1.一种人工泪液组合物，其包含一种或多种非离子表面活性剂和选自由一种或多种粘度增强剂、多元醇和电解质组成的组的至少一种赋形剂。
2.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其包含一种或多种非离子表面活性剂、一种或多种粘度增强剂和选自多元醇和电解质的至少一种赋形剂。
3.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其包含一种或多种非离子表面活性剂和选自多元醇和电解质的至少一种赋形剂。
4.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其包含总浓度约1.5％至约5.9％w/v的一种或多种非离子表面活性剂和约0.2％至约0.5％w/v的电解质，其中w/v表示重量比总组合物的体积。
5.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其中所述电解质为氯化钠。
6.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其包含一种或多种非离子表面活性剂、一种或多种粘度增强剂、多元醇和电解质。
7.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其中所述一种或多种非离子表面活性剂选自由泊洛沙姆、聚山梨醇酯、环糊精、烷基芳基聚醚、聚氧乙二醇烷基醚、泰洛沙泊和聚氧化物组成的组。
8.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其中所述一种或多种粘度增强剂选自由纤维素衍生物、卡波姆、树胶、葡聚糖、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚维酮、聚乙二醇、丙二醇、脱乙酰壳多糖、透明质酸盐和透明质酸组成的组。
9.根据权利要求8所述的人工泪液组合物，其中所述纤维素衍生物选自由羧甲基纤维素高分子量共混物、羧甲基纤维素低分子量共混物、羧甲基纤维素中等分子量共混物、甲基纤维素、甲基纤维素4000、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素高分子量共混物(HPMC)、羟丙基甲基纤维素2906、羧丙基甲基纤维素高分子量共混物(CPMC)、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素及其组合组成的组。
10.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其中所述多元醇选自由甘露醇、木糖醇、山梨醇、异山梨醇、赤藓糖醇、甘油和麦芽糖醇组成的组。
11.根据权利要求10所述的人工泪液组合物，其中所述多元醇为甘露醇。
12.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其中所述电解质选自氯化钠、氯化钾、镁离子及其组合。
13.根据权利要求1所述的人工泪液组合物，其进一步包含诱导眼泪的手段，其选自由pH低于6.0、渗透压约为250mosm或更低、渗透压约为350mosm或更高、约0.05至约0.20mM的薄荷醇及其组合组成的组。
14.一种人工泪液组合物，其包含：
选自由泊洛沙姆、聚山梨醇酯、环糊精、烷基芳基聚醚、聚氧乙二醇烷基醚、泰洛沙泊和聚氧化物组成的组的一种或多种非离子表面活性剂，其总浓度为约1.25％至约7.0％w/v；
选自由纤维素衍生物、卡波姆、树胶和透明质酸盐组成的组的一种或多种粘度增强剂；
约0.01％至约0.90％w/v的选自由氯化钠、氯化钾和镁离子组成的组的一种或多种电解质；和
约0.1％至约4％w/v的多元醇，
其中w/v表示重量比总组合物的体积，并且其中粘度增强剂的浓度提供粘度为约0.1至约1000厘泊(cps)的组合物。
15.根据权利要求14所述的人工泪液组合物，其中：
所述一种或多种非离子表面活性剂选自由约0.01％至约4.0％w/v聚山梨醇酯、约
0.01％至约3.0％w/v泊洛沙姆、约0.01％至约1.0％w/v的聚氧化物和约0.01％至约5.0％w/v羟丙基-γ-环糊精组成的组；
所述多元醇为0.5％至约2.5％w/v的甘露醇或0.5％至约2.5％w/v的甘油；和
所述一种或多种电解质选自约0.01％至约0.25％w/v的镁离子、约0.10％至约0.90％w/v的氯化钠和约0.1％至约0.5％w/v的氯化钾；
其中所述组合物的渗透压为约125毫摩尔至约450毫摩尔，并且其中低剪切粘度为约1至约1000cps，最终高剪切粘度为约30cps或更低。
16.根据权利要求15所述的人工泪液组合物，进一步包含约0.01毫摩尔至约0.25毫摩尔薄荷醇和/或约0.1％w/v的山梨酸盐。
17.一种人工泪液组合物，其包含：
选自由泊洛沙姆、聚山梨醇酯、环糊精、烷基芳基聚醚、聚氧乙二醇烷基醚、泰洛沙泊和聚氧化物组成的组的一种或多种非离子表面活性剂，其总浓度为约1.25％至约7.0％w/v；
约0.1％至约0.75％w/v的氯化钠；和
约0.01mM至约0.25mM的薄荷醇；
其中w/v表示重量比总组合物的体积。
18.根据权利要求17所述的组合物，进一步包括：
约0.1％至约4％w/v的多元醇；
选自由纤维素衍生物、卡波姆、树胶和透明质酸盐组成的组的粘度剂，其中所述组合物具有约1至约1000厘泊的粘度；和
约0.01％至约0.25％w/v的镁离子。
19.根据权利要求17所述的组合物，其中所述一种或多种非离子表面活性剂选自由约
0.01％至约4.0％w/v的聚山梨酯、约0.01％至约3.0％w/v泊洛沙姆、约0.01％至约1.0％w/v聚氧化物和约0.01％至约5.0％w/v羟丙基-γ-环糊精组成的组。
20.根据权利要求18所述的组合物，其中所述多元醇为浓度为约1.0％至约2.5％w/v的甘露醇或甘油。
21.一种人工泪液组合物，其包含：
选自由聚山梨醇酯80、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚氧乙烯蓖麻油和羟丙基-γ-环糊精组成的组的一种或多种非离子表面活性剂，其总浓度为约1.5％至约5.9％w/v；
约0.1％至约1.5％w/v的羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约0.1％至约1.5％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
约0.1％至约0.75％w/v的氯化钠；
约0.05％至约0.1％w/v的氯化镁；
任选地，约0.25％至约2.5％w/v的甘露醇；
任选地，约0.1％至约0.5％w/v的聚乙二醇400；
任选地，薄荷醇；
任选地，山梨酸盐；
任选地，3毫摩尔磷酸缓冲液或4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液，
其中w/v表示重量比所述组合物的体积。
22.根据权利要求21所述的组合物，其中所述氯化钠浓度为约0.25％至约0.5％w/v。
23.根据权利要求21所述的组合物，其进一步包含约0.1至约0.25毫摩尔的薄荷醇。
24.根据权利要求21所述的组合物，其进一步包含约0.1％w/v的山梨酸盐。
25.根据权利要求21所述的组合物，其中所述组合物具有约5.0至约7.0的pH。
26.根据权利要求21所述的组合物，其包含约0.1％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物和约0.3％至约0.4％w/v氯化钠，所述一定浓度的纤维素衍生物产生的组合物的总粘度等于由约0.1％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度。
27.根据权利要求21所述的组合物，其包含约0.5％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，约0.25％至约0.4％w/v氯化钠和约0.25％至约1.75％w/v甘露醇，所述一定浓度的纤维素衍生物产生的组合物的总粘度等于由约0.5％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度。
28.根据权利要求21所述的组合物，其包含约1.00％至约1.40％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，约0.25％至约0.4％w/v氯化钠和约2.5％w/v甘露醇，所述一定浓度的纤维素衍生物产生的组合物的总粘度等于由约1.00％至约1.40％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度。
29.根据权利要求21所述的组合物，其包含约1.35％至约1.45％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，约0.25％至约0.4％w/v和约2.5％w/v甘露醇，所述一定浓度的纤维素衍生物产生的组合物的总粘度等于由约1.35％至约1.45％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度。
30.根据权利要求21所述的组合物，其包含约0.65％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，约0.3％至约0.5％w/v氯化钠和约2.5％w/v甘露醇，所述一定浓度的纤维素衍生物产生的组合物的总粘度等于由约0.75％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度。
31.根据权利要求21所述的组合物，其包含：
约0.5％至约3.5％w/v聚山梨醇酯80；
约0.1％至约0.75％w/v泊洛沙姆407；
约0.1％至约1.25％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％至约0.50％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约0.25％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素；
约0.25％至约1.0％w/v聚乙二醇400；
约0.25％至约1.0％w/v甘露醇；
约0.25％至约0.40％w/v氯化钠；
约0.02至约0.15毫摩尔薄荷醇；
约4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
任选地，约0.1％w/v山梨酸盐；
其中所述组合物具有约7.0的pH。
32.根据权利要求21所述的组合物，其包含：
约2.0％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.5％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约1.0％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约1.25％w/v羟丙基甲基纤维素；
约2.5％w/v甘露醇；
约0.1％w/v氯化镁；
约0.25％w/v氯化钠；
约0.17毫摩尔薄荷醇；和
约3毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
其中所述组合物具有约5.5的pH。
33.根据权利要求21所述的组合物，其包含：
约1.5％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.75％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约1.50％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素；
约2.5％w/v甘露醇；
约0.1％w/v氯化镁；
约0.4％w/v氯化钠；
约0.15毫摩尔薄荷醇；和
约3毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
其中所述组合物具有约5.5的pH。
34.根据权利要求21所述的组合物，其包含：
约1.5％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.75％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约1.50％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约1.45％w/v羟丙基甲基纤维素；
约2.5％w/v甘露醇；
约0.1％w/v氯化镁；
约0.25％w/v氯化钠；
约0.15至约0.25毫摩尔薄荷醇；
和约3毫摩尔柠檬酸盐缓冲剂；
其中所述组合物具有约5.5的pH。
35.根据权利要求21所述的组合物，其包含：
约2.0％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.5％w/v泊洛沙姆188；
约1.0％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约0.5％至约1.25％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，一定浓度的纤维素衍生物产生的组合物的总粘度等于由约0.5％至约1.25％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
约0.2％至约0.75％w/v氯化钠；
约0.1％w/v氯化镁；和
约0.025至约0.07毫摩尔薄荷醇。
36.根据权利要求21所述的组合物，其包含：
约2.0％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.5％w/v泊洛沙姆188；
约1.0％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约1.25％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约1.25％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
约0.25％至约0.75％w/v氯化钠；
约0.1％w/v氯化镁；和
约0.07至约0.1毫摩尔薄荷醇。
37.根据权利要求21所述的组合物，其包含：
约2.0％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.5％w/v泊洛沙姆188；
约1.0％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约1.35％至约1.5％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约1.35％至约1.5％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
约0.25％至约0.75％w/v氯化钠；
约0.1％w/v氯化镁；和
约0.1至约0.15毫摩尔薄荷醇。
38.一种治疗干眼症的方法，包括向需要的受试者施用权利要求1所述的组合物。
39.一种治疗眼表缺陷、不足和疾病的方法，所述疾病选自由浅表点状角膜炎、上皮擦伤、术后眼表异常、干燥性角膜结膜炎、切开或消融手术后的干眼症和药物、防腐剂、隐形眼镜溶液或隐形眼镜使用引起的眼表异常组成的组，所述方法包括向需要的受试者施用权利要求1所述的组合物。
40.一种治疗白内障切口后眼痛的方法，包括向有需要的受试者施用权利要求1所述的组合物。
41.一种增强角膜手术后伤口愈合的方法，包括向有需要的受试者施用权利要求1所述的组合物。
42.一种治疗睑板腺功能障碍的方法，包括向有需要的受试者施用权利要求1所述的组合物。
43.一种隐形眼镜储存组合物，其包含一种或多种非离子表面活性剂和氯化钠，所述一种或多种非离子表面活性剂的总浓度为约1.5％至约5.9％w/v，选自由聚山梨醇酯、聚氧化物、环糊精、泊洛沙姆、烷基芳基聚醚和聚氧乙二醇烷基醚组成的组，其中w/v表示重量比所述组合物的总体积。
44.根据权利要求43所述的隐形眼镜储存组合物，其进一步包含多元醇和/或粘度剂。
45.一种隐形眼镜储存组合物，其包含：
选自由聚山梨醇酯80、聚氧化物、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚氧乙烯蓖麻油、羟丙基-γ-环糊精组成的组的两种或更多种非离子表面活性剂，其总浓度为约1.5％至约5.9％w/v；
约0.1％至约0.4％w/v的多元醇；
选自由纤维素衍生物、卡波姆、树胶、葡聚糖、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚维酮、聚乙二醇、丙二醇、壳聚糖和透明质酸盐和透明质酸组成的组的粘度剂；
其中所述组合物具有约5至约10000厘泊的粘度。
46.一种隐形眼镜储存组合物，其包含：
选自由聚山梨醇酯80、聚氧化物、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚氧乙烯蓖麻油、羟丙基-γ-环糊精组成的组的两种或更多种非离子表面活性剂，其总浓度为1.5％-5.9％w/v；
约0.5％至约2.5％w/v的甘露醇；
约0.1％至约1.5％w/v的羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约0.1％至约1.5％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
任选地，约0.1％至约0.75％w/v的氯化钠；和
任选地，约0.05％至约0.1％w/v的氯化镁；
其中w/v表示重量比所述组合物的体积。
47.根据权利要求46所述的隐形眼镜储存组合物，其进一步包含隐形眼镜浸泡溶液；所述浸泡溶液选自由Optifree Optifree 和Complete Moisture
润明，Clear One Step，All Comfort
Puresoft、Members 多功能清洗液和 多功能清洗液组成的组。
48.根据权利要求47所述的隐形眼镜储存组合物，其包含：
2.0％w/v聚山梨醇酯80；
0.2％w/v泊洛沙姆407；
1.0％w/v泊洛沙姆188；
0.5％w/v羟丙基-γ-环糊精；
1.0％w/v甘露醇；
0.1％或0.2％w/v羟丙基甲基纤维素；
0.1％w/v氯化镁；
0.35％w/v氯化钠；
3Mm磷酸盐缓冲液；并且
其中所述组合物用于浸泡商品名为 或 Aqua销售的隐形眼
镜。
49.根据权利要求46所述的隐形眼镜储存组合物，其包含：
1.00％w/v聚山梨醇酯80；
0.2％w/v泊洛沙姆407；
1.00％w/v泊洛沙姆188；
0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
1.0％w/v甘露醇；
0.1％w/v羟丙基甲基纤维素；
0.1％w/v氯化镁；
0.4％w/v氯化钠；
4.00毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
任选地，45％的隐形眼镜浸泡溶液和55％的0.9％w/v氯化钠水溶液的混合物。
50.根据权利要求46所述的隐形眼镜储存组合物，其包含：
3.0％w/v聚山梨醇酯80；
0.1％w/v泊洛沙姆188；
0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
1.0％w/v甘露醇；
0.1％或0.2％w/v羟丙基甲基纤维素；
0.1％w/v氯化镁；
0.3％w/v氯化钠；
3Mm磷酸盐缓冲液。
51.根据权利要求46所述的隐形眼镜储存组合物，其中：
所述两种或更多种非离子表面活性剂选自由约0.01％至约4.0％w/v聚山梨醇酯80、约
0.01％至约3.0％w/v泊洛沙姆407、约0.01％至约3.0％w/v泊洛沙姆188、约0.01％至约
0.25％w/v的聚氧乙烯蓖麻油和约0.01％至约5.0％w/v的羟丙基-γ-环糊精组成的组。
52.一种改善隐形眼镜佩戴者的远视力的方法，包括以下步骤：
将单视隐形眼镜浸泡在权利要求48所述的组合物中；和
将所述单视角隐形眼镜插入隐形眼镜佩戴者的眼睛中，
其中，与插入浸泡在盐水中的单视角隐形眼镜后的隐形眼镜佩戴者的远视力相比，隐形眼镜佩戴者的远视力得到改善。
53.一种隐形眼镜储存组合物，其包含约3.0％w/v聚山梨醇酯80，约0.2％w/v泊洛沙姆
407，约0.1％w/v泊洛沙姆407，约1.0％w/v甘露醇，约0.1％w/v氯化镁，约0.25％至约0.4％w/v氯化钠NaCl，约0.1％至约0.25％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约0.1％至约1.5％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度，和3毫摩尔磷酸缓冲液。
54.一种隐形眼镜涂覆组合物，其包含：
选自由聚山梨醇酯80、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚氧乙烯蓖麻油和羟丙基-γ-环糊精组成的组的两种或更多种非离子表面活性剂，其总浓度为1.5％-5.9％w/v；
约0.1％至约2.5％w/v的甘露醇；
约0.1％至约1.5％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约0.1％至约1.5％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
约3.0至约5.5毫摩尔磷酸盐或柠檬酸盐缓冲液；
任选地，约0.1％至约0.3％w/v氯化镁；
任选地，约0.25％至约5.0％w/v的聚乙二醇、丙二醇或其组合；
任选地，约0.1％至约0.75％w/v氯化钠；和
任选地，约0.1％至约0.12％w/v山梨酸盐；
其中w/v表示重量比所述组合物的体积。
55.根据权利要求54所述的隐形眼镜涂覆组合物，其包含：
选自由约2.0％至约3.5％w/v聚山梨醇酯80、约0.1％至约0.2％w/v泊洛沙姆407、约
0.1％至约0.5％w/v泊洛沙姆188、约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油和约0.25％至约1.5％w/v羟丙基-γ-环糊精组成的组的两种或更多种非离子表面活性剂，其总浓度为约1.5％至约
5.9％w/v；
约0.1至约0.75％w/v羟丙基甲基纤维素
约0.25％至约0.45％w/v氯化钠；和
任选地，约0.1％w/v山梨酸盐。
56.根据权利要求54所述的隐形眼镜涂覆组合物，其包含：
约3.0％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.2％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约1.0％w/v甘露醇；
约0.3％w/v氯化钠；
约0.1％w/v氯化镁；
约0.1％或0.2％w/v羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约0.1％或0.2％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
约3毫摩尔磷酸盐缓冲液或约4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；和
任选地，约0.1％w/v山梨酸盐。
57.根据权利要求54所述的隐形眼镜涂覆组合物，其包含：
约1.5％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约0.1％w/v泊洛沙姆188；
约1.0％w/v聚氧蓖麻油；
约0.5％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约1.0％w/v聚乙二醇400；
约0.4％w/v氯化钠；
约0.1％w/v氯化镁；
约3毫摩尔磷酸盐缓冲液或约4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；和
任选地，约0.1％w/v山梨酸盐。
58.一种隐形眼镜涂覆组合物，其包含：
约1.0％w/v聚山梨醇酯80；
约0.2％w/v泊洛沙姆407；
约1.0％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约1.5％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约0.1％w/v羟丙基甲基纤维素；
约0.5％w/v聚乙二醇400；
约1.0％w/v甘露醇；
约0.4％w/v氯化钠；
约0.1％w/v氯化镁；和
约3毫摩尔磷酸盐缓冲液。
59.一种隐形眼镜、泪点塞或丸粒，其涂有或注入总浓度为约1.25％至约7.0％w/v的一种或多种非离子表面活性剂。
60.根据权利要求59所述的隐形眼镜、泪点塞或丸粒，其中所述一种或多种非离子表面活性剂选自泊洛沙姆、聚山梨醇酯、环糊精、烷基芳基聚醚、聚环氧乙二醇烷基醚和聚氧化物。
61.一种增强隐形眼镜舒适度的方法，包括向有需要的受试者施用权利要求1所述的组合物。
62.一种增强隐形眼镜佩戴时间的方法，包括向有需要的受试者施用权利要求1所述的组合物。
63.一种减少隐形眼镜上棘阿米巴属数的方法，包括将权利要求1所述的组合物施用于隐形眼镜表面或有需要的佩戴隐形眼镜的受试者。
64.一种治疗干眼症的方法，包括将权利要求1所述的人工泪液组合物施用于隐形眼镜的表面，将隐形眼镜插入有需要的受试者的眼睛中，任选地在插入所述隐形眼镜之前将权利要求1所述的人工泪液组合物施用于所述受试者的眼睛中。
65.根据权利要求64所述的方法，其中将权利要求1所述的组合物施用于隐形眼镜表面作为过夜贮存。
66.根据权利要求64所述的方法，其中在将隐形眼镜滴注到眼睛之前立即将权利要求1所述的组合物施用于隐形眼镜表面。
67.一种减少隐形眼镜沉积物的方法，包括将权利要求1所述的人工泪液组合物施用于隐形眼镜表面并任选地施用于隐形眼镜所插入的眼睛中。
68.一种眼科药物递送载体，其包含权利要求1所述的组合物和眼科药物。
69.根据权利要求68所述的组合物，其中所述眼科药物选自由抗生素、类固醇抗炎剂、非甾体抗炎剂、青光眼药物、前列腺素、毒蕈碱受体激动剂、缩瞳剂及其组合组成的组。
70.一种眼科药物递送装置，其涂覆或灌注有权利要求1所述的组合物和眼科药物。
71.根据权利要求70所述的眼科药物递送装置，其中所述眼科药物递送装置选自由隐形眼镜、泪点塞和丸粒组成的组。
72.一种增加眼表的药物驻留时间、吸收性、安全性或功效的方法，包括以下步骤：
将眼科药物悬浮或溶解在权利要求1所述的组合物中以产生眼科药物组合物；和将所述眼科药物组合物灌注在有需要的受试者的眼睛中。
73.一种治疗干性年龄相关性黄斑变性、湿性年龄相关性黄斑变性或糖尿病的方法，其包括向需要其的受试者施用权利要求68所述的组合物。
74.一种局部药物递送载体，其包含权利要求1所述的组合物和局部药物。
75.一种药物载体组合物，其包含：
活性剂；
约2.0％w/v聚山梨醇酯80；
约1.0％w/v泊洛沙姆188；
约1.0％w/v羟丙基-γ-环糊精；
约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素；
约2.5％w/v甘露醇；
约0.10％w/v氯化镁；
约0.30％w/v氯化钠；和
约3毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
其中所述组合物具有约5.0的pH。
76.根据权利要求75所述的组合物，其中所述活性剂选自由抗生素、类固醇抗炎剂、非甾体抗炎剂、青光眼药物、前列腺素、毒蕈碱受体激动剂、缩瞳剂及其组合组成的组。
77.根据权利要求76所述的组合物，其中所述活性剂选自由比马前列素、环孢菌素-A、GLC、泼尼松龙、酮咯酸、庆大霉素、polytrim、环丙沙星、莫西沙星、加替沙星、利福司特、贝西沙星、毛果芸香碱、溴莫尼定、噻吗洛尔、右旋美托咪定、噻吗心安、多佐胺、拉坦前列素、乙酰水杨酸及其组合组成的组。
78.一种药物载体凝胶组合物，其包含：
活性剂；
选自由泊洛沙姆、聚山梨醇酯、环糊精、烷基芳基聚醚、聚氧乙二醇烷基醚、泰洛沙泊和聚氧化物组成的组的一种或多种非离子表面活性剂，其总浓度为约1.5％至约5.9％w/v；
约0.5％至约20％w/v的羟丙基甲基纤维素或一定浓度的选自由纤维素衍生物、卡波姆、树胶、葡聚糖、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚维酮、聚乙二醇、丙二醇、脱乙酰壳多糖和透明质酸盐和透明质酸的粘度剂，所述粘度剂产生的组合物的总粘度等于由约0.5％至20％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
约2.5％w/v甘露醇；
约0.10％w/v氯化镁；
约0.20％至约0.30％w/v氯化钠；
约3毫摩尔柠檬酸盐或磷酸盐缓冲液；
任选地，约0.07毫摩尔至约0.2毫摩尔薄荷醇；
其中所述组合物具有至少5.0的pH，并且其中w/v表示重量比所述总组合物的体积。
79.根据权利要求78所述的组合物，其中所述活性剂选自由抗生素、类固醇抗炎剂、非甾体抗炎剂、青光眼药物、前列腺素、毒蕈碱受体激动剂、缩瞳剂及其组合组成的组。
80.根据权利要求79所述的组合物，其中所述活性剂选自由由比马前列素、环孢菌素-A、GLC、泼尼松龙、酮咯酸、庆大霉素、polytrim、环丙沙星、莫西沙星、加替沙星、利福司特、贝西沙星、毛果芸香碱、溴莫尼定、噻吗洛尔、右旋美托咪定、噻吗心安、多佐胺、拉坦前列素、乙酰水杨酸及其组合组成的组。
81.一种药物载体组合物，其包含：
约0.01％至约2.0％w/v的环孢菌素-A；
一种或多种非离子表面活性剂，其总浓度为约1.5％至约5.9％w/v。
82.根据权利要求81所述的组合物，其中所述一种或多种非离子表面活性剂选自由聚氧化物、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬脂酸酯、泊洛沙姆聚氧乙二醇烷基醚、泰洛沙泊和环糊精组成的组。
83.根据权利要求82所述的组合物，其进一步包含氯化钠、羟丙基甲基纤维素和甘油。
84.根据权利要求83所述的组合物，其中所述一种或多种非离子表面活性剂包括聚山梨醇酯80和聚氧乙烯蓖麻油。
85.根据权利要求81所述的组合物，其中所述一种或多种非离子表面活性剂包含约
1.5％至约1.75％w/v聚山梨醇酯80和约0.01％至约1.25％w/v聚氧乙烯蓖麻油；并且所述组合物进一步包含约0.75％至约0.90％w/v氯化钠、约1.3％w/v羟丙基甲基纤维素和约
2.0％w/v甘油。
86.根据权利要求82所述的组合物，其中所述一种或多种非离子表面活性剂为：
约1.0％至约5.0％w/v聚山梨醇酯80；
约0.1％至约2.0％w/v泊洛沙姆407；
约0.1％至约2.0％w/v泊洛沙姆188；和
约0.001％至约1.0％w/v聚氧基蓖麻油；
并且所述组合物进一步包含：
约0.5％至约4.0％w/v甘露醇；
约0.05％至约0.1％w/v氯化镁；
约0.1％至约2.0％w/v羟丙基甲基纤维素；
约0.1％至约0.5％w/v聚乙二醇400；
约0.0％至约0.9％w/v氯化钠；
约0.05％至约2％w/v山梨酸盐；和
选自约3毫摩尔磷酸缓冲液和约4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液的缓冲液；
其中w/v表示重量比总组合物的体积。
87.根据权利要求86所述的药物载体组合物，其中：
聚山梨醇酯80的浓度为约1.0％至约4.0％w/v；
泊洛沙姆188的浓度为约0.5％至约1.5％w/v；
聚氧乙烯蓖麻油的浓度为约0.005％至约0.01％w/v；
甘露醇的浓度为约0.5％至约3.0％w/v；和
羟丙基甲基纤维素的浓度为约0.5％至约1.35％w/v。
88.根据权利要求87所述的组合物，其中：
环孢菌素-A的浓度为约0.005％至约0.09％w/v；
聚山梨醇酯80的浓度为约1.0％至约1.5％w/v；
泊洛沙姆407的浓度为约0.5％至约0.7％w/v；
泊洛沙姆188的浓度为约1.0％w/v；
聚氧乙烯蓖麻油的浓度为约0.01％w/v；
甘露醇的浓度为约0.5％至约2.5％w/v；
氯化镁的浓度为约0.05％至约0.1％w/v；
羟丙基甲基纤维素的浓度为约1.35％w/v；
聚乙二醇400的浓度为0.25％w/v；
氯化钠的浓度为约0.1％至约0.40％w/v；
所述缓冲液为约4.0毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
山梨酸盐的浓度为约0.10％w/v。
89.根据权利要求88所述的组合物，其进一步包含一种或多种赋形剂，所述赋形剂选自约0.01％至约0.12％w/v EDTA和约0.005％至约0.02％苯扎氯铵。
90.根据权利要求88所述的组合物，其中：
环孢菌素-A的浓度为约0.075％w/v；
聚山梨醇酯80的浓度为约1.0％w/v；
泊洛沙姆407的浓度为约0.5％w/v；
甘露醇的浓度为约0.5％w/v；和
氯化钠的浓度为约0.1％w/v。
91.根据权利要求90所述的组合物，其进一步包含一种或多种赋形剂，所述赋形剂选自约0.01％至约0.12％w/v EDTA和约0.005％至约0.02％苯扎氯铵。
92.一种药物载体组合物，其包含：
约0.05％至约2.0％w/v的环孢菌素-A；
约1％至约5％w/v的磺丁基醚β-环糊精、β-环糊精或聚山梨酯与β-环糊精的组合；
任选地，约0.25％w/v聚氧乙烯40蓖麻油；
任选地，约0.1％至约1％w/v的醇，优选约0.5％至约1％w/v；并且优选地，所述醇选自聚乙烯醇、糖糠醇、辛苯聚醇40及其组合；
任选地，约0.5％至约1.25％羟丙基甲基纤维素或一定浓度的纤维素衍生物，其产生的组合物的总粘度等于由约0.5％或1.25％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
任选地，约0.1％至约0.9％w/v氯化钠，优选约0.3％w/v；
任选地，约0.5％至约2.5％w/v甘露醇；
任选地，约0.1％氯化镁，
任选地，约3毫摩尔磷酸盐缓冲液或约4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
任选地，约0.1％w/v山梨酸盐；和
任选地，约0.1毫摩尔薄荷醇；
其中任选地，所述组合物具有约7.0的pH。
93.根据权利要求92所述的药物载体组合物，其包含：
约0.05％至约0.09％w/v的环孢菌素-A；
约3％至约4％w/v的磺丁基醚β-环糊精、β-环糊精或聚山梨酯与β-环糊精的组合；
任选地，约0.25％w/v聚氧乙烯40蓖麻油；
任选地，约0.5％至约1％w/v的醇，所述醇选自聚乙烯醇、糖糠醇、辛苯聚醇40及其组合；
任选地，约0.5％至约1.25％的羟丙基甲基纤维素或一定浓度的羧甲基纤维素，其产生的组合物的总粘度等于由约0.5％或1.25％w/v羟丙基甲基纤维素提供的组合物的总粘度；
任选地，约0.3％w/v氯化钠；
任选地，约0.5％至约2.5％w/v甘露醇；
任选地，约0.1％氯化镁，
任选地，约3毫摩尔磷酸盐缓冲液或约4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
任选地，约0.1％w/v山梨酸盐；和
任选地，约0.1毫摩尔薄荷醇；
其中任选地，所述组合物具有约7.0的pH。
94.一种药物载体组合物，其包含：
约0.05％至约0.09％w/v的环孢菌素-A；
约1.5至约3.5％w/v聚山梨醇酯80；
约0.7％w/v泊洛沙姆407；
约1.0％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约1.75％至约2.5％w/v甘露醇；
约0.05％至约0.1％w/v氯化镁；
约0.5％至约1.35％w/v羟丙基甲基纤维素；
约0.25％w/v氯化钠；
约3毫摩尔磷酸缓冲液或约4毫摩尔柠檬酸盐缓冲液；
任选地，约0.02至约0.09毫摩尔薄荷醇；和
任选地，防腐剂组合，其为约0.005％至0.02％BAK、0.10％EDTA和0.10％山梨酸盐中的一种或多种：
其中所述组合物具有约7.0的pH。
95.一种药物载体组合物，其包含：
约0.06％w/v右旋美托咪定；
约3.5％w/v聚山梨醇酯80；
约0.7％w/v泊洛沙姆407；
约1.0％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约2.5％w/v甘露醇；
约0.1％w/v氯化镁；
约1.25％w/v羟丙基甲基纤维素；
约0.25％w/v氯化钠；和
约3毫摩尔磷酸缓冲液，
其中所述组合物具有约7.0的pH。
96.一种药物载体组合物，其包含：
有效量的利福特司；
约3.5％w/v聚山梨醇酯80；
约0.7％w/v泊洛沙姆407；
约1.0％w/v泊洛沙姆188；
约0.01％w/v聚氧乙烯蓖麻油；
约0.65％至约1.25％w/v羟丙基甲基纤维素；
约2.5％w/v甘露醇；
约0.1％w/v氯化镁；和
约3mM磷酸盐缓冲液；
其中所述组合物具有约7.0的pH。
97.一种组合物，其包含一种或多种非离子表面活性剂和选自由一种或多种粘度增强剂的赋形剂、多元醇和电解质组成的组的至少一种赋形剂，其中形成平均直径为约12至约
20纳米的胶束。
98.根据权利要求97所述的组合物，其中所述胶束具有约15至约20纳米的平均直径。
99.根据权利要求97所述的组合物，其进一步包含活性剂，所述活性剂选自由比马前列素、环孢菌素-A、GLC、泼尼松龙、酮咯酸、庆大霉素、polytrim、环丙沙星、莫西沙星、加替沙星、利福司特、贝西沙星、毛果芸香碱、溴莫尼定、噻吗洛尔、右旋美托咪定、噻吗心安、多佐胺、拉坦前列素、乙酰水杨酸及其组合组成的组。
100.根据权利要求99所述的组合物，其中所述活性成分为环孢菌素-A，并且胶束具有约16纳米的平均直径。