1.一种在包含固体基质的培养容器中产生一个或多个神经元细胞的三维培养物的方法，所述方法包括：
(a)使一个或多个分离的施旺细胞和/或少突胶质细胞与所述固体基质接触，所述基质包含至少一个外表面、至少一个内表面以及至少一个内室，所述内室是由所述至少一个内表面所限定的并且可从所述固体基质外部的点经由至少一个开口进入；
(b)将一个或多个分离的神经元细胞或包含神经元细胞的组织外植体接种到所述至少一个内室中；
(c)将细胞培养基施用到所述培养容器中，其中细胞培养基的体积足以覆盖所述至少一个内室；
其中所述内表面的至少一部分包含第一细胞不可穿透聚合物和第一细胞可穿透聚合物。
2.如权利要求1所述的方法，其中在步骤(a)之前，将包含所述第一细胞不可穿透聚合物和所述第一细胞可穿透聚合物的溶液放入所述培养容器中并且诱导所述第一细胞不可穿透聚合物和所述第一细胞可穿透聚合物物理粘附或化学键合到所述内表面的至少一部分上。
3.如权利要求1或2中任一项所述的方法，其中所述固体基质包含具有预定形状的基底，所述预定形状限定了所述外表面和所述内表面的形状。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述基底包含二氧化硅、塑料、陶瓷、或金属中的一种或组合，并且其中所述基底呈圆柱体的形状或呈基本上类似于圆柱体的形状，以使得所述第一细胞不可穿透聚合物和第一细胞可穿透聚合物包被所述基底的内表面并且限定圆柱形或基本上圆柱形的内室或隔室；并且其中所述开口被定位在所述圆柱体的一端处。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述基底包含足以允许蛋白质、营养物质、以及氧气在所述细胞培养基存在下扩散穿过所述固体基质的尺寸和形状的一个或多个孔隙。
6.如权利要求2至5中任一项所述的方法，其中所述诱导所述第一细胞不可穿透聚合物和所述第一可穿透聚合物交联到所述固体基质上的步骤包括使所述溶液暴露于紫外光或可见光。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述第一细胞不可穿透聚合物是以所述溶液的体积计不超过约20重量％的浓度的聚乙二醇(PEG)。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述第一细胞可穿透聚合物具有以所述溶液的体积计约0.1重量％至约3.0重量％的浓度。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，所述方法还包括以下步骤：使所述培养容器暴露于37℃和不超过约5.0％的水平的二氧化碳，持续足以允许轴突在所述内室中生长的一段时间。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述固体基质的至少一部分是圆柱形的或基本上圆柱形的以使得所述固体基质的内表面的至少一部分限定圆柱形或基本上圆柱形的内室，向所述内室中接种所述一个或多个施旺细胞并且接种所述一个或多个神经元。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中步骤(c)包括接种选自以下各项中的一种或组合的组织外植体：分离的背根神经节、脊髓外植体、视网膜外植体、以及皮层外植体。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，步骤(c)包括接种选自以下各项中的一种或组合的神经元细胞的悬浮液：运动神经元、皮层神经元、脊髓神经元、外周神经元。
13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述固体基质包含与所述第一细胞不可穿透聚合物和所述第一细胞可穿透聚合物的混合物交联的塑料基底；并且其中所述塑料基底包含具有不大于约1微米的直径的多个孔隙。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，所述方法还包括以下步骤：形成固体基质并且将所述固体基质定位于培养容器中。
15.如权利要求14中任一项所述的方法，其中所述形成固体基质的步骤包括通过光刻使包含所述第一细胞不可穿透聚合物和所述第一细胞可穿透聚合物的溶液固化。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，所述方法还包括以下步骤：在步骤(c)之后使所述神经元细胞生长神经突和/或轴突，持续约1天至约1年的一段时间。
17.如权利要求1至16中任一项所述的方法，所述方法还包括以下步骤：在步骤(a)之前从样品中分离一个或多个施旺细胞和/或一个或多个少突胶质细胞。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，所述方法还包括在步骤(b)之前从一种或多种哺乳动物分离背根神经节(DRG)。
19.如权利要求1至18所述的方法，其中所述培养容器不含海绵。
20.如权利要求1至19中任一项所述的方法，其中所述固体基质包含不大于约15％的PEG和约0.05％至约1.00％的选自以下各项的自组装肽中的一种或组合：RAD 16-I、RAD 
16-II、EAK 16-I、EAK 16-II、以及dEAK 16。
21.如权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述培养容器包含约1个至约1200个孔，可以向所述孔中相继或同时进行步骤(a)-步骤(c)。
22.如权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述固体基质聚合物不含PEG。
23.如权利要求1至22中任一项所述的方法，其中所述基质的至少一部分是以圆柱体或矩形棱柱体的形状形成的，所述圆柱体或矩形棱柱体包含由所述内表面限定并且可通过一个或多个开口进入的内室。
24.如权利要求1至23中任一项所述的方法，其中所述细胞培养基包含约5皮克/毫升至约20皮克/毫升的浓度的神经生长因子(NGF)和/或约0.001％重量/体积至约0.01％重量/体积的范围内的浓度的抗坏血酸。
25.如权利要求1至24中任一项所述的方法，所述方法还包括将至少一个刺激电极定位在所述一个或多个神经元细胞或组织外植体的细胞体处或附近并且将至少一个记录电极定位在轴突的最远离所述细胞体的点处或附近，以使得当在所述刺激电极中引入电流时，所述记录电极能够接收对应于能够在所述记录电极处被测量的一个或多个电生理学量度的信号。
26.如权利要求1至25中任一项所述的方法，其中所述一个或多个电生理学量度是以下各项中的一个或组合：电传导速度、动作电位、与沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲通过相关的波的振幅、沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的宽度、所述沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的潜伏期、以及所述沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的包络。
27.一种组合物，所述组合物包含：(i)
培养容器；
水凝胶基体，所述水凝胶基体至少包含第一细胞不可穿透聚合物和第一细胞可穿透聚合物；以及
一个或多个分离的施旺细胞和/或一个或多个少突胶质细胞；以及
一个或多个组织外植体或其碎片；或
(ii)
培养容器；
水凝胶基体，所述水凝胶基体至少包含第一细胞不可穿透聚合物和第一细胞可穿透聚合物；以及
一个或多个分离的施旺细胞和/或一个或多个少突胶质细胞；以及
包含一个或多个神经元细胞的细胞悬浮液。
28.如权利要求27所述的组合物，所述组合物还包含固体基质，所述水凝胶基体交联到所述固体基质上，所述固体基质包含具有约1微米至约5微米的直径的孔隙的至少一个主要为塑料的表面。
29.如权利要求27所述的组合物，所述组合物还包含固体基质，所述水凝胶基体交联到所述固体基质上，所述固体基质包含至少一个外表面和至少一个内表面以及至少一个内室，所述内室是由所述至少一个内表面所限定的并且可从所述固体基质外部的点经由至少一个开口进入的。
30.如权利要求27至29中任一项所述的组合物，所述组合物还包含细胞培养基和/或脑脊髓液。
31.如权利要求27至30中任一项所述的组合物，其中所述组织外植体或其碎片是以下各项中的一种或组合：DRG外植体、视网膜组织外植体、皮层外植体、脊髓外植体、以及外周神经外植体。
32.如权利要求27至31中任一项所述的组合物，所述组合物还包含具有连续的外表面和内表面的固体基质，所述固体基质包含呈圆柱形或基本上圆柱形的形状的至少一部分以及至少一个中空内部，所述中空内部在它的边缘处由所述内表面的至少一部分限定，所述内表面包含具有约0.1微米至约1.0微米的直径的一个或多个孔隙，其中所述固体基质的中空内部是可从所述固体基质外部的点经由至少一个开口进入的；其中所述中空内部部分包含接近所述开口的第一部分和远离所述开口的至少第二部分；其中所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体被定位在所述中空内部的第一部分处或附近并且与所述水凝胶基体进行物理接触，并且其中所述至少一个中空内部的第二部分与所述第一部分处于流体连通以使得轴突能够从所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体生长到所述中空内部的第二内部部分中。
33.如权利要求27至32中任一项所述的组合物，其中所述组合物不含海绵。
34.如权利要求27至33中任一项所述的组合物，其中所述至少一种细胞不可穿透聚合物包含不大于约15％的PEG并且所述至少一种细胞可穿透聚合物包含约0.05％至约1.00％的选自以下各项的自组装肽中的一种或组合：RAD 16-I、RAD 16-II、EAK 16-I、EAK 16-II、以及dEAK 16。
35.如权利要求27至34中任一项所述的组合物，其中所述培养容器包含96个、192个、
384个或更多个内室，其中一个或多个分离的施旺细胞和/或一个或多个少突胶质细胞足够接近所述一个或多个分离的组织外植体和/或所述一个或多个神经元细胞以使得所述施旺细胞或所述少突胶质细胞沉积髓磷脂以使轴突从所述组织外植体和/或神经元细胞生长。
36.如权利要求27至35中任一项所述的组合物，其中所述固体基质不含PEG。
37.如权利要求27至36中任一项所述的组合物，其中所述基质的至少一部分是以圆柱体或矩形棱柱体的形状形成的，所述圆柱体或矩形棱柱体包含由所述内表面限定的并且可通过一个或多个开口进入的空间。
38.如权利要求27至37中任一项所述的组合物，所述组合物还包含细胞培养基，所述细胞培养基包含约5皮克/毫升至约20皮克/毫升的浓度的神经生长因子(NGF)和/或约
0.001％重量/体积至约0.01％重量/体积的范围内的浓度的抗坏血酸。
39.如权利要求27至38中任一项所述的组合物，其中所述一个或多个神经元细胞包含选自包括以下各项的组的至少一种细胞：胶质细胞、胚胎细胞、间充质干细胞、以及衍生自诱导多能干细胞的细胞。
40.如权利要求27至39中任一项所述的组合物，所述组合物还包含一个或多个干细胞或多能细胞。
41.如权利要求27至40中任一项所述的组合物，其中所述一个或多个神经元细胞包含源自于所述哺乳动物的外周神经系统的原代哺乳动物细胞。
42.如权利要求27至41中任一项所述的组合物，其中所述水凝胶基体包含至少1％的聚乙二醇(PEG)。
43.如权利要求27至42中任一项所述的组合物，其中所述神经元细胞和/或组织外植体在培养中不少于3天、30天、90天或365天。
44.如权利要求27至43中任一项所述的组合物，其中所述固体基质的至少一部分是圆柱形的或基本上圆柱形的以使得所述固体基质的内表面的至少一部分限定圆柱形或基本上圆柱形的中空内室，其中所述一个或多个施旺细胞和所述一个或多个神经元接触。
45.如权利要求27至44中任一项所述的组合物，其中所述一个或多个组织外植体包含一个或多个DRG，所述DRG具有约100微米至约500微米宽的和约0.11微米至约10000微米长的轴突生长。
46.如权利要求27至45中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含至少两个电极，所述电极与电化学电池和电压计可操作地连通，其中第一刺激电极被定位在所述组织外植体的细胞体处或附近并且第二记录电极被定位在轴突的远端处或附近以使得所述电极沿着所述组织外植体中的至少一个细胞的膜的距离形成电压差。
47.一种评估来自一个或多个神经元细胞的响应的方法，所述方法包括：
在培养容器中培养一个或多个神经元细胞；
将一种或多种刺激引入所述一个或多个神经元细胞中；以及
测量所述一个或多个神经元细胞对所述一种或多种刺激的一种或多种响应。
48.如权利要求47所述的方法，其中所述一个或多个神经元细胞包含感觉外周神经元。
49.如权利要求47至48中任一项所述的方法，其中所述一个或多个神经元细胞包含选自以下各项的细胞中的至少一种或组合：脊髓运动神经元、交感神经元、以及中枢神经系统(CNS)神经元。
50.如权利要求47至49中任一项所述的方法，其中所述培养容器包含与具有预定形状的固体基质交联的水凝胶基体，并且其中所述水凝胶基体包含至少一种细胞不可穿透聚合物和至少一种细胞可穿透聚合物。
51.如权利要求47至50中任一项所述的方法，其中所述水凝胶基体包含选自以下各项的化合物中的一种或组合：Puramatrix、甲基丙烯酸酯化透明质酸、琼脂糖、甲基丙烯酸酯化肝素、以及甲基丙烯酸酯化葡聚糖。
52.如权利要求47至51中任一项所述的方法，其中所述一种或多种刺激包括电流并且所述一种或多种响应包括电生理学量度。
53.如权利要求47至52中任一项所述的方法，其中通过光学记录技术来测量所述响应。
54.如权利要求47至53中任一项所述的方法，其中所述一种或多种刺激包括以下各项中的一种或组合：一种或多种光遗传学执行子、一种或多种笼锁神经递质、一种或多种红外激光、或一种或多种光门控离子通道。
55.如权利要求47至54中任一项所述的方法，其中所述测量的步骤包括监测电压敏感性染料、钙染料的移动、或使用无标记光子成像。
56.如权利要求47至55中任一项所述的方法，其中所述一个或多个神经元细胞包含分离的原代神经节组织。
57.如权利要求47至56中任一项所述的方法，其中所述固体基质的至少一部分是通过光刻而被微图案化的并且包含外表面、内表面、以及由所述至少一个内表面所限定的至少一个内室；其中所述方法还包括将所述一个或多个神经元细胞接种到所述微图案化的固体基质中以使得所述一个或多个神经元细胞的生长局限于由所述至少一个内室所限定的特定几何形状。
58.如权利要求57所述的方法，其中所述内室将细胞体与轴突突起分开在不同的位置。
59.如权利要求47至58中任一项所述的方法，其中所述一个或多个神经元细胞源自于原代人类组织或人类干细胞。
60.如权利要求47至59中任一项所述的方法，其中所述一个或多个神经元细胞是原代哺乳动物神经元。
61.如权利要求47至60中任一项所述的方法，其中所述至少一个神经元细胞包含分离的DRG或其碎片；并且诱导来自所述一个或多个神经元细胞的刺激包括将刺激电极放置在所述DRG或其碎片的细胞体处或附近并且将记录电极放置在最远离所述细胞体的轴突突起处或附近。
62.如权利要求47至61中任一项所述的方法，其中所述一种或多种刺激包括电刺激或化学刺激。
63.如权利要求47至62中任一项所述的方法，其中所述一种或多种刺激包括使所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体与至少一种药理活性化合物接触。
64.一种评价试剂的毒性的方法，所述方法包括：
(a)在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中培养一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体；
(b)使至少一种试剂暴露于所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体；
(c)测量和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一种或多种形态测定变化；以及
(d)使所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一种或多种形态测定变化与所述试剂的毒性相关联，以使得如果所述形态测定变化指示细胞活力降低，那么将所述试剂表征为具有毒性，并且如果所述形态测定变化指示细胞活力不变或提高，那么将所述试剂表征为无毒的。
65.一种评价试剂的毒性的方法，所述方法包括：
(a)在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中培养一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体；
(b)使至少一种试剂暴露于所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体；
(c)测量和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个电生理学量度；以及
(d)使所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个电生理学量度与所述试剂的毒性相关联，以使得如果所述电生理学量度指示细胞活力降低，那么将所述试剂表征为具有毒性，并且如果所述电生理学量度指示细胞活力不变或提高，那么将所述试剂表征为无毒的；
其中步骤(c)任选地包括和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一种或多种形态测定变化；并且
其中步骤(d)任选地包括使所述一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的一种或多种形态测定变化与所述试剂的毒性相关联，以使得如果所述形态测定变化指示细胞活力降低，那么将所述试剂表征为具有毒性，并且如果所述形态测定变化指示细胞活力不变或提高，那么将所述试剂表征为无毒的。
66.如权利要求64至65中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂包括小化合物。
67.如权利要求64至66中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂包括至少一种环境污染物或工业污染物。
68.如权利要求64至66中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂包括选自以下各项的小化合物中的一种或组合：化学治疗剂、镇痛剂、心血管调节剂、胆固醇水平调节剂、神经保护剂、神经调节剂、免疫调节剂、抗炎剂、以及抗微生物药物。
69.如权利要求65至68中任一项所述的方法，其中所述一个或多个电生理学量度是以下各项中的一个或组合：电传导速度、动作电位、与沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲通过相关的波的振幅、沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的宽度、所述沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的潜伏期、以及所述沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的包络。
70.如权利要求65至69中任一项所述的方法，其中所述一个或多个电生理学量度包括跨组织外植体的复合动作电位。
71.一种测量一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个轴突的髓鞘形成或脱髓鞘的方法，所述方法包括：
(a)将一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体在足以使至少一个轴突生长的时间内和条件下培养在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；
(b)测量和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一种或多种形态测定变化；以及
(c)使所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一种或多种形态测定变化与所述神经元细胞或组织外植体的髓鞘形成的定量变化或定性变化相关联。
72.一种测量一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个轴突的髓鞘形成或脱髓鞘的方法，所述方法包括：
(a)将一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体在足以使至少一个轴突生长的时间内和条件下培养在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；
(b)测量和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个电生理学量度；以及
(c)使所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个电生理学量度与所述神经元细胞或组织外植体的髓鞘形成的定量变化或定性变化相关联；
其中步骤(b)任选地包括和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一种或多种形态测定变化；并且
其中步骤(c)任选地包括使所述一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的一种或多种形态测定变化与所述神经元细胞或组织外植体的髓鞘形成的定量变化或定性变化相关联。
73.一种测量一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个轴突的髓鞘形成或脱髓鞘的方法，所述方法包括：
(a)将一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体在足以使至少一个轴突生长的时间内和条件下培养在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；以及(b)检测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个轴突上髓鞘形成的量。
74.如权利要求73所述的方法，其中所述检测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个轴突上髓鞘形成的量的步骤包括使所述细胞暴露于结合髓磷脂的抗体。
75.如权利要求71至74中任一项所述的方法，所述方法还包括：(i)在步骤(a)和(b)之后使一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体暴露于至少一种试剂；(ii)测量和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个电生理学量度、测量和/或观测所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一种或多种形态测定变化、和/或检测来自所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的髓磷脂的定量；(iii)计算在存在和不存在所述试剂的情况下来自所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体的测量结果、观测结果和/或髓磷脂的定量的变化；以及(iv)使来自所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体的所述测量结果、观测结果和/或髓磷脂的定量的变化与所述试剂的存在或不存在相关联。
76.如权利要求75中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂包括至少一种环境污染物或工业污染物。
77.如权利要求75至76中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂包括选自以下各项的小化合物中的一种或组合：化学治疗剂、镇痛剂、心血管调节剂、胆固醇水平调节剂、神经保护剂、神经调节剂、免疫调节剂、抗炎剂、以及抗微生物药物。
78.如权利要求72中任一项所述的方法，其中所述一个或多个电生理学量度是以下各项中的一个或组合：电传导速度、动作电位、与沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲通过相关的波的振幅、沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的宽度、所述沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的潜伏期、以及所述沿着一个或多个神经元细胞的膜的电脉冲的包络。
79.如权利要求72或78中任一项所述的方法，其中所述一个或多个电生理学量度包括跨组织外植体的复合动作电位。
80.一种测量一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体的一个或多个轴突的髓鞘形成或脱髓鞘的方法，所述方法包括：
(a)将一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体在足以使至少一个轴突生长的时间内和条件下培养在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；以及(b)在所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体中诱导复合动作电位；
(c)测量所述复合动作电位；以及
(d)基于所述复合动作电位对所述一个或多个神经元细胞的髓鞘形成的水平进行定量。
81.如权利要求80所述的方法，所述方法还包括使所述一个或多个神经元细胞和/或一个或多个组织外植体暴露于试剂。
82.如权利要求81中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂包括至少一种环境污染物或工业污染物。
83.如权利要求81或82中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂包括选自以下各项的小化合物中的一种或组合：化学治疗剂、镇痛剂、心血管调节剂、胆固醇水平调节剂、神经保护剂、神经调节剂、免疫调节剂、抗炎剂、以及抗微生物药物。
84.如权利要求80至83中任一项所述的方法，所述方法还包括测量选自以下各项中的一个或组合的除复合动作电位以外的一个或多个电生理学量度：电传导速度、单个动作电位、与沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲通过相关的波的振幅、沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲的宽度、所述沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲的潜伏期、以及所述沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲的包络。
85.如权利要求80至84中任一项所述的方法，所述方法还包括测量与所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体相关的一种或多种形态测定变化。
86.一种在包含固体基质的三维培养容器中诱导一个或多个神经元细胞生长的方法，所述方法包括：
(a)用所述固体基质接种一个或多个分离的施旺细胞；
(b)将于悬浮液中的一个或多个分离的神经元细胞或于外植体中的分离的神经元细胞接种到至少一个内室中；
(c)将细胞培养基以足以覆盖至少所述细胞的体积引入到所述培养容器中；
其中所述固体基质包含第一细胞不可穿透聚合物和第一细胞可穿透聚合物。
87.如权利要求86所述的方法，其中所述固体基质包含外表面和内表面，所述固体基质包含呈圆柱形或基本上圆柱形的形状的至少一部分以及至少一个中空内部，所述中空内部在它的边缘处由所述内表面的至少一部分所限定；所述内表面包含具有约0.1微米至约1.0微米的直径的一个或多个孔隙，其中所述固体基质的中空内部是可从所述固体基质外部的点经由至少一个开口进入的；
其中所述中空内部部分包含接近所述开口的第一部分和远离所述开口的至少第二部分；其中所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体被定位在所述中空内部的第一部分处或附近并且与所述第一细胞不可穿透聚合物或所述第一细胞可穿透聚合物中的至少一种进行物理接触，并且
其中所述至少一个中空内部的第二部分与所述第一部分处于流体连通以使得轴突能够从所述一个或多个神经元细胞和/或所述一个或多个组织外植体生长到所述中空内部的第二内部部分中。
88.如权利要求86至87中任一项所述的方法，所述方法还包括使所述一个或多个神经元细胞与至少一种试剂接触。
89.如权利要求86至88中任一项所述的方法，其中所述至少一种试剂是一个或多个干细胞或修饰的T细胞。
90.如权利要求89所述的方法，其中所述修饰的T细胞表达对癌细胞具有特异性的嵌合抗原受体。
91.如权利要求86至90中任一项所述的方法，其中所述细胞培养基包含以下各项中的一种或组合：层粘连蛋白、胰岛素、转铁蛋白、硒、BSA、FBS、抗坏血酸、I型胶原、以及III型胶原。
92.一种检测和/或定量神经元细胞生长的方法，所述方法包括：
(a)对一个或多个神经元细胞进行定量；
(b)在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中培养所述一个或多个神经元细胞；
以及
(c)在培养足以允许所述一个或多个细胞生长的一段时间之后计算所述组合物中神经元细胞的数目。
93.如权利要求92所述的方法，其中步骤(c)包括在培养一个或多个神经元细胞之后检测所述一个或多个神经元细胞的内部记录和/或外部记录并且使所述记录与对应于已知或对照数目的细胞的相同记录的测量结果相关联。
94.如权利要求92至93中任一项所述的方法，所述方法还包括使所述一个或多个神经元细胞与一种或多种试剂接触。
95.如权利要求92至94所述的方法，所述方法还包括：(i)在所述使所述一个或多个神经元细胞与所述一种或多种试剂接触的步骤之前和之后测量细胞内记录和/或细胞外记录；以及(ii)使所述在使所述一个或多个神经元细胞与所述一种或多种试剂接触之前的记录和所述在使所述一个或多个神经元细胞与所述一种或多种试剂接触之后的记录的差异与细胞数的变化相关联。
96.一种检测或定量一个或多个神经元细胞的轴突变性的方法，所述方法包括：
(a)将一个或多个神经元细胞接种到如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；
(b)在足以使至少一个或多个轴突从所述一个或多个神经元细胞生长的时间段内和条件下培养所述一个或多个神经元细胞；
(c)对从所述神经元细胞生长的轴突的数目或密度进行定量；
(d)使所述一个或多个神经元细胞与一种或多种试剂接触；
(e)在使所述一个或多个细胞与一种或多种试剂接触之后对所述从神经元细胞生长的轴突的数目和/或密度进行定量；以及
(f)计算在存在或不存在所述试剂的情况下培养物中轴突的数目或密度的差异。
97.如权利要求96所述的方法，其中所述从神经元细胞生长的所述一个或多个轴突和/或所述轴突的密度的步骤包括将所述一个或多个神经元细胞用染料、荧光团、或标记的抗体染色。
98.如权利要求96至97中任一项所述的方法，其中步骤(c)、步骤(e)、和/或步骤(f)是经由显微镜术或数字成像进行的。
99.如权利要求96至98中任一项所述的方法，其中步骤(c)和步骤(e)包括获取来自一个或多个轴突的接近一个或多个细胞体的部分的测量结果并且获取来自一个或多个轴突的远离一个或多个细胞体的部分的测量结果。
100.如权利要求96至99中任一项所述的方法，其中所述在存在或不存在所述试剂的情况下培养物中轴突的数目或密度的差异是所述一个或多个神经元细胞的一个或多个轴突的接近细胞体的部分与所述一个或多个神经元细胞的轴突的远离所述细胞体的部分之间的差异。
101.如权利要求99所述的方法，其中获取测量结果包括测量以下各项中的任一个或组合：形态测定量度或电生理学量度，并且其中所述计算培养物中所述轴突的数目或密度的差异的步骤包括使测量结果中的任一个或组合与所述轴突的数目或密度相关联。
102.如权利要求99所述的方法，其中获取测量结果包括测量电生理学量度中的任一个或组合并且其中所述计算培养物中所述轴突的数目或密度的差异的步骤包括使电生理学量度中的任一个或组合与所述轴突的数目或密度相关联。
103.如权利要求96至101中任一项所述的方法，所述方法还包括(g)使试剂的神经变性作用与在步骤(c)和步骤(e)中所获取的电生理学量度相关联。
104.一种测量细胞内记录或细胞外记录的方法，所述方法包括：
(a)在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中培养一个或多个神经元细胞；
(b)跨越所述一个或多个神经元细胞施加电压电位；以及
(c)从所述一个或多个神经元细胞测量一个或多个电生理学量度。
105.如权利要求104所述的方法，其中所述一个或多个电生理学量度选自以下各项中的一个或组合：电传导速度、细胞内动作电位、复合动作电位、与沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲通过相关的波的振幅、沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲的宽度、所述沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲的潜伏期、以及所述沿着一个或多个神经元细胞和/或组织外植体的膜的电脉冲的包络。
106.一种测量或定量试剂的任何神经保护作用的方法，所述方法包括：
(a)在存在和不存在所述试剂的情况下将一个或多个神经元细胞或组织外植体培养在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；
(b)在存在和不存在所述试剂的情况下跨越所述一个或多个神经元细胞或组织外植体施加电压电位；
(c)在存在和不存在所述试剂的情况下从所述一个或多个神经元细胞或组织外植体测量一个或多个电生理学量度；以及
(d)使通过所述一个或多个神经元细胞或组织外植体的一个或多个电生理学量度的差异与所述试剂的神经保护作用相关联，以使得与所述在不存在所述试剂的情况下所测量的电生理学量度相比，在所述试剂存在下所述电生理学量度的下降指示不佳的神经保护作用，并且与所述在不存在所述试剂的情况下所测量的电生理学量度相比，在所述试剂存在下所述电生理学量度没有变化或倾斜指示所述试剂赋予神经保护作用。
107.一种测量或定量试剂的任何神经调节作用的方法，所述方法包括：
(a)在存在和不存在所述试剂的情况下将一个或多个神经元细胞或组织外植体培养在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；
(b)在存在和不存在所述试剂的情况下跨越所述一个或多个神经元细胞或组织外植体施加电压电位；
(c)在存在和不存在所述试剂的情况下从所述一个或多个神经元细胞或组织外植体测量一个或多个电生理学量度；以及
(d)使通过所述一个或多个神经元细胞或组织外植体的一个或多个电生理学量度的差异与所述试剂的神经调节作用相关联，以使得与所述在不存在所述试剂的情况下所测量的电生理学量度相比，在所述试剂存在下所述电生理学量度变化指示神经调节作用，并且与所述在不存在所述试剂的情况下所测量的电生理学量度相比，在所述试剂存在下所述电生理学量度没有变化指示所述试剂不赋予神经调节作用。
108.一种在体外检测或定量轴突的髓鞘形成或脱髓鞘的方法，所述方法包括：
(a)将一个或多个神经元细胞在足以使所述一个或多个神经元细胞生长一个或多个轴突的时间内和条件下培养在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中；
(b)跨越所述一个或多个神经元细胞施加电压电位；以及
(c)测量通过所述一个或多个神经元细胞的场电位或复合动作电位；
(d)计算通过所述一个或多个神经元细胞的传导速度；以及
(e)使所述一个或多个值或传导速度与所述一个或多个轴突的髓鞘形成的量相关联。
109.如权利要求108所述的方法，所述方法还包括使步骤(d)的传导速度与已知或预定数目的有髓鞘的健康的神经元细胞的传导速度值相关联。
110.如权利要求108至109中任一项所述的方法，所述方法还包括使所述一个或多个神经元细胞暴露于试剂；其中步骤(a)-(e)是在所述试剂存在下进行的并且所述方法还包括评估由于所述试剂的存在所引起的髓鞘形成量的差异，其中将在所述试剂存在下所述细胞的传导速度与在不存在所述试剂的情况下所述细胞的传导速度相比较。
111.如权利要求47至110中任一项所述的方法，所述方法还包括使用显微镜和/或数字照相机使所述一个或多个神经元细胞和/或组织外植体成像。
112.一种培养干细胞或免疫细胞的方法，所述方法包括：
(a)在如权利要求27至46中任一项所述的组合物中培养一个或多个神经元细胞和/或组织外植体；以及
(b)使分离的干细胞或免疫细胞暴露于所述组合物。
113.一种系统，所述系统包括：
(i)包含水凝胶的细胞培养容器；
(ii)于悬浮液中或作为组织外植体的组分的一个或多个神经元细胞；
(iii)包括用于电流的发生器的放大器；
(iv)电压计和/或电流计；
(v)至少第一刺激电极和至少第一记录电极；
其中所述放大器、电压计和/或电流计以及电极是经由电路彼此电连接的，其中电流从所述放大器馈送到所述至少一个刺激电极并且电流在所述记录电极处被接收并且馈送到所述电压计和/或电流计；其中所述刺激电极被定位在所述神经元细胞的一个或多个细胞体处或附近，并且所述记录电极被定位在远离所述细胞体预定距离处，以使得跨越所述细胞培养容器建立电场。