用于制备薄膜晶体管沟道的蚀刻剂组合物和沟道制造方法
阅读：217发布：2024-02-20
专利汇可以提供用于制备薄膜晶体管沟道的蚀刻剂组合物和沟道制造方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种用于制备 薄膜 晶体管TFT 沟道 的蚀刻剂组合物和使用所述蚀刻剂组合物制造TFT沟道的方法。所述用于制备TFT沟道的蚀刻剂组合物包括15重量%至25重量%的过 氧 化氢、0.01重量%至5重量%的含氟化合物、0.1重量%至5重量%的唑化合物、0.5重量%至5重量%的在分子中具有氮 原子 和羧基的 水 溶性化合物、0.1重量%至5重量%的 磷酸 盐 化合物、0.1重量%至5重量%的 有机酸 、0.001重量%至5重量%的多元醇型 表面活性剂 、以及余量的水，以便通过仅一次的蚀刻过程，蚀刻源极/漏极层和n+掺杂层。，下面是用于制备薄膜晶体管沟道的蚀刻剂组合物和沟道制造方法专利的具体信息内容。
1.一种形成薄膜晶体管的方法，所述方法包括：
在基板上形成栅极；
在所述栅极上形成栅极绝缘层；
在所述栅极绝缘层上形成活性层；
在所述活性层上形成n+掺杂层；
在所述n+掺杂层上形成源极/漏极层；
使用蚀刻剂组合物，以流水线式一起蚀刻所述源极/漏极层和所述n+掺杂层，其中，所述蚀刻剂组合物包括：15重量％至25重量％的过氧化氢；0.01重量％至5重量％的含氟化合物；0.1重量％至5重量％的唑化合物；0.5重量％至5重量％的在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物；0.1重量％至5重量％的磷酸盐化合物；0.1重量％至5重量％的有机酸；0.001重量％至5重量％的多元醇型表面活性剂；以及余量的水。
2.根据权利要求1所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述源极/漏极层由含铜金属层制成。
3.根据权利要求2所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述含铜金属层为铜或铜合金的单一层、包括钼层和形成在所述钼层上的铜层的铜-钼层、或包括钼合金层和形成在所述钼合金层上的铜层的铜-钼合金层。
4.根据权利要求1所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述含氟化合物选自HF、NaF、NH4F、NH4BF4、NH4FHF、NaFHF、KF、KHF2、CaF2、AlF3、H2SiF6和HBF4中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述唑化合物选自苯并三唑化合物、氨基四唑化合物、咪唑化合物、吲哚化合物、嘌呤化合物、吡唑化合物、吡啶化合物、嘧啶化合物、吡咯化合物、吡咯烷化合物、和吡咯啉化合物中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物选自丙氨酸、氨基丁酸、谷氨酸、甘氨酸、亚氨基二乙酸、次氮基三乙酸、和肌氨酸中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述磷酸盐化合物选自磷酸钠、磷酸钾、和磷酸铵中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述有机酸选自乙酸、丁酸、柠檬酸、甲酸、葡萄糖酸、乙醇酸、丙二酸、甲基磺酸、戊酸、和草酸中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的形成薄膜晶体管的方法，其中，所述多元醇型表面活性剂选自甘油、三甘醇、和聚乙二醇中的至少一种。
用于制备薄膜晶体管沟道的蚀刻剂组合物和沟道制造方法
[0001] 相关申请的交叉引用
技术领域
[0003] 本发明涉及一种用于制备薄膜晶体管的沟道的蚀刻剂组合物和一种用于制造薄膜晶体管的沟道的方法。本发明尤其涉及一种用于制备薄膜晶体管的沟道的蚀刻剂组合物，该蚀刻剂组合物能够简便、容易地形成薄膜晶体管的沟道，以及涉及一种使用该蚀刻剂组合物制造薄膜晶体管的沟道的方法。
背景技术
[0005] 显示设备的具体示例可以包括液晶显示器、有机发光二极管显示器等。这种显示设备可以包括多个像素以呈现出图像。在这方面，每个像素可以包括驱动元件，该驱动元件具有布置在该驱动元件中的薄膜晶体管。在这种情况下，薄膜晶体管可以是用于控制各个像素的驱动薄膜晶体管。此外，薄膜晶体管可以是用于切换驱动薄膜晶体管的开关薄膜晶体管。
[0006] 图1为示意性地示出典型的薄膜晶体管的结构的剖面图。
[0007] 如图1所示，典型的薄膜晶体管包括具有预定形状的基板10、形成在基板10上的栅极21、形成在栅极21上的栅极绝缘层15a、形成在栅极绝缘层15a上的具有半导体的活性层24、通过用高浓度的n型杂质掺杂的半导体而形成在活性层24的上部的n+掺杂层25、与n+掺杂层25的预定区域电连接的源极22和漏极23、形成在源极22和漏极23的上部的保护膜15b、和与漏极23电连接的像素电极18。
[0008] 在这方面，常规的源极22和漏极23围绕沟道30面向彼此。因此，为了形成沟道30，必须执行两步蚀刻过程：在形成n+掺杂层25且随后在n+掺杂层25上形成源/漏极层之后，首先蚀刻源/漏极层以形成源极22和漏极23，然后部分地蚀刻n+掺杂层，因此导致不便。
[0009] 另外，为了蚀刻源极/漏极层，通常采用干法蚀刻，如等离子蚀刻。干法蚀刻产生如下问题：如，由于半导体的后溅射和缺氧造成的活性层（和n+掺杂层）的改变，以及在设备建造和其操作方面上经济效率的降低等。
发明内容
[0010] 本发明的目的是提供一种能够容易且简便地蚀刻薄膜晶体管的沟道（下文中也称为“TFT沟道”）的蚀刻剂组合物。
[0011] 本发明的另一个目的是提供一种能够以流水线式蚀刻源极/漏极层和n+掺杂层两者的蚀刻剂组合物。
[0012] 另外，本发明的另一个目的是提供一种用于制造薄膜晶体管的沟道的方法，该方法包括，通过仅一次的蚀刻过程，使用前述蚀刻剂组合物蚀刻源极/漏极层和n+掺杂层，以便容易地形成TFT沟道。
[0013] 为了实现上面的目的，本发明提供了下列内容。
[0014] （1）一种用于制备薄膜晶体管的沟道的蚀刻剂组合物，所述组合物包括：15重量%至25重量%的过氧化氢；0.01重量%至5重量%的含氟化合物；0.1重量%至5重量%的唑化合物；0.5重量%至5重量%的在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物；0.1重量%至5重量%的磷酸盐化合物；0.1重量%至5重量%的有机酸；0.001重量%至5重量%的多元醇型表面活性剂；以及余量的水。
[0015] （2）根据上述（1）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述蚀刻剂组合物蚀刻所有的源极/漏极层和n+掺杂层。
[0016] （3）根据上述（2）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述源极/漏极层由含铜金属层制成。
[0017] （4）根据上述（3）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述含铜金属层为铜或铜合金的单一层、包括钼层和形成在钼层上的铜层的铜-钼层、或包括钼合金层和形成在钼合金层上的铜层的铜-钼合金层。
[0018] （5）根据上述（1）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述含氟化合物选自HF、NaF、NH4F、NH4BF4、NH4FHF、NaFHF、KF、KHF2、CaF2、AlF3、H2SiF6和HBF4中的至少一种。
[0019] （6）根据上述（1）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述唑化合物选自苯并三唑化合物、氨基四唑化合物、咪唑化合物、吲哚化合物、嘌呤化合物、吡唑化合物、吡啶化合物、嘧啶化合物、吡咯化合物、吡咯烷化合物、和吡咯啉化合物中的至少一种。
[0020] （7）根据上述（1）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物选自丙氨酸、氨基丁酸、谷氨酸、甘氨酸、亚氨基二乙酸、次氮基三乙酸、和肌氨酸中的至少一种。
[0021] （8）根据上述（1）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述磷酸盐化合物选自磷酸钠、磷酸钾、和磷酸铵中的至少一种。
[0023] （10）根据上述（1）所述的蚀刻剂组合物，其中，所述多元醇型表面活性剂选自甘油、三甘醇、和聚乙二醇中的至少一种。
[0024] （11）一种用于制备薄膜晶体管的沟道的方法，所述方法包括使用根据上述（1）至（10）中任意一项所述的蚀刻剂组合物，流水线式蚀刻源极/漏极层和n+掺杂层。
[0025] 本发明的蚀刻剂组合物可以蚀刻源极/漏极层和n+掺杂层，因此，通过仅一次的蚀刻过程，可以形成TFT沟道。
[0026] 当使用本发明的蚀刻剂组合物以形成TFT沟道时，通常通过蚀刻两次而进行的沟道的形成可通过仅一次的湿法蚀刻来完成，因此，具有经济优势，且提高了薄膜晶体管的生产率。
[0028] 结合附图，从下文的详细说明中，将更清晰地理解本发明的上述的目的、特征和优点，和其他的目的、特征和优点，其中：
[0029] 图1为示出常规的薄膜晶体管的剖面图；
[0030] 图2为示意性地示出在相关领域中用于制造TFT沟道的方法的剖面图；和
[0031] 图3为示意性地示出根据本发明的用于制造TFT沟道的方法的剖面图。
具体实施方式
[0032] 本发明公开一种用于制备TFT沟道的蚀刻剂组合物，该组合物包括15重量%（wt.%）至25wt.%的过氧化氢、0.01wt.%至5wt.%的含氟化合物、0.1wt.%至5wt.%的唑化合物、0.5wt.%至5wt.%的在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物、0.1wt.%至5wt.%的磷酸盐化合物、0.1wt.%至5wt.%的有机酸、0.001wt.%至5wt.%的多元醇型表面活性剂、以及余量的水，以便通过仅一次的蚀刻过程，蚀刻源极/漏极层和n+掺杂层，且公开了一种使用该蚀刻剂组合物制造TFT沟道的方法。
[0033] 下文将详细描述本发明。
[0034] 以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，本发明的蚀刻剂组合物包括的过氧化氢（H2O2）的量为15wt.%至25wt.%，优选为18wt.%至23wt.%。如果过氧化氢的含量小于15wt.%，则不能满足源极/漏极层和n+掺杂层的蚀刻效率，因此不能充分地蚀刻。当过氧化氢的含量超过25wt.%时，蚀刻速率通常增加使得难以控制过程。
[0035] 关于本发明的蚀刻剂组合物，含氟化合物指的是在水中离解产生氟（F）离子的化合物。含氟化合物为影响源极/漏极层和n+掺杂层的蚀刻速率的助氧化剂，且去除在蚀刻期间产生的残余物的同时可以控制蚀刻速率。
[0036] 以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，本发明的蚀刻剂组合物包括的含氟化合物的量为0.01wt.%至5wt.%，优选为0.1wt.%至3wt.%。如果含氟化合物的含量小于0.01wt.%，则源极/漏极层和n+掺杂层的蚀刻速率会降低。当含氟化合物的含量超过5wt.%时，尽管提高了蚀刻效能，但蚀刻速率会通常增加使得难以控制过程。
[0037] 如果含氟化合物按照惯例在本领域中使用，则在此使用的含氟化合物没有特别的限制，可以包括：例如，HF、NaF、NH4F、NH4BF4、NH4FHF、NaFHF、KF,、KHF2、CaF2、AlF3、H2SiF6、HBF4等，这些含氟化合物被单独使用或以其中的两种或两种以上的组合方式使用。在这些含氟化合物中，可优选使用KHF2。
[0038] 关于本发明的蚀刻剂组合物，唑化合物可以控制蚀刻速率，减少图案的CD（关键尺寸）损失，从而增加工艺利润。以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，本发明的蚀刻剂组合物包括的唑化合物的量可以为0.1wt.%至5wt.%，优选为0.5wt.%至2wt.%。如果唑化合物的含量小于0.1wt.%，则CD损失会增加得太多。当唑化合物的含量超过5wt.%时，源极/漏极层的蚀刻速率会降低得太多，因此使处理时间延长得太长。
[0039] 如果唑化合物按照惯例在本领域中使用，则在此使用的唑化合物没有特别的限制。例如，唑化合物可以是具有1至30个碳原子的任一唑化合物。更优选地，苯并三唑化合物、氨基四唑化合物、咪唑化合物、吲哚化合物、嘌呤化合物、吡唑化合物、吡啶化合物、嘧啶化合物、吡咯化合物、吡咯烷化合物、吡咯啉化合物等可被单独使用或以其中的两种或两种以上的组合方式使用。
[0040] 咪唑化合物可以包括：例如，咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-丙基咪唑、2-氨基2-乙基咪唑、4-甲基咪唑、4-乙基咪唑、4-丙基咪唑等，这些咪唑化合物被单独使用或以其中的两种或两种以上的组合方式使用。
[0041] 氨基四唑化合物可以包括：例如，氨基四唑、5-氨基-1-苯基四唑、5-氨基-1（1-萘基）四唑、1-甲基-5-氨基四唑、1，5-二氨基四唑等。在这些氨基四唑化合物中，可优选使用氨基四唑。
[0042] 关于本发明的蚀刻剂组合物，在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物可以防止在蚀刻剂组合物的存放期间可能发生的过氧化氢溶液的自降解，和当蚀刻大量基板时蚀刻性能的变化。通常，对于使用过氧化氢（溶液）的蚀刻剂组合物，过氧化氢溶液在存放期间自动降解，从而导致短的存放期限，还涉及容器爆炸的危险因素。然而，如果包括在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物，则过氧化氢溶液的降解速度可减小大约10倍，从而对于确保存放期限和稳定性是有利的。特别地，当将铜层用于源极/漏极层时，如果在蚀刻剂组合物中出现大量的铜离子，则钝化层可被形成且被氧化变黑，从而不被进一步蚀刻。在这方面，向蚀刻剂组合物中加入前述水溶性化合物可以防止如上文所述的这样的情况。
[0043] 以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物的含量范围可以从0.5wt.%至5wt.%，优选从1wt.%至3wt.%。如果水溶性化合物的含量小于0.5wt.%，则在蚀刻多个基板（大约500片）后，会形成钝化层，因此，难以得到足够的加工裕量。当水溶性化合物的含量超过5wt.%时，钼或钼合金的蚀刻速率会降低，因此，如果铜-钼层或铜-钼合金层被用于源极/漏极层，则锥角度减小。
[0044] 在分子中具有氮原子和羧基的水溶性化合物可以包括：例如，丙氨酸、氨基丁酸、谷氨酸、甘氨酸、亚氨基二乙酸、次氮基三乙酸、肌氨酸等，这些水溶性化合物被单独使用或以其中的两种或两种以上的组合方式使用。在这些水溶性化合物中，可优选使用亚氨基二乙酸。
[0045] 关于本发明的蚀刻剂组合物，磷酸盐化合物为赋予蚀刻图案良好的锥形轮廓的组分。以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，磷酸盐化合物的含量范围可以从0.1wt.%至5wt.%，优选从0.5wt.%至3wt.%。如果磷酸盐化合物的含量小于0.1wt.%，则会导致差的蚀刻轮廓。当磷酸盐化合物的含量超过5wt.%时，可用于源/漏极层的钼层或钼合金层的蚀刻速率会降低。
[0046] 如果磷酸盐化合物选自由一种或两种碱金属或碱土金属取代的盐，则可用在此的磷酸盐化合物没有特别的限制。例如，磷酸钠、磷酸二氢钠、磷酸钾、和磷酸铵可被单独使用或以其中的两种或两种以上的组合方式使用。在这些磷酸盐化合物中，优选使用磷酸钠。
[0047] 关于本发明的蚀刻剂组合物，有机酸可以适当地控制pH值以形成蚀刻剂的环境，其中，源极/漏极层可被容易地蚀刻。以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，有机酸化合物的含量范围可以从0.1wt.%至5wt.%，优选从0.5wt.%至2wt.%。如果有机酸化合物的含量小于0.1wt.%，则控制pH值至适合于工艺的水平的效果会不充分，因此，难以维持pH值在0.5至4.5的范围内。当有机酸化合物的含量超过5wt.%时，铜和钼或钼合金的蚀刻速率分别会增大，因此，CD损失增加得太多。
[0048] 本文可用的有机酸化合物可以包括：例如，乙酸、丁酸、柠檬酸、甲酸、葡萄糖酸、乙醇酸、丙二酸、甲基磺酸、戊酸、和草酸等，这些有机酸被单独使用或以其中的两种或两种以上的组合方式使用。在这些有机酸中，优选使用乙醇酸。
[0049] 关于本发明的蚀刻剂组合物，多元醇型表面活性剂可以起到降低表面张力以增加蚀刻均匀性的作用。此外，在蚀刻可用作源极/漏极层的铜层后，前述表面活性剂可包围被洗脱进入蚀刻剂中的铜离子以抑制铜离子的移动性，从而抑制过氧化氢的降解。当铜离子的移动性降低时，在使用蚀刻剂时，相关的工艺可平稳进行。以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，多元醇型表面活性剂的含量范围可以从0.001wt.%至5wt.%，优选从0.1wt.%至
3wt.%。如果表面活性剂的含量小于0.001wt.%，则加速过氧化氢的降解的同时降低蚀刻均匀性。当表面活性剂的含量超过5wt.%时，会增加鼓泡的发生率。
3wt.%。如果表面活性剂的含量小于0.001wt.%，则加速过氧化氢的降解的同时降低蚀刻均匀性。当表面活性剂的含量超过5wt.%时，会增加鼓泡的发生率。
[0050] 本文可用的多元醇型表面活性剂可以包括：例如，甘油、三甘醇、聚乙二醇等，这些多元醇型表面活性剂被单独使用或以其中的两种或两种以上的组合方式使用。在这些多元醇型表面活性剂中，可优选使用三甘醇。
[0051] 关于本发明的蚀刻剂组合物，以蚀刻溶液组合物的总重为100wt.%计，除了前述组分的含量，水作为余量加入。在此加入的水的种类没有特别的限制，但可以为去离子蒸馏水。更优选地，使用比电阻为18MΩ/cm或大于18MΩ/cm的去离子蒸馏水，其中，比电阻表明水中的离子去除程度。
[0052] 可选地，用于制备TFT沟道的本发明的蚀刻剂组合物还可以包括任何常规的添加剂，例如，螯合剂、缓蚀剂等。
[0053] 由根据本发明的用于制备TFT沟道的蚀刻剂组合物蚀刻的源极/漏极层和n+掺杂层没有特别的限制，但可以包括在本领域中通常使用的任何源极/漏极层和n+掺杂层。
[0054] 在此使用的源极/漏极层可以是：例如，含铜金属层。用在本发明中的含铜金属层指的是在其构成组分中含有铜的金属膜，且可以构思包括单层和多层的膜（如双层等）。更具体地，含铜金属层可以是单一的铜层或铜合金层、具有钼层和形成在钼层上的铜层的铜-钼层、或具有钼合金层和形成在钼合金层上的铜层的铜-钼合金层。铜合金或钼合金可以分别独立地为包括选自钛（Ti）、钽（Ta）、铬（Cr）、镍（Ni）、钕（Nd）、铟（In）等中的至少一种金属与铜或钼一起的合金。
[0056] 下文将详细地描述根据本发明的用于制造TFT沟道的方法的一个实施方式。
[0057] 图2为示意性地示出在相关领域中用于制造TFT沟道的方法的示例的剖面图。按照惯例，在首先蚀刻源/漏极层22＇（图2中的过程（b））后，部分地蚀刻n+掺杂层25（图2中的过程（c））。照此，由于蚀刻过程应该被进行两次，故该工艺较复杂。另外，必须进行干法蚀刻工艺（如等离子蚀刻）以蚀刻源/漏极层22＇，因此使蚀刻工艺更加复杂，且需要昂贵的设备。
[0058] 然而，本发明的用于制造沟道的方法包括如图3所示的通过仅一次的蚀刻过程，以流水线式蚀刻源极/漏极层22＇和n+掺杂层25，从而降低了蚀刻过程的次数。另外，由于采用了使用上述本发明的蚀刻剂组合物的湿法蚀刻工艺，蚀刻过程本身是非常简单的。
[0059] 图3为示意性地示出根据本发明用于制造TFT沟道的方法的剖面图。参照图3，将详细描述根据本发明的用于制造薄膜晶体管阵列（下文称为“TFT阵列”）的方法的一个实施方式。
[0060] 首先，在基板上形成栅极21。栅极21起到根据通过栅极线（未示出）发射的电信号来控制源极和漏极之间的电流的作用。栅极21按如下方法形成。通常，钼（Mo）层均匀地形成在基板上。然后，蚀刻钼层，形成所需形状的图案。可通过光刻法等形成所需形状的图案。不一定使用钼来形成栅极21，相反，可以使用任何具有高熔点的金属来形成栅极21，以防止在随后的工艺中由非晶硅制成的活性层24在其结晶期间被产生的热改性。
[0061] 然后，在栅极21上形成栅极绝缘层。栅极绝缘层起到将活性层24和栅极21隔开的作用，使得流至活性层24的电流不会流进栅极21。
[0062] 栅极绝缘层按如下方法形成。具体地，栅极绝缘层均匀地形成在基板上，该基板包括通过等离子体化学气相沉积（CVD）法等置于基板上的栅极21。栅极绝缘层可以由包括选自二氧化硅（SiO2）、氮化硅（SiNx）、氮氧化硅（SiONx）等中的至少一种绝缘材料制成。
[0063] 然后，活性层24在栅极绝缘层上形成作为半导体层。活性层24成为基于栅极21的电信号电流流经的路径。通常，通过等离子体CVD法等，利用非晶硅可以均匀地在栅极绝缘层上形成活性层。
[0064] 然后，在活性层24上形成n+掺杂层25。n+掺杂层25使电流在活性层24和源极22/漏极23之间流动。通常，n+掺杂层由掺杂有n型杂质的非晶硅层构成。
[0065] 然后，在n+掺杂层25上形成源极/漏极层22＇。由于源极/漏极层22＇具有以后在其上形成的沟道30，从而将源极/漏极层22＇分成源极22和漏极23。源极22和漏极23均起到传输待发送到像素中的电信号的作用。
[0066] 可以使用含铜金属层形成源/漏极层22＇。根据本发明，含铜金属层指的是在其构成组分中含有铜的金属膜，含铜金属层可构思包括单层和多层膜（如双层等）。更具体地，含铜金属层可以包括：例如，单一的铜层或铜合金层、具有钼层和形成在钼层上的铜层的铜-钼层、或具有钼合金层和形成在钼合金层上的铜层的铜-钼合金层。铜合金或钼合金可以分别独立地为包括选Ti、Ta、Cr、Ni、Nd、和In中的至少一种金属和铜或钼一起的合金。
[0067] 然后，根据TFT阵列图案形成光刻胶。光刻胶以图案的方式形成，使得在待被蚀刻的源极/漏极层22＇、n+掺杂层25和活性层24中的一些部分被暴露。
[0068] 在形成光刻胶后，通过以流水线式蚀刻和使用本发明的蚀刻剂组合物，部分地蚀刻源极/漏极层22＇和n+掺杂层25，以形成TFT阵列（图3中的过程（b））。
[0069] 在下文中，为了更加具体地理解本发明，将描述优选的实施方式。然而，本领域的技术人员可以理解，这样的实施方式被提供用于示例的目的而不特别限制所附的权利要求书，各种变型和变动是可行的而不脱离本发明的范围和精神，并且这样的变型和变动充分地被包括在如所附的权利要求书限定的本发明中。
[0070] 实施例
[0071] 通过使用以其相应的含量列于表1中的组分来制备根据实施例1至实施例6和比较实施例1至比较实施例7的蚀刻剂组合物。
[0072] [表1]
[0073]
[0074]
[0075] 实验实施例
[0076] 使用根据实施例1至实施例6和比较实施例1至比较实施例7的各种蚀刻剂组合物进行蚀刻。源极/漏极层为具有铜层和钼-钛合金层的双层，而n+掺杂层为由掺杂磷的非晶硅制成的层。
[0077] 使用以注射蚀刻模式的实验仪器（型号名称：蚀刻器（TFT），SEMES公司），在蚀刻期间，蚀刻剂组合物的温度大约为30℃，蚀刻100秒。通过断面扫描电子显微镜（SEM）（Hitachi公司制造，型号名称S-4700）检测在蚀刻工艺期间被蚀刻的源极/漏极层的轮廓，所获得的结果在下表2中示出。
[0078] ○：在蚀刻期间形成笔直的图案，且锥角度为35°至60°。
[0079] △：尽管锥角度范围为35°至60°，但在蚀刻期间出现弯曲的图案。
[0080] ×：在蚀刻期间出现弯曲的图案，且锥角度小于35°或大于60°。
[0081] Unetched：未被蚀刻。
[0082] [表2]
[0083]
[0084]
[0085] 参照上面的表2，证实了根据实施例1至6的蚀刻剂组合物具有良好的蚀刻性能。特别地，当使用在实施例1中的蚀刻剂组合物蚀刻含铜金属层时，产生了优异的蚀刻轮廓和平直度，同时未留下Mo和/或Ti残余物。另外，n+掺杂层的蚀刻效率也是优异的。
[0086] 换句话说，对于不含过氧化氢的比较实施例1或不含含氟化合物的比较实施例2，由于Cu未被蚀刻和Mo-Ti未被蚀刻的情况，所制备的蚀刻剂组合物不适合以流水线式蚀刻含铜金属层和n+掺杂层。
[0087] 另外，通过加入比在本发明限定的范围中的用量少的过氧化氢的比较实施例3至比较实施例5呈现出差的蚀刻轮廓和平直度。此外，通过分别加入比在本发明限定的范围中的用量多的过氧化氢和氟的比较实施例6和比较实施例7呈现出差的蚀刻轮廓。
[0088] *附图中附图标记的说明
[0089] 10：基板 15a：栅极绝缘层
[0090] 15b：保护膜 18：像素电极
[0091] 21：栅极 22：源极
[0092] 23：漏极 22＇：源极/漏极
[0093] 24：活性层 25：n+掺杂层
[0094] 30：沟道
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 二氧化氯空气净化剂及其制备方法 | 2020-05-08 | 563 |
| 一种钒酸盐水合物电极材料及其制备方法和应用 | 2020-05-08 | 443 |
| 一种具有防火隔热功能的复合材料暖边间隔条及制作工艺 | 2020-05-08 | 458 |
| 一种双涂层三醋酸纤维素酯薄膜 | 2020-05-08 | 881 |
| 双功能有机化合物及其制备方法和应用 | 2020-05-08 | 305 |
| 一种(100)择优取向的PMN-PZT/PZT异质结构薄膜的制备方法 | 2020-05-08 | 619 |
| 两种氟化金属有机骨架材料、制备及其低碳烃分离应用 | 2020-05-08 | 640 |
| 一种聚丙烯酸酯、丙烯酸泡棉组合物、丙烯酸泡棉胶带及其制备方法和应用 | 2020-05-08 | 885 |
| 一种双核占吨桥连胺基-吡啶钯催化剂及其制备方法与应用 | 2020-05-08 | 138 |
| 一种锂电池用低硼含量锂硼合金电极材料及应用 | 2020-05-08 | 502 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈