一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法专利检索-水胶体敷料医疗设备专利检索查询-专利查询网

一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法

阅读：14发布：2020-05-19

专利汇可以提供一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，属于敷料制备技术领域。本发明中所用的蜘蛛网主要化学成分是甘氨酸、丙氨酸及小部分的丝氨酸，加上其它氨基酸单体蛋白质分子链构成，这种特异蛋白可以起到血小板一样的凝结作用，本发明中海藻酸纳易溶于水，属于亲水性高分子，具有较强的持水能力，得到含有醛基的氧化海藻酸钠，该方法降低了链的刚性，提高了海藻酸钠在水溶液中的溶解度和降解能力，另外，部分氧化的海藻酸钠由于引入了活性基团醛基，可与具有氨基等基团的高分子化合物通过化学交联形成水凝胶，氧化海藻酸钠依然可促进细胞生长，从而提高水胶体敷料在处理创口时的医用性能，吸收渗液的效率得到提高，应用前景广阔。，下面是一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）取6～10g海藻酸钠加入装有200～250mL去离子水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌，直至海藻酸钠溶解，得到海藻酸钠溶液，将3～4g高碘酸钠溶于10～12g去离子水中，得到氧化液；
（2）将上述氧化液装入带有滴液漏斗和搅拌器的三口烧瓶中，启动搅拌器开始搅拌，再将上述海藻酸钠溶液装入滴液漏斗中，向三口烧瓶中滴加海藻酸钠溶液，滴加完毕后，对三口烧瓶避光处理，常温下反应，得到氧化产液；
（3）向上述氧化产液加入4～5mL乙二醇，终止反应，再加入0.8～1.0g 氯化钠，得到混合液，将混合液装入透析袋中，用蒸馏水避光透析，得到透析纯化液，将透析纯化液放入冷冻干燥机中冷冻干燥，得到白色絮状产物；
（4）配制羧甲基壳聚糖水溶液，将上述白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液混合，混合搅拌得到氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶；
（5）配制明胶溶液，将10～15mL明胶溶液、2～3mL司盘80、4～6g盐酸四环素、4～5g羟甲基纤维素混合得到抗菌明胶液，向抗菌明胶液中加入10～15g蜘蛛网、0.6～0.8g胰蛋白酶，混合搅拌酶解，得到粘稠胶液，将粘稠胶液加入装有50～60mL棕榈油的搅拌釜中，加热升温，搅拌乳化10～15min，得到乳化胶液；
（6）将上述乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶混合放入烧杯中，得到混合胶液，将烧杯置于冰水浴中，冷却后向烧杯中加入1～3mL戊二醛溶液，交联固化，再向烧杯中加入30～50mL丙酮，得到混合悬浮液；
（7）将上述混合悬浮液放入高速离心机中离心分离，去除上层液，得到微球沉淀物，将微球沉淀物放入冷冻干燥机中冷冻干燥，得到医用抗菌水胶体敷料。
2.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的磁力搅拌器搅拌转速为500～550r/min，海藻酸钠溶液的质量分数为2～4%。
3.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的搅拌器搅拌转速为300～500r/min，滴液漏斗滴加速率为4～6mL/min，常温下反应时间为20～24h。
4.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的加入乙二醇后终止反应时间为2～3h，控制截留分子量为12000～14000D，避光透析时间为3～5天，每天换水次数为3～4次，冷冻干燥温度为 -40～-20℃，冷冻干燥时间为40～45min。
5.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的羧甲基壳聚糖水溶液的质量分数为6%，白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液混合的质量比为1︰4混合，混合搅拌时间为20～30min。
6.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述的明胶溶液的质量分数为10%，混合搅拌酶解时间为20～25min，加热升温后温度为60～65℃，搅拌转速为800～1000r/min，搅拌乳化时间为10～15min。
7.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述的乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶混合的体积比为4︰1，冷却时间为5～10min，戊二醛溶液的质量分数为50%，交联固化时间为40～50min。
8.根据权利要求1所述的一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于：步骤（7）所述的高速离心机转速为2500～3000r/min，离心分离时间为5～8min，冷冻干燥温度为-40～-30℃，冷冻干燥时间为30～35min。

说明书全文

一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法

技术领域

[0001] 本发明公开了一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，属于敷料制备技术领域。

背景技术

[0002] 水胶体敷料是由弹性的聚合水凝胶与合成橡胶和粘性物混合加工而成的敷料。敷料中最常见的凝胶为羟甲基纤维素，该凝胶可牢固地粘贴于创口边缘皮肤，当吸收渗液后可肿胀12倍。水胶体敷料是一种含有成胶物质的敷料，例如羧甲基纤维素钠和明胶，大部分产品还会加入弹性聚合物和粘合剂，置于载体之上，最终形成具有吸收性、自粘、防水的敷料薄片，不透明或半透明，可生物降解，具有良好的粘性，因此无需额外的胶带固定。可做成不同厚度和形状，用于不同伤口和解剖部位。此外，水胶体敷料便于裁剪，可以根据解剖部位进行适当裁剪，以便获得最好的效果。

[0003] 水胶体敷料是最常用的先进敷料之一，广泛应用于多种伤口类型，包括静脉输液护理、糖尿病足溃疡、各类压疮、慢性感染伤口等的治疗护理中，因其独特的优势取得了很好的临床护理效果，并得到了广大临床护理人员的高度认可。然而，普通水胶体敷料遇到的一个主要问题是在较多的创面渗液下时，它的结构容易破坏。当这些组合物用作皮肤屏障时，会吸收开口周围的流体。吸收流体后，分散在橡胶中的水解胶体会溶胀，溶胀使敷料失去完整性。失去完整性的皮肤屏障，造成流体渗漏，敷料需要频繁的更换，并且残留物质经常地留在皮肤上，容易粘连伤口，抗菌性和自粘性差。

[0004] 然而传统水胶体敷料无抗菌性能，处理具有潜在感染风险或轻度感染的慢性创面时，往往效果不理想。一些水胶体敷料中添加了无机抗菌剂如银离子、纳米银等成分，产品虽然具有良好的抑菌性能，但该类抑菌剂具有较大的细胞毒性，用于人体具有潜在的生物安全性隐患；同时传统水胶体敷料耐腐蚀性较差，在吸水溶胀后，敷料的完整性受到破坏，水胶体组分易于残留在创面表面，导致敷料性能受到很大影响。

[0005] 因此，发明一种医用抗菌水胶体敷料对敷料制备技术领域具有积极意义。

发明内容

[0006] 本发明主要解决的技术问题，针对目前普通水胶体敷料在较多的创面渗液下，会吸收创口周围的流体，吸收流体后，水胶体敷料中水解胶体会溶胀，溶胀使水胶体敷料失去完整性，导致流体渗漏，水胶体敷料需要频繁的更换，并且残留物质经常地留在皮肤上，容易粘连伤口，水胶体敷料抗菌性差、吸收渗液效率慢的缺陷，提供了一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法。

[0007] 为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）取6～10g海藻酸钠加入装有200～250mL去离子水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌，直至海藻酸钠溶解，得到海藻酸钠溶液，将3～4g高碘酸钠溶于10～12g去离子水中，得到氧化液；
（2）将上述氧化液装入带有滴液漏斗和搅拌器的三口烧瓶中，启动搅拌器开始搅拌，再将上述海藻酸钠溶液装入滴液漏斗中，向三口烧瓶中滴加海藻酸钠溶液，滴加完毕后，对三口烧瓶避光处理，常温下反应，得到氧化产液；
（3）向上述氧化产液加入4～5mL乙二醇，终止反应，再加入0.8～1.0g 氯化钠，得到混合液，将混合液装入透析袋中，用蒸馏水避光透析，得到透析纯化液，将透析纯化液放入冷冻干燥机中冷冻干燥，得到白色絮状产物；
（4）配制羧甲基壳聚糖水溶液，将上述白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液混合，混合搅拌得到氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶；
（5）配制明胶溶液，将10～15mL明胶溶液、2～3mL司盘80、4～6g盐酸四环素、4～5g羟甲基纤维素混合得到抗菌明胶液，向抗菌明胶液中加入10～15g蜘蛛网、0.6～0.8g胰蛋白酶，混合搅拌酶解，得到粘稠胶液，将粘稠胶液加入装有50～60mL棕榈油的搅拌釜中，加热升温，搅拌乳化10～15min，得到乳化胶液；
（6）将上述乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶混合放入烧杯中，得到混合胶液，将烧杯置于冰水浴中，冷却后向烧杯中加入1～3mL戊二醛溶液，交联固化，再向烧杯中加入30～50mL丙酮，得到混合悬浮液；
（7）将上述混合悬浮液放入高速离心机中离心分离，去除上层液，得到微球沉淀物，将微球沉淀物放入冷冻干燥机中冷冻干燥，得到医用抗菌水胶体敷料。

[0008] 步骤（1）所述的磁力搅拌器搅拌转速为500～550r/min，海藻酸钠溶液的质量分数为2～4%。

[0009] 步骤（2）所述的搅拌器搅拌转速为300～500r/min，滴液漏斗滴加速率为4～6mL/min，常温下反应时间为20～24h。

[0010] 步骤（3）所述的加入乙二醇后终止反应时间为2～3h，控制截留分子量为12000～14000D，避光透析时间为3～5天，每天换水次数为3～4次，冷冻干燥温度为 -40～-20℃，冷冻干燥时间为40～45min。

[0011] 步骤（4）所述的羧甲基壳聚糖水溶液的质量分数为6%，白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液混合的质量比为1︰4混合，混合搅拌时间为20～30min。

[0012] 步骤（5）所述的明胶溶液的质量分数为10%，混合搅拌酶解时间为20～25min，加热升温后温度为60～65℃，搅拌转速为800～1000r/min，搅拌乳化时间为10～15min。

[0013] 步骤（6）所述的乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶混合的体积比为4︰1，冷却时间为5～10min，戊二醛溶液的质量分数为50%，交联固化时间为40～50min。

[0014] 步骤（7）所述的高速离心机转速为2500～3000r/min，离心分离时间为5～8min，冷冻干燥温度为-40～-30℃，冷冻干燥时间为30～35min。

[0015] 本发明的有益效果是：（1）本发明用高碘酸钠配制氧化液，将海藻酸钠溶液滴入氧化液中，避光处理下反应得到氧化产液，将氧化产液加入乙二醇终止反应，再添加氯化钠得到混合液，将混合液装入透析袋，用蒸馏水透析得到透析纯化液，冷冻干燥得到白色絮状产物，配制羧甲基壳聚糖水溶液，将白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液混合得到氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶，以明胶溶液、司盘80、盐酸四环素、羟甲基纤维素等为原料，混合得到抗菌明胶液，再向抗菌明胶液中加入蜘蛛网、胰蛋白酶，酶解得到粘稠胶液，将粘稠胶液加入棕榈油中，加热并搅拌乳化得到乳化胶液，将乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶混合后加入戊二醛溶液交联固化，再加入丙酮得到混合悬浮液，将混合悬浮液离心分离得到微球沉淀物，经过冷冻干燥得到医用抗菌水胶体敷料，本发明中所用的蜘蛛网主要化学成分是甘氨酸、丙氨酸及小部分的丝氨酸，加上其它氨基酸单体蛋白质分子链构成，这种特异蛋白可以起到血小板一样的凝结作用，使伤口快速凝结，从而起到止血的作用，减少渗液的产生，减少细菌感染，另外利用明胶液中的微球载入盐酸四环素等抗菌性药物来达到抗菌目的；
（2）本发明中海藻酸纳易溶于水，属于亲水性高分子，在中性水溶液中可吸水膨胀，具有较强的持水能力，是原位形成水凝胶的理想材料，由于海藻酸钠分子链上缺乏相应的信息结构，很难对细胞产生积极的生物响应，并且海藻酸盐降解速率慢，当凝胶产物堆积过多时很难排除体外，采用高碘酸钠将海藻酸钠部分氧化，得到含有醛基的氧化海藻酸钠，该方法降低了链的刚性，提高了海藻酸钠在水溶液中的溶解度和降解能力，另外，部分氧化的海藻酸钠由于引入了活性基团醛基，可与具有氨基等基团的高分子化合物通过化学交联形成水凝胶，氧化海藻酸钠依然可促进细胞生长，从而提高水胶体敷料在处理创口时的医用性能，吸收渗液的效率得到提高，应用前景广阔。

具体实施方式

[0016] 取6～10g海藻酸钠加入装有200～250mL去离子水的烧杯中，用磁力搅拌器以500～550r/min的转速搅拌，直至海藻酸钠溶解，得到质量分数为2～4%的海藻酸钠溶液，将3～4g高碘酸钠溶于10～12g去离子水中，得到氧化液；将上述氧化液装入带有滴液漏斗和搅拌器的三口烧瓶中，启动搅拌器，以300～500r/min的转速开始搅拌，再将上述海藻酸钠溶液装入滴液漏斗中，以4～6mL/min的滴加速率向三口烧瓶中滴加海藻酸钠溶液，滴加完毕后，对三口烧瓶避光处理，常温下反应20～24h，得到氧化产液；向上述氧化产液加入4～5mL乙二醇，终止反应2～3h，再加入0.8～1.0g氯化钠，得到混合液，将混合液装入透析袋中，控制截留分子量为12000～14000D，用蒸馏水避光透析3～5天，每天换水3～4次，得到透析纯化液，将透析纯化液放入冷冻干燥机中，在-40～-20℃温度下冷冻干燥40～45min，得到白色絮状产物；配制质量分数为6%的羧甲基壳聚糖水溶液，将上述白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液按质量比为1︰4混合，混合搅拌20～30min，得到氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶；配制质量分数为10%的明胶溶液，将10～15mL明胶溶液、2～3mL司盘80、4～6g盐酸四环素、4～5g羟甲基纤维素混合得到抗菌明胶液，向抗菌明胶液中加入10～15g蜘蛛网、0.6～
0.8g胰蛋白酶，混合搅拌酶解20～25min，得到粘稠胶液，将粘稠胶液加入装有50～60mL棕榈油的搅拌釜中，加热升温至60～65℃，以800～1000r/min的转速搅拌乳化10～15min，得到乳化胶液；将上述乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶按体积比为4︰1混合放入烧杯中，得到混合胶液，将烧杯置于冰水浴中，冷却5～10min后向烧杯中加入1～3mL质量分数为50%的戊二醛溶液，交联固化40～50min，再向烧杯中加入30～50mL丙酮，得到混合悬浮液；将上述混合悬浮液放入高速离心机中以2500～3000r/min的转速，离心分离5～8min，去除上层液，得到微球沉淀物，将微球沉淀物放入冷冻干燥机中，在-40～-30℃温度下冷冻干燥30～35min，得到医用抗菌水胶体敷料。

[0017] 实例1取6g海藻酸钠加入装有200mL去离子水的烧杯中，用磁力搅拌器以500r/min的转速搅拌，直至海藻酸钠溶解，得到质量分数为2%的海藻酸钠溶液，将3g高碘酸钠溶于10g去离子水中，得到氧化液；将上述氧化液装入带有滴液漏斗和搅拌器的三口烧瓶中，启动搅拌器，以300r/min的转速开始搅拌，再将上述海藻酸钠溶液装入滴液漏斗中，以4mL/min的滴加速率向三口烧瓶中滴加海藻酸钠溶液，滴加完毕后，对三口烧瓶避光处理，常温下反应20h，得到氧化产液；向上述氧化产液加入4mL乙二醇，终止反应2h，再加入0.8g氯化钠，得到混合液，将混合液装入透析袋中，控制截留分子量为12000D，用蒸馏水避光透析3天，每天换水3次，得到透析纯化液，将透析纯化液放入冷冻干燥机中，在-40℃温度下冷冻干燥40min，得到白色絮状产物；配制质量分数为6%的羧甲基壳聚糖水溶液，将上述白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液按质量比为1︰4混合，混合搅拌20min，得到氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶；配制质量分数为10%的明胶溶液，将10mL明胶溶液、2mL司盘80、4g盐酸四环素、4g羟甲基纤维素混合得到抗菌明胶液，向抗菌明胶液中加入10g蜘蛛网、0.6g胰蛋白酶，混合搅拌酶解20min，得到粘稠胶液，将粘稠胶液加入装有50mL棕榈油的搅拌釜中，加热升温至60℃，以800r/min的转速搅拌乳化10min，得到乳化胶液；将上述乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶按体积比为4︰1混合放入烧杯中，得到混合胶液，将烧杯置于冰水浴中，冷却5min后向烧杯中加入1mL质量分数为50%的戊二醛溶液，交联固化40min，再向烧杯中加入
30mL丙酮，得到混合悬浮液；将上述混合悬浮液放入高速离心机中以2500r/min的转速，离心分离5min，去除上层液，得到微球沉淀物，将微球沉淀物放入冷冻干燥机中，在-40℃温度下冷冻干燥30min，得到医用抗菌水胶体敷料。

[0018] 实例2取8g海藻酸钠加入装有220mL去离子水的烧杯中，用磁力搅拌器以520r/min的转速搅拌，直至海藻酸钠溶解，得到质量分数为3%的海藻酸钠溶液，将3g高碘酸钠溶于11g去离子水中，得到氧化液；将上述氧化液装入带有滴液漏斗和搅拌器的三口烧瓶中，启动搅拌器，以400r/min的转速开始搅拌，再将上述海藻酸钠溶液装入滴液漏斗中，以5mL/min的滴加速率向三口烧瓶中滴加海藻酸钠溶液，滴加完毕后，对三口烧瓶避光处理，常温下反应22h，得到氧化产液；向上述氧化产液加入4mL乙二醇，终止反应2.5h，再加入0.9g氯化钠，得到混合液，将混合液装入透析袋中，控制截留分子量为1300D，用蒸馏水避光透析4天，每天换水3次，得到透析纯化液，将透析纯化液放入冷冻干燥机中，在-30℃温度下冷冻干燥42min，得到白色絮状产物；配制质量分数为6%的羧甲基壳聚糖水溶液，将上述白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液按质量比为1︰4混合，混合搅拌25min，得到氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶；配制质量分数为10%的明胶溶液，将12mL明胶溶液、2mL司盘80、5g盐酸四环素、4g羟甲基纤维素混合得到抗菌明胶液，向抗菌明胶液中加入12g蜘蛛网、0.7g胰蛋白酶，混合搅拌酶解22min，得到粘稠胶液，将粘稠胶液加入装有55mL棕榈油的搅拌釜中，加热升温至62℃，以900r/min的转速搅拌乳化12min，得到乳化胶液；将上述乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶按体积比为4︰1混合放入烧杯中，得到混合胶液，将烧杯置于冰水浴中，冷却7min后向烧杯中加入2mL质量分数为50%的戊二醛溶液，交联固化45min，再向烧杯中加入
40mL丙酮，得到混合悬浮液；将上述混合悬浮液放入高速离心机中以2700r/min的转速，离心分离7min，去除上层液，得到微球沉淀物，将微球沉淀物放入冷冻干燥机中，在-35℃温度下冷冻干燥32min，得到医用抗菌水胶体敷料。

[0019] 实例3取10g海藻酸钠加入装有250mL去离子水的烧杯中，用磁力搅拌器以550r/min的转速搅拌，直至海藻酸钠溶解，得到质量分数为4%的海藻酸钠溶液，将4g高碘酸钠溶于12g去离子水中，得到氧化液；将上述氧化液装入带有滴液漏斗和搅拌器的三口烧瓶中，启动搅拌器，以500r/min的转速开始搅拌，再将上述海藻酸钠溶液装入滴液漏斗中，以6mL/min的滴加速率向三口烧瓶中滴加海藻酸钠溶液，滴加完毕后，对三口烧瓶避光处理，常温下反应24h，得到氧化产液；向上述氧化产液加入5mL乙二醇，终止反应3h，再加入1.0g氯化钠，得到混合液，将混合液装入透析袋中，控制截留分子量为14000D，用蒸馏水避光透析5天，每天换水4次，得到透析纯化液，将透析纯化液放入冷冻干燥机中，在-20℃温度下冷冻干燥45min，得到白色絮状产物；配制质量分数为6%的羧甲基壳聚糖水溶液，将上述白色絮状产物与羧甲基壳聚糖水溶液按质量比为1︰4混合，混合搅拌30min，得到氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶；配制质量分数为10%的明胶溶液，将15mL明胶溶液、3mL司盘80、6g盐酸四环素、5g羟甲基纤维素混合得到抗菌明胶液，向抗菌明胶液中加入15g蜘蛛网、0.8g胰蛋白酶，混合搅拌酶解25min，得到粘稠胶液，将粘稠胶液加入装有60mL棕榈油的搅拌釜中，加热升温至65℃，以1000r/min的转速搅拌乳化15min，得到乳化胶液；将上述乳化胶液与氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶按体积比为4︰1混合放入烧杯中，得到混合胶液，将烧杯置于冰水浴中，冷却10min后向烧杯中加入3mL质量分数为50%的戊二醛溶液，交联固化50min，再向烧杯中加入50mL丙酮，得到混合悬浮液；将上述混合悬浮液放入高速离心机中以3000r/min的转速，离心分离8min，去除上层液，得到微球沉淀物，将微球沉淀物放入冷冻干燥机中，在-30℃温度下冷冻干燥35min，得到医用抗菌水胶体敷料。

[0020] 对比例以泰州某公司生产的医用抗菌水胶体敷料作为对比例对本发明制得的医用抗菌水胶体敷料和对比例中的医用抗菌水胶体敷料进行性能检测，检测结果如表1所示：
1、测试方法：
湿态稳定性测试方法：选取面积为2.5cm×2.5cm的实例1～3和对比例中的水胶体敷料称重，所称重量记为W1，将称重完成的水胶体敷料加入到装有pH值为7.4的40mL的磷酸盐缓冲液的离心管中；然后将离心管以50z/min旋转18h，得到样品。最后将样品在恒温80℃和恒湿10%的干燥箱中干燥6h后称重，所称重量记为W2。

[0021] 湿态稳定性计算如下方程为：湿态稳定性= W2/ W1×100。

[0022] 吸水率测试方法：选取面积为2.5cm×2.5cm的实例1～3和对比例中的水胶体敷料称重，所称重量记为W3，将称重完成的待测试水胶体加入到装有pH值为7.4的40mL的磷酸盐缓冲液的离心管中；然后将离心管静置24h，得到样品。最后将样品称重，所称重量记为W4。

[0023] 吸水率计算如下方程为：吸水性率= W4/ W3×100。

[0024] 完整性测试方法：取实例1～3和对比例中的水胶体敷料分别放在相同质量的较多的创面渗液下，待一定时间后，测得水胶敷料的完整性，并观察水胶体敷料残留物质残留在皮肤上的情况，是否粘连伤口。

[0025] 大肠杆菌平均菌数测试按JC/T897-2002的规定进行抑菌性能检测。

[0026] 金黄色葡萄球菌平均菌数测试按JC/T897-2002的规定进行抑菌性能检测。

[0027] 白色念球菌抑菌率的测试按GB/T20944.2-2007的规定进行性能检测。

[0028] 表1 水胶体敷料性能测定结果根据上述中数据可知本发明制得的医用抗菌水胶体敷料湿态稳定性好，吸水率高，吸收渗液效率快，完整性好，达到95%，且表面无残留现象，抑菌效果好，都达到99.99%，具有广阔的应用前景。

标题	发布/更新时间	阅读量
一种医用水胶体敷料的制备方法	2020-05-14	832
壳聚糖功能性水胶体医用敷料	2020-05-15	687
水胶体粘合剂和水胶体敷料	2020-05-12	437
无定形水胶体敷料	2020-05-11	631
水胶体敷料及其制备方法	2020-05-16	834
水胶体敷料及其制备方法	2020-05-20	260
一种抑菌水胶体敷料及其制备方法	2020-05-17	335
无定形水胶体敷料	2020-05-12	700
水胶体粘合剂和水胶体敷料	2020-05-13	471
一种医用水胶体敷料及制备方法	2020-05-20	920

一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法

一种医用抗菌水胶体敷料的制备方法

技术领域

背景技术

发明内容

具体实施方式

该功能需要专业版企业版VIP权限，您可以：