载玻片

阅读:667发布:2020-05-12

专利汇可以提供载玻片专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种 载玻片 ,包括矩形的玻璃体,其特征在于:所述玻璃体上沿宽度方向及长度方向贯穿设置有若干纵向凹 槽线 与横向凹槽线,所述纵向凹槽线与横向凹槽线互相交叉并连通,将所述玻璃体分隔成多个独立的 检测区域 。可以在一 块 载玻片上进行多个样品的检测,不仅节省了材料,而且由于检测区域小并设有凹槽线,多余的样液可以沿着凹槽线溢出,不会对检测造成影响,且有助于样品的均匀推制;有利于被检结晶形成的统一性和规范性。本实用新型具有结构简单、使用方便、设计合理的特点,不仅节省材料,还大大提高了检测效率。,下面是载玻片专利的具体信息内容。

1.一种载玻片,包括矩形的玻璃体,其特征在于:所述玻璃体上沿宽度方向及长度方向贯穿设置有若干纵向凹槽线与横向凹槽线,所述纵向凹槽线与横向凹槽线互相交叉并连通,将所述玻璃体分隔成多个独立的检测区域
2.根据权利要求1所述的载玻片,其特征在于所述横向凹槽线为1条,沿玻璃体的长度方向设置于玻璃体的中间位置,将玻璃体均匀分隔成上下两部分;所述纵向凹槽线为互相平行、均匀分布的3~5条,沿玻璃体的宽度方向设置;所述纵向凹槽线与横向凹槽线互相交叉后,将所述玻璃体分隔成多个大小相等的独立的检测区域。
3.根据权利要求1或2所述的载玻片,其特征在于所述玻璃体的每个检测区域的边上分别设立体数字或字母标记。
4.根据权利要求1所述的载玻片,其特征在于所述纵向凹槽线与横向凹槽线的宽度为
0.1mm,深为0.1mm。

说明书全文

载玻片

技术领域

[0001] 本实用新型属于医学卫生检验技术领域,具体涉及一种载玻片。

背景技术

[0002] 在医学和食品检验过程中,对于生物或结晶体等的观察检验往往是需要通过显微镜及载玻片来测量,检验人员将取来的样液滴在载玻片上,再在显微镜下检测,通常使用的载玻片都是采用无色透明材料制成的长方形玻片,其上下两面均为平面,检测时,样液就滴定在载玻片上表面的中间区域,为了使样液在载玻片上推制均匀,现有专利号为CN201120102343.0的中国专利《医学实验用载玻片》,包括玻璃体,其特征在于:所述玻璃体上设置有圆形凹,圆形凹块的底面平且围绕圆形凹块边缘设置有环形凹槽,凹槽连通有通向玻璃体边缘的溢流槽。这种载玻片有助于载玻片上样品的均匀推制,使得观察精确,但是只有一个检测区,进行多个检测时就需要多个载玻片,不利于材料的节省,而且检测效率也低。发明内容
[0003] 本实用新型所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种结构简单、使用方便的具有多个检测区域的载玻片,可以将多个样品在一块载玻片上进行检测,不仅节省材料,还大大提高了检测效率。
[0004] 本实用新型解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种载玻片,包括矩形的玻璃体,其特征在于:所述玻璃体上沿宽度方向及长度方向贯穿设置有若干纵向凹槽线与横向凹槽线,所述纵向凹槽线与横向凹槽线互相交叉并连通,将所述玻璃体分隔成多个独立的检测区域。
[0005] 作为改进,所述横向凹槽线为1条,沿玻璃体的长度方向设置于玻璃体的中间位置,将玻璃体均匀分隔成上下两部分;所述纵向凹槽线为互相平行、均匀分布的3~5条(优选4条),沿玻璃体的宽度方向设置;所述纵向凹槽线与横向凹槽线互相交叉后,将所述玻璃体分隔成多个大小相等的独立的检测区域。
[0006] 再改进,所述玻璃体的每个检测区域的边上分别设有立体数字或字母标记。
[0007] 最后,所述纵向凹槽线与横向凹槽线的宽度为mm,深为mm。
[0008] 与现有技术相比,本实用新型的优点在于:在载玻片的玻璃体上设置纵向凹槽线与横向凹槽线,将玻璃体分隔成多个独立的检测区域,这样可以在一块载玻片上进行多个样品的检测,不仅节省了材料,而且由于检测区域小并设有凹槽线,多余的样液可以沿着凹槽线溢出,保证了每格中样品加样量的一致性和准确性。不会对检测造成影响,且有助于样品的均匀推制;本实用新型具有结构简单、使用方便、设计合理的特点,不仅节省材料,还大大提高了检测效率。附图说明
[0009] 图1为本实用新型实施例的结构示意图。

具体实施方式

[0010] 以下结合附图实施例对本实用新型作进一步详细描述。
[0011] 如图所示,一种载玻片,包括矩形的玻璃体1,所述玻璃体1上沿宽度方向贯穿设置有4条互相平行、均匀分布的纵向凹槽线3,同时所述玻璃体1上沿长度方向的中间位置贯穿设置有1条横向凹槽线2,所述纵向凹槽线3与横向凹槽线2互相交叉并连通,将所述玻璃体1分隔成10个大小相等的独立的检测区域4,并且在所述玻璃体1的各个检测区域4的边角上设有立体数字标记5。
[0012] 使用时,这样可以在一块载玻片上进行多个样品的检测,不仅节省了材料,而且由于检测区域小并设有凹槽线,多余的样液可以沿着凹槽线溢出,更为重要的是:保证了每格中样品加样量的一致性和准确性。有利于被检结晶形成的统一性和规范性。不会对检测造成影响,且有助于样品的均匀推制。
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