源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在肺癌方面的应用
阅读：374发布：2023-01-15
专利汇可以提供源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在肺癌方面的应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种源于桔绿木霉的 生物 碱 类化合物在 肺 癌方面的应用。该化合物的结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十 碳 饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肺癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肺癌 细胞增殖 抑制药物或抗肺癌药物，用于抗 肿瘤 的研究。，下面是源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在肺癌方面的应用专利的具体信息内容。
源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在肺癌方面的应用
技术领域
背景技术
[0002] 生物碱是一类由生物次级代谢产生的含氮有机化合物，自然界中的生物碱种类较多，大多来源于植物，因此又有植物碱之称。生物碱对人和动物有重要的生理作用，包括平喘镇咳、降血糖、降血脂、抗菌、抗肿瘤、镇痛等，其中以抗菌、抗肿瘤活性最为突出。天然结构生物碱是创新药物研究中发现先导化合物的重要来源，目前应用于临床的生物碱药物已经近百种。研究发现，一些海洋真菌能够在次级代谢过程中产生结构新颖、活性好的生物碱，具有很好的药用和产业化前景。
[0003] 本发明人研究得知，桔绿木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4（已于2013年1月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013055）的发酵产物的粗提取物有很好的肿瘤细胞增殖抑制活性，遂对其活性成分进行研究。研究发现，所示生物碱类化合物针对肺癌具有抗肿瘤活性，而目前尚未见该化合物的化学结构及其针对肺癌细胞增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于提供一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在肺癌方面的应用。
[0005] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在制备针对肺癌细胞增殖抑制药物中的用途，或该化合物在制备抗肺癌药物中的用途；
所述化合物的化学结构式为：
；
其结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。
所述化合物的化学结构式为：
；
其结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。
[0006] 所述化合物是将桔绿木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4进行发酵培养，然后从其菌丝体和发酵液提取物中分离得到的；所述桔绿木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4已于2013年1月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013055。
[0007] 本发明的显著优点在于：本发明所得化合物是一个结构新颖的生物碱，其具有显著的抗肺癌活性，而目前尚未见该化合物的化学结构及其针对肺癌细胞增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。附图说明
具体实施方式
[0009] 在如下的实施例中所指的化合物的化学结构式为：。
[0010] 实施例1 化合物的发酵生产及分离精制1. 发酵生产
生产菌的发酵培养：按培养微生物的常规方法，取桔绿木霉（Trichoderma
citrinoviride.）IBPT-4（已于2013年1月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013055）适量，接种到PDA固体斜面培养基上，在28℃培养箱中培养4天。
生产菌的发酵培养：按培养微生物的常规方法，取桔绿木霉（Trichoderma
citrinoviride.）IBPT-4（已于2013年1月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013055）适量，接种到PDA固体斜面培养基上，在28℃培养箱中培养4天。
[0011] 取斜面培养4天的桔绿木霉（Trichoderma citrinoviride.）IBPT-4适量，接种到装有400mL培养液[培养液组成(克/升)：甘露醇20.0，酵母膏3.0，麦芽糖20.0，味精10.0，葡萄糖10.0，KH2PO4 0.5，MgSO4 0.3，NaCl 6.0 定容]的1000mL锥形瓶中，28℃静止培养30天后，获得菌丝体和发酵液。
[0012] 2. 浸膏的获得用纱布将菌丝体和发酵液分离。将发酵液与乙酸乙酯1:2（v/v）萃取两次，萃取液减压蒸馏至干，得到发酵液的乙酸乙酯浸膏。菌丝体则以含70%-80%丙酮的水溶液超声破碎3次，除去残渣，将清液合并后减压浓缩去除丙酮，按体积比1:2加入乙酸乙酯萃取两次，减压浓缩至干，得菌丝体的乙酸乙酯浸膏。将菌丝体和发酵液的乙酸乙酯浸膏合并后得到提取物总浸膏。
[0013] 3. 化合物的分离精制将提取液总浸膏用100-200目硅胶拌样后，以石油醚:二氯甲烷:甲醇为洗脱液，用减压硅胶色谱柱梯度洗脱。洗脱液经过活性跟踪，得到活性组分B（二氯甲烷-甲醇50:1 v/v洗脱物），然后以石油醚:二氯甲烷:甲醇为洗脱剂，进一步通过加压硅胶柱层析梯度洗脱，得到的活性亚组分B1（二氯甲烷-甲醇20:1 v/v洗脱物），再以氯仿-甲醇（1:2 v/v）为溶剂进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，最后通过半制备液相色谱(1010型ODS-A，10×250 mm，5μm)：
分离流速为5 mL/min，流动相为85%乙腈含0.1% TFA，得到所示化合物（32.1 mg，tR
20.7min）。
分离流速为5 mL/min，流动相为85%乙腈含0.1% TFA，得到所示化合物（32.1 mg，tR
20.7min）。
[0014] 化合物：淡黄色油状物，高分辨质谱HRESI-MS在m/z 324.2161处给出分子离子峰[M–H]–，(Calcd for C18H30NO4, 324.2175)，提示分子量为325，结合波谱信息推测分子式为C18H31NO4。1H和13C-NMR等NMR数据见表1。
[0015] 表1 化合物的1H和13C-NMR数据(500 MHz，CDCl3)a)实施例2 体外抗肿瘤活性的测试
1. 实验样品及实验方法
被测样品溶液的配制：测试样品为实施例1中分离精制的化合物纯品。精密称取适量样品，用甲醇配制成所需浓度的溶液，供测活性。
1. 实验样品及实验方法
被测样品溶液的配制：测试样品为实施例1中分离精制的化合物纯品。精密称取适量样品，用甲醇配制成所需浓度的溶液，供测活性。
[0016] 细胞系及细胞的继代培养采用肺癌细胞系，细胞用含10% FBS的RPMI-1640培养基，在37℃、通入5% CO2的培养箱中继代培养。
[0017] 细胞增殖抑制活性测试方法四氮唑盐（MTT）法：取对数生长期的细胞，将细胞密度调至每毫升2×105个细胞，按每孔200微升接种于96孔细胞培养板中，于37℃、通入5% CO2的培养箱中培养4小时。每孔加入
2微升样品液或空白溶液，培养24小时后，每孔加MTT液（每毫升生理盐水中含5毫克MTT）10微升，继续培养4小时，37℃、2000转/分钟离心8分钟，吸去上清。每孔加入DMSO各100微升，在微量振荡器上振荡15分钟，至结晶完全溶解后，利用MD公司产SPECTRAMAX Plus 型酶标仪测定每孔在570nm处的吸光值（OD值）。同一块96孔板中，每个浓度样品均设置三孔，另设三孔空白对照和无细胞调零孔（如果药物有颜色要做相应药物浓度无细胞调零）。各孔OD值先做相应无细胞调零，再取三孔平均OD值，按IR（%）=（OD空白对照-OD样品）/OD空白对照×100%计算每个浓度下细胞增殖抑制率（IR%）。
2微升样品液或空白溶液，培养24小时后，每孔加MTT液（每毫升生理盐水中含5毫克MTT）10微升，继续培养4小时，37℃、2000转/分钟离心8分钟，吸去上清。每孔加入DMSO各100微升，在微量振荡器上振荡15分钟，至结晶完全溶解后，利用MD公司产SPECTRAMAX Plus 型酶标仪测定每孔在570nm处的吸光值（OD值）。同一块96孔板中，每个浓度样品均设置三孔，另设三孔空白对照和无细胞调零孔（如果药物有颜色要做相应药物浓度无细胞调零）。各孔OD值先做相应无细胞调零，再取三孔平均OD值，按IR（%）=（OD空白对照-OD样品）/OD空白对照×100%计算每个浓度下细胞增殖抑制率（IR%）。
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