1.用于分配药物组合物已将药物组合物局部施用给受试者的涂药器装置，所述涂药器装置包括：
管；
放置在管中的安瓿；
装在安瓿中的药物组合物；
附接到管的分配器头，所述分配器头具有锥形尖端；和
放置在分配器头的锥形尖端内的过滤器，所述过滤器被构造和布置成允许流体通过并且阻止具有至少150μm粒径的破裂安瓿碎片通过。
2.如权利要求1所述的涂药器装置，其中通过过滤器与锥形尖端内表面之间的过盈配合将过滤器保持在分配器头内。
3.如权利要求2所述的涂药器装置，其中过滤器的远端比过滤器的近端被压缩得更多。
4.如前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中分配器头包括内表面和外表面，其中至少一部分内表面以第一锥角渐缩，和至少一部分外表面以第二锥角渐缩。
5.如权利要求4所述的涂药器装置，其中第二锥角不同于第一锥角。
6.如权利要求4所述的涂药器装置，其中第一锥角为2.5-5.5度。
7.如权利要求4所述的涂药器装置，其中第二锥角为2.5-5.5度。
8.如权利要求4所述的涂药器装置，其中第二锥角等于第一锥角。
9.如前述权利要求任一所述的涂药器装置，其中分配器头包括第一部分和第二部分，其中第一部分具有逐渐减小的内径，和第二部分具有恒定内径。
10.如权利要求5所述的涂药器装置，其中第二部分相对于第一部分在远端。
11.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中分配器头包括防滴器，所述防滴器包括被构造成容纳从锥形尖端外表面流下的流体的沟槽。
12.如权利要求11所述的涂药器装置，其中防滴器相对于至少一部分锥形尖端在远端。
13.如权利要求11所述的涂药器装置，其中防滴器包括环形环。
14.如权利要求13所述的涂药器装置，其中防滴器包括环形凹槽。
15.如权利要求11所述的涂药器装置，其中防滴器环绕至少一部分锥形尖端。
16.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中至少一部分分配器头附接到所述管以在分配器头和管之间形成液密性密封。
17.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中分配器头具有远端开口，该远端开口具有小于约0.02英寸的内径和小于约0.05英寸的外径。
18.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中分配器头具有远端开口，该远端开口具有小于约0.013英寸的内径和小于约0.034英寸的外径。
19.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成自尖端产生出小于10uL的液滴。
20.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成自尖端产生出小于5uL的液滴。
21.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成从安瓿中所含的450ul或更少的药物组合物产生超过5滴不同液滴。
22.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成从安瓿中所含的450ul或更少的药物组合物产生超过50滴不同液滴。
23.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中过滤器小于0.045立方厘米。
24.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于10mm的干燥皮肤上。
25.如权利要求24所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于5mm的干燥皮肤上。
26.如权利要求25所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于4mm的干燥皮肤上。
27.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于3mm的干燥皮肤上。
28.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成当管被挤压并随后释放时在管内产生真空。
29.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中涂药器装置被构造和布置成当盖处于开放位置时将尖端密封5分钟到60分钟的时间。
30.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中药物组合物包含选自下组的组合物：斑蝥素、抗真菌剂、抗菌剂、抗病毒剂、皮质类固醇、类固醇、免疫刺激剂、化疗药、角质剥落剂、抗组胺药和抗炎剂。
31.前述任一权利要求所述的涂药器装置，其中过滤器的密度为3克/立方英寸。
32.如权利要求1所述的涂药器装置，其中药物组合物的粘度为约30cps至约110cps。
33.如权利要求1所述的涂药器装置，其中药物组合物包含斑蝥素、丙酮、乙醇、增塑剂和成膜剂。
34.如权利要求33所述的涂药器装置，其中组合物进一步包含羟丙纤维素、硝基纤维素、蓖麻油、樟脑、苯甲地那铵和龙胆紫。
35.如权利要求34所述的涂药器装置，其中药物组合物包含31.5％w/w的乙醇、60％w/w的丙酮、0.88％w/w的羟丙纤维素、4.5％w/w的硝基纤维素、1.4％w/w的蓖麻油、0.92％w/w的樟脑、0.88％w/w的斑蝥素、0.006％w/w的苯甲地那铵和0.0005％w/w的龙胆紫。
36.如权利要求34所述的涂药器装置，其中组合物进一步包含醚。
37.如权利要求34所述的涂药器装置，其中药物组合物包含：
大于或等于约25％w/w并且小于或等于约35％w/w的乙醇；
大于或等于约55％w/w并且小于或等于约65％w/w的丙酮；
小于或等于约10％w/w的醚；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的羟丙纤维素；
大于或等于约2.0％w/w并且小于或等于约10％w/w的硝基纤维素；
大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约2％w/w的蓖麻油；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约1.5％w/w的斑蝥素；
大于或等于约0.001％w/w并且小于或等于约0.01％w/w的苯甲地那铵；和
大于或等于约0.0001％w/w并且小于或等于约0.001％w/w的龙胆紫。
38.如权利要求1所述的涂药器装置，其中药物组合物不含醚。
39.如权利要求1所述的涂药器装置，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物的蒸汽压在20℃小于或等于约210mg Hg。
40.如权利要求1所述的涂药器装置，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物包含小于或等于约20％(w/w)的乙醚。
41.如权利要求1所述的涂药器装置，其中药物组合物包含在20℃小于或等于约200mg Hg的蒸汽压。
42.如权利要求1所述的涂药器装置，其中过滤器被构造和布置成阻止具有至少100μm的粒径的破裂安瓿碎片通过。
43.如权利要求1所述的涂药器装置，其中过滤器被构造和布置成阻止具有至少130μm的粒径的破裂安瓿碎片通过。
44.如权利要求1所述的涂药器装置，进一步包含围绕管的套管。
45.如权利要求44所述的涂药器装置，其中套管由卡纸或硬纸板制成。
46.一种用于分配药物组合物以将药物组合物局部施用给受试者的涂药器装置，所述涂药器装置包括：
管；
装在管中的药物组合物；
联接到管的分配器头；和
具有用于容纳分配器头的开口的盖，所述盖具有闭合位置，在该位置时至少一部分分配器头穿过开口，所述盖联接到分配器头并被放置在至少一部分分配器头之上，其中当盖处于闭合位置时，允许分配器头的排气通过盖的开口。
47.如权利要求46所述的涂药器装置，其中分配器头的排气仅通过盖的开口发生。
48.如权利要求46所述的涂药器装置，进一步包含在分配器头表面上的凹槽，其中分配器头的排气通过凹槽发生。
49.如权利要求48所述的涂药器装置，其中当盖处于闭合位置时，至少一部分凹槽被容纳在盖中。
50.如权利要求46-49所述的涂药器装置，其中盖包括具有平坦侧的外表面，所述平坦侧被构造成防止涂药器装置滚动。
51.如权利要求46-50所述的涂药器装置，其中盖包括具有形成六边形的六个平坦侧的外表面，平坦侧被构造成防止涂药器装置滚动。
52.如权利要求46-51所述的涂药器装置，其中药物组合物包含斑蝥素。
53.如权利要求51-52所述的涂药器装置，其中药物组合物包含小于或等于约10％(w/v)的乙醚。
54.如权利要求51-53所述的涂药器装置，其中药物组合物包含小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素。
55.如权利要求51-54所述的涂药器装置，其中药物组合物不含乙醚。
56.如权利要求51-55所述的涂药器装置，其中药物组合物的蒸汽压在20℃小于或等于约200mg Hg。
57.如权利要求51-56所述的涂药器装置，其中药物组合物包含成膜剂。
58.如权利要求57所述的涂药器装置，其中成膜剂包括一种或多种聚合物。
59.如权利要求58所述的涂药器装置，其中成膜剂包括硝基纤维素、羧丙基纤维素或其组合。
60.如权利要求51所述的涂药器装置，其中药物组合物包含非水溶剂。
61.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物包含选自下组的组合物：斑蝥素、抗真菌剂、抗菌剂、抗病毒剂、皮质类固醇、类固醇、抗生素、免疫刺激剂、抗真菌剂、化疗药、角质剥落剂、抗组胺药和抗炎剂。
62.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物不含乙醚。
63.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物的蒸汽压在20℃小于或等于
200mg Hg。
64.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物包含成膜剂。
65.如权利要求64所述的涂药器装置，其中成膜剂包括一种或多种聚合物。
66.如权利要求64所述的涂药器装置，其中成膜剂包括硝基纤维素、羧丙基纤维素或其组合。
67.如任何权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物包含非水溶剂。
68.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物含有在5分钟到60分钟的时间内固化的硝基纤维素溶液。
69.如权利要求46所述的涂药器装置，其中分配器头包括通过其发生排气的凹槽。
70.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物的粘度为约30cps至约110cps。
71.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物包含斑蝥素、丙酮、乙醇、增塑剂和成膜剂。
72.如权利要求71所述的涂药器装置，其中组合物进一步包含羟丙纤维素、硝基纤维素、蓖麻油、樟脑、苯甲地那铵和龙胆紫。
73.如权利要求72所述的涂药器装置，其中药物组合物包含31.5％w/w的乙醇、60％w/w的丙酮、0.88％w/w的羟丙纤维素、4.5％w/w的硝基纤维素、1.4％w/w的蓖麻油、0.92％w/w的樟脑、0.88％w/w的斑蝥素、0.006％w/w的苯甲地那铵和0.0005％w/w的龙胆紫。
74.如权利要求72所述的涂药器装置，其中组合物进一步包含醚。
75.如权利要求72所述的涂药器装置，其中药物组合物包含：
大于或等于约25％w/w并且小于或等于约35％w/w的乙醇；
大于或等于约55％w/w并且小于或等于约65％w/w的丙酮；
小于或等于约10％w/w的醚；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的羟丙纤维素；
大于或等于约2.0％w/w并且小于或等于约10％w/w的硝基纤维素；
大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约2％w/w的蓖麻油；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约1.5％w/w的斑蝥素；
大于或等于约0.001％w/w并且小于或等于约0.01％w/w的苯甲地那铵；和
大于或等于约0.0001％w/w并且小于或等于约0.001％w/w的龙胆紫。
76.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物不含醚。
77.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物的蒸汽压在20℃小于或等于约210mg Hg。
78.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物包含小于或等于约20％(w/w)的乙醚。
79.如权利要求46所述的涂药器装置，其中药物组合物包含在20℃小于或等于200mg Hg的蒸汽压。
80.如权利要求46所述的涂药器装置，进一步包含放置在管中的容器，其中药物组合物被装在容器中。
81.如权利要求80所述的涂药器装置，其中容器包括安瓿。
82.如权利要求80所述的涂药器装置，其中容器包括药袋。
83.一种将药物组合物局部施用给受试者的方法，所述方法包括：
在盖处于覆盖涂药器装置的至少一部分分配器头的闭合位置时，挤压涂药器装置的管以使管内的安瓿破裂从而释放安瓿中所含的药物组合物；
将分配器头朝向受试者移动；和
将药物组合物从分配器头分配到受试者上。
84.如权利要求83所述的方法，进一步包括在将药物组合物从分配器头分配到受试者上之前将盖从闭合位置移除。
85.如权利要求83所述的方法，其中药物组合物是包含斑蝥素的组合物。
86.如权利要求85所述的方法，其中组合物包含小于或等于约10％(w/v)的乙醚。
87.如权利要求86所述的方法，其中组合物不含乙醚。
88.如权利要求83所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的皮肤病损处。
89.如权利要求88所述的方法，进一步包括允许至少一部分药物组合物在皮肤病损处保留多于约6小时。
90.如权利要求88所述的方法，其中皮肤病损不是由人乳头瘤病毒引起。
91.如权利要求88-90所述的方法，其中组合物在皮肤病损处保留大于或等于约12小时。
92.如权利要求88-91所述的方法，其中组合物在皮肤病损处保留大于或等于约18小时。
93.如权利要求88-92所述的方法，其中组合物在皮肤病损处保留大于或等于约24小时。
94.如权利要求88-93所述的方法，其中组合物在皮肤病损处一直保留到移除组合物为止。
95.如权利要求88-94所述的方法，其中组合物在皮肤病损处保留大于或等于约6小时并且小于或等于约72小时。
96.如权利要求88-95所述的方法，其中组合物在皮肤病损处保留大于或等于约12小时并且小于或等于约48小时。
97.如权利要求88-96所述的方法，其中组合物在皮肤病损处保留大于或等于约18小时并且小于或等于约24小时。
98.如权利要求88-97所述的方法，进一步包括允许皮肤病损的至少一部分表皮组织与皮肤病损的至少一部分真皮组织分离。
99.如权利要求88-98所述的方法，其中在允许保留步骤期间基本不移除和/或损坏真皮组织。
100.如权利要求88-99所述的方法，其中皮肤病损来自传染性软疣、脂溢性角化病、光化性角化病、粟丘疹、老年斑、汗孔角化病或皮肤癌。
101.如权利要求88-100所述的方法，其中皮肤病损因感染传染性软疣引起。
102.如权利要求88-101所述的方法，进一步包括在小于5分钟内用涂药器装置施加至少5滴药物组合物的液滴。
103.如权利要求88-102所述的方法，进一步包括在小于1分钟内用涂药器装置施加至少10滴药物组合物的液滴。
104.如权利要求83所述的方法，其中盖包括用于容纳分配器头的开口，并且当盖处于闭合位置时，盖允许分配器头的排气通过盖的开口。
105.如权利要求83所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的皮肤。
106.如权利要求83所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的粘膜。
107.如权利要求83所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的眼睛。
108.如权利要求83所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的耳朵。
109.如权利要求83所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的嘴。
110.如权利要求109所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的嘴唇。
111.如权利要求109所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的牙齿。
112.如权利要求109所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的舌头。
113.如权利要求109所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的牙龈。
114.如权利要求107所述的方法，其中将药物组合物从分配器头分配到受试者上的步骤包括将药物组合物施用到受试者的眼睑。
115.如权利要求84所述的方法，其中药物组合物包含选自下组的组合物：斑蝥素、抗真菌剂、抗菌剂、抗病毒剂、皮质类固醇、类固醇、免疫刺激剂、化疗药、角质剥落剂、抗组胺药和抗炎剂。
116.如权利要求84所述的方法，其中在分配药物组合物之前挤压管导致空气从管中排出，导致在管内产生内部真空，这实现了对药物组合物的施用的控制。
117.如权利要求83所述的方法，进一步包括在受试者身上在分配药物组合物的位置施加封闭胶带。
118.如权利要求117所述的方法，其中封闭胶带在受试者身上保留至少24小时。
119.如权利要求83所述的方法，其中从涂药器分配的药物组合物的粘度在与受试者接触时为约30cps至约110cps。
120.如权利要求83所述的方法，其中药物组合物包含斑蝥素、丙酮、乙醇、增塑剂和成膜剂。
121.如权利要求120所述的方法，其中组合物进一步包含羟丙纤维素、硝基纤维素、蓖麻油、樟脑、苯甲地那铵和龙胆紫。
122.如权利要求121所述的方法，其中药物组合物包含31.5％w/w的乙醇、60％w/w的丙酮、0.88％w/w的羟丙纤维素、4.5％w/w的硝基纤维素、1.4％w/w的蓖麻油、0.92％w/w的樟脑、0.88％w/w的斑蝥素、0.006％w/w的苯甲地那铵和0.0005％w/w的龙胆紫。
123.如权利要求121所述的方法，其中组合物进一步包含醚。
124.如权利要求121所述的方法，其中药物组合物包含：
大于或等于约25％w/w并且小于或等于约35％w/w的乙醇；
大于或等于约55％w/w并且小于或等于约65％w/w的丙酮；
小于或等于约10％w/w的醚；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的羟丙纤维素；
大于或等于约2.0％w/w并且小于或等于约10％w/w的硝基纤维素；
大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约2％w/w的蓖麻油；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约1.5％w/w的斑蝥素；
大于或等于约0.001％w/w并且小于或等于约0.01％w/w的苯甲地那铵；和
大于或等于约0.0001％w/w并且小于或等于约0.001％w/w的龙胆紫。
125.如权利要求83所述的方法，其中药物组合物不含醚。
126.如权利要求83所述的方法，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物的蒸汽压在20℃小于或等于约
210mg Hg。
127.如权利要求83所述的方法，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物包含小于或等于约20％(w/w)的乙醚。
128.如权利要求83所述的方法，其中药物组合物包含在20℃小于或等于200mg Hg的蒸汽压。
129.如权利要求83所述的方法，其中挤压涂药器装置的管的步骤包括挤压环绕管的套管。
130.如权利要求129所述的方法，其中套管由卡纸或硬纸板制成。
131.一种用于分配药物组合物以将药物组合物局部施用给受试者的试剂盒，所述试剂盒包括：
多个涂药器装置，每个涂药器装置包含：
管；
放置在管内的安瓿；
装在安瓿内的药物组合物；
附接到管的分配器头，所述分配器头具有锥形尖端；和
放置在分配器头的锥形尖端内的过滤器，所述过滤器被构造和布置成允许流体通过并且阻止具有至少150μm粒径的破裂安瓿碎片通过；和
使用说明。
132.如权利要求131所述的试剂盒，进一步包含处方信息。
133.如权利要求131-132所述的试剂盒，其中药物组合物包含斑蝥素。
134.如权利要求131-133所述的试剂盒，其中药物组合物包含小于或等于约10％(w/v)的乙醚。
135.如权利要求131-134所述的试剂盒，其中药物组合物包含小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素。
136.如权利要求131-135所述的试剂盒，其中药物组合物不含乙醚。
137.如权利要求131-136所述的试剂盒，其中药物组合物的蒸汽压在20℃小于或等于
200mg Hg。
138.如权利要求131-137所述的试剂盒，其中药物组合物包含成膜剂。
139.如权利要求131-138所述的试剂盒，其中成膜剂包括一种或多种聚合物。
140.如权利要求131-139所述的试剂盒，其中成膜剂包括硝基纤维素、羧丙基纤维素或其组合。
141.如权利要求131-140所述的试剂盒，其中药物组合物包含非水溶剂。
142.如权利要求131所述的试剂盒，其中药物组合物包含选自下组的组合物：抗菌剂、皮质类固醇、类固醇、抗生素、抗真菌剂、抗组胺药和抗炎剂。
143.如权利要求131所述的试剂盒，其中药物组合物的粘度为约30cps至约110cps。
144.如权利要求131所述的试剂盒，其中药物组合物包含斑蝥素、丙酮、乙醇、增塑剂和成膜剂。
145.如权利要求144所述的试剂盒，其中组合物进一步包含羟丙纤维素、硝基纤维素、蓖麻油、樟脑、苯甲地那铵和龙胆紫。
146.如权利要求145所述的试剂盒，其中药物组合物包含31.5％w/w的乙醇、60％w/w的丙酮、0.88％w/w的羟丙纤维素、4.5％w/w的硝基纤维素、1.4％w/w的蓖麻油、0.92％w/w的樟脑、0.88％w/w的斑蝥素、0.006％w/w的苯甲地那铵和0.0005％w/w的龙胆紫。
147.如权利要求145所述的试剂盒，其中组合物进一步包含醚。
148.如权利要求145所述的试剂盒，其中药物组合物包含：
大于或等于约25％w/w并且小于或等于约35％w/w的乙醇；
大于或等于约55％w/w并且小于或等于约65％w/w的丙酮；
小于或等于约10％w/w的醚；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的羟丙纤维素；
大于或等于约2.0％w/w并且小于或等于约10％w/w的硝基纤维素；
大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约2％w/w的蓖麻油；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约1.5％w/w的斑蝥素；
大于或等于约0.001％w/w并且小于或等于约0.01％w/w的苯甲地那铵；和
大于或等于约0.0001％w/w并且小于或等于约0.001％w/w的龙胆紫。
149.如权利要求131所述的试剂盒，其中药物组合物不含醚。
150.如权利要求131所述的试剂盒，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物的蒸汽压在20℃小于或等于约210mg Hg。
151.如权利要求131所述的试剂盒，其中药物组合物包含施用到至少一部分皮肤病损上的小于或等于约1.2％(w/v)的斑蝥素和非水溶剂，其中组合物包含小于或等于约20％(w/w)的乙醚。
152.如权利要求131所述的试剂盒，其中药物组合物包含在20℃小于或等于200mg Hg的蒸汽压。
153.一种治疗皮肤病症的方法，所述方法包括：
将药物组合物施加给受试者，包括：
挤压涂药器装置的管以使管内的安瓿破裂从而释放安瓿内所含的药物组合物；
将药物组合物从分配器头分配到受试者身上的多处皮肤病损处；将施加药物组合物的步骤进行至多四次，每17-25天一次；其中药物组合物包含斑蝥素、丙酮、乙醇、增塑剂和成膜剂。
154.如权利要求153所述的方法，其中皮肤病症为传染性软疣。
155.如权利要求153所述的方法，其中皮肤病症是脂溢性角化病、光化性角化病、粟丘疹、老年斑、汗孔角化病或皮肤癌。
156.如权利要求153所述的方法，进一步包含在将药物组合物从分配器头分配到皮肤病损处之前将涂药器的盖从闭合位置移除。
157.如权利要求153所述的方法，进一步包含允许至少一部分药物组合物在皮肤病损上保留多于约6小时。
158.如权利要求153所述的方法，其中皮肤病症不是因人乳头瘤病毒引起的。
159.如权利要求153所述的方法，其中皮肤病症是因人乳头瘤病毒引起的。
160.如权利要求153所述的方法，其中药物组合物在皮肤病损处保留大于或等于约12小时。
161.如权利要求153所述的方法，其中药物组合物在皮肤病损处保留大于或等于约18小时。
162.如权利要求153所述的方法，其中药物组合物在皮肤病损处保留大于或等于约24小时。
163.如权利要求153所述的方法，其中药物组合物一直保留在皮肤病损处直到将药物组合物移除。
164.如权利要求153所述的方法，其中药物组合物在皮肤病损处保留大于或等于约6小时并且小于或等于约72小时。
165.如权利要求153所述的方法，其中药物组合物在皮肤病损处保留大于或等于约12小时并且小于或等于约48小时。
166.如权利要求153所述的方法，其中药物组合物在皮肤病损处保留大于或等于约18小时并且小于或等于约24小时。
167.如权利要求153所述的方法，进一步包含在小于5分钟内用涂药器装置施加50滴药物组合物的液滴。
168.如权利要求153所述的方法，进一步包含在小于1分钟内用涂药器装置施加10滴药物组合物的液滴。
169.如权利要求153所述的方法，其中分配器头具有锥形尖端，并且涂药器装置包括放置在分配器头的锥形尖端内的过滤器，所述过滤器被构造和布置成允许流体通过并且阻止具有至少150μm粒径的破裂安瓿碎片通过。
170.如权利要求169所述的方法，其中通过过滤器和锥形尖端的内表面之间的过盈配合将过滤器保持在分配器头内。
171.如权利要求170所述的方法，其中过滤器的远端比过滤器的近端被压缩得更多。
172.如权利要求153所述的方法，其中分配器头包括内表面和外表面，其中至少一部分内表面以第一锥角渐缩，并且至少一部分外表面以不同于第一锥角的第二锥角渐缩。
173.如权利要求153所述的方法，其中分配器头包括第一部分和第二部分，其中第一部分具有逐渐减小的内径，并且第二部分具有恒定内径。
174.如权利要求173所述的方法，其中第二部分相对于第一部分在远端。
175.如权利要求173所述的方法，其中第一部分的外径具有一个锥角，并且第二部分的外径具有一个锥角，所述第二部分的外径的锥角等于第一部分的外径的锥角。
176.如权利要求153所述的方法，其中至少一部分分配器头附接到管以在分配器头和管之间形成液密性密封。
177.如权利要求153所述的方法，其中分配器头具有小于约0.02英寸的内径和小于约
0.05英寸的外径。
178.如权利要求153所述的方法，其中分配器头具有小于约0.013英寸的内径和小于约
0.034英寸的外径。
179.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成自尖端产生出小于
10uL的液滴。
180.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成自尖端产生出小于
5uL的液滴。
181.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成从安瓿中所含的
450ul或更少的药物组合物产生超过50滴不同液滴。
182.如权利要求169所述的方法，其中过滤器小于0.045立方厘米。
183.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于10mm的干燥皮肤上。
184.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于5mm的干燥皮肤上。
185.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于4mm的干燥皮肤上。
186.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成将药物组合物的液滴反复施加到直径小于3mm的干燥皮肤上。
187.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成当管被挤压然后释放时在管内产生真空。
188.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置被构造和布置成当涂药器装置的盖在打开位置时将尖端密封5分钟到60分钟的时间。
189.如权利要求153所述的方法，其中涂药器装置的盖具有用于容纳分配器头的开口，并且所述盖具有闭合位置，在所述闭合位置时至少一部分分配器头穿过开口，所述盖联接到分配器头并且被放置在至少一部分分配器头之上，和
其中当盖处于闭合位置时，允许分配器头的排气通过盖的开口。
190.如权利要求189所述的方法，其中分配器头的排气仅通过盖的开口发生。
191.如权利要求189所述的方法，其中涂药器装置进一步包含在分配器头的表面上的凹槽，其中分配器头的排气通过凹槽发生。
192.如权利要求191所述的涂药器装置，其中当盖处于闭合位置时，至少一部分凹槽被容纳在盖内。
193.如权利要求153-192所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.1％w/v并且小于或等于约1.5％w/v的斑蝥素。
194.如权利要求153-193所述的方法，其中组合物包括大于或等于约55％w/w并且小于或等于约65％w/w的丙酮。
195.如权利要求153-194所述的方法，其中组合物包括大于或等于约25％w/w并且小于或等于约35％w/w的乙醇。
196.如权利要求153-195所述的方法，其中增塑剂包括蓖麻油和/或樟脑。
197.如权利要求196所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约2％w/w的蓖麻油。
198.如权利要求196或197所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的樟脑。
199.如权利要求153-198所述的方法，其中成膜剂包括硝基纤维素和/或羧丙基纤维素。
200.如权利要求199所述的方法，其中组合物包括大于或等于约2％w/w并且小于或等于约10％w/w的硝基纤维素。
201.如权利要求199或200所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的羧丙基纤维素。
202.如权利要求153-201所述的方法，其中组合物进一步包含苦味剂。
203.如权利要求153-202所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.001％w/w并且小于或等于约0.01％w/w的苦味剂。
204.如权利要求153-203所述的方法，其中组合物进一步包含染料。
205.如权利要求153-204所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.0001％w/w并且小于或等于约0.001％w/w的染料。
206.如权利要求153-205所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.7％w/w并且小于或等于约0.9％w/v的斑蝥素。
207.如权利要求153-206所述的方法，其中组合物包括大于或等于约58％w/w并且小于或等于约62％w/w的丙酮。
208.如权利要求153-207所述的方法，其中组合物包括大于或等于约28％w/w并且小于或等于约32％w/w的乙醇。
209.如权利要求153-208所述的方法，其中组合物包括大于或等于约1.2％w/w并且小于或等于约1.6％w/w的蓖麻油。
210.如权利要求153-209所述的方法，其中组合物包括大于或等于约3％w/w并且小于或等于约6％w/w的硝基纤维素。
211.如权利要求153-210所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的羧丙基纤维素。
212.如权利要求153-211所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约1.5％w/w的樟脑。
213.如权利要求153-212所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.004％w/w并且小于或等于约0.008％w/w的苦味剂。
214.如权利要求153-213所述的方法，其中组合物包括大于或等于约0.0002％w/w并且小于或等于约0.0008％w/w的染料。
215.如权利要求153-214所述的方法，其中组合物包含小于或等于约10％(w/v)的乙醚。
216.如权利要求153-215所述的方法，其中组合物不含乙醚。
217.如权利要求153-216所述的方法，其中组合物不含闪点低于4℃的溶剂。
218.如权利要求153-217所述的方法，其中组合物不含具有形成过氧化物倾向的溶剂。
219.如权利要求153-218所述的方法，其中组合物不含在20℃蒸汽压大于或等于约
185mm Hg的溶剂。
220.如权利要求153-219所述的方法，其中组合物包含小于或等于约10％(w/v)的水。
221.如权利要求153-220所述的方法，其中皮肤病症来自主要影响皮肤表皮的皮肤病症。
222.如权利要求153-221所述的方法，其中组合物包含：
大于或等于约0.1％w/v并且小于或等于约1.5％w/v的斑蝥素；
大于或等于约55％w/w并且小于或等于约65％w/w的丙酮；
大于或等于约25％w/w并且小于或等于约35％w/w的乙醇；
大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约4％w/w的增塑剂；和
大于或等于约2％w/w并且小于或等于约12％w/w的成膜剂。
223.如权利要求153-222所述的方法，其中组合物包含：
大于或等于约0.1％w/v并且小于或等于约1.5％w/v的斑蝥素；
大于或等于约55％w/w并且小于或等于约65％w/w的丙酮；
大于或等于约25％w/w并且小于或等于约35％w/w的乙醇；
大于或等于约0.5％w/w并且小于或等于约2％w/w的蓖麻油；
大于或等于约2％w/w并且小于或等于约10％w/w的硝基纤维素；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的羧丙基纤维素；
大于或等于约0.1％w/w并且小于或等于约2％w/w的樟脑；
大于或等于约0.001％w/w并且小于或等于约0.01％w/w的苦味剂；和
大于或等于约0.0001％w/w并且小于或等于约0.001％w/w的染料。
224.如权利要求153-223所述的方法，其中苦味剂包括苯甲地那铵。
225.如权利要求153-224所述的方法，其中染料包括龙胆紫。
226.如权利要求153所述的方法，进一步包含实施第五次施加药物组合物的步骤。
227.如权利要求153所述的方法，其中在涂药器的盖处于覆盖涂药器装置的至少一部分分配器头的闭合位置时，进行挤压涂药器装置的管的步骤。
228.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
75％中清除全部皮肤病损。
229.如权利要求228所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损发生在
15周内。
230.如权利要求229所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损发生在
12周内。
231.如权利要求229所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损发生在
12周内并且进行四次或更少治疗。
232.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在100％全部患者中清除至少90％的皮肤病损。
233.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在100％全部患者中清除至少75％的皮肤病损。
234.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致皮肤病损平均减少97％。
235.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
50％或更多中清除全部皮肤病损。
236.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
60％或更多中清除全部皮肤病损。
237.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
70％或更多中清除全部皮肤病损。
238.如权利要求153所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
75％或更多中清除全部皮肤病损。
239.一种治疗皮肤病症的方法，所述方法包括：
通过将药物组合物从涂药器装置取出施用到皮肤病损上来治疗受试者身上的多个皮肤病损，
其中药物组合物包含斑蝥素和一种或多种赋形剂，
并且其中与用棒状涂药器在相同时间内治疗皮肤病损相比，用涂药器装置治疗皮肤病损清除了更多的皮肤病损。
240.如权利要求239所述的方法，其中治疗皮肤病损的步骤包括将药物组合物从涂药器装置取出分配到皮肤病损上四次，每17-25天一次。
241.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
75％中清除全部皮肤病损。
242.如权利要求241所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损在进行五次或更少治疗的情况下发生。
243.如权利要求241所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损在进行四次或更少治疗的情况下发生。
244.如权利要求241所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损发生在
15周内。
245.如权利要求244所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损发生在
12周内。
246.如权利要求244所述的方法，其中在全部患者的75％中清除全部皮肤病损发生在
12周内并且进行四次或更少治疗。
247.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
100％中清除至少90％的皮肤病损。
248.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
100％中清除至少75％的皮肤病损。
249.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致皮肤病损平均减少97％。
250.如权利要求239所述的方法，其中涂药器装置导致比棒状涂药器在多63％的患者中清除全部皮肤病损。
251.如权利要求239所述的方法，其中涂药器装置导致比棒状涂药器在多50％的患者中清除全部皮肤病损。
252.如权利要求239所述的方法，其中涂药器装置导致比棒状涂药器在多25％的患者中清除全部皮肤病损。
253.如权利要求239所述的方法，其中涂药器装置导致比棒状涂药器在多10％的患者中清除全部皮肤病损。
254.如权利要求239所述的方法，其中涂药器装置导致比棒状涂药器在多5％的患者清除全部皮肤病损。
255.如权利要求239所述的方法，其中药物组合物包含丙酮、乙醇、增塑剂和成膜剂。
256.如权利要求239-255中任一项所述的方法，其中组合物进一步包含苦味剂。
257.如权利要求239-256中任一项所述的方法，其中组合物进一步包含染料。
258.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
50％或更多中清除全部皮肤病损。
259.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
60％或更多中清除全部皮肤病损。
260.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
70％或更多中清除全部皮肤病损。
261.如权利要求239所述的方法，其中用涂药器装置治疗皮肤病损导致在全部患者的
75％或更多中清除全部皮肤病损。
262.一种用于分配药物组合物以将药物组合物局部施用给受试者的涂药器装置，所述涂药器装置包括：
管；
装在所述管中的药物组合物；
附接到所述管的分配器头，所述分配器头具有结束于远端开口的锥形尖端，所述开口具有小于约0.013英寸的内径和小于约0.034英寸的外径。
263.如权利要求262所述的涂药器装置，其中分配器头包括内表面和外表面，其中至少一部分内表面以第一锥角渐缩，并且至少一部分外表面以不同于第一锥角的第二锥角渐缩。
264.如权利要求262所述的涂药器装置，其中分配器头包括第一部分和第二部分，其中第一部分具有逐渐减小的内径，和第二部分具有恒定内径。
265.如权利要求264所述的涂药器装置，其中第二部分相对于第一部分在远端。
266.如权利要求264所述的涂药器装置，其中第一部分的外径具有一个锥角，并且第二部分的外径具有一个锥角，所述第二部分的外径的锥角等于第一部分的外径的锥角。
267.一种治疗皮肤病症的方法，所述方法包括：
将药物组合物施加给受试者，包括：
挤压涂药器装置的管，所述涂药器装置具有分配器头，所述分配器头具有锥形尖端，所述锥形尖端在远端开口中具有小于约0.013英寸的内径和小于约0.034英寸的外径；
将药物组合物从分配器头分配到受试者身上的多个皮肤病损处。
268.如权利要求267所述的方法，其中分配器头包括内表面和外表面，其中至少一部分内表面以第一锥角渐缩，并且至少一部分外表面以不同于第一锥角的第二锥角的锥形。
269.如权利要求267所述的方法，其中分配器头包括第一部分和第二部分，其中第一部分具有逐渐减小的内径，和第二部分具有恒定内径。
270.如权利要求269所述的方法，其中第二部分相对于第一部分在远端。
271.如权利要求269所述的方法，其中第一部分的外径具有一个锥角，第二部分的外径具有一个锥角，所述第二部分的外径的锥角等于第一部分的外径的锥角。