技术领域
[0001] 本
发明涉及一种玻璃消解试管的制备方法，尤其是一种可监控温度变化的玻璃消解试管的制备方法。
背景技术
[0002] 一般来说环境
水样中所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定前，往往需要进行处理。消解处理的目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素
氧化成单-高价态或转变成易于分离的无机化合物。
[0003] 测定化学耗氧量时，需要对水样进行消解，消解温度为165℃或150℃，消解结束后反应降温到50℃以下，方可进行比色检验。
[0004] CN105675382A 公开了一种消解比色管及消解比色系统，其中消解比色管包括：第一管体及位于第一管体两端的第二管体及第三管体。第二管体及第三管体的内径小于第一管体的内径。第一管体上设置有多个固定柱。多个固定柱沿第一管体延伸方向交替设置于第一管体相对的两侧上。第二管体上设置有多个的第一
定位凸块及第二定位凸块。第一定位凸块沿第二管体延伸方向间隔设置在第二管体的-侧。第二定位凸块间隔设置于与第一定位凸块相对的第二管体的另-侧。
[0005] CN本发明涉及一种消解装置，包括：第一处理装置；其包括：预处理单元，包括：两个轴向
支撑件、横向
支架、第一横向滑块、第二横向滑块、第一
驱动器、两个纵向支架及第二驱动器；两个纵向支架设置在中央
控制器两侧；两个轴向支撑件设置在纵向支架上；横向支架的两端固定在两个轴向支撑件上；横向支架内设置封闭的滑槽，且所述第一横向滑块滑动的设置在所述横向支架内部的滑槽中；所述第一横向滑块固定有第一磁
铁块；所述第二横向滑块，活动的设置在所述横向支架的外部；所述第二横向滑块固定有第二
磁铁块。
[0006] 测定化学耗氧量时，需要对水样进行消解，消解温度为165℃或150℃，消解结束后反应降温到50℃以下，方可进行比色检验。现有的消解管或消解装置大多需要附加仪器测定温度，并以此为标准。
发明内容
[0007] 本发明的目的是：提供一种可监控温度变化的玻璃消解试管，其特征在于：一种可监控温度变化的玻璃消解试管，包括玻璃试管，试管盖，试管盖和玻璃试管通过
螺纹连接，还包括不可逆热变色材料弹性金属载片，可逆热变色材料弹性金属载片。所述不可逆热变色材料弹性金属载片在可逆热变色材料弹性金属载片上方，水平安放在玻璃试管内部上方，所述可逆热变色材料放置在所述可逆热变色材料弹性金属载片上，所述不可逆热变色材料放置在所述不可逆热变色材料弹性金属载片上。
[0008] 所述的可逆变色材料，其由以下组分组成：按重量份计，氯化聚氯乙烯100份，可逆感温变色粉2-4份，2,8-二叔丁基-4-甲基
苯酚0.5-2份，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)
亚磷酸酯0.01-0.1份，谷胱甘肽琼脂糖凝胶1-4份，光学
树脂胶,0.2-1份，
硅微粉10-20份。
[0009] 所述的不可逆变色材料，其由以下组分组成：按重量份计，氯化聚氯乙烯100份，不可逆感温变色粉1-3份，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚0.5-2份，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯0.01-0.1份，苯甲脒琼脂糖凝胶2-4份，光学树脂胶,0.2-1份，硅微粉5-10份。
[0010] 所述的可逆变色材料和不可逆变色材料，其制备过程为，密封条件下将混合物加热至熔融，以150-300rpm的转速搅拌0.5-1.5h，挤出成型，得到可以固定于消解管金属载片上的变色材料。
[0011] 所述的可逆感温变色粉为热消色型。
[0012] 所述的不可逆感温变色粉为热发色型。
[0013] 所述的氯化聚氯乙烯，可逆感温变色粉，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯，谷胱甘肽琼脂糖凝胶，硅微粉，不可逆感温变色粉，苯甲脒琼脂糖凝胶为市售产品。
[0014] 本发明的产品具有以下有益效果：本发明所生产的消解管产品，可通过可逆变色材料的
颜色控制是否降温至合格温度，通过不可逆变色材料的颜色控制最高温度，省略了附加仪器。变色材料的热传导性能强，对于温度变化敏感，同时不易氧化掺色，便于观察，可以良好的监控消解过程符合规范。
具体实施方式
[0015] 以下实例仅仅是进-步说明本发明，并不是限制本发明保护的范围。
[0016]
实施例1一种可监控温度变化的玻璃消解试管，包括玻璃试管，试管盖，试管盖和玻璃试管通过
螺纹连接，还包括不可逆热变色材料弹性金属载片，可逆热变色材料弹性金属载片。所述不可逆热变色材料弹性金属载片在可逆热变色材料弹性金属载片上方，水平安放在玻璃试管内部上方，所述可逆热变色材料放置在所述可逆热变色材料弹性金属载片上，所述不可逆热变色材料放置在所述不可逆热变色材料弹性金属载片上。
[0017] 所述的可逆变色材料，其由以下组分组成：氯化聚氯乙烯100g，可逆感温变色粉3g，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚1g，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯0.06g，谷胱甘肽琼脂糖凝胶2.5g，光学树脂胶0.6g，硅微粉15g。
[0018] 所述的不可逆变色材料，其由以下组分组成：氯化聚氯乙烯100g，不可逆感温变色粉2g，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚1g，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯0.06g，苯甲脒琼脂糖凝胶3g，光学树脂胶0.6g，硅微粉7.5g。
[0019] 所述的可逆变色材料和不可逆变色材料，其制备过程为，密封条件下将混合物加热至熔融，以225rpm的转速搅拌1h，挤出成型，得到可以固定于消解管金属载片上的变色材料。
[0020] 实施例2一种可监控温度变化的玻璃消解试管，包括玻璃试管，试管盖，试管盖和玻璃试管通过螺纹连接，还包括不可逆热变色材料弹性金属载片，可逆热变色材料弹性金属载片。所述不可逆热变色材料弹性金属载片在可逆热变色材料弹性金属载片上方，水平安放在玻璃试管内部上方，所述可逆热变色材料放置在所述可逆热变色材料弹性金属载片上，所述不可逆热变色材料放置在所述不可逆热变色材料弹性金属载片上。
[0021] 所述的可逆变色材料，其由以下组分组成：氯化聚氯乙烯100g，可逆感温变色粉2g，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚0.5g，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯0.01g，谷胱甘肽琼脂糖凝胶1g，光学树脂胶0.2g，硅微粉10g。
[0022] 所述的不可逆变色材料，其由以下组分组成：氯化聚氯乙烯100g，不可逆感温变色粉1g，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚0.5g，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯0.01g，苯甲脒琼脂糖凝胶2g，光学树脂胶0.2g，硅微粉5g。
[0023] 所述的可逆变色材料和不可逆变色材料，其制备过程为，密封条件下将混合物加热至熔融，以150rpm的转速搅拌0.5h，挤出成型，得到可以固定于消解管金属载片上的变色材料。
[0024] 实施例3一种可监控温度变化的玻璃消解试管，包括玻璃试管，试管盖，试管盖和玻璃试管通过螺纹连接，还包括不可逆热变色材料弹性金属载片，可逆热变色材料弹性金属载片。所述不可逆热变色材料弹性金属载片在可逆热变色材料弹性金属载片上方，水平安放在玻璃试管内部上方，所述可逆热变色材料放置在所述可逆热变色材料弹性金属载片上，所述不可逆热变色材料放置在所述不可逆热变色材料弹性金属载片上。
[0025] 所述的可逆变色材料，其由以下组分组成：氯化聚氯乙烯100g，可逆感温变色粉4g，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚1.5g，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯0.1g，谷胱甘肽琼脂糖凝胶4g，光学树脂胶1g，硅微粉20g。
[0026] 所述的不可逆变色材料，其由以下组分组成：氯化聚氯乙烯100g，不可逆感温变色粉3g，2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚2g，三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯0.1g，苯甲脒琼脂糖凝胶4g，光学树脂胶1g，硅微粉10g。
[0027] 所述的可逆变色材料和不可逆变色材料，其制备过程为，密封条件下将混合物加热至熔融，以300rpm的转速搅拌1.5h，挤出成型，得到可以固定于消解管金属载片上的变色材料。
[0028] 对比例1不加入三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯，其他条件同实施例1。
[0029] 对比例2不加入硅微粉，其他条件同实施例1。
[0030] 对比例3不加入光学树脂胶，其他条件同实施例1。
[0031] 对比例4不加入2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚，其他条件同实施例1。
[0032] 对比例5不加入苯甲脒琼脂糖凝胶，谷胱甘肽琼脂糖凝胶，其他条件同实施例1。
[0033] 实施例4分别使用实施例1-3与对比例1-3所生产产品的进行消解，并将变
色温度与
温度计显示温度对比，检验其变色温度与设置温度的误差（分别为50℃和150℃）
产品编号 可逆变色材料温度误差（±℃） 不可逆变色材料温度误差（±℃）实施例1 1.4 1.4
实施例2 1.5 1.5
实施例3 1.3 1.4
对比例1 3.4 3.3
对比例2 3.9 3.7
对比例3 3.3 3.1
对比例4 4.2 4.9
对比例5 3.1 4.8
