1.治疗患有震颤的人受试者的方法，该方法包括给药治疗有效量的神经活性类固醇。
2.权利要求1所述的方法，其中所述方法不引起镇静。
3.权利要求1所述的方法，其中所述神经活性类固醇为孕烷醇酮、别孕烯醇酮、阿法多龙、加奈索酮或阿法沙龙。
4.权利要求1所述的方法，其中所述震颤为特发性震颤。
5.权利要求1所述的方法，其中所述给药通过肠胃外进行。
6.权利要求5所述的方法，其中所述给药通过静脉内进行。
7.权利要求1所述的方法，其中所述给药通过口服进行。
8.权利要求1所述的方法，其中所述给药包括给药一个或多个治疗周期，一个治疗周期包括:
给药第一剂量的神经活性类固醇；
给药第二剂量的神经活性类固醇；和
给药第三剂量的神经活性类固醇,
所述神经活性类固醇的剂量足够治疗所述受试者。
9.权利要求8所述的方法，其中所述第一剂量为20至40μg/kg/hr(例如，约30μg/kg/hr，
29μg/kg/hr)。
10.权利要求8所述的方法，其中所述第二剂量为45至65μg/kg/hr(例如，约60μg/kg/hr，58μg/kg/hr)。
11.权利要求8所述的方法，其中所述第三剂量为80至100μg/kg/hr(例如，约90μg/kg/hr，86μg/kg/hr)。
12.权利要求8所述的方法，其中第一、第二和第三剂量中的每一个持续2至6小时(例如，4小时)。
13.权利要求8所述的方法，其中第一、第二和第三剂量中的每一个持续1、2、3、4、5或6小时。
14.权利要求8所述的方法，其中第一、第二和第三剂量的每一个给药持续相等的时间。
15.权利要求8所述的方法，其中所述给药包括给药两个治疗周期。
16.权利要求15所述的方法，其中在第一治疗周期后(例如，紧接其之后，在少于60、30、
20、10、5、2、或1分钟之后)有休息期。
17.权利要求15所述的方法，其中在第二治疗周期之前有休息期。
18.权利要求15所述的方法，其中在第一治疗周期之后且在第二治疗周期之前有休息期。
19.权利要求16所述的方法，其中所述休息期持续6至8天(例如，7天)。
20.权利要求8所述的方法，其中第二剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的
量，例如，以μg/kg/小时测量，为第一剂量的1至2倍。
21.权利要求8所述的方法，其中第三剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的
量，例如，以μg/kg/小时测量，为第一剂量的2至4倍。
22.权利要求8所述的方法，其中所述第一剂量产生的血浆浓度为10至100nM、25至
75nM、40至60、或50nM。
23.权利要求8所述的方法，其中所述第二剂量产生的血浆浓度为20至200nM、50至
150nM、80至120、或100nM。
24.权利要求8所述的方法，其中所述第三剂量产生的血浆浓度为30至300nM、100至
200nM、120至180、或150nM。
25.权利要求8所述的方法，其中所述第一剂量产生的血浆浓度为50+/-10nM、50+/-
5nM、50+/-2nM、或50nM。
26.权利要求8所述的方法，其中所述第二剂量产生的血浆浓度为100+/-20nM、100+/-
10nM、100+/-5nM、或100nM。
27.权利要求8所述的方法，其中所述第三剂量产生的血浆浓度为150+/-30nM、150+/-
20nM、150+/-10nM、或150nM。
28.权利要求8所述的方法，所述第一剂量给药经历的时间不超过6、5、4或3小时。
29.权利要求8所述的方法，所述第一剂量给药经历的时间持续至少2、3或4小时。
30.权利要求8所述的方法，其中第二剂量的给药紧接在第一剂量给药之后进行。
31.权利要求8所述的方法，其中第三剂量的给药紧接在第二剂量给药之后进行。
32.权利要求1所述的方法，其中给药持续期持续至少12、24、48、72、96小时。
33.权利要求1所述的方法，其中给药持续期为约40、50、60或70小时。
34.权利要求1所述的方法，其中所述给药连续进行。
35.权利要求1所述的方法，其中所述给药包括给药一个或多个治疗周期，一个治疗周期包括：提供神经活性类固醇的单次输注。
36.权利要求1所述的方法，其中所述给药包括给药一个或多个治疗周期，一个治疗周期包括:
给药神经活性类固醇的第一次输注；和
给药神经活性类固醇的第二次输注；
所述神经活性类固醇的输注足以治疗所述受试者。
37.权利要求8所述的方法，其中给药第二次输注紧接在给药第一次输注之后进行。
38.权利要求8所述的方法，其中第二次输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量，例如，以μg/kg/小时测量，高于第一次输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量。
39.权利要求8所述的方法，其中第二次输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量，例如，以μg/kg/小时测量，为第一次输注的至少1至2倍。
40.权利要求8所述的方法，其中第二次输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量，例如，以μg/kg/小时测量，低于第一次输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量。
41.权利要求8所述的方法，其中第二次输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量，例如，以μg/kg/小时测量，为第一次输注的至多二分之一至1倍。
42.权利要求1所述的方法，该方法包括给药多次输注。
43.权利要求42所述的方法，包括给药第一次和第二次输注。
44.权利要求43所述的方法，其中第二次输注的给药在第一次输注的给药开始或结束之后不超过90、60、30、10或5分钟开始。
45.权利要求43所述的方法，其中所述第二次输注在第一次输注的给药开始或结束之后0至90分钟、0至60分钟、0至30分钟、0至10分钟、或0至5分钟开始。
46.权利要求43所述的方法，其中所述第二次输注在第一次输注的给药结束之后不超过60、30、20、10、5、4、3、2、1分钟开始。
47.权利要求43所述的方法，其中所述第二次输注在第一次输注的给药结束时开始。
48.权利要求43所述的方法，其中第二次输注的开始以及所述第一次输注使用相同的递送装置进行，例如，使用相同的插管或贮器。
49.权利要求43所述的方法，其中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量在第一次输注期间变化。
50.权利要求43所述的方法，其中所述第一次(递增)输注比第二次(维持)输注在单位时间内递送更少量的神经活性类固醇。
51.权利要求43所述的方法，其中所述第一次(递增)输注包括给药多个阶梯剂量，其中每个随后的阶梯剂量相比在其之前的阶梯剂量在单位时间内递送更大量的神经活性类固醇。
52.权利要求43所述的方法，其中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量在第二(递减)输注期间变化。
53.权利要求43所述的方法，其中所述第二次(递减)输注比第一次(维持)输注在单位时间内递送更少量的神经活性类固醇。
54.权利要求43所述的方法，其中所述第二次(递减)输注包括给药多个阶梯剂量，其中每个随后的阶梯剂量相比在其之前的阶梯剂量在单位时间内递送更少量的神经活性类固醇。
55.权利要求1所述的方法，其中所述受试者为35岁至75岁的年龄。
56.权利要求1所述的方法，其中所述受试者对于‘上肢震颤’测试中的至少一个选自以下的操作具有的TETRAS效能分量表评分为2或更大：朝前水平伸出姿势、侧“翼击打”姿势或手指-鼻-手指测试。
57.权利要求1所述的方法，其中所述方法提供震颤的急性治疗(例如，在少于1周内(例如，6天、5天、4天、3天、2天、1天或12小时内)提供症状的缓解。
58.权利要求1所述的方法，其中所述方法提供功效的迅速发生(例如，迅速减少震颤的症状；迅速起作用以减少震颤的症状，例如，在1周内(例如，6天、5天、4天、3天、2天、1天或12小时内)受试者感觉到震颤的症状缓解)。
59.权利要求1所述的方法，其中维持所述治疗效果(例如，有效治疗震颤的症状且该功效保持至少1天(例如，至少2天、3天、4天、5天、6天、1周、2周、3周、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、或6个月)。
60.权利要求1所述的方法，其中在本文所述的化合物(例如，别孕烯醇酮)的单次治疗过程(例如，单一剂量、多个剂量、或治疗周期)后维持所述功效。
61.权利要求1所述的方法，其中所述治疗效果不引起不良事件(例如，不引起严重或中度不良事件，例如，在治疗期间或在治疗后3天、7天、10天、20天、30天、60天、90天、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、12个月或更久)。
62.权利要求1所述的方法，其中所述方法包括具有多个剂量的治疗过程或治疗周期
(例如，第一剂量或治疗周期为肠胃外剂量，如静脉内剂量，且第二剂量或治疗周期为口服剂量)。
63.权利要求62所述的方法，其中所述第一和第二剂量或治疗周期包括相同的化合物。
64.权利要求62所述的方法，其中所述第一剂量或治疗周期包括第一化合物(例如，本文所述的第一化合物如别孕烯醇酮)，且第二剂量或治疗周期包括不同于第一化合物的第二化合物。
65.权利要求1所述的方法，其中所述受试者已被诊断患有特发性震颤。
66.权利要求1所述的方法，其中所述受试者已患有震颤达至少2年。
67.治疗患有震颤(例如，特发性震颤)的受试者的方法，包括:
给药第一剂量，其中给药所述第一剂量；且产生的神经活性类固醇的血浆水平为50至
300nM神经活性类固醇；
休息期，其包括至少1、2、3、4、5、6、7、8、9或10天；和
给药第二剂量，其中给药所述第二剂量；且产生的神经活性类固醇的血浆水平为50至
300nM神经活性类固醇；
其中，总体上，这些给药量足够治疗所述受试者。
68.权利要求1所述的方法，其中所述方法不引起镇静。
69.治疗患有震颤(例如，特发性震颤)的受试者的方法，包括:
给药第一剂量，其中所述第一剂量的给药持续至少1天；且产生的神经活性类固醇的血浆水平为100至200nM神经活性类固醇；
休息期，包括至少5、6或7天；和
给药第二剂量，其中所述第二剂量的给药持续至少1天；且产生的神经活性类固醇的血浆水平为100至200nM神经活性类固醇；
其中，总体上，这些给药量足够治疗所述受试者。
70.权利要求1所述的方法，其中所述方法不引起镇静。
71.治疗患有震颤(例如，特发性震颤)的受试者的方法，包括:
给药第一剂量，其中所述第一剂量的给药持续1天；且产生的神经活性类固醇的血浆水平为150nM神经活性类固醇；
包括7天的休息期；和
给药第二剂量，其中所述第二剂量的给药持续1天；且产生的神经活性类固醇的血浆水平为150nM神经活性类固醇；
其中，总体上，这些给药量足够治疗所述受试者。
72.权利要求1所述的方法，其中所述方法不引起镇静。
73.权利要求8所述的方法，其中所述第二剂量的给药在第一剂量的给药开始或结束之后不超过1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12天开始。
74.权利要求8所述的方法，其中所述第二剂量在第一剂量的给药开始或结束之后1至
14天、3至12天、5至10天、或7天开始。
75.权利要求8所述的方法，其中所述第二剂量在第一剂量给药结束之后不超过14、12、
10、9、8、7、6、5、3、2或1天开始。
76.权利要求8所述的方法，其中第二剂量的开始和第一剂量使用相同的递送装置进
行，例如，使用相同的插管或贮器。
77.权利要求8所述的方法，其中所述第三剂量的血浆浓度在预选的时间测量，例如，在所述第三剂量开始之后10、15、20、30、45、60分钟、2、3、4、5、6、8、10、12、24小时、2、3、4天。
78.权利要求8所述的方法，其中所述第三剂量产生的血浆浓度为150nM，例如，在预选的时间测量，例如，在所述第三剂量开始之后10、15、20、30、45、60分钟、2、3、4、5、6、8、10、
12、24小时、2、3、4天。
79.治疗患有震颤(例如，特发性震颤)的受试者的方法，包括以下步骤:
a)接受信息，该信息与神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的受试者中减少震颤(例如，震颤的症状)的治疗效果相关；和b)如果该信息指示，相比于接受神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之前的受试者，震颤(例如，震颤的症状)在该受试者中减少，则向该受试者给药治疗化合物(例如，神经活性类固醇)，
从而治疗该受试者。
80.在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的人受试者中选择用于治疗震颤(例如，特发性震颤)的治疗化合物(例如，神经活性类固醇)的方法，包括以下步骤:
a)接受信息，该信息与神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)在受试者中减少震颤(例如，震颤的症状)的治疗效果相关；和
b)如果该信息指示，相比于接受神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之前的受试者，震颤(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)在该受试者中减少，则选择该治疗化合物(例如，神经活性类固醇)。
81.评估(例如，诊断、判断预后和确定治疗过程)患有震颤(例如，特发性震颤)的受试者的方法，包括以下步骤:
a)接受信息，该信息与神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的受试者中减少震颤(例如，震颤的症状)的治疗效果相关；和b)确定相比于接受神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之前的受试者，震颤(例如，震颤的症状)在该受试者中是否减少，
从而评估该受试者。
82.权利要求79所述的方法，其中在例如，给药神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之后约1、2、3、4、5或6天；约1、2或3周；约1、2或3个月接受所述信息。
83.权利要求79所述的方法，其中所述受试者在接受信息之前已在少于约3个月(例如，少于约2或1个月；3、2或1周；6、5、4、3、2或1天)被给药该神经活性类固醇。
84.权利要求79所述的方法，其中所述受试者已通过静脉内输注被给药该神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)。
85.权利要求79所述的方法，其中所述治疗化合物通过口服给药。
86.权利要求85所述的方法，其中所述治疗化合物作为固体组合物(例如，固体剂型)给药。
87.评估(例如，诊断、判断预后或确定治疗过程)患有震颤(例如，特发性震颤)的受试者的方法，包括以下步骤:
a)向该受试者给药治疗化合物(例如，神经活性类固醇)；和
b)接受信息，该信息与神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的受试者中减少震颤(例如，震颤的症状)的治疗效果相关，
从而评估受试者。
88.权利要求87所述的方法，其中所述信息通过对该受试者或源自受试者的样品成像而获得。
89.权利要求88所述的方法，其中所述信息通过fMRI获得。
90.权利要求88所述的方法，其中所述信息通过SPECT获得。
91.治疗患有抑郁症(例如，产后抑郁症)或焦虑障碍的人受试者的方法，该方法包括向受试者给药(例如，口服，静脉内)治疗有效量的神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)。
92.权利要求91所述的方法，其中所述抑郁症为临床抑郁(例如严重抑郁)、分娩后或产后抑郁、非典型抑郁、忧郁型抑郁、精神病性严重抑郁症(PMD)、紧张型抑郁、季节性情绪失调症(SAD)、心境恶劣、双重抑郁、抑郁性人格障碍(DPD)、复发性短暂抑郁(RBD)、轻度抑郁障碍、双相性精神障碍或躁狂抑郁性障碍、创伤后应激障碍、因慢性医学病状引起的抑郁、耐治疗性抑郁、难治性抑郁、自杀倾向、自杀观念或自杀行为。
93.权利要求91所述的方法，其中所述抑郁症为严重抑郁症。
94.权利要求91所述的方法，其中所述抑郁症为产后抑郁症。
95.权利要求91所述的方法，其中所述方法提供抑郁症的急性治疗(例如，在72小时、48小时、24小时、12小时或更短时间内)。
96.权利要求91所述的方法，其中所述方法提供维持性治疗或预防性治疗。
97.权利要求91所述的方法，其中所述方法提供抑郁症或焦虑障碍的急性治疗(例如，在少于1周内(例如，6天、5天、4天、3天、2天、1天或12小时内)提供症状的缓解。
98.权利要求91所述的方法，其中所述方法提供功效的迅速发生(例如，迅速减少抑郁症或焦虑障碍的症状；迅速起作用以减少抑郁症或焦虑障碍的症状，例如，受试者在1周内(例如，6天、5天、4天、3天、2天、1天或12小时内)感觉到本文所述的抑郁症或焦虑障碍的症状的缓解)。
99.权利要求91所述的方法，其中维持所述治疗效果(例如，有效治疗抑郁症或焦虑障碍的症状且该功效维持至少1天(例如，至少2天、3天、4天、5天、6天、1周、2周、3周、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、或6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、1年、2年、或更久)。
100.权利要求91所述的方法，其中在本文所述的化合物(例如，别孕烯醇酮)的单次治疗过程(例如，单一剂量、多个剂量、或治疗周期)后维持所述功效。
101.权利要求91所述的方法，其中所述治疗效果不引起不良事件(例如，不引起严重或中度不良事件，例如，在治疗期间或在治疗后3天、7天、10天、20天、30天、60天、90天、3个月、
4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、12个月或更久)。
102.权利要求91所述的方法，其中所述方法包括具有多个剂量的治疗过程或治疗周期(例如，第一剂量或治疗周期为肠胃外剂量，如静脉内剂量，且第二剂量或治疗周期为口服剂量)。
103.权利要求102所述的方法，其中所述第一和第二剂量或治疗周期包括相同的化合物。
104.权利要求102所述的方法，其中所述第一剂量或治疗周期包括第一化合物(例如，本文所述的第一化合物如别孕烯醇酮)且该第二剂量或治疗周期包括不同于第一化合物的第二化合物。
105.权利要求91所述的方法，其中所述方法在4、3、2、1天；96、84、48、24、20、16、12、10、
8小时或更少时间内提供治疗效果(例如，通过Hamilton抑郁症评分(HAM-D)的减少测量)。
106.权利要求91所述的方法，其中所述治疗效果为，在治疗期结束时(例如，给药后12、
24、48小时；24、48、72、96小时或更久)HAM-D评分从基线的减少。
107.权利要求91所述的方法，其中所述HAM-D评分从基线的减少为自严重(例如，HAM-D评分为24或更大)至无症状(例如，HAM-D评分为7或更小)。
108.权利要求106所述的方法，其中所述基线评分为约10至52(例如，大于10、15、或20；
10至52、12至52、15至52、17至52、20至52、22至52)。
109.权利要求106所述的方法，其中所述基线评分为至少10、15或20。
110.权利要求106所述的方法，其中在治疗期结束时所述HAM-D评分为约0至10(例如，少于10；0至10、0至6、0至4、0至3、0至2、1.8)。
111.权利要求106所述的方法，其中在治疗期结束时所述HAM-D评分为少于10、7、5或3。
112.权利要求106所述的方法，其中所述HAM-D评分的减少为，自基线评分为约20至30(例如，22至28、23至27、24至27、25至27、26至27)至在治疗期结束时的HAM-D评分为约0至10(例如，少于10；0至10、0至6、0至4、0至3、0至2、1.8)。
113.权利要求106所述的方法，其中所述基线HAM-D评分至在治疗期结束时的HAM-D评分的减少为至少1、2、3、4、5、7、10、25、40、50、或100倍。
114.权利要求106所述的方法，其中所述基线HAM-D评分至在治疗期结束时的HAM-D评分的百分比减少为至少50％(例如，60％、70％、80％、90％)。
115.权利要求91所述的方法，其中所述方法在4、3、2、1天；24、20、16、12、10、8小时或更少的时间内提供治疗效果(例如，通过Edinburgh产后抑郁症量表(EPDS)的减少来测量)。
116.权利要求91所述的方法，其中所述治疗效果为EPDS测量的改善。
117.权利要求91所述的方法，其中所述方法在4、3、2、1天；24、20、16、12、10、8小时或更少的时间内提供治疗效果(例如，通过临床总体印象-改善量表(CGI)的减少来测量)。
118.权利要求91所述的方法，其中所述治疗效果为CGI评分为2或更少。
119.权利要求91所述的方法，其中所述方法在4、3、2、1天；24、20、16、12、10、8小时或更少的时间内提供治疗效果(例如，通过广泛性焦虑症7-项量表(GAD-7)的减少来测量)。
120.权利要求91所述的方法，其中所述受试者在所述给药的3、2、1天；24、20、16、12、
10、8小时或更少时间内至少一种症状基本上缓解。
121.权利要求91所述的方法，其中所述受试者至少一种症状基本上缓解达1、2、3、4、5、
6、7天；1、2、3、4周；1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12个月或更久。
122.权利要求121所述的方法，其中所述症状为自杀。
123.权利要求121所述的方法，其中所述症状为受损的认知功能。
124.权利要求91所述的方案，其中所述神经活性类固醇选自孕烷醇酮、加奈索酮、阿法多龙、阿法沙龙和别孕烯醇酮。
125.权利要求91所述的方案，其中所述神经活性类固醇为别孕烯醇酮。
126.权利要求91所述的方案，其中所述神经活性类固醇为氘化别孕烯醇酮。
127.权利要求91所述的方案，其中所述神经活性类固醇为雌酮。
128.权利要求91所述的方法，其中所述受试者为女性。
129.权利要求128所述的方法，其中所述女性不哺乳。
130.权利要求91所述的方法，其中所述受试者是成人。
131.权利要求91所述的方法，其中所述受试者为18至45岁。
132.权利要求91所述的方法，其中所述受试者患有(例如，已被诊断为)产后抑郁症(例如，严重产后抑郁症)。
133.权利要求91所述的方法，其中所述受试者在产后期间已经历严重抑郁发作。
134.权利要求133所述的方法，其中所述期间在分娩婴儿后的前4周内开始。
135.权利要求91所述的方法，其中所述输注历经至少1、2、3、4、5、6或7天。
136.权利要求91所述的方法，其中所述输注历经1、2、3、4、5、6或7天的过程。
137.权利要求91所述的方法，其中所述输注为推注(例如，单一剂量，单一输注)。
138.权利要求91所述的方法，其中所述输注为多次推注(例如，多个推注，例如，多于一次推注，例如，2、3、4、5或更多次推注)。
139.权利要求91所述的方法，其中所述多次推注在1天、2天、3天、4天、5天、6天、1周、2周、3周、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月或更久的时间内给药。
140.权利要求91所述的方法，其中所述输注为间歇输注(例如，以不规则间隔进行的输注)。
141.权利要求91所述的方法，其中所述输注为连续输注。
142.权利要求91所述的方法，该方法包括给药多次输注。
143.权利要求142所述的方法，包括给药第一、第二和第三次输注。
144.权利要求143所述的方法，其中第二次输注的给药在第一次输注的给药开始或结束之后不超过90、60、30、10或5分钟开始。
145.权利要求143所述的方法，其中所述第二次输注在第一次输注的给药开始或结束之后0至90分钟、0至60分钟、0至30分钟、0至10分钟、或0至5分钟开始。
146.权利要求143所述的方法，其中所述第二次输注在第一次输注的给药结束之后不超过60、30、20、10、5、4、3、2、1分钟开始。
147.权利要求143所述的方法，其中所述第二次输注在第一次输注的给药结束时开始。
148.权利要求143所述的方法，其中第二次输注的开始以及所述第一次输注使用相同的递送装置进行，例如，使用相同的插管或贮器。
149.权利要求143所述的方法，其中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量在第一次输注期间变化。
150.权利要求143所述的方法，其中所述第一次(递增)输注比第二次(维持)输注在单位时间内递送更少量的神经活性类固醇。
151.权利要求143所述的方法，其中所述第一次(递增)输注包括给药多个阶梯剂量，其中每个随后的阶梯剂量相比在其之前的阶梯剂量在单位时间内递送更大量的神经活性类固醇。
152.权利要求143所述的方法，其中所述第三次输注给药持续以下的一段时间：5至20小时、8至16小时、10至15小时、或10至13小时。
153.权利要求143所述的方法，其中所述第一次输注给药持续12+/-2小时。
154.权利要求143所述的方法，其中所述第一次输注给药持续12小时。
155.权利要求143所述的方法，其中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量在第一次输注期间变化。
156.权利要求151所述的方法，其中给药所述递增剂量包括给药连续增加量的神经活性类固醇。
157.权利要求151所述的方法，其中给药所述递增剂量包括在单位时间内给药连续增加量的神经活性类固醇。
158.权利要求151所述的方法，包括第一、第二和第三阶梯剂量。
159.权利要求158所述的方法，所述第一阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：5-50μg/kg/小时(例如，21.5μg/kg/小时)。
160.权利要求158所述的方法，所述第一阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：5-50μg/kg/小时，10-40μg/kg/小时，20-30μg/kg/小时，20μg/kg/小时，21μg/kg/小时，22μg/kg/小时，或21.5μg/kg/小时。
161.权利要求158所述的方法，所述第二阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：10-100μg/kg/小时(例如，43μg/kg/小时)。
162.权利要求158所述的方法，所述第二阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：10-100μg/kg/小时，20-70μg/kg/小时，30-50μg/kg/小时，42μg/kg/小时，43μg/kg/小时，或44μg/kg/小时。
163.权利要求158所述的方法，所述第三阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：25-150μg/kg/小时。
164.权利要求158所述的方法，所述第三阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：25-150μg/kg/小时，40-100μg/kg/小时，60-70μg/kg/小时，63μg/kg/小时，64μg/kg/小时，65μg/kg/小时，或64.5μg/kg/小时。
165.权利要求158所述的方法，其中所述第三次(递减/逐渐减少)输注比第二次(维持)输注在单位时间内递送更少量的神经活性类固醇。
166.权利要求158所述的方法，其中所述第三次(递减/逐渐减少)输注包括给药多个阶梯剂量，其中每个随后的阶梯剂量相比在其之前的阶梯剂量在单位时间内递送更少量的神经活性类固醇。
167.权利要求158所述的方法，其中所述第三次输注给药持续以下的一段时间：5至20小时，8至16小时，10至15小时，或10至13小时。
168.权利要求158所述的方法，其中所述第三次输注给药持续12+/-2小时。
169.权利要求158所述的方法，其中所述第三次输注给药持续12小时。
170.权利要求166所述的方法，其中给药所述逐渐减少的剂量包括给药连续减量的神经活性类固醇。
171.权利要求166所述的方法，其中给药所述逐渐减少的剂量包括在单位时间内给药连续减量的神经活性类固醇。
172.权利要求166所述的方法，包括第一、第二和第三阶梯剂量。
173.权利要求172所述的方法，所述第一阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：25-150μg/kg/小时。
174.权利要求172所述的方法，所述第一阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：25-150μg/kg/小时，40-100μg/kg/小时，60-70μg/kg/小时，63μg/kg/小时，64μg/kg/小时，65μg/kg/小时，或64.5μg/kg/小时。
175.权利要求172所述的方法，所述第二阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：10-100μg/kg/小时(例如，43μg/kg/小时)。
176.权利要求172所述的方法，所述第二阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：10-100μg/kg/小时，20-70μg/kg/小时，30-50μg/kg/小时，42μg/kg/小时，43μg/kg/小时，或44μg/kg/小时。
177.权利要求172所述的方法，所述第三阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：5-50μg/kg/小时(例如，21.5μg/kg/小时)。
178.权利要求172所述的方法，所述第三阶梯剂量以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药：5-50μg/kg/小时，10-40μg/kg/小时，20-30μg/kg/小时，20μg/kg/小时，21μg/kg/小时，22μg/kg/小时，或21.5μg/kg/小时。
179.权利要求143所述的方法，其中所述方法包括给药第二次/维持输注，即50-150μg/kg/小时(例如，86μg/kg/小时)的神经活性类固醇。
180.权利要求143所述的方法，其中所述第二次/维持输注为50-150μg/kg/小时，60-
100μg/kg/小时，70-90μg/kg/小时，85μg/kg/小时，86μg/kg/小时，或87μg/kg/小时。
181.权利要求143所述的方法，其中所述第二次/维持输注给药持续以下的一段时间：5至80小时，10至70小时，20至50小时，或30至40小时。
182.权利要求143所述的方法，其中所述第二次/维持输注给药持续36+/-5小时。
183.权利要求143所述的方法，其中所述第二次/维持输注给药持续36小时。
184.权利要求143所述的方法，其中所述第二次/维持输注的血浆浓度在预选的时间测量，例如，在所述第二次/维持输注开始后10、15、20、30、45、60分钟，2、3、4、5、6、8、10、12、24小时，2、3、4天。
185.权利要求143所述的方法，其中所述第二次/维持输注产生的血浆浓度为150nM，例如，其在预选的时间测量，例如，在所述第二次/维持输注开始后10、15、20、30、45、60分钟、
2、3、4、5、6、8、10、12、24小时、2、3、4天测量。
186.权利要求143所述的方法，其中在整个第二次/维持输注期间，所述第二次/维持输注以单位时间内神经活性类固醇相同的量给药。
187.权利要求158所述的方法，其中:
所述第一阶梯剂量为第二次/维持输注的10至40％(例如，25％)；
所述第二阶梯剂量为第二次/维持输注的30至70％(例如，50％)；和
所述第三阶梯剂量为第二次/维持输注的60至90％(例如，75％)。
188.权利要求137所述的方法，其中:
所述第一阶梯剂量为第二次/维持输注的60至90％(例如，75％)；
所述第二阶梯剂量为第二次/维持输注的30至70％(例如，50％)；和
所述第三阶梯剂量为第二次/维持输注的10至40％(例如，25％)。
189.权利要求158所述的方法，其中:
所述第一阶梯剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量为所述第二次/维持输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量的10至40％(例如，25％)；
所述第二阶梯剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量为所述第二次/维持输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量的30至70％(例如，50％)；且
所述第三阶梯剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量为所述第二次/维持输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量的60至90％(例如，75％)。
190.权利要求172所述的方法，其中:
所述第一阶梯剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量为所述第二次/维持输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量的60至90％(例如，75％)；
所述第二阶梯剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量为所述第二次/维持输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量的30至70％(例如，50％)；且
所述第三阶梯剂量中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量为所述第二次/维持输注中在单位时间内递送的神经活性类固醇的量的10至40％(例如，25％)。
191.治疗患有抑郁症(例如，产后抑郁症)或焦虑障碍的人受试者的方法，该方法包括:
给药神经活性类固醇的第一次输注，其中所述第一次/递增输注给药8-16小时(例如，
12小时)；
给药神经活性类固醇的第二次/维持输注，其中所述第二次/维持输注给药24-48小时(例如，36小时)；且
给药神经活性类固醇的第三次输注，其中所述第三次/逐渐减少的输注给药8-16小时(例如，12小时)；
所述神经活性类固醇的剂量足以治疗所述受试者。
192.治疗患有抑郁症(例如，产后抑郁症)或焦虑障碍的人受试者的方法，该方法包括:
给药神经活性类固醇的第一次输注，所述第一次/递增输注包括以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药连续增加量的神经活性类固醇：5-100μg/kg/小时，10-80μg/kg/小时，或15-70μg/kg/小时；
给药神经活性类固醇的第二次/维持输注，所述第二次/维持输注包括在单位时间内给药以下量的神经活性类固醇：50-100μg/kg/小时，70-100μg/kg/小时，或86μg/kg/小时；和给药神经活性类固醇的第三次输注，所述第三次/逐渐减少的输注包括以以下单位时间内的神经活性类固醇的量给药连续减量的神经活性类固醇：5-100μg/kg/小时，10-80μg/kg/小时，或15-70μg/kg/小时；
所述神经活性类固醇的剂量足以治疗所述受试者。
193.权利要求191或192所述的方法，其中所述方法在4、3、2、1天；24、20、16、12、10、8小时或更少的时间内提供治疗效果(例如，通过Hamilton抑郁症评分(HAM-D)的减少测量)。
194.权利要求193所述的方法，其中所述治疗效果为在治疗期结束时(例如，给药后12、
24、48小时；24、48、72、96小时或更久)HAM-D评分从基线的减少。
195.权利要求191或192所述的方法，其中所述方法在4、3、2、1天；24、20、16、12、10、8小时或更少的时间内提供治疗效果(例如，通过Edinburgh产后抑郁症量表(EPDS)的减少测量)。
196.权利要求193所述的方法，其中所述治疗效果为EPDS测量的改善。
197.权利要求191或192所述的方法，其中所述方法在4、3、2、1天；24、20、16、12、10、8小时或更少的时间内提供治疗效果(例如，通过临床总体印象-改善量表(CGI)的减少测量)。
198.权利要求193所述的方法，其中所述治疗效果为CGI评分为2或更少。
199.权利要求1或91所述的方法，其中所述神经活性类固醇以包含环糊精的组合物提供，所述环糊精例如，β-环糊精，例如，磺基丁基醚β-环糊精，例如，CAPTISOL。
200.权利要求1或91所述的方法，其中所述神经活性类固醇以0.1至10mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
201.权利要求1或91所述的方法，其中所述神经活性类固醇以0.1、0.5、1、1.25、2.5、
3.75、5、6.25、7.5、8、9或10mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
202.权利要求1或91所述的方法，其中所述神经活性类固醇以1.25mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
203.权利要求1或91所述的方法，其中所述神经活性类固醇以2.5mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
204.权利要求1或91所述的方法，其中所述神经活性类固醇以3.75mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
205.权利要求1或91所述的方法，其中所述神经活性类固醇以5mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
206.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
1-30％、2-18％、10-15％重量环糊精。
207.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
1、2.5、5、10、12、13、15、30％重量环糊精。
208.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
12％重量环糊精。
209.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
1-30％、2-18％、10-15％重量环糊精且该神经活性类固醇以0.1、0.5、1、1.25、2.5、3.75、5、
6.25、7.5、8、9或10mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
210.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
1、2.5、5、10、12、13、15、30％重量环糊精且该神经活性类固醇以0.1、0.5、1、1.25、2.5、
3.75、5、6.25、7.5、8、9、或10mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
211.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
12％重量环糊精且该神经活性类固醇以5mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
212.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
12％重量环糊精且该神经活性类固醇以3.75mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
213.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
12％重量环糊精且该神经活性类固醇以2.5mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
214.权利要求199所述的方法，其中所述环糊精在组合物中存在的量为每体积组合物
12％重量环糊精且该神经活性类固醇以1.25mg/mL神经活性类固醇的浓度提供。
215.一种试剂盒，包含以下的一种或多种：神经活性类固醇的制剂，例如，多个神经活性类固醇的制剂，其浓度适合以第一、第二和第三剂量使用；和用于治疗患有震颤(例如，特发性震颤)的受试者的说明书。
216.一种试剂盒，包含以下的一种或多种：神经活性类固醇的制剂，例如，多个神经活性类固醇的制剂，其浓度适合以第一、第二和第三输注使用；和用于治疗患有抑郁症(例如，产后抑郁症)或焦虑障碍的受试者的说明书。
217.调节稀释剂和或神经活性类固醇流入或流出递送装置的量的方法，例如，导管、贮器，该方法包括改变，例如，降低神经活性类固醇流入递送装置的流速，以连续释放第一剂量、第二剂量、以及第三剂量的一个或多个阶梯剂量中的两个或多个。
218.治疗患有抑郁症或焦虑障碍的受试者的方法，包括以下步骤:
a)接受信息，该信息与在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的受试者中神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)减少抑郁症或焦虑障碍(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)的治疗效果相关；和
b)如果该信息指示相比于接受神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之前的受试者，抑郁症或焦虑障碍(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)在该受试者中减少，则向该受试者给药治疗化合物(例如，神经活性类固醇)，
从而治疗该受试者。
219.在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的人受试者中选择用于治疗抑郁症或焦虑障碍的治疗化合物(例如，神经活性类固醇)的方法，包括以下步骤:
a)接受信息，该信息与神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)在受试者中减少抑郁症或焦虑障碍(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)的治疗效果相关；和
b)如果该信息指示相比于接受神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之前的受试者，抑郁症或焦虑障碍(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)在该受试者中减少，则选择该治疗化合物(例如，神经活性类固醇)。
220.评估(例如，诊断、判断预后和确定治疗过程)患有抑郁症或焦虑障碍的受试者的方法，包括以下步骤:
a)接受信息，该信息与在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的受试者中神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)减少抑郁症或焦虑障碍(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)的治疗效果相关；和
b)确定相比于接受神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之前的受试者，抑郁症或焦虑障碍(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)在该受试者中是否减少，
从而评估受试者。
221.权利要求218所述的方法，其中在给药神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)之后例如，约1、2、3、4、5或6天；约1、2或3周；约1、2或3个月接受所述信息。
222.权利要求218所述的方法，其中所述受试者在接受信息之前已给药该神经活性类固醇少于约3个月(例如，少于约2或1个月；3、2或1周；6、5、4、3、2或1天)。
223.权利要求218所述的方法，其中所述受试者已通过静脉内输注给药该神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)。
224.权利要求218所述的方法，其中所述治疗化合物通过口服给药。
225.权利要求224所述的方法，其中所述治疗化合物作为固体组合物(例如，固体剂型)给药。
226.评估(例如，诊断、判断预后或确定治疗过程)患有抑郁症或焦虑障碍的受试者的方法，包括以下步骤:
a)向该受试者给药治疗化合物(例如，神经活性类固醇)；和
b)接受信息，该信息与在用神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)治疗的受试者中神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)减少抑郁症或焦虑障碍(例如，抑郁症或焦虑障碍的症状)的治疗效果相关，
从而评估受试者。
227.权利要求226所述的方法，其中所述信息通过对该受试者或源自受试者的样品进行成像获得。
228.权利要求227所述的方法，其中所述信息通过fMRI获得。
229.权利要求227所述的方法，其中所述信息通过SPECT获得。
230.治疗患有神经内分泌疾病(或神经内分泌功能障碍)的受试者的方法，包括：向该受试者静脉内给药治疗有效量的神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)，其中给药通过连续静脉内输注进行。
231.权利要求230所述的方法，其中血浆中别孕烯醇酮的浓度大于正常受试者中的浓度。
232.权利要求230所述的方法，其中血浆中别孕烯醇酮的浓度为10nM或更少。
233.治疗神经内分泌疾病(或神经内分泌功能障碍)的症状的方法，包括：向该受试者静脉内给药治疗有效量的神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)，其中给药通过连续静脉内输注进行。
234.权利要求233所述的方法，其中所述症状减少的量级或比率不同于没有接受治疗的受试者中所观察到的。
235.增加受试者(例如，相比于具有正常水平别孕烯醇酮的受试者具有低水平别孕烯醇酮的受试者)中别孕烯醇酮水平的方法，包括：向该受试者静脉内给药治疗有效量的神经活性类固醇(例如，别孕烯醇酮)，其中给药通过连续静脉内输注进行。