1.一种检测氯霉素的以电池为动力的分子印迹电致发光传感器的制备方法，包括以下步骤：
(1) 选择能与氯霉素合成MIPs的功能单体甲基丙烯酸二乙氨基乙酯 (DEAEM)；
(2) 模板分子氯霉素，功能单体甲基丙烯酸二乙氨基乙酯 (DEAEM)，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)，致孔剂甲醇，引发剂偶氮二异丁腈 (ABIN)， 按摩尔比为
0.1∶1∶5∶40∶0.05混合均匀，得到氯霉素MIPs溶胶；
(3) 制备氧化石墨烯，将2 g石墨粉加入到含有2 g 硝酸钠和40 mL 98%的浓硫酸的冰水浴中，磁性搅拌20 min；在搅拌作用下，加入6g 高锰酸钾，并于室温环境下搅拌1h；向上述溶液中加入180 mL 超纯水，于95 ℃回流15 min；冷却至室温后用超纯水稀释，并加入30 mL 30%的H2O2，此时溶液变为黄褐色；将得到的溶液抽滤，并用超纯水洗涤至中性，将产品于60 ℃真空烘箱中烘干；
(4) 制备石墨烯，将所制备的氧化石墨烯制备成0.5mg/mL的溶液，取该溶液10mL与
20μL水合肼和100μL氨水混合，于90℃回流2h，离心洗涤即可制备石墨烯；
(5) 取制备好的石墨烯，在环戊酮溶剂中，超声30 min，得到稳定性较好的均匀分散石墨烯溶液；
(6) 工作电极选用玻碳电极，将所用电极用0.05 µm的氧化铝粉仔细地打磨，超声波清洗，再分别用1 mol/L HNO3，1 mol/L NaOH清洗，然后用二次水彻底清洗，吹干；
(7) 将步骤 (6) 处理过的工作电极表面浸泡于步骤 (5) 处理过石墨烯溶液中5 - 10 min，取出晾干；
(8) 制备碳点材料，在一电解池中以碳棒为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂网为对电极，在pH 7.0 磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液中利用电化学工作站施加 -3.0V至+3.0 V 电压，扫速为 100 mV/s，扫描10 min；
(9) 将步骤 (8) 制备的碳点材料超声处理10 - 40 min，得到分散的碳点材料溶液；
(10) 向步骤 (7) 中处理过的电极滴上经步骤 (9) 处理过的碳点材料溶液，晾干；
(11) 将步骤 (10) 中晾干的工作电极浸泡于MIPs溶液中5 - 10 min，然后将工作电极取出用洗脱剂洗脱20 - 30 min，在室温下干燥5 - 10 min；检测氯霉素分子印迹电致发光传感器制备完毕；将制得的检测氯霉素分子印迹电致发光传感器以1.2 V可充电电池为动力，配合西安瑞迈IFFM-E型流动注射化学发光分析仪，对畜、禽肉和乳制品中残留的氯霉素进行高灵敏、快速的检测。
2.一种检测莱克多巴胺的以电池为动力的分子印迹电致发光传感器的制备方法，包括以下步骤：
(1) 选择能与莱克多巴胺合成MIPs的功能单体α-甲基丙烯酸 (MAA)；
(2) 模板分子莱克多巴胺，功能单体α-甲基丙烯酸 (MAA)，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EGDMA)，致孔剂甲醇，引发剂偶氮二异丁腈 (ABIN)， 按摩尔比为
0.1∶1∶2∶35∶0.15混合均匀，得到莱克多巴胺MIPs溶胶；
(3) 制备氧化石墨烯，将2 g石墨粉加入到含有2 g 硝酸钠和40 mL 98%的浓硫酸的冰水浴中，磁性搅拌20 min；在搅拌作用下，加入6g 高锰酸钾，并于室温环境下搅拌1h；向上述溶液中加入180 mL 超纯水，于95 ℃回流15 min；冷却至室温后用超纯水稀释，并加入30 mL 30%的H2O2，此时溶液变为黄褐色；将得到的溶液抽滤，并用超纯水洗涤至中性，将产品于60 ℃真空烘箱中烘干；
(4) 制备石墨烯，将所制备的氧化石墨烯制备成 0.5mg/mL的溶液，取该溶液10mL与
20μL水合肼和100μL氨水混合，于90℃回流2h，离心洗涤即可制备石墨烯；
(5) 取制备好的石墨烯，在环戊酮溶剂中，超声30 min，得到稳定性较好的均匀分散石墨烯溶液；
(6) 工作电极选用玻碳电极，将所用电极用0.05 µm的氧化铝粉仔细地打磨，超声波清洗，再分别用1 mol/L HNO3，1 mol/L NaOH清洗，然后用二次水彻底清洗，吹干；
(7) 将步骤 (6) 处理过的工作电极表面浸泡于步骤 (5) 处理过石墨烯溶液中5 - 10 min，取出晾干；
(8) 制备碳点材料，在一电解池中以碳棒为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂网为对电极，在pH 7.0 磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液中利用电化学工作站施加 -3.0V至+3.0V 电压，扫速为 100 mV/s，扫描10 min；
(9) 将步骤 (8) 制备的碳点材料超声处理10 - 40 min，得到分散的碳点材料溶液；
(10) 向步骤 (7) 中处理过的电极滴上经步骤 (9) 处理过的碳点材料溶液，晾干；
(11) 将步骤 (10) 中晾干的工作电极浸泡于MIPs溶液中5 - 10 min，然后将工作电极取出用洗脱剂洗脱20 - 30 min，在室温下干燥5 - 10 min；检测莱克多巴胺分子印迹电致发光传感器制备完毕；将制得的检测莱克多巴胺分子印迹电致发光传感器以1.2 V可充电电池为动力，配合西安瑞迈IFFM-E型流动注射化学发光分析仪，对畜、禽肉和乳制品中残留的莱克多巴胺进行高灵敏、快速的检测。
3.一种检测巴比妥的以电池为动力的分子印迹电致发光传感器的制备方法，包括以下步骤：
(1) 选择能与巴比妥合成MIPs的功能单体α-甲基丙烯酸 (MAA)；
(2) 模板分子巴比妥，功能单体α-甲基丙烯酸 (MAA)，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EGDMA)，致孔剂氯仿，引发剂偶氮二异丁腈 (ABIN)， 按摩尔比为0.5∶1∶6∶40∶0.1混合均匀，得到巴比妥MIPs溶胶；
(3) 制备氧化石墨烯，将2 g石墨粉加入到含有2 g 硝酸钠和40 mL 98%的浓硫酸的冰水浴中，磁性搅拌20 min；在搅拌作用下，加入6g 高锰酸钾，并于室温环境下搅拌1h；向上述溶液中加入180 mL 超纯水，于95 ℃回流15 min；冷却至室温后用超纯水稀释，并加入30 mL30% 的H2O2，此时溶液变为黄褐色；将得到的溶液抽滤，并用超纯水洗涤至中性，将产品于60 ℃真空烘箱中烘干；
(4) 制备石墨烯，将所制备的氧化石墨烯制备成 0.5mg/mL的溶液，取该溶液10mL与
20μL水合肼和100μL氨水混合，于90℃回流2h，离心洗涤即可制备石墨烯；
(5) 取制备好的石墨烯，在环戊酮溶剂中，超声30 min，得到稳定性较好的均匀分散石墨烯溶液；
(6) 工作电极选用玻碳电极，将所用电极用0.05 µm的氧化铝粉仔细地打磨，超声波清洗，再分别用1 mol/L HNO3，1 mol/L NaOH清洗，然后用二次水彻底清洗，吹干；
(7) 将步骤 (6) 处理过的工作电极表面浸泡于步骤 (5) 处理过石墨烯溶液中5 - 10 min，取出晾干；
(8) 制备碳点材料，在一电解池中以碳棒为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂网为对电极，在pH 7.0 磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液中利用电化学工作站施加-3.0V至+3.0V 电压，扫速位 100 mV/s，扫描10 min；
(9) 将步骤 (8) 制备的碳点材料超声处理10 - 40 min，得到分散的碳点材料溶液；
(10) 向步骤 (7) 中处理过的电极滴上经步骤 (9) 处理过的碳点材料溶液，晾干；
(11) 将步骤 (10) 中晾干的工作电极浸泡于MIPs溶液中5 - 10 min，然后将工作电极取出用洗脱剂洗脱20 - 30 min，在室温下干燥5 - 10 min；检测巴比妥分子印迹电致发光传感器制备完毕；将制得的检测巴比妥分子印迹电致发光传感器以1.2 V可充电电池为动力，配合西安瑞迈IFFM-E型流动注射化学发光分析仪，对畜、禽肉和乳制品中残留的巴比妥进行高灵敏、快速的检测。
4. 一种检测吲哚乙酸的以电池为动力的分子印迹电致发光传感器的制备方法，包括以下步骤：
(1) 选择能与吲哚乙酸合成MIPs的功能单体α-甲基丙烯酸 (MAA)；
(2) 模板分子吲哚乙酸，功能单体4-乙烯基吡啶 (4-VP)，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EGDMA)，致孔剂氯仿，引发剂偶氮二异丁腈 (ABIN)，按摩尔比为
0.5∶1∶2.5∶50∶0.15混合均匀，得到吲哚乙酸MIPs溶胶；
(3) 制备氧化石墨烯，将2 g石墨粉加入到含有2 g 硝酸钠和40 mL 98%的浓硫酸的冰水浴中，磁性搅拌20 min；在搅拌作用下，加入6g 高锰酸钾，并于室温环境下搅拌1h；向上述溶液中加入180 mL 超纯水，于95 ℃回流15 min；冷却至室温后用超纯水稀释，并加入30 mL 30%的H2O2，此时溶液变为黄褐色；将得到的溶液抽滤，并用超纯水洗涤至中性，将产品于60 ℃真空烘箱中烘干；
(4) 制备石墨烯，将所制备的氧化石墨烯制备成 0.5mg/mL的溶液，取该溶液10mL与
20μL水合肼和100μL氨水混合，于90℃回流2h，离心洗涤即可制备石墨烯；
(5) 取制备好的石墨烯，在环戊酮溶剂中，超声30 min，得到稳定性较好的均匀分散石墨烯溶液；
(6) 工作电极选用玻碳电极，将所用电极用0.05 µm的氧化铝粉仔细地打磨，超声波清洗，再分别用1 mol/L HNO3，1 mol/L NaOH清洗，然后用二次水彻底清洗，吹干；
(7) 将步骤 (6) 处理过的工作电极表面浸泡于步骤 (5) 处理过石墨烯溶液中5 - 10 min，取出晾干；
(8) 制备碳点材料，在一电解池中以碳棒为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂网为对电极，在pH 7.0 磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液中利用电化学工作站施加-3.0V至+3.0V 电压，扫速 100 mV/s，扫描10 min；
(9) 将步骤 (8) 制备的碳点材料超声处理10 - 40 min，得到分散的碳点材料溶液；
(10) 向步骤 (7) 中处理过的电极滴上经步骤 (9) 处理过的碳点材料溶液，晾干；
(11) 将步骤 (10) 中晾干的工作电极浸泡于MIPs溶液中5 - 10 min，然后将工作电极取出用洗脱剂洗脱20 - 30 min，在室温下干燥5 - 10 min；检测吲哚乙酸分子印迹电致发光传感器制备完毕；将制得的检测吲哚乙酸分子印迹电致发光传感器以1.2 V可充电电池为动力，配合西安瑞迈IFFM-E型流动注射化学发光分析仪，对畜、禽肉和乳制品中残留的吲哚乙酸进行高灵敏、快速的检测。
5.一种检测磺胺二甲嘧啶的以电池为动力的分子印迹电致发光传感器的制备方法，包括以下步骤：
(1) 选择能与磺胺二甲嘧啶合成MIPs的功能单体α-甲基丙烯酸 (MAA)；
(2) 模板分子磺胺二甲嘧啶，功能单体α-甲基丙烯酸 (MAA)，交联剂二乙烯基苯 (DVB)，致孔剂氯仿，引发剂偶氮二异丁腈 (ABIN)， 按摩尔比为0.5∶1∶2.5∶55∶0.15混合均匀，得到磺胺二甲嘧啶MIPs溶胶；
(3) 制备氧化石墨烯，将2 g石墨粉加入到含有2 g 硝酸钠和40 mL 98%的浓硫酸的冰水浴中，磁性搅拌20 min；在搅拌作用下，加入6g 高锰酸钾，并于室温环境下搅拌1h；向上述溶液中加入180 mL 超纯水，于95 ℃回流15 min；冷却至室温后用超纯水稀释，并加入30 mL 30%的 H2O2，此时溶液变为黄褐色；将得到的溶液抽滤，并用超纯水洗涤至中性，将产品于60 ℃真空烘箱中烘干；
(4) 制备石墨烯，将所制备的氧化石墨烯制备成 0.5mg/mL的溶液，取该溶液10mL与
20μL水合肼和100μL氨水混合，于90℃回流2h，离心洗涤即可制备石墨烯；
(5) 取制备好的石墨烯，在环戊酮溶剂中，超声30 min，得到稳定性较好的均匀分散石墨烯溶液；
(6) 工作电极选用玻碳电极，将所用电极用0.05 µm的氧化铝粉仔细地打磨，超声波清洗，再分别用1 mol/L HNO3，1 mol/L NaOH清洗，然后用二次水彻底清洗，吹干；
(7) 将步骤 (6) 处理过的工作电极表面浸泡于步骤 (5) 处理过石墨烯溶液中5 - 10 min，取出晾干；
(8) 制备碳点材料，在一电解池中以碳棒为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂网为对电极，在pH 7.0 磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液中利用电化学工作站施加-3.0V至+3.0V 电压，扫速 100 mV/s，扫描10 min；
(9) 将步骤 (8) 制备的碳点材料超声处理10 - 40 min，得到分散的碳点材料溶液；
(10) 向步骤 (7) 中处理过的电极滴上经步骤 (9) 处理过的碳点材料溶液，晾干；
(11) 将步骤 (10) 中晾干的工作电极浸泡于MIPs溶液中5 - 10 min，然后将工作电极取出用洗脱剂洗脱20 - 30 min，在室温下干燥5 - 10 min；检测磺胺二甲嘧啶分子印迹电致发光传感器制备完毕;将制得的检测磺胺二甲嘧啶分子印迹电致发光传感器以1.2 V可充电电池为动力，配合西安瑞迈IFFM-E型流动注射化学发光分析仪，对畜、禽肉和乳制品中残留的磺胺二甲嘧啶进行高灵敏、快速的检测。