1.一种药物组合物，所述药物组合物包含有效量的单体胰岛素类似物或二聚体胰岛素类似物以及一种或多种钙离子螯合剂。
2.一种药物组合物，其包含有效量的单体胰岛素类似物或二聚体胰岛素类似物以及足以掩蔽皮下组织中的电荷的有效量的一种或多种电荷-掩蔽剂。
3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其中所述组合物是水性制剂。
4.如权利要求3所述的药物组合物，其中所述组合物被配制用于皮下或真皮内施用。
5.如权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物包含小于0.05摩尔锌/摩尔胰岛素。
6.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或所述电荷-掩蔽剂包含一种或多种氨基多羧酸化合物。
7.如权利要求6所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或所述电荷-掩蔽剂包含乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二醇四乙酸(EGTA)和环己二胺四乙酸(CDTA)中的一种或多种，并且其中所述试剂任选地是钠盐或镁盐。
8.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或所述电荷-掩蔽剂包含阴离子多糖。
9.如权利要求8所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或电荷-掩蔽剂包含海藻酸。
10.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或电荷-掩蔽剂包含一种或多种有机硫化合物。
11.如权利要求10所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或电荷-掩蔽剂包含α硫辛酸、二巯基丁二酸(DMSA)、二巯丙醇和二巯基丙磺酸(DMPS)中的一种或多种。
12.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或电荷-掩蔽剂包含一种或多种二羧酸或三羧酸。
13.如权利要求12所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂或电荷-掩蔽剂包含柠檬酸或草酸。
14.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述钙离子螯合剂包含青霉胺以及小球藻属和/或芫荽的提取物或部分提取物中的一种或多种。
15.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述电荷-掩蔽剂是苯甲酸盐。
16.如权利要求1至15中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物提供在皮下施用之后小于约40分钟的胰岛素活性起效。
17.如权利要求16所述的药物组合物，其中所述组合物在施用之后小于约120分钟达到Tmax。
18.如权利要求17所述的药物组合物，其中所述组合物提供约5小时或更少的胰岛素活性持续时间。
19.如权利要求18所述的药物组合物，其中所述组合物提供1至2小时的胰岛素活性持续时间。
20.如权利要求1至19中任一项所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物以约U10至约U500配制。
21.如权利要求1至20中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物在25℃下稳定至少约一个月，而不会显著形成胰岛素原纤维。
22.如权利要求21所述的药物组合物，其中所述组合物在25℃下六个月后维持至少约
90％效力。
23.如权利要求21所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物具有减少或消除原纤维形成的一个或多个突变。
24.如权利要求23所述的药物组合物，其中所述一个或多个突变包含B24、B25或B26处的突变。
25.如权利要求24所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物包含对应于天然人胰岛素的B24、B25或B26的位置处的卤化的苯丙氨酸，其中所述卤化的苯丙氨酸任选地是2-氟代、4-氯代、2-氯代，或2-溴代。
26.如权利要求25所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素具有位置B24处的2-氟苯丙氨酸。
27.如权利要求24所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素的位置B24处的所述氨基酸具有作为侧链的非平面脂族环，并且其中位置B24处的所述氨基酸任选地是环己基丙氨酸(Cha)。
28.如权利要求23所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物包含对应于天然人胰岛素的以下位置的位置处的一个或多个突变：B2、B3、B4、B10、B13、B17、B28、B29、A8、A10、A12、A13、A14、A17和A21，并且任选地是单链胰岛素。
29.如权利要求28所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物具有对应于ProB28的位置处的赖氨酸以及对应于LysB29的氨基酸处的脯氨酸。
30.如权利要求28所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物具有对应于ProB28的所述位置处的天冬氨酸。
31.如权利要求28所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物具有对应于AsnB3的位置处的赖氨酸，以及对应于LysB29的所述位置处的谷氨酸。
32.如权利要求28所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物包含以下各项中的一种或多种：
对应于A3的位置处的Leu；
对应于A8的位置处的Glu、His、Gln；
对应于A10的位置处的Cys；
对应于A12的位置处的Asp或Thr；
对应于A13的位置处的Trp、Tyr、His、Glu、Ala，或Phe；
对应于A14的位置处的His或Glu；
对应于A17的位置处的Trp、Tyr、Ala、His、Glu、Gln、Phe，或Apn
对应于A21的位置处的Gly；
对应于B2的位置处的Cys；
对应于B3的位置处的Lys；
对应于B4的位置处的Cys；
对应于B10的位置处的Asp；
对应于B13的位置处的Trp、Tyr、Ala、His、Glu、Phe、Apn，或Gln；
对应于B17的位置处的Trp、Tyr、His，或Gln；
对应于B24的位置处的Trp、Tyr、His、Gln、Asp、Thr、Ala、Phe，或Cha；和
对应于B29的位置处的Glu。
33.如权利要求21所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物具有氨基酸B1-B3的缺失。
34.如权利要求33所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物具有位置B29处的鸟氨酸或Glu。
35.如权利要求21所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物具有在C-端片段处具有氨基酸序列KPIEE、EPIEE、POTEE，或POTO的B链，所述C-端片段分别包含残基B28-B32、B28-32、B28-B32和B28-B31，其中残基B31-B32是所述B链的C-端延伸段。
36.如权利要求1至35中任一项所述的药物组合物，其中所述单体胰岛素类似物是所述A链与B链之间具有肽接头的单链胰岛素。
37.如权利要求36所述的药物组合物，其中所述肽接头处于4与10个氨基酸之间，任选地包含序列GPRR。
38.如权利要求37所述的药物组合物，其中所述肽接头具有以下序列：GGGPRR、GGPRR、GSEQRR、RREQKR、RREALQKR、GAGPRR或GGGPGKR、EEGSRRSR、EEGPRR、GEGPRR、AEGSRRSR、ASGSRRSR、EEGSRRD，或EEGSRRK。
39.如权利要求1至38中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。
40.如权利要求39所述的药物组合物，其中所述组合物包含以下各项中的一种或多种：
药学上可接受的缓冲液、稳定剂、表面活性剂、增溶剂、抗聚集剂、扩散增强剂、吸收增强剂和防腐剂。
41.如权利要求39所述的药物组合物，其中所述组合物包含一种或多种抗炎剂和/或一种或多种抗纤维化剂。
42.如权利要求39所述的药物组合物，其中所述组合物包含打开紧密连接的肽剂。
43.如权利要求1至42中任一项所述的药物组合物，其中在胰岛素输液装置中提供所述组合物。
44.一种输液装置，其包括第一主体、粘附表面、皮下输注导管，以及超声波换能器、触器和电泳电极中的一个或多个。
45.如权利要求44所述的输液装置，其中所述换能器、触器和/或电泳电极增加药物制剂从皮下贮点吸收到循环中的速率。
46.如权利要求45所述的输液装置，其中所述药物制剂是胰岛素制剂，并且其任选地是速效胰岛素制剂。
47.如权利要求46所述的输液装置，其中所述胰岛素制剂是稳定的单体胰岛素类似物或二聚体胰岛素类似物的基本上不含锌的制剂。
48.如权利要求46所述的输液装置，其中所述制剂是如权利要求1至43中任一项所述的药物组合物。
49.如权利要求48所述的输液装置，其中所述输注导管向所述皮下层中伸入约1mm至约
10mm，以及任选地向所述皮下层中伸入约7mm。
50.如权利要求49所述的输液装置，其还包括供液管或能够连接供液管的端口，其中药物组合物储器能够连接至所述供液管以及与所述供液管断开。
51.如权利要求50所述的输液装置，其还包括泵和控制器，所述控制器可操作地连接至所述储器，递送药物组合物穿过所述供液管而到达所述导管。
52.如权利要求51所述的输液装置，其中所述控制器包括微处理器、控制算法和界面显示器，它们任选地被包括在所述第一主体中。
53.如权利要求52所述的输液装置，其还包括一个或多个外部用户控制和/或通信接口，它们任选地被包括在所述第一主体中。
54.如权利要求51所述的输液装置，其中所述储器被包括在能够从所述第一主体拆下来的第二主体中。
55.如权利要求54所述的输液装置，其中所述粘附表面位于所述第二主体上，并且所述第二主体包括所述输注导管。
56.如权利要求44至55中任一项所述的输液装置，其包括低强度超声波(LITUS)换能器或低频率压电触器。
57.如权利要求56所述的输液装置，其中所述LITUS换能器或触器包括在所述第一主体中，并且任选地定位在所述输注导管的远端上方。
58.如权利要求56所述的输液装置，其中所述超声波换能器或触器由为泵供电的电池供电，并且任选地由所述泵中的信号发生器驱动。
59.如权利要求56所述的输液装置，其中所述超声波换能器发射范围为约0.2MHz至约
3MHz，以及任选地范围为约0.5MHz至2.5MHz，以及任选地范围为约1至2MHz，以及任选地约
1.0、1.5，或2.0MHz的信号。
60.如权利要求56所述的输液装置，其中所述压电触器具有小于约1kHz的频率。
61.如权利要求56所述的胰岛素输液装置，其中所述信号是连续的或脉冲的。
62.如权利要求59所述的输液装置，其中所述粘附表面是超声波传输的。
63.如权利要求44至55中任一项所述的输液装置，其包括位于所述输注导管的所述远端近侧的第一电泳电极。
64.如权利要求63所述的输液装置，其中所述粘附表面是导电的。
65.如权利要求63所述的输液装置，其还包括皮肤表面上的第二电泳电极，所述第二电泳电极任选地附接至所述粘附表面。
66.如权利要求65所述的输液装置，其中所述第二电极具有增加所述皮肤的导电性的涂层，并且所述涂层任选地是电化学凝胶或粘附剂。
67.如权利要求65所述的输液装置，其中所述第二电极定位在所述输注导管的所述远端上方。
68.如权利要求65所述的输液装置，其中所述第一电泳电极和第二电泳电极连接至电压源的对置端。
69.如权利要求68所述的输液装置，其中所述电压是恒定电压，并且所述电压任选地是在1伏特至约15伏特的范围内，并且任选地是在1伏特至约10伏特的范围内。
70.如权利要求68所述的输液装置，其中所述第一电泳电极是阴极而所述第二电泳电极是阳极。
71.如权利要求70所述的输液装置，其中所述电极通过电导体连接至接口插头，其中所述插头能够连接至所述电压源以及与所述电压源断开。
72.如权利要求70所述的输液装置，其中所述电泳电极包括导电涂层。
73.如权利要求72所述的输液装置，其中所述导电涂层包含具有抗微生物特征的材料。
74.如权利要求73所述的输液装置，其中所述抗微生物材料包含含银化合物。
75.如权利要求44至74中任一项所述的输液装置，其还包括药物制剂的储器。
76.一种输液装置系统，其包括如权利要求44至75中任一项所述的胰岛素输液装置，以及导管插入装置。
77.一种用于治疗患有糖尿病的受试者的方法，所述方法包括：向所述受试者施用如权利要求1至43中任一项所述的药物组合物。
78.如权利要求77所述的方法，其中所述患者患有1型糖尿病或2型糖尿病，并且其中所述患者任选地患有肥胖症或代谢病。
79.如权利要求77所述的方法，其中所述患者患有前糖尿病。
80.如权利要求77至79中任一项所述的方法，其中所述组合物在进餐之前小于约20分钟施用。
81.如权利要求77至79中任一项所述的方法，其中所述组合物在开始进餐的10至20分钟内施用。
82.如权利要求80或81所述的方法，其中所述组合物结合进餐每天施用三次。
83.如权利要求77至79中任一项所述的方法，其中所述组合物在出现高血糖的症状之后施用。
84.如权利要求77至83中任一项所述的方法，其中所述患者正接受基础胰岛素制剂或基础胰岛素类似物制剂的方案。
85.如权利要求77至84中任一项所述的方法，其中所述组合物作为单次团注皮下注射或输注而施用。
86.如权利要求85所述的方法，其中所述组合物通过如权利要求43至76中任一项所述的输液装置而施用。
87.如权利要求86所述的方法，其中所述组合物在由所述胰岛素输注系统检测到低血糖之后自动地施用。
88.如权利要求86所述的方法，其中所述组合物以小于约0.1ml的注射物体积而施用。
89.如权利要求86所述的方法，其中在所述注射部位处起始低强度超声波(LITUS)、机械按摩和电泳中的一个或多个，从而增加向所述循环中的胰岛素摄取的速度。
90.如权利要求89所述的方法，其中所述超声波、机械按摩和/或电泳在所述注射之前和/或之后至少10分钟内操作。
91.如权利要求89所述的方法，其中所述超声波、机械按摩和/或电泳在所述注射之前和/或之后至少30分钟内，或者在所述注射之前和/或之后至少一小时内操作。
92.如权利要求86所述的方法，其中所述超声波、机械按摩和/或电泳由所述受试者手动关闭，或者操作预定时间量，或者操作由算法确定的时间量。
93.如权利要求87所述的方法，其中所述患者在人工胰腺系统的控制下接收所述组合物。
94.一种用于治疗患有糖尿病的受试者的方法，所述方法包括：使用如权利要求44至76中任一项所述的胰岛素输液装置而向所述受试者施用速效胰岛素制剂。
95.如权利要求94所述的方法，其中所述患者患有1型糖尿病或2型糖尿病，并且其中所述患者任选地患有肥胖症或代谢病。
96.如权利要求94所述的方法，其中所述患者患有前糖尿病。
97.如权利要求94至96中任一项所述的方法，其中所述速效胰岛素在进餐之前小于约
20分钟施用。
98.如权利要求94至96中任一项所述的方法，其中所述速效胰岛素组合物在开始进餐的10至20分钟内施用。
99.如权利要求97至98所述的方法，其中所述速效胰岛素组合物或速效胰岛素类似物组合物结合进餐每天施用三次。
100.如权利要求94至96中任一项所述的方法，其中所述速效胰岛素组合物或速效胰岛素类似物组合物在出现高血糖的症状之后施用。
101.如权利要求94至100中任一项所述的方法，其中所述患者正接受基础胰岛素制剂或基础胰岛素类似物制剂的方案。
102.如权利要求101所述的方法，其中所述基础胰岛素制剂或基础胰岛素类似物制剂每天施用一次到三次，或者通过连续输注而施用。
103.如权利要求94至102中任一项所述的方法，其中所述速效胰岛素组合物或速效胰岛素类似物制剂作为单次团注皮下注射而施用。
104.如权利要求102所述的方法，其中所述速效胰岛素制剂或速效胰岛素类似物制剂在由所述胰岛素输注系统检测到低血糖之后自动地施用。
105.如权利要求94至104中任一项所述的方法，其中超声波、机械按摩和/或电泳在所述速效胰岛素制剂或速效胰岛素类似物制剂注射之前和/或之后至少约10分钟内操作。
106.如权利要求105所述的方法，其中超声波、机械按摩和/或电泳在所述速效胰岛素制剂或速效胰岛素类似物制剂注射之前和/或之后至少约30分钟内，或者在所述速效胰岛素或类似物的所述注射之前和/或之后至少一小时内操作。
107.如权利要求105或106所述的方法，其中所述超声波、机械按摩和/或电泳由所述受试者手动关闭，或者操作预定时间量，或者操作由算法确定的时间量。
109.如权利要求94至107中任一项所述的方法，其中所述患者在人工胰腺系统的控制下接收所述速效胰岛素组合物和基础胰岛素组合物。