奶嘴装置
阅读：925发布：2020-05-15
专利汇可以提供奶嘴装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且奶嘴 装置(10)包括奶嘴(11)，和保持奶嘴(11)的奶嘴保持体(15)。在奶嘴保持体(15)内设有液体透过体(25)，进而，在奶嘴保持体(15)上装设 盖子 (17)。在盖子(17)内收容被 薄膜 (21) 覆盖 的药剂容器(20)。在把盖子(17)装设于奶嘴保持体(15)上的情况下时，奶嘴保持体(15)的突起(19)刺入薄膜(21)。，下面是奶嘴装置专利的具体信息内容。
1. 一种奶嘴装置，其特征在于，
备有：奶嘴，保持奶嘴的奶嘴保持体，以及卡合于奶嘴保持体上 的盖子；
在盖子内设有药剂容器部，药剂填充在其内，并且奶嘴一侧被薄 膜覆盖；
在奶嘴保持体上设有破裂部，在盖子卡合于奶嘴保持体上时将薄 膜刺破，在奶嘴保持体上设有从药剂容器部的破裂的薄膜向奶嘴内延 伸的液体透过体，奶嘴保持体的破裂部由刺入薄膜的突起构成，
液体透过体由抵接在药剂容器部的薄膜上的板状体以及从该板状 体向奶嘴一侧延伸的棒状体构成。
2. 权利要求1所述的奶嘴装置，其特征在于，在奶嘴保持体上设 有外螺纹，在盖子上设有与该外螺纹卡合的内螺纹。
3. 权利要求1所述的奶嘴装置，其特征在于，在液体透过体的板 状体上设有开口，突起从奶嘴一侧穿过该开口向药剂容器部一侧突出。
4. 权利要求1所述的奶嘴装置，其特征在于，药剂容器部由设在 盖子内的药剂容器构成。
5. 权利要求1所述的奶嘴装置，其特征在于，药剂容器部由盖子 内被薄膜所划出的区域构成。
6. 权利要求1所述的奶嘴装置，其特征在于，
奶嘴保持体具有与奶嘴内连通的连通空间，
该连通空间设在药剂容器部一侧，被具有连通口的划分壁覆盖。
7. 权利要求6所述的奶嘴装置，其特征在于，奶嘴保持体的破裂 部由划分壁的端部构成。
8. 权利要求6所述的奶嘴装置，其特征在于，在划分壁的开口上 设有使药剂从药剂容器部向奶嘴保持体流入的单向阀。
9. 权利要求1所述的奶嘴装置，其特征在于，药剂含有木糖醇成 分。
10. 权利要求1所述的奶嘴装置，其特征在于，药剂含有病毒捕 捉组成物。
11. 权利要求10所述的奶嘴装置，其特征在于，病毒捕捉组成物 作为有效成分含有燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处理物。
12. 一种奶嘴装置，其特征在于，
备有：奶嘴，保持奶嘴并且具有与奶嘴一侧连通的容器收容部的 的盖子，
在容器收容部内配置有药剂容器，药剂填充在其内，并且在奶嘴 一侧具有开口。
13. 权利要求12所述的奶嘴装置，其特征在于，
在容器收容部上设有向奶嘴一侧突出的圆筒导向器，
药剂容器具有插入该圆筒导向器内的排出口。
14. 权利要求13所述的奶嘴装置，其特征在于，
药剂容器可自由地从容器收容部上取下，
在盖子上设有卡合肋片，与容器收容部的圆筒导向器卡合。
15. 权利要求13所述的奶嘴装置，其特征在于，
药剂容器由柔软材料构成并且固定在容器收容部内，
在盖子上设有挤压药剂容器的挤压部。
16. 权利要求12所述的奶嘴装置，其特征在于，药剂含有木糖醇 成分。
17. 权利要求12所述的奶嘴装置，其特征在于，药剂含有病毒捕 捉组成物。
18. 权利要求17所述的奶嘴装置，其特征在于，病毒捕捉组成物 作为有效成分含有燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处理物。
技术领域
背景技术
历来，作为在婴儿舔弄的同时投喂药剂的奶嘴，公知的有填充了 药剂的婴儿舔弄的奶嘴(例如参照特表2001-511644号公报)。
这种婴儿舔弄的奶嘴具有吸口，药片配置于该吸口的空处。通过 使乳幼儿将该吸口含在口中，将药片投喂给乳幼儿。
虽然在上述现有技术的婴儿舔弄的奶嘴中，药片配置于吸口的空 处，但是在向这种婴儿舔弄的奶嘴补充药片时，则必须将药片配置于 吸口的空处，其补充作业是繁杂的。
此外，虽然有必要定期地清洗婴儿舔弄的奶嘴，但是因为婴儿舔 弄的奶嘴是一体化地构成的，故无法进行容器清洗作业。
这种婴儿舔弄的奶嘴具有吸口，药片配置于该吸口的空处。通过 使乳幼儿将该吸口含在口中，将药片投喂给乳幼儿。
虽然在上述现有技术的婴儿舔弄的奶嘴中，药片配置于吸口的空 处，但是在向这种婴儿舔弄的奶嘴补充药片时，则必须将药片配置于 吸口的空处，其补充作业是繁杂的。
此外，虽然有必要定期地清洗婴儿舔弄的奶嘴，但是因为婴儿舔 弄的奶嘴是一体化地构成的，故无法进行容器清洗作业。
发明内容
本发明是考虑到这种问题而作成的，目的在于提供一种可以容易 地进行药剂的补充和清洗的奶嘴装置。
本发明的奶嘴装置备有：奶嘴，保持奶嘴的奶嘴保持体，以及卡 合于奶嘴保持体上的盖子；在盖子内设有药剂容器部，药剂填充在其 内，并且奶嘴一侧被薄膜覆盖；在奶嘴保持体上设有破裂部，在盖子 卡合于奶嘴保持体上时将薄膜刺破，在奶嘴保持体上设有从药剂容器 部的破裂的薄膜向奶嘴内延伸的液体透过体，奶嘴保持体的破裂部由 刺入薄膜的突起构成，液体透过体由抵接在药剂容器部的薄膜上的板 状体以及从该板状体向奶嘴一侧延伸的棒状体构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在奶嘴保持体上设有外螺纹，在 盖子上设有与该外螺纹卡合的内螺纹。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在液体透过体的板状体上设有开 口，突起从奶嘴一侧穿过该开口向药剂容器部一侧突出。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器部由设在盖子内的药剂 容器构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器部由盖子内被薄膜所划 出的区域构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，奶嘴保持体具有与奶嘴内连通的 连通空间，该连通空间设在药剂容器部一侧，被具有连通口的划分壁 覆盖。
本发明的奶嘴装置的特征在于，奶嘴保持体的破裂部由划分壁的 端部构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在划分壁的开口上设有使药剂从 药剂容器部向奶嘴保持体流入的单向阀。
本发明的奶嘴装置的特征在于，备有：奶嘴，保持奶嘴并且具有 与奶嘴一侧连通的容器收容部的奶嘴保持体，以及摆动自如地安装在 奶嘴保持体上并覆盖容器收容部的盖子，在容器收容部内配置有药剂 容器，药剂填充在其内，并且在奶嘴一侧具有开口。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在容器收容部上设有向奶嘴一侧 突出的圆筒导向器，药剂容器具有插入该圆筒导向器内的排出口。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器可自由地从容器收容部 上取下，在盖子上设有卡合肋片，与容器收容部的圆筒导向器卡合。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器由柔软材料构成并且固 定在容器收容部内，在盖子上设有挤压药剂容器的挤压部。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂含有木糖醇成分。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂含有病毒捕捉组成物。
本发明的奶嘴装置的特征在于，病毒捕捉组成物作为有效成分含 有燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处理物。
附图说明
图1是表示根据本发明的奶嘴装置的第1实施方式的侧剖视图。
图2是奶嘴装置的分解图。
图3是图1中I I I线方向的向视图。
图4是表示根据本发明的奶嘴装置的第2实施方式的侧剖视图。
图5是奶嘴装置的分解图。
图6是表示根据本发明的奶嘴装置的第3实施方式的侧剖视图。
图7是奶嘴装置的局部剖视图。
图8是表示根据本发明的奶嘴装置的变形例的图。
图9是表示根据本发明的奶嘴装置的变形例的图。
图10是表示调查病毒捕捉组成物的流行性感冒病毒感染中和活性 的结果的图表。
图11是表示调查病毒捕捉组成物中所含有的唾液酸分子种类与含 量的结果的图表。
图12是表示调查由SDS-PAGE分离病毒捕捉组成物中所含有的糖 肽，与流行性感冒病毒的结合性的结果的图。
本发明的奶嘴装置备有：奶嘴，保持奶嘴的奶嘴保持体，以及卡 合于奶嘴保持体上的盖子；在盖子内设有药剂容器部，药剂填充在其 内，并且奶嘴一侧被薄膜覆盖；在奶嘴保持体上设有破裂部，在盖子 卡合于奶嘴保持体上时将薄膜刺破，在奶嘴保持体上设有从药剂容器 部的破裂的薄膜向奶嘴内延伸的液体透过体，奶嘴保持体的破裂部由 刺入薄膜的突起构成，液体透过体由抵接在药剂容器部的薄膜上的板 状体以及从该板状体向奶嘴一侧延伸的棒状体构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在奶嘴保持体上设有外螺纹，在 盖子上设有与该外螺纹卡合的内螺纹。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在液体透过体的板状体上设有开 口，突起从奶嘴一侧穿过该开口向药剂容器部一侧突出。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器部由设在盖子内的药剂 容器构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器部由盖子内被薄膜所划 出的区域构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，奶嘴保持体具有与奶嘴内连通的 连通空间，该连通空间设在药剂容器部一侧，被具有连通口的划分壁 覆盖。
本发明的奶嘴装置的特征在于，奶嘴保持体的破裂部由划分壁的 端部构成。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在划分壁的开口上设有使药剂从 药剂容器部向奶嘴保持体流入的单向阀。
本发明的奶嘴装置的特征在于，备有：奶嘴，保持奶嘴并且具有 与奶嘴一侧连通的容器收容部的奶嘴保持体，以及摆动自如地安装在 奶嘴保持体上并覆盖容器收容部的盖子，在容器收容部内配置有药剂 容器，药剂填充在其内，并且在奶嘴一侧具有开口。
本发明的奶嘴装置的特征在于，在容器收容部上设有向奶嘴一侧 突出的圆筒导向器，药剂容器具有插入该圆筒导向器内的排出口。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器可自由地从容器收容部 上取下，在盖子上设有卡合肋片，与容器收容部的圆筒导向器卡合。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂容器由柔软材料构成并且固 定在容器收容部内，在盖子上设有挤压药剂容器的挤压部。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂含有木糖醇成分。
本发明的奶嘴装置的特征在于，药剂含有病毒捕捉组成物。
本发明的奶嘴装置的特征在于，病毒捕捉组成物作为有效成分含 有燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处理物。
附图说明
图1是表示根据本发明的奶嘴装置的第1实施方式的侧剖视图。
图2是奶嘴装置的分解图。
图3是图1中I I I线方向的向视图。
图4是表示根据本发明的奶嘴装置的第2实施方式的侧剖视图。
图5是奶嘴装置的分解图。
图6是表示根据本发明的奶嘴装置的第3实施方式的侧剖视图。
图7是奶嘴装置的局部剖视图。
图8是表示根据本发明的奶嘴装置的变形例的图。
图9是表示根据本发明的奶嘴装置的变形例的图。
图10是表示调查病毒捕捉组成物的流行性感冒病毒感染中和活性 的结果的图表。
图11是表示调查病毒捕捉组成物中所含有的唾液酸分子种类与含 量的结果的图表。
图12是表示调查由SDS-PAGE分离病毒捕捉组成物中所含有的糖 肽，与流行性感冒病毒的结合性的结果的图。
具体实施方式
下面，参照附图就本发明的实施方式进行说明。
图1至图3是表示根据本发明的奶嘴装置的第1实施方式的图。 其中，图3是图1中I I I线方向的向视图。
如图1至图3中所示，奶嘴装置10备有乳幼儿含在口中的奶嘴11， 保持奶嘴11的奶嘴保持体15，从奶嘴保持体15向奶嘴11内延伸的液 体透过体25，以及卡合于奶嘴保持体15上的盖子17。
在盖子17内设有填充了液体状的药剂、例如加入了预防龋齿的木 糖醇成分的液体状的药剂的药剂容器(药剂容器部)20，这种药剂容 器部20的奶嘴11一侧由银纸或树脂制的薄膜21覆盖。在奶嘴保持体 15上设有突起19在盖子17卡合在奶嘴保持体15上时，刺入药剂容器 20的薄膜21。这种突起19在盖子17卡合于奶嘴保持体15之际，作 为使薄膜21破裂的破裂部发挥功能。
接下来就各部的构成部件进行更详细地描述。首先，奶嘴11包括 圆筒状的奶嘴主体11a，和设在该奶嘴主体11的基端上的板状的基端 部11b。在奶嘴主体11a上设有开孔12，向外方供给经由液体透过体 25送来的药剂。
此外，奶嘴保持体15包括圆筒部15a，和直径大于该圆筒部15a 的大直径部15b。奶嘴11的基端部11b插入固定于奶嘴保持体15的大 直径部15b内，进而保持框13从基端部11b的外方嵌入大直径部15b 内。这样一来，奶嘴11就由奶嘴保持体15所保持。
此外，药剂容器20进入奶嘴保持体15的圆筒部15a内，该药剂 容器20接合在盖子17上。
药剂容器20的奶嘴11一侧如前所述由薄膜21所覆盖，这种薄膜 21由奶嘴保持体15的突起19容易地刺穿而破损。
此外，液体透过体25包括呈与药剂容器20的薄膜21相同的形状、 抵接在该薄膜21上的圆板状的板状体25b，和从板状体25b向奶嘴11 一侧延伸的棒状体25a。液体透过体25作为总体由海绵材料组成，使 药剂容器20内的药剂向奶嘴11一侧透过。
此外，在液体透过体25的板状体25b上形成有位于棒状体25a的 下方的开26。通过在该板状体25b的开26内插入固定奶嘴保持体 15的突起19，可以由奶嘴保持体15定位固定液体透过体25。
此外，液体透过体25的棒状体25a最好是具有与奶嘴11的奶嘴 主体11a的内面形状相同的外面形状，在这种情况下，可以由奶嘴主 体11a定位固定液体透过体25。
再者，奶嘴保持体15的突起19保持在圆筒部15a与大直径部15b 之间，药剂容器20的薄膜21侧的前端尖细。
此外，在奶嘴保持体15的圆筒部15a的外面上设有外螺纹16，在 盖子17的内面上设有与外螺纹16卡合的内螺纹18。但是，也可以不 靠卡纹接合，而通过简单嵌入来卡合圆筒部15a与盖子17，
无论如何，奶嘴保持体15圆筒部15a与盖子17以密封状态卡合。
接下来就由这种构成组成的本实施方式的作用进行说明。
首先，如图2中所示，把奶嘴保持体15的突起19插入固定于液 体透过体25的板状体25b的开26内。
接着把奶嘴11的基端部11b嵌入奶嘴保持体15的大直径部15b 内，进而把保持框13嵌入该大直径部15b内，由奶嘴保持体15保持 奶嘴11。
在这种情况下，最好是在奶嘴保持体15的大直径部15b与保持框 13之间夹着密封件。此外，由于奶嘴保持体15的突起19插入固定于 液体透过体25的开口26内，而且液体透过体25的棒状体25a抵接在 奶嘴主体11a的内面上，液体透过体25靠奶嘴保持体15和奶嘴11定 位固定。
接着，盖子17的内螺纹18卡合于奶嘴保持体15的外螺纹16上， 盖子17套在奶嘴保持体15的圆筒部15a上。在这种情况下，在盖子 17内，预先由粘接剂安装药剂容器20，在奶嘴保持体15的圆筒部15a 上套上盖子17之际，药剂容器20的薄膜21被奶嘴保持体15的突起 19刺穿而破损。
如果薄膜21破损，则药剂容器20内的液体状的药剂(含有木糖 醇成分)经由液体透过体25向奶嘴11一侧转移。
如果乳幼儿含吮奶嘴11，则由液体透过体25向奶嘴11一侧转移 的药剂从奶嘴主体11a的开孔12进入乳幼儿的口内，可以由木糖醇成 分谋求龋齿预防。
再者，药剂容器20内的药剂全部消耗时，从奶嘴保持体15取下 盖子17与药剂容器20，具有预先充满药剂的药剂容器20的新的盖子 17安装在奶嘴保持体15上。
此外，长时间使用奶嘴装置10后，通过与前述相反的方法分解各 构成零件，可以清洗各个构成零件(参照图2)。
如上所述，根据本实施方式，在药剂容器20内的药剂被消耗的情 况下，仅靠把新的药剂容器20与盖子17安装在奶嘴保持体15上，就 可以容易且简单地进行药剂的补充。此外，仅靠分解各构成部件，就 可以容易地进行各构成部件的清洗。
接下来用图4和图5就根据本发明的奶嘴装置的第2实施方式进 行说明。再者，在图4和图5中所示的第2实施方式中，对与图1至 图3中所示的第1实施方式相同的部分赋予相同标号而省略详细的说 明。
如图4和图5中所示，奶嘴装置10备有婴幼儿口中含吮的奶嘴 11、保持奶嘴11的奶嘴保持体15、以及卡合在奶嘴保持体15上的 盖子17。
在盖子17内设有薄膜。而且在盖子17内被薄膜21所分出的区域 30内填充有液体状的药剂、例如加入了防龋齿的木糖醇成分的液体状 的药剂。在这种情况下，盖子17内由薄膜21所分出的区域30构成药 剂容器。
此外，在盖子17卡合在奶嘴保持体15上时，后述的奶嘴保持体 15的划分壁15c的端部(破损部)15d使薄膜21破损。
可是，奶嘴保持体15包括圆筒部15a，和设在该圆筒部15a的一 侧的大直径的大直径部15b，在圆筒部15a的另一侧设有前述划分壁 15c。
由这种构成组成的奶嘴保持体15在其内部具有与奶嘴11内连通 的连通空间33，该连通空间33被上述划分壁15c覆盖。此外，在划分 壁15c上设有连通口31，在划分壁15c的连通空间33一侧的面上安 装着开闭自如地密封连通口31的单向阀32。这种单向阀32使区域30 内的药剂向连通空间33内流入，连通空间33内的药剂不能向区域30 一侧转移。
接下来就由这种构成组成的本实施方式的作用进行说明。
首先，如图4中所示，把奶嘴11的基端部1b插入奶嘴保持体15 的大直径部15b内，进而把保持框13嵌入该大直径部15b中，由奶嘴 保持体15保持奶嘴11。
接着，盖子17的内螺纹18卡合在奶嘴保持体15的外螺纹16上， 盖子17套入奶嘴保持体15的圆筒部15a上。在这种情况下，在盖子 17内由薄膜21所划分的区域30内预先充满药剂，在把盖子17套入奶 嘴保持体15的圆筒部15a上时，盖子17内的薄膜21被奶嘴保持体15 的划分壁15c的端部15d所破损。
如果薄膜21破损，则区域30内的药剂经由连通31和单向阀32 向奶嘴保持体15的连通空间33内流入，然后连通空间33内的药剂向 奶嘴11一侧转移。
如果乳幼儿含吮奶嘴11，则向奶嘴11一侧转移的药剂从开孔12 进入乳幼儿的口内，可以由木糖醇成分谋求龋齿预防。
再者，盖子17的区域30内的药剂全部消耗时，从奶嘴保持体15 上取下盖子17，将预先充满药剂的新的盖子17安装于在奶嘴保持体 15上。
此外，长时间使用奶嘴装置10后，通过与前述相反的方法分解各 构成零件，可以清洗各个构成零件(参照图5)。
如上所述，根据本实施方式，在药剂被消耗的情况下，可以容易 且简单地进行药剂的补充作业，而且可以容易地进行各构成部件的清 洗。
接下来用图6至图9就根据本发明的奶嘴装置的第3实施方式进 行说明。
如图6和图7中所示，奶嘴装置10备有婴幼儿口中含吮的奶嘴 11、保持奶嘴11并且具有与奶嘴11一侧连通的容器收容部43的奶嘴 保持体15、以及摆动自如地安装在奶嘴保持体15上、并覆盖容器收容 部43的盖子42。
其中，奶嘴11呈中空状，如后所述，其内送入并贮留药剂容器45 内所充满的液体状的药剂、例如含有龋齿预防的木糖醇成分的药剂。 此外，在奶嘴11上设有把贮留于内部的药剂向外供给用的开孔12。
奶嘴保持体15包括保持奶嘴11的凸缘40，和设在凸缘40上的凸 缘罩41，容器收容部43设在凸缘罩41内。
设在凸缘罩41上的容器收容部43是上方开口，并且在该容器收 容部43内收容着填充有液体状的药剂的药剂容器45。此外，在容器收 容部43上设有向奶嘴11一侧突出的圆筒导向器44，容器收容部43经 由该圆筒导向器44向奶嘴11一侧连通。
可是，盖子42经由摆动轴42a摆动自如地安装在奶嘴保持体15 的凸缘罩41，从上方覆盖容器收容部43。此外，在盖子42的内面上 设有卡合在圆筒导向器44的上端部上的卡合肋片48。而且在由盖子 42覆盖了容器收容部43的情况下，卡合肋片48插入容器收容部43内 而卡合在圆筒导向器44的上端部上。
在这种情况下，圆筒导向器44的上端部具有向下成为尖细的锥状， 卡合肋片48的前端48a对应于圆筒导向器44的上端部而具有向下成 为尖细的锥状。此外卡合肋片48最好是由柔软材料构成。
此外，液体状的药剂填充在药剂容器45的内部，装拆自如地收容 于容器收容部43中。也就是说，药剂容器45作为总体由柔软材料构 成，包括收容药剂的容器主体45a，和设在容器主体45a的下端部上的 由硬质材料构成的排出口46。药剂容器45的排出口46，在其外面上 形成外螺纹46a，通过使圆筒导向器44的内螺纹(未画出)旋入外螺 纹46a而插入固定于奶嘴保持体15的圆筒导向器44内。
再者，也可以在排出口46的外面上不形成外螺纹，而把排出口46 嵌入圆筒导向器44内。
在图6和图7中，在使用时首先取下拧在药剂容器45的排出口 46上的罩子47，把药剂容器45收容于奶嘴保持体15的容器收容部 43内。此时，通过把药剂容器45的排出口46的外螺纹46a旋入圆 筒导向器44的内螺纹，可以把药剂容器45牢固地固定于容器收容 部43内。
接着向上推压药剂容器45的由柔软材料构成的容器主体45a，经 由排出口46和圆筒导向器44向奶嘴11一侧供给容器主体45a内的药 剂。然后，从容器收容部43上取下药剂容器45，使盖子42经由摆动 轴42a摆动，由盖子42密闭容器收容部43。此时设在盖子42的内面 上的卡合肋片48卡合于在圆筒导向器44的上端部上，完全地密封圆 筒导向器44的上端部。
因为卡合肋片48作为总体由柔软材料所形成，故可以由卡合肋片 48的前端48a可靠地密封圆筒导向器44的上端部。
如果乳幼儿含吮奶嘴11，则奶嘴11内的药剂从奶嘴11的开孔12 进入乳幼儿的口内，可以由木糖醇成分谋求龋齿预防。
接下来用图8和图9就图6和图7中所示的实施方式的变形例进 行说明。图8和图9中所示的实施方式是药剂容器45固定于容器收容 部43上。
在图8和图9中，对与图6和图7中所示的实施方式相同的部分 赋予相同的标号而省略详细的说明。
如图8中所示，药剂容器45包括填充有药剂的蛇管状的由柔软材 料构成的容器主体45a，和设在容器主体45a的下端部上的排出口46。
此外，保持奶嘴11的奶嘴保持体15包括凸缘40，和设在凸缘40 上的容器收容部43。
容器收容部43成为在其内部收容药剂容器45，在容器收容部43 的下部设有向奶嘴11一侧突出的圆筒导向器44。
进而，容器收容部43是上方开口，并且在容器收容部43上摆动 自如地安装着覆盖收容部43的盖子42。进而在盖子42的内部设有推 压蛇管状的容器主体45a的推压部49。
在图8中，药剂容器45收容于奶嘴保持体15的容器收容部43内， 同时药剂容器45的排出46插入圆筒导向器44内。
此时，通过在药剂容器45的排出口46的外面上形成外螺纹，并 且在圆筒导向器44的内面上形成内螺纹，可以把排出口46旋入圆筒 导向器44内而把药剂容器45牢固地固定于容器收容部43。
接着使盖子42摆动，由盖子42覆盖容器收容部43。此时，由盖 子42的推压部49推压药剂容器45的容器主体45a，容器主体45a内 的药剂经由排出口46和圆筒导向器44向奶嘴11一侧送出。
接下来，由图9就本发明的另一个变形例进行描述。在图9中所 示的变形例中，药剂容器45包括填充有药剂的容器主体45a(参照图 8)，和设在容器主体45的下端部上的排出口46。此时，容器主体45a 不成蛇管状，而具有薄型状，由柔软材料构成。
在图9中，药剂容器45收容在奶嘴保持体15的容器收容部43内。 此时，在药剂容器45的排出口46上形成外螺纹，在圆筒导向器44内 形成内螺纹，把排出口46旋入圆筒导向器44内。
接着使盖子42摆动，由盖子42覆盖容器收容部43。由推压部49 推压药剂容器45的容器主体45a。借此容器主体45a内的药剂可以经 由排出口46和圆筒导向器44向奶嘴11一侧送出。
接下来，用图10至图12就根据本发明的奶嘴装置的第4实施方 式进行说明。
图10至图12中所示的实施方式，在采用含有病毒捕捉组成物的 药剂代替含有木糖醇成分的药剂作为液体状的药剂这一点上不同，其 他与图1至图9中所示的实施方式大致同样。
也就是说，在图1至图3中所示的药剂容器20内，代替含有木糖 醇成分的药剂而充入含有病毒捕捉组成物的药剂，在图4和图5中所 示的盖子17的区域30内，代替含有木糖醇成分的药剂而充入含有病 毒捕捉组成物的药剂。进而在图6至图9中所示的药剂容器45内，代 替含有木糖醇成分的药剂而充入含有病毒捕捉组成物的药剂。
接下来就这种病毒捕捉组成物详细描述。病毒捕捉组成物作为有 效成分含有燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处理物。
其中，燕窝是金丝燕把自己的唾液制成丝状而做的巢，在中国自 古除了作为高级食品食用外，还作为具有清肺、健胃、祛痰、驻颜、 滋养强壮等医疗功效的食品用。此外，作为其成分，多含蛋白质与糖 质，此外，几乎不含脂肪。
一般市场上销售的燕窝中，虽然有天然的在洞穴中采摘的(洞穴 燕窝)与在室内养殖的(家养燕窝)，但是两者都可以用。此外，虽 然从采摘的燕窝去除羽毛与鸟粪等污物而洗净后，收集燕窝的碎片反 复漂白和清洗直到成形者有种种的种类，但是最好是用在前处理中未 进行过度的清洗或漂白的燕窝。
本发明的燕窝水萃取物例如可以像以下这样得到。在粉碎成粒径2 mm以下，最好是150μm以下大小的燕窝中，加入其质量的10～1000 倍量的水，在1～100℃下，静置或搅拌0.5～48小时进行萃取后，过 滤而得到过滤液。这种过滤液原封不动，或者适当浓缩而制成浓缩液， 可以作为本发明的病毒捕捉组成物。此外，也可以把这些冻结干燥或 喷雾干燥而粉末化。
此外，燕窝的酶处理物可通过对在粉碎成与上述同样的大小的燕 窝中加入其质量的10～1000倍量的水或热水、与上述同样地萃取后的 萃取液(过滤前的溶液)，在60～130℃下对前述萃取液进行了5～30 分钟加热处理酶处理后的溶液，对上述萃取液进行过滤后的滤液，或 者进行酶处理而得到。
作为上述酶，最好是蛋白酶，例如一般可以用一种或两种以上组 合使用作为食品用的酶而市场上销售的。具体地说，可以举例示出「胰 酶制剂F 」(商品名，天野制药制)，「アロア一ゼAP-10」(商品 名，YAKULT药品工业制)，「可溶木瓜酶」(商品名，YAKULT药品 工业制)，「耐热性蛋白酶，サモア一ゼ」(商品名，大和化成制) 等。
此外，酶处理条件未特别限定，将溶液的pH调整成使用的酶的最 佳pH，适量加入酶，在酶的最佳温度下反应0.5～24小时后，进行加 热处理等使酶失活就可以了。过滤这种反应液而得到的过滤液原封不 动、或者适当浓缩而制成浓缩液，可以作为本发明的病毒捕捉组成物。 此外，也可以把这些冻结干燥或喷雾干燥而粉末化。
上述酶处理物的平均分子量最好是500～20万，2000～7万更好。
本发明的病毒捕捉组成物除了如上所述所得到的燕窝水萃取物或 其酶处理物以外，可以含有各种糖分、乳酸菌、双尾菌、多酚、低聚 糖等功能性食品原料、蛋白质、脂肪酸、矿物质、维生素、膳食纤维、 糖精、界面活性剂、防腐剂等成分。
虽然本发明的病毒捕捉剂的形态未特别限定，但是最好是制成溶 液剂或糊状物剂。此外，病毒捕捉组成物由于是来自食品的成分所以 安定性高，也可以作为吸入剂等直接对人体使用。
本发明的病毒捕捉组成物中的燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处 理物的含量最好是0.1～10000μg/mL，更好地是0.2～400μg/mL。
调制表1中所示的各试样用于以下的试验。
表1
试样 等级 处理方法 唾液酸 含量 (总量) 蛋白质 含量 1 特级品 蛋白酶处理(37℃，16小 时)后，加热(90℃)失 活。过滤后，冻结干燥。 7.6质量％ 64.4质量％ 2 一级品 蛋白酶处理(37℃，16小 时)后，加热(90℃)失 活。过滤后，冻结干燥。 4.2质量％ 67.8质量％ 3 二级品 水渍后煮沸，再蛋白酶处 理(37℃，16小时)后， 加热(90℃)失活。过滤 后，冻结干燥。 9.6质量％ 46.0质量％ 4 特级品 粉碎后，筛分(150μm网 孔通过品)，没有蛋白酶 处理 5.0质量％ - 5 特级品 粉碎后，筛分(150μm网 孔通过品)，没有蛋白酶 处理 9.5质量％ -
(1)感染中和试验
通过测定从感染了流行性感冒病毒的MDCK(Madian-Darby Canine Kidney)单层细胞所释放的乳酸脱水酶(LDH)的活性，测定人流行性 感冒病毒引起的细胞膜的破坏度(参照C-T Guo，C-H Wong，T Kajimoto，TMiura，YIda，L R Juneja，M J Kim，H Masuda，T S uzuki，and Y Suzuki.Synthetic sialylphosphatidyl- ethanolamine deriv atives bind to human influenza A viruses and inhibit viral infection.Glycoconjugate J.，1998，15(11)： 1099～1108)。
也就是说，把含有大约100TCID50(50％Tissue-Culuture Infectious Dose：50％组织培养感染量)的流行性感冒病毒 (A/PR/8/34(H1N1)或A/爱知/2/68(H3N2))，和表1中所示的各 试样(最终浓度1～5000μg/mL)的EMEN培养基(Eagles Minimum Essential Medium)接种于在96孔滴定板(平底)上单层培养的MDCK 细胞，在34.5℃下培养5小时。
培养后，去除液体，悬浊于100μL该培养基。进而，在34.5℃ 下培养20小时，把所得到的培养液的12.5μL用100mM三盐酸缓冲 液(pH 8.2)稀释到4倍，添加50μL的反应液(2mM NAD，200m -单位/mL的心肌黄酶，190mM乳酸锂，0.78mM蓝四唑，100mM 三盐酸缓冲液(pH 8.2))。在37℃下培育10分钟后，添加100μL 的0.5M盐酸使反应停止。测定550nm的吸光度(对照630nm)而 求出LDB活性。再者，作为阳性对照采用胎球蛋白(Fetuin)。胎球 蛋白是牛胎血清中所含有的成分，具有流行性感冒病毒中和活性是公 知的。其结果示于图10。
如图10(A)、(B)中所示，对试样1的人流行性感冒病毒(A/PR/8/34 (H1N1)与A/爱知/2/68(H3N2))的IC50为80μg/mL，查明与作 为阳性对照的胎球蛋白的阻碍活性相比具有2～8倍的强的阻碍活性。 另一方面，试样2查明对人流行性感冒病毒(A/PR/8/34/(H1N1)) 具有与胎球蛋白大致同等的阻碍活性。
再者，就上述各试样而言，用NDCK单层细胞，把含有每次两倍稀 释的燕窝溶液(起始浓度5mg/mL)的EMEM培养基向在96孔滴定板 (平底)上单层培养的MDCK细胞添加并在37℃下培养25小时，通过 测定所得到的培养液的乳酸脱水酶(LDH)的活性，调查有没有细胞毒 性时，在所有的试样中对MDCK细胞都不显示出细胞毒性，查明安全性 高的情况。
(2)红血球阻凝试验
在96孔滴定板(U底)的各凹下部上每次25分注μL的PBS，把 被测试样(试样1、2)溶液25μL放入滴定板的第1列，用微量吸管 进行几次吸入排出。把第1列的凹下部的25μL移到第2列，用微量 吸管进行几次吸入排出。向第3列、第4列同样进行这种操作，制作2 倍稀释列。
在各凹下部上，每次分注含有表2中所示的病毒的溶液25μL后， 缓慢地摇晃滴定板，然后在4℃下放置60分钟。然后，在各凹下部上 每次分注0.5％(V/V)人红血球悬浮液50μL，缓慢摇晃滴定板，然后在 4℃下放置60分钟，再通过红血球向各凹下部的底部上的沉降状态判 定凝集的有无，算出各试样的，由于产生阻凝而出现的最低浓度。其 结果示于表2。
表2
如表2中所示，试样1，查明在调查的流行性感冒病毒(从人、禽 或猪所分离的病毒)中，对除了A/猪/科罗拉多/1/77(H3N2)外的病 毒以非常低的浓度表现出红血球阻凝活性。另一方面，试样2，查明对 除了A/孟斐斯/1/71与A/猪/科罗拉多/1/77(H3N2)外的病毒以低浓 度表现出红血球阻凝活性。
根据以上的结果，查明试样1、2对广幅类型的流行性感冒病毒具 有吸附性。
(3)试样1和试样2中所含有的唾液酸分子种类与含量
流行性感冒病毒辨认、结合含有唾液酸的特定的糖链已经明了。 因此，用以下的方法调查燕窝中的唾液酸的分子种类和含量(参照 Hara，S.，Yamaguchi，M.，Takemori，Y.，Nakamura，M.，Ohkura， Y.，：通过用荧光探测的逆d-相液体色谱法对人类血清和尿液及老鼠 血清中的N-乙酰-和N-乙醇酰神经胺糖酸进行高灵敏度测定。色谱 法杂志，377，111～119(1980)，Hara，S.，Takemori，Y.，Yamaguchi， M.，Nakamura，M.，Ohkur a，Y.：N-乙酰-和N-乙醇酰神经胺糖酸 的荧光高性能液体色谱法及其在人类和动物血清中微测定应用。分析 生物化学，164，138～146(1987))。
也就是说，把各试样在20μL的2M醋酸中以80℃、加热3小时， 加水分解唾液酸的配糖物结合后，加入把水加入荧光试剂(硫酸氢钠 15.7mg，2-巯基乙醇350μL和二氨基4，5亚甲二氧基苯2HC l(以 下DMB，同仁化学)7.9mg中加水5mL调制者)20μL，在暗处以50 ℃加热2.5小时。
这种反应液当中，由用10μL的COSMOSIL/COSMOGELカラム(商 品名，NACALAI TESQUE公司制)的HPLC分离唾液酸的荧光电介体， 用分光荧光光度计(商品名‘650-10S’日立制)检测。其结果示于图11。
如图11中所示，查明试样1和试样2全都含有唾液酸，N-乙酰 基神经氨酸(NeuAc)为主要分子种类。此外，查明还含有比率少的N -乙醇酰基神经氨酸(NeuGc)。此外，试样1的N-乙酰基神经氨酸 含量(12.25％)比试样2(6.25％)大约高2倍，N-乙醇酰基神经 氨酸含量在试样1中为0.41％，在试样2中为0.09％。
根据该结果，试样1、2中所含有的唾液酸与人的唾液酸分子种类 很相似，暗示是含有这些唾液酸的蛋白质、肽或者脂肪分子与流行性 感冒病毒结合的成分。
此外，虽然试样1与试样2相比可以辨认出高的流行性感冒病毒 结合活性和感染阻碍活性，但是因为这种事实与试样1比起试样2来 唾液酸含量高很有关系，暗示试样中的唾液酸含有分子具有抗感染活 性。
(4)用以下的方法调查流行性感冒病毒对通过SDS-丙烯酰胺凝 胶电泳(SDS-PAGE)分离的糖肽的结合性(参照Takashi Suzuki， Mikiko Tsukimoto，Masato Kobayashi，Akira Yamada，Yoshihiro Kawaoka，Robert G.Webster，Yasuo Suzuki：各种动物血浆中的结 合流行性感冒A病毒的唾液酸糖蛋白和抗病毒神经氨酸酶。普通滤过 性微生物学杂志，75，1769～1774(1994))。
也就是说，把溶解于PBS的试样1或试样2(0.2mg)用等量的 SDS-PAGE用试样调制用缓冲液(含有2％SDS，10％甘油，0.001％ 溴酚蓝，0.0625M三缓冲液，pH 6.8)稀释。各试样在沸水浴中处理5 分钟，在非还原下，由10～20％的浓度的SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PSGE 板：商品名‘ET-1020L’，アト一公司制)分离。
展开成凝胶的糖肽复制(2mA/cm下通电30分钟)到聚偏二氟 乙烯(PVDF)膜(第一化学公司制)，用5％牛血性白蛋白(BSA)- PBS溶液(0.2mL/cm)，以4℃抑制15小时。把这种PVDF膜用PBS 清洗五次后，加入在2HAU中调制的流行性感冒病毒-0.25％BSA-PBS 悬浊液，为了避免病毒神经氨酸酶的影响，在4℃下稳定地振荡15小 时。然后，去除病毒悬浊液，用PBS把PVDF膜清洗五次后，加入抗流 行性感冒病毒抗体，在4℃下振荡2小时。去除抗体溶液，用PBS把这 种PVDF膜清洗五次后，加入VECTASTAIN Kit的ABC(过氧化酶)キ ツト(商品名，维克多实验室公司制)的0.25％BSA-PBS溶液，在4 ℃下振荡2小时。用PBS把这种PVDF膜清洗五次后，用在0.1M醋酸 (pH 6.0)10mL中混入显色液(110mM-4-氯-1-萘酚的乙腈溶 液200μL，60mM N，N-二乙基-p-苯二胺-二氢氯化物的乙腈溶液 200μL，31％过氧化氢溶液1μL三者的混合物)调查病毒的结合。其 结果示于图12。
如图12中所示，可以确认试样1和试样2全都与流行性感冒病毒 (A/爱知/2/68(H3N2)，A/孟斐斯/1/71(H3N2))结合的带(图中 箭头所示的带)。另一方面，由于在未加入病毒而其他操作完全相同 地处理的对照实验(病毒(-))中无法确认结合于病毒的带，所以 可以认为上述的带是特异地可以结合于病毒的糖肽。此外，虽然考马 斯亮蓝染色(CBB)(可以染色蛋白质或肽)引起的带的染色程度在试 样1、2中几乎相同，但是查明与病毒的结合性，试样1比试样2强， 其种类也多。根据这种结果，就查明在试样1中，含有与流行性感冒 病毒结合的唾液酸的糖肽比在试样2中丰富。
本发明的病毒捕捉组成物，由于以来自食品的成分为主要成分所 以安定性高，此外，由于对种种类型的病毒具有吸附性，所以可以作 为病毒的感染预防剂利用。此外，通过把本病毒捕捉组成物从奶嘴装 置10的奶嘴11送入乳幼儿的口内，可以防止乳幼儿的病毒感染。
图1至图3是表示根据本发明的奶嘴装置的第1实施方式的图。 其中，图3是图1中I I I线方向的向视图。
如图1至图3中所示，奶嘴装置10备有乳幼儿含在口中的奶嘴11， 保持奶嘴11的奶嘴保持体15，从奶嘴保持体15向奶嘴11内延伸的液 体透过体25，以及卡合于奶嘴保持体15上的盖子17。
在盖子17内设有填充了液体状的药剂、例如加入了预防龋齿的木 糖醇成分的液体状的药剂的药剂容器(药剂容器部)20，这种药剂容 器部20的奶嘴11一侧由银纸或树脂制的薄膜21覆盖。在奶嘴保持体 15上设有突起19在盖子17卡合在奶嘴保持体15上时，刺入药剂容器 20的薄膜21。这种突起19在盖子17卡合于奶嘴保持体15之际，作 为使薄膜21破裂的破裂部发挥功能。
接下来就各部的构成部件进行更详细地描述。首先，奶嘴11包括 圆筒状的奶嘴主体11a，和设在该奶嘴主体11的基端上的板状的基端 部11b。在奶嘴主体11a上设有开孔12，向外方供给经由液体透过体 25送来的药剂。
此外，奶嘴保持体15包括圆筒部15a，和直径大于该圆筒部15a 的大直径部15b。奶嘴11的基端部11b插入固定于奶嘴保持体15的大 直径部15b内，进而保持框13从基端部11b的外方嵌入大直径部15b 内。这样一来，奶嘴11就由奶嘴保持体15所保持。
此外，药剂容器20进入奶嘴保持体15的圆筒部15a内，该药剂 容器20接合在盖子17上。
药剂容器20的奶嘴11一侧如前所述由薄膜21所覆盖，这种薄膜 21由奶嘴保持体15的突起19容易地刺穿而破损。
此外，液体透过体25包括呈与药剂容器20的薄膜21相同的形状、 抵接在该薄膜21上的圆板状的板状体25b，和从板状体25b向奶嘴11 一侧延伸的棒状体25a。液体透过体25作为总体由海绵材料组成，使 药剂容器20内的药剂向奶嘴11一侧透过。
此外，在液体透过体25的板状体25b上形成有位于棒状体25a的 下方的开26。通过在该板状体25b的开26内插入固定奶嘴保持体 15的突起19，可以由奶嘴保持体15定位固定液体透过体25。
此外，液体透过体25的棒状体25a最好是具有与奶嘴11的奶嘴 主体11a的内面形状相同的外面形状，在这种情况下，可以由奶嘴主 体11a定位固定液体透过体25。
再者，奶嘴保持体15的突起19保持在圆筒部15a与大直径部15b 之间，药剂容器20的薄膜21侧的前端尖细。
此外，在奶嘴保持体15的圆筒部15a的外面上设有外螺纹16，在 盖子17的内面上设有与外螺纹16卡合的内螺纹18。但是，也可以不 靠卡纹接合，而通过简单嵌入来卡合圆筒部15a与盖子17，
无论如何，奶嘴保持体15圆筒部15a与盖子17以密封状态卡合。
接下来就由这种构成组成的本实施方式的作用进行说明。
首先，如图2中所示，把奶嘴保持体15的突起19插入固定于液 体透过体25的板状体25b的开26内。
接着把奶嘴11的基端部11b嵌入奶嘴保持体15的大直径部15b 内，进而把保持框13嵌入该大直径部15b内，由奶嘴保持体15保持 奶嘴11。
在这种情况下，最好是在奶嘴保持体15的大直径部15b与保持框 13之间夹着密封件。此外，由于奶嘴保持体15的突起19插入固定于 液体透过体25的开口26内，而且液体透过体25的棒状体25a抵接在 奶嘴主体11a的内面上，液体透过体25靠奶嘴保持体15和奶嘴11定 位固定。
接着，盖子17的内螺纹18卡合于奶嘴保持体15的外螺纹16上， 盖子17套在奶嘴保持体15的圆筒部15a上。在这种情况下，在盖子 17内，预先由粘接剂安装药剂容器20，在奶嘴保持体15的圆筒部15a 上套上盖子17之际，药剂容器20的薄膜21被奶嘴保持体15的突起 19刺穿而破损。
如果薄膜21破损，则药剂容器20内的液体状的药剂(含有木糖 醇成分)经由液体透过体25向奶嘴11一侧转移。
如果乳幼儿含吮奶嘴11，则由液体透过体25向奶嘴11一侧转移 的药剂从奶嘴主体11a的开孔12进入乳幼儿的口内，可以由木糖醇成 分谋求龋齿预防。
再者，药剂容器20内的药剂全部消耗时，从奶嘴保持体15取下 盖子17与药剂容器20，具有预先充满药剂的药剂容器20的新的盖子 17安装在奶嘴保持体15上。
此外，长时间使用奶嘴装置10后，通过与前述相反的方法分解各 构成零件，可以清洗各个构成零件(参照图2)。
如上所述，根据本实施方式，在药剂容器20内的药剂被消耗的情 况下，仅靠把新的药剂容器20与盖子17安装在奶嘴保持体15上，就 可以容易且简单地进行药剂的补充。此外，仅靠分解各构成部件，就 可以容易地进行各构成部件的清洗。
接下来用图4和图5就根据本发明的奶嘴装置的第2实施方式进 行说明。再者，在图4和图5中所示的第2实施方式中，对与图1至 图3中所示的第1实施方式相同的部分赋予相同标号而省略详细的说 明。
如图4和图5中所示，奶嘴装置10备有婴幼儿口中含吮的奶嘴 11、保持奶嘴11的奶嘴保持体15、以及卡合在奶嘴保持体15上的 盖子17。
在盖子17内设有薄膜。而且在盖子17内被薄膜21所分出的区域 30内填充有液体状的药剂、例如加入了防龋齿的木糖醇成分的液体状 的药剂。在这种情况下，盖子17内由薄膜21所分出的区域30构成药 剂容器。
此外，在盖子17卡合在奶嘴保持体15上时，后述的奶嘴保持体 15的划分壁15c的端部(破损部)15d使薄膜21破损。
可是，奶嘴保持体15包括圆筒部15a，和设在该圆筒部15a的一 侧的大直径的大直径部15b，在圆筒部15a的另一侧设有前述划分壁 15c。
由这种构成组成的奶嘴保持体15在其内部具有与奶嘴11内连通 的连通空间33，该连通空间33被上述划分壁15c覆盖。此外，在划分 壁15c上设有连通口31，在划分壁15c的连通空间33一侧的面上安 装着开闭自如地密封连通口31的单向阀32。这种单向阀32使区域30 内的药剂向连通空间33内流入，连通空间33内的药剂不能向区域30 一侧转移。
接下来就由这种构成组成的本实施方式的作用进行说明。
首先，如图4中所示，把奶嘴11的基端部1b插入奶嘴保持体15 的大直径部15b内，进而把保持框13嵌入该大直径部15b中，由奶嘴 保持体15保持奶嘴11。
接着，盖子17的内螺纹18卡合在奶嘴保持体15的外螺纹16上， 盖子17套入奶嘴保持体15的圆筒部15a上。在这种情况下，在盖子 17内由薄膜21所划分的区域30内预先充满药剂，在把盖子17套入奶 嘴保持体15的圆筒部15a上时，盖子17内的薄膜21被奶嘴保持体15 的划分壁15c的端部15d所破损。
如果薄膜21破损，则区域30内的药剂经由连通31和单向阀32 向奶嘴保持体15的连通空间33内流入，然后连通空间33内的药剂向 奶嘴11一侧转移。
如果乳幼儿含吮奶嘴11，则向奶嘴11一侧转移的药剂从开孔12 进入乳幼儿的口内，可以由木糖醇成分谋求龋齿预防。
再者，盖子17的区域30内的药剂全部消耗时，从奶嘴保持体15 上取下盖子17，将预先充满药剂的新的盖子17安装于在奶嘴保持体 15上。
此外，长时间使用奶嘴装置10后，通过与前述相反的方法分解各 构成零件，可以清洗各个构成零件(参照图5)。
如上所述，根据本实施方式，在药剂被消耗的情况下，可以容易 且简单地进行药剂的补充作业，而且可以容易地进行各构成部件的清 洗。
接下来用图6至图9就根据本发明的奶嘴装置的第3实施方式进 行说明。
如图6和图7中所示，奶嘴装置10备有婴幼儿口中含吮的奶嘴 11、保持奶嘴11并且具有与奶嘴11一侧连通的容器收容部43的奶嘴 保持体15、以及摆动自如地安装在奶嘴保持体15上、并覆盖容器收容 部43的盖子42。
其中，奶嘴11呈中空状，如后所述，其内送入并贮留药剂容器45 内所充满的液体状的药剂、例如含有龋齿预防的木糖醇成分的药剂。 此外，在奶嘴11上设有把贮留于内部的药剂向外供给用的开孔12。
奶嘴保持体15包括保持奶嘴11的凸缘40，和设在凸缘40上的凸 缘罩41，容器收容部43设在凸缘罩41内。
设在凸缘罩41上的容器收容部43是上方开口，并且在该容器收 容部43内收容着填充有液体状的药剂的药剂容器45。此外，在容器收 容部43上设有向奶嘴11一侧突出的圆筒导向器44，容器收容部43经 由该圆筒导向器44向奶嘴11一侧连通。
可是，盖子42经由摆动轴42a摆动自如地安装在奶嘴保持体15 的凸缘罩41，从上方覆盖容器收容部43。此外，在盖子42的内面上 设有卡合在圆筒导向器44的上端部上的卡合肋片48。而且在由盖子 42覆盖了容器收容部43的情况下，卡合肋片48插入容器收容部43内 而卡合在圆筒导向器44的上端部上。
在这种情况下，圆筒导向器44的上端部具有向下成为尖细的锥状， 卡合肋片48的前端48a对应于圆筒导向器44的上端部而具有向下成 为尖细的锥状。此外卡合肋片48最好是由柔软材料构成。
此外，液体状的药剂填充在药剂容器45的内部，装拆自如地收容 于容器收容部43中。也就是说，药剂容器45作为总体由柔软材料构 成，包括收容药剂的容器主体45a，和设在容器主体45a的下端部上的 由硬质材料构成的排出口46。药剂容器45的排出口46，在其外面上 形成外螺纹46a，通过使圆筒导向器44的内螺纹(未画出)旋入外螺 纹46a而插入固定于奶嘴保持体15的圆筒导向器44内。
再者，也可以在排出口46的外面上不形成外螺纹，而把排出口46 嵌入圆筒导向器44内。
在图6和图7中，在使用时首先取下拧在药剂容器45的排出口 46上的罩子47，把药剂容器45收容于奶嘴保持体15的容器收容部 43内。此时，通过把药剂容器45的排出口46的外螺纹46a旋入圆 筒导向器44的内螺纹，可以把药剂容器45牢固地固定于容器收容 部43内。
接着向上推压药剂容器45的由柔软材料构成的容器主体45a，经 由排出口46和圆筒导向器44向奶嘴11一侧供给容器主体45a内的药 剂。然后，从容器收容部43上取下药剂容器45，使盖子42经由摆动 轴42a摆动，由盖子42密闭容器收容部43。此时设在盖子42的内面 上的卡合肋片48卡合于在圆筒导向器44的上端部上，完全地密封圆 筒导向器44的上端部。
因为卡合肋片48作为总体由柔软材料所形成，故可以由卡合肋片 48的前端48a可靠地密封圆筒导向器44的上端部。
如果乳幼儿含吮奶嘴11，则奶嘴11内的药剂从奶嘴11的开孔12 进入乳幼儿的口内，可以由木糖醇成分谋求龋齿预防。
接下来用图8和图9就图6和图7中所示的实施方式的变形例进 行说明。图8和图9中所示的实施方式是药剂容器45固定于容器收容 部43上。
在图8和图9中，对与图6和图7中所示的实施方式相同的部分 赋予相同的标号而省略详细的说明。
如图8中所示，药剂容器45包括填充有药剂的蛇管状的由柔软材 料构成的容器主体45a，和设在容器主体45a的下端部上的排出口46。
此外，保持奶嘴11的奶嘴保持体15包括凸缘40，和设在凸缘40 上的容器收容部43。
容器收容部43成为在其内部收容药剂容器45，在容器收容部43 的下部设有向奶嘴11一侧突出的圆筒导向器44。
进而，容器收容部43是上方开口，并且在容器收容部43上摆动 自如地安装着覆盖收容部43的盖子42。进而在盖子42的内部设有推 压蛇管状的容器主体45a的推压部49。
在图8中，药剂容器45收容于奶嘴保持体15的容器收容部43内， 同时药剂容器45的排出46插入圆筒导向器44内。
此时，通过在药剂容器45的排出口46的外面上形成外螺纹，并 且在圆筒导向器44的内面上形成内螺纹，可以把排出口46旋入圆筒 导向器44内而把药剂容器45牢固地固定于容器收容部43。
接着使盖子42摆动，由盖子42覆盖容器收容部43。此时，由盖 子42的推压部49推压药剂容器45的容器主体45a，容器主体45a内 的药剂经由排出口46和圆筒导向器44向奶嘴11一侧送出。
接下来，由图9就本发明的另一个变形例进行描述。在图9中所 示的变形例中，药剂容器45包括填充有药剂的容器主体45a(参照图 8)，和设在容器主体45的下端部上的排出口46。此时，容器主体45a 不成蛇管状，而具有薄型状，由柔软材料构成。
在图9中，药剂容器45收容在奶嘴保持体15的容器收容部43内。 此时，在药剂容器45的排出口46上形成外螺纹，在圆筒导向器44内 形成内螺纹，把排出口46旋入圆筒导向器44内。
接着使盖子42摆动，由盖子42覆盖容器收容部43。由推压部49 推压药剂容器45的容器主体45a。借此容器主体45a内的药剂可以经 由排出口46和圆筒导向器44向奶嘴11一侧送出。
接下来，用图10至图12就根据本发明的奶嘴装置的第4实施方 式进行说明。
图10至图12中所示的实施方式，在采用含有病毒捕捉组成物的 药剂代替含有木糖醇成分的药剂作为液体状的药剂这一点上不同，其 他与图1至图9中所示的实施方式大致同样。
也就是说，在图1至图3中所示的药剂容器20内，代替含有木糖 醇成分的药剂而充入含有病毒捕捉组成物的药剂，在图4和图5中所 示的盖子17的区域30内，代替含有木糖醇成分的药剂而充入含有病 毒捕捉组成物的药剂。进而在图6至图9中所示的药剂容器45内，代 替含有木糖醇成分的药剂而充入含有病毒捕捉组成物的药剂。
接下来就这种病毒捕捉组成物详细描述。病毒捕捉组成物作为有 效成分含有燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处理物。
其中，燕窝是金丝燕把自己的唾液制成丝状而做的巢，在中国自 古除了作为高级食品食用外，还作为具有清肺、健胃、祛痰、驻颜、 滋养强壮等医疗功效的食品用。此外，作为其成分，多含蛋白质与糖 质，此外，几乎不含脂肪。
一般市场上销售的燕窝中，虽然有天然的在洞穴中采摘的(洞穴 燕窝)与在室内养殖的(家养燕窝)，但是两者都可以用。此外，虽 然从采摘的燕窝去除羽毛与鸟粪等污物而洗净后，收集燕窝的碎片反 复漂白和清洗直到成形者有种种的种类，但是最好是用在前处理中未 进行过度的清洗或漂白的燕窝。
本发明的燕窝水萃取物例如可以像以下这样得到。在粉碎成粒径2 mm以下，最好是150μm以下大小的燕窝中，加入其质量的10～1000 倍量的水，在1～100℃下，静置或搅拌0.5～48小时进行萃取后，过 滤而得到过滤液。这种过滤液原封不动，或者适当浓缩而制成浓缩液， 可以作为本发明的病毒捕捉组成物。此外，也可以把这些冻结干燥或 喷雾干燥而粉末化。
此外，燕窝的酶处理物可通过对在粉碎成与上述同样的大小的燕 窝中加入其质量的10～1000倍量的水或热水、与上述同样地萃取后的 萃取液(过滤前的溶液)，在60～130℃下对前述萃取液进行了5～30 分钟加热处理酶处理后的溶液，对上述萃取液进行过滤后的滤液，或 者进行酶处理而得到。
作为上述酶，最好是蛋白酶，例如一般可以用一种或两种以上组 合使用作为食品用的酶而市场上销售的。具体地说，可以举例示出「胰 酶制剂F 」(商品名，天野制药制)，「アロア一ゼAP-10」(商品 名，YAKULT药品工业制)，「可溶木瓜酶」(商品名，YAKULT药品 工业制)，「耐热性蛋白酶，サモア一ゼ」(商品名，大和化成制) 等。
此外，酶处理条件未特别限定，将溶液的pH调整成使用的酶的最 佳pH，适量加入酶，在酶的最佳温度下反应0.5～24小时后，进行加 热处理等使酶失活就可以了。过滤这种反应液而得到的过滤液原封不 动、或者适当浓缩而制成浓缩液，可以作为本发明的病毒捕捉组成物。 此外，也可以把这些冻结干燥或喷雾干燥而粉末化。
上述酶处理物的平均分子量最好是500～20万，2000～7万更好。
本发明的病毒捕捉组成物除了如上所述所得到的燕窝水萃取物或 其酶处理物以外，可以含有各种糖分、乳酸菌、双尾菌、多酚、低聚 糖等功能性食品原料、蛋白质、脂肪酸、矿物质、维生素、膳食纤维、 糖精、界面活性剂、防腐剂等成分。
虽然本发明的病毒捕捉剂的形态未特别限定，但是最好是制成溶 液剂或糊状物剂。此外，病毒捕捉组成物由于是来自食品的成分所以 安定性高，也可以作为吸入剂等直接对人体使用。
本发明的病毒捕捉组成物中的燕窝的水萃取物和/或燕窝的酶处 理物的含量最好是0.1～10000μg/mL，更好地是0.2～400μg/mL。
调制表1中所示的各试样用于以下的试验。
表1
试样 等级 处理方法 唾液酸 含量 (总量) 蛋白质 含量 1 特级品 蛋白酶处理(37℃，16小 时)后，加热(90℃)失 活。过滤后，冻结干燥。 7.6质量％ 64.4质量％ 2 一级品 蛋白酶处理(37℃，16小 时)后，加热(90℃)失 活。过滤后，冻结干燥。 4.2质量％ 67.8质量％ 3 二级品 水渍后煮沸，再蛋白酶处 理(37℃，16小时)后， 加热(90℃)失活。过滤 后，冻结干燥。 9.6质量％ 46.0质量％ 4 特级品 粉碎后，筛分(150μm网 孔通过品)，没有蛋白酶 处理 5.0质量％ - 5 特级品 粉碎后，筛分(150μm网 孔通过品)，没有蛋白酶 处理 9.5质量％ -
(1)感染中和试验
通过测定从感染了流行性感冒病毒的MDCK(Madian-Darby Canine Kidney)单层细胞所释放的乳酸脱水酶(LDH)的活性，测定人流行性 感冒病毒引起的细胞膜的破坏度(参照C-T Guo，C-H Wong，T Kajimoto，TMiura，YIda，L R Juneja，M J Kim，H Masuda，T S uzuki，and Y Suzuki.Synthetic sialylphosphatidyl- ethanolamine deriv atives bind to human influenza A viruses and inhibit viral infection.Glycoconjugate J.，1998，15(11)： 1099～1108)。
也就是说，把含有大约100TCID50(50％Tissue-Culuture Infectious Dose：50％组织培养感染量)的流行性感冒病毒 (A/PR/8/34(H1N1)或A/爱知/2/68(H3N2))，和表1中所示的各 试样(最终浓度1～5000μg/mL)的EMEN培养基(Eagles Minimum Essential Medium)接种于在96孔滴定板(平底)上单层培养的MDCK 细胞，在34.5℃下培养5小时。
培养后，去除液体，悬浊于100μL该培养基。进而，在34.5℃ 下培养20小时，把所得到的培养液的12.5μL用100mM三盐酸缓冲 液(pH 8.2)稀释到4倍，添加50μL的反应液(2mM NAD，200m -单位/mL的心肌黄酶，190mM乳酸锂，0.78mM蓝四唑，100mM 三盐酸缓冲液(pH 8.2))。在37℃下培育10分钟后，添加100μL 的0.5M盐酸使反应停止。测定550nm的吸光度(对照630nm)而 求出LDB活性。再者，作为阳性对照采用胎球蛋白(Fetuin)。胎球 蛋白是牛胎血清中所含有的成分，具有流行性感冒病毒中和活性是公 知的。其结果示于图10。
如图10(A)、(B)中所示，对试样1的人流行性感冒病毒(A/PR/8/34 (H1N1)与A/爱知/2/68(H3N2))的IC50为80μg/mL，查明与作 为阳性对照的胎球蛋白的阻碍活性相比具有2～8倍的强的阻碍活性。 另一方面，试样2查明对人流行性感冒病毒(A/PR/8/34/(H1N1)) 具有与胎球蛋白大致同等的阻碍活性。
再者，就上述各试样而言，用NDCK单层细胞，把含有每次两倍稀 释的燕窝溶液(起始浓度5mg/mL)的EMEM培养基向在96孔滴定板 (平底)上单层培养的MDCK细胞添加并在37℃下培养25小时，通过 测定所得到的培养液的乳酸脱水酶(LDH)的活性，调查有没有细胞毒 性时，在所有的试样中对MDCK细胞都不显示出细胞毒性，查明安全性 高的情况。
(2)红血球阻凝试验
在96孔滴定板(U底)的各凹下部上每次25分注μL的PBS，把 被测试样(试样1、2)溶液25μL放入滴定板的第1列，用微量吸管 进行几次吸入排出。把第1列的凹下部的25μL移到第2列，用微量 吸管进行几次吸入排出。向第3列、第4列同样进行这种操作，制作2 倍稀释列。
在各凹下部上，每次分注含有表2中所示的病毒的溶液25μL后， 缓慢地摇晃滴定板，然后在4℃下放置60分钟。然后，在各凹下部上 每次分注0.5％(V/V)人红血球悬浮液50μL，缓慢摇晃滴定板，然后在 4℃下放置60分钟，再通过红血球向各凹下部的底部上的沉降状态判 定凝集的有无，算出各试样的，由于产生阻凝而出现的最低浓度。其 结果示于表2。
表2
如表2中所示，试样1，查明在调查的流行性感冒病毒(从人、禽 或猪所分离的病毒)中，对除了A/猪/科罗拉多/1/77(H3N2)外的病 毒以非常低的浓度表现出红血球阻凝活性。另一方面，试样2，查明对 除了A/孟斐斯/1/71与A/猪/科罗拉多/1/77(H3N2)外的病毒以低浓 度表现出红血球阻凝活性。
根据以上的结果，查明试样1、2对广幅类型的流行性感冒病毒具 有吸附性。
(3)试样1和试样2中所含有的唾液酸分子种类与含量
流行性感冒病毒辨认、结合含有唾液酸的特定的糖链已经明了。 因此，用以下的方法调查燕窝中的唾液酸的分子种类和含量(参照 Hara，S.，Yamaguchi，M.，Takemori，Y.，Nakamura，M.，Ohkura， Y.，：通过用荧光探测的逆d-相液体色谱法对人类血清和尿液及老鼠 血清中的N-乙酰-和N-乙醇酰神经胺糖酸进行高灵敏度测定。色谱 法杂志，377，111～119(1980)，Hara，S.，Takemori，Y.，Yamaguchi， M.，Nakamura，M.，Ohkur a，Y.：N-乙酰-和N-乙醇酰神经胺糖酸 的荧光高性能液体色谱法及其在人类和动物血清中微测定应用。分析 生物化学，164，138～146(1987))。
也就是说，把各试样在20μL的2M醋酸中以80℃、加热3小时， 加水分解唾液酸的配糖物结合后，加入把水加入荧光试剂(硫酸氢钠 15.7mg，2-巯基乙醇350μL和二氨基4，5亚甲二氧基苯2HC l(以 下DMB，同仁化学)7.9mg中加水5mL调制者)20μL，在暗处以50 ℃加热2.5小时。
这种反应液当中，由用10μL的COSMOSIL/COSMOGELカラム(商 品名，NACALAI TESQUE公司制)的HPLC分离唾液酸的荧光电介体， 用分光荧光光度计(商品名‘650-10S’日立制)检测。其结果示于图11。
如图11中所示，查明试样1和试样2全都含有唾液酸，N-乙酰 基神经氨酸(NeuAc)为主要分子种类。此外，查明还含有比率少的N -乙醇酰基神经氨酸(NeuGc)。此外，试样1的N-乙酰基神经氨酸 含量(12.25％)比试样2(6.25％)大约高2倍，N-乙醇酰基神经 氨酸含量在试样1中为0.41％，在试样2中为0.09％。
根据该结果，试样1、2中所含有的唾液酸与人的唾液酸分子种类 很相似，暗示是含有这些唾液酸的蛋白质、肽或者脂肪分子与流行性 感冒病毒结合的成分。
此外，虽然试样1与试样2相比可以辨认出高的流行性感冒病毒 结合活性和感染阻碍活性，但是因为这种事实与试样1比起试样2来 唾液酸含量高很有关系，暗示试样中的唾液酸含有分子具有抗感染活 性。
(4)用以下的方法调查流行性感冒病毒对通过SDS-丙烯酰胺凝 胶电泳(SDS-PAGE)分离的糖肽的结合性(参照Takashi Suzuki， Mikiko Tsukimoto，Masato Kobayashi，Akira Yamada，Yoshihiro Kawaoka，Robert G.Webster，Yasuo Suzuki：各种动物血浆中的结 合流行性感冒A病毒的唾液酸糖蛋白和抗病毒神经氨酸酶。普通滤过 性微生物学杂志，75，1769～1774(1994))。
也就是说，把溶解于PBS的试样1或试样2(0.2mg)用等量的 SDS-PAGE用试样调制用缓冲液(含有2％SDS，10％甘油，0.001％ 溴酚蓝，0.0625M三缓冲液，pH 6.8)稀释。各试样在沸水浴中处理5 分钟，在非还原下，由10～20％的浓度的SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PSGE 板：商品名‘ET-1020L’，アト一公司制)分离。
展开成凝胶的糖肽复制(2mA/cm下通电30分钟)到聚偏二氟 乙烯(PVDF)膜(第一化学公司制)，用5％牛血性白蛋白(BSA)- PBS溶液(0.2mL/cm)，以4℃抑制15小时。把这种PVDF膜用PBS 清洗五次后，加入在2HAU中调制的流行性感冒病毒-0.25％BSA-PBS 悬浊液，为了避免病毒神经氨酸酶的影响，在4℃下稳定地振荡15小 时。然后，去除病毒悬浊液，用PBS把PVDF膜清洗五次后，加入抗流 行性感冒病毒抗体，在4℃下振荡2小时。去除抗体溶液，用PBS把这 种PVDF膜清洗五次后，加入VECTASTAIN Kit的ABC(过氧化酶)キ ツト(商品名，维克多实验室公司制)的0.25％BSA-PBS溶液，在4 ℃下振荡2小时。用PBS把这种PVDF膜清洗五次后，用在0.1M醋酸 (pH 6.0)10mL中混入显色液(110mM-4-氯-1-萘酚的乙腈溶 液200μL，60mM N，N-二乙基-p-苯二胺-二氢氯化物的乙腈溶液 200μL，31％过氧化氢溶液1μL三者的混合物)调查病毒的结合。其 结果示于图12。
如图12中所示，可以确认试样1和试样2全都与流行性感冒病毒 (A/爱知/2/68(H3N2)，A/孟斐斯/1/71(H3N2))结合的带(图中 箭头所示的带)。另一方面，由于在未加入病毒而其他操作完全相同 地处理的对照实验(病毒(-))中无法确认结合于病毒的带，所以 可以认为上述的带是特异地可以结合于病毒的糖肽。此外，虽然考马 斯亮蓝染色(CBB)(可以染色蛋白质或肽)引起的带的染色程度在试 样1、2中几乎相同，但是查明与病毒的结合性，试样1比试样2强， 其种类也多。根据这种结果，就查明在试样1中，含有与流行性感冒 病毒结合的唾液酸的糖肽比在试样2中丰富。
本发明的病毒捕捉组成物，由于以来自食品的成分为主要成分所 以安定性高，此外，由于对种种类型的病毒具有吸附性，所以可以作 为病毒的感染预防剂利用。此外，通过把本病毒捕捉组成物从奶嘴装 置10的奶嘴11送入乳幼儿的口内，可以防止乳幼儿的病毒感染。
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