馈通件放置专利检索-人工耳蜗植入助听器假肢专利检索查询-专利查询网

馈通件放置

阅读：770发布：2020-08-23

专利汇可以提供馈通件放置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种设备，包括：被配置为被植入在人类接受者中的医学设备的壳体，该壳体在壳体的一侧上具有至少一个开口；以及线性馈通组件，其中线性馈通组件使开口闭合，壳体具有长度、宽度和高度，其中高度是最小的尺寸，并且开口被定位在长度或宽度中的至少一个的中心的至少附近，并且开口面向正交于由长度和宽度建立的平面的方向。，下面是馈通件放置专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种设备，包括：
医学设备的壳体，所述医学设备被配置为被植入在人类接受者中，所述壳体在所述壳体的一侧具有至少一个开口；以及
线性馈通组件，其中
所述线性馈通组件使所述开口闭合，以形成所述设备的气密包围件的一部分，所述壳体具有长度、宽度和高度，其中所述高度是最小的尺寸，并且
所述开口被定位在所述长度或所述宽度中的至少一个的中心的至少附近，并且所述开口面向正交于由所述长度和所述宽度建立的平面的方向。
2.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述至少一个开口是第一开口，并且所述壳体至少包括第二开口，所述第二开口与所述第一开口在所述壳体的相同侧上；以及所述设备包括第二线性馈通组件，其中所述第二线性馈通组件使所述第二开口闭合，并且
所述第一开口和所述第二开口被定位在所述长度或所述宽度的所述中心中的一个中心附近。
3.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述至少一个开口是第一开口，并且所述壳体至少包括第二开口，所述第二开口在所述壳体的面向骨的一侧上；以及
所述设备包括第二线性馈通组件，其中
所述第二线性馈通组件使所述第二开口闭合，
所述第一开口和所述第二开口被定位在所述长度或所述宽度的所述中心中的一个中心附近，并且
所述第一开口和所述第二开口关于所述长度或所述宽度的所述中心中的另一中心被对称地定位。
4.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述线性馈通组件包括：
陶瓷体，传导元件延伸穿过所述陶瓷体；以及
凸缘，所述凸缘至少部分地围绕所述陶瓷体延伸并且被固定到所述陶瓷体，其中所述凸缘被焊接到所述壳体，在所述凸缘与所述壳体之间建立气密密封。
5.根据权利要求1所述的设备，其中：
存在从所述壳体的外部到所述壳体的内部的至少14条电隔离的电路径，所述至少14条电隔离的电路径中的至少4条由所述线性馈通组件建立。
6.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述至少一个开口是第一开口，并且所述壳体至少包括第二开口，所述第二开口与所述第一开口在所述壳体的相同侧上；
所述设备包括第一ECE板和第二ECE板，所述第一ECE板和所述第二ECE板被定位在所述壳体的、与所述第一开口的所述壳体的所述侧相对的一侧上；以及
所述设备包括第二线性馈通组件，其中
所述第二线性馈通组件使所述第二开口闭合，并且
所述第一开口和所述第二开口、以及所述第一ECE板和所述第二ECE板被定位在所述长度或所述宽度的所述中心中的一个中心附近。
7.根据权利要求6所述的设备，其中：
相对于所述壳体的正交于所述长度和所述宽度的轴，所述第一ECE板被定位在所述第一开口上方，并且所述第二ECE板被定位在所述第二开口上方。
8.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述壳体的底部是复杂表面，所述复杂表面从第一平面上的第一侧延伸，并且然后在所述第一平面上方的第二平面上延伸，并且然后在所述第二平面下方的第三平面上延伸；
以及
所述第二平面与所述第一平面之间的空间在所述接受者的组织与引线组件之间提供间隙，所述接受者的所述组织支撑所述设备、并且与在所述第一平面上延伸的所述壳体接口，所述引线组件被电耦合到所述馈通组件。
9.一种设备，包括：
听力假体的可植入的壳体，所述壳体具有开口；
电池，所述电池被定位在所述壳体中；
电子组件，所述电子组件被定位在所述壳体中；以及
馈通件，其中
所述馈通件使所述开口闭合，建立所述设备的气密密封包围件的一部分，所述设备包括多个馈通导体，其中所述导体以线性方式被布置，并且
所述馈通件包括导体，所述导体被包括在以线性方式被布置的所述多个馈通导体中。
10.根据权利要求9所述的设备，其中：
所述壳体具有长度、宽度和高度；
相对于向下看由所述长度和所述宽度建立的平面的视图，所述电子组件被定位在所述壳体的第一侧上，所述电池被定位在所述壳体的第二相对侧，并且所述馈通件被定位在所述电池与所述电子组件中的大多数电子组件之间。
11.根据权利要求10所述的设备，其中：
所述开口被定位在所述长度或所述宽度中的至少一个的所述中心至少附近。
12.根据权利要求9所述的设备，其中：
所述壳体具有长度、宽度和高度；以及
相对于向下看由所述长度和所述宽度建立的平面的视图，所述电池或所述电子组件中的至少一个不与所述馈通件重叠。
13.根据权利要求9所述的设备，其中：
所述壳体具有长度、宽度和高度；
相对于向下看由所述长度和所述宽度建立的平面的视图，所述电池或所述电子组件中的至少一个与所述馈通件重叠。
14.根据权利要求9所述的设备，其中：
所述设备是人工耳蜗；
刺激引线组件被连接到所述馈通件；
所述壳体在所述壳体的建立所述开口的位置处凹入；并且
所述刺激引线组件的连接器部分被定位在凹部中。
15.根据权利要求9所述的设备，其中：
所述设备是包括刺激组件和可植入麦克风的完全可植入听力假体；
所述刺激组件和所述可植入麦克风经由所述馈通件、或者经由所述馈通件和一个或多个其他馈通件，与所述电子组件进行信号通信。
16.根据权利要求9所述的设备，其中：
所述壳体具有长度、宽度和高度；
相对于向下看由所述长度和所述宽度建立的平面的视图，所述电池被定位在所述壳体的第一侧上，并且所述馈通件以非重叠的方式被定位在所述电池邻近。
17.一种设备，包括：
听力假体的壳体，所述壳体具有开口；
电池，所述电池被定位在所述壳体中；以及
馈通组件，所述馈通组件被定位在所述开口中，其中
所述壳体具有长度、宽度和高度，所述高度是最小的尺寸，其中，相对于正交于所述长度和所述宽度的轴，正交于所述轴的平面延伸穿过所述馈通组件的至少一部分、并且穿过所述电池的至少一部分，
所述设备是气密密封的，并且
所述馈通组件建立所述气密密封的一部分。
18.根据权利要求17所述的设备，其中：
正交于所述轴、并且穿过所述电池的几何中心的平面延伸穿过所述馈通组件的所述部分。
19.根据权利要求17所述的设备，其中：
正交于所述轴、并且穿过所述馈通组件的几何中心的平面延伸穿过所述电池的所述部分。
20.根据权利要求17所述的设备，其中：
正交于所述轴、并且穿过所述馈通组件的几何中心的平面在至少几乎在所述电池的几何中心的位置处，延伸穿过所述电池的所述部分。
21.根据权利要求17所述的设备，其中：
所述馈通组件被定位在所述壳体的轴向中心处。
22.根据权利要求17所述的设备，还包括：
听力假体的接收器单元的电子器件，所述电子器件被定位在所述壳体中。
23.根据权利要求17所述的设备，其中：
所述壳体的底表面是复杂表面，所述复杂表面在第一平面上延伸，并且然后在相对于正交于所述长度和所述宽度的轴在所述第一平面上方的第二平面上延伸，并且然后在相对于所述轴在所述第二平面下方的第三平面上延伸；并且
所述第二平面延伸穿过所述电池。
24.根据权利要求23所述的设备，其中：
所述第二平面包括所述开口。
25.一种设备，包括：
听力假体的可植入的壳体，所述壳体具有开口；
电池组件，所述电池组件被定位在所述壳体中；以及
馈通组件，所述馈通组件延伸穿过所述壳体的壳体壁，其中
所述电池组件向所述壳体提供结构性加固，并且
在所述馈通组件处以及所述馈通组件周围的区域是气密密封的。
26.根据权利要求25所述的设备，其中：
所述电池组件包括电池，所述电池是具有轨道式外截面的细长管。
27.根据权利要求25所述的设备，其中：
所述电池组件具有顶主侧和底主侧，所述顶主侧和所述底主侧平行于其纵轴延伸，其中所述顶主侧和所述底主侧分别邻接所述壳体的顶壳体壁和底壳体壁，从而结构性地加固所述壳体。
28.根据权利要求25所述的设备，其中：
所述壳体具有长度、宽度和高度；以及
相对于正交于所述长度和所述宽度的所述轴，所述馈通组件完全被定位在所述电池的顶部下方和所述电池的底部上方。
29.根据权利要求25所述的设备，其中：
所述壳体具有长度、宽度和高度；以及
所述设备被配置成使得：当所述壳体在正交于所述长度和所述宽度的方向上塌陷时，在所述馈通组件被毁坏之前，所述电池将被接触。
30.根据权利要求25所述的设备，其中：
所述听力假体是人工耳蜗；
所述壳体不超过30mm乘30mm乘6mm；以及
所述壳体包括接收器-刺激器组件。
31.根据权利要求25所述的设备，其中：
所述馈通组件关于所述壳体的装运矩形长方体完全凹入。
32.一种可植入医学设备，包括：
壳体；
感应线圈；以及
多个馈通导体，所述多个馈通导体以细长方式被布置，所述馈通导体延伸穿过所述壳体，
其中所述可植入医学设备具有延伸穿过所述感应线圈的几何中心的纵轴，并且其中以细长方式被布置的所述多个馈通导体总体上与所述可植入医学设备的所述纵轴对齐。
33.根据权利要求32所述的可植入医学设备，其中：
所述感应线圈被置放在所述壳体的第一端旁边、并且被连接到所述多个导体中的所述导体中的至少一个导体，以及
所述纵轴平分所述壳体的所述第一端。
34.根据权利要求32所述的可植入医学设备，其中：
所述感应线圈被置放在所述壳体的第一端旁边，
所述可植入医学设备包括从所述壳体的第二端延伸的电引线，并且
相对于所述壳体的俯视图，所述纵轴至少在与所述电引线总体相同的位置处与所述壳体的所述第二端相交。
35.根据权利要求34所述的可植入医学设备，其中所述第一端和所述第二端是所述壳体的相对端。
36.根据权利要求32所述的可植入医学设备，其中所述壳体包括第一相对主面和第二相对主面，并且所述多个馈通导体以与所述壳体的材料电绝缘的方式，凹入所述第一相对主表面或所述第二相对主表面中的一个相对主表面。
37.根据权利要求36所述的可植入医学设备，其中至少一个板电极被置放成与所述第一相对主表面和所述第二相对主表面中的另一相对主表面总体上共面，并且与所述可植入医学设备的所述纵轴总体上对齐。
38.根据权利要求32所述的可植入医学设备，其中：
所述壳体是设备密封的，
电子组件被置放在所述壳体中、在所述纵轴的一侧上，并且
电池被置放在所述壳体中、在所述纵轴的另一侧。

说明书全文

馈通件放置

[0001] 相关申请的交叉引用

[0002] 本申请要求于2016年12月15日提交的标题为“FEEDTHROUGH PLACEMENT”的美国专利申请号15/380,523的优先权，该申请指名澳大利亚麦考瑞大学的Charles Roger Aaron LEIGH作为发明人，该申请的全部内容通过整体引用并入本文。

背景技术

[0003] 听力损失可能由于许多不同原因，其通常有两种类型：传导性的和感觉神经性的。感觉神经性听力损失是由于耳蜗中将声音信号转换成神经冲动的毛细胞的缺失或者破坏。
各种听力假体是商业可获得的，以向患有感觉神经性听力损失的个体提供感知声音的能力。听力假体的一个示例是人工耳蜗。

[0004] 当向耳蜗中的毛细胞提供声音的正常机械通路受到阻碍时，例如，由于对听骨链或者耳道的损伤，发生传导性听力损失。患有传导性听力损失的个体可能保留某种形式的残余听力，因为耳蜗中的毛细胞可能保持未损伤。

[0005] 患有听力损失的个体通常接受声学助听器。常规助听器依赖于空气传导原理以将声学信号传输至耳蜗。特别地，助听器通常使用位于接受者的耳道中或者外耳上的布置来放大由接受者的外耳接收到的声音。该经放大的声音到达耳蜗，引起外淋巴的运动和对听觉神经的刺激。传导性听力损失的情况通常借助于骨传导助听器来治疗。与常规助听器不同，这些设备使用被耦合至颅骨的机械致动器来施加经放大的声音。

[0006] 与主要依赖于空气传导原理的助听器相反，某些类型的听力假体将接收到的声音转换为电刺激，这些听力假体通常被称为人工耳蜗。将电刺激施加到耳蜗，这引起对接收到的声音的感知。其他类型的听力假体包括但不限于骨传导设备和植入式中耳。

发明内容

[0007] 示例性实施例包括一种设备，其包括：被配置为被植入在人类接受者中的医学设备的壳体，该壳体在壳体的一侧具有至少一个开口；以及线性馈通组件，其中线性馈通组件使开口闭合以形成设备的气密包围件的一部分，壳体具有长度、宽度和高度，其中高度是最小的尺寸，并且开口被定位在长度或宽度中的至少一个的中心的至少附近，并且开口面向正交于由长度和宽度建立的平面的方向。

[0008] 示例性实施例还包括：听力假体的可植入壳体，该壳体具有开口；电池，该电池被定位在壳体中；电子组件，该电子组件被定位在壳体中；以及馈通件，其中馈通件使开口闭合，建立设备的气密密封包围件的一部分，设备包括多个馈通导体，其中导体以线性方式被布置，并且馈通件包括导体，该导体被包括在以线性方式被布置的多个馈通导体中。

[0009] 在另一示例性实施例中，存在一种设备，其包括：听力假体的壳体，该壳体具有开口；电池，该电池被定位在壳体中；以及馈通组件，该馈通组件被定位在开口中，其中壳体具有长度、宽度和高度，高度是最小的尺寸，其中相对于正交于长度和宽度的轴，正交于该轴的平面延伸穿过馈通组件的至少一部分并且穿过电池的至少一部分，该设备是气密密封的，并且馈通组件建立气密密封的一部分。

[0010] 在另一示例性实施例中，存在一种设备，其包括：听力假体的可植入壳体，该壳体具有开口；电池组件，该电池组件被定位在壳体中；以及馈通组件，该馈通组件延伸穿过壳体的壳体壁，其中电池组件向壳体提供结构性加固，并且在馈通组件处以及馈通组件周围的区域是气密密封的。附图说明

[0011] 下面参考附图描述了实施例，其中：

[0012] 图1A是示例性听力假体的透视图，本文中详细描述的教导中的至少一些教导适用于该示例性听力假体中；

[0013] 图1B是示例性听力假体的俯视图，本文中详细描述的教导中的至少一些教导适用于该示例性听力假体中；

[0014] 图1C是示例性听力假体的侧视图，本文中详细描述的教导中的至少一些教导适用于该示例性听力假体中；

[0015] 图2A是根据本发明的实施例的假体的功能性框图；

[0016] 图2B是根据本发明的实施例的假体的备选功能性框图；

[0017] 图3A是根据本发明的实施例的人工耳蜗的功能性框图；

[0018] 图3B是根据本发明的实施例的人工耳蜗的备选功能性框图；

[0019] 图3C是根据本发明的实施例的人工耳蜗的又一备选功能性框图；

[0020] 图4A是根据本发明的实施例的外部设备的收发器单元的简化示意图；

[0021] 图4B是根据本发明的实施例的外部设备的发射器单元的简化示意图；

[0022] 图4C是根据本发明的实施例的包括可植入设备的数据接收器的刺激器/接收器单元的简化示意图；

[0023] 图4D是根据本发明的实施例的包括可植入设备的数据收发器的刺激器/接收器单元的简化示意图；

[0024] 图4E是根据本发明的实施例的包括数据接收器和通信部件的刺激器/接收器单元的简化示意图，该通信部件被配置为改变可植入设备的有效线圈区域；

[0025] 图4F是根据本发明的实施例的包括数据收发器和通信部件的刺激器/接收器单元的简化示意图，该通信部件被配置为改变可植入设备的有效线圈区域；

[0026] 图5是利用馈通件的示例性可植入部件的示意图；

[0027] 图6是利用馈通件的另一示例性可植入部件的示意图；

[0028] 图7是根据示例性实施例的示例性刺激器单元的仰视图；

[0029] 图8是图7的刺激器单元的侧视图；

[0030] 图9是图7的刺激器单元的截面图；

[0031] 图10是图7的刺激器单元的一部分的透视图；

[0032] 图11是图7的刺激器单元的俯视图；

[0033] 图12是根据示例性实施例的人工耳蜗的示例性可植入部件的俯视图；

[0034] 图13A描绘了图7的示例性刺激器单元的一部分；

[0035] 图13B描绘了根据示例性实施例的示例性完全可植入听力假体；

[0036] 图14至图15B根据一些示例性实施例提供了附加细节；以及

[0037] 图16至图18根据一些实施例提供了与刺激器单元的电池相关联的细节。

具体实施方式

[0038] 将从人工耳蜗的角度来描述示例性实施例。也就是说，注意，可以与其他类型的听力假体(通过示例的方式，诸如骨传导设备、DACI/DACS/植入式中耳等)一起利用本文中详细描述的教导和/或其变型。更进一步地，注意，可以与其他类型的假体(诸如，起搏器、肌肉刺激器等)一起利用本文中详细描述的教导和/或其变型。在一些实例中，本文中详细描述的教导和/或其变型适用于利用馈通件的任何类型的植入部件。

[0039] 图1A是被植入在接受者中的人工耳蜗的透视图，该人工耳蜗被称为人工耳蜗100，本文中详细描述的一些实施例和/或其变型适用于该人工耳蜗。如下面将详细描述的，人工耳蜗100是系统10的一部分，在一些实施例中，该系统10可以包括外部部件。注意，在至少一些实施例中，本文中详细描述的教导适用于部分可植入和/或完全可植入的人工耳蜗(即，关于后者，诸如，具有植入麦克风的那些人工耳蜗)。还注意，本文中详细描述的教导还适用于利用在人工耳蜗之外的电流的其他刺激设备(例如，听觉大脑刺激器、起搏器等)。此外，注意，本文中详细描述的教导还适用于其他类型的听力假体，仅通过示例的方式而非通过限制的方式，诸如骨传导设备、直接声学耳蜗刺激器、植入式中耳等。事实上，注意，本文中详细描述的教导还适用于所谓的混合设备。在示例性实施例中，这些混合设备将电刺激和声学刺激两者都施加到接受者。在本文中详细描述的教导的一些实施例中，可以使用本文中详细描述的教导和/或其变型可以对其有用的任何类型的听力假体。

[0040] 鉴于以上，应该理解，本文中详细描述的至少一些实施例和/或其变型涉及体戴式感觉性补充医学设备(例如，图1A的听力假体，其补充听力感觉，即使是在已经丧失所有自然听力能力的情况下)。注意，一些感觉性补充医学设备的至少一些示例性实施例涉及诸如在已经保留一些自然听力能力的情况下补充听力感觉的常规助听器和视觉假体(那两者都适用于保持一些自然视觉能力的接受者和没有保持自然视觉能力的接受者)等设备。因此，本文中详细描述的教导适用于以实用的方式在其中实现使用本文中详细描述的教导的任何类型的感觉性补充医学设备。在这方面，短语感觉性补充医学设备是指用于向接受者提供感觉的任何设备，不管适用的自然感觉是仅部分受损的还是完全受损的。

[0041] 接受者具有外耳101、中耳105和内耳107。下面描述外耳101、中耳105和内耳107的组成部分，接下来描述人工耳蜗100。

[0042] 在功能齐全的耳中，外耳101包括耳廓110和耳道102。耳廓110收集声压或者声波103并且引导其进入并且穿过耳道102。跨耳道102的远端置放的是鼓膜104，鼓膜104响应于声波103振动。该振动穿过中耳105的三根骨被耦合至卵圆窗或者椭圆窗112，该三根骨被统称为听小骨106并且包括锤骨108、砧骨109和镫骨111。中耳105的骨108、109和111服务于过滤和放大声波103，使卵圆窗112响应于鼓膜104的振动进行关节连接或者振动。该振动在耳蜗140内建立了外淋巴的流体运动波。这种流体运动又激活在耳蜗140内部的微小毛细胞(未示出)。毛细胞的激活使适当的神经冲动被生成，并且被传递穿过螺旋神经节细胞(未示出)和听觉神经114到大脑(也未示出)，在大脑中，神经冲动被感知为声音。

[0043] 如图所示，人工耳蜗100包括被暂时或者永久植入在接受者中的一个或多个部件。图1A中示出了人工耳蜗100以及外部设备142，该外部设备142是系统10的一部分(与人工耳蜗100一起)，如下面描述的，其被配置为向人工耳蜗提供电力，并且其中植入的人工耳蜗包括电池，该电池由从外部设备142提供的电力进行再充电。

[0044] 在图1A的说明性布置中，外部设备142可以包括被置放在耳后(BTE)单元126中的电源(未示出)。外部设备142还包括经皮能量传递链路的部件，其被称为外部能量传递组件。经皮能量传递链路用于向人工耳蜗100传递电力和/或数据。可以使用各种类型的能量传递，诸如红外(IR)传递、电磁传递、电容传递和电感传递，将电力和/或数据从外部设备142传递至人工耳蜗100。在图1A的说明性实施例中，外部能量传递组件包括形成感应射频(RF)通信链路的一部分的外部线圈130。外部线圈130通常是由多匝电绝缘的单股或者多股铂导线或者金导线组成的导线天线线圈。外部设备142还包括位于外部线圈130的各匝内的磁体(未示出)。应该了解，图1A中示出的外部设备仅是说明性的，并且可以与本发明的实施例一起使用其他外部设备。

[0045] 人工耳蜗100包括内部能量传递组件132，其可以位于接受者的耳廓110邻近的颞骨的凹部中。如下面详细描述的，内部能量传递组件132是经皮能量传递链路中的部件并且从外部设备142接收电力和/或数据。在说明性实施例中，能量传递链路包括感应RF链路，并且内部能量传递组件132包括初级内部线圈组件137。如下面将更详细地描述的，内部线圈组件137通常包括由多匝电绝缘的单股或者多股铂导线或者金导线组成的导线天线线圈。

[0046] 人工耳蜗100还包括主要可植入部件120和细长电极组件118。共同地，线圈组件137、主要可植入部件120和电极组件118与系统10的可植入部件相对应。

[0047] 在一些实施例中，内部能量传递组件132和主要可植入部件120通常被气密密封在生物相容性壳体内或者设备内(壳体本身可以不是气密密封的)。在一些实施例中，主要可植入部件120包括可植入麦克风组件(未示出)和声音处理单元(未示出)，以将由可植入麦克风或者经由内部能量传递组件132接收到的声音信号转换为数据信号。也就是说，在一些备选实施例中，可植入麦克风组件可以被定位在与主要可植入部件120进行信号通信(例如，经由在单独的可植入部件与主要可植入部件120之间的引线等)的单独的可植入部件(例如，具有其自己的壳体组件的可植入部件等)中。在至少一些实施例中，可以与任何类型的可植入麦克风布置一起利用本文中详细描述的教导和/或其变型。

[0048] 主要可植入部件120还包括刺激器单元(也未在图1A中示出)，其基于数据信号生成电刺激信号。电刺激信号经由细长电极组件118被递送给接受者。

[0049] 细长电极组件118具有被连接至主要可植入部件120的近端以及被植入在耳蜗140中的远端。电极组件118穿过乳突骨119从主要可植入部件120延伸至耳蜗140。在一些实施例中，电极组件118可以至少被植入在基底区域116中并且有时被植入得更深。例如，电极组件118可以向被称为耳蜗顶点134的、耳蜗140的顶端延伸。在某些状况下，电极组件118可以经由耳蜗造口术122被插入到耳蜗140中。在其他状况下，可以穿过圆窗121、卵圆窗112、岬123或者穿过耳蜗140的顶圈147来形成耳蜗造口术。

[0050] 电极组件118包括沿着其长度置放的、电极148的纵向对齐并且向远侧延伸的阵列146。如提及的，刺激器单元生成刺激信号，其由电极148施加到耳蜗140，从而刺激听觉神经
114。

[0051] 图1B描绘了从颅骨的外部朝颅骨向下看时系统10的可植入部件100的示例性高级别图。如可以看出的，可植入部件100包括由线圈137包围的磁体160，其与刺激器单元122进行双向通信(但是在一些实例中，通信是单向的)，该刺激器单元122又与电极组件118通信。

[0052] 仍然参考图1B，注意，刺激器单元122和磁体装置160被定位在由弹性体材料199(仅通过示例的方式而非通过限制的方式，诸如硅树脂)制成的壳体中。在下文中，壳体的弹性体材料199将经常被称为硅树脂。然而，注意，本文中对硅树脂的任何引用也与对任何其他类型的部件的引用相对应，该其他类型的部件将实现本文中详细描述的教导和/或其变型，仅通过示例的方式而非通过限制的方式，诸如生物相容性橡胶等。

[0053] 如可以在图1B中看出的，由弹性体材料199制成的壳体包括缝隙180(在图1C中未示出，因为在一些实例中，不利用缝隙)。在一些变型中，缝隙180具有实用价值，因为其可以实现从由弹性体材料199制成的壳体插入和/或移除磁体装置160。

[0054] 注意，以概念性的方式提出磁体装置160。在这方面，注意，在至少一些实例中，磁体装置160是包括由生物相容性涂层包围的磁体的组件。更进一步通过示例的方式，磁体装置160是其中磁体被定位在容器内的组件，该容器的内部尺寸总体上与磁体的外部尺寸相对应。该容器可以是气密密封的，因此将容器中的磁体与接受者的穿透壳体的体液隔离(关于上述经涂覆的磁体，出现相同的操作原理)。在示例性实施例中，该容器允许磁体相对于容器旋转或者以其他方式移动。下面将描述容器的附加细节。在这方面，注意，然而有时将术语磁体用作短语磁体装置的简写，并且因此，本文中关于磁体的任何公开内容也与根据上述实施例的磁体装置的公开内容和/或其变型和/或根据本文中详细描述的教导可以具有实用价值的任何其他配置相对应。

[0055] 简言之，注意，存在关于使磁体能够在容器内旋转或者以其他方式移动的实用价值。在这方面，在示例性实施例中，当磁体被引入外部磁场时(诸如，在MRI机器中)，磁体可以旋转或者以其他方式移动以大体上与外部磁场对齐。在示例性实施例中，这种对齐可以减少或者以其他方式消除有关磁体的扭矩，因此减少不适和/或降低可植入部件在MRI过程期间将被移动(潜在地需要进行手术以将可植入部件放置在其预期位置)的可能性，并且因此减少和/或消除磁体的去磁。

[0056] 元件136可以被认为是线圈的壳体，因为其是壳体199的一部分。

[0057] 现在参考图1C，注意，为了便于讨论，以虚线格式呈现由弹性体材料199制成的壳体的轮廓。在示例性实施例中，硅树脂或者一些其他弹性体材料填充在虚线内的内部，而不是可植入设备的其他部件(例如，板、磁体、刺激器等)。也就是说，在备选实施例中，硅树脂或者一些其他弹性体材料大体上填充在虚线内的内部，而不是可植入设备的部件(例如，可以在虚线内存在袋，其中不存在部件和硅树脂)。

[0058] 注意，图1B和图1C是为了讨论的目的呈现的概念性图。与这些图相对应的商业实施例可以与图中所描绘的不同。

[0059] 图2A是根据本发明的实施例的假体200A的功能性框图。假体200A包括可植入部件244和外部设备204，可植入部件244被配置为被植入在接受者的皮肤或者其他组织250之下。例如，可植入部件244可以是图1A的可植入部件100，并且外部设备可以是图1A的外部设备142。与上面参考图1A描述的实施例相似，可植入部件244包括从外部设备204接收数据和电力的收发器单元208。外部设备204经由收发器单元206将电力和数据220发射到经由磁感应数据链路220的收发器单元208。如在本文中使用的，术语接收器是指被配置为接收电力和/或数据的任何设备或者部件，诸如收发器的接收部分或者用于接收的单独的部件。下面提供向收发器单元208发射电力和数据的细节。关于收发器，此时注意，虽然本发明的实施例可以利用收发器，但是可以在适当的情况下利用单独的接收器和/或发射器。鉴于以下描述，这将是明显的。

[0060] 可植入部件244可以包括电力存储元件212和功能性部件214。电力存储元件212被配置为存储由收发器单元208接收到的电力并且根据需要向可植入部件244的元件分配电力。电力存储元件212可以包括例如可再充电电池212。功能性组件的示例可以是如图1B中示出的刺激器单元120。

[0061] 在某些实施例中，可植入部件244可以包括单个单元，其使可植入部件244的所有部件被置放在共同的壳体中的。在其他实施例中，可植入部件244包括经由有线或者无线连接进行通信的若干单独的单元的组合。例如，电力存储元件212可以是被装入气密密封的设备中的单独的单元，诸如壳体或者壳体和其他部件的组合等。可植入磁体装置和与其相关联的板可以被附接至这些单元中的任何单元或者以其他方式成为这些单元中的任何单元的一部分，并且这些单元中的多于一个单元可以包括根据本文中详细描述的教导和/或其变型的磁体装置和板。

[0062] 在图2A中描绘的实施例中，外部设备204包括数据处理器210，其从数据输入单元211接收数据并且处理接收到的数据。来自数据处理器210的经处理的数据由收发器单元
206发射至收发器单元208。在示例性实施例中，数据处理器210可以是声音处理器，诸如图
1A的用于其人工耳蜗的声音处理器，并且数据输入单元211可以是外部设备的麦克风。

[0063] 图2B呈现了图2A的假体200A的备选实施例，该假体200A在图2B中被标识为200B。如通过比较图2A和图2B可以看出的，数据处理器可以被定位在外部设备204中，或者可以被定位在可植入部件244中。在一些实施例中，外部设备204和可植入部件244两者都可以包括数据处理器。

[0064] 如在图2A和图2B中示出的，外部设备204可以包括电源213。如下面将更详细地描述的，来自电源213的电力可以由收发器单元206发射至收发器单元208以向可植入部件244提供电力。

[0065] 虽然在图2A和图2B中未示出，但是外部设备204和/或可植入部件244包括相应的感应通信部件。这些感应通信部件可以被连接至收发器单元206和收发器单元208，从而允许经由磁感应在这两个单元之间传递电力和数据220。

[0066] 如在本文中使用的，感应通信部件包括标准感应线圈和被配置为改变其有效线圈区域的感应通信部件。

[0067] 如上面提及的，图2A的假体200A可以是人工耳蜗。在这方面，图3A提供了图2A的实施例的附加细节，在图2A中，假体200A是人工耳蜗。具体地，图3A是根据本发明的实施例的人工耳蜗300的功能性框图。

[0068] 注意，在图2A和图2B中详细描述的部件可以与在图3A中详细描述的部件相同，并且3A的部件可以用于在图2A和图2B中描绘的实施例。

[0069] 人工耳蜗300A包括可植入部件344A(例如，图1的可植入部件100)和外部设备304A，可植入部件344A被配置为被植入在接受者的皮肤或者其他组织250之下。外部设备
304A可以是诸如图1的外部部件142的外部部件。

[0070] 与上面参考图2A和图2B描述的实施例相似，可植入部件344A包括收发器单元208(其可以是在图2A和图2B中使用的相同收发器单元)，收发器单元208从外部设备304A接收数据和电力。外部设备304A经由磁感应数据链路将数据和/或电力320发射至收发器单元208。这可以在给模块212充电时进行。

[0071] 可植入部件344A还包括电力存储元件212、电子模块322(其可以包括诸如声音处理器126的部件和/或可以包括与图1B的刺激器单元122相对应的刺激器单元332)和电极组件348(其可以包括图1A的电极触点148的阵列)。电力存储元件212被配置为存储由收发器单元208接收到的电力并且根据需要向可植入部件344A的元件分配电力。

[0072] 如图所示，电子模块322包括刺激器单元332。电子模块322还可以包括用于生成电刺激信号315或者控制电刺激信号315向接受者的递送的一个或多个其他功能性部件。如上面关于图1A描述的，电极组件348被插入到接受者的耳蜗中并且被配置为将由刺激器单元332生成的电刺激信号315递送至耳蜗。

[0073] 在图3A中描绘的实施例中，外部设备304A包括声音处理器310，其被配置为将从声音输入单元311(例如，麦克风、用于FM听力系统的电输入等)接收到的声音信号转换为数据信号。在示例性实施例中，声音处理器310与图2A的数据处理器210相对应。

[0074] 图3B呈现了人工耳蜗300B的备选实施例。除了外部设备304B不包括声音处理器310之外，人工耳蜗300B的元件与人工耳蜗300A的元件相对应。相反，可植入部件344B包括声音处理器324，其可以与图3A的声音处理器310相对应。

[0075] 如下面将更详细地描述的，虽然在图中未示出，但是外部设备304A/304B和/或可植入部件344A/344B包括相应的感应通信部件。

[0076] 图3A和图3B图示了外部设备304A/304B可以包括电源213，电源213可以与在图2A中描绘的电源213相同。如下面将详细描述的，来自电源213的电力可以由收发器单元306发射至收发器单元308，以向可植入部件344A/344B提供电力。图3A和图3B还详细描述了可植入部件344A/344B可以包括电力存储元件212，其存储由可植入部件344从电源213接收到的电力。电力存储元件212可以与图2A的电力存储元件212相同。

[0077] 与图3A和图3B的实施例相反，如在图3C中描绘的，本发明的人工耳蜗300C的实施例包括可植入部件344C，其不包括电力存储元件212。在图3C的实施例中，由外部设备304A/304B实时提供足够的电力以向可植入部件344C供电，而不将电力存储在电力存储元件中。
在图3C中，除了没有电力存储元件212之外，所有元件都与图3A相同。

[0078] 现在将更详细地描述图3A至图3C的部件中的一些部件。

[0079] 图4A是根据本发明的实施例的收发器单元406A的简化示意图。示例性收发器单元406A可以与图2A至图3C的收发器单元206相对应。如图所示，收发器单元406A包括电力发射器412a、数据收发器414A和感应通信部件416。

[0080] 在示例性实施例中，如下面将更详细地描述的，感应通信部件416包括由多匝电绝缘的单股或者多股铂导线或者金导线组成(因此，与图1B的线圈137相对应)的一个或多个导线天线线圈(这取决于实施例)。电力发射器412A包括经由感应通信部件416将电力从电源(诸如电源213)感应地发射至可植入部件344A/B/C(图3A至图3C)的电路部件。数据收发器414A包括协作以输出数据用于发射至可植入部件344A/B/C(图3A至图3C)的电路部件。收发器单元406A可以从可植入部件344A(图3A)接收来自人工耳蜗300A/B/C的一个或多个其他部件(诸如，遥测等)的经感应地发射的数据。

[0081] 收发器单元406A可以被包括在设备中，该设备包括向可植入部件334A/B/C发射数据的任何数目的部件。例如，收发器单元406A可以被包括在其中具有麦克风或者声音处理器中的一个或多个的耳后(BTE)设备、耳内设备等中。

[0082] 图4B描绘了发射器单元406B，除了其包括电力发射器412B和数据发射器414B之外，该发射器单元406B与收发器单元406A相同。

[0083] 注意，为了便于描述，单独示出电力发射器412A和数据收发器414A/数据发射器414B。然而，应该了解，在某些实施例中，这两个设备的部件中的至少一些部件可以被组合到单个设备中。

[0084] 图4C是可植入部件444A的一个实施例的简化示意图，除了收发器单元208是接收器单元之外，该可植入部件444A与图3A的可植入部件344A相对应。在这方面，可植入部件444A包括接收器单元408A、被示出为可再充电电池446的电力存储元件和与图3A的电子模块322相对应的电子模块322。接收器单元408A包括被连接至接收器441的感应线圈442。接收器441包括电路部件，其经由与感应线圈442相对应的感应通信部件接收来自人工耳蜗
300A/B/C的其他部件(诸如，来自外部设备304A/B)的经感应地发射的数据和电力。用于接收数据和电力的部件在图4C中被示出为数据接收器447和电力接收器449。为了便于描述，单独示出数据接收器447和电力接收器449。然而，应该了解，在某些实施例中，这些接收器的至少一些部件可以被组合到一个部件中。

[0085] 在本发明的说明性实施例中，接收器单元408A和收发器单元406A(或者发射器单元406B)建立经皮通信链路，通过该经皮通信链路，数据和电力从收发器单元406A(或者发射器单元406B)被传递至可植入部件444A。如图所示，经皮通信链路包括由感应通信部件系统形成的磁感应链路，该感应通信部件系统包括感应通信部件416和线圈442。

[0086] 在示例性实施例中，由接收器单元408A和收发器单元406A(或者可以如此建立这种链路的任何其他可行部件)建立的经皮通信链路可以在单个射频(RF)信道或者带上使用对电力和数据的时间交织，以将电力和数据发射至可植入部件444A。根据示例性实施例的对电力进行时间交织的方法使用连续的时间帧，每个时间帧具有时间长度，并且每个时间帧被划分为两个或者更多个时隙。在每个帧内，一个或多个时隙被指派给电力，而一个或多个时隙被指派给数据。在示例性实施例中，数据对包含电力的RF载波或者信号进行调制。在示例性实施例中，收发器单元406A和发射器单元406B被配置为在其在每个帧内被指派的时隙内向可植入部件(诸如可植入部件344A)分别发射数据和电力。

[0087] 由接收器单元408A接收到的电力可以被提供给可再充电电池446以供存储。由接收器单元408A接收到的电力还可以根据需要被提供以分配给可植入部件444A的元件。如图所示，电子模块322包括刺激器单元332，在示例性实施例中，该刺激器单元332与图3A至图3C的刺激器单元322相对应，并且电子模块322还可以包括用于生成电刺激信号或者控制电刺激信号向接受者的递送的一个或多个其他功能性部件。

[0088] 在实施例中，可植入部件444A包括被集成在单个可植入壳体中的接收器单元408A、可再充电电池446和电子模块322，被称为刺激器/接收器单元406A。要了解，在备选实施例中，可植入部件344可以包括经由有线或者无线连接进行通信的若干单独的单元的组合。

[0089] 图4D是可植入部件444B的备选实施例的简化示意图。除了代替接收器单元408A，可植入部件444B包括收发器单元408B之外，可植入部件444B与图4C的可植入部件444A相同。收发器单元408B包括收发器445(而不是图4C中的接收器441)。收发器单元445包括数据收发器451(而不是图4C中的数据接收器447)。

[0090] 图4E和图4F分别描绘了在图4C和图4D中描绘的可植入部件444A和444B的备选实施例。在图4E和图4F中，代替线圈442，可植入部件444C和444D(分别地，图4E和图4F)包括感应通信部件443。感应通信部件443被配置为改变部件的有效线圈区域，并且可以用于人工耳蜗，其中外部设备304A/B不包括被配置为改变有效线圈区域的通信部件(即，外部设备利用标准感应线圈)。在其他方面中，可植入部件444C和444D与可植入部件444A和444B大体上相同。注意，在图4E和图4F中描绘的实施例中，可植入部件444C和444D被描绘为包括声音处理器342。在其他实施例中，可植入部件444C和444D可以不包括声音处理器342。

[0091] 图5以模块化的形式描绘了人工耳蜗的可植入部件的示例性备选实施例。此处，除了电极组件容易地从刺激器单元可移除并且可植入线圈也容易地从刺激器单元可移除(而不是如上面详细描述的刺激器单元和可植入线圈通过由弹性体材料199制成的壳体被保持在一起并且细长电极组件118被有效地永久附接至刺激器单元)之外，可植入部件500与上面关于功能性和部件部分详细描述的可植入部件100相对应。更特别地，可植入部件500包括刺激器单元522，该刺激器单元522包括允许线圈和电极阵列到刺激器单元522的可移除附接的一个或多个馈通组件。在这方面，如可以看出的，可植入部件500包括线圈单元537，线圈单元537包括被定位在硅树脂体538中的线圈517和电引线组件512，电引线组件512具有被连接至刺激器单元522的馈通件513的连接器，从而将线圈517放置到与刺激器单元522的电子组件的信号通信中。与刺激器单元522的大小相对的是刺激器单元522的馈通件511。电极组件518被附接至馈通件511，该电极组件518包括引线519并且包括连接器510，引线
519在其远端处被附接至电极阵列，连接器510被附接至馈通件511，从而将电极阵列放置到与刺激器单元522的信号通信中。在示例性实施例中，连接器510和512分别从馈通件511和
513可移除，因此使电极组件518和线圈单元537能够从与刺激器单元522的信号通信被移除。这可以具有关于以下场景的实用价值：刺激器单元522和/或线圈单元537需要重新放置，并且因此可以从接受者移除这些部件，而不需要从接受者移除一般地电极组件518以及特别地其电极阵列。

[0092] 图6以模块化的形式描绘了人工耳蜗的可植入部件的另一示例性备选实施例。与可植入部件500一样，除了电极组件容易地从刺激器单元可移除并且可植入线圈也容易地从刺激器单元可移除(而不是如上面详细描述的刺激器单元和可植入线圈通过由弹性体材料199制成的壳体被保持在一起并且细长电极组件118被有效地永久附接至刺激器单元)之外，可植入部件600与上面关于功能性和部件部分详细描述的可植入部件100相对应。更特别地，可植入部件600包括刺激器单元622，该刺激器单元622包括允许线圈和电极阵列到刺激器单元522的可移除附接的一个或多个馈通组件。在这方面，如可以看出的，可植入部件600包括线圈单元637，线圈单元637包括被定位在硅树脂体中的线圈517和电引线组件612，电引线组件612具有被连接至刺激器单元622的馈通件613的连接器，从而将线圈617放置到与刺激器单元622的电子组件的信号通信中。如可以看出的，代替馈通件613在刺激器单元
622的一侧，馈通件613在底部(面向颅骨侧)。而且，刺激器单元522的馈通件611被定位在单元622的底部上的馈通件613邻近。电极组件618被附接至馈通件611，该电极组件618包括引线并且包括连接器610，引线在其远端处被附接至电极阵列，连接器610被附接至馈通件
611，从而将电极阵列放置到与刺激器单元522的信号通信中。在示例性实施例中，连接器
610和612分别从馈通件611和613可移除，因此使电极组件618和线圈单元637能够从与刺激器单元622的信号通信被移除。在该实施例中，连接器向下移动远离刺激器单元622使连接器与相应的馈通件分离。与图5的实施例一样，这可以具有关于以下场景的实用价值：刺激器单元622和/或线圈单元637需要重新放置，并且因此可以从接受者移除这些部件，而不需要从接受者移除一般地电极组件618以及特别地其电极阵列。

[0093] 下面将描述在刺激器单元的底部具有馈通件的一些实用特征。然而，现在将描述刺激器单元622的一些示例性实施例的一些附加特征。

[0094] 图7描绘了刺激器单元622的仰视图，其未附接连接器610和612。如可以看出的，可以看到馈通件611和613。注意，关于植入的刺激器单元622，该视图是从颅骨向上看。即，表面799是接触颅骨的表面(但是注意，在一些实施例中，本文中关于底部的特征备选地或者附加地被应用于顶部——例如，图7可以描绘顶部/图7可以描绘顶部和底部两者)。刺激器622包括支撑馈通件611和613的壳体730。所描绘的是从馈通件611和613的底部延伸出的电触点720。如可以看出的，馈通导体具有变化的截面大小。图7中描绘了两个不同的截面大小。在该实施例中，馈通件611和613沿着刺激器单元622/壳体730的中心轴对齐。此外，馈通件的底部相对于底表面799凹入。在这方面，通道734从壳体730的一侧延伸至壳体的另一侧，其中局部壳体壁升高(关于在底部的表面799)得高于表面799。这在图8中更清楚地看到，图8描绘了刺激器单元622的侧视图。如可以看出的，顶表面798平行于底表面799，但是在其他实施例中，壳体730的顶部可以不平行于底表面799(顶部可以是圆顶形部件)。

[0095] 注意，连接器意味着用于将壳体外部的部件(例如，电极阵列、线圈或者任何其他相关部件)附接至壳体并且在其间建立信号通信的任何部件。连接器不需要可移除性。在这方面，在一些实施例中，可以利用其中连接不间断地持续地穿过馈通件引导至线圈或者电极的系统。可移除的连接器将是可移除的。在这方面，虽然图6和图7的实施例被描绘为具有从壳体可移除的部件的模块化系统，但是如下面将更详细地描述的，利用本文中详细描述的教导的实施例可以包括单个部件，其通常不是可分开的(至少在不破坏部件的情况下不是可分开的)，诸如下面描述的图12的部件，其中连接器被永久地附接至馈通件。事实上，在示例性实施例中，馈通件是引线组件的集成部件，反之亦然。

[0096] 通道734由向上延伸远离底表面799的侧壁842建立。该通道为馈通件611(和馈通件613，在图8的视图中，馈通件611遮住该馈通件613)提供间隙，并且还为电极组件618和线圈单元637的连接器(或者可以被连接至单元622的任何其他部件的任何其他连接器)提供间隙。在这方面，刺激器单元622和连接器被配置成使得被附接至刺激器单元622的连接器的底部在底表面799上方，并且因此刺激器单元622由表面799(而不是连接器)被支撑在骨上。连接器的引线从通道734的端延伸出，至相应的部件。虽然图6的实施例描绘了用于线圈单元的引线从通道的一侧延伸出并且用于电极组件的引线从通道的另一侧延伸出，但是在备选实施例中，两条引线都可以从通道的相同侧延伸出。还注意，虽然已经将图6的实施例描绘为仅具有被附接至刺激器单元622的两个部件，但是在备选实施例中，三个或者更多个单独的部件可以被附接至刺激器单元(例如，除了图6的部件之外，可植入的麦克风也可以被附接至刺激器单元等)。更进一步地，在一些实施例中，仅一个部件被附接至刺激器单元。在至少一些实施例中，可以利用部件的任何布置。

[0097] 图9描绘了相对于图7的刺激器单元622的截面视图。壳体730被描绘成被切半，其中壳体壁940(通过该壳体壁940，图9的视图被切割)形成通道734的顶部并且壳体壁842在馈通件611和613后面的背景中。馈通件611和613延伸穿过壳体壁940，并且电触点720从通道734延伸至壳体730的内部(被表示为区域936)。

[0098] 图10描绘了刺激器单元622的一部分的等距视图，其中壳体730的顶部被移除。如可以看出的，馈通件611和613延伸穿过壳体壁940到达壳体936的内部。还描绘了被定位在馈通件611和613的一侧的电池1050，并且描绘了在馈通件611和613的另一侧的空的空间，在该空的空间中可以看到底部壳体壁1060，该相对侧建立表面799。

[0099] 鉴于以上，在示例性实施例中，存在一种设备，诸如人工耳蜗的刺激器单元或者可植入医学设备的任何其他部件(例如，用于有源经皮骨传导设备的控制器、用于起搏器的控制器、用于植入式中耳的控制器等)，其包括被配置为被植入在人类接受者中的壳体(例如，壳体730)，该壳体在壳体的一侧具有至少一个开口。在图7中描绘的实施例中，开口被定位在壳体的面向骨的侧上。也就是说，在备选实施例中，开口可以被定位在相对侧上。在这方面，开口是用于馈通件611或者613中的一个的开口。壳体还包括线性馈通组件(例如，馈通件611或者613中的任一个)。这与非线性馈通组件(例如，圆形组件)相反。在该示例性实施例中，线性馈通组件使开口闭合。在示例性实施例中，线性馈通组件包括围绕陶瓷体延伸的钛凸缘，其中电触点延伸穿过陶瓷体，并且其中陶瓷体使触点与钛凸缘电隔离。钛凸缘被焊接(例如，激光焊接)到壳体，并且因此线性馈通组件使开口闭合。在示例性实施例中，焊接引起在凸缘与壳体之间的气密密封的建立。在一些实施例中，每个陶瓷体具有从其一侧延伸至另一侧(并且因此，从壳体的内部延伸至壳体的外部)的至少4条电隔离的路径。在一些实施例中，每个陶瓷体具有从其一侧延伸至另一侧的至少2条、3条、4条、5条、6条、7条、8条、9条、10条、11条、12条、13条、14条、15条、16条、17条、18条、19条、20条、21条、22条、23条、24条、25条、26条、27条、28条、29条或者30条或者更多条电隔离的路径。关于图7的实施例，在示例性实施例中，在壳体的面向骨的一侧存在从壳体的外部到壳体的内部的至少X(其中，X可以等于上述数字中的任何数字)条电隔离的电路径，由线性馈通组件建立至少X条电隔离的电路径中的至少Y条电隔离的电路径。在示例性实施例中，Y是至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、
10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或者30。如由此将推断出的，在示例性实施例中，可以利用线性馈通件和其他类型的馈通件的组合。

[0100] 共同地，设备和馈通件等建立气密密封的包围件。

[0101] 在示例性实施例中，壳体具有长度、宽度和高度，其中高度是最小的尺寸，并且开口至少被定位在长度或者宽度中的至少一个的中心附近，并且开口面向正交于由长度和宽度建立的平面的方向。图10中看出该后一特征。该后一特征与图5的实施例不同，在图5中，开口将面向正交于由长度和高度或者宽度和高度建立的平面的方向。

[0102] 在示例性实施例中，壳体被配置为被附接至接受者的骨或者被固定成邻近于接受者的骨。仅通过示例的方式而非通过限制的方式，可以利用缝合线将壳体附接至骨。在备选实施例中，存在骨螺钉固定装置。在一些实施例中，没有被利用来将壳体固定至骨的额外部件。也就是说，在备选实施例中，壳体被配置为简单地被定位在骨或者覆盖骨的表面的组织上，或者为此被放置在其他地方。也就是说，在一些备选实施例中，壳体被配置为远离骨放置。

[0103] 在示例性实施例中，至少一个开口是第一开口，并且壳体至少包括第二开口，第二开口与第一开口在壳体的相同侧(例如，壳体的面向骨的一侧)上。此外，设备包括第二线性馈通组件(例如，馈通件611或者613中的另一个)，其中第二线性馈通组件使第二开口闭合(例如，正如第一线性馈通件那样)。在该示例性实施例中，与图7的实施例一致，第一开口和第二开口被定位在宽度的长度的一个中心附近。

[0104] 在一些实施例中，关于第一开口和第二开口以及相应的线性馈通件，不管是该实施例的刚刚提及的特征或者附加于此，第一开口和第二开口关于长度或者宽度的另一中心被对称地定位。在这方面，关于图7的实施例，如果水平的是长度，垂直的是宽度，则开口被定位在宽度的中心、关于长度对称。

[0105] 参考回图8，可以看到在壳体730顶部的凹口835。该凹口用于耳蜗外电极(ECE)板836。注意，在一些实施例中，存在用于相应的ECE板的两个或者更多个凹口。在这方面，上述设备可以包括被定位在壳体的、与第一开口的壳体的侧相对的侧上的第一ECE板和第二ECE板。此处，在该实施例中，第一开口和第二开口以及第一ECE板和第二ECE板被定位在长度或者宽度的一个中心附近。在示例性实施例中，ECE板通过引线被连接至馈通件中的一个或多个馈通件的触点。

[0106] 图11描绘了壳体730和刺激器单元622的等距视图。如可以看出的，两个ECE板836被定位在凹口835中。凹口和ECE板被定位在壳体730的长度或者宽度的中心的一个中心附近，并且ECE板和凹口关于长度或者宽度的另一中心被对称地定位。如可以看出的，传导性部件837从ECE板延伸。传导性部件837延伸到馈通件(并且可以具有被配置为与馈通件接口的连接器，以便将ECE板放置到与触点的电通信中)。

[0107] 在示例性实施例中，相对于壳体的正交于长度和宽度的轴(例如，进出图7的页面)，第一ECE板被定位在第一开口上方，并且第二ECE板被定位在第二开口上方。在示例性实施例中，这种对齐有助于相应的ECE板到相应的馈通件(或者相同的馈通件)的连接。

[0108] 注意，虽然图7中描绘的实施例包括如上面详细描述的那样对齐的两个单独的馈通件，但是在示例性实施例中，仅利用单个馈通件。也就是说，在备选实施例中，利用三个或者四个或者五个馈通件，再次地，具有上面详细描述的对齐。

[0109] 参考图7和图8以及图9和图10，在示例性实施例中，壳体730的底部是复杂表面，该复杂表面从第一平面上的第一侧延伸，并且然后在第一平面上方的第二平面上延伸，并且然后在第二平面下方的第三平面上延伸。这种延伸建立了通道，其中第一平面和第三平面由相应的表面799建立，并且第二平面由壁部分940建立。在由图描绘的实施例中，第二平面与第一平面之间的空间在接受者的组织与引线组件之间提供间隙，接受者的组织支撑单元622的底部，引线组件被电耦合至馈通组件(线圈单元537的引线组件、电极组件618、ECE板的引线组件等中的任何组件)。

[0110] 图12描绘了利用刺激器单元622的示例性实施例的示例性可植入部件1200，其中用虚线示出馈通件1256和1255(因为馈通件被刺激器单元622的壳体的顶部遮住)。在这方面，可植入部件1200与上面详细描述的可植入部件100相对应，其中，与上面详细描述的教导一致，刺激器单元622包括延伸出直到刺激器单元622的壳体的底部的馈通件1256和1255。注意，在该示例性实施例中，馈通件1256和1255是不同的设计/几何形状，馈通件1256比馈通件1255更短并且更宽(仅针对馈通件1256示出导体)。当然，在一些实施例中，可以利用相同大小/尺寸的馈通件。但是这是另一示例性实施例。

[0111] 在图12的视图中，可以看出：示例性实施例包括可植入医学设备1200，该可植入医学设备1200包括壳体(刺激器单元622的壳体)、感应线圈137和延伸穿过壳体的至少一个细长馈通件。如可以看出的，可植入医学设备1200包括延伸穿过感应线圈的几何中心(轴1299和线1298的交点)的纵轴1299。在该实施例中，细长馈通件至少总体上与可植入医学设备的纵轴对齐(包括精确对齐)。更进一步地，如在图12中可以看出的，感应线圈137被置放在壳体的第一端旁边并且经由直的引线被连接至细长馈通件，并且纵轴1299(至少总体上在壳体的中心)将壳体的第一端平分。而且，关于感应线圈137被置放在壳体的第一端旁边的实施例(诸如，图12)，可植入医学设备1200包括从壳体的第二端(与面向线圈137的端相对的端)延伸的电引线，并且相对于其俯视图，纵轴1299至少在与电引线总体相同的位置处与壳体的第二端相交。

[0112] 而且，与上面相对于具有长度、宽度和高度、其中高度是最小的尺寸的壳体730详细描述的特征一致，壳体730包括第一和第二相对主面(例如，面向骨的面(由表面799建立)和壳体的顶部、相对侧)，并且细长馈通件凹入第一或第二相对主面中的一个中。如上面提及的，在一些实施例中，馈通件可以凹入两个面。

[0113] 更进一步地，图7至图11描绘了听力假体的可植入的气密密封设备(例如，人工耳蜗的刺激器单元、植入式中耳的控制单元等)的示例性实施例，其中壳体具有开口(馈通件延伸穿过该开口)。参考图10，如可以看出的，电池1050被定位在壳体中，并且线性馈通组件延伸穿过壳体(馈通件611或者613中的任何一个)。线性馈通组件使开口闭合。而且，电子组件被定位在壳体中。图13A描绘了壳体730中的电子组件1261，其中馈通件的触点720延伸穿过电子组件1261的PCB并且与其电路系统电接触。图13A中还示出了包括在绝缘外壳中的电池1050的电池组件1251。在示例性实施例中，电池被放置在加压的外壳中(如下面将更详细地讨论的)。

[0114] 与上面详细描述的实施例一样，壳体具有长度、宽度和高度。相对于向下看由长度和宽度建立的平面的视图，电子组件被定位在壳体的第一侧，电池被定位在壳体的第二相对侧，并且馈通件被定位在电池与电子组件中的大多数电子组件之间(其中“大多数”可以包括电子组件中的所有电子组件)。仅通过示例的方式而非通过限制的方式，如果在两个平面正交于由宽度的长度建立的上述平面的情况下，并且这两个平面中的第一个平面被定位在馈通件与电池组件1251之间，并且这两个平面中的第二个平面被定位在馈通件的相对侧，则所有电池都将被定位在第一平面的一侧，并且大多数电子组件将被定位在第二平面的相对侧。与上面详细描述的教导一致，用于馈通件的开口至少被定位在长度或者宽度中的至少一个的中心附近。更进一步地，相对于向下看由长度和宽度建立的平面的视图，如可以看出的，电池或者电子组件中的至少一个不与贯通件重叠。

[0115] 注意，术语“电池”区别于电池组件，其中电池组件包括上面提及的套，并且在一些实施例中，可能包括可以延伸至馈通件或者电子部件的连接器部件。此处，术语“电池”是指存储电的电池的单元，而不是用于将电传导离开那些单元的部件。

[0116] 更进一步地，注意，再次参考向下看由长度和宽度建立的平面的视图，电池或者电子组件中的至少一个的确与馈通件重叠。这在图13A中看到，其中电子组件1261被示出为与馈通件重叠。

[0117] 鉴于以上，在示例性实施例中，相对于向下看由长度和宽度建立的平面的视图，电池被定位在壳体的第一侧，并且馈通件以非重叠的方式被定位在电池邻近。

[0118] 图13A描绘了示例性实施例的连接器1230的一部分。此处，这是人工耳蜗的刺激引线组件(例如，电极组件618)的连接器部分。为了清楚起见，已经移除引线组件的其余部分。结合图6，图13A表示人工耳蜗的示例性实施例，其中引线组件被连接至刺激器单元的馈通件。与图7的教导一致，壳体在壳体的、建立用于(多个)馈通件的开口的位置(建立了通道
734的部分/壁部分940)处凹入。因此，图13A描绘了刺激引线组件的被定位在凹部中的连接器部分1230。

[0119] 图13A还描绘了被定位在连接器1230旁边的第二连接器(连接器1232)(或者，更准确地，图13A描绘了连接器的一部分)。与上面详细描述的、两个以上部件可以被连接至刺激器单元(或者具有在本文中详细描述的馈通件教导的任何其他单元)的教导一致，连接器1232作为另一单元的连接器。在示例性实施例中，连接器1232是可植入麦克风的连接器。在这方面，图13B描绘了完全可植入的听力假体的示例性实施例。此处，听力假体是植入式中耳听力假体，其中刺激器组件1319是DACS致动器，该DACS致动器被附接至耳蜗的外部或者中耳的骨，以将运动给予到卵圆窗或者耳蜗的另一部分上，以用于人工复制中耳的骨的运动，该运动又移动正常听力的人的耳蜗部分。注意，在示例性实施例中，刺激组件可以是骨传导设备的所谓的振动器。(虽然图13B的实施例是听力假体，但是在本文中详细描述的教导适用于其他类型的假体，诸如，例如，视觉假体，其中包括(多个)馈通件的壳体与植入式视网膜的刺激组件进行信号通信。在其他实施例中，刺激组件是起搏器的刺激组件。在至少一些示例性实施例中，可以利用任何刺激组件。

[0120] 仍然相对于描绘了包括DACS致动器形式的刺激组件1319的完全可植入听力假体的图13B，听力假体还包括可植入麦克风1350。在该实施例中，刺激组件和可植入麦克风经由相同的馈通件或者经由单独的相应馈通件、与被定位在刺激器单元1322中的电子组件进行信号通信。注意，图13B的实施例描绘了以下配置：(多个)馈通件被定位在壳体的底部，并且馈通件也被定位在壳体的一侧上。注意，在一些实施例中，馈通件中的所有馈通件都被定位在壳体的底部。呈现图13B的实施例是为了示出：在一些实施例中，可以组合馈通件位置的各种配置。更进一步地，在一些示例性实施例中，壳体可以包括被定位在壳体的两个或者更多侧(例如，一侧如在图13B中描绘的，并且一侧在与具有馈通件513的一侧成90度的壁上(相对于图13B))上的馈通件。在一些实施例中，可以利用可以实现本文详细描述的教导的任何布置。再次，如上面提及的，在示例性实施例中，(多个)馈通件可以被定位在壳体的底部和/或壳体的顶部。在图13B的实施例中，刺激组件在可植入麦克风中或者经由相同的馈通件或者经由两个或者更多个馈通件与壳体内的电子组件进行信号通信。

[0121] 鉴于以上，应该理解，在示例性实施例中，存在一种气密密封的并且可植入的设备，该设备包括壳体。该壳体包括听力假体的电路系统，并且与上面详细描述的具有(多个)开口、其中(多个)馈通组件被定位在开口中的壳体或者其变型相对应。壳体还包括电池。相对于正交于长度和宽度(其中高度是最小的尺寸)的轴，正交于该轴的平面延伸穿过馈通组件的至少一部分并且穿过电池的至少一部分。在这方面，在示例性实施例中，馈通组件的一部分与电池的一部分在相同平面上。在图14中通过示例的方式描绘了这点，其中，正交于轴1498(该轴正交于长度和宽度)的一系列平面(由线1499表示，其中平面延伸进出图14的页面)延伸穿过馈通件中的一个馈通件(实际上是两个)并且穿过电池1050(其中用虚线描绘电池的底部以表示壁842遮住该底部部分的事实)。

[0122] 虽然图14的实施例被描绘为示出了仅延伸穿过馈通件的触点的两个平面，但是还存在被描绘为延伸穿过馈通件的触点和陶瓷体1490两者的两个平面。因此，在一些示例性实施例中，前述限定的平面延伸穿过馈通件的陶瓷体的一部分和电池的一部分两者。这与仅延伸穿过触点的平面不同。

[0123] 如可以看出的，正交于轴1498的平面穿过馈通组件的几何中心，延伸穿过电池的一部分(这是平面1499A)。注意，在示例性实施例中，存在穿过馈通组件的陶瓷体的几何中心的平面，该平面也延伸穿过电池的一部分。还注意，对陶瓷体的所有引用与可以被利用来使馈通件的触点彼此绝缘并且还支撑多个触点的任何其他绝缘体体的公开内容对应。在这方面，在示例性实施例中，这些体是单片部件，触点延伸穿过这些单片部件。

[0124] 同样如可以看出的，正交于轴1498的、穿过电池的几何中心的平面延伸穿过馈通件的一部分(再次，这是平面1499A，但是如果电池被定位成低于或者高于在图14中描绘的那样，则这可以是平面中的另一平面)。注意，在示例性实施例中，该平面穿过馈通组件的陶瓷体。(注意，在示例性实施例中，平面穿过电池的几何中心和馈通件的几何中心两者(以及，在一些实施例中，还穿过馈通件的陶瓷体的几何中心)。还注意，在一些实施例中，前述平面延伸大约/几乎穿过刚刚详细描述的几何中心(平面可以延伸穿过刚刚详细描述的部件中的一个部件的几何中心，并且可以大约/几乎在其几何中心处延伸穿过另一部件)。在示例性实施例中，代替精确地穿过几何中心，相对于正交于平面的距离，平面在与几何中心相距1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、17.5％、20％、22.5％、25％、30％、35％、40％或者50％的距离内的位置处穿过部件，其中，将该百分比测量为沿着该轴从部件的底部到顶部的总距离的百分比。进一步注意，虽然已经在这些值“内”的范围的方面描述了上述布置，但是在备选实施例中，平面在这些值处或以0.1％的增量在这些值之间的任何值的范围延伸(例如，在12.4％、14.4％、8.5％至12.7％等)。因此，在示例性实施例中，正交于轴并且穿过馈通组件的几何中心的平面(并且在一些实施例中，穿过陶瓷体的几何中心)在至少几乎在电池的几何中心的位置处延伸穿过电池的一部分，反之亦然(在电池的几何中心的位置处延伸穿过电池的一部分的平面在至少几乎在馈通组件(或者陶瓷体)的几何中心的位置处延伸穿过馈通组件的一部分。

[0125] 与上面相对于馈通件的位置详细描述的教导一致，在示例性实施例中，存在被定位在壳体的轴向中心的馈通组件。同样与上面详细描述的教导一致，听力假体的接收器单元的电子器件可以被定位在壳体中，该壳体具有(多个)开口，馈通件延伸穿过该(多个)开口。在这方面，注意，如在本文中详细描述的术语“刺激器单元”不排除其接收器特征。即，在示例性实施例中，刺激器单元622也是刺激器–接收器单元，因为该单元在人工耳蜗的领域中是已知的。

[0126] 如上面提及的，在一些实施例中，壳体的底表面是复杂表面，该复杂表面在第一平面上延伸，并且然后在相对于正交于长度和宽度的轴在第一平面上方的第二平面上延伸，并且然后在相对于该轴在第二平面下方的第三平面上延伸(从而建立用于将部件的连接器附接到刺激器单元的通道等)。在一些实施例中，第二平面延伸穿过电池(例如，由壁940建立的平面/壁940上的平面延伸穿过电池的一部分)。与上面详细描述的教导一致，该第二平面包括壳体中的开口(馈通件延伸穿过该开口)。

[0127] 图15A描绘了其中具有开口以及单个馈通件1555的壳体1530的示例性实施例，其中，馈通件1555在壳体中居中(相对于图15的平面)并且关于壳体1530的长度和宽度的中心被对称地定位。图15B描绘了包括用于每个单独的导体1562的通孔的壳体1540的备选示例性实施例，其中，每个导体1562由绝缘体1561包围，该绝缘体1561被压配合或者钎焊或者以其他方式结合穿过壳体中的每个孔。在这方面，每个导体1562具有其自己的单独的、单片的绝缘体体。仅通过示例的方式而非通过限制的方式，玻璃珠可以与绝缘体相对应，并且导体可以是铂导线或者杆等。

[0128] 注意，图15A、图15B和图7的实施例描绘了包括馈通件的可植入部件的示例性实施例，其中，馈通件使壳体中的开口闭合。相对于图7和图15B，存在多个馈通件(在图7中为2个，以及在图15B中为12个)，以及相对于图15A，仅存在一个馈通件。相对于图15A，利用单个绝缘体(单片绝缘体)使电导体中的所有电导体彼此绝缘并且与壳体绝缘，而相对于图15B和图7，利用多个绝缘体(图15B针对每个导体利用单独的绝缘体，以及图7利用两个单独的绝缘体，其中导体在这两个单独的绝缘体内被排成阵列)。相对于图7、图15A和图15B，可以看出，可植入设备包括多个馈通导体，其中导体以线性方式被布置。相对于图15B，任何一个馈通件都包括导体，作为包括导体的多个馈通件的一部分。

[0129] 仍然参考包括听力假体的可植入的气密密封壳体的可植入设备，该壳体具有开口和被定位在壳体中的馈通组件以及被定位在壳体中的电池组件，在示例性实施例中，电池组件向壳体提供结构性加固。因此，在示例性实施例中，存在包括多个馈通件(诸如，12个馈通件)的设备，馈通件中的每个馈通件都具有相应的导体，并且12个导体以线性方式被布置(此处为两条6个导体的线)。

[0130] 正如相对于绝缘体体与馈通件611的导体组合的情况，元件1561和1562组合形成馈通组件。

[0131] 图7、图15A和图15B的实施例描绘了以细长方式被布置的多个馈通导体，其中馈通导体延伸穿过壳体。相对于图12的实施例，馈通件的体包括以类似于图7的方式被布置的导体，以细长方式被布置的多个馈通导体总体上与可植入医学设备的纵轴对齐。

[0132] 图16描绘了以下示例性实施例：在该示例性实施例中，电池组件1251被示出在壳体730中，其中壳体的形成通道的垂直壁遮住电池组件1251的一部分(通过虚线表示该部分)。如可以看出的，壳体和电池组件的大小和尺寸被定成使得在电池组件1251的顶部与壳体730的顶壁的内表面之间存在相对小的空间。同样如可以看出的，壳体和电池组件的大小和尺寸被定成使得在电池组件1251的底部与壳体730的底壁(形成表面799的壁)的内表面之间存在相对小的空间。由于该特征，当壳体730被偏转时，电池组件1251可以抵抗被施加在壳体730的顶部或者底部上的、将使壳体730相对于其静止的无负载位置发生相对大量的偏转的压缩力(例如，平行于轴1498的压缩力)，以接触电池组件1251。还注意，在一些实施例中，电池组件1251直接接触壳体730而没有变形，但是在其他实施例中，框架或者一些其他间隔结构被定位在电池组件1251与壳体之间，使得壳体与电池组件1251之间在垂直方向上存在结构性材料路径。进一步注意，在一些示例性实施例中，壳体730和电池组件1251(以及可能存在的其他部件)的布置使得电池组件1251在壳体730上产生膨胀力。在这方面，在示例性实施例中，壳体和电池组件以及其其他部件的大小和尺寸可以被定成使得由于电池组件1251的尺寸和大小而会将压缩力施加到壳体730上以对设备进行气密密封。因此，壳体在一定程度上被“预负载”以抵抗压缩。这在一定程度上与“预应力混凝土”的概念相反或者相对。在任何情况下，不管壳体和电池组件1251的具体布置，在示例性实施例中，电池组件都向壳体提供结构性加固。

[0133] 图17和图18提供了其中电池组件向壳体提供结构性加固的布置的附加细节。如可以看出的，电池组件1251包括经由框架1253被连接至彼此的第一外壳部件1252和第二外壳部件1254。框架1253围绕电池1050延伸。外壳部件被焊接或者以其他方式连接至框架1253，以在电池1050与壳体1030的内部之间形成绝缘的和/或加压的(或者至少耐压的)或者不透气的屏障。如在上面的图中看到的，电池1050是具有轨道式外截面的细长管。图18还描绘了用于将电流从由外壳1252和1254建立的屏障的内部传导到外部的导体1255。

[0134] 如可以看出的，电池组件具有平行于电池组件的纵轴延伸的顶主侧和底主侧(与包括框架1253的、也平行于纵轴延伸的次侧相对)，其中，当电池组件被放置在壳体中并且壳体被关闭时，顶主侧和底主侧分别邻接壳体的顶壳体壁和底壳体壁，从而结构性地加固壳体。如可以看出的，在一些实施例中，外壳包括从外壳的平坦表面延伸的结构1861，在一些实施例中，该结构1861构成接触壳体壁的结构。在其他实施例中，相应的主侧是平坦的而没有结构1861。如可以看出的，可以通过对外壳进行冲压或者真空成型或者模制等以变形到具有这些结构1861来制造结构1861。注意，在至少一些示例性实施例中，结构1861在正交于纵轴的方向上提供外壳的附加强化。还注意，在一些示例性实施例中，结构1861也可以平行于纵轴走向，从而在纵轴的方向上提供外壳的附加强化。再次，注意，在至少一些实施例中，外壳与壳体之间存在空间。

[0135] 如在图18中可以看到的，相对于正交于壳体730的长度和宽度的轴，(多个)馈通件完全被定位在电池组件的顶部下方和电池组件的底部上方，并且完全被定位在电池的顶部下方和电池的底部上方。也就是说，在示例性实施例中，馈通件(i)完全被定位在电池组件和/或电池的顶部下方或者(ii)完全被定位在电池组件和/或电池的底部上方(但不是两者)。

[0136] 在示例性实施例中，刺激器单元被配置成使得：当壳体在正交于长度和宽度的方向上塌陷时，在馈通件被破坏之前，电池将被破坏，其中，词语“被破坏”意味着：相对于植入的刺激器单元，如果需要这种部件在预塌陷标准下的功能性，则由于电池或者馈通件的相对状态，将需要对该单元进行说明。

[0137] 简言之，注意，在本文中详细描述的壳体可以是具有长度尺寸L、宽度尺寸W和高度尺寸H的壳体，其中，L和W不同地等于或者小于35mm、34mm、33mm、32mm、31mm、30mm、29mm、28mm、27mm、26mm、25mm、24mm、23mm、22mm、21mm、20mm、19mm、18mm、17mm、16mm、15mm、14mm、
13mm、12mm、11mm或者10mm或者在这些值之间的以0.1mm增量的任何值或者值的范围(例如，L可以是30mm并且W可以是24.3mm或者小于那些值)，并且H是等于或者小于15mm、14mm、
13mm、12mm、11mm、10mm、9mm、8mm、7mm、6mm、5mm、4mm或者3mm的值或者在这些值之间的以
0.1mm增量的任何值或者值的范围。

[0138] 在示例性实施例中，壳体包括接收器-刺激器组件。仅通过示例的方式而非通过限制的方式，PCB 1261包括作为其集成部分的处理器1277，或者包括被附接至其的处理器1277，该处理器1277包括软件或者访问软件，或者包括固件或者访问固件，该软件或固件对从植入的线圈接收到的信号进行分析，并且分析信号且产生输出控制信号以输出至模拟设备(例如，电极阵列)以刺激接受者。在示例性实施例中，接收器-刺激器组件是人工耳蜗的接收器-刺激器。

[0139] 如通过上面的教导将理解的，在至少一些实施例中，壳体/馈通件组合使得馈通件相对于壳体的装运矩形长方体完全凹入。对于装运矩形长方体，是指长度、宽度和高度不大于完全包围壳体所需的长度、宽度和高度的长方体(具有矩形形状—正方形或者非正方形的6面体积)(例如，如果要装运壳体(或者刺激器单元622)，则盒内部的最小大小将是该形状，因此是装运长方体)。由于实施例中的一些实施例的设计，馈通件不是装运长方体的驱动器。

[0140] 在示例性实施例中，电池组件被配置为：对于给定负载，在壳体延伸在电池组件上的点位置处，将壳体向内的偏转限制为不超过在不如此配置的情况下将向内偏转的ABC的百分比，所有其他情况相同。在示例性实施例中，ABC为50％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、9、8、7、6、5、4、3、2或者1％或0.5％或0.25％或者更少或者在这些值之间的以
0.05％的增量的任何值或者任何值的范围。在示例性实施例中，这是相对于点位置的情况，该点位置对于在该点位置处施加的给定负载将表现出最大变形(例如，远离壳体的垂直壁的点将比更接近垂直壁的点偏转得更多，所有其他情况相同)。在示例性实施例中，电池组件被配置为：对于给定负载，在不管在电池组件上的位置的点位置处，将壳体向内的偏转限制为不超过在不如此配置的情况下将向内偏转的ABC百分比。仅通过示例的方式而非通过限制的方式，点位置可以直接在馈通件中的一个馈通件上，或者在两个馈通件之间的位置处。在示例性实施例中，电池组件被配置为：对于给定负载，相对于缺少电池组件的情况，通过平均量(壳体的顶部的所有点的平均值)以ABC百分比来限制壳体向内的偏转，所有其他情况相同。在示例性实施例中，平均值是均值。在示例性实施例中，平均值是中值。在示例性实施例中，平均值是模数。在示例性实施例中，电池组件被配置为：对于给定负载，在最大偏转的点位置处，以ABC百分比来限制壳体向内的弯曲，所有其他情况相同。在示例性实施例中，偏转最大的该位置可以是顶壁的中心(因为其距离垂直壁最远)。

[0141] 在示例性实施例中，负载是在1cm乘1cm的面积上的1磅、2磅、3磅、4磅、5磅、6磅、7磅、8磅、9磅、10磅、12磅、14磅、16磅、18磅、20磅、22磅、24磅、26磅、28磅、30磅、32磅、34磅、35磅、38磅、40磅、45磅、50磅、55磅、60磅、65磅、70磅、75磅、80磅、85磅、90磅、95磅、100磅、
110磅、120磅、130磅、140磅、150磅、160磅、170磅、180磅、190磅或者200磅或者在这些值之间的、以0.1磅增量的任何值或者值的范围。在示例性实施例中，负载是在1cm乘1cm面积上的0.01焦耳、0.025焦耳、0.05焦耳、0.1焦耳、0.15焦耳、0.2焦耳、0.25焦耳、0.3焦耳、0.35焦耳、0.4焦耳、0.45焦耳、0.5焦耳、0.55焦耳、0.6焦耳、0.65焦耳、0.7焦耳、0.8焦耳、0.9焦耳、1.0焦耳、1.1焦耳、1.2焦耳、1.3焦耳、1.4焦耳、1.5焦耳、1.75焦耳、2焦耳、2.25焦耳、
2.5焦耳、2.75焦耳、3焦耳、3.5焦耳、4焦耳、4.5焦耳、5焦耳、5.5焦耳、6焦耳、6.5焦耳、7焦耳、7.5焦耳、8焦耳、9焦耳、10焦耳、11焦耳、12焦耳、13焦耳的冲击负载或者这些值之间的、以0.01焦耳增量的任何值或者值的范围。

[0142] 在示例性实施例中，电池组件具有顶主侧和底主侧，这些侧平行于电池组件的纵轴延伸，其中，顶主侧或者底主侧或者两者分别被定位在分别与顶壳体壁或者底壳体壁相距0.1mm或者更少、0.2mm或者更少、0.3mm、0.4mm、0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.0mm、1.1mm、1.25mm、1.5mm、1.75mm或者2mm或者更少或者这些值之间的、以0.01mm增量的任何值或者值的范围，从而结构性地加固壳体。

[0143] 在示例性实施例中，存在一种设备，其包括：听力假体的壳体，该壳体具有开口；被定位在壳体中的电池；以及被定位在开口中的馈通组件，其中壳体具有长度、宽度和高度，高度是最小的尺寸，其中相对于正交于长度和宽度的轴，正交于该轴的平面延伸穿过馈通组件的至少一部分并且穿过电池的至少一部分，该设备是气密密封的，并且馈通组件建立气密密封的一部分。

[0144] 在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，其中壳体的底表面是复杂表面，该复杂表面在第一平面上延伸，并且然后在相对于正交于长度和宽度的轴在第一平面上方的第二平面上延伸，并且然后在相对于该轴在第二平面下方的第三平面上延伸；并且第二平面延伸穿过电池。

[0145] 在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，其中第二平面包括开口。

[0146] 在示例性实施例中，存在一种可植入医学设备，其包括：壳体；感应线圈；以及以细长方式被布置的多个馈通导体，馈通导体延伸穿过壳体，其中该可植入医学设备具有延伸穿过感应线圈的几何中心的纵轴，并且其中以细长方式被布置的多个馈通导体与该可植入医学设备的纵轴总体上对齐。

[0147] 在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，其中感应线圈被置放在壳体的第一端旁边并且被连接至多个导体中的导体中的至少一个导体，并且纵轴将壳体的第一端平分。在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，其中：感应线圈被置放在壳体的第一端旁边，可植入医学设备包括从壳体的第二端延伸的电引线，并且相对于壳体的俯视图，纵轴至少在与电引线总体相同的位置处与壳体的第二端相交。在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，其中第一和第二端是壳体的相对端。在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，其中壳体包括第一和第二相对主面，并且多个馈通导体以与壳体的材料电绝缘的方式凹入第一或者第二相对主表面中的一个。在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，其中至少一个板电极被置放成与第一和第二相对主表面中的另一相对主表面总体上共面，并且与可植入医学设备的纵轴总体上对齐。在示例性实施例中，存在如上面和/或下面描述的设备，壳体是设备密封的，电子组件在纵轴的一侧被置放在壳体中，并且电池在纵轴的另一侧被置放在壳体中。

[0148] 注意，本文中详细描述的任何方法也与被配置为执行在本文中详细描述的方法动作中的一个或多个或者全部方法动作的设备和/或系统的公开内容相对应。还注意，本文中详细描述的设备和/或系统的任何公开内容与制造和/或使用该设备和/或该系统的方法相对应，包括与根据在本文中详细描述的功能来使用该设备的方法相对应。

[0149] 还注意，本文中详细描述的设备和/或系统的任何公开内容也与以其他方式提供该设备和/或系统的公开内容相对应。

[0150] 只要能够被实现，就可以将任何实施例的任何特征与任何其他实施例的任何其他特征组合。

[0151] 注意，在至少一些示例性实施例中，本文中公开的任何特征可以与本文中公开的任何其他特征结合利用，除非另有说明。因此，示例性实施例包括一种医学设备，该医学设备以任何组合包括本文中详细描述的教导中的一个或多个或者所有教导。

[0152] 虽然上面已经描述了本发明的各种实施例，但是应该理解，呈现本发明的各种实施例仅通过示例的方式而非限制。对于相关领域的技术人员将明显的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以进行形式和细节上的各种改变。

标题	发布/更新时间	阅读量
一种人工耳蜗弯电极及其植入方法	2020-05-12	28
一种新型全植入式人工耳蜗	2020-05-13	976
人工耳蜗植入体的密封结构及其封装工艺	2020-05-22	729
一种人工耳蜗预弯电极植入装置及方法	2020-05-25	991
改进线圈的人工耳蜗植入体	2020-05-17	852
一种基于计算机视觉的人工耳蜗植入手术系统	2020-05-27	577
一种预弯型人工耳蜗电极自动植入机器人平台	2020-05-23	403
一种声电混合激励人工耳蜗植入体执行端	2020-05-23	389
人工耳蜗植入患儿评估及训练应用系统工程	2020-05-24	689
一种人工耳蜗植入体	2020-05-19	831

馈通件放置

馈通件放置

背景技术

发明内容

具体实施方式

该功能需要专业版企业版VIP权限，您可以：