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磁芯的制备方法及磁芯

阅读:270发布:2020-05-12

专利汇可以提供磁芯的制备方法及磁芯专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开一种磁芯的制备方法及磁芯。本发明提供的技术方案中,通过 铜 模吸铸法将单质Fe、Ni、Mo、Cr、Si及C制备成 块 状FeNiMoCrSiC 合金 ,将所述合金通过高压 水 雾化法制备成合成粉末,将所述合金粉末、SiO2粉末及环 氧 树脂 混合均匀,得混合粉末,将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,并将所述磁芯在N2气氛下进行 退火 处理,将 环氧树脂 油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品,利用镍与钴具有相似的化学性质,在制备的磁芯中添加镍,在不添加钴的情况下,保证了制备的磁芯具有高的 居里 温度 ,在高温条件下使用也具有较高的磁导率,降低了磁芯生产的成本。,下面是磁芯的制备方法及磁芯专利的具体信息内容。

1.一种磁芯的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
通过模吸铸法将单质Fe、Ni、Mo、Cr、Si及C制备成状FeNiMoCrSiC合金
将所述合金通过高压雾化法制备成合成粉末;
将所述合金粉末、SiO2粉末及环树脂混合均匀,得混合粉末;
将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,并将所述磁芯在N2气氛下进行退火处理;
环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述合金中,各组分的质量份数为:Fe 60-
70、Ni 20-30、Mo 2-10、Cr 2-6、Si 5-10及C 2-5。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述SiO2粉末为所述合金粉末质量的1-2%。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述环氧树脂为所述合金粉末质量的0.8-
1.2%。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述将所述合金粉末、SiO2粉末及环氧树脂混合均匀,得混合粉末,具体包括:
将环氧树脂加入到无水乙醇溶剂中制备环氧树脂溶液;
将所述合金粉末及SiO2粉末加入到所述环氧树脂溶液中,搅拌均匀,烘干,得混合粉末。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述退火处理的温度为500-600℃,时间为
1.5-2h。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述将环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品的步骤中,涂覆在所述磁芯表面的环氧树脂油漆涂层的厚度为0.4-0.6mm。
8.利用权利要求1至7中任一项所述的制备方法制备的磁芯。

说明书全文

磁芯的制备方法及磁芯

技术领域

[0001] 本发明涉及磁性材料技术领域,特别涉及一种磁芯的制备方法及磁芯。

背景技术

[0002] 随着科技的发展,磁性合金在电电子、计算机、自动控制和电光学等新兴技术领域中,有着日益广泛的应用。磁性材料按磁化后去磁的难易可分为软磁性材料和硬磁性材料。磁化后容易去掉磁性的物质叫软磁性材料,不容易去磁的物质叫硬磁性材料。一般来讲软磁性材料剩磁较小,硬磁性材料剩磁较大。
[0003] 其中,软磁性材料常被用作生产高频变压器、扼流圈和磁头等具有软磁特性的产品。现有的软磁材料主要是采用材料为基质来制备,该类材料具有电阻率高、高频涡流损耗小等优点。但是,由于材料的饱和磁感应强度偏低,温度特性差,其居里温度为450℃左右,在高温条件下,材料的性能急剧下降甚至磁性消失,因此,这类材料不适用于高温下使用。
[0004] 针对以下缺陷,本领域科研人员做了大量的研究。目前,常用的一种方法是在合金中添加钴元素,利用α-FeCo来改变材料的高温磁特性,使其在较高的温度下依旧具有较好的磁性。但是,由于金属钴在我国属于紧缺资源,大量依赖于进口,因此,钴价格较高,在合金中添加大量的金属钴含量,无疑会大量增加制备成本,使得该合金无法应用于工业化大生产。

发明内容

[0005] 本发明的主要目的是提出一种磁芯材料的制备方法及磁芯,旨在解决目前制备的软磁性材料不耐高温的问题。
[0006] 为实现上述目的,本发明提出一种磁芯的制备方法,包括以下步骤:
[0007] 通过模吸铸法将单质Fe、Ni、Mo、Cr、Si及C制备成状FeNiMoCrSiC合金;
[0008] 将所述合金通过高压雾化法制备成合成粉末;
[0009] 将所述合金粉末、SiO2粉末及环氧树脂混合均匀,得混合粉末;
[0010] 将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,并将所述磁芯在N2气氛下进行退火处理;
[0011] 将环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品。
[0012] 优选地,所述合金中,各组分的质量份数为:Fe60-70、Ni20-30、Mo2-10、Cr2-6、Si5-10及C2-5。
[0013] 优选地,所述SiO2粉末为所述合金粉末质量的1-2%。
[0014] 优选地,所述环氧树脂为所述合金粉末质量的0.8-1.2%。
[0015] 优选地,所述将所述合金粉末、SiO2粉末及环氧树脂混合均匀,得混合粉末,具体包括:
[0016] 将环氧树脂加入到无水乙醇溶剂中制备环氧树脂溶液;
[0017] 将所述合金粉末及SiO2粉末加入到所述环氧树脂溶液中,搅拌均匀,烘干,得混合粉末。
[0018] 优选地,所述退火处理的温度为500-600℃,时间为1.5-2h。
[0019] 优选地,所述将环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品的步骤中,涂覆在所述磁芯表面的环氧树脂油漆涂层的厚度为0.4-0.6mm。
[0020] 为实现上述目的,本发明还提出一种磁芯,所述磁芯是使用如上文所述的方法制备的。
[0021] 本发明提供的技术方案中,通过铜模吸铸法将单质Fe、Ni、Mo、Cr、Si及C制备成块状FeNiMoCrSiC合金,将所述合金通过高压水雾化法制备成合成粉末,将所述合金粉末、SiO2粉末及环氧树脂混合均匀,得混合粉末,将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,并将所述磁芯在N2气氛下进行退火处理,将环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品,利用镍与钴具有相似的化学性质,在制备的磁芯中添加镍,在不添加钴的情况下,保证了制备的磁芯具有高的居里温度,在高温条件下使用也具有较高的磁导率,降低了磁芯生产的成本。附图说明
[0022] 为了更清楚地说明本发明实施例现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅为本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0023] 图1为本发明提供的磁芯的制备方法的一实施例的流程示意图。

具体实施方式

[0024] 为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0025] 本发明提出一种磁芯材料的制备方法,图1为本发明提供的磁芯的制备方法的一实施例。请参阅图1,所述磁芯的制备方法包括以下步骤:
[0026] S10:通过铜模吸铸法将单质Fe、Ni、Mo、Cr、Si及C制备成块状FeNiMoCrSiC合金。
[0027] 本实施例中,采用分析纯的原料,保证在制备的合金中,各组分的质量份数为:Fe60-70、Ni20-30、Mo2-10、Cr2-6、Si5-10及C2-5。
[0028] S20:将所述合金通过高压水雾化法制备成合成粉末。
[0029] S30:将所述合金粉末、SiO2粉末及环氧树脂混合均匀,得混合粉末。
[0030] 其中,所述SiO2粉末为所述合金粉末质量的1-2%,所述环氧树脂为所述合金粉末质量的0.8-1.2%。
[0031] 进一步地,为了使合金粉末、SiO2及环氧树脂混合均匀,在制备混合粉末的过程中,可以先将环氧树脂加入到无水乙醇溶剂中制备环氧树脂溶液,将合金粉末、SiO2加入到所述环氧树脂溶液中,搅拌均匀,烘干,即得混合均匀的粉末。
[0032] S40:将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,并将所述磁芯在N2气氛下进行退火处理。
[0033] 在热处理过程中,将温度控制在500-600℃,处理时间为1.5-2h。
[0034] S50:将环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品。
[0035] 在本实施例中,涂覆在所述磁芯表面的环氧树脂油漆涂层的厚度为0.4-0.6mm。
[0036] 本发明提供的技术方案中,通过铜模吸铸法将单质Fe、Ni、Mo、Cr、Si及C制备成块状FeNiMoCrSiC合金,将所述合金通过高压水雾化法制备成合成粉末,将所述合金粉末、2
SiO2粉末及环氧树脂混合均匀,得混合粉末,将所述混合粉末在26-28吨/cm 的压强下压制成磁芯,并将所述磁芯在N2气氛下进行退火处理,将环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品,利用镍与钴具有相似的化学性质,在制备的磁芯中添加镍,在不添加钴的情况下,保证了制备的磁芯具有高的居里温度,在高温条件下使用也具有较高的磁导率,降低了磁芯生产的成本。
[0037] 以下结合具体实施例和附图对本发明的技术方案作进一步详细说明,应当理解,以下实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
[0038] 实施例1
[0039] (1)分别称取约300gFe单质、100g Ni单质、10gMo单质、10gCr单质、25g单质及10g单质,通过铜模吸铸法将称取单质制备成块状FeNiMoCrSiC合金;
[0040] (2)将制备的块状合金通过高压水雾化法制备成合金粉末;
[0041] (3)称取约3.7g环氧树脂,加入到无水乙醇溶剂中得环氧树脂溶液,将上述制备的合金粉末、约4.6gSiO2粉末加入到环氧树脂溶液中,搅拌均匀,烘干,得混合粉末;
[0042] (4)将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,将磁芯放入通入氮气的热处理炉中,将热处理炉的温度设置为500℃,处理1.5h;
[0043] (5)在磁芯温度缓慢降至室温后,在所述磁芯表面涂覆0.4mm厚的环氧树脂油漆,制得磁芯成品。
[0044] 实施例2
[0045] (1)分别称取约300gFe单质、125g Ni单质、20gMo单质、10gCr单质、25g硅单质及10g碳单质,通过铜模吸铸法将称取单质制备成块状FeNiMoCrSiC合金;
[0046] (2)将制备的块状合金通过高压水雾化法制备成合金粉末;
[0047] (3)称取约3.7g环氧树脂,加入到无水乙醇溶剂中得环氧树脂溶液,将上述制备的合金粉末、约4.6gSiO2粉末加入到环氧树脂溶液中,搅拌均匀,烘干,得混合粉末;
[0048] (4)将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,将磁芯放入通入氮气的热处理炉中,将热处理炉的温度设置为500℃,处理1.5h;
[0049] (5)在磁芯的温度缓慢降至室温后,在所述磁芯表面涂覆0.4mm厚的环氧树脂油漆,制得磁芯成品。
[0050] 实施例3
[0051] (1)分别称取约300gFe单质、150g Ni单质、10gMo单质、10gCr单质、40g硅单质及20g碳单质,通过铜模吸铸法将称取单质制备成块状FeNiMoCrSiC合金;
[0052] (2)将制备的块状合金通过高压水雾化法制备成合金粉末;
[0053] (3)称取约3.7g环氧树脂,加入到无水乙醇溶剂中得环氧树脂溶液,将上述制备的合金粉末、约4.6gSiO2粉末加入到环氧树脂溶液中,搅拌均匀,烘干,得混合粉末;
[0054] (4)将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,将磁芯放入通入氮气的热处理炉中,将热处理炉的温度设置为500℃,处理1.5h;
[0055] (5)在磁芯的温度缓慢降至室温后,在所述磁芯表面涂覆0.6mm厚的环氧树脂油漆,制得磁芯成品。
[0056] 对上述应用实施例1至应用实施例3制备的磁芯的磁导率进行测定,测得制备的磁芯均具有较高的居里温度,在高温650℃,磁导率也具有较高的磁导率,达到125。
[0057] 综上所述,本发明提供的技术方案中,通过铜模吸铸法将单质Fe、Ni、Mo、Cr、Si及C制备成块状FeNiMoCrSiC合金,将所述合金通过高压水雾化法制备成合成粉末,将所述合金粉末、SiO2粉末及环氧树脂混合均匀,得混合粉末,将所述混合粉末在26-28吨/cm2的压强下压制成磁芯,并将所述磁芯在N2气氛下进行退火处理,将环氧树脂油漆涂覆在所述磁芯表面,制得磁芯成品,利用镍与钴具有相似的化学性质,在制备的磁芯中添加镍,在不添加钴的情况下,保证了制备的磁芯具有高的居里温度,在高温条件下使用也具有较高的磁导率,降低了磁芯生产的成本。
[0058] 以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之类,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包括在本发明的专利保护范围内。
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