包括易于触及的气动歧管和用于它的阀的医疗流体治疗机
阅读：861发布：2021-06-10
专利汇可以提供包括易于触及的气动歧管和用于它的阀的医疗流体治疗机专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种用于密封到安装结构的路径的连接装置，所述连接装置包括：主体；以及端口，所述端口包括从所述主体延伸的 螺纹 部分和从所述螺纹部分延伸的非螺纹部分，所述非螺纹部分承载 垫圈 ，所述垫圈沿着所述非螺纹部分被 定位 ，使得安装有所述连接装置的安装结构在所述螺纹部分接合所述安装结构的配合螺纹部分之前 接触 所述垫圈，所述端口提供在所述主体和所述安装结构的路径之间的 流体 连通。所述主体可以是 阀 的主体，所述阀将空气、 水 或油中的任何一种作为 工作流体 到例如医疗流体 输送机 的医疗流体 泵 的入口阀和出口阀以及泵腔室。，下面是包括易于触及的气动歧管和用于它的阀的医疗流体治疗机专利的具体信息内容。
1.一种用于密封到安装结构的路径的连接装置，所述连接装置包括：
主体；以及
端口，所述端口包括从所述主体延伸的螺纹部分和从所述螺纹部分延伸的非螺纹部分，所述非螺纹部分承载垫圈，所述垫圈沿着所述非螺纹部分被定位成使得安装有所述连接装置的所述安装结构在所述螺纹部分接合所述安装结构的配合螺纹部分之前接触所述垫圈，所述端口提供在所述主体和所述安装结构的路径之间的流体连通。
2.根据权利要求1所述的连接装置，其中，所述主体是阀主体，所述阀主体被构造成被电致动以移动构件来打开或关闭流体通道，所述构件和所述通道位于所述阀主体内。
3.根据权利要求1所述的连接装置，其中，所述非螺纹部分限定沟槽，所述沟槽接受所述垫圈。
4.根据权利要求1所述的连接装置，其中，所述主体包括一表面，所述端口从所述表面延伸，所述表面限定与所述端口间隔开的孔隙，所述垫圈是第一垫圈，并且其中所述阀主体包括第二垫圈，所述第二垫圈绕间隔开的孔隙延伸。
5.根据权利要求1所述的连接装置，所述连接装置被构造成与气动的、水基或油基系统一起使用。
6.根据权利要求1所述的连接装置，其中，所述主体是可变孔口阀主体、二元阀主体、压力计主体、压力调节器主体、流量计主体、过滤器主体、管路、管道、或管路/管道配件。
7.一种医疗流体输送机，包括：
医疗流体泵，所述医疗流体泵包括气动泵腔室和分别位于所述气动泵腔室的上游和下游的第一气动医疗流体阀腔室和第二气动医疗流体阀腔室；
正气压源或负气压源中的至少一个气压源，用于将正压空气或负压空气分别供应到所述气动泵腔室、所述第一气动医疗流体阀腔室或所述第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个腔室；
气动歧管，所述气动歧管包括空气通道，所述空气通道与(i)所述气动泵腔室、所述第一气动医疗流体阀腔室或所述第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个腔室以及(ii)所述至少一个正气压源或负气压源流体连通，所述气动歧管限定歧管孔隙；以及气动阀，所述气动阀限定阀孔隙，所述阀孔隙被确定尺寸且被布置成使得当所述气动阀抵靠在所述气动歧管上时，所述阀孔隙与所述歧管孔隙配合，所述气动阀包括垫圈，所述垫圈绕所述阀孔隙延伸；以及
支架，所述支架被构造成将所述气动阀夹紧到所述气动歧管，从而压缩所述垫圈以将所述气动阀密封到所述歧管。
8.根据权利要求7所述的医疗输送机，其中，所述支架以可移除的方式被紧固到所述气动歧管。
9.根据权利要求7所述的医疗输送机，其中，所述支架绕所述气动阀的直径装配，以便暴露所述气动阀的上电气连接部分。
10.根据权利要求7所述的医疗输送机，其中，所述支架包括多个构件，所述多个构件每个都绕所述气动阀的直径装配。
11.根据权利要求10所述的医疗输送机，其中，所述多个构件当绕所述气动阀的直径被装配时彼此邻接。
12.根据权利要求10所述的医疗输送机，其中，所述多个构件被构造成在所述气动阀周围分散保持力。
13.根据权利要求7所述的医疗输送机，其中，所述阀孔隙是第一阀孔隙，并且所述医疗输送机包括第二阀孔隙和第二垫圈，所述第一垫圈和所述第二垫圈经由所述支架的夹紧而绕所述第二阀孔隙密封。
14.根据权利要求13所述的医疗输送机，其中，所述第一阀孔隙沿着所述气动阀的中心轴线定位，而所述第二阀孔隙与所述中心轴线间隔开。
15.根据权利要求13所述的医疗输送机，其中，所述第一垫圈和所述第二垫圈是O形环垫圈。
16.一种医疗流体输送机，包括：
医疗流体泵，所述医疗流体泵包括气动泵腔室和分别位于所述气动泵腔室的上游和下游的第一气动医疗流体阀腔室和第二气动医疗流体阀腔室；
正气压源或负气压源中的至少一个气压源，用于分别将正压空气或负压空气供应到所述气动泵腔室、所述第一气动医疗流体阀腔室或所述第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个腔室；
气动歧管，所述气动歧管包括空气通道，所述空气通道与(i)所述气动泵腔室、所述第一气动医疗流体阀腔室或所述第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个腔室以及(ii)所述至少一个正气压源或负气压源流体连通，所述气动歧管限定包括螺纹部分的孔隙；
垫圈；以及
气动阀，所述气动阀包括具有配合螺纹部分和平滑部分的气动端口，所述气动端口被确定尺寸且被布置成使得当所述气动阀被连接到所述气动歧管时，所述平滑部分在所述阀的配合螺纹部分接合所述孔隙的螺纹部分之前接触所述垫圈。
17.根据权利要求16所述的医疗流体输送机，其中，所述气动端口的平滑部分被确定尺寸且被布置成密封到所述垫圈的内径，而所述垫圈的外径密封到所述孔隙的表面。
18.根据权利要求16所述的医疗流体输送机，其中，所述垫圈最初位于所述孔隙中。
19.根据权利要求18所述的医疗流体输送机，其中，所述垫圈被座置在所述孔隙中的止挡件上，所述止挡件的内径比所述孔隙的螺纹部分的内径小。
20.根据权利要求16所述的医疗流体输送机，其中，所述垫圈最初位于所述气动端口的平滑部分上。
21.根据权利要求20所述的医疗流体输送机，其中，所述垫圈位于沟槽内，所述沟槽被形成在所述气动端口的平滑部分中。
22.根据权利要求20所述的医疗流体输送机，其中，所述孔隙包括所述螺纹部分和平滑部分，所述垫圈延伸通过所述螺纹部分，并且在所述气动阀被连接到所述气动歧管时抵靠所述孔隙的平滑部分进行密封。
23.根据权利要求16所述的医疗流体输送机，其中，所述气动阀限定孔隙，所述垫圈是第一垫圈，并且
所述医疗流体输送机包括绕所述孔隙的外侧延伸的第二垫圈，当所述气动阀被连接到所述气动歧管时，所述第二垫圈被压缩。
24.一种医疗流体输送机，包括：
医疗流体泵，所述医疗流体泵包括气动泵腔室和分别位于所述气动泵腔室的上游和下游的第一气动医疗流体阀腔室和第二气动医疗流体阀腔室；
正气压源或负气压源中的至少一个气压源，用于将正压空气或负压空气分别供应到所述气动泵腔室、所述第一气动医疗流体阀腔室或所述第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个腔室；
气动歧管，所述气动歧管包括多个气动阀，所述多个气动阀与(i)所述气动泵腔室、所述第一气动医疗流体阀腔室或所述第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个腔室以及(ii)所述至少一个正气压源或负气压源流体连通；以及
面板，所述面板经由至少一条气动管线而被连接到所述歧管，所述面板被构造成提供到所述正气压源或所述负气压源中的至少一个气压源的快速气动连接，所述面板是可移除的以使得所述面板能够被移开以触及所述多个气动阀中的至少一些气动阀。
25.根据权利要求24所述的医疗流体输送机，所述医疗流体输送机包括机器框架和安装组件，所述安装组件被附接到所述机器框架并且安装所述气动歧管，并且其中所述安装组件包括被固定到所述机器框架的固定部分，所述面板以可移除的方式被附接到所述固定部分。
26.根据权利要求25所述的医疗流体输送机，其中，所述固定部分包括第一安装凸缘和第二安装凸缘，所述面板位于所述第一安装凸缘和所述第二安装凸缘之间。
27.根据权利要求25所述的医疗流体输送机，其中，所述固定部分被螺接到所述框架，并且所述面板被螺接到所述固定部分。
28.根据权利要求24所述的医疗流体输送机，其中，所述面板被构造成提供到多个正气压源和多个负气压源的快速气动连接。
29.根据权利要求24所述的医疗流体输送机，其中，所述面板被构造成提供快速电气连接，所述面板被附加地连接到行进到所述输送机的电线。
包括易于触及的气动歧管和用于它的阀的医疗流体治疗机
[0001] 相关申请的交叉引用
技术领域
背景技术
[0004] 关于肾功能衰竭治疗机，由于各种原因，人的肾脏系统可能会衰退。肾衰竭会产生多种生理紊乱。不再能够平衡水和矿物质或排泄日常代谢负荷。氮代谢的有毒终产物(尿素、肌酸酐、尿酸等)能够积聚在血液和组织中。
[0005] 已经利用透析治疗肾衰竭和肾功能减退。透析从身体移除否则正常功能的肾脏将会移除的废物、毒素和多余水分。用于代替肾功能的透析治疗对于许多人来说是至关重要的，这是因为该治疗是挽救生命的。
[0007] 血液滤过(“HF”)是一种替代的肾脏代替疗法，其依赖于来自患者的血液的毒素的对流转运。通过在治疗期间向体外回路添加置换液或代替液(通常为10至90升这样的流体)来实现HF。在HF治疗过程中，置换液和由患者在治疗之间积聚的流体进行超滤，从而提供特别有利于移除中分子和大分子(在血液透析中，有少量废物随着在透析期间获得的流体被移除，然而，来自该超滤液的移除的溶质拖拽不足以提供对流清除)的对流转运机制。
[0008] 血液透析滤过(“HDF”)是一种组合对流清除和扩散清除的治疗方式。类似于标准血液透析，HDF使用流经透析器的透析液，以提供扩散清除。另外，置换液被直接提供到体外回路，从而提供对流清除。
[0009] 大多数HD(HF、HDF)治疗发生在中心。目前存在家庭血液透析(“HHD”)的趋势，这部分是因为能够每天执行HHD，从而提供优于通常每两周或三周发生的中心血液透析治疗的治疗益处。研究表明，与接受频率较低但可能治疗时间较长的患者相比，频繁治疗移除了更多的毒素和废物。接受较频繁治疗的患者不会像在治疗前已经累积了两天或三天的毒素的在中心的患者那样经历下降周期。在某些区域，最近的透析中心可能离患者的家很多英里，从而导致门到门治疗时间消耗了一天的大部分时间。HHD可以在夜间或者在患者放松、工作或以其它方式生产的白天期间发生。
[0010] 另一种类型的肾衰竭疗法是腹膜透析，其经由导管将也被称为透析液的透析溶液注入到患者的腹腔中。透析液接触腹腔的腹膜。由于扩散和渗透，废物、毒素和过量的水从患者的血流通过腹膜并进入到透析液中，即膜上出现渗透梯度。透析中的渗透剂提供渗透梯度。使用过的或废弃的透析液从患者体内排放，从而从患者体内移除废物、毒素和过量的水。该循环例如被重复多次。
[0011] 存在各种类型的腹膜透析疗法，包括持续卧床腹膜透析(“CAPD”)、自动腹膜透析(“APD”)，以及潮流透析和连续流动腹膜透析(“CFPD”)。CAPD是一种手动透析治疗。这里，患者手动将植入的导管连接到排放管，以允许使用过的或废弃的透析液从腹腔排放。然后患者将导管连接到一袋新鲜的透析液，以通过导管注入新鲜的透析液并将新鲜的透析液注入到患者体内。患者将导管从新鲜的透析液袋断开，并允许透析液停留在腹腔内，在腹腔中，发生废物、毒素和过量水的转运。在停留一段时间之后，患者重复手动透析程序，例如，每天四次，每次治疗持续约一小时。手动腹膜透析需要患者花费大量时间和努力，从而留下足够的改进空间。
[0012] 自动腹膜透析(“APD”)与CAPD类似，这是因为透析治疗包括排放、填充和停留循环。然而，APD机器通常在患者睡觉的同时自动执行该循环。APD机器使患者无需手动执行治疗循环，并且也无需在白天转运供应物。APD机器流体连接到被植入的导管、新鲜透析液源或新鲜透析液袋以及流体排放管。APD机器从透析液源、通过导管泵送新鲜透析液并将新鲜透析液泵送到患者的腹腔中。APD机器也允许透析液停留在腔内并允许发生废物、毒素和过量水的转运。所述源可以包括多个无菌透析液溶液袋。
[0013] APD机器从腹腔、通过导管泵送使用过或废弃的透析液并且将所述使用过或废弃的透析液泵送到排放管。与手动过程一样，在透析期间会发生几次排放、填充和停留循环。“最后填充”发生在APD结束时，并且保留在患者的腹腔中，直到下一次治疗为止。
[0014] 由机器执行的任何以上方式都可以采用气动泵送。气动泵送通常涉及将正气压和/或负气压施加到泵膜或隔膜以及相关联的阀膜或隔膜。可以经由供给正压罐或正压蓄能器的压缩机来提供正压力。可以经由供给负压罐或负压蓄能器的真空泵来提供负压力。
[0015] 所述正压罐和负压罐经由气动阀与泵膜和阀膜分离开，所述气动阀通常是电致动气动阀。所述气动阀可以是二元电磁阀或开/关电磁阀，所述二元电磁阀或开/关电磁阀可以通过给螺线管的绕组通电而被弹簧闭合和电气打开。替代地，气动阀可以是可变孔口阀，该可变孔口阀基于输送到该阀的电能以模拟方式打开或关闭。
[0016] 气动阀利用空气通道操作。重要的是首先密封通道周围的阀，使得空气不会从大气泄漏到该通道中或者从该通道泄漏到大气。然而，在密封通道周围的阀时，应注意使来自阀或来自阀安装件的材料不落入到通道中或不以其它方式进入通道，这可能对该阀的操作产生负面影响和/或导致损坏。
[0017] 另外，例如，由于维修计划，气动阀可能随着时间磨损或需要更换。虽然通常具有紧凑型机器是一个目标，但是阀应易于触及，使得在需要时能够单独移除和更换这些阀。发明内容
[0018] 在一个主要实施例中，提供了一种连接装置。该连接装置形成有主体。该主体可以是任何类型的流体控制部件的主体，该流体控制部件的主体包括但不限于可变孔口阀主体、二元阀主体、压力计主体、压力调节器主体、流量计主体、过滤器主体、管路、管道和/或相关联的配件。流体可以是任何类型的工作流体，包括空气、液体(诸如水、液压或油)。在每种情况下，连接装置都防止了在将所述连接装置和相关联的主体附接到安装结构(诸如气动压力歧管)期间引入颗粒。
[0019] 实施例中的连接装置包括端口，该端口具有从主体延伸的螺纹部分和从该螺纹部分延伸的非螺纹部分(例如，光滑的)。该非螺纹部分带有垫圈(诸如O形环垫圈)，该垫圈沿着非螺纹部分定位，使得连接装置在螺纹部分接合该安装结构的配合螺纹部分之前，安装有连接装置的安装结构接触垫圈。由此，在进行连接之前，螺纹连接从流体路径密封隔离。由此，由于连接装置螺纹连接到安装结构而松动的任何切屑或碎屑由O形环捕获，并且不会落入到流体路径中。此后，端口允许在流体路径和主体之间的流体连通。
[0020] 在本文中所公开的以上连接装置等可以与例如用于医疗流体治疗的气动歧管一起使用，所述医疗流体治疗诸如：血浆置换疗法、血液透析(“HD”)、血液滤过(“HF”)、血液透析滤过(“HDF”)和连续肾脏代替疗法(“CRRT”)治疗。在本文中所描述的装置、歧管、系统和方法也适用于腹膜透析(“PD”)和静脉内药物输送。这些方式在本文中可以统称或通常单独称为医疗流体输送。
[0021] 此外，在本文中所描述的每个设备、系统和方法都可以与临床或家庭为基础的机器一起使用。例如，该系统可以被用于全天运行的中心HD、HF或HDF机器。替代地，该系统可以与在患者方便时操作的家用HD、HF或HDF机器一起使用。在美国专利No.8，029，454(“'454专利”)中描述了一种这样的家庭系统，该专利在2004年11月4日提交，在2011年10月4日授权，题目为“高对流性家庭血液透析/血液滤过和吸附系统(High Convection Home Hemodialysis/Hemofiltration and Sorbent System)”，其已转让给本申请的受让人。在美国专利No.8，393，690(“'690专利”)中描述了另一种这样的家庭系统，该专利在2008年8月27日提交，在2013年3月12日授权，题目为“用于便携式血液透析系统的外壳(Enclosure for a Portable Hemodialysis System)”。以上参考文献中的每一篇参考文献的全部内容都通过引用并入本文并被作为依据。
[0022] 在一个实施例中，提供了一种包括医疗流体输送底盘的医疗流体输送机。该医疗流体输送底盘容纳输送医疗流体所需的部件，诸如一个或多个泵、多个阀、加热器(如果需要的话)、在线医疗流体生成设备(如果需要和期望的话)、多个传感器(诸如压力传感器、电导率传感器、温度传感器、空气检测器、血液泄漏检测器等中的任何一个或多个，或者所有)、用户界面和控制单元，该控制单元可以采用一个或多个处理器和存储器来控制上述设备。
[0023] 各种部件(诸如流体泵和阀)都可以被气动地致动。在这种情况下，设想提供气动歧管，其容纳二元电磁阀和/或可变气动阀，所述二元电磁阀和/或可变气动阀选择性地允许正压空气或负压空气到达所期望的位置，诸如泵或阀膜的空气侧。如在本文中所使用的“空气”是指自然存在的空气，其由单独的气体(诸如氮气、氧气、氩气和二氧化碳)组成。“空气”也可以包括所期望的改性大气，诸如：较大百分比的诸如氮气或二氧化碳的气体或纯的诸如氮气或二氧化碳的气体。术语“气动”也指自然发生的空气和/或任何类型的改性大气。
[0024] 歧管的气动阀从一个或多个正压空气蓄能器和/或负压空气蓄能器接收正压空气和/或负压空气。例如，该机器可以包括高正压蓄能器、低正压蓄能器和一个或多个负压蓄能器。正压蓄能器经由使空气运行通过干燥器的压缩机而被加压。所述一个或多个负压蓄能器经由真空泵而被加压。
[0025] 歧管经由安装组件而被安装在机器的底盘内侧。歧管的外侧是面板，该面板在一个实施例中被连接到安装组件。在一个实施例中，该面板在正压蓄能器和负压蓄能器与气动歧管之间提供快速气动联接。为此，该面板可以经由气动管线或启动管道而被连接到气动歧管，所述气动管线或启动管道可以是柔性的或刚性的，因为即使刚性的气动管道也足够柔韧，以允许下文所描述的面板移动。在实施例中，该面板还包括到电源连接件(诸如交流(“AC”)电源连接件和直流(“DC”)电源连接件)的快速连接。为此，该面板可以被进一步连接到通向机器内的必要位置的柔性电线。
[0026] 在一个实施例中，安装组件包括被固定到机器和面板的固定部分，所述机器和面板是被固定到该固定部分的可移除部分。该固定部分例如可以包括第一凸缘和第二凸缘，所述第一凸缘和第二凸缘被螺接到机器底盘和气动歧管，以支撑所述歧管。在一个实施例中，所述可移除部分或面板位于第一凸缘和第二凸缘之间，并被螺接于此。在实施例中，在所述可移除面板的面向外的表面上设置到蓄能器和电线的快速连接，而在所述可移除面板的面向内的表面上设置到气动歧管的气动管线和到机器的柔性电源线。
[0027] 如果需要，所述可移除面板可以从固定部分拆下并且摆开，使得维修人员能够触及被附接到气动歧管的气动阀。通过提供对气动歧管的随时触及，使得气动阀能够在不必移除或移动气动歧管本身的情况下被容易地更换。一旦被更换，所述可移除面板就可以被摆回到抵靠在固定部分上的位置中并被重新附接。
[0028] 如上文所讨论地，可以存在被连接到气动歧管的不同类型的气动阀，诸如二元(开-关)阀和可变孔口阀(可变阀)。所述阀，并且特别是可变阀可以密封到气动歧管的板的表面。该密封通常涉及围绕板中的两个孔和阀中的两个孔口密封，即，围绕空气入口孔/孔口和空气出口孔/孔口密封。在实施例中，阀包括两个O形环，即中心O形环和外部O形环，所述中心O形环密封位于中心的阀孔口，所述外部O形环以与中心定位的O形环组合的方式密封偏置的阀孔口。本公开提供了用于将气动阀密封到气动歧管的板的不同实施例。
[0029] 在一个实施例中，提供夹紧支架，其将阀压缩到气动歧管的板，从而压缩内部O形环和外部O形环。该夹紧支架可以由金属或硬塑料(诸如特氟隆)制成。在实施例中，该夹紧支架围绕位于阀的大致中间的阀直径装配并与其接触，从而使该阀的顶部电接触部分暴露，以接收电线。因此，该夹紧支架可以被设置成两个或更多个零件或构件，所述两个或更多个零件或构件从阀的相对侧聚集在一起，并围绕阀直径延伸。以这种方式，来自夹紧支架的力均匀地分布在阀上，使得所述阀在压缩期间不会倾斜，并且使得O形环被均匀地压缩。
[0030] 通过将支架构件紧固到与气动阀相邻的气动歧管的板中，可以将夹紧支架固定到歧管板。该支架提供具有一个或多个安装孔的凸缘，所述一个或多个安装孔与板中的一个或多个螺纹孔对准。以这种方式，可以通过解开支架构件或解开一个支架构件并松开另一个支架构件来容易地更换气动阀。该紧固支架允许将阀固定到歧管，从而在不会将与螺纹部件配合相关联的污染物引入到气动路径中的情况下，压缩密封O形环。
[0031] 在其它实施例中，气动阀被旋拧到气动歧管的板中。这里，可能会出现问题，这是因为该旋拧具有剪切并将颗粒材料引入到气动路径和管线中的可能性。在某些实施例中，气动阀的螺纹可以是不锈钢，与可以是铝的歧管板的材料相比，不锈钢可以是相对硬的材料。因此，较软的铝可能发生剪切。将颗粒材料引入到气动路径或管线中可能导致整个气动系统的元件(诸如气动阀、流体阀腔室或流体泵腔腔室)过早失效。
[0032] 因此，设想提供一种密封件，该密封件在螺纹接合发生之前从气动系统的剩余部分密封该螺纹接合。在一个实施例中，气动阀设置有端口，该端口在与阀主体相邻处有螺纹并且延伸到平滑部分。在气动歧管的板中形成的配合孔隙，同样包括与板的表面相邻的配合螺纹部分，该配合螺纹部分延伸到配合平滑部分。垫圈(诸如O形圈垫圈)被装配到阀端口的光滑部分上或被装配在气动歧管板中形成的孔隙的平滑部分中。当将阀紧固到歧管时，阀端口和板孔隙的配合平滑部分在所述端口和所述孔隙之间的螺纹接合之前压缩垫圈。以这种方式，在公螺纹部分和母螺纹部分接触之前，在气动系统和螺纹连接之间形成保护性密封。该保护性密封防止公螺纹部分和母螺纹部的接触可能生成的颗粒进入气动系统。
[0033] 如果垫圈被装配到阀的端口，则该端口的平滑部分可以设置有坐置该垫圈的沟槽。如果该垫圈相反被放置到歧管板的孔隙中，则该垫圈可以座置在被形成或放置到该孔隙中的止挡件上。在任何一种情况下，该垫圈在压缩时都被牢固地保持。该垫圈是第一垫圈。如以上所讨论地，阀主体可以配备有一个或多个附加的垫圈，以围绕在阀主体中形成的一个或多个孔进行密封。
[0034] 在一个实施例中，本公开的医疗流体机器将气动泵送部件(诸如压缩机和相关联的干燥器、真空泵、至少一个正压蓄能器和至少一个负压蓄能器)放置在气动泵箱中。该气动泵箱可以以可移除的方式被连接到医疗流体输送底盘，使得该泵箱能够远离患者移动，以减少噪音。多条气动管线和电线可以从气动泵箱行进到机器的医疗流体输送底盘。
[0035] 在实施例中，被移除的泵箱暴露出医疗流体输送底盘的后侧和检修门。该检修门是可移除的，以暴露出可移除的电子器件笼。该电子器件笼保持多个印刷电路板(“PCB”)和医疗流体机器的其它电气设备。该电子器件笼被构造成(i)为单元的PCB提供物理冲击支撑和振动支撑，和(ii)为电气部件提供电磁屏蔽。该电子器件笼被定位成防止从单元的内部热元件生成的热量转运到该电子器件笼。在一个实施例中，该电子器件笼也被构造成允许足够的气流到PCB，以防止它们由于过热而过早失效。
[0036] 在实施例中，该电子器件笼被电气附接到医疗流体机器，使得即使当该电子器件笼被完全从设备的内部移除时，该机器也能够继续工作。这种功能允许维修人员在维修活动(诸如诊断测试)期间更好地触及机器内的PCB和流体部件。不被保持在电子器件笼内的电气部件包括电源和生成热量的其它电气设备，诸如变压器(其可以是电源的一部分)。通过这样做，由电源等生成的热量不会被困在电子器件笼内。
[0037] 提供电子器件笼，并将其铰接在一边也使得PCB的和机器的其它电气设备能够被牢固地保持就位，从而提高可靠性。就该笼的内容物和通过打开机器内的内部空间二者而言，该可移动电子器件笼也提高了机器的可维护性，从而允许更好地接近其它机器部件。
[0038] 根据在本文中所公开内容并且在不以任何方式限制本公开的情况下，在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第一方面中种医疗流体输送机包括：医疗流体泵，该医疗流体泵包括气动泵腔室和分别位于该气动泵腔室的上游和下游的第一和第二气动医疗流体阀腔室；正气压源或负气压源中的至少一个，所述正气压源或负气压源中的至少一个用于将正压空气或负压空气分别供应到气动泵腔室、第一气动医疗流体阀腔室或第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个；气动歧管，该气动歧管包括空气通道，该气动歧管与(i)气动泵腔室、第一气动医疗流体阀腔室或第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个以及(ii)所述至少一个正气压源或负气压源流体连通，该气动歧管限定歧管孔隙；以及气动阀，该气动阀限定阀孔隙，该阀孔隙的尺寸和布置使得当该气动阀抵靠在气动歧管上时，该阀孔隙与该歧管孔隙配合，该气动阀包括：垫圈和支架，该垫圈围绕阀孔隙延伸，该支架被构造成将该气动阀夹紧到气动歧管，从而压缩该垫圈，以将该气动阀密封到歧管。
[0039] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第二方面中，支架以可移除的方式被紧固到气动歧管。
[0040] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第三方面中，支架围绕气动阀的直径装配，以便暴露出气动阀的上电气连接部分。
[0041] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第四方面中，支架包括多个构件，每个所述构件都围绕气动阀的直径装配。
[0042] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第四方面组合的第五方面中，当围绕气动阀的直径装配时，所述多个构件彼此邻接。
[0043] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第四方面组合的第六方面中，所述多个构件被构造成在气动阀周围分散保持力。
[0044] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第七方面中，阀孔隙是第一阀孔隙，并且其包括第二阀孔隙和第二垫圈，第一垫圈和第二垫圈经由支架的夹紧而围绕该第二阀孔隙密封。
[0045] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第七方面组合的第八方面中，第一阀孔隙沿着气动阀的中心轴线定位，而第二阀孔隙远离该中心轴线间隔开。
[0046] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第七方面组合的第九方面中，第一垫圈和第二垫圈是O形环垫圈。
[0047] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十方面中，医疗流体输送机包括：医疗流体泵，该医疗流体泵包括气动泵腔室和分别位于该气动泵腔室的上游和下游的第一气动医疗流体阀腔室和第二气动医疗流体阀腔室；正气压源或负气压源中的至少一个，所述正气压源或负气压源中的至少一个用于将正压空气或负压空气分别供应到气动泵腔室、第一气动医疗流体阀腔室或第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个；气动歧管，该气动歧管包括空气通道，该气动歧管与(i)气动泵腔室、第一气动医疗流体阀腔室或第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个以及(ii)所述至少一个正气压源或负气压源流体连通，该气动歧管限定包括螺纹部分的孔隙；垫圈；以及气动阀，该气动阀包括具有配合螺纹部分和平滑部分的气动端口，该气动端口的尺寸和布置使得当该气动阀被连接到气动歧管时，所述平滑部分在该阀的配合螺纹部分接合孔隙的螺纹部分之前接触垫圈。
[0048] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十方面组合的第十一方面中，气动端口的平滑部分的尺寸和布置适于密封到垫圈的内径，而垫圈的外径密封到孔隙的表面。
[0049] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十方面组合的第十二方面中，垫圈最初位于孔隙中。
[0050] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十二方面组合的第十三方面中，垫圈被座置在孔隙中的止挡件上，该止挡件的内径比该孔隙的螺纹部分的内径小。
[0051] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十方面组合的第十四方面中，垫圈最初位于气动端口的平滑部分上。
[0052] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十四方面组合的第十五方面中，垫圈位于形成在气动端口的平滑部分中的沟槽内。
[0053] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十四方面组合的第十六方面中，孔隙包括螺纹部分和平滑部分，垫圈延伸通过该螺纹部分，并且当气动阀被连接到气动歧管时，该垫圈抵靠在所述孔隙的平滑部分上密封。
[0054] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十方面组合的第十七方面中，气动阀限定孔隙，垫圈是第一垫圈，并且其包括围绕该孔隙的外侧延伸的第二垫圈，当气动阀被连接到气动歧管时，该第二垫圈被压缩。
[0055] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十八方面中，医疗流体输送机包括：医疗流体泵，该医疗流体泵包括气动泵腔室和分别位于该气动泵腔室的上游和下游的第一气动医疗流体阀腔室和第二气动医疗流体阀腔室；正气压源或负气压源中的至少一个，所述正气压源或负气压源中的至少一个用于将正压空气或负压空气分别供应到气动泵腔室、第一气动医疗流体阀腔室或第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个；气动歧管，该气动歧管包括多个气动阀，该气动阀与(i)气动泵腔室、第一气动医疗流体阀腔室或第二气动医疗流体阀腔室中的至少一个以及(ii)所述至少一个正气压源或负气压源流体连通；以及面板，该面板经由至少一条气动管线而被连接到歧管，该面板被构造成提供到正气压源或负气压源中的至少一个气压源的快速气动连接，该面板是可移除的，使得该面板能够被移开，以触及所述多个气动阀中的至少一些气动阀。
[0056] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十八方面组合的第十九方面中，该机器包括机器框架和安装组件，该安装组件被附接到该机器框架，并且安装气动歧管，并且其中，该安装组件包括固定到机器框架的固定部分，该面板以可移除的方式被附接到该固定部分。
[0057] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十九方面组合的第二十方面中，所述固定部分包括第一安装凸缘和第二安装凸缘，所述面板位于所述第一安装凸缘和所述第二安装凸缘之间。
[0058] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十九方面组合的第二十一方面中，所述固定部分被螺接到框架，并且所述面板被螺接到所述固定部分。
[0059] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十八方面组合的第二十二方面中，所述面板被构造成提供到多个正气压源和多个负气压源的快速气动连接。
[0060] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第十八方面组合的第二十三方面中，所述面板被构造成提供快速电气连接，所述面板被附加地连接到行进到机器的电线。
[0061] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第二十四方面中，用于密封到安装结构的路径的连接装置包括：主体；和端口，该端口包括从所述主体延伸的螺纹部分和从该螺纹部分延伸的非螺纹部分，该非螺纹部分承载垫圈，该垫圈沿着所述非螺纹部分定位，使得安装有所述连接装置的安装结构在所述螺纹部分接合该安装结构的配合螺纹部分之前接触垫圈，该端口提供在主体和安装结构的路径之间的流体连通。
[0062] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第二十四方面组合的第二十五方面中，所述主体是阀主体，该阀主体被构造成电致动，以移动构件来打开或关闭流体通道构件，该构件和通道位于阀主体内。
[0063] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第二十四方面组合的第二十六方面中，非螺纹部分限定接受垫圈的沟槽。
[0064] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第二十四方面组合的第二十七方面中，所述主体包括表面，端口从该表面延伸，该表面限定与端口间隔开的孔隙，垫圈是第一垫圈，并且其中阀主体包括绕间隔开的孔隙延伸的第二垫圈。
[0065] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第二十四方面组合的第二十八方面中，所述连接装置被构造为与气动系统、水基或油基系统一起使用。
[0066] 在本公开的、除非另有说明否则可以与在本文中所列的任何其它方面组合的第二十四方面组合的第二十九方面中，所述主体是可变孔口阀主体、二元阀主体、压力计主体、压力调节器主体、流量计主体、过滤器主体、管路、管道或管路/管道配件。
[0067] 在本公开的第三十方面，结合图1到10所公开的任何结构和功能都可以与结合图1到10所公开的任何其它结构和功能组合。
[0068] 根据本公开和以上方面，因此，本公开的优点是提供一种改进的医疗流体输送设备。
[0069] 本公开的另一个优点是提供一种用于医疗流体输送设备的改进的气动歧管。
[0070] 本公开的进一步优点是提供一种用于医疗流体输送设备的气动歧管，该气动歧管将气动阀适当地密封到歧管。
[0071] 本公开的又另一个优点是提供一种用于医疗流体输送设备的气动歧管，该气动歧管试图维持通向气动阀和来自气动阀的空气通道无颗粒。
[0072] 本公开的又进一步优点是提供一种气动歧管，该气动歧管允许随时触及气动阀来进行维修和更换。
[0073] 本公开的再另一个优点是在较冷的环境中维持敏感电子设备。
[0074] 本公开的再进一步优点是提供对敏感电子设备和医疗流体机器底盘内的其它部件的随时触及。
[0075] 此外，本公开的优点是提供一种带有合并的电子器件的高温空气检测器。
附图说明
[0077] 图1是由采用本公开的气动歧管安装气动阀的机器操作的肾衰竭治疗的一个实施例的示意图。
[0078] 图2是示出了用于与图1的肾衰竭治疗机一起使用的血液组件的透视图。
[0079] 图3A是在泵箱被连接到机器的主底盘的情况下，图1的肾衰竭治疗机的一个实施例的透视图。
[0080] 图3B是在泵箱被移除，使得可以打开维修门以允许机器的电子器件旋转出机器来进行维修的情况下，图3A的肾衰竭治疗机的透视图。
[0081] 图4A和4B分别是气动歧管安装方案的一个实施例的前视图和仰视图，该气动歧管安装方案包括可移除面板，以使得能够触及被连接到气动歧管的各种气动阀。
[0082] 图5至8示出了用于将气动阀安装到本公开的气动歧管的板的第一实施例。
[0083] 图9A和9B示出了用于将气动阀安装到本公开的气动歧管的板的第二实施例。
[0084] 图10示出了用于将气动阀安装到本公开的气动歧管的板的第三实施例。
具体实施方式
[0085] 在本文中所述的示例能够适用于输送医疗流体(诸如血液、透析液、置换液和/或静脉注射药物(“IV”))的任何医疗流体输送系统。这些示例特别适合于肾衰竭治疗，诸如所有形式的血液透析(“HD”)、血液滤过(“HF”)、血液透析滤过(“HDF”)、连续肾脏代替疗法(“CRRT”)和腹膜透析(“PD”)，它们在本文中统称或通常单独称为肾衰竭疗法。此外，在本文中所述的机器和任何气动操作的系统和方法也可以被用于临床或家庭环境中。例如，包括本公开的气动歧管的机器可以在中心HD机器中采用，该中心HD机器几乎全天连续地运行。替代地，本公开的气动歧管和其它特征可以在家用HD机器中使用，该家用HD机器能够例如在患者睡觉时在夜间运行。此外，在本文中所述的肾衰竭治疗示例中的每个肾衰竭治疗示例都可以采用扩散膜或过滤器，诸如，例如用于HD或HDF的透析器，或例如用于HF的血液滤过器。
[0086] 现在参考图1，示出了用于医疗流体输送系统10的HD流动示意图的示例，医疗流体输送系统10采用本公开的气动歧管和其它特征。因为图1的HD系统相对复杂，所以图1及其讨论也提供对上面所讨论的任何肾衰竭治疗方式和IV机器的支持。通常，系统10被示出为具有非常简化版本的透析液或过程流体输送回路。虽然血液回路也被简化，但达不到透析液回路被简化的程度。应当理解的是，已经简化了该回路以使本公开的描述更容易，并且如果被实施，系统将具有附加的结构和功能，诸如在上文通过引用并入的出版物中所找到的结构和功能。
[0087] 图1的系统10包括血液回路20。血液回路20从患者12抽取血液并将血液返回到患者12。血液经由动脉管线14从患者12抽出，并经由静脉管线16返回到该患者。动脉管线14包括连接到动脉针14b的动脉管线连接器14a，动脉针14b与患者12处于血液抽取连通。静脉管线16包括连接到静脉针16b的静脉管线连接器16a，静脉针16b与患者处于血液返回连通。动脉管线14和静脉管线16也包括线夹18a和18v，它们能够是弹簧加载的、故障安全的机械夹紧夹具。在一个实施例中，线夹18a和18v在紧急情况下自动封闭。
[0088] 动脉管线14和静脉管线16也分别包括空气检测器或气泡检测器22a和22v，它们能够是超声波空气检测器。空气检测器或气泡检测器22a和22v分别在动脉管线14和静脉管线16中寻找空气。如果由所述空气检测器22a和22v中的一个空气检测器检测到空气，则系统
10封闭线夹18a和18v，暂停血液泵和透析液泵，并向患者提供指令，以清除空气，使得能够恢复治疗。在一个实施例中，空气检测器22a和22v由飞机级材料制成，该飞机级材料允许传感器在高温环境中操作。图2分别示出在一个实施例中在治疗之间接收高温消毒水的动脉管线14和静脉管线16。空气检测器22a和22v接触管线14和16以进行操作，并且由此在消毒时被加热。形成空气检测器22a和22v和相关联的电子器件使得它们可以在例如105℃的加热环境中操作，使得系统10和机器90能够将几个电子组件合并到检测器22a和22v附近的一个小型集成组件中，从而提高系统10的可靠性，同时降低其成本。
10封闭线夹18a和18v，暂停血液泵和透析液泵，并向患者提供指令，以清除空气，使得能够恢复治疗。在一个实施例中，空气检测器22a和22v由飞机级材料制成，该飞机级材料允许传感器在高温环境中操作。图2分别示出在一个实施例中在治疗之间接收高温消毒水的动脉管线14和静脉管线16。空气检测器22a和22v接触管线14和16以进行操作，并且由此在消毒时被加热。形成空气检测器22a和22v和相关联的电子器件使得它们可以在例如105℃的加热环境中操作，使得系统10和机器90能够将几个电子组件合并到检测器22a和22v附近的一个小型集成组件中，从而提高系统10的可靠性，同时降低其成本。
[0089] 在所示出的实施例中，血液泵30位于动脉管线14中。在所示出的实施例中，血液泵30包括第一血液泵舱30a和第二血液泵舱30b。血液泵舱30a与入口阀32i和出口阀32o一起操作。血液泵舱30b与入口阀34i和出口阀34o一起操作。在一个实施例中，血液泵舱30a和
30b各自是血液容器，其包括例如球形的硬外壳，带有位于壳内的柔性隔膜，从而形成隔膜泵。每个隔膜的一侧都接收血液，而每个隔膜的另一侧都通过负气压和正气压操作。血液泵
30替代地是与动脉管线14管一起操作的蠕动泵。
30b各自是血液容器，其包括例如球形的硬外壳，带有位于壳内的柔性隔膜，从而形成隔膜泵。每个隔膜的一侧都接收血液，而每个隔膜的另一侧都通过负气压和正气压操作。血液泵
30替代地是与动脉管线14管一起操作的蠕动泵。
[0090] 在所示实施例中，肝素瓶24和肝素泵26位于血液泵30和血液过滤器40(例如透析器)之间。肝素泵26可以是气动泵或注射泵(例如，步进马达驱动的注射泵)。血液过滤器40的上游供应肝素有助于防止过滤器膜的凝结。
[0091] 控制单元50包括一个或多个处理器和存储器。控制单元50接收来自空气检测器22a和22v(以及系统10的其它传感器，诸如温度传感器、血液泄漏检测器、电导率传感器、压力传感器和访问断开传感器102、104)的空气检测信号，并控制部件(诸如线夹18a和18v、血液泵30、肝素泵26和透析液泵)。经由静脉管线16离开血液过滤器40的血液流过空气阱110。
在已透析的血液经由静脉管线16返回到患者12之前，空气阱110从血液中移除空气。
在已透析的血液经由静脉管线16返回到患者12之前，空气阱110从血液中移除空气。
[0092] 对于图1的系统10的血液透析版本，透析液或渗析液被沿着血液过滤器40的膜的外侧泵送，同时血液通过血液过滤器膜的内侧泵送。从经由水净化单元60净化水开始制备透析液或渗析液。一种合适的水净化单元在2011年4月25日提交的题目为“水净化系统和方法(Water Purification System and Method)”的美国专利公开No.2011/0197971中提出，其全部内容通过引用并入本文并作为依据。在一个实施例中，水净化单元包括过滤器和其它结构，以净化自来水(例如，移除病原体和诸如氯的离子)，使得在一种实施方式中，所述水低于0.03内毒素单位/ml(“EU/ml”)并且低于0.1菌落形成单位/ml(“CFU/ml”)。水净化单元60可以被设置在与包括血液回路20和透析液回路70的血液透析机的壳体或底盘分开的壳体中。
[0093] 透析液回路70在图1中再次被高度简化，以便于示出。透析液回路70实际上可以包括在上文通过引用并入的公开中所阐述的所有相关结构和功能。透析液回路70的某些特征在图1中示出。在所示的实施例中，透析液回路70包括到血液过滤器透析液泵64。在一个实施例中，泵64被构造为与血液泵30相同。泵64与泵30一样包括一对泵舱，所述一对泵舱也可以被构造成球形的。与血液泵30一样，所述两个泵舱交替地操作，使得一个泵舱填充有HD透析液，而另一个泵舱正在排出HD透析液。
[0094] 泵64是到血液过滤器透析液泵。存在另一个双舱泵腔室96，双舱泵腔室96利用位于排放管线82中的阀98i和98o操作，以推动用过的透析液以排放。存在用于将泵净化水泵送通过碳酸氢盐筒72的第三舱泵(未示出)。存在用于将酸从酸容器74泵送到混合管线62中的第四舱泵(未示出)。第三泵和第四泵是浓缩泵，它们可以是单舱泵，因为连续泵送在混合管线62中不那么重要，这是因为在一个实施例中，在混合管线62和到血液过滤器透析液泵64之间存在缓冲透析液罐(未示出)。
[0095] 设置在排放管线82中的第五舱泵(未示出)被用于在提供HD治疗时移除已知量的超滤液(“UF”)。系统10跟踪UF泵，以控制并知道已经从患者体内移除了多少超滤液。系统10确保在治疗结束时从患者体内移除必要量的超滤液。
[0096] 上述泵中的每一个泵都可以替代地是利用管道操作的蠕动泵。如果是这样，则系统阀仍然可以根据本公开的特征被气动地致动。
[0097] 在一个实施例中，来自水净化单元60的净化水被沿着混合管线62泵送通过碳酸氢盐筒72。来自容器74的酸被沿着混合管线62泵送到从碳酸氢盐筒72流动的碳酸氢化水中，以形成电解和生理兼容的透析液。虽然用于将净化水与碳酸氢盐和酸适当地混合的泵和温度补偿电导率传感器未示出，但是在上文通过引用并入的公开中被详细地公开。
[0098] 图1也示出了在到达血液过滤器40之前，透析液被沿着新鲜的透析液管线76泵送通过加热器78和超滤器80，在此之后，使用过的透析液被泵送以经由排放管线82排放。加热器78将透析液加热到体温或大约37℃。在到达血液过滤器40之前，超滤器80进一步清洁和净化透析液，从而过滤例如经由碳酸氢盐筒72或酸容器74从透析液引入的病菌或污染物。
[0099] 在所示出的实施例中，透析液回路70也包括样品端口84。透析液回路70将进一步包括血液泄漏检测器(虽然未示出，但被用于检测血液过滤器40纤维是否被撕裂)和其它未示出的部件(诸如平衡腔室、多个透析液阀和透析液储料罐)，它们全部都在上文通过引用并入的公开中被详细示出和描述。
[0100] 在所示出的实施例中，血液透析系统10是在线的直通系统，其将透析液泵送通过血液过滤器一次，并且然后泵送用过的透析液以排放。血液回路20和透析液回路70二者都可以在每次治疗后进行热水消毒，使得可以重复使用血液回路20和透析液回路70。在一个实施方式中，包括血液过滤器40的血液回路20每天被热水消毒并且重复使用大约一个月，而透析液回路70被热水消毒并重复使用大约六个月。
[0101] 在替代实施例中，或者例如对于CRRT，多袋无菌透析液或输注物被组合在一起并一个接一个地使用。在这种情况下，空的供应袋能够用作排放袋或废液袋。
[0102] 系统10的机器90包括如图1的虚线所示的外壳。机器90的外壳根据治疗的类型、治疗是在中心治疗还是在家治疗以及透析液/输入物供应是批量型(例如，袋装)还是在线而改变。
[0103] 图2示出图1的系统10的机器90可以与血液组件100一起操作。血液组件100包括动脉管线14、静脉管线16、肝素瓶24、肝素泵26/血液泵30和血液过滤器40(例如，透析器)。空气阱110可以位于静脉管线16中，以在空气返回到患者12之前，将所述空气从血液中移除。如在本文中所讨论地，高温空气检测器22a和22v分别接触动脉管线14和静脉管线16，并且由此与动脉管线14和静脉管线16一起操作。
[0104] 在图1和2中，泵26、30(30a和30b)、64、96(和未示出的其它泵)中的任何一个泵和阀(诸如阀32i、32o、34i、34o、68i、68o、98i和98o)中的任何一个阀都可以是气动的。在一个实施例中，所述泵和所述阀中的每一个都具有由柔性膜分隔开的流体侧和空气侧。负气动压力可以被施加到该膜的空气侧，以将流体吸入到泵腔室中或打开阀(或者可以通过将正关闭压力排放到大气并允许流体压力打开来打开泵或阀)。正气动压力被施加到膜的空气侧，以从泵腔室排出流体或关闭阀。
[0105] 现在参考图3A，其示出了医疗流体输送机90(诸如HD机器)的实施例。在所示出的实施例中的医疗流体输送机90包括连接到气动泵箱150的医疗流体输送底盘120。泵箱150保持气动泵送设备，诸如压缩机和相关联的干燥器、真空泵、至少一个正压蓄能器和至少一个负压蓄能器。在一个实施例中，气动泵箱150以可移除的方式被连接到医疗流体输送底盘120，使得该泵箱能够远离患者移动(例如，放置在壁橱中)，以减少患者附近的治疗区域中的噪声。至少一条正气动管线、至少一条负气动管线和至少一条电线(图3B)从气动泵箱150延伸到医疗流体输送底盘120，以驱动位于医疗流体输送底盘120内或安装到其上的泵26、
30(30a和30b)、64、96(和其它未示出的泵)和阀(诸如阀32i、32o、34i、34o、68i、68o、98i和
98o)中的任何一个。
30(30a和30b)、64、96(和其它未示出的泵)和阀(诸如阀32i、32o、34i、34o、68i、68o、98i和
98o)中的任何一个。
[0106] 现在参考图3B，其示出了在泵箱150被移除的情况下的医疗流体输送机。如上文所讨论地，已移除的泵箱150经由延伸的气动管线86和延伸的电线88保持与医疗流体输送底盘120的气动连通和可操作连通。所述已移除的泵箱暴露出医疗流体输送底盘120的后侧122和检修门124。在所示出的实施例中，检修门124沿着底部铰链126旋转打开。在替代实施例中，检修门124可以经由轨道以类似抽屉的方式远离后侧122平移。在任一情况下，移除检修门124均暴露出电子器件笼130(在电子器件笼130的门打开的情况下示出，以看到内侧)。
[0107] 电子器件笼130保持多个印刷电路板(“PCB”)(诸如PCB 132、134、136和138)，和机器90的其它电气设备。电子器件笼130由诸如高温塑料、钢或者不锈钢的材料制成，该材料将PCB 132、134、136和138和机器90的其它电气设备与机器内生成的热量(例如来自加热器78和机器90内的经受热消毒的流体承载设备)屏蔽。未被保持在电子器件笼130内的一个电气部件是电源140和相关联的变压器，它们自身生成热量。所示实施例中的电源140(以及可以在电源壳体内部的相关联的变压器)被替代地安装到电子器件笼130的顶部。通过这样做，由电源140生成的热量不会被困在电子器件笼130内。已经发现的是，将PCB上的部件温度提高10℃可能会使其使用寿命缩短一半。
[0108] 如图3B中所示，将电子器件笼130铰接在一边提供了多个益处。首先，电子器件笼130使得PCB 132、134、136和138以及机器90的其它电气设备能够被牢固地保持就位，从而提高了可靠性。可移除电子器件笼130还通过打开机器90内的内部空间106，从而允许更好地接近其它机器部件来改进机器90的、关于笼130的两种内容物的可维护性。部件由于泵箱
150的可移除性，其部件也易于接近。
150的可移除性，其部件也易于接近。
[0109] 现在参考图4A和4B，在一个实施例中，气动部件(诸如气动调节器、电动二元电磁阀和电动可变气动阀(可变阀))位于气动歧管160上。在所示实施例中，歧管160被气动地密封到电动二元电磁阀162和电动可变气动阀(可变阀)164。
[0110] 气动歧管160经由固定到机器90的框架92的安装组件170被安装在机器90内。安装组件170包括具有第一安装凸缘172a和第二安装凸缘172b的固定部分。第一安装凸缘172a和第二安装凸缘172b经由紧固件166a被固定到机器90的框架92。安装组件170包括呈面板174形式的可移除部分，面板174经由紧固件166b以可移除的方式安装到第一安装凸缘172a和第二安装凸缘172b。安装凸缘172a和172b和可移除面板174可以由金属(例如不锈钢或铝)制成。安装凸缘172a和172b进而由紧固件166d从下方安装到气动歧管160。
[0111] 可移除面板174进而支撑一个或多个快速断开板180，所述一个或多个快速断开板180经由紧固件166c附接到面板174。快速断开板180经由插座182为第一真空管线和第二真空管线提供到机器90的快速断开连接，经由插座184提供低正压力，经由插座186提供高正压力，经由插座188提供AC电源，并且经由插座190提供DC电源。如图4B中所示，气动快速断开插座182、184和186经由气动管线86与气动歧管160的各种部件气动连通。如图4B中所示，电力快速断开插座188和190经由电线88与机器90内的包括气动歧管160的部件的多个电气部件电气连通。
[0112] 气动管线86可以是刚性的或柔性的。无论如何，它们均与电线88相组合地提供足够的松弛裕量，使得面板174和对应的快速断开板180可以在需要时移出气动歧管160的路径，例如，以更换二元阀162。如图4A和4B中所示，气动歧管160的端部上的二元阀162能够在面板174就位的情况下接近，然而，隐藏在面板174后面的二元阀162是不可接近的。在没有可移除面板174的情况下，如果需要更换那些阀162中的任何一个阀，则必须经由移除紧固件166a来从框架92移除安装组件170和气动歧管160，并且然后需要通过移除紧固件166d来从气动歧管160移除安装组件170。例如通过在图4B中的箭头方向上拉动所述二元阀162中的任何一个二元阀，可移除面板174相反允许二元阀162中的任何一个二元阀被容易地更换，同时保持安装组件170和气动歧管160原封不动。
[0113] 现在参考图5到8，其示出了用于将可变阀164安装到气动歧管160(图4A)的一个实施例。安装所述气动阀的中的任何一个气动阀的目标是防止颗粒进入气动歧管160的气动路径168。已经发现的是，通过螺纹接口将阀(诸如可变阀164)附接到气动歧管160可以导致颗粒从气动歧管160的螺纹剪切下来，并落入到气动路径168中，然后所述颗粒由该路径中的空气推入或拉动到气动部件中，在该气动部件中，所述颗粒能够导致损坏和/或故障。特别地，在阀的螺纹是不锈钢并且歧管160是诸如铝的较软金属(这有利于所有涉及歧管的电镀的加工)的情况下，旋拧动作能够从歧管160的螺纹剪切颗粒、切屑或涂层。
[0114] 图6示出了具有内O形环164a和外O形环164b、气动入口164c和环形气动出口164d的可变阀164的底侧。内O形环164a密封气动入口164c，同时内O形环164a和外O形环164b共同密封环形气动出口164d。因此需要压缩O形环164a和164b，以适当地安装可变阀164。
[0115] 图5示出了支架200的一个实施例(对图7和8中的支架200a和200b的统称)，其将可变阀164夹紧到气动歧管160，并密封该气动歧管160。在所示实施例中，支架200包括第一支架构件202和第二支架204(对图7和8中的支架构件202a/202b和204a/204b的统称)。支架构件202和204被弯曲或成形，以便在可变阀164的较大的中间直径部分164e的顶部之上并且围绕该顶部进行装配，并与该顶部接合。将支架200夹紧到可变阀164的中间直径部分164e，使得可变阀164的上电气连接部分164f能够保持暴露，以用于连接到相关联的电线。
[0116] 支架200可以由金属(诸如不锈钢或经热处理的钢)制成。支架200可以替代地由硬塑料(诸如特氟隆)制成。已经移除了图5中的支架200的侧壁，以示出支架构件202和204如何至少大致一直围绕可变阀164的较大中间直径部分164e聚集在一起。然而，支架200(包括支架200a和200b)可以在必要时具有侧壁和/或角撑板，以防止支架200在被放置于安装应力下时弯曲，以压缩O形环164a和164b。
[0117] 支架200(包括支架200a和200b)包括凸缘206和208(对图7和8中的支架构件凸缘206a/206b和208a/208b的统称)。凸缘206和208各自限定用于接收紧固件166e的孔隙210。
在图5的所示实施例中，紧固件166e螺纹接合气动歧管160，以将凸缘206和208以及相关联的支架构件202和204夹紧到可变阀164的中间直径部分164e，从而压缩O形环164a和164b。
在图5的所示实施例中，紧固件166e螺纹接合气动歧管160，以将凸缘206和208以及相关联的支架构件202和204夹紧到可变阀164的中间直径部分164e，从而压缩O形环164a和164b。
[0118] 图7和8示出了用于支架200(包括支架200a和200b)的不同示例的形状。支架200a是圆形的，带有筒形侧面(未示出)，并且可以经由例如硬塑料的模制而更容易地生产。支架200b是带有直边(未示出)的正方形，并且可以容易地由金属形成。应当理解的是，支架200a和200b中的每一个支架都被构造成围绕可变阀164的中间直径部分164e均匀地分布力。还应当理解的是，支架200a和200b不限于安装阀(诸如可变阀)，相反可以被用于将其它结构密封地安装到歧管(诸如气动歧管160)，所述其它结构包括二元阀、压力计、压力调节器、流量计、过滤器、管路和管道以及相关联的配件等。
[0119] 现在参考图9A和9B，其示出了用于安装可变阀164的其它安装方案。如上文所讨论的可变阀164包括内O形环164a和外O形环164b、气动入口164c和环形气动出口164d。内O形环164a密封气动入口164c，同时内O形环164a和外O形环164b共同密封环形气动出口164d。该可变阀包括延伸到气动歧管160的气动路径168中的端口264。端口264包括上螺纹部分
266和下平滑部分268。在一个实施例中，上螺纹部分266和下平滑部分268由不锈钢制成。在所示实施例中，上螺纹部分266包括公螺纹266a和公螺纹266b，所述公螺纹266a向上旋拧到阀的主体中，在反向方向上成角度的所述公螺纹266b向下旋拧到气动歧管160的气动路径
168中。
266和下平滑部分268。在一个实施例中，上螺纹部分266和下平滑部分268由不锈钢制成。在所示实施例中，上螺纹部分266包括公螺纹266a和公螺纹266b，所述公螺纹266a向上旋拧到阀的主体中，在反向方向上成角度的所述公螺纹266b向下旋拧到气动歧管160的气动路径
168中。
[0120] 气动路径168包括上配合母螺纹部分168a和下配合平滑部分168b。在图9A中，下平滑部分168b部分地由被压配合到气动歧管160中的插入件形成。在图9B中，下平滑部分168b直接形成在气动歧管160的一个或多个板中。在任一情况下，下平滑部分168b的顶部均形成一个台阶，在该台阶上放置第三O形环270。该台阶防止O形环270被向下推入到气动路径168中。
[0121] 端口264及其下平滑部分268的长度与台阶和O形环270的放置相组合确保了：在公螺纹266b接合气动路径168的上配合母螺纹部分168a之前，下平滑部分268接触O形环270并将O形环270压缩到下平滑部分168b。这样，在产生从气动路径168的母螺纹部分168a剪切下来的任何碎屑或颗粒之前，产生了密封腔室，并且该密封腔室因此捕获了所述碎屑或颗粒。因此，所述碎屑或颗粒不能进一步落入到气动路径168中。
[0122] 图9A示出了刚刚开始接触O形环270并抵靠在气动路径168的壁上压缩O形环270的下平滑部分268。图9B示出了完全拧入到气动歧管160中的可变阀164。在图9B中，虽然由于螺纹连接而从气动路径168的母螺纹部分168a剪切掉的任何碎屑或颗粒落在被压缩的O形环270的顶部上或下平滑部分268的小的暴露部分上，但是不进一步向下落入到气动路径168中。
[0123] 应该理解的是，虽然端口264被示出为可变阀164的一部分，但是端口264可以替代地用于将其它结构密封地安装到歧管(诸如气动歧管160)，所述其它结构包括二元阀、压力计、压力调节器、流量计、过滤器、管路和管道以及相关联的配件等。
[0124] 现在参考图10，其示出了用于任何类型的气动部件(诸如可变阀164、二元阀、压力计、压力调节器、流量计、过滤器、管路和管道以及相关配件)的另一个替代安装方案。附接机构220包括如下所述的附接到主体的端口264。该主体可以是任何可变阀164的主体、二元阀主体、压力计主体、压力调节器主体、流量计主体、过滤器主体、管路、管道和/或相关配件。出于说明的目的，在下文中，该主体将被描述为可变阀164的主体
[0125] 如上文所讨论和示出的可变阀164包括内O形环164a和外O形环164b、气动入口164c和环形气动出口164d。内O形环164a密封气动入口164c，同时内O形环164a和外O形环
164b共同密封环形气动出口164d。可变阀164同样包括延伸到气动歧管160的气动路径168中的端口264。端口264包括上螺纹部分266和从上螺纹部分266延伸的下平滑部分268。上螺纹部分266和下平滑部分268在各种实施例中由不锈钢、钢、钛、铝、合金及其组合制成。
164b共同密封环形气动出口164d。可变阀164同样包括延伸到气动歧管160的气动路径168中的端口264。端口264包括上螺纹部分266和从上螺纹部分266延伸的下平滑部分268。上螺纹部分266和下平滑部分268在各种实施例中由不锈钢、钢、钛、铝、合金及其组合制成。
[0126] 气动路径168包括上配合母螺纹部分168a和下配合平滑部分168b。在图10中，下平滑部分168b被直接形成在气动歧管160的一个或多个板中。与图9A和9B相对，O形环270在此被定位到阀164的下平滑部分268的配合沟槽中。
[0127] 端口264及其下平滑部分268的长度与O形环270在下平滑部分268上的放置相组合确保了：在公螺纹接合气动路径168的上配合母螺纹部分168a之前，O形环270穿过母螺纹168a并且接触并压缩下平滑部分168b。这样再次，在产生从气动路径168的母螺纹部分168a或者端口264的公螺纹部分266剪切掉任何碎屑或颗粒之前，产生了密封腔室，并且该密封腔室因此捕获和捕捉所述碎屑或颗粒。因此，所述碎屑或颗粒不能进一步落入到气动路径
168中。
168中。
[0128] 虽然图9A、9B和10的阀被描述为气动阀，但是所述阀可以替代地与其它类型的系统(诸如水、液压或油基系统)一起操作。所述阀可以替代地是例如液压阀。因此，可以使用图6至10的连接结构来防止在螺纹连接任何气动系统、液压系统、水基或油基系统的配合元件时所产生的颗粒转移进入系统的流动路径。
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