1.一种方法，其包括：
向淋巴系统施用两种或更多种不同的探针物种，每种探针物种包括光谱上可区分的荧光报道体；以及
将激发光导引到淋巴结中，由此激发具有光谱上可区分的发射波长的所述荧光报道体。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述施用包括静脉内施用两种或更多种不同的探针物种。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述两种或更多种不同的探针物种包括纳米颗粒。
4.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中将至少第一探针施用给肿瘤部位，并且将至少第二探针施用给将有可能受淋巴水肿影响的四肢。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述肿瘤部位包括选自由以下组成的群组中的成员：乳房、躯干、腹部、骨盆和胸腔。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其中所述四肢包括选自由以下组成的群组中的成员：上肢和下肢。
7.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述激发光包括两种或更多种波长，由此激发所述不同的荧光报道体。
8.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其包括识别在淋巴水肿的治疗中要移植的适当的淋巴结。
9.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其包括：
同时检测光谱上不同的发射波长的荧光，所述检测到的荧光因激发光的照射而已经由所述淋巴结和/或引流途径中的相应的所述探针物种的所述荧光报道体发射，以便区分接收自每个探针物种的信号。
10.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中相较已经接收所述激发光的另一探针物种的第二荧光报道体来说，已经接收所述激发光的第一探针物种的所述荧光报道体在光谱上可区分的波长下发出荧光。
11.根据权利要求10所述的方法，其中在显示器上呈现包括所述光谱上可区分的发射波长的信号以图形地区分两种淋巴结和/或引流途径。
12.根据权利要求9至11中任一权利要求所述的方法，其进一步包括识别要切除的适当的淋巴结。
13.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述显示器的上部部分显示第一探针物种，并且所述显示器的底部部分显示第二探针物种。
14.根据权利要求11至13中任一权利要求所述的方法，其中所述显示器显示所述第一探针物种和所述第二探针物种的叠加图像。
15.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其包括：
显示所述淋巴系统的淋巴结和/或淋巴途径的图，其中所述图图形地区分各个特定淋巴结和/或各个特定淋巴结类型。
16.根据权利要求15所述的方法，其中至少一个淋巴结对所述四肢引流并且至少一个淋巴结对肿瘤部位引流。
17.根据权利要求15所述的方法，其中所述肿瘤部位包括选自由以下组成的群组中的成员：乳房、躯干、腹部、骨盆和胸腔。
18.根据权利要求15至17中任一权利要求所述的方法，其中一种探针物种的所述荧光报道体指示对所述四肢的引流。
19.根据权利要求15至18中任一权利要求所述的方法，其中一种探针物种的所述荧光报道体指示对所述肿瘤部位的引流，由此避开可能引起淋巴水肿的关键的淋巴结。
20.一种方法，其包括：
向神经施用两种或更多种不同的探针物种，每种探针物种包括光谱上可区分的荧光报道体；以及
将激发光导引到所述神经中，由此激发具有光谱上可区分的发射波长的所述荧光报道体。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述施用包括静脉内施用两种或更多种不同的探针物种。
22.根据权利要求20或21所述的方法，其中所述两种或更多种不同的探针物种包括纳米颗粒。
23.根据权利要求20至22中任一权利要求所述的方法，其中所述神经包括选自由以下组成的群组中的成员：运动神经和感觉神经。
24.根据权利要求20至23中任一权利要求所述的方法，其中将至少第一探针施用给运动神经，并且将至少第二探针施用给感觉神经。
25.根据权利要求20至24中任一权利要求所述的方法，其中所述激发光包括两种或更多种波长，由此激发所述不同的荧光报道体。
26.根据权利要求20至25中任一权利要求所述的方法，其包括识别要神经移植或进行其它外科手术的适当的神经。
27.根据权利要求20至26中任一权利要求所述的方法，其包括：
同时检测光谱上不同的发射波长的荧光，所述检测到的荧光因激发光的照射而已经由所述神经中的相应的所述探针物种的所述荧光报道体发射，以便区分接收自每个探针物种的信号。
28.根据权利要求27所述的方法，其中相较已经接收所述激发光的另一探针物种的第二荧光报道体来说，已经接收所述激发光的第一探针物种的所述荧光报道体在光谱上可区分的波长下发出荧光。
29.根据权利要求28所述的方法，其中在显示器上呈现包括所述光谱上可区分的发射波长的信号以图形地区分两种或更多种神经。
30.根据权利要求28或29所述的方法，其包括识别要切除的适当的神经。
31.根据权利要求28至30中任一权利要求所述的方法，其中所述显示器的上部部分显示第一探针物种，并且所述显示器的底部部分显示第二探针物种。
32.根据权利要求28至31中任一权利要求所述的方法，其中所述显示器显示所述第一探针物种和所述第二探针物种的叠加图像。
33.根据权利要求20至32中任一权利要求所述的方法，其包括：
显示所述神经的图，其中所述图视觉上区分各个特定神经类型。
34.根据权利要求33所述的方法，其中一种神经是感觉神经，并且一种神经是运动神经。
35.根据权利要求33或34所述的方法，其中一种探针物种的所述荧光报道体指示运动神经。
36.根据权利要求33至35中任一权利要求所述的方法，其中一种探针物种的所述荧光报道体指示感觉神经，由此区分各个神经类型。
37.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述两种或更多种探针物种包括二氧化硅。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述两种或更多种探针物种包括具有二氧化硅构造和富含染料的核的纳米颗粒。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述纳米颗粒包括C或C'点。
40.根据权利要求37或38的方法，其中所述富含染料的核包括所述荧光报道体。
41.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述荧光报道体是近红外或远红染料。
42.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述荧光报道体选自由以下组成的群组：荧光团、荧光物、染料、颜料、荧光过渡金属和荧光蛋白。
43.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述荧光报道体选自由以下组成的群组：Cy5、Cy5.5、Cy2、FITC、TRITC、Cy7、FAM、Cy3、Cy3.5、德克萨斯红、ROX、HEX、JA133、AlexaFluor 488、AlexaFluor 546、AlexaFluor 633、AlexaFluor 555、AlexaFluor 
647、DAPI、TMR、R6G、GFP、增强型GFP、CFP、ECFP、YFP、黄水晶、Venus、YPet、CyPet、AMCA、光谱绿、光谱橙、光谱浅绿、丽丝胺、铕、Dy800染料和LiCor 800染料。
44.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中使用手持荧光相机系统实时检测和绘制来自所述荧光报道体的所述荧光。
45.一种试剂盒，其包括：
多个容器，其中每个容器具有选自由以下组成的群组中的类型：安瓿、小瓶、药筒、贮器、lyo-ject和预填充注射器；
第一探针物种，每个第一探针物种包括第一荧光报道体；
第二探针物种，每个第二探针物种包括第二荧光报道体，其中所述多个容器中的第一容器容纳所述第一探针物种，并且所述多个容器中的第二容器容纳所述第二探针物种。
46.根据权利要求45所述的试剂盒，其中所述试剂盒用于识别要切除的适当的淋巴结。
47.根据权利要求45所述的试剂盒，其中所述试剂盒用于治疗淋巴水肿。
48.根据权利要求45所述的试剂盒，其中所述试剂盒用于识别要移植的适当的神经。
49.根据权利要求48所述的试剂盒，其中所述神经包括选自由以下组成的群组中的成员：运动神经和感觉神经。
50.根据权利要求45至49中任一权利要求所述的试剂盒，其中所述第一探针物种和所述第二探针物种包括选自由以下组成的群组中的成员：纳米颗粒、C点和C'点。
51.根据权利要求45至50中任一权利要求所述的试剂盒，其中所述第一探针物种和所述第二探针物种分别地进一步包括第一神经结合的肽和第二神经结合的肽。
52.根据权利要求45至51中任一权利要求所述的试剂盒，其中所述第一神经结合的肽和所述第二神经结合的肽包括选自由包含以下组成的群组中的肽序列：肽序列
NTQTLAKAPEHT(SEQ ID NO:3)、TYTDWLNFWAWP(SEQ ID NO:4)、KSLSRHDHIHHH(SEQ ID NO:5)和DFTKTSPLGIH(SEQ ID NO:6)。
53.一种成像方法，其包括：
将多种组合物施用给受试者，每种组合物包括至少一种肽并且允许所述组合物选择性地结合到所述受试者的组织，其中所述多种中的第一组合物包括选择性地结合到第一组织类型的第一肽，并且其中所述多种中的第二组合物包括选择性地结合到第二组织类型的第二肽；
将所述受试者的组织暴露于激发光；以及
检测由所述第一组合物的第一荧光剂和所述第二组合物的第二荧光剂发射的光以产生图像并显示所述图像。
54.根据权利要求53所述的成像方法，其中所述第一组织类型包括感觉神经组织。
55.根据权利要求53或54所述的成像方法，其中所述第二神经组织类型包括运动神经组织。
56.根据权利要求53所述的成像方法，其中所述第一组织类型包括甲状旁腺组织。
57.根据权利要求53所述的成像方法，其中所述第一组织类型包括淋巴结。
58.根据权利要求53至57中任一权利要求所述的成像方法，其中所述暴露是术中执行的。
59.根据权利要求53至58中任一权利要求所述的成像方法，其中由所述第一荧光剂发射的光与由所述第二荧光剂发射的光是可区分的。
60.根据权利要求59所述的成像方法，其中由所述第一荧光剂发射的光与由所述第二荧光剂发射的光是视觉上可区分的。
61.根据权利要求59或60所述的成像方法，其中由所述第一荧光剂发射的光具有与由所述第二荧光剂发射的光不同的色彩。
62.一种成像方法，其包括：
将受试者的组织暴露于激发光，其中所述组织包括某种调配物，所述调配物包括已经被施用给所述受试者的组织结合的组合物，所述组织结合的组合物优先地结合到特定组织类型；以及
检测由所述组合物的荧光剂发射的光，由此视觉上将包括所述组织结合的组合物的所述特定组织类型与周围组织区分开来。
63.根据权利要求62所述的方法，其中所述特定组织类型是神经组织。
64.根据权利要求62所述的方法，其中所述特定组织类型是淋巴结组织。
65.根据权利要求62所述的方法，其中所述特定组织类型是甲状旁腺组织。
66.根据权利要求62至65中任一权利要求所述的成像方法，其中所述组织结合的组合物包括：
组织结合的肽缀合物，其包括
肽；
纳米颗粒；
荧光剂；以及
连接基部分。
67.根据权利要求66所述的成像方法，其中所述肽包括α-螺旋结构。
68.根据权利要求66或67所述的成像方法，其中所述肽包括选自由以下组成的群组中的成员：环状肽和线性肽。
69.根据权利要求66至68中任一权利要求所述的成像方法，其中所述肽包括N-甲基化氨基酸。
70.根据权利要求66至69中任一权利要求所述的成像方法，其中所述组织结合的肽缀合物包括选自由以下组成的群组中的成员：神经结合的肽缀合物、淋巴结结合的缀合物和甲状旁腺结合的缀合物。
71.根据权利要求62至70中任一权利要求所述的成像方法，其中所述成像方法将神经组织与其它组织区分开来。
72.根据权利要求62至71中任一权利要求所述的成像方法，其中所述组织结合的组合物包括：
线性肽或环状肽，所述线性肽或环状肽包括选自由以下组成的群组中的肽序列：
NTQTLAKAPEHT(SEQ ID NO:3)、TYTDWLNFWAWP(SEQ ID NO:4)、KSLSRHDHIHHH(SEQ ID NO:5)和DFTKTSPLGIH(SEQ ID NO:6)。
73.根据权利要求62至72中任一权利要求所述的成像方法，其中所述组织结合的组合物包括：
神经结合的肽缀合物，其包括：
线性肽或环状肽组合物，所述线性肽或环状肽组合物包括：
荧光剂；以及
线性肽或环状肽，所述线性肽或环状肽包括选自由以下组成的群组中的肽序列：
NTQTLAKAPEHT(SEQ ID NO:3)、TYTDWLNFWAWP(SEQ ID NO:4)、KSLSRHDHIHHH(SEQ ID NO:5)和DFTKTSPLGIH(SEQ ID NO:6)。
74.根据权利要求66至73中任一权利要求所述的成像方法，其中所述肽包括选自由以下组成的群组中的成员：抗胆碱乙酰转移酶(抗ChAT)和抗降钙素基因相关肽。
75.根据权利要求66至74中任一权利要求所述的成像方法，其中所述组织结合的肽缀合物包括甲状旁腺结合的缀合物并且将甲状旁腺组织与其它组织区分开来。
76.根据权利要求75所述的成像方法，其中所述肽包括选自由以下组成的群组中的成员：抗甲状旁腺激素PTH和GATA抗体(例如GATA1抗体、例如GATA2抗体、例如GATA3抗体、例如GATA4抗体、例如GATA5抗体)。
77.根据权利要求76所述的成像方法，其中所述抗PTH靶向具有包括以下的序列的PTH蛋白：Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe(SEQ ID NO:1)。
78.根据权利要求76所述的成像方法，其中所述肽包括GATA3抗体。
79.根据前述权利要求中任一权利要求所述的方法，其中所述施用包括局部施用溶液(例如，其中所述溶液包括根据权利要求1至44中任一权利要求所述的两种或更多种不同的探针物种)(例如，其中所述溶液包括根据权利要求53至61中任一权利要求所述的多种组合物)(例如，其中所述溶液包括根据权利要求62至78中任一权利要求所述的调配物)。
80.根据权利要求79所述的方法，其中所述施用包括经由装置(例如，纳米级喷雾装置，例如雾化器装置)将所述溶液局部地沉积到组织。
81.根据权利要求80所述的方法，其中所述装置雾化所述组织结合的组合物的所述溶液(例如，雾化为喷雾)并且以低流速将所述溶液分配到所述组织。
82.根据权利要求81所述的方法，其中所述低流速在约1微升/分钟至约100微升/分钟的范围(例如约10微升/分钟至约75微升/分钟的范围、例如约15微升/分钟至约50微升/分钟的范围)内。
83.根据权利要求81或82所述的方法，其包括调节电源以调节所述溶液中的至少一种组合物的表面(例如，纳米颗粒表面)的电荷，由此更改所述至少一种组合物的组织渗透和/或结合性质。
84.一种用于局部施用根据权利要求79至83中任一权利要求所述的溶液的装置(例如，纳米级空气喷雾器，例如雾化器装置)，其包括：
在标称地较大的管(例如，喷雾器)内的毛细管；
空气或气体压力源(例如，其中空气或气体压力是可控制的)；以及
泵(例如，蠕动泵，例如注射器泵)。
85.根据权利要求84所述的装置，其中所述泵是可调整的(例如，以将流速控制为从约1微升/分钟至约100微升/分钟)。
86.根据权利要求84或85所述的装置，其中所述气体压力源施加在约1升/分钟至约20升/分钟(例如，约1psi至约20psi)的范围内的气体压力。
87.根据权利要求84至86中任一权利要求所述的装置，其中所述装置在约25℃至约60℃的温度(例如，可控制的温度)下施用所述溶液。
88.根据权利要求84至87中任一权利要求所述的装置，其中所述较大的管的出口具有在约80μm至约200μm的范围内的直径。
89.根据权利要求84至88中任一权利要求所述的装置，其包括电源(例如，其中所述电源(例如，低电压)施加在约0V至约+/-10V的范围内的电压)。