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一种可快速凝胶化的面膜及其制备和使用方法

阅读：656发布：2020-05-12

专利汇可以提供一种可快速凝胶化的面膜及其制备和使用方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种可快速凝胶化的面膜及其制备和使用方法，以高分子量透明质酸或其盐和依克多因的交联产物为面膜基质，所述面膜基质上含有功效成分。本发明面膜以交联高分子量透明质酸或其盐和依克多因作为面膜基质，包埋其他护肤功效成分，不需要传统无纺布等提供物理支撑，直接由功效成分制成面膜基质，为干性纸状膜，体系稳定，不需额外添加防腐剂。本发明面膜柔韧性好，与皮肤贴合性好，面膜可在应用部位快速转化为凝胶精华，喷雾使用量相对少，面膜凝胶化转化时间短。降解过程中，高分子透明质酸保持皮肤湿性环境，起到物理防护及缓释功效，小分子依克多因逐渐释放，持续起效，包埋在面膜基质中的功效成分随面膜降解释放，起到多重护肤功效。，下面是一种可快速凝胶化的面膜及其制备和使用方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种可快速凝胶化的面膜，其特征是：以高分子量透明质酸或其盐和依克多因的交联产物为面膜基质，所述面膜基质上含有功效成分；优选的，所述面膜为干性的薄纸状。
2.根据权利要求1所述的可快速凝胶化的面膜，其特征是：所述功效成分包括保湿成分、美白成分、抗炎成分、镇静成分、修复成分、抗衰老成分、抗菌成分、防晒成分和清洁成分中的一种或多种；
优选的，所述保湿成分包括透明质酸、甘油、神经酰胺、角鲨烷和维他命原B5中的一种或多种；
优选的，所述美白成分包括维生素C、传明酸、烟酰胺、熊果苷和积雪草中的一种或多种；
优选的，所述抗炎成分包括依克多因、芦荟胶、姜黄素、尿囊素、甘草酸和没药醇中的一种或多种；
优选的，所述镇静成分包括缬草提取物、迷迭香和马齿苋提取物中的一种或多种；
优选的，所述修复成分包括库拉索芦荟凝胶提取物、母菊提取物、啤酒花提取物和石竹素中的一种或多种；
优选的，所述抗衰老成分包括胶原蛋白、维生素E和胶原肽中的一种或多种；
优选的，所述抗菌成分包括槲寄生叶提取物和百里香中的一种或多种；
优选的，所述防晒成分包括鳄梨油和太阳花籽油中的一种或多种；
优选的，所述清洁成分包括薄荷叶提取物和葡萄柚提取物中的一种或多种；
优选的，所述功效成分为低分子量透明质酸或其盐和库拉索芦荟凝胶的混合物；
优选的，低分子量透明质酸或其盐的分子量为1000 D 10000 D；
~
优选的，低分子量透明质酸或其盐与库拉索芦荟凝胶的质量比为100:1 1:100。
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3.根据权利要求1所述的可快速凝胶化的面膜，其特征是：所述高分子量透明质酸或其盐和依克多因的交联产物是高分子量透明质酸或其盐和依克多因在碱性环境以及交联剂存在下进行交联反应得到的产物；
优选的，所述高分子量透明质酸或其盐的分子量为1000 kD 3000 kD；
~
优选的，高分子量透明质酸或其盐与依克多因的质量比为1-100:1。
4.一种可快速凝胶化的面膜的制备方法，其特征是包括以下步骤：
（1）将高分子量透明质酸或其盐和依克多因在碱性环境以及交联剂存在下进行交联反应；
（2）将上述交联反应的反应液进行纯化；
（3）将功效成分用水溶解并混合均匀，然后与纯化后的交联反应的反应液混合均匀；
（4）将步骤（3）的混合物倒入模具中，恒温干燥成型，得可快速凝胶化的面膜。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，交联反应在水或磷酸盐缓冲液中进行，交联时的pH为10 12，交联温度为20～40℃，交联时间为2 8 h；
~ ~
优选的，步骤（1）中，交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚；
优选的，步骤（1）中，高分子量透明质酸或其盐与交联剂的质量比为50:1 200:1。
~
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（2）中，采用水或磷酸盐缓冲液对交联产物进行纯化，至交联产物pH值为5.0 8.0时纯化完全；步骤（4）中，在25-40℃下恒温干~
燥成型。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（2）中，纯化后的交联反应的反应液中固形物的含量为0.1wt% 10wt%，优选为0.5wt% 5wt%；步骤（3）中，功效成分与水形成的混~ ~
合物中，固形物的含量为0.1wt% 10wt%，优选为1wt% 5wt%；步骤（3）得到的功效成分水溶液~ ~
与步骤（2）纯化后得到的交联反应反应液的质量比为1:100 100:1，优选为1:100 1:50。
~ ~
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：所得可快速凝胶化的面膜为透明或半透明的薄纸状干膜。
9.一种可快速凝胶化的面膜的使用方法，其特征是：将面膜覆盖在皮肤上，然后将纯水或水状护肤品喷洒在面膜表面，使面膜转化为凝胶状。
10.根据权利要求9所述的使用方法，其特征是：所述水状护肤品中含有积雪草提取物、二列酵母菌和六胜肽中的一种或多种。

说明书全文

一种可快速凝胶化的面膜及其制备和使用方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种可快速凝胶化的面膜及其制备方法和使用方法，具体涉及一种直接以功效成分为面膜基质、不使用传统的面膜纸、干性的、不产生垃圾废物的可快速凝胶化的面膜及其制备方法和使用方法。

背景技术

[0002] 面膜是美容保养品的一种载体，面膜的原理就是利用覆盖在脸部的时间，暂时隔离外界的空气和污染，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌和代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质。面膜的种类丰富多样，有面贴膜、泥浆面膜、啫喱面膜、膏霜面膜等，其中以面贴膜在我国最为流行。

[0003] 面贴膜包括面膜精华液和面膜布，所述的面膜精华液浸泡、吸附在面膜布上，然后使用铝箔袋或塑封袋密封包装，最小包装一般为一片，一次用完。目前面贴膜多采用无纺布面膜、蚕丝面膜、天丝面膜、生物纤维面膜、不织布面膜、水凝胶面膜材质，无纺布与皮肤亲和力不佳，吸水性不好，透气性一般，白色非透明，可视性差，且生产过程中会消耗大量的石油资源。蚕丝是多孔性纤维，吸收渗透力较好，成型不佳且成本高。水凝胶面膜是以亲水性凝胶作为面膜基质、内部可以注入各种功效性成分而制成的功能性面膜，其本身为不定型凝胶，需添加防腐剂，使用过程中难以定量补充营养元素。生物纤维素面膜是一种兼具生物可降解性和生物相容性的天然高分子材料，具有极强吸水性、贴肤性和韧性，但目前生物纤维面膜生产存在工艺复杂、成本高、要求严格、面膜罐装工艺困难等缺点。此外，这些面膜材质使用结束后需揭开并丢弃，主要功效成分需浸泡面膜的精华液提供，浪费较多，营养丰富的精华液体系不稳定、易生菌，需加入适宜防腐体系保证产品质量。

[0004] 为了改进现有面贴膜存在的不足，现有技术中有一些相关的报道：专利CN109853130A公开了一种超薄超干性纳米纤维膜纸及制备方法，该专利采用静电纺丝和交联技术制成干性的纤维膜纸，该纤维膜纸以非水溶性聚合物为基质，其上附有凝胶基质和功能性物质。该干性纸膜避免了防腐剂的使用，有效解决了防腐剂容易导致皮肤发生刺激、过敏等问题，但是该纸膜在使用时需要将其浸泡在水中使聚合物充分溶胀后再敷在脸上，吸水能力强，造成水的大量浪费，且面膜纸含水量太高容易造成毛孔的负担，易导致毛孔堵塞，也影响皮肤对功效成分的吸收；再者，该纸膜中的非水溶性聚合物基质无法转化为凝胶，用完后需要丢弃。

[0005] 专利CN105232354B公开了一种生物透气美容用面膜及其制备方法，面膜组成成分包括：天然高分子材料1-5％、保湿剂1-10％、交联剂0.12-0.25％、表面活性剂0.1-5％、防腐剂0.1-2％、酸碱调节剂0.01-1％、载药功效成分0 .01-30％及余量蒸馏水，该生物透气美容用面膜的pH值为5 .5-8.0。该面膜中依然有防腐剂的添加，此外其基质也是不具有护肤功效的非水溶性聚合物，使用时需要放入水中充分吸水溶胀后敷在脸上，用完后需要丢弃。

[0006] 专利CN109316623A公开了一种包覆有活性分子的双层多孔生物可降解材料及其制备方法和应用，该方法将透明质酸与天然多糖进行交联、致孔，形成多孔材料，然后在多孔材料上包埋活性分子，得到双层多孔可降解材料。该材料以透明质酸和天然多糖形成的多孔交联产物为基质，该基质具有大的吸液能力，蓬松多孔，柔韧性差，作为伤口敷料有很大的优势，但作为面膜仍然存在吸液量大容易堵塞毛孔、柔韧性差皮肤贴合性差、敷脸后需要丢弃产生垃圾等不足。

[0007] 因此，开发一种不使用防腐剂，同时具有不会对皮肤造成负担、护肤作用好、贴肤性韧性佳、无色透明、可视性好、不会产生垃圾废物、功效成分稳定性好、浪费少、工艺简单、运输方便等特点的面贴膜具有重要的意义。

发明内容

[0008] 针对现有技术中的面贴膜存在的不足，本发明提供一种可快速凝胶化的面膜，该面膜为韧性良好的干性薄纸状膜片，不添加防腐剂，仅需少量的水就可快速转变为凝胶状态，与皮肤贴合性好、使用后不会产生丢弃垃圾，解决了目前面贴膜中存在的面膜基质与精华液分离、稳定性差、需添加防腐体系、面膜基质用后需要丢弃产生垃圾、功效成分浪费等问题。

[0009] 本发明还提供了上述可快速凝胶化的面膜的制备方法，该方法将透明质酸与依克多因交联作为面膜基质，代替了传统的面膜纸（即面膜基质），然后在基质表面及内部附着功效成分形成最终的面膜，该方法操作简单，功效成分一部分以交联基质的形式存在，一部分以自由的形式存在，功效成分释放速度不一，且面膜见水后能快速转化成凝胶状，更利于功效成分的吸收。

[0010] 透明质酸和依克多因是常用的护肤成分。透明质酸(Hyaluronic Acid，简称HA，又称玻璃酸)是广泛存在于人和动物体内的一种天然物质，其是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成的双糖单位聚合而成的一种高分子黏多糖，根据分子量的不同，具体保湿、抗炎、修复等作用。将透明质酸进行适当程度的交联，能够使其分子结构更加稳定、水溶性相对减弱、粘弹性和力学强度增强，对酸、碱、热、自由基和透明质酸酶的降解作用有更强的抵抗力。依克多因又称“耐盐菌萃取液”，来源于高嗜盐菌(Halomonas Elongata)，是一种小分子的环状氨基酸衍生物，多为极端环境微生物在渗透压胁迫下合成的一类渗透压补偿溶质，在高盐、高温、高紫外线辐射的极端条件下，能够使嗜盐菌免受伤害。依克多因分子式为C6H10N2O2，中文别名为四氢甲基嘧啶羧酸。目前，已经研究指出依克多因具有保湿、保护生物分子及细胞、抗炎、美白、修复等多种作用，是一种很有潜力的护肤活性成分。

[0011] 目前，依克多因和透明质酸都是以精华液的形式存在在面贴膜中，通过浸渍到面膜基质上实现功效作用。现有的面贴膜存在多种技术缺陷，因此对面贴膜的结构进行改进对于功效成分的发挥具有重要意义。本发明以高分子量透明质酸或其盐和依克多因交联产物作为面膜基质，将其他功效成分吸附在交联产物表面或包埋在交联产物多孔结构中，干燥形成薄纸状干性面膜。使用时将其覆盖于预期作用部位，搭配喷雾喷洒于面膜上，面膜在吸水后可在作用部位快速转化为凝胶精华，起到保湿防护功效，功效分子可长效释放。通过功效分子的选择，能起到镇静、修复、抗炎、美白等多重功效。本发明面膜不需要传统无纺布等提供物理支撑，直接由功效成分制成基质，体系稳定，不需额外添加防腐体系，可降解、生物相容性良好，柔软适中，与肌肤贴合性好，面膜能够全部转变成凝胶精华，使用后无须揭开丢弃，不会产生丢弃垃圾。

[0012] 本发明具体技术方案如下：一种可快速凝胶化的面膜，该面膜以高分子量透明质酸或其盐和依克多因的交联产物为面膜基质，所述面膜基质上含有功效成分。

[0013] 进一步的，所述面膜为干性的薄纸状，厚度与普通A4纸相似。面膜呈透明或半透明状，柔韧性好，可视性好，不易折断，与皮肤贴合性好，强度合适。该面膜与水接触后可快速转化为凝胶状，其凝胶化时间在2min以内。

[0014] 本发明以具有保湿作用的高分子量透明质酸或其盐和具有多种功效的依克多因作为原料，将它们交联制成面膜基质，作为面膜的支撑支架，交联后的成分在使用的过程中能够起到缓释的作用，释放速度持续，同时依克多因交联在面膜基质中，在使用时分布均匀、能够持久的与皮肤接触，不易随水流失，能更好的被皮肤吸收，避免了依克多因的浪费。透明质酸自身具有保湿作用，以其作为面膜基质与皮肤具有很好的相容性，且随着其降解能够起到一定的保湿作用，但其主要作用是作为面膜的物理支撑和固定依克多因。

[0015] 进一步的，所述高分子量透明质酸或其盐和依克多因的交联产物是高分子量透明质酸或其盐和依克多因在碱性环境以及交联剂存在下进行交联反应得到的产物。所述高分子量透明质酸或其盐的分子量为1000 kD 3000 kD。所述高分子透明质酸通过交联主要起~到面膜支架的作用，同时能够固定依克多因，起到依克多因缓释、防流失的作用。

[0016] 进一步的，高分子量透明质酸或其盐与依克多因的质量比为100:1 1:1。~

[0017] 进一步的，交联反应的碱性环境可以通过常用的碱来提供，例如氢氧化钠等，优选的交联pH为10 12。交联剂可以是现有技术中公开的各种可用于透明质酸交联的交联剂，优~选为1,4-丁二醇二缩水甘油醚，高分子量透明质酸或其盐与交联剂的质量比为50:1 200:
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1。交联在水或磷酸盐缓冲液中进行，交联的温度为20～40℃，交联时间为2 8 h。
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[0018] 优选的，所述高分子量透明质酸或其盐与依克多因的交联产物经过纯化后再作为面膜基质，纯化可以采用现有技术中公知、常用的手段进行，例如采用水或磷酸盐缓冲液通过透析的方式对交联产物进行纯化。

[0019] 进一步的，所述功效成分分布在高分子量透明质酸或其盐和依克多因的交联产物的表面，或者包埋于该交联产物的多孔结构中。所述功效成分包括保湿成分、美白成分、抗炎成分、镇静成分、修复成分、抗衰老成分、抗菌成分、防晒成分、清洁成分等对皮肤有益的成分，功效成分可以是它们中的一种，也可以是它们中的多种。根据功效成分选择的不同，可以使面膜整体体现出不同的护肤作用。这些功效成分可以从现有技术中报道的、使用在化妆品中的、具有相应作用的成分中进行选择。例如保湿成分可以从透明质酸、甘油、神经酰胺、角鲨烷、维他命原B5等成分中选择，美白成分可以从维生素C、传明酸、烟酰胺、熊果苷、积雪草等成分中选择，抗炎成分可以从依克多因、芦荟胶、姜黄素、尿囊素、甘草酸、没药醇等成分中选择，镇静成分可以从缬草提取物、迷迭香、马齿苋提取物等成分中选择，修复成分可以从库拉索芦荟凝胶提取物、母菊提取物、啤酒花提取物、石竹素等成分中选择，抗衰老成分可以从胶原蛋白、维生素E、胶原肽等成分中选择，抗菌成分可以从槲寄生叶提取物、百里香等成分中选择，防晒成分可以从鳄梨油、太阳花籽油等成分中选择，清洁成分可以从薄荷叶提取物、葡萄柚提取物等成分中选择。

[0020] 在本发明的某一些具体实施方式中，所述功效成分为低分子量透明质酸或其盐（L-HA）和库拉索芦荟凝胶（Aloe Vera Gel，AVG）的混合物。

[0021] 在本发明的某一些优选实施方式中，低分子量透明质酸或其盐的分子量为1000 D10000 D。
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[0022] 在本发明的某一些优选实施方式中，低分子量透明质酸或其盐与库拉索芦荟凝胶的质量比为100:1 1:100。~

[0023] 进一步的，所述高分子或低分子的透明质酸盐可以是透明质酸的钠盐、钾盐、钙盐等，常用的是钠盐。

[0024] 本发明还提供了一种可快速凝胶化的面膜的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将高分子量透明质酸或其盐和依克多因在碱性环境以及交联剂存在下进行交联反应；
（2）将上述交联反应的反应液进行纯化；
（3）将功效成分用水溶解并混合均匀，然后与纯化后的交联反应的反应液混合均匀；
（4）将步骤（3）的混合物倒入模具中，恒温干燥成型，得可快速凝胶化的面膜。

[0025] 进一步的，上述步骤（1）中，高分子量透明质酸或其盐的分子量为1000 kD 3000 ~kD。高分子量透明质酸或其盐与依克多因的质量比为100:1 1:1。
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[0026] 进一步的，上述步骤（1）中，交联反应在水或磷酸盐缓冲液中进行。交联温度为20～40℃，交联时间为2 8 h。~

[0027] 进一步的，步骤（1）中，交联时的pH为10 12，可以通过氢氧化钠等碱性水溶液将溶~液调整至合适pH。

[0028] 进一步的，步骤（1）中，交联剂为各种现有技术公开的可用于透明质酸交联的交联剂，优选为1,4-丁二醇二缩水甘油醚，高分子量透明质酸或其盐与交联剂的质量比为50:1~200:1。

[0029] 进一步的，步骤（2）中，采用水或磷酸盐缓冲液对交联产物进行纯化，至交联产物pH值为5.0 8.0时纯化完全。~

[0030] 进一步的，步骤（2）中，纯化后的交联反应的反应液中固形物的含量为0.1wt%~10wt%，优选为0.5wt% 5wt%。可以根据此条件调整步骤（1）中各成分的用量。
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[0031] 进一步的，步骤（3）中，功效成分与水形成的混合物中，固形物的含量为0.1wt%~10wt%，优选为1wt% 5wt%。
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[0032] 进一步的，步骤（3）得到的功效成分水溶液与步骤（2）纯化后得到的交联反应反应液的质量比为1:100 100:1，优选为1:100 1:50。~ ~

[0033] 进一步的，步骤（4）中，将混合物在25-40℃下恒温干燥成型。恒温干燥可以使面膜致密，不会形成疏松结构。干燥后的面膜呈透明或半透明状，薄纸状，柔软可折叠，功效成分在其中稳定存在，无须加入防腐剂。该面膜以交联的高分子量透明质酸或其盐和依克多因作为兼具功效和机械强度的面膜支架，无须传统的面膜布，避免了资源的浪费和垃圾的产生。且本发明面膜支架中含有依克多因，还具有护肤功效。

[0034] 本发明还提供了该可快速凝胶化的面膜的使用方法，其具体步骤为：将面膜覆盖在皮肤上，然后将纯水或水状护肤品喷洒在面膜表面，使面膜转化为凝胶状，凝胶状的面膜能够很好的贴合在皮肤表面。面膜覆在皮肤上一定时间后，将其用水或化妆棉擦拭干净，即可，敷面膜时间一般为15-25min。本发明面膜在适量的水或水状护肤品喷洒后可以在应用的皮肤部位快速转变为透明的凝胶状，可视性好，覆在皮肤表面的过程中高分子透明质酸保持皮肤湿性环境，起到物理防护及缓释功效，小分子依克多因逐渐释放，持续起效，包埋在面膜基质中的功效成分也随面膜降解释放，起到保湿、防护、镇静、修复、抗炎等多重功效。本发明面膜凝胶转化时间短，约在2min以内，凝胶转化所需要的液量少，约为10ml以内。凝胶在敷面膜的过程中会缓慢的降解，在使用完成后基本降解完成，呈不连续流动状，无法用手揭下来，可以直接用水冲洗或化妆棉擦掉。

[0035] 进一步的，所述水状护肤品可以是含有积雪草提取物、二列酵母菌、六胜肽等成分中的一种或多种的护肤品。

[0036] 本发明的有益效果如下：1、本发明面膜以交联高分子量透明质酸或其盐和依克多因作为面膜基质，包埋其他护肤功效成分，不需要传统无纺布等提供物理支撑，直接由功效成分制成面膜基质，为致密的干性纸状膜，体系稳定，不需额外添加防腐体系，可降解、生物相容性良好。

[0037] 2、本发明面膜柔韧性好，与皮肤贴合性好，使用时将面膜覆盖于预期作用部位，搭配喷雾喷洒于面膜上，面膜可在应用部位快速转化为凝胶精华，喷雾使用量相对少，面膜凝胶化转化时间短。降解过程中，面膜基质中的高分子透明质酸保持皮肤湿性环境，起到物理防护及缓释功效，小分子依克多因逐渐释放，持续起效，包埋在面膜基质中的功效成分随面膜降解释放，起到多重护肤功效。

[0038] 3、本发明面膜成型工艺简单，工艺周期短，污染小，耗能低。

具体实施方式

[0039] 为了更好的理解本发明，下面结合具体实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是应该理解的是，下列实施例仅用于解释说明本发明，而不应为限定本发明的范围。

[0040] 如无特别说明，下述浓度均为质量浓度。

[0041] 实施例1可快速凝胶化的面膜降解速度及机械强度选择，本发明需选择适宜交联度，使可快速凝胶化的面膜使用时可快速吸液降解，转化为精华液后渗透吸收。同时，具有适宜机械强度以及柔韧性，便于运输并具有良好使用体验。

[0042] 1、样品制备：（1）设置6组实验组，分别将40g分子量3000kD的透明质酸（H-HA）及0.4g依克多因（Ectoin）加入纯化水中，溶解混合2h至溶液澄清无肉眼可见异物，H-HA-Ectoin混合体系中固形物质量占比5%；
（2）采用NaOH调节上述混合体系pH值至10，加入1,4-丁二醇二缩水甘油醚（BDDE），搅拌均匀，温度30℃下交联6 h，各实验组H-HA与BDDE的质量比分别为A组25:1（1.6000g BDDE）、B组50:1（0.8000g BDDE）、C组100:1（0.4000g BDDE）、D组150:1（0.2667g BDDE）、E组200:1（0.2000g BDDE）、F组250:1（0.1600g BDDE）；
（3）交联后采用纯化水纯化，各取100ml纯化后溶液，检测pH值为6.0时，纯化完全，得到H-HA-Ectoin交联凝胶，固形物含量为5%；
（4）分别称取0.8g分子质量1000 D的透明质酸（L-HA）和0.0160g库拉索芦荟凝胶（Aloe Vera Gel，AVG），加纯化水溶解混合至溶液澄清无肉眼可见异物，获得凝胶液体（L-HA-AVG），L-HA-AVG混合体系中固形物为5%；
（5）将凝胶液体（L-HA-AVG）中分别加入上述各纯化后的H-HA-Ectoin交联凝胶，混合均匀，L-HA-AVG凝胶液体与H-HA-Ectoin交联凝胶的质量比为1:50；
（6）将步骤（5）混合均匀后的复合凝胶分别倒入六个面膜模具中，35℃恒温干燥成型，获得以交联高分子量透明质酸和依克多因作为兼具功效和机械强度的面膜支架、低分子透明质酸和库拉索芦荟凝胶附在面膜支架表面或包埋在面膜支架中的可快速凝胶化的面膜。

[0043] 2、理化性能检测（1）肉眼观察六组面膜的色泽性状及柔韧性。

[0044] （2）拉伸强度检测将六组面膜各自剪取宽度为10mm、长度为70mm的长条，用拉力试验材料机进行拉伸强度测定。在50mm/min的速度下，测定面膜拉伸到断裂所需的最大断裂力，即为拉伸强度。

[0045] （3）转化为凝胶的速度及所需液体（纯化水）量各取1cm×1cm大小的面膜，采用微量移液器缓慢、逐滴滴加纯化水至面膜完全转化为凝胶状，并计时。

[0046] 3、实验结果分析肉眼观察，A E组面膜均呈现无色透明状，成型良好，无气泡，无肉眼可见异物，而F组面~
膜交联度过小，纯化过程中损失严重，纯化过程中发生部分降解及严重破损，面膜完整性受损严重。

[0047] 各组面膜的拉伸强度、凝胶化以及柔韧性情况见下表1：本发明面膜置于使用部位后，配合液体喷雾等水剂使用，产品应具有较好的柔韧性、较快的凝胶转化速度、较合适的凝胶转化需液量、并能很好的渗透吸收，综合比较各项指标，B、C、D、E四组产品选择的BDDE加入量适宜，H-HA:BDDE分别为50:1、100:1、150:1、200:1。

[0048] 实施例2可快速凝胶化的面膜使用时可快速吸液降解，用于补水护肤，制备5组面膜进行皮肤水分测试。

[0049] 1、样品制备：（1）设置5组实验样品，每组实验样品分别将20g分子量1000kD的透明质酸（H-HA）及20g依克多因（Ectoin）加入磷酸盐缓冲液中，溶解混合2h至溶液澄清无肉眼可见异物，H-HA-Ectoin混合体系中固形物质量占比0.5%；
（2）采用NaOH调节上述混合体系pH值至12，加入1,4-丁二醇二缩水甘油醚，搅拌均匀，温度20℃下交联8 h，H-HA与BDDE的质量比为50:1（0.4000g BDDE）；
（3）交联后采用磷酸盐缓冲液纯化，各取100ml纯化后溶液，检测pH值为7.5时纯化完全，得H-HA-Ectoin交联凝胶，固形物含量为0.5%；
（4）将H-HA-Ectoin交联凝胶直接倒入模具中25℃恒温干燥成型，得A组面膜。

[0050] （5）将B组0.2g分子质量10 kD透明质酸（L-HA）、C组20g库拉索芦荟凝胶（Aloe Vera Gel，AVG）、D组0.2g分子质量10 kD透明质酸（L-HA）和20g库拉索芦荟凝胶（Aloe Vera Gel，AVG）的混合物分别加入纯化水溶解混合至溶液澄清无肉眼可见异物，获得功效成分溶液，溶液固形物含量均为10%；（6）按照功效成分溶液与步骤（3）的H-HA-Ectoin交联凝胶质量比为1:75的比例分别将上述步骤（5）的三种溶液加入步骤（3）的H-HA-Ectoin交联凝胶中，混合均匀，所得复合凝胶分别倒入模具中，25℃恒温干燥成型，得B-D组面膜；
（7）将0.2g分子质量10 kD透明质酸（L-HA）和20g库拉索芦荟凝胶（Aloe Vera Gel，AVG）的混合物加入纯化水溶解混合至溶液澄清无肉眼可见异物，获得凝胶液体（L-HA-AVG），固形物为10%。将该L-HA-AVG凝胶液体倒入模具中25℃恒温干燥成型，得E组面膜。

[0051] 2、皮肤水分测试方法受试者年龄为25 55岁，共30人，其中男15人，女15人，随机分为五组。在左手前臂内侧~
标记4cm×4cm试验区域，五组面膜各取1.5cm×1.5cm大小，放置于五组受试者左手臂内侧试验区内，100ml喷瓶中装入纯化水将膜喷湿转化为凝胶精华并于试验区内涂抹均匀。分别使用皮肤水分测试仪Corneometer CM825（Courage＋Khazaka公司，德国）测试涂抹前及涂抹后1h、3h、6h受试区域和空白对照区域的皮肤含水量。同一个受试者的测试由同一个测量人员完成。前后测定时测定部位和室内温度湿度保持一致。

[0052] 各组各时间点皮肤水分含量（%）平均测试结果见下表2：由上表可见，使用D组面膜后的皮肤水分含量最高，6小时内保湿效果最好。由此可以看出，本发明面膜的结构组合形式更利于各功效成分功效的发挥。

[0053] 实施例3本发明可快速凝胶化的面膜，具有适宜交联度，使用时可快速吸液降解，转化为精华液后渗透吸收。本实施例采用本发明可快速凝胶化的面膜与本公司专利CN109316623A公开的一种包覆有活性分子的双层多孔生物可降解材料相比较，观察二者吸液转化的状态区别。

[0054] 1、试验样品制备：（1）将40g分子量1500kD的透明质酸（H-HA）及40g依克多因（Ectoin）加入纯化水中，溶解混合2h至溶液澄清无肉眼可见异物，H-HA-Ectoin混合体系中固形物质量占比2.5%；
（2）采用NaOH调节步骤（1）混合体系pH值至10，加入1,4-丁二醇二缩水甘油醚（BDDE），搅拌均匀，温度30℃下交联4 h，H-HA与BDDE的质量比为150:1（0.1334g BDDE）；
（3）交联后采用纯化水纯化，各取100ml纯化后溶液，检测pH值为6.0时，纯化完全，得H-HA-Ectoin交联凝胶，固形物含量为4%；
（4）分别称取1g分子质量1000 D的透明质酸（L-HA）和0.01 g烟酰胺，加纯化水溶解混合至溶液澄清无肉眼可见异物，获得凝胶液体（L-HA-烟酰胺），其中，L-HA-烟酰胺混合体系中固形物为0.1wt%记为试验1组，固形物含量为0.5wt%记为试验2组；
（5）向凝胶液体（L-HA-烟酰胺）中分别加入上述步骤（3）纯化后的H-HA-Ectoin交联凝胶，混合均匀，L-HA-烟酰胺与H-HA-Ectoin质量比均为1:80；
（6）将混合均匀后的复合凝胶分别倒入两个面膜模具中，35℃恒温干燥成型，获得以交联高分子量透明质酸和依克多因作为兼具功效和机械强度的面膜支架、低分子透明质酸和烟酰胺附在面膜支架表面或包埋在面膜支架中的可快速凝胶化的面膜。

[0055] 2、对照组样品制备（1）将1500kD透明质酸和黏度范围600 800mPa.s的羧甲基纤维素钠加入纯化水中，充~
分溶解混合均匀，透明质酸质量浓度为2%，羧甲基纤维素钠的质量浓度为1%；
（2）使用NaOH调节pH值10 12，得碱性溶液，加入1,4-丁二醇二缩水甘油醚，搅拌均匀，~
30℃反应4 h，进行交联；
（3）交联所得多糖溶液中加入直径0.08µm，质量浓度为0.1%的纳米碳酸钙，混合均匀，倒入干燥模具中，35℃恒温干燥成型；
（4）将干燥成型的多孔交联材料放入乙醇中纯化，洗去致孔剂，将洗去致孔剂的多孔交联材料浸没于含有烟酰胺的游离透明质酸溶液中，游离透明质酸分子量为30kD，质量分数为2%，烟酰胺的质量分数为0.5%，使烟酰胺随透明质酸溶液附着于多孔材料表面及孔隙内，形成易降解的外层结构；
（5）真空冷冻干燥成型，获得具有稳定多孔结构的可降解材料。

[0056] 3、三组样品性能比较试验组面膜均呈现无色透明状，成型良好，无气泡，无肉眼可见异物，对照组面膜呈白色不透明，蓬松多孔结构。

[0057] 将试验组和对照组面膜各取1cm×1cm大小进行外观、凝胶化及柔韧性对比，试验方法同实施例1，结果见下表3：相较于对照组样品优异的吸液能力和结构稳定性，本发明无色透明，柔韧性佳，作为可快速凝胶化的面膜，使用时极少量液体即可快速凝胶化，能够避免精华流失浪费，同时快速降解转化为精华能够避免毛孔阻塞，清爽透气。

[0058] 实施例4可快速凝胶化面膜的L-HA-AVG体系中可根据需求添加其他活性成分，分别制备两组面膜，A组添加GABA、B组无GABA添加。

[0059] （1）将20g分子量3000kD的透明质酸（H-HA）及20g依克多因（Ectoin）加入纯化水中，溶解混合2h至溶液澄清无肉眼可见异物，H-HA-Ectoin混合体系中固形物质量占比1%；（2）采用NaOH调节上述混合体系pH值至10，加入1,4-丁二醇二缩水甘油醚，搅拌均匀，温度40℃下交联2 h， H-HA与BDDE的质量比为200:1（0.2000g BDDE）；
（3）交联后采用纯化水纯化，各取100ml纯化后溶液，检测pH值为6.0时纯化完全，得H-HA-Ectoin交联凝胶，固形物含量为2.5%；
（4）称取0.13g分子质量1 KD透明质酸（L-HA）和10g库拉索芦荟凝胶（Aloe Vera Gel，AVG），加水溶解混合至溶液澄清无肉眼可见异物，获得凝胶液体（L-HA-AVG），L-HA-AVG混合体系中固形物为10%；
（5）向L-HA-AVG中加入纯化后H-HA-Ectoin交联凝胶，混合均匀，L-HA-AVG凝胶液体与H-HA-Ectoin交联凝胶的质量比为1:100；
（6）将混合均匀后的复合凝胶倒入面膜模具中，40℃恒温干燥成型，获得可快速凝胶化的面膜。

[0060] 实施例5称取0.13g分子质量1 KD透明质酸（L-HA）、10g库拉索芦荟凝胶（Aloe Vera Gel，AVG）和3g GABA（γ-氨基丁酸），加水溶解混合至溶液澄清无肉眼可见异物，获得凝胶液体（L-HA-AVG- GABA），L-HA-AVG- GABA混合体系中固形物为10%。

[0061] 向L-HA-AVG- GABA中加入实施例4中制备的纯化的H-HA-Ectoin交联凝胶，混合均匀，L-HA-AVG- GABA凝胶液体与H-HA-Ectoin交联凝胶的质量比为100:1；将混合均匀后的复合凝胶倒入面膜模具中，40℃恒温干燥成型，获得可快速凝胶化的面膜。

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