技术领域
[0001] 本
发明涉及医疗辅助工具技术领域，特别涉及一种新型桡动脉压迫装置。
背景技术
[0002] 动脉穿刺是进行动脉血气分析、动脉内血压监测以及介入手术
治疗等常用的一项技术，其最常见的穿刺部位为挠动脉。目前，临床上使用的一次性桡动脉压迫器价格都比较昂贵，而且不能监控压迫器与穿刺处之间的松紧情况，导致压迫效果不佳，不利于患者
伤口愈合；因此，有必要提供一种新型桡动脉压迫装置来解决上述问题。
发明内容
[0003] 鉴于以上内容，有必要提供一种新型桡动脉压迫装置，用于解决现有一次性桡动脉压迫器价格比较昂贵以及压迫效果不佳的问题。
[0004] 为达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：
[0005] 一种新型桡动脉压迫装置，包括压迫器、固定带、压
力监控器以及压迫气囊；
[0006] 所述压迫器包括纱布
块和纱布卷，所述纱布块呈长方形，其相对两侧均设置有一限位布条，所述限位布条的两端均与所述纱布块固定连接，所述限位布条的中部与所述纱布块之间构成供所述固定带通过的限位通道；所述纱布卷设于所述纱布块用于
接触患者
皮肤一侧的相对一侧，并位于所述纱布块的中部；所述纱布卷相对所述纱布块凸起，所述纱布卷的长度方向与所述限位布条的长度方向相同；
[0007] 所述固定带活动地穿设位于所述纱布块相对两侧的限位通道，所述纱布卷位于所述固定带和所述纱布块之间；所述固定带的一端设置有毛面贴，并在同侧设置有用于与所述毛面贴粘接固定的勾面贴；所述毛面贴和所述勾面贴间隔设置，并位于所述固定带用于接触患者皮肤一侧的相对一侧；
[0008] 所述压力监控器包括壳体、
数据处理模块、计时模块、电源模块、报警模块、压力检测模块、显示模块以及输入模块；所述壳体与所述固定带远离所述毛面贴的一端连接，所述壳体的相对两侧均设置有用于连接所述固定带的连接环；所述数据处理模块、所述计时模块、所述电源模块及所述报警模块均设于所述壳体内；所述压力检测模块设于所述壳体的外侧，并位于壳体用于压迫患者皮肤的一侧；所述显示模块和所述输入模块均设于所述壳体的外侧，并位于所述壳体设置所述压力检测模块一侧的相对一侧；所述计时模块、所述电源模块、所述报警模块、所述压力检测模块、所述显示模块以及所述输入模块均与所述数据处理模块电性连接；
[0009] 所述压迫气囊呈四方形，设于所述压力监控器的壳体的外侧，所述压力检测模块位于所述压迫气囊和所述壳体之间，所述压迫气囊上设置有用于充气及放气的气嘴。
[0010] 优选地，所述纱布块包括上下
叠加的多层纱布，所述多层纱布的边缘通过
棉线缝接在一起。这样设置，使得所述纱布块具有一定的厚度，方便与患者皮肤相配合，且能够提高患者与所述纱布块接触的舒适度。
[0011] 优选地，所述纱布块的四个边
角位置均设置有加固条，所述加固条用于接触患者皮肤的一侧设置有粘接层。这样设置，通过所述加固条来固定所述纱布块的四个边角位置，进一步提高所述纱布块的固定效果。
[0012] 优选地，所述纱布块用于接触患者皮肤的一侧设置有
止血层，所述止血层内填充有止血药物。这样设置，进一步提高所述纱布块对患者穿刺口的止血效果。
[0013] 优选地，所述纱布块设置有用于收纳所述纱布卷的收纳袋，所述纱布卷与所述收纳袋可拆卸连接。这样设置，便于医护人员根据不同病人的情况在所述收纳袋中装入不同的纱布卷，以满足不同病人的需求；其中，纱布卷的不同主要体现在尺寸及硬度的不同；同时，所述纱布卷收纳在所述收纳袋中，方便医护人员对患者的穿刺口进行包扎。
[0014] 优选地，所述压迫气囊通过按扣与所述压力监控器的壳体可拆卸连接。这样设置，方便医护人员对所述压迫气囊进行拆卸操作，从而进行清洗及消毒处理。
[0015] 优选地，所述固定带与所述压力监控器的壳体可拆卸连接。这样设置，方便医护人员对所述固定带进行拆卸操作，从而进行清洗及消毒处理。
[0016] 优选地，所述固定带采用透气材料，并开设有多个透气通孔。这样设置，使得所述固定带具有良好的透气性，提高患者穿戴的舒适度。
[0017] 优选地，所述限位通道的尺寸恰好与所述固定带的尺寸相匹配，所述限位布条的材料为弹性布料。这样设置，使所述压迫器在不受外力的情况下，不会轻易地相对所述固定带滑动。
[0018] 优选地，所述数据处理模块为
单片机控制
电路模块，所述显示模块为LCD显示屏模块，所述报警模块为蜂鸣器模块。这样设置，使得所述压力监控器具有体积小、成本低、监控精准以及使用方便等优点。
[0019] 由于采用上述技术方案，本发明具有以下有益效果：
[0020] 1.本发明包括压迫器、固定带、压力监控器以及压迫气囊，其中压迫器是一次性使用的，而固定带、压力监控器以及压迫气囊均是可重复利用的；压迫器包括纱布块和纱布卷，纱布块和纱布卷均可利用手术中用剩的纱布材料及输液贴制作而成，能够有效地降低制作成本，并能够有效地节约材料，实现废料再利用的目的；本发明相对于现有的一次性桡动脉压迫器，其制作成本相对较低。
[0021] 2.本发明的压迫器部分的材料是纱布，具有良好的亲肤性能及透气性能；相对于现有的塑料材质的一次性桡动脉压迫器，本发明能够有效地提高患者穿戴的舒适度以及更有利于患者穿刺口的愈合；而相对于传统的纱布包扎及压迫患者穿刺口的方式，本发明的使用则更加简单、方便、容易操作，而且压迫效果更佳，能够有效提高医护人员的工作效率以及对患者的护理效果。
[0022] 3.本发明压力监控器用于监控压迫气囊与壳体之间的压力情况，间接反映出患者皮肤与压迫器之间的压力情况，并在检测到压力过大或压迫时间过长时能够及时报警，使得医护人员能够及时过来进行处理，为患者和医护人员带来了极大的便利。
[0023] 4.本发明的固定带和压迫气囊均能够调节患者穿戴本发明的松紧度；使用时，可以通过固定带进行松紧度粗调节，然后再通过压迫气囊进行松紧度微调节，从而使患者获得最佳的穿戴舒适度以及使得压迫器获得最佳的压迫效果。
附图说明
[0024] 图1是本发明
实施例所提供的一种新型桡动脉压迫装置的正视图；
[0025] 图2是本发明实施例所提供的一种新型桡动脉压迫装置的后视图；
[0026] 图3是本发明实施例所提供的一种新型桡动脉压迫装置的电器连接示意图；
[0027] 图中主要元件符号说明如下：
[0028] 附图中，1-压迫器、2-纱布块、3-限位布条、4-加固条、5-止血层、6-纱布卷、7-收纳袋、8-固定带、9-毛面贴、10-勾面贴、11-壳体、12-连接环、13-数据处理模块、14-计时模块、15-电源模块、16-报警模块、17-压力检测模块、18-显示模块、19-输入模块、20-压迫气囊、
21-气嘴、22-按扣。
[0029] 如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
[0030] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。附图仅用于示例性说明，表示的仅是示意图，而非实物图，不能理解为对本
专利的限制，为了更好地说明本发明的具体实施方式，附图某些部件会有省略、放大或缩小，并不代表实际产品的尺寸，对本领域技术人员来说，附图中某些公知结构、部件及其说明可能省略是可以理解的，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0031] 在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0032] 实施例
[0033] 如图1-3所示，一种新型桡动脉压迫装置，包括压迫器1、固定带8、压力监控器以及压迫气囊20。
[0034] 压迫器1包括纱布块2和纱布卷6，纱布块2包括上下叠加的多层纱布，多层纱布的边缘通过棉线缝接在一起，使得纱布块2具有一定的厚度，方便与患者皮肤相配合，且能够提高患者与纱布块2接触的舒适度。纱布块2呈长方形，纱布块2的四个边角位置均设置有加固条4，加固条4用于接触患者皮肤的一侧设置有粘接层，通过加固条4来固定纱布块2的四个边角位置，进一步提高纱布块2的固定效果。纱布块2用于接触患者皮肤的一侧设置有止血层5，止血层5内填充有止血药物，有效地提高了纱布块2对患者穿刺口的止血效果。纱布块2相对两侧均设置有一限位布条3，限位布条3的两端均与纱布块2固定连接，限位布条3的中部与纱布块2之间构成供固定带8通过的限位通道。纱布卷6设于纱布块2用于接触患者皮肤一侧的相对一侧，并位于纱布块2的中部。纱布卷6相对纱布块2凸起，纱布卷6的长度方向与限位布条3的长度方向相同。本实施例中，纱布卷6由纱布卷制而成，呈圆柱状。其中，纱布块2设置有用于收纳纱布卷6的收纳袋7，纱布卷6与收纳袋7可拆卸连接。这样设置，便于医护人员根据不同病人的情况在收纳袋7中装入不同的纱布卷6，以满足不同病人的需求；其中，纱布卷6的不同主要体现在尺寸及硬度的不同；同时，纱布卷6收纳在收纳袋7中，方便医护人员对患者的穿刺口进行包扎。
[0035] 此外，纱布块2和纱布卷6均可利用手术中用剩的纱布材料及输液贴制作而成，能够有效地降低制作成本，并能够有效地节约材料，实现废料再利用的目的。纱布块2和纱布卷6的材料是纱布，具有良好的亲肤性能及透气性能；相对于现有的塑料材质的一次性桡动脉压迫器，本发明能够有效地提高患者穿戴的舒适度以及更有利于患者穿刺口的愈合。
[0036] 固定带8活动地穿设位于纱布块2相对两侧的限位通道，纱布卷6位于固定带8和纱布块2之间。固定带8采用透气材料，并开设有多个透气通孔，使得固定带8具有良好的透气性，提高患者穿戴的舒适度。限位通道的尺寸恰好与固定带8的尺寸相匹配，限位布条3的材料为弹性布料，使得压迫器1在不受外力的情况下，不会轻易地相对固定带8滑动。固定带8的一端设置有毛面贴9，并在同侧设置有用于与毛面贴9粘接固定的勾面贴10，毛面贴9和勾面贴10间隔设置，并位于固定带8用于接触患者皮肤一侧的相对一侧。
[0037] 压力监控器包括壳体11、数据处理模块13、计时模块14、电源模块15、报警模块16、压力检测模块17、显示模块18以及输入模块19。壳体11与固定带8远离毛面贴9的一端连接，壳体11的相对两侧均设置有用于连接固定带8的连接环12。固定带8与压力监控器的壳体11可拆卸连接，方便医护人员对固定带8进行拆卸操作，从而进行清洗及消毒处理。本实施例中，固定带8远离毛面贴9的一端设置有与连接环12相配合的卡勾，并通过卡勾与连接环12可拆卸连接。数据处理模块13、计时模块14、电源模块15及报警模块16均设于壳体11内，压力检测模块17设于壳体11的外侧，并位于壳体11用于压迫患者皮肤的一侧。显示模块18和输入模块19均设于壳体11的外侧，并位于壳体11设置压力检测模块17一侧的相对一侧。计时模块14、电源模块15、报警模块16、压力检测模块17、显示模块18以及输入模块19均与数据处理模块13电性连接；其中，数据处理模块13为单片机控制电路模块，显示模块18为LCD显示屏模块，报警模块16为蜂鸣器模块。
[0038] 压力检测模块17用于采集压迫气囊20与壳体11之间的压力信息，并将该压力信息发送至数据处理模块13，数据处理模块13根据该压力信息计算出相应的实时压力值，并将实时压力值发送至显示模块18，显示模块18将实时压力值显示出来，供医护人员及患者查看。输入模块19用于向数据处理模块13输入压力限值和压迫时间限值；压力限值包括压力最大值和压力最小值，当实时压力值超出压力限值时，数据处理模块13生成报警指令发送至报警模块16，报警模块16收到报警指令后执行报警动作；实时压力值大于压力最大值时，说明压迫过紧，实时压力值小于压力最小值时，说明压迫过松。计时模块14用于计算压力监控器的工作时间，间接反映出压迫器1对患者穿刺口的压迫时间；当监控器的工作时间达到预设的压迫时间限值时，数据处理模块13生成报警指令发送至报警模块16，报警模块16收到报警指令后执行报警动作。本发明压力监控器通过监控压迫气囊20与壳体11之间的压力情况，间接反映出患者皮肤与压迫器1之间的压力情况，并在检测到压力过大、过小或压迫时间过长时能够及时报警，使得医护人员能够及时过来进行处理，为患者和医护人员带来了极大的便利。压力监控器还具有体积小、成本低、监控精准以及使用方便等优点。
[0039] 压迫气囊20呈四方形，设于压力监控器的壳体11的外侧，其中，压迫气囊20通过按扣22与压力监控器的壳体11可拆卸连接，方便医护人员对压迫气囊20进行拆卸操作，从而进行清洗及消毒处理。压力检测模块17位于压迫气囊20和壳体11之间，压迫气囊20上设置有用于充气及放气的气嘴21。压迫气囊20和固定带8均能够调节患者穿戴本发明的松紧度；使用时，可以通过固定带8进行松紧度粗调节，然后再通过压迫气囊20进行松紧度微调节，从而使患者获得最佳的穿戴舒适度以及使得压迫器1获得最佳的压迫效果。
[0040] 本发明的压迫器1是一次性使用的，且成本很低，而固定带8、压力监控器以及压迫气囊20均是可重复利用的，因此本发明相对于现有的一次性桡动脉压迫器，其制作成本相对较低。此外，相对于传统的纱布包扎及压迫患者穿刺口的方式，本发明的使用则更加简单、方便、容易操作，而且压迫效果更佳，能够有效提高医护人员的工作效率以及对患者的护理效果。
[0041] 本实施例中，本发明的使用步骤如下：(1)将压力监控器和压迫器1贴设在患者
手腕处，并调节压迫器1在固定带8上的位置，使得压力监控器和压迫器1相对设置，而且纱布块2上的止血层5对准患者穿刺处；(2)确定好位置后，通过加固条4与患者皮肤粘接，将纱布块2初步固定；(3)将固定带8设置有毛面贴9的一端穿过压力监控器的壳体11上的连接环12，并初步调节松紧度后将毛面贴9与勾面贴10相连接，从而将压力监控器和压迫器1进行固定；(4)开启压力监控器，监控压迫气囊20与壳体11之间的压力情况，间接反映患者皮肤与压迫器1之间的压迫力；(5)通过
注射器或者其他充气工具对压迫气囊20进行充气，将患者皮肤与压迫器1之间的压迫力调节至一个最佳的值；(6)压迫时间完成后，压力监控器报警，医护人员将本发明取下，将压迫器1丢弃，其他部件回收。
[0042] 上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明，但实施例并非用以限定本发明的专利
申请范围，凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更，均应属于本发明所涵盖专利范围。
