一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法及应用
专利汇可以提供一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法及应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种三元PtPdCu 纳米晶 体的合成方法，其特征在于：包括如下步骤:（1）将CTAC和一 水 柠檬酸 一起加入水中，室温下搅拌5～8分钟，CTAC与一水柠檬酸的 质量 比为1:2-2:1；所加水量需要将CTAC和还原剂完全溶解即可；2）向步骤（1）所得混合溶液中加入金属铂盐、钯盐、 铜 盐前驱体溶液，室温下搅拌3～5分钟；（3）向步骤（2）所得的混合溶液中加入抗环血酸，室温搅拌10~30分钟，抗环血酸与一水柠檬酸的质量比为1:5~1:8；(4)向步骤（3）所得混合溶液转移至高压反应釜中反应2～12小时， 温度 控制在150～200℃；(5)将步骤（4）所得产物冷却后进行洗涤，离心分离后即得三元PtPdCu纳米晶体。，下面是一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法及应用专利的具体信息内容。
1.一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法，其特征在于：包括如下步骤:（1）将CTAC和一水柠檬酸一起加入水中，室温下搅拌5～8分钟，CTAC与一水柠檬酸的质量比为1:2-2:1；所加水量需要将CTAC和还原剂完全溶解即可（；2）向步骤（1）所得混合溶液中加入金属铂盐、钯盐、铜盐前驱体溶液，金属盐前驱体的浓度为0.05～0.5mol/L；室温下搅拌3～5分钟；（3）向步骤（2）所得的混合溶液中加入抗环血酸，室温搅拌10~30分钟，抗环血酸与一水柠檬酸的质量比为1:5~1:8；(4)向步骤（3）所得混合溶液转移至高压反应釜中反应2～12小时，温度控制在150～200℃；(5)将步骤（4）所得产物冷却后进行洗涤，离心分离后即得三元PtPdCu纳米晶体。
2.根据权利要求1所述的一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法，其特征在于：步骤(2)中所述的金属铂盐前驱体溶液为氯铂酸；金属钯盐前驱体溶液为氯钯酸钾；金属铜盐前驱体溶液为氯化铜。
3.根据权利要求1所述的一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法，其特征在于：步骤(4)中所述在高压反应釜中反应温度控制在185-195℃，反应时间为4-5小时。
4.根据权利要求1所述的一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法，其特征在于：所述的三元PtPdCu纳米晶体结构为由亚5.0 nm的小颗粒组成，具有孔洞结构和表面富有缺陷活性位。
5.如权利要求书1-4之一所述的三元PtPdCu纳米晶体在醇类燃料电池的应用。
6.根据权利要求5所述的三元PtPdCu纳米晶体在醇类燃料电池的应用，其特征在于：所述的醇类燃料电池为甲醇、乙醇或乙二醇电池。
一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法及应用
技术领域
背景技术
发明内容
5分钟（；3）向步骤（2）所得的混合溶液中加入抗环血酸，室温搅拌10~30分钟，抗环血酸与一水柠檬酸的质量比为1:5~1:8；(4)向步骤（3）所得混合溶液转移至高压反应釜中反应2～12小时，温度控制在150～200℃；(5)将步骤（4）所得产物冷却后进行洗涤，离心分离后即得三元PtPdCu纳米晶体。
图3为三元PtPdCu纳米合金与商业铂黑甲醇催化性能对比图；
图4为三元PtPdCu纳米合金与商业铂黑乙醇催化性能对比图；
图5为三元PtPdCu纳米合金与商业铂黑乙二醇催化性能对比图。
具体实施方式
（1）将CTAC和一水柠檬酸一起加入水中，室温下搅拌5分钟，CTAC与一水柠檬酸的质量比为1:2；所加水量需要将CTAC和还原剂完全溶解即可；
（2）向步骤（1）所得混合溶液中加入金属铂盐、钯盐、铜盐前驱体溶液，金属盐前驱体的浓度为0.2mol/L；室温下搅拌3～5分钟；
（3）向步骤（2）所得的混合溶液中加入抗环血酸，室温搅拌10~30分钟，抗环血酸与一水柠檬酸的质量比为1:6；
（4）向步骤（3）所得混合溶液转移至高压反应釜中反应4小时，温度控制在190℃；
（5）将步骤（4）所得产物冷却后进行洗涤，离心分离后即得一种三元PtPdCu纳米晶体。
所得产物冷却、离心分离并用去乙醇进行三次洗涤后分散保存于乙醇溶液中。
（1）将CTAC和一水柠檬酸一起加入水中，室温下搅拌7分钟，CTAC与一水柠檬酸的质量比为2:1；所加水量需要将CTAC和还原剂完全溶解即可；
（2）向步骤（1）所得混合溶液中加入金属铂盐、钯盐、铜盐前驱体溶液，金属盐前驱体的浓度为0.5mol/L；室温下搅拌3～5分钟；
（3）向步骤（2）所得的混合溶液中加入抗环血酸，室温搅拌20~30分钟，抗环血酸与一水柠檬酸的质量比为1:5；
（4）向步骤（3）所得混合溶液转移至高压反应釜中反应5小时，温度控制在180℃；
（5）将步骤（4）所得产物冷却后进行洗涤，离心分离后即得一种三元PtPdCu纳米晶体。
所得产物冷却、离心分离并用去乙醇进行三次洗涤后分散保存于乙醇溶液中。
（1）将CTAC和一水柠檬酸一起加入水中，室温下搅拌8分钟，CTAC与一水柠檬酸的质量比为1:2；所加水量需要将CTAC和还原剂完全溶解即可；
（2）向步骤（1）所得混合溶液中加入金属铂盐、钯盐、铜盐前驱体溶液，金属盐前驱体的浓度为0.1mol/L；室温下搅拌3～5分钟；
（3）向步骤（2）所得的混合溶液中加入抗环血酸，室温搅拌10~30分钟，抗环血酸与一水柠檬酸的质量比为1:8；
（4）向步骤（3）所得混合溶液转移至高压反应釜中反应8小时，温度控制在165℃；
（5）将步骤（4）所得产物冷却后进行洗涤，离心分离后即得一种三元PtPdCu纳米晶体。
所得产物冷却、离心分离并用去乙醇进行三次洗涤后分散保存于乙醇溶液中。
（1）将CTAC和一水柠檬酸一起加入水中，室温下搅拌5分钟，CTAC与一水柠檬酸的质量比为1:1；所加水量需要将CTAC和还原剂完全溶解即可；
（2）向步骤（1）所得混合溶液中加入金属铂盐、钯盐、铜盐前驱体溶液，金属盐前驱体的浓度为0.4mol/L；室温下搅拌3～5分钟；
（3）向步骤（2）所得的混合溶液中加入抗环血酸，室温搅拌10~30分钟，抗环血酸与一水柠檬酸的质量比为1:6；
（4）向步骤（3）所得混合溶液转移至高压反应釜中反应7小时，温度控制在200℃；
（5）将步骤（4）所得产物冷却后进行洗涤，离心分离后即得一种三元PtPdCu纳米晶体。
所得产物冷却、离心分离并用去乙醇进行三次洗涤后分散保存于乙醇溶液中。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种燃料电池电堆的水管理方法 | 2020-05-08 | 702 |
| 燃料电池空气管理系统及其相关控制信号的获取方法 | 2020-05-08 | 219 |
| 一种燃料电池自动化测试系统 | 2020-05-08 | 939 |
| 一系列二元硅基产氢材料及其制备方法 | 2020-05-08 | 861 |
| 燃料电池组件 | 2020-05-08 | 708 |
| 一种液氢气化冷量回收发电装置 | 2020-05-11 | 915 |
| 一种电动汽车氢燃料电池的维修装置 | 2020-05-11 | 193 |
| 一种风冷型燃料电池金属双极板 | 2020-05-08 | 770 |
| 一种车载氢燃料电池专用直驱高速离心式空压机 | 2020-05-11 | 622 |
| 一种燃料电池流体分配集块及其应用的燃料电池 | 2020-05-08 | 888 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
