技术领域
[0001] 本
发明涉及多模态磁共振成像方法领域，具体为3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法。
背景技术
[0002] 目前，3.0T磁共振
扫描仪已经广泛应用，拥有较好的软组织
分辨率，可以很好地用于中枢神经系统
疾病的研究和诊断，但目前国内没有在3.0T场强下对自体软骨细胞移植到病人身上后的多模态磁共振成像方法技术，使得国内对于中枢神经系统疾病的诊断和研究存在一定性的技术难题。
发明内容
[0003] 本发明的目的在于提供3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
[0004] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法，该方法包括以下步骤：
[0005] S1：对自体软骨细胞进行培养，将自体软骨以TI型胶原酶解后，以CM培养基进行原代培养，原代培养后的细胞以胰蛋白酶消化后，以海藻酸钠溶液重悬，将重悬的细胞接至明胶包被的培养容器，0-4℃放置4-8分钟后，添加CaCl2溶液，0-4℃放置4-8分钟，形成细胞凝胶，将细胞凝胶转移至明胶包被的培养容器，以CC培养基培养15-30天，培养过程中每2-3天更换新鲜培养基，获得自体软骨细胞；
[0006] S2：对病人进行麻醉，麻醉后的病人采用俯卧位将病人放置在座位上；
[0007] S3：对病人进行自体软骨细胞的移植，将S1中培养好的自体软骨细胞移植到病人身上；
[0008] S4：对病人进行结构像扫描，先选用快速自旋回波序列对病人的颅脑进行常规的横截面T2WI扫描、矢状面T2WI扫描获得轴位结构图像、矢状位结构图像，然后扩大
视野的冠状面T2WI扫描，获得扩大视野的冠状位图像，对病人进行脑部功能磁共振成像扫描；
[0009] S5：对病人进行
弥散张量成像扫描，其中弥散敏感梯度为32个不同的方向；
[0010] S6：对病人进行质子磁共振波谱扫描，包括在扩大视野的冠状位图像确定海
马及丘脑最大层面并作为扫描中心层面，该中心层面的中心部位为兴趣区，然后对大鼠模型的海马及丘脑行二维多
体素波普采集。
[0011] 优选的，所述步骤S1中，TI型胶原为粉末状的胶原，TI型胶原酶解自体软骨时添加一些
水供酶解所需。
[0012] 优选的，所述步骤S3中，移植自体软骨细胞时，将S1中的自体软骨细胞移植到病人软骨受损的
位置。
[0013] 优选的，所述S5中，弥散张量成像扫描的具体参数为TR＝3300ms，TE＝86ms，FOV＝41mm*41mm，采集矩阵130*130.共扫18层，弥散加权系数中b值分别为0及1000s/mm2。
[0014] 优选的，所述S6中，质子磁共振波谱扫描采用在频域内进行在体评估MRS，进行频域的评估时需要通过插零处理来增加图像的分辨率，经过数字化滤过提高
信噪比，
相位调整得到纯的回波吸收
信号，通过基线校正去除伪影和固定分子贡献的信号，通过数字模型进行参数拟合，谱峰位置，峰下面积。
[0015] 与
现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明先对自体软骨细胞进行培养，然后将自体软骨细胞移植在病人身上软骨细胞相应受损的位置，可通过在3.0T场强下实现自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像。
具体实施方式
[0016] 下面将对本发明
实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0017] 实施例一
[0018] 本发明提供一种技术方案：3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法，该方法包括以下步骤：
[0019] S1：对自体软骨细胞进行培养，将自体软骨以TI型胶原酶解后，以CM培养基进行原代培养，原代培养后的细胞以胰蛋白酶消化后，以海藻酸钠溶液重悬，将重悬的细胞接至明胶包被的培养容器，0℃放置4分钟后，添加CaCl2溶液，0℃放置4分钟，形成细胞凝胶，将细胞凝胶转移至明胶包被的培养容器，以CC培养基培养15天，培养过程中每2天更换新鲜培养基，获得自体软骨细胞；
[0020] S2：对病人进行麻醉，麻醉后的病人采用俯卧位将病人放置在座位上；
[0021] S3：对病人进行自体软骨细胞的移植，将S1中培养好的自体软骨细胞移植到病人身上；
[0022] S4：对病人进行结构像扫描，先选用快速自旋回波序列对病人的颅脑进行常规的横截面T2WI扫描、矢状面T2WI扫描获得轴位结构图像、矢状位结构图像，然后扩大视野的冠状面T2WI扫描，获得扩大视野的冠状位图像，对病人进行脑部功能磁共振成像扫描；
[0023] S5：对病人进行弥散张量成像扫描，其中弥散敏感梯度为32个不同的方向；
[0024] S6：对病人进行质子磁共振波谱扫描，包括在扩大视野的冠状位图像确定海马及丘脑最大层面并作为扫描中心层面，该中心层面的中心部位为兴趣区，然后对大鼠模型的海马及丘脑行二维多体素波普采集。
[0025] 其中，步骤S1中，TI型胶原为粉末状的胶原，TI型胶原酶解自体软骨时添加一些水供酶解所需。
[0026] 其中，步骤S3中，移植自体软骨细胞时，将S1中的自体软骨细胞移植到病人软骨受损的位置。
[0027] 其中，S5中，弥散张量成像扫描的具体参数为TR＝3300ms，TE＝86ms，FOV＝41mm*41mm，采集矩阵130*130.共扫18层，弥散加权系数中b值分别为0及1000s/mm2。
[0028] 其中，S6中，质子磁共振波谱扫描采用在频域内进行在体评估MRS，进行频域的评估时需要通过插零处理来增加图像的分辨率，经过数字化滤过提高信噪比，相位调整得到纯的回波吸收信号，通过基线校正去除伪影和固定分子贡献的信号，通过数字模型进行参数拟合，谱峰位置，峰下面积。
[0029] 实施例二
[0030] 本发明提供一种技术方案：3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法，该方法包括以下步骤：
[0031] S1：对自体软骨细胞进行培养，将自体软骨以TI型胶原酶解后，以CM培养基进行原代培养，原代培养后的细胞以胰蛋白酶消化后，以海藻酸钠溶液重悬，将重悬的细胞接至明胶包被的培养容器，2℃放置5分钟后，添加CaCl2溶液，2℃放置5分钟，形成细胞凝胶，将细胞凝胶转移至明胶包被的培养容器，以CC培养基培养20天，培养过程中每3天更换新鲜培养基，获得自体软骨细胞；
[0032] S2：对病人进行麻醉，麻醉后的病人采用俯卧位将病人放置在座位上；
[0033] S3：对病人进行自体软骨细胞的移植，将S1中培养好的自体软骨细胞移植到病人身上；
[0034] S4：对病人进行结构像扫描，先选用快速自旋回波序列对病人的颅脑进行常规的横截面T2WI扫描、矢状面T2WI扫描获得轴位结构图像、矢状位结构图像，然后扩大视野的冠状面T2WI扫描，获得扩大视野的冠状位图像，对病人进行脑部功能磁共振成像扫描；
[0035] S5：对病人进行弥散张量成像扫描，其中弥散敏感梯度为32个不同的方向；
[0036] S6：对病人进行质子磁共振波谱扫描，包括在扩大视野的冠状位图像确定海马及丘脑最大层面并作为扫描中心层面，该中心层面的中心部位为兴趣区，然后对大鼠模型的海马及丘脑行二维多体素波普采集。
[0037] 其中，步骤S1中，TI型胶原为粉末状的胶原，TI型胶原酶解自体软骨时添加一些水供酶解所需。
[0038] 其中，步骤S3中，移植自体软骨细胞时，将S1中的自体软骨细胞移植到病人软骨受损的位置。
[0039] 其中，S5中，弥散张量成像扫描的具体参数为TR＝3300ms，TE＝86ms，FOV＝41mm*41mm，采集矩阵130*130.共扫18层，弥散加权系数中b值分别为0及1000s/mm2。
[0040] 其中，S6中，质子磁共振波谱扫描采用在频域内进行在体评估MRS，进行频域的评估时需要通过插零处理来增加图像的分辨率，经过数字化滤过提高信噪比，相位调整得到纯的回波吸收信号，通过基线校正去除伪影和固定分子贡献的信号，通过数字模型进行参数拟合，谱峰位置，峰下面积。
[0041] 实施例三
[0042] 本发明提供一种技术方案：3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法，该方法包括以下步骤：
[0043] S1：对自体软骨细胞进行培养，将自体软骨以TI型胶原酶解后，以CM培养基进行原代培养，原代培养后的细胞以胰蛋白酶消化后，以海藻酸钠溶液重悬，将重悬的细胞接至明胶包被的培养容器，3℃放置6分钟后，添加CaCl2溶液，3℃放置6分钟，形成细胞凝胶，将细胞凝胶转移至明胶包被的培养容器，以CC培养基培养25天，培养过程中每2天更换新鲜培养基，获得自体软骨细胞；
[0044] S2：对病人进行麻醉，麻醉后的病人采用俯卧位将病人放置在座位上；
[0045] S3：对病人进行自体软骨细胞的移植，将S1中培养好的自体软骨细胞移植到病人身上；
[0046] S4：对病人进行结构像扫描，先选用快速自旋回波序列对病人的颅脑进行常规的横截面T2WI扫描、矢状面T2WI扫描获得轴位结构图像、矢状位结构图像，然后扩大视野的冠状面T2WI扫描，获得扩大视野的冠状位图像，对病人进行脑部功能磁共振成像扫描；
[0047] S5：对病人进行弥散张量成像扫描，其中弥散敏感梯度为32个不同的方向；
[0048] S6：对病人进行质子磁共振波谱扫描，包括在扩大视野的冠状位图像确定海马及丘脑最大层面并作为扫描中心层面，该中心层面的中心部位为兴趣区，然后对大鼠模型的海马及丘脑行二维多体素波普采集。
[0049] 其中，步骤S1中，TI型胶原为粉末状的胶原，TI型胶原酶解自体软骨时添加一些水供酶解所需。
[0050] 其中，步骤S3中，移植自体软骨细胞时，将S1中的自体软骨细胞移植到病人软骨受损的位置。
[0051] 其中，S5中，弥散张量成像扫描的具体参数为TR＝3300ms，TE＝86ms，FOV＝41mm*41mm，采集矩阵130*130.共扫18层，弥散加权系数中b值分别为0及1000s/mm2。
[0052] 其中，S6中，质子磁共振波谱扫描采用在频域内进行在体评估MRS，进行频域的评估时需要通过插零处理来增加图像的分辨率，经过数字化滤过提高信噪比，相位调整得到纯的回波吸收信号，通过基线校正去除伪影和固定分子贡献的信号，通过数字模型进行参数拟合，谱峰位置，峰下面积。
[0053] 实施例四
[0054] 本发明提供一种技术方案：3.0T场强下自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像方法，该方法包括以下步骤：
[0055] S1：对自体软骨细胞进行培养，将自体软骨以TI型胶原酶解后，以CM培养基进行原代培养，原代培养后的细胞以胰蛋白酶消化后，以海藻酸钠溶液重悬，将重悬的细胞接至明胶包被的培养容器，4℃放置8分钟后，添加CaCl2溶液，4℃放置8分钟，形成细胞凝胶，将细胞凝胶转移至明胶包被的培养容器，以CC培养基培养30天，培养过程中每3天更换新鲜培养基，获得自体软骨细胞；
[0056] S2：对病人进行麻醉，麻醉后的病人采用俯卧位将病人放置在座位上；
[0057] S3：对病人进行自体软骨细胞的移植，将S1中培养好的自体软骨细胞移植到病人身上；
[0058] S4：对病人进行结构像扫描，先选用快速自旋回波序列对病人的颅脑进行常规的横截面T2WI扫描、矢状面T2WI扫描获得轴位结构图像、矢状位结构图像，然后扩大视野的冠状面T2WI扫描，获得扩大视野的冠状位图像，对病人进行脑部功能磁共振成像扫描；
[0059] S5：对病人进行弥散张量成像扫描，其中弥散敏感梯度为32个不同的方向；
[0060] S6：对病人进行质子磁共振波谱扫描，包括在扩大视野的冠状位图像确定海马及丘脑最大层面并作为扫描中心层面，该中心层面的中心部位为兴趣区，然后对大鼠模型的海马及丘脑行二维多体素波普采集。
[0061] 其中，步骤S1中，TI型胶原为粉末状的胶原，TI型胶原酶解自体软骨时添加一些水供酶解所需。
[0062] 其中，步骤S3中，移植自体软骨细胞时，将S1中的自体软骨细胞移植到病人软骨受损的位置。
[0063] 其中，S5中，弥散张量成像扫描的具体参数为TR＝3300ms，TE＝86ms，FOV＝41mm*41mm，采集矩阵130*130.共扫18层，弥散加权系数中b值分别为0及1000s/mm2。
[0064] 其中，S6中，质子磁共振波谱扫描采用在频域内进行在体评估MRS，进行频域的评估时需要通过插零处理来增加图像的分辨率，经过数字化滤过提高信噪比，相位调整得到纯的回波吸收信号，通过基线校正去除伪影和固定分子贡献的信号，通过数字模型进行参数拟合，谱峰位置，峰下面积。
[0065] 本发明先对自体软骨细胞进行培养，然后将自体软骨细胞移植在病人身上软骨细胞相应受损的位置，可通过在3.0T场强下实现自体软骨细胞移植病人的多模态磁共振成像。
[0066] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、
修改、替换和变型，本发明的范围由所附
权利要求及其等同物限定。
