细胞悬液浓度检测系统及其检测方法
专利汇可以提供细胞悬液浓度检测系统及其检测方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种细胞悬液浓度检测系统及其检测方法。细胞悬液浓度检测系统包括细胞悬液浓度 传感器 、负载 电路 、电源、 频率 计数器和处理单元。细胞悬液浓度传感器包括金属 外壳 、声表面波 谐振器 和丝网印刷 碳 电极 。声表面波谐振器 真空 封装于金属外壳中，声表面波谐振器采用ST切型 石英 作为压电基底材料，通过 光刻 工艺制备，发出的声表面波频率为433MHz。负载电路与细胞悬液浓度传感器相 串联 。电源电性连接负载电路以提供稳定 电压 的直流电。频率计数器电性连接负载电路。处理单元电性连接频率计数器以获得检测结果。本发明的细胞悬液浓度的检测系统及其检测方法具有较高的灵敏度和 稳定性 ，操作简单，能够实现待测细胞悬液浓度的实时、快速检测。，下面是细胞悬液浓度检测系统及其检测方法专利的具体信息内容。
1.一种细胞悬液浓度的检测系统，其特征在于，包括：
细胞悬液浓度传感器，包括：
金属外壳；
声表面波谐振器，真空封装于所述金属外壳中，所述声表面波谐振器采用ST切型石英作为压电基底材料，通过光刻工艺制备，发出的声表面波频率为433MHz；
丝网印刷碳电极，与所述声表面波谐振器相串联；
负载电路，与所述细胞悬液浓度传感器相串联；
电源，电性连接所述负载电路以提供稳定电压的直流电；
频率计数器，电性连接所述负载电路；
处理单元，电性连接所述频率计数器以获得检测结果。
2.根据权利要求1所述的细胞悬液浓度的检测系统，其特征在于，所述声表面波谐振器包括：
压电基片，为ST切型石英；
叉指换能器，刻蚀于所述压电基片，叉指换能器发出433MHz的中心频率，周期节长度M=7.2μm，叉指宽度a=1.9μm，叉指间距b=1.7μm，指条对数N=100，声孔径W=720μm，叉指指条的铝条厚度H=200nm；
两个反射栅，分别刻蚀于所述叉指换能器的两侧，每侧的反射栅指条数目Nref=200，两侧的反射栅与叉指换能器之间的距离s=9.0μm；
两个吸声件，分别设置于所述两个反射栅远离所述叉指换能器的一侧。
3.一种利用如权利要求1所述的检测系统检测细胞悬液浓度的方法，其特征在于，包括：
启动检测系统进行检测，声表面波谐振器发出433MHz的声表面波，一段检测时间后，得出丝网印刷碳电极在空白状态下的时间-频率曲线，确定空白频率，建立平衡点；
取待测细胞悬液滴涂于丝网印刷电极表面，启动检测系统进行检测，经过相同的检测时间，扣除空白频率后，处理单元得出丝网印刷碳电极在待测细胞悬液的湿润下的时间-频率曲线，确定待测细胞悬液的检测频率；
处理单元中存有预设的待测细胞悬液浓度与声表面波频率的关系，根据检测频率在细胞悬液浓度与声表面波频率的关系中找出对应的待测细胞悬液的浓度。
4.根据权利要求3所述的检测细胞悬液浓度的方法，其特征在于，处理单元中存有预设的待测细胞悬液浓度与声表面波频率的关系这一步骤包括：
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准备1×10 细胞/mL、1.25×10 细胞/mL、2.5×10 细胞/mL、5×10 细胞/mL和1×10细胞/mL浓度的与待测细胞种类相同的细胞悬液；
将上述这些不同浓度的细胞悬液100μL分别滴涂于丝网印刷电极表面，启动检测系统分别进行检测，经过相同的检测时间，扣除空白频率后，处理单元得出丝网印刷碳电极在不同浓度的细胞悬液的湿润下的时间-频率曲线，确定不同浓度的细胞悬液对应的声表面波频率；
以细胞悬液的浓度为横坐标，对应的声表面波频率为纵坐标，处理单元绘制细胞悬液浓度-声表面波频率曲线。
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5.根据权利要求4所述的检测细胞悬液浓度的方法，其特征在于，准备1×10 细胞/
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mL、1.25×10 细胞/mL、2.5×10 细胞/mL、5×10 细胞/mL和1×10 细胞/mL浓度的与待测细胞种类相同的细胞悬液这一步骤包括：采集原始待测细胞，细胞培养液采用向DMEM高糖培养基中加入质量浓度为10%的胎牛血清FBS、质量浓度为2％的L-谷氨酰胺溶液和质量浓度为1％双抗，然后用0.22微米的滤膜过滤除菌，分装备用，采用显微镜观察原始待测
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细胞悬液浓度为1×10 细胞/mL，采用细胞培养液将原始细胞悬液稀释为5×10 细胞/mL、
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2.5×10 细胞/mL、1.25×10 细胞/mL和1×10 细胞/mL。
6.根据权利要求3所述的检测细胞悬液浓度的方法，其特征在于，所述待测细胞种类为小鼠肠道内分泌细胞系STC-1。
7.根据权利要求3所述的检测细胞悬液浓度的方法，其特征在于，所述检测时间为
300s。
细胞悬液浓度检测系统及其检测方法
技术领域
背景技术
发明内容
取待测细胞悬液滴涂于丝网印刷电极表面，启动 检测系统进行检测，经过相同的检测时间，扣除空白频率后，处理单元得出丝网印刷碳电极在待测细胞悬液的湿润下的时间-频率曲线，确定待测细胞悬液的检测频率。处理单元中存有预设的待测细胞悬液浓度与声表面波频率的关系，根据检测频率在细胞悬液浓度与声表面波频率的关系中找出对应的待测细胞悬液的浓度。
率的关系这一步骤包括如下步骤。准备1×10 细胞/mL、1.25×10 细胞/mL、2.5×10 细胞
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/mL、5×10 细胞/mL和1×10 细胞/mL浓度的与待测细胞种类相同的细胞悬液。将上述这些不同浓度的细胞悬液100μL分别滴涂于丝网印刷电极表面，启动检测系统分别进行检测，经过相同的检测时间，扣除空白频率后，处理单元得出丝网印刷碳电极在不同浓度的细胞悬液的湿润下的时间-频率曲线，确定不同浓度的细胞悬液对应的声表面波频率。以细胞悬液的浓度为横坐标，对应的声表面波频率为纵坐标，处理单元绘制细胞悬液浓度-声表面波频率曲线。
/mL、5×10 细胞/mL和1×10 细胞/mL浓度的与待测细胞种类相同的细胞悬液这一步骤包括：采集原始待测细胞，细胞培养液采用向DMEM高糖培养基中加入质量浓度为10%的胎牛血清FBS、质量浓度为2％的L-谷氨酰胺溶液和质量浓度为1％双抗，然后用0.22微米的
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滤膜过滤除菌，分装备用，采用显微镜观察原始待测细胞悬液浓度为1×10 细胞/mL，采用
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细胞培养液将原始细胞悬液稀释为5×10 细胞/mL、2.5×10 细胞/mL、1.25×10 细胞/mL
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和1×10 细胞/mL。
附图说明
具体实施方式
mL和1×10 细胞/mL浓度的与待测细胞种类相同的细胞悬液。于本实施例中，采集原始待测细胞，细胞培养液采用向DMEM高糖培养基中加入质量浓度为10%的胎牛血清FBS、质量浓度为2％的L-谷氨酰胺溶液和质量浓度为1％双抗，然后用0.22微米的滤膜过滤除菌，
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分装备用，采用显微镜观察原始待测细胞悬液浓度为1×10 细胞/mL，采用细胞培养液将原
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始细胞悬液稀释为5×10 细胞/mL、2.5×10 细胞/mL、1.25×10 细胞/mL和1×10 细胞/mL。
为1×10 细胞/mL、1.25×10 细胞/mL、2.5×10 细胞/mL、4×10 细胞/mL、5×10 细胞/
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mL和1×10 细胞/mL浓度的细胞悬液。
1.0×10 细胞/mL、1.25×10 细胞/mL、2.5×10 细胞/mL、5.0×10 细胞/mL、1.0×10 细胞/mL的声表面波谐振频率分别在1281.6MHz、1292.2MHz、1295.2MHz、1296.4MHz、1308.5MHz附近波动。
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