1.治疗患者或受试者的代谢综合征表现的方法，包括口服施用有效量的包有肠溶衣的、回肠制动激素释放物质的回肠激素刺激量，其中所述代谢综合征表现包括一种或多种的下列表现：1)选择性的调节所述具有代谢综合征和肥胖的患者的胃口；2)胰岛素抗性降低；3)调控对于TLR和其他通路的回肠制动相关性免疫学作用，获得降低全身炎症和内毒素血症的好处，和获得对肝脏炎症和脂肪肝的有益调控；4)血液和肝脏葡萄糖和甘油三酯降低；5)体重过度减轻，和6)高脂血症减少，其中对于活化回肠制动的化学和生理学特征，所述方法对所述表现的效果达到了RYGB手术效果的至少20％。
2.权利要求1的方法，其中对于活化回肠制动的化学和生理学特征，所述对所述表现(1)的效果达到了RYGB手术效果的至少50％至约80％。
3.权利要求1或2的方法，其中包有肠溶衣的回肠制动激素释放物质剂型包括肠溶衣包被的片剂、锭剂、含片、可分散的粉末或颗粒、在胶囊或片剂中的微囊化颗粒、硬胶囊或软胶囊，或者配制为用于在到达受试者的回肠后，在体内释放大部分回肠制动激素释放物质的乳化液或微乳液。
4.权利要求3的方法，组合配方可以活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的化学和生理学特征。
5.权利要求3或4的方法，其中口服剂型是如下制备的：1)用材料包被回肠制动激素释放物质，所述材料具有pH溶解或延时的曲线，延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠，和2)将回肠制动激素释放物质包被在微粒内，所述微粒在约6.8至约7.5范围内对包衣特定的pH值下释放所述物质。
6.权利要求5的方法，其中所述微粒是在pH值6.8、7.0、7.2和/或7.5下释放所述物质的混合物。
7.权利要求6的方法，其中所述微粒是在pH值6.8、7.0、7.2和7.5下释放所述物质的总混合物的一部分的混合物。
8.权利要求5-7的任一项的方法，其中大部分回肠制动激素释放物质是当剂型到达受试者的回肠时从剂型中释放的，到达后，组合配方可以活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的化学和生理学特征。
9.权利要求3-8的任一项的方法，其中具有pH溶解曲线的材料延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠，所述材料选自乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、羟丙甲基纤维素、乙基纤维素和都含有粉衣层的羟丙甲基纤维素和乙基纤维素的混合物、聚乙烯醋酸邻苯二甲酸酯(PVAP)、纤维素醋酸邻苯二甲酸酯(CAP)、虫胶、甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物。
10.权利要求9的方法，其中甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物在pH小于6.8的胃液和肠液中基本上是不可溶的。
11.权利要求9的方法，其中所述羟丙甲基纤维素、乙基纤维素都具有各自的粉衣层。
12.权利要求3的方法，其中回肠制动激素释放物质被虫胶、 Eudragit L、
Eudragit S、Eudragit L或S with Eudragit RL、Eudragit L或S with Eudragit RS聚合物或其混合物包被。
13.权利要求1的方法，其中用于控制患者的代谢综合征表现的剂型是含有多颗粒的回肠制动激素释放物质与至少一种活性剂的组合的胶囊或片剂，所述活性剂选自DPP-IV抑制剂、他汀类、双胍类、ACE抑制剂、AII抑制剂、噻唑烷二酮类、胰岛素或胰岛素样药物、血清素H3阻断剂、镇静剂、具有免疫调节作用的化合物、降低脑内的β淀粉状蛋白的化合物、作用于PDE-5受体，改善勃起功能障碍的化合物，其中所述包有肠溶衣的回肠制动激素释放物质包括具有定义了pH释放特征的包衣与立即释放的活性剂的核心，剂型便可以活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的化学和生理学特征。
14.权利要求13的方法，其中回肠制动激素释放物质核心被具有pH溶解曲线的材料包被，所述材料延迟了大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到多颗粒到达受试者的回肠。
15.权利要求1-14的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质选自糖类、游离脂肪酸、脂类、多肽、氨基酸、和在消化后产生糖类、游离脂肪酸、多肽或氨基酸的组合物，及其混合物。
TM
16.权利要求15的方法，其中Brake 中的回肠制动激素释放物质是葡萄糖。
17.权利要求1-16的任一项的方法，其中包括所述回肠制动激素释放物质的剂型在各餐间每天施用1次或2次，所选择的剂量能够活化或重新活化受试者的回肠制动。
18.权利要求17的方法，其中包括所述回肠制动激素释放物质的剂型在每天夜间施用。
19.权利要求1的方法，还包括监控受试者的一种或多种下列物质的血液水平：GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、胰高血糖素、hsCRP、葡萄糖、胰岛素、瘦素、IGF-1和IGF-2，并使用这些结果指定回肠制动激素释放物质的有益剂量，活化代谢综合征患者的回肠制动，所述有益剂量对这些生物标志物的效果是RYGB手术的至少20％。
20.权利要求19的方法，其中在施用剂型前，和在口服施用回肠制动激素释放剂型约3至约10小时后，监控受试者的GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、胰高血糖素、hsCRP、胰岛素、IGF-1、IGF-2和/或瘦素的血液水平。
21.权利要求20的方法，其中根据受试者的GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、胰高血糖素、hsCRP、胰岛素、IGF-1、IGF-2和/或瘦素的血液水平，调节施用回肠制动激素释放物质的量或频率。
22.治疗方法，包括在最少6个月的持续时间内，通过向受试者每天施用1次或2次抗糖尿病药物与回肠制动激素释放物质的组合，使受试者的血糖和胰岛素水平稳定至少24小时，所述回肠制动激素释放物质的剂量足以活化或重新活化回肠制动，其中当受试者处于禁食状态时，或在受试者的下一次计划进餐前约4至约12小时，优选约3小时至约10小时施用剂型，且其中剂型最初在肠道释放药物，然后在到达受试者的回肠后在体内释放大部分的回肠制动激素释放物质。
23.权利要求22的方法，其中剂型包括2种成分：1)从剂型释放的用于代谢综合征或糖尿病的组分的活性药物，是在近端小肠中从肠溶衣包被的片剂、锭剂、含片、可分散的粉末或颗粒、硬胶囊或软胶囊、或乳化液或微乳液中释放的，和2)回肠制动激素释放药物，是根据权利要求1-22配制和释放的，大部分回肠制动激素释放物质是在到达受试者的回肠后在体内释放的。
24.权利要求22或23的方法，其中剂型包括在近端小肠中由剂型释放的一种或多种活性的代谢综合征或糖尿病药物，与肠溶衣包被的片剂的微粒的组合，然后释放被材料包被的回肠制动激素释放物质，所述材料具有pH溶解或延时的曲线，延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠，其中所述剂型对于体重减轻、胰岛素抗性、葡萄糖控制、降低肝脏酶和脂肪肝，和降低甘油三酯的终点，达到了RYGB手术至少约
20％的活性。
25.权利要求24的方法，其中具有延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠的pH溶解曲线的微粒包衣材料选自：乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、羟丙甲基纤维素、乙基纤维素和都含有粉衣层的羟丙甲基纤维素和乙基纤维素的混合物、聚乙烯醋酸邻苯二甲酸酯(PVAP)、纤维素醋酸邻苯二甲酸酯(CAP)、虫胶、甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物。
26.权利要求25的方法，其中用甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物包被的回肠制动激素释放物质的微粒在pH小于6.8的胃液和肠液中基本上是不可溶的。
27.权利要求26的形成包衣的方法，其中回肠制动激素释放物质的微粒是用
聚合物包衣包被的。
28.权利要求22的形成包衣的方法，其中剂型是含有多颗粒的胶囊或片剂，每个颗粒都含有肠溶衣包被的回肠制动激素释放物质核心。
29.权利要求22的方法，其中剂型是含有多颗粒的胶囊或片剂，每个颗粒都包括用具有pH溶解曲线的材料包被的回肠制动激素释放物质，所述材料延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到所述多颗粒到达受试者的回肠。
30.权利要求22的方法，其中回肠制动激素释放物质选自糖类、游离脂肪酸、脂类、多肽、氨基酸、和在消化后产生糖类、游离脂肪酸、多肽或氨基酸的组合物，及其混合物。
31.权利要求22的方法，其中回肠制动激素释放物质是葡萄糖。
32.权利要求22的方法，其中每天施用1次缓释和/或控释型剂型，施用的剂量足以活化或重新活化具有代谢综合征表现的患者响应回肠制动激素的回肠制动。
33.权利要求32的方法，其中剂型是在每天夜间施用1次。
34.权利要求22的方法，还包括监控受试者的一种或多种下列物质的血液水平：
GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、hsCRP、胰高血糖素、胰岛素和其他肽。
35.权利要求22的方法，其中在施用剂型前，和在施用剂型约3至9小时后，监控受试者的GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、胰高血糖素、hsCRP或胰岛素的血液水平。
36.权利要求35的方法，其中根据受试者的GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、胰高血糖素、hsCRP或胰岛素的血液水平，调节施用回肠制动激素释放物质的量或频率。
37.治疗患有非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、或与肝炎相关的脂肪肝病、或其他与脂肪肝或炎症相关的肝损伤的受试者的方法，所述方法包括向受试者每天施用1次缓释和/或控释型口服剂型，其中当受试者处于禁食状态时，或在受试者的下一次计划进餐前约6至约9小时施用剂型，且其中剂型包括回肠激素刺激量的肠溶衣包被的回肠制动激素释放物质，其中所述微粒在包衣特异性的pH值下释放回肠制动激素物质，优选的回肠制动释放激素物质是具有pH6.8、7.0、7.2和7.5下释放的微粒及其混合物在治疗活性比例的要求保护的微粒中的掺合物，组合物中的每个微粒都含有所述回肠制动激素释放物质，使大部分回肠制动激素释放物质是在剂型到达受试者的回肠时从剂型中释放的。
38.权利要求37的方法，其中剂型包括肠溶衣包被的片剂、锭剂、含片、可分散的粉末或颗粒、硬胶囊或软胶囊、或乳化液或微乳液，其配制用于在6.8至7.5之间的pH值下，在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质。
39.权利要求37的方法，其中剂型是通过用具有pH溶解曲线的材料包被回肠制动激素释放物质的微粒制备的，所述材料延迟了大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠。
40.权利要求39的方法，其中具有延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达回肠的pH溶解或延时曲线的微粒包衣材料选自：乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、羟丙甲基纤维素、乙基纤维素和都含有粉衣层的羟丙甲基纤维素和乙基纤维素的混合物、聚乙烯醋酸邻苯二甲酸酯(PVAP)、纤维素醋酸邻苯二甲酸酯(CAP)、虫胶、甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，所述材料包括羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素，其中还要求保护各自具有粉衣层的材料。
41.权利要求40的方法，其中甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物包被的回肠制动激素释放物质的微粒在pH小于6.8的胃液和肠液中基本上是不可溶的。
42.权利要求41的方法，其中回肠制动激素释放物质是用Eudragit聚合物包衣包被的。
43.权利要求42的方法，其中所述Eudragit聚合物包衣包括Eudragit L、Eudragit S、Eudragit L或S with Eudragit RL、Eudragit L或S with Eudragit RS或其混合物。
44.权利要求37的方法，其中剂型是含有多颗粒的胶囊或片剂，每个颗粒都含有肠溶衣包被的回肠制动激素释放物质核心。
45.权利要求44的方法，其中回肠制动激素释放物质核心被具有pH溶解曲线的材料包被，所述材料延迟了大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到多颗粒到达受试者的回肠，组合配方便可以活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的化学和生理学特征。
46.权利要求37的方法，其中回肠制动激素释放物质选自葡萄糖、游离脂肪酸、多肽、氨基酸、和在消化后产生葡萄糖、游离脂肪酸、多肽、氨基酸的组合物。
47.权利要求1-46的任一项的方法,其中所述回肠制动激素释放物质是葡萄糖。
48.权利要求37的方法，其中缓释和/或控释型剂型在每天就寝时或上文(AM)施用1次。
49.权利要求47的方法，其中剂型在夜间或起床时施用。
50.使用在受试者中缓释或控释至少约24小时的回肠制动激素释放药物，治疗至少一种代谢综合征表现的方法，其中所述表现选自体重减轻、胃口减少、胰岛素抗性减少、甘油三酯减少、有益的免疫调节、葡萄糖减少、包括饱腹感和选择性的胃口调节，随着向受试者连续每天施用1次，所述治疗还对所述患者或受试者的代谢综合征表现具有持续6个月的作用效果，其中施用剂型的时间是在受试者的下一次计划进餐前约4至约10小时，且其中剂型包括治疗一种或多种代谢综合征表现的立即释放形式的活性药物和回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质的组合剂型，所述剂型在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质，其中所述物质活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的化学和生理学特征。
51.权利要求50的方法，其中用成分的组合治疗的受试者是超重的、肥胖的或患有肥胖相关性疾病。
52.权利要求50或51的方法，其中缓释和/或控释型剂型是硬胶囊或软胶囊或片剂，其包含用 聚合物包衣包被所述回肠制动激素释放物质所形成的微粒。
53.权利要求50-52的任一项的方法，其中所述微粒在包衣特异性的pH值下释放回肠制动激素物质。
54.权利要求53的方法，其中所述微粒包含具有pH6.8、7.0、7.2和7.5下释放的微粒的掺合物，使大部分回肠制动激素释放物质是在剂型到达受试者的回肠时从剂型中释放的，释放的物质便活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
55.权利要求50-54的方法，其中缓释和/或控释型剂型是用虫胶包衣包被葡萄糖所形成的微粒，任选的包括乳化剂。
56.权利要求55的方法，其中乳化剂是羟丙甲纤维素、三醋精或其混合物。
57.权利要求1或50-56的方法，其中缓释和/或控释型剂型是用乙基纤维素包被葡萄糖或其他已知的回肠制动激素释放物质所形成的胶囊或微粒。
58.诊断受试者是否患有异常的低响应性回肠激素释放疾病的方法，方法包括：
(a)当受试者处于禁食状态时，和在受试者的下一次计划进餐前约4至约10小时，向受试者施用包含缓释和/或控释型的回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质的剂型；
(b)在施用回肠制动激素释放物质后的一段时间，以规律的时间间隔测量受试者的血糖和胰岛素水平；和
(c)在一段时间内，比较测量的血糖和胰岛素水平与健康(正常)血糖和胰岛素水平，后者是通过向对照受试者施用等量的缓释和/或控释型回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质而确定的，其中，相比所述健康水平，所述患者中的胰岛素和/或血糖水平的减少是异常响应的回肠激素释放疾病的证据。
59.诊断受试者是否患有肥胖相关性或异常应答的回肠激素释放疾病的方法，方法包括
(a)在禁食一段时间后，测量受试者的一种或多种回肠激素的水平，所述激素至少选自GLP-1、GLP-2、PYY、胰岛素、葡萄糖和肠胰高血糖素；
(b)当受试者处于禁食状态时，和在受试者的下一次计划进餐前约4至约10小时，向受试者施用包括控释型回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质的剂型；
(c)在施用回肠制动激素释放物质后，以规律的时间间隔测量受试者的所述激素和血糖和胰岛素水平；和
(d)比较所述激素和血糖和胰岛素的测量的水平与激素和血糖和胰岛素的健康水平，后者是通过向对照受试者施用等量的控释型回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质来确定的；和
(e)基于所述比较步骤，确定所述测试受试者患肥胖相关性或异常应答的回肠激素释放疾病的可能性。
60.权利要求58或59的方法，其中所述回肠制动激素释放物质选自葡萄糖、果糖、高果糖玉米糖浆及其混合物，和任选的GRAS液，选自椰子油、棕榈油、玉米油、橄榄油、鱼油及其混合物，其中所述回肠制动激素释放物质的总量在约500mg至约12.5克的范围。
61.权利要求60的方法，其中所述回肠制动激素释放物质是从约7.5g至约10g的量的葡萄糖。
62.在需要的患者中，治疗胃肠道疾病或功能障碍的方法，包括向所述患者施用有效量的包含回肠激素的控释型组合物，所述回肠激素刺激回肠制动激素释放物质释放，占所述患者回肠中的所述回肠制动激素释放物质重量的至少50％，其中所述胃肠道疾病或功能障碍选自：萎缩性胃炎、萎缩性胃炎、化疗后障碍、肠道蠕动障碍(肠道蠕动紊乱)、轻度返流、慢性胰腺炎、营养不良、吸收障碍、自愿或非自愿长期饥饿、感染后综合症、短肠综合征、肠易激、吸收功能紊乱、腹泻状态、化疗后胃肠道紊乱、感染后综合症、辐射肠炎、乳糜泄、脂肪肝病、肝硬化、辐射、炎症性肠病和克罗恩氏病。
63.治疗疾病或功能障碍的方法，选自代谢综合征表现、糖尿病前期症状、不依赖胰岛素的糖尿病、葡萄糖不耐或胰岛素抗性、或者在所述疾病或功能障碍后继发的疾病状态或适应症，包括向所述患者或受试者施用有效量的微粒形态的回肠制动激素释放物质，所述微粒在包衣特异性的pH值下释放回肠制动激素物质。
64.权利要求63的方法，其中所述微粒具有低于6.8的pH释放。
65.权利要求64的方法，其中所述微粒是具有在6.8、7.0、7.2和7.5中至少两种pH释放的混合物。
66.权利要求63-65的任一项的方法，其中大部分回肠制动激素释放物质是当剂型到达受试者的回肠时从剂型中释放的，配方便可以活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
67.权利要求63的方法，其中所述继发疾病状态是T2D、1型糖尿病、肥胖、多囊(纤维化)卵巢、动脉硬化、脂肪肝、非酒精性脂肪肝病或肝硬化、阿尔茨海默病、多发性硬化、类风湿关节炎、肠易激综合征、克罗恩氏病或艰难梭菌相关性结肠炎。
68.治疗患者或受试者，改善所述患者或受试者的肝脏、胰腺和/或肠道健康的方法，包括向所述患者或受试者施用有效量的回肠制动激素释放物质，和将所述组合物中至少
50％的回肠制动激素释放物质递送至所述患者或受试者的回肠，组合配方便可以活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
69.治疗患者或受试者，使所述患者或受试者的脂肪肝减少、胰腺中的β细胞尺寸增加或小肠的吸收绒毛增加的方法，包括向所述患者或受试者施用有效量的回肠制动激素释放物质，和将所述组合物中至少50％的回肠制动激素释放物质递送至所述患者或受试者的回肠，组合配方便可以活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
70.治疗患者或受试者，减少体重和/或增加肌肉质量的方法，包括向所述患者或受试者施用活性的抗肥胖药物与有效量的回肠制动激素释放物质微粒的组合，所述微粒在包衣特异性的pH值下释放回肠制动激素物质，优选的回肠制动释放激素物质是具有至少6.8的pH释放的微粒掺合物。
71.权利要求70的方法，其中所述微粒包含具有6.8、7.0、7.2和7.5的pH释放的混合物。
72.权利要求70或71的方法，其中大部分回肠制动激素释放物质是在剂型到达受试者的回肠时从剂型中释放的，组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的化学和生理学特征。
73.权利要求70-72的任一项的方法，其中所述回肠制动激素释放物质是葡萄糖，所述配方任选的包括果糖、玉米糖浆、GRAS液，选自椰子油、棕榈油、玉米油、橄榄油、鱼油及其混合物。
74.刺激患者或受试者的胃肠道中的IGF-1、IGF-2、瘦素或其混合物的方法，所述方法包括向所述患者或受试者施用有效量的回肠制动激素释放物质，和将所述组合物中至少
50％的回肠制动激素释放物质递送至所述患者或受试者的回肠。
75.治疗方法，包括施用含有GRAS成分的回肠制动激素释放物质组合物，用于治疗不依赖胰岛素的糖尿病、糖尿病前期症状和胰岛素抗性，所述回肠制动激素释放物质组合物含有有效量的回肠制动激素释放物质，任选的与一种或多种紫花苜蓿叶、小球藻、叶绿酸和大麦草汁浓缩液组合，并进一步配制成适合在肠道后段或回肠释放回肠制动激素释放物质的缓释型，所述组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
76.权利要求75的方法，其中所述回肠制动激素释放物质是葡萄糖微粒。
77.权利要求75或76的方法，其中所述微粒在包衣特异性的pH值下或不低于约6.8的pH值下释放回肠制动激素物质。
78.权利要求77的方法，其中所述微粒c包含具有6.8、7.0、7.2和7.5的pH释放的混合物，使大部分回肠制动激素释放物质是在剂型到达受试者的回肠时从剂型中释放的。
79.权利要求75-78的任一项的方法，其中当受试者处于禁食状态时，或在受试者的下一次计划进餐前约4至约10小时，优选约6小时至约9小时施用剂型，且其中剂型包括控释型胰岛素调控回肠制动激素释放物质的量，在到达受试者的回肠后在体内释放至少50％重量的回肠制动激素释放物质。
80.权利要求75的方法，其中剂型包括回肠制动激素释放物质核心和肠溶衣包被的片剂、锭剂、含片、可分散的粉末或颗粒、微囊化颗粒、硬胶囊或软胶囊、或乳化液或微乳液。
81.权利要求75的方法，其中剂型是用具有pH溶解或延时曲线的材料包被回肠制动激素释放物质而制备的，所述材料延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠。
82.权利要求81的方法，其中具有延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠的pH溶解曲线的材料选自：乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、羟丙甲基纤维素、乙基纤维素、颜料(color con)、食物蛋浆、和都含有粉衣层的羟丙甲基纤维素和乙基纤维素的混合物、聚乙烯醋酸邻苯二甲酸酯(PVAP)、纤维素醋酸邻苯二甲酸酯(CAP)、虫胶、甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物。
83.权利要求82的方法，其中甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物在pH小于6.8的胃液和肠液中基本上是不可溶的。
84.权利要求83的方法，其中回肠制动激素释放物质是用Eudragit L、Eudragit S、Eudragit L或S with Eudragit RL、Eudragit L或S with Eudragit RS或其混合物包被的。
85.权利要求81的方法，其中所述回肠制动激素释放物质是用虫胶包被的。
86.权利要求75的方法，其中剂型是含有多颗粒的胶囊，每个颗粒都包括肠溶衣包被的回肠制动激素释放物质核心。
87.权利要求75的方法，其中回肠制动激素释放物质核心被具有pH溶解曲线的材料包被，所述材料延迟了大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到多颗粒到达受试者的回肠，所述微粒在包衣特异性的pH值下释放回肠制动激素物质，优选的回肠制动释放激素物质是具有pH6.8、7.0、7.2和7.5下释放的微粒及其混合物在治疗活性比例的要求保护的微粒中的掺合物，组合物中的每个微粒都含有所述回肠制动激素释放物质，使大部分回肠制动激素释放物质是在剂型到达受试者的回肠时从剂型中释放的。
88.权利要求75-88的任一项的方法，其中所述回肠制动激素释放物质是从约500至
3000mg的右旋糖。
89.权利要求75-88的任一项的方法，其中治疗一种代谢综合征表现的活性物质包括DPP-IV抑制剂、他汀类、双胍类、ACE抑制剂、AII抑制剂、TZD或噻唑烷二酮类、胰岛素或胰岛素样药物、血清素H3抑制剂(氯卡色林)、强镇静剂(奥氮平)、免疫调控剂(氨甲蝶呤)、β淀粉状蛋白抑制剂、或PDE-5受体调节剂与回肠制动激素释放物质的组合，后者选自糖类、游离脂肪酸、多肽、氨基酸、和在消化后产生糖类、游离脂肪酸、多肽或氨基酸的组合物。
90.权利要求89的方法，其中回肠制动激素释放物质是葡萄糖。
91.权利要求89-90的方法，还包括每天施用回肠制动激素释放物质1次。
92.权利要求91的方法，还包括在夜间施用回肠制动激素释放物质。
93.权利要求75-92任一项的方法，还包括监控受试者的一种或多种下列物质的血液水平：GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、胰岛素、瘦素、肠胰高血糖素和胰高血糖素。
94.权利要求75-92的任一项的方法，还包括在施用剂型前，和在口服施用剂型约4至约10小时后，监控受试者的一种或多种下列物质的血液水平：GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、胰岛素、瘦素和胰高血糖素。
95.权利要求75-94的任一项的方法，还包括调节回肠制动激素释放物质的施用量或频率，模拟RYGB受试者的GLP-1、GLP-2、PYY、C-肽、葡萄糖、胰岛素、瘦素和胰高血糖素的血液水平的RYGB患者餐后值。
96.权利要求1-95的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质包括紫花苜蓿叶
3.0mg，小球藻3.0mg，叶绿酸3.0mg，大麦草汁浓缩液3.0mg和右旋糖，1429mg。
97.缓释/控释型组合物，包括有效量的活性治疗药物与回肠制动激素释放物质的组合，任选的与一种或多种紫花苜蓿叶、小球藻、叶绿酸和大麦草汁浓缩液组合，并进一步配制成适合在到达肠道后段或回肠后释放至少50％重量的回肠制动激素释放物质的缓释或控释型形态。
98.权利要求97的组合物，其中剂型包括回肠制动激素释放物质核心和肠溶衣包被的片剂、锭剂、含片、可分散的粉末或颗粒、硬胶囊或软胶囊、或乳化液或微乳液。
99.权利要求97或98的组合物，其中剂型是用具有pH溶解或延时曲线的材料包被回肠制动激素释放物质而制备的，所述材料延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达受试者的回肠，所述组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
100.权利要求99的组合物，其中具有延迟大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到剂型到达回肠的pH溶解曲线的材料选自：乙酸偏苯三酸纤维素(CAT)、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、羟丙甲基纤维素、乙基纤维素、颜料(color con)、食物蛋浆、和都含有粉衣层的羟丙甲基纤维素和乙基纤维素的混合物、聚乙烯醋酸邻苯二甲酸酯(PVAP)、纤维素醋酸邻苯二甲酸酯(CAP)、虫胶、甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物。
101.权利要求100的组合物，其中甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和在聚合过程中加入了甲基丙烯酸单体的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，或虫胶，在pH小于6.8的胃液和肠液中基本上是不可溶的。
102.权利要求101的组合物，其中回肠制动激素释放物质是用Eudragit L、Eudragit S、Eudragit L或S with Eudragit RL、Eudragit L或S with Eudragit RS、其混合物或虫胶包被的。
103.权利要求100的组合物，其中所述回肠制动激素释放物质是用虫胶包被的。
104.权利要求97-103的任一项的组合物，其中剂型是含有多颗粒的胶囊、sachet、或压缩片剂，每个颗粒都包括在高于6.8的pH下释放所述剂量的肠溶衣包被的回肠制动激素释放物质核心。
105.权利要求104的组合物，其中回肠制动激素释放物质核心被具有pH溶解曲线的材料包被，所述材料延迟了大部分回肠制动激素释放物质在体内的释放，直到多颗粒到达受试者的回肠，所述物质核心用至少6.8的pH释放包衣复制，优选6.8、7.0、7.2和7.5的pH释放的混合物，用于在摄入所述pH释放组合物的混合物后，沿着所述患者的空肠和回肠分散，所述组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
106.权利要求105的组合物，其中材料是虫胶。
107.权利要求97-106的任一项的组合物，其中所述回肠制动激素释放物质是右旋糖(D-葡萄糖)，在每个片剂或胶囊中存在250至750mg，所述物质的总日常剂量为2500至
10000mg。
108.权利要求97-107的组合物，其中回肠制动激素释放物质选自糖类、游离脂肪酸、多肽、氨基酸、和在消化后产生糖类、游离脂肪酸、多肽或氨基酸的组合物。
109.权利要求97-108的任一项的组合物，还包括有效量的抗生素、抗痉挛剂、非特异性螯合剂或胆酸、抗糖尿病剂、他汀类化合物、DPP-IV抑制剂、双胍类、封装的益生菌、免疫调节性化合物如氨甲蝶呤、抗肥胖药物托吡酯、氯卡色林、抗精神病药物奥氮平、齐拉西酮、泻药或其混合物、抗阿尔茨海默病药物美金刚、donazepril或利那洛肽，所述组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
110.缓释/控释型组合物，包括核心和肠溶衣包衣，所述核心包括与一种或多种紫花苜蓿叶、小球藻、叶绿酸和大麦草汁浓缩液任选组合的有效量的葡萄糖微囊颗粒，和玉米淀粉、硬脂酸、硬脂酸镁和二氧化硅的组合，所述包衣包括虫胶、羟丙甲纤维素和三醋精，其中所述组合物适用于在回肠中至少50％重量的回肠制动激素释放物质。
111.根据本文实施例3的配方II的缓释/控释型微粒组合物。
112.权利要求97-111的任一项的组合物，还包括有效量的植物油或动物油、动物脂肪或植物脂肪、种子或坚果的油或脂肪、选自咖啡因、巧克力的刺激物、草药、茶及其混合物、维生素或营养物、在细胞水平增加受体后活性水平的成分、提取物或食品、或天然或合成的化学品，包括代谢物。
113.在需要的患者中，改善肌肉功能和协调的方法，包括施用有效量的回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质，除非另外指出，其在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质。
114.在服用这类糖尿病药物(例如每500mg剂型中5mg西他列汀或1.0mg沙克列汀)的患者中，改善DPP-IV糖尿病药物作用的方法，包括向所述患者施用有效量的回肠激素刺激量(每天2,500至10,000mg)的回肠制动激素释放物质(例如每片剂250-750mg)，除非另外指出，其在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质，所述组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
115.权利要求114的方法，其中所述糖尿病药物是DDP-IV抑制剂,包括但不限于阿格列汀、西他列汀、沙克列汀、维达列汀、利拉利汀、dutogliptin、地格列汀、美格列汀或葡萄糖激酶活化剂(GKA)化合物，如TTP399等。
116.改善需要的患者的胃肠道基底膜结构的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质，除非另外指出，其在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质，所述组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
117.增强放射、化疗或其他毒素受损患者的GI道的恢复的方法，包括向所述患者施用有效量的回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质，除非另外指出，其在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质。
118.治疗、抑制或降低患者的脂肪肝病可能性的方法，包括向所述患者施用有效量的回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质，除非另外指出，其在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质，其中组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的化学和生理学特征。
119.权利要求118的方法，其中所述肝病是脂肪肝病、非酒精性脂肪肝病或肝炎。
120.权利要求119的方法，其中所述肝炎是病毒感染性肝炎、包括甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎、单纯疱疹、巨细胞病毒、黄热病病毒、腺病毒；非病毒感染、酒精、毒素、药物、缺血性肝炎(循环功能不全)；妊娠；自身免疫病，包括系统性红斑狼疮(SLE)；代谢疾病，例如Wilson氏病、血色素沉着和α1抗胰蛋白酶缺陷；和脂肪性肝炎，包括非酒精性脂肪肝。
121.在需要的患者中治疗高脂血症的方法，包括与高甘油三酯相关的高脂血症，包括向所述患者施用低剂量的他汀类药物(例如，每500mg剂型1.0-2.0mg阿托伐他汀或辛伐他汀)与有效量的回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质的组合，除非另外指出，其在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质。
122.治疗方法，包括向需要的受试者施用回肠激素刺激量的回肠制动激素释放物质，所述物质基本上在受试者的回肠中释放，其中(1)受试者患有或有风险出现选自以下代谢综合征表现的代谢综合征：高脂血症、体重增加、肥胖、胰岛素抗性、高血压、动脉硬化、脂肪肝病和某些慢性炎性状态，(2)任选的，在施用前或施用同时，测量受试者的一种或多种代谢综合征生物标志物的水平，基于生物标志物的水平，选择回肠制动激素释放物质或回肠制动激素释放物质的剂量，和(3)其中回肠制动激素释放物质包括至少一种微囊化的糖类、脂类或氨基酸，并活化受试者的回肠制动。
123.权利要求122的方法，其中生物标志物选自HbA1c、葡萄糖、胰岛素、GLP-1、PYY、GLP-2、前胰岛素、CRP、hsCRP、内毒素和IL-6。
124.权利要求123的方法，还包括使用Glucose Supply Side算法和系统，选择用于糖尿病的药物组合，和回肠制动激素释放物质或回肠制动激素释放物质的剂量，其中所述算法基于使细胞内的过量葡萄糖最少化，和使到达受试者或受试者胰腺的靶细胞的葡萄糖的量最少化，对回肠制动激素释放物质或回肠制动激素释放物质的剂量的有利分布评级。
125.权利要求124的方法，其中通过比较在响应RYGB手术的患者及其本身响应用回肠制动激素释放物质或回肠制动激素释放物质的剂量口服给药的患者之间的生物标志物的行为模式，选择回肠制动激素释放物质或回肠制动激素释放物质的剂量。
126.权利要求122-125的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质模拟RYGB手术对回肠制动在作用。
127.权利要求122-126的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质包括微胶囊化的葡萄糖、脂类和膳食组分，在约6.8至约7.5之间的pH值下基本上在受试者的回肠中释放，且其中营养物质在受试者的远端肠道中靶向受试者的回肠制动，从而诱导饱腹感并减少对葡萄糖的胃口，从而也减少炎症。
128.权利要求122-127的任一项的方法，其中在具有一种或多种代谢综合征表现的患者的肠道中，回肠制动激素释放物质在靶向L细胞分布模式的彩虹释放机制中的每日剂量是约2,000至约10,000毫克。
129.权利要求122-128的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质是微囊化的，包括一种或多种糖类，并且在餐前至少3hr口服施用后，在约6.8至约7.5的pH下活化受试者的回肠制动，并释放约2,000-10,000毫克葡萄糖、果糖、右旋糖、蔗糖或其他葡萄糖组合物，其中组合配方便可活化或重新活化回肠的L细胞，从而以与RYGB手术相似的方式产生活化型回肠制动的所有化学和生理学特征。
130.权利要求122-126的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质是微囊化的，包括一种或多种脂类，并且在餐前至少3hr口服施用后，在约6.8至约7.5的pH下活化受试者的回肠制动，并释放约2,000-10,000毫克脂类。
131.权利要求122-126的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质是有效量的葡萄糖或其他糖类与一种或多种所述脂类的组合。
132.权利要求122-126的任一项的治疗方法，其中用于治疗一种或多种代谢综合征的其他活性剂被配制到具有制动的胶囊或片剂中，以预期的回肠制动响应所定义的剂量共同施用给受试者。
133.权利要求132的方法，其中其他的活性剂是双胍类抗高血糖剂，包括但不限于二甲双胍或二甲双胍类似物。
134.权利要求132的方法，其中其他的活性剂是葡萄糖激酶激活剂(GKA)药物，如TTP399或类似的药理学曲线的药物。
135.权利要求132的方法，其中其他的活性剂是DPP-IV抑制剂或DPP-IV类似物，包括但不限于阿格列汀、西他列汀、沙克列汀、维达列汀、利拉利汀、dutogliptin、地格列汀、美格列汀。
136.权利要求132的方法，其中其他的活性剂选自胰岛素敏化剂、α葡萄糖苷酶抑制剂、葡萄糖激酶激活剂、SGLT-2抑制剂、考来维仑、考来维仑仿制物、他汀或他汀类、血管紧张素II抑制剂或血管紧张素II抑制剂仿制物、PDE5抑制剂或PDE5抑制剂仿制物、氨甲蝶呤、氯卡色林、奥氮平、卡利拉嗪、利培酮或齐拉西酮、中枢作用型可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂Aricept、β淀粉状蛋白形成的抑制剂美金刚(Namenda)、ACE抑制剂、GPR119激动剂、利那洛肽、用于治疗HIV相关性疾病的活性组合物、用于治疗乙型、丙型肝炎或其他类型的慢性肝炎的活性组合物、配制成在约6.5至约7.5之间的pH下释放的肠道益生菌混合物、环丙沙星、利福昔明、万古霉素、肠降血糖素通路的仿制物、作用于已定义的GLP-1通路的试剂、配制用于口服施用的胰岛素或其仿制物、用于治疗适应症的免疫调节剂，包括但不限于氨甲蝶呤、罗氟司特、losmapimod。
137.权利要求122-136的任一项的方法，其中受试者患有一种或多种选自糖尿病、肥胖、胰岛素抗性、高血压、高脂血症、脂肪肝病、肠易激病和慢性炎症的功能障碍。
138.权利要求122的方法，其中受试者的甘油三酯和脂类水平降低。
139.权利要求122的方法，其中受试者的体重和肥胖降低。
140.权利要求122的方法，其中受试者的血压降低。
141.权利要求122-125的任一项的方法，其中受试者患有一种或多种与代谢综合征表现相关的功能障碍，选自勃起功能障碍、牛皮癣、COPD、RA、阿兹海默病、T2D、慢性阻塞性肺病(COPD)、多发性硬化、动脉硬化、克罗恩氏病、牛皮癣、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、甲型、乙型或丙型肝炎、HIV感染、慢性炎症、高血压、高脂血症或代谢综合征的任何其他位点特异性的表现。
142.权利要求122的方法，其中生物标志物选自一种或多种的生物标志物：氧、葡萄糖、乙酰乙酸、β羟基丁酸、甘油三酯和其他合适的游离脂肪酸和酮类、异前列烷和前列腺素的其他代谢物、作为氧胁迫标志物的被分析物、一氧化氮、甲基一氧化氮代谢物、细胞因子、蛋白质、GLP-1、GLP-2、PYY、前胰岛素、胰岛素、肠降血糖素、肽、脂联素、C-反应蛋白、原降钙素、肌钙蛋白、电解质、炎性通路或心血管损伤的标志物。
143.权利要求122-142的任一项的方法，其中回肠制动激素释放物质是与一种或多种的维生素A、D、E、维生素B12、阿司匹林、omega-3、微囊化的益生菌或其混合物、或微胶囊化的食品级巧克力组合的。
TM
144.权利要求122-143的方法，还包括组合产物“PolyPill”，其包括治疗量的Brake与ACE抑制剂、他汀、维生素，和任选的阿司匹林的组合，以上均为低剂量，每种非制动成分都被配制为在十二指肠中释放，而制动则被配制为在回肠制动位点释放大部分的内容物，PolyPill中的制动的剂量可多达每天10克。
145.权利要求122或权利要求125的方法，还包括检查受试者的医学记录或医学测试结果，所述结果有或无受试者的基因组生物标志物测试结果。
146.系统，包括：与处理器偶联的输入/输出(I/O)装置；与处理器偶联的交联系统；
和与处理器偶联的医学计算机程序和系统，所述医学系统配置为处理用户的医学数据并生成加工过的医学信息，其中医学数据包括一种或多种解剖学数据、糖尿病相关性生物标志物、测试标本数据、生物学参数、用户的健康信息，其中处理器配置了在交流系统和医学系统之间的动态控制操作，且其中医学数据用于计算回肠制动激素释放物质的回肠激素刺激量的有效量，除非另外指出，其在到达受试者的回肠后在体内释放大部分回肠制动激素释放物质，方法还将计算包括在内的有益于一种或多种代谢综合征表现的第二活性药物的量。.
147.权利要求146的系统，其中交流系统的操作包括一种或多种移动装置、无线交流装置、移动电话、网络协议(IP)电话、Wi-Fi电话、服务器、个人数字助理(PDA)和移动计算机(PC)。
148.权利要求146的系统，其中生物学参数包括一种或多种用户的目前和历史的生物学信息，包括一种或多种体重、身高、年龄、体温、身体质量指数、医学分析结果、体液分析、血液分析结果、呼吸测试结果、用户身体的电活动、心脏活动、心率和血压。
149.权利要求146的系统，其中健康信息包括一种或多种用户的目前和历史的健康信息，其中健康信息包括一种或多种的饮食数据、摄入食物的类型、摄入食物的量、服用的药物、食物摄入次数、物理活动锻炼方案、工作计划、活动计划和睡眠计划。
150.权利要求146的系统，其中交流系统配置为与位于用户家庭、办公室和医学治疗机构中的一种或多种远端装置交流一种或多种医学数据和加工过的医学信息，远端装置包括一种或多种基于处理器的装置、移动装置、无线装置、服务器、个人数字助理(PDA)、移动电话、可穿戴装置和移动计算机(PC)。
151.权利要求146的系统，其中加工过的医学信息是用于一种或多种观察、探索研究、实时监控、周期性监控、校正、诊断、治疗、数据库归档、交流、指令和控制。
152.权利要求146的系统，其中交流程序被配置为响应加工过的医学信息，交流报警信息，其中报警信息包括一种或多种交流给用户的消息、视觉报警、声音报警和振动报警，其中报警信息包括一种或多种声音数据、文本、图形数据和多媒体信息。
153.权利要求146的系统，其中将过程医学数据配置为包括将一种或多种医学数据和加工过的医学信息与用户的分类数据关联，其中分类数据包括用户的年龄分类数据、用户的身体类型数据和用户的参数数据中的一种或多种。
154.权利要求146的系统，其中处理器被配置为将一种或多种医学数据和加工过的医学信息的第一形态转化为第二形态。
155.权利要求146的系统，包括与处理器偶联的记忆装置，其中记忆装置被配置为储存一种或多种医学数据和加工过的医学信息。
156.权利要求146的系统，包括与处理器偶联的定位装置，定位装置自动确定用户的位置并输出位置信息，其中定位装置是全球定位系统(GPS)接收器，其中位置包括纬度、经度、海拔、相对于陆地参照物的地理位置中的一种或多种。
157.权利要求130的系统，其中r/o装置被配置为通过网络提供交流，包括有线网络和无线网络。
158.权利要求130的系统，还包括端口，其被配置为接收一种或多种来自用户身体的标本和包括标本的底物。
159.权利要求130的系统，还包括与基于干凝胶的底物偶联的分析仪，用于依赖于浓缩的被分析物检测，分析仪包括与处理器偶联的基于干凝胶的传感器，其被配置为分析标本和生成加工过的医学信息，其中标本分析包括关联标本的参数与医学数据。
160.权利要求159的系统，其中标本包括生物学样品，其可包括患者的呼吸、唾液或任何液体或组织，其中加工过的医学信息包括对标本的一种或多种化学分析。
161.权利要求146的系统，还包括至少一个辅助端口，用于与至少一个其他装置偶联。
162.权利要求146的系统，还包括与处理器偶联的药物递送系统，递送系统包括至少一个含有至少一种组合物的储液器，递送系统被配置为施用至少一种组合物用于治疗用户，其中回肠制动激素释放组合物是在处理器和加工过的医学信息的控制下施用的。
163.权利要求146的系统，其中递送系统被配置为自动施用回肠制动激素释放组合物或药物。
164.权利要求146的系统，其中递送系统被配置为在用户的手工控制下施用回肠制动激素释放组合物。
165.权利要求146的系统，其中加工过的医学信息包括用于在复数种药剂中选择药物的数学表述，其中当私人化的用于糖尿病患者护理时，在复数种药剂中的至少一种中施用回肠制动激素释放组合物。
166.权利要求146的系统，其中加工过的医学信息包括在至少一种组合物中与制动组合的、用于治疗一种或多种代谢综合征表现的药物信息，其中至少一种组合物的信息包括一种或多种回肠制动激素释放组合物的鉴别信息、释放量和释放时间。
167.权利要求146的系统，其中处理器(1)被配置为生成一种或多种的生成和接收控制信号；(2)和/或基于监控标本中的被分析物浓度和计算修饰的被分析物的变化速率，确定一种或多种糖尿病治疗谱，所述变化速率的计算是基于接收与监控的被分析物浓度相关的被分析物数据，和(3)从对其实施的动力学计算，生成对药物组合物的一种或多种修饰。
168.权利要求146的系统，其中处理器自动的，或响应来自用户的输入而生成一种或多种控制信号。
169.权利要求146的系统，其中控制信号被配置为控制一种或多种与用户偶联的装置、植入用户的装置和与处理器偶联的装置。
170.权利要求146的系统，其中控制信号控制了至少一种回肠制动激素释放药物组合物或其组合的施用。
171.用于提供代谢综合征组分管理的系统，包括：测量被分析物浓度的传感器单元；
界面单元；一个或多个与界面单元偶联的处理器；当一个或多个处理器执行功能时，用于储存数据和说明的内存，导致一个或多个处理器几乎实时的接受在预定时间段的被分析物浓度相关的监控数据，接受与监控的被分析物浓度相关的一种或多种治疗谱，和基于与监控的被分析物浓度相关的数据，对检索的一个或多个回肠制动激素释放治疗谱生成一个或多个修饰。
172.用于提供代谢综合征治疗的优选实施方案的系统，包括：被分析物监控系统，其别配置为基本实时的监控患者被分析物相关水平；药物递送单元，其在操作上用于从被分析物监控系统基本上实时的无线接收与监控患者的被分析物水平相关的数据；和数据加工单元，其在操作上与一个或多个被分析物监控系统或药物递送单元偶联，所述数据加工单元别配置为接收与监控的被分析物相对水平相关的一个或多个治疗谱，和对检索的一个或多个治疗谱生成一个或多个修饰，所述治疗谱基于与监控的被分析物测量值相关的私人化治疗过程。
173.权利要求172的系统，其中心血管损伤和糖尿病并发症的“高风险”对应于组合的葡萄糖供应和胰岛素需求的SD打分一般小于1.0，药物如过量胰岛素(SD0.62-0.79)和促分泌素(SD0.69-0.81)具有最低的分数和最低的潜在效益，药物如α-葡萄糖苷酶抑制剂TM
(SD1.25)、TZD(SD1.27-1.35)和二甲双胍(SD2.20)Brake (SD2.85)和RYGB(SD4.0)与高于1.0的SD打分相关，教导了Glucose Supply Side计算机算法的最大潜在效益。
174.权利要求173的系统，其中Glucose Supply Side系统的测量标准分段为至少一类，包括“低风险”和“高风险”。
175.权利要求174的系统，其中整合了包含影响疾病发展速率的其他药物的心血管风险分数；该类风险被一些药物以定量的方式加速。可以根据Supply Side System的教导，通过生物标志物测量加速。
176.权利要求174的系统，其中整合了包含影响疾病发展速率的其他药物的心血管风险分数；该类风险被一些药物以定量的方式减弱。可以根据Supply Side System的教导，通过生物标志物测量减弱。
177.权利要求174的系统，其中整合了包含其他医学事件的心血管风险分数；所述分数在模型和系统中使用算法和一个或多个心血管发病的生物标志物，定量了代谢综合征中的心血管损伤的发展速率。
178.促进或加速通路驱动的细胞水平再生和在患者中重建靶器官和组织的方法，包括向所述哺乳动物施用有效量的回肠制动激素释放组合物，从远端肠道的L细胞释放回肠制动激素。
179.权利要求178的方法，其中再生和/或重建的靶标是糖尿病或糖尿病前期患者的胰腺。
180.权利要求178的方法，其中再生和/或重建的靶标是NAFLD、NASH、肝硬化、肝炎或HIV感染患者的肝脏。
181.权利要求178的方法，其中再生和/或重建的靶标是ASHD、CHF或ASCVD患者的心脏。
182.权利要求178的方法，其中再生和/或重建的靶标是吸收不良或免疫介导的损伤，如乳糜泄、IBS、克罗恩氏病或溃疡性结肠炎的患者的胃肠道，主要是小肠。
183.权利要求178的方法，其中再生和/或重建的靶标是COPD、哮喘或肺纤维化患者的肺。
184.权利要求178的方法，其中再生和/或重建的靶标是阿兹海默病或病毒样病患者的脑，包括但不限于MS、ALS等。
185.权利要求178的方法，其中患者患有T2D，并由于施用组合物在细胞水平再生或重建胰腺的直接结果，而具有改善的葡萄糖控制和胰岛素抗性。
186.权利要求178的方法，其中患者患有T1D，并由于施用组合物在细胞水平再生或重建胰腺的直接结果，而具有改善的葡萄糖控制和胰岛素抗性。
187.权利要求178的方法，其中患者患有肝病，并由于在细胞水平再生或重建肝脏的直接结果，而表现出NAFLD和肝脏炎症的降低。
188.权利要求178的方法，其中患者患有心脏病、阻塞性心力衰竭、心肌炎和心肌病，，并由于在细胞水平再生或重建心脏和相关的心血管系统的直接结果，而具有降低的动脉硬化和相关的缺血性损伤。
189.权利要求178的方法，其中患者患有吸收不良性胃肠道病，如乳糜泄、IBD、克罗恩氏病，并由于在细胞水平再生或重建胃肠道内膜表面的直接结果，而具有降低的吸收不良和/或肠粘膜炎症和相关损伤。
190.权利要求178的方法，其中患者患有肺病，并由于在细胞水平再生或重建肺的直接结果，而具有降低的炎症或纤维化和相关的缺血性损伤。
191.权利要求178的方法，其中患者患有脑病，并由于在细胞水平再生或重建脑的直接结果，而具有降低的炎症或异常的淀粉状蛋白积累和相关的神经元质量丢失。
192.刺激靶器官和组织在细胞水平再生的方法，通过向需要的人类患者施用有效量的回肠制动激素释放物质(RYGB手术的口服类似物)，其中所述物质可以单独或组合使用，治疗被RYGB手术和靶器官和组织相关的细胞水平再生所改善的任何适应症。
193.组合物，包括回肠制动激素释放化合物与至少一种额外的生物活性剂或药剂组合。
194.权利要求193的组合物，其中所述额外的生物活性剂或药剂是丙型肝炎抗病毒剂、包含DPP-IV抑制剂在内的抗糖尿病剂、质子泵抑制剂、抗肥胖剂或降低患者或受试者的高脂血症的试剂。
195.口服的回肠制动激素释放组合物，其中回肠制动激素释放物质包括有效量的pH封装的葡萄糖，任选包括将有效量的葡萄糖递送至回肠，影响回肠制动和包括本文所述的回肠激素释放的其他化合物。
196.口服的回肠制动激素释放组合物，包括有效量的pH封装的脂类，所述量有效的刺激空肠和回肠的L细胞上的GPR-120受体。
197.增强有需要的代谢综合征患者的靶器官和组织再生或重建的方法，其中治疗是口服RYGB作用的仿制物，从而产生内源性的靶器官和组织再生或重建过程，所述方法包括向有需要的患者施用有效量的回肠激素释放物质。
198.增强有需要的代谢综合征患者的靶器官和组织再生或重建的方法，其中初级治疗是细胞移植或干细胞移植等，而有利于保留植入细胞或组织的enabling治疗是通过向所述患者施用有效量的回肠激素释放物质，口服RYGB作用的仿制物。
199.抑制导致癌症发生的组织异常发展的方法，所述组织在具有代谢综合征的患者中，所述方法包括向所述患者施用有效量的回肠制动激素释放物质。