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一种辅助杀伤癌细胞的药物配方及其制备方法

阅读:605发布:2020-05-08

专利汇可以提供一种辅助杀伤癌细胞的药物配方及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种辅助杀伤癌细胞的药物配方,涉及 肿瘤 治疗 领域,该配方由蛹虫草粉、金属硫蛋白及超级 抗原 组成,该配方用药简单,见效速度快,在消除肿瘤、提升免疫、防癌方面具有一定效果,无任何毒 副作用 。消瘤合剂是通过分离纯化等技术将利于消除自由基、重金属、烷化剂、 电离 辐射 以及紫外线对DNA、RNA、酶、 蛋白质 以及细胞膜的损伤,维持细胞的正常代谢和分裂;对肿瘤细胞进行攻击,抑制肿瘤细胞的生长,使肿瘤缩小或消失,防止复发转移;降低 放化疗 的毒副作用;提升人体免疫 力 ,增强 机体 抗癌防癌能力;减轻癌痛的 生物 成分高纯度提取,利于人体吸收,其特有的技术使该配方中独有生物药剂成分迅速进入器官和细胞,从而达到消除肿瘤、提升免疫、防癌的目的。,下面是一种辅助杀伤癌细胞的药物配方及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种辅助杀伤癌细胞的药物配方,其特征在于:该配方由蛹虫草粉、金属硫蛋白及超级抗原组成,该配方各组分的重量份数为蛹虫草粉1-10份、金属硫蛋白1-5份及超级抗原1-
5份。
2.根据权利要求1所述的辅助杀伤癌细胞的药物配方,其特征在于:所述的该配方各组分的重量份数为蛹虫草粉1份、金属硫蛋白1份及超级抗原1份。
3.一种辅助杀伤癌细胞的药物配方的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
步骤一、取蛹虫草放在消毒灭菌后的去离子中浸泡,然后放入打磨机中打磨,打磨后取1份蛹虫草粉低温存放;
步骤二、用分离纯化技术提取1份金属硫蛋白及1份超级抗原备用;
步骤三、将步骤一及步骤二中所得的溶液精华融合,综合提炼而得的即是消瘤合剂。

说明书全文

一种辅助杀伤癌细胞的药物配方及其制备方法

[0001] 技术领域:本发明涉及肿瘤治疗领域,具体涉及一种辅助杀伤癌细胞的药物配方及其制备方法。
[0002] 背景技术:中国是肿瘤大国,目前每年新发恶性肿瘤病例392.9万例,每天超过一万人被诊断为恶性肿瘤,肿瘤造成的死亡占中国居民全部死因的23.91%。研究发现,肿瘤的发生和发展是多因素、多阶段与多基因作用的结果。这些因素主要分为外因和内因。内因是指机体的内在因素,包括免疫状态、内分泌、代谢和遗传等因素。外因包括化学、物理和生物等方面的致癌因素,同一种肿瘤可由不同的外因所引起,有时几种外因同时起作用。同一种外因也可引起不同的肿瘤。在机体的免疫功能正常的情况下,机体对癌症的免疫大大强于致癌因素,是可以有效减少肿瘤的发生率的。因此,在大环境无法改变的情况下,如何清除体内的有毒物质、抑制和清除肿瘤细胞、提升人体免疫功能成为抗癌防癌的重中之重。
[0003] 尽管目前市场上有治疗肿瘤、提升人体免疫力、防癌的产品,其中有一些产品对抑制肿瘤生长有一定的效果,但仍未达到广大消费者对健康的期望和要求。总结有以下几点:(1)现有技术的局限性:国内目前治疗肿瘤的医学技术以及生产技术有限,在提纯药物浓度以及有效成分时造成很大的纯度、药效流失;(2)成分复杂、效果不佳、耐药性强:治疗肿瘤的产品要求的技术非常高,成分复杂,药效的流失或者技术的缺陷会导致效果不佳;而长期服用容易产生耐药性,使药物的疗效降低或无效;(3)毒副作用大:西药毒副作用大,容易复发,损害身体;(4)中药使用过程中禁忌较多,很麻烦;(6)没有好的载体,人体无法充分有效吸收。为了解决上述技术问题,特提出一种新的技术方案。
[0004] 发明内容:本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的不足之处,而提供一种辅助杀伤癌细胞的药物配方及其制备方法,能够消除肿瘤、降低放化疗的毒副作用、增强人体免疫功能及有效减轻癌痛。
[0005] 本发明采用的技术方案为:一种辅助杀伤癌细胞的药物配方,该配方由蛹虫草粉、金属硫蛋白及超级抗原组成,该配方各组分的重量份数为蛹虫草粉1-10份、金属硫蛋白1-5份及超级抗原1-5份。
[0006] 所述的该配方各组分的重量份数为蛹虫草粉1份、金属硫蛋白1份及超级抗原1份。
[0007] 一种辅助杀伤癌细胞的药物配方的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤一、取蛹虫草放在消毒灭菌后的去离子中浸泡,然后放入打磨机中打磨,打磨后取1份蛹虫草粉低温存放;
步骤二、用分离纯化技术提取1份金属硫蛋白及1份超级抗原备用;
步骤三、将步骤一及步骤二中所得的溶液精华融合,综合提炼而得的即是消瘤合剂。
[0008] 本发明的有益效果为:该配方用药简单,见效速度快,在消除肿瘤、提升免疫、防癌方面具有一定效果,无任何毒副作用。该配方是通过分离纯化等技术将利于消除自由基、重金属(砷、汞、镉、铬、镍)、烷化剂、电离辐射以及紫外线对DNA、RNA、酶、蛋白质以及细胞膜的损伤,维持细胞的正常代谢和分裂;对肿瘤细胞进行攻击,抑制肿瘤细胞的生长,使肿瘤缩小或消失,防止复发转移;降低放化疗的毒副作用;提升人体免疫力,增强机体抗癌防癌能力;减轻癌痛的生物成分高纯度提取,利于人体吸收,其特有的技术使该配方中独有生物药剂成分迅速进入器官和细胞,从而达到消除肿瘤、提升免疫、防癌的目的。同时还具有以下优点:(1)最大限度提纯药物有效成分,避免药效流失;(2)用药简单,效果神速,基本上一剂起效;(3)不添加任何化学成分,纯生物制剂,无毒副作用,安全可靠;(4)使用方便,口服即可;(5)高纯度提取,快速渗透器官、细胞,使人体最有效的吸收。
[0009] 具体实施方式:结合具体实施例对本发明进行进一步说明:
实施例一:
一种辅助杀伤癌细胞的药物配方,该配方各组分的重量份数为蛹虫草粉1份、金属硫蛋白1份及超级抗原1份。
[0010] 实施例二:一种辅助杀伤癌细胞的药物配方,该配方各组分的重量份数为蛹虫草粉3份、金属硫蛋白4份及超级抗原5份。
[0011] 实施例三:一种辅助杀伤癌细胞的药物配方,该配方各组分的重量份数为蛹虫草粉10份、金属硫蛋白5份及超级抗原5份。
[0012] 以上三个实施例均采用以下方法进行制备:一种辅助杀伤癌细胞的药物配方的制备方法,该方法包括以下步骤:
步骤一、取蛹虫草放在消毒灭菌后的去离子水中浸泡,然后放入打磨机中打磨,打磨后取1份蛹虫草粉低温存放;
步骤二、用分离纯化技术提取1份金属硫蛋白及1份超级抗原备用;
步骤三、将步骤一及步骤二中所得的溶液精华融合,综合提炼而得的即是消瘤合剂。
[0013] 使用效果实验:本研究通过对100名患者对该配方及制备方法的效果进行考察,测试项目评分标准为:
非常满意5分,满意4分,一般3分,不满意2分,非常不满意1分。其中普通组为普通的药剂;
测试项目 实施例一 实施例二 实施例三 普通组
消除肿瘤程度 4.9 4.6 4.7 3.0
防癌效果 4.9 4.7 5.0 1.0
增强免疫程度 4.9 4.6 4.8 3.0
减轻癌痛程度 4.9 4.7 4.6 3.2
副作用程度 4.9 4.8 4.7 1.0
消瘤合剂的主要功效:
消除自由基、重金属(砷、汞、镉、铬、镍)、烷化剂、电离辐射以及紫外线对DNA、RNA、酶、蛋白质以及细胞膜的损伤;消除肿瘤;降低放化疗的毒副作用;增强人体免疫功能;减轻癌痛有卓越效果,男女老少均适用。
[0014] 1、可消除自由基、重金属(砷、汞、镉、铬、镍)、烷化剂、电离辐射以及紫外线对DNA、RNA、酶、蛋白质以及细胞膜的损伤,防止它们的致癌、致突变作用,维持细胞的正常代谢和分裂。
[0015] 2、消除肿瘤,可分泌出肿瘤坏死因子、白介素、干扰素等细胞因子,对肿瘤细胞进行攻击,抑制肿瘤细胞的生长,使肿瘤缩小或消失,防止复发转移。
[0016] 3、降低放化疗的毒副作用,可以减少抗肿瘤药物诱导的肝细胞系的细胞凋亡,减少放化疗过程对正常细胞的伤害作用,防止外周血白细胞降低或升高外周血白细胞,可用于肿瘤的临床辅助治疗
[0017] 4、增强人体免疫功能,强大的免疫细胞激活剂,其激活人体自身免疫细胞的能力是普通抗原的2000~50000倍,可使T细胞、NK细胞、LAK细胞及细胞因子在极短的时间内巨量增殖,清除病毒和体内的变异细胞,提升人体免疫力,增强机体抗癌防癌能力。
[0018] 5、有效减轻癌痛,肿瘤细胞在抗癌免疫细胞的连续攻击下,瘤体开始缩小,肿瘤侵入疼痛神经的部位逐渐缩小,疼痛迅速减轻。另一方面还可通过消除肿瘤细胞代谢过程中产生的毒素,避免毒素对神经组织的刺激,缓解肿瘤带来的疼痛。
[0019] 该配方效果指标比较组别 例数 起效时间 消除肿瘤程度 防癌效果 增强免疫程度 减轻癌痛程度 副作用程度中药内服组 80 30天左右 三个月至半年 70% 75% 80% 副作用较小,使用不方便西药治疗组 80 9天左右 18天至1个月 77% 65% 75% 化学物质副作用大
该配方组 80 1天左右 3天左右 95% 96% 92% 生物制剂,无毒副作用,使用方便消瘤合剂用药简单,见效速度快,在消除肿瘤、提升免疫、防癌方面具有一定效果,无任何毒副作用,该配方是通过分离纯化等技术将利于消除自由基、重金属(砷、汞、镉、铬、镍)、烷化剂、电离辐射以及紫外线对DNA、RNA、酶、蛋白质以及细胞膜的损伤,维持细胞的正常代谢和分裂;对肿瘤细胞进行攻击,抑制肿瘤细胞的生长,使肿瘤缩小或消失,防止复发转移;
降低放化疗的毒副作用;提升人体免疫力,增强机体抗癌防癌能力;减轻癌痛的生物成分高纯度提取,利于人体吸收,其特有的技术使该配方中独有生物药剂成分迅速进入器官和细胞,从而达到消除肿瘤、提升免疫、防癌的目的。
[0020] 对于本领域的技术人员来说,可根据以上技术方案以及构思,做出其他各种相应的改变以及变形,而所有的这些改变和变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
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