1.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包括包含互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区以及包含互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，其中：
(a)CDRH1包含氨基酸序列SYSMN(SEQ ID NO:10)；
(b)CDRH2包含氨基酸序列SISSSSSYIYYAXSVKG(SEQ ID NO:18)，其中X是E或D；
(c)CDRH3包含氨基酸序列VGLXGPFDI(SEQ ID NO:19)，其中X是F或M；
(d)CDRL1包含氨基酸序列RASQSVSRYLG(SEQ ID NO:15)；
(e)CDRL2包含氨基酸序列GASTRAT(SEQ ID NO:16)；并且
(f)CDRL3包含氨基酸序列QQYGSSPWT(SEQ ID NO:17)，
并且其中所述抗体的所述CDRH1、CDRH2和CDRH3序列分别不是SEQ ID NO:10、11和13。
2.根据权利要求1所述的分离的抗体，其中CDRH2包含氨基酸序列SEQ ID NO:12。
3.根据权利要求1或2所述的分离的抗体，其中CDRH3包含氨基酸序列SEQ ID NO:14。
4.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包括包含互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区以及包含互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，其中CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含SEQ ID NO:10、12、14、15、16和17中所述的氨基酸序列。
5.根据权利要求1所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:
20的重链可变区。
6.根据权利要求1所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含与选自由SEQ ID NO:2和
4-8组成的群组的氨基酸序列至少75％、80％、85％、90％、95％、99％或100％一致的氨基酸序列的重链可变区。
7.根据权利要求6所述的分离的抗体，其中所述重链可变区包含选自由SEQ ID NO:2和
4-8组成的群组的氨基酸序列。
8.根据权利要求7所述的分离的抗体，其中所述重链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:8。
9.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含与氨基酸序列SEQ ID NO:9至少75％、80％、85％、90％、95％、99％或100％一致的氨基酸序列的轻链可变区。
10.根据权利要求9所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:
9的轻链可变区。
11.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包括包含选自由SEQ ID NO:2-8组成的群组的氨基酸序列的重链可变区。
12.根据权利要求11所述的分离的抗体，其中所述重链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:8。
13.根据权利要求12所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含选自由SEQ ID NO:23-
26组成的群组的氨基酸序列的重链。
14.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区和所述轻链可变区分别包含SEQ ID NO:2和9；3和9；4和9；5和9；
6和9；7和9；或8和9中所述的氨基酸序列。
15.根据权利要求14所述的分离的抗体，其中所述重链可变区和所述轻链可变区分别包含SEQ ID NO:8和9中所述的氨基酸序列。
16.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包含具有来源于人类IGHV3-21胚系序列的氨基酸序列的重链可变区，其中所述重链可变区包含SEQ ID NO:14中所述的氨基酸序列。
17.根据权利要求16所述的分离的抗体，其中所述抗体包含具有来源于人类IGKV3-20胚系序列的氨基酸序列的轻链可变区。
18.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:23的重链和包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的轻链。
19.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:24的重链和包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的轻链。
20.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:25的重链和包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的轻链。
21.一种特异性结合到人类CTLA-4的分离的抗体，所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的重链和包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的轻链。
22.根据权利要求1至12或14至17中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体包含选自由人类IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2组成的群组的重链恒定区。
23.根据权利要求1至12或14至17中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体包含IgG1重链恒定区。
24.根据权利要求23所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:28的重链恒定区。
25.根据权利要求23所述的分离的抗体，其中所述IgG1重链恒定区的氨基酸序列包含S239D/I332E突变，根据EU编号系统编号。
26.根据权利要求25所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的重链恒定区。
27.根据权利要求23所述的分离的抗体，其中所述IgG1重链恒定区的氨基酸序列包含S239D/A330L/I332E突变，根据EU编号系统编号。
28.根据权利要求27所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的重链恒定区。
29.根据权利要求23所述的分离的抗体，其中所述IgG1重链恒定区的氨基酸序列包含L235V/F243L/R292P/Y300L/P396L突变，根据EU编号系统编号。
30.根据权利要求29所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:31的重链恒定区。
31.根据权利要求23所述的分离的抗体，其中所述IgG1重链恒定区是无岩藻糖基化的IgG1。
32.根据权利要求1至12或14至17中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体包含为野生型人类IgG重链恒定区的变异体的人类IgG重链恒定区，其中与所述野生型人类IgG重链恒定区结合到FcγRIIIA相比，所述变异的人类IgG重链恒定区以更高亲和力结合到FcγRIIIA。
33.根据权利要求32所述的分离的抗体，其中所述变异的人类IgG重链恒定区是变异的人类IgG1重链恒定区。
34.根据权利要求1至17或22至33中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体包含选自由人类Igκ和Igλ组成的群组的轻链恒定区。
35.根据权利要求34所述的分离的抗体，其中所述抗体包含Igκ轻链恒定区。
36.根据权利要求35所述的分离的抗体，其中所述抗体包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:32的轻链恒定区。
37.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体与包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:8的重链可变区和包含氨基酸序列SEQ ID NO:9的轻链可变区的抗体结合到人类CTLA-4的相同表位。
38.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体结合到由选自由SEQ ID NO:34-39组成的群组的氨基酸序列组成的位于人类CTLA-4的区内的表位。
39.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是人类抗体。
40.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是双特异性抗体。
41.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体对人类CTLA-4是拮抗的。
42.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体灭活、降低或抑制人类CTLA-4的活性。
43.根据权利要求42所述的分离的抗体，其中所述抗体抑制人类CTLA-4与人类CD80或人类CD86的结合。
44.根据权利要求42所述的分离的抗体，其中所述抗体诱导经葡萄球菌肠毒素A(SEA)刺激的外周血单核细胞(PBMC)的IL-2产生。
45.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其缀合到细胞毒性剂、细胞抑制剂、毒素、放射性核素或可检测标签。
46.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体的所述重链可变区和/或所述轻链可变区的N末端氨基酸残基已经转化为焦谷氨酸。
47.一种药物组合物，其包含根据前述权利要求中任一项所述的抗体和药学上可接受的载剂或赋形剂。
48.一种分离的多核苷酸，其编码根据权利要求1至45中任一项所述的抗体的重链和/或轻链。
49.一种载体，其包含根据权利要求48所述的多核苷酸。
50.一种重组宿主细胞，其包含根据权利要求48所述的多核苷酸或根据权利要求49所述的载体。
51.一种产生特异性结合到人类CTLA-4的抗体的方法，所述方法包含培养根据权利要求50所述的宿主细胞以便表达所述多核苷酸并且产生所述抗体。
52.一种增加受试者的响应于抗原的T细胞活化的方法，所述方法包含向所述受试者施用有效量的根据权利要求1至47中任一项所述的抗体或药物组合物。
53.一种治疗受试者的癌症的方法，所述方法包含向所述受试者施用有效量的根据权利要求1至47中任一项所述的抗体或药物组合物。
54.根据权利要求53所述的方法，其中所述癌症是转移性或局部晚期肿瘤。
55.根据权利要求53或54所述的方法，其中所述癌症是实体肿瘤。
56.根据权利要求53至55中任一项所述的方法，其中所述癌症是转移性或局部晚期的不可切除性鳞状细胞癌、腺鳞癌或宫颈腺癌。
57.根据权利要求53至56中任一项所述的方法，其中没有标准疗法可用于所述癌症。
58.根据权利要求53至56中任一项所述的方法，其中所述癌症是标准疗法所难治愈的。
59.根据权利要求53至56中任一项所述的方法，其中所述癌症在标准疗法之后复发。
60.根据权利要求58或59所述的方法，其中所述标准疗法包含含铂化疗。
61.根据权利要求60所述的方法，其中所述标准疗法包含含铂双重疗法(platinum-containing doublet)。
62.根据权利要求53至61中任一项所述的方法，其中所述癌症是HPV阳性。
63.根据权利要求53至55中任一项所述的方法，其中所述癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述癌症是转移性NSCLC。
65.根据权利要求63或64所述的方法，其中所述NSCLC没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。
66.根据权利要求63至65中任一项所述的方法，其中所述NSCLC没有EGFR敏化突变或ALK易位。
67.根据权利要求63至66中任一项所述的方法，其中所述受试者先前不曾接受过针对所述NSCLC的全身性化疗治疗。
68.根据权利要求53至55中任一项所述的方法，其中所述癌症是皮肤鳞状细胞癌(cSCC)。
69.根据权利要求68所述的方法，其中所述癌症是IV期cSCC。
70.根据权利要求69所述的方法，其中所述cSCC是根据第八版美国癌症联合委员会分期手册从组织学上或细胞学上来诊断。
71.根据权利要求68至70中任一项所述的方法，其中所述cSCC不能用放疗治愈。
72.根据权利要求53至71中任一项所述的方法，其中所述癌症的样品中展现可检测的PD-L1膜表达的肿瘤细胞的百分比是至少1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％、
30％、35％、40％、45％、50％、60％、70％、80％或90％。
73.根据权利要求53至72中任一项所述的方法，其中所述抗体在所述癌症的诊断之后作为第一癌症疗法施用。
74.根据权利要求53至73中任一项所述的方法，其中所述抗体在以下之后作为所述第一癌症疗法施用：
(a)尽管先前用不同的癌症疗法治疗所述癌症但仍发生的肿瘤进展的诊断；或(b)不同癌症疗法的毒性的诊断，
任选地其中所述抗体是向所述受试者施用的第二癌症疗法。
75.根据权利要求52至75中任一项所述的方法，其中所述抗体或药物组合物静脉内施用。
76.根据权利要求75所述的方法，其中所述抗体或药物组合物任选地以每两周一次的时间间隔，以0.01mg/kg、0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、6mg/kg或10mg/kg静脉内施用。
77.根据权利要求75所述的方法，其中所述抗体或药物组合物任选地以每三周一次的时间间隔，以0.01mg/kg、0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、6mg/kg或10mg/kg静脉内施用。
78.根据权利要求75所述的方法，其中所述抗体或药物组合物任选地以每四周一次的时间间隔，以0.01mg/kg、0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、6mg/kg或10mg/kg静脉内施用。
79.根据权利要求75所述的方法，其中所述抗体或药物组合物任选地以每六周一次的时间间隔，以0.01mg/kg、0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、6mg/kg或10mg/kg静脉内施用。
80.根据权利要求75所述的方法，其中所述抗体或药物组合物任选地以每十二周一次的时间间隔，以0.01mg/kg、0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、6mg/kg或
10mg/kg静脉内施用。
81.根据权利要求52至75中任一项所述的方法，其中所述抗体或药物组合物皮下施用。
82.根据权利要求53至75中任一项所述的方法，其中所述抗体或药物组合物瘤内施用。
83.根据权利要求82所述的方法，其中所述抗体或药物组合物任选地以每三周一次的时间间隔，以0.03mg/kg、0.1mg/kg或0.3mg/kg瘤内施用。
84.根据权利要求52至75中任一项所述的方法，其中所述抗体或药物组合物被递送到肿瘤引流淋巴结。
85.根据权利要求81至84中任一项所述的方法，其中所述抗体是根据权利要求25至33中任一项所述的抗体。
86.根据权利要求52至85中任一项所述的方法，其中所述抗体作为单一疗法施用。
87.根据权利要求52至85中任一项所述的方法，其进一步包含向所述受试者施用一额外治疗剂。
88.根据权利要求87所述的方法，其中所述额外治疗剂全身性地施用。
89.根据权利要求87或88所述的方法，其中所述额外治疗剂是抗PD-1抗体，任选地其中所述抗PD-1抗体是派姆单抗(pembrolizumab)或纳武单抗(nivolumab)。
90.根据权利要求89所述的方法，其中所述额外治疗剂是每三周以200mg施用的派姆单抗。
91.根据权利要求87或88所述的方法，其中所述受试者患有头颈部鳞状细胞癌，并且其中所述额外治疗剂是抗EGFR抗体，任选地其中所述抗EGFR抗体是西妥昔单抗(cetuximab)，任选地其中所述方法进一步包含向所述受试者施用化疗剂，任选地其中所述化疗剂全身性地施用，任选地其中所述化疗剂是吉西他滨(gemcitabine)。
92.根据权利要求87或88所述的方法，其中所述受试者患有HER2+乳癌，并且其中所述额外治疗剂是抗HER2抗体，任选地其中所述抗HER2抗体是曲妥珠单抗(trastuzumab)，任选地其中所述方法进一步包含向所述受试者施用化疗剂，任选地其中所述化疗剂全身性地施用，任选地其中所述化疗剂是吉西他滨。
93.根据权利要求87或88所述的方法，其中所述额外治疗剂是化疗剂或检查点靶向剂。
94.根据权利要求93所述的方法，其中所述检查点靶向剂选自由以下组成的群组：拮抗剂抗PD-1抗体、拮抗剂抗PD-L1抗体、拮抗剂抗PD-L2抗体、拮抗剂抗CTLA-4抗体、拮抗剂抗TIM-3抗体、拮抗剂抗LAG-3抗体、拮抗剂抗CEACAM1抗体、激动剂抗GITR抗体、激动剂抗OX40抗体和激动剂抗CD137抗体。
95.根据权利要求87或88所述的方法，其中所述额外治疗剂是吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。
96.根据权利要求95所述的方法，其中所述抑制剂选自由以下组成的群组：艾卡哚司他(epacadostat)、F001287、吲哚莫德(indoximod)和NLG919。
97.根据权利要求87或88所述的方法，其中所述额外治疗剂是疫苗。
98.根据权利要求97所述的方法，其中所述疫苗包括包含热休克蛋白与抗原肽复合的热休克蛋白肽复合物(HSPPC)。
99.根据权利要求98所述的方法，其中所述热休克蛋白是hsc70并且与肿瘤相关的抗原肽复合。
100.根据权利要求98所述的方法，其中所述热休克蛋白是gp96蛋白并且与肿瘤相关的抗原肽复合，其中所述HSPPC来源于从受试者获得的肿瘤。
101.一种治疗受试者的感染性疾病的方法，所述方法包含向所述受试者施用有效量的根据权利要求1至47中任一项所述的抗体或药物组合物。