神经退行性疾病的治疗剂
阅读：547发布：2020-05-20
专利汇可以提供神经退行性疾病的治疗剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本公开内容提供了对神经退行性 疾病 的 治疗 ，包括施用乙酰-亮 氨 酸或其药学上可接受的盐。，下面是神经退行性疾病的治疗剂专利的具体信息内容。
1.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在治疗有需要的受试者的神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的方法中使用，其中所述神经退行性疾病不是小脑性共济失调或C型尼曼匹克病。
2.如权利要求1所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述神经退行性疾病与溶酶体功能障碍有关。
3.如权利要求2所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，与溶酶体功能障碍有关的所述神经退行性疾病选自酒精中毒、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、卡纳万氏病、额颞叶变性、亨廷顿氏病、多系统萎缩(MSA-P/MSA-C)、多发性硬化症、嗜睡症、帕金森病、斯-李-奥综合征(SLOS)(胆固醇合成的先天性错误)、丹吉尔病、佩-梅二氏病、皮克病、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、朊病毒病、进行性核上性麻痹、脊髓性肌萎缩和神经退行性溶酶体贮积症(LSD)。
4.如权利要求3所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，与溶酶体功能障碍有关的所述神经退行性疾病选自ALS、MSA-P、MSA-C、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、进行性核上性麻痹和阿尔茨海默病。
5.如权利要求1所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述神经退行性疾病选自亚历山大氏病、阿尔珀病、脑性麻痹、科凯恩氏综合征、皮质基底节变性、HIV相关性痴呆、肯尼迪病、神经疏螺旋体病、原发性侧索硬化症、雷夫素姆病、谢耳德氏病、继发于恶性贫血的脊髓亚急性联合变性、伴有近端优势的遗传性运动和感觉神经病、刺猬摇摆综合征(WHS)、进行性肌萎缩(杜兴-阿伦肌萎缩)、进行性延髓麻痹、假性延髓麻痹、HIV相关性神经认知障碍(HAND)、血管性帕金森病、下半身帕金森综合征和小脑下跳性眼球震颤。
6.如权利要求1所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述神经退行性疾病是运动神经元病。
7.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在治疗有需要的受试者的神经退行性疾病的方法中使用，其中，所述受试者无症状。
8.如权利要求7所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，发现所述受试者具有所述神经退行性疾病的遗传学和/或生物化学标志物。
9.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状发作的方法中使用，所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现。
10.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在治疗有需要的受试者的神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的方法中使用，其中，所述方法包括对所述有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
11.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在与典型疾病进展相比延迟神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状随时间的进展的方法中使用，其中，所述方法包括对有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
12.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在逆转神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状随时间的进展的方法中使用，其中，所述方法包括对有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
13.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在随时间改善有需要的受试者的神经退行性疾病的生物化学标志物的方法中使用，其中，所述方法包括对所述有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
14.如权利要求13所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述生物化学标志物是增加的溶酶体体积。
15.如权利要求1-14中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述方法包括对有需要的受试者在受试者无症状时开始施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸。
16.如权利要求15所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，在发现所述受试者具有所述神经退行性疾病的遗传学和/或生物化学标志物后进行所述开始施用。
17.如权利要求1-9中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述方法包括对有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
18.如权利要求1-17中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述乙酰-亮氨酸是乙酰-DL-亮氨酸。
19.如权利要求1-17中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述乙酰-亮氨酸具有L对映体或D对映体的对映体过量。
20.如权利要求1-9中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述方法包括对有需要的受试者施用约1g至约15g/天、约1g至约10g/天、约1.5g至约7g/天、约4g至约6g/天或约4g至约5g/天的治疗有效量的乙酰-亮氨酸。
21.如权利要求10-17中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述治疗有效量的乙酰-亮氨酸为约1g至约15g/天、约1g至约10g/天、约1.5g至约7g/天、约4g至约6g/天或约4g至约5g/天。
22.如权利要求7-14中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述神经退行性疾病与溶酶体功能障碍有关。
23.如权利要求22所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，与溶酶体功能障碍有关的所述神经退行性疾病选自酒精中毒、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、卡纳万氏病、额颞叶变性、亨廷顿氏病、多系统萎缩(MSA-P/MSA-C)、多发性硬化症、嗜睡症、帕金森病、斯-李-奥综合征(SLOS)(胆固醇合成的先天性错误)、丹吉尔病、佩-梅二氏病、皮克病、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、朊病毒病、进行性核上性麻痹、脊髓性肌萎缩、神经退行性溶酶体贮积症(LSD)、脊髓小脑性共济失调(SCA)1、脊髓小脑性共济失调(SCA)2、脊髓小脑性共济失调(SCA)3(马-约病)、脊髓小脑性共济失调(SCA)6、脊髓小脑性共济失调(SCA)7、脊髓小脑性共济失调(SCA)17、齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩、沙勒瓦-萨格奈型常染色体隐性痉挛性共济失调(ARSACS)、1型常染色体隐性小脑性共济失调(Beauce型隐性共济失调(RAB)，SYNE-1突变)、2型常染色体隐性小脑性共济失调(脊髓小脑性共济失调常染色体隐性9，SCAR9)、伴有维生素E缺乏的共济失调(AVED)、共济失调毛细血管扩张症(路易斯巴尔病)、弗里德赖希氏共济失调(FRDA)和伴有辅酶Q10缺乏的共济失调。
24.如权利要求23所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，与溶酶体功能障碍有关的所述神经退行性疾病选自ALS、MSA-P、MSA-C、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、进行性核上性麻痹、阿尔茨海默病、SCA 1和共济失调毛细血管扩张症。
25.如权利要求7-14中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述神经退行性疾病选自亚历山大氏病、阿尔珀病、脑性麻痹、科凯恩氏综合征、皮质基底节变性、HIV相关性痴呆、肯尼迪病、神经疏螺旋体病、原发性侧索硬化症、雷夫素姆病、谢耳德氏病、继发于恶性贫血的脊髓亚急性联合变性、伴有近端优势的遗传性运动和感觉神经病、刺猬摇摆综合征(WHS)、进行性肌萎缩(杜兴-阿伦肌肉萎缩)、进行性延髓麻痹、假性延髓麻痹、HIV相关性神经认知障碍(HAND)、血管性帕金森病、下半身帕金森综合征、小脑性共济失调和小脑下跳性眼球震颤。
26.如权利要求7-14中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述神经退行性疾病是运动神经元病。
27.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在有需要的受试者中降低神经退行性疾病的严重程度、或降低与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状的严重程度或消除与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状的方法中使用，其中，所述神经退行性疾病不是小脑性共济失调或C型尼曼匹克病。
28.乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在患有、疑似患有或有风险患有神经退行性疾病的受试者中提供神经保护的方法中使用，其中，所述方法包括对所述受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
29.如权利要求7、9-13和28中任一项所述的在方法中使用的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其中，所述神经退行性疾病选自ALS、MSA-P、MSA-C、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、进行性核上性麻痹、阿尔茨海默病、SCA 1、共济失调毛细血管扩张症、小脑下跳性眼球震颤、SCA 28、4型共济失调伴动眼失用症(AOA4)和皮质基底节变性。
神经退行性疾病的治疗剂
[0001] 本申请要求于2016年8月11日递交的UK 1613829.9、2017年2月16日递交的UK 1702551.1、2017年4月10日递交的UK 1705766.2、和2017年4月28日递交的UK 1706867.7的优先权；所有这些文件以参考方式整体并入本文。
[0002] 神经退行性疾病是那些影响神经元的疾病。退行性过程可涉及神经元结构的进行性损失、神经元功能的进行性损失、或进行性神经元细胞死亡。这种进行性神经退行经常导致身体残疾和精神恶化。许多神经退行性疾病是严重的进行性和不间断疾病，并且治疗方法很少(如果有的话)。
[0003] 尽管神经退行过程尚未完全了解，但认为显示具有广泛神经保护作用的治疗剂通常适用于神经退行性疾病。此外，许多神经退行性疾病与溶酶体功能障碍有关。这包括神经退行性溶酶体贮积症(LSD)和许多其他神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病，其中已提出与溶酶体缺陷的关联。
[0004] 本公开内容解决对为神经退行性疾病开发改进且广泛适用的治疗方法的需求。特别地，本公开内容描述了用于治疗受试者中神经退行性疾病、或神经退行性疾病的一种或多种症状的乙酰-亮氨酸。神经退行性疾病可以但不必与溶酶体功能障碍相关。
[0005] 在一个实施方式中，公开了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在治疗有需要的受试者的神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的方法中使用，其中所述神经退行性疾病不是小脑性共济失调或C型尼曼匹克病。
[0006] 在本公开内容的一个实施方式中，公开了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在治疗有需要的受试者的神经退行性疾病的方法中使用，其中，所述受试者无症状。
[0007] 在另一个实施方式中，公开了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状发作的方法中使用，所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现。
[0008] 在又一个实施方式中，本公开内容包括乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于治疗在有需要的受试者的神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的方法中使用，其中，所述方法包括对所述有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
[0009] 在一个实施方式中，本公开内容描述了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在与典型疾病进展相比延迟神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状随时间的进展的方法中使用，其中，所述方法包括对有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
[0010] 在又一个实施方式中，公开了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在逆转神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状随时间的进展的方法中使用，其中，所述方法包括对有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
[0011] 在另一个实施方式中，公开了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在随时间改善有需要的受试者的神经退行性疾病的生物化学标志物的方法中使用，其中，所述方法包括对所述有需要的受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
[0012] 在另一个实施方式中，本公开内容包括乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在有需要的受试者中降低神经退行性疾病的严重程度、或降低与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状的严重程度或消除与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状的方法中使用，其中，所述神经退行性疾病不是小脑性共济失调或C型尼曼匹克病。
[0013] 在又一个实施方式中，本公开内容包括乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在患有、疑似患有或有风险患有神经退行性疾病的受试者中提高神经保护的方法中使用，其中，所述方法包括对所述受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨一段持续时间，所述持续时间选自至少约3个月、至少约6个月、至少约1年、至少约2年和至少约5年。
[0014] 本公开内容的额外实施方式包括乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在受试者延迟神经退行性疾病或溶酶体贮积症(LSD)进展的方法中使用。在另一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其用于在对患神经退行性疾病或LSD的受试者提供神经保护的方法中使用。在实施方式中，乙酰-亮氨酸是外消旋体形式，L对映体的对映体过量或D对映体的对映体过量。在另一个实施方式中，该方法还包括施用乙酰-亮氨酸，剂量为1.5克至10克/天。再另外，在实施方式中，该方法还包括施用乙酰-亮氨酸，治疗持续两周或更长时间。例如，该方法包括在要治疗的病或病症的症状发作之前，施用乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐。然而在另一个实施方式中，该方法还包括施用用于预防或治疗病或紊乱的另一种疗法或药剂。在本公开内容的实施方式中，提供了用于延迟受试者中神经退行性疾病或LSD进展的试剂盒，该试剂盒包括：诊断或预后神经退行性疾病或LSD的手段(means)，以及乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐。例如，试剂盒包括：诊断或预后神经退行性疾病或LSD的手段，以及乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐。在本公开内容的另一实施方式中，提供了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐作为患有神经退行性疾病或LSD的受试者中的神经保护剂的应用。在所述方法、试剂盒或应用的进一步实施方式中，神经退行性疾病与溶酶体贮积缺陷有关。在所述方法、试剂盒或应用的其他实施方式中，神经退行性疾病是酒精中毒、亚历山大氏病(Alexander's disease)、阿尔珀病(Alper's disease)、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、共济失调毛细血管扩张症、神经元蜡样脂褐素沉积症、贝敦氏症(Batten disease)、牛海绵状脑病(BSE)、卡纳万氏病(Canavan disease)、脑性麻痹、科凯恩氏综合征(Cockayne syndrome)、皮质基底节变性、克罗伊茨费尔特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease)、额颞叶变性、亨廷顿氏病(Huntington’s disease)、HIV相关性痴呆、肯尼迪病(Kennedy's disease)、路易体痴呆症、神经疏螺旋体病(neuroborreliosis)、马-约病(Machado-Joseph disease)、多系统萎缩、多发性硬化症、多种硫酸酯酶缺乏(multiple sulfatase deficiency)、粘脂贮积病、嗜睡症、尼曼匹克病、帕金森病、皮克病(Pick's disease)、庞佩氏病(Pompe disease)、原发性脊髓侧索硬化、朊病毒病、进行性核上性麻痹、雷夫素姆病(Refsum's disease)、谢耳德氏病(Schilder's disease)、继发于恶性贫血的脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of spinal cord secondary to pernicious anaemia)、巴腾病(Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten disease)、脊髓小脑性共济失调、脊髓性肌萎缩症、斯-里-奥三氏病(Steele-Richardson-Olszewski disease)、或脊髓痨(Tabes dorsalis)。在所述方法、试剂盒或应用的进一步实施方式中，LSD是C型尼曼匹克病(NPC1和/或NPC2缺陷)、斯-李-奥综合征(Smith-Lemli-Opitz Syndrome，SLOS)、胆固醇合成的先天性错误、丹吉尔病(Tangier disease)、佩-梅二氏病(Pelizaeus-Merzbacher disease)、神经元蜡样脂褐质沉着症、原发性糖鞘脂病(primary glycosphingolipidosis)、法伯病(Farber disease)或多种硫酸酯酶缺乏。例如，在所述方法、试剂盒或应用中，原发性糖鞘脂病是戈谢病(Gaucher disease)、法伯病(Fabry disease)、GM1神经节苷脂症(gangliosidosis)、GM2神经节苷脂症、克拉伯病(Krabbe disease)或异染性脑白质营养不良(metachromatic
leukodystrophy，MLD)。再例如，在所述方法、试剂盒或应用中，LSD是NPC、泰萨克斯病(Tay-Sachs disease)、桑德霍夫病(Sandhoff disease)、GM1神经节苷脂症、法伯病、神经退行性粘多糖贮积症、MPS I、MPS IH、MPS IS、MPS II、MPS III、MPS IIIA、MPS IIIB、MPS IIIC、MPS HID、MPS、IV、MPS IV A、MPS IV B、MPS VI、MPS VII、MPS IX、具有继发性溶酶体参与的病(a disease with secondary lysosomal involvement)、SLOS或丹吉尔病。在所述方法、试剂盒或应用的另外实施方式中，神经退行性疾病是小脑性共济失调、尼曼匹克病、帕金森综合征(parkinsonism)、神经病理性戈谢病、桑德霍夫病、Louis-Barr综合征、阿尔茨海默病、帕金森病、多系统萎缩、额颞叶痴呆或下半身帕金森综合征。在所述方法、试剂盒或应用的又一实施方式中，神经退行性疾病是尼曼匹克病、C型尼曼匹克病、A型尼曼匹克病、泰萨克斯病、桑德霍夫病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、多系统性萎缩小脑型(MSA-C)、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、皮质基底节变性综合征、进行性核上性麻痹或小脑下跳性眼球震颤。
在所述方法、试剂盒或应用的其他实施方式中，LSD是尼曼匹克病、C型尼曼匹克病、A型尼曼匹克病、泰萨克斯病、桑德霍夫病或II型粘脂贮积病。
附图说明
leukodystrophy，MLD)。再例如，在所述方法、试剂盒或应用中，LSD是NPC、泰萨克斯病(Tay-Sachs disease)、桑德霍夫病(Sandhoff disease)、GM1神经节苷脂症、法伯病、神经退行性粘多糖贮积症、MPS I、MPS IH、MPS IS、MPS II、MPS III、MPS IIIA、MPS IIIB、MPS IIIC、MPS HID、MPS、IV、MPS IV A、MPS IV B、MPS VI、MPS VII、MPS IX、具有继发性溶酶体参与的病(a disease with secondary lysosomal involvement)、SLOS或丹吉尔病。在所述方法、试剂盒或应用的另外实施方式中，神经退行性疾病是小脑性共济失调、尼曼匹克病、帕金森综合征(parkinsonism)、神经病理性戈谢病、桑德霍夫病、Louis-Barr综合征、阿尔茨海默病、帕金森病、多系统萎缩、额颞叶痴呆或下半身帕金森综合征。在所述方法、试剂盒或应用的又一实施方式中，神经退行性疾病是尼曼匹克病、C型尼曼匹克病、A型尼曼匹克病、泰萨克斯病、桑德霍夫病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、多系统性萎缩小脑型(MSA-C)、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、皮质基底节变性综合征、进行性核上性麻痹或小脑下跳性眼球震颤。
在所述方法、试剂盒或应用的其他实施方式中，LSD是尼曼匹克病、C型尼曼匹克病、A型尼曼匹克病、泰萨克斯病、桑德霍夫病或II型粘脂贮积病。
附图说明
[0015] 图1显示经治疗的(图1A)和未经治疗的(图1B)9周龄Npc1-/-小鼠的照片。
[0016] 图2A和2B显示，在有和没有从断奶起的乙酰-DL-亮氨酸治疗的情况下，Npc1-/-小鼠与野生型(Npc1+/+)小鼠相比的重量数据。
[0017] 图3A-3G显示，在有和没有从断奶起的乙酰-DL-亮氨酸治疗的情况下，Npc1-/-小鼠与野生型(Npc1+/+)小鼠相比的步态分析数据。例如，对角支撑、步频和步序列数据分别如图3A-3C所示。图3D和3E示出了前爪(FP)数据(嵌图D中的站立平均数和步伐周期；嵌图E中的占空比)。图3F和3G示出了后爪(HP)数据(嵌图F中的站立平均数和步伐周期；嵌图G中的占空比)。
[0018] 图4A-4H显示，在有和没有从断奶起的乙酰-DL-亮氨酸治疗的情况下，Npc1-/-小鼠与野生型(Npc1+/+)小鼠相比的运动功能分析数据。中心饲养、活动、饲养和前至后(FR)计数分别显示在图4A-4D中。活动时间、移动时间、饲养时间和总手动饲养计数分别如图4E-4H所示。
[0019] 图5显示用乙酰-DL-亮氨酸(3周龄起0.1g/kg)治疗与Npc1-/-小鼠的寿命的小但统计学上显著的增加相关。
[0020] 图6A和6B显示用乙酰-DL-亮氨酸处理后在非神经元NPC细胞中溶酶体体积的降低。图6C-6H分别显示了用乙酰-DL-亮氨酸处理对NPA、ML II、MPS IIIB、天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、MLIIIA和MPS VII患者成纤维细胞中溶酶体体积的影响。
[0021] 图7A显示了表示未经治疗或经乙酰-亮氨酸治疗的野生型和桑德霍夫小鼠的死亡率的存活曲线。图7B显示未经治疗的和经乙酰-亮氨酸治疗的桑德霍夫模型小鼠的跨杆分数(Bar crossing score)。图7C显示了在12周龄时评估的未经治疗的和经乙酰-亮氨酸治疗的桑德霍夫小鼠的步伐周期时间。
[0022] 图8A-8C显示用乙酰-DL-亮氨酸处理对GM2神经节苷脂症患者(分别为泰萨克斯病、桑德霍夫病和泰萨克斯病的AB变体)成纤维细胞中的糖鞘脂(GSL)水平的影响。
[0023] 图9显示了被诊断患有皮质基底节变性综合征的75岁男性患者在用乙酰基-亮氨酸治疗之前和治疗期间的步态分析矩阵，其中矩阵中较少粉红色区域表明与治疗前相比有所改善。
[0024] 图10A和10B分别显示了使用乙酰-DL-亮氨酸的治疗随时间对10名NPC患者的总体临床严重程度评分(CSS)和总体年度严重程度增量评分(ASIS)的影响。
[0025] 图11A-11J显示了对于十个NPC患者中的每一个，使用乙酰-DL-亮氨酸的治疗随时间对CSS子分数的影响。
[0026] 图12A和12B分别显示用乙酰-DL-亮氨酸治疗野生型NPC1-/-小鼠对淀粉样蛋白前体蛋白C末端片段(APP-CTF)水平和微管相关蛋白1A/1B-轻链3-磷脂酰乙醇胺缀合物(LC3-II)水平上的影响。
[0027] 图13A-13C显示被诊断患有下跳性眼球震颤综合征的患者在用乙酰-DL-亮氨酸治疗后，可通过视觉固定部分地抑制眼球震颤。
具体实施方式
[0028] 外消旋形式的乙酰-亮氨酸(乙酰-DL-亮氨酸)及其盐可有效治疗各种起源的眩晕，尤其是梅尼埃尔病眩晕(Meniere’s vertigo)和炎症(前庭神经炎)或毒性起源的眩晕。例如，乙酰-亮氨酸由Pierre Fabre Medicament以外消旋形式销售，作为抗眩晕药物，名称为 不同作者报告的 临床结果表明95％以上病例中眩晕症状改善，包括
眩晕发作的消失。
眩晕发作的消失。
[0029] 乙酰-DL-亮氨酸自1957年以来在法国一直用于治疗急性眩晕，具有良好的安全性，但其长期使用的长期安全性尚未确定。尽管有许多假设，包括膜电位的稳定性，但其药理学和电生理学作用方式仍不清楚。(Vibert等(2001)Eur J Neurosci；13(4):735-48；Ferber-Viart等(2009)Audiol Neurootol；14(1):17-25)。在急性单侧迷路切除术的大鼠模型中的FDG-μPET研究(Zwergal等(2016)Brain Struct Funct；221(1):159-70)显示出L对映体，N-乙酰-L-亮氨酸对于前庭小脑激活和后外侧丘脑失活导致的姿势补偿的显著效果(Gunther等(2015)PLoS One；10(3):e0120891)。使用乙酰-DL-亮氨酸对小脑性共济失调的症状改善在小脑患者的系列病例中显示(Strupp等(2013)J Neurol；260(10):2556-61)。
另一个系列病例没有发现益处(Pelz等(2015)J Neurol；262(5):1373-5)。量化步态分析显示，乙酰-DL-亮氨酸改善有小脑性共济失调的患者的颞侧步态变异性(Schniepp等(2015)Cerebellum；3:8)。在一项涉及12名C型尼曼匹克病(NPC)患者的为期一个月的研究中，显示了共济失调的症状改善(Bremova等(2015)Neurology；85(16):1368-75)。此外，在给予了乙酰-DL-亮氨酸的共济失调患者的PET研究表明在应答者的中脑和下脑干中代谢增加(Becker-Bense等(2015)Abstract EAN)。
另一个系列病例没有发现益处(Pelz等(2015)J Neurol；262(5):1373-5)。量化步态分析显示，乙酰-DL-亮氨酸改善有小脑性共济失调的患者的颞侧步态变异性(Schniepp等(2015)Cerebellum；3:8)。在一项涉及12名C型尼曼匹克病(NPC)患者的为期一个月的研究中，显示了共济失调的症状改善(Bremova等(2015)Neurology；85(16):1368-75)。此外，在给予了乙酰-DL-亮氨酸的共济失调患者的PET研究表明在应答者的中脑和下脑干中代谢增加(Becker-Bense等(2015)Abstract EAN)。
[0030] 然而，不知道乙酰-亮氨酸能够治疗神经退行性疾病，神经退行性疾病通常在几年至几十年的过程中进展。本公开内容令人惊讶地表明，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，可以用于治疗有需要的受试者的神经退行性疾病的方法，例如，通过延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的发作来进行治疗，所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现，和/或通过与典型疾病进展相比延迟或逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的进展(例如长期)来进行治疗。本公开内容的这些示例性应用以及本文所述的其他应用是完全出乎意料的，因为这些益处此前没有观察到，并且无法推断，也不是现有技术的教导。正如证明了对广泛的神经退行性疾病的有效性的实施例所证明的那样，发明人认为，乙酰-亮氨酸作为神经保护剂起作用，因此抑制原本预期要出现的神经退行。此外，许多神经退行性疾病与溶酶体贮积的缺陷有关，并且溶酶体功能障碍例如异常高水平的溶酶体贮积可能是神经元功能障碍和死亡的原因。如实施例所证明的，但是不希望受任何具体理论的束缚，本发明人尤其发现，乙酰-亮氨酸可以改善细胞功能障碍(例如，通过将溶酶体体积降低至对照值)并且提供神经保护。
[0031] 因此，本公开内容提供了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，其在治疗有需要的受试者的神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的方法中使用。
[0032] 如本文所用，“受试者”可以是脊椎动物、哺乳动物或家畜。因此，根据本公开内容的组合物可以用于治疗任何哺乳动物，例如家畜(例如马、牛、羊或猪)、宠物(例如猫、狗、兔或豚鼠)、实验动物(例如小鼠或大鼠)，或可用于其他兽医应用。在一个实施方式中，受试者是人。
[0033] 如本文所用，“神经退行性疾病”是指影响神经元并且涉及神经元结构的进行性损失、神经元功能的进行性损失、或进行性神经元细胞死亡的任何病症。
[0034] 如本文所用，单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数形式。
[0035] 术语“大约”和“约”是指与参考数或值几乎相同，包括在给定的性质或测量精度的情况下测量的量的可接受的误差度。
[0038] 全文提及“乙酰-亮氨酸”包括其药学上可接受的盐，即使没有明确说明。
[0039] 乙酰-亮氨酸可以是外消旋形式，这意味着该化合物包含约等量的对映体。作为选择，它可以以L对映体或D对映体的对映体过量形式存在。乙酰-亮氨酸可以是L对映体或D对映体的单一对映体形式。在一个实施方式中，单一对映体形式是L对映体。可以按照本领域已知的程序包含外消旋和对映体形式。
[0040] 本文提及的“药学上可接受的盐”是适用于药物应用的任何盐制剂。药学上可接受的盐包括但不限于胺盐，例如N，N'-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、胆碱、氨、二乙醇胺和其他羟烷基胺、乙二胺、N-甲基葡糖胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、1-对氯苄基-2-吡咯烷-1'-基甲基苯并咪唑、二乙胺和其他烷基胺、哌嗪、三(羟甲基)氨基甲烷等；碱金属盐，如锂、钾、钠等；碱土金属盐，如钡、钙、镁等；过渡金属盐，如锌、铝等；其他金属盐，如磷酸氢钠、磷酸二钠等；无机酸，如盐酸盐、硫酸盐等；有机酸盐，如乙酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、琥珀酸盐、丁酸盐、戊酸盐和富马酸盐等。
[0041] 乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可以根据本领域已知的教导配制和施用给受试者。例如，乙酰-亮氨酸，或其药学上可接受的盐可配制成药物组合物。药物组合物可包含乙酰-亮氨酸，或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载体。提及药物组合物可包含单独的活性剂或药物组合物的形式中的活性剂。
[0042] 药物组合物可以采用多种不同形式中的任何一种，特别是取决于它的使用方式。因此，例如，它可以是粉末、片剂、胶囊、液体、软膏、乳膏、凝胶、水凝胶、气溶胶、喷雾、胶束溶液、透皮贴剂、脂质体悬浮液形式或可以施用于需要治疗的人或动物的任何其他合适的形式。
[0043] 本文提及的“药学上可接受的载体”是本领域技术人员已知的可用于配制药物组合物的任何已知化合物或已知化合物的组合。应理解，药物组合物的载体应该是能够被锁施用的受试者所耐受的物质。
[0044] 在一个实施方式中，药学上可接受的载体可以是固体，并且组合物可以是粉末或片剂的形式。固体药学上可接受的载体可以包括但不限于也可以是作为调味剂、缓冲剂、润滑剂、稳定剂、增溶剂、悬浮剂、润湿剂、乳化剂、染料、填料、助流剂、压缩助剂、惰性粘合剂、甜味剂、防腐剂、染料、包衣或片剂崩解剂的一种或多种物质。载体也可以是包封材料。在粉末中，载体可以是细碎的固体，其与根据本发明的细碎活性剂预混合。在片剂中，活性剂可以与具有必要压片性质的载体以适当比例混合并压制为所需的形状和大小。例如，粉末和片剂可含有至多99％的活性剂。合适的固体载体包括，例如磷酸钙、硬脂酸镁、滑石、糖、乳糖、糊精、淀粉、明胶、纤维素、聚乙烯吡咯烷、低熔点蜡和离子交换树脂。在另一个实施方式中，药学上可接受的载体可以是凝胶，并且组合物可以是以乳膏等形式。
[0046] 在另一个实施方式中，药学上可接受的载体可以是液体。在一个实施方式中，药物组合物是溶液形式。液体载体用于制备溶液、悬浮液、乳液、糖浆、酏剂和加压组合物。可以将乙酰-亮氨酸溶解或悬浮在药学上可接受的液体载体中，例如水、有机溶剂、两者的混合物或药学上可接受的油或脂肪。液体载体可以含有其他合适的药物添加剂，例如增溶剂、乳化剂、缓冲剂、防腐剂、甜味剂、调味剂、助悬剂、增稠剂、着色剂、粘度调节剂、稳定剂或渗透压调节剂。用于口服和肠胃外施用的液体载体的合适实例包括水(部分含有上述添加剂，例如纤维素衍生物，如羧甲基纤维素钠溶液)，醇类(包括一元醇和多元醇，如二醇)和它们的衍生物，以及油(例如分馏椰子油和花生油)。对于肠胃外施用，载体也可以是油性酯，例如油酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯。无菌液体载体可用于无菌液体形式的肠胃外施用的组合物。用于加压组合物的液体载体可以是卤代烃或其它药学上可接受的推进剂。
[0047] 作为无菌溶液或悬浮液的液体药物组合物可以通过例如肌肉内、鞘内、硬膜外、腹膜内、静脉内和特别是皮下注射来使用。活性剂可以制备成无菌固体组合物，该无菌固体组合物可以在施用时使用无菌水、盐水或其他适当的无菌注射介质溶解或者悬浮。
[0048] 组合物可以以无菌溶液或悬浮液的形式口服施用，所述无菌溶液或悬浮液含有其他溶质或助悬剂(例如足够的盐水或葡萄糖以使溶液等渗)，胆汁盐，阿拉伯胶，明胶，脱水山梨糖醇单油酸酯，聚山梨醇酯80(山梨糖醇的油酸酯及其与环氧乙烷共聚的酸酐)等。组合物也可以以液体或固体组合物形式口服施用。适合于口服施用的组合物包括固体形式，例如丸剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂和粉剂，以及液体形式、例如溶液、糖浆、酏剂和悬浮液。用于肠胃外施用的形式包括无菌溶液、乳液和悬浮液。
[0049] 乙酰-亮氨酸和包含其的组合物可以替代地通过吸入(例如鼻内)施用。组合物也可以配制用于局部使用。例如，可以将乳膏或软膏施用于皮肤。
[0050] 乙酰-亮氨酸可以掺入慢速释放或延迟释放装置中。这样的装置可以例如插入皮肤上或皮肤下，并且药物可以在数周或甚至数月内释放。当需要根据本公开内容使用乙酰-亮氨酸进行长期治疗(通常需要频繁施用(例如至少每日施用))时，这样的装置可能是有利的。
[0051] 在一个实施方式中，药物组合物是片剂形式。在片剂中，活性剂可以与具有必要压缩性质的载剂、例如药学上可接受的载体以适当比例混合，并且压制为所需的形状和大小。片剂可含有至多99％重量的活性剂。
[0052] 例如，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可以以适于口服施用的固体剂型提供，特别是以片剂的形式提供。
[0053] 固体口服剂型，例如片剂的药物组合物可以通过药学领域已知的任何方法制备。药物组合物通常通过将乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐与常规药学上可接受的载体混合来制备。
[0054] 片剂可以如本领域已知的那样配制。例如 包括小麦淀粉、预胶化的玉米(苞米)淀粉、碳酸钙和硬脂酸镁作为赋形剂。相同或类似的赋形剂例如可以使用与本公开内容一起使用。
[0055] 每片700mg的 片剂的组成如下：500mg乙酰-DL-亮氨酸，88mg小麦淀粉，88mg预胶化玉米(苞米)淀粉，13mg碳酸钙和11mg硬脂酸镁。相同的片剂例如可以与本公开内容一起使用。
[0056] 本公开内容描述了乙酰-亮氨酸，包括其组合物和方法，其用于治疗有需要的受试者中的神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状。有需要的受试者可具有神经退行性疾病的遗传学、生物化学或其他类似的可识别标记物。例如，神经退行性疾病的标记物可能是细胞标记物。有需要的受试者可能被诊断为患有神经退行性疾病。例如，受试者可能已根据遗传学、生物化学或其他类似的可识别标记物被诊断出患有神经退行性疾病。有需要的受试者可能被怀疑患有或有风险患有神经退行性疾病。例如，受试者可能具有神经退行性疾病的遗传学倾向(例如，受试者可能有一个或多个患有神经退行性疾病的家庭成员)。有需要的受试者可能有症状(即，有一个或多个与神经退行性疾病相关的症状)。有需要的受试者可能无症状。应该理解术语“有症状”和“无症状”在提及神经退行性疾病的症状时使用。具有神经退行性疾病的遗传学、生物化学或其他类似可识别标记物的受试者，例如基于遗传学、生物化学或其他类似可识别标记物诊断为患有神经退行性疾病但没有进一步的病症症状的受试者为了本公开内容的目的包括在“无症状”的范围内。
[0057] 如本文所用，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”等指的是延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的发作(所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现)，降低神经退行性疾病的严重程度、或者降低与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状的严重程度或消除与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状，与典型疾病进展相比延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随着时间推移的进展，和/或逆转进展神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随着时间的推移的进展。“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”也可称为改善神经退行性疾病的生物化学标志物。
[0058] 如本文所用，“典型疾病进展”、“通常预期的疾病进展”等是指如果受试者未得到治疗，神经退行性疾病、与神经退行性疾病相关的一种或多种症状、或神经退行性疾病的生物化学标志物的典型或预期进展。典型的或预期的疾病进展可以例如基于已知的量表、指数、评级或分数，或其他合适的测试，用于评估神经退行性疾病、神经退行性疾病的一种或多种症状或神经退行性疾病的生物化学标志物的进展，例如本文中作为实例描述的那些。量表、指数、评级或分数，或其他合适的测试可以对应于疾病的整体进展或与疾病相关的一种或多种症状的进展。例如，典型或预期的疾病进展可以基于神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的症状或症状集合的典型或预期的发作或严重程度。典型的或预期的疾病进展可以在逐个受试者的基础上确定，或者可以基于对受神经退行性疾病影响的受试者集合例如受试者的群或子群所通常观察到或其经历的情况确定。子群可包括例如相同性别的亚群，相同或相似年龄的亚群，一个或多个症状的相同或相似发作时机的亚群等。
[0059] 在一个实施方式中，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”指的是延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的发作(所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现)。如本文所用，“延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的发作”等指的是增加神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状发作前的时间，或预防其发作。例如，当神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的表现前的时间比根据典型疾病进展观察到的时间长至少5％时，可以说发作得到延迟。进一步，例如，观察到时间增加至少10％、至少15％、至少20％、至少25％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少100％。在一个实施方式中，受试者无症状。可以在受试者无症状的时间开始乙酰-亮氨酸的施用，以延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的发作(所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现)。在另一个实施方式中，受试者有症状。可以在受试者有一些症状的时间开始乙酰-亮氨酸的施用，以延迟神经退行性疾病的一种或多种其他症状的发作(所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现)。根据本文所述的持续时间，有需要的受试者可以继续接受乙酰-亮氨酸治疗。在一个实施方式中，所述治疗预防了神经退行性疾病的一种或多种症状(所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现)的发作。
[0060] 在一个实施方式中，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”指的是降低神经退行性疾病的严重程度、或者降低与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状的严重程度或消除与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状。神经退行性疾病或现有症状的严重程度可以利用已知的量表、指数、评级或分数评价，例如本文作为实例描述的那些，或利用用于评估严重程度的另一种合适的测试评价。例如，量表、指数、评级或分数，或其他合适的测试可以对应于疾病的整体严重程度或与疾病相关的一种或多种症状的严重程度。在一个实施方式中，该治疗将这种评估从症状性患者的值或程度特征改善为非症状性患者的值或程度特征。
[0061] 在一个实施方式中，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”指的是与典型疾病进展相比延迟神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的进展，或逆转神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状随时间的进展。治疗延迟或逆转进展的时间可与本文所述的治疗持续时间一致。治疗可在例如约7天或更长、约2周或更长、约3周或更长、约1个月或更长、约6周或更长、约7周或更长、或约2个月或更长的持续时间内延迟或逆转进展。治疗可在例如，约3个月或更长、约4个月或更长、约5个月或更长、或约6个月或更长的持续时间内延迟或逆转进展。它可在例如，约1年或更长、约2年或更长、约3年或更长、约4年或更长、约5年或更长、或约10年或更长的持续时间内延迟或逆转进展。治疗可以在患者生命内延迟或逆转神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的进展。
[0062] 在一个实施方式中，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”指的是与典型疾病进展相比延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随时间的进展。如本文所用，“延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随时间的进展”等指的是减慢和/或停止疾病或疾病的一种或多种症状随时间的进展(例如，减慢和/或停止疾病或疾病的一种或多种症状的恶化或严重程度增加)。疾病进展可例如利用利用已知的量表、指数、评级或分数确定，例如本文作为实例描述的那些，或利用用于评估进展的另一种合适的测试确定。例如，量表、指数、评级或分数，或其他合适的测试可以对应于疾病的整体进展，或对应于与疾病相关的一种或多种症状的进展。在一个实施方式中，“延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的进展”表示通过量表、指数、评级或分数，或其他合适评价严重程度的测试确定的受试者疾病的严重程度值(例如，整体严重程度或一种或多种症状的严重程度)没发生有意义的增加(例如，至少保持基本不变)。在一个实施方式中，“延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的进展”表示与对应于典型疾病进展的值相比防止受试者达到严重程度值、或增加受试者达到严重程度值的时间(例如，降低严重程度增加的变化率)，所述严重程度值根据已知的量表、指数、评级或分数等或其他合适评价进展的测试确定。例如，当达到严重程度值的时间比根据典型疾病进展观察到的时间长至少5％时，可以说进展得到延迟。进一步，例如，观察到时间增加至少10％、至少15％、至少20％、至少25％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少100％。治疗延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的进展的时间可与本文所述的治疗持续时间一致。在一个实施方式中，治疗延迟进展至少约3个月、至少约4个月、至少约5个月、或至少约6个月。治疗可以延迟进展至少约1年、至少约2年、至少约3年、至少约4年、至少约5年、或至少约10年。治疗可以在患者的整个生命过程中延迟进展。
[0063] 在一个实施方式中，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”指的是逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随时间的进展。如本文所用，“逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随时间的进展”等指的是随着时间的推移，停止疾病或疾病的一种或多种症状的进展和降低疾病或疾病的一种或多种症状的严重程度。疾病进展和严重程度颗粒例如利用已知的量表、指数、评级或分数确定，例如本文作为实例描述的那些，或利用用于评估进展和严重程度的另一种合适的测试确定。例如，量表、指数、评级、分数或其他合适的测试可以对应于疾病的整体进展和严重程度，或对应于与疾病相关的一种或多种症状的进展和严重程度。在一个实施方式中，“逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随时间的进展”表明受试者通过已知量表、指数、评级或分数等，或其他合适评价严重程度的测试确定的的疾病严重程度值(例如，整体严重程度或一种或多种症状的严重程度)或随时间而改善(即，显示严重程度随着时间的推移而降低)。治疗逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状进展的时间可与本文所述的治疗持续时间一致。在一个实施方式中，治疗逆转进展至少约3个月、至少约4个月、至少约5个月、或至少约6个月。在又一个实施方式中，治疗逆转进展至少约1年、至少约2年、至少约3年、至少约4年、至少约5年、或至少约10年。治疗可以在患者的整个生命过程中逆转进展。
[0064] 在一个实施方式中，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”指的是改善受试者的神经退行性疾病的生物化学标志物(例如，增加储存代谢物水平或原发储存导致的继发生化变化)。生物化学标志物是疾病活动的信号，可以提供疾病严重程度和随时间的进展的持续指示。在一个实施方式中，生物化学标志物相对于对照值而改善。在一个实施方式中，生物化学标志物选自增加的溶酶体体积、增加的鞘糖脂(GSL)水平、增加的微管相关蛋白1A/1B-轻链3-磷脂酰乙醇胺结合物(LC3-II)水平、和增加的淀粉样蛋白前体蛋白C末端片段(APP-CTF)水平。在一个实施方式中，生物化学标志物是增加的溶酶体体积，并且治疗降低受试者的溶酶体体积。在一个实施方式中，生物化学标志物是增加的鞘糖脂(GSL)水平，并且治疗降低受试者的GSL水平。在一个实施方式中，生物化学标志物是增加的微管相关蛋白1A/1B-轻链3-磷脂酰乙醇胺结合物(LC3-II)水平，并且该处理降低了受试者中的LC3-II水平。在一个实施方案中，生化标志物是增加的淀粉样蛋白前体蛋白C-末端片段(APP-CTF)水平，并且该治疗降低了受试者中的APP-CTF水平。在一个实施方式中，治疗随着时间的推移改善生物化学标志物。例如，在一个实施方式中，随着时间的推移改善生物化学标志物意味着与典型疾病进展相比，随着时间的推移治疗将生物化学标志物向着对照值改善，防止生物化学标志物随时间的进展，和/或延迟生物化学标志物随时间的进展。治疗改善生物化学标志物的时间可与本文所述的治疗持续时间一致。在一个实施方式中，治疗改善生物化学标志物至少约3个月、至少约4个月、至少约5个月、或至少约6个月。治疗可以改善生物化学标志物至少约1年、至少约2年、至少约3年、至少约4年、至少约5年、或至少约10年。治疗可以在患者的整个生命过程中改善生物化学标志物。
[0065] 神经退行性疾病的“症状”包括与神经退行性疾病相关的任何临床或实验室表现，并且不限于受试者能够感觉或观察到的内容。本文所述的症状包括但不限于神经症状和精神症状。神经症状的实例包括共济失调，其他运动病症如运动功能减退，僵直，震颤或肌张力障碍，中枢性眼运动病症如垂直和水平核上扫视/凝视麻痹和神经心理缺陷如痴呆。精神症状的实例包括抑郁症，行为障碍或精神病。症状的发作可能为从出生到成年。
[0066] 可以监测神经退行性疾病随时间或通过治疗的进展，例如，在两个或更多个时间点使用一个或多个已知测试监测，并比较结果。可以评估疾病进展和/或严重程度，例如，使用共济失调评价分级量表(SARA)、脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)、国际合作共同失调评定量表(ICARS)、简要的共济失调评定量表(BARS)、改良残疾评定量表(mDRS)、EuroQol 5Q-5D-5L(EQ-5D-5L)、视觉模拟量表(VAS)、神经心理测验，如Wechsler成人智力量表修订版(WAIS-R)、Wechsler智力量表儿童-IV(WISC-IV)、蒙特利尔认知评估(MoCA)，以及运动障碍中使用的量表，例如统一帕金森评定量表(Unified Parkinson’s Rating Scale,UPRS)或统一多系统萎缩评定量表(UMSARS)，或其他合适的测试。对于某些LSD，如NPC，在过去几十年中已经开发和验证特定分数，例如临床严重程度评分(CSS)和年度严重程度增量评分(ASIS)(参见Yanjanin等，Yanjanin等,“Linear临床Progression,Independent of Age of Onset,in Niemann–Pick disease,Type C,”Am J Med Genet Part B 153B:132–140)，和修改后的6-Domain NP-C残疾量表(mDRS评分)。例如，NPC患者的严重程度可以通过分配CSS来量化，其评估疾病的各种参数(走动、癫痫发作、眼球运动等)并给出每个参数在5分里的得分。更高的得分等于更严重的程度。ASIS量化CSS的年变化率，由将CSS除以患者的年龄而计算得到。在这方面，这些测试中的某些分数是有症状的神经退行性疾病患者和明确的疾病进展和/或严重程度的特征。
[0067] 因此，“治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状”例如可以等同于实现改善的评价，例如本文所述的SARA、SCAFI、ICARS、BARS、mDRS、EQ-5D-5L、VAS、WAIS-R、WISC-IV、CSS、UPRS、UMSARS和/或MoCA分数，或适合表征神经退行性疾病患者的另一种测试的结果的改善的评价。例如，在一个实施方式中，“降低神经退行性疾病的严重程度、或者降低神经退行性疾病的一种或多种已有症状的严重程度或消除神经退行性疾病的一种或多种已有症状”意味着改善SARA、SCAFI、ICARS、BARS、mDRS、EQ-5D-5L、VAS、WAIS-R、WISC-IV、CSS、UPRS、UMSARS和/或MoCA分数，或适合评价严重程度的另一种测试的结果，例如分数或结果将从症状受试者的严重程度值特征到非症状受试者的值特征。在另一个实施方式中，“延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的进展”意味着受试者的SARA、SCAFI、ICARS、BARS、mDRS、EQ-5D-5L、VAS、WAIS-R、WISC-IV、CSS、UPRS、UMSARS和/或MoCA分数，或评价进展的另一适合测试的结果没有发生意义地增加(例如，至少保持基本不变)。在又一个实施方式中，“延缓神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的进展”意味着防止受试者的SARA、SCAFI、ICARS、BARS、mDRS、EQ-5D-5L、VAS、WAIS-R、WISC-IV、CSS、UPRS、UMSARS和/或MoCA评分，或用于评估进展的另一种合适测试的结果达到与典型疾病进展相比相当的值，或增加达到该值的时间。在另一个实施方式中，“逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随时间的进展”意味着受试者的SARA、SCAFI、mDRS、EQ-5D-5L、VAS、WAIS-R、WISC-IV、CSS和/或MoCA评分，或用于评估进展的另一种合适测试的结果随时间而有所改善(即，显示严重程度随时间而降低)。
[0068] 例如，为了评估整体神经系统状态，可以应用mDRS，四域量表(走动、操纵、语言和吞咽)。可以使用SARA和SCAFI、9孔插板测试(9HPT)和10秒内“PATA”重复次数评估小脑功能，SARA是一个八项临床评定量表(步态、站姿、坐姿，语言、精细运动功能和趋性；范围0-40，其中0是最好的神经状态，40是最差的)，SCAFI包括8米步行时间(8MW；通过让患者尽可能快地从一条线走到另一条线(不包括转弯)两次来执行。主观损伤和生活质量可以使用EQ-5D-5L评估问卷和VAS评价。为了评估眼运动功能，可以使用三维视频眼动图
(EyeSeeCam)来测量眼跳的峰值速度，平滑追踪的增益，注视诱发的眼球震颤的峰值慢相速度(凝视保持功能)，视动力眼球震颤的峰值慢相速度和平前庭眼反射增益。为评估认知状态，可以使用WAIS-R或WISC-IV和MoCA，评估不同的认知领域，包括注意力和专心，执行功能，记忆，语言，视觉结构技能，概念思维，计算和定向，最多30个点和26的截止分数。技术人员将知道如何执行这些测试和其他这样的测试。
(EyeSeeCam)来测量眼跳的峰值速度，平滑追踪的增益，注视诱发的眼球震颤的峰值慢相速度(凝视保持功能)，视动力眼球震颤的峰值慢相速度和平前庭眼反射增益。为评估认知状态，可以使用WAIS-R或WISC-IV和MoCA，评估不同的认知领域，包括注意力和专心，执行功能，记忆，语言，视觉结构技能，概念思维，计算和定向，最多30个点和26的截止分数。技术人员将知道如何执行这些测试和其他这样的测试。
[0069] 乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可以以例如约500mg至约15g/天或约500mg至约10g/天，例如约1.5g至约10g/天的剂量施用，可选通过固体口服或液体口服途径施用。乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可以以例如根据 的剂量施用，对于成人的处方为1.5g至2g/天的剂量，3-4片，分早晚两剂。
[0070] 如果施用一种对映体，则可相应地减少剂量。例如，如果仅施用乙酰-L-亮氨酸或仅施用乙酰-D-亮氨酸，则剂量可以为约250mg至约15g/天，约250mg至约10g/天，或约250mg至约5g/天，例如约0.75g至约5g/天。
[0071] 在一个实施方式中，施用剂量为约1g至约15g/天、约1g至约10g/天、或约1.5g至约7g/天。其可以为约2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13,或14g至约15g/天。其可以为约2、3、4、
5、6、7、8或9g至约10g/天。其可以为超过约1.5g/天，但少于约15、14、13、12、11、10、9、8、7、6或5g/天。在一个实施方式中，剂量为约4g至约6g/天。在一个实施方式中，剂量为约4g至约
5g/天。在一个实施方式中，剂量为约4.5g/天。在一个实施方式中，剂量为约5g/天。在一个实施方式中，这些剂量以固体口服剂型，特别是片剂施用。在另一个实施方式中，当为外消旋形式时，这些剂量用于乙酰-亮氨酸。当存在对映体过量时，乙酰-亮氨酸的剂量可低于此处所述的那些剂量，例如，低约50％。因此，本公开内容也明确涵盖当减半时的上述剂量范围。
5、6、7、8或9g至约10g/天。其可以为超过约1.5g/天，但少于约15、14、13、12、11、10、9、8、7、6或5g/天。在一个实施方式中，剂量为约4g至约6g/天。在一个实施方式中，剂量为约4g至约
5g/天。在一个实施方式中，剂量为约4.5g/天。在一个实施方式中，剂量为约5g/天。在一个实施方式中，这些剂量以固体口服剂型，特别是片剂施用。在另一个实施方式中，当为外消旋形式时，这些剂量用于乙酰-亮氨酸。当存在对映体过量时，乙酰-亮氨酸的剂量可低于此处所述的那些剂量，例如，低约50％。因此，本公开内容也明确涵盖当减半时的上述剂量范围。
[0072] 总日剂量可以在多次施用中分布，即施用可以每天进行两次或更多次，以达到每日总剂量。例如，提供乙酰-亮氨酸的总日剂量所需的片剂数量可分为两次施用(例如，早晨和晚上)或三次施用(例如，早晨、中午和晚上)。每次给药可以适当地随食物或不随食物一起施用。例如，乙酰-亮氨酸可在饭前约1或约2小时给药，如饭前至少约20分钟，至少约30分钟，至少约40分钟，或至少约1小时给药，或可在饭后约1、约2或约3小时给药，如饭后等至少约20分钟，至少约30分钟，至少约1小时，至少约1.5小时，至少约2小时，或至少约2.5小时给药。例如，为4.5克乙酰-DL-亮氨酸的每日总剂量可以作为早餐之前、之中或之后的3片(或等量)，在午餐之前、之中或之后另3片，和在晚餐之前，之中或之后的再3片施用。
[0073] 根据本公开内容的乙酰-亮氨酸施用可以在发现受试者具有神经退行性疾病的遗传学、生物化学或其他类似可识别标记物之前或之后开始，例如，在前一种情况下，当受试者被怀疑患有神经退行性疾病或有患神经退行性疾病的风险时开始。可以在发现受试者具有神经退行性疾病的遗传学、生物化学或其他类似可识别标记物的时间或附近开始施用。同样地，可以在受试者诊断患有神经退行性疾病之前、当时或附近、或之后，或在发现受试者具有神经退行性疾病的遗传学、生物化学或其他类似可识别标记物之前、当时或附近、或之后开始施用。可以在受试者有症状或无症状时开始施用乙酰-亮氨酸。特别是，根据本公开内容用乙酰-亮氨酸治疗的优点之一是乙酰-亮氨酸的施用可以早在受试者被发现具有神经退行性疾病的遗传学和/或生物化学标志物时但在受试者显示出神经退行性疾病的症状(除遗传学和/或生物化学标志物外的症状，即，受试者无症状)之前或在受试者显示出考虑为所述疾病的标志之前开始。治疗可能会延迟神经退行性疾病或与神经退行性疾病相关的一种或多种症状的发作，如本文所述。治疗也可能持续如本文所述的持续时间。
[0074] 如本文所讨论的，根据本公开内容用乙酰-亮氨酸治疗的优点是乙酰-亮氨酸可以在很长的时间内施用，以与典型疾病进展相比例如延迟或者甚至逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状在受试者中的进展。治疗持续时间可以是例如约7天或更长、约2周或更长、约3周或更长、约1个月或更长、约6周或更长、约7周或更长、或约2个月或更长。在一个实施方式中，它是约3个月或更长、约4个月或更长、约5个月或更长、或约6个月或更长。治疗持续时间可为约1年或更长、约2年或更长、约3年或更长、约4年或更长、约5年或更长、或约10年或更长。治疗持续时间可能是患者的生命期。
[0075] 剂量形式、剂量、给药方案和治疗持续时间的任何和所有组合都是本发明所设想和涵盖的。在一个实施方式中，剂量为约4g至约10g/天，分1次、2次或3次施用/天，治疗持续时间约为2个月或更多。在另一个实施方式中，剂量超过4克但不超过5克/天，分1次、2次或3次施用/天，治疗持续时间约为6个月或更多。剂型可以是固体口服剂型，特别是片剂。
[0076] 药物组合物可以用作单一疗法(例如，单独使用活性剂)来治疗受试者中的神经退行性疾病。作为选择，药物组合物可以用作其他已知疗法的辅助剂或与其他已知疗法组合，例如，用于治疗受试者中的神经退行性疾病。
[0077] 神经退行性疾病可以(但不需)与溶酶体功能障碍(例如，溶酶体贮积缺陷)相关。不与溶酶体功能障碍相关的本公开内容的神经退行性疾病包括但不限于亚历山大氏病、阿尔珀病、脑性麻痹、科凯恩氏综合征、皮质基底节变性、HIV相关性痴呆、肯尼迪病、神经疏螺旋体病、原发性脊髓侧索硬化、雷夫素姆病、谢耳德氏病、继发于恶性贫血的脊髓亚急性联合变性、伴有近端优势的遗传性运动和感觉神经病、刺猬摇摆综合征(WHS)、进行性肌萎缩(杜兴-阿伦((Duchenne-Aran))肌肉萎缩)、进行性延髓麻痹、假性延髓麻痹、HIV相关性神经认知障碍(HAND)、血管性帕金森病、下半身帕金森综合征、小脑下跳性眼球震颤、和小脑性共济失调，小脑性共济失调包括脊髓小脑性共济失调(SCA)4、脊髓小脑性共济失调(SCA)
5(Lincoln共济失调)、脊髓小脑性共济失调(SCA)8、脊髓小脑性共济失调(SCA)10、脊髓小脑性共济失调(SCA)11、脊髓小脑性共济失调(SCA)12、脊髓小脑性共济失调(SCA)13、脊髓小脑性共济失调(SCA)14、脊髓小脑性共济失调(SCA)15/16、脊髓小脑性共济失调(SCA)18(伴有共济失调的感觉/运动神经病)、脊髓小脑性共济失调(SCA)19/22、脊髓小脑性共济失调(SCA)20、脊髓小脑性共济失调(SCA)21、脊髓小脑性共济失调(SCA)23、脊髓小脑性共济失调(SCA)25、脊髓小脑性共济失调(SCA)26、脊髓小脑性共济失调(SCA)27、脊髓小脑性共济失调(SCA)29、脊髓小脑性共济失调(SCA)30、脊髓小脑性共济失调(SCA)31、脊髓小脑性共济失调(SCA)32、脊髓小脑性共济失调(SCA)35、脊髓小脑性共济失调(SCA)36、发作性共济失调(EA)1、发作性共济失调(EA)2、发作性共济失调(EA)3、发作性共济失调(EA)4、发作性共济失调(EA)5、发作性共济失调(EA)6、发作性共济失调(EA)7、脊髓小脑性共济失调(SCA)28、脊髓小脑性共济失调(SCA)24(4型脊髓小脑性共济失调常染色体隐性(SCAR4)；伴有眼跳入侵的脊髓小脑性共济失调)、脊髓痨、1型伴有动眼失用的共济失调(AOA1)、2型伴有动眼失用的共济失调(AOA2)、4型共济失调伴动眼失用症(AOA4)、10型脊髓小脑性共济失调常染色体隐性(SCAR 10)、线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)、肌阵挛性癫痫肌病感觉共济失调(MEMSA)、感觉性厌氧性神经病变构音障碍性眼肌轻瘫(SANDO)、婴幼儿发病脊髓小脑性共济失调、遗传性痉挛性截瘫7(HSP SPG7基因)、线粒体肌病脑病乳酸性酸中毒中风综合征(MELAS)、伴有粗糙红纤维的肌阵挛性癫痫(MERRF)、神经源性肌无力共济失调和色素性视网膜炎(NARP)、Kearns-Sayre(KSS)、脆性X震颤/共济失调综合征(FXTAS)、Arts综合征、X连锁脊髓小脑性共济失调1、X连锁脊髓小脑性共济失调2、X连锁脊髓小脑性共济失调
3、X连锁脊髓小脑性共济失调4或X连锁脊髓小脑性共济失调5、Christianson型X连锁综合征智力低下、X连锁的铁粒细胞性贫血、特发性晚发病小脑性共济失调、未知病因的散发性成人发作共济失调(SAOA)、和小脑性共济失调神经病变前庭无反射综合征(CANVAS)。在一个实施方式中，不与溶酶体功能障碍相关的神经退行性疾病是皮质基底节变性、SCA 28和AOA4。
5(Lincoln共济失调)、脊髓小脑性共济失调(SCA)8、脊髓小脑性共济失调(SCA)10、脊髓小脑性共济失调(SCA)11、脊髓小脑性共济失调(SCA)12、脊髓小脑性共济失调(SCA)13、脊髓小脑性共济失调(SCA)14、脊髓小脑性共济失调(SCA)15/16、脊髓小脑性共济失调(SCA)18(伴有共济失调的感觉/运动神经病)、脊髓小脑性共济失调(SCA)19/22、脊髓小脑性共济失调(SCA)20、脊髓小脑性共济失调(SCA)21、脊髓小脑性共济失调(SCA)23、脊髓小脑性共济失调(SCA)25、脊髓小脑性共济失调(SCA)26、脊髓小脑性共济失调(SCA)27、脊髓小脑性共济失调(SCA)29、脊髓小脑性共济失调(SCA)30、脊髓小脑性共济失调(SCA)31、脊髓小脑性共济失调(SCA)32、脊髓小脑性共济失调(SCA)35、脊髓小脑性共济失调(SCA)36、发作性共济失调(EA)1、发作性共济失调(EA)2、发作性共济失调(EA)3、发作性共济失调(EA)4、发作性共济失调(EA)5、发作性共济失调(EA)6、发作性共济失调(EA)7、脊髓小脑性共济失调(SCA)28、脊髓小脑性共济失调(SCA)24(4型脊髓小脑性共济失调常染色体隐性(SCAR4)；伴有眼跳入侵的脊髓小脑性共济失调)、脊髓痨、1型伴有动眼失用的共济失调(AOA1)、2型伴有动眼失用的共济失调(AOA2)、4型共济失调伴动眼失用症(AOA4)、10型脊髓小脑性共济失调常染色体隐性(SCAR 10)、线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)、肌阵挛性癫痫肌病感觉共济失调(MEMSA)、感觉性厌氧性神经病变构音障碍性眼肌轻瘫(SANDO)、婴幼儿发病脊髓小脑性共济失调、遗传性痉挛性截瘫7(HSP SPG7基因)、线粒体肌病脑病乳酸性酸中毒中风综合征(MELAS)、伴有粗糙红纤维的肌阵挛性癫痫(MERRF)、神经源性肌无力共济失调和色素性视网膜炎(NARP)、Kearns-Sayre(KSS)、脆性X震颤/共济失调综合征(FXTAS)、Arts综合征、X连锁脊髓小脑性共济失调1、X连锁脊髓小脑性共济失调2、X连锁脊髓小脑性共济失调
3、X连锁脊髓小脑性共济失调4或X连锁脊髓小脑性共济失调5、Christianson型X连锁综合征智力低下、X连锁的铁粒细胞性贫血、特发性晚发病小脑性共济失调、未知病因的散发性成人发作共济失调(SAOA)、和小脑性共济失调神经病变前庭无反射综合征(CANVAS)。在一个实施方式中，不与溶酶体功能障碍相关的神经退行性疾病是皮质基底节变性、SCA 28和AOA4。
[0078] 如上所述，许多神经退行性疾病与溶酶体功能障碍有关，其包括神经退行性溶酶体贮积症(LSD)和许多其他已提出与溶酶体缺陷关联的神经退行性疾病。例如见Boman等,Journal of Parkinson’s病,vol.6,no.2,pp.307-315(May 2016)；Makioka等,Neuroreport,23(5):270-276(March 2012)；Orr等,Alzheimer’s Research&Therapy,5:53(Oct.2013)；Barlow等,Proc.Nat’l.Acad.Sci.USA,18；97(2):871-6(2000)。
[0079] 在一个实施方式中，神经退行性疾病与溶酶体功能障碍有关(例如，溶酶体贮积缺陷)。与溶酶体功能障碍相关的本公开内容的神经退行性疾病包括但不限于酒精中毒、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、卡纳万氏病、额颞叶变性、亨廷顿氏病、路易体痴呆症、多系统萎缩(MSA-P/MSA-C)、多发性硬化症、嗜睡症、帕金森病、斯-李-奥综合征(SLOS)(胆固醇合成的先天性错误)、丹吉尔病、佩-梅二氏病、皮克病、与17号染色体连锁的额颞叶痴呆帕金森病、朊病毒病，包括：瘙痒症、传染性水貂脑病、慢性消耗性疾病、牛海绵状脑病(BSE)、猫海绵状脑病、外来有蹄类动物脑病、库鲁病、Creutzfeldt-Jakob病、Gerstmann--Scheinker综合征、和致命的家族性失眠症、进行性核上性麻痹、脊髓性肌萎缩症、神经退行性LSD、和小脑性共济失调，小脑性共济失调包括脊髓小脑性共济失调(SCA)1、脊髓小脑性共济失调(SCA)2、脊髓小脑性共济失调(SCA)3(马-约病)、脊髓小脑性共济失调(SCA)6、脊髓小脑性共济失调(SCA)7、脊髓小脑性共济失调(SCA)17、齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩、沙勒瓦-萨格奈型的常染色体隐性痉挛性共济失调(Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay，ARSACS)、1型常染色体隐性小脑性共济失调(Beauce型隐性共济失调(RAB),SYNE-1突变)、2型常染色体隐性小脑性共济失调(脊髓小脑性共济失调常染色体隐性9,SCAR9)、伴有维生素E缺乏的共济失调(AVED)、共济失调毛细血管扩张症(路易斯巴尔病)、弗里德赖希氏共济失调(FRDA)和伴有辅酶Q10缺乏的共济失调。
在一个实施方式中，与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病选自酒精中毒、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)\卡纳万氏病、额颞叶变性、亨廷顿氏病、多系统萎缩(MSA-P/MSA-C)、多发性硬化症、嗜睡症、帕金森病、斯-李-奥综合征(SLOS)(胆固醇合成的先天性错误)、丹吉尔病、佩-梅二氏病、皮克病、额颞叶痴呆、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、朊病毒病、进行性核上性麻痹和脊髓性肌萎缩症。在一个实施方式中，与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病选自ALS、MSA-P、MSA-C、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、进行性核上性麻痹、SCA 28、SCA 1和阿尔茨海默病。
在一个实施方式中，与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病选自酒精中毒、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)\卡纳万氏病、额颞叶变性、亨廷顿氏病、多系统萎缩(MSA-P/MSA-C)、多发性硬化症、嗜睡症、帕金森病、斯-李-奥综合征(SLOS)(胆固醇合成的先天性错误)、丹吉尔病、佩-梅二氏病、皮克病、额颞叶痴呆、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、朊病毒病、进行性核上性麻痹和脊髓性肌萎缩症。在一个实施方式中，与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病选自ALS、MSA-P、MSA-C、伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆、进行性核上性麻痹、SCA 28、SCA 1和阿尔茨海默病。
[0080] 神经退行性LSD的特征在于未消化或部分消化的大分子的积累，引起细胞功能障碍和神经退行，这通常是进行性的，导致身体残疾和/或精神恶化。这些情况往往出现在生命的最初几年，并且严重的进展导致频繁的住院治疗。如果不及时治疗，患者往往会在十几岁时死亡。还描述了成年发病患者。根据本公开内容的神经退行性LSD包括但不限于神经元蜡样脂褐素沉积症(1-10型)、戈谢病2/3型(神经病)、Krabbe病、多种硫酸酯酶缺乏、粘脂贮积病，包括粘脂贮积病I、粘脂贮积病II和粘脂贮积病IV、尼曼匹克病A型、尼曼匹克病B型、尼曼匹克病C型、婴儿期发病庞佩氏病(Infantile-Onset Pompe Disease)、晚期发病庞佩氏病(Late-Onset Pompe Disease)、泰萨克斯病、桑德霍夫病、法伯病、半乳糖醛酸病、法布里病、辛德勒病、GM1神经节苷脂症、AB变体GM2神经节苷脂症、异染性脑白质营养不良(MLD)、粘多糖病，包括MPS IH、MPS IS、MPS IH-S、MPS II、MPS IIIA、MPS IIIB、MPS IIIC、MPS IIID和MPS VII，β-甘露糖苷病、天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、岩藻糖症、Salla病、婴儿游离唾液酸贮积病(ISSD)和Danon病。在一个实施方式中，神经退行性LSD选自NPC、NPA、II型粘脂糖症、MPS IIIB、天冬氨酰葡糖胺尿症、IIIA型粘脂糖症、MPS VII、桑德霍夫病、泰萨克斯病、泰萨克斯病的AB变体和GM1神经节苷脂症。在一个实施方式中，神经退行性疾病不选自神经退行性LSD。
[0081] 在一个实施方式中，神经退行性疾病是运动神经元病。在一个实施方式中，运动神经元病选自原发性脊髓侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、假性球麻痹、ALS、阿尔茨海默病、卡纳万氏病、额颞叶变性、亨廷顿氏病、多发性硬化症、嗜睡症、帕金森病、佩-梅二氏病和脊髓性肌萎缩症。
[0082] 在一个实施方式中，神经退行性疾病是小脑性共济失调。在一个实施方式中，神经退行性疾病是尼曼匹克病。在一个实施方式中，神经退行性疾病是尼曼匹克病C型。在一个实施方式中，神经退行性疾病是尼曼匹克病A型。在一个实施方式中，神经退行性疾病是帕金森综合征。在一个实施方式中，神经退行性疾病是神经病理性戈谢病。在一个实施方式中，神经退行性疾病是泰萨克斯病。在一个实施方式中，神经退行性疾病是桑德霍夫病。在一个实施方式中，神经退行性疾病是法伯病。在一个实施方式中，神经退行性疾病是GM1神经节苷脂症。在一个实施方式中，神经退行性疾病是Louis-Barr综合征。在一个实施方式中，神经退行性疾病是阿尔茨海默病。在一个实施方式中，神经退行性疾病是帕金森病。在一个实施方式中，神经退行性疾病是多系统萎缩。在一个实施方式中，神经退行性疾病是多系统萎缩C型(MSA-C)。在一个实施方式中，神经退行性疾病是多系统萎缩P型(MSA-P)。在一个实施方式中，神经退行性疾病是额颞叶痴呆。在一个实施方式中，神经退行性疾病是伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆。在一个实施方式中，神经退行性疾病是下半身帕金森综合征。在一个实施方式中，神经退行性疾病是肌萎缩侧索硬化症(ALS)。在一个实施方式中，神经退行性疾病是皮质基底节变性综合征。在一个实施方式中，神经退行性疾病是进行性核上性麻痹。在一个实施方式中，神经退行性疾病是小脑下跳性眼球震颤。在一个实施方式中，神经退行性疾病是SCA 28。在一个实施方式中，神经退行性疾病是共济失调毛细血管扩张症。在一个实施方式中，神经退行性疾病是SCA 1。在一个实施方式中，神经退行性疾病是AOA4。
[0083] 帕金森病(PD)的主要症状包括僵硬、震颤和缓慢运动。还有其中这些症状很普遍的其他疾病。这些疾病以及PD本身均属于帕金森综合征的总称。PD可以称为初级帕金森综合征。帕金森综合征的其他例子包括：多系统萎缩；进行性核上性麻痹；正常压力脑积水；和血管或动脉硬化帕金森综合征。可以被归类为帕金森综合征但不是PD的那些疾病也可以被称为“帕金森-加综合征”。与PD患者不同，患有帕金森-加综合征的个体对左旋多巴无反应。这里使用的术语“帕金森综合征”可以指运动综合征，其主要症状是静止时的震颤、僵硬、运动减慢和姿势不稳定。帕金森类综合征可根据其起源分为四种亚型：原发性或特发性；继发性或获得性；遗传帕金森综合征；和帕金森-加综合征或多系统退化。
[0084] 在一个实施方式中，帕金森综合征是帕金森-加综合征或多系统退化。
[0085] 在一个实施方式中，帕金森综合征是血管(动脉硬化)帕金森综合征、下半身帕金森综合征、以帕金森综合征为主的多系统萎缩(MSA-P)、伴有小脑特征的多系统萎缩(MSA-C；散发性橄榄体脑小脑萎缩(OPCA))、Shy–Drager综合征、进行性核上性麻痹(Steele-Richardson-Olszewski综合征)、路易体痴呆症、皮克病或与17号染色体连锁的额颞叶痴呆帕金森病。
[0086] 尼曼匹克病是常染色体隐性LSD的异质组。常见的细胞特征包括单核吞噬细胞和实质组织中的异常鞘磷脂(SM)储存，以及(肝)脾肿大。在尼曼匹克病的三个主要亚组中(A-C)，NPC(以前被分类为NPC和NPD，现在被认为是单一病)被归类为由晚期内体/溶酶体区室中由异常的细胞内胆固醇转运诱导的未酯化胆固醇积聚引起的致命神经内分泌LSD。在CNS外，NPC的细胞特征包括晚期内体/溶酶体区室内未酯化胆固醇和其他脂类(如GSL)的异常积累。相反，CNS中胆固醇没有净升高(虽然它确实有改变的分布)但是存在高度升高的GSL水平。进行性神经变性特征特别地在于GABA能的小脑Purkinje神经元连续变性，其与小脑性共生失调以及NPC过程中出现的神经功能障碍的其他方面的发生和发展平行。遗传学研究表明，NPC病由Npc1或Npc2基因中的突变引起。这两种基因之间的精确机制联系仍然未知，并且这些蛋白质的功能作用仍然神秘。NPC1编码晚期内体/溶酶体限制性膜的多膜跨越蛋白，而NPC2是溶酶体的可溶性胆固醇结合蛋白。当NPC1失活时，鞘氨醇是第一个被储存的脂质，这表明NPC1在溶酶体中运输鞘氨醇中起作用，鞘氨醇在此通常作为鞘脂分解代谢的一部分产生。升高的鞘氨醇进而导致钙进入酸性储库的缺陷，导致从该室中的钙释放大大减少。这于是可以防止晚期内体-溶酶体融合，所述融合是钙依赖性过程，并导致脂质(胆固醇、鞘磷脂和鞘糖脂)的二次积累，这些脂质是通过晚期内吞途径运输的货物。抑制NPC1功能的其他继发后果包括有缺陷的内吞作用和清除自噬空泡的失败。已经表明NPC1/NPC2细胞途径被致病性分枝杆菌靶向以促进它们在晚期内体中的存活。
[0087] NPC小鼠模型与例如阿尔茨海默氏病(AD)共有许多病理特征。先前已报道微管相关蛋白1A/1B-轻链3-磷脂酰乙醇胺缀合物(LC3-II)水平在NPC小鼠中升高。LC3-II是自噬体形成的标志物，并且LC3-II水平的增加可以反映自噬泡的清除受影响。形成自噬体，但不清除。AD中自噬受影响，AD脑表现出LC3-II水平升高。此外，淀粉样蛋白前体蛋白(APP)是蛋白水解产生β淀粉样蛋白(Aβ)的前体分子。Aβ斑块是AD脑的标志，并且已被提出在疾病病理学中是致病因素。淀粉样蛋白前体蛋白C末端片段(APP-CTF)是APP蛋白水解为Aβ的中间体，其在AD脑中积累并且还在NPC1小鼠的脑中逐渐累积。
[0088] 泰萨克斯病是一种特征特别在于CNS组织中的致命的脂质代谢遗传性疾病，其由缺乏β-氨基己糖苷酶的A同工酶引起。编码β-己糖胺酶的α亚基的HEXA基因中的突变导致A同工酶缺乏。泰萨克斯是一组病症GM2神经节苷脂症的原型，其特征在于GM2神经节苷脂降解缺陷。GM2神经节苷脂(单唾液酸神经节苷脂2)在胎儿生命中已经开始在神经元中积累。
[0089] 桑德霍夫病是由β-己糖胺酶的A和B(碱性)同工酶缺乏引起的。在编码β-己糖胺酶的β亚基的HEXB基因中的突变导致B同工酶缺乏。
[0091] 法伯病是由α-半乳糖苷酶缺乏引起的，其导致神经酰胺三己糖苷的溶酶体贮存。
[0092] 在一个实施方式中，神经退行性疾病不是小脑性共济失调。在一个实施方式中，神经退行性疾病不是尼曼匹克病。在一个实施方式中，神经退行性疾病不是C型尼曼匹克病。在一个实施方式中，神经退行性疾病不是小脑性共济失调或尼曼匹克病(例如，C型尼曼匹克病)。
[0093] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与尼曼匹克病(例如，C或A型尼曼匹克病)或II型粘脂贮积病相关的体重下降、步态恶化和/或运动功能恶化。例如，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟与尼曼匹克病(例如，C或A型尼曼匹克病)或II型粘脂贮积病相关的体重下降、步态恶化和/或运动功能恶化的发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。在一个实施方式中，体重下降、步态恶化和/或运动功能恶化与A型尼曼匹克或II型粘脂贮积病相关。
[0094] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与桑德霍夫病相关的步态恶化、运动功能恶化和/或运动性下降。例如，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟与桑德霍夫病相关的步态恶化、运动功能恶化和/或运动性下降的发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0095] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与泰萨克斯病相关的协调性下降、震颤、运动性下降、认知障碍和/或步态恶化。例如，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟与泰萨克斯病相关的协调性下降、震颤、运动性下降、认知障碍和/或步态恶化的发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0096] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗语言退化(例如，语言流畅和/或语音调节)、步态恶化、活动能力降低、吞咽功能降低和/或轻瘫，其与肌萎缩侧索硬化症(ALS)相关。例如，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟语言退化(例如，语言流畅和/或语音调节)、步态恶化、活动能力降低、吞咽功能降低和/或轻瘫(其与ALS相关)的发作，降低其严重程度或消除它们、或延迟或逆转其进展。在另一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与ALS相关的睡眠质量降低。例如，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟与ALS相关的睡眠质量降低的发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0097] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与多系统性萎缩小脑型(MSA-C)相关的语言退化、步态恶化和/或跌倒倾向增加。例如，对于与MSA-C相关的语言退化、步态恶化和/或跌倒倾向增加，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟其发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0098] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆相关的步态恶化、跌倒倾向增加和/或语言退化。例如，对于与伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆相关的步态恶化、跌倒倾向增加和/或语言退化，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟其发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0099] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与皮质基底节变性综合征相关的跌倒倾向增加和/或步态恶化。例如，对于与皮质基底节变性综合征相关的跌倒倾向增加和/或步态恶化，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟其发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0100] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与进行性核上性麻痹相关的步态恶化。例如，对于与进行性核上性麻痹相关的步态恶化，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟其发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0101] 在一个实施方式中，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐治疗与小脑下跳性眼球震颤相关的视振荡、空间定向恶化、视力恶化和/或姿势摇摆增加。例如，对于与小脑下跳性眼球震颤相关的视振荡、空间定向恶化、视力恶化和/或姿势摇摆增加，乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐可延迟其发作，降低其严重程度或消除它，或者延迟或逆转其进展。
[0102] 还提供了一种在有需要的受试者中治疗神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的方法，该方法包括对受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐。
[0103] 药剂的“治疗有效量”是任何量，该量当给予受试者时是产生所期望效果所需要的药剂的量，对于本公开内容所期望效果可以是治疗性和/或预防性。剂量可根据各种参数确定，例如使用的乙酰-亮氨酸的具体形式；所治疗的患者的年龄、体重和状况；疾病的类型；施用途径；和所需的治疗方案。医生将能够为任何特定患者确定所需施用途径和剂量。例如，每日剂量可以是约10至约225mg/kg、约10至约150mg/kg，或约10至约100mg/kg体重。
[0104] 还公开了一种治疗受试者中神经退行性疾病的试剂盒，其包含用于诊断或预后所述病症/病症的手段，和乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐。
[0105] 用于诊断或预后神经退行性疾病的手段可以包括特异性结合剂、探针、引物、，引物对或引物组合、酶或抗体，抗体包括抗体片段，所述抗体片段能够检测或帮助检测本文定义的神经退行性疾病。试剂盒可以包含 其是荧光标记物，并且可以从Invitrogen，也可从Lonza商购获得。 可以是蓝色、蓝白色、黄色、绿色或红色。
[0107] 在又一个实施方式中，公开了乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐，用于在有需要的受试者(例如，患有、疑似患有或有风险患有神经退行性疾病的受试者)中提供神经保护的方法中使用。
[0108] “神经保护”及其同义词如本文所用指的是预防神经变性、减缓和/或逆转神经变性的进展，包括但不限于神经元结构的进行性损失、神经元功能的进行性损失和/或进行性神经元死亡。提供神经保护可能导致延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状的发作(所述疾病或症状原本预期会按照典型疾病进展出现)，降低神经退行性疾病的严重程度，或者减少与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状的严重程度或消除与神经退行性疾病相关的一种或多种已有症状，与典型疾病进展相比延迟神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随着时间推移的进展，和/或逆转神经退行性疾病或神经退行性疾病的一种或多种症状随着时间推移的进展。提供神经保护的时间可能与本文所述的治疗持续时间一致。治疗可在例如约7天或更长、约2周或更长、约3周或更长、约1个月或更长、约6周或更长、约7周或更长、或约2个月或更长的持续时间内提供神经保护。治疗可在约3个月或更长、约4个月或更长、约5个月或更长、或约6个月或更长的持续时间内提供神经保护。它可在例如，约1年或更长、约2年或更长、约3年或更长、约4年或更长、约5年或更长、或约10年或更长的持续时间内提供神经保护。治疗在患者生命过程内提供神经保护。
[0109] 在另一个实施方式中，在有需要的受试者(例如，患有、疑似患有或有风险患有神经退行性疾病的受试者)中提供神经保护的方法包括对受试者施用治疗有效量的乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐。
[0110] 还公开了一种用于在有需要的受试者(例如，患有、疑似患有或有风险患有神经退行性疾病的受试者)中提供神经保护的试剂盒，该试剂盒包括用于诊断或预后疾病/紊乱的药物，以及乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐。
[0111] 本公开内容还包括乙酰-亮氨酸或其药学上可接受的盐在有需要的受试者(例如，患有、疑似患有或有风险患有神经退行性疾病的受试者)中作为神经保护剂的应用。
[0113] 实施例
[0114] 现在将在以下实施例中进一步详细解释本发明，所述实施例证明了乙酰-亮氨酸在受试者中治疗神经退行性疾病、和在所述受试者中提供神经保护作用中的效用。
[0115] 实施例1
[0116] 体内小鼠研究-方法
[0117] 小鼠模型
[0118] 该研究利用了NPC的真实小鼠模型，即Npc1-/-(BALB/cNctr-Npc1m1N/J)小鼠，其对于NPC1蛋白是无效的并且显示临床病的所有标志(Loftus,1997)。
[0119] 这种突变系自发产生，寿命在10-14周，因此具有绝大多数患者的病程更急迫的病程。突变小鼠已成功开发，不仅用于确定疾病的个体发生和潜在的致病机制，也用于评估实验疗法。使用这些小鼠的分析已经在整个动物、细胞和分子水平进行(Baudry,2003；Smith,2009；Cologna,2014；Cologna,2012)。它是研究最深入的NPC动物模型。
[0120] 在大约4-5周龄之前，Npc1-/-小鼠没有使它们与野生型同窝小鼠区别开来的明显的疾病行为指征。第5-6周出现了行为缺陷的第一批指征，如震颤和共济失调步态；到第7-8周，运动协调的缺陷变得更加明显，并且到9-10周时，共济失调发展，伴随着由于喂养和饮水变得困难造成的体重减轻和皮毛状况不佳的加剧(应用人道终点)(Smith,2009)。
[0121] 野生型(Npc1+/+)同窝小鼠用作对照。
[0122] 治疗程序
[0123] 从断奶(3周龄)起，Npc1-/-小鼠组和Npc1+/+小鼠组以在小鼠饲料中混合提供的0.1g/kg乙酰-DL-亮氨酸治疗。单独的Npc1-/-和Npc1+/+小鼠组未进行治疗，作为对照。
[0124] 皮毛情况
[0125] 通过简单观察9周龄的小鼠来比较经过和未经过乙酰-DL-亮氨酸治疗的Npc1-/-小鼠的皮毛条件。
[0126] 体重数据
[0127] 每周对动物称重两次。对每组中所有小鼠的体重进行平均(取平均值)并进行比较。
[0128] 步态分析
[0129] 根据制造商(Noldus,Nottingham,UK)的说明书，使用 15.0系统在8周龄时对小鼠进行步态分析。每只动物记录五次运行。
[0130] 测量的 参数为：
[0131] 1.站立平均值：爪子与玻璃板接触的平均持续时间(s)；
[0132] 2.步伐周期：同一爪子的两个连续接触之间的持续时间；
[0133] 3.占空比：爪与板接触的时间与完成步伐周期的时间相比的百分比；
[0134] 4.步顺序(AB):以LF-RH-RF-LH交替模式行走所花费的时间百分比(LF：左前；RH：右后；RF：右前；LH左后)；
[0135] 5.步频:试验中每秒的步数；
[0136] 6.对角支撑：对角爪与玻璃板同时接触的时间百分比(RF&LH或RH&LF)。
[0137] 运动功能分析
[0138] 根据制造商(Linton Instruments,Amlogger Software)的说明书，使用Open Field Activity Monitor在8周龄和9周龄时对小鼠进行运动功能分析。将每只小鼠置于带有垫层的塑料笼中并分析5分钟。直立(Rears)手动计算。
[0139] 测量的运动功能参数为：
[0140] 1.中央直立：小鼠在无支撑的情况下以后腿直立；
[0141] 2.直立：小鼠在有和没有笼壁支撑的情况下以后腿直立；
[0142] 3.活动：动物的定期运动，包括走路；
[0143] 4.从前到后(FOR)计数：动物从笼子的前部到后部的移动；
[0144] 5.活动时间：活动持续时间(s/min)，无论如何移动；
[0145] 6.移动时间：移动时间(s/min)；
[0146] 7.直立时间：任何直立的持续时间。
[0147] 结果
[0148] 皮毛情况
[0149] 图1B显示未经治疗的Npc1-/-年龄匹配的同窝小鼠。因为喂养和饮水变得困难，Npc1-/-小鼠在9周龄时观察到具有差的皮毛状况(参见图1B)。
[0150] 与此形成鲜明对比的是，图1A显示了来自从断奶起以乙酰-DL-亮氨酸治疗的Npc1-/-小鼠。用乙酰-DL-亮氨酸治疗的Npc1-/-小鼠具有光滑和光泽的皮毛，让人想起野生型(Npc1+/+)同窝仔(见图1A)。
[0151] 体重数据
[0152] 如图2A所示，野生型(Npc1+/+)小鼠在研究期间，即从3周至10周龄体重逐渐增加。进一步，图2A显示每组小鼠在各时间点的平均体重(Npc1-/-未治疗，n＝1；Npc1-/-乙酰-DL-亮氨酸0.1g/kg，n＝3；Npc1+/+未治疗，n＝3；Npc1+/+乙酰-DL-亮氨酸0.1g/kg,n＝2)。
[0153] 用乙酰-DL-亮氨酸治疗对该体重增加没有显著影响。
[0154] Npc1-/-小鼠最初体重增加，以主要与Npc1+/+对照组相同的方式。但是，Npc1-/-小鼠则从6周龄开始减重。在研究结束时(10周龄)，小鼠的体重几乎像四周龄时那么少。
[0155] 与未经治疗的组相比，用乙酰-DL-亮氨酸治疗将这些体重减轻症状延迟了两周。
[0156] 图2B中显示了Npc1-/-小鼠在有和没有乙酰-DL-亮氨酸治疗的情况下的体重变化的比较。特别地，图2B仅对于Npc1-/-小鼠，显示了每个时间点的每组小鼠体重的变化(％)。从该图中可以清楚地看出乙酰-DL-亮氨酸治疗在延缓体重减轻方面的有益效果。
[0157] 步态分析
[0158] 步态分析的结果如图3所示。对角支撑、步频和步顺序数据分别如图3A-3C所示。图3D和3E显示了前爪(FP)数据(图3D中的站立平均值和步伐周期；图3E中的占空比)。图3F和
3G示出了后爪(HP)数据(图3F中的站立平均值和步伐周期；图3G中的占空比)。数据表示为平均数±SEM。未经治疗的Npc1+/+，n＝3；经治疗的Npc1+/+，n＝2；未经治疗的Npc1-/-，n＝1(因此未进行统计分析)；经治疗的Npc1-/-，n＝3。
3G示出了后爪(HP)数据(图3F中的站立平均值和步伐周期；图3G中的占空比)。数据表示为平均数±SEM。未经治疗的Npc1+/+，n＝3；经治疗的Npc1+/+，n＝2；未经治疗的Npc1-/-，n＝1(因此未进行统计分析)；经治疗的Npc1-/-，n＝3。
[0159] 每个图表中的第一个条形显示了野生型(Npc1+/+)小鼠的步态性质。
[0160] 每个图表中的第二个条形显示了用乙酰-DL-亮氨酸治疗的野生型野生型(Npc1+/+)的步态性质。这些小鼠与其未经治疗的同窝小鼠之间的步态特性没有显著差异。
[0161] 每个图表中的第三个条形显示了Npc1-/-小鼠的步态性质。总的来说，这只小鼠与Npc1+/+小鼠相比表现出较差的步态。小鼠在对角支撑(图3A)或步顺序(图3C)中花费极少的时间(如果有的话)，并且其在站立平均值(图3F)和占空比(图3G)中的后爪功能也受到严重阻碍。
[0162] 每个图表中的第四个条形显示了经乙酰-DL-亮氨酸治疗的Npc1-/-小鼠的步态性质。与其未经治疗的同窝小鼠相比，这些小鼠表现出显著改善的步态。实际上，它们显示出与Npc1+/+小鼠类似的步态特性。
[0163] 运动功能分析
[0164] 8周龄时的分析显示Npc1-/-和野生型(Npc1+/+)小鼠之间的运动功能性质没有差异(数据未显示)。
[0165] 然而，到9周龄时，运动协调的缺陷已变得明显。
[0166] 9周时的运动功能分析结果如图4所示。中央直立、活动、直立和从前到后(FOR)计数分别如图4A-4D所示。活动时间、移动时间，直立时间和总手动直立计数分别如图4E-4H所示。数据表示为平均数±SEM。未经治疗的Npc1+/+，n＝3；经治疗的Npc1+/+，n＝2；未经治疗的Npc1-/-，n＝1(因此未进行统计分析)；经治疗的Npc1-/-，n＝3。
[0167] 每个图表中的第一个条形显示了野生型(Npc1+/+)小鼠的运动功能性质。
[0168] 每个图表中的第二个条形显示了用乙酰-DL-亮氨酸治疗的野生型野生型(Npc1+/+)的运动功能性质。这些小鼠与其未经治疗的同窝小鼠之间的运动功能性质没有显著差异。
[0169] 每个图表中的第三个条形显示了Npc1-/-小鼠的运动功能性质。总的来说，这只小鼠与Npc1+/+小鼠相比表现出较差的运动功能性质。小鼠在直立(图H)、特别是在无支撑的情况下以后腿直立(图A)上花费极少的时间(如果有的话)。
[0170] 每个图表中的第四个条形显示了经乙酰-DL-亮氨酸治疗的Npc1-/-小鼠的运动功能性质。与其未经治疗的同窝小鼠相比，这些小鼠表现出显著改善的运动功能。实际上，它们显示出与Npc1+/+小鼠类似的运动功能性质。
[0171] 寿命
[0172] 还观察到用乙酰-DL-亮氨酸(3周龄起为0.1g/kg)治疗Npc1-/-小鼠与寿命的统计学显著增加相关(图5)。该数据进一步表明了乙酰-亮氨酸在延缓该疾病发作中的效果。
[0173] 结论
[0174] 在Npc1-/-小鼠从5-6周龄起有明显将其与野生型同窝仔区分的病症迹象的情况下，自断奶起经乙酰-DL-亮氨酸治疗的Npc1-/-同窝仔直到两周或更长时间后没有表现出这样的症状。用乙酰-DL-亮氨酸治疗Npc1-/-小鼠延迟了NPC症状的发作和进展，并显示出神经保护作用的证据。
[0175] 可以合理地预期，由于乙酰-DL-亮氨酸提供了一般的神经保护作用，在NPC中观察到的结果也将在其他神经退行性病症以及与溶酶体贮存缺陷相关的神经退行性疾病中观察到。
[0176] 实施例2
[0177] 方法
[0178] 来自NPC患者的成纤维细胞系用N-乙酰-DL-亮氨酸(1mM)治疗3天，并通过LysoTracker(一种在酸性细胞器中积累的荧光染料)定量相对溶酶体体积。增加的LysoTracker荧光指示溶酶体大小和/或数量的增加，并且是NPC细胞的标志。
[0179] 此外，来自尼曼匹克A(NPA)、II型粘脂贮积病(MLII)、IIIB型粘多糖贮积症(MPS IIIB)、天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、II型粘脂贮积病IA(MLIIIA)和VII型粘多糖贮积症(MPS VII)患者的成纤维细胞用乙酰-DL-亮氨酸(1mM)经治疗6天，并通过LysoTracker定量溶酶体体积。
[0180] 结果
[0181] 用1mM N-乙酰-DL-亮氨酸治疗源自轻度临床严重程度的NPC患者的成纤维细胞与LysoTracker荧光显著降低相关，表明溶酶体体积随时间减少(图6A)。这些发现在从另外的具有可变临床严重程度的NPC患者获得的成纤维细胞中重现，所述细胞用1mM N-乙酰-DL-亮氨酸经治疗72小时(图6B)。
[0182] 观察到衍生自NPA和MLII、MPS IIIB、、天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、MLIIIA和MPS VII患者的成纤维细胞相对于年龄匹配的野生型对照具有升高的LysoTracker荧光水平(图6C-6H)。这表明与来自健康个体的成纤维细胞相比，由于脂质储存结果而发生溶酶体扩大。
在相对于未经治疗的NPA和MLII和MPS IIIB成纤维细胞的NPA和MLII和MPS IIIBIIIB成纤维细胞中，乙酰-亮氨酸治疗与LysoTracker荧光的统计学向着对照水平的显著降低相关(图6C-6E)，并且在相对于未经治疗的天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、MLIIIA和MPS VII成纤维细胞的天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、MLIIIA和MPS VII成纤维细胞中，乙酰-亮氨酸治疗与LysoTracker荧光降低至对照水平的趋势相关(图6F-6H)。LysoTracker荧光的减少表明溶酶体体积减少(图6C-6H和6D)。图6A-6D中所示的数据显示对于每种细胞系分别用1mM乙酰-亮氨酸治疗6天后的结果，溶酶体体积表示为相对于未经治疗的野生型成纤维细胞的变化倍数。星号(*/****)表示与未处理的成纤维细胞相比的p值(<0.05/0.001)。
在相对于未经治疗的NPA和MLII和MPS IIIB成纤维细胞的NPA和MLII和MPS IIIBIIIB成纤维细胞中，乙酰-亮氨酸治疗与LysoTracker荧光的统计学向着对照水平的显著降低相关(图6C-6E)，并且在相对于未经治疗的天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、MLIIIA和MPS VII成纤维细胞的天冬氨酰氨基葡萄糖尿症、MLIIIA和MPS VII成纤维细胞中，乙酰-亮氨酸治疗与LysoTracker荧光降低至对照水平的趋势相关(图6F-6H)。LysoTracker荧光的减少表明溶酶体体积减少(图6C-6H和6D)。图6A-6D中所示的数据显示对于每种细胞系分别用1mM乙酰-亮氨酸治疗6天后的结果，溶酶体体积表示为相对于未经治疗的野生型成纤维细胞的变化倍数。星号(*/****)表示与未处理的成纤维细胞相比的p值(<0.05/0.001)。
[0183] 结论
[0184] N-乙酰-DL-亮氨酸治疗通过减少溶酶体体积来纠正被扰乱的溶酶体储存，因此乙酰-亮氨酸直接纠正了这些溶酶体储存病症的表型。这些疾病代表不同类型的LSD，因此这些结果进一步支撑了乙酰-亮氨酸对广泛的溶酶体贮积症的作用。
[0185] 实施例3
[0186] 桑德霍夫病是一种可能由HEXB基因突变的常染色隐性遗传引起的疾病，该基因编码β-己糖苷的β-亚基。结果，GM2神经节苷脂不能降解并在外周和中枢神经系统(CNS)细胞的溶酶体内积累。
[0187] 这项研究利用了桑德霍夫病的小鼠模型，Hexb-/-小鼠，如Jeyakumar等所描述(Jeyakumar,M.等(1999)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 96:6388-6393)。
[0188] 野生型(Hexb+/+)小鼠用作对照。
[0189] 寿命
[0190] 用乙酰-DL-亮氨酸治疗与桑德霍夫小鼠的寿命有统计学意义的显著增加(图7A)相关。在图7A中，经乙酰-亮氨酸治疗的小鼠自3周龄起以0.1g/kg乙酰-亮氨酸治疗。星号(*)表示与未经治疗的桑德霍夫小鼠相比的p值<0.05。数据是每组n＝6小鼠的平均值。在未治疗的情况下，桑德霍夫小鼠的中位生存时间为112天。用乙酰-亮氨酸(自3周龄起，0.1g/kg体重)治疗使中位寿命延长至120天。
[0191] 运动功能
[0192] 用乙酰-亮氨酸治疗桑德霍夫小鼠使得通过跨杆和步伐周期研究表明的运动功能得到了改善。
[0193] 跨杆测试
[0194] 跨杆测试是评估小鼠的运动功能的方法，其中小鼠通过其前肢从水平杆的中心处悬挂。具有正常运动功能的野生型小鼠将能够与利用其后肢，从而移动至杆的任一端处的一个平台，并且这样做完成测试。
[0196] 使用乙酰-DL-亮氨酸(从3周龄起，0.1g/kg体重)治疗桑德霍夫小鼠模型与通过跨杆试验评估的改善的运动功能和后肢活动/利用相关(图7B)。在图7B中，从3周龄开始提供0.1g/kg体重的乙酰-亮氨酸治疗。乙酰-亮氨酸治疗的桑德霍夫小鼠直至13周龄(含)都保留了完成测试的能力。显示的数据是每组6小鼠的平均数。经治疗的桑德霍夫小鼠直至13周龄(含)都保留了完成测试的能力。
[0197] 步伐周期
[0198] 步伐周期是肢体从离开地面到下一次离开地面时运动所需的时间。
[0199] 在12周龄时评估未经治疗的和经乙酰-亮氨酸治疗的桑德霍夫模型小鼠的步伐周期时间。乙酰-亮氨酸治疗包含从起3周龄的0.1g/kg体重乙酰-亮氨酸。
[0200] 用乙酰-亮氨酸治疗桑德霍夫小鼠模型与显著加快的前步伐周期时间(p<0.05vs未经治疗的SH小鼠)、显著加快的后步伐周期时间(p<0.01vs未经治疗的SH小鼠)和显著加快的平均步伐周期时间(p<0.001vs未经治疗的SH小鼠)相关(图7C)。在图7C中，从3周龄开始提供0.1g/kg体重的乙酰-亮氨酸治疗。前步伐周期指的是小鼠的前肢，后平均步伐周期指的是小鼠的后肢，平均步伐周期考虑了所有小鼠的四肢。星号(*/**/***)表示相对于未经治疗的桑德霍夫小鼠的p值<0.05/0.01/0.001。所示数据为平均数±标准差。
[0201] 因此，在桑德霍夫小鼠模型中，乙酰-亮氨酸治疗与更快的步伐周期相关，这可能表明运动功能的改善。
[0202] 结论
[0203] 这些研究表明，对于桑德霍夫病的小鼠模型的乙酰-亮氨酸治疗通过两次独立实验评估可以改善运动功能，并且显著延长寿命。
[0204] 实施例4
[0205] GM2神经节苷脂症是由β-己糖胺酶活性缺陷引起的一组溶酶体贮积症。该组包括泰萨克斯病、桑德霍夫病和泰萨克斯病的AB变种。
[0206] GM2(泰萨克斯病、桑德霍夫病和泰萨克斯病的AB变种)患者和健康对照的成纤维细胞用乙酰-DL-亮氨酸治疗(1mM，持续6天)，然后通过高效液相色谱(HPLC)提取和定量糖鞘脂(GSL)水平。
[0207] 在没有治疗的情况下，来自所有3个品种的GM2神经节苷脂症的成纤维细胞表现出与未经治疗的野生型对照相比升高的GSL水平。在所有3例中，用乙酰-DL-亮氨酸治疗(1mM，持续6天)与GSL贮积减少有关。在泰萨克斯病的情况下，这种下降具有统计学意义(p<0.05)。在桑德霍夫病和泰萨克斯的AB变种的情况下，存在与治疗相关的GSL水平降低的趋势。图8A-8C中所示数据分别显示了对每种细胞系的治疗结果，其中GSL水平相对于蛋白质含量进行了调整，并表示为相对于未经治疗的野生型成纤维细胞的水平相对的倍数变化。
[0208] 实施例5
[0209] 患者1
[0210] 本例研究中的患者是一名28岁的男性，经基因诊断患有泰萨克斯病，并表现出发音障碍、震颤、站姿和步态的共同失调，下肢轻瘫和肌肉萎缩。特别是，患者无法站立或行走，在强有力的支撑下可以迈出单步，并且具有明显的姿势不稳定，眼球运动障碍，吞咽困难和构音障碍，以及轻度认知功能障碍。在16岁时观察到第一个症状。
[0211] 在开始治疗之前，患者的检查表明共济失调评价分级量表(SARA)评分为15.5/40。另外，来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0212] 平均8米行走测试(8MW):21.6s
[0213] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):48.3s
[0214] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):44.9s
[0215] MW PATA单词测试:20
[0216] 蒙特利尔认知评估(MoCA):18/30
[0217] 还记录患者的视频以供稍后比较。
[0218] 在该检查后的第二天，患者开始用乙酰-亮氨酸治疗，第一周剂量为3g/天，然后第二周及以后剂量为5g/天。
[0219] 分别在一个月和四个月后，对患者在继续治疗的同时进行了重新检查。一个月后，患者改善了精细运动技能并减少了手部震颤，例如在进食或饮水时。步行没有明显改变。四个月后，患者处于稳定状态，认知功能略有改善，但站姿、步态和运动功能均有下降。患者的SARA评分和患者SCAFI分析结果与基线相比较如下所示。
[0220]
[0221] 表1.患者评价参数
[0222] 总体而言，患者在乙酰-亮氨酸治疗后表现出症状改善。
[0223] 患者2
[0224] 本例研究中的患者是一位32岁的女性，经基因诊断患有泰萨克斯病，并且表现出站姿和步态的共同失调，精细运动障碍，下肢轻瘫和肌肉萎缩。特别是没有支撑不能走路，并且患者患有吞咽困难和语言障碍，眼球运动障碍和轻度认知功能障碍。在7岁时观察到第一个症状。
[0225] 在开始治疗之前，患者的检查表明共济失调评价分级量表(SARA)评分为10.5/40。此外，来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0226] 平均8米行走测试(8MW):12.5s
[0227] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):21.5s
[0228] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):35.5s
[0229] MW PATA单词测试:18
[0230] 蒙特利尔认知评估(MoCA):21/30
[0231] 还记录患者的视频以供稍后比较。
[0232] 在检查当天，患者开始用乙酰-亮氨酸进行治疗，第一周剂量为每天3克，然后第二周及以后剂量为每天5g。
[0233] 一个月后，对患者在继续治疗的同时进行了重新检查，并显示出增加的发音、改善的姿势稳定性和增强的认知功能。可以在没有支撑的情况下进行站姿和步态。患者的SARA评分和患者的SCAFI分析结果与基线相比较如下所示。
[0234] 基线 用乙酰-DL-亮氨酸1个月后
SARA 10.5/40 5/40
8MWT 12.5sec 9.55sec
9HPTD 21.5sec 34.97sec
9HPTND 35.5sec 39.34sec
PATA 18 17
MoCA 21/30 25/30
SARA 10.5/40 5/40
8MWT 12.5sec 9.55sec
9HPTD 21.5sec 34.97sec
9HPTND 35.5sec 39.34sec
PATA 18 17
MoCA 21/30 25/30
[0235] 表2.患者评价参数
[0236] 患者3
[0237] 本例研究中的患者是一名8岁的男性，经基因诊断患有泰萨克斯病，几乎每天入睡前都有癫痫痉挛(强直-阵挛性，约10秒，自限性)，眼球运动障碍，构音障碍，认知功能和注意力的明显问题(神经系统检查不可能)，不能独立站立或行走，并且在日常活动中非常受限(不可能自己吃、洗、穿衣)。在9个月时观察到第一个症状。
[0238] 在开始治疗之前，患者的检查表明共济失调评价分级量表(SARA)评分为36/40，mRDS评分为18/24，EQ-5D-5L视觉量表为50，并且8MWT为18.1(只在强有力的支撑下)。
[0239] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为1.5g/天，然后第二周及以后剂量为3g/天。
[0240] 一个月后，患者在继续治疗的同时进行了重新检查，并显示出增加的精细运动技能(能够抓住小东西)，增加的企图心(更多地尝试自己行走)，改善的姿势稳定性、步态和站姿，并且可以说单词。患者的SARA、mRDS、EQ-5D-5L视觉量表和8MWT评分与基线相比较如下所示。
[0241]
[0242]
[0243] 表3.患者评价参数
[0244] 实施例6
[0245] 本例研究中的患者是一名13岁的男性，他被基因诊断出患有GM1神经节苷脂症，并且不能独立站立或独自行走，日常活动非常受限(不可能自己吃、洗、穿衣)，并有眼运动障碍、构音障碍，并且认知功能和注意力有明显的问题(神经系统检查不可能)。在2岁时观察到第一个症状。
[0246] 在开始治疗之前，患者的检查表明共济失调评价分级量表(SARA)评分为35/40，mRDS评分为15，EQ-5D-5L视觉量表为50。
[0247] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为1.5g/天，然后第二周及以后剂量为3g/天。
[0248] 一个月后，患者在继续治疗的同时进行了重新检查，表现出稳定的一般情况，步态增加(更流畅)，并且表现自然姿势下的稳定站姿。患者的SARA、mRDS和EQ-5D-5L视觉量表分数与基线相比较如下所示。
[0249] 基线 用乙酰-DL-亮氨酸1个月后
SARA 35/40 35/40
mRDS 15 16
EQ-5D-5L视觉量表 50 60
SARA 35/40 35/40
mRDS 15 16
EQ-5D-5L视觉量表 50 60
[0250] 表4.患者评价参数
[0251] 实施例7
[0252] 患者1
[0253] 本例研究中的患者是一名73岁的男性，此前曾被诊断患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
[0254] 患者的症状学特征为逐步进展的构音障碍(鼻腔音和语言不清)以及右背屈的无力，以及在此前三年中出现足下垂。
[0255] 临床上，患者显示出延髓语言(bulbar speech)，右脚背屈的3/5轻瘫和大脚趾抬高，全身夸张反射和右下肢的痉挛性紧张度增加。EMG显示自发活动，cMRT未显示任何病理。
[0256] 在ALS诊断时，患者开始使用Riluzol进行药物治疗。然而，临床症状仍未改变。
[0257] 然后患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后第二周及以后剂量为每天5g。结果通过视频记录。
[0258] 治疗15天后，进行医学检查，其中患者报告语言显著改善。与用药前相比(通过视频记录)，患者能够说得更流利，并且能够更好地调整他的声音。
[0259] 再过20天后，进行了进一步的医学检查，其中患者报告了语言的进一步改善。此外，患者报告了步态的改善。右足背屈的轻瘫以及因此的足下垂显著改善，并且在临床上几乎检测不到。此外，患者报告睡眠有所改善：睡得更快，睡得更久，早上明显感觉休息得更充分。
[0260] 患者继续治疗大约另外30天。在患者停止治疗后约7天，进行了医学检查，其中患者报告语言或右背屈的轻瘫没有进一步主观改善。睡眠也有所恶化。在脱离乙酰-亮氨酸治疗约另外1-2周后，患者报告语言恶化。患者此时恢复治疗，约两个月后，报告症状稳定。与首次启动乙酰-亮氨酸治疗时相比，可观察到轻微的语言恶化。
[0261] 由于患者没有观察到任何语言的改善，患者要求停止服药。大约2-3周后，患者再次报告停止乙酰-DL-亮氨酸治疗后语言恶化。患者恢复治疗，并报告改善了症状，特别是语言。
[0262] 总体而言，患者在乙酰-亮氨酸治疗后表现出症状改善。
[0263] 患者2
[0264] 本例研究中的患者是一名74岁的男性，此前曾被诊断患有ALS。
[0265] 患者的症状学特征为逐步进展构音障碍(鼻腔音和语言不清)，和伴随的吞咽困难，行走时虚弱超过一年，并且左上肢轻瘫约4个月。EMG在延髓、颈椎和腰椎节段中显示出广泛的多相活动和慢性神经原性损伤。
[0266] 患者的临床检查显示严重的构音障碍，舌头运动不足，左臂2/5-3/5轻瘫，精细运动技能受损，全身夸张的反射和肌束震颤。Riluzol药物治疗已在一个月前开始。
[0267] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后第二周及以后剂量为每天5g。
[0268] 大约2个月之后，对患者重新检查，并且他报告了左手运动功能的逐步进展的恶化，但步行有离散改善。此外，吞咽功能保持稳定。
[0269] 患者3
[0270] 本例研究中的患者是一名66岁的男性，此前曾被诊断患有ALS。
[0271] 患者的症状学特征为逐步进展的双侧近端上肢无力和萎缩，精细运动技能轻微受损，以及全身肌束震颤和痉挛。EMG显示病理性自发活动和慢性神经性改变，脑和颈柱的MRT未显示任何病理学。开始使用Riluzol进行药物治疗。
[0272] 约两个月后，临床检查显示肩部和近端手臂均为3/5至4/5轻瘫，精细运动技能减慢，全身性肌束震颤和正常反射。患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后第二周及以后剂量为每天5g。
[0273] 一个月后，患者没有报告症状改善，上肢肌肉力量没有改善。用乙酰-DL-亮氨酸治疗暂停，患者被要求报告症状恶化。
[0274] 患者4
[0275] 本例研究中的患者是一名66岁的男性，此前曾被诊断患有ALS。患者的症状学特征为进展性双侧近端上肢无力和萎缩，精细运动技能轻微受损，以及全身肌束震颤和痉挛。EMG显示病理性自发活动和慢性神经性改变，脑和颈柱的MRT未显示任何病理学。开始使用Riluzol进行药物治疗。
[0276] 临床检查显示肩部和近端手臂均为3/5至4/5轻瘫，精细运动技能减慢，全身性肌束震颤和正常反射，并且ALS-FRS评分为44/48。
[0277] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后第二周及以后剂量为每天5g。
[0278] 约一个月后，患者报告吞咽困难的主观改善，并且唾液过度分泌降低。他的亲属报告表现出改善的和更重要的面部表情。四肢的无力没有改变。治疗暂停，10天后，患者报告症状恶化，特别是吞咽困难和唾液过度分泌的主观恶化。患者恢复了连续治疗。
[0279] 约8周后对患者进行了重新评估，症状保持稳定。患者的ALS-FRS评分为43/48.与诊断时的症状相比，步态和上肢无力仅有轻微的进展。
[0280] 实施例8
[0281] 证实乙酰-亮氨酸治疗使3名诊断患有多系统性萎缩小脑型(MSA-C)的患者得到改善。
[0282] 患者1
[0283] 本例研究中的患者1是一名50多岁后期的女性，她在过去三年中表现出进行性共济失调，伴有语言障碍和行走问题。
[0284] 患者的临床检查显示中枢小脑眼运动征，中度发音障碍，轻度肢体共济失调，站姿和步态的中度共济失调。此外，患者的MRI显示小脑和脑干、特别是脑桥和中脑的萎缩。因此患者被诊断为患有MSA-C。
[0285] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，剂量为每天5g(醒来时2g，午餐前1.5g，晚餐前1.5g).
[0286] 治疗一周后，患者已经表现出明显的语言改善。
[0287] 患者2
[0288] 本例研究中的患者是一名77岁的男性，被诊断出患有MSA-C。
[0289] 患者的症状学特征为是进行性的行走困难和不稳固步态且有跌倒的倾向(患者每月跌倒约10次)。患者在过去四年中表现出头晕、运动功能减退-僵硬综合征、眼球急动、协调试验中的辨距不良和自主功能障碍，例如勃起功能障碍、直立性低血压和膀胱排空不完全。
[0290] 在治疗开始之前，患者的症状至少在三个月内保持不变。
[0291] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后剂量为每天5g。
[0292] 治疗3周后，进行进一步检查。患者和他的妻子报告了步态的显著改善：患者走得更稳固，跌倒完全停止。此外，患者经历的头晕大大改善。
[0293] 患者被指示停止服药，一周后患者报告步态和头晕恶化。患者报告说感觉走路更不稳固，有强烈的跌倒倾向。
[0294] 然后患者被指示重新开始服药，其再继续服用40天，然后再次停药。在停药后7天的临床检查期间，患者确认在停止治疗后2天有步态和头晕的进行性恶化，并且在停止治疗后5天非常强烈的跌倒倾向。患者随后恢复了继续治疗。
[0295] 患者3
[0296] 本例研究中的患者是一名76岁的男性，被诊断患有低症状的MSA-C。
[0297] 患者的症状学特征为进行性行走困难和步态不稳固(没有跌倒)，以及头晕。
[0298] 临床上，患者表现出眼球急动和协调测试中的辨距不良。cMRI显示中脑萎缩，脑的FDG-PET显示纹状体和小脑的代谢降低。患者的姿势测试结果是病态的，具有很高的跌倒倾向。
[0299] 在治疗开始之前，患者的临床症状在至少一年的时间内保持不变。
[0300] 进行了步态分析，分析显示无规则步态，与正常范围相比，速度降低且足迹宽度增加，并且步态波动。然后患者开始用乙酰-DL-亮氨酸，第一周剂量为每天3g，然后第二周及以后剂量为每天5g。
[0301] 治疗一个月后，进行进一步检查。步态分析显示步态速度有所改善，足迹宽度和步态波动降低。
[0302]
[0303] 表5.步态分析参数
[0304] 患者被指示停止服药，他在停止服药后约2-3周报告步态和头晕逐渐恶化。
[0305] 患者随后恢复持续治疗并且症状再次改善。治疗再次暂停，对患者在三周后进行评估。患者报告症状，特别是头晕的恶化。步态分析显示步宽度增加，与治疗前状态相当：
[0306] 再次暂停治疗后20天
速度(cm/sec) 106
最大速度(cm/sec) 197
步频(步/分钟) 112
足迹宽度(cm) 17.5
步伐周期长度(cm) 115
双重站姿(％) 27.1
变化系数(颞侧) 2.5
功能性步态评估 22/30
速度(cm/sec) 106
最大速度(cm/sec) 197
步频(步/分钟) 112
足迹宽度(cm) 17.5
步伐周期长度(cm) 115
双重站姿(％) 27.1
变化系数(颞侧) 2.5
功能性步态评估 22/30
[0307] 表6.步态分析参数
[0308] 实施例9
[0309] 本例研究中的患者是是一名59岁的男性，其进行性人格改变的特征是表情淡漠、嗜睡和情感淡漠。此外，患者主要表现为左侧运动功能减退-刚性综合征，伴有精细运动技能受损，左臂共振降低。此外，患者表现出全身性运动迟缓和步态障碍，步伐较小，每月2-3次跌倒。患者还表现出语言含糊不清和认知缺陷，涉及精神运动性减慢和语义词流畅性降低。
[0310] 患者被诊断患有伴有帕金森综合征的额颞叶痴呆，Datscan显示支持诊断的多巴胺受体降低。脑的FDG-PET显示主要是额侧的代谢降低。
[0311] 患者在用L-多巴和罗匹尼罗(Ropinirol)治疗期间几乎没有改善。
[0312] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后以每天5g剂量持续4周。
[0313] 在大约一个月的乙酰-亮氨酸治疗后，停止用药并在13天后重新检查患者。
[0314] 患者和他的妻子和女儿报告用乙酰-亮氨酸治疗时步态显著改善，此外患者停止跌倒。患者也表现出语言的改善，语言不那么模糊，更容易理解，并且主观上控制力更强。停止治疗后症状恶化。
[0315] 实施例10
[0316] 本例研究中的患者是一名75岁男性，患有进行性不稳固步态障碍和头晕，导致跌倒。此外，患者呈现出一种主要左侧运动功能减退-僵硬综合征，伴有失用症和异己肢体现象。
[0317] 该患者被诊断出患有皮质基底综合症。Datscan显示多巴胺受体降低，MRI显示右半球的萎缩性运动性皮质，支持诊断。
[0318] 患者在用左旋多巴治疗期间，没有表现出任何改善。
[0319] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，剂量为第一周每天3g，然后每天5g。在开始治疗之前进行了步态分析。
[0320] 在乙酰-亮氨酸治疗20天后，重新检查患者。注意到头晕症状的改善和跌倒频率的显著降低。
[0321] 治疗前 治疗20天后 平均数(±SD)
速度(cm/sec) 63 92 110.81(18.33)
最大速度(cm/sec) 131 152 158.30(22.66)
步频(步/分钟) 90 106 109.19(12.75)
足迹宽度(cm) 12.1 12.3 9,06(1.94)
步伐周期长度(cm) 84 104 121.81(11.52)
双重站姿(％) 29.8 26.6 20.73(2.55)
变化系数(颞侧) 3.9 3.4 1.94(0.85)
功能性步态评估 13/30 18/30 24.9(3.6)
速度(cm/sec) 63 92 110.81(18.33)
最大速度(cm/sec) 131 152 158.30(22.66)
步频(步/分钟) 90 106 109.19(12.75)
足迹宽度(cm) 12.1 12.3 9,06(1.94)
步伐周期长度(cm) 84 104 121.81(11.52)
双重站姿(％) 29.8 26.6 20.73(2.55)
变化系数(颞侧) 3.9 3.4 1.94(0.85)
功能性步态评估 13/30 18/30 24.9(3.6)
[0322] 表7.步态分析参数
[0323] 步态分析参数在客观上有改善，例如在速度，最大速度，步频和降低的双重站姿方面(表2和图9)。
[0324] 在乙酰-亮氨酸治疗8周后，停止用药并在6天后重新检查患者。
[0325] 患者报告在暂停治疗两天后头晕症状增加(醉酒的感觉)。
[0326] 患者随后恢复了持续治疗。
[0327] 实施例11
[0328] 患者1
[0329] 本例研究中的患者是一名76岁女性，其患有头晕，主要发生在行走时。没有报告跌倒。患者还表现出步态紊乱，步小，全身性运动迟缓和垂直凝视麻痹，精细运动技能受损。
[0330] 该患者被诊断为进行性核上性麻痹。Datscan显示多巴胺受体降低，脑FDG-PET显示主要是额侧的代谢降低，支持诊断。
[0331] 患者在用左旋多巴治疗期间几乎没有改善。
[0332] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后以每天5g剂量持续4周。在乙酰-亮氨酸治疗27天后，停止药物治疗，并在60天后重新检查患者。
[0333] 患者报告用乙酰亮氨酸治疗后头晕明显降低，步态略有改善。治疗暂停后，症状加重。
[0334] 约两个月后对患者进行了重新检查，并报告了代表进行性核上性麻痹的症状稳定；没有临床进展。PSPRS评分保持稳定，头晕的降低仍然很明显。
[0335] 患者2
[0336] 本例研究中的患者是一名66岁女性，患有对称性运动功能减退-僵硬综合征，步态障碍，不稳固和小的步(强烈跌倒倾向)，以及垂直凝视麻痹，伴有精细运动技能受损。该患者被诊断为进行性核上性麻痹。Datscan显示多巴胺受体降低，脑FDG-PET显示主要是额侧的代谢降低，支持诊断。没有左旋多巴反应。
[0337] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后以每天5g剂量。在治疗开始前进行步态分析。治疗17天后停止用药，4天后再次检查患者。患者报告没有显著改善步态或或运动功能减退僵硬综合征。
[0338]
[0339]
[0340] 表8.步态分析参数
[0341] 患者在约两个月后被重新评估，并且在停止服药后没有出现症状恶化的情况。
[0342] 患者3
[0343] 本例研究中的患者是一名56岁男性，患有对称性运动功能减退-僵硬综合征，不稳固，跌倒史和垂直凝视麻痹，伴有精细运动技能受损。该患者被诊断为进行性核上性麻痹。Datscan显示多巴胺受体降低，脑FDG-PET显示额叶内侧和顶枕颞叶降低代谢，支持诊断。没有左旋多巴反应。
[0344] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后以每天5g剂量。在治疗开始前进行步态分析。治疗17天后停止用药，4天后再次检查患者。患者报告没有显著改善步态或运动功能减退僵硬综合征。
[0345]- 治疗期 治疗17天后 正常值(±SD)
速度(cm/sec) 103 120 125.34(20.66)
最大速度(cm/sec) 163 194 180.07(26.57)
步频(步/分钟) 106 112 115.27(12,02)
足迹宽度(cm) 15.5 15.1 9.12(2.97)
步伐周期长度(cm) 118 129 130.34(13.01)
双重站姿(％) 25.8 24.3 19.65(2.75)
变化系数(颞侧) 3.6 3.1 1.77(1.04)
功能性步态评估 28/30 27/30 28.4(1.6)
速度(cm/sec) 103 120 125.34(20.66)
最大速度(cm/sec) 163 194 180.07(26.57)
步频(步/分钟) 106 112 115.27(12,02)
足迹宽度(cm) 15.5 15.1 9.12(2.97)
步伐周期长度(cm) 118 129 130.34(13.01)
双重站姿(％) 25.8 24.3 19.65(2.75)
变化系数(颞侧) 3.6 3.1 1.77(1.04)
功能性步态评估 28/30 27/30 28.4(1.6)
[0346] 表9.步态分析参数
[0347] 患者在约两个月后被重新评估，并且在停止服药后没有出现症状恶化的情况。
[0348] 患者4
[0349] 本例研究中的患者是一名76岁男性，患有步态障碍，不稳固和小的步(跌倒的倾向性强)，驼背，慢速和低度眼跳，眼睑痉挛和精细运动技能受损。该患者被诊断为进行性核上性麻痹。MRI显示中脑的谨慎萎缩(米老鼠标志)。有轻微的左旋多巴反应。
[0350] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后以每天5g剂量。在开始治疗之前进行了步态分析。治疗三周后，停止用药并重新检查患者。患者报告步态主观稳固性增加，跌倒频率降低。步态分析显示步态改善，速度、最大速度和步伐周期长度增加，且足迹宽度、双重站姿和变化系数降低。
[0351] 治疗期 治疗3周后 正常值(±SD)
速度(cm/sec) 39 65 110.81(18.33)
最大速度(cm/sec) 70 93 158.30(22.66)
步频(步/分钟) 109 125 109.19(12.75)
足迹宽度(cm) 15.4 13.6 9.06(1.94)
步伐周期长度(cm) 43 63 121.81(11.52)
双重站姿(％) 45.4 36 20.73(2.55)
变化系数(颞侧) 8.2 6.8 1.94(0.85)
功能性步态评估 14/30 24.9(3.6)
速度(cm/sec) 39 65 110.81(18.33)
最大速度(cm/sec) 70 93 158.30(22.66)
步频(步/分钟) 109 125 109.19(12.75)
足迹宽度(cm) 15.4 13.6 9.06(1.94)
步伐周期长度(cm) 43 63 121.81(11.52)
双重站姿(％) 45.4 36 20.73(2.55)
变化系数(颞侧) 8.2 6.8 1.94(0.85)
功能性步态评估 14/30 24.9(3.6)
[0352] 表10.步态分析参数
[0353] 在没有用药的三个月后，患者报告了运动功能减退-僵硬综合征的进展。步态恶化，且跌倒更频繁。
[0354] 实施例12
[0355] 患者1
[0356] 本例研究中的患者是一名42岁的男性工程师，患有头晕和姿势不平衡近一年。
[0357] 该患者被诊断为患有下跳性眼球震颤：患者由于眼球震颤导致视力模糊(示波)严重受损，并且在阅读和写作时遇到困难。患者的视力为：右眼0.75，左眼0.67，双眼0.83，并通过视频眼图记录下跳性眼球震颤。患者还表现出增加的身体摇摆，这通过姿势记录证明。
[0358] 用4-氨基吡啶(Fampyra，10mg，每天两次)治疗四周没有产生任何益处。
[0359] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，剂量为每天3g(醒来时1g，午餐前1g，晚餐前1g)，持续一周，然后剂量为每天5g(醒来时2g，午餐前1.5g和晚餐前1.5g)。
[0360] 10天后，患者报告了显著的益处，并且效果发展缓慢。患者继续使用该治疗剂量，并且没有产生副作用。暂时停药会导致严重恶化。
[0361] 在开始乙酰-亮氨酸治疗后大约14周对患者进行了重新检查，在此期间患者报告对该益处非常满意。由于振动幻视降低，患者的阅读和写作要好得多：视觉环境的图像是稳定的。患者能够通过视觉固定来抑制眼球震颤。此外，患者的空间定位得到改善。
[0362] 由两名独立检查者进行的临床检查显示眼球震颤降低，视频眼动图显示患者可通过视觉固定抑制眼球震颤。患者的视力为：右眼0.83，左眼1.0，双眼1。
[0363] 姿势描记图表明姿势摇摆降低。
[0364] 总体而言，本例研究表明患者的该适应症的症状改善。
[0365] 患者2
[0366] 本例研究中的患者诊断患有下跳性眼球震颤。患者表现出姿势不平衡和头晕。患者没有受益于
[0367] 患者开始服用乙酰-DL-亮氨酸(第一周3g/天；此后5g/天)，随后显示步态改善，能够走更长的距离(一小时)，并且警觉性提高。患者的下跳性眼球震颤也得到了改善(通过视频眼动图记录)。使用目标中心(点在显示器中心显示30秒，图13A)和在完全黑暗中使用以特殊玻璃覆盖的护目镜45秒(图13B)评估，患者可以通过视觉固定部分抑制眼球震颤。结果(慢相速度的中位数，SPV)如下：目标中心-水平：-0.02°/s，垂直：2.41°/s；完全黑暗-平：0.05°/s，垂直：3.27°/s(图13C)。患者能够在固定时最小化眼睛运动，如图13A所示。
[0368] 步态分析显示自选速度从56cm/sec增加到85cm/sec，最大步态速度从122cm/sec增加到155cm/sec。然后暂停服药。
[0369] 停止乙酰-DL-亮氨酸治疗约1个月后，患者的症状恶化。步态分析显示自选速度从85cm/sec降低到72cm/sec，最大步态速度从155cm/sec降低到113cm/sec。
[0370] 实施例13
[0371] 患者1
[0372] 本例研究中的患者是一名70岁的女性，主要患有右侧运动功能减退-僵硬综合征以及震颤，颈项前屈，频繁跌倒，直立性功能障碍和急迫性尿失禁。
[0373] 该患者被诊断患有多系统萎缩帕金森型(MSA-P)。Datscan揭示了多巴胺受体的主要左侧降低，并且脑的FDG-PET显示主要枕叶的代谢降低。有离散的左旋多巴反应(100/25mg 3x每日)。
[0374] 患者开始服用乙酰-DL-亮氨酸(第一周3g/天；此后5g/天)。在乙酰-DL-亮氨酸治疗3周后，患者被评估并报告步态无显著改善，跌倒降低或僵硬综合症改善。停止了药物治疗。
[0375] 6周后，患者在停止服药后没有报告症状恶化。
[0376] 患者2
[0377] 本例研究中的患者是一名78岁的男性，诊断患有多系统萎缩帕金森型(MSA-P)。患者的症状学特征为进行性运动功能减退-僵硬综合征，直立性功能障碍以及连续的头晕和平衡障碍。患者表现出眼球急动和两上肢的对称僵直。假想的走钢丝平衡与不稳定感和失去平衡有关。脑的FDG-PET显示顶叶和枕叶皮质的代谢降低，提示Lewy-Body-痴呆。
[0378] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后以每天5g剂量。在开始治疗前检查患者，其显示上述临床症状，具有非常明显的不稳定步态和头晕。
[0379] 治疗一个月后，停止用药并对患者进行评估。患者报告了头晕的主观改善，并且临床检查显示假想的走钢丝平衡改善，患者与先前的检查相比没有任何困难完成看了假想的走钢丝平衡。进行了步态分析。
[0380] 在没有药物治疗的一个月后，患者报告了稳定的症状。没有报道头晕恶化或步态不稳定。进行了步态分析。
[0381] 在没有药物治疗的两个月后，进行了步态分析，显示步速降低、步长缩短和FGA评分恶化。患者报告一般症状恶化，包括腿部进行性无力和步态不稳定增加。
[0382]
[0383] 表11.步态分析参数
[0384] 患者3
[0385] 本例研究中的患者是一名78岁的男性，诊断患有多系统萎缩帕金森型(MSA-P)。患者的症状特征为进行性运动功能减退-僵硬综合征，尿失禁，初期认知功能障碍，小步的步态障碍和每月2-3次跌倒。认知缺陷的特点是精神运动性减慢和间歇性精神错乱。Datscan显示多巴胺受体降低，这支撑了诊断。脑的FDG-PET显示主要是纹状体的代谢降低。由于副作用，左旋多巴治疗暂停。
[0386] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，第一周剂量为每天3g，然后以每天5g剂量。患者在用乙酰-DL-亮氨酸一个月后进行评估。患者的妻子报告认知功能显著改善。精神错乱的发作完全消失。患者的认知结构看起来更清晰，更直接。步态功能没有改善。患者的妻子支持继续用药。
[0387] 实施例14
[0388] 本例研究中的患者是一名45岁的男性，被诊断患有脊髓小脑性共济失调28(SCA28)。遗传性检测显示AFG3L2中已知的致病变异。患者的症状以从30岁起的进行性小脑综合征为特征，特征是语言不清，步态不平衡，平衡障碍和头晕。患者的父亲和祖母有类似的症状。患者在协调测试中表现出眼球急动和辨距不良，共济失调步态，语言不清，下肢反射过度，下肢痉挛和左侧的阳性巴宾斯基标志。MRI表现出明显的小脑萎缩。
[0389] 患者开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗，剂量为5g/天。在治疗开始前进行步态分析。治疗约一个月后，停止用药并对患者进行评估。患者报告症状改善，特别是头晕降低(几乎消失)，以及更稳的步态。患者报告他不再像机器人那样走路而且可以在不使用栏杆的情况下爬楼梯。进行了步态分析，显示了参数的改善。
[0390] 治疗前 治疗1个月后 标准值(±SD)
自选速度(cm/sec) 101 118 126.61(21.43)
最大速度(cm/sec) 188 201 182.94(25.37)
步频(步/分钟) 100 105 115.52(9.36)
足迹宽度(cm) 14.5 11.7 9.43(2.27)
步伐周期长度(cm) 122 135 131.55(17.98)
双重站姿(％) 24.9 23.8 18.76(3.46)
变化系数(颞侧) 4.1 2.1 1.88(0.79)
功能性步态评估 24/30 23/30 28.9(1.5)
自选速度(cm/sec) 101 118 126.61(21.43)
最大速度(cm/sec) 188 201 182.94(25.37)
步频(步/分钟) 100 105 115.52(9.36)
足迹宽度(cm) 14.5 11.7 9.43(2.27)
步伐周期长度(cm) 122 135 131.55(17.98)
双重站姿(％) 24.9 23.8 18.76(3.46)
变化系数(颞侧) 4.1 2.1 1.88(0.79)
功能性步态评估 24/30 23/30 28.9(1.5)
[0391] 表12.步态分析参数
[0392] 实施例15
[0393] 患者1&2
[0394] 本例研究中的患者为2名女性姐妹，分别为24岁(患者1)和19岁(患者2)。患者患有共济失调毛细血管扩张症。
[0395] 患者1显示出发育迟缓的标志性事件。患者直到2岁时才行走，并且有小脑性共济失调的症状和体征的进展、癫痫发作，以及全身性、远端明显的高血压和在眼睛、耳朵以及胸部的毛细血管扩张症。在9岁确诊。患者1的眼球运动功能表现为下跳性眼球震颤，注视正前方，并且左眼注视大于右眼，注视保持眼球震颤向上，垂直和水平眼急动平滑追击，水平和垂直的低度眼急动，向上运动受限。
[0396] 在开始治疗之前，患者1的检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为22/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0397] 平均8米行走测试(8MW):21.8s
[0398] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):90.2s
[0399] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):125.8s
[0400] MW PATA单词测试:12.5
[0401] 视觉模拟量表(由患者评估):99
[0402] 视频眼动图结果为：
[0403]
[0404] 表13.视频眼动图参数
[0405] 患者1在检查后开始用乙酰-DL-亮氨酸(5g/天)治疗。治疗一个月后，患者被重新评估。护理人员报告语言和步态有所改善。患者自己没有察觉到任何变化。检查表明，共济失调(SARA)评估和评分量表打分为15.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0406] 平均8米行走测试(8MW):18.5s
[0407] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):77.9s
[0408] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):101.3s
[0409] MW PATA单词测试:13
[0410] 视觉模拟量表(由患者评估):85
[0411] 视频眼动图结果为：
[0412]
[0413] 表14.视频眼动图参数
[0414] 患者1的SARA和SCAFI亚组在治疗后得到改善，视频眼动图显示出固定稳定性的显著改善和下跳眼球震颤强度的降低。
[0415] 患者2显示出发育迟缓的标志性事件，1岁时癫痫发作，全身性张力减退，双侧挛缩伴双侧肌腱挛缩，反射消失，3岁时急性淋巴细胞白血病，脾脏轻度增大，高胆固醇血症，低色素性小细胞性贫血，色素性痣和白癜风。患者的父母在15个月时就注意到了第一症状。患者2的眼球运动功能表现为方波震动，凝视眼球震颤的垂直分量左侧大于右侧，下跳性眼球震颤，眼急动平稳追踪，垂直凝视麻痹向上大于向下，并且收缩受损。
[0416] 在开始治疗之前，患者2的检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为28.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0417] 平均8米行走测试(8MW):没有支撑就无法执行
[0418] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):300s
[0419] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):299.2s
[0420] MW PATA单词测试:13.5
[0421] 视觉模拟量表(由患者评估):45
[0422] 视频眼动图结果为：
[0423]
[0424]
[0425] 表15.视频眼动图参数
[0426] 患者2在检查后开始用乙酰-DL-亮氨酸(5g/天)治疗。治疗一个月后，患者被重新评估。护理人员报告精细运动功能、手震颤和语言的改善。患者自己没有察觉到任何益处。检查表明，共济失调(SARA)评估和评分量表打分为23.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0427] 平均8米行走测试(8MW):没有支撑就无法执行
[0428] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧t):300s
[0429] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):300s
[0430] MW PATA单词测试:14
[0431] 视觉模拟量表(由患者评估):80
[0432] 视频眼动图结果为：
[0433]
[0434] 表16.视频眼动图参数
[0435] 视频眼动图显示了患者2中固定稳定性的改善和下跳眼球震颤强度的的显著改善。
[0436] 患者3
[0437] 本例研究中的患者是一名19岁的女性，从幼年时期就患有共济失调毛细血管扩张症，患有：
[0438] -延迟的运动发育，小脑性共济失调的体征和症状，明显的轴性张力减退伴肢端张力过高，严重挛缩的足部矫形畸形，双侧马蹄内翻足，因而局限于轮椅，轮替运动障碍和下肢无反射，伴有本体感觉减弱；和
[0439] -非霍奇金淋巴瘤，多发性MTHFR(C677T)，下唇淋巴管瘤，胆囊结石，扩张型心肌病，色素痣，胸腰椎后凸畸形和双眼巩膜远端血管扩张。
[0440] 患者的眼运动功能向右和向左显示凝视眼球震颤，眼球急动，向各个方向，特别是水平缓慢扫视，病理性前庭眼反射，伴有矫正追赶扫视，和前庭眼反射的病理视觉固定抑制。
[0441] 在开始治疗之前，患者的检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为23/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0442] 平均8米行走测试(8MW):不能进行
[0443] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):150s
[0444] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):161.6s
[0445] MW PATA单词测试:14
[0446] 视觉模拟量表(由患者评估):80
[0447] 视频眼动图结果为：
[0448]
[0449] 表17.视频眼动图参数
[0450] 患者在检查后约6个月开始用乙酰-DL-亮氨酸(5g/天)治疗。经过稍微超过7个月的治疗，对患者进行了重新评估。护理人员和患者报告了情况的总体改善，没有更清晰的定义。检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为21.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0451] 平均8米行走测试(8MW):不能进行
[0452] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):124.5s
[0453] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):147.5s
[0454] MW PATA单词测试:10
[0455] 视觉模拟量表(由患者评估):80
[0456] 视频眼动图结果为：
[0457]
[0458] 表18.视频眼动图参数
[0459] 患者显示SARA和SCAFI子集9HPT略有改善，并且固视稳定性的显著改善和所有位置的凝视保持眼球震颤强度的显著降低。
[0460] 患者4
[0461] 本例研究中的患者是一名15岁的女性，从4岁其患有共济失调毛细血管扩张症。从7岁开始，患者表现出严重的小脑性共济失调症状和体征，精细运动障碍，肌张力减退伴反射消失，肌肉萎缩，和跖屈伴有不连续挛缩。患者被限制在轮椅上，但能够在持续支撑下行走。患者有严重的溶血性贫血，低丙种球蛋白血症，巩膜和胸部毛细血管扩张症，由于皮质类固醇摄入引起的继发性库欣综合征，并被怀疑患有CNS非霍奇金淋巴瘤。
[0462] 患者的眼运动功能表现为眼睛向上缓慢偏离，中心位置左眼跳动眼球震颤，所有方向的凝视眼球震颤，水平伴有下跳成分，惊跳伴突然头部运动。
[0463] 在开始治疗之前，患者的检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为23.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0464] 平均8米行走测试(8MW):不能进行
[0465] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):124.5s
[0466] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):52.3s
[0467] MW PATA单词测试:14
[0468] 视觉模拟量表(由患者评估):70
[0469] 视频眼动图结果为：
[0470]
[0471] 表19.视频眼动图参数
[0472] 患者在检查后开始用乙酰-DL-亮氨酸(5g/天)治疗。经过稍微超过1个月的治疗，患者被重新评估。患者和她的母亲报告手写有所改善(特别是由于患者震颤下降导致)，和精细运动功能有所改善。患者还报告饮水更容易，不再需要吸管。家庭成员描述步态改善，稳定性增加，需要的支撑较少。检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为18.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0473] 平均8米行走测试(8MW):不能进行
[0474] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):93.5s
[0475] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):101.7s
[0476] MW PATA单词测试:15.5
[0477] 视觉模拟量表(由患者评估):70
[0478] 视频眼动图结果为：
[0479]
[0480] 表20.视频眼动图参数
[0481] 患者显示优势手的SARA和SCAFI子集9HPT有所改善。视频眼动图显示，固定稳定性有总体性改善，并且所有位置的自发和凝视眼球震颤强度均有所降低。
[0482] 患者5
[0483] 本例研究中的患者是一名10岁男孩，从其童年早期患有共济失调毛细血管扩张症，具有
[0484] -延迟的运动发育，14个月时行走不稳定，伴有跌倒次数增加，严重的小脑性共济失调的体征和症状，构音障碍和运动障碍，精细运动受损，罕见的头部震颤，慢性精神运动性节律，肌张力低下伴有肌肉萎缩和反射减弱，头部前倾，伴有胸背部驼背，足外翻，scapullae allatae，异态睡眠伴有夜惊和孤独症；和
[0485] -显著的免疫抑制，软腭、巩膜的毛细血管扩张症、尿失禁和习惯性无力。
[0486] 患者被限制在轮椅上，但能够以强大的持续支撑行走几步。患者的眼运动功能显示动眼失用，头部前反射明显，头部和眼部在向右和左看时“整体”运动，垂直凝视麻痹伴有慢垂直扫视和扫视平滑追踪，向左水平扫视缓慢，向右扫视麻痹，限制眼球运动，特别是垂直，并在所有位置固定不稳定。
[0487] 在开始治疗之前，患者的检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为24.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0488] 平均8米行走测试(8MW):没有持续的支撑就无法行走
[0489] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):102.7s
[0490] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):116.8s
[0491] MW PATA单词测试:6
[0492] 视觉模拟量表(由患者评估):90
[0493] 视频眼动图结果为：
[0494] 固定和凝视眼球震颤的慢相速度(SPV),[°/s]
[0495]
[0496] 表21.视频眼动图参数
[0497] 患者在检查后开始用乙酰-DL-亮氨酸(5g/天)治疗。治疗约1个月后，对患者进行了重新评估。患者的母亲描述了步态稳定性的显著改善；在治疗之前，他经常向后跌倒，不得不部分“运送”。在服药期间，他能够只握着看护人员的手走路。
[0498] 精细运动功能，手部震颤强度，身体保持力提高。精细运动功能的改善体现在日常吃饭和饮水等日常活动中。患者体重增加1.5公斤，食欲更好。检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为20.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0499] 平均8米行走测试(8MW):没有支撑就无法行走
[0500] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):103.6s
[0501] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):88.8s
[0502] MW PATA单词测试:7.5
[0503] 视觉模拟量表(由患者评估):80
[0504] 视频眼动图结果为：
[0505] 固定和凝视眼球震颤的慢相速度(SPV),[°/s]
[0506]
[0507] 表22.视频眼动图参数
[0508] 经过近7个月的治疗后，患者再次被重新评估。患者的母亲描述了显著更稳定的步态；这一发现从治疗后的第一次评估就保持不变。患者的注意力和语言都得到了改善。患者可以独自站立，并且日常活动更加独立。患者又增加了3公斤，食欲改善，表现出体力提高。
[0509] 检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为17.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0510] 平均8米行走测试(8MW):15.3s(握着手)
[0511] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):92.4s
[0512] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):98.3s
[0513] MW PATA单词测试:11
[0514] 视觉模拟量表(由患者评估):100
[0515] 患者在经过稍微超过一年的治疗后进行了重新评估，并表现出社交互动、活动和敏捷性的改善。患者的父母报告失禁有所改善。患者发展出在早晨多次出现的额侧局部疼痛伴呕吐。基于家族史，怀疑局部疼痛可能是婴儿偏头痛引起的。
[0516] 检查显示共济失调(SARA)评估和评分量表打分为16.5/40。来自患者的脊髓小脑性共济失调功能指数(SCAFI)的分析结果如下：
[0517] 平均8米行走测试(8MW):13.9s(能够在母亲牵着手时独自行走)
[0518] MW 9孔插板测试优势(9HPTD)(右侧):95.6s
[0519] MW 9孔插板测试非优势(9HPTND):127.6s
[0520] MW PATA单词测试:14.5
[0521] 视觉模拟量表(由患者评估):95
[0522] 在使用乙酰-DL-亮氨酸治疗时，患者表现出改善的SARA和SCAFI子测验，提高了生活质量，总体性提高了固定稳定性，降低了自发和凝视保持眼球震颤的强度，特别是在垂直平面(1个月后)。
[0523] 患者6
[0524] 本例研究中的患者是一名10岁的女性吗，患有共济失调毛细血管扩张症，其具有共济失调步态和姿势，精细运动功能障碍伴手颤，吞咽困难和语言障碍，眼球运动障碍，认知功能和注意力问题。在一岁时观察到第一次症状。
[0525] 在基线检查后，患者开始乙酰-DL-亮氨酸治疗，在第一周为1.5g/天，并且在第二周开始为3g/天。患者在治疗一个月和六个月后分别进行评估。治疗一个月后，患者表现出精细运动技能增强，手颤降低，姿势稳定性和步态改善，发音增强，自信心增强。经过六个月的治疗，患者有一般情况稳定，步态和站姿稳定，书写改善。然而，患者患有焦虑，预计会对这种响应产生负面影响。
[0526] 患者在每次评估时的SARA和SCAFI分数如下所示。
[0527] 基线 乙酰-DL-亮氨酸治疗1个月后 乙酰-DL-亮氨酸治疗6个月后
SARA 11/40 8.5/40 11/40
8MWT 8.95sec 8.45sec 7.53sec
9HPTD 85.38sec 81.95sec 136.27sec
9HPTND 71.2sec 70.39sec 80.32sec
PATA 14.5 15.5 13
SARA 11/40 8.5/40 11/40
8MWT 8.95sec 8.45sec 7.53sec
9HPTD 85.38sec 81.95sec 136.27sec
9HPTND 71.2sec 70.39sec 80.32sec
PATA 14.5 15.5 13
[0528] 表23.患者评估参数
[0529] 实施例16
[0530] 本例研究中的患者是60岁出头的女性，其遗传学诊断患有脊髓小脑性共济失调(SCA)1。治疗之前，患者说话和吞咽有严重问题，双臂震颤，痉挛以及站姿和步态的中度共济失调。患者还有睡眠问题。
[0531] 使用乙酰-DL-亮氨酸(5g/天)治疗三周后，包括痉挛和眼运动功能受损在内的所有症状均显著改善，其被临床检查进一步证实。
[0532] 三个月后药物停止。两周后，体征和症状的强度与治疗前相同。再次开始治疗，并且患者在相同剂量下保持并继续治疗超过两年，没有任何副作用。
[0533] 患者的女儿报告了疾病随着时间的推移而有相当进展，有持续的症状效果，但有趣地观察到，治疗有长期的症状疗效。
[0534] 实施例17
[0535] 本例研究中的患者是一名70岁的女性，有步态不稳定，经常跌倒，夜间视幻觉，REM睡眠障碍。患者具有对称的运动功能减退-僵硬综合征，伴有精细运动技能的损害以及注意力和意识的波动。
[0536] 患者被诊断为患有路易体痴呆症。脑的DDD-PET显示顶叶和枕叶突触功能障碍，DATscan显示突触前多巴胺转运蛋白的退化，支持诊断。用左旋多巴100mg每日4次和晚上喹硫平25mg治疗改善了症状学。
[0537] 患者开始服用乙酰-亮氨酸(3g/天，一周；之后5g/天)，并在4周后进行评估。患者报告疲劳增加，平衡和语言恶化。药物治疗降低至3g/天，患者被指示在两周后停止服药。
[0538] 在停止用药后约1个月对患者进行了重新评估，并在剂量降低时且没有报告症状改善，停药后症状没有恶化。
[0539]
[0540]
[0541] 表24.步态参数
[0542] 实施例18
[0543] 在这个例研究中，四名患者(男性兄弟)患有并且后来被诊断为4型共济失调伴动眼失用症。年龄较大的三个兄弟在疾病发病时分别为12岁，11岁和10岁。在开始接受乙酰-DL-亮氨酸治疗之前，15岁/16岁时，据患者的母亲报道，三位年长的兄弟以权宜的方式行走。三位年长的兄弟分别于25岁、23岁和19岁时开始用乙酰-亮氨酸治疗，并且已接受治疗约4年。对于这三位患者没有长期临床数据可用。
[0544] 最年幼的兄弟在发病时年仅11岁。他在13岁时开始用乙酰-DL-亮氨酸治疗。治疗时，据患者的母亲报道，最年幼的兄弟直到将近18岁才开始以权宜的方式行走。患者的母亲还报告说，与其年长的兄弟相比，最年幼的兄弟在每个年龄段都提高了精细运动技能和改善了语言。对于最年幼的兄弟，没有长期临床数据可用。
[0545] 实施例19
[0546] 可以通过指定临床严重程度分数(CSS)来量化NPC患者的严重程度，该分数评估疾病的各种参数并且对每个参数以5分为最高分给出得分(更高的分数＝更大的严重程度)。参见Yanjanin等“,Linear临床Progression,Independent of Age of Onset,in Niemann–Pick Disease,Type C,”Am J Med Genet Part B 153B:132–140。在未治疗的患者中，人们通常可以预测CSS将如何在个体中随着时间的推移而变化，因为病症进展表现为线性。例如，如果患者A在0月和12个月之间从8的CSS变化到12的CSS，则可以预测到第36个月，患者将具有20的CSS。每年的严重程度增量分数(ASIS)量化CSS的年变化率，通过将患者的CSS除以患者的年龄来计算。例如，如果未经治疗的患者B在两岁时的CSS为8，患者的ASIS将是4。
每年，患者将被预期有至少4个CSS点的进展，这样在4岁时，患者的CSS将是16。如果治疗干预减慢或阻滞了疾病进展，人们会预期患者在治疗后的ASIS评分低于基线时的ASIS评分。
每年，患者将被预期有至少4个CSS点的进展，这样在4岁时，患者的CSS将是16。如果治疗干预减慢或阻滞了疾病进展，人们会预期患者在治疗后的ASIS评分低于基线时的ASIS评分。
[0547] 10名NPC患者长期以4.5g/天施用乙酰-亮氨酸。在基线和不同时间点确定眼球运动、走动、语言、吞咽、精细运动技能、认知、记忆和癫痫发作的CSS。通过为每个参数(眼球运动，走动等)添加单独的CSS值，在基线和每个这样的时间点计算整体CSS。评估CSS的治疗开始后的天数对于每个患者都不同，如表25所示。
[0548]患者I.D 基线(天数) 时间点2(天数) 时间点3(天数) 时间点4(天数)
1 0 126 231
2 0 119 200 297
3 0 91 240
4 0 107 196
5 0 78 238 414
6 0 184 238 414
7 0 81 165
8 0 90 217
9 0 400 644
10 0 83
1 0 126 231
2 0 119 200 297
3 0 91 240
4 0 107 196
5 0 78 238 414
6 0 184 238 414
7 0 81 165
8 0 90 217
9 0 400 644
10 0 83
[0549] 表25.评估CSS的乙酰-亮氨酸治疗开始后的天数
[0550] 以下表26-34分别显示了整体、眼球运动、走动、语言、吞咽、精细运动技能、认知、记忆和癫痫发作的各CSS。
[0551]临床严重程度评分(CSS)
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 11 11 10
2 33 33 33 33
3 13 12 11
4 13 13 10
5 12 12 12 12
6 21 23 21 21
7 19 19 19
8 13 12 11
9 22 22 21
10 14 11
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 11 11 10
2 33 33 33 33
3 13 12 11
4 13 13 10
5 12 12 12 12
6 21 23 21 21
7 19 19 19
8 13 12 11
9 22 22 21
10 14 11
[0552] 表26.整体CSS
[0553]
[0554]
[0555] 表27.眼球运动CSS.
[0556]临床严重程度评分(CSS)
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 2 2 1
2 5 5 5 5
3 1 1 1
4 2 2 1
5 1 1 1 1
6 2 4 2 2
7 2 2 2
8 1 1 1
9 2 2 2
10 2 2
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 2 2 1
2 5 5 5 5
3 1 1 1
4 2 2 1
5 1 1 1 1
6 2 4 2 2
7 2 2 2
8 1 1 1
9 2 2 2
10 2 2
[0557] 表28.走动CSS
[0558]临床严重程度评分(CSS)
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 1 1 1
2 2 2 2 2
3 1 1 1
4 2 2 1
5 1 1 1 1
6 2 2 2 2
7 1 1 1
8 1 1 1
9 2 2 2
10 1 1
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 1 1 1
2 2 2 2 2
3 1 1 1
4 2 2 1
5 1 1 1 1
6 2 2 2 2
7 1 1 1
8 1 1 1
9 2 2 2
10 1 1
[0559] 表29.语言CSS
[0560]临床严重程度评分(CSS)
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 0 0 0
2 4 4 4 4
3 2 2 2
4 2 2 2
5 2 2 2 2
6 3 3 3 3
7 3 3 3
8 2 2 2
9 3 3 3
10 2 2
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 0 0 0
2 4 4 4 4
3 2 2 2
4 2 2 2
5 2 2 2 2
6 3 3 3 3
7 3 3 3
8 2 2 2
9 3 3 3
10 2 2
[0561] 表30.吞咽CSS
[0562]
[0563]
[0564] 表31.精细运动技能CSS
[0565]临床严重程度评分(CSS)
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 3 3 3
2 5 5 5 5
3 3 3 3
4 3 3 3
5 3 3 3 3
6 4 4 4 4
7 4 4 4
8 3 3 3
9 4 4 4
10 3 2
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 3 3 3
2 5 5 5 5
3 3 3 3
4 3 3 3
5 3 3 3 3
6 4 4 4 4
7 4 4 4
8 3 3 3
9 4 4 4
10 3 2
[0566] 表32.认知CSS
[0567]临床严重程度评分(CSS)
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 1 1 1
2 4 4 4 4
3 1 1 0
4 1 1 0
5 1 1 1 1
6 3 3 3 3
7 4 4 4
8 1 1 1
9 4 4 3
10 2 0
患者I.D 基线 时间点2 时间点3 时间点4
1 1 1 1
2 4 4 4 4
3 1 1 0
4 1 1 0
5 1 1 1 1
6 3 3 3 3
7 4 4 4
8 1 1 1
9 4 4 3
10 2 0
[0568] 表33.记忆CSS
[0569]
[0570]
[0571] 表34.癫痫发作CSS
[0572] 使用每个患者的CSS和评估时的年龄来计算基线和每个时间点的ASIS。每个时间点的每个患者的总体ASIS如下表35所示。
[0573]
[0574] 表35.整体ASIS
[0575] 如表26和图10A所示，在实验过程中，10名患者中没有一人表现出CSS的总体增加。患者6显示基线和时间点2之间的CSS增加，但是在时间点3返回基线，并在时间点4保持在基线处。10名患者中的4名(患者2、5、6和7)在实验过程中有恒定的CSS，这表明疾病在这些个体中没有进展。10名患者中的6名(患者1、3、4、8、9和10)在实验过程中显示CSS减少，表明该疾病没有进展并且实际上严重程度变低。在不同的子分数中观察到改善：患者1：走动；患者
3：精细运动技能；患者4：走动和语言；患者8：眼球运动和精细运动技能；患者9：记忆；患者
10：认知。图11A-11J中给出的数据分别显示每个患者的CSS子分数，以柱状图形式给出。
3：精细运动技能；患者4：走动和语言；患者8：眼球运动和精细运动技能；患者9：记忆；患者
10：认知。图11A-11J中给出的数据分别显示每个患者的CSS子分数，以柱状图形式给出。
[0576] 如表35和图10B所示，所有10名患者在治疗期间相对于基线ASIS都显示出ASIS减少。在患者的2、5、6和7中，在年龄增加时CSS保持相同，导致ASIS的减少很小。在患者的1、3、4、8、9和10中，由于在年龄增加时CSS减少，ASIS的减少更大。
[0577] 实施例20
[0578] 如本文所述，C型尼曼匹克病(NPC)小鼠模型与阿尔茨海默病(AD)共有许多病理特征。野生型NPC1-/-小鼠从3周龄开始用乙酰-dl-亮氨酸(每日0.1g/kg体重)治疗。在8周龄时处死小鼠。对于野生型、未治疗的野生型NPC1-/-小鼠和AL治疗的野生型NPC1-/-小鼠，相对于小脑中的总淀粉样蛋白前体蛋白(APP)水平评估淀粉样蛋白前体蛋白C末端片段(APP-CTF)的水平。对于野生型、未治疗的野生型NPC1-/-小鼠和AL治疗的野生型NPC1-/-小鼠，相对于微管蛋白上样对照，还评估了微管相关蛋白1A/1B-轻链3-磷脂酰乙醇胺缀合物(LC3-II)的水平。
[0579] APP-CTF数据显示在图12A中。数据复制了先前提到的在NPC1小鼠脑中的APP-CTF积累。乙酰-dl-亮氨酸治疗与APP-CTF的降低相关。
[0580] LC3-II数据显示在图12B中。数据复制了先前提到的在NPC1小鼠脑中LC3-II的积累。乙酰-dl-亮氨酸治疗与LC3-II降低相关，表明自噬通量的部分恢复。
[0581] 结论
[0582] 乙酰-亮氨酸治疗与NPC1小鼠脑中AD病理学的改善相关。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| ATM基因突变体及其应用 | 2020-05-14 | 890 |
| ATM基因突变体及其应用 | 2020-05-14 | 575 |
| 神经损伤和神经退行性疾病后改善神经学预后的方法 | 2020-05-25 | 78 |
| 一种新的多肽——人共济失调－毛细血管扩张症突变蛋白11.55和编码这种多肽的多核苷酸 | 2020-05-11 | 711 |
| 一种新的多肽——人共济失调－毛细血管扩张症突变蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸 | 2020-05-11 | 224 |
| 神经保护化合物和其用途 | 2020-05-23 | 342 |
| 一种新的多肽——人NPAT蛋白10.01和编码这种多肽的多核苷酸 | 2020-05-18 | 701 |
| 一种新的多肽——人共济失调－毛细血管扩张症突变蛋白15和编码这种多肽的多核苷酸 | 2020-05-12 | 229 |
| 神经变性和神经炎症的治疗 | 2020-05-26 | 9 |
| 一种新的多肽——人NPAT蛋白11和编码这种多肽的多核苷酸 | 2020-05-16 | 464 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈