔基）苯并[d] 恶唑为桔黄色固体。[1768] LCMS (RT) ：4. 38min ；MS (ES+)得到 m/z :301.1, 303. O。[1769] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 07 (t, J=7. 5, 2H), 3. 32 (t, J=7. 5, 2H), 7. 11 (dd, J=2. 4 和 9. 3，1H)，7. 17-7. 24 (m, 1H)，7. 30 (dd, J=2. 4 和 8.1, 1H)，7. 3 7 (d, J=8.1, 1H)，7. 58-7. 66 ( m, 1H)，8. 54 (d, J=4. 8，1H)。[1770] 实施例78[1771] 2-(4-(吡啶-2-某）丁 -3-炔某）。恶啤并「4, 5 - bl吡啶[1772] 78 (A) 2- ( 丁 _3_ 炔某）3¾啤并「4, 5~bl 吡啶[1773] 根据实施例8⑷的一般方法，从2-氨基吡啶-3-醇（449mg，4. 08mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 7:3至3:2)提纯得到180mg(l. 04mmol, 26%)的2-( 丁 -3-炔基）5恶唑并[4，5-b]吡啶为黄色固体。[1774] LCMS (RT) ：3. 03min ；MS (ES+)得到 m/z :173. O。[1775] 78 ⑶ 2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）5¾啤并「4, 5~bl 吡啶[1776] 根据实施例1的一般方法，在室温下从2-碘吡啶（lOOmg，O. 49mmol)和 2_( 丁-3-炔基）。恶唑并[4，5-b]吡啶（100mg，0. 58mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1 至 98:2)提纯得到 35mg (O. 14mmol, 29%)的 2- (4-(吡啶-2-基) 丁 -3-炔基）。,恶唑并[4，5-b]吡啶为棕色半固体，纯度86%。[1777] LCMS(RT) ：2. 78min ；MS(ES+)得到 m/z :250.1。[1778] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[1779] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 10 (t, J=7. 5, 2H), 3. 35 (t, J=7. 5, 2H), 7. 18-7. 21 (m, IH )，7. 26-7. 29 (m, 1H)，7. 34-7. 38 (m, 1H)，7. 58-7. 63 (m, 1H)，7. 79 (dd, J=L 5 和 8. 0，1H)，8. 5 2-8. 56 (m, 1H)，8. 54 (dd, J=L 5 和 5. 0，1H)。[1780] 实施例79[1781 ] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯并「dl 口恶唑_5_腈[1782] 79 (A) 3_氛基_4_经基节睛[1783] 根据实施例62 (A)的一般方法,从4-轻基-3-硝基苯甲腈(1. 00g, 6. 09mmol)制备标题化合物。获得817mg(6. 09mmol, 100%)的3-氨基-4-羟基苄腈为桔黄色固体，无需进一步提纯就可使用。[1784] 79 ⑶ 2_( 丁-3-炔某）苯并「dl 口辦 ~5~ 腈[1785] 根据实施例8(A)的一般方法,从3-氨基-4-轻基节腈（547mg,4. 08mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 85:15)提纯得到212mg(1.08mmol， 26%)的2-( 丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑-5-腈。[1786] LCMS (RT) ：3. 79min ；MS (ES+)得到 m/z :197. O。[1787] 79 (C) 2- (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶唑 _5_ 腈[1788] 根据实施例1的一般方法，在室温下从2-碘吡啶（89mg，O. 43mmol)和 2-( 丁-3-块基）苯并[d] **恶唑-5_臆（100mg,0. 51mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到 45mg(0. 16mmol,37%)的 2-(4-(吡啶-2-基）丁_3_炔基）苯并[d] 恶唑-5-腈为棕色固体。[1789] LCMS (RT) ：3. 53min ；MS (ES+)得到 m/z :274. O。[1790] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[1791] 1H-NMR(DMS0[D]6), δ (ppm) ：3. 05 (t, J=7. 5, 2Η), 3. 34 (t, J=7. 5, 2Η), 7. 30-7. 35 (m ，1Η)，7. 37-7. 41 (m, 1Η)，7. 72-7. 77 (m, 1Η)，7. 86 (dd, J=L 5 和 8. 5，1Η)，7. 95 (dd, J=O. 5 和8. 5，1H)，8. 34 (d, J=L 5，1H)，8. 49 (d, J=4. 5，1H)。 [1792] 实施例80[1793] 7-氯-5-氟-2-(4-(2-甲基噻唑 _4_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl[1794] 根据实施例1的一般方法，从4-碘-2-甲基噻唑（200mg，0. 89mmol)和 2_( 丁-3-炔基）-7-氯-5-氟苯并[d] »恶唑（199mg，0. 89mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 85:15)提纯得到157mg (O. 49mmol, 55%)的7-氯-5-氟-2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口,恶唑为黄色固体。[1795] LCMS (RT) ：4. 78min ；MS (ES+)得到 m/z :321. O, 323. O。[1796] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[1797] 1H-NMR(DMSO[D] 6)，δ (ppm) ：2. 60 (s, 3H), 3. 00 (t, J=7. 5, 2Η), 3. 30 (t, J=7. 5, 2Η),7. 55 (dd, J=2. 5 和 8. 5，1H)，7. 63 (s, 1H)，7. 67 (dd, J=2. 5 和 8. 5，1H)。[1798] 实施例81[1799] 7-(三氟甲基）-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口,恶M[1800] 81㈧2-硝基-6-(三氟甲基）苯酚[1801] 根据实施例77 (A)的一般方法从2-(三氟甲基）苯酚（1. 98g，12. 2mmol)制备标题化合物。反应时间：5小时。所得沉淀被过滤，用水洗涤和在真空下干燥得到2-硝基-6-(三氟甲基）苯酹(1. 10g, 5. 31mmol, 43%)为黄色粉末。[1802] 81⑶2-氨基-6-(三氟甲基）苯酚[1803] 根据实施例62 (A)的一般方法,从2-硝基-6-(三氟甲基）苯酹(1. 10g, 5. 31mmol) 制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得到 510mg(2. 88mmol,54%)的 2-氨基-6-(三氟甲基）苯酌·。[1804] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 35。[1805] 81 (C) 2_( 丁-3-炔基）-7-(三氟甲基）苯并「dl 口恶挫[1806] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-6-(三氟甲基）苯酹(510mg, 2. 88mmol)制备标题化合物。反应时间：3天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到90mg(0. 38mmol，13%)的2-( 丁-3-炔基）-7-(三氟甲基）苯并[d] 口,恶唑为红色油。[1807] 81 (D) 7-(三氟甲某）-2-(4-(吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口恶脞[1808] 根据实施例1的一般方法，从2-碘吡啶（77mg，O. 38mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-7-(三氟甲基）苯并[d]恶唑（90mg，0. 38mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(环己烷 /AcOEt 9:1 至 DCM/MeOH 99:1)提纯得到 63mg(O. 20mmol,53%)的 7_(三氟甲基）-2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯并[d] 口恶唑为棕色固体。[1809] LCMS (RT) ：4. 33min ；MS (ES+)得到 m/z :317. O。[1810] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[1811] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 09 (t, J=8. 0, 2H), 3. 35 (t, J=8. 0, 2H), 7. 17-7. 22 (m, IH ),7. 37 (d, J=7. 5，1H)，7. 39-7. 43 (m, 1H)，7. 56 (d, J=8. 0，1H)，7. 59-7. 63 (m, 1H)，7. 88 (d, J=8. 0，1H)，8. 50-8. 60 (m, 1H)。[1812] 实施例82[1813] 7-溴-5-氟-2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl SM[1814] 82㈧2-溴-4-氟_6_硝某苯酚[1815] 根据实施例77⑷的一般方法从2-溴-4-氟苯酹(1. 00g, 5. 24mmol)制备标题化合物。反应时间：2小时。 所得沉淀物被过滤，用水洗涤和在真空下干燥，得到 2_溴-4-氟-6-硝基苯酚(1.20g,5. 08mmol,97%)为黄色粉末。[1816] 82 (B) 2_ 氛基 _6_ 漠 _4_ 氟苯酷[1817] 根据实施例62(A)的一般方法,从2-溴-4-氟-6-硝基苯酌· (1. 20g, 5. 08mmol) 制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99. 5:0. 5至98:2) 提纯得到510mg(2. 48mmol,49%)的2-氨基-6-溴~4~氟苯酹。[1818] 82 (C) 7-滇-2- ( 丁 _3_ 炔基）~5~ 氟苯并「d]。,恶哔[1819] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-6-溴-4-氟苯酹(510mg, 2. 48mmol)制备标题化合物。反应时间：5天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 223mg(0. 83mmol,67%)的 7-溴-2-( T _3_ 炔基）_5_ 氟苯并[d] 口恶唑。[1820] 82 (D) 7-溴 ~5~ 氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 口恶挫[1821] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(131mg,0. 83mmol)和7_溴_2_ ( 丁 _3_炔基）-5_氟-苯并[d]。恶唑（223mg，0. 83mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1)提纯得到 130mg(O. 38mmol,45%)的 7-溴 ~5~ 氟-2-(4-(吡啶-2-基) 丁 -3-炔基)苯并[d] η恶唑为棕色固体。[1822] LCMS (RT) ：4. 44min ；MS (ES+)得到 m/z :345. O, 346. 9。[1823] Rf (DCM/MeOH 99:1)=0.10[1824] 1H NMR(CDCl3)，δ (ppm) :3. 08 (t, J=7. 9，2H)，3. 33 (t, J=7. 9，2H)，7. 19-7. 23 (m, IH )，7. 24-7. 28 (m, 1H)，7. 34 (dd, J=2. 3 和 8. 0，1H)，7. 36-7. 40 (m, 1H)，7. 61-7. 65 (m, 1H)，8. 5 4-8. 57 (m, 1H)。[1825] 实施例83[1826] 5-氟-7-苯基-2- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1827]向 7-溴-5-氟-2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并[d] 口恶唑（lOOmg，O. 29mmol,实施例82)在二 η恶.烷/NaHCO3饱和水溶液（1:1，8mL)中的溶液中添加 Pd (PPh3) 4 (33mg, 29 μ mol)和苯基代硼酸（53. Omg，O. 43mmol)。反应混合物在60°C下搅拌7 小时，然后添加AcOEt和盐水，有机相被废弃。水相用AcOEt萃取三次。合并的有机相用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得到 86mg (O. 25mmol, 87%)的 5-氟-7-苯基-2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑为橙色油。[1828] LCMS(RT) ：4. 83min ；MS(ES+)得到 m/z :343.1。[1829] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[1830] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 08 (t, J=7. 7, 2H), 3. 33 (t, J=7. 7, 2H), 7. 19-7. 22 (m, IH )，7. 25-7. 29 (m, 1H)，7. 32-7. 34 (m, 1H)，7. 36 (dd, J=2. 5 和 8. 0，1H)，7. 41-7. 46 (2H)，7. 47-7. 52 (2H)，7. 58-7. 62 (m, 1H)，7. 81-7. 84 (m, 1H)，8. 54-8. 56 (m, 1H)。[1831] 实施例84[1832] 2-(4-(2-氯嘧啶-4-基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口,恶挫[1833] 根据实施例1的一般方法，在室温下从2，4- 二氯嘧啶（200mg，1. 34mmol)和 2_( 丁 -3-炔基）苯并[d]恶唑（230mg，1. 34mmol，实施例8 (A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到35mg(0. 12mmol,9%)的2-(4-(2-氯嘧啶-4-基）丁 -3-炔基)苯并[d] »恶唑为黄色固体。[1834] LCMS(RT) ：4. llmin ；MS(ES+)得到 m/z :284. O。·[1835] 实施例85[1836] 2-氯-4- (4-苯基丁 -1-炔基）嘧啶[1837] 根据实施例1的一般方法，从2，4- 二氯吡啶(250mg,1. 68mmol)和1_( 丁 _3_炔基）苯（218mg，1.68mm0l)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1) 提纯得到280mg(l. 15mmol,69%)的2-氯-4-(4-苯基丁 -1-炔基)嘧啶为棕色油。[1838] LCMS(RT) ：4. 74min ；MS(ES+)得到 m/z :243.1。[1839] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 3。[1840] 实施例86[1841 ] 4-溴-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1842] 86㈧3-甲氧基-2-硝基苯胺[1843] 将三乙胺(6. 29mL)和叠氮基磷酸二苯基酯(6. 66mL, 30. lmmol)添加到3-甲氧基-2-硝基苯甲酸（3. 00g, 15. 2mmol)在甲苯（50mL)中的悬浮液中。反应混合物在回流下搅拌2小时，添加水（IOmL)，然后在回流下搅拌一夜。在蒸发溶剂后，将残留物溶于AcOEt 中，所得溶液经由赛力特硅藻土过滤。有机相用NaHCO3饱和溶液，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l)提纯得到900mg(5.35mmol， 35%)的3-甲氧基-2-硝基苯胺为黄色固体。[1844] Rf (DCM/MeOH 4:1)=0.10[1845] 86⑶1-溴-3-甲氧基_2_硝基苯[1846]在 CTC 下将 3_ 甲氧基-2-硝基-苯胺(360mg, 2. 14mmoI)溶于 HBr (48%, 4. 8mL) 中。经过I小时将亚硝酸钠（0. 16g,2. 40mmol)在水（360 μ I)中的溶液滴加到搅拌溶液中，同时温度维持在0°C。然后将CuBr2的冷（0°C )新制备溶液（从CuSO4. 5H20(1. Og)和HBr (48%，1. OmL)在室温下混合30分钟得到暗紫色溶液）在(TC下添加到反应混合物中。所得溶液在(TC下搅拌3小时，在室温下搅拌2天。将反应混合物倾倒在冰上，小心地用NaHCO3 饱和溶液中和。水相用AcOEt萃取。所得有机相用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发， 得到482mg(2. 08mmol,97%)的1-溴-3-甲氧基-2-硝基苯为桔黄色固体。[1847] 86 (C) 2-滇-6-甲氧基苯基胺[1848] 根据实施例62(A)的一般方法,从1-溴-3-甲氧基_2_硝基苯（482mg,2. 08mmol) 制备标题化合物，得到375mg(l. 86mmol,89%)的2-溴-6-甲氧基苯基胺。[1849] 86 (D) 2-氨基 _3_ 溴苯酚[1850] 在0。0下将881'3(3.7111^，3.71臟01，在00皿中IM浓度)添加到2_溴_6_甲氧基苯基胺（375mg，1. 86mmol)在DCM(IOmL)中的溶液中。反应混合物在回流下搅拌2小时，然后通过添加MeOH，随后添加NaHCO3饱和溶液来淬灭。水相用AcOEt萃取。所得有机层用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3至DCM) 提纯得到204mg(l. 08mmol,58%)的2-氨基-3-溴苯酚为固体。[1851] 86 (E) 4-溴 _2_ ( 丁 _3_ 炔基）苯并「dl ”恶唑[1852] 根据实施例8(A)的一般方法，从2-氨基-3-溴苯酹(200mg,1. 06mmol)制备标题化合物。反应时间：4天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到 IOOmg(O. 40mmol,38%)的 4-溴-2-( T _3_ 炔基)苯并[d] 口恶唑。[1853] 86 (F) 4-溴 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口,恶挫[1854] 根据实施例1的一般方法,从2-溴卩比唳(63mg, O. 40mmol)和4_溴~2~ ( 丁 _3_炔基）_苯并[d] 恶 唑（100mg，0. 40mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 99:1)提纯得到 60mg (O. 18mmol, 46%)的 4-溴-2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基)苯并[d] 3恶唑为棕色固体，85%纯度。[1855] LCMS (RT) ：4. 09min ；MS (ES+)得到 m/z :327. O, 329. O。[1856] Rf (DCM/MeOH 99:1)=0.10[1857] 实施例87[1858] 4-苯基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl »恶挫[1859] 根据实施例83的一般方法，从4-溴-2-(4-(卩比啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并 [d] η恶唑（60mg，0. 18mmol，实施例86)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得到 8mg(25 μ mol, 10%)的[1860] 4-苯基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]卩,恶唑为棕色油，纯度80%。[1861] LCMS (RT) ：4. 89min ；MS (ES+)得到 m/z :325. 2。[1862] Rf (DCM/MeOH 99:1)=0.10[1863] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 08 (t, J=7. 3, 2Η), 3. 34 (t, J=7. 3, 2Η), 7. 19-7. 23 (m, IH )，7. 35-7. 42 (3Η)，7. 47-7. 53 (4Η)，7. 58-7. 63 (m, 1Η)，7. 93-7. 98 (2Η)，8. 53-8. 57 (m, 1Η)。[1864] 实施例88[1865] 4-氯-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl[1866] 88 (A) 1_氯_3_甲氧基_2_硝基苯[1867] 在(TC下经过I小时的时间,将亚硝酸钠(180mg，2. 60mmol)在水(0. 5mL)中的溶液滴加至IJ 3-甲氧基-2-硝基-苯胺(400mg, 2. 38mmol，实施例86 (A))在HCl (37%，3. 9mL)中的溶液中。然后将反应混合物添加到CuCl2 (640mg, 4. 76mmol)在HCl (6N, 3. 5mL)中的冷 (0°C )溶液中。所得绿色溶液在室温下搅拌2天。然后，将反应混合物倾倒在冰上，用NaHCO3 饱和溶液小心地中和。水相用AcOEt萃取。所得有机相用盐水洗漆,在MgSO4上干燥,过滤和蒸发，得到293mg(l. 56mmol, 66%)的1-氯-3-甲氧基-2-硝基苯为棕色油。[1868] 88⑶2~氯_6_甲氧基苯基胺[1869] 根据实施例62 (A)的一般方法,从1-氯-3-甲氧基-2-硝基苯（293mg,1. 56mmol) 制备标题化合物，得到214mg(l. 36mmol,87%)的2-氯-6-甲氧基苯基胺。[1870] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 3。[1871] 88 (C) 2~ 氛基 _3_ 氯苯酷[1872] 根据实施例86⑶的一般方法，从2-氯-6-甲氧基苯基胺（397mg, 2. 52mmol) 制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l至DCM)提纯，得到 45mg(0. 3Immo1,12%)的2-氨基-3-氯苯酹为红色油。[1873] 88 (D) 2- ( 丁 _3_ 炔某）~4~ 氯苯并「dl 口恶挫[1874] 根据实施例8(A)的一般方法，从2-氨基-3-氯苯酹（50. Omg,O. 35mmol)制备标题化合物。反应时间：4天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到 20mg (97 μ mol，28%)的 2- ( 丁 -3-炔基)~4~ 氯苯并[d] 口恶唑。[1875] 88 (E) 4-氯 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 口恶挫[1876] 根据实施例1的一般方法,从2-溴卩比唳(15mg,97 μ mol)和2_(丁_3 _炔基）_4_氯苯并[d]。,恶唑（20mg，97ymol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到3mg (I I μ mol, 11%)的4-氯-2- (4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基)苯并[d] »恶唑为棕色固体。[1877] LCMS (RT) ：3. 99min ；MS (ES+)得到 m/z :283. O, 285. O。[1878] Rf(环己烷/AcOEt 4:1)=0. 05。[1879] 实施例89[1880] 5. 7- 二氟-2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某苯并「dl 恶脞[1881] 89 (A) 2_ ( 丁 _3_ 饭基）_5, 7_ 二氟苯并「dl 口恶哔[1882] 根据实施例8(A)的一般方法,从2-氨基-4，6-二氟苯酹(500mg, 3. 45mmol)制备标题化合物。反应时间：3天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 309mg(l. 49mmol,43%)的 2-( 丁-3-炔基）-5，7-二氟苯并[d] 口恶唑。[1883] 89⑶5. 7- 二氟-2-(4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1884] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比P定(236mg,1. 49mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）_5，7-二氟苯并[d]。恶唑（309mg，1. 49mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1)提纯得到86mg(0. 3mmol,20%)的 5，7-二氟-2-(4-(吡啶-2-基)丁_3_炔基)苯并[d] -恶唑为棕色固体(M. P. ：93. 5-940C )。[1885] LCMS(RT) ：4. 09min ；MS(ES+)得到 m/z :285.1。[1886] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 05。[1887] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：3. 07 (t, J=8. 0, 2H), 3. 31 (t, J=8. 0, 2H), 6. 85-6. 90 (m, IH )，7. 18-7. 22 (2H)，7. 35-7. 38 (m, 1H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，8. 53-8. 56 (m, 1H)。[1888] 实施例90[1889] 4-氟-2- (4-(吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某 I 苯并「dl 口,¾¾[1890] 90 (A) 6~ 漠 ~3~ 氟 _2_ 硝基苯酷[1891] 根据实施例77(A)的一般方法,从2-溴-5-氟苯酹(1. 16mL, 10. 5mmol)制备标题化合物。反应时间：6小时。因为没有沉淀，将反应混合物倾倒在冰上，用NaOH中和，然后用DCM萃取。有机相用盐水洗漆，在MgSO4上干燥,过滤和蒸发，得到6-溴-3-氟-2-硝基苯酹(2. 3g,9. 75mmol,93%)然后与2-溴-5-氟~4~硝基苯酹混合。[1892] 90⑶2~氛基_3_氟苯酷[1893] 根据实施例62(A)的一般方法，从粗6-溴-3-氟-2-硝基苯酚（2. 30g,9. 75mmol) 制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99. 5:0. 5)提纯得到 56. Omg(O. 44mmol, 5%)的 2-氨基 _3_ 氟苯酌·。[1894] 90 (C) 2- ( 丁 -3-炔基）~4~ 氟苯并「dl 恶挫[1895] 根据实施例8⑷的一般方法，从2-氨基-3-氟苯酹(56mg,0. 44mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 35mg(0. 18mmol,42%)的 2_( 丁 -3-炔基）_4_ 氟苯并[d] 口恶唑。[1896] 90 (D) 4-氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 碟脞 [1897] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（29. 2mg，0. 18mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-4_氟苯并[d]恶唑（35mg，0. 18mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 99:1 至 98:2)提纯得到 24mg(90 μ mol, 49%)的 4-氟-2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基)苯并[d]恶唑为桔黄色固体(M. P. =89-89. 50C )。[1898] LCMS (RT) ：3. 8Imin ；MS (ES+)得到 m/z :267. O。[1899] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[1900] 1H NMR(CDCl3)，δ (ppm) :3. 06 (t, J=8. 0，2H)，3. 29 (t, J=8. 0，2H)，7. 04-7. 09 (m, IH )，7. 18-7. 21 (m, 1H)，7. 23 (dd, J=2. 5 和 8. 0，1H)，7. 36 (d, J=8. 0，1H)，7. 59-7. 63 (2H)，8. 52 -8. 56 (m, 1H)。[1901] 实施例91[1902] 7-甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1903] 91㈧2-氨基-6-甲基苯酚[1904] 根据实施例62(A)的一般方法，从2-甲基-6-硝基苯酌· (170mg,1. llmmol)制备标题化合物。反应时间：1天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得到 41mg (0. 33mmol, 30%)的 2-氨基-6-甲基苯酌·。[1905] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[1906] 91⑶2-( 丁-3-炔基）-7_甲基苯并「dl 口恶挫[1907] 根据实施例8(A)的一般方法，从2-氨基-6-甲基苯酹(41mg,0. 33mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 30mg(0. 16mmol,49%)的 2_( 丁 _3_ 炔基）_7_ 甲基苯并[d] 口恶唑。[1908] 91 (C) 7-甲基-2-(4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1909] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比P定(26mg, 0. 16mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-7-甲基苯并[d] 恶唑（30mg,0. 16mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98. 5:1. 5)提纯得到 23mg(87 μ mol，54%)的 7-甲基-2-(4-(吡啶-2-基)丁-3-炔基）苯并[d] 5恶唑为棕色油。[1910] LCMS(RT) ：3. 99min ；MS(ES+)得到 m/z :263.1。[1911] Rf (DCM/MeOH 99:1)=0.10[1912] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) ：2. 51 (s, 3Η), 3. 07 (t, J=8. O, 2Η), 3. 30 (t, J=8. O, 2Η), 7.11 (d, J=7. 5，1Η)，7. 17-7. 24 (2Η)，7. 36 (d, J=7. 5，1Η), 7. 51 (d, J=8. O, 1Η)，7. 59-7. 63 (m, I H)，8. 54 (d, J=4. 0，1H)。[1913] 实施例92[1914] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯并「dl 口恶哔_7_腈[1915] 92 (A) 2- ( 丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶哔 _7_ 腈[1916] 根据实施例8㈧的一般方法，从3-氨基-2-羟基苄腈（500mg，3. 73mmol)制备标题化合物。反应时间：3天。粗残留物由快速色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 535mg(2. 73mmol,73%)的 2_( 丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑 ~7~ 腈。[1917] 92 (B) 2- (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl。恶啤 ~7~ 腊[1918] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(161mg,1. 02mmol)和2_( 丁 _3_炔基）苯并[d] 5恶唑-7-腈（200mg，1. 02mmol)制备标题化合物。粗残留物由快速色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得至IJ 48mg(0. 18mmol, 17%)的 2-(4-(吡啶 _2_ 基)丁 -3-炔基)苯并[·d] 口恶唑-7-腈为黄色固体(M. P. =126-126. 5V )。[1919] LCMS(RT) :3. 6Imin ；MS(ES+)得到 m/z:274.1。[1920] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 10 (t, J=7. 5，2H)，3. 36 (t, J=7. 5，2H)，7. 18-7. 22 (m, 1H)，7. 39 (d, J=7. 5，1H)，7. 39-7. 44 (m, 1H)，7. 59-7. 64 (2H)，7. 93 (dd, J=L 0 和8. 0，1H), 8. 54 (d, J=4. 5，1H)。[1921] 实施例93[1922] 7-氯-4-氟-2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 口,恶M[1923] 93 (A) 6_ 氯 _3_ 氟 _2_ 硝基苯酷[1924] 根据实施例77 (A)的一般方法，从2-氯_5_氟-苯酚（2. OOg, 13. 6mmol)制备标题化合物。反应时间：5小时。将反应混合物倾倒在冰上，用AcOEt萃取。有机相用NaHCO3 饱和溶液，水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发，得到6-氯-3-氟-2-硝基酚（2. 56g， 13. 4mmo1)。[1925] 93 (B) 2_ 氛基 _6_ 氯 _3_ 氟苯酷[1926] 根据实施例62 (A)的一般方法,从6-氯_3_氟~2~硝基苯酌· (2. 56g, 13. 4mmol) 制备标题化合物。反应时间：1天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得到1. Olg (6. 26mmol, 47%)的 2-氛基-6-氣-3-氟苯酌·。[1927] 93 (C) 2- ( 丁 _3_ 炔基）~7~ 氯 _4_ 氟-苯并「dl 口恶挫[1928] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-6-氯-3-氟苯酹(1. Olg, 6. 26mmol)制备标题化合物。反应时间：3天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 176mg(0. 79mmol, 13%)的 2_( 丁 -3-炔基）_7_ 氯 _4_ 氟-苯并[d] 口恶唑。[1929] 93 (D) 7-氯 _4_ 氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶挫[1930] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（124mg，O. 79mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-7_氯-4-氟-苯并[d]卩,恶唑（176mg，0. 79mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到 30mg(99 μ mol, 13%)的 7-氯 ~4~ 氟-2-(4-(吡啶-2-基) 丁 -3-炔基)苯并[d]。恶唑为棕色固体(M. P. =102-103。。)。[1931] LCMS(RT) :4. 3Imin ;MS (ES+)得到 m/z: 301. 0，303. O。[1932] 1H NMR (CDCl3), δ (ppm) : 3. 09 (t, J=8. 0, 2H), 3. 34 (t, J=8. 0, 2H), 6. 99-7. 04 (m, I Η)，7. 18-7. 22 (m, 1Η)，7. 24-7. 29 (m, I H)，7. 36-7. 40 (m, 1Η)，7. 60-7. 64 (m, I H)，8. 53-8. 55 ( m, I H)。[1933] 实施例94[1934] 7-甲氧基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl η恶挫[1935] 94 (A) 3-氨基苯-1, 2_ 二醇[1936] 根据实施例62 (A)的一般方法,从3-硝基苯-1，2-二醇(1. 00g, 6. 45mmol)制备标题化合物。获得392mg(3. 13mmol，49%)的3-氨基苯-1，2-二醇为棕色固体，无需进一步提纯就可使用。[1937] 94 (B) 2- ( 丁 _3_ 饭基）苯并「dl P恶■唑-rJ-醇[1938] 根据实施例8 (A)的一般方法,从3-氨基苯-1，2_ 二醇（392mg, 3. 13mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 9:1至7:3)提纯得到130mg(0. 69mmol, 22%)的2-( 丁 -3-炔基）苯并[d] »恶唑-7-醇。[1939] 94 (C) 2- (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶唑 _7_ 醇[1940] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(110mg,0. 69mol)和2_( 丁 _3_炔基) 苯并[d] 口,恶唑-7-醇（ 130mg，0. 69mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 98:2)提纯得到 IOmg(38 μ mol, 5%)的 2-(4-(吡啶 _2_基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑-7-醇。[1941 ] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[1942] 94 (D) 7-甲氧基-2-(4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1943] 根据实施例72的一般方法，从2-(4-吡啶-2-基-丁-3-炔基）_苯并[d] ^ 唑-7-醇(10mg,38ymol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到3. 7mg(13ymol,35%)的7-甲氧基_2_(4-(卩比啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d] 口恶唑为棕色油，纯度82%。[1944] LCMS (RT) : 3. 56min ；MS (ES+)得到 m/z: 279. 2。[1945] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[1946] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 08 (t, J=8.1, 2H), 3. 31 (t, J=8.1, 2H), 4. 03 (s, 3H), 6. 8 6 (d, J=8.1, 1Η)，7. 18-7. 22 (m, 1Η)，7. 22-7. 26 (m, 1Η)，7. 32 (dd, J=0. 8 和 8. O, 1H)，7. 39 (d, J=8. O, 1H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，8. 53-8. 57 (m, 1H)。[1947] 实施例95[1948] 7-异丙基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口恶挫[1949] 95 (A) 2~异丙基_6_硝基苯酪[1950] 根据实施例77 (A)的一般方法从2-异丙基苯酹(2. 00g, 14. 7mmol)制备标题化合物。反应时间：6小时。将反应混合物倾倒在冰上，用AcOEt萃取。有机相用盐水洗涤，在 MgSO4上干燥,过滤和蒸发,得到2-异丙基-6-硝基苯酹(2. 50g, 13. 8mmol,94%)。[1951] 95 (B) 2-氨基_6_异丙基苯酚[1952] 根据实施例62 (A)的一般方法,从2-异丙基_6_硝基苯酹(2. 50g, 13. 8mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H99:l)提纯得到974mg(6. 44mmol，47%) 的2-氨基-6-异丙基苯酌·。[1953] 95 (C) 2- 丁 _3_炔某_7_异丙某-苯并「dl 口恶挫[1954] 根据实施例8(A)的一般方法,从2-氨基-6-异丙基苯酹(974mg,6. 44mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 55mg(0. 26mmol,4%)的 2_( 丁 -3-炔基）_7_ 异丙基-苯并[d] 口恶唑。[1955] 95 (D) 7-异丙某_2_ (4~ (吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口恶挫[1956] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比P定(41mg, O. 26mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-7_异丙基-苯并[d] p恶·唑（55mg,0. 26mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到 4. 2mg(14 μ mol, 6%)的 7-异丙基-2-(4-(吡啶-2-基) 丁 -3-炔基)苯并[d] η恶唑为红色油。[1957] LCMS (RT) :4. 56min ；MS (ES+)得到 m/z :291. 2。[1958] Rf (DCM/MeOH 97. 5:2.5) =0. 3。[1959] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) :1. 37 (d, J=7. 0, 6H), 3. 07 (t, J=8. 0, 2H), 3. 31 (t, J=8. 0, 2 H)，3. 31-3. 37 (m, 1H)，7. 15 (dd, J=L 0 和 7. 5，1H)，7. 17-7. 21 (m, 1H)，7. 22-7. 26 (m, 1H)，7. 34-7. 37 (m, 1H)，7. 52 (dd, J=L 0 和 8. 0，1H)，7. 58-7. 62 (m, 1H)，8. 53-8. 56 (m, 1H)。[1960] 实施例96[1961] 4. 7- 二氟-2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶挫[1962] 96 (A) 3. 6_ 二氟 _2_ 硝基苯酷[1963] 根据实施例77 (A)的一般方法，从2，5_ 二氟苯酚（1. 00g, 7. 69mmol)制备标题化合物。反应时间：6小时。将反应混合物倾倒在冰上，用AcOEt萃取。有机相用盐水洗涤， 在MgSO4上干燥,过滤和蒸发,得到3, 6- 二氟-2-硝基苯酌· (1. 28g, 7. 30mmol)。[1964] 96 (B) 2_ 氛基 _3, 6_ 二氟苯酷[1965] 根据实施例62(A)的一般方法，从3，6-二氟-2-硝基苯酹（1. 28g, 7. 30mmol) 制备标题化合物。反应时间：4天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得到 836mg(5. 76mmol,79%)的 2-氨基-3，6- 二氟苯酚。[1966] 96 (C) 2- ( 丁 _3_ 炔某）-4. 7~ 二氟-苯并「dl 口恶挫[1967] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-3，6_ 二氟苯酹(836mg, 5. 76mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l)提纯得到90mg(0.43mmol，7%) 的2- ( 丁 -3-炔基）-4，7- 二氟-苯并[d] P恶唑。[1968] 96 (D) 4. 7~ 二氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶挫[1969] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(69mg, O. 43mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-4,7-二氟-苯并[d] 恶唑（90mg，0. 43mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98. 5:1. 5)提纯得到 17mg(61 μ mol，14%)的 4，7-二氟-2-(4-(批啶-2-基） 丁-3-炔基）苯并[d] -恶唑为桔黄色固体。[1970] LCMS (RT) : 3. 99min ；MS (ES+)得到 m/z: 285.1。[1971] Rf (DCM/MeOH 98. 5:1. 5)=0.1。[1972] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 09 (t, J=7. 5，2H)，3. 33 (t, J=7. 5，2H)，6. 94-7. 05 (2H)，7. 18-7. 22 (m, 1H)，7. 36-7. 39 (m, 1H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，8. 53-8. 56 (m, 1H)。[1973] 实施例97[1974] 7-氟-4-(三氟甲某）-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl 口恶脞[1975] 97 (A)6~氟~2~硝基~3~( 一氟甲基）苯酷[1976] 根据实施例77 (A)的一般方法，从2-氟-5-(三氟甲基）苯酚(1. 00g, 5. 55mmol) 制备标题化合物。反应时间：6小时。将反应混合物倾倒在冰上，用AcOEt萃取。有机相用盐水洗漆，在MgSO4上干燥,过滤和蒸发,得到6-氟-2-硝基_3_( 二氟甲基）苯酌· (1. 21g, 5. 39mmol) 0[1977] 97 (B) 2~氨基~6~氟~3~ ( 二氟甲基)苯酷[1978] 根据实施例62㈧的一般方法，从6-氟-2-硝基-3-(三氟甲基）苯酚（1. 21g， 5. 38mmol)制备标题化合物。反应时间：1天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯得至IJ 320mg(l. 64mmol,30%)的2-氨基-6-氟_3_(三氟甲基)苯酚。[1979] 97 (C) 2- ( 丁 _3_炔基）~7~氟_4_ (三氟甲基）-苯并「dl 口恶挫[1980] 根据实施例8㈧的一般方法，从2-氨基-6-氟-3-(三氟甲基）苯酚（320mg，1. 64mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1) 提纯得到80mg(0. 31mmol，19%)的2-( 丁-3-炔基）-7-氟-4-(三氟甲基）-苯并[d] 口恶唑。[1981] 97 (D) 7-氟_4_ (三氟甲基）~2~ (4~ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl »恶唑[1982] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比P定(49mg, O. 31mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-7_氟-4-(三氟甲基）-苯并[d] P恶唑（80mg，0. 31mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98. 5:1. 5)提纯得到15mg(44 μ mol, 14%)的7-氟_4_(三氟甲基）-2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯并[d] ^恶唑为桔黄色固体。 [1983] LCMS (RT) : 4. 44min ；MS (ES+)得到 m/z: 335.1。[1984] Rf (DCM/MeOH 98. 5:1. 5)=0. 2。[1985] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 09 (t, J=8. 0, 2H), 3. 39 (t, J=8. 0, 2H), 7. 13-7. 18 (m, I H)，7. 19-7. 22 (m, 1H)，7. 35-7. 38 (m, 1H)，7. 55-7. 59 (m, 1H)，7. 60-7. 64 (m, 1H)，8. 52-8. 56 (-m, 1H)。[1986] 实施例98[1987] 2- (4-(嘧啶-4-基）丁 -3-炔基）苯并「dl 口恶挫[1988] 98 (A) 4-氯嘧啶[1989] 将嘧啶-4-醇（200mg，2. 08mmol)溶于三氯化磷（2mL)中，反应混合物在100°C下搅拌I小时，然后倾倒在冰上。水相用NaOH中和,然后用AcOEt萃取。有机相用盐水洗漆， 在MgSO4上干燥，过滤和蒸发，得到4-氯嘧啶（85mg，0. 74mmol,36%)为橙色油。[1990] 98 ⑶ 2- (4-(嘧啶 _4_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶M[1991] 根据实施例1的一般方法，从4-氯卩密唳(85mg,0. 74mmol)和2_( 丁 _3_炔基）苯并[d]。恶唑（127mg，0. 74mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯得到32mg(128 μ mol, 17%)的2-(4-(嘧啶_4_基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑为白色固体。[1992] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 2。[1993] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :3. 12 (t, J=7. 9，2H), 3. 32 (t, J=7. 9，2Η), 7. 31 (dd, J=L I 和 5· 1，1Η)，7. 33-7. 36 (2Η)，7. 50-7. 54 (m, 1Η)，7. 69-7. 72 (m, 1Η)，8. 67 (d, J=5. 11Η)，9· 15 ( d, J=L I, 1Η)。[1994] 实施例99[1995] N- (3-氯苯某）-N-甲某-5-(吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[1996] 99(A)戊-4-炔酸（3_氯-苯基）-甲基-酰胺[1997]将草酰氯(89μ l,1.02mmol)添加到戊 _4_ 炔酸(50mg,0. 51mmol)在 DCM(3mL)中的溶液中。反应混合物在50°C下搅拌I小时，被冷却到0°C，然后滴加到（3-氯-苯基）-甲基-胺（62 μ 1,0. 51mmol)的溶液中。反应混合物在室温下搅拌2小时。在蒸发溶剂后, 粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到IOOmg(O. 45mmol,88%)的戊_4_炔酸 (3-氯-苯基）-甲基-酰胺。[1998] LCMS (RT) : 3. 94min ；MS (ES+)得到 m/z: 222. O。[1999] 99⑶N- (3-氯苯某）-N-甲某_5_ (吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[2000] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(80mg,0. 51mmol)和戍_4_炔酸（3-氯-苯基）_甲基-酰胺（113mg，0. 51mmol)制备标题化合物。粗残留物用C18急骤色谱法提纯， 得到51mg(0. 17mmol,33%)的N-(3-氯苯基）-N-甲基_5_(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺，为棕色液体。[2001] LCMS(RT) :3. 73min ；MS(ES+)得到 m/z:299.1, 301.1。[2002] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 39-2. 50 (m, 2H)，2. 76 (t, J=7. 5，2H)，3. 28 (s, 3H)，7. 11-7. 15 (m, I Η)，7. 16-7. 20 (m, I Η)，7. 24-7. 27 (m, I H)，7. 32-7. 39 (m, IH), 7. 45-7. 50 (m, I H)，7. 58-7. 63 (m, 1Η)，7. 65-7. 71 (m, 1Η)，8. 52 (d, J=4. 8，1Η)。[2003] 实施例100[2004] 7-氯-4-甲某-2-(4-(吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯并「dl噻P半[2005] 100 (A) 2~氨基~6~氯~3~甲基-苯硫酉享[2006] 向NaOH的溶液(ION, 8. OmL)中添加7_氯_4_甲基-苯并噻唑_2_基胺(530mg,2. 67mmol)和乙二醇（IOmL)，然后反应混合物在150°C下搅拌I天。在冷却后，反应混合物进行过滤。滤液用DCM萃取。水相用IN HCl酸化,然后用DCM萃取。然后,合并的有机相用盐水洗漆，在MgSO4上干燥,过滤和蒸发，得到2-氨基-6-氯-3-甲基-苯硫醇（252mg,1. 45mmol, 54%)为黄色油。[2007] 100 (B) 2- 丁 -3-炔某 _7_ 氯 _4_ 甲某-苯并「dl 噻P半[2008] 根据实施例8⑷的一般方法，从2-氨基-6-氯-3-甲基-苯硫醇（252mg,1. 45mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1) 提纯得到30mg(0. 13mmol,9%)的2- 丁 -3-炔基-7-氯-4-甲基-苯并[d]噻唑为橙色油。[2009] 100 (C) 7-氯-4-甲基-2-(4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[2010] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（20mg，O. 13mmol)和2_ 丁 -3-炔基-7-氯-4-甲基-苯并[d]噻唑（30mg,0. 13mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1 至 98:2)提纯得到 2. 9mg(9. 3 μ mol, 7%)的 7-氯 ~4~ 甲基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯并[d]噻唑为棕色油。[2011] LCMS (RT) : 5. 04min ；MS (ES+)得到 m/z: 313. 1，315. O。[2012] Rf (DCM/MeOH 97:3) =0. 3。[2013] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 70 (s, 3H)，3. 05 (t, J=7. 5，2H)，3. 46 (t, J=7. 5，2H)，7.18-7. 22 (2H)，7. 24-7. 27 (m, 1H)，7. 37-7. 40 (m, 1H)，7. 60-7. 64 (m, 1H)，8. 54-8. 57 (m, 1H)。[2014] 实施例101[2015] 4-氟-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl噻P半[2016] 101 (A) 2~氛基_3_氟-苯硫酉早[2017] 根据实施例100 (A)的一般方法,从4-氟-苯并噻唑-2-基胺（603mg, 3. 58mmol) 制备标题化合物，得到2-氨基-3-氟-苯硫醇（513mg,3. 58mmol)为黄色固体。[2018] 101 (B) 2- 丁 -3-炔基 _4_ 氟-苯并「dl 噻唑[2019] 根据实施例8(A)的一般方法,从2-氨基-3-氟-苯硫醇(513mg, 3. 58mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 378mg(l. 84mmol,51%)的2- 丁 -3-炔基-4-氟-苯并[d]噻唑为橙色油。[2020] IOI (C) 4-氟-2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 噻唑[2021 ] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（ 291mg，1. 84mmol)和2_ 丁 -3-炔基-4-氟-苯并[d]噻唑（378mg，1. 84mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/ MeOH 99:1)提纯，得到 IOmg(37 μ mol, 2%)的 4-氟-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）苯并[d]噻唑为黄色固体。[2022] LCMS (RT) : 3. 89min ；MS (ES+)得到 m/z: 283. O。[2023] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2024] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 05 (t, J=7. 5，2H)，3. 48 (t, J=7. 5，2H)，7. 15-7. 22 (2H)， 7. 30-7. 35 (m, 1H)，7. 38 (d, J=8. 0，1H)，7. 60-7. 65 (2H)，8. 55 (d, J=5. 0，1H)。[2025] 实施例102[2026] 4, 7- 二甲基-2-(4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[2027] 102 (A) 2~氛基_3，6~ _■甲基-苯硫酉学[2028] 根据实施例100(A)的一般方法，从4，7-二甲基-苯并噻唑-2-基胺（580mg， 3. 25mmol)制备标题化合物，得到2-氨基-3，6-二甲基-苯硫酉享(200mg,1. 30mmol,40%)为黄色油。[2029] 102 (B) 2- 丁 _3_ 炔基-4, 7_ 二甲基-苯并「dl 噻唑[2030] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-3，6_二甲基-苯硫醇（200mg,1. 30mmol) 制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 63mg(0. 29mmol，22%)的 2-丁-3-炔基-4，7-二甲基-苯并[d]噻唑。[2031] 102(C)4, 7-二甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[2032] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（46mg，O. 29mmol)和2_ 丁 _3_炔基-4，7-二甲基-苯并[d]噻唑（63mg,0. 29mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1 至 98:2)提纯得到 15mg(52 μ mol, 18%)的 4，7-二甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为黄色固体。[2033] LCMS (RT) : 4. 73min ；MS (ES+)得到 m/z: 293.1。[2034] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2035] 1H 匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 50 (s, 3H)，2. 70 (s, 3H)，3. 04 (t, J=7. 5，2H)，3. 47 (t，J=7. 5，2H)，7. 06 (d, J=7. 5，I H)，7. 18 (d, J=7. 5，1H)，7. 19-7. 21 (m, I H)，7. 36-7. 39 (m, I H)，7. 60-7. 64 (m, 1H)，8. 54-8. 57 (m, 1H)。[2036] 实施例103[2037] 4-甲某-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl噻P半[2038] 103 (A) 2~氛基甲基-苯硫酉早[2039] 根据实施例100(A)的一般方法，从4-甲基-苯并噻唑-2-基胺（1. 00g, 6. 09mmol) 制备标题化合物，得到2-氨基-3-甲基-苯硫醇（463mg, 3. 33mmol, 55%)。[2040] 103 (B) 2- 丁 _3_ 炔某 _4_ 甲某-苯并「dl 噻P半[2041] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-3-甲基-苯硫醇（463mg, 3. 33mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 246mg(l. 22mmol,37%)的 2-丁-3-炔基-4-甲基-苯并[d]噻唑。[2042] 103 (C) 4-甲某-2-(4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 噻P半[2043] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（193mg，1. 22mmol)和2_ 丁 _3_炔基_4_甲基-苯并[d]噻唑（246mg，l. 22mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1 至 98:2)提纯得到 86mg(0. 31mmol，25%)的 4-甲基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）苯并[d]噻唑为棕色油。[2044] LCMS (RT) : 4. 33min ；MS (ES+)得到 m/z: 279.1。[2045] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。 [2046] 1H 匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 74 (s, 3H)，3. 04 (t, J=7. 5，2H)，3. 46 (t, J=7. 5，2H)， 7. 18-7. 22 (m, I Η)，7. 24-7. 26 (2H)，7. 36-7. 39 (m, I Η)，7. 59-7. 64 (m, I H)，7. 65-7. 70 (m, I H)，8. 54-8. 57 (m, 1Η)。[2047] 实施例104[2048] 5-氟-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl噻P半[2049] 104 (A) 2~氛基_4_氟-苯硫酉早[2050] 根据实施例100 (A)的一般方法,从5-氟-苯并噻唑-2-基胺（520mg, 3. 09mmol) 制备标题化合物，得到2-氨基-4-氟-苯硫醇（443mg, 3. 09mmol)为黄色固体。[2051] 104 (B) 2- 丁 _3_ 炔某 _5_ 氟-苯并「dl 噻P半[2052] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-4-氟-苯硫醇(443mg, 3. 09mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 286mg(l. 39mmol,45%)的 2- 丁 -3-炔基 ~5~ 氟-苯并[d]噻唑。[2053] 104 (C) 5-氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 噻P半[2054] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶(220mg,1. 39mmol)和2_ 丁 _3_炔基-5-氟-苯并[d]噻唑（286mg,1. 39mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1 至 98:2)提纯，得到 38mg(O. 13mmol, 10%)的 5-氟-2-(4-(吡唆-2-基) 丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为桔黄色固体。[2055] LCMS (RT) : 3. 98min ；MS (ES+)得到 m/z: 283.1。[2056] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2057] 1H 匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 03 (t, J=7. 5，2H)，3. 43 (t, J=7. 5，2H)，7. 17-7. 22 (2 Η)，7. 36-7. 38 (m, 1H)，7. 53 (dd, J=2. 5 和 8. 5，I Η)，7. 59-7. 64 (m, 1Η)，7. 92 (dd, J=4. 5 和8. 5，1H)，8. 54-8. 56 (m, 1H)。[2058] 实施例105[2059] 4-氯-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl噻P半[2060] 105 (A) 2~氛基_3_氯-苯硫酉早[2061] 根据实施例100 (A)的一般方法,从4-氯-苯并噻唑-2-基胺（584mg, 3. 16mmol) 制备标题化合物，得到2-氨基-3-氯-苯硫醇（364mg,2. 28mmol, 74%)为黄色固体。[2062] 105⑶2- 丁 -3-炔某_4_氯-苯并「dl噻P半[2063] 根据实施例8 (A)的一般方法,从2-氨基-3-氯-苯硫醇(364mg, 2. 28mmol)制备标题化合物。反应时间：2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到 233mg(1. 05mmol,46%)的 2- 丁 -3-块基-4-氣-苯并[d]喔唑。[2064] 105 (C) 4-氯-2-(4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 噻P半[2065] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比P定(166mg,1. 05mmol)和2_ 丁 _3_炔基-4-氯-苯并[d]噻唑（233mg,1. 05mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1 至 98:2)提纯得到 46mg(O. 15mmol, 14%)的 4-氯-2-(4-(吡啶-2-基) 丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为棕色油。[2066] LCMS(RT) :4. 18min ；MS(ES+)得到 m/z:299.1, 301.1。[2067] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。 [2068] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 04 (t, J=7. 5，2H)，3. 50 (t, J=7. 5，2H)，7. 18-7. 22 (m, IH )，7. 27-7. 32 (m, 1H)，7. 39 (d, J=7. 5，1H)，7. 49 (dd, J=L 0 和 8. 0，1H)，7. 60-7. 65 (m, 1H)，7. 75 (dd, J=L 0 和 8. 0，1H)，8. 53-8. 59 (m, 1H)。[2069] 实施例106[2070] N- (2-氯苯某）-N-甲某-5-(吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[2071] 106 (A)戊-4-炔酸（2_氯-苯基）-甲基-酰胺[2072] 根据实施例99 (A)的一般方法，从(2-氯-苯基)_甲基-胺（O. 19mL,1. 53mmol) 制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H99:1)提纯得到220mg(l. OOmmol,65%) 的戊-4-炔酸（2-氯-苯基）-甲基-酰胺。[2073] LCMS (RT) : 3. 9Imin ；MS (ES+)得到 m/z: 222. O。[2074] 106⑶N- (2-氯苯某）-N-甲某_5_ (吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[2075] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(157mg,1. OOmmol)和戍_4_炔酸 (2-氯-苯基）-甲基-酰胺（220mg，1. OOmmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 98:2)提纯得到 20mg(66 μ mol，7%)的 N-(2-氯苯基）-N-甲基-5-(吡啶-2-基） 戊-4-炔酰胺为棕色液体。[2076] LCMS (RT) : 3. 6Imin ；MS (ES+)得到 m/z: 299.1。[2077] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :2. 26-2. 40 (m, 2H), 2. 68-2. 81 (m, 2H), 3. 22 (s, 3H), 7. 14-7. 19 (m, 1H)，7. 28-7. 40 (4H)，7. 49-7. 53 (m, 1H)，7. 55-7. 61 (m, 1H)，8. 49 (d, J=6. O, 1H)。[2078] 实施例107[2079]1-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并「dl咪唑[2080] 107 (A) 2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑[2081]将(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-甲醇(500mg,3. 08mmol)和 SOCl2 (1.1mL)在DCM(2mL)中的溶液在室温下搅拌3小时。在蒸发溶剂后，获得2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑（556mg，3. 08mmol)，无需任何提纯就可使用。[2082] 107 (B)1-甲某_2_(4_三甲某硅烷某-丁 _3_炔某）-1H-苯并眯啤[2083] 在-78°C下将正丁基锂（L 35mL，3. 39mmol，2. 5M)添加到三甲基-丙-1-炔基-硅烷(O. 55mL，3. 69mmol)在THF(ImL)中的溶液中。在2小时后，在_78°C下将2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑（556mg，3. 08mmol)在THF (8mL)中的溶液添加到反应混合物中，反应混合物在-78°C下搅拌30分钟和在室温下搅拌I小时，然后用水淬灭。水相用DCM萃取。有机相用水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发，得到1-甲基-2- (4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基)-1H-苯并咪唑(178mg, O. 69mmol，23%)。[2084] LCMS (RT) : 3. 13min ；MS (ES+)得到 m/z: 257. 2。[2085] 107 (C) 2- 丁 _3_ 炔基 _1_ 甲基-1H-苯并咪唑[2086]将 TBAF (O. 24mL, O. 83mmol)添加到 1_ 甲基 _2_ (4~ 二甲基娃烧基 _ 丁 _3_ 块基）-1H-苯并咪唑（178mg，0.69mmOl)在THF(2.5mL)中的溶液中，然后反应混合物在室温下搅拌2小时。在添加水之后，蒸发溶剂，水相用DCM萃取。有机相用盐水洗涤，在MgSO4I 干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到90mg(O. 49mmol, 70%)的2- 丁 -3-炔基-1-甲基-1H-苯并咪唑为棕色固体。[2087] LCMS (RT) :1. 99min ；MS (ES+)得到 m/z: 185. 2。[2088] 107 (D)1-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁 -3 -炔基）-1H-苯并「dl 咪唑[2089] 根据实施例1的一般方法，从2-碘-吡啶(100mg，0. 49mmol)和2_ 丁 _3_炔基-1-甲基-1H-苯并咪唑（90mg，0. 49mmol)制备标题化合物。反应时间：18小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98:2)提纯，得到39mg(0. 15mmol,31%)的1-甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑为棕色固体。[2090] LCMS (RT) : 2. 33min ；MS (ES+)得到 m/z: 262.1。[2091] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 10 (t, J=7. 2, 2H), 3. 27 (t, J=7. 2, 2H), 3. 81 (s, 3H), 7• 19-7. 23 (m, 1H)，7. 24-7. 30 (2H)，7. 31-7. 34 (m, 1H)，7. 36 (d, J=7. 8，1H)，7. 59-7. 65 (m, I H)，7. 72-7. 76 (m, 1H)，8. 56 (d, J=4. 3，1H)。[2092] 实施例108[2093] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）~2H~ 吲唑[2094] 108 (A) 2-(4-三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）_2H_吲唑和1_(4_三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-1H-吲唑[2095]将（4-溴-丁 -1-炔基）-三甲基-娃烧(374mg,1. 83mmol),卩引唑（2OOmg,1. 69mmol)和K2CO3 (459mg, 3. 32mmol)在丙酮(2mL)中的悬浮液在微波中于150°C加热900 秒。在添加水之后,蒸发丙酮。水相用DCM萃取。有机相用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发，得到250mg(l. 03mmol,62%)的2-(4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）_2H_吲唑和1-(4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）-1H-吲唑。[2096] 108 (B) 2- ( 丁 _3_ 炔基）~2H~ 吲唑和1- ( 丁 _3_ 炔基）-1H-吲唑[2097]将 TBAF(1. 24mL,1. 24mmol)添加到 2-(4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）_2H_ 吲唑和1-(4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基)-1H-吲唑(250mg,1. 03mmol)在THF (5mL)中的溶液中，反应混合物在室温下搅拌2小时。在添加水之后，蒸发溶剂，水相用DCM萃取。有机相用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物用球形瓶-到-球形瓶蒸馏法 (O. 2 毫巴，100-120°C )提纯，得到 160mg(0. 94mmol,91%)的 2-( 丁-3-炔基）-2H-吲唑和 1_( 丁-3-炔基）-1H-吲唑。[2098] 108 (C) 2- (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_炔某）~2H~ 吲啤和1- (4_ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_炔某）-1H-吲啤[2099]将 2- ( 丁 -3-炔基)-2H-吲唑和1- ( 丁 _3_ 炔基)-1H-吲唑(160mg, O. 94mmol) 在 DMF(0.5mL)中的溶液添加到 CuI (8. 9mg，47 μ mol)，Et3N(2. 5mL), Pd(PPh3)2C12 (33mg, 47 μ mol), PPh3(6. 2mg, 23 μ mol)和2_溴卩比卩定(149mg,0. 94mmol)的悬浮液中。反应混合物在微波中在120°C下加热900秒。反应混合物用水淬灭，蒸发Et3N,水相用DCM萃取。有机相用NH4OH饱和溶液，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法 (DCM/MeOH 99:1)和 SCX 柱（DCM，DCM/MeOH 98:2，DCM/Me0H/NH40H 95:4:1 至 94:4:2)提纯，得至IJ 6. 8mg(27 μ mol, 3%)的2-(4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基)-2H-吲唑为黄色固体和4. 6mg(19ymol,2%)的1-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）-1H-吲唑为橙色油。[2100] 2- (4-(吡啶-2-某）丁 -3-炔某1-2H-吲啤：[2101 ] LCMS (RT) : 3. 53min ；MS (ES+)得到 m/z: 248. 2。[2102] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2103] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 18 (t, J=6. 9, 2H), 4. 69 (t, J=6. 9, 2H), 7. 06-7. 11 (m, IH )，7. 20-7. 25 (m, 1H)，7. 28-7. 33 (2H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，7. 65-7. 68 (m, 1H)，7. 72 (dd, J=0. 9 和 8. 8，1H)，8. 08 (d, J=0. 9，1H)，8. 57 (d, J=4. 3，1H)。 [2104] 1-(4-(吡啶-2-某）丁-3-炔某）-1H-吲啤：[2105] LCMS (RT) : 3. 24min ；MS (ES+)得到 m/z: 248. 2。[2106] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 03。[2107] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 07 (t, J=7. 3，2H)，4. 68 (t, J=7. 3，2H)，7. 14-7. 23 (3H )，7. 36-7. 42 (m, I Η)，7. 51-7. 55 (m, I Η)，7. 57-7. 62 (m, I H)，7. 75 (d, J=8. 1，1Η)，8. 04 (s, I H)，8. 52-8. 57 (m, 1Η)。[2108] 实施例109[2109] 2-(4-(吡啶-2-某）丁-3-炔某）-2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[2110]方法 A[2111] 109 (A) 2-(4-三甲某硅烷某-丁-3-炔某）-2H_苯并「dl「1,2, 31三啤和[2112]1-(4-三甲某硅烷某-丁-3-炔某）-1H-苯并「dl「1,2, 31三啤[2113] 根据实施例108(A)的一般方法，从苯并三唑（116mg，0. 97mmol)制备标题化合物， 得到 157mg(0.64mmol，67%)的 2-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3] 三唑和1-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-1H-苯并[d] [1,2, 3]三唑。[2114] 109出)2-(丁-3-炔基）_2!1-苯并「dl「1,2, 31 三唑和1-( 丁-3-炔基）-1H-苯并 「dl「1,2, 31 三唑[2115] 根据实施例108(B)的一般方法，从2-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-2H_苯并 [d] [1,2, 3]三唑和1-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-1H-苯并[d] [1,2, 3]三唑(157mg,0. 64mmol)制备标题化合物，在球形瓶-到-球形瓶蒸馏（0. 2毫巴，80-100°C )之后得到 90mg(0. 53mmol，83%)的 2-( 丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑和 1_( 丁 _3_ 炔基）-1H-苯并[d] [1,2, 3]三唑。[2116] 109 (C) 2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤和 吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1Η-苯并「d]「l，2，3l ΞΡ坐[2117] 根据实施例108(C)的一般方法，从90mg(0. 53mmol)的2_( 丁 _3_炔基）_2H_苯并[d] [1,2, 3]三唑和1-( 丁-3-炔基）-1H-苯并[d] [1,2, 3]三唑制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1至98:2)提纯得到IOmg(42 μ mol,8%)的2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑为橙色油，纯度82%。另一个级分在SCX 柱（DCM，DCM/MeOH 98:2，DCM/MeOH/NH4OH 95:4:1 |lj 94:4:2)提纯之后得到 19mg(76 μ mol， 14%)的1-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d][l，2，3]三唑为橙色油。[2118] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑:[2119] LCMS (RT) : 3. 49min ；MS (ES+)得到 m/z: 249.1。[2120] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2121] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :3. 31 (t, J=7. 6，2H), 5. 01 (t, J=7. 6，2H), 7. 19-7. 24 (m, I H)，7. 35 (d, J=7. 8，1H), 7. 41 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，7. 60-7. 65 (m, 1H)，7. 89 (dd, J=3.1 和6. 6，2H), 8. 56 (d, J=4.1, 1H)。[2122]1-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并「dl「l,2, 31 三唑:[2123] LCMS (RT) : 3. 06min ；MS (ES+)得到 m/z: 249.1。 [2124] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2125] 1H-匪R(CDCl3), δ (ppm) :3. 17 (t, J=7.1, 2H), 4. 93 (t, J=7.1, 2H)，7. 17-7. 23(2 Η)，7. 35-7. 40 (m, I Η)，7. 46-7. 51 (m, I H)，7. 57-7. 62 (m, I H)，7. 65 (d, J=8. 3，I H)，8. 08 (d, J=8. 4，1H), 8. 54 (d, J=4. 6，1H)。[2126]方法 B[2127] 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H_苯并「dl「l,2, 31三唑盐酸盐[2128] 109(0)2-(丁-3_炔基）-2!!-苯并「dl「1,2, 31 三唑[2129] 在(TC下经过30分钟将偶氮二羧酸二叔丁基酯（3. 15g，13. 4mmol)在DCM(3mL)中的溶液滴加到苯并三唑(2. 40g,1. 50mmol), 丁 -3-炔-1-醇(940mg, 13. 4mmol)和聚合物结合的三苯基膦（4. 40g，16. 8mmol，3mmol/g)在DCM(3mL)中的悬浮液中。反应混合物在室温下用polymix搅拌进行搅拌2天,然后经由赛力特娃藻土过滤。有机相用NH4OH,盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 571mg(3. 33mmol，25%)的 2-( 丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色固体。[2130] LCMS(RT) :3. 73min ；MS(ES+)得到 m/z: 172. O。[2131] Rf (环己烷 /AcOEt 9:1)=0. 30[2132] 109 (E) 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2133] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（92mg，0. 58mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(100mg，0. 58mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到90mg的2-(4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑。[2134] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2135] 109 (F) 2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「1,2,31 三唑盐酸盐[2136]将 HCl 的溶液(O. 8Ν，906 μ I)添加到 2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [I, 2，3]三唑（90mg)在二。恶烷（5mL)中的溶液中。反应混合物在冷冻机中冷却I小时。所得沉淀被过滤，用冷二恶烷和二乙醚洗涤并干燥，得到2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-2Η-苯并[d][l，2，3]三唑盐酸盐（99mg，0. 35mmol,60%)为白色固体。[2137] LCMS (RT) :3. 5Imin ；MS (ES+)得到 m/z :249. 2。[2138] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 46 (t, J=7. 0，2H)，5. 09 (t, J=7. 0，2H)，7. 42 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，7. 66 (d, J=8. 0，1H)，7. 72-7. 78 (m, 1H)，7. 89 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，8. 20-8. 26 ( m, 1H)，8. 72 (d, J=4. 6，1H)。[2139] 实施例110[2140] 2-(4-(5-苯某-1H-吡啤-1-某）丁 _1_炔某）吡啶[2141] 110 (A) 5-苯某-1- (4~三甲某硅烷某-丁 _3_炔某）-1H-吡啤和5_苯某_2_ (4~三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）-2H-吡哔[2142] 根据实施例108(A)的一般方法，从3-苯基-1H-吡唑（200mg，1. 39mmol)制备标题化合物，得到300mg (1. 12mmol，81%)的5-苯基-1-(4-三甲基硅烷基-丁 _3_炔基)-1H-吡唑和5-苯基-2- (4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基)-2H-吡唑。[2143] 110 (B)1- 丁 -3-炔某_5_苯某-1H-吡啤和2_ 丁 _3_炔某_5_苯某_2H_吡啤[2144] 根据实施例108(B)的一般方法，从5-苯基-1-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-1H-吡唑和5-苯基-2-(4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）-2H-吡唑(300mg,1. 12mmol) 制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到29mg(0. 15mmol, 13%)的 2- 丁 -3-炔基-5-苯基-2H-吡唑和 13mg(66 μ mol, 6%)的1- 丁 -3-炔基 ~5~ 苯基-1H-吡唑。 [2145] 110 (C) 2-(4-(5-苯某-1H-吡啤-1-某）丁 -1-炔某）吡啶[2146] 根据实施例108(C)的一般方法，从30mg(0. 15mmol)的2_ 丁 _3_炔基_5_苯基-2H-吡唑制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H99:l)和SCX柱（DCM，DCM/ Me0H95: 5，DCM/Me0H/NH40H 94:5:1 至 94:4:2)提纯，得到 5mg (18 μ mol，10%)的 2- (4- (5-苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基)吡啶为黄色固体。[2147] LCMS (RT) : 3. 86min ；MS (ES+)得到 m/z: 274.1。[2148] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2149] 1H NMR(DMS0[D]6), δ (ppm) :3.01 (t, J=6. 7, 2H), 4. 39 (t, J=6. 7, 2H), 6. 70 ( d, J=2. 3，1H)，7. 25-7. 29 (m, 1H)，7. 30-7. 35 (m, 1H)，7. 36-7. 41 (3H)，7. 72-7. 77 (m, I H)，7. 78-7. 80 (2H)，7. 87 (d, J=2. 3，1H)，8. 48-8. 51 (m, 1H)。[2150] 实施例111[2151] 2- (4- (3-苯基异唑-5-基）丁 _1_炔基）吡啶[2152] 111㈧3-苯基-5- (4~三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）-异。,¾唑[2153] 根据实施例107⑶的一般方法，从5-氯甲基-3-苯基-异-恶唑（200mg， 1.03mmOl，反应时间：1天）制备标题化合物，得到3-苯基-5-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）_异口恶唑(127mg,0. 47mmol,45%)为白色固体。[2154] LCMS (RT) : 5. 59min ；MS (ES+)得到 m/z: 270.1。[2155] 111 (B) 5- 丁 _3_ 炔基 _3_ 苯基-异。,¾唑[2156] 制备根据实施例108(B)的一般方法，从3-苯基-5-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-异卩,恶唑（127mg，0. 47mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到67mg(0. 34mmol,72%)的5- 丁 -3-炔基-3-苯基-异。恶唑为棕色固体。[2157] 111 (C) 2-(4-(3-苯某异P恶啤-5-某）丁 _1_炔某）吡啶[2158] 根据实施例1的一般方法，从2-碘-吡啶（70mg，O. 34mmol)和5_ 丁 _3_炔基-3-苯基-异。,恶唑（67mg，0. 34mmol)制备标题化合物。反应时间：24小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98:2)提纯得到70mg(0. 26mmol，75%)的2-(4-(3-苯基异口恶唑-5-基）丁-1-炔基）吡啶为棕色固体。[2159] LCMS (RT) : 4. 18min ；MS (ES+)得到 m/z: 275.1。[2160] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) :2.91 (t, J=7. 4, 2H), 3. 17 (t, J=7. 4, 2H), 6. 49 (s, 1H)，7. 19-7. 23 (m, 1H)，7. 35-7. 39 (m, 1H)，7. 41-7. 48 (3H)，7. 60-7. 65 (m, 1H)，7. 77-7. 83 (2 H)，8. 54-8. 58 (m, 1H)。[2161] 实施例112[2162] 2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[2163] 根据实施例1的一般方法，从4-碘-2-甲基-噻唑（120mg，O. 53mmol)和 2-丁-3-炔基-苯并[d]噻唑（100mg，0. 53mmol，实施例35(A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到152mg(0. 28mmol,53%)的2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为黄色固体。[2164] LCMS (RT) : 4. 33min ；MS (ES+)得到 m/z: 285.1。 [2165] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0. 2。[2166] 1H NMR(CDCl3)，δ (ppm) : 2. 70 (s, 3H)，3. 02 (t, J = 7. 5，2H)，3. 44 (t, J =7. 5，2H)，7. 22 (s, 1H)，7. 35-7. 40 (m, 1H)，7. 45-7. 50 (m, 1H)，7. 86 (dd, J=O. 5 和8. O, 1H), 8. 09 (d, J=8. O, 1H)。[2167] 实施例113[2168] 2- (4- (5-氟吡啶-2-基）丁 _3_炔基)苯并[d]噻唑[2169] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-5-氟-吡啶（103mg，0. 59mmol)和2_ 丁 _3_炔基-苯并[d]噻唑（110mg,0. 59mmol,实施例35(A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法提纯（环己烷/AcOEt 4:1)，得到7811^(0.28臟01，47%)的2-(4-(5-氟吡啶-2-基） 丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为白色固体。[2170] LCMS (RT) : 4. 36min ；MS (ES+)得到 m/z: 283.1。[2171] Rf (环己烷 /AcOEt 4:1)=0. 2„[2172] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 05 (t, J=7. 4，2H)，3. 46 (t, J=7. 4，2H)，7. 32-7. 41 (3H)， 7. 45-7. 50 (m, 1H)，7. 87 (dd, J=O. 5 和 8.1, 1H)，8. 00 (d, J=8.1, 1H)，8. 41 (d, J=2. 8，1H)。[2173] 实施例114[2174] 2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[2175] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-甲基-卩比唳(110mg,0. 64mmol)和 2-丁-3-炔基-苯并[d]噻唑(120mg,0. 64mmol,实施例35(A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得至IJ 122mg(0. 44mmol,68%)的2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为米色固体。[2176] LCMS (RT) : 3. 53min ；MS (ES+)得到 m/z: 279.1。[2177] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2178] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 55 (s, 3H)，3. 04 (t, J=7. 4，2H)，3. 46 (t, J=7. 4，2H)，7. 0 8 (d, J=7. 8，1H), 7. 21 (d, J=7. 7，1H)，7. 35-7. 40 (m, 1H)，7. 45-7. 49 (m, 1H)，7. 50-7. 53 (m, IH ),7. 86 (d, J=8. 0，1H)，8. 00 (d, J=8. 0，1H)。[2179] 实施例115[2180] 2-(4-(6-氯吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯并「dl噻P半[2181] 根据实施例108 (C)的一般方法，从2，6- 二氯-吡啶（395mg，2. 67mmol)和 2-丁-3-炔基-苯并[d]噻唑(10011^，0.53臟01，实施例35(八))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得至IJ 3Img(O.1Ommol, 19%)的2-(4-(6-氯吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯并[d]噻唑为白色固体。[2182] LCMS (RT) :4. 73min ；MS (ES+)得到 m/z :299.1, 301. O。[2183] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[2184] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 05 (t, J=7. 5，2H)，3. 45 (t, J=7. 5，2H)，7. 25 (dd, J=O. 7 和 8. 0，1H)，7. 30 (dd, J=O. 7 和 7. 6，1H)，7. 36-7. 41 (m, 1H)，7. 46-7. 50 (m, 1H)，7. 56-7. 61 (m ，1H)，7. 85-7. 89 (m, 1H)，8. 00 (d, J=8.1, 1H)。[2185] 实施例116 [2186] 7-氯-4-氟-2-(4-(吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯并「dl噻P半[2187] 116 (A) 2~氛基~6~氯~3~氟-苯硫酉早[2188] 根据实施例100(A)的一般方法，从7-氯-4-氟-苯并噻唑-2-基胺（1. lg，5. 4mmol)制备标题化合物,得到2-氨基-6-氯-3-氟-苯硫醇(350mg,1. 97mmol, 36%)为橙色油。[2189] 116 (B) 2- 丁 _3_ 炔某 _7_ 氯 _4_ 氟-苯并「dl 噻P半[2190] 根据实施例8(A)的一般方法,从2-氨基-6-氯-3-氟-苯硫醇（350mg,1. 97mmol) 制备标题化合物。反应时间:2天。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 95:5)提纯， 得到IOOmg(O. 42mmol,21%)的2- 丁 -3-炔基-7-氯_4_氟-苯并[d]噻唑为橙色油。[2191 ] LCMS (RT) : 4. 88min ；MS (ES+)得到 m/z: 240.1。[2192] 116 (C) 7-氯 _4_ 氟 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）苯并「dl 噻P半[2193] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(66mg, O. 42mmol)和2_ 丁 _3_炔基-7-氯-4-氟-苯并[d]噻唑（100mg,0. 42mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得至IJ 15mg(47ymol,ll%)的7-氯-4-氟-2-(4-(批啶-2-基）丁 -3-炔基)苯并[d]噻唑为棕色油。[2194] LCMS(RT) :4. 59min ；MS(ES+)得到 m/z:317.1, 319.1。[2195] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2196] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 07 (t, J=7. 3，2H)，3. 49 (t, J=7. 3，2H), 7. 16 (dd, J=8. 6 和 9. 8，1H)，7. 20-7. 25 (m, 1H)，7. 32 (dd, J=3. 8 和 8. 6，1H)，7. 38-7. 42 (m, 1H)，7. 61-7. 68 (m ，1H), 8. 57 (s, 1H)。[2197] 实施例117[2198] 2-(4-(6-氟吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[2199] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-氟-吡啶（66mg，0. 37mmol)和2_ 丁 _3_炔基-苯并[d]噻唑（70mg，0. 37mmol，实施例35(A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得到3Img(O.1Immol，29%)的2-(4-(6-氟吡啶-2-基） 丁-3-炔基）苯并[d]噻唑为白色固体。[2200] LCMS (RT) : 4. 5Imin ；MS (ES+)得到 m/z: 283.1。[2201] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2202] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 05 (t, J=7. 5，2H)，3. 46 (t, J=7. 5，2H)，6. 87 (dd, J=2. 4 和 8. 2，1H)，7. 26 (d, J=L 6，1H)，7. 36-7. 41 (m, 1H)，7. 46-7. 50 (m, 1H)，7. 68-7. 75 (m, 1H)，7. 85-7. 88 (m, 1H)，8. 00 (d, J=8.1, 1H)。[2203] 实施例118[2204] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）喹啉[2205] 118 (A) 2- (4~三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）-喹琳[2206]在-78 °C 下将 2-甲基-喹啉（O. 28mL, 2. 09mmol)滴加到 LDA (3. OmL,在 THF 中0.8M)在THF(3mL)中的溶液中，然后反应混合物在-78 °C下搅拌I小时。然后将 (3-溴-丙-1-炔基）_三甲基-硅烷（O. 39mL, 2. 51mmol)添加到反应混合物中，溶液在室温下搅拌18小时，用水淬灭。水相用DCM萃取。有机相用水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到338mg(1.33mm0l，64%)的 2- (4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基)-喹啉为黄色固体。 [2207] LCMS (RT) : 3. 93min ；MS (ES+)得到 m/z: 254. 2。[2208] 118 (B) 2- 丁 _3_ 炔基-喹啉[2209] 根据实施例108(B)的一般方法，从2-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）_喹啉 (803mg, 3. 17mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 94:6至 90:10)提纯，得到419mg(2. 3ImmoI, 73%)的2- 丁 -3-炔基-喹啉为黄色液体。[2210] LCMS(RT) :2. 29min ；MS(ES+)得到 m/z:182.10[2211] 118 (C) 2- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）喹啉[2212] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-吡啶（87mg，O. 55mmol)和2_ 丁 _3_炔基-喹啉（100mg，0. 55mmol)制备标题化合物。反应时间：120°C下15分钟。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 1:1)提纯，得到 74mg(0.29mmol，52%)的 2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）喹啉为黄色油。[2213] LCMS (RT) : 2. 56min ；MS (ES+)得到 m/z: 259. 2。[2214] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 02 (t, J=7. 5, 2H), 3. 34 (t, J=7. 5, 2H), 7. 17-7. 21 (m, I H)，7. 33 (d, J=7. 8，1H)，7. 43 (d, J=8. 4，1H)，7. 49-7. 54 (m, 1H)，7. 58-7. 63 (m, 1H)，7. 69-7. 7-4 (m, 1H), 7. 81 (d, J=8.1, 1H)，8. 08 (d, J=8. 4，1H)，8. 12 (d, J=8. 4，1H)，8. 55 (d, J=4. 7，1H)。[2215] 实施例119[2216] 2-(5-(吡啶-2-基）戊-4-炔基）-2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2217] 119 (A) 5-吡啶 _2_ 基-戊 _4_ 炔土 醇[2218] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶(4. 46g,28. 2mmol)和戊_4_炔_1_醇 (2. 50g，29. 7mmol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 97:3)提纯，得至IJ 4. OOg(24. 8mmol,88%)的5-吡啶_2_基-戊-4-炔-1-醇为棕色油。[2219] 119⑶2- (5-滇-戊-1-炔基）-吡啶[2220]在-5 °C 下将 Br2 (1.1lmL, 21. 4mmol)添加到三苯基膦(8. 30g, 30. 7mmol)在 DCM(40mL)中的溶液中。将 5-吡啶-2-基-戊-4-炔-1-醇（3. 00，18. 6mmol)在 DCM (IOmL) 中的溶液滴加到反应混合物中，以便维持温度低于5°C。反应混合物在-10°C下搅拌5小时， 然后用NaHCOJS和溶液淬灭。水相用DCM萃取。所得有机相用盐水洗涤，在MgSO4上干燥， 过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99. 5:0. 5)提纯，得到2-(5-溴-戊-1-炔基)-吡啶(1. 20g, 5. 35mmol,29%)，纯度 50%。[2221] 119 (C) 2-(5-(吡啶-2-某）戊 _4_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤和 吡啶-2-基）戊-4-炔基）-1Η-苯并「d]「l，2，3l三哔[2222] 根据实施例108 (A)的一般方法，从2_ (5_溴-戊-1-炔基）_吡啶（298mg，O. 66mmol)和苯并三唑（72mg，0. 60mmol)制备标题化合物。粗产物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1至98:2)提纯，得到2-(5-(吡啶-2-基）戊_4_炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑 (27mg，0.1mmoI)为橙色油和1-(5-(吡啶-2-基）戊_4_炔基）-1H-苯并[d] [1,2, 3]三唑 (27mg, O.1 mmol)为桔黄色固体。[2223] 2-(5-(吡啶-2-基）戊 _4_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑[2224] LCMS (RT) : 3. 46min ；MS (ES+)得到 m/z: 263. 2。[2225] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2226] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 43-2. 50 (2H)，2. 58 (t, J=6. 8，2H)，4. 93 (t, J=6. 8，2H)， 7. 18-7. 22 (m, 1H)，7. 33-7. 36 (m, 1H)，7. 39 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，7. 59-7. 64 (m, 1H), 7. 87 ( dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，8. 53-8. 56 (m, 1H)。[2227]1-(5-(吡啶-2-基）戊-4-炔基）-1H-苯并[d] [1，2，3]三唑 [2228] LCMS (RT) : 3. 14min ；MS (ES+)得到 m/z: 263. 2。[2229] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2230] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 37-2. 41 (2H)，2. 52 (t, J=6. 7，2H)，4. 85 (t, J=6. 7，2H )，7. 21-7. 25 (m, 1H)，7. 35-7. 40 (2H)，7. 46-7. 51 (m, 1H)，7. 62-7. 66 (2H)，8. 04-8. 08 (m, I H)，8. 58 (d, J=4. 4，1H)。[2231] 实施例120[2232] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）-「1，2，4]三哔并「4，3_a]吡啶-3(2H)_ 酮[2233] 根据实施例1的一般方法，从2_( 丁-3-炔基）_[1，2，4]三唑并[4，3_a]吡啶-3 (2H)-酮(70mg, 0. 37mmol,实施例 39 (A))和 2-溴-6-(氟甲基)吡啶(78mg, 0. 41mmol, 实施例190(E))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 98:2)提纯，得到 20mg(67ymol,18%)的 2-(4-(6-(氟甲基)吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）-[1，2，4]三唑并 [4，3-a]吡啶 _3 (2H)-酮为桔黄色固体(M. P. =106_107°C )。[2234] LCMS (RT) : 3. 08min ；MS (ES+)得到 m/z: 297. O。[2235] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 05。[2236] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 00 (t, J=7. 2，2H)，4. 29 (t, J=7. 2，2H)，5. 36-5. 54 (m, 2H )，6. 46-6. 52 (m, 1H)，7. 09 (dd, J=L 2 和 3. 6，2H)，7. 33 (d, J=7. 8，1H)，7. 38 (d, J=7. 8，1H)，7• 66-7. 72 (m, 1H)，7. 73-7. 78 (m, 1H)。[2237] 实施例121[2238] 2-(4-(1-甲基-1H-吡唑_3_基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑[2239] 根据实施例108(C)的一般方法，从3-溴-1-甲基-1H-吡唑(100mg，0. 62mmol) 和2- 丁 -3-炔基-苯并[d]噻唑(233mg,1. 24mmol，实施例35 (A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得至IJ 35mg(0. 13mmol,21%)的2-(4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基）丁 -3-炔基）苯并[d]噻唑为棕色半固体。[2240] LCMS (RT) : 3. 96min ；MS (ES+)得到 m/z: 268.1。[2241] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2242] 实施例122[2243] 2- (4- (4-苯某_1Η_吡啤-1-某）丁 -1-炔某）吡啶[2244] 122 (A) 4~苯某_1_ (4~三甲某硅烷某-丁 _3_炔某）-1H-吡啤[2245] 根据实施例108 (A)的一般方法，从4_苯基-1H-吡唑（250mg，1. 73mmol)制备标题化合物，得到380mg (1. 42mmol, 82%)的4-苯基-1-(4-三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）-1H-吡唑。[2246] 122 (B) 1~ 丁 _3_ 炔某 _4_ 苯某-1H-吡啤[2247] 根据实施例108(B)的一般方法，从4_苯基_1_(4_三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）-1Η-吡唑（380mg，1. 42mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 80mg(0. 41mmol，29%)的1-丁-3-炔基-4-苯基-1H-吡唑 。[2248] 122 (C) 2_ (4_ (4_ 苯某 _1Η_ 吡啤 _1_ 某）丁 -1-炔某）吡啶[2249] 根据实施例1的一般方法,从80mg(0. 41mmol)的1- 丁 _3_炔基_4_苯基-1H-批唑制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H99:l至98:2)和SCX柱(DCM’DCM/ MeOH 97:3, DCM/Me0H/NH40H94:5:1)提纯，得到 2mg(7 μ mol，2%)的 2-(4-(4-苯基-1H-吡唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶。[2250] LCMS (RT) : 3. 76min ；MS (ES+)得到 m/z: 274.1。[2251 ] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 3。[2252] 实施例123[2253] 7-氯-2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）~2H~ 吲啤[2254] 123 (A) 7-氯-1H-吲啤[2255] 2-氯-6-甲基苯胺（500mg，3. 53mmol)在H2SO4(1. 37mL)中的溶液通过经15分钟添加2mL水来稀释，以便维持温度低于90°C。然后反应混合物被冷却到5-10°C，然后将亚硝酸钠（246mg，3. 57mmol)在水（ImL)中的溶液经过2小时添加进去。所得重氮溶液然后在维持于65 — 75°C的温度下被添加到乙酸钠（5. 21g，63. 6mmol)在水（20mL)中的溶液中。所得沉淀被过滤，然后用NaOH(6. OOg)在水（IOOmL)中的溶液在95_100°C下处理。水相趁热与少量的黑色焦油状的副产物分离，冷却到50-60°C，然后用HCl (37%，12. 5mL)酸化。反应混合物冷却至室温，所得沉淀物被过滤，用冷水洗涤三次，然后在真空下干燥得到 7-氯-1H-吲唑(220mg，1.44mmol，41%)为白色固体。[2256] 123 (B) 7~氯_2-(4_三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）_2H_吲唑和7_氯_1-(4_三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）-1H-吲唑[2257] 根据实施例108 (A)的一般方法，从7_氯-1H-吲唑（220mg，1. 44mmol)制备标题化合物，得到250mg(0. 90mmol,63%)的7-氯-2-(4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）_2H_吲唑和7-氯-1- (4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）-1H-吲唑。[2258] 123 (C) 2~ 丁 _3_ 炔某 _7_ 氯 _2H_ 吲啤[2259] 根据实施例108⑶的一般方法，从7-氯-2- (4-三甲基硅烷基-丁 _3_炔基)-2H-吲唑和7-氯-1- (4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基)-1H-吲唑(250mg, O. 90mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到44mg(0.21mmol， 23%)的2- ( 丁 -3-炔基)-7-氯-2H-吲唑为橙色油。[2260] 123 (D) 7~ 氯 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）~2H~ 吲唑[2261] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(36mg, O. 23mmol)和2_ 丁 _3_炔基-7-氯-2H-吲唑（44mg，0.21mmol)制备标题化合物。反应时间：1天。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98:2)提纯，得到 IImg (41 μ mol，19%)的 7-氯-2- (4-(吡啶-2-基) 丁 -3-炔基)-2H-吲唑为棕色油。[2262] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 05。[2263] LCMS (RT) : 4. 13min ；MS (ES+)得到 m/z: 282.1。[2264] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 06 (t, J=7. 5，2H)，5. 07 (t, J=7. 5，2H)，7. 05-7. 10 (m, IH )，7. 18-7. 22 (m, 1H)，7. 27-7. 30 (m, 1H)，7. 37 (dd, J=O. 9 和 7. 5，1H)，7. 58-7. 63 (m, 1H)，7. 6 4 (dd, J=O. 9 和 8. 0，1H)，8. 04 (s, 1H)，8. 52-8. 56 (m, 1H)。[2265] 实施例124[2266] 2-(6-(吡啶-2-基）己 _5_ 炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑 [2267] 124 (A) 6_ 吡啶 _2_ 基-己土 炔土 醇[2268] 根据实施例1的一般方法，从2-溴卩比唳(6. 44g,40. 8mmol)和己_5_炔-1-醇 (4. OOg,40. 8mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 1:1)提纯，得到5. 56g(31. 7mmol,78%)的6-吡啶_2_基-己~5~炔-1-醇为橙色油。[2269] 124 (B) 2~ (6~ 溴二 己土 炔基）二吡啶[2270] 根据实施例119(B)的一般方法，从6-吡啶-2-基-己-5-炔-1-醇（1. 00g，5. 77mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEtl:1)提纯，得到 2-(6-溴-己-1-炔基）-吡啶(0. 74g，3.1OmmoI, 54%)为橙色油。[2271 ] LCMS (RT) : 3. 94min ；MS (ES+)得到 m/z: 240. 2。[2272] 124 (C) 1-(6-(吡啶-2-基）己 _5_ 炔基）-1H-苯并「dl「1,2, 31 三唑和 2_(6_(吡啶-2-基）己-5-炔基）-2H-苯并「dl「I, 2, 31三唑[2273] 根据实施例109⑶的一般方法，从2- (6_溴-己-1-炔基）_吡啶（250mg，1. 05mmol)和苯并三唑（125mg，1. 05mmol)制备标题化合物。粗产物由急骤色谱法（环己烷 /AcOEt 3:2)提纯得到 2-(6-(吡啶-2-基）己_5_炔基）_2H_苯并[d] [1,2, 3]三唑(38mg,0. 14mmol,13%)为棕色油以及（环己烷/AcOEt 1:1)得到1_¢-(吡啶_2_基）己_5_炔基）-1H-苯并[d][l，2，3]三唑(48mg，0. 17mmol，16%)为棕色油。[2274] 2-(6-(吡啶-2-基）己 _5_ 炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑:[2275] LCMS (RT) : 3. 93min ；MS (ES+)得到 m/z: 277. 2。[2276] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2277] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) :1. 68-1. 73 (2H)，2. 30-2. 36 (2H)，2. 53 (t, J=7. 0，2H)，4. 81 (t, J=7. O, 2H)，7. 19 (ddd, J=L I, 4. 9 和 7. 6，1H)，7. 34-7. 41 (3H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，7. 84 -7. 89 (2H)，8. 55 (d, J=4. 3，1H)。[2278] 1-(6-(吡啶-2-某）P1-5-炔某）-1H-苯并「dl「1,2, 31 三啤：[2279] LCMS (RT) : 3. 43min ；MS (ES+)得到 m/z: 277. 2。[2280] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 2。[2281] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) :1. 65-1. 73 (2H), 2. 21-2. 28 (2H), 2. 53 (t, J=7. O, 2H), 4. 72 (t, J=7. 0，2H)，7. 20 (ddd, J=L I, 4. 9 和 7. 6，1H)，7. 34 (d, J=7. 8，1H)，7. 35-7. 40 (m, 1H)，7• 45-7. 50 (m, I Η)，7. 54-7. 68 (m, 1H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，8. 05-8. 09 (m, 1H)，8. 55 (d, J=4. 4，IH)。[2282] 实施例125[2283] 2- (6-(吡啶-2-某）P1 ~5~ 炔某）~2Η~ 吲啤[2284] 根据实施例109⑶的一般方法，从2- (6_溴-己-1-炔基）_吡啶（250mg， 1.05mmol，实施例124(B))和吲唑（124mg，1. 05mmol)制备标题化合物。粗产物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 75:25)提纯得到2-(6-(吡啶_2_基)己-5-炔基）_2H_吲唑(26mg, 94μπιο1，9%)为棕色油以及（环己烷/AcOEt1:1)得到1_ ¢-(吡啶_2_基）己_5_炔基）-1H-卩引唑(15mg, 54 μ mol, 5%)为棕色油。[2285] 2- (6-(吡啶-2-某）P1 ~5~ 炔某）~2H~ 吲啤：[2286] LCMS (RT) : 3. 93min ；MS (ES+)得到 m/z: 276. 2。 [2287] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 3。[2288] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) :1. 62-1. 69 (2H)，2. 11-2. 18 (2H)，2. 49 (t, J=7. O, 2H)，4. 4 6 (t, J=7. 0，2H)，7. 12-7. 17 (m, 1H)，7. 19 (ddd, J=L I, 4. 9 和 7. 6，1H)，7. 32-7. 35 (m, 1H)，7. 35-7. 39 (m, 1H)，7. 44 (dd, J=O. 9 和 8. 5，1H)，7. 58-7. 63 (m, 1H)，7. 72-7. 76 (m, 1H)，8. 00 (d, J=O. 9，1H)，8. 52-8. 56 (m, 1H)。[2289]1-(6-(吡啶-2-某）P1 -5-炔某）~1Η~ 吲啤：[2290] LCMS (RT) : 3. 54min ；MS (ES+)得到 m/z: 276. 2。[2291] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 2。[2292] 1H NMR(CDCl3)，δ (ppm) :1. 64-1. 71 (2H)，2. 20-2. 27 (2H)，2. 51 (t, J=7. O, 2H)，4. 5 O (t, J=7. 0，2H)，7. 09 (ddd, J=O. 8，6. 6 和 8. 4，1H)，7. 20 (ddd, J=L I, 4. 9 和 7. 6，1H)，7. 28-7 .31 (m, 1H)，7. 36 (d, J=7. 6，I H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，7. 64-7. 67 (m, I H)，7. 70-7. 73 (m, 1H)，7. 95 (d, J=O. 8，1H)，8. 55 (d, J=4. 3，1H)。[2293] 实施例126[2294] 2- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）喹琳[2295] 根据实施例108(C)的一般方法，从2-溴_6_(氟甲基）-吡啶（157mg，0. 83mmol) 和2- 丁 -3-炔基-喹啉（150mg，O. 83mmol,实施例118⑶）制备标题化合物。微波条件：120°C下15分钟。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到 127mg(0. 44mmol,53%)的2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）喹啉为桔黄色固体(M. P. =70. 2-74. 3V )。[2296] LCMS (RT) : 2. 98min ；MS (ES+)得到 m/z: 291. 2。[2297] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 03 (t, J=7. 5，2H)，3. 33 (t, J=7. 5，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H)，7. 29 (d, J=7. 8，1H)，7. 38 (d, J=7. 8，1H)，7. 40 (d, J=8. 4，1H)，7. 49-7. 54 (m, 1H)，7. 65-7. 70 (m, 1Η)，7· 70-7. 74 (m, 1Η), 7. 81 (d, J=8.1, 1Η), 8. 07 (d, J=8. 4，1Η), 8. ll(d, J=8. 4，1Η)。[2298] 实施例127[2299] 5-氟-2-(4-(卩比啶-2-某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2300] 127 (A) 5-氟-1H-苯并「dl「1,2,31 三啤[2301] 在O °C下将亚硝酸钠（284mg，4. 12mmol)在水（ImL)中的溶液添加到 4_氟-苯-1, 2- 二胺(520mg，4. 12mmol)在乙酸(O. 50mL)和水(2. 50mL)中的溶液中。反应混合物在50°C下搅拌几分钟，和在0°C下搅拌I小时。沉淀被过滤，用冷水洗涤并干燥， 得到 5-氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(565mg,3. 50mmol,85%)。[2302] 127(B) 5_ 氟-2_(4_ 三甲基硅烷基-丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2303] 将（4-溴-丁 -1-炔基）_三甲基-硅烷（294mg，1. 43mmol)添加到5_氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(187mg,1. 36mmol)在NaOH溶液(2Ν，955μ L)中的溶液中。反应混合物在100°C下加热14小时，然后冷却和用DCM萃取。有机相用水，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发，得到355mg(l. 36mmol) 5-氟-2-(4-三甲基娃烧基-丁 -3-炔基）_2H_苯并[d] [I, 2，3]三唑，它包括两种其它异构体。[2304] 127 (C) 2- 丁 _3_ 炔基 _5_ 氟 _2H_ 苯并「dl「I, 2. 31 三唑[2305] 根据实施例108⑶的一般方法，从5-氟-2- (4_三甲基娃烧基-丁 _3_炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三 唑（355mg，1. 36mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 27mg(0. 14mmol，10%)的 2_(丁-3-炔基）_5_氟-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑。[2306] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 3。[2307] 127 (D) 5-氟-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2308] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（20mg，O. 13mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-5-氟-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(24mg,0. 13mmol)制备标题化合物。反应时间：1 天。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)和 SCX 柱（DCM，DCM/MeOH 98:2 至 DCM/MeOH/ NH4OH 95:4:1)提纯，得到 7. 6mg(26 μ mol，21%)的 5-氟-2-(4-(卩比啶-2-基）丁 _3_ 炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为黄色固体。[2309] Rf (DCM/MeOH 97:3) =0. 2。[2310] LCMS (RT) :3. 7Imin ；MS (ES+)得到 m/z :267. 2。[2311 ] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 29 (t, J=7. 5，2H)，4. 97 (t, J=7. 5，2H)，7. 18-7. 24 (2H)， 7. 32-7. 36 (m, 1H)，7. 47 (ddd, J=0. 6，2. 4 和 8. 7，1H)，7. 59-7. 65 (m, 1H)，7. 86 (ddd, J=0. 6，4• 8 和 9· 3，1Η)，8. 53-8. 57 (m, 1Η)。[2312] 实施例128[2313] 2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁 _3_炔基）喹琳[2314] 根据实施例108(C)的一般方法，从2-溴_6_甲基-吡啶(209mg,1. 21mmol)和 2-丁-3-炔基-喹啉（220mg，l. 2 Immo I实施例118(B))制备标题化合物。微波条件：120°C 下15分钟。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 1:1)提纯得到98mg(0. 36mmol,30%) 的2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁 -3-炔基)喹啉为黄色油。[2315] LCMS (RT) : 2. 44min ；MS (ES+)得到 m/z: 273. 2。[2316] 1H-匪R (CDCl3), δ (ppm) : 2. 54 (s, 3H), 3. 01 (t, J=7. 5, 2H), 3. 32 (t, J=7. 5, 2H), 7 • 05 (d, J=7. 7，I Η)，7. 15 (d, J=7. 7，I Η), 7. 41 (d, J=8. 4，1Η)，7. 46-7. 50 (m, 1Η)，7. 49-7. 54 ( m, 1Η)，7. 68-7. 73 (m, 1Η)，7. 78-7. 82 (m, 1Η)，8. 07 (d, J=8. 4，1H)，8. 11 (d, J=8. 4，1H)。[2317] 实施例129[2318] 2- (4- (6-(氟甲某）吡啶-2-某）丁 _3_炔某）喹喔琳[2319] 129 (A) 2~ (4~三甲某硅烷某-丁 _3_炔某）-喹喔琳[2320] 根据实施例118 (A)的一般方法，从2-甲基-喹喔啉（O. 47mL, 3. 47mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 85:15)提纯,得到291mg(l.1lmmol, 32%)的2-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-喹喔啉为橙色油。[2321 ] LCMS (RT) : 5. 16min ；MS (ES+)得到 m/z: 255.1。[2322] 129(B) 2~ 丁 _3_ 炔某-喹喔啉[2323] 根据实施例108(B)的一般方法，从2_(4_三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）_喹喔啉（291mg,1.1lmmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 94:6至 90:10)提纯，得至IJ 120mg(0. 66mmol,71%)的2- 丁 -3-炔基-喹喔啉为黄色液体。[2324] LCMS (RT) : 3. 59min ；MS (ES+)得到 m/z: 183.1。[2325] 129 (C) 2~ (4~ (6_ (氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_ 炔某）喹喔琳[2326] 根据实施例108(C)的一般方法，从2-溴_6_(氟甲基）-吡啶(104mg，0. 55mmol) 和2-丁-3-炔基-喹喔啉（100mg，0. 55mmol)制备标题化合物。微波条件：120°C下15 分钟。粗残留物由急骤色谱法提纯（环己烷/AcOEt 3:2),得到116mg(O. 40mmol, 72%)的 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）喹喔啉为桔黄色固体（M.P. :136°C)。[2327] LCMS (RT) : 3. 96min ；MS (ES+)得到 m/z: 292.1。[2328] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 06 (t, J=7. 4，2H)，3. 37 (t, J=7. 4，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2 H)，7. 26-7. 30 (m, 1H)，7. 39 (d, J=7. 8，1H)，7. 66-7. 71 (m, 1H)，7. 72-7. 81 (2H)，8. 06-8. 12 (2 H), 8. 86 (s, 1H)。[2329] 实施例130[2330] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_2H_苯并「d]「l，2，3l三哔盐酸盐[2331] 130 (A) 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「dl「1，2，3]三哔[2332] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比唳(lllmg,0. 58mmol,实施例 190(E))和 2-(丁-3-炔基）-2!1-苯并[d] [1,2, 3]三唑(100mg，0. 58mmol，实施例 109 (D)) 制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 61mg(0. 22mmol，37%)的 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为灰色固体。[2333] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2334] LCMS(RT) :4. 06min ；MS(ES+)得到 m/z:281.10[2335] 1H NMR(CDCl3) δ (ppm) : 3. 31 (t, J=7. 5, 2H), 5. 00 (t, J=7. 5, 2H), 5. 40-5. 53 (m, 2H)，7. 29 (d, J=7. 8，1H)，7. 39-7. 43 (3H)，7. 68-7. 72 (m, 1H)，7. 88 (dd, J=3. 0 和 6. 6，2H)。[2336] 130 (B) 2_ (4_ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三唑盐酸盐[2337] 根据实施例109(F)的一般方法，从2_(4_(6_(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(60mg，0. 21mmol)制备标题化合物，得到2-(4-(6-(氟甲基） 吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑盐酸盐（33mg，0. llmmol，48%)为白色固体（M. P. ：172. 5-173. 5°C )。[2338] LCMS (RT) :4. 08min ；MS (ES+)得到 m/z :281. 2。[2339] 1H NMR (CDCl3)，δ (卯 m) ：1. 72-2. 80 (br. s, I H)，3. 36 (t, J=7. 0，2H)，5. 03 (t, J=7. 0，2H)，5. 64-5. 78 (m, 2H)，7. 38-7. 42 (3H)，7. 58 (d, J=8. 0，1H)，7. 87 (dd, J=3. 0 和6. 5，2H), 7. 89-7. 94 (m, 1H)。[2340] 实施例131[2341] 4，6~ 二氟 ~2~ (4- (6~ (氟甲基）批P定 ~2~ 基）丁 ~3~ 块基)~2H~ 苯并「d]「I，2，3]三唑盐酸盐[2342] 131 (A) 5, 7_ 二氟 _1Η_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2343] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3，5_ 二氟苯-1, 2_ 二胺(520mg, 3. 61mmol)制备标题化合物，得到5，7- 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑（492mg，3. 17mmol,88%)为深色固体。[2344] 131(B) 2_ ( 丁 _3_ 炔基）-4, 6_ 二氟 _2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2345] 根据实施例109 (D)的一般方法，从5，7_ 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑（271mg，1. 75mmol)制备标 题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 IOOmg(O. 48mmol,33%)的 2-( 丁-3-炔基）-4，6-二氟-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑。[2346] Rf (DCM/MeOH 9:1)=0. 30[2347] 131 (C) 4，6-二氟-2-(4-(6-(氟甲基）批P定-2-基）丁-3-块基）-2H-苯并「d] 「1,2,31 三唑[2348] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比唳(50mg,0. 27mmol)和 2-( 丁-3-炔基）-4,6-二氟-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(50mg,0. 24mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到45mg(0. 14mol, 53%)的 4, 6- 二氟-2-(4-(6-(氟甲基)卩比唳 ~2~ 基)丁 -3-炔基)-2H-苯并[d] [I, 2, 3] 三唑为棕色油。[2349] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2350] LCMS(RT) :4. 44min ；MS(ES+)得到 m/z:317.10[2351] 1H NMR, δ (ppm) :3. 31(t, J=7. 3，2H), 4. 99 (t, J=7. 3，2H), 5. 42 (s, 1H), 5. 51 (s, 1H)，6. 89-6. 95 (m, 1H)，7. 28-7. 33 (2H)，7. 41 (d, J=7. 8，1H)，7. 68-7. 73 (m, 1H)。[2352] 131 (D) 4，6-二氟-2-(4-(6-(氟甲基）批P定-2-基）丁-3-块基）-2H-苯并「d] 「1,2,31三唑盐酸盐[2353] 根据实施例109 (F)的一般方法，从4，6_ 二氟_2_ (4_ (6_ (氟甲基)吡啶_2_基) 丁 -3-炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(45mg)制备标题化合物，得到相应盐酸盐(50mg,O. 14mmol)，为白色固体(M. P. ：128-130°C )。[2354] LCMS(RT) :4. 46min ；MS(ES+)得到 m/z:317.10[2355] 1H NMR, δ (ppm) : 3. 40 (t, J=7.1, 2H)，5. 07 (t, J=7.1, 2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H)，6. 89-6. 95 (m, 1H), 7. 31 (dd, J=2. 0 和 8. 2，1H)，7. 54 (d, J=7. 9，1H)，7. 74 (d, J=7. 9，1H)，8. 08-8.1 3 (m, 1H)。[2356] 实施例132[2357] 4，5- 二氟-2-(4-(6-(氟甲基)批聢 ~2~ 基)丁 ~3~ 块基）_2H_ 苯并「d]「1，2，3] 三哔盐.酸盐.[2358] 132 (A) 4. 5_ 二氟-1H-苯并「dl「l,2, 31 三啤[2359] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3，4_ 二氟苯-1，2_ 二胺（490mg，3. 40mmol)制备标题化合物，得到 4，5- 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(485mg,3. 13mmol,92%)。[2360] 132(B) 2_ ( 丁 _3_ 炔基）_4，5_ 二氟 _2H_ 苯并「dl「1，2，3]三哔[2361] 根据实施例109 (D)的一般方法，从4，5_ 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑（266mg，1. 71mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 IOOmg(O. 48mmol,34%)的 2_( 丁 _3_ 炔基）_4，5- 二氟-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑。[2362] Rf (DCM/MeOH 9:1)=0. 2„[2363] 132 (C) 4. 5~ 二氟 ~2~ (4~ (6~ (氟甲基）批口定 ~2~ 基）丁 ~3~ 饭基)~2H~ 苯并「dl 「I，2，31 ΞΡ坐[2364] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比唳(50mg,0. 27mmol)和 2_(丁-3-炔基）-4，5-二氟-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(50mg，0. 24mmol)制备标题化合物。 反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到45mg(0. 14mmol, 59%)的 4, 5- 二氟-2-(4-(6-(氟甲基)卩比唳 ~2~ 基)丁 -3-炔基)-2H-苯并[d] [I, 2, 3]三唑。[2365] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。 [2366] LCMS(RT) :4. 43min ；MS(ES+)得到 m/z:317.1。[2367] 1H-NMR, δ (ppm) :3. 31 (t, J=7. 3，2H)，5. 00 (t, J=7. 3，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H)，7. 26 -7. 32 (2H)，7. 41 (d, J=7. 8，1H)，7. 64 (dd, J=L 3，3. 7 和 9. 2，1H)，7. 68-7. 73 (m, 1H)。[2368] 132 (D) 4. 5~ 二氟 ~2~ (4~ (6~ (氟甲基）批口定 ~2~ 基）丁 ~3~ 饭基)~2H~ 苯并「dl Γΐ'2,31三哔盐.酸盐[2369] 根据实施例109 (F)的一般方法，从4，5_ 二氟_2_ (4_ (6_ (氟甲基)吡啶_2_基) 丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(45mg，0. 14mmol)制备标题化合物，得到相应盐酸盐(50mg，0. 14mmol)为白色固体(M. P. : 157-159。。)。[2370] LCMS(RT) :4. 41min ；MS(ES+)得到 m/z:317.1。[2371 ] 1H-NMR (DMSO [D] 6)，δ (ppm) : 3. 32 (t, J=6. 7，2H)，5. 04 (t, J=6. 7，2H)，5. 32-5. 45 (m ，2H)，5. 40-5. 70 (br. s, 1H), 7. 31 (d, J=7. 8，1H)，7. 42 (d, J=7. 8，1H)，7. 55-7. 61 (m, 1H)，7. 80-7. 85 (m, 1H)，7. 89 (ddd, J=O. 9，3. 8 和 9. 3，1H)。[2372] 实施例133[2373] 2- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）~2H~吲唑[2374] 根据实施例108(C)的一般方法，从2-溴_6_(氟甲基）-吡啶(204mg,1. 07mmol) 和2_ 丁 _3_块基-2H- Π引唑（183mg,1. 07mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到 50mg(0. 18mmol，17%)的 2-(4-(6-(氟甲基）批啶 _2_基) 丁 -3-炔基）-2H-吲唑为无色油。[2375] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 07 (t, J=7. 3，2H)，4. 68 (t, J=7. 3，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H ),7. 12 (d, J=7. 7，1H)，7. 14-7. 19 (m, 1H)，7. 37-7. 41 (2H)，7. 52 (d, J=8. 5，1H)，7. 64-7. 69 (m，1H)，7. 75 (d, J=8.1, 1H)，8. 04 (s, 1H)。[2376] 实施例134[2377] 2-(4-(6-( 二氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「d]「l，2，3l 三 P坐 134 (A) 2-滇-6- 二氟甲基-吡啶[2378]在 O °C 下将 DAST (O. 99mL，8. 06mmol)滴加到 6_ 溴-吡啶 _2_ 甲醛(1. OOg, 5. 38mmol)在DCM(28mL)中的溶液中。反应混合物在室温下搅拌24小时，通过添加NaHCO3 饱和水溶液来淬灭，然后用DCM萃取两次。有机相用水洗涤,在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到O. 74g(3. 56mmol，66%)的 2-溴-6- 二氟甲基-吡啶为黄色油。[2379] 134 (B) 2~ (4~ (6~ ( 二氟甲基)批口定 ~2~ 基）丁 ~3~ 块基)~2H~ 苯并「d]「I，2，3] 二M[2380] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-( 二氟甲基）_吡啶（121mg，0. 58mmol) 和 2-( 丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(100mg，0. 58mmol，实施例 109(D))制备标题化合物。反应时间：2小时。粗残留物由制备性色谱板（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 15mg(49ymol，8%)的 2-(4-(6-( 二氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）-2H-苯并[d] [I, 2, 3]三唑为白色固体(M. P. ：101. 8-102. 9°C )。[2381] LCMS(RT) :4. 3Imin ；MS(ES+)得到 m/z:299.1。[2382] 1H-NMR CDCl3, δ (ppm) : 3. 32 (t, J=7. 4，2H), 5. 01 (t, J=7. 4，2H)，6. 49-6. 71 (m, 1H)，7. 38-7. 45 (3H)，7. 58 (d, J=7. 7，1H)，7. 76-7. 81 (m, 1H)，7. 89 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)。[2383] 实施例135 [2384] 4, 6-二氟-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2385] 135 (A) 5, 7-二氟-1H-苯并「dl「l,2, 31 三唑[2386] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3，5_ 二氟苯-1, 2_ 二胺(520mg, 3. 61mmol)制备标题化合物，得到 5，7- 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(492mg,3. 17mmol,88%)。[2387] 135 (B) 2-( 丁-3-炔基）-4, 6-二氟-2H-苯并「dl「1,2,31 三唑[2388] 根据实施例109 (D)的一般方法，从5，7_ 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑（271mg，1. 75mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 IOOmg(O. 48mmol,33%)的 2_( 丁 _3_ 炔基）_4，6- 二氟-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑。[2389] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 3。[2390] 135 (C) 4, 6-二氟-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑 [2391 ] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（42mg，O. 26mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）_4，6-二氟-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(50mg，0. 24mmol)制备标题化合物。反应时间：3 小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到31mg(0.1Immo1,46%)的4，6-二氟-2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑为黄色固体。[2392] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2393] LCMS (RT) : 4. 03min ；MS (ES+)得到 m/z: 285.1。[2394] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 30 (t, J=7. 4，2H)，4. 99 (t, J=7. 4，2H)，6. 88-6. 94 (m, IH )，7. 18-7. 24 (m, 1H)，7. 32 (dd, J=2. 0 和 8. 3，1H)，7. 35 (d, J=7. 8，1H)，7. 60-7. 65 (m, 1H)，8. 55 (d, J=4. 8，1H)。[2395] 实施例136[2396] 4. 5-二氟-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2397] 136 (A) 4. 5_ 二氟-1H-苯并「dl「l,2, 31 三啤[2398] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3，4_ 二氟苯-1，2_ 二胺（490mg，3. 40mmol)制备标题化合物，得到 4，5- 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(485mg,3. 13mmol,92%)。[2399] 136 (B) 2-( 丁-3-炔某）-4, 5_ 二氟 _2H_ 苯并「dl「1,2,31 三啤[2400] 根据实施例109 (D)的一般方法，从4，5_ 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(266mg,1. 71mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 IOOmg(O. 48mmol,33%)的 2-( 丁-3-炔基）-4，5-二氟-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑。[2401 ] Rf (DCM/MeOH 9:1)=0. 2„[2402] 136(C) 4. 5_ 二氟 _2_ (4_ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2403] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶(42mg, O. 26mmol)和2_ ( 丁 _3_炔基）-4,5-二氟-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(50mg,0. 24mmol)制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到41mg(0. 14mmol,60%)的 4，5-二氟-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色固体。[2404] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2405] LCMS (RT) :4. Olmin ；MS (ES+)得到 m/z :285. 2。 [2406] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 31 (t, J=7. 4, 2H), 5. 00 (t, J=7. 4, 2H), 7. 20-7. 24 (m, IH )，7. 26-7. 32 (m, 1H)，7. 35 (d, J=7. 8，1H)，7. 60-7. 66 (2H)，8. 55 (d, J=4. 8，1H)。[2407] 实施例137[2408] 2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并[d] [1，2，3]三唑[2409] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-甲基卩比唳(55mg,0. 32mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(50mg，0. 29mmol，实施例109(D))制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到40mg(0. 15mmol,53%)的 2-(4-(6-甲基吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色固体。[2410] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2411 ] LCMS (RT) : 3. 23min ；MS (ES+)得到 m/z: 263. 2。[2412] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 54 (s, 3H)，3. 30 (t, J=7. 6，2H)，5. 00 (t, J=7. 6，2H)，7. 0 8 (d, J=7. 7，1H)，7. 17 (d, J=7. 7，1H)，7. 40 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，7. 48-7. 53 (m, 1H)，7. 88 (d d, J=3.1 和 6. 6，2H)。[2413] 实施例138[2414] 2-(4-(3-氟吡啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2415] 根据实施例1的一般方法，从2-氯-3-氟吡啶（42mg，0. 32mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(50mg，0. 29mmol，实施例109(D))制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到21mg(80 μ mol，27%)的 2-(4-(3-氟吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色固体。[2416] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2417] LCMS(RT) : 3. 9Imin ;MS (ES+)得到 m/z :267. 2。[2418] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 37 (t, J=7. 6，2H)，5. 03 (t, J=7. 6，2H)，7. 23-7. 29 (2H)，7. 38-7. 43 (2H)，7. 89 (dd, J=3. O 和 6. 6，2H)，8. 35-8. 40 (m, 1H)。[2419] 实施例139[2420] 5-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「d]「l，2，3l ΞΡ坐 139 ㈧ 5-氟-1H-苯并「d]「l，2，3l 三哔[2421] 根据实施例127 (A)的一般方法，从4_氟代苯-1，2_ 二胺（500mg，3. 96mmol)制备标题化合物，得到5-氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(376mg，2. 74mmol,69%)为深色固体。[2422] 139(B) 2_ ( 丁 _3_ 炔基）_5_ 氟 _2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2423] 根据实施例109(D)的一般方法，从5_氟_1Η_苯并[d] [I, 2，3]三唑(360mg,2. 63mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 137mg(0. 72mmol,32%)的 2-( 丁-3-炔基）-5-氟-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑。Rf (环己烷 /AcOEt 9:1)=0. 3。[2424] 139 (C) 5~ 氟 ~2~ (4~ (6~ (氟甲基）批口定-2-¾) 丁 -3-块基)~2H~ 苯并「d]「I，2，3] 三哔[2425] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）-卩比唳(55mg, O. 29mmol)和 2_( 丁-3-炔基）-5-氟-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(50mg,0. 26mmol)制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到50mg(0. 17mmol,64%) 的5-氟-2-(4-(6-氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为黄色固体 。[2426] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2427] LCMS (RT) : 4. 26min ；MS (ES+)得到 m/z: 299. 2。[2428] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 29 (t, J=7. 4，2H)，4. 97 (t, J=7. 4，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H )，7. 18-7. 24 (m, 1H)，7. 28 (d, J=7. 8，1H)，7. 41 (d, J=7. 8，1H)，7. 47 (ddd, J=O. 5，2. 3 和 8. 7， 1H)，7. 68-7. 72 (m, 1H)，7. 86 (ddd, J=O. 5，4. 8 和 9. 2，1H)。[2429] 实施例140[2430] 2- (4- (4- (4-氟苯基）_1Η_ 吡唑-1-基）丁 -1-炔基）吡啶[2431] 140 (A)1- 丁 _3_ 炔基土(4~ 氟二 苯基）-1H-吡唑[2432] 根据实施例109⑶的一般方法，从4- (4-氟-苯基）-1H-吡唑（255mg，1. 57mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 223mg(l. 04mmol,73%)的1- 丁 -3-炔基-4-(4-氟-苯基）-1H-吡唑。[2433] 140⑶2-(4-(4-(4-氟苯基）-1H-吡唑_1_基）丁土炔基）吡啶[2434] 根据实施例1的一般方法，从50mg(0. 23mmol)的1- 丁 _3_炔基_4-(4_氟-苯基）-1Η-吡唑制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 98:2)和 SCX 柱（DCM，DCM/Me0H95:5，DCM/Me0H/NH40H 94:5:1)提纯，得到 2mg(7 μ mol，3%) 的2-(4-(4-(4-氟苯基）-1H-吡唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶为黄色固体。[2435] LCMS (RT) : 3. 88min ；MS (ES+)得到 m/z: 292. 2。[2436] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 3。[2437] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 05 (t, J=6. 9，2H)，4. 42 (t, J=6. 9，2H)，7. 03-7. 27 (2H)，7. 19-7. 24 (m, 1H)，7. 34 (d, J=7. 8，1H)，7. 41-7. 45 (2H)，7. 58-7. 64 (m, 1H)，7. 76 (d, J=8. 3，-2H)，8. 55-8. 59 (m, 1H)。[2438] 实施例141[2439] 2-(4-(2-甲某噻啤 _4_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[2440] 根据实施例1的一般方法，从4-溴-2-甲基噻唑（30mg,0. 13mmol)和2_( 丁_3_炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(30mg，0. 17mmol，实施例109(D))制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98:2)提纯，得到18mg (66 μ mol, 50%)的 2-(4-(2-甲基噻唑-4-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为黄色固体。[2441 ] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2442] LCMS (RT) : 4. Olmin ；MS (ES+)得到 m/z: 269.1。[2443] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 69 (s, 3H)，3. 27 (t, J=7. 6，2H)，4. 97 (t, J=7. 6，2H)，7. 2 0 (s, 1H)，7. 40 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，7. 88 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)。[2444] 实施例142[2445] 2-(4-(4-邻二甲苯基_1Η_吡唑-1-基）丁土炔基）吡啶[2446] 142 (A) 1~ 丁 _3_ 炔基 _4_ 邻-甲苯基-1H-吡唑[2447] 根据实施例109(D)的一般方法，从4_邻-甲苯基_1Η_吡唑（325mg，2. 05mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/Ac0Et9:l)提纯，得到318mg(1.51mm0l， 88%)的1- 丁 -3-炔基-4-邻-甲苯基-1H-吡唑。 [2448] 142 (B) 2~(4~ (4~邻二甲苯基-1H-吡唑_1_基）丁土炔基）吡啶[2449] 根据实施例1的一般方法，从50mg(0. 24mmol)的1- 丁 _3_炔基_4_邻-甲苯基-1H-吡唑制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 98:2) 和 SCX 柱（DCM，DCM/MeOH 95:5，DCM/Me0H/NH40H 94:5:1)提纯，得到 2mg(9 μ mol，4%)的 2-(4-(4-邻-甲苯基-1H-吡唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶为橙色油。[2450] LCMS (RT) : 4. 03min ；MS (ES+)得到 m/z: 288. 2。[2451 ] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2452] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 37 (s, 3H)，3. 07 (t, J=6. 9，2H)，4. 45 (t, J=6. 9，2H)，7 .17-7. 25 (4H)，7. 32-7. 36 (2H)，7. 59-7. 64 (m, I Η)，7. 65 (s, I Η)，7. 68 (s, I H)，8. 54-8. 58 ( m, I H)。[2453] 实施例143[2454] 2_(氟甲基）-6-(4-(4-邻-甲苯基-1H-吡唑-1-基）丁 _1_炔基）吡啶[2455] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）-卩比唳(50mg, 0. 26mmol)和1- 丁 -3-炔基-4-邻-甲苯基-1H-吡唑(50mg，0. 24mmol，实施例142(A))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98:2)提纯，得到23mg(72 μ mol， 30%)的2-(氟甲基）-6-(4-(4-邻-甲苯基-1H-吡唑-1-基）丁 _1_炔基）吡啶为黄色固体，纯度81%。[2456] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2457] LCMS (RT) : 4. 43min ；MS (ES+)得到 m/z: 320. 2。[2458] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 37 (s, 3H)，3. 07 (t, J=6. 9，2H)，4. 44 (t, J=6. 9，2H)，5• 40-5. 53 (m, 2H)，7. 17-7. 25 (3H)，7. 27-7. 32 (m, I Η)，7. 32-7. 43 (2H)，7. 65 (s, I Η), 7. 68 ( s, 1Η)，7. 68-7. 72 (m, 1Η)。[2459] 实施例144[2460] 2-(氟甲某）-6_ (4-(4-(4-氟苯某）-1H-吡啤-1-某）丁-1-炔某）吡啶 [2461 ] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）-卩比唳(49mg, O. 26mmol)和1-丁-3-炔基-4-(4-氟-苯基）-1H-吡唑(50mg，0. 23mmol，实施例140(A))制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 98:2)提纯，得到29mg(88 μ mol， 38%)的2-(氟甲基）-6-(4-(4-(4-氟苯基）-1H-吡唑-1-基）丁 _1_炔基）吡啶为黄色固体。[2462] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2463] LCMS (RT) : 4. 29min ；MS (ES+)得到 m/z: 324. 2。[2464] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 05 (t, J=6. 9，2H)，4. 42 (t, J=6. 9，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H )，7. 03-7. 18 (2H)，7. 27-7. 32 (m, 1H)，7. 38-7. 45 (3H)，7. 66-7. 71 (m, 1H)，7. 73 (s, 1H)，7. 77 (s, 1H)。[2465] 实施例145[2466] 6-氟-2- (4- (6_ (氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_炔某）喹喔琳[2467] 145 (A) 6~氟_2_甲某-喹喔啉[2468]将 2-氧代-丙醒(O. 19mL,1. 20mmol)和 4_ 氣-苯-1, 2_ 二胺(150mg,1. 1 Qmmol) 在水（1. 3mL)中的溶液置于微波管中并在150W下加热I分钟。然后反应混合物用水稀释， 然后用AcOEt萃取两次。有机相用水，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到154mg(0. 95mmol,80%)的6-氟-2-甲基-喹喔啉。[2469] LCMS (RT) : 3. 24min ；MS (ES+)得到 m/z: 163. 2。 [2470] 145⑶6-氟_2-(4_三甲某硅烷某-丁 _3_炔某）-喹喔琳[2471] 根据实施例118(A)的一般方法,从6-氟-2-甲基-喹喔啉（IOOmg, O. 62mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l)提纯，得到66mg(0.24mmol， 39%)的6-氟-2- (4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）-喹喔啉为橙色油。[2472] LCMS (RT) : 5. 34min ；MS (ES+)得到 m/z: 273. 3。[2473] 145 (C) 2~ 丁 _3_ 炔某 _6_ 氟-喹喔啉[2474] 根据实施例108 (B)的一般方法,从6_氟_2_ (4_三甲基娃烧基-丁 _3_炔基）-喹喔啉（298mg，1. 09mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 94:6 至90:10)提纯，得至IJ 90mg(0. 45mmol,41%)的2- 丁 -3-炔基-6-氟-喹喔啉为黄色液体。[2475] LCMS (RT) : 3. 89min ；MS (ES+)得到 m/z: 201. 2。[2476] 145 (D) 6~氟_2_ (4~ (6_ (氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_炔某）喹喔琳[2477] 根据实施例108(C)的一般方法，从2-溴_6_(氟甲基）-吡啶（43mg，0. 22mmol) 和2- 丁 -3-炔基-6-氟-喹喔啉（45mg，0. 22mmol)制备标题化合物。微波条件：120°C下 15分钟。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到45mg(0. 15mmol,65%)的 6-氟-2-(446-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）喹喔啉为桔黄色固体，纯度85%。[2478] LCMS (RT) :4. 2Imin ；MS (ES+)得到 m/z :310. 3。[2479] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 05 (t, J=7. 3，2H)，3. 36 (t, J=7. 3，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H)，7. 26-7. 30 (m, 1H)，7. 39 (d, J=7. 8，1H)，7. 49-7. 55 (m, 1H)，7. 65-7. 71 (2H)，8. 10 (dd, J=5. 8 和 9. 2，1H), 8. 82 (s, 1H)。[2480] 实施例146[2481] 4-氯-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2482] 146 (A) 4_ 氯 _1Η_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2483] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3_氯苯-1，2_ 二胺（1. 00g, 7. Olmmol)制备标题化合物，得到4-氯-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(975mg，6. 35mmol,91%)为深色固体。[2484] 146 (B) 2_ ( 丁 _3_ 炔某）_4_ 氯 _2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2485] 根据实施例109(D)的一般方法，从4_氯_1Η_苯并[d] [I, 2，3]三唑(504mg, 3. 28mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 93:7)提纯，得到 60mg(0. 29mmol, 10%)的 2_( 丁 -3-炔基）_4_ 氯-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑为黄色固体。[2486] Rf (DCM/MeOH 97:3) =0. 3。[2487] 146 (C) 4_ 氯 _2_ (4_ (卩比啶 _2_ 基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2488] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(25mg,0. 16mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-4-氯-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(30mg，0. 15mmol)制备标题化合物。反应时间： 3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到12mg (42 μ mo I，29%)的 4-氯-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为桔黄色固体。 [2489] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 05。[2490] LCMS (RT) : 3. 96min ；MS (ES+)得到 m/z: 283.1。[2491] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 32 (t, J=7. 5, 2H), 5. 03 (t, J=7. 5, 2H), 7. 21 (ddd, J=L I, 4. 9 和 7. 6，1H)，7. 31-7. 38 (2H)，7. 41 (d, J=7. 3，I H)，7. 59-7. 65 (m, 1H)，7. 80 (dd, J=O. 5 和 8. 5，1H)，8. 55 (dd, J=O. 5 和 4. 9，1H)。[2492] 实施例147[2493] 4-氯-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三唑[2494] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）-卩比唳(30mg, O. 16mmol)和 2_( 丁-3-炔基）-4-氯-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(30mg，0. 15mmol，实施例 146(B))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 16mg(51ymol,35%)的 4-氯-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为棕色油。[2495] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2496] LCMS (RT) :4. 44min ；MS (ES+)得到 m/z :315.1, 317. 2。[2497] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 32 (t, J=7. 4，2H)，5. 03 (t, J=7. 4，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H )，7. 27-7. 35 (2H)，7. 40-7. 43 (2H)，7. 69-7. 72 (m, 1H)，7. 80 (d, J=8. 5，1H)。[2498] 实施例148[2499] 6. 7- 二氟-2- (4~ (6_ (氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）喹喔啉[2500] 148 (A) 6, 7~ 二氟 _2_ 甲基-喹喔啉[2501 ] 根据实施例145 (A)的一般方法，从4，5- 二氟代-苯-1，2- 二胺（400mg，2. 77mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得到 333mg(l. 85mmol,67%)的 6，7- 二氟-2-甲基-喹喔啉。[2502] LCMS(RT) :3. 56min ；MS(ES+)得到 m/z:181.1。[2503] 148⑶6. 7~ 二氟_2-(4_三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）-喹喔琳[2504] 根据实施例118⑷的一般方法，从6，7- 二氟-2-甲基-喹喔啉（333mg，1. 85mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 233mg(0. 85mmol,46%)的6，7- 二氟-2-(4-三甲基硅烷基-丁 -3-炔基）_喹喔啉为橙色油。[2505] LCMS (RT) : 5. 59min ；MS (ES+)得到 m/z: 291. 3。[2506] 148 (C) 2- 丁 _3_ 炔某-6, 7~ 二氟-喹喔琳[2507] 根据实施例108(B)的一般方法，从6，7-二氟-2-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-喹喔啉（233mg，0. 85mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得至IJ 80mg (O. 37mmol, 52%)的2- 丁 -3-炔基-6，7- 二氟-喹喔啉为桔黄色固体。[2508] LCMS(RT) :4. 19min ；MS(ES+)得到 m/z:219.1。[2509] 148 (D) 6. 7~ 二氟 _2_ (4~ (6_ (氟甲某）吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）喹喔啉[2510] 根据实施例108(C)的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）-吡啶（70mg，0. 37mmol)和 2- 丁 -3-炔基-6，7- 二氟-喹喔啉（80mg，0. 37mmol)制备标题化合物。微波条件：120°C 下15分钟。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得至IJ 16mg(50 μ mol, 14%) 的6，7-二氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）喹喔啉为黄色固体（mp ： 134. 9-138. 5 0C )。[2511 ] LCMS (RT) : 4. 44min ；MS (ES+)得到 m/z: 328.1。[2512] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 04 (t, J=7. 32H)，3. 35 (t, J=7. 3，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H)，7. 25-7. 29 (m, 1H)，7. 39 (d, J=7. 8，1H)，7. 67-7. 72 (m, 1H)，7. 78-7. 88 (2H)，8. 82 (s , 1H)。[2513] 实施例149[2514] 4-氟-2- (4- (6-(氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_炔某）~2H~吲啤[2515] 149 (A) 4~氟_2-(4_三甲某硅烷某-丁 _3_炔某）~2H~吲啤[2516] 将2-氟-6-硝基-苯甲醒(180mg,1. 06mmol)添加到4_三甲基娃烧基-丁 _3_炔基胺（200mg,1. 40mmol)在甲苯（2mL)中的溶液中，然后反应混合物在Dean-Stark中在回流下搅拌30分钟。在蒸发溶剂后，将粗产物溶于亚磷酸三乙基酯（ImL)中，反应混合物在 80°C下搅拌4小时。在蒸发后，粗产物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 92.5:7. 5)提纯，得到4-氟-2-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-2H-吲唑(142mg，0. 59mmol,52%)为黄色油。[2517] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0. 3。[2518] LCMS(RT) :5. Olmin ；MS(ES+)得到 m/z:261.1。[2519] 149 (B) 2~ 丁 _3_ 炔某土 氟 _2H_ 吲 P半[2520] 根据实施例108⑶的一般方法，从4-氟-2- (4_三甲基娃烧基-丁 _3_炔基）-2H-吲唑(142mg，0. 59mmol)制备标题化合物，得到 104mg (O. 55mmol)的 2- 丁 -3-炔基-4-氟-2H-吲唑。[2521] 149 (C) 4-氟 _2_ (4~ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）~2H~ 吲唑[2522] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_吡啶（O. 12g，0. 61mmol)和 2-丁-3-炔基-4-氟-2H-吲唑（104mg，0. 55mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到60mg(0. 20mmol，36%)的 4-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-吲唑为棕色固体。[2523] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 2。[2524] LCMS (RT) : 4. 04min ；MS (ES+)得到 m/z: 298.1。[2525] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 18 (t, J=6. 9，2H)，4. 68 (t, J=6. 9，2H)，5. 41-5. 54 (m, 2H ),6. 71 (dd, J=7. 5 和 10. 4，1H)，7. 19-7. 25 (m, 1H)，7. 26-7. 29 (m, 1H)，7. 42 (d, J=7. 9，1H)，7• 50 (d, J=8. 7，1H)，7. 68-7. 73 (m, 1H)，8. 14 (s, 1H)。[2526] 实施例150[2527] 4-氯-2- (4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）~2H~ 吲啤[2528] 150 (A) 4~氯_2_ (4_三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）~2H~吲唑[2529] 根据实施例149 (A)的一般方法,从2_氯_6_硝基-苯甲醒(210mg,1. 13mmol)和 4-二甲基娃烧基-丁-3-块基胺（210mg,1. 50mmol)制备标题化合物。粗广物由急骤色谱法提纯(环己烷/AcOEt 92. 5:7.5)，得到4-氯-2- (4-三甲基硅烷基-丁 _3_炔基)-2H-吲唑(134mg,O. 48mmol,43%)为黄色油。[2530] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0. 3。[2531] LCMS(RT) :5. 2Imin ；MS(ES+)得到 m/z:277.1。[2532] 150(B) 2~ 丁 _3_ 炔基土 氯 _2H_ 吲唑[2533] 根据实施例108⑶的一般方法，从4-氯-2- (4-三甲基硅烷基-丁 _3_炔基)-2H- 口引唑(134mg, O. 48mmol)制备标题化合物，得到 99mg(O. 48mmol)的 2- 丁 -3-炔基-4-氯-2H-吲唑。 [2534] 150 (C) 4-氯 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）~2H~ 吲唑[2535] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（42mg，O. 27mmol)和2_ 丁 _3_炔基-4-氯-2H-吲唑（50mg，0. 24mmol)制备标题化合物。反应时间：8小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 1:1)提纯，得至IJ 12mg(43ymol,17%)的4-氯-2-(4-(卩比啶-2-基） 丁 -3-炔基）-2H-吲唑为棕色固体。[2536] Rf (环己烧/AcOEt 1:1)=0.1。[2537] LCMS (RT) : 3. 9Imin ；MS (ES+)得到 m/z: 282.1。[2538] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 18 (t, J=6. 9，2H)，4. 69 (t, J=6. 9，2H)，7. 08 (d, J=7.1, I H)，7. 20-7. 25 (2H)，7. 33 (d, J=7. 8，1H)，7. 60-7. 65 (2H)，8. 16 (s, 1H)，8. 57 (d, J=4. 3，1H)。[2539] 实施例151[2540] 6-氟-2- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）~2H~吲唑[2541] 151 (A) 6-氟_2-(4_三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）_2H_吲唑[2542] 根据实施例149 (A)的一般方法,从4_氟_2_硝基-苯甲醒(180mg,1. 06mmol)和 4-二甲基娃烧基_ 丁-3-块基胺（200mg,1. 40mmol)制备标题化合物。粗广物由急骤色谱法 (环己烷/AcOEt 4:1)，得到6-氟-2-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-2H-吲唑(310mg,1. 06mmol)。[2543] 151(B) 2~ 丁 _3_ 炔基 _6_ 氟 _2H_ 吲唑[2544] 根据实施例108⑶的一般方法，从6-氟_2_ (4_三甲基娃烧基-丁 _3_炔基)-2H- 口引唑(310mg,1. 13mmol)制备标题化合物，得到 93mg (O. 49mmol, 43%)的 2- 丁 -3-炔基-6-氟-2H-吲唑为橙色油。[2545] 151 (C) 6-氟 _2_ (4~ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）~2H~ 吲唑[2546] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）卩比唳(100mg,0. 54mmol)和2- 丁 -3-炔基-6-氟-2H-吲唑(93mg, O. 49mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到40mg(0. 13mmol，27%)的6-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-吲唑为棕色固体。[2547] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 2。[2548] LCMS (RT) : 3. 93min ；MS (ES+)得到 m/z: 298.1。[2549] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) :3.17 (t, J=6. 9，2H)，4. 65 (t, J=6. 9，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H )，6. 88-6. 93 (m, 1H)，7. 26 (d, J=7. 8，1H)，7. 28-7. 32 (m, 1H)，7. 41 (d, J=7. 8，1H)，7. 60-7. 65 (m, 1H)，7. 67-7. 72 (m, 1H)，8. 05 (s, 1H)。[2550] 实施例152[2551] 4-氯-2- (4- (6-(氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_炔某）~2H~吲啤[2552] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比唳(51mg,0. 27mmol)和 2- 丁 -3-炔基-4-氯-2H-吲唑（50mg，0. 24mmol，实施例150(B))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到54mg(0. 17mmol, 70%)的4-氯-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-2H-吲唑为棕色固体。[2553] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 2。 [2554] LCMS(RT) :4. 29min ；MS(ES+)得到 m/z:314.10[2555] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 18 (t, J=6. 9，2H)，4. 69 (t, J=6. 9，2H)，5. 41-5. 54 (m, 2 H)，7. 08 (d, J=7. 2，1H)，7. 20-7. 24 (m, 1H)，7. 26-7. 30 (m, 1H)，7. 42 (d, · 1=7. 8，1H)，7. 62 (d, J=8. 7，1H)，7. 68-7. 72 (m, 1H)，8. 15 (s, 1H)。[2556] 实施例153[2557] 5, 6-二氟-2-(4-( _啶-2-某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2558] 153 (A) 5, 6-二氟-1H-苯并「dl「l,2, 31 三啤[2559] 根据实施例127 (A)的一般方法，从4，5_ 二氟苯-1, 2_ 二胺(420mg, 2. 91mmol)制备标题化合物，得到5，6- 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(361mg，2. 33mmol,80%)为深色固体。[2560] 153(B) 2_ ( 丁 _3_ 炔某）-5, 6_ 二氟 _2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三啤[2561] 根据实施例109 (D)的一般方法，从5，6_ 二氟-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(389mg,2. 51mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 244mg(l. 18mmol,52%)的 2-( 丁-3-炔基）-5，6-二氟-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为白色固体。[2562] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0. 4。[2563] 153 (C) 5, 6-二氟-2-(4-(批啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2564] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(50mg,0. 32mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-5,6-二氟-2H-苯并[d][l，2，3]三唑（60mg，0. 29mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到54mg(0. 19mol,66%)的 5，6-二氟-2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色固体 (M. P. =131-132。。)。[2565] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2566] LCMS (RT) : 3. 85min ；MS (ES+)得到 m/z: 285.1。[2567] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 28 (t, J=7. 4，2H)，4. 95 (t, J=7. 4，2H)，7. 20-7. 23 (m, IH ),7.33 (d, J=7. 8，1H)，7. 58-7. 64 (3H)，8. 55 (d, J=4. 3，1H)。[2568] 实施例154[2569] 5，6- 二氟-2-(4-(6-(氟甲基)批聢 ~2~ 基)丁 ~3~ 块基）_2H_ 苯并「d]「1，2，3] 三哞[2570] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比唳（50mg，0. 32mmol)和 2-( 丁-3-炔基）-5，6-二氟-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑(60mg，0. 29mmol，实施例 153(B)) 制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 29mg (92 μ mol, 32%)的 5，6_ 二氣 _2_ (4_ (6_ (氣甲基）卩比唳 _2_ 基）丁-3-块基）_2H_ 苯并[d] [I, 2，3]三唑为灰色固体(M. P. =104-105°C )。[2571 ] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2572] LCMS(RT) :4. 28min ；MS(ES+)得到 m/z:317.1。[2573] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 28 (t, J=7. 4，2H)，4. 95 (t, J=7. 4，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H ),7. 29 (d, J=7. 8，1H)，7. 41 (d, J=7. 8，1H)，7. 57-7. 63 (2H)，7. 68-7. 73 (m, 1H)。[2574] 实施例155[2575] 7-氟-2- (4- (6_ (氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）~2H~吲唑[2576] 155 (A) 7~氟_2-(4_三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）_2H_吲唑 [2577] 根据实施例149(A)的一般方法,从3_氟_2_硝基-苯甲醒(O. 2g,1. 2mmol)和 4-二甲基娃烧基_ 丁-3-块基胺（O. 22g,1. 5mmol)制备标题化合物。粗广物由急骤色谱法 (环己烧/AcOEt 92. 5:7. 5)提纯，得到7-氣_2_ (4- 二甲基娃烧基_ 丁 _3-块基）-2H- 口引唑(117mg,O. 45mmol)为黄色油。[2578] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0.1。[2579] LCMS(RT) :4. 83min ；MS(ES+)得到 m/z:261.1。[2580] 155(B) 2~ 丁 _3_ 炔基 _7_ 氟 _2H_ 吲唑[2581 ] 根据实施例108⑶的一般方法，从7-氟-2- (4-三甲基硅烷基-丁 _3_炔基)-2H- 口引唑(134mg, O. 48mmol)制备标题化合物，得到 99mg(O. 48mmol)的 2- 丁 -3-炔基-7-氟-2H-吲唑。[2582] 155 (C) 7~ 氟 _2_ (4~ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）~2H~ 吲唑[2583] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-氟甲基卩比唳(93mg, O. 49mmol)和 2- 丁 -3-炔基-7-氟-2H-吲唑（84mg，O. 45mmol)制备标题化合物。反应时间：6小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到17mg(57ymol，13%)的 7-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-吲唑为棕色固体。[2584] Rf (环己烷/AcOEt 1:1)=0. 2。[2585] LCMS (RT) : 3. 83min ；MS (ES+)得到 m/z: 298.1。[2586] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) :3.17 (t, J=6. 9，2H)，4. 66 (t, J=6. 9，2H)，5. 40-5. 54 (m, 2H )，7. 07-7. 13 (m, 1H)，7. 23 (dd, J=L 9 和 9.1, 1H)，7. 26 (d, J=7. 8，1H)，7. 41 (d, J=7. 8，1H)，7 .67-7. 71 (2H), 8.01 (s, 1H)。[2587] 实施例156[2588] 4-氯-2-(4-(1-甲基 _1Η_ 吡唑 _3_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三唑[2589] 根据实施例108(C)的一般方法，从3-溴-1-甲基-1H-吡唑(70mg，0. 43mmol) 和 2-丁-3-炔基-4-氯-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(89mg,0. 43mmol,实施例 146(B)) 制备标题化合物。微波条件：粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得到 12mg(42 μ mol, 10%)的 4-氯-2-(4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基）丁 _3_ 炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为棕色半固体。[2590] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2591 ] LCMS (RT) : 3. 93min ；MS (ES+)得到 m/z: 286.1, 288.1。[2592] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 27 (t, J=7. 6，2H)，3. 88 (s, 3H)，5. 00 (t, J=7. 6，2H)，6. 31 (d, J=2. 2，1H)，7. 28 (d, J=2. 2，1H)，7. 32 (dd, J=7. 4 和 8. 5，1H)，7. 41 (dd, J=O. 7 和7. 4，1H)，7. 79 (dd, J=O. 7 和 8. 5，1H)。[2593] 实施例157[2594] 6-(4-(4，6-二氟_2!!-苯并「d]「l，2，3l 三哔 _2_ 基）丁-1-炔基）吡啶 _2_ 胺[2595] 根据实施例1的一般方法，从6-溴-卩比唳-2-基胺（60mg,0. 35mmol)和 2-丁-3-炔基-4，6-二氟-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑(72mg，0. 35mmol，实施例 135(B))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/AcOEt 1:1)提纯，得到 65mg(O. 22mmol,63%)的 6-(4-(4，6-二氟-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑-2-基）丁 _1_ 炔基) 批唳-2-胺为棕色固体。[2596] Rf (DCM/AcOEt1:1) =0. 2。[2597] LCMS (RT) : 2. 63min ；MS (ES+)得到 m/z: 300.1。[2598] 1H 匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 27 (t, J=7. 5，2H)，4. 45-4. 53 (br. s, 2H)，4. 97 (t, J =7. 5，2H)，6. 45 (d, J=8. 3，I Η)，6. 75 (d, J=7. 3，I Η)，6. 88-6. 95 (m, I Η), 7. 31 (dd, J=2. O 和8. 3，1Η)，7. 37 (dd, J=7. 3 和 8. 3，1H)。[2599] 实施例158[2600] 2-(4_(2H-苯并「dl「l,2, 31 三啤 _2_ 某）丁-1-炔某）_6_ 甲某吡啶 _3_ 胺[2601] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-甲基-吡啶-3-基胺（80mg，O. 43mmol)和 2-丁-3-炔基-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑(73mg，0. 43mmol，实施例109(D))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/AcOEt 1:1)提纯，得到53mg(0. 19mmol, 45%)的2-(4-(2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑-2-基）丁 _1_炔基）_6_甲基吡啶_3_胺为棕色固体。[2602] Rf (DCM/AcOEt1:1) =0. 2。[2603] LCMS (RT) : 2. 33min ；MS (ES+)得到 m/z: 278.1。[2604] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) : 2. 40 (s, 3H), 3. 31 (t, J=6. 7, 2Η), 4. 10-4. 18 (br. s, 2Η), 5• 02 (t, J=6. 7，2Η)，6. 87-6. 91 (2Η)，7. 41 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)，7. 87 (dd, J=3.1 和 6. 6，2H)。[2605] 实施例159[2606] 2- (4- (3-苯基-1H-吡唑_1_基）丁 _1_炔基）吡啶[2607] 159 (A) 1~ 丁 _3_ 炔基 _3_ 苯基-1H-吡唑[2608] 根据实施例109⑶的一般方法，从3-苯基-1H-吡唑（617mg，4. 28mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到140mg(0. 7ImmoI, 25%) 的1- 丁 -3-炔基-3-苯基-1H-吡唑。[2609] 159(B) 2_ (4_ (3_ 苯某-1H-吡啤 _1_ 某）丁 -1-炔某）吡啶[2610] 根据实施例1的一般方法，从140mg(0. 71mmol)的1-丁 _3_炔基_3_苯基-1H-批唑制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H99:l)提纯，得到44mg(0. 16mmol, 22%)的2-(4-(3-苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基）吡啶为黄色固体。[2611 ] LCMS (RT) : 3. 84min ；MS (ES+)得到 m/z: 274.1。[2612] Rf (DCM/MeOH 97:3) =0. 2。[2613] 实施例160[2614] 4-硝基-2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）~2H~ 苯并「dl「I, 2, 31 三唑[2615] 160 ⑷ 4-硝基-1H-苯并「dl「1,2, 31 三唑[2616] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3_硝基-苯-1，2_ 二胺（2. 50g, 16. 3mmol)制备标题化合物，得到4-硝基-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(2. 65g，16.1mmoI)为深色固体。[2617] 160 (B) 2- 丁 _3_ 炔基 _4_ 硝基 _2H_ 苯并「dl「I, 2, 31 三唑[2618] 根据实施例109(D)的一般方法，从4-硝基-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(1. 35g， 8.20mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 95:5至90:10)提纯，得至IJ 191mg(0. 88mmol, 1 2%)的 2- 丁 -3-炔基-4-硝基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑。[2619] Rf (环己烷 /AcOEt 9:1)=0.10[2620] 160 (C) 4-硝基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑 [2621 ] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(76mg, O. 48mmol)和2_ 丁 _3_炔基-4-硝基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(95mg，0. 44mmol)制备标题化合物。反应时间：3 小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到40mg(0. 14mmol，31%)的4-硝基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑为橙色油。[2622] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2623] LCMS (RT) : 3. 47min ；MS (ES+)得到 m/z: 294.1。[2624] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :3.12 (t, J=6. 9，2H)，5. 37 (t, J=6. 9，2H)，7. 18-7. 22 (m, 1H)，7. 26-7. 30 (m, 1H)，7. 50-7. 54 (m, 1H)，7. 59-7. 64 (m, 1H)，8. 38 (dd, J=O. 9 和7. 8，1H)，8. 45 (dd, J=O. 9 和 8. 2，1H)，8. 49-8. 53 (m, 1H)。[2625] 实施例161[2626] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁-3-炔基）_4_ 硝基 _2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三M[2627] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比唳(92mg,0. 48mmol)和 2-丁-3-炔基-4-硝基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑（95mg，O. 44mmol，实施例，160 (B))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 59mg(0. 18mol，42%)的 2-(4-(6-(氟甲基)吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基）_4_ 硝基-2H-苯并 [d] [1,2, 3]三唑为橙色油。[2628] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2629] LCMS (RT) : 3. 97min ；MS (ES+)得到 m/z: 326.1。[2630] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 12 (t, J=6. 8, 2H), 5. 37 (t, J=6. 8, 2H), 5. 36 (m, 2H), 7. 24 (d, J=7. 7，1Η)，7. 39 (d, J=7. 7，1H)，7. 50-7. 56 (m, 1H)，7. 67-7. 72 (m, 1H)，8. 38 (dd, J=0. 9 和 7. 8，1H)，8. 46 (dd, J=0. 9 和 8. 2，1H)。[2631] 实施例162[2632] 2-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「d]「l，2，3l 三哔 _4_ 胺[2633] 根据实施例62 (A)的一般方法，从4_硝基_2_ (4_ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(40mg，0. 14mmol，实施例160(C))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98:2)提纯，得到7mg (27 μ mol，19%)的2- (4-(吡啶-2-基) 丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑-4-胺为桔黄色固体。[2634] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 03。[2635] LCMS (RT) : 2. 62min ；MS (ES+)得到 m/z: 264.1。[2636] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 22 (t, J=6. 7，2H)，4. 00-4. 30 (br. s, 2H) ,5.12 (t, J=6. 7 ，2H)，6. 72 (dd, J=O. 5 和 7. 3，1H)，7. 12-7. 18 (2H)，7. 20-7. 24 (m, 1H)，7. 56 (d, J=8. 4，1H)，7• 57-7. 62 (m, 1H)，8. 55 (d, J=4. 3，1H)。[2637] 实施例163[2638] 4-甲某-2-(4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[2639] 163 (A) 4~ 甲某-1H-苯并「dl「1,2,31 三啤[2640] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3_甲基-苯-1，2_ 二胺（1. 95g，16. Ommol)制备标题化合物，得到4-甲·基-1H-苯并[d][l，2，3]三唑(1. 76g,13. 2mmol,83%)为深色固体。[2641] 163 (B) 2-丁-3-炔某 _4_ 甲某 _2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[2642] 根据实施例109(D)的一般方法，从4_甲基-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑（418mg， 3. 14mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 255mg(l. 38mmol,48%)的 2- 丁 -3-炔基 ~4~ 甲基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑。[2643] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 2。[2644] 163 (C) 4~ 甲某-2-(4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[2645] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(66mg, O. 42mmol)和2_ 丁 _3_炔基-4-甲基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(70mg，0. 38mmol)制备标题化合物。反应时间：3 小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到50mg(0. 19mmol,50%)的4-甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑为黄色半固体。[2646] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2647] LCMS (RT) : 3. 73min ；MS (ES+)得到 m/z: 263.1。[2648] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 67 (s, 3H)，3. 30 (t, J=7. 5，2H)，5. 00 (t, J=7. 5，2H)，7.1 2-7. 16 (m, 1H), 7. 21 (ddd, J=L I, 4. 9 和 7. 6，1H)，7. 27-7. 31 (m, 1H)，7. 33-7. 36 (m, 1H)，7. 5 9-7. 64 (m, 1H)，7. 69 (d, J=8. 6，1H)，8. 55 (d, J=4. 3，1H)。[2649] 实施例164[2650] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_4_ 甲基 _2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三M[2651] 根据实施例1白勺一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比I淀(73mg,0. 39mmol)和 2-丁-3-炔基-4-甲基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(65mg，0. 35mmol, 163(B))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到65mg(0. 22mmol, 63%)的2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-4-甲基-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色半固体。[2652] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 7。[2653] LCMS (RT) : 4. 22min ；MS (ES+)得到 m/z: 295.1。[2654] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 67 (s, 3H)，3. 30 (t, J=7. 5，2H)，5. 00 (t, J=7. 5，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H)，7. 12-7. 16 (m, 1H)，7. 27-7. 31 (2H)，7. 41 (d, J=7. 8，1H)，7. 67-7. 72 (2H)。[2655] 实施例165[2656] 2-(4-(6-(氟甲某）吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_5_ 甲某 _2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三脞[2657] 165 (A) 5~ 甲某-1H-苯并「dl「1,2,31 三啤[2658] 根据实施例127 (A)的一般方法，从4_甲基-苯-1, 2_ 二胺(2. 02g, 16. 5mmol)制备标题化合物，得到5-甲基-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(2. 05g, 15. 4mmol,93%)。[2659] 165 (B) 2_ 丁 _3_ 炔某 _5_ 甲某 _2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[2660] 根据实施例109(D)的一般方法，从5-甲基-1H-苯并[d] [I, 2，3]三唑（418mg，3. 14mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 135mg(O. 73mmol,26%)的 2- 丁 -3-炔基 ~5~ 甲基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑。[2661] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 3。 [2662] 165 (C) 2_(4_(6_(氟甲某）吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_5_ 甲某 _2H_ 苯并「dl 「I，2，31 ΞΡ坐[2663] 根据实施例1白勺一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比I淀(73mg,0. 39mmol)和 2-丁-3-炔基-5-甲基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(65mg,0. 35mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到40mg(0. 14mmol,39%) 的2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-5-甲基-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色固体。[2664] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0.1。[2665] LCMS (RT) : 4. 20min ；MS (ES+)得到 m/z: 295.1。[2666] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 50 (s, 3H)，3. 28 (t, J=7. 5，2H)，4. 96 (t, J=7. 5，2H)，5. 40-5. 53 (m, 2H)，7. 23 (dd, J=L 4 和 8. 8，1H)，7. 29 (d, J=7. 7，1H)，7. 40 (d, J=7. 8，1H)，7. 60-7• 62 (m, 1H)，7. 67-7. 72 (m, 1H)，7. 76 (d, J=8. 8，1H)。[2667] 实施例166[2668] 5-甲某-2-(4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[2669] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(66mg, O. 42mmol)和2_ 丁 _3_炔基-5-甲基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(70mg，0. 38mmol，实施例165(B))制备标题化合物。 反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到36mg(0. 14mmol, 37%)的5-甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为桔黄色固体。[2670] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 05。[2671 ] LCMS (RT) : 3. 72min ；MS (ES+)得到 m/z: 263.1。[2672] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 50 (s, 3H)，3. 28 (t, J=7. 5，2H)，4. 96 (t, J=7. 5，2H)，7.1 9-7. 25 (2H)，7. 34 (d, J=7. 8，1H)，7. 59-7. 64 (2H)，7. 76 (d, J=8. 8，1H)，8. 55 (d, J=4. 5，1H) ·[2673] 实施例167[2674] 6-(4_(2H-苯并「dl「l,2, 31 三啤 _2_ 某）丁-1-炔某）-N-甲某吡啶 _2_ 胺[2675] 167㈧(6-溴-吡啶_2_某）-甲某-胺[2676]在 O °C 下将 NaH (150mg, 3. 80mmol，60%)添加到 6_ 溴-吡啶 _2_ 基胺(300mg,1. 73mmol)在DMF中的溶液中，随后添加碘代甲烷（3. 47mL，6. 94mmol)。反应混合物在室温下搅拌I小时，然后用水淬灭。水相用Et2O萃取。有机相用水,盐水洗漆,在MgSO4上干燥, 过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 95:5)提纯，得到90mg(0.48mmol， 28%)的(6-溴-吡啶-2-基）-甲基-胺。[2677] LCMS (RT) : 3. 45min ；MS (ES+)得到 m/z: 189.1。[2678] 167 (B) 6~ (4~ (2H-苯并「dl「I, 2, 31 三唑 _2_ 基）丁土炔基）-N-甲基吡啶 _2_ 胺[2679] 根据实施例1的一般方法,从(6-溴-卩比唳-2-基）-甲基-胺(105mg, O. 56mmol) 和2-丁-3-炔基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑（96mg，0. 56mmol，实施例109(D))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物用C18急骤色谱法（水至水/乙腈3:2)提纯，得到 22mg(80 μ mol, 14%)的 6-(4_(2Η_ 苯并[d] [1,2, 3]三唑-2-基）丁-1-炔基）-N-甲基吡啶-2-胺为白色固体(M. P. =150-154。。)。[2680] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2681 ] LCMS (RT) : 2. 47min ；MS (ES+)得到 m/z: 278. 2。 [2682] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 89 (d, J=5. 4，3H)，3. 26 (t, J=7. 5，2H)，4. 56-4. 67 (br. s ，1H)，4. 97 (t, J=7. 5，2H)，6. 32 (d, J=8. 4，1H)，6. 67 (d, J=7. 2，1H)，7. 32-7. 41 (3H)，7. 86 (dd ，J=3. 0 和 6. 6，2H)。[2683] 实施例168[2684] 2- (4- (3- (4~氟苯基）异。恶唑_5_基）丁 _1_炔基）吡啶[2685] 168 (A) 5~溴甲基~3~ (4~氟-苯基)-异口恶哔[2686] 根据实施例119(B)的一般方法,从[3_(4_氟-苯基）-异11恶唑_5_基]-甲醇 (200mg,1. 03mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯， 得到250mg (O. 98mmol, 94%)的5-溴甲基-3- (4-氟-苯基)-异p恶唑。[2687] 168⑶3- (4~氟-苯基）~5~ (4~三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）-异唑[2688] 根据实施例107 (B)的一般方法,从5_溴甲基_3_ (4_氟-苯基）-异p恶唑（IOOmg, O. 39mmol)制备标题化合物，得到3-(4-氣-苯基）-5-(4-二甲基娃烧基-丁-3-块基）-异口恶唑(110mg，0. 38mmol,98%)为棕色油。[2689] 168 (C) 5~ 丁 _3_ 炔基 _3_ (4~ 氟-苯基）-异P恶唑[2690] 根据实施例108⑶的一般方法，从3- (4-氟-苯基）_5_ (4_三甲基娃烧基-丁 _3_块基）-异p恶唑（IlOmg, O. 38mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法 (环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 55mg(0. 25mmol，67%)的 5-丁-3-炔基-3-(4-氟-苯基）-异P,恶唑为白色固体。[2691] 168 (D) 2~ (4~ (3~ (4~氟苯基）异卩恶唑_5_基）丁 _1_炔基）吡啶[2692] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(40mg, O. 26mmol)和5_ 丁 _3_炔基-3-(4-氟-苯基）-异。,恶唑（55mg，0. 26mmol)制备标题化合物。反应时间：2小时。 粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1至7:3)提纯得到19mg(65ymol，25%)的2-(4-(3-(4-氟苯基)异口恶唑-5-基)丁-1-炔基）吡啶为白色固体（M. P. =83-84°C )。[2693] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2694] LCMS (RT) :4. 15min ；MS (ES+)得到 m/z :293. 2。[2695] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 90 (t, J=7. 2，2H), 3. 15 (t, J=7. 2，2H)，6. 45 (s, 1H)，7. 0 9-7. 17 (2H), 7. 21 (ddd, J=L 2，5.1 和 7. 5，1H)，7. 36 (d, J=8.1, 1H)，7. 58-7. 65 (m, 1H)，7. 74 -7. 82 (2H)，8. 55 (d, J=4. 8，1H)。[2696] 实施例169[2697] N-(6-(4-(2H-苯并「d]「l，2，3l 三哔 _2_ 基）丁-1-炔基）吡啶 _2_ 基）乙酰胺[2698] 169 (A) 6~ (4~苯并三啤_2_某-丁 -1-炔某）-吡啶_2_某胺[2699] 根据实施例1的一般方法，从6-溴-卩比唳-2-基胺（960mg, 5. 55mmol)和 2-丁-3-炔基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(950mg,5. 55mmol,实施例 109(D))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/AcOEt 1:1)提纯，得到 O. 45g(l. 7ImmoI, 31%)的6-(4-苯并三唑_2_基-丁 -1-炔基)-吡啶-2-基胺为棕色固体。[2700] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2701 ] LCMS (RT) : 2. 47min ；MS (ES+)得到 m/z: 264. 2。[2702] 169 (B) N-(6_ (4_ (2H_ 苯并「dl「1,2,31 三啤 _2_ 某）丁 _1_ 炔某）吡啶 _2_ 某）·乙酰胺[2703] 将乙酸酐（34. 9mg,0. 34mmol)在DCM中的溶液添力口到6_(4_苯并三唑-2-基-丁 -1-炔基）-吡啶-2-基胺（90mg，0. 34mmol)和 Et3N(52 μ 1,0. 38mmol)在 DCM(2mL)中的溶液中。反应混合物在室温下搅拌2小时，然后蒸发溶剂。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到 68mg(0. 22mmol，65%)的 N-(6-(4-(2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑-2-基）丁 -1-炔基)吡啶-2-基)乙酰胺为白色固体(M. P. =93-940C )。[2704] Rf (环己烷/AcOEt 3:2)=0. 2。[2705] LCMS (RT) : 3. 62min ；MS (ES+)得到 m/z: 306.1。[2706] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :2.15 (s, 3H)，3. 27 (t, J=7. 5，2H)，4. 97 (t, J=7. 5，2H)，7. 0 6 (dd, J=O. 6 和 7. 5，1H)，7. 38 (dd, J=3. 3 和 6. 6，2H)，7. 57-7. 64 (m, 1H)，7. 86 (dd, J=3. 0 和 6• 6，2H)，8. 13 (d, J=8. 4，1H)，8. 15-8. 20 (br. s, 1H)。[2707] 实施例170[2708] 6-(4_(2H-苯并「dl「l,2, 31 三啤 _2_ 某）丁-1-炔某）_N_ 乙某吡啶 _2_ 胺[2709] 170 (A) (6-溴-吡啶 _2_ 某）-乙某-胺[2710] 根据实施例167 (A)的一般方法，从6-溴-吡啶-2-基胺（500mg，2. 89mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 95:5)提纯,得到280mg(l. 39mmol, 48%)的（6-溴-吡啶-2-基）-乙基-胺为无色液体。[2711 ] LCMS (RT) : 3. 97min ；MS (ES+)得到 m/z: 202.1。[2712] 170 (B) 6-(4-(2H-苯并「dl「1,2, 31 三唑 _2_ 基）丁-1-炔基）-N-乙基吡啶 _2_ 胺[2713] 根据实施例1的一般方法，从(6-溴-吡啶-2-基）-乙基-胺(IOOmg, O. 50mmol) 和 2-丁-3-炔基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑（O. 13g，0. 75mmol，实施例 109(D))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得到35mg(O. 12mmol,24%)的 6-(4_(2Η_ 苯并[d] [1，2，3]三唑-2-基）丁 -1-炔基）-N-乙基吡啶-2-胺为棕色固体（M. P. =73-780C )。[2714] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2715] LCMS (RT) : 2. 77min ；MS (ES+)得到 m/z: 292. 2。[2716] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :1.23 (t, J=7. 2，3H)，2. 88 (s, 1H)，2. 95 (s, 1H)，3. 26 (t, J=7. 5，2H)，4. 97 (t, J=7. 5，2H), 6. 31 (dd, J=O. 6 和 8. 4，1H)，6. 66 (dd, J=O. 6 和 7. 5，1H), 7. 33 ( d, J=7. 5，1Η)，7. 38 (dd, J=O. 6 和 6. 6，2H)，7. 87 (dd, J=3. O 和 6. 6，2H)。[2717] 实施例171[2718] 2- (4- (5- (4-氟苯基）-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基）吡啶[2719] 171 (A)1- 丁 _3_ 炔基 _5-(4_ 氟二 苯基）-1H-吡唑[2720] 根据实施例109⑶的一般方法，从5- (4-氟-苯基）-1H-吡唑（694mg，4. 28mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 126mg(O. 59mmol,21%)的1- 丁 -3-炔基-5-(4-氟-苯基）-1H-吡唑。[2721] 171 (B) 2-(4-(5-(4-氟苯基）-1H-吡唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶[2722] 根据实施例1的一般方法，从360mg(l. 68mmol)的1- 丁 _3_炔基-5-(4-氟-苯基）-1Η-吡唑制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 5Img (O. 17mmol,10%)的 2-(4-(5-(4-氟苯基）-1H-吡唑-1-基）丁 _1_ 炔基)吡啶为黄色固体。[2723] LCMS (RT) : 3. 85min ；MS (ES+)得到 m/z: 292. O。 [2724] Rf (DCM/MeOH 97:3) =0.1。[2725] 实施例172[2726] 2-(1-氟-4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）喹喔啉[2727] 172 (K)1-喹喔啉 _2_ 基-丁 _3_ 炔 _1_ 醇[2728]向镁（229mg, 9. 41mmol),氯化萊(13mg, 47 μ mol)和少量碘晶体在 Et2O (1. 5mL)中的混合物中，将炔丙基溴（O. 53mL，5.88mmol)在Et20(4.5mL)中的溶液慢慢地添加进去，维持回流状态。反应混合物搅拌I小时，然后被添加到喹喔啉-2-甲醛（500mg，3. 16mmol)在 THF (2mL)中的溶液中。所得反应混合物在(TC下搅拌30分钟，在室温下搅拌30分钟，然后倾倒在饱和NH4Cl溶液上。水相用Et2O萃取。水相用水，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物用C18急骤色谱法(H2O/乙腈100:0到80:20)提纯,得到90mg(O. 45mmol, 14%)的1-喹喔啉-2-基-丁 -3-炔-1-醇为黄色油。[2729] LCMS (RT) : 2. 41min ；MS (ES+)得到 m/z: 199.1。[2730] 172 (B) 4~ 吡啶 _2_ 基-1-喹喔啉 _2_ 基-丁 _3_ 炔-1-醇[2731] 根据实施例1的一般方法，从2-碘-吡啶（72mg，0. 35mmol)和1-喹喔啉-2-基-丁-3-炔-1-醇（70mg，0. 35mmol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 3:2至0。皿条0!19:1)提纯，得到60mg(0. 22mmol，62%) 的4-吡啶-2-基-1-喹喔啉-2-基-丁 -3-炔-1-醇。[2732] LCMS (RT) : 2. 47min ；MS (ES+)得到 m/z: 276.1。[2733] 172 (C) 2~(1~ 氟 _4_(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）喹喔琳[2734]在-78 V 下将 DAST (19 μ 1,0. 15mmol)滴力卩到 4-吡啶-2-基-1-喹喔啉-2-基-丁-3-炔-1-醇（30mg，O.1lmmol)在DCM(1.5mL)中的溶液中。反应混合物在-78°C下搅拌15分钟，添加0°C的水来淬灭，然后用DCM萃取两次。有机相用水洗涤， 在Na2SO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 1:1)提纯，得到 IOmg (36 μ mol，33%)的2-(1-氟-4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）喹喔啉为桔黄色半固体， 纯度70%。[2735] LCMS (RT) : 3. 55min ；MS (ES+)得到 m/z: 278. O。[2736] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3· 20-3. 56 (2Η)，5· 90-6. 11 (m, 1Η)，7· 17-7. 22 (m, 1Η)，7 .31-7. 35 (m, 1Η)，7. 56-7. 63 (m, 1Η)，7. 77-7. 83 (2Η)，8. 07-8. 18 (2Η)，8. 50-8. 55 (m, 1Η)，9. 15 (s, I H)。[2737] 实施例173[2738] N-(6-(4-(2Η-苯并「dl「1,2, 31 三啤 _2_ 某）丁-1-炔某）吡啶 _2_ 某）甲某磺赚[2739] 173 (A) N-甲某磺酰某 _N-「6-(4_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤 _2_ 某-丁-1-炔某）-吡聢-2-基1-甲基磺酉先胺[2740] 将甲烷磺酰氯（98mg，0. 85mmol)在DCM中的溶液添加到6_(4_苯并三唑-2-基-丁-1-炔基）-吡啶-2-基胺(100mg，0. 38mmol，实施例 169 (A))和 Et3N (O. 12mL,0.85mmol)在DCM(2mL)中的溶液中。反应混合物在室温下 搅拌2小时，然后蒸发溶剂。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯，得到140mg(0. 33mmol,88%)的N-甲基磺酰基-N-[6-(4-苯并[d] [1,2, 3]三唑-2-基-丁-1-炔基）-吡啶-2-基]-甲基磺酰胺为白色固体。[2741 ] LCMS (RT) : 4. OOmin ；MS (ES+)得到 m/z: 420.1。[2742] 173 (B) N-(6-(4-(2H-苯并「dl「1,2, 31 三啤 _2_ 某）丁-1-炔某）吡啶 _2_ 某）甲基磺酰胺[2743] 将Na0H(130mg，3. 30mmol)在水中的溶液（3M)添加到N-甲基磺酰基-N-[6_(4-苯并[d][l，2，3]三唑-2-基-丁-1-炔基）-吡啶-2-基]-甲基磺酰胺(140mg，0. 33mmol) 在THF(3mL)中的溶液中。反应混合物在室温下搅拌4小时。水相用DCM萃取。有机相用水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤和蒸发。添加二异丙醚，粗产物进行研制，过滤并干燥，得到 70mg(O. 20mmol,62%)的 N-(6-(4-(2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑 _2_ 基)丁 -1-炔基)吡啶-2-基）甲基磺酰胺，为白色粉末（M. P. =65-68 0C )。[2744] LCMS (RT) : 3. 75min ；MS (ES+)得到 m/z: 342.1。[2745] 实施例174[2746] 2- (4- (3-甲基_4_苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基）吡啶和2_ (4~ (5~甲基-4-苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基）吡啶[2747] 174⑷1-丁 _3_炔基_5_甲基_4_苯基_1Η_吡唑和1-丁 _3_炔基_3_甲基_4_苯基-1H-吡唑[2748] 根据实施例109⑶的一般方法，从5-甲基_4_苯基-1H-吡唑（515mg， 3. 25mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到 255mg(l. 2Immo1,42%)的1-丁_3_炔基-5-甲基-4-苯基-1H-吡唑和1-丁_3_炔基-3-甲基-4-苯基-1H-吡唑。[2749] 174(B) 2-(4-(3-甲某-4-苯某-1H-吡啤-1-某）丁-1-炔某）吡啶和 2-(4_(5_ 甲某-4-苯某-1H-吡啤-1-某）丁 -1-炔某）吡啶[2750] 根据实施例1的一般方法，从255mg(l. 21mmol)的1-丁 _3_炔基_5_甲基_4_苯基-1H-吡唑和1- 丁 -3-炔基-3-甲基-4-苯基-1H-吡唑制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1 至 98:2)提纯得到 33mg(O.1Imol，10%)的 2-(4-(3-甲基-4-苯基-1H-吡唑-1-基）丁 -1-炔基）吡啶和2- (4- (5-甲基-4-苯基-1H-吡唑-1-基) 丁-1-炔基）吡啶为橙色油。[2751 ] LCMS (RT) : 3. 80min ；MS (ES+)得到 m/z: 288. O。[2752] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[2753] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 2. 41 (s, 3H), 2. 46 (s, 3Η), 3. 01 (t, J=6. 9, 2Η), 3. 02 (t, J =6. 9，2Η)，4. 34 (t, J=6. 9，2Η)，4. 38 (t, 6. 9，2Η)，7. 20-7. 25 (2Η)，7. 28-7. 40 (12Η)，7. 57-7. 63 (4Η)，8. 55-8. 57 (2Η)。[2754] 实施例175[2755] N-(6-(4-(2H-苯并「dl「l,2, 31 三唑 _2_ 基）丁-1-炔基）吡啶 _2_ 基）甲酿胺[2756] 将乙酸酐（O. 75mL)和甲酸（O. 32mL)的溶液在60°C下加热3小时。反应混合物被冷却到室温，经过15分钟将6- (4-苯并三唑-2-基-丁 -1-炔基）-吡啶-2-基胺（70mg， O. 27mmol, 169(A))添加进去，反应混合物在室温下搅拌I天。在蒸发溶剂后，粗残留物用二异丙醚研磨，过滤并干燥，得到25mg(86ymol，32%)的N-(6-(4-(2H-苯并[d] [1，2，3]三唑-2-基）丁-1-炔基）吡啶-2-基）甲酰胺为棕色固体。[2757] LCMS (RT) : 3. 38min ；MS (ES+)得到 m/z: 292.1。 [2758] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 31 (t, J=7. 2, 2H), 5. 00 (t, J=7. 2, 2H), 7. 31-7. 44 (3H),7. 49 (dd, J=O. 6 和 8.1, 1Η)，7. 72-7. 79 (m, 1Η)，7. 84-7. 91 (2Η)，9. 34 (s, 1Η)。[2759] 实施例176[2760] 4-氯-2-(4-(I, 2-二甲基-1H-咪唑-4-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「1,2,31 三哞[2761] 根据实施例108(C)的一般方法，从4-溴-1，2_二甲基-1H-咪唑（85mg，0. 49mmol) 和 2-丁-3-炔基-4-氯-2H-苯并[d][l，2，3]三唑（lOOmg，O. 49mmol，实施例 146(B)) 制备标题化合物。微波条件：100°C下15分钟。粗残留物用C18急骤色谱法提纯，得到8. Omg(27 μ mol, 5%)的 4-氯-2-(4-(1，2-二甲基-1H-咪唑-4-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并[d][l，2，3]三唑为棕色半固体。[2762] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 2。[2763] LCMS (RT) : 2. 55min ；MS (ES+)得到 m/z: 300. 2，302.1。[2764] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 33 (s, 3H)，3. 24 (t, J=7. 5，2H)，3. 52 (s, 3H)，4. 96 (t, J =7. 5，2H)，6. 90 (s, 1H)，7. 27-7. 34 (m, 1H)，7. 39 (dd, J=0. 9 和 7. 2，1H)，7. 77 (dd, J=0. 9 和8. 4，1H)。[2765] 实施例177[2766] 4. 5-二甲基-2-(4-(批啶-2-基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2767] 177 (A) 4, 5_ 二甲基-1H-苯并「dl「1,2,31 三唑[2768] 根据实施例127 (A)的一般方法，从3，4_二甲基-苯_1，2_二胺（500mg，3. 67mmol)制备标题化合物，得到4，5-二甲基-1H-苯并[d][l，2，3]三唑(520mg，3. 53mmol,95%)为棕色固体。[2769] 177 (B) 2-丁-3-炔某-4, 5_ 二甲某 _2H_ 苯并「dl「1,2,31 三啤[2770] 根据实施例109(D)的一般方法，从4，5-二甲基-1H-苯并[d][l，2，3]三唑 (520mg,3. 53mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯， 得到 131mg(O. 66mmol,20%)的 2- 丁 -3-炔基-4，5- 二甲基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑。[2771] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 5。[2772] 177 (C) 4. 5~ 一■甲基 ~2~ (4~ (批口定 ~2~ 基）丁 ~3~ 饭基)~2H~ 苯并「dl「I, 2. 3Ί -脞[2773] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-吡啶(65mg, O. 41mmol)和2_ 丁 _3_炔基-4，5-二甲基-2H-苯并[d] [I, 2，3]三唑(75mg，0. 38mmol)制备标题化合物。反应时间： 3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/Me0H98:2)提纯，得到65mg(0. 23mmol,63%)的4，5-二甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑为橙色油。[2774] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2775] LCMS (RT) : 4. 05min ；MS (ES+)得到 m/z: 277.1。[2776] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 39 (s, 3H)，2. 57 (s, 3H)，3. 27 (t, J=7. 5，2H)，4. 96 (t, J=7. 5，2H)，7. 19-7. 25 (2H)，7. 34 (d, J=8.1, 1H)，7. 58 (d, J=8. 7，1H)，7. 58-7. 63 (m, 1H), 8. 55( d, J=5.1, 1H)。[2777] 实施例178[2778] 2- (4- (6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_4，5_ 二甲基 _2H_ 苯并「dl「I，2，3] 三 哞[2779] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）_卩比唳（79mg，0. 41mmol)和 2-丁-3-炔基-4，5-二甲基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(75mg，0. 38mmol, 177 (B))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 98:2)提纯，得到 46mg(O. 15mmol,40%)的 2-(4-(6-(氟甲基）批啶 _2_基)丁_3_炔基）_4，5-二甲基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑为橙色油。[2780] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[2781 ] LCMS (RT) : 4. 48min ；MS (ES+)得到 m/z: 309.1。[2782] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 40 (s, 3H)，2. 58 (s, 3H)，3. 27 (t, J=7. 5，2H)，4. 95 (t, J=7. 5，2H)，5. 40-5. 55 (m, 2H)，7. 20 (d, J=8. 7，1H)，7. 29 (d, J=7. 8，1H)，7. 40 (d, J=8. 0，1H)，7. 58 (d, J=8. 7，1H)，7. 66-7. 72 (m, 1H)。[2783] 实施例179[2784] 2-(4-(4_(4-氟苯基）-1!!-1,2,3-三唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶[2785] 179 (A) 4_ (4_ 氟-苯基）_1Η_「1, 2, 31 三唑[2786] 将叠氣化纳(4. 28g, 65. 8mmol)添加到(E) -1-氣~4~ (2~硝基-乙稀基）-苯 (1. 00g, 5. 98mmol)在DMS0(50mL)中的溶液中，该溶液在室温下搅拌14小时，然后将反应混合物倾倒在水上。水相用AcOEt萃取。有机相用NaHCO3饱和溶液，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发，得到300mg(l. 84mmol,31%)的4-(4-氟-苯基）-1H-[1，2，3]三唑。[2787] 179 (B) 1~ 丁 _3_ 炔基 _4_ (4~ 氟-苯基）-1H-「1,2,31 三唑[2788] 根据实施例109(D)的一般方法，从4_ (4_氟-苯基）_1Η_[1，2，3]三唑(306mg, 1.87mm0l)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 95:5至90:10)提纯，得到 80mg(0. 37mmol，21%)的1-丁 _3_ 炔基-4-(4-氟-苯基）-1H-[1，2，3]三唑。[2789] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0.1。[2790] 179 (C) 2-(4-(4-(4-氟苯某）-1Η-1, 2, 3-三啤-1-某）丁-1-炔某）吡啶[2791] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(65mg,0. 41mmol)和1_ 丁 _3_炔基-4-(4-氟-苯基）-1Η-[1，2，3]三唑（80mg，0. 37mmol)制备标题化合物。反应时间：13小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/Me0H98. 5:1. 5)提纯，得到28mg(96 μ mol， 26%)的2-(4-(4-(4-氟苯基）-1!1-1，2，3-三唑-1-基）丁 _1_炔基）吡啶为棕色固体 (M. P. =120-122。。)。[2792] Rf (DCM/MeOH 98. 5:1. 5) =0.1。[2793] LCMS (RT) : 3. 45min ；MS (ES+)得到 m/z: 293.1。[2794] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 10 (t, J =6. 7，2H)，4. 68 (t, J=6. 7，2H)，7. 07-7. 14 (m, 2H )，7. 22-7. 26 (m, 1H)，7. 34 (d, J=7. 8，1H)，7. 61-7. 65 (m, 1H), 7. 81 (dd, J=5.1 和 8. 7，2H)，7. 97 (s, 1H), 8. 58 (d, J=4. 5，1H)。[2795] 实施例180[2796] 2-(4-(6-氯吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「dl「l,2, 31 三唑[2797] 根据实施例108 (C)的一般方法，从2，6- 二氯吡啶(150mg,1. Olmmol)和 2-丁-3-炔基-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑(O. 17g，1. OOmmol，实施例 109(D))制备标题化合物。微波条件：120°C下15分钟。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到 15mg(53ymol,5%)的 2-(4-(6-氯吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）-2H-苯并[d] [1，2，3]三唑为黄色固体。[2798] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[2799] LCMS (RT) : 4. 32min ；MS (ES+)得到 m/z: 283.1, 285.1。[2800] 实施例181[2801] 2- (4- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）~3~甲基喹喔琳[2802] 181 (A) 2-甲基_3_ (4~三甲基硅烷基-丁 _3_炔基）-喹喔琳[2803] 根据实施例118(A)的一般方法，从2，3-二甲基-喹喔啉(300mg,1. 90mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/Ac0Et9:l)提纯，得到200mg(0.74mmol， 39%)的2-甲基-3-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-喹喔啉为橙色油。[2804] LCMS (RT) : 5. 12min ；MS (ES+)得到 m/z: 269.1。[2805] 181 (B) 2- 丁 _3_ 炔基-3-甲基-喹喔琳[2806] 根据实施例108(B)的一般方法，从2-甲基-3-(4-三甲基硅烷基-丁-3-炔基）-喹喔啉（143mg，0. 53mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 94:6至90:10)提纯，得至IJ 20mg(0.1Ommo1,19%)的2-丁-3-炔基-3-甲基-喹喔啉为桔黄色液体。[2807] LCMS (RT) : 3. 59min ；MS (ES+)得到 m/z: 197.1。[2808] 181 (0 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_3_甲基喹喔琳[2809] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）-卩比唳(24mg, O. 13mmol)和2_ 丁-3-炔基-3-甲基-喹喔啉（25mg，0. 13mmol)制备标题化合物。反应时间：14小时。粗残留物由制备性色谱板(Et2O/戊烷7:3)提纯，得到6. 4mg(21 μ mol, 13%)的2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-3-甲基喹喔啉为黄色固体。[2810] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) : 2. 73 (s, 3H), 3. 04 (t, J=7.1, 2H), 3. 29 (t, J=7.1, 2H), 5. 30-5. 49 (m, 2H)，7. 23 (d, J=7. 7，1H), 7. 31 (d, J=7. 8，1H)，7. 59-7. 65 (3H)，7. 91-7. 98 (2H)。[2811] 实施例182[2812] 2-(4-(6-(1-氟乙基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_2H_ 苯并「d]「l，2，3l 三哔[2813] 182 (A) 1~「6~ (4~苯并三啤_2_某-丁 _1_炔某）-吡啶_2_某1-乙酮[2814] 根据实施例1的一般方法，从1-(6-溴-卩比唳-2-基)-乙酮(500mg, 2. 66mmol) 和 2-丁-3-炔基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑（455mg，2.66mmol，实施例 109(D))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到 380mg(l. 36mmol,51%)的1-[6-(4-苯并三唑-2-基-丁-1-炔基）-吡啶-2-基]-乙酮为白色固体。[2815] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 3。[2816] LCMS (RT) : 4. 14min ；MS (ES+)得到 m/z: 279. O。[2817] 182 (B) 1~「6~ (4~苯并三啤_2_某-丁 _1_炔某）-吡啶_2_某1-乙醇 [2818]在（TC下将 NaBH4(99mg，1. 6mmol)添加到 1-[6_(4_ 苯并三唑 _2_ 基-丁-1-炔基）_吡啶-2-基]-乙酮（380mg，1.31mmOl)在Me0H(5mL)中的溶液中。反应混合物在室温下搅拌30分钟，添加(TC的水来淬灭，然后用DCM萃取两次。有机相用水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 3:2)提纯得到202mg(0.69mmol， 53%)的1- [6- (4-苯并三唑-2-基-丁 -1-炔基）-吡啶-2-基]-乙醇为无色油。[2819] 182 (C) 2_ (4~ (6_ (1-氟乙基)批口定 ~2~ 基）丁 ~3~ 饭基)~2H~ 苯并「dl「I, 2. 3Ί -脞[2820] 根据实施例172(C)的一般方法，从1-[6-(4_苯并三唑-2-基-丁-1-炔基）_吡啶-2-基]-乙醇（100mg，0.34mmOl)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/ AcOEt 4:1)提纯，得到 50mg(0. 17mmol,50%)的 2-(4-(6-(1-氟乙基）吡啶_2_基）丁_3_炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为无色油。[2821] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[2822] LCMS (RT) : 4. 28min ；MS (ES+)得到 m/z: 295. 2。[2823] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :1.65 (dd, J=6. 3 和 24. 6，3H)，3. 30 (t, J=7. 5，2H)，4. 99 (t ，J=7. 5，2H)，5. 53-5. 76 (m, 1H)，7. 24-7. 28 (m, 1H)，7. 36-7. 43 (3H)，7. 63-7. 70 (m, 1H)，7. 84 -7. 91 (2H)。[2824] 实施例183[2825] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_ 炔基）异喹啉-1 (2H)-酮[2826] 183 (A) 2~ 丁 _3_ 炔基 _2H_ 异喹啉 _1_ 酮[2827] 根据实施例109 (D)的一般方法，从2H-异喹啉_1_酮（200mg，1. 38mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到125mg(0. 63mmol,46%)的 2- 丁 -3-炔基-2H-异喹啉-1-酮。[2828] Rf (DCM/MeOH 99:1) =0. 2。[2829] LCMS (RT) : 3. 47min ；MS (ES+)得到 m/z: 198.1。[2830] 183 ⑶ 2- (4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）异喹啉-1 (2H)-酮[2831 ] 根据实施例1的一般方法，从2-溴吡啶（lOOmg，O. 63mmol)和2_ 丁 _3_炔基-2H-异喹啉-1-酮（120mg，0. 63mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得至IJ 17mg(62 μ mol, 10%)的2-(4-(吡啶-2-基) 丁-3-炔基）异喹啉-1 (2H)-酮为白色固体（M.P. =85-900C ) „[2832] LCMS (RT) : 3. 25min ；MS (ES+)得到 m/z: 275. 2。[2833] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 98 (t, J=6. 6，2H)，4. 25 (t, J=6. 6，2H)，6. 50 (d, J=7. 5， 1H)，7. 17-7. 23 (m, 1H)，7. 32 (d, J=7. 8，1H)，7. 42-7. 55 (3H)，7. 57-7. 71 (2H)，8. 44 (d, J=8. 1-，1H)，8. 55 (d, J=4. 8，1H)。[2834] 实施例184[2835] 2. 6- 二甲氣某-N-甲某吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯甲酰胺[2836] 在O °C下将2，6- 二甲氧基-苯甲酰氯（81mg, O. 41mmol)添加到甲基_(4_批啶-2-基-丁-3-炔基）-胺(50mg,0. 31mmol)和 DIEA(69 μ 1,0. 41mmol)在氯仿(2mL)中的溶液中。反应混合物在(TC下搅拌10分钟，在室温下搅拌14小时，添加水来淬灭，然后用氯仿萃取两次。有机相用NaHCOdS和溶液，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 95:5)提纯，得到2，6- 二甲氧基-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基） 丁-3-炔基）苯甲酰胺（12mg，37ymol，12%)。[2837] LCMS (RT) : 3. OOmin ；MS (ES+)得到 m/z: 325.1。[2838] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 02 (t, J=7. 5, 2H), 3. 34 (t, J=7. 5, 2H), 7. 17-7. 21 (m, I Η)，7. 33 (d, J=7. 8，1Η)，7. 43 (d, J=8. 4，1H)，7. 49-7. 54 (m, 1H)，7. 58-7. 63 (m, 1H)，7. 69-7. 7-4 (m, 1H), 7. 81 (d, J=8.1, 1H)，8. 08 (d, J=8. 4，1H)，8. 12 (d, J=8. 4，1H)，8. 55[2839] 实施例185[2840] 2,6- 二氟-N-甲某-N-(4~(吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯甲酰胺[2841] 根据实施例186的一般方法，从2，6-二氟-苯甲酰氯（51 μ 1，O. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 95:5)提纯，得到38mg(13 μ mol，40%)的 2，6- 二氟-N-甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯甲酰胺。[2842] LCMS(RT) :3. 22min ；MS(ES+)得到 m/z:301.1。[2843] 实施例186[2844] N- (2-氟苯基）-5-(吡啶_2_基）戊_4_炔酰胺[2845] 186 (A) N- (2-氟苯基）戊_4_炔酰胺[2846] 根据实施例34⑷的一般方法，从2-氟-苯胺（566mg,5.1Ommol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM)提纯得到710mg(3. 71mmol，73%)的N_(2_氟苯基） 戊-4-炔酰胺为白色固体。[2847] LCMS (RT) : 3. 33min ；MS (ES+)得到 m/z: 192.1。[2848] Rf(DCM)=O. 2。[2849] 186 (B) (2_氟-苯基）-戊_4_炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯[2850] 根据实施例34⑶的一般方法，从N- (2-氟苯基）戊_4_炔酰胺（700mg，3. 66mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到1. 08g(3. 71mmol, 100%)的（2-氟-苯基）-戍-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯为无色油。 [2851 ] LCMS (RT) : 4. 75min ；MS (ES+)得到 m/z: 192.1。[2852] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 3。[2853] 186(C) (2_氟-苯基）-(5_吡啶_2_基-戊_4_炔酰基）_氨基甲酸叔丁基酯[2854] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(136mg, O. 86mmol)和（2_氟-苯基）_戊-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯（250mg，0. 86mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到240mg(0.65mmol，76%)的（2-氟-苯基）-(5-吡啶-2-基-戊-4-炔酰基）_氨基甲酸-叔丁基酯为白色固体。[2855] LCMS (RT) : 4. 6Omin ；MS (ES+)得到 m/z: 369.1。[2856] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0. 2。[2857] 186 (D) N- (2~氟苯基）~5~ (吡啶_2_基）戊_4_炔酿胺[2858] 根据实施例34 (D)的一般方法，从(2_氟-苯基）-(5_吡啶_2_基-戊_4_炔酰基）_氨基甲酸-叔丁基酯（240mg，0. 65mmol)制备标题化合物。在后处理之后，粗残留物用二异丙醚/戊烷I ： I洗涤，得到120mg (O. 45mmol, 69%)的N- (2-氟苯基)-5-(吡啶-2-基) 戊-4-炔酰胺为米色粉末（M. P. =82-840C )。[2859] LCMS (RT) : 3.1Omin ；MS (ES+)得到 m/z: 269.1。·[2860] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 75 (t, J=6. 9，2H)，2. 87 (t, J=6. 9，2H)，7. 00-7. 16 (3H)， 7. 20 (ddd, J=L 2，5.1 和 7. 8，1H)，7. 37 (d, J=7. 8，1H)，7. 57-7. 66 (m, 1H)，7. 67-7. 77 (m, 1H)，8. 24-8. 35 (m, 1H)，8. 53 (d, J=4. 8，1H)。[2861] 实施例187[2862] N- (3-氟苯基）-5-(吡啶_2_基）戊_4_炔酿胺[2863] 187 (A) N_(3_氟苯基）戊_4_炔酰胺[2864] 根据实施例34⑷的一般方法，从3-氟-苯胺（566mg,5.1Ommol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM)提纯，得到660mg(3. 45mmol，68%)的N_(3_氟苯基） 戊-4-炔酰胺为白色固体。[2865] LCMS (RT) : 3. 53min ；MS (ES+)得到 m/z: 192.1。[2866] Rf(DCM)=O. 2。[2867] 187 (B) (3_氟-苯基）-戊_4_炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯[2868] 根据实施例34⑶的一般方法，从N- (3-氟苯基）戍_4_炔酰胺（660mg, 3. 45mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到1. OOg (3. 43mmol)的（3-氟-苯基）-戍-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯为无色油。[2869] LCMS(RT) :4. 68min ；MS(ES+)得到 m/z:191.1。[2870] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 3。[2871] 187(C) (3-氟-苯基）_(5_吡啶_2_基-戊_4_炔酰基）_氨基甲酸叔丁基酯[2872] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-卩比唳(137mg, O. 86mmol)和（3_氟-苯基）_戊-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯（250mg，0.86mmol)制备标题化合物。反应时间： 3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l)提纯，得至IJ 190mg(0. 52mmol,60%)的 (3-氟-苯基）-(5-吡啶-2-基-戊-4-炔酰基）_氨基甲酸叔丁基酯为白色固体。[2873] LCMS (RT) : 4. 48min ；MS (ES+)得到 m/z: 369.1。[2874] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[2875] 187 (D) N- (3~氟苯基）~5~ (吡啶_2_基）戊_4_炔酰胺[2876] 根据实施例34 (D)的一般方法，从(3_氟-苯基）-(5_吡啶_2_基-戊_4_炔酰基）_氨基甲酸叔丁基酯（190mg，0.52mmOl)制备标题化合物。在后处理之后，粗残留物用戊烷洗涤，得到125mg(0. 47mmol,90%)的N-(3-氟苯基）_5_(卩比啶_2_基）戊-4-炔酰胺为米色粉末(M. P. =110-114。。)。[2877] LCMS (RT) : 3. 40min ；MS (ES+)得到 m/z: 269.1。[2878] 实施例188[2879] N- (4-氟-2-甲基-苯基）_5_ (吡啶_2_基）戊_4_炔酰胺[2880] 188 (A) N- (4-氟-2-甲基-苯基）戊_4_炔酰胺[2881 ] 根据实施例34 (A)的一般方法，从4-氟-2_N_甲基苯胺（638mg, 5.1Ommol) 制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM)提纯，得到510mg(2.49mmol，49%)的 N-(4-氟-2-甲基-苯基）戊-4-炔酰胺为白色固体。[2882] Rf(DCM)=O. 2。[2883] 188 (B) (4_氟_2_甲基-苯基）-戊_4_炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯[2884] 根据实施例34(B)的一般方法，从N_(4_氟_2_甲基-苯基）戊_4_炔酰胺（500mg，2. 63mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 790mg(2. 59m mol)的（4-氟-2-甲基-苯基）-戍-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯为无色油。[2885] Rf (环己烷/AcOEt 9:1)=0. 3。[2886] 188 (C) (4_氟-2-甲基-苯基）-(5-吡啶_2_基-戊_4_炔酰基）-氨基甲酸叔丁基酉旨[2887] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-吡啶(129mg，0. 82mmol)和(4_氟_2_甲基-苯基）-戍-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯（250mg,0. 82mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得至IJ 190mg(0. 50mmol, 61%)的（4-氟-2-甲基-苯基）-(5-吡啶-2-基-戊-4-炔酰基）-氨基甲酸叔丁基酯为白色固体。[2888] LCMS (RT) : 4. 78min ；MS (ES+)得到 m/z: 382. 4。[2889] 188 (D) N- (4~氟_2_甲某-苯某）~5~ (吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[2890] 根据实施例34(D)的一般方法，从（4-氟-2-甲基-苯基）_(5_吡啶-2-基-戊-4-炔酰基）-氨基甲酸叔丁基酯（220mg，0.58mmol)制备标题化合物。在后处理之后，粗残留物用戊烷洗涤，得到85mg(0. 30mmol,52%)的N_(4_氟-2-甲基-苯基）-5-(吡啶-2-基）戊-4-炔酰胺为米色粉末（M. P. =110-114°C )。[2891 ] LCMS (RT) : 3. 13min ；MS (ES+)得到 m/z: 283.1。[2892] 实施例189[2893] 2. 6- 二氯-N- (4_ (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[2894] 189 (A) 2_ (4_ (三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）异吲哚啉-1, 3_ 二酮[2895] 根据实施例109(D)的一般方法,从4_ (三甲基甲娃烧基）丁 _3_炔_1_醇（3. 20g, 22. 5mmol)和邻苯二甲酰亚胺（3. 50g，23. 8mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到3. lg(llmmol，51%)的2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基)异吲哚啉-1，3- 二酮为白色固体。[2896] 189 (B) 2_( 丁 _3_ 炔某）异吲哚啉-1, 3~ 二酮[2897] 根据实施例108(B)的一般方法，从2_ (4_ (三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）异吲哚啉-1，3-二酮（3. 10g，11.4mmOl)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/ AcOEt 9:1)提纯，得到 985mg(4. 94mmol,43%)的 2_( 丁 -3-炔基)异吲哚啉-1, 3- 二酮为白色固体。[2898] 189 (C) 2~(4~(6~(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）异吲哚啉-1, 3~ 二酮[2899] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基)卩比唳(336mg,1. 77mmol,实施例190(E))和2-( 丁-3-炔基）异吲哚啉-1,3-二酮（320mg，1.61mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 75:25)提纯，得到320mg(l. 04mmol，65%)的 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）异吲哚啉-1，3-二酮为白色固体。[2900] LCMS (RT) : 3. 97min ；MS (ES+)得到 m/z: 309.1。[2901] 189 (D) 4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基 ）丁 _3_ 炔-1-胺[2902] 将水合餅（1. OmL, 5. 2mmol)添加到2-(4-(6-(氣甲基）卩比淀_2-基）丁 _3-块基） 异吲哚啉-1，3-二酮（320mg，1. (Mmmol)在Et0H(3mL)中的溶液中，然后反应混合物在50°C 下搅拌4小时。混合物被冷却，添加DCM和水相进行萃取。有机相用NaHCO3饱和溶液洗涤， 在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩，得到117mg(0. 66mmol,63%)的4-(6_(氟甲基）吡啶_2_基） 丁 -3-炔-1-胺为白色固体。[2903] 189 (E) 2. 6~ 二氯-N- (4~ (6_ (氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[2904] 根据实施例184的一般方法，从4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (39mg,O. 22mmol)和2,6-二氯苯甲酰基氯（60mg,O. 28mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯，得到21mg (O. 06mmol, 27%)的2，6- 二氯-N-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯甲酰胺为黄色油。[2905] LCMS (RT) :3. 72min ；MS (ES+)得到 m/z :351. O, 3. 53. O。[2906] 实施例190[2907] 2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_1_甲基-1H-苯并「dl咪唑[2908] 190 (A) (1-甲基-1H-苯并「dl咪唑_2_基）甲醇[2909]在(TC将1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-甲醛(473mg,2. 95mmol)在 MeOH(O. 3M， IOmL)中的溶液冷却，然后以几个小部分添加NaBH4 (559mg，14. 80mmol)。在(TC下90min后， 反应混合物用饱和NaHCO3淬灭,然后用Et2O萃取两次。合并的有机层用饱和盐水洗涤,然后在MgSO4上干燥。溶剂在减压下被除去而获得418mg的1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基) 甲醇（产率：87%)，为白色固体。[2910] 粗产物无需更进一步提纯就可用于下一步。[2911] Rf (DCM/MeOH: 95/5)=0. 19[2912] 190 (B) 2-(氯甲基）_1_甲基-1H-苯并「dl咪唑[2913] 将1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）甲醇（418mg，2. 58mmol)部分地溶于 DCM(2mL)。在室温下将亚硫酰氯（12. 90mmol，O. 935mL)作为一个部分添加到所得悬浮液中。反应混合物在室温下搅拌90分钟。溶剂在减压下除去，得到黄色固体。将固体倒入饱和NaHCO3，然后用Et2O萃取两次。合并的有机层用饱和盐水洗涤,然后在MgSO4上干燥。溶剂在减压下被除去，粗产物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH从100/0到97/3 作为洗脱剂）提纯获得380mg的2-(氯甲基）-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率：81%)，为白色-粉红色固体。Rf (DCM/MeOH: 95/5)=0. 50[2914] 190 (C)1-甲某-2-(4-(三甲某甲硅烷某）丁 _3_炔某）-1H-苯并「dl眯啤[2915] 根据实施例67(D)的一般方法，从三甲基(丙-1-炔基)硅烷（283mg，2. 52mmol) 和2-(氯甲基）-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（380mg，2.1Ommol)制备标题化合物。粗产物在预填装25g硅胶柱（DCM/MeOH从100/0到98/2作为洗脱剂）上提纯，获得317mg的1-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-1Η-苯并[d]咪唑（产率：59%)，为红色固体。[2916] Rf (DCM/MeOH: 98/2)=0. 37[2917] LCMS (RT) : 3. 25min ；MS (ES+)得到 m/z: 257. 2[2918] 190 (D) 2_( 丁 _3_ 炔某）_1_ 甲某-1H-苯并「dl 眯啤[2919] 根据描述在实施例38 (D)中的规程，1-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并[d]咪唑（317mg，l. 23mmol)的转化获得146mg的2-( 丁-3-炔基）-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率：64%)，为黄色-桔黄色固体。[2920] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :99/1作为洗脱剂)提纯。 [2921 ] LCMS (RT) : 0. 65-1. 93min ；MS (ES+)得到 m/z: 185[2922] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 29[2923] 190 (E) 2_ 溴 _6_(氟甲某）吡啶[2924] 在-78°C下将（6-溴吡啶_2_基)甲醇（5g，27mmol)在无水DCM(60mL)中的溶液滴加到DAST (13g，80mmol)在无水DCM(50mL)中的冷溶液中。反应混合物在_78°C下搅拌I 小时，然后在室温下搅拌I小时。为了完成反应，将附加5mL的DAST在-60°C下缓慢地添加进去，然后反应混合物在室温下保持一夜。反应用水淬灭，有机层用DCM萃取，在MgSO4I 干燥和蒸发。[2925] 用硅胶色谱法（预填装85g硅胶柱，环己烷/AcOEt :90/10作为洗脱剂）提纯，获得4. 50g的2-溴-6-(氟甲基）吡啶（产率：89%)为浅黄色油，它在0°C下结晶。[2926] LCMS (RT) : 3. 42min ；MS (ES+)得到 m/z: 191，192[2927] Rf (环己烷/AcOEt :90/10)=0.4[2928] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 60-7. 50 (m, 1H)，7. 40-7. 30 (m, 2H)，5. 55-5. 25 (d, 2H)[2929] 190 (F) 2_ (4_ (6_ (氟甲某）吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_1_ 甲某-1H-苯并「dl 眯脞[2930] 在干燥微波管中加入处于悬浮状态的CuI (7. 55mg, 0. 039mmol)和三乙胺 (1. 45mL, 10. 30mmol)。然后在氮气氛中，添加2-溴-6-(氟甲基)批P定(151mg, 0. 79mmol), PdCl2 (PPh3)2 (27. 80mg, 0. 039mmol)和聚合物结合的三苯膦（41. 6mg, 0. 158mmol)。悬浮液在室温下搅拌几分钟，最终将在1.1mL DMF中的2_( 丁 -3-炔基）_1_甲基-1H-苯并[d]咪唑（146mg，0. 792mmol)添加进去，反应混合物在室温下搅拌30分钟。[2931] 反应混合物在微波辐射下在120°C下搅拌和加热15分钟。在过滤除去聚合物结合的三苯膦之后，三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM。有机层用饱和NaHCO3, H2O和饱和盐水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。[2932] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH ••从100/0到98. 5/1. 5作为洗脱剂） 提纯，获得127mg的2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_1_甲基-1H-苯并[d] 咪唑为黄色固体(mp=95. 3-96. 3°C )。[2933] Rf (DCM/MeOH: 95/5)=0. 13[2934] LCMS (RT) : 2. 41min ；MS (ES+)得到 m/z: 294[2935] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 80-7. 65 (m, 2Η)，7. 45-7. 20 (m, 5Η)，5. 60-5. 38 (d, 2Η)，3. 80 (s, 3Η)，3. 30-3. 20 (m, 2Η)，3. 15-3. 05 (m, 2Η)。[2936] 实施例191[2937] 7-氯-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_1_甲基-1H-苯并「dl咪脞[2938] 191⑷2-氯_N_甲基_6_硝基苯胺[2939] 将2-氟-3-硝基氯苯(3. 0g, 17mmol)溶于EtOH(6mL)中，在(TC下滴加40%甲胺水溶液（6mL)，混合物经过升至室温过夜。混合物在10分钟内变成暗橙色沉淀物。固体通过过滤被离析出来，用水（2X10mL)漂洗，然后在干燥器中在真空下干燥而获得3g的 2-氯-N-甲基-6-硝基苯胺（产率：90%)，为桔黄色结晶固体。[2940] Rf (环己烷 /EtOAc :80/20)=0. 52[2941] LCMS (RT) : 4. 29min[2942] 191(B) 6_ 氯-N1-甲基苯-1, 2_ 二胺[2943]将 2-氯-N-甲基-6-硝基苯胺(1. 5g,8. Ommol)溶于 Et0H(15mL) ^PH20(15mL) 的混合物中。添加铁 粉（2. 2g，40mmol)，随后添加乙酸（O. 55mL，9. 6mmol)。反应由TLC 监测，在30min后，反应完成。反应混合物经由赛力特硅藻土垫片进行过滤，滤液由饱和 NaHCO3(IOmL)中和。产物用EtOAc (2 X IOmL)萃取，有机层用盐水洗涤（IOmL)，在MgSO4上干燥和浓缩到干燥，获得920mg的6-氯-N1-甲基苯-1，2- 二胺（产率：73%)为棕褐色油。[2944] Rf (环己烷 /EtOAc ： 70/30) =0.51[2945] LCMS(RT) : 2. 18min[2946] 191 (C) 7-氯_2_(氯甲基）_1_甲基-1H-苯并「dl咪唑[2947]将 6_ 氣-N1-甲基苯-1，2- 二胺（800mg, 5mmol)和 2_ 氣乙酸（700mg, 8mmol) 溶于2N HCl (5. 7mL) 0所得溶液在90°C下加热18小时。水层由3N NaOH中和。在用 EtOAc (3 X IOmL)萃取后，有机层用水（IOmL)，盐水（IOmL)洗涤，然后在Na2SO4上干燥。溶剂在减压下除去和所得粗产物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :70/30作为洗脱剂）提纯，获得478mg的7-氯-2-(氯甲基）-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率： 40%)为粉红色固体[2948] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 35[2949] LCMS(RT) :3. 70min ；MS(ES+)得到 m/z:217[2950] 191 (D) 7-氯-1-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-1H-苯并「dl咪唑[2951] 在-78 °C下向三甲基（丙-1-炔基）硅烷（0.21mL，L4mmol)在THF(4mL)中的溶液添加2. 5M正丁基锂的己烷（O. 56mL，1. 3mmol)溶液。在_78°C下经过90分钟后，将7-氯-2-(氯甲基）-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑(250mg,l. 2mmol)在THF(2mL)中的溶液添加进去。混合物从紫色变成桔黄色，然后变成棕褐色。反应在_78°C下在I小时之后用水淬灭，溶剂蒸干，获得338mg的7-氯-1-甲基_2_ (4-(三甲基甲硅烷基)丁 -3-炔基)-1H-苯并[d]咪唑（产率：100%)，为棕色油性固体。产物无需进一步就可用于下一步。[2952] LCMS (RT) : 4. 43min ；MS (ES+)得到 m/z: 291[2953] 191 (E) 2_( 丁-3-炔某）-7-氯-1-甲某-1H-苯并「dl 眯啤[2954] 根据描述在实施例38⑶中的规程，7-氯-1-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基） 丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑（338mg，l. 16mmol)的转化获得 116mg 的 2_( 丁-3-炔基）-7_氯-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率：45%)，为橙棕色油状固体。[2955] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从80/20到70/30作为洗脱剂）提纯。[2956] LCMS (RT) : 2. 68min ；MS (ES+)得到 m/z: 219[2957] Rf (环己烷/AcOEt :70/30)=0. 17[2958] 191 (F) 7-氯-2-(4-(6-(氟甲某）吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_1_ 甲某-1H-苯并 Ld]眯啤[2959] 根据实施例190 (F)的一般方法,从2_溴_6_ (氟甲基）卩比唳(30mg,0. 16mmol)和 2_( 丁-3-炔基）-7-氯-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（35mg，0. 16mmol)制备标题化合物。 粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到99/1作为洗脱剂）提纯，获得43mg的浅棕色固体。所得固体研制到异丙醚中，得到6mg的7-氯-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率10%)为白色固体。[2960] LCMS (RT) : 3. 25min ；MS (ES+)得到 m/z: 328[2961] Rf (DCM/MeOH: 95/5)=0. 30[2962] 实施例192 [2963] 7-氯-1-甲某-2-(4-(吡啶_2_某）丁 _3_炔某）-1H-苯并「dl眯啤[2964] 在含有碘化铜（lmg,0. 0055mmol)和三乙胺（O. 50mL, O.1 mmol)的干反应管中添加2-碘吡啶(22mg，0. llmmol)和 Pd (PPh3) 2C12 (2. 4mg，0. 0055mmol)。获得黄色悬浮液，在室温下搅拌几分钟之后，将2-(丁-3-炔基）-7-氯-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（化合物191(E)， 24mg,0. llmmol)在三乙胺（0. 2mL)中的溶液添加进去。反应颜色立即变成黑色。混合物在室温下搅拌30分钟，然后在50°C下搅拌3小时。三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM中。有机层用饱和NH4C1、水和盐水洗涤。溶剂在减压下被除去，粗产物由急骤色谱法系统（预填装硅胶柱2g，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂）提纯，获得2mg g的7-氯-1-甲基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑（产率：6%)为棕色固体。[2965] LCMS (RT) : 2. 84min ；MS (ES+)得到 m/z: 296[2966] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 30[2967] 实施例193[2968] 4, 6-二氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_1_ 甲基-1H-苯并「dl 咪唑[2969] 193 (A) 3，5_ 二氟 _N_ 甲基 _2_ 硝基苯胺[2970]将 I, 3，5-三氟-2-硝基苯(3. Og, 16. 90mmol)溶于 EtOH(29. 7mL)中，在(TC下将 40%甲胺水溶液（1. 44mL, 17. 80mmol)滴加进去。在20分钟内，颜色从嫩黄色变成桔黄色沉淀物。在室温下经过4小时之后，添加0.66mL的甲胺（9mmol)。为了完成反应，在室温下2小时之后将另外O. 26mL(3. 6mmol)的甲胺添加进去。在20分钟之内得以完成。将水 (75mL)添加到反应混合物中，固体由过滤被离析出来，用水（2X10mL)洗涤并在高真空下干燥，获得2. 64g的3，5- 二氟-N-甲基-2-硝基苯胺（产率：83%)为桔黄色固体。[2971] Rf (环己烷/EtOAc :70/30)=0. 57[2972] LCMS(RT) : 4. 13min[2973] 193 (B) 3. 5~ 二氟-N1-甲某苯-1, 2~ 二胺[2974] 根据实施例191 (B)的一般方法，从3，5_二氟-N-甲基_2_硝基苯胺（1. 5g,8mmol) 制备标题化合物，获得933mg的3，5- 二氟-N1-甲基苯-1，2- 二胺（产率：74%)，为深紫色油状液体。[2975] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 66[2976] 193 (C) 2~(氯甲基）_4,6_ 二氟 _1_ 甲基-1H-苯并「dl 咪唑[2977] 根据实施例191(C)的一般方法，从3，5_ 二氟-N1-甲基苯_1，2_ 二胺（1. 50g，9. 50mmol)和2-氯乙酸（1. 3g, 14mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装 25g硅胶柱，环己烷/AcOEt ：70/30作为洗脱剂）提纯，获得443mg的2-(氯甲基）-4，6- 二氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率：22%)为紫色固体。[2978] LCMS(RT) :3. 46min ；MS(ES+)得到 m/z:217[2979] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 43·[2980] 193 (D) 4, 6_ 二氟_1_甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并「dl 咪唑[2981] 根据实施例191(D)的一般方法，从2_(氯甲基）-4，6_ 二氟-1-甲基-1H-苯并 [d]咪唑(440mg, 2. 03mmol)和三甲基（丙_1_炔基）硅烷(274mg，2. 44mmol)制备标题化合物。获得4，6-二氟-1-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-1Η-苯并[d]咪唑（539mg，产率91%)为棕色油，它无需任何提纯就可用于下一步。[2982] LCMS (RT) : 4. 67min ；MS (ES+)得到 m/z: 293[2983] 193 (E) 2_ ( 丁 _3_ 炔基）_4, 6_ 二氟-1-甲基-1H-苯并「dl 咪唑[2984] 根据描述在实施例38⑶中的规程，4，6_ 二氟_1_甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 -3-炔基)-1H-苯并[d]咪唑(539mg,1. 84mmol)的转化获得126mg的2- ( 丁 -3-炔基）-4，6-二氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率：31%)为桔黄色固体。[2985] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从80/20到70/30)提纯。[2986] LCMS (RT) : 3. 22min ；MS (ES+)得到 m/z: 221[2987] 193 (F) 4, 6_ 二氟 _2_ (4_ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）_1_ 甲基-1H-苯并「dl咪唑[2988] 根据实施例190 (F)的一般方法，从2_溴_6_ (氟甲基）吡啶(109mg，0. 57mol)和 2_( 丁-3-炔基）-4,6-二氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（126mg，0. 57mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到99/1作为洗脱剂）提纯，获得43mg的浅棕色固体。将所得固体溶于二-恶烷中，然后将O. 5N HCl 二。,恶烷溶液（O. 14mL,0. 07mmol)添加进去。形成绿色固体,它通过过滤被收集,然后用AcOEt洗涤。将羟基氯化物盐溶于MeOH中，由饱和NaHCO3中和。水层用AcOEt萃取两次。有机层在 MgSO4上干燥和在减压下除去溶剂，获得9mg的4，6- 二氟-2- (4- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1_甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率：5%)，为紫色油性固体（mp=103°C_104°C)。[2989] LCMS (RT) : 3. 68min ；MS (ES+)得到 m/z: 330[2990] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 36[2991 ] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 70-7. 60 (t, 1H)，7. 40-7. 30 (d, 1H)，7. 30-7. 20 (d, 1H)，6. 80-6. 60 (m, 2H)，5. 46-5. 31 (d, 2H)，3. 68 (s, 3H)，3. 18-3. 12 (m, 2H)，3. 02-2. 95 (m, 2H)。[2992] 实施例194[2993]1-异丙某-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）_1Η_苯并「dl眯啤[2994] 194 (A) N-异丙某_2_硝某苯胺[2995] 在(TC下向1-氟-2-硝基苯（4. 406g，31. 22mmol)在Et0H(32mL)中的溶液中添加异丙胺（2.97mL，32.80mmol)。混合物立即地从浅黄色变成鲜橙色。它在室温下搅拌一夜。 将另外I当量的异丙胺（2. 97mL，32. 80mmol)添加进去，在搅拌3小时之后，添加2当量异丙胺（6mL，64mmol)，所得溶液在室温下保持一夜。反应混合物被浓缩和添加另一当量的异丙胺（2.97mL)，随后添加Et0H(2mL)。为了完成，反应在50°C下加热2小时。混合物蒸干，然后溶于EtOAc (25mL)中，有机相用水（3X10mL)洗涤。水相用EtOAc (IOmL)再萃取，合并的有机层用盐水洗涤和在Na2SO4上干燥。溶剂在减压下蒸发获得5. 24g的N-异丙基-2-硝基苯胺（产率：93%)，为桔黄色液体 [2996] Rf (环己烷 /AcOEt ： 70/30) =0.67[2997] LCMS (RT) : 4. 58min[2998] 194 (B) N1-异丙某苯-1, 2_ 二胺[2999] 根据实施例191 (B)的一般方法，从N-异丙基_2_硝基苯胺（5. 24g，29. lmmol)制备标题化合物，获得3. 88g的N1-异丙基苯-1，2- 二胺（产率：89%)为棕褐色液体。[3000] Rf (环己烷 /AcOEt ： 70/30) =0. 36[3001] LCMS (RT) :1. 68min ；MS (ES+)得到 m/z: 151[3002] 194(0 2-(氯甲某）-1-异丙某-1H-苯并「dl眯啤[3003] 根据实施例191 (C)的一般方法，从N1-异丙基苯-1, 2_ 二胺(3. 88g，25. 82mmol) 和2-氯乙酸（3.70g，39mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装85g硅胶柱，环己烷/AcOEt ：70/30作为洗脱剂）提纯，获得2. 05g的2-(氯甲基）-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑（产率：38%)为浅棕色油。[3004] LCMS (RT) : 2. 88min ；MS (ES+)得到 m/z: 209[3005] Rf (环己烷 /AcOEt ： 70/30) =0. 27[3006] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 74-7. 64 (m, 1H)，7. 55-7. 45 (m, 1H)，7. 25-7. 16 (m, 2H)，4. 80-4. 70 (m, 3H)，1. 64-1. 55 (d, 6H)。[3007] 194 (D)1-异丙基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并「dl咪唑[3008] 根据实施例191(D)的一般方法，从2_(氯甲基）-1_异丙基-1H-苯并[d]咪唑 (500mg,2. 4mmol)和三甲基（丙-1-炔基）硅烷(323mg,2. 88mmol)制备标题化合物。获得1-异丙基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑（680mg，产率:100%) 为棕色油，它无需任何提纯就可用于下一步。[3009] LCMS (RT) : 3. 27min ；MS (ES+)得到 m/z: 285[3010] 194 (E) 2_( 丁-3-炔基）-1-异丙基-1H-苯并「dl 咪唑[3011] 根据描述在实施例38(D)中的规程，1-异丙基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并[d]咪唑（680mg, 2. 39mmol)的转化获得84mg的2-( 丁-3-炔基）-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑（产率：17%)为桔黄色固体。[3012] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从80/20到70/30)提纯。[3013] LCMS(RT) :2. 32min ；MS(ES+)得到 m/z:213[3014] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :7. 75-7. 63 (m, 1H), 7. 54-7. 43 (m, 1H), 7. 27-7. 15 (m, 2Η)，4. 70-4. 63 (m, 1Η)，3. 14-3. 00 (m, 2Η)，2. 81-2. 74 (m, 2Η)，1. 92 (s, 1Η)，1. 66-1. 55 (d, 6Η)。[3015] 194 (F)1-异丙基-2-(4-(批啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并「dl 咪唑[3016] 根据实施例192 (A)的一般方法，从2-碘吡啶(81mg, O. 39mmol)和2_( 丁 -3-炔基）-1-异丙基-1H-苯并[d]咪唑（84mg,0. 39mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装5g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到96/4作为洗脱剂)提纯，获得47mg的1-异丙基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑为浅棕色油（产率：41%)。[3017] LCMS (RT) : 2. 42min ；MS (ES+)得到 m/z: 290[3018] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 55-8. 45 (d, 1H)，7. 80-7. 05 (m, 7H)，4. 80-4. 57 (m, 1H)，3. 30-2. 92 (m, 4H)，1. 69-1. 50 (d, 6H)。[3019] 实施例195·[3020]1-苯乙基-2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并「dl咪唑[3021] 195 (A) 2-硝基-N-苯乙基苯胺[3022] 在(TC下向1-氟-2-硝基苯(4. 4g,31. 2mmol)在Et0H(32mL)中的溶液中添加2-苯基乙胺（4. llmL，32.8mmol)。混合物立即地从浅黄色变成鲜橙色，它在室温下搅拌一夜。添加另一当量的2-苯基乙胺（4. llmL，32.8mmol)，混合物被加热至50°C保持一夜。添加水（20mL)，所得桔黄色固体被过滤而获得6. 99g的2-硝基-N-苯基乙基苯胺（产率： 92%)，为桔黄色晶体固体。[3023] LCMS (RT) : 4. 95min ；MS (ES+)得到 m/z: 243[3024] 195 (B)N1-苯乙基苯-1, 2_ 二胺[3025] 根据实施例191 (B)的一般方法，从2-硝基-N-苯乙基苯胺（6. 99g，28. 9mmol)制备标题化合物，获得5. 66g的N1-苯乙基苯-1，2- 二胺（产率：92%)为棕色油性固体。[3026] Rf (环己烷/AcOEt :70/30)=0.41[3027] LCMS(RT) :3. 03min ；MS(ES+)得到 m/z:213[3028] 195 (C) 2~(氯甲基）_1_苯乙基_1Η_苯并「dl咪唑[3029] 根据实施例191 (C)的一般方法，从N1-苯乙基苯_1，2_ 二胺（2. 57g，12. llmmol) 和2-氯乙酸（1. 70g，ISmmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从80/20到70/30作为洗脱剂)提纯，获得2. 02g的2-(氯甲基)-1-苯乙基-1H-苯并[d]咪唑（产率：61%)为白色结晶固体。[3030] LCMS (RT) : 3. 88min ；MS (ES+)得到 m/z: 271[3031] Rf (环己烷/AcOEt :70/30)=0. 18[3032] 195 (D) 1_苯乙基_2_(4_(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并「dl咪唑[3033] 根据实施例191(D)的一般方法，从2_(氯甲基）-1_苯乙基-1H-苯并[d]咪唑 (500mg,1. 8mmol)和三甲基(丙_1_炔基)硅烷(249mg,2. 22mmol)制备标题化合物。获得1-苯乙基-2-(4-(三甲基甲硅烷基)丁-3-炔基）-1Η-苯并[d]咪唑(639mg，产率：100%) 为棕色油，它无需提纯就可用于下一步。[3034] LCMS (RT) : 3. 90min ；MS (ES+)得到 m/z: 347[3035] 195 (E) 2_( 丁 _3_ 炔某）_1_ 苯乙某-1H-苯并「dl 眯啤[3036] 根据描述在实施例38(D)中的规程，1-苯乙基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并[d]咪唑（639mg,1. 84mmol)的转化获得62mg的2_( 丁-3-炔基）_1_苯乙基-1H-苯并[d]咪唑（产率12%)为桔黄色油性固体。[3037] 在硅胶色谱分析仪（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :70/30)上提纯。[3038] LCMS (RT) : 3. 07min ；MS (ES+)得到 m/z: 275[3039] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 70-7. 63 (m, 1H)，7. 28. 7. 12 (m, 6H)，7. 27-7. 15 (m, 2H)，4. 35-4. 25 (t, 2H)，3. 08-2. 95 (t, 2H)，2. 65-2. 55 (m, 4H)，1. 90 (s, 1H)。[3040] 195 (F)1-苯乙某-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）_1Η_ 苯并「dl 眯啤[3041] 根据实施例192 (A)的一般方法，从2-碘吡啶(46mg, O. 22mmol)和2_( 丁 -3-炔基）-1-苯乙基-1H-苯并[d]咪唑（62mg,0. 22mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装5g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到96/4作为洗脱剂)提纯，获得20mg的1-苯乙基-2-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑为浅棕色油（产率：25%)。[3042] LCMS (RT) : 3. OOmin ；MS (ES+)得到 m/z: 352[3043] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 50-8. 45 (d, I H)，7. 72-7. 65 (m, I H)，7. 58-7. 48 (t, IH )，7. 31-7. 10 (m, 8H)，6. 93-6. 86 (m, 2H)，4. 37-4. 25 (t, 2H)，3. 08-2. 95 (t, 2H)，2. 86-2. 68 ( m, 4H)。 [3044] 实施例196[3045]1-苄某-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）-1H-苯并「dl眯啤[3046] 196 (A) N-苄某_2_硝某苯胺[3047] 根据实施例195(A)的一般方法，从苯基甲胺（3. 51g，32. 78mmol)和1_氟_2_硝基苯（4. 40g, 31. 22mmol)制备标题化合物。获得6. 65g的N-苄基-2-硝基苯胺（产率：93%) 为桔黄色结晶固体，它无需进一步提纯就可使用。[3048] LCMS (RT) : 3. 70min ；MS (ES+)得到 m/z: 229[3049] 196 (B) N1-苄某苯-1, 2~ 二胺[3050] 根据实施例191 (B)的一般方法，从N-苄基_2_硝基苯胺（6. 65g，29.1mol)制备标题化合物，获得4. 66g的N1-苄基苯-1，2- 二胺（产率：80%)为棕色油，它无需进一步提纯就可用于下一步。[3051 ] Rf (环己烷 /AcOEt ： 70/30) =0. 45[3052] LCMS (RT) : 2. 83min ；MS (ES+)得到 m/z: 199[3053] 196 (C)1-苄基-2-(氯甲基）_1Η_苯并「dl咪唑[3054] 根据实施例191 (C)的一般方法，从N1-苄基苯-1, 2_ 二胺(2. 93g，14. 78mmol)和2-氯乙酸（2. 10g，22mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从80/20到70/30作为洗脱剂）提纯，获得2. 34g的1_苄基_2_(氯甲基）-1H-苯并[d]咪唑（产率：61%)为黄色油。[3055] LCMS (RT) : 3. 87min ；MS (ES+)得到 m/z: 257[3056] Rf (环己烷 /AcOEt ： 70/30) =0. 28[3057] 196 (D)1-苄某三甲某甲硅烷某）丁 _3_炔某）-1H-苯并「dl眯啤[3058] 根据实施例191(D)的一般方法，从1-苄基-2-(氯甲基）-1Η-苯并[d]咪唑 (500mg,1. 9mmol)和三甲基（丙_1_炔基）硅烷(262mg,2. 34mmol)制备标题化合物。获得1-苄基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑（647mg，产率：100%)为棕色油，它无需提纯就可用于下一步。[3059] LCMS (RT) : 3. 83min ；MS (ES+)得到 m/z: 333[3060] 196 (E)1-苄某-2-( 丁-3-炔某）-1H-苯并「dl 眯啤[3061] 根据描述在实施例38 (D)中的规程，1-苄基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并[d]咪唑（647mg，1. 94mmol)的转化获得41mg的1-苄基_2_ (丁 _3_炔基）-1Η-苯并[d]咪唑（产率：8%)为桔黄色油性固体。[3062] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从80/20到70/30)提纯。[3063] LCMS (RT) : 2. 80min ；MS (ES+)得到 m/z: 261[3064] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 75-7. 63 (m, 1H)，7. 30. 7. 10 (m, 7H)，7. 00-6. 95 (m, 1H)，5. 30 (s, 2H)，3. 05-2. 95 (t, 2H)，2. 70-2. 80 (t, 2H)，1. 92 (s, 1H)[3065] 196 (F)1-苄某 _2_ (4_ (卩比啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_1Η_ 苯并「dl 眯啤[3066] 根据实施例192 (A)的一般方法，从2_碘吡啶（38mg，O. 18mmol)和1-苄基_2_( 丁 _3_块基）-1H-苯并[d]咪唑（49mg,0. 18mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装2g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂)提纯，获得15mg 的1-苄基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑为黄色油性固体（产率: 23%)。 [3067] LCMS (RT) : 2. 90min ；MS (ES+)得到 m/z: 338[3068] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 50 (d, 1H)，7. 70-7. 65 (d, 1H)，7. 55-7. 44 (t, I Η)，7. 25-7. 05 (m, 8H)，7. 00-6. 88 (m, 2H)，5. 30 (s, 2H)，3. 14-3. 07 (m, 2H)，3. 05-2. 92 (m, 2H)。[3069] 实施例197[3070] 5-氟-1-甲某-2-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）-1H-苯并「dl眯啤[3071] 197 (A) 4-氟-N-甲某_2_硝某苯胺[3072]将 I, 4- 二氟-2-硝基苯(2. 63g, 16. 53mmol)溶于 EtOH(9mL)中，在(TC下将 40% 甲胺水溶液（9mL)滴加进去，混合物升温至室温保持一夜。将75mL的水添加到反应混合物中，桔黄色固体被过滤和用水（2X IOmL)洗涤，获得2. 78g的4-氟-N-甲基-2-硝基苯胺 (产率：99%)为桔黄色晶体固体。[3073] Rf (环己烷 /AcOEt :80/20)=0. 34[3074] LCMS (RT) : 4. 03min ；MS (ES+)得到 m/z: 171[3075] 197 ⑶ 4-氟-N1-甲基苯-1,2-二胺[3076] 根据实施例191 (B)的一般方法,从4-氟-N-甲基~2~硝基苯胺(1. 5g, 8. 8mmol) 制备标题化合物，获得1. 08g的4-氟-N1-甲基苯-1，2- 二胺（产率：88%)为棕色油，它无需提纯就可用于下一步。[3077] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0.61[3078] LCMS (RT) : O. 84min ；MS (ES+)得到 m/z: 141[3079] 197 (C) 2~(氯甲某）_5_氟-1-甲某-1H-苯并「dl眯啤[3080] 根据实施例191 (C)的一般方法，从4-氟-N1-甲基苯_1，2_ 二胺（2. 5g， 17. 84mmol)和2-氯乙酸（2. 50g, 27mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法 (预填装70g硅胶柱，环己烷/AcOEt ：60/40作为洗脱剂）提纯，获得277mg的2_(氯甲基）-5_氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率：8%)为半固体。[3081 ] LCMS (RT) : 2. 88min ；MS (ES+)得到 m/z: 199[3082] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 29[3083] 197 (D) 5_氟_1_甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-1H-苯并「dl咪唑[3084] 根据实施例191 (D)的一般方法，从2-(氯甲基）-5_氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑 (270mg,1. 36mmol)和三甲基(丙-1-炔基)娃烧(183mg,1. 63mmol)制备标题化合物。粗残留物无需任何提纯就可用于下一步。5-氟-1-甲基-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑（373mg，产率:100%)为棕色油。[3085] LCMS (RT) : 3. 37min ；MS (ES+)得到 m/z: 275[3086] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 36[3087] 197 (E) 2_ ( 丁 _3_ 炔基）_5_ 氟 _1_ 甲基-1H-苯并「dl 咪唑[3088] 根据描述在实施例38⑶中的规程，5-氟-1-甲基_2_(4_(三甲基甲硅烷基） 丁 -3-炔基）-1H-苯并 [d]咪唑（373mg，1. 35mmol)的转化获得73mg的2- ( 丁 -3-炔基）-5_氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（产率26%)为桔黄色固体。[3089] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从80/20到70/30)提纯。[3090] LCMS (RT) :1. 85min ；MS (ES+)得到 m/z: 203[3091 ] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 40-6. 95 (m, 3H)，3. 70 (s, 3H)，3. 10-3. 00 (m, 2H)，2. 80-2. 70 (m, 2H),1. 95 (m, 1H)。[3092] 197 (F) 5~ 氟 _1_ 甲基-2-(4-(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）-1H-苯并「dl 咪唑[3093] 根据实施例192 (A)的一般方法，从2_碘吡啶(74mg, O. 36mmol)和2_( 丁 _3_炔基）-5-氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑（73mg,0. 36mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装2g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得28mg的 5_氟-1-甲基-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-1H-苯并[d]咪唑为桔黄色油性固体 (产率：27%)。[3094] LCMS (RT) : 2. 35min ；MS (ES+)得到 m/z: 280[3095] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 37[3096] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 50 (d, 1Η)，7. 62-7. 50 (t, 1Η)，7. 33-7. 25 (m, 2Η)，7. 18-7. 05 (m, 2Η)，7. 00-6. 90 (t, 1Η)，3. 70 (s, 3Η)，3. 22-3. 11 (m, 2Η)，3. 02-2. 95 (m, 2Η)。[3097] 实施例198[3098]1-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）吡啶 _2 (IH)二酮[3099] 198 (A) (4~溴丁 _1_炔基）三甲基硅掠[3100]在-78 °C 下向 3- 丁炔-1-醇(4g, 57mmol)在 THF 中的溶液(O. 7M, 80mL)中添加2.1N正丁基锂己烷（52mL，IlOmmol)溶液。在_78°C下I小时后，反应混合物用三甲基氯硅烷（13g，120mmol)处理，所得混合物经过2小时升至室温。反应混合物用水淬灭，用 Et2O萃取，然后浓缩。浓缩物用3N HCl处理，用Et2O(3X)萃取，用饱和含NaHCO3水溶液(3X)和NaCl (IX)洗涤，干燥（MgSO4)，然后浓缩。粗产物稀释在THF(50mL)中，溶液被冷却到-78°C，之后将26mL的2.1N正丁基锂己烷（52mmol)溶液添加进去。在_78°C下I小时之后，将对-甲苯磺酰氯（12g，63mmol)THF溶液（35mL)添加进去。反应混合物在室温下搅拌一夜。反应混合物用水处理，随后用醚萃取，用饱和NaHCO3水溶液洗涤，用NaCl洗涤， 干燥（MgSO4)和浓缩。将粗产物溶于含有LiBr(5g，57mmol)的丙酮（IOOmL)中，反应混合物在室温下搅拌5小时。将反应混合物被倾倒在水中。用戊烷（4X)萃取，用饱和NaHCO3 水溶液和NaCl洗涤，干燥（MgSO4)，浓缩，得到7. 50g的4-溴丁 -1-炔基）三甲基硅烷（产率：64%)为棕色油，它无需进一步提纯就可用于下一步。[3101] 198 (B)1-( 丁-3-炔某）吡啶 _2 (IH)-酮[3102]将 4-溴丁 -1-炔基)三甲基娃烧(700mg, 3mmol)，批P定 ~2~ 醇(300mg, 3mmol)和 K2CO3 (900mg,6mmol)倾倒在丙酮（4. 2mL)中，所得混合物在微波中在150°C下加热7min。溶剂被蒸发和粗产物溶解在DCM中和有机层用水洗涤。粗残留物用硅胶色谱法（预填装5g硅胶柱，DCM/MeOH :99/1作为洗脱剂)提纯，获得33mg的1_( 丁 _3_炔基)吡啶_2 (IH)-酮为棕色油（产率：5%)。[3103] LCMS (RT) : 2. 20min ；MS (ES+)得到 m/z: 148[3104] Rf (DCM/MeOH: 95/5)=0. 19[3105] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 7· 35-7. 25 (m, 2Η)，6· 55-6. 45 (d, 1Η)，6· 15-6. 05 (t, 1Η)， 4. 00-3. 93 (t, 2Η)，2. 58-2. 64 (m, 2Η)，1. 95-1. 90 (t, 1Η)。[3106] 198 (C) 1-(4-(吡啶-2-某）丁 _3_ 炔某）吡啶 _2 (IH)-酮·[3107] 根据实施例192(A)的一般方法，从2-碘吡啶（50mg，0. 2mmol)和1_( 丁 _3_炔基） 吡啶_2 (IH)-酮（33mg，0. 2mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg 硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到97/3作为洗脱剂)提纯，获得IOmg的1-(4-(吡啶-2-基) 丁 -3-炔基）吡啶_2 (IH)-酮为黄色油（产率：20%)。[3108] LCMS (RT) : 2. 22min ；MS (ES+)得到 m/z: 225[3109] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 8· 55-8. 45 (m, 1Η)，7· 62-7. 50 (t, 1Η)，7· 41-7. 12 (m, 4Η)，6. 55-6. 45 (m, 1Η)，6. 10-6. 05 (t, 1Η)，4. 10-4. 05 (t, 2Η)，2. 90-2. 80 (t, 2Η)[3110] 实施例199[3111] 3-甲氣某-N-甲某-N- (4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）苯甲酰胺[3112] 199 (A) 4-(吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔 ~1~ 醇[3113]向 CuI (301mg,1. 58mmol)在 TEA(40mL)中的悬浮液中添加 2-溴吡啶（5g， 31. 6mmol)，随后添加Pd2Cl2 (PPh3)2 (1. llg,1. 58mmol)得到橙黄色悬浮液。在N2氛围中冷却至0°C之后，添加3-丁炔-1-醇（2. 28g，31.6mmol)。所得反应混合物变成黑色，它在70°C 下搅拌一夜。反应混合物在(TC下用水淬灭，在低压下除去TEA，有机层使用DCM萃取3次， 用氨水，水，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩。粗残留物用硅胶色谱法（预填装250g 硅胶柱，DCM/MeOH :从99/1到95/5作为洗脱剂）提纯，获得3. 60g的4_(吡啶-2-基) 丁 -3-炔-1-醇为棕色油（产率：77%)。[3114] LCMS (RT) :1. 58min ；MS (ES+)得到 m/z: 148[3115] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 23[3116] 199 (B) 4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基甲磺酸酯[3117]向 4-(吡啶-2-基)丁-3-炔-1-醇(3. 60g,24mmol)在无水二氯甲烷(30mL)中的搅拌溶液中添加三乙胺（4. 40mL,32mmol)。混合物在4°C冷却，添加甲烷磺酰氯（2. 50mL, 32mmol)，反应在室温下搅拌一夜。反应混合物然后被倾倒在冰/水（IOOmL)上，搅拌5分钟。向混合物中添加已冷却至4°C的饱和碳酸氢钠水溶液（50mL),混合物搅拌30分钟,然后用DCM萃取。合并的有机级分在MgSO4上干燥，过滤和在压力下浓缩，获得4. 60g的4_(吡啶-2-基）丁-3-炔基甲磺酸酯（产率：83%)为棕色油，它无需进一步提纯就可用于下一止 /J/ O[3118] LCMS (RT) : 2. 43min ；MS (ES+)得到 m/z: 226[3119] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 6[3120] 199 (C) N-甲基 _4_ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔-1-胺[3121] 将4-(吡啶-2-基)丁-3-炔基甲磺酸酯(2. 90g, 12. 87mmol)溶于40%甲胺水溶液（20mL)，在氮气氛围中在45°C下搅拌3小时。反应混合物用冰冷却，用水淬灭，然后用DCM萃取。有机相用盐水洗涤，在MgSO4I干燥和浓缩。粗残留物用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，DCM/MeOH :从90/10到90/10，含1%的TEA,作为洗脱剂)提纯，获得817mg N-甲基-4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔-1-胺（产率：39%)为棕色油。[3122] LCMS(RT) :0. 65min ；MS(ES+)得到 m/z: 161[3123] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 55-8. 52 (m, 1H)，7. 58-7. 68 (t, 1H)，7. 43-7. 38 (d, 1H)， 7. 23-7. 18 (d, 1H)，2. 90-2. 82 (t, 2H)，2. 70-2. 63 (t, 2H)，2. 48 (s 3H)。[3124] 199 (D) 3~甲氧基_N_甲基_N_ (4~ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[3125]将 N-甲基-4-(吡啶-2-基）丁-3-炔-1-胺（50mg，O. 31mmol)溶于 DCM(2mL)， 在室温下添加DIEA ( 67 μ I, O. 41mmol)。所得混合物被冷却到0°C，之后添加3-甲氧基苯甲酰氯^9mg，0. 41mmol)。在室温下搅拌一夜后，混合物用水淬灭和用DCM萃取。DCM级分用水（IOmL)，饱和NaHCO3 (2 X 10mL)jJC (IOmL)，盐水（IOmL)洗涤。溶剂被除去和粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到95/5作为洗脱剂）提纯，获得58mg 的3-甲氧基-N-甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基)苯甲酰胺（产率：63%)为棕色油。[3126] LCMS (RT) : 3. 17min ；MS (ES+)得到 m/z: 295[3127] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=57/43 比率：8. 56-8. 44 (m, 1H)， 7. 64-7. 52 (m, 2H)，7. 36-7. 08 (m, 2H)，6. 96-6. 80 (m, 3H)，3. 80-3. 65 (s, 3H 和 m, 2H,构象异构体A)，3. 75-3. 40 (t, 2H,构象异构体B)，3. 10-2. 98 (2s, 3H,构象异构体A和 B)，2. 85-2. 70 (t, 2H,构象异构体 A)，2. 65-2. 50 (t, 2H,构象异构体 B)[3128] 实施例200[3129] 3-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[3130] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,0. 31mmol)和3-氟苯甲酰氯(64mg,0. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到97/3作为洗脱剂)提纯，获得34mg的3-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：39%)。[3131] LCMS (RT) :3. 2Imin ；MS (ES+)得到 m/z :283[3132] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 22[3133] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=60/40 比率：8. 55-8. 45 (d, 1H)， 7. 62-7. 50 (t, 1H)，7. 35-7. 22 (m, 2H)，7. 18-6. 95 (m, 4H)，3. 78-3. 63 (s, 2H,构象异构体 A)，3. 60-3. 50 (s, 2H,构象异构体 B)，3. 10-2. 95 (2s, 3H 构象异构体 A+B)，2. 85-2. 70 (s, 2H, 构象异构体A)，2. 68-2. 50 (s，2H,构象异构体B)[3134] 实施例201[3135] N-甲某-2-苯某-N- (4-(吡啶_2_某）丁 _3_炔某）乙酰胺[3136] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg, O. 31mmol)和2-苯乙酰氯（60mg,0. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到97/3作为洗脱剂）提纯，获得64mg的N-甲基-2-苯基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）乙酰胺为棕色油（产率：74%)。[3137] LCMS (RT) : 3. 15min ；MS (ES+)得到 m/z: 279[3138] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=63/37 比率:8. 55-8. 45 (m, 1H)，7. 62-7. 52 (t, 1H)，7. 38-7. 12 (m, 7H)，3. 80 (s, 2H,构象异构体 B)，3. 70 (s, 2H,构象异构体A)，3. 65-3. 55 (m, 2H)，3. 10 (s, 3H,构象异构体 A)，2. 95 (s, 3H,构象异构体 B)，2. 70 (t, 2H, 构象异构体A)，-2. 53 (t, 2H,构象异构体B)[3139] 实施例202[3140] N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）_2_ (三氟甲基）苯甲酰胺[3141] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,O. 31mmol)和2_(三氟 甲基）苯甲酰氯（80mg,O. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到97/3作为洗脱剂）提纯，获得63mg的N-甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）-2-(三氟甲基）苯甲酰胺为棕色油 (产率：61%) ο[3142] LCMS (RT) : 3. 57min ；MS (ES+)得到 m/z: 333[3143] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=65/35 比率：8. 55-8. 45 (d, 1H)，7. 65-7. 10 (m, 7H)，3. 90' 3. 60 (m, 2H,构象异构体 A)，3. 45-3. 20 (m, 2H,构象异构体B), 3. 10 (s, 3H,构象异构体B), 2. 85 (s, 3H,构象异构体A)，2. 80-2. 70 (m, 2H,构象异构体 A)，2. 60-2. 50 (m, 2H,构象异构体 B).[3144] 实施例203[3145] 4-氟-N-甲某-N- (4-(吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯甲酰胺[3146] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (100mg,0. 62mmol)和4-氟苯甲酰氯（99mg, O. 62mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂）提纯，获得103mg的4-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：58%)。[3147] LCMS (RT) : 3. 03min ；MS (ES+)得到 m/z: 283[3148] Rf (DCM/MeOH: 95/5)=0. 41[3149] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 55-8. 45 (m, 1Η)，7. 65-7. 58 (m, 1Η)，7. 48-7. 32 (m, 3Η)， 7. 23-7. 18 (m, 1Η)，7. 10-7. 02 (m, 2Η)，3. 85-3. 50 (m, 2Η)，3. 10 (s, 3Η)，2. 90-2. 60 (m, 2Η)。[3150] 实施例204[3151] 2-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[3152] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (IOOmg, O. 62mmol)和2-氯苯甲酰氯（109mg,0. 62mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂)提纯，获得118mg的2-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：63%)。[3153] LCMS (RT) : 3. 20min ；MS (ES+)得到 m/z: 299[3154] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 42[3155] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=59/41 比率:8. 55-8. 45 (m, 1H)，7. 65-7. 58 (t, 1H)，7. 43-7. 15 (m, 6H)，3. 95-3. 40 (m, 2H)，3. 20 (s, 3H,构象异构体 B)，2. 95 (s, 3H, 构象异构体A)，2. 90-2. 83 (m, 2H,构象异构体A)，2. 68-2. 60 (m, 2H,构象异构体B)。[3156] 实施例205[3157] 3-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[3158] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (IOOmg, 0. 62mmol)和3-氯苯甲酰氯（109mg,0. 62mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂)提纯，获得112mg的3-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：60%)。[3159] LCMS (RT) : 3. 35min ；MS (ES+)得到 m/z: 299 [3160] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 42[3161] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) 2 种构象异构体 Α/Β=63/37 比率:8. 55-8. 45 (m, 1H), 7. 60-7. 50 (t, 1H)，7. 40-7. 10 (m, 6H)，3. 90-3. 70 (m, 2H,构象异构体 A)，3. 60-3. 50 (m, 2H,构象异构体 B)，3. 05 (s, 3H)，2. 90-2. 80 (m, 2H,构象异构体 A)，2. 75-2. 60 (m, 2H,构象异构体 B)。[3162] 实施例206[3163] 4-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯磺酿胺[3164] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (IOOmg,0. 62mmol)和4-氟代苯-1-磺酰氯（121mg,0. 62mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂)提纯，获得32mg的 4-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯磺酰胺为黄色油（产率：16%)。[3165] LCMS (RT) : 3. 70min ；MS (ES+)得到 m/z: 319[3166] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 55-8. 45 (m, 1H)，7. 85-7. 75 (t, 2H)，7. 60-7. 50 (t, 1H)， 7. 30 (d, 1H)，7. 20-7. 00 (m, 3H)，3. 30-3. 20 (t, 2H)，2. 80 (s, 3H)，2. 70-2. 60 (m, 2H)。[3167] 实施例207[3168] 2-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯磺酿胺[3169] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,0. 31mmol)和2-氯苯-1-磺酰氯（79mg,0. 37mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得37mg 的2-氯-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯磺酰胺为棕色油（产率：35%)。[3170] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 51[3171 ] LCMS (RT) : 3. 78min ；MS (ES+)得到 m/z: 335[3172] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 55-8. 45 (m, 1Η)，8. 15-8. 05 (d, 1Η)，7. 68-7. 60 (t, 1Η)， 7. 55-7. 35 (m, 4Η)，7. 23-7. 15 (m, 1Η)，3. 60-3. 50 (t, 2Η)，3. 00 (s, 3Η)，2. 80-2. 70 (t, 2Η)。[3173] 实施例208[3174] 2-氯-N-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_N_甲基苯甲酰胺[3175] 208 (A) 4-(6-(氟甲某）吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔-1-醇[3176] 根据实施例199(A)的一般方法，从2_溴_6_(氟甲基）吡啶（化合物190(E)， 3. 50g, ISmmol)和3- 丁炔-1-醇（1. 3g，ISmmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装85g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到97/3作为洗脱剂)提纯，获得2. 60g的4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 -3-炔-1-醇为桔黄色固体（产率：79%)。[3177] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 31[3178] LCMS (RT) : 2. 52min ；MS (ES+)得到 m/z: 180[3179] 208⑶4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基甲磺酸酯[3180] 根据实施例199(B)的一般方法，从4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_醇 (2. 60g,15mmol)和甲烷磺酰氯（1. 50mL，19mmol)制备标题化合物，获得2. 90g的4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基甲磺酸酯（产率：78%)为浅黄色油，它无需进一步提纯就可用于下一步。[3181] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 60[3182] LCMS (RT) : 3. 28min ；MS (ES+)得到 m/z: 258[3183] 208 (C) 4-(6-(氟甲某）吡啶 _2_ 某-N-甲某丁 _3_ 炔-1-胺[3184] 根据实施例199(C)的一般方法，从4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基甲磺酸酯（2. 90g, llmmol)和40%·N_甲胺水溶液（20mL)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，DCM/MeOH ••从90/10到90/10有1%TEA，作为洗脱剂）提纯，获得 324mg的4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）-N-甲基丁 _3_炔-1-胺，为浅色油（产率：15%)。[3185] LCMS(RT) :0· 65-71. 83min ;MS(ES+)得到 m/z:193[3186] 208⑶2-氯-N-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_N_甲基苯甲酰胺[3187] 根据实施例199(D)的一般方法，从4_(6_(氟甲基）吡啶_2_基）-N-甲基丁-3-炔-1-胺(70mg,0. 36mmol)和2-氯苯甲酰氯(76mg,0. 44mmol)制备标题化合物。 粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得37mg的2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 -3-炔基）-N-甲基苯甲酰胺为棕色油（产率31%)。[3188] LCMS (RT) : 3. 82min ；MS (ES+)得到 m/z: 331[3189] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 25[3190] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=61/39 比率：7. 75-7. 65 (t, 1H)， 7. 45-7. 23 (m, 6H)，5. 60-5. 35 (2d, 2H,构象异构体 A+B)，3. 95-3. 70 (m, 2H,构象异构体 A), 3. 50-3. 40 (m, 2H,构象异构体B)，3. 20 (s, 3H,构象异构体B)，2. 95 (s, 3H,构象异构体 A)，2. 90-2. 82 (t, 2H,构象异构体 A)，2. 70-2. 60 (t, 2H,构象异构体 B)[3191] 实施例209[3192] 2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-N-甲基苯磺酿胺[3193] 根据实施例199(D)的一般方法，从4_(6_(氟甲基）吡啶_2_基）-N-甲基丁 -3-炔-1-胺(70mg, 0. 36mmol)和2-氯苯-1-磺酰氯(92mg, 0. 44mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，环己烷/AcOEt :70/30作为洗脱剂）提纯，获得41mg的2-氯4-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）_N_甲基苯磺酰胺为黄色油（产率：31%)。[3194] Rf (环己烷 /AcOEt ： 70/30) =0. 26[3195] LCMS (RT) : 4. 30min ；MS (ES+)得到 m/z: 367[3196] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 10 (d, 1H)，7. 75-7. 65 (t, 1H)，7. 52-7. 30 (m, 5H)，5. 53-5. 38 (d, 2H)，3. 60-3. 50 (t, 2H)，3. 00 (s, 3H)，2. 80-2. 70 (t, 2H)。[3197] 实施例210[3198] 2. 6- 二氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-N-甲基苯甲酿胺[3199] 根据实施例199(D)的一般方法，从4_(6_(氟甲基）吡啶_2_基）-N-甲基丁 -3-炔-1-胺(180mg, O. 93mmol)和 2，6- 二氯苯甲酰氯(255mg,1. 22mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂)提纯，获得18. 5mg的2，6- 二氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 -3-炔基)-N-甲基苯甲酰胺为黄色油（产率：5%)。[3200] Rf (环己烷 /AcOEt ： 70/30) =0. 26[3201 ] LCMS (RT) : 3. 93 和 4. 04min ；MS (ES+)得到 m/z: 365[3202] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=90/10 比率：7. 75-7. 65 (t, 1H)， 7. 48-7. 20 (m, 5H)，5. 60-5. 35 (2d, 2H,构象异构体 A+B)，3. 80-3. 70 (t, 2H,构象异构体 A), 3. 50-3. 40 (t, 2H,构象异构体B)，3. 22 (s, 3H,构象异构体B)，2. 98 (s, 3H,构象异构体A)，2. 95-2. 85 (t, 2H,构象异构体 A)，2. 75-2. 65 (t, 2H,构象异构体 B) [3203] 实施例211[3204] N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[3205] 根据实施例199⑶的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,0. 31mmol)和苯甲酰氯（53mg,O. 37mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法 (预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得30mg的N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：36%)。[3206] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 31[3207] LCMS (RT) : 2. 92min ；MS (ES+)得到 m/z: 265[3208] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=59/41 比率:8. 55-8. 45 (m, 1H)，7. 60-7. 50 (t, 1H)，7. 40-7. 10 (m, 7H)，3. 80-3. 60 (m, 2H,构象异构体 A)，3. 55-3. 40 (m, 2H,构象异构体 B)，3. 15-3. 10 (2s, 3H)，2. 85-2. 70 (m, 2H,构象异构体 A)，2. 65-2. 50 (m, 2，构象异构体B).[3209] 实施例212[3210] N. 2- 二甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酿胺[3211] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,0. 31mmol)和2-甲基苯甲酰氯（58mg,0. 37mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法(预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂)提纯，获得32. 5mg 的N，2- 二甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：37%)。[3212] LCMS (RT) : 3. 15min ；MS (ES+)得到 m/z: 279[3213] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 33[3214] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) 2 种构象异构体 Α/Β=59/41 比率:8· 55-8. 45 (m, 1H), 7. 60-7. 50 (t, 1H)，7. 30-7. 10 (m, 6H)，3. 90-3. 70 (m, 2H,构象异构体 A)，3. 40-3. 30 (t, 2H,构象异构体B)，3. 15 (s, 3H,构象异构体B)，2. 90 (s, 3H,构象异构体A)，2. 85-2. 75 (t, 2H,构象异构体 A)，2. 60-2. 50 (t, 2H,构象异构体 B)，2. 25-2. 15 (2s, 3H,构象异构体 A+B)[3215] 实施例213[3216] 2-氟-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺[3217] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,0. 31mmol)和2-氟苯甲酰氯(59mg,0. 37mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂)提纯，获得28mg的 2-氟-N-甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：32%)。[3218] LCMS (RT) : 3. OOmin ；MS (ES+)得到 m/z: 283[3219] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 33[3220] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=57/43 比率：8. 55-8. 45 (m, 1H)， 7. 70-7. 60 (t, 1H)，7. 45-7. 30 (m, 3H)，7. 25-7. 05 (m, 3H)，3. 88-3. 75 (t, 2H,构象异构体 A), 3. 55-3. 45 (t, 2H,构象异构体B)，3. 20 (s, 3H,构象异构体B)-3. 00 (s, 3H,构象异构体A)，2. 90-2. 80 (t, 2H,构象异构体 A)，2. 70-2. 60 (t, 2H,构象异构体 B)。 [3221] 实施例214[3222] N. 4- 二甲某-N- (4~ (吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯甲酰胺[3223] 根据实施例199⑶的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,0. 31mmol)和4-甲基苯甲酰氯（58mg,0. 37mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法(预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂)提纯，获得3Img的 N, 4- 二甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：36%)。[3224] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 35[3225] LCMS (RT) : 3. 28min ；MS (ES+)得到 m/z: 279[3226] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=58/42 比率：8. 55-8. 45 (m, 1H)，7. 70-7. 60 (t, 1H)，7. 40-7. 15 (m, 6H)，3. 85-3. 70 (m, 2H,构象异构体 A)，3. 65-3. 50 (m, 2H,构象异构体 B)，3. 10 (s, 3H)，2. 92-2. 80 (m, 2H,构象异构体 A)，2. 78-2. 60 (m, 2H,构象异构体B), 2. 35 (s, 3H)。[3227] 实施例215[3228] N，3- 二甲基-N- (4_ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺[3229] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg,0. 31mmol)和3-甲基苯甲酰氯（58mg,0. 37mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂)提纯，获得25mg的 N, 3- 二甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为浅黄色油（产率：29%)。[3230] LCMS (RT) : 3. 37min ；MS (ES+)得到 m/z: 279 [3231 ] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 36[3232] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=55/45 比率:8. 55-8. 45 (m, 1H)，7. 60-7. 50 (t, 1H)，7. 35-7. 10 (m, 6H)，3. 80-3. 70 (m, 2H,构象异构体 A)，3. 55-3. 40 (m, 2H, 构象异构体B)，3. 10-3. 00 (s, 3H,构象异构体A+B)，2. 80-2. 70 (m, 2H,构象异构体A)，2. 65-2. 50 (m, 2H,构象异构体 B)，2. 25 (s, 3H)[3233] 实施例216[3234] 2-甲氣某-N-甲某-N- (4~ (吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯甲酰胺[3235] 根据实施例199⑶的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg, O. 31mmol)和2-甲氧基苯甲酰氯（69mg,0. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得71mg 的2-甲氧基-N-甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯甲酰胺为绿色-棕色油（产率：77%)。[3236] LCMS (RT) : 3. 08min ；MS (ES+)得到 m/z: 295[3237] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 39[3238] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=50/50 比率：8. 55-8. 45 (m, 1H)，7. 68-7. 58 (t, 1H)，7. 42-7. 18 (m, 4H)，7. 00-6. 88 (m, 2H)，3. 90-3. 80 (m, 4H)，3. 50-3. 40 (m, IH ),3. 20 (s, 3H,构象异构体A), 2. 95 (s, 3H,构象异构体B)，2. 90-2. 80 (t, 2H,构象异构体 A)，2. 70-2. 60 (t, 2H,构象异构体 B)。[3239] 实施例217[3240] 2，3- 二氟-N-甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺[3241] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg, O. 31mmol)和2，3-二氟苯甲酰氯（72mg, O. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得67mg 的2，3-二氟-N-甲基-N-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：71%)。 [3242] LCMS (RT) : 3. 32min ；MS (ES+)得到 m/z: 301[3243] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 28[3244] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) 2 种构象异构体 A/B=60/40 比率：8. 55-8. 45 (m, 1H)， 7. 60-7. 50 (t, 1H)，7. 35-7. 20 (m, 1H)，7. 20-7. 00 (m, 4H)，3. 80-3. 70 (t, 2H,构象异构体 A), 3. 50-3. 40 (t, 2H,构象异构体B)，3. 15 (s, 3H,构象异构体B)，2. 95 (s, 3H,构象异构体 A)，2. 80-2. 70 (t, 2H,构象异构体 A)，2. 65-2. 50 (t, 2H,构象异构体 B)。[3245] 实施例218[3246] 2. 6- 二氯-N-甲某-N- (4~ (吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯甲酰胺[3247] 根据实施例199(D)的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg, O. 31mmol)和2，6-二氯苯甲酰氯（85mg,0. 41mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得47mg 的2，6- 二氯-N-甲基-N- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯甲酰胺为棕色油（产率：45%)。[3248] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 38[3249] LCMS (RT) : 3. 53min ；MS (ES+)得到 m/z: 333[3250] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) 2 种构象异构体 Α/Β=71/29 比率:8. 55-8. 45 (m, 1H), 7. 60-7. 50 (t, 1H)，7. 30-7. 10 (m, 5H)，3. 80-3. 70 (t, 2H,构象异构体 A)，3. 40-3. 30 (t, 2H,构象异构体B)，3. 15 (s, 3H,构象异构体B)，2. 90 (s, 3H,构象异构体A)，2. 85-2. 75 (t, 2H,构象异构体A)，2. 70-2. 60 (t, 2H,构象异构体B)。[3251] 实施例219[3252] N, 3, 5-三甲某_N_ (4~ (吡啶_2_某）丁 _3_炔某）异·»恶啤~4~磺酰胺[3253] 根据实施例199⑶的一般方法，从N-甲基_4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (50mg, O. 31mmol)和3，5-二甲基异11 恶唑-4-磺酰氯(79mg, O. 41mmol)制备标题化合物。 粗残留物用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得17mg的N，3，5-三甲基-N- (4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基）异口恶唑-4-磺酰胺为棕色油（产率：17%)。[3254] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 42[3255] LCMS (RT) : 3. 47min ；MS (ES+)得到 m/z: 320[3256] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 60-8. 50 (d, I H)，7. 70-7. 60 (t, I H)，7. 40-7. 30 (d, I H)，7. 30-7. 15 (m, 1Η)，3. 50-3. 40 (t, 2Η)，2. 93 (s, 3Η)，2. 80-2. 70 (t, 2Η)，2. 65 (s, 3Η), 2. 40 ( s, 3Η)。[3257] 实施例220[3258] N-(4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑_2_胺[3259] 220 (A) 4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔-1-胺[3260] 向2-(4-(吡啶-2-基）丁-3-炔基）异吲哚啉_1，3_ 二酮（化合物3 (B)，6. 81g， 34mmol)在乙醇中的溶液中（20mL，0. 3M)添加6. 6mL的水合肼25%。反应混合物在50°C下加热4小时。形成所期待 的产物，原料完全地消耗。反应混合物用饱和NaHCO3洗涤两次， 有机层干燥，滤液和浓缩。[3261] 由急骤反相色谱法（C18柱，填料35gJ H2O/乙腈：95/5作为洗脱剂）提纯，获得 814mg的4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔-1-胺(产率：82%)为黄色固体。[3262] 220⑶N-(4~(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑_2_胺[3263]将 4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔-1-胺（640mg，4. 40mmol)，2_ 氯苯并[d]噻唑 (373mg，2. 2mmol)和 DIEA (452 μ L，2. 64mmol)倾倒在 DMF (2. 2mL)中，所得溶液在 120°C下加热两天。溶剂在减压下被除去，粗产物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt ： 70/30作为洗脱剂）提纯，获得582mg的N_(4_(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并[d]噻唑-2-胺（产率：95%)为棕色油。[3264] LCMS (RT) : 3. 09min ；MS (ES+)得到 m/z: 280[3265] Rf (环己烷/AcOEt :70/30)=0. 30[3266] 实施例221[3267]1-甲基-3-(5-(批啶-2-基）戊_4_炔基）_1Η_苯并「dl咪唑_2(3H)_酮[3268] 221 (A) 2_ (5_ 氯戍-1-块基）批口定[3269] 根据实施例190 (F)的一般方法，从2_溴吡啶（948mg，6. Ommol)和5_氯戊_1_炔 (620mg,6. Ommol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装25g娃胶柱,环己烧/ AcOEt :从100/0到80/20作为洗脱剂)提纯，获得655mg的2-(5-氯戊-1-炔基)吡啶为黄色油（产率：61%)。[3270] LCMS (RT) : 3. 56min ；MS (ES+)得到 m/z: 180[3271] Rf (环己烷/AcOEt :80/20)=0. 30[3272] 221(B) 1~ 甲基 _3_ (5_ (批啶 _2_ 基）戊 _4_ 炔基）-1H-苯并「dl 咪唑 _2(3H)_ 酮[3273]将 2-(5-氯戊-1-炔基）吡啶(59mg，0. 33mmol)，1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2 (3H)-酮(44mg, O. 3mmol)和 K2CO3 (70mg, O. 51mmol)倾倒在 DMF (O. 45mL)中，所得混合物在50°C下加热一夜。混合物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂）提纯，获得40mg的1-甲基-3-(5-(卩比啶-2-基）戊_4_炔基）-1H-苯并[d]咪唑_2(3Η)_酮为黄色油(产率：43%)。[3274] LCMS (RT) : 3. 29min ；MS (ES+)得到 m/z: 292[3275] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 55-8. 54 (d, 1H)，7. 63-7. 60 (m, I H)，7. 37-7. 35 (d, I H)，7. 21-7. 18 (m, I H)，7. 12-7. 07 (m, 3H)，6. 97-6. 95 (m, I H)，4. 07-4. 04 (t, 2H)，3. 41 (s, 3 H)，2. 54-2. 51 (t, 2H)，2. 13-2. 07 (m, 2H)。[3276] 实施例222[3277] 2-(4-(4. 5_ 二甲某噻啤 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[3278] 222 (A) 2_ 溴-4. 5_ 二甲某噻P半[3279]在(TC下将溴(272 μ 1,5. 30mmol)滴加到 4，5_ 二甲基噻唑(200mg,1. 77mmol)在氯仿（5mL)中的溶液中，反应混合物在室温下搅拌5小时。将硫代硫酸钠溶液添加到反应混合物中，水相用DCM萃取。有机相用水，盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。粗残留物由急骤色谱法(戊烷/Et2O 95:5)提纯，得到250mg(l. 30mmol，74%)的2-溴-4，5-二甲基噻唑。[3280] 222 ⑶ 2-(4-(4. 5_ 二甲某噻啤 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤 [3281 ] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-4，5- 二甲基噻唑（lOOmg，O. 52mmol)和 2-( 丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(89mg,0. 52mmol,实施例 109(D))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l)提纯得到25mg(89ymol，17%) 的2-(4-(4，5-二甲基噻唑-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯 并[d] [1,2, 3]三唑为黄色固体 (M. P. =96-98 0C )。[3282] LCMS (RT) : 4. 50min ；MS (ES+)得到 m/z: 283.1[3283] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 3。[3284] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 2. 31 (s, 3H), 2. 34 (s, 3Η), 3. 29 (t, J=7. 5, 2Η), 4. 96 (t, J= 7. 5，2Η)，7. 39 (dd, J=3. O 和 6. 3，2Η)，7. 86 (dd, J=3. 0 和 6. 3，2H)。[3285] 实施例223[3286] 6-氟-2- (4- (6_ (氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_炔某）H-眯啤并「I, 2~al吡啶[3287] 223 (A) 一甲某（4_ (环氣乙掠_2_基）丁-1」块基）桂掠[3288] 向三甲基（丙-1-炔基）硅烷（3g，26. 7mmol)在无水THF (IOOmL)中的已在_72°C 下冷却的搅拌溶液中一滴一滴地添加2. 5N正丁基锂己烷溶液（10. 5mL, 26. 2mmol)。所得混合物在-75°C下搅拌I小时30分钟。然后将2-(氯甲基）环氧乙烷（2.42g，26.2mmol)在无水THF(2mL)中的溶液慢慢地添加进去。所得混合物在_72°C下搅拌I小时30分钟，然后升至室温保持另外I小时。反应混合物用水淬灭和用乙醚萃取。有机相在MgSO4上干燥,过滤和在减压下浓缩，获得4. 50g三甲基（4-(环氧乙烷-2-基）丁-1-炔基）硅烷（产率： 100%)为黄色油，它无需进一步提纯就可用于下一步。[3289] Rf (环己烷/AcOEt :70/30) =0.61[3290] 223⑶1-溴_6_ (三甲基甲硅烷基）己_5_炔_2_醇[3291] 在(TC下向三甲基（4_(环氧乙烷-2-基）丁-1-炔基）硅烷（4.5g，27mmol)在THF(90mL)中的含有乙酸(4. 81g,80. 21mmol)的搅拌溶液中添加无水LiBr(3. 71g， 42. 78mmol)。反应混合物在室温下搅拌一夜。反应用饱和NaCl淬灭，然后用Et2O萃取。有机相用已用NaCl饱和的IM K2CO3溶液洗涤一次，用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩。 粗残留物用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，从环己烷100%到DCM 100%作为洗脱剂）提纯，获得2. 5g的1-溴-6-(三甲基甲硅烷基）己-5-炔-2-醇（产率：38%)为黄色油。[3292] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 3. 95-3. 80 (m, 1H)，3. 65-3. 30 (m, 2H)，2. 38-2. 20 (m, 3H)，1. 75-1. 65 (m, 2H), O. 05 (s, 9H)。[3293] 223 (C) 1~溴_6_(三甲基甲硅烷基）己_5_炔_2_酮[3294] 将1-溴-6-(三甲基甲娃烧基）己-5-炔-2-醇（2. 85g, IOmmol)溶于丙酮（13mL)。[3295] 琼斯(Jone，s)试剂的制备：将1. 2克的CrO3溶于浓H2SO4(1. 2mL)中。添加5mL 的H20。所得混合物被搅拌10分钟，直到CrO3完全地溶解得到桔红色溶液为止。[3296] 将琼斯试剂慢慢地添加到1-溴-6-(三甲基甲硅烷基）己-5-炔-2-醇在丙酮中的溶液中；颜色变成绿色，绿棕色，然后变成棕褐色。添加琼斯试剂，直到保留暗褐色为止。 反应由 TLC (DCM 100%)监测 ，Rf=O. 75[3297] 添加异丙醇淬灭过量的琼斯试剂，产物用DCM萃取。有机相用水洗涤洗涤两次， 在MgSO4上干燥，过滤和在减压下浓缩，获得1. 85g产物，它是1-氯-6-(三甲基甲硅烷基） 己-5-炔-2-酮和1-溴-6-(三甲基甲硅烷基）己-5-炔-2-酮（按1/1比率)的混合物， 为黄色油（产率：75%)。产物在没有进一步提纯的情况下立即用于下一步。[3298] Rf (DCM: 100%) =0. 75[3299] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) α -氯酮/a -溴酮 1/1 比率的混合物-:4. 04 (s, 2H, a -氯酮），3.84(s，2H，a-溴酮），2.90-2. 70 (m, 2H, a -氯酮 + a -溴酮），2. 50-2. 40 (t, a -氯酮 + a -溴酮),O. 03 (s, 9H, a -氯酮 + a -溴酮)。[3300] 223 (D) 6~氟_2_(4_(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并「I, 2~al吡啶[3301]向1-溴-6-(三甲基甲硅烷基）己-5-炔-2-酮（2. 50g，10. llmmol)在EtOH(8mL) 中的搅拌溶液中添加碳酸钾(350mg, 2. 53mmol)和5-氟卩比唳-2-胺(567mg, 5. 06mmol)。混合物在80°C下加热一夜。混合物被浓缩，将残留物溶于EtOAc，有机层用盐水洗涤，在MgSO4 上干燥，过滤和在减压下浓缩。粗残留物用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，从DCM/MeOH: 100/0到96/4作为洗脱剂）提纯，获得400mg的6-氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(产率：30%)为橙棕色固体。[3302] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 38[3303] LCMS (RT) : 3. 05min ；MS (ES+)得到 m/z: 261[3304] 223 (E) 2~ ( 丁 _3_ 炔基）_6_ 氟-咪唑并「I, 2~al 吡啶[3305] 根据描述在实施例38⑶中的规程，6-氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2-a]吡啶（400mg，1. 53mmol)的转化获得220mg的2_( 丁 -3-炔基）-6_氟-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：76%)为黄色油。[3306] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂)提纯。[3307] LCMS(RT) :0. 63-1. 61min ；MS(ES+)得到 m/z: 189[3308] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 37[3309] 223 (F) 6~ 氟 _2_ (4~ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）-咪唑并「I, 2~al 吡啶[3310] 根据实施例190 (F)的一般方法，从2-溴_6_(氟甲基）吡啶（220mg，1.1Omol)和 2_( 丁 -3-炔基）-6-氟-咪唑并[1，2-a]吡啶（220mg，1. 14mmol)制备标题化合物。粗残留物用C18色谱法（预填装35g硅胶柱，H20/CH3CN从95/5到55/45作为洗脱剂）提纯，获得155mg的6-氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）H-咪唑并[1，2_a]吡啶 (产率：46%)，为白色粉末(mp=140-141. 8°C )。[3311 ] LCMS (RT) : 2. 49min ；MS (ES+)得到 m/z: 298[3312] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 32[3313] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 65-8. 60 (m, I H)，7. 80-7. 70 (m, 2Η)，7. 50-7. 40 (m, IH ，7. 38-7. 30 (m, 1Η)，7. 25-7. 10 (m, I H)，5. 41-2. 25 (d, 2Η)，2. 93-2. 88 (m, 2Η)，2. 80-2. 75 ( m, 2Η)。[3314] 实施例224[3315] 6-氟-2- (4- (2-(氟甲某）噻啤_4_某）丁 _3_炔某）-眯啤并「1. 2~al吡啶[3316] 224 (A) 4~ 溴噻啤 ~2~ 甲醛[3317] 在-781：下向2，4-二溴噻唑（730mg，3. Ommol)在无水Et20(15mL)中的溶液中添加正丁基锂己烷（1.4mL，3.6mm0l)溶液，然后所得溶液在相同温度下搅拌30分钟。在_78°C 下添加DMF (O. 46mL, 6mmol)，在_78°C下搅拌30分钟之后，反应混合物慢慢地经过2小时升至室温。添加环己烷，所得混合物通过短的硅胶饼填料，用环己烷/AcOEt 70/30洗脱，得到 462mg的4-溴噻唑-2-甲醛（产率：80%)，它直接用于下一步。[3318] 224 (B) (4~ 溴噻啤 ~2~ 某）甲醇[3319] 在室温下向4-溴噻唑-2-甲醛（462mg，2. 40mmol)在甲醇（24mL)中的溶液中添加硼氢化钠（140mg, 3. 60mmol),然后所得混合物在相同温度下搅拌I小时。添加EtOAc (3mL) 和环己烧(6mL),让混合物通过短的娃胶饼填料并用EtOAc 100%洗漆,得到390mg的（4-溴噻唑-2-基）甲醇（产率：83%)为米色油，它慢慢地结晶。[3320] LCMS (RT) : 2. 43min ；MS (ES+)得到 m/z: 194[3321] 224 (C) 4~ 溴 _2_ (氟甲某）噻P半[3322] 在-78°C下将（4-溴噻唑_2_基)甲醇（390mg，2. Ommol)在7mL无水DCM中的溶液滴加到DAST (O. 738mL，6. Ommol)在无水DCM(5. 5mL)中的溶液中。反应混合物在_78°C下搅拌I小时，然后在室温下搅拌I小时。反应用水淬灭，有机层用DCM萃取，在MgSO4上干燥，过滤和蒸发。[3323] 粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :95/5作为洗脱剂） 提纯，获得84mg的4-溴-2-(氟甲基）噻唑为黄色油（产率：21%)。[3324] LCMS (RT) : 3. 38min ；MS (ES+)得到 m/z: 197[3325] 224 (D) 6~ 氟 _2_ (4~(2~ (氟甲基）噻唑 _4_ 基）丁 _3_ 炔基）-咪唑并「1. 2~al 吡腚[3326] 根据实施例190 (F)的一般方法，从4_溴_2_ (氟甲基)噻唑(84mg, O. 43mmol)和 2-( 丁-3-炔基）-6-氟-咪唑并[I, 2-a]吡啶(化合物223 (E)，80mg，O. 43mmol)制备标题化合物。粗残留物用C18色谱法（预填装35g硅胶柱，H20/CH3CN :从100/0到80/20作为洗脱剂）提纯，获得65mg的6-氟-2-(4-(2-(氟甲基）噻唑-4-基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(产率：47%)为米色粉末(mp=82-84°C )。[3327] LCMS (RT) : 2. 54min ；MS (ES+)得到 m/z: 304[3328] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 32[3329] 1H NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 06-8. 01 (t, 1Η), 7. 72-7. 65 (m, 1Η), 7. 62-7. 44 (m, 2Η)， 7. 16-7. 10 (t, 1Η)，5. 64-5. 54 (d, 2Η)，3. 15-3. 12 (t, 2Η)，2. 92-2. 89 (t, 2Η)。[3330] 实施例225[3331] 8-溴-2- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-咪唑并「I, 2~al吡啶[3332] 225 (A) 8~溴_2_(4_(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并「I, 2~al吡啶[3333] 根据实施例223 (D)的一般方法，从3_溴吡啶_2_胺(280mg,1. 60mmol)和1-溴-6-(三甲基甲硅烷基）己-5-炔-2-酮（化合物223(C)，870mg，3.5mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :从100/0到98/2作为洗脱剂）提纯，获得315mg的8-溴-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2_a] 吡啶（产率：61%)为黄色油。[3334] 225 ⑶ 8~ 溴 _2_ ( 丁 _3_ 炔基）-咪唑并「I, 2~al 吡啶[3335] 根据描述在实施例38⑶中的规程，8-溴-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(315mg,0. 98mmol)的转化获得241mg的8-溴-2-( 丁-3-炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(产率：98%)为黄色油。·[3336] LCMS (RT) : O. 76min ；MS (ES+)得到 m/z: 250[3337] 225 (C) 8~ 溴 _2_ (4~ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）H-咪唑并「I, 2~al 舰[3338] 根据实施例190 (F)的一般方法，从2_溴_6_(氟甲基)吡啶(180mg，0. 97mmol) 和8-溴-2-( 丁-3-炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(242mg,0. 97mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从100/0到60/40作为洗脱剂） 提纯，获得36mg的8-溴-2-(4-(6-(氟甲基）批啶_2_基)丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a] 吡啶（产率：10%)为黄色油。[3339] LCMS (RT) : 2. 58min ；MS (ES+)得到 m/z: 358[3340] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 08-8. 04 (d, I Η)，7. 73-7. 67 (t, I Η)，7. 62 (s, I H)，7. 45-7. 41 (d, 1Η)，7. 41-7. 37 (d, I H)，7. 34-7. 31 (d, I H)，6. 67-6. 62 (t, I H)，3. 15-3. 25 (t, 2 H)，3. 00-2. 90 (t, 2Η)。[3341] 实施例226[3342] 8-(苄氧基）-2- (4- (6_ (氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-咪唑并「1. 2~al吡腚[3343] 226㈧8_ (苄氧基）_2_ (4_ (三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并「l,2_al吡腚[3344] 根据实施例223 (D)的一般方法，从3_(苄氧基)吡啶_2_胺(274mg,1. 37mmol) 和1-溴-6-(三甲基甲硅烷基）己-5-炔-2-酮（化合物223(C)，750mg，3.0mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :从98/2到95/5作为洗脱剂）提纯，获得33Img的8-(苄氧基）-2- (4-(三甲基甲硅烷基）丁 -3-炔基）H-咪唑并 [I, 2-a]吡啶(产率：69%)为黄色油。LCMS (RT) :3. 68min ；MS (ES+)得到 m/z: 349[3345] 226⑶8~ (苄氣某）_2_ ( 丁 _3_炔某）-眯啤并「I, 2~al吡啶[3346] 根据描述在实施例38⑶中的规程，8-溴_2-(4_(三甲基甲硅烷基） 丁-3-炔基）_咪唑并[I, 2-a]吡啶(331mg,0. 95mmol)的转化获得183mg的8_(苄氧基）-2-( 丁-3-炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：70%)为黄色油。[3347] LCMS (RT) : 2. 58min ；MS (ES+)得到 m/z: 277[3348] 226 (C)8_(苄氣某）_2_(4_(6_(氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_炔某）H-眯啤并 「1,2-al 吡啶[3349] 根据实施例190 (F)的一般方法，从2_溴_6_ (氟甲基)吡啶(82mg, O. 43mmol)和 8_ (节氧基）_2_ ( 丁 _3_块基）-咪唑并[1，2_a]卩比唳(119mg, O. 43mmol)制备标题化合物。 粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从100/0到60/40作为洗脱剂）提纯，获得IOmg的8-(苄氧基）-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶[3350](产率：6%)米色固体（Mp=92_94°C )[3351] LCMS (RT) : 3. Olmin ；MS (ES+)得到 m/z: 386[3352] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 75-7. 65 (m, 2H)，7. 55-7. 30 (m, 8H)，6. 60-6. 50 (t, 1H)，6. 45-6. 35 (d, 1H)，5. 55-5. 40 (d, 2H)，5. 35 (s, 2H)，3. 19-3. 14 (t, 2H)，2. 96-2. 91 (t, 2H)。[3353] 实施例227[3354] 2-(4-(6-(氟甲某）吡啶_2_某）丁 _3_炔某）_8_苯某-眯啤并「l,2_al吡啶 [3355] 向8-溴-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-咪唑并[1，2_a]吡啶 (化合物 171 (C)，301mg，0. 84mmol)和苯基代硼酸(50mg,1. 3mmol)在脱气 DME(4. 2mL)中的溶液中添加1. 32mL的2M K3PO4的溶液（在使用之前脱气）。在室温下和N2氛围中搅拌 5分钟后，将Pd(PPh3)4(190mg，0. 17mmol)作为一个部分添加进去。所得混合物在80°C下加热4小时。混合物冷却至室温，然后稀释在AcOEt中。有机层用饱和NaCl洗涤两次，在硫酸镁上干燥，过滤和浓缩。粗产物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt 60/40 作为洗脱剂）提纯，获得137mg的2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）-8-苯基-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：46%)为黄色油。[3356] LCMS (RT) : 3. 19min ；MS (ES+)得到 m/z: 356[3357] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 80-8. 40 (d, 1H)，8. 40-8. 00 (m, 2H)，7. 72-7. 66 (t, I H)，7. 57 (s, I H)，7. 51-7. 23 (m, 6H)，6. 87-6. 81 (t, I H)，5. 52-5. 41 (d, 2H)，3. 19-3. 16 (t, 2 H)，2. 96-2. 93 (t, 2H)。[3358] 实施例228[3359] 6. 8- 二氟-2- (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）-咪唑并「I, 2~al 吡啶[3360] 228 (A) 6, 8_ 二氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并「l,2_al吡啶[3361] 根据实施例223(D)的一般方法，从3，5_ 二氟吡啶_2_胺（492mg，3. 78mmol)和1-溴-6-(三甲基甲娃烧基）己-5-炔-2-酮（化合物223(C),1. 87mg, 7. 56mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，从DCM/环己烷：70/30到DCM/ MeOH ：95/5作为洗脱剂）提纯，获得517mg的6，8- 二氟-2- (4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[I, 2-a]吡啶(产率：49%)为棕色油。[3362] LCMS (RT) : 4. 43min ；MS (ES+)得到 m/z: 279[3363] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 7. 80 (s, 1H), 7. 45 (d, 1H), 7. 81-7. 72 (t, 1Η), 3. 00-2. 90 ( t, 2Η)，2. 65-2. 50 (t, 2Η)，O. 05 (s, 9Η)。[3364] 228 ⑶ 2~ ( 丁 _3_ 炔某）_6, 8~ 二氟-眯啤并「I, 2~al 吡啶[3365] 根据描述在实施例38⑶中的规程，6，8-二氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基） 丁 -3-炔基）_咪唑并[I, 2-a]吡啶(517mg,1. 86mmol)的转化获得363mg的2_( 丁 -3-炔基）_6，8- 二氟-咪唑并[1，2-a]吡啶（产率：95%)为黄色油。[3366] LCMS (RT) : 2. 55min ；MS (ES+)得到 m/z: 207[3367] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 80 (s, 1H)，7. 50 (s, 1H)，6. 84-6. 70 (t, 1H)，3. 00-2. 90 ( t, 2H)，2. 65-2. 50 (t, 2H)，1. 90 (s, 1H)。[3368] 228 (C) 6，8_ 二氟-2-(4-( H比P定-2-基）丁 _3_ 块基）-咪哔并「l，2_a]批口定[3369] 在干燥烧瓶中添加CuI (16. 9mg,0. 08mmol)和TEA(5mL),随后添加2-碘吡啶 (363mg,1. 77mmol)和 Pd(PPh3)2C12 (82mg, O. 088mmol)。在 5 分钟的搅拌之后获得黄色悬浮液。向该悬浮液中添加2-( 丁-3-炔基）-6，8-二氟-咪唑并[l，2-a]吡啶（365mg，1. 77mmol)，反应混合物变成黑色。在室温下搅拌4小时后，TEA被蒸发；粗产物溶于DCM， 在赛力特硅藻土上过滤。有机层用2N氨水，盐水洗涤，在MgSO4上干燥，蒸发溶剂，得到棕色固体（588mg)。粗产物用硅胶色谱法（预 填装25g硅胶柱，DCM/AcOEt :从100/0至95/5 作为洗脱剂）提纯，获得293mg的6，8- 二氟-2-(4-(吡啶_2_基）丁 -3-炔基）_咪唑并 [I, 2-a]吡啶。在C18上进行第二次提纯（使用H20/CH3CN :从80/20到70/30作为洗脱剂），获得146mg的标题化合物，为被PPh3O污染的棕色粉末。将固体溶于O.1N HCl水溶液 (20mL) I中，水相用DCM(3X IOmL)洗涤两次。水层用饱和NaHCO3中和，然后在醚（3X IOmL) 中萃取。有机层用水（IOmL),盐水（IOmL)洗漆,然后在MgSO4上干燥。蒸发溶剂,获得124mg 的6，8-二氟-2-(4-(卩比啶-2-基）丁-3-炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（产率：25%)为白色固体(mp=130-131°C )。[3370] LCMS (RT) : 2. 67min ；MS (ES+)得到 m/z: 284[3371] Rf (DCM/MeOH :96/4) =0. 23[3372] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 50-8. 40 (d, I Η)，7. 90-7. 80 (m, I Η)，7. 60-7. 50 (m, 2Η )，7. 35-7. 25 (d, I H)，7. 18-7. 08 (m, 1Η)，6. 86-6. 72 (t, 1Η)，3. 15-3. 00 (t, 2Η)，2. 90-2. 80 ( t, 2Η)。[3373] 实施例229[3374] 2-(4-(4-甲基噻唑 _2_ 基）丁-3-炔基）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三唑[3375] 229 (A) 2~ 溴 _4_ 甲基噻唑[3376] 在-10°C下将亚硝酸钠(378mg，5. 47mmol)在水(2. 25mL)中的溶液添加到4-甲基-噻唑-2-基胺（500mg，4. 38mmol)，磷酸（4. 50mL)和硝酸（2. 25mL)的混合物中。 在-10 °C下搅拌反应混合物45分钟后，它被倾倒在CuSO4 (1. 37g，5. 47mmol)和溴化钠 (1. 13g,10. 9mmol)的溶液上。然后溶液在室温下搅拌30分钟，在50°C下搅拌3小时，然后用NaOH(2M)溶液中和。水相用DCM萃取。有机相用水，盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。粗残留物由急骤色谱法（戊烷/醚95:5)提纯得到250mg(1.40mmOl，32%)的 2-溴-4-甲基噻唑为橙色油。[3377] LCMS (RT) : 3. 62min ；MS (ES+)得到 m/z: 179.1。[3378] 229 (B) 2-(4-(4-甲某噻啤 _2_ 某）丁 _3_ 炔某）_2H_ 苯并「dl「1,2, 31 三啤[3379] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-4-甲基噻唑（100mg,0. 56mmol)和 2-( 丁-3-炔基）-2H-苯并[d][l，2，3]三唑(96mg,0. 56mmol,实施例 109(D))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到40mg(0. 15mmol， 27%)的2-(4-(4-甲基噻唑-2-基）丁-3-炔基）-2H-苯并[d] [1,2, 3]三唑为白色固体 (M. P. =78-80 0C )。[3380] LCMS (RT) : 4. 05min ；MS (ES+)得到 m/z: 269.1[3381] Rf (环己烷/AcOEt 7:3)=0. 3。[3382] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 2. 44 (s, 3H), 3. 31 (t, J=7. 5, 2Η), 4. 98 (t, J=7. 5, 2Η), 6. 8 5 (s, 1Η)，7. 39 (dd, J=3. 3 和 6. 3，2H)，7. 87 (dd, J=3. 3 和 6. 3，2H)。[3383] 实施例230[3384] (3-氟吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯并「dl。,恶哔[3385] 230 (A) 3~ 氟 _2_ 碘吡啶[3386] 向2-氯-3-氟吡啶（400mg，3mmol)在二》恶烷中的溶液（6mL，0. 5M)中作为一个部分添加三甲基氯硅烷（652mg，6mmol)和碘化钠（2. 20g，15mmol)。所得混合物在80°C下搅拌一夜。反应混合物被浓缩获得660mg的3-氟-2-碘吡啶（产率：98%)为黄色油，它无需进一步提纯就可用于下一步。[3387] 230⑶(3-氟吡啶_2_某）丁 _3_炔某）苯并「dl »恶挫[3388] 在N2氛围中在含有悬浮的碘化铜（28mg，O. 148mol)和三乙胺（8. 30mL, 59. 20mmol)的干反应管中添加 3-氟-2-碘吡啶(660mg,2. 96mmol)和 Pd (PPh3) 2C12 (104mg， 0. 148mmol)。获得黄色悬浮液。在室温下搅拌5分钟后，在N2氛围中将2_( 丁-3-炔基） 苯并[d]。恶唑（化合物8(A)，510mg，3mmol)在三乙胺（O. 2mL)中的溶液添加进去。反应的颜色立即变成黑色。混合物在室温下搅拌30分钟，然后在N2氛围中加热一夜。三乙胺在减压被除去，粗产物由急骤色谱法提纯（预填充柱50g，环己烷/AcOEt ：60/40作为洗脱剂），随后由C18色谱法(预填充柱15g，H20/CH3CN从80/20到40/600作为洗脱剂)提纯， 获得120mg的2-(4-(3-氟吡啶_2_基）丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑（产率：15%)为白色粉末(mp=86-88 °C )。[3389] LCMS (RT) : 4. 06min ；MS (ES+)得到 m/z: 267[3390] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 39-8. 36 (m, I H)，7. 73-7. 68 (m, I H)，7. 53-7. 49 (m, IH )，7. 42-7. 38 (m, I H)，7. 35-7. 30 (m, 2H)，7. 27-7. 22 (m, 1H)，3. 35-3. 32 (t, 2H)，3. 15-3. 12 ( t, 2H)。[3391] 实施例231[3392] 2-(4-(2-甲基_1Η_咪唑_4_基）丁 _3_炔基）苯并「dl 口,恶挫[3393] 231(A) 4~碘_2_甲基-1H-咪唑_1_羧酸乙基酯[3394]向 4-碘-2-甲基-1H-咪唑（162mg，0. 78mmol)在 THF 中的含有 DIEA(O. 33mL,1. 95mmol)和 DMAP (47mg,0. 039mmol)的溶液(2. 6mL，0. 3M)(在 0°C 的冰浴中冷却)中添加氯甲酸乙酯(211mg,1. 95mmol)在THF中的溶液(2mL, 1M)。反应混合物在50°C下加热48小时，然后浓缩。将残留物溶于DCM中，有机层用饱和NaCl洗涤，在硫酸镁上干燥，过滤和蒸发。粗产物由急骤色谱法（预填充柱10g，DCM/MeOH :97/3作为洗脱剂）提纯，获得208mg的4-碘-2-甲基-1H-咪唑-1-羧酸乙基酯（95%)。[3395] LCMS (RT) : 3. 69min ；MS (ES+)得到 m/z: 281[3396] 231(B) 4~ (4~(苯并「dl 口恶啤 _2_ 某）丁 -1-炔某）_2_ 甲某-1H-眯啤 ~1~ 羧酸乙基酉旨[3397] 根据描述在实施例38 (E)中的Sonogashira偶联的一般规程，4_碘_2_甲基-1H-咪唑-1-羧酸乙基酯（686mg, 2. 45mmol)的转化获得369mg的4-(4-(苯并[d] **恶唑-2-基）丁-1-炔基）-2-甲基-1H-咪唑-1-羧酸乙基酯（产率：46%)为米色粉末。[3398] 粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :50/50作为洗脱剂）提纯。[3399] LCMS (RT) : 4. 18min ；MS (ES+)得到 m/z: 324[3400] Rf (环己烷/AcOEt :50/50)=0. 35[3401 ] 231 (C) 2-(4-(2-甲基-1H-咪唑-4-基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl[3402] 将2. ON的NaOH溶液滴加到4_ (4_ (苯并[d] »恶唑_2_基）丁 -1-炔基)_2_甲基-1H-咪唑-1-羧酸乙基酯（369mg，1. 14mmol)在EtOH(5. 7mL)中的溶液中，混合物在80°C 下加热一夜。乙醇在减压下被浓缩，然后添加水，水层用DCM萃取。再合并的有机层用饱和 NaCl洗涤一次，在MgSO4上干燥，过滤和浓缩。·[3403] 粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :97/3作为洗脱剂)提纯， 获得102mg的2-(4-(2-甲基-1H-咪唑_4_基）丁 -3-炔基）苯并[d] 口恶唑（产率：35%) 为米色粉末（mp=152-154°C )。[3404] LCMS (RT) : 2. 46min ；MS (ES+)得到 m/z: 252[3405] Rf (DCM/MeOH: 95/5) =0. 4[3406] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 70-7. 67 (m, 1Η)，7. 52-7. 48 (m, 1Η)，7. 34-7. 27 (m, 2Η)， 7. 03 (s, 1Η)，3. 25-3. 22 (t, 2Η)，3. 03-3. 00 (t, 2Η)，2. 38 (s, 3Η)。[3407] 实施例232[3408] 5- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）-N- (4-氟苯基）戊_4_炔酿胺[3409] 232(A) (4_氟-苯基）-戊_4_炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯[3410] 根据实施例34(B)的一般方法,从N-(4-氟苯基）戍_4_炔酰胺（400mg,2. 09mmol, 34(A))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到 505mg(l. 73mmol,83%)的（4-氟-苯基）-戍-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯为无色油。 [3411 ] LCMS (RT) : 4. 72min ；MS (ES+)得到 m/z: 192.1。[3412] 232 (B)「5- (6-氟甲基-吡啶_2_基）-戊_4_炔酿基1- (4_氟-苯基）-氨基甲酸叔丁基酯[3413] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）卩比唳（180mg,0. 95mmol,实施例190 (E))和（4-氟-苯基)-戍-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯（276mg, O. 95mmol)制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到300mg(0. 75mmol,79%)的[5-(6-氟甲基-吡啶-2-基）-戊-4-炔酰基]-(4-氟-苯基）-氨基甲酸叔丁基酯为白色固体。[3414] LCMS(RT) :4. 90min ；MS(ES+)得到 m/z:301.1。[3415] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[3416] 232 (C) 5-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）-N-(4_氟苯基）戊_4_炔酰胺[3417] 根据实施例34⑶的一般方法，从[5-(6-氟甲基-吡啶_2_基）-戊_4_炔酰基]-(4-氟-苯基）_氨基甲酸叔丁基酯（300mg,0. 75mmol)制备标题化合物。在后处理之后，粗残留物用二异丙醚洗涤，得到120mg(0.40mmol，53%)的5-(6-(氟甲基）吡唳~2~基）-N_(4-氟苯基）戍-4-炔酰胺为米色粉末（M. P. =IlO0C )。[3418] LCMS(RT) :3. 77min ；MS(ES+)得到 m/z:301.1。[3419] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 68 (t, J=6. 9，2H)，2. 88 (t, J=6. 9，2H)，5. 46 (d, J=46. 8 ，2H)，6. 95-7. 04 (2H)，7. 32 (d, J=8.1, 1H)，7. 40 (d, J=7. 5，1H)，7. 43-7. 52 (3H)，7. 67-7. 74 (-m, 1H)。[3420] 实施例233[3421 ] 2-(4-(I, 2-二甲基-1H-咪唑-4-基）丁 _3_ 炔基）苯并「dl 口恶挫[3422] 在干燥微波管中放入悬浮的CuI (19mg,0.1mmol)和三乙胺（3. 79mL,27mmol)。然后在氮气氛中，添加 4-溴-1，2- 二甲基-1H-咪唑(350mg, 2. Ommol)，PdCl2 (PPh3) 2 (70mg, O. lmmol),和聚合物结合的三苯膦（130mg, O. 4mmol)。悬浮液在室温下搅拌几分钟,最终将2- ( 丁 -3-炔基)苯并[d] 口恶唑（化合物43 (A)，340mg, 2. Ommol)在O. 4mL的DMF中的溶液添加进去，反应混合物在室温下搅拌30分钟。[3423] 搅拌反应混合物并在微波辐射下在120°C下加热25分钟。在经过过滤除去聚合物结合的三苯膦之后，三乙胺在减压下被浓缩，然后将残留物溶于DCM。有机层用饱和NaHCO3, H2O和盐水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。[3424] 用C18色谱法(预填装35g C18柱，H20/CH3CN从100/0到60/40作为洗脱剂)提纯，获得28mg的2-(4-(1, 2- 二甲基-1H-咪唑_4_基）丁 -3-炔基）苯并[d] 恶唑（产率：5%)为米色粉末（mp=117-119°C )。LCMS (RT) :2. 53min ；MS (ES+)得到 m/z: 26 6[3425] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 69-7. 67 (m, 1H)，7. 50-7. 48 (m, 1H)，7. 32-7. 27 (m, 2H)，6. 89 (s, 1H)，3. 54 (s, 3H)，3. 28-3. 22 (t, 2H)，3. 04-2. 98 (t, 2H)，2. 36 (s, 3H)。[3426] 实施例234[3427] 2- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）异吲哚啉_1_酮[3428] 234 (A) 2-(溴甲基）苯甲酸甲基酯[3429]将 2_ 甲基苯甲酸甲酷（250mg,1. 66mmol), NBS(296mg,1. 66mmol)和过氧化二苯甲酰（403mg，1. 66mmol)的溶液在回流下搅拌一天。在由急骤色谱法提纯之后，获得 350mg(l. 53mmol,92%)的2_(溴甲基）苯甲酸甲酯,为无色油。[3430] 234 (B) 2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）异吲哚啉_1_酮[3431] 将（4-三甲基甲硅烷基）丁-3-炔-1-胺（21511^，1.52臟01)，2-(溴甲基）苯甲酸甲酯(349mg,1. 52mmol)和Et3N(0. 42mL，3. 04mmol)置于微波管中并在100°C下加热10 分钟。蒸发溶剂，粗残留物溶于DCM。有机相用水，盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩， 得到250mg((X97mmol，64%)的2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）异吲哚啉_1_酮为无色油。[3432] 234 (C) 2~ (~3~炔基）异吲哚啉土酮[3433] 根据实施例108(B)的一般方法，从2_ (4_ (三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）异吲哚啉-1-酮（250mg，0.97mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt3:2)提纯得到85mg(0. 46mmol,47%)的2_( 丁 -3-炔基)异吲哚啉-1-酮为无色油。[3434] LCMS (RT) : 3. 03min ；MS (ES+)得到 m/z: 186.1。[3435] 234 (D) 2~ (4~ (吡啶_2_某）丁 _3_炔某）异吲哚啉_1_酮[3436] 根据实施例1的一般方法，从2-碘卩比唳(94mg,0. 46mmol)和2_( 丁 _3_炔基）异吲哚啉-1-酮（85mg，0.46mmol)制备标题化合物。反应条件：在室温下14小时。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt1:1至O:1)提纯得到45mg (O. 17mmol, 37%)的2- (4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基）异吲哚啉-1-酮为白色固体（M. P. =94-980C )。[3437] LCMS (RT) : 2. 9Omin ；MS (ES+)得到 m/z: 263. 2。[3438] Rf (AcOEt) =0. 3。[3439] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 83 (t, J=6. 6，2H)，3. 89 (t, J=6. 6，2H)，4. 60 (d, J=6. 6 ，2H)，7. 14-7. 24 (m, 1H)，7. 33 (d, J=7. 8，1H)，7. 40-7. 55 (3H)，7. 56-7. 67 (m, 1H)，7. 84 (d, J=6. 9，1H)，8. 48-8. 60 (m, 1H)。[3440] 实施例235[3441] 4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基2-氯苯甲酸酯 [3442] 235 (A) 4~ (吡啶 _2_ 某）丁 _3_ 炔 ~1~ 醇[3443] 在干燥微波管中加入悬浮的CuI (49. 5mg, O. 26mmol)和三乙胺（9. 85mL, 70.20mmol)。然后在氮气氛中，添加 2-溴吡啶(822mg,5. 2mmol), PdCl2 (PPh3)2 (182mg， O. 26mmol),和聚合物结合的三苯膦（350mg,1. Ommol)。悬浮液在室温下搅拌几分钟,最终将丁 -3-炔-1-醇（364mg，5. 20mmol)在O. 5mL的DMF中的溶液添加进去，反应混合物在室温下搅拌30分钟。[3444] 反应混合物在微波辐射下在120°C下搅拌和加热10分钟。在过滤除去聚合物结合的三苯膦之后，三乙胺在减压下浓缩，然后将残留物溶于DCM。有机层用饱和NaHCO3, H2O和盐水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。[3445] 用硅胶色谱法（预填装50g硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂）提纯，获得620mg 的4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔-1-醇（产率：81%)为黄色油。[3446] LCMS (RT) :1. 76min ；MS (ES+)得到 m/z: 148[3447] 235⑶4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔基2_氯苯甲酸酯[3448]向 2-氯苯甲酸(330mg，2.1Ommol)，4_ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔-1-醇(310mg,2. lmmol)在 DCM(7mL)中的溶液相继添加 EDC1. HCl (600mg，3. 2mmol)和 DMAP (13mg， 0. 105mmol)。所得混合物然后在环境温度下被搅拌一夜。反应混合物被浓缩。[3449] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :80/20作为洗脱剂）提纯，获得260mg的4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基2-氯苯甲酸酯（产率：43%)为黄色油。[3450] Rf (环己烷 /AcOEt :80/20)=0. 30[3451 ] LCMS (RT) : 4. 19min ；MS (ES+)得到 m/z: 286[3452] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 8· 55 (s, 1Η)，8· 06 (s, 1Η)，7· 98-7. 95 (d, 1Η)，7· 67-7. 61 (t, 1Η)，7. 56-7. 52 (d, 1Η)，7. 42-7. 37 (m, 2Η)，7. 24-7. 18 (m, 1Η)，4. 55-4. 52 (t, 2Η)，2. 95-2-• 93 (t, 2Η)。[3453] 实施例236[3454] 4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基3_氯苯甲酸酯[3455] 根据描述在实施例235⑶中的规程，3_氯苯甲酸（330mg，2.1 Ommol)的转化获得 350mg的4-(吡啶-2-基）丁 -3-炔基3-氯苯甲酸酯（产率：58%)为黄色油。[3456] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :80/20作为洗脱剂）提纯。[3457] Rf (环己烷 /AcOEt :80/20)=0. 30[3458] LCMS (RT) : 4. 53min ；MS (ES+)得到 m/z: 286[3459] 1H-匪R (CDCl3), δ (ppm) : 8· 58-8. 55 (d, 1Η)，7· 91-7. 87 (d, 1Η)，7· 66-7. 60 (t, IH )，7. 48-7. 38 (m, 3Η)，7. 35-7. 30 (t, 1Η)，7. 24-7. 19 (m, 1Η)，4. 57-4. 54 (t, 2Η)，2. 96-2. 93 ( t, 2Η)。[3460] 实施例237[3461] 5~(吡啶-2-基）戊-4-炔甲酸3-氯苯基酯[3462] 237 (A)戊_4_炔甲酸3_氯苯基酯[3463] 根据描述在实施例235 (B)中的规程，在戊_4_炔酸（590mg，6. Ommol)和3_氯苯酚（771mg，6.0mmol)之间的反应获得1. 19g的3-氯苯基戊-4-炔甲酸酯（产率：95%)为无色油。 [3464] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :90/10作为洗脱剂)提纯[3465] Rf (环己烷/AcOEt :90/10)=0. 30[3466] LCMS (RT) : 4. 68min ；MS (ES+)没有检测到 MH+[3467] 237⑶5~(吡啶_2_基）戊_4_炔甲酸3_氯苯基酯[3468] 在干燥微波管中加入悬浮的CuI (26. 7mg, O. 14mmol)和三乙胺（5. 3OmL, 37.80mmol)。然后在氮气氛中，添加 2-碘吡啶(574mg,2. 80mmol), PdCl2 (PPh3)2(98mg， O. 14mmol),和聚合物结合的三苯膦（190mg,0. 56mmol)。悬浮液在室温下搅拌几分钟,最终将戊-4-炔甲酸3-氯苯基酯（580mg，2. 80mmol)在O. 2mL的DMF中的溶液添加进去，然后反应混合物在室温下搅拌30分钟。[3469] 反应混合物在微波辐射下在120°C下搅拌和加热8分钟。在过滤除去聚合物结合的三苯膦之后，三乙胺在减压下被浓缩，将残留物溶于DCM。有机层用饱和NaHCO3, H2O和盐水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。[3470] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :80/20作为洗脱剂）提纯，获得210mg的5-(吡啶-2-基）戊-4-炔甲酸3-氯苯基酯（产率：26%)为黄色油。[3471] Rf (环己烷/AcOEt :80/20)=0. 30[3472] LCMS (RT) : 4. 33min ；MS (ES+)得到 m/z: 286[3473] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :8. 59-8. 56 (d, 1H), 7. 66-7. 61 (t, 1H), 7. 42-7. 38 (d, 1Η)，7. 34-7. 17 (m, 4Η)，7. 06-7. 02 (d, 1Η)，2. 95-2. 86 (m, 4Η)。[3474] 实施例238[3475] 5-(3-氟吡啶-2-基）戊_4_炔甲酸3_氯苯基酯[3476] 根据描述在实施例237(B)中的规程，在戊_4_炔甲酸3_氯苯基酯（580mg，2. 80mmol)和2-氯-3-氟吡啶(370mg，2. 80mmol)之间的反应获得Illmg的5-(3-氟吡啶-2-基）戊-4-炔甲酸3-氯苯基酯（产率：13%)为黄色油。[3477] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :80/20作为洗脱剂）提纯。[3478] Rf (环己烷/AcOEt :80/20)=0. 32[3479] LCMS (RT) : 4. 6Imin ；MS (ES+)得到 m/z: 304[3480] 1H-NMR(CDCl3)，δ (ppm) :8. 42-8. 38 (m, 1H)，7. 45-7. 40 (t, 1H)，7. 34-7. 17 (m, 4H)， 7. 07-7. 03 (m, 1H), 2. 95 (s, 4Η)。[3481] 实施例239[3482] 5-(吡啶-2-基）戊-4-炔甲酸2_氯苯基酯[3483] 239㈧戊_4_炔甲酸2_氯苯基酯[3484] 根据描述在实施例235 (B)中的规程，在戊_4_炔酸（590mg，6. Ommol)和2_氯苯酚（771mg，6.0mmol)之间的反应获得1. 09g的戊-4-炔甲酸2-氯苯基酯（产率：87%)为无色油。[3485] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :90/10作为洗脱剂）提纯[3486] Rf (环己烷/AcOEt :90/10)=0. 30[3487] LCMS (RT) : 4. 4Imin ；MS (ES+)没有检测到 MH+。[3488] 239⑶5_(吡啶_2_基）戊_4_炔甲酸2_氯苯基酯[3489] 根据描述在实施例237(B)中的规程，在戊_4_炔甲酸2_氯苯基酯（420mg，2. OOmmol)和2-碘吡啶(410mg,2. OOmmol)之间的反应获得208mg的5-(3-氟吡啶-2-基) 戊-4-炔甲酸2-氯苯基酯（产率：36%)为黄色油。[3490] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从90/10至80/20作为洗脱剂）提纯[3491] Rf (环己烷/AcOEt :80/20)=0. 32 [3492] LCMS (RT) : 4. 2Imin ；MS (ES+)得到 m/z: 286[3493] 1H-匪R (CDCl3), δ (ppm) : 8. 59-8. 55 (d, 1H), 7. 66-7. 61 (t, 1H), 7. 47-7. 43 (d, IH )，7. 42-7. 38 (d, 1Η)，7. 32-7. 26 (m, 1Η)，7. 24-7. 16 (m, 3Η)，3. 03-2. 98 (m, 2Η)，2. 96-2. 90 ( m, 2Η)。[3494] 实施例240[3495] 5-(2-甲基噻哔-4-基）戊_4_炔甲酸2_氯苯基酯[3496] 240 (A) 4~ 溴 ~2~ 甲某噻P半[3497] 在_78°C下向2，4-二溴噻唑(1. 00g, 4.1Ommol)在无水Et2O(HmL)中的溶液中滴加2.1mL的2. 5M正丁基锂己烷（5. 30mmol)溶液。混合物在_78°C下搅拌2小时。然后将三氟甲烷磺酸甲基酯（673mg，4.1 Ommol)在THF(2mL)中的溶液在_78°C下滴加进去，所得混合物在-78V下搅拌30分钟。反应混合物慢慢地升至室温。反应用冰浴在-10°C冷却， 用水淬灭。两层被分离；水层用二乙醚萃取。合并的有机层在Na2SO4上干燥，过滤和在中等压力700毫巴、浴温35°C下浓缩，因为溴噻唑是非常挥发性。产物由急骤色谱法（二氧化硅40-60，填料70g，戊烷/Et2O ：95/5作为洗脱剂）提纯，获得420mg的4-溴-2-甲基噻唑 (产率：57%)为无色油。[3498] Rf (戊烷/Et20:95/5)=0. 32[3499] LCMS (RT) : 3. 29min ；MS (ES+)得到 m/z: 179[3500] 240⑶4-碘-2-甲基噻唑[3501] 在_78°C下向4-溴-2-甲基噻唑（418mg, 2. 35mmol)在无水Et20(3mL)中的溶液中滴加O. 14mL的2. 5M正丁基锂己烷（2. 80mmol)溶液。混合物在_78°C下搅拌I小时。然后将二碘乙烷（1. 30g，4. 70mmol)在O. 4mL的Et2O中的溶液在_78°C下滴加进去，所得混合物在-78°C下搅拌30分钟。反应然后经过2小时的时间慢慢地升至室温。反应用冰浴在-10°C冷却，用水淬灭。两层被分离，水层用Et2O萃取。合并的有机层在Na2SO4I干燥， 过滤和在中等压力下浓缩。[3502] 用硅胶色谱法（预填装IOg硅胶柱，戊烷/Et2O :95/5作为洗脱剂）提纯，获得 240mg的4-碘-2-甲基噻唑（产率45%)为无色油。[3503] LCMS (RT) : 3. 49min ；MS (ES+)得到 m/z: 225[3504] 240 (C) 5-(2-甲基噻唑_4_基）戊_4_炔甲酸2_氯苯基酯[3505] 根据描述在实施例237(B)中的规程，在戊_4_炔甲酸2_氯苯基酯（化合物 160 (A)，290mg,1. 40mmol)和 4-碘-2-甲基噻唑(315mg,1. 40mmol)之间的反应获得 145mg 的5-(2-甲基噻唑-4-基）戊-4-炔甲酸2-氯苯基酯（产率：34%)为黄色油。[3506] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从90/10至80/20作为洗脱剂）提纯[3507] Rf (环己烷/AcOEt :80/20)=0. 32[3508] LCMS (RT) : 4. 6Imin ；MS (ES+)得到 m/z: 306[3509] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) :7. 47-7. 43 (m, 1H), 7. 32-7. 26 (m, 1Η), 7. 23-7. 15 (m, 3Η)，3. 00-2. 95 (m, 2Η)，2. 92-2. 87 (m, 2Η)。[3510] 实施例241[3511] 2- (4- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并「dl噻唑[3512] 根据实施例190 (F)的一般方法,从2-溴-6-(氟甲基）卩比唳(266mg,1. 40mmol) 和2-( 丁 -3-炔基）苯并[d]噻唑（化合物35 (A), 260mg,1. 40mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :从100/0到80/20作 为洗脱剂） 提纯，获得160mg的2-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯并[d]噻唑（产率： 38%)为米色粉末（mp=74-76°C )。[3513] LCMS (RT) : 4. 38min ；MS (ES+)得到 m/z: 297[3514] Rf (环己烷/AcOEt :80/20)=0. 30[3515] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 03-7. 99 (d, I H)，7. 89-7. 85 (d, I H)，7. 73-7. 67 (t, IH )，7. 51-7. 45 (t, I H)，7. 42-7. 32 (m, 3H)，5. 52-5. 43 (d, 2H)，3. 49-3. 44 (t, 2H)，3. 09-3. 04 ( t, 2H)。[3516] 实施例242[3517] 2- (5-(吡啶-2-基）戊-4-炔基）异吲哚啉-1, 3~ 二酮[3518] 242 (A) 5_ (吡啶 _2_ 基）戊 _4_ 炔-1-醇[3519] 在干燥微波管中加入悬浮的CuI (57mg, O. 30mmol)和三乙胺（10.1OmL, 72mmol)。 然后在氮气氛中，添加2-溴卩比唳(948mg, 6. Ommol) ,PdCl2 (PPh3)2 (21 lmg, O. 30mmol)和聚合物结合的三苯膦（310mg,1. 20mmol)。悬浮液在室温下搅拌5分钟,最终将戍_4_炔-1-醇 (500mg,6. Ommol)在DMF(8. 60mL)中的溶液添加进去，反应混合物在室温下搅拌30min。反应混合物在微波条件下和在120°C下搅拌和加热20分钟。三乙胺在减压下被浓缩；将残留物溶于DCM。有机层用NaHCO3, H2O和饱和盐水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。[3520] 由急骤色谱法（填料50g，二氧化硅40-60，DCM/AcOEt :从100/0至50/50作为洗脱剂)提纯，获得702mg的5-(吡啶-2-基）戊-4-炔-1-醇（产率：72%)为无色油。[3521 ] LCMS (RT) :1. 94min ；MS (ES+)得到 m/z: 162[3522] Rf(DCM/AcOEt:50/50)=0. 30[3523] 242⑶2_ (5_滇戊_1_炔基）吡啶[3524]将溴(3. 45g，21. 4mmol)添加到三苯基膦(8. 30g，30. 7mmol)在 DCM(40mL)中的已冷却到-5°C的溶液中。烧瓶加以保护避光，在5分钟之后形成白色沉淀物。将5-(批啶-2-基）戊-4-炔-1-醇（3g，18. 6mmol)在DCM(IOmL)中的溶液以一定速率添加进去， 使得在加料结束之后反应温度达到5°C。反应溶液被冷却到-10°C，然后搅拌5小时。颜色变成深绿色。LCMS表明反应没有完全。由于没有出现沉淀，3/4的溶剂在低压下被除去和混合物冷却至-10°C，由于没有出现沉淀，混合物被浓缩以除去3/4的溶剂，然后在电冰箱中冷却一夜。没有沉淀出现；反应混合物然后被调和在饱和NaHCO3中，然后用DCM萃取。有机层用盐水洗涤，在MgSO4上干燥，滤液和浓缩。[3525] 粗产物由急骤填充色谱法在DCM/MeOH 99. 5:0. 5中提纯，获得1. 20g的被三苯基膦污染的2-(5-溴戊-1-炔基）吡啶。该化合物无需进一步提纯就可用于下一步。[3526] 242 (C) 2~(5~(吡啶_2_某）戊~4~炔某）异吲哚啉-1, 3~ 二酮[3527]将 2-(5-溴戊-1-炔基）吡啶(118mg，0.525mmol)，异吲哚啉-1,3-二酮(74mg， O. 5mmol)和碳酸钾（1 40mg, lmmol)溶于丙酮（ImL)中。所得混合物在微波中在150°C下加热15min。反应用水淬灭,然后在减压下蒸发丙酮。水层用DCM萃取,有机层用饱和盐水洗涤一次，在MgSO4上干燥，滤液和浓缩。由急骤色谱法提纯（填充15g，二氧化硅40-60，环己烷/AcOEt 50/50)获得30mg的2- (5-(吡啶_2_基）戊-4-炔基)异吲哚啉-1, 3- 二酮 (产率：20%)为米色粉末(mp=127-129°C )。[3528] LCMS (RT) : 3. 46min ；MS (ES+)得到 m/z: 291[3529] Rf (环己烷/AcOEt :50/50)=0. 35[3530] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 54-8. 49 (d, I H)，7. 86-7. 83 (m, 2H)，7. 72-7. 67 (m, 2H )，7. 62-7. 56 (t, I H)，7. 33-7. 29 (d, 1H)，7. 19-7. 14 (m, 1H)，3. 90-3. 84 (t, 2H)，2. 57-2. 52 ( t, 2H)，2. 10-2. 02 (m, 2H)。[3531] 实施例243[3532] 2- (6-(吡啶-2-某）P1 ~5~ 炔某）2. 3~ 二氮杂萘-1 (2H)-酮[3533] 243 (A) 6~ (吡啶 _2_ 某）P1 ~5~ 炔 ~1~ 醇[3534] 在干燥微波管中加入悬浮的CuI (76mg,O. 4mmol)和三乙胺（14. 60mL, 104mmol)。 然后在氮气氛中，添加 2-溴卩比唳(1. 26g, 8. OOmmol), PdCl2 (PPh3) 2 (281mg, O. 40mmol)和聚合物结合的三苯膦（530mg,1. 60mmol)。悬浮液在室温下搅拌5分钟,最终将己-5-炔-1-醇 (790mg,8. Ommol)在11. 5mL的DMF中的溶液添加进去，然后反应混合物在室温下搅拌 30mino[3535] 反应混合物在微波辐射下和在120°C下搅拌和加热20分钟。在过滤除去聚合物结合的三苯膦之后，该三乙胺在减压下被浓缩，然后将残留物溶于DCM。有机层用饱和NaHCO3, H2O和饱和盐水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。[3536] 用硅胶色谱法（预填装50g硅胶柱，DCM/AcOEt :从100/0到50/50作为洗脱剂） 提纯，获得1. 32g的6-(吡啶-2-基）己-5-炔-1-醇（产率：94%)为无色油。[3537] Rf(DCM/AcOEt:50/50)=0. 30[3538] LCMS (RT) : 2. 09min ；MS (ES+)得到 m/z: 176[3539] 243 (B) 2~ (6~ 漠己-1-饭基）卩比P定[3540] 根据实施例242 (A)的一般方法，从6_(吡啶_2_基)己_5_炔-1-醇(1. 30g， 7. 50mmol)制备标题化合物，获得138mg的2-(6-溴己-1-炔基)吡啶（产率：8%)为无色油。[3541] 粗残留物用硅胶色谱法（预填装70g硅胶柱，环己烷/AcOEt :50/50作为洗脱剂）提纯。[3542] LCMS (RT) : 3. 94min ；MS (ES+)得到 m/z: 239[3543] Rf (环己烷/AcOEt :50/50) =0.40[3544] 243 (C) 2~ (6~ (吡啶 _2_ 基）己 _5_ 炔基）2. 3~ 二氮杂萘-1 (2H)-酮[3545] 根据实施例242 (B)的一般方法,从2_(6_溴己_1_炔 基）卩比唳(138mg,0. 578mmol) 和2，3- 二氮杂萘-1 (2H)-酮（80mg，0. 55mmol)制备标题化合物。[3546] 粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM/MeOH :98/2作为洗脱剂)提纯， 获得35mg的2-(6-(吡啶-2-基）己_5_炔基）2，3-二氮杂萘-1 (2H)-酮(产率：21%)为黄色油。[3547] LCMS (RT) : 3. 48min ；MS (ES+)得到 m/z: 304[3548] Rf (DCM/MeOH: 98/2) =0. 30[3549] 1H-匪 R (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 55-8. 52 (d, 1H)，8. 47-8. 42 (d, I Η)，8. 18 (s, 1H)，7. 84-7. 75 (m, 2H)，7. 72-7. 68 (d, I Η)，7. 63-7. 58 (t, I H)，7. 39-7. 35 (d, I H)，7. 20-7. 15 (m, I H)，4. 32-4. 29 (t, 2Η)，2. 54-2. 51 (t, 2Η)，2. 07-2. 04 (m, 2Η)，1. 75-1. 72 (m, 2Η)。[3550] 实施例244[3551] N- (4-氯苯基）-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酿胺[3552] 244 (A) N- (4~氯苯基）戊_4_炔酿胺[3553] 根据描述在实施例12(A)中的规程，4-氯苯胺（650mg，5.1 Ommol)的转化获得 820mg的N-(4-氯苯基）戊-4-炔酰胺（产率：77%)，为棕色固体。[3554] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂)提纯[3555] Rf (100%DCM) =0. 35[3556] 1MMR (CDCl3)，δ (ppm) : 7. 60 (s, 1H)，7. 40-6. 90 (m, 4H)，2. 60-2. 40 (m, 4H),1. 95 (s, 1Η)。[3557] 244 (B) 4-氯苯基（戊-4-炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯[3558] 根据实施例34(B)的一般方法,从N_(4_氯苯基）戍_4_炔酰胺（820mg,3. 95mmol) 和（BOC)2Od. 03g，4.74mmol)制备标题化合物。粗残留物用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂）提纯，获得1. 13g的4-氯苯基（戊-4-炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯为无色油(产率：94%)。[3559] Rf (100%DCM) =0. 63[3560] LCMS (RT) : 4. 90min ；MS (ES+)得到 m/z:MH+_Boc: 208[3561] 244 (C) 4-氯苯基（5_ (吡啶_2_基）戊_4_炔酿基）氨基甲酸叔丁基酯[3562] 向CuI (7. 7mg，0. 041mmol)在三乙胺(2. 28mL)中的溶液中添加2-溴吡啶（129mg，O. 82mmol)和(PPh3) 2PdCl2 (28. 7mg，0. 041mmol)。反应混合物被冷却到(TC和添加4-氯苯基（戊-4-炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯（250mg，0.82mmol)。反应混合物升温至室温，然后在70°C下加热回流3小时。蒸发三乙胺，添加水和水相用DCM萃取两次。有机相在Na2SO4 上干燥，过滤和浓缩。粗残留物由急骤色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt :70/30作为洗脱剂）提纯，获得172mg (产率：55%)的4-氯苯基（5_(吡啶_2_基）戊-4-炔酰基） 氨基甲酸叔丁基酯为黄色油。[3563] Rf (环己烷/AcOEt :70/30)=0. 18[3564] LCMS (RT) : 4. 83min ；MS (ES+)得到 m/z: 385[3565] 244 (D) N- (4~氯苯某）~5~ (吡啶_2_某）戊~4~炔酰胺[3566] 根据描述在实施例34⑶中的规程，4-氯苯基（5_ (吡啶_2_基）戊_4_炔酰基) 氨基甲酸叔丁基酯（172mg,0. 45mmol)的转化获得67mg的N-(4-氯苯基）-5-(卩比唳-2-基） 戊-4-炔酰胺（产率：53%)为白色粉末（mp=l 10-lirC )。[3567] 粗产物用含有戊烷/异丙醚50/50的混合物研制两次，获得所需的化合物，为白色粉末。[3568] LCMS (RT) : 3. 63min ；MS (ES+)得到 m/z: 285[3569] 1H NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 55 (s, 1H)，7. 70-7. 50 (m, 3H)，7. 40-7. 20 (t, 2H)，7. 18-7. 05 (m, 2H)，7. 00-6. 90 (m, 1H)，2. 85-2. 75 (t, 2H)，2. 68-2. 58 (t, 2H)。[3570] 实施例245[3571] N- (3-氯苯基）-5-(吡啶-2-基）戊_4_炔酰胺[3572] 245 (A) N_(3_氯苯基）戊_4_炔酰胺 [3573] 根据描述在实施例12(A)中的规程，3-氯苯胺（650mg，5.1 Ommol)的转化获得 630mg的N-(3-氯苯基）戊-4-炔酰胺（产率：59%)为棕色固体。[3574] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂)提纯[3575] Rf (100%DCM) =0. 26[3576] 245 (B) 3-氯苯基（戊~4~炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯[3577] 根据实施例34(B)的一般方法,从N_(3_氯苯基）戍_4_炔酰胺（630mg,3. 03mmol) 和（B0C)20(795mg,3. 64mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装25g娃胶柱，100%DCM为洗脱剂）提纯，获得824mg的3-氯苯基（戊-4-炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯为无色油(产率：88%)。[3578] LCMS (RT) : 4. 93min ；MS (ES+)得到 m/z:MH+_Boc: 208[3579] Rf (100%DCM) =0. 57[3580] 245 (C) 3-氯苯基（5_(吡啶_2_基）戊_4_炔酿基）氨基甲酸叔丁基酯[3581] 根据实施例244(C)的一般方法，从3_氯苯基（戊_4_炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯(250mg,0. 82mmol)和2-溴卩比唳(129mg,0. 82mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt 70/30作为洗脱剂）提纯，获得226mg的3-氯苯基（戊-4-炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯为棕色油（产率：72%)。[3582] LCMS (RT) : 4. 87min ；MS (ES+)得到 m/z: 385[3583] Rf (环己烷 /AcOet: 70/30) =0. 18[3584] 245 (D) N- (3~氯苯基）_5_ (吡啶_2_基）戊_4_炔酿胺[3585] 根据描述在实施例34(D)中的规程，3_氯苯基（5_(吡啶_2_基）戊_4_炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯（226mg，0. 58mmol)的转化获得140mg的N-(3-氯苯基）-5-(吡啶-2-基） 戊-4-炔酰胺（产率：84%)为米色粉末（mp=167. 8-168. 8°C )。[3586] 粗产物用含有戊烷/异丙醚50/50的混合物研制，获得所需的化合物，为米色粉末。[3587] LCMS (RT) : 3. 58min ；MS (ES+)得到 m/z: 285[3588] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 50 (d, 1H)，7. 70-7. 10 (m, 8H)，2. 85-2. 72 (t, 2H)，2. 65-2. 55 (t, 2H)。[3589] 实施例246[3590] N- (2. 4- 二氟苯基）-5-(吡啶_2_基）戊_4_炔酿胺[3591] 246 (A) N- (2，4~ 二氟苯基）戊 _4_ 炔酰胺[3592] 根据描述在实施例12 (A)中的规程，2，4_ 二氟苯胺（658mg，5.1 Ommol)的转化获得 630mg的N-(2，4- 二氟苯基)戊_4_炔酰胺（产率：59%)为棕色固体。[3593] 用硅胶色谱法（预填装25g硅胶柱，DCM 100%为洗脱剂)提纯[3594] Rf (100%DCM) =0. 35[3595] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 30-8. 10 (m, 1H)，7. 40 (s, I H)，6. 90-6. 70 (m, 2H)，2. 50 (s, 4H),1. 98 (s, 1H)。[3596] 246⑶2，4- 二氟苯基（戊_4_炔酰基)氨基甲酸叔丁基酯[3597] 根据实施例34⑶的一般方法，从N-(2，4-二氟苯基）戊_4_炔酰胺（630mg，3. Olmmol)和（BOC) 20 (789mg, 3. 61mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装25g硅胶柱， 100%DCM为洗脱剂）提纯，获得924mg的2，4- 二氟苯基（戊_4_炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯为无色油（产率：99%)。[3598] LCMS (RT) :4. 82min ；MS (ES+)得到 m/z :MH+_Boc: 210)[3599] Rf (100%DCM) =0. 63[3600] 246 (C) 2. 4- 二氟苯基（5_(吡啶_2_基）戊_4_炔酿基）氨基甲酸叔丁基酯[3601] 根据实施例244(C)的一般方法，从2，4-二氟苯基（戊_4_炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯（250mg,0. 82mmol)和2-溴卩比唳(129mg,0. 82mmol)制备标题化合物。粗残留物用娃胶色谱法（预填装25g硅胶柱，环己烷/AcOEt ：70/30为洗脱剂）提纯，获得193mg的2，4- 二氟苯基（5-(吡啶-2-基）戊-4-炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯为棕色油（产率：61%)。[3602] LCMS (RT) : 4. 72min ；MS (ES+)得到 m/z: 387[3603] Rf (环己烷 /AcOet: 70/30) =0. 18[3604] 246 (D) N- (2. 4~ 二氟苯基）_5_ (吡啶 _2_ 基）戊 _4_ 炔酿胺[3605] 根据描述在实施例34⑶中的规程，2，4- 二氟苯基（5_ (吡啶_2_基）戊_4_炔酰基）氨基甲酸叔丁基酯（193mg,0. 50mmol)的转化获得123mg的N-(2，4-二氟苯基）-5-(批啶-2-基）戊-4-炔酰胺（产率86%)，米色粉末（mp=132-133. 2°C )。[3606] 粗产物用含有戊烷/异丙醚50/50的混合物研制两次，获得所需的化合物，为米色粉末。[3607] LCMS (RT) : 3. 20min ；MS (ES+)得到 m/z: 287.[3608] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 8. 50 (d, 1H)，8. 30-8. 10 (m.1 Η)，7. 70-7. 10 (m, 4H)，6. 90-6.70 (m, 2H)，2. 90-2. 80 (t, 2H)，2. 70-2. 60 (t, 2H)。[3609] 实施例247[3610] 2-氯-N-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯甲酰胺[3611] 根据实施例184的一般方法，从4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (39mg, O. 22mmol,实施例189 (D))和2-氯苯甲酰氯(50mg, O. 28mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯得到13. 5mg(43ymol，19%)的 2-氯-N-(4-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁-3-炔基）苯甲酰胺为无色油。[3612] LCMS (RT) : 3. 52min ；MS (ES+)得到 m/z: ·317. 1，319.1。[3613] 实施例248[3614] 2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯磺酿胺[3615] 根据实施例184的一般方法，从4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔_1_胺 (39mg, O. 22mmol,实施例189 (D))和2-氯苯磺酰氯(60mg, O. 28mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 7:3)提纯得到14.4mg(41ymol，19%)的2-氯-N- (4- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）丁 -3-炔基）苯磺酰胺为橙色油。[3616] LCMS (RT) : 3. 92min ；MS (ES+)得到 m/z: 353.1, 355.1。[3617] 实施例249[3618] 2-(4-(4_(4-氟苯基）-2!!-1,2,3-三唑-2-基）丁-1-炔基）吡啶[3619] 根据实施例1的一般方法，从2-( 丁-3-炔基）-4_ (4-氟苯基）-2H_l，2，3-三唑 (150mg，0· 70mmol，实施例254⑶)和2-溴吡啶(122mg,0. 77mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯得到84mg(0. 29mmol，41%)的2-(4-(4-(4-氟苯基）-2Η-1，2，3-三唑-2-基）丁 -1-炔基)吡啶为黄色固体(M. P. =83. 5-84. 5°C )。[3620] LCMS (RT) : 4. 07min ；MS (ES+)得到 m/z: 293.1。[3621 ] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2.[3622] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3· 16 (t, J=7. 2，2Η)，4· 71 (t, J=7. 2，2Η)，7· 08-7. 16 (2Η)， 7. 21 (ddd, J=L 2，4. 8 和 7. 8，1H)，7. 35 (d, J=7. 8，1H)，7. 58-7. 65 (m, 1H)，7. 73-7. 78 (2H)，7• 81 (s, 1H), 8. 55 (d, J=4. 5，1Η)。[3623] 实施例250[3624] 2-(氟甲基）-6-4-(4-(4-氟苯基2, 3-三唑-2-基）丁-1-炔基）吡啶[3625] 根据实施例1的一般方法，从2- ( 丁 -3-炔基)-4- (4_氟苯基)-2H-1，2，3_三唑 (150mg，O. 70mmol，实施例 254(B))和 2-溴-6-(氟甲基)吡啶（146mg，O. 77mmol，实施例 190(E))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99. 5:0. 5至99:1)提纯得到 IOlmg(O. 3Immo1,45%)的 2-(氟甲基）-6-(4-(4-(4-氟苯基）-2H-1, 2，3_ 三唑 _2_ 基) 丁 -1-炔基)吡啶为黄色固体(M. P. =84-860C )。[3626] LCMS (RT) : 4. 44min ；MS (ES+)得到 m/z: 325. 2。[3627] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 3.[3628] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) : 3. 16 (t, J=7. 5, 2H), 4. 71 (t, J=7. 5, 2H), 5. 36-5. 54 (m, 2 H)，7. 08-7. 16 (2H), 7. 31 (d, J=7. 8，1H)，7. 40 (d, J=7. 8，1H)，7. 66-7. 72 (m, 1H)，7. 73-7. 79 (-2H), 7. 81 (s, 1H)。[3629] 实施例251[3630] 2-氯-N- (4-(吡啶-2-基）丁 _3_炔基）苯磺酿胺[3631 ] 251 (A) 2~(4~(吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）异吲哚啉-1, 3~ 二酮[3632] 根据实施例1的一般方法，从2-碘吡啶(453mg, 2. 21mmol)和2_( 丁 _3_炔基) 异吲哚啉-1，3-二酮（400mg，2. Olmmol，实施例189(B))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(环己烷/AcOEt 70:30)提纯，得到 250mg(0. 90mmol，45%)的 2-(4-(吡啶-2-基） 丁 -3-炔基)异吲哚啉-1，3- 二酮。[3633] LCMS (RT) : 3. 43min ；MS (ES+)得到 m/z: 277.1。[3634] 251(B) 4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔-1-胺[3635] 根据实施例189(D)的一般方法，从2_(4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔基）异吲哚啉-1, 3- 二酮(250mg，0. 90mmol)制备标题化合物，得到 32mg(0. 22mmol,24%)的 4_(吡啶-2-基）丁-3-炔-1-胺为白色固体。[3636] 251 (C) 2~氯-N- (4~ (吡啶_2_基）丁 _3_炔基）苯磺酿胺[3637] 根据实施例184的一般方法，从4_(吡啶-2-基）丁 _3_炔_1_胺（16mg，0. llmmol) 和2-氯苯-1-磺酰氯（30mg，0. 14mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷 /AcOEt 7:3)提纯，得到 11. 2mg (35 μ mol，32%)的 2-氯-N- (4-(吡啶 _2_ 基）丁 -3-炔基）苯磺酰胺为棕色油。LCMS(RT) :3.48min ；MS(ES+)得到 m/z:321.1, 323.1。[3638] 实施例252 [3639] 5- (6-(氟甲基）吡啶-2-基）-N- (4-氟-2-甲基-苯基）戊_4_炔酿胺[3640] 252㈧「5- (6-氟甲基-吡啶_2_基）-戊_4_炔酿基1- (4-氟_2_甲基-苯基）-氨基甲酸叔丁基酯[3641] 根据实施例1的一般方法，从2-溴-6-(氟甲基）卩比唳（150mg,0. 79mmol,实施例190(E))和（4-氟-2-甲基-苯基）_戊-4-炔酰基-氨基甲酸叔丁基酯（241mg，0.79mmol，188(B))制备标题化合物。反应时间：3小时。粗残留物由急骤色谱法（环己烷 /AcOEt 4:1)提纯，得到 260mg(0. 63mmol，79%)的[5-(6-氟甲基-吡啶-2-基）-戊-4-炔酰基]-(4-氟-2-甲基-苯基）_氨基甲酸叔丁基酯为白色固体。Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[3642] 252⑶5~ (6_ (氟甲基）吡啶_2_基）-N- (4~氟_2_甲基-苯基）戊_4_炔酿胺[3643] 根据实施例34(D)的一般方法，从[5-(6-氟甲基-吡啶_2_基）-戊_4_炔酰基]-(4-氟-2-甲基-苯基）-氨基甲酸叔丁基酯（260mg,0. 63mmol)制备标题化合物。在后处理之后，粗残留物用二异丙醚洗涤，得到190mg(0.60mmol，97%)的5-(6-(氟甲基）吡啶-2-基）-N-(4-氟-2-甲基-苯基）戊-4-炔酰胺为白色粉末（M.P.=122-125°C )。[3644] LCMS(RT) :3. 08min ；MS(ES+)得到 m/z:315.1。[3645] 1NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 23 (s, 3H)，2. 72 (t, J=7. 5，2H)，2. 90 (t, J=7. 5，2H)，5. 36-5. 54 (m, 2H)，6. 84-6. 94 (2H)，7. 32 (d, J=7. 5，1H)，7. 40 (d, J=7. 5，1H)，7. 60-7. 79 (2H) ·。[3646] 实施例253[3647] 5- (4-氟-苯基）-1- (4-吡啶 _2_ 基-丁 _3_ 炔基）-1H-吡啶 _2_ 酮[3648] 253 (A) 5~ 溴-1- (4~ 吡啶 _2_ 基-丁 _3_ 炔基）-1H-吡啶 _2_ 酮[3649] 根据实施例109(D)的一般方法，从4_(吡啶_2_基）丁 _3_炔-1-醇(700mg,4. 76mmol,实施例3 (A))和5-溴-1H-吡啶-2-酮(870mg, 5. OOmmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯，得到334mg(l. 10mmol，23%)的 5-溴-1-(4-吡啶-2-基-丁 -3-炔基）-1H-吡啶-2-酮。[3650] 253 (B) 5~ (4~ 氟-苯某）-1- (4~ 吡啶 _2_ 某-丁 _3_ 炔某）-1H-吡啶 _2_ 酮[3651] 根据实施例83的一般方法，从5-溴-1-(4-吡啶_2_基-丁 _3_炔基）_1Η_吡唳-2-酮（50mg,0. 16mmol)和4-氟苯基代硼酸（35mg,0. 25mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 9:1)提纯得到18mg(57ymol，34%)的5-(4-氟-苯基）-1- (4-吡啶-2-基-丁 -3-炔基)-1H-吡啶-2-酮。LCMS (RT) : 4. 66min ；MS (ES+)得到 m/z:319. 2。[3652] 实施例254[3653] 2-(氟甲基）-6_ (4-(4-(4-氟苯基）-1Η-1, 2, 3-三唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶[3654] 254 (A) 4~ (4~ 氟苯基）-2H-1, 2, 3~ 三唑[3655] 根据实施例179㈧的一般方法，从（E)-1-氟-4-(2-硝基乙烯基）苯（2. 00g， 12. Ommol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到1. 08g(6. 62mmol,55%)的4-(4-氟苯基）-2Η_1，2，3-三唑为桔黄色固体。[3656] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0.1。[3657] 254(B) 1~( 丁 _3_ 炔基）-4_(4_ 氟苯基2. 3~ 三唑和 2_( 丁 _3_ 炔基1-4- (4-氟苯基1-2Η-1. 2. 3-三唑[3658] 根据实施例109(D)的一般方法，从4_(4_氟苯基）-2Η -1，2，3_三唑(1. 08g,6. 62mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 95:5至80:20)提纯，得至IJ 200mg(0. 92mmol, 14%)的 1_( 丁 _3_ 炔基）-4-(4-氟苯基）-1Η_1，2，3-三唑为黄色固体和 300mg(l. 40mmol,21%)的 2-( 丁-3-炔基）-4-(4-氟苯基）-2H-1，2，3-三唑为桔黄色固体。[3659]1-( 丁 -3-炔基）-4- (4-氟苯基）-1H-1, 2. 3~ 三唑:[3660] LCMS(RT) :3. 57min ；MS(ES+)得到 m/z:216.1.[3661] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0.1。[3662] 2- ( 丁 -3-炔基）-4- (4~ 氟苯基）~2Η~1. 2, 3_ 三唑:[3663] LCMS (RT) :4. 20min ；MS (ES+)得到 m/z :216.1.[3664] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 5。[3665] 254 (C) 2_ (氟甲基）~7~ (4~ (4~ (4~ 氟苯基）-1H-1, 2. 3~ 三唑-1-基）丁土炔基） 璧[3666] 根据实施例1的一般方法，从1_( 丁 -3-炔基)-4-(4-氟苯基）_1Η_1, 2, 3_三唑(100mg,0. 47mmol)和 2-溴 _7_(氟甲基)吡啶（97mg，0. 51mmol，实施例 190(E))制备标题化合物。反应时间：2小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 98. 5:1. 5)提纯，得到 32mg(0.1 Ommol, 21%)的 2-(氟甲基）-6-(4-(4-(4-氟苯基）-1H-1，2，3-三唑-1-基) 丁 -1-炔基）吡啶为黄色固体（M. P. =100-103°C )。[3667] LCMS (RT) : 3. 90min ；MS (ES+)得到 m/z: 325.1。[3668] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[3669] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :3.10 (t, J=6. 6，2H)，4. 67 (t, J=6. 6，2H)，5. 37-5. 55 (m, 2 H)，7. 08-7. 15 (2H)，7. 30 (d, J=8.1, 1H)，7. 42 (d, J=8.1, 1H)，7. 67-7. 74 (m, 1H)，7. 77-7. 83 (-2H), 7. 93 (s, 1H)。[3670] 实施例255[3671] 8-氯-2- (4-(吡啶-2-某）丁 _3_炔某）-眯啤并「I, 2~al吡啶[3672] 255㈧8_氯_2_ (4_ (三甲某甲硅烷某）丁 _3_炔某）-眯啤并「l,2_al吡啶[3673] 根据实施例223 (D)的一般方法,从1_溴_6_(三甲基甲娃烧基）己_5_炔_2_酮 (4. 96g,20. lmmol，实施例 223(C))和 3-氯吡啶-2-胺（1. 29g，10. Ommol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt4:l)提纯，得到2. 00g(7. 22mmol，72%)的 8-氯-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶为棕色固体。[3674] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : O. 14 (s, 12H)，2. 66 (t, J=6. 9，2H)，3. 06 (t, J=7. 2，2H)，6. 69 (t, J=7. 2，1H), 7. 21 (d, J=7. 5，1H)，7. 53 (s, 1H)，7. 99 (d, J=6. 6，1H)。[3675] 255 (B) 2~ ( 丁 _3_ 炔基）_8_ 氯-咪唑并「I, 2~al 吡啶[3676] 根据实施例108(B)的一般方法，从8_氯_2_(4_(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）-咪唑并[l，2-a]吡啶（2. 00g，7. 22mmol)制备标题化合物。将粗残留物调和在Et2O 中，过滤和浓缩，得到1.09mg(5.31mmol，74%)的2-( 丁-3-炔基）-8-氯-咪唑并[I, 2-a] 吡啶为黄色固体。[3677] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :1.97 (t, J=2. 7，1H)，2. 66 (t, J=7. 2，2H)，3. 07 (t, J=6. 9，2 H)，6. 69 (t, J=6. 9，1H), 7. 21 (d, J=7. 2，1H)，7. 54 (s, 1H)，8. 0 (d, J=6. 9，1H)。[3678] 255 (C) 8~ 氯 _2_ (4~ (吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）-咪唑并「I, 2~al 吡啶 [3679] 根据实施例1的一般方法，从2_( 丁-3-炔基）-8-氯-咪唑并[1，2_a]吡啶 (500mg, 2. 44mmol)和2-溴卩比唳(405mg, 2. 57mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1 至98:2)提纯，得到293mg(1. 04mmol,43%)的8-氯-2-(4-(吡啶-2-基） 丁-3-炔基）H-咪唑并[I, 2-a]吡啶为白色固体（M.P. =106-107°C )。[3680] LCMS (RT) : 2. 22min ；MS (ES+)得到 m/z: 282.1, 284. O。[3681 ] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0.1。[3682] 1H-匪R (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 92 (t, J=7. 2，2H)，3. 18 (t, J=7. 2，2H)，6. 65-6. 71 (m, 1H)，7. 15-7. 24 (2H)，7. 35 (d, J=7. 8，1H)，7. 57-7. 63 (2H), 8. 01 (d, J=7. 2，1H)，8. 52-8. 56 ( m, 1H)。[3683] 实施例256[3684] 8-氯-2- (4- (6_ (氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）-咪唑并「I, 2~al吡啶[3685] 根据实施例1的一般方法，从2_( 丁-3-炔基）-8_氯-咪唑并[1，2_a]吡啶(500mg,2. 44mmol,实施例 255(B))和 2-溴 _6_(氟甲基)吡啶(487mg,2. 57mmol,实施例190(E))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 420mg(l. 34mmol,55%)的 8-氯-2-(4-(6-(氟甲基）批啶 _2_ 基)丁 _3_ 炔基）-咪唑并 [I, 2-a]吡啶，为微黄色固体（M. P. =73-74. 5°C )。[3686] LCMS(RT) :2. 57min ；MS(ES+)得到 m/z:314.1, 316.1。[3687] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[3688] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 92 (t, J=7. 2，2H)，3. 18 (t, J=7. 2，2H)，5. 36-5. 55 (m, 2H )，6. 66-6. 73 (m, 1H)，7. 22 (dd, J=0. 9 和 7. 8，1H)，7. 32 (d, J=8.1, 1H)，7. 37 (d, J=7. 8，1H)，7• 57 (s, 1H)，7. 65-7. 72 (m, 1H)，8. 00 (dd, J=0. 9 和 6. 6，1H)。[3689] 实施例257[3690] 2-(4-(4-(4-氟苯某）-5_ 甲某-2H-1, 2, 3-三啤-2-某）丁-1-炔某）吡啶[3691] 257 (A) 4~ (4~ 氟苯某）_5_ 甲某-2H-1, 2. 3~ 三啤[3692] 根据实施例179(A)的一般方法，从（E)_1_氟_4_(2_硝基丙_1_烯基）苯（1. Olg， 5. 60mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯，得到 407mg(2. 30mmol,41%)的4-(4-氟苯基）-5-甲基-2H-1，2，3-三唑为微黄色固体。[3693] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 05。[3694] 257 (B) 2_ (丁 _3_ 炔基）_4_ (4_ 氟苯基）_5_ 甲基-2H-1, 2. 3_ 三唑和 1_( 丁 _3_ 炔基）-4- (4-氟苯基）-5-甲基-2H-1, 2. 3-三唑[3695] 根据实施例109⑶的一般方法，从4- (4-氟苯基）_5_甲基-2H-1，2，3_三唑（407mg, 2. 30mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烧/AcOEt 95:5 至 80:20)提纯得至IJ 265mg(l. 16mmol,51%)的 2_( 丁 -3-炔基）-4-(4-氟苯基）-5-甲基-2H-1, 2，3-三唑为无色油和 87mg (O. 38mmol, 17%)的1- ( 丁 _3_ 炔基）-4- (4-氟苯基）-5-甲基-1H-1，2，3-三唑为白色固体。[3696] 2-( 丁-3-炔基）-4_ (4-氟苯基）-5_ 甲基-2H-1, 2, 3_ 三唑:[3697] LCMS (RT) : 4. 32min ；MS (ES+)得到 m/z: 230.1。 [3698] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0. 4。[3699]1-( 丁-3-炔基）-4_ (4-氟苯基）-5_ 甲基-1H-1, 2, 3_ 三唑:[3700] LCMS (RT) : 3. 63min ；MS (ES+)得到 m/z: 230.1。[3701] Rf (环己烧/AcOEt 4:1)=0.1。[3702] 257 (C) 2_ (4_ (4_ (4_ 氟苯基）_5_ 甲基-2H-1, 2, 3_ 三唑 _2_ 基）丁-1-炔基）吡腚[3703] 根据实施例1的一般方法，从2_( 丁 -3-炔基）-4-(4-氟苯基）_5_甲基-2H-1, 2，3-三唑(265mg,1. 16mmol)和 2-溴吡啶(201mg,1. 27mmol)制备标题化合物。 反应时间：2小时。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到306mg(l. OOmmol, 86%)的2-(4-(4-(4-氟苯基）-5-甲基-2H-1，2，3-三唑-2-基）丁 _1_炔基）吡啶为棕色油。[3704] LCMS (RT) : 4. 19min ；MS (ES+)得到 m/z: 307.1。[3705] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[3706] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) : 2. 46 (s, 3H) ,3.12 (t, J=7. 2，2H)，4. 63 (t, J=7. 2，2H)，7. 08-7. 16 (2H)，7. 18-7. 23 (m, 1H)，7. 36 (dd, J=0. 9 和 7. 5，1H)，7. 58-7. 67 (3H)，8. 52-8. 56 (m, 1H)。[3707] 实施例258[3708] 2-(4-(4-(4-氟苯基）-5-甲基-1H-1, 2, 3-三唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶[3709] 根据实施例1的一般方法，从1_( 丁 -3-炔基）-4-(4-氟苯基）_5_甲基-1H-1, 2，3-三唑(87mg，0. 38mmol，实施例 257(B))和 2-溴吡啶（66mg，0. 42mmol)制备标题化合物。反应时间：2小时。粗残留物由急骤色谱法（DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 68mg(0. 22mmol,58%)的 2-(4-(4-(4-氟苯基）-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-1-基)丁-1-炔基）吡啶为白色粉末(M. P. =130-1310 )。[3710] LCMS (RT) : 3. 56min ；MS (ES+)得到 m/z: 307。[3711] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[3712] 1H-NMR (CDC13)，δ (ppm) : 2. 53 (s, 3H) ,3.11 (t, J=7. 2，2H)，4. 57 (t, J=7. 2，2H)，7.09-7. 17 (2H)，7. 20-7. 25 (m, 1H)，7. 34 (d, J=7. 8，1H)，7. 59-7. 70 (3H)，8. 55 (d, J=4. 5，1H)。[3713] 实施例259[3714] 2-(4-(4_(2-氯苯基）-2!!-1,2,3-三唑-2-基）丁-1-炔基）吡啶[3715] 259 (A) 4~ (2~ 氯苯基）-2H-1, 2, 3~ 三唑[3716] 根据实施例179(A)的一般方法，从（E) _1_氯_2_(2_硝基乙烯基）苯(2. 06g,11.2mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 4:1)提纯得到1. 05g(5. 85mmol,52%)的4-(2-氯苯基）_2H_1，2，3-三唑为桔黄色固体。[3717] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0.1。[3718] 259 (B) 2-( 丁 _3_ 炔基）-4_(2_ 氯苯基）_2Η_1, 2. 3~ 三唑和 1_( 丁 _3_ 炔基1-4- (2-氯苯基1-1Η-1. 2. 3-三唑[3719] 根据实施例109(D)的一般方法，从4-(2-氯苯基）-2Η_1，2，3-三唑（1.05g，5. 85mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（环己烷/AcOEt 95:5至80:20)提纯，得到 660mg(2. 85mmol,50%)的 2_( 丁 -3-炔基）-4-(2-氯苯基）_2H_1，2，3-三唑为黄色油和 400mg (1. 73mmol, 30%)的1- ( 丁 _3_ 炔基)~4~ (2-氯苯基)-1H -1，2，3-三唑为黄色油。[3720] 2- ( 丁 -3-炔基）-4- (2-氯苯基）~2Η~1. 2, 3_ 三唑:[3721 ] LCMS (RT) : 4. 47min ；MS (ES+)得到 m/z: 232.1。[3722] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 4。[3723]1-( 丁 -3-炔基）-4- (2-氯苯基）-1H-1, 2. 3~ 三唑:[3724] LCMS (RT) : 3. 86min ；MS (ES+)得到 m/z: 232.1。[3725] Rf (环己烷/AcOEt 4:1)=0. 2。[3726] 259 (C) 2-(4~(4-(2~ 氯苯基）_2Η_1, 2. 3~ 三唑 _2_ 基）丁土 炔基）吡啶[3727] 根据实施例1的一般方法，从2_( 丁-3-炔基）-4-(2-氯苯基）-2Η_1，2，3-三唑(200mg,0. 86mmol)和2-溴卩比唳(150mg,0. 95mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 98. 5:1. 5)提纯，得到 120mg(O. 39mmol,45%)的 2-(4-(4-(2-氯苯基）-2H-1, 2，3-三唑-2-基）丁 -1-炔基）吡啶为棕色油。[3728] LCMS(RT) :4. 34min ；MS(ES+)得到 m/z:309.1, 311.10[3729] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 3。[3730] 1H-匪R(CDCl3), δ (ppm) :3. 18 (t, J=7. 5，2H), 4. 75 (t, J=7. 5，2H)，7. 21 (ddd, J=L 2，4. 8 和 7. 5，1H)，7. 28-7. 39 (3H)，7. 45-7. 48 (m, 1H)，7. 58-7. 65 (m, 1H)，7. 85-7. 88 (m ，1H)，8. 14 (s, 1H)，8. 55 (d, J=4. 8，1H)。[3731] 实施例260[3732] 2-(4-(4_(2-氯苯基）-1!!-1,2,3-三唑-1-基）丁-1-炔基）吡啶[3733] 根据实施例1的一般方法，从1- ( 丁 -3-炔基)-4- (2_氯苯基)_1Η_1，2，3_三唑 (20011^，0.86臟01，实施例259©))和2-溴吡啶(150mg,0. 95mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99:1)提纯，得到 93. 4mg(0. 30mmol,35%)的 2-(4-(4-(2-氯苯基)-1H-1, 2，3-三唑-1-基）丁 -1-炔基)吡啶为黄色油。[3734] LCMS(RT) :3. 74min ；MS(ES+)得到 m/z:309.1, 311.10[3735] Rf (DCM/MeOH 98:2) =0. 2。[3736] 1H-NMR (CDCl3)，δ (ppm) :3.12 (t, J=6. 6，2H)，4. 70 (t, J=6. 6，2H)，7. 20-7. 25 (m, IH )，7. 26-7. 29 (m, 1H)，7. 34-7. 44 (3H)，7. 59-7. 66 (m, 1H)，8. 24 (dd, J=L 8 和 7. 5，1H), 8. 40 ( s, 1H)，8. 56 (d, J=4. 8，1H)。[3737] 实施例261[3738] 6. 8- 二氟-2- (4~ (6_ (氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）H-咪唑并「I, 2~al 吡啶[3739] 261㈧6, 8-二氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）H-咪唑并「l,2_al吡啶[3740] 根据实施例223 (D)的一般方法,从1_溴_6_(三甲基甲娃烧基）己_5_炔_2_酮 (2. Og, 8. lmmol，实施例 223 (C))和 3，5-二氟吡啶-2-胺（O. 56g，4. 30mmol)制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法（DCM 100%至DCM/MeOH 99 :1)提纯，得到200mg(2. 02mmol， 18% )的6，8-二氟-2-(4-(三甲基甲硅烷基）丁-3-炔基）H-咪唑并[l，2_a]吡啶为棕色固体。[3741 ] 261 (B) 2~ ( 丁 _3_ 炔基）_6,8_ 二氟 H-咪唑并「1, 2_al 吡啶[3742] 根据实施例108(B)的一般方法，从6，8_ 二氟_2_ (4_ (三甲基甲硅烷基）丁 _3_炔基）H-咪唑并[l，2-a]吡啶（200mg，2. 02mmol)制备标题化合物。将粗残留物调和在乙醚中，过滤和浓缩，得到150mg(0. 73mmol，100% )的2-( 丁-3-炔基）-6，8-二氟H-咪唑并 [I, 2-a]吡啶，为棕色固体。[3743] 261 (C)6,8_ 二氟 _2_(4_(6_(氟甲基）吡啶 _2_ 基）丁 _3_ 炔基）H-咪唑并「I, 2~al吡啶[3744] 根据实施例1的一般方法，从2-( 丁-3-炔基）-6,8-二氟H-咪唑并[l，2_a]吡啶 (150mg，0. 73mmol)和 2-溴 _6_(氟甲基)吡啶（200mg，1. 05mmol，实施例 190(E))制备标题化合物。粗残留物由急骤色谱法(DCM/MeOH 99 :1至98 ：2)提纯，得到IIOmg(O. 35mmol, 48% )的6，8-二氟-2-(4-(6-(氟甲基）吡啶_2_基）丁 _3_炔基）H-咪唑并[l，2_a]吡啶为黄色固体（M. P. =113-114°C )。[3745] LCMS (Tr) ：3. 28min ；MS (ES+)得到 m/z :316. 2。[3746] Rf (DCM/MeOH 98 :2)=0.10[3747] 1H-NMR(CDCl3), δ (ppm) ：2. 92 (t, J=7. 2, 2Η), 3. 14 (t, J=7. 8, 2Η), 5. 46 (d, J=46. 8, 2Η)，6. 83-6. 89 (m, 1Η) ,7. 31 (d, J=7. 8, 1H) , 7. 38 (d, J=7. 5, 1H) , 7. 58 (d, J=3. 0,1H),7. 70 (t, J=7. 5,1H)，7· 89 (m, 1H)。[3748] 制剂实施例[3749] 本发明制剂处方的典型实施例如下：[3750] I)片剂[3751]实施例256的化合物磷酸二钙乳糖5-50 mg 20 mg 30 mg滑石粉硬脂酸镁马铃薯淀粉10 mg 5 mg 加至200 mg[3753] 在本实施例中，可以用相同量的所述实施例1 — 261中的任一实施例替代实施例 256的化合物。[3754] 2)混悬液：[3755] 制备用于口服给药的含水混悬液，使得每I毫升含有I 一 5mg上述实施例之一、 50mg羧甲基纤维素钠、Img苯甲酸钠、500mg山梨醇和加至Iml的水。[3756] 3)注射剂[3757] 通过将1. 5%重量的本发明活性组分在10%体积的丙二醇和水中搅拌，制备肠胃外组合物。[3758] 4)软膏剂[3759][3760] 在本实施例中，可以用相同量的上述实施例1 一 261中的任何一个代替化合物 256。[3761] 合理的变化不应被认为偏离本发明的范围。显然，所述的发明可以由本领域中的那些技术人员在许多方面进行变化。实施例256的化合物硬脂醇羊毛脂白凡士林水 加至 3g 5g 15 g5 — 1000 mgIOOg