用于药用目的的白藜芦醇增溶制品
阅读：150发布：2020-05-13
专利汇可以提供用于药用目的的白藜芦醇增溶制品专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种由 白藜芦醇 、聚山梨酯80和聚山梨酯20以及至少一种中链甘油三酯和生育酚所组成的增溶制品，该增溶制品用作药物制品。该增溶制品可用作 治疗 阿尔茨海默病、 弗里德赖希 共济失调 症、溶酶体 缺陷 症、尤其是泰伊-萨克斯二氏病、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身自身免疫性 疾病 的药物制品。，下面是用于药用目的的白藜芦醇增溶制品专利的具体信息内容。
1.一种增溶制品，其由以下物质组成：
白藜芦醇，和
聚山梨酯80和聚山梨酯20，
以及至少一种中链甘油三酯(MCT)，和
生育酚，尤其是混合生育酚，
该增溶制品用作药物制品。
2.根据权利要求1所述的增溶制品，其特征在于，
所述白藜芦醇的含量在3重量％至15重量％的范围内，尤其优选在5重量％至10重量％的范围内，具体而言，其特征在于，所述白藜芦醇的比例为10重量％。
3.根据权利要求1或2所述的增溶制品，其特征在于，
由聚山梨酯20和聚山梨酯80构成的乳化剂混合物的量在约65重量％至约95重量％的范围内，尤其在约70重量％至约92重量％范围内，由此由聚山梨酯20和聚山梨酯80构成的所述乳化剂混合物的比例优选为约71.8重量％。
4.根据前述权利要求中任一项所述的增溶制品，其特征在于，
所述至少一种中链甘油三酯的量在至少约2重量％至约8重量％的范围内，尤其在约3重量％至约5重量％的范围内，由此所述至少一种中链甘油三酯的比例(MCT的比例)优选为约4.5重量％。
5.根据前述权利要求中任一项所述的增溶制品，其特征在于，
根据本发明的增溶制品中的生育酚的含量在约3重量％至约6重量％的范围内，并且所述生育酚的比例优选为约5.25重量％。
6.根据前述权利要求中任一项所述的增溶制品，其特征在于，
胶束的直径分布范围为约1nm至约25nm。
7.根据前述权利要求中任一项所述的增溶制品，其特征在于，
将所述增溶制品在水中以1:50稀释，根据ISO 7027标准的规定，通过利用红外光的散射光进行测定，测得所述增溶制品的浊度低于50FNU。
8.根据前述权利要求中任一项所述的增溶制品，其特征在于，
将所述增溶制品在水中以1:50稀释，在室温和pH 7的条件下储存24小时后，根据ISO
7027标准的规定，通过利用红外光的散射光进行测定，测得所述增溶制品的浊度低于
50FNU。
9.根据前述权利要求中任一项所述的增溶制品，其特征在于，
将所述增溶制品在水中以1:50稀释，在37℃和pH 1.1的条件下储存1小时后，根据ISO
7027标准的规定，通过利用红外光的散射光进行测定，测得所述溶解制品的浊度低于
50FNU。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的增溶制品，其用于治疗、但不仅限于治疗阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调症以及其他共济失调相关疾病、溶酶体缺陷症、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身免疫性疾病。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的增溶制品，其用于在治疗、但不仅限于治疗阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调症以及其他共济失调相关疾病、溶酶体缺陷症、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身免疫性疾病的方法中使用，其特征在于，
尤其通过口服的方式施用所述增溶制品，并且施用量相当于每日至少200mg的白藜芦醇。
12.一种填充有根据前述权利要求中任一项所述的增溶制品的胶囊，其特征在于，所述胶囊作为软质明胶胶囊或硬质明胶胶囊、或者作为软质无明胶胶囊或作为硬质无明胶胶囊提供。
13.一种液体，其包含根据权利要求1至10中任一项所述的增溶制品，其特征在于，所述液体包括药物制品。
14.根据权利要求13所述的液体，其特征在于，
所述液体包括所述增溶制品的稀释水溶液。
15.用于治疗、但不限于治疗阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调症以及其他共济失调相关疾病、溶酶体缺陷症、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身免疫性疾病的方法，其特征在于，
将根据权利要求1至10中任一项所述的增溶制品、尤其是位于根据权利要求12所述的胶囊中的所述增溶制品或者作为根据权利要求13或14所述的液体施用至患者，尤其通过口服方式施用。
用于药用目的的白藜芦醇增溶制品
[0002] 白藜芦醇为具有抗氧化性的植物抗毒素，并且其为多酚。该物质存在于(例如)葡萄中，其在红葡萄的皮中的含量相对较大，但是也存在于覆盆子、桑葚、李子、花生以及日本两耳草。也可从葡萄藤中分离出白藜芦醇。根据在线百科全书“维基百科”的词条，由体外研究得到的一些证据证实，白藜芦醇可能有抗癌细胞的功效，并且对诸如动脉硬化、心脏病、阿尔茨海默病、关节炎和一些免疫学疾病存在有益效果。
[0003] 根据29/2007公布的“Pharmazeutische Zeitung Online”中的报告，白藜芦醇的抗氧化功效不仅仅在保护血管方面具有重要作用。脑部作为尤其富含脂质的器官，当其暴露于过量的氧化应激下时也会受损。因此，在对大鼠进行的一些体内研究中，证实了白藜芦醇能够穿过血-脑屏障的神经保护效果。最新研究甚至表明，白藜芦醇直接促进了对β-淀粉样蛋白的处理，其中β-淀粉样蛋白是引起阿尔茨海默氏老年性痴呆的致病因素。
[0004] 除了氧化应激以外，低水平慢性炎症也是加速老化的因素。根据上述报道，促使促炎细胞因子产生的细胞内信号传导途径涉及核因子κB(NFκ-b)。该因子可以被通过众多刺激(UV照射、细菌毒素)激活，然后其迁移至细胞核中，并且在细胞核内引发各种炎性酶的基因表达。NFκ-b越来越多地被视为与氧化和炎性过程相关的关键转换点。在体外条件下，白藜芦醇抑制NFκ-b的核转位，从而防止了促炎介质的产生中的最重要的机制之一。
[0005] 白藜芦醇的多种功效中的一种是这种物质所特有的。在各种生物体中，白藜芦醇具有与持续热量限制(CR)相同的寿命延长效果。因此，其为一种CR模拟物。
[0006] 同样地，根据Nathan Gray“Resveratrol could enhance exercise performance”(2012.6.20，www.nutraingredients.com/content/view/print/648l55)，在各种生物体中的进一步研究表明，白藜芦醇具有对抗癌症和糖尿病的作用以及阿尔兹海默症保护作用，并具有抗炎性质和有益的心血管作用。
[0007] 然而，已知的白藜芦醇制剂的一个问题是，由于患者体内与吸收和肝脏代谢相关的因素，这些制剂显示出了非常低的血药浓度。已经认识到，通过将白藜芦醇在摄入之前微粉化，能够提高生物利用度。为了提高药物循环水平，已知除了白藜芦醇外还添加其他成分()以形成载体系统(例如乳剂或脂质体)可提供一些益处。然而虽然白藜芦醇溶解于亲脂相中，并且在乳剂中的水性环境中作为液滴的形式是稳定的，但是白藜芦醇可保留在脂质体中的磷脂层中。与天然形式相比，这可用于提高生物利用度，但是这种类型的制剂(例如脂质体)在机械上非常不稳定，并且对于胃中占主导的环境并不耐受。
[0008] 此外，对于在用于药物制品中的液体制剂的应用，不利的是：已知制剂是不透明的，并且不能制得澄清的水溶液。
[0009] 本发明的目的是提供用于口服施用的用作药物制品的足够稳定的制剂。具体而言，本发明的目的是形成用于白藜芦醇的制剂，其中白藜芦醇具有适当的生物利用度，使得与所需摄入的天然白藜芦醇的量相比摄入量大幅降低。本发明的一个目的是通过恰当的用于药物制品的制剂优化白藜芦醇的吸收。此外，本发明的一个目的是在相应的药物成品中实现白藜芦醇的稳定均匀的微细分布。
[0010] 本发明提供了白藜芦醇胶束制剂，基于该制剂，可确定获得了显著高于天然白藜芦醇的生物利用度。本发明提供了一种用作药物制品的增溶制品，该增溶制品由白藜芦醇、聚山梨酯80和聚山梨酯20的混合物、以及至少一种中链甘油三酯和生育酚组成。
[0011] 通过该增溶制品，根据本发明的制剂形成了载有白藜芦醇的胶束。
[0012] 令人惊讶的是，已显示仅使用聚山梨酯80或仅使用聚山梨酯20并不能得到所期望的稳定胶束，所期望的稳定胶束即使在胃中所存在的强酸性条件下仍保持稳定，因此在通过小肠壁吸收之后向生物体释放白藜芦醇。只有当本发明人使用这两种乳化剂与至少一种中链甘油三酯和生育酚(尤其是混合生育酚)的组合时，才能形成具有所述稳定胶束的增溶制品。
[0013] 中链甘油三酯(MCT)为包含中链脂肪酸的甘油三酯。中链脂肪酸包括己酸、辛酸、癸酸和月桂酸。这些中链脂肪酸为饱和脂肪酸，其存在于热带植物脂肪中，如椰子油和棕榈仁油。在乳脂中也存在少量的这些物质。自然界中并不存在纯MCT油，但是可通过合成获得纯MCT油。在本发明范围内，可独立使用MCT或使用不同MCT的混合物作为中链甘油酸酯。
[0014] 本发明创造了机会以制备在胶束中具有高载量白藜芦醇的白藜芦醇制剂，而这些胶束在用水稀释中时不会破裂打开并释放白藜芦醇作为沉淀物。
[0015] 在本发明的范围内，根据本发明的增溶制品中白藜芦醇的含量可为不同的值，并且可为非常高的值，而不会使胶束不稳定。增溶制品的优选实施方案中白藜芦醇的含量在3重量％至15重量％的范围内，尤其优选在5重量％至10重量％的范围内，尤其为10重量％。
[0016] 根据本发明的增溶制品中由聚山梨酯20和聚山梨酯80构成的乳化剂混合物的量在约65重量％至约95重量％的范围内，尤其在约70重量％至约92重量％的范围内，尤其优选的是，乳化剂混合物的比例为约71.8重量％。
[0017] 在一种有利的改进中，增溶制品中至少一种中链甘油三酯的含量在至少约2重量％至约8重量％的范围内，尤其在约3重量％至约5重量％的范围内，由此至少一种中链甘油三酯的比例(MCT的比例)优选为约4.5重量％。
[0018] 在本发明的另一有利的实施方案中，增溶制品中的生育酚、尤其是混合生育酚的含量在至多约10重量％的范围内。具体而言，根据本发明的增溶制品中生育酚的含量在约3重量％至约6重量％的范围内，优选的是，生育酚的比例为约5.25重量％。
[0019] 根据具体应用领域，在本发明的范围内，可通过使用α-生育酚和/或β-生育酚和/或γ-生育酚和/或δ-生育酚，或者使用由α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚组成的混合生育酚，从而制造所述增溶制品。
[0020] 与仅使用(例如)α-生育酚的情况相比，使用相同量的混合生育酚明显使根据本发明的增溶制品具有更高的抗氧化潜力。
[0021] 由于根据本发明的增溶制品中的胶束非常小，因此可获得澄清且持久透明的产品。另一有利因素是窄粒径分布，这是因为在pH 7和室温(即，在约18℃至约22℃的温度范围内)，胶束的直径分布范围仅为约1nm至约25nm。具体而言，平均来说，约69.45体积％+/-0.55体积％的颗粒大于3.22nm+/-0.06nm，并且平均来说，约30.55体积％+/-0.55体积％的颗粒大于12.74nm+/-1.04nm。
[0022] 在pH 1且温度为37℃的条件下，胶束的直径分布范围为约2nm至约900nm。具体而言，平均来说，约60.35体积％+/-1.25体积％的颗粒大于10.33nm+/-0.43nm，并且平均来说，约31.75体积％+/-9.15体积％的颗粒大于161.85nm+/-4.25nm。
[0023] 由于粒径小，因此有利地实现了澄清液体的形成，尤其是用于人眼感知的澄清液体。
[0024] 通过使用波长为780nm的激光，基于动态光散射原理测量具有上述特征的胶束粒径分布。利用ParticleMetrix NANOFLEX背散射粒径分析仪进行粒径测量。测量原理基于180°外差后向散射排列的动态光散射(DLS)。在这种几何结构中，部分激光束混入散射光中(外差技术)。由于样品中为200微米至300微米的短光路，因此后向散射对于吸收和高浓度的样品是有利的。外差技术对于信噪比和在100微米以下范围内的灵敏度有放大效果。
[0025] 激光连接至光纤的Y分叉(Y fork)。在样品室的蓝宝石窗处部分反射的激光以及被样品背向散射的光返回至同一光纤内。位于Y分叉的第二分支中的检测器记录互相干扰的信号。快速傅里叶变换分析将波动散射光部分分解为频率相关的所谓的“功率谱”。各频率组分为Brown扩散常数，因此可分配至粒径。使用Stokes-Einstein方程式以转化为粒径分布：
[0026]
[0028] 用完全去离子水将各样品以1:10的比例稀释一次。为此，在搅拌的同时将增溶制品溶解于水中。其完全溶解于水中，并形成澄清溶液。该溶液稳定且透明。接下来，使用NANOFLEX以在30秒内测量三次，并计算测量值的平均值。
[0029] 此外，将样品调节至pH 1，然后在37°且其他条件不变的情况下再次测量。这是模拟增溶制品通过胃时的生理条件。
[0030] 由增溶制品的低浊度可明显证实其透明度。
[0031] 如下可行的假设用于此目的：增溶性越好，则在pH值1.1且温度为37℃的条件下，增溶制品或白藜芦醇的其他制剂的水溶液越澄清。增溶性越好，则该药物制品和/或其白藜芦醇药剂的生物利用度越高。
[0032] 增溶制品特别低的浊度已经证明了这一点，这可理解为生物利用度的一种特征参数。将本发明的增溶制品以1:50稀释于水中，根据ISO 7027标准的规定，通过利用红外光的散射光进行测定，测得根据本发明的增溶制品的浊度低于50FNU。
[0033] 即使在21℃和pH 7的条件下储存24小时、和在37℃和pH 1.1的条件下储存1小时之后(即，在稀释水溶液中室温下储存的条件以及通过胃部时的条件)，根据本发明的增溶制品仍保持其低浊度。因此，发明人目前了解到，在通过胃部之后，白藜芦醇仍以稳定且极小胶束的形式存在于根据本发明的增溶制品中，并且因此可在随后的消化道中被很好地摄取。
[0034] 为了实验确定浊度，使用标准悬浮液校准浊度测量设备。因此，显示器并不显示测量的光强度，而是显示校准悬浮液的浓度。因此，在测量任何悬浮液时，显示器指示的是与标准悬浮液的显示浓度产生相同光散射的相应液体。福尔马肼(Formazine)为国际上定义的浊度参考标准。“FNU”，即“福尔马肼浊度单位”为最常见的单位之一。该单位用于(例如)根据ISO 7072标准的规定在90℃下测量的水处理中。
[0035] 在不存在上述赋形剂的情况下，根据本发明的透明且完全稳定的水溶性白藜芦醇制剂在无明胶胶囊(硬质和/或软质)和饮料或水性液体最终产品中以与pH无关的方式具有稳定的透明性，此外还具有显著提高的生物利用度。在用于创新产品的胶囊填充的相关工业中，包含具有所述透明性和水溶性、并且尤其具有这种高水平的生物利用度的白藜芦醇制剂的制品是迫切需要的。据本发明人所知，满足这些要求的白藜芦醇制剂尚不存在。
[0036] 通过利用所述特定制剂，与天然形式的白藜芦醇相比，本发明显著提高了生物利用度。
[0037] 在若干人类临床试验中对天然形式的白藜芦醇进行了测试，其共同特点是：需要非常高的剂量(大多超过每日2g)以获得任何治疗效果。这种高剂量显然表明会产生不期望的胃肠副作用，如腹痛和腹泻(参见Yiu等人,J Neurol 2015may；262(5):1344-53.doi:10.1007/s00415-015-7719-2.Epub 2015年4月7日)。
[0038] 阿尔茨海默病的白藜芦醇剂量递增研究显示出有利的结果，但是仅在2000mg/天的高剂量下才显示出有利结果(A randomized,double-blind,placebo-controlled trial of resveratrol for Alzheimer disease R.Scott Turner,Ronald G.Thomas,Suzanne Craft等人，Neurology在线发表，2015年9月11日，DOI10.1212/WNL.0000000000002035)。据认为，2000mg/天是对服药者安全的最高剂量。GI耐受性是该研究中最常被报告的AE，不过这并未导致过多的患者退出。
[0039] 与耐受性和安全性相关的剂量限制被认为是全球范围内尚无临床批准用于治疗任何疾病的白藜芦醇制品的关键原因。
[0040] 由于本发明的增溶制品中的制剂具有非常小且稳定的耐胃液胶束，因此本发明制成了这样的白藜芦醇增溶制品，其可用于(但不限于用于)阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调症以及其他共济失调相关疾病或神经紊乱、溶酶体缺陷症、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身免疫性疾病的治疗。
[0041] 根据在小鼠和大鼠中的测试，与作为悬浮液递送的天然白藜芦醇、或作为悬浮液递送的微粉化白藜芦醇API相比，本发明的制剂中白藜芦醇的循环血浆水平显示出了令人惊讶的高水平的循环白藜芦醇。
[0042] 例如，与相同来源的白藜芦醇API以及其他来源的微粉化白藜芦醇相比，基于5％白藜芦醇增溶制品的制剂显示出了更高的最大血浆药物水平(“Cmax”)。该制剂还显示出了更高的总吸收量(“AUC”)。在大鼠中在令人惊讶的10％的高剂量载量下显示出类似的高的白藜芦醇血浆水平。这些测试结果归纳如下。
[0043] 在小鼠中测试了口服不同制剂时白藜芦醇的相对血浆生物利用度。当以5％的载剂量增溶制品递送50mg/kg的白藜芦醇时，Cmax(血浆中的平均最高最大浓度)比未经配制的API的Cmax高17倍，并且比微粉化ω-白藜芦醇的Cmax高10倍。与标准API相比，微粉化白藜芦醇显示出略高的吸收。当以25mg/kg进行治疗时，增溶制品组所显示出的白藜芦醇的吸收量小于剂量为50mg/kg的增溶制品的白藜芦醇吸收量的一半，但是大体上类似于50mg/kg的标准悬浮液治疗。
[0044] 增溶制品的AUC(在以50mg/kg给药4小时后)是微粉化ω-白藜芦醇的AUC的4倍。
[0045] 在大鼠中，以50mg/kg给药10％载药量的增溶制品时所显示的Cmax是给药微粉化白藜芦醇时所观察到的水平的7倍，并且增溶制品的AUC(给药24小时后)是微粉化ω-白藜芦醇的AUC的2.5倍。
[0046] 增溶制品中或微粉化ω-白藜芦醇中的白藜芦醇的终末消除率相同，并且与文献中一致，这表明当白藜芦醇存在于血浆中之后，增溶制品制剂并未改变白藜芦醇的代谢。
[0047] 总之，与标准形式相比，口服施用白藜芦醇的增溶制品形式提供了优异的吸收性质。白藜芦醇增溶制品制剂显然优于非胶束剂型。种间关联性预测(Inter-species dose scaling)与预期相符，表明通过利用该增溶制品可在人体中实现剂量的降低。
[0048] 由于与天然形式相比，根据本发明的增溶制品中白藜芦醇的生物利用度显著提高，因此可减少患者通过口服施用每日摄取的白藜芦醇的量。因此，显而易见的是，当(例如)服用200mg的本发明增溶制品中的白藜芦醇时，足以获得每日剂量为3,500mg天然白藜芦醇的效果。因此，本发明提供的上述白藜芦醇增溶制品还用于治疗(但不限于治疗)阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调症和其他共济失调相关疾病、溶酶体缺陷症、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身免疫性疾病的方法中，由此，尤其通过口服施用的方式施用相当于每日至少200mg白藜芦醇的量的增溶制品。优选的是，施用相当于每日约200mg白藜芦醇的量的增溶制品。
[0049] 原则上，既可通过外用方式(施用至皮肤、指甲和/或毛发)也可通过摄入体内的内用方式而药学使用该增溶制品。药物制品的所有施用形式均适用于该增溶制品的使用，尤其是可通过口服、经皮、静脉内或吸入方式施用该增溶制品或者包含该增溶制品的液体。
[0050] 明显有利的是，由于根据本发明的增溶制品不会侵蚀胶囊，因此其能够容易地以口服胶囊的形式提供。因此，本发明还提供了填充有该增溶制品的胶囊，由此可作为软质明胶胶囊或硬质明胶胶囊、或者作为软质无明胶胶囊或作为硬质无明胶胶囊提供所述胶囊。
[0051] 包含根据本发明的增溶制品的液体(由此，该液体为药物制品)是另一种剂型。具体而言，该液体可包含该增溶制品的稀释水溶液。根据本发明的增溶制品的液体的适用性与其粘度无关；同样地，可将该增溶制品引入亲水性或亲脂性介质中。
[0052] 因此，本发明能够提供用于治疗(但不限于治疗)阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调症和其他共济失调相关疾病、溶酶体缺陷症、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身免疫性疾病的治疗方法，其中将根据本发明的增溶制品施用至患者，尤其通过口服的方式施用。由于可通过本发明可实现比天然形式更高的生物利用度，因此与口服施用天然白藜芦醇相比，每日剂量有利地大幅降低。
[0053] 下文中示出了根据本发明的增溶制品的示例性实施方案。
[0054] 示例性实施方案
[0055] 为了制造增溶制品，仅使用了如下成分：
[0056]
[0057] 白藜芦醇为(反式)白藜芦醇，99％，CAS编号为501-36-0，由Bachem AG(瑞士，Bubendorf)生产。CAS编号为用于化学物质的国际参考标准。每个已知化学物质均具有独特的CAS编号。
[0058] 使用由DHW Deutsche Hydrierwerke Rodleben GmbH(德国，Dessau-Roβlau)生产的MCT油(70/30)Rofetan GTCC 70/30(CAS编号为73-398-61-5)作为中链甘油三酯。
[0059] 可使用商业制剂，例如TEGQ SMO 80V、Evonik或Crillet 4/Tween 80-LQ-(SG)(Croda GmbH，德国，Nettetal)作为聚山梨酯80(E433，CAS编号为9005-65-6)。
[0060] 可使用商业制剂，例如TEGO SML 20V、Evonik或Crillet 1/Tween 20-LQ-(SG)(Croda GmbH，德国，Nettetal)作为聚山梨酯20(E432，CAS编号为9005-64-5)。
[0061] 可使用由Vitae Caps S.A.(西班牙)生产的Vitapherole T-70Non GMQ(溶于植物油中的70％混合生育酚)或由Nutrilo GmbH(德国，Cuxhaven)生产的EMix 70作为混合生育酚(E306，CAS编号59-02-9、16698-35-4、54-28-4和119-13-1)。
[0062] 在搅拌的同时，在约18℃至约22℃的温度范围内，将聚山梨酯20、聚山梨酯80、混合生育酚和MCT油均质化。
[0063] 然后在搅拌的同时，将白藜芦醇加入聚山梨酯20、聚山梨酯80、混合生育酚和MCT油的混合物中，并加热至约83℃至约87℃的温度范围以使其均质化。在液体变得均匀且透明之后，将其冷却至低于约30℃的温度。
[0064] 所得增溶制品为浅棕色粘性液体，当用水将其以1:50的比例稀释时，得到黄色澄清溶液。根据HPLC分析，增溶制品中白藜芦醇含量为至少10重量％，由此白藜芦醇被包封在胶束中。根据量气计测量，在20℃的温度下，增溶制品的密度在1.05g/cm3至1.15g/cm3的范围内。增溶制品在1:50的水溶液中的浊度等于或小于50FNU。根据电位测定，所述溶液的pH值在6至8的范围内。
[0065] 参照根据本发明的增溶制品作为胶囊中口服施用的药物制品的用途，显然：当为了治疗目的每日服用三粒胶囊，每粒胶囊的填充物为675mg时(相当于根据本发明的增溶制品的总剂量为2,025mg)，这相当于服用3,500mg的天然形式的白藜芦醇。所述增溶制品的该服用量相当于约200mg的白藜芦醇。
[0066] 对本领域技术人员而言，显然本发明不局限于上述示例性实施方案，而是可以多种方式进行改变。具体而言，还可将各示例性实施方案的特征相互组合或互换。
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