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集成间接汗液刺激和感测的装置

阅读：184发布：2020-05-11

专利汇可以提供集成间接汗液刺激和感测的装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种汗液感测装置(20)包括能够在间接刺激区域中引发泌汗轴突反射(SAR)排汗的至少一个汗液产生单元(22)，以及能够感测汗液的生理参数、收集汗液样本或其组合的至少一个分析单元(24、26)。当汗液感测装置被放置在皮肤上时，至少一个分析单元(24、26)位于间接刺激区域上方。，下面是集成间接汗液刺激和感测的装置专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种可穿戴汗液感测装置，包括：
汗液刺激器，所述汗液刺激器配置为放置在装置穿戴者的皮肤的第一区域的表面上以刺激所述第一区域中的排汗并且刺激所述穿戴者的皮肤的第二区域中的泌汗轴突反射(SAR)排汗，其中所述第二区域与所述第一区域不同；以及
汗液分析器，所述汗液分析器配置为放置在所述装置穿戴者的皮肤的所述第二区域的表面上，所述汗液分析器配置为收集来自所述第二区域的汗液样本，以及测量所述汗液样本中的一个或多个分析物。
2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述汗液刺激器配置为具有与所述装置穿戴者的皮肤接触的最小面积、第一尺寸和第二尺寸，并且其中所述第一尺寸与所述第二尺寸的比率为以下中的一个或多个：大于1比1、2比1、或大于2比1。
3.根据权利要求1所述的装置，其中，所述汗液刺激器配置为具有与所述装置穿戴者的皮肤接触的表面积，以及与所述表面积相关的最小体积。
4.根据权利要求1所述的装置，还包括一个或多个汗液刺激器和一个或多个汗液分析器，其中所述一个或多个汗液刺激器散置在所述一个或多个汗液分析器之间。
5.根据权利要求1所述的装置，其中，所述汗液刺激器配置为使用一对离子电渗电极来驱动汗液刺激物进入所述第一区域。
6.根据权利要求5所述的装置，其中，返回电极位于所述装置的外围。
7.根据权利要求5所述的装置，其中，所述汗液刺激物包括与汗腺上的烟碱受体强烈相互作用的化学刺激物。
8.根据权利要求1所述的装置，其中，所述汗液刺激器是以下之一：与所述汗液分析器电隔离，或与所述汗液分析器流体隔离。
9.根据权利要求1所述的装置，其中，所述汗液分析器还包括配置为收集所述汗液样本并将所述汗液样本从所述第二区域传输到所述汗液分析器的收集器。
10.根据权利要求9所述的装置，其中，所述收集器还包括导汗材料。
11.根据权利要求1所述的装置，其中，所述第一区域与所述第二区域分开0.1mm至30mm的距离。
12.根据权利要求1所述的装置，还包括多个汗液刺激器和一个或多个汗液分析器，并且其中所述多个汗液刺激器和所述一个或多个汗液分析器空间地布置为增加在所述一个或多个汗液分析器下方的SAR排汗反应的可能性。
13.根据权利要求1所述的装置，还包括多个汗液刺激器和多个汗液分析器，并且其中所述多个汗液刺激器和所述多个汗液分析器空间地布置在六边形图案中。
14.根据权利要求12所述的装置，其中，所述多个汗液刺激器和所述一个或多个汗液分析器布置在同心图案中。
15.一种可穿戴汗液感测装置，包括：
用于刺激装置穿戴者的皮肤的第一区域中的排汗并且用于刺激所述装置穿戴者的皮肤的第二区域中的泌汗轴突反射(SAR)排汗的工具，所述第一区域与所述第二区域相隔分隔距离；以及
用于收集来自所述第二区域的SAR汗液样本并且测量所述汗液样本中的一个或多个分析物的工具。
16.根据权利要求15所述的装置，其中，所述用于刺激排汗的工具还包括离子电渗法地输送汗液刺激物至所述第一区域。
17.一种方法，包括：
放置汗液刺激器在人的皮肤的第一区域的表面上；
放置汗液分析器在所述人的皮肤的第二区域的表面上，其中所述第二区域与所述第一区域相隔分隔距离；以及
引起所述第一区域中的汗腺产生汗液，并且通过泌汗轴突反射(SAR)排汗引起所述第二区域中的汗腺产生汗液；
收集来自所述第二区域的汗液样本；以及
使用所述汗液分析器测量所述汗液样本中的一个或多个分析物。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述引起步骤还包括使用离子电渗以输送汗液刺激物至所述第一区域。
19.根据权利要求17所述的方法，其中，所述收集步骤还包括使用收集器将汗液从所述第二区域带回至所述汗液分析器。
20.根据权利要求17所述的方法，其中，所述分隔距离在0.1mm至30mm的范围内。
21.根据权利要求17所述的方法，还包括以六边形阵列将多个汗液刺激器和至少一个汗液分析器空间地分开的步骤。

说明书全文

集成间接汗液刺激和感测的装置

[0001] 本申请是申请日为2016年02月12日、申请号为201680009450.4、发明名称为集成间接汗液刺激和感测的装置的中国专利申请的分案申请。

[0002] 相关申请的交叉引用

[0003] 本申请要求序列号为62/115,851的美国临时申请的优先权，在此，其公开内容通过全文引用并入本文。

背景技术

[0004] 历史上，已经很详细地展示了从血液到汗液的生物标志物的区分。随着更多的这些生物标志物出现，汗液似乎是用于持续和自发的健康监测的令人信服的媒介。然而，在汗液感测领域，由于与样本收集、纯化和分析的“临床”技术相关的成本和时间，已经限制了这些技术的发展。然而，随着小型化传感器的出现，许多这些问题可以缓解。对于紧凑的汗液感测技术，在很大程度上仍然留有待开发的巨大的任务：样本提取和收集。

[0005] 如图1A-图1C所示，用于汗液刺激和分析的常见技术涉及在一个区域中由汗液产生单元10进行汗液刺激，随后将该单元10从皮肤12移除、清洁皮肤12并且再应用感测单元14或收集装置16。通常，感测单元14具有集成的通信协议，以提醒用户。该通信方法可以通过无线连接或有线连接。例如，囊性纤维化测试通常涉及由在其
和产品中示出的这种技术。这种技术是存在问题的，因为它需
要两步过程，这是不方便、非连续且可能很难重现的。

[0006] 此外，来自刺激贮存器和传感器区域的污染是不可避免的，因为它们共用相同的区域。参照图1A-图1C，汗液产生单元10具有改变皮肤12的状态的可能，无论是包括过度水合、热熔、刺激、药理副作用还是其他副作用。当感测单元14或收集装置16被放置在皮肤上时，这给感测汗液分析物增加了混杂因素。

[0007] 先前已经进行了减少污染的尝试。例如，一种技术包括在汗液刺激机构与传感器和感测部位之间使用隔离膜。然而，利用隔离膜的这种技术(或类似技术)仅可以部分地或暂时地使诸如电场和/或化学物质的汗液刺激机构与传感器和感测部位分开。在隔离膜的情况下，这些也具有增加传感器和皮肤12之间的死体积的缺点，这降低了瞬时分辨率。此外，可以使用诸如匹鲁卡品的离子电渗化学物质的水平离子电渗驱动。然而，这将再次使传感器、汗液和皮肤受到电场和/或污染。对于许多生物标志物和传感器，这种干扰可以降低汗液感测装置的性能，在某些情况下使感测变得不可能。越来越有必要提供解决上述缺点中的一个或多个的改进的汗液感测技术和装置。

发明内容

[0008] 本发明的实施例部分地依赖于这样的前提：可以通过汗液诱发和感测装置利用泌汗轴突反射(SAR)排汗，用于汗液分析。SAR排汗可能由多种机构引发：热、直接电、化学物质、闭塞或其他。在这种背景下，直接电是指通过电子和离子电流的流动而不借助化学活性化合物引发排汗的生物物理现象。此外，本发明的实施例可以大大减少污染并改善汗液按时间顺序的采样。此外，下面描述的本发明的实施例具有使用各种感测技术的能力，其极大地改善了对这种装置的应用的影响和多样性。附图说明

[0009] 根据以下详细描述和附图，将进一步理解本发明的目的和优点，在附图中：

[0010] 图1A-图1C是现有技术的汗液刺激、感测和收集技术的截面图；

[0011] 图2是根据本发明的实施例的装置的截面图，示出了分开的感测单元和收集单元；

[0012] 图3是根据本发明的另一个实施例的装置的截面图，示出了嵌入汗液产生单元内的感测单元和收集单元；

[0013] 图4A是根据本发明的另一个实施例的装置的俯视图，示出了六边形布置；

[0014] 图4B是图4A的装置的截面图；

[0015] 图5是根据本发明的另一个实施例的装置的俯视图，示出了高纵横比布置；

[0016] 图6A和图6B是根据本发明的实施例的装置的截面图，示出了不同布置的流体管理系统；以及

[0017] 图6C和图6D是根据本发明的实施例的装置的立体图，示出了不同布置的流体管理系统。

具体实施方式

[0018] 本文所描述的本发明的实施例大大改善了如图1所示的现有的同时刺激和收集汗液样本的方法。

[0019] 本发明的实施例利用了被称为泌汗轴突反射(“SAR”)的生物反应。这种机制的作用前提在于，汗腺的神经支配由于汗腺调节神经单元的末梢区域的功能而发生(即，身体将刺激在刺激区域正下方的一系列汗腺，“直接刺激”，但也将从这个区域外侧的汗腺产生汗液，“间接刺激”)。例如，在化学汗液刺激的情况下，汗液刺激物作用于汗腺周围的神经受体，以引起排汗反应。化学刺激物可以作用于在汗腺基部处的两个主要受体：毒蕈碱受体或烟碱受体。通常，通过与在汗腺基部处的烟碱受体强烈相互作用的化学物质可以观察到SAR反应。例如，匹鲁卡品对烟碱受体作用微弱，因此是SAR反应的不佳的化学刺激物。然而，尼古丁对烟碱受体有强烈的作用，因此是SAR反应的有吸引力的刺激物。此外，存在对毒蕈碱受体和烟碱受体都有强烈的作用的化学刺激物，诸如乙酰胆碱，其可以被利用以产生SAR反应。应当认识到的是，虽然没有指出，但是在本发明的实施例中，多种其他化学刺激物能够引起SAR反应并且是有用的。尽管汗液刺激这个领域的研究很有限，但仍然假设的是，热、直接电、闭塞和其他汗液刺激技术将产生与化学刺激物相似的逆向反应。因此，可以在传感器阵列附近的区域内刺激汗腺，以在刺激区域正下方产生汗液(“直接刺激”)和在传感器正下方产生汗液(“间接刺激”)。通常，SAR诱发的排汗的“扩散”，从直接刺激的边缘到间接刺激的衰减的距离被限制在几十毫米数量级(例如，高达约30毫米)。在化学物质刺激的情况下，SAR反应的程度在很大程度上取决于输送到给定位置的汗液刺激物的量和类型。

[0020] 参考图2，根据本发明的实施例的装置20可以具有具有汗液产生单元22和两个分析单元(收集单元24和感测单元26)中的至少一个的结构。汗液产生单元22能够在直接刺激区域中直接引发排汗，并且在在收集单元24和感测单元26下的间接刺激区域中引发SAR排汗。在一个实施例中，汗液产生单元22包括化学刺激物，诸如乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、尼古丁、卡巴胆碱或能够引发SAR排汗的另一种化学物质。收集单元24和感测单元26沿着皮肤12与汗液产生单元22分开定位。在一个实施例中，分析单元可以与直接刺激区域间隔开约0.1mm至约30mm的距离。然后由收集单元24和感测单元26分别收集和感测SAR引发的汗液。
如所示，本发明的实施例促进了单步过程，这优于汗液产生和汗液分析在多个步骤中进行的先前装置。此外，为了进行汗液分析，可以连续和多次进行SAR引发的排汗。例如，汗液可以在一瞬间(in one instance in time)、在一段时间连续地或其组合中被感测或收集。

[0021] 可选地，如图2所示，这些区域(汗液产生、汗液感测和汗液收集)中的每一个可以被隔离层28分开。该隔离层28可以采用许多形式或材料，诸如粘合剂或橡胶，其目的是电隔离和/或流体隔离装置的这些区域。隔离层28用于提高装置的可靠性，并且有助于确保流体不会在这些区域之间混合或产生不想要的电连接(例如，“电气短路”)。此外，因为该隔离层28优选是不溶于水的，所以普通的粘合剂不仅会提供电隔离和流体隔离，而且还有助于将装置保持在皮肤12上。此外，在一些情况下，隔离层28保护感测单元26免受施加到汗液产生单元22的电压或电流。

[0022] 如本文所使用的术语“汗液产生单元”，包括其他外延性或内涵性短语，捕获能够引发SAR排汗的多种汗液刺激方法。例如，汗液产生单元可以涉及化学、热、直接电或刺激产生汗液并且没有被具体描述的其他合适的机构中的一种或多种。用于汗液刺激的最常见的技术是称为离子电渗法的化学技术。这涉及汗液刺激药物进入皮肤表面，最终到达汗腺的分泌曲管(secretory coil)的电场驱动移动，以引发排汗。应当认识到的是，虽然离子电渗法是最常见的化学技术，但是在本发明的实施例中，电穿孔、注射或微针输送、汗液刺激物从药物贮存器的被动扩散，或其他技术也是汗液刺激物的化学输送的可能途径，汗液刺激物从药物贮存器的被动扩散可以由在装置应用之前施加到皮肤或直接并入刺激单元本身中的扩散增强剂(例如丙二醇)来改善。利用根据本发明的这种设计将大大减少刺激贮存器(例如汗液产生单元22中的)与收集和/或传感器区域(例如，与收集单元24和感测单元26有关的)之间的污染。

[0023] 此外，如本文所使用的术语“感测单元”和“感测机构”，包括其他外延性或内涵性短语，可以包括用于感测汗液和/或其组分或性质的多种机构中的一种或多种，包括电位计、电流计、电导计、阻抗谱、皮肤阻抗、皮肤电反应或其他合适的机构。类似地，如本文所使用的术语“收集单元”，包括其他外延性或内涵性短语，描述了收集方法、材料或结构。

[0024] 如本文所使用的术语“收集和/或感测单元”和“分析单元”，包括其他外延性或内涵性短语，描述能够感测汗液、收集汗液或两者组合的单元。感测单元(例如，感测单元26)和/或收集单元(例如，收集单元24)可以具有集成的电子器件或控制器，其监测生理参数，向用户提供反馈或类似功能。在具有感测单元和收集单元二者的实施例(例如，装置20)中，所述单元可以彼此独立地起作用或可以一起操作。

[0025] 汗液产生单元、收集单元、感测单元以及这些单元的组合可以包括各种功能方面，诸如有线通信或无线通信、刚性或柔性结构或其他方法、材料、功能或此处未具体描述的特定结构。这些单元还可以通过光通信、电通信或类似的通信方法(未示出)在每个单元之间或每个单元内部具有智能通信。

[0026] 在另一个实施例中，图3示出了装置30，其中汗液产生单元32被放置成与收集单元34和感测单元36竖直对准。虽然收集单元34和/或感测单元36被示出为位于汗液产生单元
32内，但是另一个实施例可以包括直接位于皮肤12上的至少一个收集单元34和/或感测单元36，其中汗液产生单元32直接放置在所述部件上(未示出)。虽然在收集单元34或感测单元36下方可能从汗液产生单元32产生少量的直接排汗，但是间接(SAR)排汗可能是用于产生足够的汗液以用于感测和/或收集的唯一合适的机制。例如，在通过离子电渗法进行化学刺激的情况下，收集单元34和感测单元36降低了在这些单元正下方的直接刺激的有效性。
基本上，这些单元阻止或改变引发非SAR排汗的刺激技术的有效性。然而，在利用SAR刺激时，装置30将通过在单元34、36下方间接产生汗液来克服这些限制。换句话说，为了在收集单元34和感测单元36下产生足够的汗液，汗液产生单元32包括用于引发SAR排汗的机构。

[0027] 与其他配置相比，装置30的构造可以简化装置构造和装配。例如，在一个实施例中，单元34、36可以使用标准的柔性电子技术(诸如在PET或Kapton膜上)制造并且被压靠皮肤12。汗液产生单元32可以是包括汗液刺激物的凝胶和被向下压靠单元34、36和皮肤12的驱动电极(未示出)。可能发现汗液产生单元32中的一些离子电渗化学刺激物本身在单元34和36与皮肤之间(类似于图3所示)，但是不能产生汗液的强烈的直接刺激，因此该示例性实施例将依靠通过SAR的间接汗液刺激，以使得汗液被单元34、36接收。

[0028] 分析单元(例如收集单元34和感测单元36)与汗液产生单元(例如汗液产生单元32)之间的竖直对准的益处是单元密度增加。这种益处可以在汗液产生单元和分析单元的其他配置中实现，诸如在下述的蜂窝构造中。根据汗液产生机构，SAR引发的汗液可能只能在离直接刺激区域高达几毫米处收集或感测。因此，本发明的实施例通过高密度的汗液产生单元和分析单元实现更大的益处。

[0029] 关于图4A和图4B，在一个实施例中，装置40被示出为定位在皮肤12上。装置40包括布置在蜂窝结构中的多个汗液产生单元42和多个收集和/或感测单元44。在一个实施例中，汗液产生单元42本质上是离子电渗法的，并且收集和/或感测单元44包括电位计传感器。在该配置中，收集和/或感测单元44被空间地放置，使得每个单元44在汗液产生单元42附近(即，单元44位于间接刺激区域之上)。利用装置40的六边形布置，每个感测单元44被三个汗液产生单元42包围，增加了感测单元44下方的SAR排汗反应的可能性。装置40还包括可选的隔离材料46(在图4B中最佳地示出)，其将收集和/或感测单元44与汗液产生单元42隔离，这改善了装置的完整性和功能性。如前所述地，该隔离材料46可以采用许多形式和材料中的一种。本领域普通技术人员将认识到的是，该结构可以被配置成除了六边形或蜂窝结构之外的类似形状。如图4A所示，刺激源(即，汗液产生单元42)和收集和/或感测单元44在皮肤上的水平位置是分开的，没有水平重叠。本发明还考虑了在本发明的SAR排汗的益处仍然实现的情况下存在至少部分重叠的装置，诸如图3所示的装置30。

[0030] 此外，在根据本发明的其中汗液产生方法是通过直接电方法或离子电渗法的装置中，返回电极可以放置在装置的外围，以便使被输送在期望位置中的电流或药物的量最大化。例如，在图4A中，返回电极48围绕装置40的边缘定位。

[0031] 在图5中，示出了根据本发明实施例的装置50的一部分。装置50包括单个大面积或多个汗液产生单元52、多个收集和/或感测单元54和可选的隔离材料56。该结构利用纵横比大于1的传感器和/或收集单元54，这使得利用SAR排汗所需的横向距离的量最小化。由于需要在至少一个活跃的汗腺上方和/或由于信噪比要求，某些收集和/或感测单元必须具有最小的与皮肤接触的总面积。大于1的纵横比允许实现最小面积，同时进一步使利用SAR排汗所需的横向距离的量最小化。在一个实施例中，长/宽纵横比可以是约2:1或者，可替代地，约1:2。虽然图5示出了矩形配置，但是本领域普通技术人员将认识到的是，矩形配置不是必须的，并且可以通过同心设计或类似结构(未示出)实现类似的预期效果。例如，也可以包括特征在于纵横比大于1的其他几何形状，诸如星形。在用于装置50的汗液产生方法是通过直接电方法或离子电渗法的情况下，可以将返回电极58放置在装置50的外围，以便使输送在期望位置中的电流或药物的量最大化。

[0032] 参考图6A-图6D，示出了根据各种实施例的装置，其包括改进的汗液流体管理。更具体地，装置60a、60b、60c和60d被示出为包括汗液产生单元62、收集和/或感测单元64以及隔离材料66。可选的导汗材料(wicking material)68用作附加部件，其作为改善性能的流体管理特征。导汗材料68还可以用于将来自皮肤12的汗液带到收集和/或感测单元64，如下所述。包括导汗材料68的装置可以具有不同的配置。在一个实施例中，导汗材料68可以起到将先前分析的汗液样本主动移动到清理区域(未示出)，从而增加有效的汗液采样时间分辨率的作用。例如，导汗材料68可以作为穿孔部件包括在收集和/或感测单元64中(图6A)、在收集和/或感测单元64的边缘处(图6B)，或者在收集和/或感测单元64的平面内(图6C)。此外，该导汗材料68或类似的微流体结构可以用于将汗液从皮肤输送到收集和/或感测单元64(具体示于图6D中)。为了易于制造或预期的应用，一种特定的结构可能比另一种更有利。
例如，关于装置60a，可能存在将汗液带到收集和/或感测单元64内的中心位置以减少隔离边界66附近的流体积聚的可能性的益处。类似地，在装置60c中，导汗材料68被示出为部分地沿着传感器和/或收集单元64的长度延伸，可以证明这是有益的，其中，少量的汗液在被带走之前产生在传感器和/或收集单元64下方。在这种情况下，导汗材料68用作静态的体积限制泵。此外，所描述的结构之一的组合可以证明是有益的。在示例性实施例中，导汗材料
68可以是纸或聚合物或通过毛细作用操作的微流体特征。此外，导汗材料68可以通过使用多于一种导汗材料而被分割，诸如纸和聚合物的组合或类似的导汗材料的另一组合。

[0033] 典型参数预测

[0034] 平均距离直接刺激区域的边界至少8毫米处，离子电渗法5分钟后的外围(间接)排汗是显著的(例如，汗液率约为1-3nL/min/gl)。汗液刺激物可以通过离子电渗法或通过另一种方法输送，并且可以包括宽范围的多种汗液刺激物(例如匹鲁卡品、乙酰胆碱等)。考虑到可以利用直径小于8毫米(例如直径为500微米)的先前展示的技术来制造传感器，生物标志物传感器的阵列可以容易地放置在间接排汗区域内。虽然间接排汗导致汗液率降低(例如，与直接刺激的区域的汗液率相比，减少约60％)，但降低污染风险和降低药物剂量的可能性(如下所述)胜过了这个降低。

[0035] 刺激区域与收集和/或传感器单元之间的间隔可以根据配置而变化。在一个实施例中，刺激单元和分析单元的阵列可以具有在几十微米或更好的精度下小于1毫米的最小半间距(最小重复单位)。

[0036] 汗液刺激-采样有效性

[0037] 用于比较汗液刺激装置的采样有效性度量(“SE”)可以由等式1定义：

[0038]

[0039] 其中Q是每分钟的汗液率，Γ是在离子电渗输送的情况下输送的药物刺激物的剂量。对于刺激区域与收集区域相同(例如，如图1A-图1C所示)的情况，基准度量，例如SE0在不使用实际汗液率数据的情况下可用于比较汗液刺激装置。图4A和4B所示的六边形装置40的每个单位细胞的每四个总的刺激单元42和收集/传感器单元44具有一个刺激单元42，且将利用刺激区域的至少1/4或25％，因此使用剂量Γ0的25％。类似地，感测/收集区域将包括原始面积A0的75％。此外，如上所述，六边形装置40将在间接区域中产生原始汗液率Q0的40％。因此，与相同的刺激和收集区域的情况相比，六边形阵列将使总汗液率降低70％(即
100％-(40％Q0*75％A0)＝70％)，导致在使用原始剂量Γ0的25％时，汗液率为原始汗液率Q0的30％。该计算完全排除了刺激区域下方产生的任何汗液。然而总的来说，由于减少的刺激面积，SE的比将增加20％(即0.30Q0/0.25Γ0＝1.2SE0)。此外，如果能够收集在刺激区域下方产生的汗液，则SE可以增加120％(即(0.30Q0+0.25Q0)/0.25Γ0＝2.2SE0)。因此，通过该方法不仅降低了污染，而且提高了采样效率(SE)。应该注意的是，这种面积和“剂量”的减少适用于激活这些神经纤维的所有刺激方法。因此，热、直接电或其他方法也将受益于这种独特的装置结构。

[0040] 在替代实施例中，刺激区域可以远小于收集/传感器区域。这是因为只需要一个小区域就能引发许多附近汗腺的SAR反应。此外，在离子电渗法的情况下，刺激区域中的这种减少将改善SE，这将允许更少的药物输送(剂量)，以实现相同的先前获得的SE。

[0041] 死体积

[0042] 用于比较这种装置的死体积(“DV”)的度量可以由等式2定义：

[0043]

[0044] 其中Vdead是传感器和皮肤之间的死体积，Asensor是传感器的面积。与刺激和收集区域在相同区域中且装置包括诸如膜的减少污染的元件(未示出)的情况相比，传感器和皮肤之间的间隙可以在200微米的数量级(例如，由于皮肤的粗糙度、纸导汗层的厚度、药物贮存器的厚度等)。然而，利用间接刺激，可以很大程度地改善皮肤和传感器之间的接触，同时减少来自刺激的污染。在这方面，该装置可能与皮肤非常贴近，以致于死体积的唯一来源将来自皮肤的拓扑结构(例如，约30微米)。因此，刺激和收集区域在相同区域中的装置与该实施例之间的死体积的减少将是至少6倍(200微米/30微米)的减少。当人们估计“刷新”传感器下方汗液的时间时，这具有重大意义。如果在传感器下方待重新填充的体积减少6倍，则对于给定的流速，刷新传感器下方汗液所需的时间也将减少6倍。这对时间分辨能力有深远的影响。

[0045] 总品质因数(TOT-FOM)

[0046] 利用上述两个用于SE和DV的计算并假设在传感器和皮肤之间添加隔离膜，有效的改进量可以是这两个值的相乘。因此，当每个单位面积的汗液率、每个单位面积的剂量和每个单位面积的死体积被考虑时，上述示例性先前装置和本发明的实施例之间的总体改进将是至少7.2倍的改进并且可能接近13.2倍的改进。

[0047] 虽然通过对各种实施例的描述已经说明了所有发明并且虽然已经相当详细地描述了这些实施例，但是申请人的目的并不是将所附权利要求的范围限制或以任何方式限制于这样的细节。本领域技术人员将容易地看出另外的优点和修改。因此，本发明在其更广泛的方面不限于具体细节、代表性的装置和方法以及示出和描述的说明性示例。因此，在不脱离申请人的总体发明构思的精神或范围的情况下，可以偏离这些细节。

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集成间接汗液刺激和感测的装置

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