硫酸盐还原菌处理酸性含重金属硫酸盐废水的方法
专利汇可以提供硫酸盐还原菌处理酸性含重金属硫酸盐废水的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 硫酸 盐 还原菌(SRB)处理酸性含重金属 硫酸盐 废 水 的方法。将黄豆置于器皿中 发酵 ，将充分发酵的黄豆制成适于SRB生长的 碳 源；再将酸性重金属硫酸盐废水与碳源混合后通入厌 氧 移动床 生物 膜 反应器 ；SO42-在SRB作用下生成的S2-与重 金属离子 结合形成重金属硫化物沉淀。酸性含重金属硫酸盐废水中SO42-浓度降至250mg/L以下，当进水pH＝1.5-53时，出水pH稳定在6.12～7.41，符合国家二级污水排放标准；实现了酸性进水，中性出水，节约了大量用于中和废水的 碱 ，这也是采用其它碳源的SRB法所不能及的。以全发酵黄豆作碳源对SO42-去除率高于 葡萄糖 等有机物，价格远低于合成类有机 试剂 。不仅解决了SRB应用条件苛刻和处理成本高的问题，还为回收硫酸盐废水中的重金属提供了有利条件。，下面是硫酸盐还原菌处理酸性含重金属硫酸盐废水的方法专利的具体信息内容。
1.一种硫酸盐还原菌处理酸性含重金属硫酸盐废水的方法，其特征在于，包括以下顺序和步骤：
a、浸泡黄豆至膨胀起来；
b、将浸泡好的黄豆蒸或煮熟；
c、将蒸或煮熟的黄豆置于器皿中，控制温度在50℃以下发酵3-5天，至z长出粘丝；
d、将充分发酵的黄豆按固液1∶25的比例加水磨成200目以下豆浆，制成适于硫酸盐还原菌生长的碳源；
e、将酸性含重金属硫酸盐废水与碳源混合，以每小时0.2L-0.5L的流速通入厌氧移动床生物膜反应器；
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f、SO4 经SRB作用后生成的S 与重金属离子结合形成重金属硫化物沉淀，酸性含重
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金属硫酸盐废水中SO4 浓度降至250mg/L以下，达到国家排放标准。
2.按照权利要求1所述的硫酸盐还原菌处理酸性含重金属硫酸盐废水的方法，其特征
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在于，步骤e所述的酸性含重金属硫酸盐废水与碳源混合比为SO4 /COD＝1/3。
3.按照权利要求1所述的硫酸盐还原菌处理酸性含重金属硫酸盐废水的方法，其特征在于，所述的酸性含重金属硫酸盐废水的pH＝1.5-5.3。
硫酸盐还原菌处理酸性含重金属硫酸盐废水的方法
技术领域：
SO4 还原为S 与重金属形成沉淀除去，避免二次污染。
产物、挥发性脂肪酸(VFA)、玉米芯等为碳源，葡萄糖为碳源时，可处理SO4 浓度高达3.0g/L。
的活性，同时影响其对SO4 的还原效果。不同研究者报道的SRB生长最佳pH值不样，一般pH值在6.0～8.0时，硫酸盐还原是可行的，6.48～7.43之间时，硫酸盐还原效果最好，当pH值为6.6时可以得到最大的硫酸盐还原率，有研究认为SRB在pH为7.0～7.8的微碱性条件下更适合生长，对pH值的耐受范围为5.0～9.0。近来有研究报道SRB在pH4.0的强酸性条件下还可以生长，它能忍受的最大pH为9.5。高酸度是含重金属酸性硫酸盐废水的一个显著特点，pH一般只有2.5～4.5。以前人们常用中和法或硫化法处理硫酸盐废水，需+
要投入大量的中和剂或硫化剂，成本较高。以SRB法处理高酸性硫酸盐废水时，[H]与细胞膜的酶相互作用影响细胞壁上酶的活性和微生物的活性。因此，如能选择既能提高SRB的抗酸能力、又能降低处理成本的合适碳、氮源则是SRB法工业化至关重要的难题。目前，在已研究的100多种可做碳源支持SRB生长的基质中都存在要么应用条件苛刻，要么处理成本高的问题。
发明内容：
金属硫酸盐废水中SO4 浓度降至250mg/L以下，达到国家排放标准。
1.5时，出水pH即可升至6.12，ΔpH为4.7，体系对酸的缓冲能力强；当进水pH在1.5-6.0之间时，出水pH稳定在6.12～7.41，符合国家二级污水排放标准pH＝6.0～9.0；实现了酸性进水，中性出水，节约了大量用于中和废水的碱，这也是采用其它碳源的SRB法所不能及的。以全发酵大豆为碳、氮源，在不同pH下进水，随进水pH升高，硫酸根去除率明显升高，
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当pH为2.0时，SO4 去除率增至80.89％，在进水pH为3.0时，硫酸根的去除率为91.21，pH7.0效果最好，达92.31％，进水pH由3-8时，硫酸根去除率可保持在90％以上，大大高于
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现有技术指标。全发酵大豆对SO4 去除率高于葡萄糖，价格远低于葡萄糖，且低于对硫酸根去除率效果最好的乳酸钠。以全发酵大豆作碳源不仅解决了SRB应用条件苛刻和处理成本高的问题，还为回收硫酸盐废水中的有色金属提供了便利条件。
具体实施方式：
含重金属硫酸盐废水中SO4 浓度降至250mg/L以下，达到国家排放标准。
硫酸根(SO4 )浓度3.0g/L，按SO4 /COD＝1/3的比例混合，以每小时0.3L的流速通入有效体积7.5L的厌氧移动床生物膜反应器；
硫酸盐废水中SO4 去除率达92.3％，SO4 浓度降至231mg/L，达到国家排放标准。
浓度3.0g/L，按SO4 /COD＝1/3的比例混合，以每小时0.4L的流速通入有效体积7.5L的厌氧移动床生物膜反应器；
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