一种利用苏氨酸母液制备的生物饲料
专利汇可以提供一种利用苏氨酸母液制备的生物饲料专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于 生物 技术领域，公开了一种利用苏 氨 酸母液制备的生物 饲料 ，其特征在于，所述生物饲料按照如下步骤制得：利用 微生物 处理 苏氨酸母液制得培养物，然后将培养物添加到 基础 饲料中，制备成生物饲料。本发明将培养物与基础饲料进行混合，可以较好地维持 酵母 菌的活性，而且省去了 蒸发 液体以及 粉碎 的步骤，减少了 能量 消耗，节约了成本。，下面是一种利用苏氨酸母液制备的生物饲料专利的具体信息内容。
1.一种利用苏氨酸母液制备的生物饲料，其特征在于，所述生物饲料按照如下步骤制得：利用微生物处理苏氨酸母液制得培养物，然后将培养物添加到基础饲料中，制备成生物饲料。
2.根据权利要求1所述的生物饲料，其特征在于，所述生物饲料按照如下步骤制得：
1）利用啤酒酵母和蛋白核小球藻处理苏氨酸母液制得培养物；
2）将培养物均匀喷洒到基础饲料中，然后静置12h，再添加到饲用搅拌机中，混合搅拌均匀，然后通过皮带机运送到进料仓，再进入皮带机，运输到包裹机进行包裹，从出料口出料，打包制得。
3.根据权利要求1或2所述的生物饲料，其特征在于，所述基础饲料中各组分的质量配比为：玉米60%，豆粕26.5%，麸皮6%，稻壳4.9%，碳酸氢钙1.5%，石粉1.0%，氯化胆碱0.1%。
4.根据权利要求1或2所述的生物饲料，其特征在于，所述培养物的制备方法为：
步骤（1）首先将苏氨酸母液浓缩2-3倍，得到浓缩母液；
步骤（2）将啤酒酵母接种到种子培养基，培养得到种子液，然后按照5-10％接种量将种子液接种到扩大培养基中，34℃恒温培养24-48h，得到啤酒酵母培养液；
步骤（3）将培养至对数生长期的蛋白核小球藻接种到种子培养基中，培养48h，收集蛋白核小球藻种子液；
步骤（4）制备混合培养液：将啤酒酵母培养液按照1:10的体积比添加到浓缩母液中，
100rpm搅拌培养24h，培养温度为25-35℃，然后接种蛋白核小球藻种子液，继续培养72-
120h，得到培养物。
5.根据权利要求4所述的生物饲料，其特征在于，所述步骤（2）中，种子培养基的配置方法为：取酵母浸出粉10g、蛋白胨20g、葡萄糖20g、琼脂20g，加水，定容至1000ml，121℃灭菌
20min后，自然冷却，制得。
6.根据权利要求4所述的生物饲料，其特征在于，所述步骤（2）中，扩大培养基的配置方法为：取浓缩母液，然后往浓缩母液中添加0.1%硫酸镁、0.5%硫酸铵、0.3%磷酸二氢钾以及
0.02%氯化钙，pH值调节至5.0，121℃灭菌20min后，自然冷却，制得。
7.根据权利要求4所述的生物饲料，其特征在于，所述步骤（3）中，种子培养基由BG11培养基和浓缩母液按照3-4:1的体积比混匀制得。
8.根据权利要求4所述的生物饲料，其特征在于，所述步骤（3）中，培养参数为：光照强度3000lux，20-25℃培养，光暗比为14:10，通气速率为0.2vvm。
9.根据权利要求2所述的生物饲料，其特征在于，所述培养物的喷洒量为基础饲料质量的2%-5％。
10.根据权利要求9所述的生物饲料，其特征在于，所述培养物的喷洒量为基础饲料质量的2%。
一种利用苏氨酸母液制备的生物饲料
技术领域
背景技术
发明内容
2）将培养物均匀喷洒到基础饲料中，然后静置12h，再添加到饲用搅拌机中，混合搅拌均匀，然后通过皮带机运送到进料仓，再进入皮带机，运输到包裹机进行包裹，从出料口出料，打包制得。
步骤2）将啤酒酵母接种到种子培养基，培养得到种子液，然后按照5-10％接种量将种子液接种到扩大培养基中，34℃恒温培养24-48h，得到啤酒酵母培养液；
步骤3）将培养至对数生长期的蛋白核小球藻接种到种子培养基中，培养48h，收集蛋白核小球藻种子液；
步骤4）制备混合培养液：将啤酒酵母培养液按照1:10的体积比添加到浓缩母液中，
100rpm搅拌培养24h，培养温度为25-35℃，然后接种蛋白核小球藻种子液，继续培养72-
120h，得到培养物。
酵母菌在有氧和无氧条件下都能繁殖，在肠道中可与同样需氧的大肠杆菌争夺有限的氧气，同时给厌氧的乳酸杆菌的增殖创造条件，能够提高免疫力。
具体实施方式
1）首先将苏氨酸母液浓缩3倍，得到浓缩母液；
2）将啤酒酵母接种到种子培养基，培养至浓度为1×108cfu/ml的种子液，然后按照
10％接种量将种子液接种到扩大培养基中，34℃恒温培养24h，得到啤酒酵母培养液；
所述种子培养基的配置方法为：取酵母浸出粉10g、蛋白胨20g、葡萄糖20g、琼脂20g，加水，定容至1000ml，121℃灭菌20min后，自然冷却，制得。
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3）将培养至对数生长期的蛋白核小球藻接种到种子培养基中，接种初始密度为2×10个/ml，光照强度3000lux， 25℃培养，光暗比为14:10，通气速率为0.2vvm，培养48h，收集蛋白核小球藻种子液；所述种子培养基由BG11培养基和浓缩母液按照4:1的体积比混匀制得；
4）将啤酒酵母培养液按照1:10的体积比添加到浓缩母液中，100rpm搅拌培养24h，培养温度为27℃，然后接种蛋白核小球藻种子液，接种密度为2×104个/ml，继续培养96h，得到培养物；
5）按照重量百分比取各原料：玉米60%，豆粕26.5%，麸皮6%，稻壳4.9%，碳酸氢钙1.5%，石粉1.0%，氯化胆碱0.1%，混匀得到基础饲料，将培养物均匀喷洒到基础饲料中，喷洒量为基础饲料质量的2%，然后静置12h，再添加到饲用搅拌机（TMR）中，混合搅拌均匀，然后通过皮带机运送到进料仓，再进入皮带机，运输到包裹机进行包裹，从出料口出料，打包制得。
1）首先将苏氨酸母液浓缩2倍，得到浓缩母液；
2）将啤酒酵母接种到种子培养基，培养至浓度为1×108cfu/ml的种子液，然后按照
10％接种量将种子液接种到扩大培养基中，34℃恒温培养24h，得到啤酒酵母培养液；
所述种子培养基的配置方法为：取酵母浸出粉10g、蛋白胨20g、葡萄糖20g、琼脂20g，加水，定容至1000ml，121℃灭菌20min后，自然冷却，制得。
3）将培养至对数生长期的蛋白核小球藻接种到种子培养基中，接种初始密度为1×105个/ml，光照强度3000lux，22℃培养，光暗比为14:10，通气速率为0.2vvm，培养48h，收集蛋白核小球藻种子液；所述种子培养基由BG11培养基和浓缩母液按照3:1的体积比混匀制得；
4）将啤酒酵母培养液按照1:10的体积比添加到浓缩母液中，100rpm搅拌培养24h，培养温度为29℃，然后接种蛋白核小球藻种子液，接种密度为3×104个/ml，继续培养120h，得到培养物；
5）按照重量百分比取各原料：玉米60%，豆粕26.5%，麸皮6%，稻壳4.9%，碳酸氢钙1.5%，石粉1.0%，氯化胆碱0.1%，混匀得到基础饲料，往培养物均匀喷洒到基础饲料中，喷洒量为基础饲料质量的2%，然后静置12h，再添加到饲用搅拌机中，混合搅拌均匀，然后通过皮带机运送到进料仓，再进入皮带机，运输到包裹机进行包裹，从出料口出料，打包制得。
表1
指标 处理前
COD（mg/L） 3786.5
氨氮（mg/L） 473.9
SS（mg/L） 114.8
P（mg/L） 101.4
粗蛋白（g/L） 29.6
氨基酸（g/L） 13.1
固形物（g/L） 116.4
实施例4
本发明饲料喂养动物实验。
对照组1：将啤酒酵母替换为产朊假丝酵母，其余同本发明；
对照组2：将啤酒酵母替换为安琪酵母，其余同本发明；
对照组3：基础饲料（玉米60%，豆粕26.5%，麸皮6%，稻壳4.9%，碳酸氢钙1.5%，石粉1.0%，氯化胆碱0.1%）。
相关指标 体重g 死亡率%
实验组 1912.1±193.4＊ 1
＊
对照组1 1820.2±208.3 5
对照组2 1732.4±198.7 7
对照组3 1643.5±226.9 14
与对照组3比较，＊代表＜0.05，说明显著差异。
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