本发明属于生物技术领域，具体地说，本发明描述了一种新的多肽--p62cdc6 蛋白24，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本发明还涉及此多核苷酸和多肽的 制备方法和应用。

酵母DNA复制起始于一些分散的染色体位点，这些位点集中于包括起始结合 蛋白ORC以及几种相关因子的前复制复合物体系。其中的不稳定蛋白Cdc6p和 cdc18+分别是酿酒酵母和裂殖酵母DNA复制起始的限速必须蛋白，同时也参加保 证在有丝分裂开始以前DNA复制完成的监督调控过程。生物学家最近又发现了一 个与cdc18+/Cdc6p非常相关的蛋白，p62cdc6。p62cdc6包括依赖细胞因子激酶磷 酸化位点，一个核甘酸结合位点/ATP酶结构域，以及一个亮氨酸拉链结构。复 制复合体系里的相关蛋白在结构上相对保守，表明他们的基本特征在所有真核生 物中是一致的。

CDC6和cdc18+基因表达于酵母细胞循环的特异阶段[Piatti,S.,Lengauer, C.& Nasmyth,K.(1995)EMBO J.14,3788-3799][Kelly,T.J.,Nurse,P. & Forsburg,S.L.(1993)Cold Spring Harbor Symp.Quant.Biol.58, 637-644]。人的p62cdc6基因起始区域包括E2F转录因子的的结合位点，表明p62cdc6 蛋白是酵母起始控制蛋白Swi/MBF蛋白的同系物，它的表达与人类细胞周期的调 节和有丝分裂刺激有关[R.SAnders Williams,Ralph V.et al.,1997, Proc.Natl.Acad.Sc i.U.S.A94(1),142-147]。

p62cdc6克隆cDNA包括一个210nt的5’UTR和763nt的3’UTR，终止开放阅 读框的3’UTR下游终止序列内的多个非移码终止密码。

p62cdc6蛋白中的亮氨酸拉链为蛋白质之间的反应提供了一个位点，该位点 对于DNA的复制起始至关重要。在该蛋白质的中心区域部分有一个在CDC6和 cdc18+蛋白中都保守的核甘酸结构域，这表明p62cdc6蛋白作为一个人复制起始 蛋白有着ATP酶的活性。

实验表明，p62cdc6与肿瘤的表达有关。它一般表达于原癌基因的起始阶段或 肿瘤发育的晚期。另外，人p62cdc6还是限制人类疾病细胞增殖药物的靶蛋白。

命名：p62cdc6蛋白24

通过基因芯片的分析发现，在胸腺、睾丸、肌肉、脾脏、肺、皮肤、甲状腺、 肝、PMA+的Ecv304细胞株、PMA-的Ecv304细胞株、未饥饿的L02细胞株、砷 刺激1小时的L02细胞株、砷刺激6小时的L02细胞株前列腺、心、肺癌、胎膀 胱、胎小肠、胎大肠、胎胸腺、胎肌、胎肝、胎肾、胎脾、胎脑、胎肺以及胎心 中，本发明的多肽的表达谱与p62cdc6蛋白的表达谱非常近似，因此二者功能也 可能类似。本发明被命名为p62cdc6蛋白24。

由于如上所述p62cdc6蛋白24蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功 能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直 需要鉴定更多参与这些过程的p62cdc6蛋白24蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨 基酸序列。新p62cdc6蛋白24蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康 和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗 药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。

本发明的一个目的是提供分离的新的多肽--p62cdc6蛋白24以及其片段、 类似物和衍生物。

本发明的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。

本发明的另一个目的是提供含有编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸的重组载 体。

本发明的另一个目的是提供含有编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸的基因工程 化宿主细胞。

本发明的另一个目的是提供生产p62cdc6蛋白24的方法。

本发明的另一个目的是提供针对本发明的多肽--p62cdc6蛋白24的抗体。

本发明的另一个目的是提供了针对本发明多肽--p62cdc6蛋白24的模拟化 合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。

本发明的另一个目的是提供诊断治疗与p62cdc6蛋白24异常相关的疾病的方 法。

本发明涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含：具有SEQ ID No.2 氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽 是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。

本发明还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其 变体：

(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；

(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。

更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种：(a)具有SEQ ID NO:1中24-674 位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中1-1868位的序列。

本发明另外涉及一种含有本发明多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用 该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培 养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本发明多肽的方法。

本发明还涉及一种能与本发明多肽特异性结合的抗体。

本发明还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制p62cdc6蛋白24蛋白活性 的化合物的方法，其包括利用本发明的多肽。本发明还涉及用该方法获得的化合 物。

本发明还涉及一种体外检测与p62cdc6蛋白24蛋白异常表达相关的疾病或疾 病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变， 或者检测生物样品中本发明多肽的量或生物活性。

本发明也涉及一种药物组合物，它含有本发明多肽或其模拟物、激活剂、拮抗 剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。

本发明还涉及本发明的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗{癌症、发育性疾 病或免疫性疾病}或其它由于p62cdc6蛋白24表达异常所引起疾病的药物的用 途。

本发明的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易 见的。

本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义：

“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指 基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类 似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。 当本发明中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时， 这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关 的完整的天然氨基酸。

蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的 氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列 中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换 的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。 变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。

“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺 失。

“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的 分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷 酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。

“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地， 术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细 胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。

“激动剂”是指当与p62cdc6蛋白24结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调 节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它 可结合p62cdc6蛋白24的分子。

“拮抗剂”或“抑制物”是指当与p62cdc6蛋白24结合时，一种可封闭或调节 p62cdc6蛋白24的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋 白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合p62cdc6蛋白24的分子。

“调节”是指p62cdc6蛋白24的功能发生改变，包括蛋白质活性的升高或降低、 结合特性的改变及p62cdc6蛋白24的任何其它生物学性质、功能或免疫性质的改 变。

“基本上纯”是指基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。 本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化p62cdc6蛋白24。基本上纯的 p62cdc6蛋白24在非还原性聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。p62cdc6蛋白24 多肽的纯度可用氨基酸序列分析。

“互补的”或“互补”是指在允许的盐浓度和温度条件下通过碱基配对的多 核苷酸天然结合。例如，序列“C-T-G-A”可与互补的序列“G-A-C-T’结合。两 个单链分子之间的互补可以是部分的或全部的。核酸链之间的互补程度对于核酸 链之间杂交的效率及强度有明显影响。

“同源性”是指互补的程度，可以是部分同源或完全同源。“部分同源”是 指一种部分互补的序列，其至少可部分抑制完全互补的序列与靶核酸的杂交。这 种杂交的抑制可通过在严格性程度降低的条件下进行杂交(Southern印迹或 Northern印迹等)来检测。基本上同源的序列或杂交探针可竞争和抑制完全同源 的序列与靶序列在的严格性程度降低的条件下的结合。这并不意味严格性程度降 低的条件允许非特异性结合，因为严格性程度降低的条件要求两条序列相互的结 合为特异性或选择性相互作用。

“相同性百分率”是指在两种或多种氨基酸或核酸序列比较中序列相同或相 似的百分率。可用电子方法测定相同性百分率，如通过MEGALIGN程序(Lasergene software package,DNASTAR,Inc.,Madison Wis.)。MEGALIGN程序可根据不同 的方法如Cluster法比较两种或多种序列(Higgins,D.G.和P.M.Sharp(1988) Gene 73:237-244)。Cluster法通过检查所有配对之间的距离将各组序列排列成 簇。然后将各簇以成对或成组分配。两个氨基酸序列如序列A和序列B之间的相同 性百分率通过下式计算：

序列A与序列B之间匹配的残基个数

100

序列A的残基数-序列A中间隔残基数-序列B中间隔残基数

也可以通过Cluster法或用本领域周知的方法如Jotun Hein测定核酸序列之 间的相同性百分率(Hein J.,(1990)Methods in emzumology 183:625-645)。

“相似性”是指氨基酸序列之间排列对比时相应位置氨基酸残基的相同或保 守性取代的程度。用于保守性取代的氨基酸例如，带负电荷的氨基酸可包括天冬 氨酸和谷氨酸；带正电荷的氨基酸可包括赖氨酸和精氨酸；具有不带电荷的头部 基团有相似亲水性的氨基酸可包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸；甘氨酸和丙氨酸； 天冬酰胺和谷氨酰胺；丝氨酸和苏氨酸；苯丙氨酸和酪氨酸。

“反义”是指与特定的DNA或RNA序列互补的核苷酸序列。“反义链”是指与 “有义链”互补的核酸链。

“衍生物”是指HFP或编码其的核酸的化学修饰物。这种化学修饰物可以是用 烷基、酰基或氨基替换氢原子。核酸衍生物可编码保留天然分子的主要生物学特 性的多肽。

“抗体”是指完整的抗体分子及其片段，如Fa、F(ab’)2及Fv，其能特异性 结合p62cdc6蛋白24的抗原决定簇。

“人源化抗体”是指非抗原结合区域的氨基酸序列被替换变得与人抗体更为 相似，但仍保留原始结合活性的抗体。

“分离的”一词指将物质从它原来的环境(例如，若是自然产生的就指其天 然环境)之中移出。比如说，一个自然产生的多核苷酸或多肽存在于活动物中就 是没有被分离出来，但同样的多核苷酸或多肽同一些或全部在自然系统中与之共 存的物质分开就是分离的。这样的多核苷酸可能是某一载体的一部分，也可能这 样的多核苷酸或多肽是某一组合物的一部分。既然载体或组合物不是它天然环境 的成分，它们仍然是分离的。

如本发明所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然 的物质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多聚核苷酸和 多肽是没有分离纯化的，但同样的多聚核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其 他物质中分开，则为分离纯化的。

如本文所用，“分离的p62cdc6蛋白24”是指p62cdc6蛋白24基本上不含 天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准 的蛋白质纯化技术纯化p62cdc6蛋白24。基本上纯的多肽在非还原聚丙烯酰胺凝 胶上能产生单一的主带。p62cdc6蛋白24多肽的纯度能用氨基酸序列分析。

本发明提供了一种新的多肽--p62cdc6蛋白24，其基本上是由SEQ ID NO:2所 示的氨基酸序列组成的。本发明的多肽可以是重组多肽、天然多肽、合成多肽，优 选重组多肽。本发明的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产物，或使用 重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞) 中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本发明的多肽可以是糖基化的，或可以是 非糖基化的。本发明的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。

本发明还包括p62cdc6蛋白24的片段、衍生物和类似物。如本发明所用， 术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明的p62cdc6蛋白 24相同的生物学功能或活性的多肽。本发明多肽的片段、衍生物或类似物可以 是：(Ⅰ)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基被保守或非保守氨基酸残基(优 选的是保守氨基酸残基)取代，并且取代的氨基酸可以是也可以不是由遗传密码 子编码的；或者(Ⅱ)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基上的某个基团被其 它基团取代包含取代基；或者(Ⅲ)这样一种，其中成熟多肽与另一种化合物 (比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合；或者(Ⅳ)这样一种， 其中附加的氨基酸序列融合进成熟多肽而形成的多肽序列(如前导序列或分泌序 列或用来纯化此多肽的序列或蛋白原序列)通过本文的阐述，这样的片段、00 衍生物和类似物被认为在本领域技术人员的知识范围之内。

本发明提供了分离的核酸(多核苷酸)，基本由编码具有SEQ ID NO:2氨 基酸序列的多肽的多核苷酸组成。本发明的多核苷酸序列包括SEQ ID NO:1的核 苷酸序列。本发明的多核苷酸是从人胎脑组织的cDNA文库中发现的。它包含的 多核苷酸序列全长为1868个碱基，其开放读框24-674编码了216个氨基酸。根 据基因芯片表达谱比较发现，此多肽与p62cdc6蛋白有相似的表达谱，可推断出 该p62cdc6蛋白24具有p62cdc6蛋白相似的功能。

本发明的多核苷酸可以是DNA形式或是RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因 组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或 非编码链。编码成熟多肽的编码区序列可以与SEQ ID NO:1所示的编码区序列相 同或者是简并的变异体。如本发明所用，“简并的变异体”在本发明中是指编码 具有SEQ ID NO:2的蛋白质或多肽，但与SEQ ID NO:1所示的编码区序列有差别 的核酸序列。

编码SEQ ID NO:2的成熟多肽的多核苷酸包括：只有成熟多肽的编码序列； 成熟多肽的编码序列和各种附加编码序列；成熟多肽的编码序列(和任选的附加 编码序列)以及非编码序列。

术语“编码多肽的多核苷酸”是指包括编码此多肽的多核苷酸和包括附加编 码和/或非编码序列的多核苷酸。

本发明还涉及上述描述多核苷酸的变异体，其编码与本发明有相同的氨基酸 序列的多肽或多肽的片断、类似物和衍生物。此多核苷酸的变异体可以是天然发 生的等位变异体或非天然发生的变异体。这些核苷酸变异体包括取代变异体、缺 失变异体和插入变异体。如本领域所知的，等位变异体是一个多核苷酸的替换形 式，它可能是一个或多个核苷酸的取代、缺失或插入，但不会从实质上改变其编 码的多肽的功能。

本发明还涉及与以上所描述的序列杂交的多核苷酸(两个序列之间具有至少 50％，优选具有70％的相同性)。本发明特别涉及在严格条件下与本发明所述多 核苷酸可杂交的多核苷酸。在本发明中，“严格条件”是指：(1)在较低离子强 度和较高温度下的杂交和洗脱，如0.2×SSC,0.1％SDS,60℃；或(2)杂交时加用变 性剂，如50％(v/v)甲酰胺，0.1％小牛血清/0.1％Ficoll,42℃等；或(3)仅在两 条序列之间的相同性至少在95％以上，更好是97％以上时才发生杂交。并且，可杂 交的多核苷酸编码的多肽与SEQ ID NO:2所示的成熟多肽有相同的生物学功能 和活性。

本发明还涉及与以上所描述的序列杂交的核酸片段。如本发明所用，“核酸 片段”的长度至少含10个核苷酸，较好是至少20-30个核苷酸，更好是至少50- 60个核苷酸，最好是至少100个核苷酸以上。核酸片段也可用于核酸的扩增技 术(如PCR)以确定和/或分离编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸。

本发明中的多肽和多核苷酸优选以分离的形式提供，更佳地被纯化至均质。

本发明的编码p62cdc6蛋白24的特异的多核苷酸序列能用多种方法获得。 例如，用本领域熟知的杂交技术分离多核苷酸。这些技术包括但不局限于：1)用 探针与基因组或cDNA文库杂交以检出同源的多核苷酸序列，和2)表达文库的抗 体筛选以检出具有共同结构特征的克隆的多核苷酸片段。

本发明的DNA片段序列也能用下列方法获得：1)从基因组DNA分离双链DNA 序列；2)化学合成DNA序列以获得所述多肽的双链DNA。

上述提到的方法中，分离基因组DNA最不常用。DNA序列的直接化学合成是 经常选用的方法。更经常选用的方法是cDNA序列的分离。分离感兴趣的cDNA的 标准方法是从高表达该基因的供体细胞分离mRNA并进行逆转录，形成质粒或噬 菌体cDNA文库。提取mRNA的方法已有多种成熟的技术，试剂盒也可从商业途径 获得(Qiagene)。而构建cDNA文库也是通常的方法(Sambrook,et al.,Molecular Cloning,A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory.New York, 1989)。还可得到商业供应的cDNA文库，如Clontech公司的不同cDNA文库。当 结合使用聚合酶反应技术时，即使极少的表达产物也能克隆。

可用常规方法从这些cDNA文库中筛选本发明的基因。这些方法包括(但不限 于)：(1)DNA-DNA或DNA-RNA杂交；(2)标志基因功能的出现或丧失；(3)测定 p62cdc6蛋白24的转录本的水平；(4)通过免疫学技术或测定生物学活性，来检 测基因表达的蛋白产物。上述方法可单用，也可多种方法联合应用。

在第(1)种方法中，杂交所用的探针是与本发明的多核苷酸的任何一部分同 源，其长度至少10个核苷酸，较好是至少30个核苷酸，更好是至少50个核苷 酸，最好是至少100个核苷酸。此外，探针的长度通常在2000个核苷酸之内， 较佳的为1000个核苷酸之内。此处所用的探针通常是在本发明的基因序列信息 的基础上化学合成的DNA序列。本发明的基因本身或者片段当然可以用作探针。 DNA探针的标记可用放射性同位素，荧光素或酶(如碱性磷酸酶)等。

在第(4)种方法中，检测p62cdc6蛋白24基因表达的蛋白产物可用免疫学技 术如Western印迹法，放射免疫沉淀法，酶联免疫吸附法(ELISA)等。

应用PCR技术扩增DNA/RNA的方法(Saiki,et al.Science 1985；230:1350-1354)被优选用于获得本发明的基因。特别是很难从文库中得到 全长的cDNA时，可优选使用RACE法(RACE-cDNA末端快速扩增法)，用于PCR的 引物可根据本文所公开的本发明的多核苷酸序列信息适当地选择，并可用常规方 法合成。可用常规方法如通过凝胶电泳分离和纯化扩增的DNA/RNA片段。

如上所述得到的本发明的基因，或者各种DNA片段等的多核苷酸序列可用常 规方法如双脱氧链终止法(Sanger et al.PNAS,1977,74:5463-5467)测定。 这类多核苷酸序列测定也可用商业测序试剂盒等。为了获得全长的cDNA序列，测 序需反复进行。有时需要测定多个克隆的cDNA序列，才能拼接成全长的cDNA序 列。

本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或直接用 p62cdc6蛋白24编码序列经基因工程产生的宿主细胞，以及经重组技术产生本发 明所述多肽的方法。

本发明中，编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸序列可插入到载体中，以构成 含有本发明所述多核苷酸的重组载体。术语“载体”指本领域熟知的细菌质粒、 噬菌体、酵母质粒、植物细胞病毒、哺乳动物细胞病毒如腺病毒、逆转录病毒或 其它载体。在本发明中适用的载体包括但不限于：在细菌中表达的基于T7启动 子的表达载体(Rosenberg,et al.Gene,1987,56:125)；在哺乳动物细胞中表 达的pMSXND表达载体(Lee and Nathans,J Bio Chem.263:3521,1988)和在昆 虫细胞中表达的来源于杆状病毒的载体。总之，只要能在宿主体内复制和稳定， 任何质粒和载体都可以用于构建重组表达载体。表达载体的一个重要特征是通常 含有复制起始点、启动子、标记基因和翻译调控元件。

本领域的技术人员熟知的方法能用于构建含编码p62cdc6蛋白24的DNA序 列和合适的转录/翻译调控元件的表达载体。这些方法包括体外重组DNA技术、DNA 合成技术、体内重组技术等(Sambroook,et al.Molecular Cloning,a Laboratory Manual,cold Spring Harbor Laboratory.New York,1989)。所述的DNA序列 可有效连接到表达载体中的适当启动子上，以指导mRNA合成。这些启动子的代 表性例子有：大肠杆菌的lac或trp启动子；λ噬菌体的PL启动子；真核启动 子包括CMV立即早期启动子、HSV胸苷激酶启动子、早期和晚期SV40启动子、反 转录病毒的LTRs和其它一些已知的可控制基因在原核细胞或真核细胞或其病毒 中表达的启动子。表达载体还包括翻译起始用的核糖体结合位点和转录终止子 等。在载体中插入增强子序列将会使其在高等真核细胞中的转录得到增强。增强 子是DNA表达的顺式作用因子，通常大约有10到300个碱基对，作用于启动子 以增强基因的转录。可举的例子包括在复制起始点晚期一侧的100到270个碱基 对的SV40增强子、在复制起始点晚期一侧的多瘤增强子以及腺病毒增强子等。

此外，表达载体优选地包含一个或多个选择性标记基因，以提供用于选择转 化的宿主细胞的表型性状，如真核细胞培养用的二氢叶酸还原酶、新霉素抗性以 及绿色荧光蛋白(GFP)，或用于大肠杆菌的四环素或氨苄青霉素抗性等。

本领域一般技术人员都清楚如何选择适当的载体/转录调控元件(如启动 子、增强子等)和选择性标记基因。

本发明中，编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸或含有该多核苷酸的重组载体 可转化或转导入宿主细胞，以构成含有该多核苷酸或重组载体的基因工程化宿主 细胞。术语“宿主细胞”指原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细胞，如酵母 细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有：大肠杆菌，链霉菌 属；细菌细胞如鼠伤寒沙门氏菌；真菌细胞如酵母；植物细胞；昆虫细胞如果蝇 S2或Sf9；动物细胞如CHO、COS或Bowes黑素瘤细胞等。

用本发明所述的DNA序列或含有所述DNA序列的重组载体转化宿主细胞可用 本领域技术人员熟知的常规技术进行。当宿主为原核生物如大肠杆菌时，能吸收 DNA的感受态细胞可在指数生长期后收获，用CaCl2法处理，所用的步骤在本领 域众所周知。可供选择的是用MgCl2。如果需要，转化也可用电穿孔的方法进行。 当宿主是真核生物，可选用如下的DNA转染方法：磷酸钙共沉淀法，或者常规机 械方法如显微注射、电穿孔、脂质体包装等。

通过常规的重组DNA技术，利用本发明的多核苷酸序列可用来表达或生产重 组的p62cdc6蛋白24(Science,1984；224:1431)。一般来说有以下步骤：

(1)．用本发明的编码人p62cdc6蛋白24的多核苷酸(或变异体)，或用含有 该多核苷酸的重组表达载体转化或转导合适的宿主细胞；

(2)．在合适的培养基中培养宿主细胞；

(3)．从培养基或细胞中分离、纯化蛋白质。

在步骤(2)中，根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常 规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细 胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再 培养一段时间。

在步骤(3)中，重组多肽可包被于细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到 细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离 和纯化重组的蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法包括但并不 限于：常规的复性处理、蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超声波 处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层 析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。

本发明的多肽以及该多肽的拮抗剂、激动剂和抑制剂可直接用于疾病治疗， 例如，可治疗恶性肿瘤、肾上腺缺乏症、皮肤病、各类炎症、HIV感染和免疫性 疾病等。

研究显示，人的p62cdc6基因编码p62cdc6蛋白，p62cdc6蛋白与酿酒酵母和裂 殖酵母DNA复制起始的限速必须蛋白Cdc6p和cdc18+非常相关，Cdc6p和cdc18+ 也参加保证在有丝分裂开始以前DNA复制完成的监督调控过程。

人的p62cdc6基因起始区域包括E2F转录因子的的结合位点，表明p62cdc6蛋 白是酵母起始控制蛋白Swi/MBF蛋白的同系物，它的表达与人类细胞周期的调节 和有丝分裂刺激有关。进一步的研究显示，p62cdc6蛋白作为一个人复制起始蛋白 有着ATP酶的活性。

实验表明，p62cdc6与肿瘤的表达有关。它一般表达于原癌基因的起始阶段或 肿瘤发育的晚期。另外，人p62cdc6还是限制人类疾病细胞增殖药物的靶蛋白。

本发明的多肽的表达谱与人p62cdc6蛋白的表达谱相一致，两者具有相似的生 物学功能。本发明的多肽在体内一般表达于原癌基因的起始阶段或肿瘤发育的晚 期，它对于细胞增殖分裂具调控作用，它也可以成为限制人类疾病细胞增殖药物 的靶蛋白。其表达异常通常与胚胎发育紊乱、肿瘤发生、生长发育障碍、炎症、 免疫调节紊乱等密切相关，并产生相关的疾病。

由此可见，本发明的p62cdc6蛋白24的表达异常将产生各种疾病尤其是各种 肿瘤、胚胎发育紊乱症、生长发育障碍性疾病、炎症、免疫性疾病，这些疾病包 括但不限于：

各种组织的肿瘤：胃癌，肝癌，肺癌，食管癌，乳腺癌，白血病，淋巴瘤， 甲状腺肿瘤，子宫肌瘤，神经细胞瘤，星形细胞瘤，室管膜瘤，胶质细胞瘤，神 经纤维瘤，结肠癌，黑色素瘤，膀胱癌，子宫癌，子宫内膜癌，结肠癌，胸腺肿 瘤，鼻咽癌，喉癌，气管肿瘤，纤维瘤，纤维肉瘤，脂肪瘤，脂肪肉瘤

胚胎发育紊乱症：先天性流产，腭裂，肢体缺如，肢体分化障碍，房间隔缺 损，神经管缺陷，先天性脑积水，先天性青光眼或白内障，先天性耳聋

生长发育障碍性疾病：精神发育迟缓，脑发育障碍，皮肤、脂肪和肌肉发育 不良性疾病，骨与关节发育不良性疾病，各种代谢缺陷病，呆小症，侏儒症，库 兴综合这征，性发育迟缓症

炎症：慢性活动性肝炎，结节病，多肌炎，慢性鼻炎，慢性胃炎，脑脊髓多 发性硬化，肾小球性肾炎，心肌炎，心肌病，动脉粥样硬化，胃溃疡，子宫颈炎， 各种感染性炎症

免疫性疾病：系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，支气管哮喘，荨麻疹，特 异性皮炎，感染后心肌炎，硬皮病，重症肌无力，格林-巴利综合症，普通易变 免疫缺陷病，原发性B淋巴细胞免疫缺陷病，获得性免疫缺陷综合症

本发明的p62cdc6蛋白24的表达异常还将产生某些遗传性，血液性疾病等。

本发明的多肽以及该多肽的拮抗剂、激动剂和抑制剂可直接用于疾病治疗， 例如，可治疗各种疾病尤其是各种肿瘤、胚胎发育紊乱症、生长发育障碍性疾病、 炎症、免疫性疾病，某些遗传性，血液性疾病等。

本发明也提供了筛选化合物以鉴定提高(激动剂)或阻遏(拮抗剂)p62cdc6蛋 白24的药剂的方法。激动剂提高p62cdc6蛋白24刺激细胞增殖等生物功能，而 拮抗剂阻止和治疗与细胞过度增殖有关的紊乱如各种癌症。例如，能在药物的存 在下，将哺乳动物细胞或表达p62cdc6蛋白24的膜制剂与标记的p62cdc6蛋白24 一起培养。然后测定药物提高或阻遏此相互作用的能力。

p62cdc6蛋白24的拮抗剂包括筛选出的抗体、化合物、受体缺失物和类似物 等。p62cdc6蛋白24的拮抗剂可以与p62cdc6蛋白24结合并消除其功能，或是 抑制该多肽的产生，或是与该多肽的活性位点结合使该多肽不能发挥生物学功 能。

在筛选作为拮抗剂的化合物时，可以将p62cdc6蛋白24加入生物分析测定 中，通过测定化合物对p62cdc6蛋白24和其受体之间相互作用的影响来确定化 合物是否是拮抗剂。用上述筛选化合物的同样方法，可以筛选出起拮抗剂作用的 受体缺失物和类似物。能与p62cdc6蛋白24结合的多肽分子可通过筛选由各种 可能组合的氨基酸结合于固相物组成的随机多肽库而获得。筛选时，一般应对 p62cdc6蛋白24分子进行标记。

本发明提供了用多肽，及其片段、衍生物、类似物或它们的细胞作为抗原以 生产抗体的方法。这些抗体可以是多克隆抗体或单克隆抗体。本发明还提供了针 对p62cdc6蛋白24抗原决定簇的抗体。这些抗体包括(但不限于)：多克隆抗体、 单克隆抗体、嵌合抗体、单链抗体、Fab片段和Fab表达文库产生的片段。

多克隆抗体的生产可用p62cdc6蛋白24直接注射免疫动物(如家兔，小鼠， 大鼠等)的方法得到，多种佐剂可用于增强免疫反应，包括但不限于弗氏佐剂等。 制备p62cdc6蛋白24的单克隆抗体的技术包括但不限于杂交瘤技术(Kohler and Milstein.Nature,1975,256:495-497)，三瘤技术，人B-细胞杂交瘤技术，EBV- 杂交瘤技术等。将人恒定区和非人源的可变区结合的嵌合抗体可用已有的技术生 产(Morrison et al,PNAS,1985,81:6851)。而已有的生产单链抗体的技术(U.S. Pat No.4946778)也可用于生产抗p62cdc6蛋白24的单链抗体。

抗p62cdc6蛋白24的抗体可用于免疫组织化学技术中，检测活检标本中的 p62cdc6蛋白24。

与p62cdc6蛋白24结合的单克隆抗体也可用放射性同位素标记，注入体内 可跟踪其位置和分布。这种放射性标记的抗体可作为一种非创伤性诊断方法用于 肿瘤细胞的定位和判断是否有转移。

抗体还可用于设计针对体内某一特殊部位的免疫毒素。如p62cdc6蛋白24 高亲和性的单克隆抗体可与细菌或植物毒素(如白喉毒素，蓖麻蛋白，红豆碱等) 共价结合。一种通常的方法是用巯基交联剂如SPDP，攻击抗体的氨基，通过二硫 键的交换，将毒素结合于抗体上，这种杂交抗体可用于杀灭p62cdc6蛋白24阳 性的细胞。

本发明中的抗体可用于治疗或预防与p62cdc6蛋白24相关的疾病。给予适 当剂量的抗体可以刺激或阻断p62cdc6蛋白24的产生或活性。

本发明还涉及定量和定位检测p62cdc6蛋白24水平的诊断试验方法。这些 试验是本领域所熟知的，且包括FISH测定和放射免疫测定。试验中所检测的 p62cdc6蛋白24水平，可以用作解释p62cdc6蛋白24在各种疾病中的重要性和 用于诊断p62cdc6蛋白24起作用的疾病。

本发明的多肽还可用作肽谱分析，例如，多肽可用物理的、化学或酶进行特 异性切割，并进行一维或二维或三维的凝胶电泳分析，更好的是进行质谱分析。

编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸也可用于多种治疗目的。基因治疗技术可 用于治疗由于p62cdc6蛋白24的无表达或异常/无活性表达所致的细胞增殖、发 育或代谢异常。重组的基因治疗载体(如病毒载体)可设计用于表达变异的p62cdc6 蛋白24，以抑制内源性的p62cdc6蛋白24活性。例如，一种变异的p62cdc6蛋 白24可以是缩短的、缺失了信号传导功能域的p62cdc6蛋白24，虽可与下游的 底物结合，但缺乏信号传导活性。因此重组的基因治疗载体可用于治疗p62cdc6 蛋白24表达或活性异常所致的疾病。来源于病毒的表达载体如逆转录病毒、腺 病毒、腺病毒相关病毒、单纯疱疹病毒、细小病毒等可用于将编码p62cdc6蛋白 24的多核苷酸转移至细胞内。构建携带编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸的重组 病毒载体的方法可见于已有文献(Sambrook,et al.)。另外重组编码p62cdc6蛋 白24的多核苷酸可包装到脂质体中转移至细胞内。

多核苷酸导入组织或细胞内的方法包括：将多核苷酸直接注入到体内组织 中；或在体外通过载体(如病毒、噬菌体或质粒等)先将多核苷酸导入细胞中，再 将细胞移植到体内等。

抑制p62cdc6蛋白24 mRNA的寡核苷酸(包括反义RNA和DNA)以及核酶也在 本发明的范围之内。核酶是一种能特异性分解特定RNA的酶样RNA分子，其作用 机制是核酶分子与互补的靶RNA特异性杂交后进行核酸内切作用。反义的RNA和 DNA及核酶可用已有的任何RNA或DNA合成技术获得，如固相磷酸酰胺化学合成 法合成寡核苷酸的技术已广泛应用。反义RNA分子可通过编码该RNA的DNA序列 在体外或体内转录获得。这种DNA序列已整合到载体的RNA聚合酶启动子的下游。 为了增加核酸分子的稳定性，可用多种方法对其进行修饰，如增加两侧的序列长 度，核糖核苷之间的连接应用磷酸硫酯键或肽键而非磷酸二酯键。

编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸可用于与p62cdc6蛋白24的相关疾病的诊 断。编码p62cdc6蛋白24的多核苷酸可用于检测p62cdc6蛋白24的表达与否或 在疾病状态下p62cdc6蛋白24的异常表达。如编码p62cdc6蛋白24的DNA序列 可用于对活检标本进行杂交以判断p62cdc6蛋白24的表达状况。杂交技术包括 Southern印迹法，Northern印迹法、原位杂交等。这些技术方法都是公开的成 熟技术，相关的试剂盒都可从商业途径得到。本发明的多核苷酸的一部分或全部 可作为探针固定在微阵列(Microarray)或DNA芯片(又称为“基因芯片”)上，用 于分析组织中基因的差异表达分析和基因诊断。用p62cdc6蛋白24特异的引物 进行RNA-聚合酶链反应(RT-PCR)体外扩增也可检测p62cdc6蛋白24的转录产物。

检测p62cdc6蛋白24基因的突变也可用于诊断p62cdc6蛋白24相关的疾病。 p62cdc6蛋白24突变的形式包括与正常野生型p62cdc6蛋白24 DNA序列相比的 点突变、易位、缺失、重组和其它任何异常等。可用已有的技术如Southern印 迹法、DNA序列分析、PCR和原位杂交检测突变。另外，突变有可能影响蛋白的 表达，因此用Northern印迹法、Western印迹法可间接判断基因有无突变。

本发明的序列对染色体鉴定也是有价值的。该序列会特异性地针对某条人 染色体具体位置且并可以与其杂交。目前，需要鉴定染色体上的各基因的具体 位点。现在，只有很少的基于实际序列数据(重复多态性)的染色体标记物可用 于标记染色体位置。根据本发明，为了将这些序列与疾病相关基因相关联，其 重要的第一步就是将这些DNA序列定位于染色体上。

简而言之，根据cDNA制备PCR引物(优选15-35bp)，可以将序列定位于染色 体上。然后，将这些引物用于PCR筛选含各条人染色体的体细胞杂合细胞。只有 那些含有相应于引物的人基因的杂合细胞会产生扩增的片段。

体细胞杂合细胞的PCR定位法，是将DNA定位到具体染色体的快捷方法。使 用本发明的寡核苷酸引物，通过类似方法，可利用一组来自特定染色体的片段 或大量基因组克隆而实现亚定位。可用于染色体定位的其它类似策略包括原位 杂交、用标记的流式分选的染色体预筛选和杂交预选，从而构建染色体特异的 cDNA库。

将cDNA克隆与中期染色体进行荧光原位杂交(FISH)，可以在一个步骤中精 确地进行染色体定位。此技术的综述，参见Verma等，Human Chromosomes:a Manual of Basic Techniques,Pergamon Press,New York(1988)。

一旦序列被定位到准确的染色体位置，此序列在染色体上的物理位置就可 以与基因图数据相关联。这些数据可见于例如，V.Mckusick,Mendelian Inheritance in Man(可通过与Johns Hopkins University Welch Medical Library 联机获得)。然后可通过连锁分析，确定基因与业已定位到染色体区域上的疾病 之间的关系。

接着，需要测定患病和未患病个体间的cDNA或基因组序列差异。如果在一 些或所有的患病个体中观察到某突变，而该突变在任何正常个体中未观察到， 则该突变可能是疾病的病因。比较患病和未患病个体，通常涉及首先寻找染色 体中结构的变化，如从染色体水平可见的或用基于cDNA序列的PCR可检测的缺失 或易位。根据目前的物理作图和基因定位技术的分辨能力，被精确定位至与疾 病有关的染色体区域的cDNA，可以是50至500个潜在致病基因间之一种(假定1兆 碱基作图分辨能力和每20kb对应于一个基因)。

可以将本发明的多肽、多核苷酸及其模拟物、激动剂、拮抗剂和抑制剂与合 适的药物载体组合后使用。这些载体可以是水、葡萄糖、乙醇、盐类、缓冲液、 甘油以及它们的组合。组合物包含安全有效量的多肽或拮抗剂以及不影响药物效 果的载体和赋形剂。这些组合物可以作为药物用于疾病治疗。

本发明还提供含有一种或多种容器的药盒或试剂盒，容器中装有一种或多种 本发明的药用组合物成分。与这些容器一起，可以有由制造、使用或销售药品或 生物制品的政府管理机构所给出的指示性提示，该提示反映出生产、使用或销售 的政府管理机构许可其在人体上施用。此外，本发明的多肽可以与其它的治疗化 合物结合使用。

药物组合物可以以方便的方式给药，如通过局部、静脉内、腹膜内、肌内、 皮下、鼻内或皮内的给药途径。p62cdc6蛋白24以有效地治疗和/或预防具体的 适应症的量来给药。施用于患者的p62cdc6蛋白24的量和剂量范围将取决于许 多因素，如给药方式、待治疗者的健康条件和诊断医生的判断。

下列附图用于说明本发明的具体实施方案，而不用于限定由权利要求书所 界定的本发明范围。

图1是本发明p62cdc6蛋白24和p62cdc6蛋白的基因芯片表达谱比较图。上图 是p62cdc6蛋白24的表达谱折方图，下方序列是p62cdc6蛋白的表达谱折方图。 其中，1表示胎肾，2表示胎大肠，3表示胎小肠，4表示胎肌，5表示胎脑，6表 示胎膀胱，7表示未饥饿L02,8表示L02+,1hr,As3+,9表示ECV304 PMA-,10表示 ECV304 PMA+,11表示胎肝，12表示正常肝，13表示甲状腺，14表示皮肤，15表 示胎肺，16表示肺，17表示肺癌，18表示胎脾，19表示脾脏，20表示前列腺，21 表示胎心，22表示心脏，23表示肌肉，24表示睾丸，25表示胎胸腺，26表示胸 腺。

图2为分离的p62cdc6蛋白24的聚丙烯酰胺凝胶电泳图(SDS-PAGE)。24KDa 为蛋白质的分子量。箭头所指为分离出的蛋白条带。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明 本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法， 通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York:Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建 议的条件。 实施例1：p62cdc6蛋白24的克隆

用异硫氰酸胍/酚/氯仿一步法提取人胎脑总RNA。用Quik mRNA Isolation Kit (Qiegene公司产品)从总RNA中分离poly(A)mRNA。2ug poly(A)mRNA经逆转录形 成cDNA。用Smart cDNA克隆试剂盒(购自Clontech)将cDNA片段定向插入到pBSK(+) 载体(Clontech公司产品)的多克隆位点上，转化DH5α，细菌形成cDNA文库。用Dye terminate cycle reaction sequencing kit(Perkin-Elmer公司产品)和ABI 377自 动测序仪(Perkin-Elmer公司)测定所有克隆的5′和3′末端的序列。将测定的cDNA序 列与已有的公共DNA序列数据库(Genebank)进行比较，结果发现其中一个克隆0294g02 的cDNA序列为新的DNA。通过合成一系列引物对该克隆所含的插入cDNA片段进行双向 测定。结果表明，0294g02克隆所含的全长cDNA为1868bp(如Seq ID NO:1所示)， 从第24bp至674bp有一个651bp的开放阅读框架(ORF)，编码一个新的蛋白质(如Seq ID NO:2所示)。我们将此克隆命名为pBS-0294g02，编码的蛋白质命名为p62cdc6蛋 白24。 实施例2：用RT-PCR方法克隆编码p62cdc6蛋白24的基因

用胎脑细胞总RNA为模板，以oligo-dT为引物进行逆转录反应合成cDNA，用 Qiagene的试剂盒纯化后，用下列引物进行PCR扩增：

Primer1: 5’-GAGACGATGCAGCCCTGCTGTTTA-3’(SEQ ID NO:3)

Primer2: 5’-TGCACTCCTTGGTTCCTGGCCTCT-3’(SEQ ID NO:4)

Primer1为位于SEQ ID NO:1的5’端的第1bp开始的正向序列；

Primer2为SEQ ID NO:1的中的3’端反向序列。

扩增反应的条件：在50μl的反应体积中含有50mnol/L KCl,10mmol/L  Tris-Cl,(pHS.5),1.5mmol/L MgCl2,200μmol/L dNTP,10pmol引物，1U的Taq DNA聚合酶 (Clontech公司产品)。在PE9600型DNA热循环仪(Perkin-Elmer公司)上按下列条件反 应25个周期：94℃30sec；55℃30sec；72℃2min。在RT-PCR时同时设β-actin为 阳性对照和模板空白为阴性对照。扩增产物用QIAGEN公司的试剂盒纯化，用TA克隆 试剂盒连接到pCR载体上(Invitrogen公司产品)。DNA序列分析结果表明PCR产物的 DNA序列与SEQ ID NO:1所示的1-1868bp完全相同。 实施例3：Northern印迹法分析p62cdc6蛋白24基因的表达：

用一步法提取总RNA[Anal.Biochem 1987,162,156-159]。该法包括酸性硫氰 酸胍苯酚-氯仿抽提。即用4M异硫氰酸胍-25mM柠檬酸钠，0.2M乙酸钠(pH4.0)对组 织进行匀浆，加入1倍体积的苯酚和1/5体积的氯仿-异戊醇(49∶1)，混合后离心。 吸出水相层，加入异丙醇(0.8体积)并将混合物离心得到RNA沉淀。将得到的RNA沉 淀用70％乙醇洗涤，干燥并溶于水中。用20μg RNA，在含20mM3-(N-吗啉代)丙磺 酸(pH7.0)-5mM乙酸钠-1mM EDTA-2.2M甲醛的1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳。然后转 移至硝酸纤维素膜上。用α-32P dATP通过随机引物法制备32P-标记的DNA探针。所用 的DNA探针为图1所示的PCR扩增的p62cdc6蛋白24编码区序列(24bp至674bp)。将32P- 标记的探针(约2×106cpm/ml)与转移了RNA的硝酸纤维素膜在一溶液中于42℃杂交 过夜，该溶液包含50％甲酰胺-25mMKH2PO4(pH7.4)-5×SSC-5×Denhardt’s溶液和200 μg/ml鲑精DNA。杂交之后，将滤膜在1×SSC-0.1％SDS中于55℃洗30min。然后，用 Phosphor Imager进行分析和定量。 实施例4：重组p62cdc6蛋白24的体外表达、分离和纯化

根据SEQ ID NO:1和图1所示的编码区序列，设计出一对特异性扩增引物，序列 如下：

Primer3:5’-CCCCATATGATGCTCCAGTCTGTGGGCCTTTGT-3’(Seq ID No:5)

Primer4:5’-CATGGATCCTCAGGATGGCCTCGGGGCAGGGAG-3’(Seq ID No:6)

此两段引物的5’端分别含有NdeⅠ和BamHⅠ酶切位点，其后分别为目的基因5’端和 3’端的编码序列，NdeⅠ和BamHⅠ酶切位点相应于表达载体质粒pET-28b(+)(Novagen公 司产品，Cat.No.69865.3)上的选择性内切酶位点。以含有全长目的基因的pBS- 0294g02质粒为模板，进行PCR反应。PCR反应条件为：总体积50μl中含pBS-0294g02 质粒10pg、引物Primer-3和Primer-4分别为10pmol、Advantage polymerase Mix (Clontech公司产品)1μl。循环参数：94℃20s,60℃30s,68℃2min，共25个循 环。用NdeⅠ和BamHⅠ分别对扩增产物和质粒pET-28(+)进行双酶切，分别回收大片段， 并用T4连接酶连接。连接产物转化用氯化钙法大肠杆细菌DH5α，在含卡那霉素(终 浓度30μg/ml)的LB平板培养过夜后，用菌落PCR方法筛选阳性克隆，并进行测序。 挑选序列正确的阳性克隆(pET-0294g02)用氯化钙法将重组质粒转化大肠杆菌 BL21(DE3)plySs(Novagen公司产品)。在含卡那霉素(终浓度30μg/ml)的LB液体培 养基中，宿主菌BL21(pET-0294g02)在37℃培养至对数生长期，加入IPTG至终浓度 1mmol/L，继续培养5小时。离心收集菌体，经超声波破菌，离心收集上清，用能与6 个组氨酸(6His-Tag)结合的亲和层析柱His.Bind Quick Cartridge(Novagen公司 产品)进行层析，得到了纯化的目的蛋白p62cdc6蛋白24。经SDS-PAGE电泳，在24KDa 处得到一单一的条带(图2)。将该条带转移至PVDF膜上用Edams水解法进行N-端氨 基酸序列分析，结果N-端15个氨基酸与SBQ ID NO:2所示的N-端15个氨基酸残基完全 相同。 实施例5 抗p62cdc6蛋白24抗体的产生

用多肽合成仪(PE公司产品)合成下述p62cdc6蛋白24特异性的多肽：

NH2-Met-Leu-Gln-Ser-Val-Gly-Leu-Cys-Cys-Ser-Ser-Pro-Gly-Glu-Glu-COOH (SEQ ID NO:7)。将该多肽分别与血蓝蛋白和牛血清白蛋白耦合形成复合，方法参见： Avrameas,et al.Immunochemistry,1969；6:43。用4mg上述血蓝蛋白多肽复合物加 上完全弗氏佐剂免疫家兔，15天后再用血蓝蛋白多肽复合物加不完全弗氏佐剂加强 免疫一次。采用经15μg/ml牛血清白蛋白多肽复合物包被的滴定板做ELISA测定兔血 清中抗体的滴度。用蛋白A-Sepharose从抗体阳性的家兔血清中分离总IgG。将多肽 结合于溴化氰活化的Sepharose4B柱上，用亲和层析法从总IgG中分离抗多肽抗体。 免疫沉淀法证明纯化的抗体可特异性地与p62cdc6蛋白24结合。 实施例6：本发明的多核苷酸片段用作杂交探针的应用

从本发明的多核苷酸中挑选出合适的寡核苷酸片段用作杂交探针有多方面的用 途，如用该探针可与不同来源的正常组织或病理组织的基因组或cDNA文库杂交以 鉴定其是否含有本发明的多核苷酸序列和检出同源的多核苷酸序列，进一步还可用 该探针检测本发明的多核苷酸序列或其同源的多核苷酸序列在正常组织或病理组织 细胞中的表达是否异常。

本实施例的目的是从本发明的多核苷酸SEQ ID NO:1中挑选出合适的寡核苷 酸片段用作杂交探针，并用滤膜杂交方法鉴定一些组织中是否含有本发明的多核苷 酸序列或其同源的多核苷酸序列。滤膜杂交方法包括斑点印迹法、Southern印迹法、 Northern印迹法和复印方法等，它们都是将待测的多核苷酸样品固定在滤膜上后使 用基本相同的步骤杂交。这些相同的步骤是：固定了样品的滤膜首先用不含探针的 杂交缓冲液进行预杂交，以使滤膜上样品的非特异性的结合部位被载体和合成的多 聚物所饱和。然后预杂交液被含有标记探针的杂交缓冲液替换，并保温使探针与靶 核酸杂交。杂交步骤之后，未杂交上的探针被一系列洗膜步骤除掉。本实施例利用 较高强度的洗膜条件(如较低盐浓度和较高的温度)，以使杂交背景降低且只保留 特异性强的信号。本实施例选用的探针包括两类：第一类探针是完全与本发明的多 核苷酸SEQ ID NO:1相同或互补的寡核苷酸片段；第二类探针是部分与本发明的 多核苷酸SEQ ID NO:1相同或互补的寡核苷酸片段。本实施例选用斑点印迹法将 样品固定在滤膜上，在较高强度的的洗膜条件下，第一类探针与样品的杂交特异性 最强而得以保留。 一、探针的选用

从本发明的多核苷酸SEQ ID NO:1中选择寡核苷酸片段用作杂交探针，应遵 循以下原则和需要考虑的几个方面： 1，探针大小优选范围为18-50个核苷酸； 2，GC含量为30％-70％，超过则非特异性杂交增加； 3，探针内部应无互补区域； 4，符合以上条件的可作为初选探针，然后进一步作计算机序列分析，包括将该初    选探针分别与其来源序列区域(即SEQ ID NO:1)和其它已知的基因组序列及 其互补区进行同源性比较，若与非靶分子区域的同源性大于85％或者有超过15 个连续碱基完全相同，则该初选探针一般就不应该使用； 5，初选探针是否最终选定为有实际应用价值的探针还应进一步由实验确定。

完成以上各方面的分析后挑选并合成以下二个探针：

    探针1(probe1)，属于第一类探针，与SEQ ID NO:1的基因片段完全同 源或互补(41Nt):

5’-TGCTCCAGTCTGTGGGCCTTTGTTGCAGCAGTCCCGGAGAG-3’(SEQ ID NO:8)

    探针2(probe2)，属于第二类探针，相当于SEQ ID NO:1的基因片段或 其互补片段的替换突变序列(41Nt):

5’-TGCTCCAGTCTGTGGGCCTTCGTTGCAGCAGTCCCGGAGAG-3’(SEQ ID NO:9)

与以下具体实验步骤有关的其它未列出的常用试剂及其配制方法请参考文献： DNA PROBES G.H.Keller；M.M.Manak；Stockton Press,1989(USA)以及更常用的分 子克隆实验手册书籍如《分子克隆实验指南》(1998年第二版)[美]萨姆布鲁克等 著，科学出版社。

样品制备： 1，从新鲜或冰冻组织中提取DNA

步骤：1)将新鲜或新鲜解冻的正常肝组织放入浸在冰上并盛有磷酸盐缓冲液 (PBS)的平皿中。用剪刀或手术刀将组织切成小块。操作中应保持组织湿润。2) 以1000g离心切碎组织10分钟。3)用冷匀浆缓冲液(0.25mol/L蔗糖；25mmol/L Tris-HCl,pH7.5；25mmol/LnaCl；25mmol/L MgCl2)悬浮沉淀(大约10ml/g)。4) 在4℃用电动匀浆器以全速匀浆组织悬液，直至组织被完全破碎。5)1000g离心10 分钟。6)用重悬细胞沉淀(每0.1g最初组织样品加1-5ml)，再以1000g离心10 分钟。7)用裂解缓冲液重悬沉淀(每0.1g最初组织样品加1ml)，然后接以下的苯 酚抽提法。 2,DNA的苯酚抽提法

步骤：1)用1-10ml冷PBS洗细胞，1000g离心10分钟。2)用冷细胞裂解液 重悬浮沉淀的细胞(1×108细胞/ml)最少应用100ul裂解缓冲液。3)加SDS至终 浓度为1％，如果在重悬细胞之前将SDS直接加入到细胞沉淀中，细胞可能会形成大 的团块而难以破碎，并降低的总产率。这一点在抽提＞107细胞时特别严重。4)加 蛋白酶K至终浓度200ug/ml。5)50℃保温反应1小时或在37℃轻轻振摇过夜。6) 用等体积苯酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提，在小离心机管中离心10分钟。 两相应清楚分离，否则重新进行离心。7)将水相转移至新管。8)用等体积氯仿∶ 异戊醇(24∶1)抽提，离心10分钟。9)将含DNA的水相转移至新管。然后进行DNA 的纯化和乙醇沉淀。 3,DNA的纯化和乙醇沉淀

步骤：1)将1/10体积2mol/L醋酸钠和2倍体积冷100％乙醇加到DNA溶液中， 混匀。在-20℃放置1小时或至过夜。2)离心10分钟。3)小心吸出或倒出乙醇。 4)用70％冷乙醇500ul洗涤沉淀，离心5分钟。5)小心吸出或倒出乙醇。用500ul 冷乙醇洗涤沉淀，离心5分钟。6)小心吸出或倒出乙醇，然后在吸水纸上倒置使 残余乙醇流尽。空气干燥10-15分钟，以使表面乙醇挥发。注意不要使沉淀完全干 燥，否则较难重新溶解。7)以小体积TE或水重悬DNA沉淀。低速涡旋振荡或用滴 管吹吸，同时逐渐增加TE，混合至DNA充分溶解，每1-5×106细胞所提取的大约 加1ul。

以下第8-13步骤仅用于必须除去污染时，否则可直接进行第14步骤。 8)将RNA酶A加到DNA溶液中，终浓度为100ug/ml,37℃保温30分钟。9)加入 SDS和蛋白酶K，终浓度分别为0.5％和100ug/ml。37℃保温30分钟。10)用等体 积的苯酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提反应液，离心10分钟。11)小心移出 水相，用等体积的氯仿∶异戊醇(24∶1)重新抽提，离心10分钟。12)小心移出 水相，加1/10体积2mol/L醋酸钠和2.5体积冷乙醇，混匀置-20℃1小时。13) 用70％乙醇及100％乙醇洗涤沉淀，空气干燥，重悬核酸，过程同第3-6步骤。14) 测定A260和A280以检测DNA的纯度及产率。15)分装后存放于-20℃。 样膜的制备：

1)取4×2张适当大小的硝酸纤维素膜(NC膜)，用铅笔在其上轻轻标出点样位 置及样号，每一探针需两张NC膜，以便在后面的实验步骤中分别用高强度条件和 强度条件洗膜。

2)吸取及对照各15微升，点于样膜上，在室温中晾干。

3)置于浸润有0.1mol/LNaOH,1.5mol/LNaCl的滤纸上5分钟(两次)，晾干置 于浸润有0.5mol/L Tris-HCl(pH7.0),3mol/LNaCl的滤纸上5分钟(两次)，晾 干。

4)夹于干净滤纸中，以铝箔包好，60-80℃真空干燥2小时。

  探针的标记

1)3μlProbe(0.1OD/10μl)，加入2μlKinase缓冲液，8-10uCiγ-32P-dATP+2U Kinase，以补加至终体积20μl。

2)37℃保温2小时。

3)加1/5体积的溴酚蓝指示剂(BPB)。

4)过Sephadex G-50柱。

5)至有32P-Probe洗出前开始收集第一峰(可用Monitor监测)。

6)5滴/管，收集10-15管。

7)用液体闪烁仪监测同位素量

8)合并第一峰的收集液后即为所需制备的32P-Probe(第二峰为游离γ-32P-dATP)。

预杂交

将样膜置于塑料袋中，加入3-10mg预杂交液(10×Denhardt’s；6×SSC,0.1mg/ml CT DNA(小牛胸腺DNA)。)，封好袋口后，68℃水浴摇2小时。

杂交

将塑料袋剪去一角，加入制备好的探针，封好袋口后，42℃水浴摇过夜。

洗膜： 高强度洗膜：

1)取出已杂交好的样膜。

2)2×SSC,0.1％SDS中，40℃洗15分钟(2次)。

3)0.1×SSC,0.1％SDS中，40℃洗15分钟(2次)。

4)0.1×SSC,0.1％SDS中，55℃洗30分钟(2次)，室温晾干。 低强度洗膜：

1)取出已杂交好的样膜。

2)2×SSC,0.1％SDS中，37℃洗15分钟(2次)。

3)0.1×SSC,0.1％SDS中，37℃洗15分钟(2次)。

4)0.1×SSC,0.1％SDS中，40℃洗15分钟(2次)，室温晾干。

X-光自显影：

-70℃,X-光自显影(压片时间根据杂交斑放射性强弱而定)。

实验结果：

采用低强度洗膜条件所进行的杂交实验，以上两个探针杂交斑放射性强弱没有 明显区别；而采用高强度洗膜条件所进行的杂交实验，探针1的杂交斑放射性强度 明显强于另一个探针杂交斑的放射性强度。因而可用探针1定性和定量地分析本发 明的多核苷酸在不同组织中的存在和差异表达。 实施例7 DNA Microarray

基因芯片或基因微矩阵(DNA Microarray)是目前许多国家实验室和大制药公 司都在着手研制和开发的新技术，它是指将大量的靶基因片段有序地、高密度地排 列在玻璃、硅等载体上，然后用荧光检测和计算机软件进行数据的比较和分析，以 达到快速、高效、高通量地分析生物信息的目的。本发明的多核苷酸可作为靶DNA 用于基因芯片技术用于高通量研究新基因功能；寻找和筛选组织特异性新基因特别 是肿瘤等疾病相关新基因；疾病的诊断，如遗传性疾病。其具体方法步骤在文献中 已有多种报道，如可参阅文献DeRisi,J.L.,Lyer,V.&Brown,P.O. (1997)Science278,680-686.及文献是Helle,R.A.,Schema,M.,Chai,A.,Shalom,D., (1997)PNAS94:2150-2155. (一)点样

各种不同的全长cDNA共计4000条多核苷酸序列作为靶DNA，其中包括本发明的 多核苷酸。将它们分别通过PCR进行扩增，纯化所得扩增产物后将其浓度调到 500ng/ul左右，用Cartesian 7500点样仪(购自美国Cartesian公司)点于玻璃介 质上，点与点之间的距离为280μm。将点样后的玻片进行水合、干燥、置于紫外交 联仪中交联，洗脱后干燥使DNA固定在玻璃片上制备成芯片。其具体方法步骤在文 献中已有多种报道，本实施例的点样后处理步骤是：

1．潮湿环境中水合4小时；

2．0.2％SDS洗涤1分钟；

3．ddH2O洗涤两次，每次1分钟；

4．NaBH4封闭5分钟；

5．95℃水中2分钟；

6．0.2％SDS洗涤1分钟；

7．ddH2O冲洗两次；

8．凉干，25℃储存于暗处备用。 (二)探针标记

用一步法分别从人体混合组织与机体特定组织(或经过刺激的细胞株)中抽 提总mRNA，并用Oligotex mRNA Midi Kit(购自QiaGen公司)纯化mRNA，通过反转 录分别将荧光试剂Cy3dUTP(5-Amino-propargyl-2’-deoxyuridine 5’-triphate coupled to Cy3 fluorescent dye，购自Amersham Phamacia Biotech公司)标记 人体混合组织的mRNA，用荧光试剂Cy5dUTP(5-Amino-propargyl-2’-deoxyuridine 5’-triphate coupled to Cy5 fluorescent dye，购自Amersham Phamacia Biotech 公司)标记机体特定组织(或经过刺激的细胞株)mRNA，经纯化后制备出探针。具 体步骤参照及方法见： Schena,M.,Shalon,D.,Heller,R.(1996)Proc.Natl.Acad.Sci.USA.Vol.93:10614- 10619.Schena,M.,Shalon,Dari.,Davis,R.W.(1995)Science.270.(20):467-480. (三)杂交

分别将来自以上两种组织的探针与芯片一起在UniHybTM Hybridization Solution(购自TeleChem公司)杂交液中进行杂交16小时，室温用洗涤液(1× SSC,0.2％SDS)洗涤后用ScanArray 3000扫描仪(购自美国General Scanning公 司)进行扫描，扫描的图象用Imagene软件(美国Biodiscovery公司)进行数据 分析处理，算出每个点的Cy3/Cy5比值。

以上机体特定组织(或经过刺激的细胞株)分别为胸腺、睾丸、肌肉、脾脏、 肺、皮肤、甲状腺、肝、PMA+的Ecv304细胞株、PMA-的Ecv304细胞株、未饥饿的L02 细胞株、砷刺激1小时的L02细胞株、砷刺激6小时的L02细胞株前列腺、心、肺癌、 胎膀胱、胎小肠、胎大肠、胎胸腺、胎肌、胎肝、胎肾、胎脾、胎脑、胎肺以及胎 心。根据这26个Cy3/Cy5比值绘出折方图。(图1)。由图可见本发明所述的p62cdc6 蛋白24和p62cdc6蛋白表达谱很相似。

                        序列表 (1)一般信息：   (ⅱ)发明名称：p62cdc6蛋白24及其编码序列   (ⅲ)序列数目：9 (2)SEQ ID NO:1的信息：   (ⅰ)序列特征：

  (A)长度：1868bp

  (B)类型：核酸

  (C)链性：双链

  (D)拓扑结构：线性   (ⅱ)分子类型：cDNA   (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:1:   1  GAGACGATGCAGCCCTGCTGTTTATGCTCCAGTCTGTGGGCCTTTGTTGCAGCAGTCCCG  61  GAGAGGAAAGCGTCCATGTAAAGTGCTCTGCAGGGATGGGTGTGTGGCCAAGGGTCTTGG 121  CAGGTATTGTCACTGCCTCCCCCAGTGTCCCCTTCCTTTGGGCGGTCTCCTTGGGCTGCC 181  TTACATTCAGAACCTCCGTGGCCGAGCCAGCCCTGCCTCTAAGCTCCTGCTGCGAACCGC 241  CTCTCCTGCCTGGGAGATGCCTTCCGTGGAGCCCGGCACAGCACGGGTGGCTGGAGCCTA 301  GAAGGCCAGAGGCTCCTGGGCCACGAGGGCCCCCAGTTGAGCTCAGTGCATTTCTGGAGG 361  CTCAGCAGGCCCTGAGTGCCCTTCTCCACACTGTGCCCATGGAACCCCCATCTGGAGCTG 421  CGCCCCCCTCACAAGTGAAGCAAGGCACAGAGCAGATGAGAATGCAAGGTCCTGGCCTGG 481  TGTTTTCTGTTGGTGAGGTCAGGGCAGCCTCTGCGGGACTGGCTGGTGGGAGAAACAAGG 541  CCCAGAGTCCAGCAGGTTCTCTACCCTCTGCCCTGGAGCCAGGGAGGGCTGAGCCTCAGC 601  TTCCCCCTGCCTGTGGCCTTGATGTGATCCACTGTCTCCTCCAGCCCTGCCTCCCTGCCC 661  CGAGGCCATCCTGAGGTCCTTGTCAAGTGTGGTCTGGAGGCTCCACTCTGCATCCAGGCG 721  GGAGGGCAGGGCCCACCCTGGCCAGTGCTGCCACTCCCGCCTCTGTCAGGGCTGGCACGA 781  GAGGGCAGGACTCCAGTCCCTGATGCTTCTGTGTGTTTTTCCTTCACCACTTGTCACTTG 841  GGACTCCTGGGCTGGAGGGACGTGCAGGGTGGCTGCTCTGTTCCTCTCCTGTCCCCTTTC 901  CAGGGATCAGGTACTGACTCCATTTGTGCCCAAGCACGTCGTCCCCTCCCCTGCATGCCT  961  TTTTTCCTACTCCTCATCCCTCTAACTCCTGCCTGCTGGCTTCTCCCTCCTGGCAGCTCA 1021  CCCAATTGCGCGGAGGTTAATGATGCTTTGTGAAGATGTTTCGCATCTCCCCAGAGTCAA 1081  AGCAGCCATCATGTAGGCCGTCATCATGGTGACGGTGTAAACAAGGTGGGTTTCACAGTG 1141  TTCCCTCTCTGATTACTGAGGCTCTCACTGGGACGGTGTACTCTAAGATCAAGCCGCTTT 1201  ACAGTGAGGCACACAAAGACAAGCTCAAGTCCATCCTCCCCCAGATCCACCAAGGTGGCC 1261  CTCGGTCCAAGTAATTTTACGAACAGGAGTTTCTATTTCAGAAATCTTCCCGAGAGAAAA 1321  CTCTAGAAAGTTCAAAACCCCAAAGAATTCTCCAACAACTAAAAAAAAAAAACGAGCAAG 1381  TTTAACCGTTTCAACCATTTTCATTCTCCTTGTTGCTAAAACGTACAACTCCTAAATGAT 1441  TACTTAAAAACAAAACAAAACACCTTTTGGCAAGGAAAACAATAAATTCCCTAAATAATA 1501  ATGTGTTTGTCCCTGCCACAAAGGGAGCATAAGTGTGTACACATGATGATATTTCCAGAT 1561  GTGGAATTTCAATTAATTAGACAGAGGGTTCTCTGGGGTCAGCGTCAGTGTAGTCAGCTG 1621  AAAAAATATCTCCCAAGGATGTTCACATCCTCATCCCTGAAACCCATGACGATGTCACCT 1681  TACTTGGCAGCAGGAACTCTGCAGGTGGGATTAAGGATCTTGAGATGGGACATCATCCTG 1741  GATCATTTAGGTGGTCCCAGTGTCCTCATAGGGTTCTTATGAGATGGGGCAGGAAGGTCA 1801  GAGTCAGGGAGAGATTGGAAGATGCTGACTTTGAAGATGGAGGAAGAGGCCAGGAACCAA 1861  GGAGTGCA (3)SEQ ID NO:2的信息：   (ⅰ)序列特征：

(A)长度：216个氨基酸

(B)类型：氨基酸

(D)拓扑结构：线性   (ⅱ)分子类型：多肽   (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:2:   1 Met  Leu  Gln  Ser  Val  Gly  Leu  Cys  Cys  Ser  Ser  Pro  Gly  Glu  Glu  16 Ser  Val  His  Val  Lys  Cys  Ser  Ala  Gly  Met  Gly  Val  Trp  Pro  Arg  31 Val  Leu  Ala  Gly  Ile  Val  Thr  Ala  Ser  Pro  Ser  Val  Pro  Phe  Leu  46 Trp  Ala  Val  Ser  Leu  Gly  Cys  Leu  Thr  Phe  Arg  Thr  Ser  Val  Ala  61 Glu  Pro  Ala  Leu  Pro  Leu  Ser  Ser  Cys  Cys  Glu  Pro  Pro  Leu  Leu  76 Pro  Gly  Arg  Cys  Leu  Pro  Trp  Ser  Pro  Ala  Gln  His  Gly  Trp  Leu  91 Glu  Pro  Arg  Arg  Pro  Glu  Ala  Pro  Gly  Pro  Arg  Gly  Pro  Pro  Val 106 Glu  Leu  Ser  Ala  Phe  Leu  Glu  Ala  Gln  Gln  Ala  Leu  Ser  Ala  Leu 121 Leu  His  Thr  Val  Pro  Met  Glu  Pro  Pro  Ser  Gly  Ala  Ala  Pro  Pro 136 Ser  Gln  Val  Lys  Gln  Gly  Thr  Glu  Gln  Met  Arg  Met  Gln  Gly  Pro 151 Gly  Leu  Val  Phe  Ser  Val  Gly  Glu  Val  Arg  Ala  Ala  Ser  Ala  Gly 166 Leu  Ala  Gly  Gly  Arg  Asn  Lys  Ala  Gln  Ser  Pro  Ala  Gly  Ser  Leu 181 Pro  Ser  Ala  Leu  Glu  Pro  Gly  Arg  Ala  Glu  Pro  Gln  Leu  Pro  Pro 196 Ala  Cys  Gly  Leu  Asp  Val  Ile  His  Cys  Leu  Leu  Gln  Pro  Cys  Leu 211 Pro  Ala  Pro  Arg  Pro  Ser

(4)SEQ ID NO:3的信息

   (ⅰ)序列特征

     (A)长度：24碱基

     (B)类型：核酸

     (C)链性：单链

     (D)拓扑结构：线性

   (ⅱ)分子类型：寡核苷酸

   (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:3:

GAGACGATGCAGCCCTGCTGTTTA                               24

(5)SEQ ID NO:4的信息

   (ⅰ)序列特征

     (A)长度：24碱基

     (B)类型：核酸

     (C)链性：单链

     (D)拓扑结构：线性

   (ⅱ)分子类型：寡核苷酸

   (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:4:

TGCACTCCTTGGTTCCTGGCCTCT                               24

(6)SEQ ID NO:5的信息

   (ⅰ)序列特征

     (A)长度：33碱基

     (B)类型：核酸

     (C)链性：单链

     (D)拓扑结构：线性

   (ⅱ)分子类型：寡核苷酸 (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:5: CCCCATATGATGCTCCAGTCTGTGGGCCTTTGT                              33

(7)SEQ ID NO:6的信息

   (ⅰ)序列特征

     (A)长度：33碱基

     (B)类型：核酸

     (C)链性：单链

     (D)拓扑结构：线性

   (ⅱ)分子类型：寡核苷酸 (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:6: CATGGATCCTCAGGATGGCCTCGGGGCAGGGAG                              33

(8)SEQ ID NO:7的信息：

   (ⅰ)序列特征：

     (A)长度：15个氨基酸

     (B)类型：氨基酸

     (D)拓扑结构：线性

   (ⅱ)分子类型：多肽 (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:7: Met-Leu-Gln-Ser-Val-Gly-Leu-Cys-Cys-Ser-Ser-Pro-Gly-Glu-Glu    15

(9)SEQ ID NO:8的信息

   (ⅰ)序列特征

     (A)长度：41碱基

     (B)类型：核酸

     (C)链性：单链

     (D)拓扑结构：线性

   (ⅱ)分子类型：寡核苷酸 (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:8: TGCTCCAGTCTGTGGGCCTTTGTTGCAGCAGTCCCGGAGAG                  41

(10)SEQ ID NO:9的信息

   (ⅰ)序列特征

     (A)长度：41碱基

     (B)类型：核酸

     (C)链性：单链

     (D)拓扑结构：线性

   (ⅱ)分子类型：寡核苷酸 (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:9: TGCTCCAGTCTGTGGGCCTTCGTTGCAGCAGTCCCGGAGAG                  41