专利汇可以提供一种锌离子的检测方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种基于氟 硼 二吡咯(BODIPY)染料小分子自组装 纳米粒子 的锌离子检测方法,氟硼二吡咯(BODIPY)染料小分子在 水 溶液介质中发生聚集,自组装为纳米粒子而导致 荧光 淬灭,通过加入锌离子,荧光恢复,在一定时间内混合后得到的产物在600nm 波长 处的荧光强度变化与加入的锌离子浓度成正比关系,从而实现锌离子的定量测定。该方法灵敏度高、选择性好、操作简单,可用于人头发样品中锌离子的测定。,下面是一种锌离子的检测方法专利的具体信息内容。
1.一种锌离子的检测方法,其特征在于:基于氟硼二吡咯(BODIPY)染料小分子的自组装纳米粒子,具体方法为:溶于有机溶剂的BODIPY染料小分子在水溶液介质中发生聚集自组装为纳米粒子而导致荧光淬灭,向水溶液介质中加入锌离子,则荧光恢复,通过荧光分光光度计进行检测实现锌离子的测定;
所述BODIPY染料小分子,其结构式为:
。
2. 根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:使用该方法进行锌离子的定量检测,具体方法为:溶于有机溶剂的BODIPY染料小分子在水溶液介质中发生聚集自组装为纳米粒子而导致荧光淬灭,向水溶液介质中加入锌离子进行混合,则荧光恢复,通过荧光分光光度计确定在590-620 nm波长任意一处波长的荧光强度变化与加入的锌离子浓度成正比关系,实现锌离子的定量测定,其中,成正比的线性关系的浓度范围和方程式为:锌离子浓度范围在0-10 µM时,600 nm波长处的线性方程为I=153.11C+288.06,所述I表示600nm处的荧光强度,C表示锌离子浓度。
3.根据权利要求1或2所述的检测方法,其特征在于:所述有机溶剂包括乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺(DMF)、甲苯、环己烷、乙腈、三氯甲烷、四氢呋喃、四氯化碳、乙醚、乙酸乙酯、异丙醇、吡啶、二甲亚砜中的一种或几种;水溶液介质为HEPES缓冲溶液。
4. 根据权利要求1或2所述的检测方法,其特征在于:所述光谱扫描所采用的激发光和发射光狭缝均为5 nm,激发波长为573 nm,测定的波长范围为580-630 nm,获得其荧光光谱,得到荧光强度。
5.根据权利要求2所述的检测方法,其特征在于:所述方法具体包括以下步骤:
步骤1. 制备自组装纳米粒子: BODIPY染料小分子溶于有机溶剂中得到染料溶液A,BODIPY染料小分子在有机溶剂中的物质的量浓度为0.01-1 mM,往浓度为1‒50 mM、pH=7.4 的HEPES缓冲溶液中注入染料溶液A,HEPES缓冲溶液与染料溶液A中的有机溶剂的体积比为
9:1‒99:1,充分混匀得到溶液B,备用;
步骤2. 标准曲线的绘制:取不少于5个不同浓度的已知锌离子标准溶液,与步骤1中制备的溶液B混合,使得混合后的溶液C中锌离子浓度为0.1‒300 µM,室温下孵育0.5‒50分钟后,用荧光分光光度计进行发射光谱扫描并记录荧光强度,以590-620 nm任意一处波长的荧光强度为纵坐标,锌离子浓度为横坐标作图绘制标准曲线;
步骤3.得到锌离子线性方程:锌离子浓度范围在0-10 µM时,600 nm波长处的线性方程为I=153.11C+288.06,所述I表示600nm处的荧光强度,C表示锌离子浓度。
6.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于:所述步骤1.中,HEPES缓冲溶液与染料溶液A中的有机溶剂的体积比为25:2-50:1。
7.根据权利要求2所述的检测方法,其特征在于:利用该方法对人类头发样品中锌离子的检测:
1)按照权利要求2或5的方法得到锌离子线性方程式;
2)对人类头发样品进行清洗、烘干处理,取样品于微波消解罐中,加入消解液,按固定消解过程进行消解,消解后得到的液体转移至烧杯中,于电炉上加热至液体刚好蒸干,往烧杯中加入0.5-5 mL去离子水,在超声清洗器振荡后,加入1‒50 mL 浓度为1‒50 mM、pH=7.4 的HEPES缓冲溶液,加入PbS 粉末振荡,进行离心后取上清液,加入溶于有机溶剂中浓度为
0.01-1 mM的BODIPY溶液,充分混匀后,室温下孵育0.5-50 min后,用荧光分光光度计进行发射光谱扫描,得到荧光强度,代入锌离子线性方程式中,得到锌离子的浓度。
8.根据权利要求7所述的检测方法,其特性在于:所述消解液的组成为65%的硝酸和30%的双氧水体积比范围为5:1-10:1,人类头发样品与消解液的质量比范围为1:2000-1:500, HEPES缓冲溶液和有机溶剂的体积比范围为9:1‒99:1,PbS的加入量与待测溶液的质量比范围为1:1000-1:40。
9.根据权利要求7所述的检测方法,其特性在于:所述人类头发样品进行清洗、烘干处理步骤为将人类头发样品用洗发水、丙酮、去离子水洗涤之后,烘至恒重,剪成小于1 cm的发段于干燥器中保存;所述固定消解过程包括:预消解8-20 h后,将消解罐安装到微波消解仪上,按照130℃,10-50 min;150℃,5-30 min;180℃,10-80 min的程序进行消解。
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