外周动脉疾病(PAD)是外周血管疾病的一个亚类，其特征在 于到肢体的动脉血流减小。最常见的早期症状是在锻炼时腿部的肌 肉中出现的疼痛、发麻或肌肉抽筋。后期严重症状可以是伤口愈合 能力的减小，这可以导致脚的感染、坏疽或组织死亡(坏死)。
简单的血液压力测量有时可以用于确定疾病的严重性，通常被 称为ABP或ABPI程序，其中系统性上身收缩血压与从脚的动脉确 定的收缩血液比较。如果脚收缩血压小于系统性收缩血液的一半或 者小于40/50mmHg，则很有可能存在严重闭塞性动脉疾病，并且患 者有感染和组织坏死的危险。
在这些情况下，需要外科介入。这在传统上是动脉旁路移植， 尽管经皮血管内的血管成形术变得越来越常见，由此不用手术从动 脉内部去除阻塞。
典型的外周动脉旁路移植程序包括定位闭塞的动脉，典型地是 围绕膝盖的腘动脉，并且用人造旁路移植物或从患者获得的静脉桥 接闭塞。
手术后，重要的是检查旁路移植物不会被阻塞并且仍然是敞开 的，或者通畅的。这在传统上由护士以手动方式根据脉搏的定时间 隔感觉或使用手持式血管多普勒棒执行。然而，主观性和逻辑问题 意味着在阻塞显著或动脉完全被闭塞之前不能检测到失败的旁路移 植物。失败的移植物需要附加的外科重介入以替换被阻塞的移植物， 导致程序成本至少翻倍。
失败的旁路移植物的早期检测可以通过口服或血管内注射的药 物治疗进行处理。
理想的是提供动脉通畅性的术后监视。
自动装置可以是在监视术后即刻外周旁路移植物中有用的临床 工具，其监视动脉血液供应以提供移植物通畅性的指示，如果动脉 血液供应停止或下降到指定阈值之下则发出警报信号。
术中提供外周动脉血液供应的指示的装置在旁路移植物的安装 期间对于外科医生评估动脉血液供应恢复水平也是有用的。该方法 也可以在经皮血管内的血管成形术期间得到应用，以确定阻塞或缩 窄是否被成功消除和附加缩窄是否需要处理以恢复到外周的足够循 环。

根据本发明的一些实施方式，提供了一种用于监视肢体动脉的 通畅性的动脉通畅性监视系统，包括：第一探头，其邻近肢体的第 一组织区域定位，以根据向所述第一组织区域的第一动脉血液供应 产生第一输出信号；第二探头，其邻近肢体的不同的第二组织区域 定位，以根据向所述第二组织区域的第二动脉血液供应产生不同的 第二输出信号；用于处理所述第一输出信号的装置，所述装置用以 产生第一动脉血液供应的第一动脉血液供应度量和第一动脉血液供 应的不同的第二动脉血液供应度量；用于处理所述第二输出信号的 装置，所述装置用以产生第二动脉血液供应的第一动脉血液供应度 量和第二动脉血液供应的第二动脉血液供应度量；使用预定函数产 生第一血液供应的组合动脉通畅性度量的装置，所述函数以第一动 脉血液供应的至少第一和第二动脉血液供应度量作为自变量；使用 预定函数产生第二动脉血液供应的组合动脉通畅性度量的装置，所 述函数以第二动脉血液供应的至少第一和第二动脉血液供应度量作 为自变量；用于比较第一动脉血液供应的组合动脉通畅性度量与第 二动脉血液供应的组合动脉通畅性度量的装置；和使用第一动脉血 液供应的组合动脉通畅性度量与第二动脉血液供应的组合动脉通畅 性度量之间的差异确定提供第一动脉血液供应的第一动脉的通畅性 的装置。所述动脉通畅性监视系统可以是术后动脉通畅性系统。所 述动脉通畅性监视系统可以是术中动脉通畅性系统。
根据本发明的一些实施方式，提供了一种用于监视肢体动脉的 通畅性的术后动脉通畅性监视系统的信号处理单元，所述单元包括： 用于接收来自第一探头的第一输入信号的第一输入端，所述第一输 入信号取决于向肢体的第一组织区域的第一动脉血液供应；用于处 理所述第一输出信号以产生第一动脉血液供应的第一动脉血液供应 度量和第一动脉血液供应的不同的第二动脉血液供应度量的装置； 使用预定函数产生第一动脉血液供应的组合动脉通畅性度量的装 置，所述函数以第一动脉血液供应的至少第一和第二动脉血液供应 度量作为自变量；用于接收来自第二探头的第二输入信号的第二输 入端，所述第二输入信号取决于向肢体的第二组织区域的第二动脉 血液供应；用于处理所述第二输出信号以产生第二动脉血液供应的 第一动脉血液供应度量和第二动脉血液供应的不同的第二动脉血液 供应度量的装置；使用预定函数产生第二动脉血液供应的组合动脉 通畅性度量的装置，所述函数以第二动脉血液供应的至少第一和第 二动脉血液供应度量作为自变量；用于比较第一动脉血液供应的组 合动脉通畅性度量与第二动脉血液供应的组合动脉通畅性度量的装 置；和使用第一动脉血液供应的组合动脉通畅性度量与第二动脉血 液供应的组合动脉通畅性度量之间的差异确定提供第一动脉血液供 应的第一动脉的通畅性的装置。所述动脉通畅性监视系统可以是术 后的或术中的。
根据本发明的一些实施方式，提供了一种用于监视肢体动脉的 通畅性的动脉通畅性监视方法，该方法包括：邻近由第一动脉血液 供应供给的肢体的第一组织区域定位第一探头，使得所述第一探头 产生第一输出信号，所述第一输出信号取决于向所述第一组织区域 的第一动脉血液供应；邻近由第二动脉血液供应供给的肢体的第二 组织区域定位第二探头，使得所述第二探头产生第二输出信号，所 述第二输出信号取决于向所述第一组织区域的第二动脉血液供应； 处理所述第一输出信号以产生第一动脉血液供应的第一动脉血液供 应度量和第一动脉血液供应的不同的第二动脉血液供应度量；使用 预定函数组合第一动脉血液供应的至少第一和第二动脉血液供应度 量，以产生第一血液供应的组合动脉通畅性度量，所述函数以第一 动脉血液供应的至少第一和第二动脉血液供应度量作为自变量；处 理所述第二输出信号以产生第二动脉血液供应的第一动脉血液供应 度量和第二动脉血液供应的不同的第二动脉血液供应度量；使用预 定函数组合第二动脉血液供应的至少第一和第二动脉血液供应度 量，以产生第二动脉血液供应的组合动脉通畅性度量，所述函数以 第二动脉血液供应的至少第一和第二动脉血液供应度量作为自变 量；比较第一动脉血液供应的组合动脉通畅性度量与第二动脉血液 供应的组合动脉通畅性度量；和使用第一动脉血液供应的组合动脉 通畅性度量与第二动脉血液供应的组合动脉通畅性度量之间的差异 确定提供第一动脉血液供应的第一动脉的通畅性。所述动脉通畅性 监视可以是术后的和/或术中的。
根据本发明的一些实施方式，提供了一种用于监视肢体动脉的 通畅性的动脉通畅性监视系统，该系统包括：第一探头，其邻近肢 体的第一组织区域定位，用于产生取决于向所述第一组织区域的第 一动脉血液供应的第一输出信号；用于处理所述第一输出信号以产 生第一动脉血液供应的第一动脉血液供应度量和第一动脉血液供应 的不同的第二动脉血液供应度量的装置；使用预定函数产生第一动 脉血液供应的组合动脉通畅性度量的装置，所述函数以第一动脉血 液供应的至少第一和第二动脉血液供应度量作为自变量；使用第一 动脉血液供应的组合动脉通畅性度量确定提供第一动脉血液供应的 第一动脉的通畅性的装置。所述动脉通畅性监视可以是术后的和/或 术中的。
根据本发明的一些实施方式，提供了一种集成到衬垫中的配套 动脉通畅性监视系统，所述衬垫用于附着到肢体的组织区域上，所 述系统包括：第一探头，其用于产生取决于向肢体的组织区域的动 脉血液供应的输出信号，所述衬垫附着在肢体上；用于处理所述输 出信号以产生第一动脉血液供应的第一动脉血液供应度量和第一动 脉血液供应的不同的第二动脉血液供应度量的装置；和视觉指示装 置，其指示组织区域的动脉灌注，所述视觉指示装置被布置成依赖 第一和第二动脉血液供应度量被驱动。所述动脉通畅性监视系统可 以是术后动脉通畅性系统。所述动脉通畅性监视系统可以是术中动 脉通畅性系统。
根据本发明的另一种实施方式，提供了一种用于评估向动物的 外周部分的血液供应的系统，该系统包括：邻近所述外周部分的第 一组织区域定位的第一探头，所述第一探头包括多个不同的传感器， 所述传感器用于产生取决于向第一组织区域的血液供应的各自不同 的第一输出信号；和处理器，其用于处理第一输出信号，以产生第 一组织区域的血液供应度量。
根据本发明的另一种实施方式，提供了一种探头定位设备，该 设备包括：三维衬垫；当所述设备在使用时用于邻近受试者的身体 的预定外周部分正确地定向和定位所述衬垫的机构；第一探头定位 装置，其在所述衬垫上的预定的第一位置，使得当所述设备在使用 时，第一位置邻近主要供应有来自第一动脉的血液的外周部分的第 一区域；和第二探头定位装置，其在所述衬垫上的预定的第二位置， 使得当所述设备在使用时，第二位置邻近主要供应有来自第二动脉 的血液的外周部分的第二区域。
根据本发明的另一种实施方式，提供了一种动脉探头定位设备， 该设备包括：可倒转的三维衬垫，其具有第一侧面和第二侧面；当 所述设备用于左脚时，以第一侧面邻近受试者的身体的脚正确地定 向和定位所述衬垫，当所述装置用于右脚时，以第二侧面邻近受试 者的身体的脚正确地定向和定位所述衬垫的装置；和第一动脉探头 定位装置，其在所述衬垫上的预定的第一位置，使得当所述设备在 使用时，第一位置邻近脚的相同第一区域，与用于左脚还是右脚无 关。
附图说明
为了更好地理解，本发明现在将仅仅作为例子参考附图，其中：
图1示意性地示出了外周动脉通畅性监视器(PAPM)；
图2示出了探头定位装置的例子；
图3示出了典型的动脉血液供应信号；
图4示出了图4中所示的动脉血液供应信号的功率谱密度 (PSD)；和
图5示出了图3中所示的动脉血液供应信号的包络；
图6、7和8均示出了不同的探头定位设备；和
图9示出了包括光学传感器和相应光源的布置的探头；
图10A和10B从不同透视示意性地示出了相同的紧凑PAPM。

图1示意性地示出了外周动脉通畅性监视器(PAPM)系统10。 外周动脉通畅性监视器必须解决与系统监视器例如脉搏血氧计全然 不同的特定问题。外周动脉通畅性监视器评估向远侧外周位置，典 型地为脚的动脉血液供应的水平，但是不评估生命维持或临界功能。
监视器10包括：一个或多个探头2和一个基站单元12，所述基 站单元被布置成接收来自探头(一个或多个)2的输入(一个或多个) 并且将控制输出(一个或多个)提供给探头(一个或多个)2。
在图2中示出了探头定位设备40。这用于将探头(一个或多个) 4准确地定位在受试者的远侧外周部分50例如脚的预期动脉上。
在该例子中，探头2包括一个传感器或多个传感器4，所述传感 器用于测量与外周动脉血液供应有关的一个生理依赖参数或多个参 数。这些参数例如可以包括下列中的一个或多个：动脉血液供应强 度、动脉血液供应口径、外周脉搏率、肤色红度和皮肤温度。
传感器4中的一个是测量外周动脉血液供应的体积描记传感器。 传感器4中的另一个可以是温度传感器。
应变体积描记器或阻抗描记器可以用作体积描记传感器4，以评 估外周动脉血液供应。这样的体积描记器提供信号，所述信号可以 由基本单元12处理以提供动脉血液供应强度、动脉血液供应口径和 外周脉搏率的指示。
阻抗描记器可以典型地利用带有时分多路复用设计和频分多路 复用设计的多个探头，以避免探头干扰。两部分式大面积探头可以 用在脚的相对侧面上，以提供对应于向脚的平均动脉供应的积分信 号。可以附加地需要光学传感器4，以评估肤色红度(如果需要的话)。
光学体积描记器也可以用作体积描记传感器4，以评估外周动脉 血液供应。这样的体积描记器也提供信号，所述信号可以由基本单 元12处理以提供动脉血液供应强度、动脉血液供应口径和外周脉搏 率的指示。光学体积描记器也可以用作传感器4以评估肤色红度。
在光学体积描记传感器中，光源与光学检测器一起使用以监视 穿过组织的光(在传感器应用于指的情况下)，或从组织基面反射 的光(在探头应用于皮肤表面的情况下)。光源具有在组织中的弱 吸收但是通过血液的强吸收，并且合适的波长是850nm左右的近红 外区。不同波长的多个光源也可以用于提供关于动脉和静脉血液饱 和度的附加信息，所述光源带有适当的检测电路以寄存在这些波长 的光吸收。
每个探头2也可以包含皮肤表面温度传感器4。温度传感器4可 以是热电偶、基于电阻的、半导体结等，并且它监视在探头放置部 位的局部皮肤温度。
每个探头2也包括电路6，以使测量参数能够传输到基本单元 12。所述传输可以是模拟或数字形式，通过无线或有线连接。
在无线探头的情况下，每个探头2也可以包含电源，典型地为 可再充电电池，以远离基本单元为电路供电，而有线探头可以接收 来自基本单元的功率，例如通过USB连接。
基本单元12包括：微处理器14、网络适配器19、显示器18、 存储器16和信号处理电路20。
基本单元可以是电池或电源供电的。
网络适配器19允许通过远程遥测术通信结果。这例如可以允许 由外科医生使用他们的无线互联网移动电话远程监视外周旁路移植 物通畅性。
可以有专用于每个传感器的信号处理电路20，替代地，可以有 专用于每个探头的信号处理电路，来自探头的不同传感器的信号在 输入端被多路传输到处理电路，替代地，可以有专用于每种传感器 类型的信号处理电路，来自不同探头的相同传感器的信号在输入端 被多路传输到处理电路，替代地，可以只有一个信号处理电路，来 自不同探头的不同传感器的信号在输入端被多路传输到处理电路。
信号处理电路20包括前端电路21，该前端电路用于供给高通信 号路径和低通信号路径。
前端电路21与传感器对接。可以有用于同时连续监视多个探头 的多个传感器的多个前端(如图1中所示)，或者带有适当的多路 复用器开关(未示出)的单一前端。
用于阻抗体积描记传感器的前端电路21通常可以包括将电流提 供给传感器的高频恒流发生器和用于阻抗检测和测量的控制系统。
用于光学体积描记传感器的前端电路21通常可以包括用于控制 光源的LEDs的控制器、光传感器跨阻抗放大器和补偿环境光干涉的 方法。这可以使用时分多路复用实现方式获得，其中有些时期光源 未照明。这允许监视当光源照明时构成干涉的环境光。替代地，这 可以使用频分多路复用实现方式获得，其中光源被调制并且使检测 系统与所述调制同步。
前端电路21供给滤波子系统22、23。该子系统包括与低通滤波 器23并联连接的高通滤波器22。高通滤波器22是高通信号路径中 的第一元件，低通滤波器23是低通信号路径中的第一元件。
体积描记传感器的输出通常包括大半静态信号分量和小拟周期 时变信号分量。半静态分量主要归因于组织的静态结构和缓慢变化 的静脉循环，小拟周期信号分量归因于用动脉血液供应填充弹性动 脉然后引流的心脏系统。
高通滤波器允许频率大于大约0.5Hz的信号通过。它产生代表 动脉血液供应的微分拟周期信号。
低通滤波器允许频率小于大约0.5Hz的信号通过。它产生积分 半静态信号。
来自探头的半静态和拟周期信号的幅度取决于许多因素，例如 受试者的解剖结构(例如皮肤脂肪)，探头的几何结构和类型，探 头耦合的效率。在光学体积描记术的情况下肤色和在阻抗体积描记 术的情况下组织含水量对信号大小有影响。得到的信号幅度不能在 受试者之间直接比较，因此受试者之间的动脉血液信号的标定是合 乎需要的。
在放置探头之后，前端电路21通过将自身配置成半静态信号分 量的中标度值初始化。在阻抗体积描记术的情况下，电流将增大以 提供在可接受限度之间的中间位置，例如一的半静态阻抗信号。光 学体积描记器将典型地增加LED强度，因此得到的半静态信号将是 预期范围之间的中间位置，再次例如为一。
高通滤波器22后面跟着放大拟静态信号的自动增益系统(AGS) 24。AGS配置它的增益使得得到的动脉血液供应信号是预期范围之 间的中间位置，例如为一。任何血液供应增加或减小将被包含在信 号范围内，从而减小信号饱和或衰减的概率。
在高通信号路径中，AGS 24的输出然后由模数转换器25从模 拟形式被转换成数字形式。得到的数字信号27被提供给处理器14。
在低通信号路径中，低通滤波器23的输出然后由模数转换器26 从模拟形式被转换成数字形式。得到的数字信号28被提供给处理器 14。
ADCs可以是分立的或者包含在微处理器14中。ADCs利用至 少满足尼奎斯特采样准则进行采样，至少是预期带宽的两倍，例如 对于0至4Hz的带宽为每秒8个样本。
微处理器用高通滤过信号(微分拟周期信号)27除以低通滤过 信号(积分半静态信号)28，以获得动脉血液供应信号，所述动脉 血液供应信号代表受静脉供应影响较小的动脉血液供应。
微处理器14然后执行存储在存储器16中的程序17。存储器可 以是只读一次可编程的(在制造时被编程)或者可以使用可再编程 FLASH存储器和适当的网络接口通过互联网被升级。
编程微处理器14执行评估外周动脉旁路移植物通畅性的计算。 处理可以在频域或时域中发生。
算法将动脉血液供应信号分割成历元供随后处理。历元可以相 对较长，例如持续多个心动周期，并且可以是10或15秒。
频域信号处理-信号强度和口径
在图3中示出了典型的动脉血液供应信号。显示了五个动脉脉 冲。
微处理器14执行动脉血液供应信号的频域处理以产生如图4中 所示的零平均值功率谱密度(PSD)函数。所示的PSD具有动脉血 液供应信号的30秒历元，并且在图4中在线性标度上显示了每秒100 个样本，2048点FFT和汉明窗口。
基频在图4中是清楚可见的，谐波高达四阶。功率谱密度函数 (PSD)的基频峰值由微处理器14识别。
动脉供应信号强度被看作0至4Hz范围内的峰值，原因是这对 应于动脉血液供应的基频存在的情况(在该情况下大约为24)。
动脉供应信号口径被看作带内与带外分量的比率(在这里被显 示为从0到4Hz的PSD积分除以从4到8Hz的PSD积分)。
重要的是使用不太小的历元，原因是受试者可能是带有一定程 度的心律不齐的老年患者。历元大于10秒，典型地大于20秒。如 果历元太短，则信号口径测量值将追随心律不齐错误地波动。较长 的历元将产生较长时期的信号质量测量值，提供较大的信号强度可 靠性。
基频峰值的频率也将允许确定外周脉搏率(PPR)，该外周脉搏 率是外周中心脏脉动的频率，并且与心率紧密相关。
比较PPR与从中心监视器例如ECG导出的心率值将提供关于外 周动脉旁路移植物的通畅性的附加信息。如果这两个值是相同或类 似的，则可以确定动脉脉动与心脏同步。如果这两个值相差很大， 则可以确定动脉血液向外周供血很差。
时域信号处理-信号强度和口径
当在基本单元12中使用不能执行大傅立叶变换的便宜的微处理 器14时，时域算法是有利的。较低的处理能力意味着较低的电流消 耗，因此电池供电单元在再充电或更换之间可以维持较长时间。
获取如图5中所示的时域动脉血液供应信号的包络和在历元上 求平均值将简单和可靠地提供关于动脉血液供应信号强度的信息。 尽管可以使用简单的二极管包络检测器，优选的是首先使用丢弃寄 生噪声尖峰的算法。
整个历元的包络然后被积分，以获得在历元上的动脉血液供应 强度的度量。
在利用时域分析的实施方式中，动脉血液供应口径可以使用相 关技术确定。
自校正函数的最大非零峰值的大小是合适的动脉血液供应口径 度量。然而，这是绝对值并且在受试者之间是不相同的。
改进的实现方式是通过当前历元的信号与前一历元的信号的互 相关进行比较。前一历元例如可以是初始化之后的第一历元，或者 替代地是前一历元。
这两个历元被存储在微处理器存储器中的、每个历元的三倍长 度的一维数据阵列(矢量)中。一个历元被放置在阵列的起点(存 储的)，另一个历元被放置在阵列的中心(当前的)。剩余阵列位 置用零填充。
两个阵列的皮尔逊相关系数通过直接计算获得，并且也被放置 在结果阵列中。存储阵列值然后被移位一个样本点，用零填充阵列 的空白部分。然后在移位存储历元和在阵列中心的当前历元之间再 次计算皮尔逊相关系数。
这一直持续到存储历元移动经过当前的整个历元为止，产生皮 尔逊相关结果的阵列，该阵列在一内的正和负值之间振荡。皮尔逊 相关阵列的最大值可以用作动脉血液供应口径度量，并且另外，皮 尔逊相关阵列的最大和最小值之间的样本的间隙可以用于计算当前 历元的平均外周脉搏率。该技术的优点在于动脉度量将总是在正负 一之间变动。
肤色红度
使用光学体积描记术的一种实施方式也可以可选地监视每个探 头位置的肤色红度。肤色红度的监视可以提供关于静脉血液颜色的 信息，所述静脉血液颜色将受到探头位置区域中的动脉血液供应和 静脉引流的影响。肤色红度(SCR)可以使用多波长光电探头确定， 波长对氧Hb和脱氧Hb敏感，典型地为640nm(红)和840nm(IR)。 可以使用例如来自红光传感器和IR传感器的半静态信号28的函数 计算每个探头的肤色红度指标，
SCR＝2×半静态_红/(半静态_红+半静态_IR)
在该例子中，当初始化时SCR值将为一，原因是半静态信号28 和拟周期信号27使用AGS 24被初始化为一。肤色红度的偏差可以 大于一，以指示静脉氧饱和度增加，或者小于零，以指示氧饱和度 减小。
皮肤温度
在每个探头位置的皮肤温度可选地也可以被监视。相对于环境 温度，监视皮肤温度可以提供关于血液灌注的信息，所述血液灌注 将受到探头位置的区域中的动脉血液供应影响。
可以使用来自温度传感器的半静态信号28在每个探头监视例如 皮肤温度和环境温度之间的温差随着时间的变化率。皮肤对环境温 度变化的响应时间的减小或皮肤温度和环境温度之间的温差的减小 可以指示动脉血液供应的减小。
处理
在微处理器14计算各种动脉血液供应度量之后，所述度量可以 单独地显示在基本单元12的显示器18上，所述度量包括下列中的 多个：动脉血液供应强度、动脉血液供应口径、肤色红度、皮肤温 度和外周脉搏率。
微处理器14使用预定函数确定组合动脉通畅性度量，所述函数 以这些动脉血液供应度量中的几个作为自变量。所述函数可以标定 或使用非线性处理来加权各种输入动脉血液度量。
假设组合动脉血液供应度量m1，m2...mN和动脉血液供应度量， 使用预定函数F产生组合动脉通畅性度量P，其中P＝F(m1， m2，...mN)。
如果将动脉血液供应度量视为独立度量(其不一定为真)，则 dF/∏ dmi＝g(mj)，其中i＝1，2...N，但是i≠j。该方程的解为F＝∏ mi， 其中i＝1，2...N。
例如，使用先前所述的值，动脉血液供应强度可以乘以动脉血 液供应信号口径，乘以肤色红度，从而产生通畅性指标。由于这些 分量的任意分量中的低值指示减小的移植物通畅性，组合度量将对 任何单一参数的下降敏感。
优选的是使用被归一化为1的度量的值。这可以通过用初始化 时的度量值除以当前时间的度量值获得。
比较其中的组合动脉通畅性度量，也就是说脚上的三个探头位 置，将指示单一动脉例如腓动脉何时松动通畅性。微处理器14计算 在第一组织区域处的第一动脉血液供应的组合动脉通畅性度量和在 第二组织区域的至少第二动脉血液供应的组合动脉通畅性度量之间 的差异。
如果动脉不是通畅的，对应于所述动脉的探头位置的组合动脉 通畅性度量将相对于其他动脉的其他探头位置减小。因此在第一位 置的组合动脉通畅性度量与相同时刻在第二位置的组合动脉通畅性 度量比较的相对值可以用于评估供给第一位置的动脉的通畅性。
第一和第二位置对应于第一和第二动脉。第一和第二动脉可以 是另一动脉，例如脚的动脉的平行分支(第一和第二位置)。第一 和第二动脉可以是串行动脉，其中第一动脉是脚中的动脉(第一位 置)，所述动脉从在膝盖后面通过的第二动脉分叉(第二位置)。
组合动脉通畅性度量的变化率可以用于提供类似信息。因此在 第一位置的组合动脉通畅性度量与前一时刻在相同位置的组合动脉 通畅性度量比较的相对值可以用于评估供给第一位置的动脉的通畅 性。
微处理器14可以被配置成在显示器18上或通过网络适配器19 启动警报，以指示度量何时超过某个阈值。这可以是上或下阈值， 并且可以是被监视的参数，或动脉血液供应度量或组合动脉通畅性 度量中的任意项。
利用互联网连接的实施方式可以将邮件发送给临床医生，以指 示警报的时间和日期，因此当临床医生使用他们的移动互联网蜂窝 式电话检查他们的邮件时可以被警告。该构思的扩展是发送邮件或 移动电话消息(例如SMS，MMS)，因此允许消息被发送到临床医 生，警告它们出现的情况。
探头定位设备
图2示出了探头定位设备40的例子。设备40可以是套件、凉 鞋或短袜布置，探头2被固定或可拆卸地固定在许多预定位置，所 述图示出了套件。每个预定位置覆盖组织基面，当所述设备在使用 时所述组织基面主要由特定动脉供给。典型的动脉是：变为足背动 脉的胫前动脉、胫后动脉、足底动脉和腓动脉。
用于评估来自足背动脉的血液供应的合适位置在拇长伸肌和第 二跖骨之间，通常朝着足背的足弓。在图2中探头2B被放置在该位 置。
用于评估来自胫后动脉的血液供应的合适位置在内踝和跟骨的 内侧粗隆(踝之下的脚的内侧)之间。在图2中探头2A被放置在该 位置。
用于采样来自足底动脉的血液供应的合适位置是靠近脚趾根的 区域。
用于采样来自腓动脉的血液供应的合适位置在外踝和跟骨(脚 后跟)之间的脚的侧面上。在图2中探头2C被放置在该位置。
装置40通常包括衬垫42，所述衬垫接触受试者的脚并且具有预 定位置44，探头4可以附着在该位置。衬垫42在使用者的脚上被固 定就位，例如通过使衬垫与短袜形成一体，将衬垫形成为凉鞋或套 件，使用胶水将衬垫附着到适当位置或将衬垫绑缚在适当位置。衬 垫42优选是一次性的，在一次使用之后在去除探头4的一些或全部 之后被丢弃，所述使用例如是在旁路手术之后监视外周动脉血液供 应几个小时。
重要的是防止衬垫围绕小腿的下端旋转。在所示例子中，这通 过具有衬垫骑跨、围绕或封闭踝实现。
在图2中设备40是套件。该设计可以用在对脚上，原因是套件 是大致可调节的。矩阵探头(如下所述)适合用于图2的设计，原 因是与一个探头的精确放置相比它允许大体放置。该设计并不需要 通过脚趾解剖结构进行任何定位，所述定位在经历外周动脉旁路的 患者子组中是重要的考虑因素，原因是他们已经去除了脚趾。
在图6，7和8中示出了替代的套件设计。在图6所示的一种实 施方式中，套件40的衬垫42通过使用在大脚趾和它的相邻脚趾之 间穿过的‘脚趾撑杆’60和通过使用以踝为基准的切口80被定位和 定向。切口80防止衬垫42围绕距骨旋转。脚趾撑杆具有在脚的下 面位于大拇指及其附近之间的凸缘61。脚趾撑杆61连接到衬垫42 上，所述衬垫在跖骨和足背上延伸，然后在环62中围绕踝。张紧机 构63设在脚趾撑杆和踝环62之间。在所示例子中，衬垫可以被拉 紧并且使用衬垫上的“一次性使用”粘合剂粘住。踝环62也可以使 用类似粘合剂被固定。衬垫具有开孔65A和65B以分别用于可释放 地接收探头2A和2B。开孔65A位于足底动脉上，而开孔65B位于 胫后动脉上。用于传感器的另一开孔可以设在足背64上方的衬垫上 以用于采样足背动脉。衬垫可以作为可倒转(可反转)平模被提供， 使用时最上的一面在左脚上，而最上的另一面在右脚上。在该实施 方式中，有脚后根切口并且患者的脚趾也未像短袜中那样被封闭。 衬垫材料优选是可轻微弹性变形的，并且开孔63的尺寸被确定成与 各自探头2的外壳密配合。屏障膜可以设在每个开孔中。
与大脚趾撑杆61组合，切口80和调节突舌63组合以防止衬垫 42和探头2在使用中活动。该设计仍然允许常规地接近脚以用于传 统的评估，例如由护士进行的皮肤温度或触诊评估，这对于封闭短 袜设计来说是不可能的。另外，调节突舌63和62允许单一设计以 适合许多脚的尺寸，带有可倒转性(可反转性)，使得该设计同时 适合于左脚和右脚。另外，该设计并不依赖于脚趾为某种形状-年 长的人可以具有与正常脚趾截然不同的钩状或爪形脚趾，并且该设 计仅仅需要存在两个相邻脚趾。
在图7所示的另一实施方式中，套件40的衬垫42通过使用在 大脚趾和它的相邻脚趾之间穿过的‘脚趾撑杆’60被定位和定向。 脚趾撑杆连接到衬垫42，所述衬垫形成仅仅围绕大脚趾的外足弓侧 的包套71。衬垫42在跖骨和足背上延伸，然后在环62中围绕踝。 张紧机构63设在脚趾撑杆和踝环62之间。在所示例子中，衬垫可 以被拉紧并且使用衬垫上的“一次性使用”粘合剂粘住。踝环62也 可以使用类似粘合剂被固定。衬垫具有开孔65A和65B以分别用于 可释放地接收探头2A和2B。开孔65A位于足底动脉上，而开孔65B 位于胫后动脉上。用于传感器的另一开孔可以设在足背上的衬垫上 以用于采样足背动脉。衬垫42可以作为两部分式可倒转(可反转) 平模被提供，使用时最上的一面在左脚上，而最上的另一面在右脚 上。在该实施方式中，有脚后根切口并且患者的脚趾也未像短袜中 那样被封闭。衬垫材料优选是可轻微弹性变形的，并且开孔63的尺 寸被确定成与各自探头2的外壳密配合。屏障膜可以设在每个开孔 中。
通过踝定位切口孔80可以防止该组件围绕距骨旋转。开孔可以 被提供用于胫后(足内侧)、腓、足背、足底，和由于脚趾封闭， 接近大脚趾的跖动脉。对于光学技术，这可以是使用直径相对的传 感器进行的反射或透射。该设计将允许常规地接近脚趾以用于传统 的评估，例如由护士进行的皮肤温度或触诊评估，这对于封闭短袜 设计来说是不可能的。
在图8所示的另一种实施方式中，衬垫42是两部分式衬垫。第 一部分80通过使用在大脚趾和它的相邻脚趾之间穿过并且围绕大脚 趾的外表面包裹的‘大脚趾封闭件’72被定位和定向。衬垫42在跖 骨上延伸并且在足底之下形成环。第二部分80通过使用踝环和围绕 足背和足底的环被定位和定向。张紧机构63使用衬垫上的“一次性 使用”粘合剂设在踝环和足底环的每一个中。衬垫具有开孔65A和 65B以分别用于可释放地接收探头2A和2B。开孔65A位于足底动 脉上，开孔65B位于胫后动脉上。用于传感器的另一开孔可以设在 足背上的衬垫上，以用于采样足背动脉。衬垫的每个衬垫部分可以 作为泡沫可倒转(可反转)平模被提供，使用时最上的一面在左脚 上，而最上的另一面在右脚上。在该实施方式中，有脚后根切口并 且患者的脚趾也未像短袜中那样被封闭。衬垫材料优选是可轻微弹 性变形的，开孔63的尺寸被确定成与各自的探头2的外壳密配合。 屏障膜可以设在每个开孔中。
该设计可以从多孔一次性海绵形成以在穿戴套件的长时间内允 许皮肤透气。特征基本上与图7相同，但是使用的材料和部件的数 量不同。泡沫可以用于使用材料的自然弹性、使用成形孔安装探头。 泡沫也用作半刚性衬垫，以帮助减小探头移动问题(特别适合于该 设计中的脚趾传感器)，并且也用作光屏障，而且可以再次是可倒 转的(可反转的)。该设计仍然允许常规地接近脚趾以用于传统的 评估，例如由护士进行的皮肤温度或触诊评估，这对于封闭短袜设 计来说是不可能的。
当执行膝下旁路移植时，探头2的定位尤其重要，原因是可以 使用脚上的多个探头监视单个动脉分支，因此监视动脉血液供应路 径，从而监视脚的特定动脉。
从前文将会理解，重要的是相对于受试者动脉精确地定位动脉 传感器。这可以通过携带传感器的探头的精确和稳定定位或者通过 如下所述的自动过程实现。
图9示出了探头2，该探头包括相同的光学传感器4和相应的光 源5的布置。在该例子中，传感器4被布置成3x3网格阵列，而光 源5被布置成从3x3阵列偏移的2x2网格阵列。传感器的列与传感 器的相邻列分离5mm至10mm，传感器的行与传感器的相邻行分离 5mm至10mm。光源5的行和列类似地被分离。
探头2具有的感测面积是单一传感器和光源对的感测面积的多 倍。在基本单元12的初始化阶段期间，基本单元12扫描传感器4， 以识别具有最强动脉供应信号强度的传感器4。在剩余的观察期间， 基本单元使用该识别传感器4并且忽略所述特定探头的剩余传感器。
基本单元12确定多传感器探头2的每个传感器的潜在动脉血液 供应信号，并且确定‘最佳的’一个或多个潜在动脉血液供应信号， 因此确定最佳的一个传感器或多个传感器。然后基本单元仅仅使用 所述最佳的一个或多个传感器的输出进行进一步处理。
如先前所述，每个传感器4的输出通过并联的低通滤波器23和 高通滤波器22进行滤波。微处理器14用高通滤过信号(微分拟周 期信号)27除以低通滤过信号(积分半静态信号)28，以获得潜在 动脉血液供应信号，所述动脉血液供应信号可以代表动脉血液供应。
‘最佳’信号可以从以下中的任意一个或任意组合中选择：高 通滤过信号的幅度、潜在动脉血液供应信号的幅度或潜在动脉血液 供应信号的功率谱密度(PSD)的幅度。
仅仅使用来自最佳的一个或多个传感器的输出可以通过指示探 头2仅仅操作最佳的一个探头或多个探头4或者通过处理来自探头2 的所有传感器4的输入以仅仅选择来自最佳传感器(一个或多个) 的输出(一个或多个)供进一步处理，即计算动脉血液供应信号实 现。
尽管基本单元12被描述成独立的，或许是远离探头2的单元， 它可以被集成到如图2所示的设备中，其中它被安装到足背上。
基本单元也可以被集成到如图10所示的衬垫中，以形成紧凑 PAPM系统10。在图10中，基站和探头2A被集成到衬垫7内，以 例如使用胶粘水凝胶、胶带、绷带或箍套附着到受试者的肢体上。 衬垫形成小的(＜16cm2)、轻质的、配套的、低成本的PAPM系统 10，该系统使用一个或者可能多个传感器测量在单一位置的灌注。 PAPM系统10可以是一次性的。视觉指示器例如LED可以用于显示 动脉通畅性或动脉通畅性的变化。
PAPM系统10包括关于图2所述的探头2、处理电路20。它也 具有视觉指示器3，但是没有网络接口19和显示器18。取决于实现 方式它可以具有或不具有微处理器14和存储器16。
在图10所示的紧凑‘丸剂’实施方式中，PAPM系统10被成 形为直径为25mm并且高为15mm的圆柱形管。带有一个或多个传 感器的探头2被定位在第一平面9上，并且一个或多个视觉指示器3 被定位在另一个第二平面上。紧凑监视器10的第一平面9将固定到 患者的皮肤的肉体的、灌注良好的区域，例如小腿或脚上。
在一种实施方式中，第一面9中的探头2的光源照明邻近第一 面9的真皮中的和皮下组织中的脉动的动脉血管，并且第一平面9 中的探头2的一个或多个光传感器检测从动脉血管反射的光。
使用的光的波长不会被组织强烈地吸收，被全部血液强烈地吸 收，但是吸收随着血红蛋白氧饱和度变化很小，例如为810nm。由 被照射动脉基面反射的光的调制与心血管脉搏波所导致的动脉直径 的变化同步，并且可用光传感器检测，随后由先前关于图1所述的 处理电路20滤波和放大。
确定的外周脉搏率可以用于驱动紧凑型监视器10的第二侧11 上的视觉指示器3。视觉指示器可以是LED，其可以被控制使得闪 光频率对应于PPR。
视觉指示器3的颜色(或闪光指示器的数量)可以根据确定的 动脉血液供应强度或类似度量而变化。使用信号强度算法将灌注强 度的范围分割成以下三个区域，可以实现简单的交通灯方法：
1.作为绿灯的高灌注强度
2.作为黄灯的中等灌注强度
3.作为红灯的低灌注强度
组合动脉通畅性度量可以通过将动脉血液供应度量例如PPR的 归一化值和动脉血液供应强度或口径的归一化值相乘在一起而产 生。组合动脉通畅性度量然后可以用于控制视觉指示器3的交通灯 颜色(或使用的LED指示器的数量)。如果组合动脉通畅性度量下 降到阈值以下则压电蜂鸣器可以发声。
如果利用多个光源，则肤色红度也可以作为动脉血液供应度量 被引入。在这里，光源照明表皮中的非脉动毛细管。灌注强度和肤 色度量然后可以如先前所述的预定函数被组合，以产生组合通畅性 度量。
皮肤温度可以用作另一动脉血液供应度量，其可以被组合以产 生通畅性度量。
可以通过当第一次将设备固定到皮肤上时获取和记录初始值并 且然后用随后的值除以初始值归一化动脉血液供应度量。这补偿了 皮肤厚度、肤色和血管系统的固有变化。
探头中的光源提供照明的短脉冲。为了用低功耗评估动脉脉搏 波，光脉冲宽度通常为50μs。假设最大外周脉搏率为每秒3.5次心 跳，光传感器将以每秒10次被采样。为了评估肤色红度和/或皮肤温 度，于是光脉冲和随后的采样可以频率较小，例如每秒一次。
为了增加设备的敏感性，探头2中的光传感器和光源可以设计 有光学散射器。所述散射器有效地增加探头2的有效面积，减小对 位置和对准的敏感性。
本发明的可消耗实现方式可以利用锌空气电池作为电源。锌空 气电池具有的优点是当不使用时自动放电率很低。
一种替代的实施方式是利用微型锂电池作为电源。这些电池具 有长使用寿命，但具有低能量密度，并且是不可再充电。该方法可 能需要瞬态电流缓冲系统，原因是小型锂电池具有高内阻抗并且不 能输送光源闪光所需的高电流脉冲。
可再使用的配套监视器10将具有可再充电电池。紧凑型监视器 10可以在外壳中包含线圈，以用作无线能量转移设备，以便为电池 充电。所述线圈也可以用作静止能量存储器，以为光源所需的高功 率电流瞬态供电，并且也使光源的视觉指示器闪光。
多个热电偶可以被集成到监视器10的第一侧9中，使得它们与 患者的皮肤热接触以形成温差堆电源。热电偶也将提供皮肤温度参 考，该皮肤温度参考可以用作动脉血液供应度量并且与其他血液供 应度量组合以形成动脉通畅性度量。这样的微型电源需要应付设备 的瞬态功率要求的装置。电感器或电容器将使用微功率能量供能， 并且状态机定时系统通过光传感器，和在需要时通过视觉指示器控 制存储能量的释放。
有必要修改设备的参数，例如警报阈值。紧凑型监视器10已经 在探头2中包含光传感器和光源时，这些可以被再使用以提供红外 数据链接到运行配置程序的计算机。带有集成模拟和数字子系统的 可再配置微处理器14可以高速地执行体系重配置。使设备配备有存 储器16和时钟将允许特定事件和间隔的时间戳记，允许存储度量的 询问。例如，在夜晚期间动脉血液供应强度下降到限定值以下的时 期可以作为事件被记录到存储器，然后被询问并且在早晨被下载。
尽管在前面的段落中参考各种例子描述了本发明的实施例，应 当理解可以在不脱离如权利要求限定的本发明的范围的情况下作出 给定例子的修改。
尽管前面的说明书中专注于被认为是特别重要的本发明的那些 特征，应当理解申请人关于在附图中涉及和/或显示的前文的任何可 专利的特征或特征的组合要求得到保护，不管侧重点是否放在其上。