1.一种形成三维组织的方法，包括将至少一种细胞组合物和细胞外基质(ECM)沉积在受试者体内或体表的表面上。
2.权利要求1所述的方法，其中，所述细胞组合物和所述ECM均被沉积在所述表面上。
3.权利要求1所述的方法，其中，所述细胞组合物和所述ECM均被打印在所述表面上。
4.权利要求1所述的方法，其中，所述表面是人造表面。
5.权利要求1所述的方法，其中，所述人造表面是假体装置或结构。
6.权利要求1所述的方法，其中，所述表面是脱细胞组织或脱细胞器官。
7.权利要求1-6中任一项所述的方法，其中，所述表面是在所述受试者外部之上的表面。
8.权利要求1-6中任一项所述的方法，其中，所述表面是在所述受试者内部之内的表面。
9.权利要求8所述的方法，其中，所述表面是在所述受试者体腔、骨、或器官之内的表面。
10.权利要求1-9中任一项所述的方法，包括扫描所述受试者体内或体表的所述表面，以形成表面地图，并利用所述表面地图指导所述沉积。
11.权利要求10所述的方法，其中，所述扫描包括使用激光、电子束、磁共振成像、微波、或计算机断层扫描。
12.权利要求1-11中任一项所述的方法，其中，所述ECM包含哺乳动物ECM、软体动物ECM、鱼类ECM、和或植物ECM。
13.权利要求12所述的方法，其中，所述哺乳动物ECM是胎盘ECM。
14.权利要求13所述的方法，其中，所述ECM包含端肽胎盘胶原。
15.权利要求14所述的方法，其中，所述端肽胎盘胶原包含碱处理的、去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原。
16.权利要求14或15所述的方法，其中，所述胶原未被化学修饰或与蛋白酶接触。
17.权利要求13所述的方法，其中，所述胎盘ECM包含未被化学修饰或与蛋白酶接触的碱处理的和/或去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原，其中所述ECM包含按重量计少于5％的纤连蛋白或少于5％的层粘连蛋白；按重量计在25％-92％之间的I型胶原；和按重量计
2％-50％的III型胶原或2％-50％的IV型胶原。
18.权利要求13所述的方法，其中，所述胎盘ECM包含未被化学修饰或与蛋白酶接触的碱处理的和/或去垢剂处理的I型端肽胎盘胶原，其中所述ECM包含按重量计少于1％的纤连蛋白或少于1％的层粘连蛋白；按重量计在74％和92％之间的I型胶原；和按重量计
4％-6％的III型胶原或2％-15％的IV型胶原。
19.权利要求1-18中任一项所述的方法，进一步包括水凝胶的沉积。
20.权利要求19所述的方法，其中，所述水凝胶是热敏水凝胶。
21.权利要求19所述的方法，其中，所述水凝胶是光敏水凝胶。
22.权利要求19-21中任一项所述的方法，其中所述ECM和所述水凝胶以按重量计约
10:1至1:10的比例组合。
23.权利要求1-18中任一项的方法，进一步包括合成聚合物的沉积。
24.权利要求23所述的方法，其中，所述合成聚合物是热敏的。
25.权利要求23所述的方法，其中，所述合成聚合物是光敏的。
26.权利要求23所述的方法，其中，所述合成聚合物包含热塑性聚合物。
27.权利要求26所述的方法，其中，所述合成聚合物是聚(L-丙交酯-共-乙交酯)
(PLGA)。
28.权利要求26所述的方法，其中，所述热塑性聚合物是聚己酸内酯、聚乳酸、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚酯、聚乙酸乙烯酯、或聚氯乙烯。
29.权利要求23所述的方法，其中，所述合成聚合物是聚丙烯酰胺、聚偏二氯乙烯、聚(邻-羧基苯氧基)-对二甲苯)(聚(o-CPX))、聚(丙交酯-酸酐)(PLAA)、n-异丙基丙烯酰胺、季戊四醇二丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、羧甲基纤维素、或聚(乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)。
30.权利要求1-30中任一项所述的方法，进一步包括腱生蛋白C或其片段的沉积。
31.权利要求1-31中任一项所述的方法，进一步包括钛-铝-钒(Ti6Al4V)组合物的
沉积。
32.权利要求31所述的方法，其中，所述钛-铝-钒组合物以纤维的连通多孔网络的形式进行沉积。
33.权利要求14-18中任一项所述的方法，其中，所述在所述沉积之前将端肽胶原衍生化。
34.权利要求33所述的方法，其中，所述端肽胶原用细胞粘附肽、细胞粘附蛋白、细胞因子、或葡萄糖氨基聚糖中的一种或多种进行衍生化。
35.权利要求1所述的方法，其中，所述ECM包含细胞粘附肽、细胞粘附蛋白、细胞因子、或葡萄糖氨基聚糖或用细胞粘附肽、细胞粘附蛋白、细胞因子、或葡萄糖氨基聚糖进行衍生化。
36.权利要求34或权利要求35所述的方法，其中，所述细胞因子是血管内皮生长因子(VEGF)、或骨形成蛋白(BMP)。
37.权利要求34或权利要求35所述的方法，其中，所述细胞粘附肽是包含一个或多个RGD基序的细胞响应肽。
38.权利要求1-37中任一项所述的方法，其中，所述细胞组合物包含骨髓来源的间充质干细胞(BM-MSCs)。
39.权利要求1-37中任一项所述的方法，其中，所述细胞组合物包含组培塑料贴壁CD34–、CD10+、CD105+、CD200+胎盘干细胞。
– – –
40.权利要求39所述的方法，其中，所述胎盘干细胞另外还是CD45 、CD80 、CD86 、或+
CD90中的一种或多种。
– – –
41.权利要求40所述的方法，其中，所述胎盘干细胞另外还是CD45 、CD80 、CD86 、和+
CD90。
42.权利要求39-41中任一项所述的方法，其中，所述胎盘干细胞在所述受者中抑制免疫反应。
43.权利要求42所述的方法，其中，所述胎盘干细胞在所述受者中局部抑制免疫反应。
44.权利要求1-37中任一项所述的方法，其中，所述细胞组合物包含胚胎干细胞、胚胎生殖细胞、诱导性多能干细胞、间充质干细胞、骨髓来源的间充质干细胞、骨髓来源的间充质基质细胞、组织塑料贴壁胎盘干细胞(PDACs)、脐带干细胞、羊水干细胞、羊膜来源的贴壁细胞(AMDACs)、成骨胎盘贴壁细胞(OPACs)、脂肪干细胞、角膜缘干细胞、牙髓干细胞、成肌细胞、内皮祖细胞、神经元干细胞、脱落牙齿来源的干细胞、毛囊干细胞、真皮干细胞、单性生殖来源干细胞、重编程干细胞、羊膜来源的贴壁细胞、或侧群干细胞。
45.权利要求1-37中任一项所述的方法，其中，所述细胞组合物包含分化的细胞。
46.权利要求45所述的方法，其中，所述分化的细胞包含内皮细胞、表皮细胞、真皮细胞、内胚层细胞、中胚层细胞、成纤维细胞、骨细胞、软骨细胞、自然杀伤细胞、树突细胞、肝细胞、胰细胞、和/或基质细胞。
47.权利要求45的方法，其中，所述分化的细胞是唾液腺粘液细胞、唾液腺浆液细胞、von Ebner's腺细胞、乳腺细胞、泪腺细胞、耵聍腺细胞、外分泌汗腺暗细胞、顶泌汗腺细胞、墨氏腺细胞、皮脂腺细胞、鲍曼氏腺细胞、十二指肠腺细胞、精囊细胞、前列腺细胞、尿道球腺细胞、巴多林氏腺细胞、利特雷氏腺细胞、子宫内膜细胞、分离的杯状细胞、胃粘膜粘液细胞、胃腺酶原细胞、胰腺腺泡细胞、帕内特细胞、II型肺泡上皮细胞、克拉拉细胞，生长激素细胞、乳促素细胞、促甲状腺细胞、促性腺细胞、促皮质激素细胞、中间垂体细胞、大细胞神经分泌细胞、肠细胞、呼吸道细胞、甲状腺上皮细胞、副滤泡细胞、甲状旁腺细胞、甲状旁腺主细胞、嗜酸性细胞、肾上腺细胞、嗜铬细胞、睾丸间质细胞、卵泡内膜细胞、黄体细胞、粒层黄体细胞、黄体膜细胞、近肾小球细胞、致密斑细胞、极周细胞、肾系膜细胞，血管和淋巴血管内皮有窗孔细胞、血管和淋巴血管内皮连续细胞、血管和淋巴血管内皮脾细胞、滑膜细胞、浆膜细胞(腹膜、胸膜、和心包腔)、鳞状细胞、柱状细胞、暗细胞、前庭膜细胞(耳膜内淋巴空间)、血管纹基底细胞、血管纹边缘细胞(耳膜内淋巴空间)、克劳氏细胞、伯特谢尔细胞、脉络丛细胞、软膜蛛网膜鳞状细胞、色素睫状体上皮细胞。非色素睫状体上皮细胞、角膜内皮细胞、栓细胞，
呼吸道纤毛细胞、输卵管纤毛细胞、子宫内膜纤毛细胞、睾丸网纤毛细胞、输出精小管纤毛细胞、纤毛室管膜细胞，
表皮角质细胞、表皮基底细胞、指甲和趾甲的角质细胞、甲床基底细胞、髓质毛干细胞、皮质毛干细胞、角质毛干细胞、角质毛根鞘细胞、赫胥黎氏层毛根鞘细胞、亨利氏层毛根鞘细胞、外毛根鞘细胞、毛基质细胞，
复层鳞状上皮的表面上皮细胞、上皮细胞基底细胞、尿路上皮细胞，
螺旋器的听觉内毛细胞、螺旋器的听觉外毛细胞、嗅上皮基底细胞、冷敏感的初级感觉神经元、热敏感的初级感觉神经元、上皮梅克尔细胞、嗅感觉神经元、疼痛敏感初级感觉神经元、视杆细胞、蓝色敏感视锥细胞、红色敏感视锥细胞、本体感受初级神经元、I型颈动脉体细胞、II型颈动脉体细胞(血液pH传感器)、I型耳前庭器毛细胞(加速度和重力)、II型耳前庭器毛细胞、I型味蕾细胞，
类胆碱神经细胞、肾上腺素能神经细胞、肽能神经细胞，
螺旋器的内柱细胞、螺旋器的外柱细胞、螺旋器的内指细胞、螺旋器的外指细胞、螺旋器的边缘细胞、螺旋器的汉森细胞、前庭器支持细胞、味蕾支持细胞、嗅上皮支持细胞、雪旺细胞、卫星细胞、肠胶质细胞，
星形胶质细胞、神经元、寡树突胶质细胞、纺锤体神经元，
前晶状体上皮细胞、含晶状体蛋白的晶状体纤维细胞，
肝细胞、脂肪细胞、白色脂肪细胞、棕色脂肪细胞、肝脏脂肪细胞，
肾脏肾小球壁细胞、肾脏肾小球足细胞、肾脏近端小管刷状边缘细胞、细尿管袢薄段细胞、肾脏远端小管细胞、肾脏集尿管细胞、I型肺泡细胞、胰管细胞、非纹状管细胞、导管细胞、肠刷状边缘细胞、外分泌腺纹状管细胞、胆囊上皮细胞、输出精小管非纤毛细胞、附睾主细胞、附睾基底细胞，
成釉细胞上皮细胞、半月面上皮细胞、螺旋器齿间上皮细胞、疏松结缔组织成纤维细胞、角膜基质细胞、肌腱成纤维细胞、骨髓网状组织成纤维细胞、非上皮成纤维细胞、周细胞、髓核细胞、成牙骨质细胞/牙骨质细胞、成牙质细胞、牙质细胞、透明软骨软骨细胞、弹性软骨软骨细胞、成骨细胞、骨细胞、破骨细胞、骨祖细胞、体细胞、星形细胞(耳)、肝星形细胞(Ito细胞)、胰腺stelle细胞，
红色骨骼肌细胞、白色骨骼肌细胞、中间骨骼肌细胞、肌梭核袋细胞、肌梭核链细胞、卫星细胞、普通心肌细胞、结节心肌细胞、浦肯野纤维细胞、平滑肌细胞、虹膜肌上皮细胞、外分泌腺肌上皮细胞，
网织红细胞、巨核细胞、单核细胞、结缔组织巨噬细胞、表皮朗格汉斯细胞、树突细胞、小胶质细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、辅助T细胞、抑制T细胞、细胞毒性T细胞、自然杀伤T细胞、B细胞、自然杀伤细胞，
黑色素细胞、视网膜色素上皮细胞，
卵原细胞/卵母细胞、精细胞、精母细胞、精原细胞、精子、卵泡细胞、塞尔托利细胞、胸腺上皮细胞、和/或间质性肾细胞。
48.权利要求1-47中任一项所述的方法，其中，所述细胞组合物中的细胞是原代培养细胞。
49.权利要求1-48中任一项所述的方法，其中，所述细胞组合物中的细胞是已在体外培养的细胞。
50.权利要求48所述的方法，其中，所述细胞已经传代至少一次。
51.权利要求48所述的方法，其中，所述细胞已经传代不超过六次。
52.权利要求48所述的方法，其中，所述细胞是来自所述受试者的细胞。
53.权利要求1-52中任一项所述的方法，其中，制备所述受试者体内或体表的所述表面以便于所述沉积。
54.权利要求1-52中任一项所述的方法，其中，所述细胞已被基因工程化以产生并非由所述细胞天然产生的蛋白质或多肽，或者被基因工程化从而以大于由所述细胞天然产生量的量产生蛋白质或多肽，其中所述细胞组合物包含分化的细胞。
55.权利要求54所述的方法，其中，所述蛋白质或多肽是细胞因子或包含其活性部分的肽。
56.权利要求55所述的方法，其中，所述细胞因子是肾上腺髓质素(AM)、血管生成素(Ang)、骨形成蛋白(BMP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、表皮生长因子(EGF)、红细胞生成素(Epo)、成纤维细胞生长因子(FGF)、胶质细胞源性神经营养因子(GNDF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、生长分化因子(GDF-9)、肝细胞生长因子(HGF)、肝细胞瘤源性生长因子(HDGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、促移行因子、肌肉生长抑制素(GDF-8)、髓单核细胞生长因子(MGF)、神经生长因子(NGF)、胎盘生长因子(PlGF)、血小板源性生长因子(PDGF)、促血小板生成素(Tpo)、转化生长因子α(TGF-α)、TGF-β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、或Wnt蛋白。
57.权利要求55或权利要求56所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长
6
培养基中，1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述细胞因子。
58.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质或多肽是AM、Ang、BMP、BDNF、EGF、Epo、FGF、GNDF、G-CSF、GM-CSF、GDF-9、HGF、HDGF、IGF、促移行因子、GDF-8、MGF、NGF、PlGF、PDGF、Tpo、TGF-α、TGF-β、TNF-α、VEGF、或Wnt蛋白的可溶性受体。
59.权利要求58所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM所述可溶性受体。
60.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是白介素。
61.权利要求60所述的方法，其中，所述白介素是白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-1F1、IL-1F2、IL-1F3、IL-1F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-1235kDaα亚基、IL-1240kDaβ亚基、IL-12α和β亚基二者、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E、IL-17F同种型1、IL-17F同种型2、IL-18、IL-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23p19亚基、IL-23p40亚基、IL-23p19亚基和IL-23p40亚基一起、IL-24、IL-25、IL-26、IL-27B、IL-27-p28、IL-27B和IL-27-p28一起、IL-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、IL-31、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α、IL-36β、IL-36γ。
62.权利要求60或权利要求61所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长
6
培养基中，1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述白介素。
63.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质或多肽是IL-1α、IL-1β、IL-1F1、IL-1F2、IL-1F3、IL-1F4、IL-1F5、IL-1F6、IL-1F7、IL-1F8、IL-1F9、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-1235kDaα亚基、IL-1240kDaβ亚基、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E、IL-17F同种型1、IL-17F同种型2、IL-18、IL-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23p19亚基、IL-23p40亚基、IL-24、IL-25、IL-26、IL-27B、IL-27-p28、IL-28A、IL-28B、IL-29、IL-30、IL-31、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36α、IL-36β、IL-36γ的可溶性受体。
64.权利要求63所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述可溶性受体。
65.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是干扰素(IFN)。
66.权利要求35所述的方法，其中，所述干扰素是IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3、IFN-K、IFN-ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、或IFN-v。
67.权利要求64或权利要求65所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长
6
培养基中，1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述干扰素。
68.权利要求53的方法，其中所述蛋白质或多肽是IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3、IFN-K、IFN-ε、IFN-κ、IFN-τ、IFN-δ、IFN-ζ、IFN-ω、或IFN-v的可溶性受体。
69.权利要求68所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述可溶性受体。
70.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是胰岛素或胰岛素原。
71.权利要求70所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述蛋白质。
72.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是胰岛素受体。
73.权利要求71或权利要求72所述的方法，其中，所述细胞另外被基因工程化以产生激素原转化酶1、激素原转化酶2、或羧肽酶E中的一种或多种。
74.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是瘦素(LEP)。
75.权利要求74所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个细胞产生至少1.0-10μM的所述蛋白质。
76.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是红细胞生成素。
77.权利要求76所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述蛋白质。
78.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是血小板生成素。
79.权利要求78所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述蛋白质。
80.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是酪氨酸3-单加氧酶。
81.权利要求80所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述蛋白质。
82.权利要求80或权利要求81所述的方法，其中，所述细胞被进一步工程化以表达芳香L-氨基酸脱羧酶。
83.权利要求82所述的方法，其中，在24小时内，在体外培养中在生长培养基中，
6
1×10个所述细胞产生至少1.0-10μM的所述芳香L-氨基酸脱羧酶。
84.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是激素或激素原。
85.权利要求84所述的方法，其中，所述激素是抗苗勒氏管激素(AMH)、脂联素
(Acrp30)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、血管紧张素(AGT)、血管紧张素原(AGT)、抗利尿激素(ADH)、加压素、心房钠尿肽(ANP)、降钙素(CT)、缩胆囊素(CCK)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、红细胞生成素(Epo)、促卵泡激素(FSH)、睾酮、雌激素、胃泌素(GRP)、胃饥饿素、胰高血糖素(GCG)、促性腺激素释放激素(GnRH)、生长激素(GH)、生长激素释放激素(GHRH)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、人胎盘催乳素(HPL)、抑制素、黄体化激素(LH)、促黑素细胞激素(MSH)、增食欲素、催产素(OXT)、甲状旁腺激素(PTH)、催乳素(PRL)、松弛素(RLN)、分泌素(SCT)、生长激素抑制素(SRIF)、血小板生成素(Tpo)、促甲状腺激素(Tsh)、和/或促甲状腺激素释放激素(TRH)。
86.权利要求53所述的方法，其中，所述蛋白质是细胞色素P450侧链裂解酶
(P450SCC)。
87.权利要求86所述的方法，其中，所述蛋白质是在患有遗传障碍或遗传病的受试者中缺失或发生功能障碍的蛋白质。
88.权利要求87所述的方法，其中：
所述遗传病是家族性高胆固醇血症，且所述蛋白质是低密度脂蛋白受体(LDLR)；
所述遗传病是多囊肾病，且所述蛋白质是多囊蛋白-1(PKD1)、PKD-2或PKD3；或者所述遗传病是苯丙酮尿症，且所述蛋白质是苯丙氨酸羟化酶。
89.权利要求1所述的方法，其中，通过在所述打印之前将包含生物分子的组合物沉积在所述表面上来制备所述表面。
90.权利要求89所述的方法，其中，所述生物分子是一种类型的胶原、一种类型的纤连蛋白、一种类型的层粘连蛋白、或组织粘合剂，或者包含一种类型的胶原、一种类型的纤连蛋白、一种类型的层粘连蛋白、或组织粘合剂。
91.权利要求1所述的方法，其中，通过用脱细胞组织覆盖所述表面的全部或部分来制备所述表面。
92.权利要求91所述的方法，其中，所述脱细胞组织是脱细胞羊膜、脱细胞隔膜、脱细胞皮肤、或脱细胞筋膜。
93.权利要求1-92中任一项所述的方法，其中，所述表面是受试者中的心脏、血管、皮肤、肝、胰、肺、肾、甲状腺、部分肠、胃、气管、食道、或十二指肠的表面。
94.权利要求1-92中任一项所述的方法，其中，所述表面是损伤的皮肤。
95.权利要求94所述的方法，其中，所述皮肤由于灼烧而受到损伤。
96.权利要求94或95所述的方法，其中，所述细胞组合物包含表皮细胞。
97.权利要求94或95所述的方法，其中，所述细胞组合物包含真皮细胞。
98.权利要求94或95所述的方法，其中，所述细胞组合物包含间充质干细胞细胞。
99.权利要求94或95所述的方法，其中，所述至少一种细胞组合物包含第一细胞组合物、第二细胞组合物和第三细胞组合物，其中所述第一细胞组合物包含表皮细胞，所述第二细胞组合物包含真皮细胞，所述第三细胞组合物包含间充质干细胞。
100.权利要求99所述的方法，其中，所述方法包括(a)首先将所述间充质干细胞打印到所述表面上，然后(b)将所述真皮细胞打印到所述表面上，然后(c)将所述表皮细胞打印到所述表面上。
101.权利要求99所述的方法，其中，所述方法包括(a)首先将将所述真皮细胞打印到所述表面上，然后(b)将所述表皮细胞打印到所述表面上。
102.权利要求99所述的方法，包括在两次或更多次打印过程中打印所述第一细胞组合物、所述第二细胞组合物和/或所述第三细胞组合物。
103.权利要求94-102中任一项所述的方法，包括在所述表面和所述第一细胞组合物之间；所述第一细胞组合物和所述第二细胞组合物之间；所述第二细胞组合物和所述第三细胞组合物之间沉积ECM；或其任意组合。
104.权利要求103所述的方法，其中，在同一细胞组合物中包含所述表皮细胞和所述真皮细胞；所述真皮细胞和所述间充质干细胞；或者所述表皮细胞、所述真皮细胞、和所述间充质干细胞。
105.权利要求1-92中任一项所述的方法，其中，所述表面是所述受试者中肾的表面。
106.权利要求105所述的方法，其中，所述细胞组合物包含至少一种类型的实质细胞和一种类型的基质细胞。
107.权利要求106所述的方法，其中，所述一种类型的实质细胞和所述一种类型的基质细胞存在于由自体同源或同种异源的肾组织解聚的肾细胞群中。
108.权利要求106或107所述的方法，其中，所述至少一种类型的基质细胞是间充质干细胞。
109.权利要求106或107所述的方法，其中，所述至少一种类型的基质细胞是骨髓来源的间充质干细胞。
110.权利要求106或107所述的方法，其中，所述至少一种类型的基质细胞是组培塑料贴壁CD34–、CD10+、CD105+、CD200+胎盘干细胞。
111.权利要求105所述的方法，其中，包含所述表面的所述肾的至少一部分被损伤或发生功能障碍。
112.权利要求105所述的方法，包括分析所述肾的损伤的或功能障碍的表面，以确定所述损伤的或功能障碍的表面中的肾细胞类型，并在所述表面上沉积相同类型的细胞。
113.权利要求112所述的方法，其中，通过手术修补所述损伤的或功能障碍的肾，以除去所述损伤的或功能障碍的部分。
114.权利要求113所述的方法，其中，所述表面是在所述手术修补之后保留的所述肾的表面。
115.权利要求1-18中任一项所述的方法，包括至少部分根据包含所述表面的组织或器官的标准化计算机模型来沉积所述细胞组合物和/或所述ECM。
116.权利要求115所述的方法，另外还包括根据从对所述表面的扫描获得的数据来沉积所述细胞组合物和/或所述ECM。
117.权利要求116所述的方法，其中，对所述表面的所述扫描从计算机辅助断层摄影、磁共振成像、电子束、或x射线获得。
118.权利要求117所述的方法，其中，对所述表面的所述扫描的分辨率为至少100微米。
119.权利要求117所述的方法，其中，对所述表面的所述扫描的分辨率为至少1微米。
120.权利要求1-119中任一项所述的方法，其中，所述沉积通过腹腔镜进行。
121.权利要求1-119中任一项所述的方法，其中，所述沉积通过雾化实现。
122.权利要求1-119中任一项所述的方法，其中，所述沉积通过喷雾实现。
123.权利要求1-119中任一项所述的方法，其中，所述沉积通过打印实现。
124.权利要求1-119中任一项所述的方法，其中，所述沉积通过喷墨打印实现。
125.权利要求124所述的方法，其中，使用具有多个打印头或多个打印喷嘴的打印机进行所述喷墨打印。
126.权利要求125所述的方法，其中，所述多个打印头或打印喷嘴中的每一个可单独控制。
127.权利要求125所述的方法，其中，所述打印头或打印喷嘴中的每一个独立于其余的所述打印头或打印喷嘴操作。
128.权利要求125所述的方法，其中，所述多个打印头或打印喷嘴中的至少一个打印所述细胞组合物，而所述多个打印头或打印喷嘴中的至少另一个打印所述基材。
129.权利要求23所述的方法，其中，以物理支持所述ECM和所述细胞组合物的方式沉积所述合成聚合物。
130.权利要求23所述的方法，其中，所述合成聚合物在所述组织中作为一系列纤维进行沉积。
131.权利要求130所述的方法，其中，所述合成聚合物沉积两次或更多次，并且在所述两次或更多次中的至少一次中，与其余的情况相比，以不同的取向进行沉积。
132.权利要求130所述的方法，其中，所述合成聚合物沉积两次或更多次，并且在所述两次或更多次中的每一次以不同的方向进行沉积。
133.权利要求1所述的方法，其中，所述表面不是皮肤、表皮、或真皮。