一种用于血培养瓶生产的试剂及血培养瓶生产工艺
专利汇可以提供一种用于血培养瓶生产的试剂及血培养瓶生产工艺专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及医学 化学发光 免疫分析检测技术领域，具体涉及是一种用于 血培养 瓶生产的培养基及 血培养瓶 生产工艺，包括第一 试剂 制备、第二试剂制备和灌装入瓶。其中第一试剂包括 硅 胶RT601A、硅胶RT601B和氢 氧 化钠，第二试剂包括胰酪胨、脑心浸粉、明胶胨、 葡萄糖 、 氯化钠 、L-精 氨 酸、丙 酮 酸 钠、SPS和Tris，通过设置在培养瓶底部的CO2 传感器 对样本活性进行检测，解决了现有血培养瓶基于传统检测方法检出率不高，且结果不稳定，采用新的检测方法未有与之相适配血培养瓶的问题。，下面是一种用于血培养瓶生产的试剂及血培养瓶生产工艺专利的具体信息内容。
1.一种用于血培养瓶生产的培养基，其特征在于：包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂包括硅胶RT601A、硅胶RT601B和氢氧化钠，所述第二试剂包括胰酪胨、脑心浸粉、明胶胨、葡萄糖、氯化钠、L-精氨酸、丙酮酸钠、SPS和Tris。
2.一种血培养瓶生产工艺，其特征在于：包括第一试剂制备、第二试剂制备和灌装入瓶，所述第一试剂制备包括以下步骤：
S1，配剂，取适量第一试剂，在其中添加纯化水，制得硅胶混合物；
S2，搅拌，将硅胶混合物搅拌均匀；
S3，第一次灌装，将搅拌均匀的硅胶混合物灌装至底部设有CO2传感器和选择性渗透CO2的膜的培养瓶；
S4，干燥，对培养瓶进行加热，使得培养瓶底部的硅胶混合物干燥固化；
S5，灭菌，将干燥固化后的培养瓶进行灭菌处理，备用；
所述第二试剂制备包括以下步骤：
S1，配剂，取适量第二试剂，在其中添加纯化水，制得试剂混合溶液；
S2，湿热灭菌，将试剂混合溶液搅拌均匀后加入培养基制备器，湿热环境下灭菌；
所述灌装入瓶包括以下步骤：
S1，第二次灌装，取第一试剂制备的S5中备用的灭菌后培养瓶和第二试剂制备的S2中制得的灭菌后培养基，将灭菌后培养基灌装至灭菌后培养瓶中；
S2，加塞压盖，将灌装完毕后的培养瓶压盖密封；
S3，贴签，在加塞压盖后的培养瓶表面贴附标签。
3.根据权利要求2所述的一种血培养瓶生产工艺，其特征在于：第一试剂制备步骤S1中，按重量份计算，所述硅胶RT601A为800～1000份，所述硅胶RT601B为50～150份，所述氢氧化钠为浓度是1mol/L的氢氧化钠溶液，添加量为2～4份，所述纯化水添加量为20～40份。
4.根据权利要求3所述的一种血培养瓶生产工艺，其特征在于：第一试剂制备步骤S1中，按重量份计算，所述硅胶RT601A为900份，所述硅胶RT601B为100份，所述氢氧化钠为浓度是1mol/L的氢氧化钠溶液，添加量为3份，所述纯化水添加量为30份。
5.根据权利要求4所述的一种血培养瓶生产工艺，其特征在于：第二试剂制备步骤S1中，按重量份计算，胰酪胨为13～17份、脑心浸粉为7～9份、明胶胨为8～12份、葡萄糖为3～
7份、氯化钠为3～7份、L-精氨酸为0.5～1.5份、丙酮酸钠为2～4份、SPS为0.15～0.35份、Tris为1.4～1.8份，所述纯化水添加量为850～1150份。
6.根据权利要求5所述的一种血培养瓶生产工艺，其特征在于：第二试剂制备步骤S1中，按重量份计算，胰酪胨为15份、脑心浸粉为8份、明胶胨为10份、葡萄糖为5份、氯化钠为5份、L-精氨酸为1份、丙酮酸钠为3份、SPS为0.25份、Tris为1.6份，所述纯化水添加量为1000份。
7.根据权利要求6所述的一种血培养瓶生产工艺，其特征在于：第二试剂制备步骤S2中，在120℃～130℃的环境下加热30min进行湿热灭菌。
8.根据权利要求2所述的一种血培养瓶生产工艺，其特征在于：在灌装入瓶步骤后还有抽样检测，所述抽样检测包括以下步骤：
S1，从贴签培养瓶中每个批次抽取一定数量，检验其是否合格；
S2，对满足合格率的批次进行入库，对不满足合格率的批次进行销毁。
一种用于血培养瓶生产的试剂及血培养瓶生产工艺
技术领域
背景技术
发明内容
S2，搅拌，将硅胶混合物搅拌均匀；
S3，第一次灌装，将搅拌均匀的硅胶混合物灌装至底部设有CO2传感器和选择性渗透CO2的膜的培养瓶；
S4，干燥，对培养瓶进行加热，使得培养瓶底部的硅胶混合物干燥固化；
S5，灭菌，将干燥固化后的培养瓶进行灭菌处理，备用；
第二试剂制备包括以下步骤：
S1，配剂，取适量第二试剂，在其中添加纯化水，制得试剂混合溶液；
S2，湿热灭菌，将试剂混合溶液搅拌均匀后加入培养基制备器，湿热环境下灭菌；
灌装入瓶包括以下步骤：
S1，第二次灌装，取第一试剂制备的S5中备用的灭菌后培养瓶和第二试剂制备的S2中制得的灭菌后培养基，将灭菌后培养基灌装至灭菌后培养瓶中；
S2，加塞压盖，将灌装完毕后的培养瓶压盖密封；
S3，贴签，在加塞压盖后的培养瓶表面贴附标签。
具体实施方式
S1，配剂，取适量第一试剂，在其中添加纯化水，其中按重量份计算，硅胶RT601A为800份，硅胶RT601B为50份，氢氧化钠为浓度是1mol/L的氢氧化钠溶液，添加量为2份，纯化水添加量为20份制得硅胶混合物；
S2，搅拌，将硅胶混合物搅拌均匀；
S3，第一次灌装，将搅拌均匀的硅胶混合物灌装至底部设有CO2传感器和选择性渗透CO2的膜的培养瓶；
S4，干燥，对培养瓶进行加热，在45℃的环境下加热10h，使得培养瓶底部的硅胶混合物干燥固化；
S5，灭菌，将干燥固化后的培养瓶进行灭菌处理，备用；
第二试剂制备包括以下步骤：
S1，配剂，取适量第二试剂，在其中添加纯化水，按重量份计算，胰酪胨为13份、脑心浸粉为7份、明胶胨为8份、葡萄糖为3份、氯化钠为3份、L-精氨酸为0.5份、丙酮酸钠为2份、SPS为0.15份、Tris为1.4份，纯化水添加量为850份，制得试剂混合溶液；
S2，湿热灭菌，将试剂混合溶液搅拌均匀后加入培养基制备器，在120℃～130℃的环境下加热30min进行湿热灭菌；
灌装入瓶包括以下步骤：
S1，第二次灌装，取第一试剂制备的S5中备用的灭菌后培养瓶和第二试剂制备的S2中制得的灭菌后培养基，将灭菌后培养基灌装至灭菌后培养瓶中；
S2，加塞压盖，将灌装完毕后的培养瓶压盖密封；
S3，贴签，在加塞压盖后的培养瓶表面贴附标签。
S1，配剂，取适量第一试剂，在其中添加纯化水，其中按重量份计算，硅胶RT601A为1000份，硅胶RT601B为150份，氢氧化钠为浓度是1mol/L的氢氧化钠溶液，添加量为4份，纯化水添加量为40份制得硅胶混合物；
S2，搅拌，将硅胶混合物搅拌均匀；
S3，第一次灌装，将搅拌均匀的硅胶混合物灌装至底部设有CO2传感器和选择性渗透CO2的膜的培养瓶；
S4，干燥，对培养瓶进行加热，在45℃的环境下加热10h，使得培养瓶底部的硅胶混合物干燥固化；
S5，灭菌，将干燥固化后的培养瓶进行灭菌处理，备用；
第二试剂制备包括以下步骤：
S1，配剂，取适量第二试剂，在其中添加纯化水，按重量份计算，胰酪胨为17份、脑心浸粉为9份、明胶胨为12份、葡萄糖为7份、氯化钠为7份、L-精氨酸为1.5份、丙酮酸钠为4份、SPS为0.35份、Tris为1.8份，纯化水添加量为1150份，制得试剂混合溶液；
S2，湿热灭菌，将试剂混合溶液搅拌均匀后加入培养基制备器，在120℃～130℃的环境下加热30min进行湿热灭菌；
灌装入瓶包括以下步骤：
S1，第二次灌装，取第一试剂制备的S5中备用的灭菌后培养瓶和第二试剂制备的S2中制得的灭菌后培养基，将灭菌后培养基灌装至灭菌后培养瓶中；
S2，加塞压盖，将灌装完毕后的培养瓶压盖密封；
S3，贴签，在加塞压盖后的培养瓶表面贴附标签。
S1，配剂，取适量第一试剂，在其中添加纯化水，其中按重量份计算，硅胶RT601A为900份，硅胶RT601B为100份，氢氧化钠为浓度是1mol/L的氢氧化钠溶液，添加量为3份，纯化水添加量为30份制得硅胶混合物；
S2，搅拌，将硅胶混合物搅拌均匀；
S3，第一次灌装，将搅拌均匀的硅胶混合物灌装至底部设有CO2传感器和选择性渗透CO2的膜的培养瓶；
S4，干燥，对培养瓶进行加热，在45℃的环境下加热10h，使得培养瓶底部的硅胶混合物干燥固化；
S5，灭菌，将干燥固化后的培养瓶进行灭菌处理，备用；
第二试剂制备包括以下步骤：
S1，配剂，取适量第二试剂，在其中添加纯化水，按重量份计算，胰酪胨为15份、脑心浸粉为8份、明胶胨为10份、葡萄糖为5份、氯化钠为5份、L-精氨酸为1份、丙酮酸钠为3份、SPS为0.25份、Tris为1.6份，纯化水添加量为1000份，制得试剂混合溶液；
S2，湿热灭菌，将试剂混合溶液搅拌均匀后加入培养基制备器，在120℃～130℃的环境下加热30min进行湿热灭菌；
灌装入瓶包括以下步骤：
S1，第二次灌装，取第一试剂制备的S5中备用的灭菌后培养瓶和第二试剂制备的S2中制得的灭菌后培养基，将灭菌后培养基灌装至灭菌后培养瓶中；
S2，加塞压盖，将灌装完毕后的培养瓶压盖密封；
S3，贴签，在加塞压盖后的培养瓶表面贴附标签。
S1，配剂，取适量第一试剂，在其中添加纯化水，其中按重量份计算，硅胶RT601A为900份，硅胶RT601B为100份，氢氧化钠为浓度是1mol/L的氢氧化钠溶液，添加量为3份，纯化水添加量为30份制得硅胶混合物；
S2，搅拌，将硅胶混合物搅拌均匀；
S3，第一次灌装，将搅拌均匀的硅胶混合物灌装至底部设有CO2传感器和选择性渗透CO2的膜的培养瓶；
S4，干燥，对培养瓶进行加热，在45℃的环境下加热10h，使得培养瓶底部的硅胶混合物干燥固化；
S5，灭菌，将干燥固化后的培养瓶进行灭菌处理，备用；
第二试剂制备包括以下步骤：
S1，配剂，取适量第二试剂，在其中添加纯化水，按重量份计算，胰酪胨为15份、脑心浸粉为8份、明胶胨为10份、葡萄糖为5份、氯化钠为5份、L-精氨酸为1份、丙酮酸钠为3份、SPS为0.25份、Tris为1.6份，纯化水添加量为1000份，制得试剂混合溶液；
S2，湿热灭菌，将试剂混合溶液搅拌均匀后加入培养基制备器，在120℃～130℃的环境下加热30min进行湿热灭菌；
灌装入瓶包括以下步骤：
S1，第二次灌装，取第一试剂制备的S5中备用的灭菌后培养瓶和第二试剂制备的S2中制得的灭菌后培养基，将灭菌后培养基灌装至灭菌后培养瓶中；
S2，加塞压盖，将灌装完毕后的培养瓶压盖密封；
S3，贴签，在加塞压盖后的培养瓶表面贴附标签；
抽样检测包括以下步骤：
S1，从贴签培养瓶中每个批次抽取一定数量，检验其是否合格；
S2，对满足合格率的批次进行入库，对不满足合格率的批次进行销毁。
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