1.一种可注射的组合物，包含一种碳水化合物用于治疗动物或人的受损伤肌腱，其中所述组合物包含有效剂量的碳水化合物，当所述组合物通过骨腱内或骨腱周围注射给药时，可使骨腱连接处增加肌腱水合和润滑。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物通过骨腱周围注射给药。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物通过骨腱内注射给药。
4.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物含有至少一种选自硫醇，醇，胺，羧基，醛，酰胺，酯，酮及其组合的官能团。
5.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物的分子量为约10,000至约10,000,000道尔顿。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述碳水化合物的分子量为约300,000至约5,
000,000道尔顿。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述碳水化合物的分子量为约1,000,000至约3,
000,000道尔顿。
8.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物不是交联的。
9.根据权利要求1-7中任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物包含至少一个交联。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述交联碳水化合物至少约1％摩尔百分比。
11.根据权利要求9-10中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物约为
1％至约10％摩尔。
12.根据权利要求9-11中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物约1％至约5％摩尔。
13.根据权利要求9-12中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物约为
1％摩尔。
14.根据权利要求9-13中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约
2％摩尔。
15.根据权利要求9-14中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约
3％摩尔。
16.根据权利要求9-15中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约
4％摩尔。
17.根据权利要求9-16中任一权利要求所述的组合物，其中所述交联碳水化合物是约
5％摩尔。
18.根据权利要求9-17中任一权利要求所述的组合物，其中所述至少一种交联剂包含选自碳二亚胺交联剂，双碳二亚胺(“BCDI”)交联剂，二乙烯基砜交联剂，二环氧交联剂，丁二醇二环氧(“BDDE”)交联剂，二硫化物交联剂，二缩水甘油基交联剂，二丙烯酸酯二硫化物交联剂及其组合。
19.根据权利要求18所述的组合物，其中所述至少一种交联剂包含选自丁二醇二缩水甘油醚(“BDGE”)交联剂和1,4-丁二醇二缩水甘油醚交联剂的组合。
20.根据权利要求9所述的组合物，其中碳水化合物是自交联的。
21.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约1-100mg/mL。
22.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约2-30mg/mL。
23.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约5-30mg/mL。
24.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约10-20mg/mL。
25.根据权利要求21所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约12.5-17.5mg/mL。
26.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约0.01mM至约100mM。
27.根据权利要求26所述的组合物，其中所述碳水化合物存在于所述组合物中的浓度约0.01mM至约10mM。
28.前述任一权利要求中所述的组合物还包含药学上可接受的载体。
29.根据权利要求28所述的组合物，其中所述药学上可接受的载体包括等渗溶液或冷冻保护剂。
30.前述任一权利要求所述的组合物，其中所述组合物还包含另外的药剂。
31.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括重组蛋白。
32.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括小分子。
33.根据权利要求32所述的组合物，其中所述小分子选自山梨糖醇，甘露醇，抗氧化剂，IGF-1，PDGF，VEGF，α-2-巨球蛋白及其组合。
34.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括干细胞。
35.根据权利要求30所述的组合物，其中所述另外的药剂包括体细胞，富含血小板的血浆(PRP)，贫血小板血浆(PPP)，干细胞同种异体移植物，干细胞自体移植物，骨髓抽吸物(BMA)，骨髓抽吸物浓缩物(BMAC)，自体成纤维细胞或自体成肌细胞。
36.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物包含至少一种选自胶原蛋白，明胶，多糖及其组合的碳水化合物。
37.根据权利要求36所述的组合物，其中所述碳水化合物包括胶原蛋白。
38.根据权利要求37所述的组合物，其中所述胶原包含天然胶原蛋白。
39.根据权利要求37所述的组合物，其中所述胶原蛋白包含变性胶原蛋白。
40.根据权利要求36所述的组合物，其中所述碳水化合物包括明胶。
41.根据权利要求40所述的组合物，其中所述明胶包含A型明胶。
42.根据权利要求40所述的组合物，其中所述明胶包含B型明胶。
43.根据权利要求40-42中任一权利要求所述所述的组合物，其中所述明胶的分子量为约80,000Da至约200,000Da。
44.根据权利要求40-42中任一权利要求所述所述的组合物，其中所述明胶的多分散性为约1至约3。
45.根据权利要求44所述的组合物，其中所述明胶的多分散性为约1.1至约2.4。
46.根据权利要求36所述的组合物，其中所述碳水化合物包括多糖。
47.根据权利要求46所述的组合物，其中所述多糖选自糖胺聚糖和葡糖胺聚糖的组合。
48.根据权利要求46所述的组合物，其中所述多糖选自葡聚糖，乙酰肝素，肝素，透明质酸，藻酸盐，琼脂糖，卡拉胶，支链淀粉，直链淀粉，糖原，淀粉，纤维素，软骨素，皮肤素，角蛋白，甲壳质，壳聚糖，羧甲基纤维素(“CMC”)，黄原胶，结冷胶，半乳甘露聚糖及其组合。
49.根据权利要求46所述的组合物，其中所述多糖是硫酸化多糖。
50.根据权利要求49所述的组合物，其中所述硫酸化多糖选自硫酸乙酰肝素，硫酸软骨素，硫酸葡聚糖，硫酸皮肤素，角蛋白，硫酸盐及其组合。
51.根据权利要求46-50中任一权利要求所述的组合物，其中所述多糖包含多于约10个通过糖苷键彼此连接的单糖残基。
52.根据权利要求46-51中任一权利要求所述的组合物，其中所述多糖的分子量为约2,
000Da至约8,000,000Da。
53.根据权利要求52所述的组合物，其中所述多糖的分子量为约20,000Da至约3,000,
000Da。
54.根据权利要求46-53中任一权利要求所述的组合物，其中所述多糖包含交联的羧基多糖。
55.根据权利要求46-53中任一权利要求所述的组合物，其中所述多糖包含过羧化多糖。
56.根据权利要求46所述的组合物，其中所述碳水化合物包括葡聚糖。
57.根据权利要求56所述的组合物，其中所述葡聚糖的分子量为约300,000Da至约600,
000Da。
58.根据权利要求56-57中任一权利要求所述的组合物，其中葡聚糖的多分散性为约1至约3。
59.根据权利要求58所述的组合物，其中葡聚糖的多分散性为约1.1至约2.4。
60.根据权利要求46所述的组合物，其中所述碳水化合物包括透明质酸，或其酯，酰基脲，酰基异脲，二硫化物，或其酰胺。
61.根据权利要求60所述的组合物，其中所述透明质酸选自透明质烷，透明质酸钠，透明质酸钾，透明质酸镁，透明质酸钙，透明质酸铵及其组合。
62.根据权利要求60-61中任一权利要求所述的组合物，其中所述透明质酸包含至少一个交联。
63.根据权利要求60-62中任一权利要求所述的组合物，其中所述透明质酸来源于细菌或动物。
64.根据权利要求60-63中任一权利要求所述的组合物，其中所述透明质酸包括硫酸化透明质酸，或其酯，酰基脲，酰基异脲，卡波姆，二硫化物或其酰胺。
65.根据权利要求64所述的组合物，其中透明质酸包括N-硫酸化透明质酸，或其酯，酰基脲，酰基异脲，卡波姆，二硫化物或其酰胺。
66.根据权利要求60-65中任一权利要求所述的组合物，其中所述透明质酸包含透明质酸酯。
67.根据权利要求66所述的组合物，其中透明质酸酯的酯化量为约20-100％。
68.根据权利要求67所述的组合物，其中非酯化的透明质酸用有机或无机碱成盐。
69.根据权利要求66所述的组合物，其中透明质酸酯选自以下的组合：
Hyaff302(Hyaff11/P75+25％C16酯),Hyaff303(Hyaff11/P75+25％C18酯),和
Hyaff304(Hyaff11/P75+25％C20酯)。
70.根据权利要求60-65中任一权利要求所述的组合物，其中所述透明质酸包含透明质酸酰胺。
71.根据权利要求70所述的组合物，其中透明质酸酰胺的酰胺化百分比为0.1-50％。
72.根据权利要求71所述的组合物，其中非酰胺化透明质酸用有机或无机碱成盐。
73.根据权利要求70所述的组合物，其中透明质酸酰胺选自
的组合。
74.根据前述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其中所述碳水化合物是水溶性的。
75.根据前述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其中组合物是水凝胶的形式。
76.根据前述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其中所述肌腱长期受损并且表现出组织学上的退行性变化。
77.根据权利要求76所述的组合物，其中所述骨腱连接表现出至少一项退化特征，选自以下(i)胶原蛋白III相对于正常肌腱的增加，(ii)胶原蛋白I相对于正常肌腱的减少，(iii)相对于正常肌腱，可见的微观撕裂增加，(iv)胶原蛋白微网络相对于正常肌腱的解体增加，(v)成纤维细胞浸润相对于正常肌腱的增加，(vi)细胞环绕相对于正常肌腱增加，(vii)相对于正常肌腱的血管生成增加，(viii)相对于正常肌腱的细胞数增加，(ix)相对于正常肌腱的肌腱滑动阻力增加，和(x)暗灰色外观相对于正常肌腱的组合。
78.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中组合物的施用在生物力学上减少了生物力学干扰。
79.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中组合物的施用在生物化学上减少了生物力学干扰。
80.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中组合物的施用导致所述肌腱的状况的改善，所述肌腱的状况通过视觉模拟量表(“VAS”)，手臂，肩膀和手的残疾(“DASH”)问卷中，以及与患者相关的网球肘评估(“PRTEE”)问卷中的一个或多个方式所测量。
81.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物用于治疗网球肘。
82.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物用于治疗以下肌腱中的一个或多个的肌腱病：
83.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中的组合物用于远离肌腱连接处的部位注射。
84.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，前提条件是所述组合物不通过肌腱周围或肌腱内注射给药。
85.包含前述权利要求任一项的组合物的注射器。
86.包含前述权利要求任一项的可注射组合物或注射器的试剂盒和使用所述组合物的说明书。
87.根据权利要求86所述的试剂盒，其中所述组合物包装在注射器中。
88.包含前述权利要求任一项的可注射组合物施用给对其有需要的受试者。
89.一种治疗受试者受伤肌腱的方法，包括：通过骨腱内或骨腱周注射给予有需要的受试者可注射组合物，所述组合物包含有效量的权利要求1-84中任一项的碳水化合物。
90.根据权利要求89所述的方法，其中所述方法增加骨质水合和润滑。
91.根据权利要求89所述的方法，其中在所述受试者中运动范围增加。
92.根据权利要求89所述的方法，其中在所述受试者中运动疼痛减少。
93.根据权利要求89-92中任一权利要求所述的方法，其中所述方法包括在不同时间多次注射所述组合物。
94.根据权利要求93所述的方法，包括第一次注射所述组合物和第二次注射所述组合物，其中第二次注射在第一次注射后5至10天施用。
95.根据权利要求94所述的方法，其中在第一次注射后一周施用第二次注射。
96.根据权利要求89-95中任一权利要求所述的方法，其中所述注射包括扇形注射。
97.根据权利要求89-96中任一权利要求所述的方法，其中所述注射包括Pep注射。
98.根据权利要求89-97中任一权利要求所述的方法，其中所述注射包括单次注射。
99.根据权利要求89-98中任一项所述的方法，其中所述方法还包括注射后立即，或注射后一周至六个月，或注射后一周至五个月或注射后一周至四个月的关节操作或按摩。
100.根据权利要求99所述的方法，其中所述注射后关节操纵包括侧向旋转，内侧旋转，屈曲和伸展中的至少一种。
101.根据权利要求99所述的方法，其中所述该方法恢复正应力分布。