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榄香素提取方法及系统

阅读:844发布:2020-05-13

专利汇可以提供榄香素提取方法及系统专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 适用于 植物 成分提取技术领域,提供了一种榄香素提取方法及系统,该方法包括:获取山核桃,并对山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对蒲壳进行 破碎 ,以得到破碎壳;对破碎壳进行清洗,收集清洗液,对清洗液进行加 热处理 ,并同时对破碎壳进行细胞壁破碎处理,以使清洗液产生的 蒸汽 与破碎壳的果壳 接触 ,以粘附破碎壳中的挥发性物质;对蒸汽进行冷凝,以得到冷凝液,对冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体;对上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设 温度 的气体进行收集,以得到榄香素。本发明能有效的从山核桃的果壳中提取榄香素,防止了由于采用化工合成所导致的对人体的危害。,下面是榄香素提取方法及系统专利的具体信息内容。

1.一种榄香素提取方法,其特征在于,所述方法包括:
获取山核桃,并对所述山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对所述蒲壳进行破碎,以得到破碎壳;
对所述破碎壳进行清洗,收集清洗液,对所述清洗液进行加热处理,并同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理,以使所述清洗液产生的蒸汽与所述破碎壳的果壳接触,以粘附所述破碎壳中的挥发性物质;
对所述蒸汽进行冷凝,以得到冷凝液,对所述冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体;
对所述上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的所述上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设温度的气体进行收集,以得到榄香素。
2.如权利要求1所述的榄香素提取方法,其特征在于,所述对所述清洗液进行加热处理的步骤包括:
将所述清洗液注入恒温加热装置上的第一容器中,并控制所述恒温加热装置对所述第一容器进行加热。
3.如权利要求2所述的榄香素提取方法,其特征在于,所述同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理的步骤包括:
将所述破碎壳装入声波激发器中的第二容器中,并控制所述超声波激发器对所述破碎壳进行超声波振动,所述第一容器与所述第二容器相导通。
4.如权利要求3所述的榄香素提取方法,其特征在于,所述对所述清洗液进行加热处理的步骤之前,所述方法还包括:
对所述第一容器和所述第二容器进行抽真空,以使所述第一容器和所述第二容器内的真空度为50mmHg至760mmHg之间。
5.如权利要求3所述的榄香素提取方法,其特征在于,所述恒温加热装置的加热温度为
90-110℃,所述超声波激发器的频率为25-50MHz,且所述超声波激发器的工作时间为2.5-3小时。
6.如权利要求1所述的榄香素提取方法,其特征在于,所述对所述蒸汽进行冷凝的步骤包括:
控制冷凝管对所述蒸汽进行冷凝,所述冷凝管的温度为5-10摄氏度,流速3-6L/Min。
7.如权利要求1所述的榄香素提取方法,其特征在于,所述预设温度为147℃。
8.一种榄香素提取系统,其特征在于,所述系统包括:
破碎模,用于获取山核桃,并对所述山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对所述蒲壳进行破碎,以得到破碎壳;
超声波串联减压蒸馏模块,用于对所述破碎壳进行清洗,收集清洗液,对所述清洗液进行加热处理,并同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理,以使所述清洗液产生的蒸汽与所述破碎壳的果壳接触,以粘附所述破碎壳中的挥发性物质;
冷凝模块,用于对所述蒸汽进行冷凝,以得到冷凝液,对所述冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体;
浓缩模块,用于对所述上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的所述上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设温度的气体进行收集,以得到榄香素。
9.如权利要求8所述的榄香素提取系统,其特征在于,所述超声波串联减压蒸馏模块还用于:
将所述清洗液注入恒温加热装置上的第一容器中,并控制所述恒温加热装置对所述第一容器进行加热。
10.如权利要求9所述的榄香素提取系统,其特征在于,所述超声波串联减压蒸馏模块还用于:
将所述破碎壳装入超声波激发器中的第二容器中,并控制所述超声波激发器对所述破碎壳进行超声波振动,所述第一容器与所述第二容器相导通。

说明书全文

榄香素提取方法及系统

技术领域

[0001] 本发明属于植物成分提取技术领域,尤其涉及一种榄香素提取方法及系统。

背景技术

[0002] 山核桃,主要产于浙江安徽交界处的山区(浙江临安,安徽山阳镇),是当地农民的支柱产业。山核桃未成熟时核外部有一层厚厚的绿色果壳,随着山核桃逐渐成熟并被采摘
剥离后,该果皮颜色会逐渐变成棕色。剥离后的废弃外果皮数量相当大,果实和果皮比几乎
为1:3。大量的废弃外果壳,严重的污染了当地的环境,影响当地生态,是一个棘手的环保难
题。废弃外果壳的开发利用迫在眉睫,从废弃外果壳中提取出天然榄香素,不仅废物利用解
决环保问题,还可以为天然榄香素获取提供一个全新的渠道。
[0003] 天然榄香素在很多植物中有发现,如胡椒科植物,禾本科植物,唇形科植物等。但因为其含量非常小,提取难度大并且杂质多。近年来,有科研工作者对天然榄香素进行了化
工合成,但化学合成的方法不可避免会有含苯类或其他的杂质引入,对人体有较大危害。

发明内容

[0004] 本发明实施例的目的在于提供一种榄香素提取方法及系统,旨在解决现有的榄香素由于采用化工合成所导致的对人体危害较大的问题。
[0005] 本发明实施例是这样实现的,一种榄香素提取方法,所述方法包括:
[0006] 获取山核桃,并对所述山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对所述蒲壳进行破碎,以得到破碎壳;
[0007] 对所述破碎壳进行清洗,收集清洗液,对所述清洗液进行加热处理,并同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理,以使所述清洗液产生的蒸汽与所述破碎壳的果壳接触,以粘
附所述破碎壳中的挥发性物质;
[0008] 对所述蒸汽进行冷凝,以得到冷凝液,对所述冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体;
[0009] 对所述上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的所述上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设温度的气体进行收集,以得到榄香素。
[0010] 更进一步的,述对所述清洗液进行加热处理的步骤包括:
[0011] 将所述清洗液注入恒温加热装置上的第一容器中,并控制所述恒温加热装置对所述第一容器进行加热。
[0012] 更进一步的,所述同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理的步骤包括:
[0013] 将所述破碎壳装入声波激发器中的第二容器中,并控制所述超声波激发器对所述破碎壳进行超声波振动,所述第一容器与所述第二容器相导通。
[0014] 更进一步的,所述对所述清洗液进行加热处理的步骤之前,所述方法还包括:
[0015] 对所述第一容器和所述第二容器进行抽真空,以使所述第一容器和所述第二容器内的真空度为50mmHg至760mmHg之间。
[0016] 更进一步的,所述恒温加热装置的加热温度为90-110℃,所述超声波激发器的频率为25-50MHz,且所述超声波激发器的工作时间为2.5-3小时。
[0017] 更进一步的,所述对所述蒸汽进行冷凝的步骤包括:
[0018] 控制冷凝管对所述蒸汽进行冷凝,所述冷凝管的温度为5-10摄氏度,流速3-6L/Min。
[0019] 更进一步的,所述预设温度为147℃。
[0020] 本发明实施例的另一目的在于提供一种榄香素提取系统,所述系统包括:
[0021] 破碎模,用于获取山核桃,并对所述山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对所述蒲壳进行破碎,以得到破碎壳;
[0022] 超声波串联减压蒸馏模块,用于对所述破碎壳进行清洗,收集清洗液,对所述清洗液进行加热处理,并同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理,以使所述清洗液产生的蒸汽
与所述破碎壳的果壳接触,以粘附所述破碎壳中的挥发性物质;
[0023] 冷凝模块,用于对所述蒸汽进行冷凝,以得到冷凝液,对所述冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体;
[0024] 浓缩模块,用于对所述上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的所述上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设温度的气体进行收集,以得到榄香素。
[0025] 更进一步的,所述超声波串联减压蒸馏模块还用于:
[0026] 将所述清洗液注入恒温加热装置上的第一容器中,并控制所述恒温加热装置对所述第一容器进行加热。
[0027] 更进一步的,所述超声波串联减压蒸馏模块还用于:
[0028] 将所述破碎壳装入超声波激发器中的第二容器中,并控制所述超声波激发器对所述破碎壳进行超声波振动,所述第一容器与所述第二容器相导通。
[0029] 本发明实施例,能有效的从山核桃的果壳中提取榄香素,防止了由于采用化工合成所导致的对人体的危害,通过对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理的设计,使得植物细胞
壁快速破裂,释放出挥发性物质,进而有利于榄香素的提取。
附图说明
[0030] 图1是本发明第一实施例提供的榄香素提取方法的流程图
[0031] 图2是本发明第二实施例提供的榄香素提取方法的流程图;
[0032] 图3是本发明第二实施例提供的榄香素提取方法的工序结构示意图;
[0033] 图4是本发明第三实施例提供的榄香素提取系统的结构示意图。

具体实施方式

[0034] 为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施方式中的附图,对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实
施方式是本发明一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式,本领
域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本发明
保护的范围。因此,以下对在附图中提供的本发明的实施方式的详细描述并非旨在限制要
求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施方式。基于本发明中的实施方式,
本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本
发明保护的范围。
[0035] 在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特
定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
[0036] 此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者
隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,
除非另有明确具体的限定。
[0037] 在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连
接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内
部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情
况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0038] 在本发明中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它
们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特
征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在
第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方,或仅仅表示
第一特征水平高度小于第二特征。
[0039] 实施例一
[0040] 请参阅图1,是本发明第一实施例提供的榄香素提取方法的流程图,包括步骤:
[0041] 步骤S10,获取山核桃,并对所述山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对所述蒲壳进行破碎,以得到破碎壳;
[0042] 其中,可以采用脱壳机的方式以进行山核桃的脱壳,该步骤中,通过对蒲壳进行破碎处理的设计,以方便后续对果壳中物质的提取,提高了所述榄香素提取效率;
[0043] 步骤S20,对所述破碎壳进行清洗,收集清洗液,对所述清洗液进行加热处理,并同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理;
[0044] 其中,通过步骤S20的操作,以使所述清洗液产生的蒸汽与所述破碎壳的果壳接触,以粘附所述破碎壳中的挥发性物质;
[0045] 步骤S30,对所述蒸汽进行冷凝,以得到冷凝液,对所述冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体;
[0046] 其中,通过对所述蒸汽进行冷凝的设计,以达到对所述蒸汽中携带的挥发性物质的收集效果,且通过对所述冷凝液进行分液的设计,以基于密度的不同,对该挥发性物质中
的榄香素进行提取,进而提高了榄香素的提取效率;
[0047] 步骤S40,对所述上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的所述上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设温度的气体进行收集,以得到榄香素;
[0048] 本实施例,能有效的从山核桃的果壳中提取榄香素,防止了由于采用化工合成所导致的对人体的危害,通过对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理的设计,使得植物细胞壁快
速破裂,释放出挥发性物质,进而有利于榄香素的提取。
[0049] 实施例二
[0050] 请参阅图2,是本发明第二实施例提供的榄香素提取方法的流程图,包括步骤:
[0051] 步骤S11,获取山核桃,并对所述山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对所述蒲壳进行破碎,以得到破碎壳;
[0052] 其中,可以采用脱壳机的方式以进行山核桃的脱壳,该步骤中,通过对蒲壳进行破碎处理的设计,以方便后续对果壳中物质的提取,提高了所述榄香素提取效率;
[0053] 步骤S21,对所述破碎壳进行清洗,收集清洗液,将所述清洗液注入恒温加热装置上的第一容器中,并控制所述恒温加热装置对所述第一容器进行加热;
[0054] 其中,所述恒温加热装置的加热温度为90-110℃;
[0055] 步骤S31,将所述破碎壳装入超声波激发器中的第二容器中,并控制所述超声波激发器对所述破碎壳进行超声波振动;
[0056] 其中,所述超声波激发器的频率为25-50MHz,且所述超声波激发器的工作时间为2.5-3小时,所述第一容器与所述第二容器相导通,通过步骤S21至步骤S31的操作,以使所
述清洗液产生的蒸汽与所述破碎壳的果壳接触,以粘附所述破碎壳中的挥发性物质;
[0057] 优选的,本实施例中,在执行步骤S21之前,所述方法还包括:对所述第一容器和所述第二容器进行抽真空,以使所述第一容器和所述第二容器内的真空度为50mmHg至
760mmHg之间。
[0058] 步骤S41,控制冷凝管对所述蒸汽进行冷凝,对所述冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体;
[0059] 其中,所述冷凝管的温度为5-10摄氏度,流速3-6L/Min,该步骤中,通过对所述蒸汽进行冷凝的设计,以达到对所述蒸汽中携带的挥发性物质的收集效果,且通过对所述冷
凝液进行分液的设计,以基于密度的不同,对该挥发性物质中的榄香素进行提取,进而提高
了榄香素的提取效率;
[0060] 步骤S51,对所述上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的所述上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设温度的气体进行收集,以得到榄香素;
[0061] 该步骤中,通过将所述冷凝液置于旋转蒸发仪以进行浓缩处理,所述预设温度为147℃;
[0062] 优选的,该步骤中,还可使用ODS胶柱纯化,获得更高纯度天然榄香素;
[0063] 请参阅图3,本实施例的具体实施步骤为:
[0064] 1、植物果壳材料获得:白露当天取成熟山核桃物理挤压脱落果壳,取果壳20kg,用水冲洗过滤后获得果壳21.5kg,冲洗液8.9kg,分别充氦气保护,制氦气机器型号:HT-8600。
[0065] 2、将所取得植物原料放入超声波串联减压蒸馏提取装置,洗脱液注入密闭容器一中,果壳放入超声波容器二,开启抽真空,仪表显示100mmHg后开启加热;开启超声波装置
调整到30MHz,使果壳充分震动,破壁;同时开启冷凝循环装置,冷凝管温度10摄氏度,流速
3L/Min。关闭分液漏斗,23分钟后液体从收集口流出。装置收集3小时,获得上层油状液体大
约21ml,编号E1。对E1样品进行初步GCMS鉴定;
[0066] 3、收集到的液体E1进行减压蒸馏10mmHg,收集147℃组分,获得约液体E2:0.5ml,对该样品进行GCMS检测,其为榄香素;
[0067] 具体的,本实施例中,GCMS检测条件:
[0068] 仪器型号:Agilent 6890/GCT-Premier气相色谱串接质谱仪
[0069] GC条件:
[0070] 毛细管柱:DB-5MS(30m*0.25mm*0.25μm);
[0071] 进样口温度:300℃;
[0072] 程序升温:50℃(2min)5℃/min 250℃(3min);
[0073] 进样量:1微升,分流比10:1;
[0074] 载气:He,流速1.0mL/min;
[0075] MS条件:
[0076] 源温:230℃;
[0077] 传输杆温度:250℃;
[0078] 电子轰击能量:70eV;
[0079] 本实施例,能有效的从山核桃的果壳中提取榄香素,防止了由于采用化工合成所导致的对人体的危害,通过对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理的设计,使得植物细胞壁快
速破裂,释放出挥发性物质,进而有利于榄香素的提取。
[0080] 实施例三
[0081] 请参阅4,是本发明第三实施例提供的榄香素提取系统100的结构示意图,包括破碎模块10、超声波串联减压蒸馏模块11、冷凝模块12和浓缩模块13,其中:
[0082] 破碎模块10,用于获取山核桃,并对所述山核桃进行脱壳处理,以得到蒲壳,并对所述蒲壳进行破碎,以得到破碎壳。
[0083] 超声波串联减压蒸馏模块11,用于对所述破碎壳进行清洗,收集清洗液,对所述清洗液进行加热处理,并同时对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理,以使所述清洗液产生的蒸
汽与所述破碎壳的果壳接触,以粘附所述破碎壳中的挥发性物质,其中,所述恒温加热装置
的加热温度为90-110℃,所述超声波激发器的频率为25-50MHz,且所述超声波激发器的工
作时间为2.5-3小时。
[0084] 冷凝模块12,用于对所述蒸汽进行冷凝,以得到冷凝液,对所述冷凝液进行分液,并取分液后的上层液体,其中,通过控制冷凝管对所述蒸汽进行冷凝,所述冷凝管的温度为
5-10摄氏度,流速3-6L/Min。
[0085] 浓缩模块13,用于对所述上层液体进行浓缩处理,对浓缩后的所述上层液体进行减压蒸馏,对蒸馏过程中预设温度的气体进行收集,以得到榄香素,其中,所述预设温度为
147℃。
[0086] 本实施例中,所述超声波串联减压蒸馏模块11还用于:
[0087] 将所述清洗液注入恒温加热装置上的第一容器中,并控制所述恒温加热装置对所述第一容器进行加热。
[0088] 优选的,所述超声波串联减压蒸馏模块11还用于:
[0089] 将所述破碎壳装入超声波激发器中的第二容器中,并控制所述超声波激发器对所述破碎壳进行超声波振动,所述第一容器与所述第二容器相导通。
[0090] 进一步地,所述榄香素提取系统100还包括:
[0091] 抽真空模块14,用于对所述第一容器和所述第二容器进行抽真空,以使所述第一容器和所述第二容器内的真空度为50mmHg至760mmHg之间。
[0092] 本实施例,能有效的从山核桃的果壳中提取榄香素,防止了由于采用化工合成所导致的对人体的危害,通过对所述破碎壳进行细胞壁破碎处理的设计,使得植物细胞壁快
速破裂,释放出挥发性物质,进而有利于榄香素的提取。
[0093] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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