1.用于制备抗体库阵列(ARA)的方法，该方法包括：
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(a)从每个有效数量的人类供体中获得至少10 记忆B细胞；
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(b)制备人类B细胞群，所述的其中所述的细胞群含有至少10 不同种类的自然生成抗体，其中每个抗体有自然配对的重链和轻链；
(c)将所述的B细胞群分成B细胞亚群，每个细胞亚群产生至少1种不同种类的抗体；
(d)扩增每个B细胞亚群以产生扩增的B细胞培养；
(e)在所述的B细胞能够分泌抗体到培养基的条件下，在所述的培养基中培养所述的每个B细胞培养；和
(f)将所述的分泌到培养基中的抗体置于固体表面，从而产生含有抗体库的抗体库阵列(ARA)。
2.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：
(g)用靶标物探测抗体库阵列来确定对所述的靶标有特异性的抗体或者抗体可变区或者其部分。
3.根据权利要求1所述的方法，其中B细胞被永生化以产生永生化的B细胞培养。
4.根据权利要求1所述的方法，进一步包括以下步骤：
(h)决定哪个B细胞培养能够产生所述的靶标抗体；和
(i)从所述的B细胞培养中分离能够产生所述的靶标抗体的B细胞。
5.根据权利要求1所述的方法，其中抗体被放置于阵列表面，所述的表面包括依次捕获抗体的Fc区的蛋白质A或者蛋白质G。
6.根据权利要求1所述的方法，其中b步骤中的B细胞被置于微梯度板的孔内。
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7.根据权利要求1所述的方法，其中b步骤中的B细胞群含有至少10 种不同种类的自然生成的抗体。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述的有效的人类供体数至少为10。
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9.根据权利要求1所述的方法，其中抗体库包含至少10 自然生成的有自然配对的VH区和VL区的人类抗体，其中所述的抗体为从足够多样的病人群体采集得到的永生化人类B细胞分泌得到的，以至于所述的库内的抗体有与人类整体免疫实质上相似的结合活性的多样性。
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10.根据权利要求9所述的方法，其中自然生成的人类抗体是由可以识别至少10 不同靶标的人类B细胞表达的。
11.根据权利要求9所述的方法，其中的B细胞进一步是永生化的。
12.根据权利要求11所述的方法，其中永生化的B细胞能够表达埃-巴二氏病毒抗原。
13.根据权利要求11所述的方法，其中永生化的B细胞分泌抗病原体的抗体，所述的病原体从下述组成的组中选择：RNA病毒，DNA病毒，细菌，酵母，寄生虫和真菌。
14.根据权利要求11所述的方法，其中永生化B细胞分泌针对由恶性或者良性肿瘤细胞所表达抗原的抗体
15.根据权利要求11所述的方法，其中永生化的B细胞分泌抗体，其中抗原从下述物质组成的组中选择：与神经退行性疾病结合的多肽；细胞因子，趋化因子，生长因子，黏附分子和共刺激分子及其受体。
16.制备自然配对的免疫球蛋白的方法，该方法包括下述步骤：
(a)从非永生化B细胞群中分离RNA样本，其中每个B细胞群平均可以表达1-100不同种类的抗体；
(b)利用众多RNA样本实施逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)；和
(c)分离可以自然配对的VH区和VL区对应的DNA；
(d)在合适的可以可以表达所述的VH区和VL区的宿主内克隆所述的VH区和VL区对应的DNA；和
(e)在免疫球蛋白重链和轻链环境下表达所述的VH区和VL区，从而形成自然配对的免疫球蛋白。
17.根据权利要求16所述的方法，其中平均可以表达1-100不同种类的抗体非永生化B细胞群采用下述方法制备：
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(a)从每个有效数量的人类供体中获得至少10 记忆B细胞；
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(b)制备人类B细胞群，其中所述的细胞群含有至少10 不同种类的自然生成抗体，每个抗体有自然配对的重链和轻链；
(c)将所述的B细胞群分成B细胞亚群，每个细胞亚群平均产生1-100种不同种类的抗体；
(d)任选地，扩增每个B细胞亚群以产生扩增的B细胞培养；和
(e)在适合保存其RNA内容物的条件下，存储每个细胞亚群，
其中产生平均表达1-100种不同种类的抗体的非永生化B细胞群的库。
18.制备靶标特异性抗体的方法，该方法包括：
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(a)从受靶标影响的人类供体中获得B细胞，其中所述的B细胞群含有至少10 不同种类的自然生成抗体，每个抗体有自然配对的重链和轻链；
(b)将所述的B细胞群分成B细胞亚群，每个细胞亚群平均产生1-100种不同种类的抗体；
(c)在所述的B细胞能够将抗体分泌到所述的培养基的条件下，扩增每个B细胞亚群以产生扩增的B细胞培养；
(d)将所述的B细胞培养分泌到培养基中抗体置于固体表面的特定位置以生成抗体库阵列(ARA)；和
(e)用天然靶标分子探测抗体库阵列来确定对所述的靶标有特异性的一个或者多个抗体群。
19.根据权利要求18所述的方法，进一步包括下述步骤：
(f)对所述的靶标有特异性的抗体库对应的B细胞培养中制备RNA样本；
(g)利用众多RNA样本实施逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)；
(h)分离可以自然配对的VH区和VL区对应的DNA；
(i)在合适的可以表达所述的VH区和VL区的宿主内克隆所述的VH区和VL区区对应的DNA；和
(j)在免疫球蛋白重链和轻链环境下表达所述的VH区和VL区，从而形成自然配对的免疫球蛋白。
20.根据权利要求19所述的方法，其中的靶标是病毒，细菌，酵母，寄生虫和真菌或者其他病原体。
21.根据权利要求20所述的方法，其中靶标是人类免疫缺陷病毒(HIV)。
22.根据权利要求20所述的方法，其中天然靶标分子是病毒粒，病毒样粒子，病毒感染的细胞，病毒蛋白质及其片段。
23.根据权利要求18所述的方法，进一步包括下述步骤：确定交叉反应抗体，其中靶标包括多种类的靶标或者这些靶标的多种血清型。
24.基于抗原决定基成簇筛选抗体的方法，所述的方法包括：
(a)提供从代表部分靶标蛋白的基因片段中生成的基因片度噬菌体显示(GFPD)库，其中依据一个或多个抗原决定基相互作用，GFPD库成员是成簇的；
(b)提供完整的靶标蛋白质；
(c)提供依据权利要求1从研究对象血样中生成的抗体库阵列(ARA)，其中研究对象事先暴露在足够引起其免疫反应的靶标物剂量下；
(d)用完整的靶标和/或从靶标得到的GFPD库成员中的抗原决定基特异性簇对ARA进行探测；和
(e)确定对一个或者多个对所述的完整靶标和至少一个抗原决定簇有特异性抗体群。
25.根据权利要求24所述的方法，进一步包含下述步骤：
(f)由对应于对所述的抗原决定簇有特定性的抗体群的B细胞培养制备RNA样本；
(g)利用众多RNA样本实施逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)；
(h)分离可以自然配对的VH区和VL区对应的DNA。
(i)在合适的可以表达所述的VH区和VL区的宿主内克隆所述的VH区和VL区对应的DNA；和
(j)在免疫球蛋白重链和轻链环境下表达所述的VH区和VL区，从而形成自然配对的免疫球蛋白。
26.根据权利要求24所述的方法，进一步包括：利用完整靶标和GFPD库成员，基于ARA的识别模式确定新的抗原决定簇。
27.根据权利要求24所述的方法，依据一个或多个抗原决定基的关系，其中GFPD库成员是成簇的，该方法包括：
提供能够编码靶标蛋白质的基因；
将所述的基因分成基因片段；
制备含有GFPD库成员的噬菌体显示库；
根据靶标特异性抗体淘选GFPD库；和
依据与一个或者多个抗原决定簇的关系将每个GFPD库成员分组。
28.根据权利要求27所述的方法，进一步包括将GFPD库成员分组，将GFPD库成员覆盖在靶标的已知三维结构上。
29.根据权利要求24所述的方法，进一步包括检测两个或者多个抗原决定基功能的协同作用，所述的方法为：
制备通过表达VH区和VL区形成的第一自然配对免疫球蛋白，其中VH区和VL区的序列得自于对抗原决定簇有特异性的抗体群；
制备通过表达VH区和VL区形成的第二自然配对免疫球蛋白，其中VH区和VL区的序列得自于对抗原决定簇有特异性的抗体群；
分别或者联合对检测系统施用第一和第二自然配对的免疫球蛋白来检测完整靶标的活性；和
确定与已知功能相关的新抗原决定基的活性和协同活性。
30.一种疫苗制备方法，包括对根据权利要求24所述方法决定的功能性抗原决定基有效的抗体。
31.一种治疗性抗体制备方法，包括在调节根据权利要求24所述方法决定的与一个或多个抗原决定簇结合靶标的功能方面有效的抗体。
32.一种筛选单克隆抗体以确定于细胞表面靶标分子生理功能的方法，该方法包括：
提供根据权利要求1所述方法生成的抗体库阵列(ARA)，该ARA包括一系列位于表面离散点的单克隆抗体，其中抗体指向存在于细胞表面特异性靶标分子；
用包括存在于细胞表面的特异性靶标分子的细胞接触所述的ARA；和确定这些单克隆抗体中哪些对细胞表面的靶标分子有抑制作用或者激活作用。
33.根据权利要求32所述的方法，进一步包括：
用通信细胞接触所述的ARA，其中通信细胞经过改造当与通信细胞表面的细胞表面靶标分子激动剂或者拮抗剂接触时能够表达可检测性信号；
在能生成可检测信号底物存在的条件下用单克隆抗体培养此通信细胞，其中可检测信号水平的变化能够显示单克隆抗体的细胞表面靶标分子激动剂或者拮抗剂的存在。
34.根据权利要求32所述的方法，其中细胞表面的特异性靶标分子是受体分子。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述的受体可以从本组中选择，本组包括：外周膜蛋白受体，跨膜受体，代谢性受体，G蛋白偶联受体(GPCR)，受体酪氨酸激酶，鸟苷酸环化酶受体，对胞外配体响应的离子型受体，受体酪氨酸激酶，细胞因子受体，受体鸟苷酸环化酶，受体丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，胰岛素受体，胰岛素样生长因子受体，人生长激素受体，葡萄糖转运，转铁蛋白受体，表皮生长因子受体，低密度脂蛋白受体，瘦素受体，白细胞介素受体，IL-1受体，IL-2受体，毒蕈碱乙酰胆碱受体，腺苷受体，肾上腺素受体，GABA受体，血管紧张素受体，大麻受体，胆囊收缩素受体，多巴胺受体，胰高血糖素受体，代谢型谷氨酸受体，组胺受体，嗅觉受体，阿片受体，视紫红质，分泌素受体，血清素受体，生长激素抑制素受体，钙敏感受体，生长因子受体，共刺激因子受体，蛋白酶活化受体，T细胞受体，B细胞受体，含ITIM受体，含ITAM受体，TNFR总科成员，TNF总科成员，离子通道和趋化因子受体。
36.根据权利要求35所述的方法，其中抗体功能为全激动剂，部分激动剂，拮抗剂或受体蛋白的反激动剂。
37.根据权利要求32所述的方法，其中可检测性信号为荧光基团，化学染料，放射形结合试剂，化学发光结合试剂，电化学发光试剂，磁性结合试剂，顺磁性结合，热磁性结合试剂，能产生有色物质的酶，能产生化学发光物质的酶，能产生磁性物质的酶或者钌。
38.根据权利要求32所述的方法，其中细胞表面分子的激活和与作用于底物的酶的活性相联系胞外离子通道是耦合的。
39.根据权利要求38所述的方法，其中酶是选自下述组中：β-内酰胺酶，α-半乳糖苷酶，β-半乳糖苷酶，α-葡萄糖苷酶，β-葡萄糖苷酶，α-甘露糖苷酶，β-甘露糖苷酶，酸性磷酸酶，碱性磷酸酶和磷酸二酯酶II。
40.根据权利要求38所述的方法，其中所述的底物从下列物质中选择：对氨基苯-β-D-半乳糖苷，对氨基苯-α-D-半乳糖苷，对氨基苯-α-D-葡萄糖苷，对氨基苯-β-D-葡萄糖苷，对氨基苯α-D-吡喃甘露糖苷，对氨基苯-β-D-吡喃甘露糖苷，对氨基苯磷酸盐，和对氨基苯磷酸胆碱及其衍生物。
41.根据权利要求38所述的方法，其中酶对底物的作用是与化学反应，发光反应，比色反应或者荧光反应相耦合的。
42.根据权利要求32所述的方法，其中ARA置于96或者384孔板内，每个孔内含有从单个B细胞克隆中得到的单克隆抗体，进一步，其中单克隆抗体的浓度足以诱发细胞表面靶标分子发出信号。
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43.根据权利要求42所述的方法，其中每个孔都会与至少10 通信细胞接触。
44.根据权利要求42所述的方法，其中可检测性标签不是通信细胞分泌的。
45.根据权利要求42所述的方法，其中可检测性标签是通信细胞分泌的。
46.根据权利要求42所述的方法，其中每个孔都与通信细胞接触，其中通信细胞在适
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合细胞生长的条件下培养，直至达到大于10 通信细胞的浓度。
47.根据权利要求32所述的方法，其中的筛选是高通量筛选。
48.根据权利要求32所述的方法，其中的筛选是高含量筛选。
49.根据权利要求32所述的方法，其中细胞表面靶标分子的激活包含与β-内酰胺酶表达耦合的信号途径的激活。
50.根据权利要求49所述的方法，其中β-内酰胺酶的表达是荧光共振能量转移(FRET)底物来定量的。
51.根据权利要求32所述的方法，其中ARA包括表面每个离散点的抗体浓度足以引发细胞表面的特异性靶标分子接触的信号。
52.用权利要求1所述方法制备的抗体库阵列(ARA)。
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53.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA包括至少10 由人类B细胞表
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达的，可识别至少10 不同靶标的人类自然抗体，每个抗体是由不同B细胞分泌的，含有自然配对的VH区和VL区链。
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54.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA中的抗体可识别至少10 不同靶标。
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55.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA中的抗体包含至少10 被表达的人类自然抗体。
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56.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中的ARA包含至少10 自然生成的有自然配对的VH区和VL区的人类抗体，其中所述的抗体是由永生化的人类B细胞分泌得到的，B细胞是从足够不同的病人中采集的，从而所述的库内的抗体有与整体人类免疫实质上相似的结合活性的多样性。
57.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA包括针对病原体的自然生成的人类抗体，病原体从下面组内选择：RNA病毒，DNA病毒，细菌，酵母，寄生虫和真菌。
58.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA包括针对由恶性肿瘤或者良性肿瘤细胞表达抗原的自然生成的人类抗体。
59.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA包括针对抗原的自然生成的人类抗体，病原体从下面组内选择：与神经变性疾病结合的多肽；细胞因子，趋化因子，生长因子，黏附分子和共刺激分子及其受体。
60.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA包含自然生成的针对从代表靶标的基因片段噬菌体显示库(GFPD)得到的抗原决定基特异性簇的抗体。
61.根据权利要求52中的抗体库阵列(ARA)，其中ARA包含自然生成的针对细胞表面靶标分子的人类抗体。
62.根据权利要求61中的抗体库阵列(ARA)，其中细胞表面分子指的是受体分子。